Cause e trattamento dell'atrofia dei muscoli del braccio

L'atrofia dei muscoli del braccio è più spesso un processo patologico secondario, che inizia quando la malattia sottostante è presente e si verifica a causa di insufficiente afflusso di sangue e nutrizione di un'area muscolare specifica a causa del disturbo della sua innervazione. La distrofia primaria si verifica in miopatia, in questo caso l'attività motoria non è disturbata.

Cause di atrofia

Tutte le ragioni per cui si verifica l'atrofia possono essere suddivise in congenite e acquisite. Le cause congenite sono lo sviluppo patologico delle vie nervose o del tessuto muscolare stesso, il quadro clinico in questo caso si manifesta in un paziente nella prima infanzia.

Ma il più delle volte, l'atrofia muscolare si sviluppa sullo sfondo delle cause acquisite. Di questi, possiamo distinguere l'insorgenza di malnutrizione del tessuto muscolare a seguito dell'immobilizzazione dell'arto. Questo fenomeno con la stessa frequenza può verificarsi sia negli adulti che nei bambini.

Per quanto riguarda le malattie che portano a cambiamenti atrofici, nei piccoli pazienti questa può essere una lesione dell'innervazione periferica dovuta alla plessite. Negli adulti, la paralisi o la paresi derivante da un ictus sono in primo luogo per una serie di motivi.

Chi ha più spesso l'atrofia dei muscoli delle braccia?

C'è un certo gruppo di rischio per questa patologia. Include le persone che hanno:

• artrite e artrosi;
• disordini metabolici e obesità;
• malattie endocrinologiche (diabete mellito, acromegalia, disfunzione tiroidea);
• cambiamenti cicatriziali post-traumatici;
• malattie sistemiche;
• pronunciati disturbi aterosclerotici;
• duro lavoro fisico.

Manifestazioni della malattia

L'atrofia muscolare è una malattia grave in cui sono colpite prevalentemente le fibre muscolari. Per lui, la caratteristica principale è la simmetria della lesione (l'eccezione è la miopatia), la progressione lenta e i riflessi tendinei alterati.

I nervi periferici sono costituiti da fibre sensoriali, motorie e nervose. A volte manifestazioni sintomatiche possono caratterizzare la lesione primaria di uno di essi.

Se c'è un coinvolgimento nel processo delle fibre motorie, allora nei muscoli che sono innervati da loro, si verificano debolezza e una diminuzione del tono. L'immagine appare 2-3 mesi dopo l'infortunio e senza il trattamento necessario, si verifica un'atrofia completa.

La patologia della parte sensibile della fibra nervosa porta alla parestesia. Il paziente lamenta la sensazione di "strisciare pelle d'oca" o formicolio. C'è anche un aumento o una diminuzione della sensibilità. Con lesioni estese possono verificarsi intorpidimenti.

I cambiamenti nella parte vegetativa delle fibre nervose portano ad un cambiamento nel colore della pelle nella zona di innervazione. La mano diventa pallida o rossa, c'è un motivo di marmo che indica problemi vascolari.

Le modifiche a questo processo si verificano prima nelle regioni distali. L'atrofia dei muscoli della mano inizia con le dita e le fibre muscolari interossee. Per questa malattia, la "mano della scimmia" è tipica per i disturbi associati al nervo mediano, con il nervo ulnare - "zampa di uccello", nella patologia del nervo radiale si forma un "braccio appeso".

Il paziente lamenta debolezza, l'impossibilità di eseguire una serie di movimenti o un lavoro che richiede una precisione speciale. In questo caso, è necessario condurre una diagnosi differenziale di atrofia e artrite reumatoide. Una caratteristica distintiva di quest'ultimo è il gonfiore dei tessuti, mentre i cambiamenti atrofici sono caratterizzati dal loro assottigliamento.

Come vengono confermati i principi dell'atrofia e del trattamento

Per chiarire la diagnosi viene eseguita elettroneuromiografia e, se necessario, una biopsia del tessuto muscolare. Per chiarire la causa del sintomo, il medico può prescrivere un consulto da un endocrinologo, una TAC o una risonanza magnetica del rachide cervicale.

La tattica del trattamento per l'atrofia dei muscoli delle braccia dipende dal processo patologico sottostante, così come dalla gravità del danno del tessuto muscolare. Oltre a prendere farmaci, l'uso di tecniche fisioterapiche, il massaggio terapeutico e l'implementazione di una serie di esercizi speciali svolgono un ruolo significativo.

Un'adeguata terapia e l'osservanza delle raccomandazioni del medico aiuteranno il paziente a massimizzare la sua condizione e rallentare l'ulteriore sviluppo dei processi atrofici.

Atrofia muscolare

Il processo patologico con la deformazione delle fibre muscolari, in cui si verifica l'esaurimento muscolare, portando al fatto che in futuro le miofibre scompariranno, è l'atrofia muscolare. Dove c'è stata una morte dei muscoli, il tessuto connettivo si alza, il paziente perde l'attività fisica, non controlla il suo corpo. L'atrofia muscolare si verifica quando le strutture cerebrali e cerebrospinali sono danneggiate.

Un'altra atrofia muscolare si verifica a causa di:

• Processi metabolici perturbati
• Vermi dell'invasione.
• Età senile del paziente
• Esposizione traumatica
• Malfunzionamento del sistema endocrino.
• Ipodynamia prolungata.
• La fame.

Cosa succede nei muscoli?

La malattia inizia con la malnutrizione, all'inizio la nutrizione dei muscoli è disturbata. C'è una carenza di ossigeno, la mancanza di nutrienti nei tessuti dei muscoli. Le proteine ​​che compongono le myovofibers, a causa di carenze nutrizionali, gli effetti delle tossine inizieranno ad abbattere. Le proteine ​​sono sostituite da fibre di fibrina. I fattori esogeni ed endogeni portano alla distrofia muscolare a livello cellulare. Il muscolo atrofico non riceve nutrienti, accumula composti tossici, in futuro muore.

Per prima cosa, la specie bianca di miofibra si rompe, poi i rossi si atrofizzano. I myovolubny bianchi sono veloci, sono prima ridotti sotto esposizione pulsata. Sono pronti a funzionare il più rapidamente possibile, reagendo istantaneamente al pericolo. "Slow" sono miofibre rosse. A contratto, hanno bisogno di energia in un grande volume, questi tessuti muscolari contengono molti vasi capillari. Pertanto, funzionano più a lungo.

L'insorgenza della malattia è caratterizzata da una diminuzione della velocità e della gamma di movimento dell'arto colpito e si verifica un'atrofia. Quindi il paziente non può muovere il braccio o la gamba. Una tale condizione patologica viene altrimenti chiamata "subdolo". Le gambe o le braccia atrofizzate diventano molto sottili rispetto agli arti sani.

Perché si sviluppa l'atrofia?

Le circostanze a cui si verifica l'atrofia muscolare sono di due tipi. Il primo tipo si riferisce all'eredità gravata. I disturbi neurologici aggravano la condizione, ma non provocano atrofia. Il tipo secondario di patologia è associato a cause esterne: patologie e traumi. In un adulto, i muscoli inizieranno a atrofizzarsi prima tra le braccia.

Nei bambini, la miofiber si atrofizza a causa di:

• Disturbi neurologici, ad esempio patologia autoimmune, che causano paresi muscolare (sindrome di Guillain-Barre).
• Miopatia pseudoipertrofica benigna (miopatia di Becker). Appare a causa dell'eredità gravata nell'adolescenza e nei giovani di 25-30 anni. Questo è un lieve grado di cambiamenti atrofici con la sconfitta del vitello myovolokon.
• Lesioni alla nascita, gravidanza difficile.
• Paralisi spinale in un bambino causata da un'infezione (poliomielite).
• Segna un bambino. I processi microcircolatori nei vasi cerebrali sono disturbati a causa di coaguli di sangue o emorragia.
• Sviluppo anormale del pancreas.
• Infiammazione cronica del tessuto muscolare.

Le principali cause di atrofia muscolare negli adulti:

• Lavoro in cui una persona sperimenta un sovraccarico costante.
• Classi di educazione fisica scelte in modo errato, quando il carico è calcolato in modo errato dal peso della persona.
• Disfunzioni endocrine. Se una persona è malata, ad esempio il diabete, allora i processi metabolici sono disturbati, si verificherà la polineuropatia.
• Infezione da poliomielite o altre malattie infettive che causano disturbi del movimento.
• Processi oncologici della colonna vertebrale, che causano la compressione delle fibre del nervo spinale. Il loro cibo con conduttività è rotto.
• Paralisi dopo l'infortunio, alterazioni dell'infarto cerebrale.
• Disturbi vascolari e disturbi del sistema nervoso centrale, PNS. C'è una mancanza di ossigeno, i muscoli muoiono di fame.
• Sindrome da intossicazione cronica che si verifica durante il contatto prolungato con tossine chimiche, alcool, intossicazione da droghe.
• Invecchiamento fisiologico, a causa del quale i muscoli si sono atrofizzati.

Manifestazioni di atrofia si verificano a causa di una dieta scelta in modo errato, se si affama per lungo tempo, quindi il corpo soffre di una carenza di componenti nutrizionali, i muscoli non hanno abbastanza proteine, si rompono. In un bambino, i processi di distrofia e la degenerazione di myovolokolok si sviluppano dopo intervento chirurgico. Il processo di riabilitazione è in ritardo, il bambino è costretto a rimanere immobilizzato per un lungo periodo, si verificano cambiamenti atrofici nel tessuto muscolare.

sintomatologia

Il primo segno di alterazioni muscolari atrofiche è letargia con un leggero dolore del tessuto muscolare, anche con uno sforzo minimo. Poi c'è una progressione dei sintomi, a volte il paziente è preoccupato per lo spasmo con tremore. I cambiamenti atrofici delle miofibre possono interessare un lato o essere bilaterali. In primo luogo, i gruppi localizzati prossimalmente dei muscoli delle gambe sono danneggiati.

I sintomi di atrofia sono caratterizzati da uno sviluppo graduale. È difficile che un paziente si muova dopo che si è fermato, e sembra che le sue gambe siano diventate "in ghisa". È difficile per il paziente alzarsi da una posizione orizzontale. Cammina in modo diverso: i suoi piedi si afflosciano mentre camminano, diventano insensibili. Pertanto, una persona è costretta ad alzare gli arti inferiori più in alto, per "marciare".

Il piede slacciato indica che il danno al nervo tibiale. Al fine di compensare la malnutrizione della miofiber, la zona della caviglia aumenterà prima bruscamente in volume, e poi, quando il processo patologico si diffonde più in alto, il muscolo gastrocnemio inizia a perdere peso. C'è una diminuzione del turgore della pelle, si affloscia.

Atrofia dei muscoli femorali

Quando i tessuti dei muscoli femorali si atrofizzano, le miofibre gastrocnemiche non possono essere danneggiate. Nella miopatia di Duchenne, i sintomi sono particolarmente pericolosi. Una tale atrofia dei muscoli della coscia è caratterizzata dal fatto che i miofolumi sui fianchi sono sostituiti da strutture di tessuto lipidico. Il paziente si indebolisce, la sua attività fisica è limitata, i riflessi del ginocchio non sono osservati. L'intero corpo è interessato e, in forma grave, si osservano disturbi mentali. La patologia è spesso osservata nei bambini piccoli di 1-2 anni.

Se i cambiamenti atrofici nei muscoli femorali sono causati dalla distrofia dei muscoli delle gambe, lo sviluppo dei sintomi sarà graduale. Il paziente sentirà che le formiche corrono sotto la pelle. Se non ti muovi per molto tempo, allora si verifica spasmodity, durante il movimento, i muscoli sono dolorosi. Inoltre, l'atrofia muscolare degli arti inferiori è caratterizzata dal fatto che la coscia è di dimensioni ridotte. Sembra al paziente che la gamba sia pesante, sente un dolore lancinante. In futuro, quando si cammina, si avverte un dolore intenso che irradia verso l'area glutea e lombare.

Atrofia dei muscoli degli arti superiori

Con i cambiamenti atrofici nei muscoli del braccio, la clinica della patologia dipende dal tipo di tessuto muscolare danneggiato. Il paziente è indebolito, l'ampiezza del motore è ridotta. Sotto la pelle delle sue mani, si sente come "le formiche corrono", le sue mani sono insensibili, formicolio. Sui muscoli delle spalle tale disagio è meno comune. Il colore della pelle cambia, diventa pallido, diventa cianotico. In primo luogo, le mani si atrofizzano, quindi l'area dell'avambraccio, della spalla e della zona scapolare è danneggiata. I riflessi tendinei sono assenti.

Come trattare?

Cosa fare con l'atrofia? Il trattamento dell'atrofia muscolare e del piede dovrebbe essere completo. Il restauro delle estremità mostra terapia con farmaci, massaggi con terapia fisica, procedure dietetiche e fisioterapiche. Inoltre, puoi anche essere trattato con metodi tradizionali. Come ripristinare il tessuto muscolare atrofizzato? Il ripristino della nutrizione muscolare viene effettuato con farmaci. Nominare agenti vascolari, normalizzare i processi microcircolatori e migliorare la circolazione sanguigna dei vasi periferici.

• Angioprotectors: Trental, Pentossifillina, Curanitil.
• Farmaci antispastici: But-Shpoy, Papaverin.
• Vitamine di un numero B, migliorando un metabolismo con conduttività di impulsi. Applicare tiamina e piridossina, vitamina B12.
• Agenti biostimolanti per la rigenerazione muscolare e per ripristinare il volume muscolare: Aloe, Plasmol, Actovegin.
• Farmaci che ripristinano la conduttività muscolare: Prozerin, Armin, Oxazil.

Come mangiare con atrofia muscolare?

La dieta per l'atrofia muscolare dovrebbe includere vitamine della riga A, B, D con proteine ​​e prodotti che alcalinizzano i fluidi naturali. Nella dieta dovrebbero essere verdure fresche (cetrioli e carote, peperoni e broccoli). Vengono anche mostrati frutti di bosco e frutta (mele e arance, melone e banane, uva e ciliegie, olivello spinoso e melograni). La dieta dovrebbe anche consistere in uova, carne magra di varie specie, pesce di mare. La carne di maiale dal menu è esclusa.

È necessario cucinare il porridge sull'acqua. Farina d'avena adatta, grano saraceno e granella d'orzo. Vengono mostrati legumi, vari tipi di noci e semi di lino. Non dimenticare le verdure con spezie (cipolle e aglio, prezzemolo e sedano). I latticini devono essere freschi. Il latte non deve essere pastorizzato, il contenuto di grassi del formaggio deve essere almeno del 45%. Se il paziente è indebolito, mangia 5 volte al giorno.

Massaggi e terapia fisica

Il massaggio migliorerà i processi microcircolatori con conduttività pulsata nelle miofibre. Prima massaggiato dalla periferia (dal polso alla zona di arresto), quindi trasferito al corpo. Applicare diversi tipi di impastare, tecniche di vibrazione. La zona glutea è afferrata, influenza selettivamente i vitelli, i quadricipiti. Applicare vibrazioni alle articolazioni, è consentito agire come un dispositivo.

La ginnastica terapeutica per l'atrofia muscolare delle braccia e delle gambe è finalizzata alla ripresa delle funzioni muscolari, il tessuto muscolare si riprenderà in dimensioni. Gli esercizi vengono eseguiti prima in posizione sdraiata, quindi in posizione seduta. Il carico deve essere graduale. Mostrare esercizi che aumentano il ritmo del cuore, aumentando il flusso sanguigno. Dopo la ginnastica, il paziente dovrebbe sentire i muscoli stanchi. Se c'è dolore, il carico è ridotto.

fisioterapia

Dalle procedure fisioterapeutiche, vengono utilizzati ultrasuoni, terapia magnetica, corrente elettrica a bassa tensione, esposizione elettroforetica con sostanze biostimolanti, terapia laser.

Metodi popolari

Abbiamo bisogno di prendere 3 uova bianche, sciacquare, sciacquare con un asciugamano e mettere in un contenitore di vetro, versare il succo di limone di 5 limoni. Quindi è necessario rimuovere il contenitore in un luogo buio dove è caldo. Aspettatevi 7 giorni. Il guscio d'uovo deve essere sciolto. Poi vengono rimossi i resti di uova, 150 g di miele e brandy non devono essere versati più di 100 g nel contenitore, mescolati e bevuti dopo un pasto, 1 cucchiaio. Immagazzinare una tale tintura è necessario nel frigorifero. Quanti giorni finirà il trattamento? È necessario essere trattato per almeno 3 settimane.

È necessario prendere e mescolare nelle stesse proporzioni un po 'di lino, calamo, seta di mais con salvia. Prendere 3 cucchiai della miscela, versare tre tazze di acqua bollita. Bisogno di insistere in un thermos. Al mattino, filtrare e bere dopo un pasto in parti uguali per tutto il giorno. Sarà tagliato per 2 mesi.

Prendi ½ l di semi di avena, lavati, i gusci rimossi. Versato 3 litri di acqua fredda bollita. È necessario aggiungere lo zucchero non più di 3 cucchiai con un cucchiaino di acido citrico. Un giorno può essere consumato Non esiste un limite di tempo per il trattamento. L'atrofia muscolare causata da patologie croniche e lesioni è eliminata con l'aiuto di un trattamento complesso. Con l'ereditarietà gravata, la miopatia non può essere completamente guarita. Le misure precoci di trattamento fermeranno i danni muscolari e causeranno la remissione.

Atrofia muscolare: i principali sintomi e metodi di trattamento

L'atrofia muscolare è un processo mediante il quale vengono deformati, impoveriti fino a scomparire completamente. Al posto delle fibre muscolari attive, appare il tessuto connettivo, che non consente di muoversi, controlla il tuo corpo. Secondo le statistiche, il più delle volte si sviluppa atrofia muscolare delle gambe.

L'atrofia muscolare si verifica con varie lesioni del cervello, del midollo spinale (più qui). Inoltre, lo stato delle fibre muscolari può essere influenzato negativamente: metabolismo compromesso, invasioni elmintiche, processo di invecchiamento, lesioni, squilibrio ormonale, mancanza di attività fisica per lungo tempo, fame.

Leggi anche i sintomi e il trattamento dell'atrofia cerebrale.

Leggi l'atrofia muscolare spinale qui.

Sintomi di atrofia

La natura della malattia e i sintomi variano a seconda di quale fattore è stato causato dalla sconfitta delle fibre muscolari.

primario

Nell'atrofia primaria, quando i cambiamenti negativi sono causati da cambiamenti strutturali nel muscolo stesso, si osservano i seguenti sintomi:

• L'area interessata in movimento inizia a stancarsi rapidamente;
• Il tono muscolare scende bruscamente;
• A volte convulsioni di arto disturbate.

secondario

Nell'atrofia secondaria, che è una conseguenza della chirurgia, della ferita o della malattia grave, si presentano i seguenti sintomi:

• Espressioni di forte dolore;
• Restrizione della mobilità che si sviluppa gradualmente.
• I sintomi della miotrofia neurale:
• Cambio dell'andatura - una persona solleva le gambe alte con una piega al ginocchio;
• La sensibilità degli arti è persa;
• Raramente c'è una sensazione di formicolio, gonfiore delle gambe.

progressivo

In questa forma della malattia, l'atrofia si sposta dai suoi piedi agli altri arti mentre progredisce, se non sono state prese misure.

I sintomi dell'atrofia muscolare progressiva:

• Bassa pressione sanguigna;
• Arti contrazioni;
• Dolore ai tendini;
• I riflessi tendinei scompaiono.

L'atrofia progressiva dei muscoli si riscontra raramente negli adulti, più spesso colpisce i bambini piccoli. Il fattore ereditario non gioca un ruolo speciale, perché oltre il 40% dei bambini malati ha genitori sani.

Qual è la differenza tra atrofia muscolare progressiva negli adulti dalla forma infantile:

• Le mani soffrono prima. Le dita sono tirate, ispessite, la forma delle spazzole assume l'aspetto delle scimmie;
• Mani incontrollabili, i movimenti diventano sempre più maldestri;
• La sensibilità rimane;
• A poco a poco, il processo degenerativo scorre dalla mano alle spalle, collo.

• Debolezza muscolare con intenso sforzo;
• La parte del corpo in cui si trovano i muscoli è ridotta riducendo il volume muscolare;
• L'andatura cambia, i movimenti innaturali, spazzando;
• Ci sono convulsioni convulsive;
• Sharp attacchi di dolore.

L'atrofia dei muscoli nella maggior parte dei casi è lenta, come una malattia cronica.

Trattamento dell'atrofia muscolare e del piede

Anche se i muscoli delle gambe hanno perso sensibilità e la probabilità di recupero è bassa, non si dovrebbe rifiutare la terapia raccomandata dal medico.

Il trattamento dell'atrofia muscolare delle gambe viene effettuato nei seguenti modi:

• Intervento chirurgico;
• Terapia farmacologica Non consente di affrontare completamente il processo degenerativo, ma mantiene le condizioni del paziente, lo migliora;
• Rimedi popolari ausiliari;
• esercizi;
• procedure fisioterapici;
• Nutrizione speciale

Se il successo è stato raggiunto con l'aiuto del trattamento, il paziente attraversa un lungo periodo di riabilitazione. Aiuta il paziente a imparare come controllare i muscoli, a compiere le solite azioni.

Intervento operativo

A seconda dello stato del sistema muscolare e dell'entità del suo danno, vengono eseguiti diversi tipi di intervento chirurgico. L'operazione sulle fibre muscolari è un lavoro delicato, quindi questo tipo di operazione è indicato come plastica.

I seguenti tipi di operazioni si distinguono in base ai metodi di restituzione delle fibre motorie alla funzione motoria:

• Recepimento.

I tendini, le terminazioni nervose dei muscoli danneggiati sono collegati ad altri muscoli antagonisti. Il lavoro dei muscoli antagonisti è completamente tradotto in quelli danneggiati, perdono le loro vecchie funzioni. In questo caso, è meglio attirare le fibre muscolari che sono meno coinvolte. Se le fibre muscolari sono gravemente danneggiate, vengono rimosse dalla regione precedente, portando con sé una porzione dei vasi e delle terminazioni nervose e collegate agli antagonisti;

Per lei, vengono utilizzati i muscoli dei donatori di sterno, fianchi e schiena. Non devono presentare difetti estetici e fisiologici. Nella forma libera, gli innesti sembrano un coagulo di fibre muscolari, nervi e vasi sanguigni. Il processo di cucitura dei vasi, i nervi non dovrebbe durare più di 2 ore. Il chirurgo cuce le terminazioni nervose all'addome muscolare. Il medico responsabile del trapianto deve mantenere la lunghezza massima della fibra muscolare. Sfortunatamente, non è possibile riportare la funzione motoria al 100%, il lungo processo di recupero fa sì che la catena cinematica arrivi in ​​un lungo periodo di riposo. Per questo motivo, il 30-60% della sua abilità cinematica viene perso.

Il processo di recupero dopo un trapianto gratuito dura da 3 mesi a diversi anni. Meglio di tutto, tale trattamento si riflette nei muscoli della spalla, i miglioramenti compaiono al 3 ° o 4 ° mese, osservati nel 50-80%. In altri casi, le prime contrazioni muscolari possono verificarsi nel 2 ° o 5 ° mese del periodo di riabilitazione. Il grande ruolo è giocato dalla terapia del periodo di recupero.

Rimedi popolari ausiliari

I rimedi popolari non aiutano a curare completamente l'atrofia, ma faciliteranno enormemente il processo, ti aiuteranno a sentirti meglio.

Ricette popolari per atrofia:

• Prendi 5 pezzi. uova, lavare, mettere in una ciotola e coprire con succo di 8 limoni. Coprire con una garza, lasciare in un luogo buio. Non appena il guscio si dissolve, rimuovere, rimuovere il tuorlo e il bianco, e aggiungere la miscela di miele e brandy al liquido risultante. Prendi 1 cucchiaino tre volte al giorno;
• Far bollire in un litro di acqua bollente 2 cucchiaini di salvia, lino, stimmi di mais, poligono. Bere 0,5 bicchieri per mezz'ora prima dei pasti.

Recupero muscolare dopo atrofia

Le procedure di fisioterapia svolgono un ruolo importante nel ripristino e nella restituzione delle funzioni muscolo-perdute. Il più delle volte, il trattamento fisioterapico è prescritto nel periodo postoperatorio al fine di riutilizzare le fibre muscolari, facendole contrarre.

I principali tipi di atrofia della fisioterapia:

• Elettrostimolazione. Sulle fibre muscolari che agiscono come impulsi di corrente elettrica. L'effetto artificiale li risveglia, aumenta la massa, li fa restringere, trasporta sostanze nutritive, favorisce l'accumulo di ferro, calcio, potassio, sodio in loro;
• La terapia magnetica. Con l'aiuto di un campo magnetico, i processi metabolici nel corsetto muscolare vengono regolati, la loro nutrizione, la circolazione sanguigna vengono migliorate, vengono introdotte sostanze tossiche e non ossidate;
• Massaggi. Viene eseguito da uno specialista che sa con quali punti è necessario lavorare affinché i muscoli si riprendano, per migliorare l'afflusso di sangue.

Se sei preoccupato per i segni di atrofia muscolare, consulta un medico. Avendo fatto una diagnosi accurata, determinando la causa della malattia, sarà in grado di prescrivere una terapia efficace.

Atrofia della mano

Atrofia della mano - una malattia causata da danni alle fibre muscolari e nervose, caratterizzata da debolezza muscolare e indebolimento dei riflessi con piena conservazione della sensibilità. La sconfitta può essere singola o doppia.

Distinguere tra atrofia primaria causata da formazione muscolare impropria o processi atrofici e secondaria, provocata da processi al di fuori del pennello interessato.

Cosa dovrebbe essere avvisato

L'atrofia della mano inizia con debolezza e scarsa coordinazione dei movimenti. La prima cosa che le persone notano è il cambio di calligrafia. Le dita diventano più sottili e visivamente più lunghe.

In futuro, i muscoli si atrofizzano e diventa difficile per una persona compiere le sue solite azioni: prendere oggetti, scrivere, vestire.

Cause di atrofia muscolare delle mani

• Lesioni nervose e del plesso nervoso dovute a traumi o compressione;
• Tumori del midollo spinale e della colonna vertebrale;
• Ischemia causata da compressione o blocco dei vasi sanguigni;
• Sclerosi amniotica laterale (ALS), amiotrofia spinale, miopatie ereditarie e altre malattie che causano alterazioni degenerative nel sistema nervoso o muscolare e portano alla disabilità. In queste malattie, tutti i muscoli vengono gradualmente influenzati.

Poiché l'atrofia di una o entrambe le mani è causata da diverse malattie, prima di iniziare il trattamento, viene eseguita la diagnostica delle malattie che influenzano le condizioni delle mani. Per fare una diagnosi corretta, è importante sapere dove è iniziata la malattia e come è progredita.

diagnostica

Il paziente è programmato per l'esame, tra cui:

• Analisi generale e clinica del sangue, analisi delle urine, studio della creatinina, CK - enzima, che indica la distruzione del tessuto muscolare;
• Metodi di diagnostica visiva: radiografia, risonanza magnetica, TC, che mostra lo stato del sistema nervoso, muscolare e circolatorio nel braccio interessato.

Trattamento presso la clinica aperta

Il trattamento della malattia dipende dalla causa di essa. Se l'atrofia è causata dalla compressione dei muscoli e dei vasi sanguigni, viene eseguita un'operazione per rilasciare queste strutture. In caso di atrofia causata da danno ai nervi, vengono cuciti.

Se l'operazione non è possibile o inefficace, ai pazienti viene prescritta terapia farmacologica, fisioterapia, massaggio e altre misure volte a mantenere il tono muscolare del braccio.

I medici con esperienza nel trattamento di questa patologia lavorano presso l'Open Clinic. I medici possono, a seconda delle cause della patologia, interrompere o sospendere i processi atrofici nella mano.

Specialisti del Dipartimento di Neurochirurgia e Neuroreanimazione dell'Ospedale Universitario dell'Università Statale di Mosca intitolato. Evdokimova, con una vasta esperienza nel trattamento delle patologie neuromuscolari.

Come trattare l'atrofia muscolare

Descrizione dell'atrofia muscolare della malattia

I processi ipotrofici iniziano con una malnutrizione del tessuto muscolare. Si sviluppano disturbi disfunzionali: l'apporto di ossigeno e sostanze nutritive che assicurano l'attività vitale della struttura organica non corrisponde alla quantità di utilizzo. I tessuti proteici che compongono i muscoli, senza alimentazione o a causa di intossicazione, vengono distrutti, sostituiti da fibre di fibrina.

Sotto l'influenza di fattori esterni o interni si sviluppano processi distrofici a livello cellulare. Le fibre muscolari in cui le sostanze nutrienti non vengono fornite o le tossine si accumulano lentamente atrofia, cioè muoiono. In primo luogo, le fibre muscolari bianche sono interessate, quindi rosse.

Le fibre muscolari bianche hanno il secondo nome "veloce", sono le prime a contrarsi sotto l'azione degli impulsi e si accendono quando è necessario sviluppare la massima velocità o reagire al pericolo.

Le fibre rosse sono chiamate "lente". Per ridurre, hanno bisogno di più energia, rispettivamente, hanno un gran numero di capillari. Questo è il motivo per cui svolgono le loro funzioni più a lungo.

Segni dello sviluppo dell'atrofia muscolare: prima la velocità rallenta e l'ampiezza dei movimenti diminuisce, quindi diventa impossibile cambiare la posizione dell'arto. A causa della diminuzione del tessuto muscolare, il nome nazionale della malattia è "carne secca". Gli arti colpiti diventano molto più sottili di quelli sani.

Le principali cause di atrofia muscolare

I fattori che causano l'atrofia muscolare sono classificati in due tipi. Il primo è la predisposizione genetica. I disturbi neurologici aggravano la condizione, ma non sono un fattore provocatorio. Il tipo secondario della malattia nella maggior parte dei casi causa cause esterne: malattia e lesioni. Negli adulti, i processi atrofici iniziano negli arti superiori, ei bambini sono caratterizzati dalla diffusione di malattie dagli arti inferiori.

Cause di atrofia muscolare nei bambini

Atrofia muscolare nei bambini impiantati geneticamente, ma può verificarsi successivamente o essere causata da cause esterne. Notano che hanno maggiori probabilità di avere lesioni delle fibre nervose, ed è per questo che la conduttività degli impulsi e l'alimentazione del tessuto muscolare sono disturbate.

Cause della malattia nei bambini:

Disturbi neurologici, compresa la sindrome di Guillain-Barré (una malattia autoimmune che causa paresi muscolare);

La miopatia di Becker (posta geneticamente) si manifesta negli adolescenti di 14-15 anni e nei giovani di 20-30 anni, questa forma lieve di atrofia si applica ai muscoli gastrocnemici;

Gravidanza grave, trauma alla nascita;

La poliomielite è una paralisi spinale di una eziologia infettiva;

Ictus infantile: alterazione dell'afflusso di sangue nei vasi cerebrali o arresto del flusso sanguigno a causa di coaguli di sangue;

Lesione alla schiena con danni al midollo spinale;

Violazioni della formazione del pancreas, che colpisce lo stato del corpo;

Infiammazione cronica del tessuto muscolare, miosite.

Per provocare la miopatia (malattia degenerativa ereditaria) può paresi dei nervi delle estremità, anomalie nella formazione di vasi grandi e periferici.

Cause di atrofia muscolare negli adulti

L'atrofia muscolare negli adulti può svilupparsi sullo sfondo dei cambiamenti degenerativi-distrofici verificatisi durante l'infanzia e apparire sullo sfondo delle patologie spinali e cerebrali, con l'introduzione di infezioni.

Le cause della malattia negli adulti possono essere:

Attività professionale in cui è richiesto un costante aumento dello stress fisico.

Allenamenti analfabeti se l'attività fisica non è progettata per la massa muscolare.

Lesioni di diversa natura con danni alle fibre nervose, al tessuto muscolare e al midollo spinale con danni al midollo spinale.

Malattie del sistema endocrino, come il diabete e disfunzione ormonale. Queste condizioni interrompono i processi metabolici. Il diabete mellito causa polineuropatia, che porta alla restrizione del movimento.

Poliomielite e altri processi infettivi infiammatori in cui le funzioni motorie sono compromesse.

Neoplasie della colonna vertebrale e del midollo spinale che causano la compressione. Appare l'innervazione del trofismo e della conduzione.

Paralisi dopo ferita o infarto cerebrale.

Funzione alterata del sistema circolatorio e nervoso periferico, a seguito della quale si sviluppa la carenza di ossigeno nelle fibre muscolari.

Intossicazione cronica causata da rischi professionali (contatti con sostanze tossiche, sostanze chimiche), abuso di alcool e uso di droghe.

Cambiamenti legati all'età - con l'invecchiamento del corpo, l'assottigliamento del tessuto muscolare è un processo naturale.

Gli adulti possono provocare atrofia muscolare con diete analfabete. Il digiuno a lungo termine, in cui il corpo non riceve nutrienti, ripristina le strutture proteiche, causa la rottura delle fibre muscolari.

Nei bambini e negli adulti, i cambiamenti degenerativi-distrofici nei muscoli possono svilupparsi dopo interventi chirurgici con un processo di riabilitazione prolungato e durante gravi malattie sullo sfondo dell'immobilità forzata.

Sintomi di atrofia muscolare

I primi segni dello sviluppo della malattia sono debolezza e leggere sensazioni dolorose che non corrispondono allo sforzo fisico. Poi il disagio aumenta, periodicamente ci sono spasmi o tremore. L'atrofia dei muscoli degli arti può essere unilaterale o simmetrica.

I sintomi di atrofia muscolare delle gambe

La lesione inizia con i gruppi muscolari prossimali degli arti inferiori.

I sintomi si sviluppano gradualmente:

È difficile continuare il movimento dopo un arresto forzato, sembra che le "gambe in ghisa".

È difficile uscire da una posizione orizzontale.

L'andatura cambia, inizia a diventare insensibile e incurvata quando si cammina il piede. Devi alzare le gambe più in alto, "marcia". L'abbassamento del piede è un sintomo caratteristico di una lesione del nervo tibiale (passa sulla superficie esterna della tibia).

Per compensare l'ipotrofia, i muscoli della caviglia aumentano dapprima drammaticamente, e poi, quando la lesione inizia a diffondersi, il polpaccio perde peso. La pelle perde il suo turgore e cede.

Se il trattamento non inizia in tempo, la lesione si diffonde ai muscoli femorali.

Sintomi di atrofia dei muscoli della coscia

Atrofia dei muscoli della coscia può manifestarsi senza la sconfitta dei muscoli del polpaccio. I sintomi più pericolosi sono causati dalla miopatia di Duchenne.

La sintomatologia è caratteristica: i muscoli della coscia sono sostituiti dal tessuto adiposo, la debolezza aumenta, la possibilità di movimento è limitata, si verifica una perdita di cretini al ginocchio. La lesione si diffonde a tutto il corpo, nei casi gravi provoca un esaurimento nervoso. Più spesso i ragazzi soffrono di 1-2 anni.

Se l'atrofia dell'anca appare sullo sfondo dei cambiamenti distrofici generali nei muscoli delle estremità, allora i sintomi si sviluppano gradualmente:

Ci sono sensazioni che la pelle d'oca sta correndo sotto la pelle.

Dopo immobilità prolungata, si verificano spasmi e durante il movimento sensazioni dolorose.

C'è una sensazione di pesantezza negli arti, dolori.

Il volume della coscia diminuisce.

In futuro, si avvertono già forti dolori mentre camminano, vengono dati ai glutei e alla parte bassa della schiena, alla parte bassa della schiena.

Sintomi di atrofia dei muscoli glutei

Il quadro clinico con la sconfitta di questo tipo dipende dalla causa della malattia.

Se la causa è un fattore ereditario, si notano gli stessi sintomi caratteristici della miopatia degli arti inferiori:

Difficoltà nel passaggio da orizzontale a verticale e viceversa;

Cambiando l'andatura della bobina, anatra;

Perdita di tono, pelle pallida;

Intorpidimento o pelle d'oca nella zona dei glutei con immobilità forzata.

L'atrofia si sviluppa gradualmente, ci vogliono diversi anni per peggiorare.

Se la causa della malattia è il danno al nervo gluteo o alla colonna vertebrale, il sintomo principale è il dolore che si diffonde nella parte superiore del gluteo e si estende alla coscia. Il quadro clinico nella fase iniziale della miopatia è simile alla sciatica. La debolezza muscolare e il movimento limitato sono pronunciati, la malattia progredisce rapidamente e può portare alla disabilità di un paziente entro 1-2 anni.

Sintomi di atrofia dei muscoli delle mani

Nell'atrofia muscolare degli arti superiori, il quadro clinico dipende dal tipo di fibre interessate.

I seguenti sintomi possono verificarsi:

Debolezza muscolare, riduzione dell'ampiezza del movimento;

Pelle d'oca sotto la pelle, intorpidimento, formicolio, più spesso nelle mani, meno spesso nei muscoli delle spalle;

La sensibilità tattile aumenta e diminuisce dolorosamente, l'irritazione meccanica provoca disagio;

Il colore della pelle cambia: appare un tessuto pallido che si trasforma in cianosi, a causa di una violazione del trofismo dei tessuti.

In primo luogo, c'è un'atrofia dei muscoli della mano, poi gli avambracci e le spalle sono interessati, i cambiamenti patologici si diffondono alle scapole. Per atrofia dei muscoli della mano c'è un nome medico - "spazzola di scimmia". Quando l'aspetto dell'articolazione cambia, i riflessi tendinei scompaiono.

Caratteristiche del trattamento dell'atrofia muscolare

Trattamento dell'atrofia muscolare degli arti complessi. Per portare la malattia in remissione, ha usato prodotti farmaceutici, dietoterapia, massaggi, terapia fisica, fisioterapia. È possibile collegare fondi dall'arsenale della medicina tradizionale.

Farmaci per il trattamento dell'atrofia muscolare

Lo scopo dell'appuntamento di prodotti farmaceutici - per ripristinare il tessuto muscolare trofico.

Per fare questo, utilizzare:

Preparazioni vascolari che migliorano la circolazione sanguigna e accelerano il flusso sanguigno dei vasi periferici. Questo gruppo comprende: angioprotettori (pentossifillina, trental, curantil), preparati di prostaglandina E1 (vazaprostan), destrano a base di destrano a basso peso molecolare.

Antispastici per la vasodilatazione: No-shpa, Papaverin.

Vitamine del gruppo B, normalizzazione dei processi metabolici e conducibilità degli impulsi: tiamina, piridossina, cianocobalamina.

Biostimolanti che stimolano la rigenerazione delle fibre muscolari per ripristinare il volume muscolare: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Farmaci per ripristinare la conduttività muscolare: Prozerin, Armin, Oksazil.

Tutti i farmaci prescritti dal medico sulla base del quadro clinico e della gravità della malattia. L'automedicazione può aggravare la condizione.

Dieta nel trattamento dell'atrofia muscolare

Per ripristinare il volume del tessuto muscolare, è necessario seguire una dieta speciale. La dieta deve includere alimenti con vitamine B, A e D, con proteine ​​e cibo, che alcalinizzano i fluidi corporei.

Verdure fresche: pepe bulgaro, broccoli, carote, cetrioli;

Frutta fresca e bacche: melograno, olivello spinoso, mele, viburno, ciliegia, arance, banane, uva, meloni;

Uova, carne magra di ogni tipo, eccetto maiale, pesce, preferibilmente mare;

Porridge (necessariamente bollito sull'acqua) di cereali: grano saraceno, couscous, farina d'avena, orzo;

Noci di tutti i tipi e semi di lino;

Verdure e spezie: prezzemolo, sedano, lattuga, cipolla e aglio.

Requisito separato per i prodotti lattiero-caseari: tutto è fresco. Latte non pastorizzato, formaggio non inferiore al 45% di grassi, ricotta e panna acida rustica, a base di latte naturale.

La frequenza di mangiare non ha importanza. I pazienti indeboliti con bassa attività vitale sono raccomandati a mangiare in piccole porzioni fino a 5 volte al giorno per evitare l'obesità.

Con l'introduzione di frullati di proteine ​​nel menu del giorno, dovresti consultare il tuo dottore. L'alimentazione sportiva non può essere combinata con farmaci.

Massaggio per ripristinare il tessuto trofico degli arti

Massaggiare gli effetti dell'atrofia degli arti aiuta a ripristinare la conduttività e aumentare la velocità del flusso sanguigno.

Iniziare con le zone periferiche (dalla mano e dal piede) e salire al corpo.

Utilizzando le tecniche di impastatura, in particolare trasversale, e la tecnica della vibrazione meccanica.

Assicurati di catturare l'area dei glutei e delle ghiandole della spalla.

Potrebbero essere necessari ulteriori effetti selettivi sul gastrocnemio e sul quadricipite.

I grandi giunti vengono massaggiati con un vibratore di gomma sferico.

Nella maggior parte dei casi, già all'inizio dell'ipotropia, viene prescritto un massaggio completo a prescindere dall'area interessata.

Fisioterapia contro l'atrofia muscolare

Una forte limitazione della funzione motoria porta ad atrofia dei muscoli delle estremità, quindi, senza allenamenti regolari, è impossibile ripristinare l'ampiezza dei movimenti e aumentare la quantità di massa muscolare.

Principi di ginnastica terapeutica:

Gli esercizi vengono eseguiti prima nella posizione prona, quindi seduti.

Aumentare il carico gradualmente.

Gli esercizi cardio devono essere inclusi nel complesso di allenamento.

Dopo l'allenamento, il paziente deve provare affaticamento muscolare.

Con la comparsa di sensazioni di dolore ridurre.

Il complesso medico compone ogni paziente individualmente. Le lezioni di fisioterapia dovrebbero essere combinate con una dieta appositamente studiata. Se il corpo manca di nutrienti, il tessuto muscolare non cresce.

Fisioterapia nel trattamento dell'atrofia muscolare

Le procedure di fisioterapia per la degenerazione muscolare sono prescritte ai pazienti individualmente.

Sono utilizzate le seguenti procedure:

L'impatto del flusso diretto di onde ultrasoniche;

Trattamento con correnti a bassa tensione;

Elettroforesi con biostimolanti.

Quando l'atrofia muscolare può richiedere una terapia laser.

Tutte le procedure sono eseguite su base ambulatoriale. Se si prevede di utilizzare elettrodomestici, ad esempio Viton e simili, è necessario informare il medico.

Rimedi popolari contro l'atrofia muscolare

La medicina tradizionale offre i propri metodi per trattare l'atrofia muscolare.

Tintura di calcio Uova bianche fatte in casa (3 pezzi) vengono lavate via dalla sporcizia, bagnate con un asciugamano e poste in un barattolo di vetro, riempito con succo di 5 limoni freschi. Il contenitore viene rimosso al buio e mantenuto a temperatura ambiente per una settimana. Il guscio d'uovo deve dissolversi completamente. Una settimana dopo, i resti delle uova vengono rimossi e nel barattolo vengono versati 150 g di miele caldo e 100 g di brandy. Mescolare, bere un cucchiaio dopo i pasti. Conservare in frigorifero. Il corso del trattamento è di 3 settimane.

Infuso alle erbe Le quantità uguali sono miste: lino, bandiera dolce, seta di mais e salvia. Insistere in un thermos: 3 cucchiai versare 3 tazze di acqua bollente. Al mattino, filtrare e bere l'infuso dopo i pasti in parti uguali per tutto il giorno. La durata del trattamento è di 2 mesi.

Kvas di avena 0,5 l di semi di avena lavati in un guscio senza guscio versare 3 litri di acqua refrigerata bollita. Aggiungere 3 cucchiai di zucchero e un cucchiaino di acido citrico. Dopo un giorno puoi bere. Il corso del trattamento non è limitato.

Bagni riscaldanti per piedi e mani. Far bollire le carote, le barbabietole, le bucce di patate, la buccia di cipolla. Durante la cottura a vapore, ad ogni litro di acqua vengono aggiunti un cucchiaino di iodio e sale da cucina. Sotto l'acqua, mani e piedi vengono massaggiati vigorosamente per 10 minuti. Trattamento - 2 settimane.

I metodi della medicina tradizionale devono essere combinati con la terapia farmacologica.

Come trattare l'atrofia muscolare - guarda il video:

Atrofia dei muscoli del braccio, della spalla e della mano - cause e sintomi di atrofia muscolare, diagnosi e trattamento

Postato da: admin in Malignità il 24/05/2014

Cause e sintomi di atrofia dei muscoli del braccio, della spalla e della mano

Atrofia dei muscoli del braccio, della mano, dell'avambraccio si sviluppa principalmente come una malattia secondaria sullo sfondo dei disturbi di innervazione (nutrizione, circolazione del sangue) in una certa parte del tessuto muscolare e meno spesso come primaria (di solito con miopatia), quando la funzione motoria non è compromessa.

Per lo sviluppo dell'atrofia muscolare, le cause predisponenti sono: fattore occupazionale (sovraccarico costante durante il duro lavoro fisico), artrosi dell'articolazione del polso, patologia endocrina - obesità, diabete mellito e malattie della tiroide, acromegalia; processi cicatriziali dopo trauma, malattie metaboliche e sistemiche (lupus eritematoso), tumori di varia origine, patologie congenite dello sviluppo dell'arto inferiore.

L'atrofia muscolare è una malattia grave, a causa della quale sono colpite prevalentemente le fibre muscolari. Il principale sintomo tipico è la simmetria della lesione (ad eccezione della miastenia) e la lenta progressione della malattia (tranne la miosite), l'atrofia dei muscoli interessati e l'indebolimento dei riflessi tendinei mantenendo la sensibilità.

La maggior parte dei nervi periferici ha una struttura mista e la sconfitta distrugge le fibre sensoriali, motorie e vegetative. Succede che la maggior parte delle fibre interessate.

Se le fibre motorie sono coinvolte nel processo, allora la paresi si verifica nei muscoli che sono innervati da questo nervo. Il paziente lamenta debolezza muscolare, basso tono muscolare. L'atrofia non si sviluppa immediatamente, ma 2-3 mesi dopo la sconfitta. In assenza di un trattamento adeguato, dopo un anno e mezzo, il muscolo completamente atrofizza.

Se le fibre sensibili sono coinvolte nel processo, la clinica si manifesta per parestesia - i pazienti avvertono una sensazione di formicolio, correndo la pelle d'oca. I sintomi neurologici sono espressi come iperestesia (ipersensibilità) o ipoestesia (sensibilità ridotta). La sensazione di intorpidimento dell'arto colpito appare con ingenti danni alle fibre nervose.

Nella maggior parte dei casi, vi è una diminuzione della sensibilità al dolore mantenendo il tatto. Nelle fasi successive dello sviluppo della malattia si verifica un'ipestesia profonda, fino a una completa mancanza di sensibilità. Rossore o sbiancamento della pelle, l'aspetto di un motivo di marmo indica disturbi vascolari che si verificano quando le fibre vegetative sono colpite direttamente.

Di regola, aumento o diminuzione della sudorazione delle unioni degli arti colpite. Dolore bruciante di natura iperpatica, che si irradia a tutte le estremità coinvolte nel processo. La troficità (nutrizione cellulare) dei tessuti dovuta a disturbi vegetativi profondi è compromessa.

Atrofia dei muscoli del braccio inizia, di regola, con le parti più distanti o distali degli arti superiori. La mano assume la forma di una "mano di scimmia" a causa della sconfitta dei muscoli e delle dita interossee. C'è una perdita completa dei riflessi tendinei, ma c'è ancora una sensibilità nell'arto colpito. Mentre la malattia progredisce, i muscoli del collo e del tronco sono inclusi nel processo.

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La diagnosi non presenta attualmente particolari difficoltà a causa dell'introduzione dell'elettromiografia e della biopsia dei muscoli interessati all'esame clinico. Al paziente vengono assegnati esami del sangue biochimici e generali obbligatori, analisi delle urine; nel siero determina l'attività degli enzimi muscolari (principalmente con il metodo della CPK). Nelle urine vengono calcolati i valori di creatina e creatinina. Secondo la testimonianza del paziente viene inviato a CT o MRI del rachide cervico-toracico e del cervello, un esame per patologia endocrinologica.

Quando si sceglie un metodo di trattamento, vengono presi in considerazione i seguenti fattori: la forma della malattia, la gravità e l'estensione del processo, l'età del paziente. Insieme alle cure mediche, grande importanza viene attribuita alla corretta alimentazione, all'esecuzione di procedure fisioterapiche, al completamento di corsi di massaggio terapeutico e di ginnastica e all'elettro-terapia. In alcuni casi, la nomina di una sessione di psicoterapia del paziente è appropriata.

Attualmente non esistono farmaci che possano curare completamente l'atrofia muscolare, ma la scelta corretta del metodo di trattamento e la diagnosi tempestiva possono rallentare il processo patologico, ripristinare la rigenerazione muscolare e restituire la capacità persa al paziente. La cosa principale è seguire rigorosamente le raccomandazioni del medico.

Atrofia dei muscoli del braccio, della spalla e della mano - cause e sintomi di atrofia muscolare, diagnosi e trattamento

Contenuto dell'articolo:

Sfondo e sintomi di atrofia muscolare del braccio, della spalla e della mano

Atrofia del braccio muscolare. mani, l'avambraccio si sviluppa principalmente come una malattia secondaria sullo sfondo dei disturbi di innervazione (nutrizione, circolazione del sangue) in una certa parte del tessuto muscolare e meno frequentemente come primaria (di solito in miopatia), quando la funzione motoria non è compromessa.

Prerequisiti per l'atrofia muscolare del braccio, della spalla e della mano.

Per lo sviluppo dell'atrofia muscolare, le cause predisponenti sono: il fattore professionale (sovraccarico costante durante il duro lavoro fisico), artrosi dell'articolazione del polso, patologia endocrina - obesità, diabete dolce e malattie della tiroide, acromegalia; processi cicatriziali dopo trauma, malattie metaboliche e sistemiche (lupus eritematoso), tumori di varia origine, patologie congenite dello sviluppo dell'arto inferiore.

Sintomi di atrofia muscolare del braccio, della spalla e della mano

L'atrofia muscolare è una malattia grave, a seguito della quale si danneggiano più fibre muscolari. La principale caratteristica comune è la simmetria della lesione (senza contare la miastenia) e lo sviluppo senza fretta della malattia (eccetto la miosite), l'atrofia dei muscoli interessati e l'indebolimento dei riflessi tendinei mantenendo la sensibilità.

La maggior parte dei nervi periferici ha una struttura mista e la sconfitta distrugge le fibre sensoriali, motorie e vegetative. Succede che la maggior parte delle fibre interessate.

Se le fibre motorie sono coinvolte nel processo, allora si verifica la paresi dei muscoli, che sono innervati da questo nervo. Malsano si lamenta di debolezza muscolare, piccolo tono muscolare. L'atrofia non si sviluppa immediatamente, ma 2-3 mesi dopo la sconfitta. In assenza di un'adeguata guarigione, dopo un anno e mezzo, il muscolo sarà completamente atrofizzato.

Se le fibre sensibili sono coinvolte nel processo, la clinica si manifesta come parestesia - il malessere avverte una sensazione di formicolio, correndo la pelle d'oca. I sintomi neurologici sono espressi sotto forma di iperestesia (ipersensibilità) o ipestesia (sensibilità ridotta). La sensazione di intorpidimento dell'arto colpito si verifica con un'ampia lesione delle fibre nervose.

Quasi sempre c'è una diminuzione della sensibilità al dolore mantenendo il tatto. Nelle fasi successive dello sviluppo della malattia, l'ipoestesia profonda si verifica fino alla completa mancanza di sensibilità. Rossore o sbiancamento della pelle, l'aspetto di un modello di marmo parla di disturbi vascolari che compaiono con la sconfitta di fibre specificamente vegetative.

Di solito, la sudorazione aumentata o ridotta delle articolazioni degli arti colpite. Eccitato, il caldo dolore del carattere iperpatico, che si irradia a tutte le membra coinvolte nel processo. La troficità (nutrizione cellulare) dei tessuti dovuta ai più profondi disordini autonomici è compromessa.

Atrofia dei muscoli del braccio di solito inizia con le parti più distanti o distali degli arti superiori. Il braccio assume la forma di una "mano di scimmia" a causa della sconfitta dei muscoli e delle dita interossee. C'è una perdita completa dei riflessi tendinei, ma c'è ancora una sensibilità nell'arto colpito. Mentre la malattia progredisce, i muscoli del collo e del corpo vengono tagliati nel processo.

Diagnosi di atrofia muscolare del braccio, della spalla e della mano

La diagnosi attualmente non causa particolari difficoltà a causa dell'introduzione nell'esame clinico del metodo di elettromiografia e biopsia dei muscoli interessati. Un'insufficiente analisi del sangue biochimica e generale, l'analisi delle urine viene assegnata in modo irreversibile; nel siero determina l'attività degli enzimi muscolari (principalmente con il metodo della CPK). Nelle urine sono calcolate le caratteristiche della creatina e della creatinina. Secondo la testimonianza, un paziente malsano si riferisce a una TAC o a una risonanza magnetica della colonna vertebrale cervico-toracica e al cervello, un esame per patologia endocrinologica.

Atrofia muscolare salutare di braccio, spalla e mano

Quando si sceglie un metodo di guarigione, vengono prese in considerazione le seguenti cause: la forma della malattia, la gravità e l'estensione del processo, l'età del paziente. Insieme alla guarigione medica, grande importanza è attribuita alla corretta alimentazione, all'esecuzione di procedure fisioterapiche, al passaggio di corsi di massaggio curativo e di ginnastica, all'elettotrattamento. In alcuni casi, la destinazione appropriata delle sessioni di psicoterapia malsana.

Attualmente non esiste un agente farmaceutico in grado di curare completamente l'atrofia muscolare, ma la scelta corretta del metodo di guarigione e la diagnosi consolidata consentono di rallentare il processo patologico, ripristinare la rigenerazione muscolare e restituire al paziente le capacità perse. La cosa principale è seguire il consiglio del dottore.