Atrofia muscolare

Pubblicato da admin · Pubblicato il 07/01/2018 · Aggiornato il 14/01/2018

L'atrofia muscolare è una condizione in cui il tessuto nei muscoli inizia a indebolirsi e esaurirsi. Ciò può verificarsi a causa della mancanza di uso di muscoli, malnutrizione, malattia o lesioni. In molti casi di atrofia muscolare, puoi costruire muscoli attraverso esercizi speciali combinati con una dieta e uno stile di vita adeguati. In questo articolo, esamineremo l'atrofia muscolare.

Cos'è l'atrofia muscolare

L'atrofia muscolare è un termine medico usato per indicare una condizione in cui una parte del corpo soffre di perdita muscolare o quando il tessuto muscolare si affievolisce.

• È normale per l'atrofia muscolare quando invecchiamo, ma può anche essere un segno di una malattia più grave, malattia o infortunio.
• L'atrofia muscolare può influire negativamente sulla qualità della vita di una persona, poiché perde la sua forza e mobilità, il che può rendere difficile svolgere compiti di base. Le persone con i muscoli atrofizzati sono anche ad aumentato rischio di caduta o lesioni. Poiché il cuore è anche un muscolo che può collassare, le persone con atrofia muscolare affrontano il rischio di problemi cardiaci. I benefici e i danni del corsetto.

Cause di atrofia muscolare

I muscoli possono atrofizzarsi a causa dell'uso o quando non vengono usati regolarmente con uno stress significativo. Questo inutilizzo fa crollare il tessuto muscolare, accorciare la lunghezza e languire. Questo di solito si verifica a seguito di lesioni, uno stile di vita sedentario o uno stato di salute che impedisce a una persona di mantenere i suoi muscoli in buona forma.

• L'atrofia muscolare compromessa può anche essere il risultato di una grave malnutrizione. Ad esempio, i prigionieri di guerra e le persone che soffrono di disturbi alimentari come l'anoressia possono sperimentare perdita muscolare e atrofia muscolare.
• Le persone che sono obbligate a sedersi sul posto di lavoro per un lungo periodo di tempo durante la giornata lavorativa oa persone che non sono fisicamente attive possono anche sperimentare atrofia di questo tipo di muscolo.
• Lesioni gravi, come lesioni al midollo spinale o al cervello, possono essere lasciate a letto e causare muscoli atrofizzati. Anche le lesioni ordinarie, come le ossa rotte o le distorsioni che limitano la capacità di movimento, possono anche causare atrofia muscolare.
• Le condizioni mediche che limitano l'attività fisica di una persona includono l'artrite reumatoide, che causa l'infiammazione e l'osteoartrite, che indebolisce le ossa. Queste condizioni possono renderlo scomodo, doloroso o addirittura impossibile da attuare, portando a muscoli atrofizzati. Riabilitazione per l'artrite reumatoide.
• In molti casi, a causa dell'assenza di atrofia muscolare, la perdita di tessuto muscolare può essere annullata aumentando lo sforzo fisico.

Cos'è l'atrofia muscolare? La degenerazione muscolare neurogena è causata da una malattia o danno ai nervi attaccati ai muscoli. È meno comune del deperimento muscolare da disuso, ma più difficile da trattare, poiché la rigenerazione nervosa di solito richiede un esercizio più intenso. Alcune delle malattie che spesso portano all'atrofia neurogena includono:

• Polio, una malattia virale che può causare paralisi.
• Distrofia muscolare, una malattia ereditaria che indebolisce i muscoli.
• La sclerosi laterale amiotrofica, nota anche come malattia di Alzheimer o Lou Gehrig, attacca le cellule nervose che comunicano e controllano i muscoli.
• La sindrome di Guillain-Barre è una malattia autoimmune che causa al sistema immunitario del tuo corpo di attaccare i tuoi nervi, portando a paralisi e debolezza muscolare.
• La sclerosi multipla è un'altra malattia autoimmune che può immobilizzare tutto il corpo.

Sintomi di atrofia muscolare

È importante riconoscere i sintomi dell'atrofia muscolare in anticipo in modo da poter iniziare a trattare le tue condizioni e capire cos'è l'atrofia muscolare. Alcuni dei sintomi principali includono:

• Debolezza muscolare e riduzione della massa muscolare.
• La pelle attorno al muscolo interessato può apparire allentata dal muscolo.
• La difficoltà di sollevare oggetti, spostare un'area atrofizzata o eseguire esercizi che una volta erano leggeri.
• Dolore nella zona interessata.
• Mal di schiena e difficoltà a camminare.
• Una sensazione di rigidità o pesantezza nella zona interessata. Muscoli fibromialgia.
• I sintomi dell'atrofia muscolare neurogenica possono essere più difficili per chi non ha una storia medica, ma alcuni dei sintomi più evidenti includono una postura curva, una colonna vertebrale rigida e limitata capacità di muovere il collo.

Richiedi assistenza medica.

Se sospetti di avere atrofia muscolare, dovresti parlare con il medico o l'operatore sanitario il prima possibile. Saranno in grado di diagnosticare correttamente le tue condizioni e fornire un trattamento per le cause sottostanti.

• Se una malattia sta causando il deterioramento della massa muscolare, il medico può prescrivere farmaci per aiutarti a mantenere la massa muscolare o invertire qualsiasi danno all'atrofia muscolare.
• Farmaci anti-infiammatori, come i corticosteroidi, sono talvolta prescritti a pazienti con atrofia muscolare, che aiuta a ridurre l'infiammazione e la contrazione dei nervi muscolari colpiti. Ciò può rendere più comodo l'esercizio e le attività quotidiane.
• I medici spesso usano esami del sangue, raggi X, scansioni di computer, scansioni EMG, risonanze magnetiche e biopsie muscolari o nervose per diagnosticare l'atrofia muscolare. Possono anche misurare il tono muscolare e i riflessi.
• Il medico sarà anche in grado di parlare con voi su qualsiasi tipo di esercizio può fermare la perdita di tessuto muscolare o è necessario sottoporsi a un intervento chirurgico e altri tipi di trattamento.

Lavora con esperti. A seconda di cosa causa l'atrofia muscolare, il medico può consigliare di lavorare con un fisioterapista, un nutrizionista o un personal trainer in grado di spiegare quale atrofia muscolare è e migliorare la condizione con esercizi mirati, dieta e cambiamenti nello stile di vita. Provoca forti dolori muscolari.

Cambiamenti di dieta e stile di vita

1. Mangia un sacco di proteine. Per la crescita muscolare è necessario un apporto costante di proteine. Le raccomandazioni principali che seguono sono per l'assunzione giornaliera raccomandata di proteine, a seconda dell'età e del sesso.

• I maschi adulti dovrebbero mangiare circa 56 grammi di proteine ​​al giorno.
• Le donne adulte dovrebbero mangiare circa 46 grammi al giorno.
• Le donne che sono incinte o che allattano dovrebbero mangiare almeno 71 g di proteine ​​al giorno.
• I ragazzi adolescenti dovrebbero mangiare circa 52 grammi al giorno.
• Le ragazze adolescenti dovrebbero mangiare circa 46 grammi al giorno.
• Gli alimenti ricchi di proteine ​​includono: petto di tacchino, pesce, formaggio, maiale, tofu, carne magra, fagioli, uova, yogurt, latticini e noci.
• Un personal trainer o un nutrizionista può suggerire qualcosa di diverso dalla dose raccomandata, in base alle sue condizioni, al peso e al livello di attività.

1. Aumentare l'assunzione di carboidrati. Se non mangi abbastanza carboidrati per nutrire il tuo corpo, inizierà a rompere i muscoli. Ciò può ulteriormente aggravare l'atrofia muscolare nella zona interessata.

• Per costruire un muscolo atrofizzato, l'assunzione di carboidrati deve essere pari ad almeno il 45-65% dell'apporto calorico totale.
• Prova a scegliere i carboidrati, che sono anche ricchi di fibre e non contengono molti zuccheri aggiunti. Questi includono frutta e verdura, cereali integrali, yogurt bianco e latte.

1. Mangia grassi buoni, come gli acidi grassi omega-3. Questi grassi buoni fermano la distruzione dei muscoli, interferendo con il processo infiammatorio.

• Gli alimenti ricchi di acidi grassi omega-3 comprendono sardine, salmone, soia, semi di lino, noci, tofu, cavoletti di Bruxelles, cavolfiori, gamberetti e zucca invernale.
• La dose raccomandata per gli acidi grassi omega-3 è tra 1 e 2 grammi al giorno.

1. Capire perché lo stress fa male ai muscoli. Quando il corpo è stressato, si sta preparando a rispondere. In questa risposta, aumentano molti livelli di ormone, compreso un ormone dello stress noto come cortisolo, che può distruggere il tessuto muscolare durante i periodi di stress prolungato.

Dal momento che lo stress non può essere completamente eliminato nelle nostre vite, prendere provvedimenti per ridurre al minimo. Identificare la fonte del tuo stress può aiutarti a prevenirlo. Puoi anche provare tecniche di gestione dello stress come la meditazione o lo yoga. Per suggerimenti specifici, parla con uno psicoterapeuta, un consulente di salute mentale o un professionista della salute mentale sugli stress della tua vita e discuti su quale sia l'atrofia muscolare. Perché i muscoli del polpaccio sono crampi.

1. Dormi abbastanza Quando dormiamo, il nostro corpo costruisce e ripara i muscoli, quindi questo è un passo importante per combattere l'atrofia muscolare. Cerca di ottenere da sette a nove ore di sonno al giorno.

Atrofia muscolare

L'atrofia muscolare è un sintomo di un certo processo patologico che porta al diradamento delle fibre muscolari e, di conseguenza, all'immobilità del paziente. Va notato che lo sviluppo di questa patologia è piuttosto lungo nel tempo - da diversi mesi a diversi anni. Infatti, c'è una sostituzione del tessuto muscolare al tessuto connettivo, che comporta una violazione o una completa perdita della funzione motoria in una persona. Il trattamento di tale violazione dovrebbe essere effettuato rigorosamente sotto il controllo di uno specialista medico specializzato.

eziologia

I medici identificano due tipi di fattori eziologici dell'atrofia muscolare: primaria e secondaria. La forma primaria della malattia è ereditaria e qualsiasi patologia neurologica può solo aggravare la patologia, ma non diventerà un fattore provocante.

I fattori eziologici secondari includono quanto segue:

• costante stress fisico, che è una conseguenza di eccessivo sforzo fisico nello sport o dovuto alla natura del lavoro;
• malattie infettive;
• lesioni nervose;
• miopatia;
• patologia delle cellule motorie del cervello;
• malattie infettive con eziologia tipica.

Oltre ai processi patologici che possono portare all'atrofia muscolare, occorre individuare fattori predisponenti comuni per lo sviluppo di questo processo patologico:

• disturbi del sistema nervoso periferico;
• la paralisi;
• danno meccanico alla colonna vertebrale;
• mancanza di nutrizione e riposo;
• danno al corpo di sostanze tossiche;
• violazione dei processi metabolici nel corpo;
• riposo a letto lungo.

Va notato che molto spesso questo sintomo può essere osservato dopo una forte lesione del sistema muscolo-scheletrico o rimanere immobile. In ogni caso, la riabilitazione dopo tali patologie dovrebbe essere effettuata solo da un medico specialista qualificato. L'autotrattamento (in questo caso non si tratta solo di assumere farmaci, ma anche di massaggi, terapia fisica) può portare alla completa invalidità.

sintomatologia

Nella fase iniziale dello sviluppo, l'atrofia dei muscoli della schiena o di altre parti del corpo si manifesta solo nella forma di maggiore affaticamento causato dallo sforzo fisico. Di conseguenza, il paziente può essere disturbato dal dolore.

Man mano che i sintomi si sviluppano, il quadro clinico può essere completato dai seguenti sintomi:

• con atrofia dei muscoli degli arti, si osserva tremore;
• limitazione dei movimenti del braccio, della gamba e del tronco;
• cambiamento di andatura abituale;
• perdita della sensazione degli arti;
• bassa pressione sanguigna.

Se la causa dell'atrofia dei muscoli della coscia o di altre parti del corpo è diventata un processo infettivo, il quadro clinico può essere completato dai seguenti sintomi:

In tal caso, se la causa dell'atrofia spinale dei muscoli era un danno al sistema nervoso, allora il quadro clinico complessivo può essere completato dai seguenti segni:

La gravità dei sintomi nell'atrofia spinale dipende interamente dalla gravità della lesione o dal grado di deterioramento del tono muscolare. Pertanto, un medico dovrebbe essere consultato ai primi segni di danni ai tessuti muscolari. In questo caso, si possono evitare gravi complicazioni.

diagnostica

Se sospetti lo sviluppo di un processo atrofico dei muscoli, dovresti immediatamente cercare un aiuto medico. La specializzazione del medico durante l'esame iniziale dipenderà dal quadro clinico attuale e dalle condizioni generali del paziente.

Il programma diagnostico è composto da quanto segue:

• esame fisico con chiarimento dell'anamnesi generale;
• analisi del sangue clinico e biochimico;
• elettromiografia;
• studi ormonali;
• Ultrasuoni della tiroide;
• biopsia muscolare;
• test di conduzione nervosa;
• TC e RM.

Ulteriori metodi diagnostici dipenderanno dal quadro clinico corrente e dalle condizioni del paziente al momento della richiesta di assistenza medica. È importante - se il paziente ha assunto farmaci per eliminare i sintomi, questo dovrebbe essere notificato al medico prima di iniziare la diagnosi.

trattamento

La terapia di base dipenderà completamente dalla causa sottostante. Il trattamento, prima di tutto, mirerà ad eliminare la malattia principale e solo successivamente i sintomi.

È impossibile individuare un singolo programma di trattamento, in questo caso, poiché l'atrofia muscolare è un sintomo non specifico e la terapia dipenderà non solo dall'eziologia, ma anche dall'età del paziente. In ogni caso, quasi sempre nel complesso delle misure terapeutiche sono inclusi la terapia fisica, il massaggio e le procedure fisioterapiche ottimali.

prevenzione

Non ci sono misure preventive mirate, poiché si tratta di un sintomo e non di un disturbo separato. In generale, dovrebbe attenersi alle regole di uno stile di vita sano e attuare la prevenzione di quei disturbi che possono causare una tale violazione.

Cause di atrofia muscolare, sua diagnosi e metodi di trattamento

L'atrofia muscolare è un processo che dura non un giorno, ma diversi mesi e persino anni. Sotto l'atrofia dei muscoli di solito si intende una diminuzione graduale delle fibre muscolari di dimensioni, a seguito della quale diventano più sottili. Se lo stato di atrofia muscolare ha raggiunto uno stato critico, allora le fibre muscolari possono contrarsi fino al punto di completa scomparsa.

Atrofia muscolare - Informazioni generali

Sotto l'influenza del processo atrofico delle fibre muscolari negli esseri umani, si verifica una diminuzione anormale nel tessuto muscolare. In effetti, possiamo osservare la sostituzione del tessuto muscolare durevole con il connettivo. Di conseguenza, una persona perde il tono muscolare, il che significa che la capacità di muoversi completamente completamente o parzialmente scompare.

Cause dell'atrofia muscolare umana

L'atrofia muscolare è classificata in due tipi principali: primario o semplice e secondario o neurogenico.

Durante l'atrofia muscolare primaria, la fibra muscolare stessa è danneggiata. La causa di questo tipo di atrofia è un fattore ereditario. Cioè, un metabolismo alterato, che si manifesta in un difetto nella produzione di enzimi che costituiscono la fibra muscolare, è stato trasferito a una persona da sua madre o suo padre. Il processo di atrofia inizia a svilupparsi sotto l'influenza di fattori negativi dall'ambiente.

Tali fattori precipitanti negativi sono:

• Costante stress fisico aumentato (ad esempio, gli sport professionistici o, al contrario, quelli amatoriali, che passano senza un adeguato calcolo del carico fisico sulla massa muscolare);
• Trauma alle terminazioni nervose;
• infezione;
• miopatia;
• Patologia delle cellule motorie del midollo spinale;

L'atrofia muscolare, innescata da un fattore ereditario, è estremamente lenta nel corpo umano. Pertanto, il paziente si rivolge al medico in tempo, che garantisce il successo nel trattamento.

Altre cause di atrofia muscolare

Altre cause di atrofia muscolare in una persona possono includere fattori come:

• Tumori maligni;
• Paralisi del midollo spinale umano;
• Violazione del sistema nervoso periferico e di conseguenza - danno alle terminazioni nervose;
• Digiuno lungo, restrizioni dietetiche;
• Avvelenamento del corpo con veleni, sostanze chimiche, ecc.;
• Violazione dei processi metabolici nel corpo sotto l'influenza del deterioramento degli organi interni e dei sistemi di attività vitale (che significa invecchiamento naturale fisiologico);
• Prolungata mancanza di movimento a causa di pesanti operazioni chirurgiche o degli effetti di malattie croniche nel corpo.

Sintomi di atrofia muscolare

Inizialmente, l'atrofia muscolare si manifesta sotto forma di affaticamento fisico senza una ragione sostanziale, una diminuzione del tono muscolare e, di conseguenza, l'insorgenza di sensazioni dolorose di vario grado. Quindi, i pazienti hanno una contrazione incontrollata degli arti superiori e inferiori (tremore).

I sintomi dell'atrofia muscolare secondaria, che si sviluppa a seguito di gravi malattie infettive acute, sono:

• Limitazione completa o parziale dell'attività motoria di piedi, gambe, avambracci, mani. Il processo di atrofia muscolare si verifica estremamente lentamente, ma non si escludono ricadute, quando il paziente può perdere completamente la capacità di muoversi per un tempo limitato;
• Cambiamenti nell'andatura del paziente a causa di lesioni muscolari muscolari sui piedi e sulla parte inferiore della gamba;
• Perdita di sensibilità (durante il movimento, una persona non sente il contatto diretto di una superficie solida e degli arti inferiori);
• Abbassare la pressione sanguigna

La gravità dell'atrofia muscolare e, di conseguenza, i sintomi dolorosi spiacevoli dipende completamente da quanto il tono muscolare è ridotto in una persona.

Diagnosi dell'atrofia delle fibre muscolari

È necessario consultare un dottore non appena il paziente sente una diminuzione in sensibilità delle estremità superiori o più basse. La diagnosi di questa malattia non pone alcuna difficoltà.

Il paziente al primo trattamento viene esaminato e inviato per la ricerca:

• Un esame del sangue;
• Analisi del sangue biochimica;
• Un esame della ghiandola tiroidea (deve essere inviato da un endocrinologo);
• Studio del fegato;
• elettromiografia;
• Studio della conduzione nervosa in un paziente;
• Biopsia muscolare;
• Ulteriori studi (se necessario o per chiarire la diagnosi).

Forme di atrofia muscolare

Oggi ci sono diverse forme principali di atrofia delle fibre muscolari. Ad esempio, l'amiotrofia di Charcot-Marie è caratterizzata da una lesione completa dei muscoli sul piede umano. C'è una completa deformazione dell'arto inferiore, con il risultato che l'andatura del paziente cambia (il paziente inizia ad alzare le gambe molto in alto mentre cammina). Dal lato, si crea un sentimento che una persona è disturbata dalle sue gambe e quindi, semplicemente le chiacchiera nell'aria. Nel tempo (senza trattamento), gli arti superiori iniziano a essere coinvolti nel processo patologico.

Con l'atrofia dei muscoli di Verdnig, una persona ha una brusca diminuzione della pressione sanguigna, iniziano i contrazioni fibrillari degli arti inferiori e si perdono i riflessi tendinei. Il decorso generale della malattia è estremamente serio e doloroso.

Trattamento dell'atrofia muscolare

Il trattamento dell'atrofia muscolare dipende direttamente dall'età del paziente (la terapia dell'adulto e del bambino sarà completamente diversa), dalla gravità della malattia e dalla forma pronunciata della patologia.

Inizialmente, al paziente viene prescritto un trattamento per la malattia che ha causato l'atrofia dei muscoli. Quindi i complessi dei sintomi vengono eliminati.

Oltre ai farmaci, al paziente verrà assegnata la ginnastica, il massaggio terapeutico, le procedure di fisioterapia e l'elettroterapia.

La prognosi dell'atrofia muscolare dipende dalla tempestività del trattamento del paziente per l'assistenza medica, nonché dal grado di perdita dell'attività motoria. Se la malattia passa in una forma grave, allora in questo caso, con la terapia prescritta correttamente, è possibile solo rallentare il decorso del processo atrofico.

Come trattare l'atrofia muscolare

Descrizione dell'atrofia muscolare della malattia

I processi ipotrofici iniziano con una malnutrizione del tessuto muscolare. Si sviluppano disturbi disfunzionali: l'apporto di ossigeno e sostanze nutritive che assicurano l'attività vitale della struttura organica non corrisponde alla quantità di utilizzo. I tessuti proteici che compongono i muscoli, senza alimentazione o a causa di intossicazione, vengono distrutti, sostituiti da fibre di fibrina.

Sotto l'influenza di fattori esterni o interni si sviluppano processi distrofici a livello cellulare. Le fibre muscolari in cui le sostanze nutrienti non vengono fornite o le tossine si accumulano lentamente atrofia, cioè muoiono. In primo luogo, le fibre muscolari bianche sono interessate, quindi rosse.

Le fibre muscolari bianche hanno il secondo nome "veloce", sono le prime a contrarsi sotto l'azione degli impulsi e si accendono quando è necessario sviluppare la massima velocità o reagire al pericolo.

Le fibre rosse sono chiamate "lente". Per ridurre, hanno bisogno di più energia, rispettivamente, hanno un gran numero di capillari. Questo è il motivo per cui svolgono le loro funzioni più a lungo.

Segni dello sviluppo dell'atrofia muscolare: prima la velocità rallenta e l'ampiezza dei movimenti diminuisce, quindi diventa impossibile cambiare la posizione dell'arto. A causa della diminuzione del tessuto muscolare, il nome nazionale della malattia è "carne secca". Gli arti colpiti diventano molto più sottili di quelli sani.

Le principali cause di atrofia muscolare

I fattori che causano l'atrofia muscolare sono classificati in due tipi. Il primo è la predisposizione genetica. I disturbi neurologici aggravano la condizione, ma non sono un fattore provocatorio. Il tipo secondario della malattia nella maggior parte dei casi causa cause esterne: malattia e lesioni. Negli adulti, i processi atrofici iniziano negli arti superiori, ei bambini sono caratterizzati dalla diffusione di malattie dagli arti inferiori.

Cause di atrofia muscolare nei bambini

Atrofia muscolare nei bambini impiantati geneticamente, ma può verificarsi successivamente o essere causata da cause esterne. Notano che hanno maggiori probabilità di avere lesioni delle fibre nervose, ed è per questo che la conduttività degli impulsi e l'alimentazione del tessuto muscolare sono disturbate.

Cause della malattia nei bambini:

Disturbi neurologici, compresa la sindrome di Guillain-Barré (una malattia autoimmune che causa paresi muscolare);

La miopatia di Becker (posta geneticamente) si manifesta negli adolescenti di 14-15 anni e nei giovani di 20-30 anni, questa forma lieve di atrofia si applica ai muscoli gastrocnemici;

Gravidanza grave, trauma alla nascita;

La poliomielite è una paralisi spinale di una eziologia infettiva;

Ictus infantile: alterazione dell'afflusso di sangue nei vasi cerebrali o arresto del flusso sanguigno a causa di coaguli di sangue;

Lesione alla schiena con danni al midollo spinale;

Violazioni della formazione del pancreas, che colpisce lo stato del corpo;

Infiammazione cronica del tessuto muscolare, miosite.

Per provocare la miopatia (malattia degenerativa ereditaria) può paresi dei nervi delle estremità, anomalie nella formazione di vasi grandi e periferici.

Cause di atrofia muscolare negli adulti

L'atrofia muscolare negli adulti può svilupparsi sullo sfondo dei cambiamenti degenerativi-distrofici verificatisi durante l'infanzia e apparire sullo sfondo delle patologie spinali e cerebrali, con l'introduzione di infezioni.

Le cause della malattia negli adulti possono essere:

Attività professionale in cui è richiesto un costante aumento dello stress fisico.

Allenamenti analfabeti se l'attività fisica non è progettata per la massa muscolare.

Lesioni di diversa natura con danni alle fibre nervose, al tessuto muscolare e al midollo spinale con danni al midollo spinale.

Malattie del sistema endocrino, come il diabete e disfunzione ormonale. Queste condizioni interrompono i processi metabolici. Il diabete mellito causa polineuropatia, che porta alla restrizione del movimento.

Poliomielite e altri processi infettivi infiammatori in cui le funzioni motorie sono compromesse.

Neoplasie della colonna vertebrale e del midollo spinale che causano la compressione. Appare l'innervazione del trofismo e della conduzione.

Paralisi dopo ferita o infarto cerebrale.

Funzione alterata del sistema circolatorio e nervoso periferico, a seguito della quale si sviluppa la carenza di ossigeno nelle fibre muscolari.

Intossicazione cronica causata da rischi professionali (contatti con sostanze tossiche, sostanze chimiche), abuso di alcool e uso di droghe.

Cambiamenti legati all'età - con l'invecchiamento del corpo, l'assottigliamento del tessuto muscolare è un processo naturale.

Gli adulti possono provocare atrofia muscolare con diete analfabete. Il digiuno a lungo termine, in cui il corpo non riceve nutrienti, ripristina le strutture proteiche, causa la rottura delle fibre muscolari.

Nei bambini e negli adulti, i cambiamenti degenerativi-distrofici nei muscoli possono svilupparsi dopo interventi chirurgici con un processo di riabilitazione prolungato e durante gravi malattie sullo sfondo dell'immobilità forzata.

Sintomi di atrofia muscolare

I primi segni dello sviluppo della malattia sono debolezza e leggere sensazioni dolorose che non corrispondono allo sforzo fisico. Poi il disagio aumenta, periodicamente ci sono spasmi o tremore. L'atrofia dei muscoli degli arti può essere unilaterale o simmetrica.

I sintomi di atrofia muscolare delle gambe

La lesione inizia con i gruppi muscolari prossimali degli arti inferiori.

I sintomi si sviluppano gradualmente:

È difficile continuare il movimento dopo un arresto forzato, sembra che le "gambe in ghisa".

È difficile uscire da una posizione orizzontale.

L'andatura cambia, inizia a diventare insensibile e incurvata quando si cammina il piede. Devi alzare le gambe più in alto, "marcia". L'abbassamento del piede è un sintomo caratteristico di una lesione del nervo tibiale (passa sulla superficie esterna della tibia).

Per compensare l'ipotrofia, i muscoli della caviglia aumentano dapprima drammaticamente, e poi, quando la lesione inizia a diffondersi, il polpaccio perde peso. La pelle perde il suo turgore e cede.

Se il trattamento non inizia in tempo, la lesione si diffonde ai muscoli femorali.

Sintomi di atrofia dei muscoli della coscia

Atrofia dei muscoli della coscia può manifestarsi senza la sconfitta dei muscoli del polpaccio. I sintomi più pericolosi sono causati dalla miopatia di Duchenne.

La sintomatologia è caratteristica: i muscoli della coscia sono sostituiti dal tessuto adiposo, la debolezza aumenta, la possibilità di movimento è limitata, si verifica una perdita di cretini al ginocchio. La lesione si diffonde a tutto il corpo, nei casi gravi provoca un esaurimento nervoso. Più spesso i ragazzi soffrono di 1-2 anni.

Se l'atrofia dell'anca appare sullo sfondo dei cambiamenti distrofici generali nei muscoli delle estremità, allora i sintomi si sviluppano gradualmente:

Ci sono sensazioni che la pelle d'oca sta correndo sotto la pelle.

Dopo immobilità prolungata, si verificano spasmi e durante il movimento sensazioni dolorose.

C'è una sensazione di pesantezza negli arti, dolori.

Il volume della coscia diminuisce.

In futuro, si avvertono già forti dolori mentre camminano, vengono dati ai glutei e alla parte bassa della schiena, alla parte bassa della schiena.

Sintomi di atrofia dei muscoli glutei

Il quadro clinico con la sconfitta di questo tipo dipende dalla causa della malattia.

Se la causa è un fattore ereditario, si notano gli stessi sintomi caratteristici della miopatia degli arti inferiori:

Difficoltà nel passaggio da orizzontale a verticale e viceversa;

Cambiando l'andatura della bobina, anatra;

Perdita di tono, pelle pallida;

Intorpidimento o pelle d'oca nella zona dei glutei con immobilità forzata.

L'atrofia si sviluppa gradualmente, ci vogliono diversi anni per peggiorare.

Se la causa della malattia è il danno al nervo gluteo o alla colonna vertebrale, il sintomo principale è il dolore che si diffonde nella parte superiore del gluteo e si estende alla coscia. Il quadro clinico nella fase iniziale della miopatia è simile alla sciatica. La debolezza muscolare e il movimento limitato sono pronunciati, la malattia progredisce rapidamente e può portare alla disabilità di un paziente entro 1-2 anni.

Sintomi di atrofia dei muscoli delle mani

Nell'atrofia muscolare degli arti superiori, il quadro clinico dipende dal tipo di fibre interessate.

I seguenti sintomi possono verificarsi:

Debolezza muscolare, riduzione dell'ampiezza del movimento;

Pelle d'oca sotto la pelle, intorpidimento, formicolio, più spesso nelle mani, meno spesso nei muscoli delle spalle;

La sensibilità tattile aumenta e diminuisce dolorosamente, l'irritazione meccanica provoca disagio;

Il colore della pelle cambia: appare un tessuto pallido che si trasforma in cianosi, a causa di una violazione del trofismo dei tessuti.

In primo luogo, c'è un'atrofia dei muscoli della mano, poi gli avambracci e le spalle sono interessati, i cambiamenti patologici si diffondono alle scapole. Per atrofia dei muscoli della mano c'è un nome medico - "spazzola di scimmia". Quando l'aspetto dell'articolazione cambia, i riflessi tendinei scompaiono.

Caratteristiche del trattamento dell'atrofia muscolare

Trattamento dell'atrofia muscolare degli arti complessi. Per portare la malattia in remissione, ha usato prodotti farmaceutici, dietoterapia, massaggi, terapia fisica, fisioterapia. È possibile collegare fondi dall'arsenale della medicina tradizionale.

Farmaci per il trattamento dell'atrofia muscolare

Lo scopo dell'appuntamento di prodotti farmaceutici - per ripristinare il tessuto muscolare trofico.

Per fare questo, utilizzare:

Preparazioni vascolari che migliorano la circolazione sanguigna e accelerano il flusso sanguigno dei vasi periferici. Questo gruppo comprende: angioprotettori (pentossifillina, trental, curantil), preparati di prostaglandina E1 (vazaprostan), destrano a base di destrano a basso peso molecolare.

Antispastici per la vasodilatazione: No-shpa, Papaverin.

Vitamine del gruppo B, normalizzazione dei processi metabolici e conducibilità degli impulsi: tiamina, piridossina, cianocobalamina.

Biostimolanti che stimolano la rigenerazione delle fibre muscolari per ripristinare il volume muscolare: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Farmaci per ripristinare la conduttività muscolare: Prozerin, Armin, Oksazil.

Tutti i farmaci prescritti dal medico sulla base del quadro clinico e della gravità della malattia. L'automedicazione può aggravare la condizione.

Dieta nel trattamento dell'atrofia muscolare

Per ripristinare il volume del tessuto muscolare, è necessario seguire una dieta speciale. La dieta deve includere alimenti con vitamine B, A e D, con proteine ​​e cibo, che alcalinizzano i fluidi corporei.

Verdure fresche: pepe bulgaro, broccoli, carote, cetrioli;

Frutta fresca e bacche: melograno, olivello spinoso, mele, viburno, ciliegia, arance, banane, uva, meloni;

Uova, carne magra di ogni tipo, eccetto maiale, pesce, preferibilmente mare;

Porridge (necessariamente bollito sull'acqua) di cereali: grano saraceno, couscous, farina d'avena, orzo;

Noci di tutti i tipi e semi di lino;

Verdure e spezie: prezzemolo, sedano, lattuga, cipolla e aglio.

Requisito separato per i prodotti lattiero-caseari: tutto è fresco. Latte non pastorizzato, formaggio non inferiore al 45% di grassi, ricotta e panna acida rustica, a base di latte naturale.

La frequenza di mangiare non ha importanza. I pazienti indeboliti con bassa attività vitale sono raccomandati a mangiare in piccole porzioni fino a 5 volte al giorno per evitare l'obesità.

Con l'introduzione di frullati di proteine ​​nel menu del giorno, dovresti consultare il tuo dottore. L'alimentazione sportiva non può essere combinata con farmaci.

Massaggio per ripristinare il tessuto trofico degli arti

Massaggiare gli effetti dell'atrofia degli arti aiuta a ripristinare la conduttività e aumentare la velocità del flusso sanguigno.

Iniziare con le zone periferiche (dalla mano e dal piede) e salire al corpo.

Utilizzando le tecniche di impastatura, in particolare trasversale, e la tecnica della vibrazione meccanica.

Assicurati di catturare l'area dei glutei e delle ghiandole della spalla.

Potrebbero essere necessari ulteriori effetti selettivi sul gastrocnemio e sul quadricipite.

I grandi giunti vengono massaggiati con un vibratore di gomma sferico.

Nella maggior parte dei casi, già all'inizio dell'ipotropia, viene prescritto un massaggio completo a prescindere dall'area interessata.

Fisioterapia contro l'atrofia muscolare

Una forte limitazione della funzione motoria porta ad atrofia dei muscoli delle estremità, quindi, senza allenamenti regolari, è impossibile ripristinare l'ampiezza dei movimenti e aumentare la quantità di massa muscolare.

Principi di ginnastica terapeutica:

Gli esercizi vengono eseguiti prima nella posizione prona, quindi seduti.

Aumentare il carico gradualmente.

Gli esercizi cardio devono essere inclusi nel complesso di allenamento.

Dopo l'allenamento, il paziente deve provare affaticamento muscolare.

Con la comparsa di sensazioni di dolore ridurre.

Il complesso medico compone ogni paziente individualmente. Le lezioni di fisioterapia dovrebbero essere combinate con una dieta appositamente studiata. Se il corpo manca di nutrienti, il tessuto muscolare non cresce.

Fisioterapia nel trattamento dell'atrofia muscolare

Le procedure di fisioterapia per la degenerazione muscolare sono prescritte ai pazienti individualmente.

Sono utilizzate le seguenti procedure:

L'impatto del flusso diretto di onde ultrasoniche;

Trattamento con correnti a bassa tensione;

Elettroforesi con biostimolanti.

Quando l'atrofia muscolare può richiedere una terapia laser.

Tutte le procedure sono eseguite su base ambulatoriale. Se si prevede di utilizzare elettrodomestici, ad esempio Viton e simili, è necessario informare il medico.

Rimedi popolari contro l'atrofia muscolare

La medicina tradizionale offre i propri metodi per trattare l'atrofia muscolare.

Tintura di calcio Uova bianche fatte in casa (3 pezzi) vengono lavate via dalla sporcizia, bagnate con un asciugamano e poste in un barattolo di vetro, riempito con succo di 5 limoni freschi. Il contenitore viene rimosso al buio e mantenuto a temperatura ambiente per una settimana. Il guscio d'uovo deve dissolversi completamente. Una settimana dopo, i resti delle uova vengono rimossi e nel barattolo vengono versati 150 g di miele caldo e 100 g di brandy. Mescolare, bere un cucchiaio dopo i pasti. Conservare in frigorifero. Il corso del trattamento è di 3 settimane.

Infuso alle erbe Le quantità uguali sono miste: lino, bandiera dolce, seta di mais e salvia. Insistere in un thermos: 3 cucchiai versare 3 tazze di acqua bollente. Al mattino, filtrare e bere l'infuso dopo i pasti in parti uguali per tutto il giorno. La durata del trattamento è di 2 mesi.

Kvas di avena 0,5 l di semi di avena lavati in un guscio senza guscio versare 3 litri di acqua refrigerata bollita. Aggiungere 3 cucchiai di zucchero e un cucchiaino di acido citrico. Dopo un giorno puoi bere. Il corso del trattamento non è limitato.

Bagni riscaldanti per piedi e mani. Far bollire le carote, le barbabietole, le bucce di patate, la buccia di cipolla. Durante la cottura a vapore, ad ogni litro di acqua vengono aggiunti un cucchiaino di iodio e sale da cucina. Sotto l'acqua, mani e piedi vengono massaggiati vigorosamente per 10 minuti. Trattamento - 2 settimane.

I metodi della medicina tradizionale devono essere combinati con la terapia farmacologica.

Come trattare l'atrofia muscolare - guarda il video:

TUTTO SU DI MEDICINA

Atrofia muscolare

Il processo di riduzione del volume del tessuto muscolare a causa della sua degenerazione è chiamato atrofia muscolare.

A causa di vari processi patologici, vi è un assottigliamento delle fibre muscolari, dovuto alla sostituzione del tessuto muscolare con tessuto connettivo, e appare una diminuzione del tono muscolare. Di conseguenza, l'attività motoria diminuisce e talvolta vi è completa immobilità del paziente.

Cause di atrofia muscolare

Le cause dell'atrofia muscolare sono molteplici e colpiscono una persona a qualsiasi età. Le conseguenze particolarmente gravi sono nell'atrofia muscolare nei bambini.

Atrofia dei muscoli delle estremità può verificarsi quando i processi metabolici nel corpo sono disturbati, a causa di alterazioni distruttive legate all'età, a seguito di malattie endocrine e infettive. Inoltre, le cause dell'atrofia muscolare possono essere cambiamenti nella regolazione nervosa del suo tono a causa di polineurite o intossicazione del corpo. Anche la patologia congenita del deficit enzimatico o la sua forma acquisita contribuiscono allo sviluppo dell'atrofia muscolare.

L'immobilizzazione dei muscoli in un paziente dopo l'intervento chirurgico contribuisce allo sviluppo di atrofia. L'atrofia muscolare dopo l'intervento chirurgico è spesso osservata con significative fratture, quando una persona è costretta a trascorrere molto tempo a letto.

Esiste una prognosi positiva nei casi di atrofia muscolare dopo l'intervento chirurgico.

Sintomi di atrofia muscolare

Il principale sintomo di atrofia muscolare è una diminuzione del loro volume, che è chiaramente osservata rispetto ad un altro organo similmente associato.

C'è una forma primaria e secondaria della malattia.

L'atrofia muscolare primaria si manifesta come una malattia ereditaria, nonché il risultato di varie lesioni: lesioni, aumento dello sforzo fisico, lividi e altri fattori traumatici.

I sintomi della malattia sono espressi da affaticamento rapido, diminuzione del tono muscolare, a volte avvengono spasmi involontari. Questi segni indicano un cambiamento nei motoneuroni.

L'atrofia muscolare secondaria è solitamente il risultato di una malattia, ma può svilupparsi come forma primaria dopo l'infortunio.

L'atrofia secondaria colpisce più spesso gli arti inferiori, le mani e gli avambracci, il che porta a una diminuzione della funzione motoria o della paralisi. Questa forma della malattia progredisce lentamente, ma sono possibili forti dolori parossistici.

L'atrofia neurale, una delle sottospecie dell'atrofia secondaria, è caratterizzata da cambiamenti strutturali nei muscoli dei piedi e delle gambe. In questo caso, il paziente ha un cambiamento nell'andatura, mentre il paziente solleva le ginocchia più in alto. Man mano che l'atrofia si sviluppa, i riflessi dei muscoli si spengono e l'atrofia progredisce su altri arti.

Una forma progressiva della malattia viene solitamente osservata con atrofia muscolare nei bambini. Questa forma della malattia si chiama atrofia Verdniga-Hoffmann e ha una forma grave di flusso. Di solito appare in tenera età e può manifestarsi in diversi bambini della famiglia in una sola volta. Con l'atrofia muscolare nei bambini, c'è una diminuzione e talvolta una completa perdita di riflessi tendinei, ipotensione e spasmi.

Gli arti superiori sono più spesso colpiti dall'atrofia dell'Aran-Duchene, quando si verifica l'atrofia delle dita e dei muscoli interossei. Un sintomo caratteristico di questa malattia è il "pennello della scimmia".

C'è sensibilità negli arti, ma non ci sono riflessi tendinei. Lo sviluppo, atrofia colpisce i muscoli del tronco e del collo.

A seconda della gravità dell'atrofia, è possibile una palpazione dolorosa del muscolo.

Come trattare l'atrofia muscolare

Il trattamento dell'atrofia muscolare si basa sulla natura del processo, sulla forma della malattia e sulle caratteristiche dell'età del paziente.

Attualmente, i farmaci per la cura completa della malattia non esistono. Ma per facilitare l'esistenza dei pazienti è stata usata una terapia farmacologica mirata ad alleviare i sintomi e migliorare i processi metabolici nel corpo.

A seconda delle caratteristiche individuali del paziente, il medico deciderà come trattare l'atrofia muscolare in questo caso particolare.

Nel trattamento generale dell'atrofia muscolare vengono utilizzati farmaci come dibazolo, vitamine B ed E, galantamil, prozerina e ATP. Ha una trasfusione di sangue efficace.

Procedura obbligatoria necessaria per mantenere il tono, è considerata atrofia del massaggio muscolare. Il suo uso può ridurre significativamente i sintomi della malattia. Il massaggio durante l'atrofia muscolare deve essere eseguito almeno una volta al giorno e regolarmente, senza interruzioni. Le raccomandazioni per il massaggio e il numero di sessioni al giorno danno lo specialista appropriato. La scelta della tecnica di massaggio per l'atrofia muscolare dipende direttamente dallo stato dei muscoli e dalla natura dell'atrofia.

Una prognosi particolarmente favorevole per l'uso del massaggio si osserva con l'atrofia muscolare dopo l'intervento chirurgico.

Il trattamento dell'atrofia muscolare comporta l'uso di ginnastica medica, fisioterapia, elettroterapia.

Il corso di trattamento di atrofia non deve esser interrotto, e è necessario ripeterlo regolarmente in conformità con le raccomandazioni del medico generico essente presente.

Non dovremmo dimenticare una buona alimentazione con una predominanza di prodotti vitaminici.

In caso di atrofia muscolare pediatrica, è possibile utilizzare sessioni psicologiche con la partecipazione di un neuropatologo e uno psicologo.

Su come trattare l'atrofia muscolare, il miglior consiglio sarà dato da uno specialista che diagnostica e osserva una particolare malattia.

Atrofia dei muscoli delle gambe

La malattia è una patologia rara e grave, accompagnata da manifestazioni dolorose per il paziente. A causa dei cambiamenti patologici che si verificano nel corpo umano, il muscolo scheletrico si assottiglia e si deforma. La muscolatura è sostituita da un tessuto che non ha la capacità di contrarsi. Il processo è chiamato atrofia del piede muscolare. Il risultato della malattia è la perdita della capacità di muoversi a pieno titolo, con la completa degenerazione dei tessuti, una persona la perde assolutamente. È importante iniziare il trattamento completo del paziente in tempo.

Cause della malattia

All'inizio dello sviluppo della patologia associata all'atrofia dei muscoli delle gambe, influiscono su molti aspetti, tra cui:

• Diminuzione del metabolismo, accompagnato dal naturale invecchiamento del corpo umano;
• Tutti i tipi di malattie del sistema endocrino, con conseguente squilibrio ormonale nel corpo;
• Difficoltà con il sistema digestivo;
• La presenza di malattie del tessuto connettivo;
• Il trasferimento di polineurite;
• Le conseguenze di alcune malattie infettive e malattie associate all'attività dei parassiti;

Atrofia del muscolo quadricipite della coscia si verifica più spesso dopo interventi chirurgici e lesioni.

Sintomi della malattia

Nella fase iniziale, una persona nota affaticamento e debolezza muscolare nelle gambe che si verifica dopo l'esercizio. I muscoli del polpaccio delle gambe diventano evidenti. Le atrofie in primo luogo sono i gruppi muscolari prossimali delle gambe. Il processo è espresso nella limitazione della capacità motoria. Ad esempio, diventa difficile per una persona camminare sulle scale.

I muscoli delle gambe si atrofizzano lentamente, il processo si estende per anni. Uno o entrambi i lati sono interessati, indossando un carattere simmetrico o asimmetrico.

Qualsiasi sintomo della malattia è strettamente correlato all'età del paziente, alle condizioni generali, alla natura dello sviluppo della forma della malattia. Ciò influisce sulla scelta del trattamento.

• Debolezza costante dei muscoli delle gambe.
• Tremor.
• Sensazioni spiacevoli (ad esempio, la sensazione di insetti che raschiano sotto la pelle).

Il segnale più sorprendente che indica lo sviluppo di atrofia è una significativa riduzione del muscolo in cui si sviluppa il processo. Inoltre, la diminuzione diventa evidente anche in una fase iniziale.

La malattia è considerata cronica. Durante il corso, emettono ricadute quando c'è un forte dolore nel muscolo malato. Si verifica una remissione, ma i sintomi smettono solo leggermente di disturbare il paziente.

L'atrofia muscolare primaria si distingue quando il muscolo stesso e i motoneuroni sono colpiti. Il processo è associato a trauma o ereditarietà gravata.

È caratterizzato dalla rapida insorgenza di affaticamento, perdita di tono e inizio dello strappo involontario delle gambe.

Nell'atrofia secondaria, i muscoli dei piedi e delle gambe sono sottoposti a processi patologici - le aree sono deformate, l'andatura di una persona malata cambia marcatamente, accompagnata da uno specifico sollevamento del ginocchio. Spesso il processo è associato a malattie trasferite di natura infettiva o in relazione a fardelli ereditari. Mentre progredisce, la malattia è in grado di spostarsi verso la parte superiore del tronco. C'è una paralisi completa o incompleta.

Questo stadio di atrofia è diviso in tipi:

Atrofia progressiva Rilevato a causa di sintomi nell'infanzia. Il tipo descritto della malattia ha un decorso grave, accompagnato da brusche cadute di pressione arteriosa. I riflessi dei riflessi si perdono, pur mantenendo gli arti contrari, non associati al desiderio del paziente;

Un segno eloquente di atrofia è una diminuzione del volume del muscolo malato, il fenomeno diventa evidente rispetto alle parti del corpo in buona salute.

Miotonia che scorre sullo sfondo dell'atrofia muscolare delle gambe

La visione pseudoipertrofica di Duchenne è una malattia. Consiste nella frequente manifestazione della miopatia, dipende direttamente dal genere, si manifesta esclusivamente nei ragazzi.

La patologia colpisce il corpo dei bambini nei primi 5 anni di vita. La malattia è caratterizzata da atrofia dei muscoli del bacino e delle gambe. C'è uno sviluppo precoce della pseudoipertrofia, inclusi i muscoli della zona gastrocnemica. Controllando i riflessi del ginocchio, si può notare che i tendini sono stati sottoposti a retrazione. Il bambino ha difficoltà nel muoversi, non può saltare o salire le scale normalmente. La malattia è accompagnata da debolezza in via di sviluppo, i muscoli delle spalle sono inoltre inclusi nel processo di atrofia. Dopo un po ', il bambino non sarà in grado di alzarsi dal letto.

Ulteriori sintomi della malattia, se non c'era un trattamento tempestivo sufficiente, si manifestano nella manifestazione di una contrattura evidente a causa della retrazione del tendine. Sviluppare il piede del "cavallo".

Una manifestazione pericolosa della malattia è la sua influenza sul cervello del bambino, a causa della quale il ragazzo inizia a rimanere indietro nello sviluppo. I muscoli del cuore cambiano, l'apparato respiratorio si indebolisce, accompagnato da scarsa ventilazione dei polmoni e spesso si sviluppa una polmonite. A causa delle condizioni patologiche degli organi, tra cui il cuore e il muscolo cardiaco, la polmonite è difficile, a volte finendo con la morte.

Nel ventesimo secolo, uno scienziato di nome Becker fu in grado di descrivere il tipo benigno di miopatia, che in seguito acquisì il suo nome.

La peculiarità della malattia sta nella sua manifestazione dopo vent'anni. In realtà l'atrofia è lenta, coprendo i muscoli del bacino e dei fianchi. Una caratteristica caratteristica del tipo diventa l'immutabilità delle capacità intellettuali umane. Tali tipi di patologie sono associati a danni a diversi geni localizzati in due loci del cromosoma X, che agiscono come copie geniche.

Si noti che in una famiglia entrambe le forme della malattia non si verificano contemporaneamente.

Diagnosi di atrofia muscolare delle gambe

Diagnosticare l'atrofia dei muscoli delle gambe viene effettuata raccogliendo una storia dettagliata della persona, la presenza di malattie croniche e carichi ereditari. Il paziente deve essere indirizzato alla consegna di un esame del sangue completo per determinare il livello di ESR, test di funzionalità epatica, glucosio. La procedura di elettromiografia è in corso.

Per selezionare il trattamento ottimale, i medici prescrivono una biopsia dei nervi e dei muscoli. Lungo la strada, ulteriori studi sono condotti se il paziente ha una storia di malattie croniche o ereditarie.

Trattamento della malattia

Il trattamento della patologia in esame dipende dalla natura particolare del corso, dalla forma e dall'età del paziente.

La cura assoluta della malattia è impossibile, non ci sono preparazioni speciali. Tuttavia, per normalizzare la vita di un paziente, vengono utilizzati vari metodi di trattamento medico, principalmente volti ad alleviare i sintomi al fine di migliorare i processi metabolici nel corpo umano.

Nel caso specifico, il medico prescrive un trattamento individuale, basato sul paziente. Non è stato sviluppato un unico approccio universale al trattamento dell'atrofia muscolare della gamba.

Il complesso del trattamento generale comprende le vitamine B ed E, i farmaci Dibazol, Prozerin e altri. In rari casi, la trasfusione di sangue diventa efficace.

Il massaggio è estremamente importante nell'atrofia dei muscoli delle gambe. Mantiene il tono muscolare, eliminando in gran parte i sintomi della malattia, migliora il flusso di sangue ai vasi dell'arto colpito. Il massaggio consente di rigenerare rapidamente il tessuto muscolare, fornire la respirazione cellulare dei tessuti. Il massaggio viene eseguito frequentemente, almeno una volta al giorno, senza interruzioni. Come fare un massaggio, quanto tempo da dedicare è determinato dal medico appropriato in base alla gravità delle condizioni del paziente, alle caratteristiche dei muscoli delle gambe e all'atrofia che scorre.

Il massaggio efficace diventa quando viene usato in caso di atrofia postoperatoria. La procedura viene eseguita esclusivamente da un medico che conosce i punti più sottili della tecnologia.

È necessario fare un massaggio superficiale, lavorare con i muscoli dovrebbe essere pulito, senza movimenti improvvisi. In caso di malattia, si applica un massaggio generale con tapping, massaggio leggero non penetrante.

Non dobbiamo dimenticare l'uso della ginnastica, dell'elettroforesi, della fisioterapia. La ginnastica dovrebbe essere condotta sotto la supervisione di un medico.

Il trattamento terapeutico dovrebbe durare continuamente, senza interruzione, costantemente ripetuto secondo le prescrizioni dei medici. Particolarmente importante è una dieta fortificata a tutti gli effetti.