Naklofen - istruzioni per l'uso, analoghi, recensioni e rilasciare le forme (compresse 50 mg e 100 mg capsule SR 75 mg Duo & Protect, supposte rettali, gel o pomata, iniezioni in fiale) un farmaco per il trattamento di artrite in adulti, bambini e incinta

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Naklofen. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni degli specialisti nell'uso di Naklofen nella loro pratica Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi Naklofen in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento di artrite, artrosi e altre malattie infiammatorie delle articolazioni e dolore negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento.

Naklofen - è un anti-infiammatorio non steroideo (FANS), che ha effetti analgesici, anti-infiammatori e antipiretici.

Il principale meccanismo della sua azione è l'inibizione indiscriminata dell'attività dell'enzima cicloossigenasi 1 e 2 (TSOG1 e TSOG2). che porta all'interruzione del metabolismo dell'acido arachidonico, riduzione della sintesi delle prostaglandine. prostaciclina e trombossano.

Più efficace per il dolore infiammatorio. Nelle malattie reumatiche infiammatorio e analgesico di diclofenac (principio attivo del farmaco Naklofen) contribuisce ad una significativa riduzione della gravità del dolore, rigidità mattutina, gonfiore delle articolazioni, che migliora lo stato funzionale del giunto. Con lesioni nel periodo postoperatorio, il diclofenac riduce il dolore e l'edema infiammatorio. Come tutti i FANS, il diclofenac ha un'attività antipiastrinica. A dosi terapeutiche, il diclofenac non ha praticamente alcun effetto sul tempo di sanguinamento. Con il trattamento prolungato, l'effetto analgesico di diclofenac non viene ridotto.

struttura

Diclofenac sodico + eccipienti.

Diclofenac dietilamina + Diclofenac sodico + eccipienti (gel Naklofen).

Diclofenac sodico + lansoprazolo + eccipienti (Naklofen Protect).

farmacocinetica

Il naklofen penetra attivamente nel liquido sinoviale, dove raggiunge il 60-70% delle concentrazioni sieriche. Dopo 3-6 ore dopo la somministrazione intramuscolare, la concentrazione del principio attivo e dei metaboliti nel liquido sinoviale è superiore rispetto al siero. Il diclofenac dal liquido sinoviale viene escreto più velocemente rispetto al siero. Quasi completamente metabolizzato nel fegato, principalmente mediante idrossilazione seguita da coniugazione con acido glucuronico e solfatazione. Circa il 70% di diclofenac viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti farmacologicamente inattivi. Solo l'1% del farmaco viene escreto immodificato, il resto dei metaboliti - attraverso l'intestino. I pazienti anziani hanno parametri farmacocinetici senza cambiamenti significativi.

testimonianza

Malattie per le quali è richiesto un rapido effetto antinfiammatorio o analgesico:

• malattie infiammatorie e degenerative del sistema muscolo-scheletrico: l'artrite reumatoide, psoriasica, artrite cronica giovanile, spondilite anchilosante (spondilite anchilosante), artrite gottosa, artrite con la malattia di Reiter, dei tessuti molli reumatiche, artrosi delle articolazioni periferiche e della colonna vertebrale, tra cui sindrome radicolare, tendovaginite, periartrite, borsite, miosite, sinovite;
• dolore o lieve a moderata: nevralgia, mialgia, sciatica, dolore post-traumatico, accompagnato da infiammazione, dolore post-operatorio, mal di testa, emicrania, la tubercolosi, annessite, proctite, mal di denti, renale e colica biliare.

Naklofen è destinato alla terapia sintomatica e non influisce sulla progressione della malattia.

Forme di rilascio

Compresse, 50 mg rivestiti enterici.

Capsule a rilascio modificato (Naklofen Duo).

Soluzione per iniezione intramuscolare (puntura in ampolle per iniezioni).

Supposte rettali 50 mg.

Gel per uso topico 1% (a volte erroneamente chiamato un unguento o crema).

Capsule a rilascio prolungato (Naklofen Protect).

Compresse di azione prolungata, rivestite con 100 mg (Naklofen CP).

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Dentro, senza masticare, durante o dopo il cibo, lavare con una piccola quantità d'acqua.

Adulti e adolescenti dai 15 anni (e di peso superiore a 45 kg) - 50 mg 2-3 volte al giorno. Quando viene raggiunto l'effetto terapeutico ottimale, la dose viene gradualmente ridotta e trasferita al trattamento di mantenimento alla dose di 100 mg / die. La dose giornaliera massima è 150 mg.

Capsule Naklofen Duo

Il farmaco è assunto per via orale. La capsula deve essere deglutita intera, con acqua alla fine o dopo un pasto, di solito al mattino.

Nominato individualmente, tenendo conto della gravità della malattia. Gli adulti sono solitamente prescritti 75 mg (1 capsula) 1-2 volte al giorno. La dose giornaliera massima è 150 mg.

Per via intramuscolare. Singola dose per adulti - 75 mg (1 fiala). Se necessario, la reintroduzione è possibile, ma non prima che dopo 12 ore (per i pazienti con colica renale, il farmaco può essere ri-somministrato dopo 30 minuti). Quando si usano altre forme di dosaggio di diclofenac non si deve superare la dose giornaliera massima di 150 mg.

La durata di applicazione non è più di 2 giorni, se necessario, ulteriormente trasferiti all'uso orale o rettale di diclofenac.

Non è possibile mescolare la soluzione Naklofen con altri farmaci in una siringa.

Per via rettale. Quando i pazienti sono scarsamente tollerati dalle forme orali di diclofenac, Naklofen può essere somministrato per via rettale sotto forma di supposte in dosi appropriate. Quando si combinano diverse forme di dosaggio (oltre alla somministrazione orale del farmaco), si deve tenere presente che la dose giornaliera di diclofenac non deve superare i 150 mg.

Per gli adulti, la dose iniziale è 100-150 mg al giorno (1 supposta, 2-3 volte al giorno), a seconda della gravità della malattia. Per gli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni, 1 supposta è raccomandata non più di 2 volte al giorno. La dose di mantenimento è solitamente di 100 mg al giorno (1 supposta, 2 volte al giorno).

Dovresti usare la dose minima efficace del corso più basso possibile.

Esteriormente. Per gli adulti e gli adolescenti sopra i 12 anni, una striscia di gel lungo 5-10 cm viene applicata sulla zona interessata e delicatamente massaggiata sulla pelle 2-3 volte al giorno. Per i bambini dai 6 ai 12 anni, una striscia di non più di 3 cm viene applicata non più di 2 volte al giorno. Quando si utilizza il farmaco per più di 10 giorni, è necessario consultare il proprio medico.

Il set è inteso per la ricezione combinata di due tipi di capsule. L'uso separato delle capsule di diclofenac è ​​possibile solo in assenza di lesioni ulcerative dello stomaco e / o del duodeno e dei rischi del suo sviluppo.

Dentro, lavare giù con una piccola quantità di liquido, durante o immediatamente dopo un pasto. Dose iniziale - 1 capsula (75 mg) 1 volta / giorno. La dose massima giornaliera è di 2 capsule / giorno (150 mg). In caso di sindrome da dolore grave, è possibile prendere immediatamente una dose giornaliera del farmaco (2 capsule 1 volta al giorno). Nel caso di lesione erosiva ulcerosa della mucosa gastrica del duodeno o di essere limitare la ricezione di una capsula (75 mg) è stato non più di 8 settimane giornaliero.

Dentro, interamente, preferibilmente al mattino, prima di mangiare.

La dose iniziale è di 15 mg al giorno (1 capsula). La dose massima è di 30 mg al giorno (2 capsule). In caso di lesioni erosive e ulcerative della mucosa dello stomaco o del duodeno, usare 30 mg al giorno (2 capsule). La correzione della dose non è richiesta per i pazienti anziani e per i pazienti con funzionalità renale e / o epatica compromessa.

Se è impossibile inghiottire l'intera capsula, è necessario aprirla, mescolare il contenuto con una piccola quantità di succo di mela e inghiottirlo senza masticarlo.

Le stesse azioni sono possibili se la sostanza viene iniettata attraverso un sondino nasogastrico. La durata della dose di 30 mg al giorno (2 capsule) non supera le 8 settimane. Una dose di 15 mg al giorno (1 capsula) può essere utilizzata fino a 12 mesi.

Effetti collaterali

• dolore epigastrico;
• nausea, vomito;
• diarrea, stitichezza;
• dispepsia;
• flatulenza;
• anoressia;
• gastrite;
• proctite;
• sanguinamento dal tratto gastrointestinale (vomito con sangue, melena, diarrea mista a sangue);
• ulcere gastrointestinali (con o senza sanguinamento o perforazione);
• l'epatite;
• ittero;
• stomatiti;
• glossitis;
• mucose secche (compresa la bocca);
• danno all'esofago;
• stenosi diafragmopodobnye intestinali (colite aspecifica emorragica, esacerbazione di colite ulcerosa o morbo di Crohn);
• pancreatite;
• mal di testa;
• vertigini;
• sonnolenza;
• disturbi della memoria;
• convulsioni;
• ansia;
• meningite asettica;
• disorientamento;
• depressione;
• insonnia;
• incubi notturni;
• irritabilità;
• disturbi mentali;
• vertigini;
• visione offuscata (visione offuscata, diplopia);
• deficit uditivo;
• tinnito;
• violazione delle sensazioni gustative;
• insufficienza renale acuta;
• ematuria;
• proteinuria;
• nefrite interstiziale;
• necrosi papillare;
• trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, emolitica e anemia aplastica, agranulocitosi;
• reazioni anafilattiche / anafilattoidi, inclusa una marcata riduzione della pressione sanguigna (PA) e shock
• angioedema (compresa la faccia);
• battito cardiaco, extrasistole;
• dolore al petto;
• aumento della pressione sanguigna;
• vasculite;
• insufficienza cardiaca;
• infarto miocardico;
• tosse;
• asma bronchiale (compreso mancanza di respiro);
• polmonite;
• edema laringeo;
• eruzione cutanea;
• orticaria;
• eruzioni bollose;
• eczema, incl. sindrome multiforme e Stevens-Johnson;
• La sindrome di Lyell;
• dermatite esfoliativa;
• prurito;
• perdita di capelli;
• fotosensibilità;
• porpora, incl. allergica.

Controindicazioni

• il periodo dopo l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche;
• alterazioni erosive e ulcerative della mucosa gastrica o duodenale, sanguinamento gastrointestinale attivo;
• malattia infiammatoria intestinale, nella fase acuta (UC, morbo di Crohn);
• emorragia cerebrovascolare o altra emorragia emorragica e compromessa;
• insufficienza epatica grave o malattia epatica attiva;
• insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min), inclusa iperkaliemia confermata, malattia renale progressiva;
• insufficienza cardiaca scompensata;
• oppressione dell'ematopoiesi del midollo osseo;
• 3 trimestre di gravidanza, periodo di allattamento al seno;
• restrizioni e controindicazioni per i bambini (vedi sotto per le istruzioni);
• ipersensibilità al diclofenac; con dati anamnestici sull'attacco di ostruzione bronchiale, rinite, orticaria dopo assunzione dell'acido acetilsalicilico o di altri FANS (completa o incompleta sindrome da intolleranza acida acetilsalicilica - rinosinusite, orticaria, polipi mucosi nasali, asma).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Naklofen in donne in gravidanza è possibile solo quando i benefici attesi superano il potenziale rischio per il feto. Diclofenac non è raccomandato per l'uso durante l'ultimo trimestre di gravidanza.

Nonostante il fatto che diclofenac si trova nel latte materno in piccole quantità, il suo uso durante l'allattamento al seno non è raccomandato.

Usare nei bambini

Controindicato nei bambini sotto i 15 anni. Soluzione per la somministrazione intramuscolare, capsule Duo e Protect, compresse CP - controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età. Il gel può essere usato con cautela nei bambini dopo 6 anni.

Uso nei pazienti anziani

Usare con cautela nei pazienti anziani.

Istruzioni speciali

Per ottenere rapidamente l'effetto terapeutico desiderato, assumere il farmaco 30 minuti prima di un pasto. In altri casi, assumere prima, durante o dopo un pasto interamente, bere molta acqua.

Per ridurre il rischio di sviluppo gastrointestinale avverso, una dose minima efficace dovrebbe essere utilizzata con il più breve corso possibile.

Le precauzioni dovrebbero usare il farmaco Naklofen con colite ulcerosa e morbo di Crohn a causa della possibile esacerbazione della malattia.

Con l'uso prolungato di diclofenac, è possibile, sebbene in rari casi, lo sviluppo di gravi reazioni epatotossiche e, pertanto, si raccomanda di esaminare regolarmente la funzione del fegato.

A causa dell'importante ruolo delle prostaglandine nel mantenimento del flusso ematico renale, occorre prestare particolare attenzione quando si prescrive il farmaco a pazienti con insufficienza cardiaca o renale, nonché nel trattamento di anziani che assumono diuretici e pazienti che per qualche motivo hanno una diminuzione del volume ematico circolante, dopo un intervento chirurgico importante). Se in tali casi viene prescritto diclofenac, si raccomanda di monitorare la funzione renale come misura precauzionale.

Le precauzioni devono essere prescritte Naklofen in pazienti con disordini della coagulazione del sangue, con porfiria, epilessia, così come in pazienti che ricevono anticoagulanti o fibrinolitici.

Quando si esegue una terapia a lungo termine, è necessario monitorare l'immagine del sangue periferico, per analizzare le feci di sangue nascosto.

A causa dell'effetto negativo sulla fertilità, le donne che desiderano una gravidanza non sono raccomandate di usare il farmaco. Nei pazienti con infertilità (compresi quelli sottoposti a esame), si raccomanda di annullare il farmaco.

I pazienti che assumono il farmaco devono astenersi dal bere alcolici.

Nelle malattie infettive, gli effetti antinfiammatori e antipiretici del diclofenac sodico possono mascherare i sintomi di queste malattie.

Influenza sulla capacità di gestire il trasporto motorio e lavorare con meccanismi

Durante il periodo di trattamento, il tasso di reazioni mentali e motorie può diminuire, quindi è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e rapidità delle reazioni psicomotorie.

Interazione farmacologica

Aumenta la concentrazione plasmatica di digossina, metotrexato, litio e ciclosporina.

Riduce l'effetto dei diuretici, sullo sfondo dei diuretici risparmiatori di potassio aumenta il rischio di iperkaliemia; sullo sfondo di anticoagulanti, antiaggreganti e farmaci trombolitici (alteplaza, streptochinasi, urochinasi) aumenta il rischio di sanguinamento (di solito il tratto gastrointestinale).

Riduce l'effetto di antipertensivi e farmaci ipnotici. Aumenta la probabilità di effetti collaterali di altri FANS e glucocorticosteroidi (sanguinamento dal tratto gastrointestinale), la tossicità del metotrexato e la nefrotossicità da ciclosporina.

L'acido acetilsalicilico riduce la concentrazione di diclofenac nel sangue. L'uso simultaneo con paracetamolo aumenta il rischio di sviluppo degli effetti nefrotossici del diclofenac.

Riduce l'effetto dei farmaci ipoglicemici.

Cefamandolo, cefoperazone, cefotetan, acido valproico e aumentare l'incidenza plicamicina ipoprotrombinemia.

Ciclosporina e preparati a base di oro aumentano l'effetto di Naklofen sulla sintesi delle prostaglandine nei reni, che si manifesta con un aumento della nefrotossicità. Gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina aumentano il rischio di sanguinamento dal tratto gastrointestinale.

L'appuntamento simultaneo con etanolo (alcol), colchicina, corticotropina e preparati di erba di San Giovanni aumenta il rischio di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. I farmaci che causano la fotosensibilizzazione aumentano l'effetto sensibilizzante del diclofenac alle radiazioni ultraviolette. Farmaci che bloccano la secrezione tubulare, aumentano la concentrazione plasmatica di diclofenac, aumentando così la sua tossicità.

Farmaci antibatterici del gruppo dei chinoloni - il rischio di convulsioni.

Analoghi del farmaco Naklofen

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

• Artreks;
• la fede;
• Voltaren;
• Voltaren Emulgel;
• Diklak;
• Diklobene;
• Dikloberl;
• Diklovit;
• Diklogen;
• Diklomaks;
• Diklomelan;
• Diklonak;
• Diclonat P;
• Dikloran;
• Diklorium;
• Diklofen;
• diclofenac;
• Diklofenakol;
• difenile;
• Dorosan;
• Naklof;
• Naklofen Duo;
• Naklofen SR;
• Sodio Diclofenac;
• ortofen;
• Ortofer;
• Ortofleks;
• Rapten Duo;
• Rapid Rapid;
• Revmavek;
• Revodina retard;
• Remetan;
• Sanfinak;
• SvissDzhet;
• Feloran;
• Feloran Retard;
• Flotak.

Compresse di Naklofen: istruzioni per l'uso

struttura

1 compressa di azione prolungata, contiene:

Ingrediente attivo: sodio Diclofenac 100 mg.

Eccipienti: saccarosio, ipromellosa, alcool cetilico, diossido di silicio, colloidale anidro, talco, povidone, magnesio stearato, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E172), macrogol 6000, polisorbato 80.

descrizione

Compresse rotonde, biconvesse, lisce di colore bruno-rossastro, rivestite.

Azione farmacologica

Il diclofenac è ​​un agente antinfiammatorio non steroideo con effetti analgesici, antinfiammatori e antipiretici. Inibisce l'attività della cicloossigenasi e, quindi, la sintesi delle prostaglandine. Durante il trattamento con diclofenac, si osservano bassi livelli di prostaglandine nelle urine, nel muco gastrico e nel liquido sinoviale.

Il farmaco viene utilizzato per trattare tutte le forme di malattie reumatiche, nonché per ridurre il dolore di varia origine.

farmacocinetica

Quando somministrato per via rettale, il diclofenac viene rapidamente assorbito. Le concentrazioni plasmatiche di picco si sviluppano entro 1 ora. Mangiare non influenza il livello di diclofenac nel plasma sanguigno.

La massima concentrazione plasmatica viene raggiunta in mezz'ora. Più del 99% di diclofenac si lega alle proteine ​​plasmatiche, principalmente all'albumina.

Il diclofenac entra nel liquido sinoviale, dove raggiunge una concentrazione dal 60 al 70% del valore nel plasma. Dopo un periodo da 3 a 6 ore, la concentrazione del principio attivo e dei suoi metaboliti nel liquido sinoviale è superiore a quella nel plasma. Il diclofenac viene espulso più lentamente dal liquido sinoviale che dal plasma. Metabolismo ed escrezione.

L'emivita biologica (T1 / 2) è di 1-2 ore, con lieve disfunzione renale o epatica, rimane invariata.

Il diclofenac è ​​quasi completamente metabolizzato nel fegato, principalmente mediante idrossilazione e metossilazione.

Circa il 70% della dose viene escreto nelle urine come metaboliti farmacologicamente inattivi. Solo l'1% di diclofenac è ​​escreto invariato. Il resto dei metaboliti viene escreto nella bile e nelle feci.

Nei pazienti anziani, l'assorbimento, il metabolismo o l'escrezione del farmaco non cambia in modo significativo.

Indicazioni per l'uso

Malattie per le quali sono richiesti rapidi effetti antinfiammatori e / o analgesici:

• malattie reumatiche infiammatorie: artrite reumatoide, spondilite sieronegativa, artrite giovanile e artrite di diversa eziologia);

• reumatismo degenerativo dell'apparato muscolo-scheletrico (artrosi, spondilosi);

• artrite microcristallina (artrite gottosa, artrite pseudo-gottosa);

• reumatismo extraarticolare: periartrite, borsite, miosite, tendinite, sinovite;

• altre malattie infiammatorie dell'apparato muscolo-scheletrico, accompagnate da dolore.

Come analgesico, il naklofen è usato nelle lesioni dei tessuti molli, nel periodo postpartum in cui non vi è l'allattamento al seno, nella dismenorrea primaria e secondaria, in odontoiatria, dopo interventi chirurgici, così come nelle coliche renali o biliari.

Controindicazioni

- Ipersensibilità al diclofenac o ad altri componenti del farmaco, ai salicilati o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei, manifestati da asma bronchiale, orticaria o rinite;

- Lesioni ulcerose dello stomaco o del duodeno, sanguinamento gastrointestinale;

- Grave insufficienza cardiaca

Gravidanza e allattamento

Nonostante il fatto che diclofenac non abbia un effetto teratogeno, l'uso nelle donne in gravidanza è possibile solo quando i benefici attesi superano il potenziale rischio per il feto. Diclofenac non è raccomandato per l'uso durante l'ultimo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse devono essere assunte durante o immediatamente dopo un pasto, inghiottendole intere e spremute.

La dose iniziale e di mantenimento è di 1 compressa al giorno. Se è necessario aumentare la dose a 150 mg al giorno, allora in questo caso le compresse di Naklofen di azione prolungata possono essere combinate con compresse di Naklofen rivestite con un rivestimento enterico di 50 mg o con supposte di Naklofen 50 mg.

Questa forma di dosaggio non è intesa per l'uso nei bambini.

Effetti collaterali

Come tutti i medicinali, Naklofen può causare effetti indesiderati.

La frequenza di reazioni avverse è divisa: molto frequente - più di 1/10 (il 10%); frequente - più di 1/100, ma inferiore a 1/10 (più dell'1%, ma inferiore al 10%); poco frequente - più di 1/1000, ma inferiore a 1/100 (più dello 0,1%, ma inferiore all'1%); raro: più di 1/10000, ma meno di 1/1000 (più dello 0,01%, ma meno dello 0,1%); molto raro: meno di 1/10000 (meno dello 0,01%).

Dal tratto gastrointestinale

Gli effetti collaterali più frequenti del farmaco: nausea, diarrea, stitichezza, crampi allo stomaco, dispepsia, flatulenza.

Molto spesso (20% dei pazienti): lesioni principalmente del tratto gastrointestinale superiore.

Spesso (1% dei pazienti che ricevono il farmaco per 3-6 mesi): sanguinamento, ulcere e perforazioni possono verificarsi.

In alcuni casi, ci sono lesioni del tratto gastrointestinale inferiore, tra cui colite emorragica non specifica, recidiva o esacerbazione della colite ulcerosa o del morbo di Crohn.

Dal lato del sistema nervoso centrale Spesso (1-9% dei pazienti): mal di testa e vertigini.

Non spesso (meno dell'1% dei pazienti): vertigini, depressione, insonnia, stanchezza, ansia, irritabilità, sonnolenza.

Lato del rene

Non spesso (meno dell'1% dei pazienti): insufficienza renale, insufficienza renale acuta o ematuria.

In alcuni casi: nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, necrosi delle papille renali o proteinuria.

fegato

Non spesso (meno dell'1% dei pazienti): ittero, epatite asintomatica, epatite acuta, epatite cronica attiva, necrosi epatocellulare, colestasi.

In alcuni casi: epatite fulminante (istantanea).

Da parte della pelle e reazioni di ipersensibilità Spesso (1-3% dei pazienti): eruzione cutanea o eruzione cutanea.

Non spesso (meno dell'1% dei pazienti): prurito o orticaria.

In alcuni casi: fotosensibilità, reazioni anafilattiche (broncospasmo, angioedema, shock anafilattico).

Dal momento che il sistema cardiovascolare

Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.

Sulla base dei dati clinici e dei dati epidemiologici, si può presumere che il diclofenac, soprattutto in dosi elevate (150 mg al giorno) per un lungo periodo, sia associato a un lieve aumento del rischio di trombosi arteriosa (ad esempio il rischio di infarto miocardico o ictus).

Dal lato degli organi di formazione del sangue

In alcuni casi: anemia, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi.

I pazienti devono informare il medico sullo sviluppo degli effetti collaterali o dei sintomi che li assomigliano.

overdose

Sintomi: nausea, vomito, dolore epigastrico, vertigini, tinnito e irritabilità, emorragia, melena, disturbi della coscienza, depressione respiratoria, convulsioni e insufficienza renale possono verificarsi.

Trattamento: lavaggio da uno stomaco, se necessario - terapia sintomatica. Non esiste un antidoto specifico. Diuresi forzata, l'emodialisi è inefficace.

Interazione con altri farmaci

I pazienti devono informare il medico di eventuali farmaci, incluso l'automedicazione, che assumono.

Uso combinato di naklofen e:

• litio o digossina - possono portare ad un aumento della loro concentrazione nel plasma sanguigno;

• alcuni diuretici, come con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, riducono l'effetto diuretico;

• diuretici a risparmio di potassio - possono aumentare il contenuto di potassio nel sangue;

• acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei - aumenta il rischio di effetti indesiderati;

• ciclosporina - aumenta la nefrotossicità della ciclosporina;

• metotrexato: aumenta la tossicità del metotrexato;

• farmaci antipertensivi - riduce la loro efficacia.

Il diclofenac solitamente non influisce sull'attività degli agenti antidiabetici per somministrazione orale.

Precauzioni di sicurezza

Durante il trattamento con diclofenac, i pazienti con malattie del tratto gastrointestinale superiore della storia devono essere attentamente osservati dal medico curante. Si raccomanda l'uso combinato di farmaci antiulcera. Con cautela dovrebbe usare il farmaco per la colite ulcerosa e il morbo di Crohn a causa della possibile esacerbazione della malattia.

Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con grave insufficienza renale o epatica, con disordini della coagulazione del sangue, in pazienti con epilessia, porfiria o in pazienti sottoposti a trattamento con anticoagulanti o fibrinolitici.

Con l'uso prolungato di diclofenac, è possibile, sebbene in rari casi, lo sviluppo di gravi reazioni epatotossiche e, pertanto, si raccomanda di esaminare regolarmente la funzione del fegato.

Nelle malattie infettive, gli effetti antinfiammatori e antipiretici del diclofenac possono mascherare i sintomi di queste malattie.

Effetti sui sistemi cardiovascolare e cerebrovascolare

I pazienti con ipertensione arteriosa e / o insufficienza cardiaca congestizia lieve o moderata richiedono un attento monitoraggio a causa del possibile sviluppo di ritenzione di liquidi nel corpo ed edema durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei non selettivi (FANS).

Sulla base dei dati clinici e dei dati epidemiologici, si può presumere che il diclofenac, soprattutto in dosi elevate (150 mg al giorno) per un lungo periodo, sia associato a un lieve aumento del rischio di trombosi arteriosa (ad esempio il rischio di infarto miocardico o ictus).

Prestare particolare attenzione quando si prescrive il farmaco a pazienti con ipertensione incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia, malattia coronarica consolidata, malattie vascolari periferiche e / o malattie cerebrovascolari. Un'analisi accurata dovrebbe essere effettuata prima della somministrazione a lungo termine del farmaco a pazienti con fattori di rischio per complicazioni cardiovascolari (ad esempio, ipertensione arteriosa, iperlipidemia, diabete, fumo).

Gli effetti collaterali del farmaco possono essere ridotti applicando la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario per alleviare i sintomi. Anche gli anziani devono assegnare la dose efficace più bassa di Naklofen.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e attrezzature Non è stata stabilita alcuna influenza sulla capacità di guidare e di macchinari potenzialmente pericolosi.

Modulo di rilascio

10 targhe in una bolla. 2 bolle in una scatola di cartone.

Condizioni di conservazione

Immagazzinare a una temperatura fino a 25 ° C nel posto protetto da umidità. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

Non usare dopo la data indicata sulla confezione.

Naklofen

Descrizione del 21 novembre 2014

• Nome latino: Naklofen
• Codice ATC: M02AA15
• Ingrediente attivo: Diclofenac (Diclofenac)
• Produttore: Krka, Slovenia

struttura

Una compressa contiene 50 mg di diclofenac + amido di mais, povidone, magnesio stearato, ipromellosa, ossido di ferro giallo, acido metacrilico e etilacrilato come copolimero, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, biossido di silicio, ossido di ferro rosso, ossido di titanio, talco, glicole propilenico.

Come parte delle candele (per una supposta): 50 mg di diclofenac sodico + grasso solido.

Un mezzo fiala contiene 75 mg di diclofenac, alcool benzilico, bisolfito di sodio, acqua, glicole propilenico, sodio idrossido.

Gel per uso esterno comprendente (per grammo): diclofenac - 10 mg + ulteriori sostanze (macrogol, isopropanolo, solfito di sodio anidro, decil oleato, olio di paraffina, carbomer, dietanolammina, glicole propilenico, cetomacrogol).

Modulo di rilascio

Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse rotonde di colore giallo-marrone. Forma - biconvessa, liscia. Ogni compressa è rivestita con una pellicola enterica nell'intestino. In confezioni di cartone da 2 pacchi, nella confezione - 10 compresse.

Il farmaco viene prodotto sotto forma di candele coniche bianche o bianche con una sfumatura gialla. Se dividi la candela, puoi vedere all'interno della massa di cera bianca o giallastra. Le supposte rettali sono in strisce di 5 pezzi, 2 strisce in una scatola di cartone.

La soluzione per l'iniezione intramuscolare è un liquido chiaro, incolore o leggermente giallastro. Il farmaco viene prodotto in fiale da 3 ml, 5 fiale in blister o pallet di plastica.

Inoltre, lo strumento è prodotto sotto forma di un gel bianco omogeneo, per uso esterno, in tubi di alluminio da 60 grammi.

Azione farmacologica

Antinfiammatorio, analgesico, antipiretico.

Farmacodinamica e farmacocinetica

A causa del principio attivo contenuto nel farmaco, diclofenac, il Naklofen è considerato un agente antinfiammatorio non steroideo. Anche analgesico e antipiretico.

sostanza attiva riduce l'intensità della sintesi di prostaciclina, prostaglandine e trombossano inibendo l'attività enzimatica di COX-1 e COX-2. c'è una significativa diminuzione del livello delle prostaglandine nelle urine, nel liquido sinoviale e nella mucosa gastrica.

Il farmaco non riguarda solo fenomeno antiprostaglandinovy, ma anche normalizza la permeabilità aumentata, microcircolazione, inibisce l'attività dei mediatori del processo infiammatorio. Il principio attivo del prodotto riduce l'energia complessiva dell'infiammazione, inibisce il processo di sintesi dell'ATP.

L'anestesia si verifica a causa della capacità del farmaco di ridurre l'algogenicità della bradichinina. Inoltre, il diclofenac riduce l'eccitabilità dei centri responsabili della termoregolazione in alcune parti del diencefalo. Anche con l'uso prolungato, l'abilità analgesica del farmaco non viene ridotta.

Dopo 40 -60 minuti dopo assorbimento dal tratto gastrointestinale compresse principio attivo raggiunge il suo massimo nel plasma. Con l'introduzione di v / m, il massimo è raggiunto in mezz'ora, mentre si usano le candele - in un'ora. Dopo aver applicato il gel di diclofenac topico è raggiunge molto rapidamente i suoi organi bersaglio, penetra nel tessuto muscolare, cavità articolare, sottocute e articolare.

Soggetto alle regole di utilizzo dei fondi, non si accumula nel corpo. Circa il 90% del principio attivo è legato alle proteine ​​plasmatiche, penetra nel liquido sinoviale e nel latte materno. Circa la metà del diclofenac che entra nel corpo entra negli organi bersaglio.

Il farmaco subisce reazioni metaboliche nel fegato. I metaboliti si formano usando acido glucuronico con la partecipazione degli enzimi CYP2C9 del citocromo P450. L'emivita è di 2 ore. Il farmaco viene eliminato attraverso i reni sotto forma di metaboliti inattivi, con bile e una piccola quantità (circa 1%) - in forma invariata.

Nei pazienti anziani con malattia renale o epatica, i parametri farmacocinetici rimangono pressoché invariati.

Indicazioni per l'uso

Indicazioni per l'uso Naklofena abbastanza diverse:

• la medicina è usata per alleviare i reumatismi, l'artrite reumatoide, l'artrite spondiologica sieronegativa;
• gotta, artrite e pseudogotta;
• in caso di artrosi, spondilosi e altre malattie degenerative della colonna vertebrale;
• per il trattamento di borsite, miosite, tendivite, periartrite, sinovite;
• con dismenorrea;
• per il trattamento della malattia di Permoney-Turner;
• con colite renale ed epatica.

Inoltre, il farmaco viene utilizzato nei dolori acuti di emicrania, durante e dopo le operazioni dentistiche, per alleviare il dolore in oncologia, sindrome del dolore dopo l'intervento chirurgico e dopo aver subito lesioni (lividi, distorsioni, danni ai legamenti).

Il farmaco è prescritto per le infezioni e le infiammazioni del tratto respiratorio superiore: per l'otite, mal di gola, tonsillite, per la febbre.

Le iniezioni di Naklofen sono prescritte se l'uso di un'altra forma di dosaggio non è possibile.

Controindicazioni

• se è allergico al diclofenac o ad altri FANS;
• nell'ultimo trimestre di gravidanza;
• con ulcere gastriche e duodenali (per le forme orali);
• con asma bronchiale;
• in presenza di malattie infiammatorie intestinali distruttive (compresse e supposte);
• il periodo dopo l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche;
• disturbi emorragici;
• bambini fino a 6 anni.

Bisogna fare attenzione:

• con CHD;
• iperlipidemia e dislipidemia;
• diabete;
• in 1 e 2 trimestre di gravidanza;
• i fumatori e gli utenti abituali di alcol.

Effetti collaterali

Quando si assume il farmaco, possono verificarsi reazioni collaterali:

• dolore epigastrico, vomito, diarrea e nausea, anoressia, elevati livelli di enzimi epatici;
• gastrite, esacerbazione di emorroidi, ulcere sulla mucosa gastrica, ittero;
• secchezza delle fauci e delle mucose, stomatite, pancreatite;
• sonnolenza, vertigini e mal di testa, parestesie, convulsioni, tremore, irritabilità;
• vertigini, alterazione dell'udito e della vista, gusto;
• ematuria, insufficienza renale;
• leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, anemia;
• shock anafilattico, abbassamento della pressione sanguigna, aumento della pressione sanguigna, vasculite, palpitazioni;
• tosse, mancanza di respiro, polmonite;
• Sindrome di Stephen-Johnson, perdita di capelli, orticaria, prurito.

La soluzione iniettabile può causare irritazione e dolore al sito di iniezione, dolore, gonfiore e arrossamento.

Le reazioni avverse al gel sono estremamente rare. Possono verificarsi fotosensibilizzazione, prurito, desquamazione e gonfiore sulla superficie trattata. Durante e dopo l'applicazione, possono verificarsi bruciore, orticaria, eczema, reazioni anafilattiche.

Istruzioni per Naklofen (metodo e dosaggio)

La durata della somministrazione, la forma di dosaggio e il dosaggio devono essere determinati dal medico curante.

Le compresse sono assunte per via orale, dopo o durante il pasto, non condividendo senza masticare.

I pazienti il ​​cui peso supera i 45 kg, vengono prescritti 50 mg ciascuno due volte o tre volte al giorno. Dopo aver ottenuto l'effetto desiderato, si raccomanda di ridurre gradualmente la dose. La quantità massima di diclofenac assunto al giorno è di 150 mg.

Le candele vengono somministrate per via rettale. Il dosaggio giornaliero iniziale per gli adulti è di 100 mg, il massimo - 150 mg. Tra i 15 e i 18 anni, si raccomanda di non somministrare più di 2 candele al giorno.

Iniezioni Naklofen, istruzioni per l'uso

Le iniezioni sono fatte esclusivamente per via intramuscolare. In una volta la quantità massima del farmaco è di 75 mg, dopo 12 ore, è possibile inserire la dose successiva.

L'eccezione è rappresentata dai pazienti con colica renale, a cui possono essere somministrate 2 iniezioni, con un intervallo di mezz'ora.
Se altri farmaci contenenti diclofenac sono prescritti in parallelo, ricordare il dosaggio giornaliero massimo consentito (150 mg).

Non mescolare Naklofen con altri medicinali in fiala in una siringa.

Il gel viene applicato sulla parte interessata del corpo e massaggiato delicatamente sulla pelle 2 o 3 volte al giorno, non più di 10 cm di gel. Il corso del trattamento non deve superare i 10 giorni.

Per i bambini da 6 a 12 anni, la striscia applicata non è più lunga di 3 cm, la frequenza di applicazione non è più di 2 volte al giorno.

overdose

Molto spesso, si verifica un sovradosaggio quando si assumono pillole.

I sintomi da sovradosaggio sono: nausea, tinnito, vomito, diarrea, convulsioni, sanguinamento nel tratto gastrointestinale.

Come terapia prescritta lavanda gastrica, prendendo enterosorbenti, trattamento sintomatico.

interazione

L'effetto di antiipertensivi e ipnotici se combinato con l'agente è ridotto.

Il farmaco riduce l'efficacia dei farmaci ipoglicemici.

Il farmaco aumenta la tossicità dei glucocorticosteroidi, il paracetamolo.

La somministrazione parallela di acido acetilsalicilico riduce l'efficacia di diclofenac.

Stai attento a combinare il farmaco con

• Cefamandolo, Cefotetan, Plycamycin, Cefoperazone e Acido valproico;
• inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, etanolo, corticotropina, iperico perforato, colchicina a causa di un aumentato rischio di sanguinamento;
• agenti che causano maggiore sensibilità alla luce;
• bloccanti della secrezione canina;
• farmaci antibatterici del gruppo dei chinoloni.

Quando combinato con ciclosporina e preparati a base di oro, aumenta la loro nefrotossicità.

Non è possibile mescolare diclofenac e altri farmaci nella stessa siringa.

Condizioni di vendita

Per acquistare la medicina hai bisogno di una prescrizione.

Condizioni di conservazione

Il farmaco viene conservato a una temperatura non superiore a 25 gradi, lontano dai bambini.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

Se il farmaco viene assunto per più di 2 settimane, è necessario il controllo del livello degli enzimi epatici.

Quando i segni di una malattia del fegato dovrebbero smettere di prendere i fondi e contattare uno specialista.

Sullo sfondo di prendere le medicine, la possibile esacerbazione delle malattie esistenti nella storia

L'assunzione del farmaco può influire negativamente sulla fertilità femminile.

Per i pazienti anziani è importante scegliere il dosaggio minimo attivo ed efficace.

Quando si assume il farmaco (tutte le forme di dosaggio eccetto il gel), si dovrebbe evitare di guidare un'auto e altri processi che richiedono alta concentrazione e velocità di reazione.

Non applicare il gel sotto bendaggi occlusivi, su ferite aperte, pelle danneggiata.

Dopo aver usato il gel, lavarsi accuratamente le mani ed evitare di prendere il farmaco negli occhi e sulla mucosa, evitare l'esposizione alla luce solare diretta.

analoghi

Recensioni

Il farmaco ha una vasta gamma di indicazioni e, tuttavia, indipendentemente dal tipo di malattia, Naklofen affronta bene il compito. A giudicare dalle recensioni, la medicina allevia rapidamente e in modo permanente il dolore. Le reazioni avverse sono rare. Il più delle volte è un'allergia (prurito e irritazione della pelle, orticaria) o effetti collaterali del tratto gastrointestinale (nausea, problemi con la sedia). A molte persone piace il basso costo dei fondi.

Prezzo Naklofen

Prezzo Naklofen compresse - circa 100 rubli per 20 pezzi.

Il costo delle supposte rettali è di 70 rubli per 10 pezzi.

Prezzo Naklofen nella forma di una soluzione per iniezione - 47 rubli per 5 fiale da 3 ml.

Gel per uso topico può essere acquistato per 200 rubli (60 grammi).

Naklofen

Nome latino: Naklofen

Codice ATX: M02AA15

Ingrediente attivo: Diclofenac (Diclofenac)

Analoghi: Diklovit, Voltaren, Diklak, Diklofenak, Dikloran

Produttore: Krka, Slovenia

Descrizione attuale: 03.10.17

Farmacie online di prezzo:

Naklofen - un gruppo di farmaci anti-infiammatori non steroidei.

Principio attivo

Rilascia forma e composizione

Il farmaco è anche disponibile sotto forma di una soluzione, 1 ml di cui contiene 25 mg della sostanza attiva e sotto forma di supposte (1 supposta contiene 50 mg di diclofenac sodico).

Indicazioni per l'uso

Naklofen è usato nel trattamento di malattie che richiedono un rapido effetto analgesico o anti-infiammatorio:

• sindrome del dolore lieve o moderata: mal di testa, emicrania, mal di denti, algomenorrea, proctite, annessite, colica renale e biliare, nevralgia, mialgia, dolore postoperatorio, sindrome da dolore post-traumatico, aggravata dal processo infiammatorio, linfocialgia;
• malattie del sistema muscolo-scheletrico: reumatoide, la gotta, cronica giovanile e artrite psoriasica, artrite con la malattia di Reiter, la spondilite anchilosante, dei tessuti molli reumatica, tendiniti, borsiti, sinovite, miosite, periartrite, osteoartrite della colonna vertebrale e delle articolazioni periferiche, compresi quelli accompagnati da radicolare sindrome.

Controindicazioni

Il farmaco è controindicato per l'uso in:

• ipersensibilità ai componenti o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;
• una combinazione di intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei e acido acetilsalicilico con poliposi ricorrente della mucosa nasale e dei seni paranasali;
• grave insufficienza epatica o renale, malattie epatiche e renali;
• malattia infiammatoria intestinale nella fase acuta;
• insufficienza cardiaca scompensata; sanguinamento cerebrovascolare, sanguinamento gastrointestinale attivo, altri sanguinamenti e disturbi emostatici;
• alterazioni erosive e ulcerative della mucosa dello stomaco o del duodeno; oppressione dell'ematopoiesi del midollo osseo;
• nel periodo dopo l'innesto di bypass delle arterie coronarie, durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

Istruzioni per l'uso Naklofen (metodo e dosaggio)

La soluzione del farmaco viene utilizzata per l'iniezione intramuscolare. Dose singola per una iniezione Naklofen è 75 mg (una fiala). La reintroduzione del farmaco, se necessario, viene eseguita dopo 12 ore. I pazienti con colica renale possono ricevere una reiniezione dopo 30 minuti. Con il trattamento simultaneo con naklofen e altre forme medicinali del farmaco, è necessario assicurarsi che la dose giornaliera non superi i 150 mg.

Durata del trattamento con una soluzione per iniezione intramuscolare dovrebbe essere non più di due giorni, dopo di che il paziente viene trasferito, se necessario in somministrazione orale o rettale del preparato (compresse, capsule o supposte).

Compresse e capsule vengono assunte durante o dopo i pasti. La dose di compresse di Naklofen per pazienti adulti e bambini di età pari o superiore a 15 anni e con un peso corporeo di almeno 45 kg è di 50 mg 2 o 3 volte al giorno. Immediatamente dopo aver raggiunto l'effetto terapeutico desiderato, la dose inizia a ridursi, trasferendo gradualmente il paziente a un dosaggio di mantenimento di 100 mg al giorno. La dose raccomandata di capsule Naklofen Duo - 75 mg 1 o 2 volte al giorno.

Una singola dose di gel per adulti e bambini a partire dai 12 anni è una striscia da 5 a 10 cm di lunghezza e il gel viene applicato alle zone interessate 2 o 3 volte al giorno. La dose del farmaco per i bambini da 6 a 12 anni è una striscia di non più di 3 cm di lunghezza, e il numero di applicazioni non è più di due al giorno.

Candele Naklofen prescritto per scarsa tollerabilità di compresse e capsule. La dose iniziale per i pazienti adulti è 100-150 mg (una supposta, 2 o 3 volte al giorno). In futuro, il paziente viene trasferito a una dose di mantenimento (una supposta 2 volte al giorno). Agli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni viene prescritta una candela di Naklofen non più di 2 volte al giorno.

Effetti collaterali

L'uso del farmaco Naklofen può causare i seguenti effetti collaterali:

Dal sistema digestivo: gonfiore e dolore addominale, crampi, flatulenza, dispepsia, costipazione, diarrea, nausea, aumento delle transaminasi epatiche, sanguinamento nel tratto gastrointestinale, ulcera peptica. Meno - gastrite, ittero, vomito, melena, cirrosi, gepatonekroz, sindrome epato-, pancreatite, colite. Molto raramente - stomatite, glossite, danni esofageo, stenosi intestinali, malattie o esacerbazione della colite ulcerosa di Crohn.

Dal sistema nervoso centrale e periferico: vertigini, mal di testa. Più raramente - disturbi del sonno, depressione, ansia, diplopia, irritabilità, convulsioni, meningite asettica, debolezza. Estremamente raro - alterazione della memoria, parestesia, tremore, disorientamento, convulsioni, agitazione, disturbi mentali.

Dagli analizzatori dei sentimenti: tinnito, vertigini. Meno spesso: disturbi del gusto, visione offuscata, scotoma, perdita dell'udito.

Pelle: prurito, eruzione cutanea. Meno - orticaria, alopecia, eczema, eritema multiforme essudative, dermatite cronica, fotosensibilità, sindrome di Lyell.

Dal sistema urinario e riproduttivo: ritenzione di liquidi. La sindrome Meno -nefrotichesky, la comparsa di proteine, sangue, urine, oliguria, necrosi papillare, nefrite interstiziale, azotemia, insufficienza renale acuta.

Dal lato del sangue che formano organi: anemia, trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, agranulocitosi, porpora trombocitopenica.

Da parte del sistema respiratorio: broncospasmo, asma bronchiale, tosse, edema laringeo.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, ipertensione. Molto raramente - infarto del miocardio, tachicardia, palpitazioni, vasculite, extrasistole.

Reazioni allergiche: reazioni anafilattoidi, gonfiore della lingua e delle labbra, shock anafilattico.

Quando si utilizza Naklofen come supposte, possono verificarsi irritazione locale e infiammazione.

overdose

Il sovradosaggio può causare effetti collaterali. Un sovradosaggio significativo causa sintomi di insufficienza renale ed epatica acuta. Per il trattamento deve lavanda gastrica, terapia sintomatica di disfunzione renale, per la normalizzazione delle misure di pressione sanguigna coppettazione crampi, irritazione del tratto digerente e depressione respiratoria. La diuresi forzata e l'emodialisi sono inefficaci.

analoghi

Diklovit, Voltaren, Diklak, Diklofenak, Dikloran

Azione farmacologica

Il diclofenac ha effetti anti-infiammatori, analgesici e antipiretici. Il farmaco è più efficace nel dolore di natura infiammatoria. Durante il periodo di recupero dopo l'intervento chirurgico e con lesioni, Naklofen allevia il gonfiore infiammatorio e riduce il dolore. Nelle malattie reumatiche, il farmaco riduce significativamente la gravità del dolore e allevia anche il gonfiore delle articolazioni e riduce la rigidità mattutina.

Lo strumento è destinato al trattamento sintomatico e non influisce sullo sviluppo della malattia. Con la terapia prolungata, l'effetto analgesico di Naklofen non viene ridotto.

Istruzioni speciali

Durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e allattamento.

Durante l'infanzia

Capsule Naklofen Duo e iniezioni non sono utilizzate nel trattamento di bambini e adolescenti sotto i 18 anni. Le compresse sono autorizzate a nominare bambini di età pari o superiore a 15 anni e di peso non inferiore a 45 kg. Il gel può essere usato per trattare i bambini da 6 anni. Candele Naklofen prescritto per i bambini da 15 anni.

Nella vecchiaia

In caso di funzionalità renale compromessa

Il farmaco è controindicato in caso di grave insufficienza renale.

Con disfunzione epatica

Il farmaco è controindicato in caso di grave insufficienza renale.

Interazione farmacologica

Il farmaco riduce l'efficacia di diuretici, ipnotici, antiipertensivi, farmaci ipoglicemizzanti, aumenta anche la concentrazione di digossina, farmaci metottreksata litio e ciclosporina nel plasma sanguigno.

In combinazione con anticoagulanti, i trombolitici e gli agenti antipiastrinici aumentano il rischio di sanguinamento. In combinazione con diuretici risparmiatori di potassio aumenta il rischio di iperkaliemia.

L'assunzione di Naklofen con farmaci antinfiammatori non steroidei aumenta il rischio di effetti collaterali di quest'ultimo. Il farmaco aumenta la nefrotossicità da ciclosporina e la tossicità da metotrexato.

In combinazione con una concentrazione di acido acetilsalicilico nel sangue Naklofena ridotta, e in combinazione con aumenti paracetamolo effetto nefrotossico di diclofenac.

In combinazione con cefoperazone, cefamandolo, tsefotetanom, plikamizinom e aumenti di acido valproico frequenza gipotrombinemii. In combinazione con farmaci mielotossici, l'ematotossicità è migliorata. In concomitanza con la colchicina, etanolo, e di San Giovanni preparati Erba di corticotropina aumenta il rischio di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.

Naklofen migliora l'effetto fotosensibilizzante di altri farmaci. L'efficacia e la tossicità del farmaco aumentano con l'ammissione di agenti che bloccano la secrezione tubulare.

Condizioni di vendita della farmacia

Venduto senza prescrizione medica.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Prezzo in farmacia

Costo Naklofen per 1 confezione da 78 rubli.

La descrizione pubblicata in questa pagina è una versione semplificata della versione ufficiale del riassunto del farmaco. Le informazioni vengono fornite solo a scopo informativo e non costituiscono una guida per l'automedicazione. Prima di utilizzare il farmaco, è necessario consultare uno specialista e leggere le istruzioni approvate dal produttore.