beriberi

Il beriberi è una malattia causata dall'insufficiente inclusione di tiamina (vitamina B1) nei processi metabolici. Il più delle volte si verifica quando c'è una carenza di assunzione di B1 con il cibo, una violazione dell'assorbimento negli organi del tratto gastrointestinale. Clinicamente, l'avitaminosi si manifesta con polineuropatia bilaterale, cachessia e disturbi cardiovascolari. Forse lo sviluppo di un'encefalopatia acuta con uno stato di coscienza crepuscolare. La base della diagnosi di beriberi è un esame del sangue per il contenuto di B1. Il trattamento viene effettuato con dosaggi più elevati di tiamina, il sollievo da disturbi cardiaci e digestivi, viene prescritta una terapia di rafforzamento generale.

beriberi

Beriberi è tradotto da singalese come "grande debolezza". La malattia si diffuse alla fine del XIX secolo in paesi in cui il riso era l'alimento base. L'incidenza era epidemica, la causa era sconosciuta. Nel 1897, il medico olandese H. Aikman, che osservò sintomi simili nel pollame, scoprì che la patologia si sviluppa quando gli uccelli vengono nutriti con riso raffinato e regredisce con l'introduzione di grano nero non raffinato nella dieta. Il ricercatore ha fatto un'ipotesi sulla presenza nella crusca di riso di una sostanza vitale per il corpo. Nel 1911, lo scienziato polacco K. Funk riuscì a isolare la vitamina B1 in una forma cristallina. Poiché la composizione chimica della vitamina include un gruppo amminico, K. Funk la chiamava tiamina. Nel mondo moderno, la carenza di vitamina B1 è rara, soprattutto nei paesi in via di sviluppo del Sud America, Africa e Sud-Est asiatico.

Provoca il beriberi

Il fabbisogno giornaliero di tiamina negli adulti è di 1,3-2,5 mg, nei bambini, a seconda dell'età, 0,5-1,7 mg. La necessità di ridurre la vitamina in età avanzata, aumenta con l'aumento dello sforzo fisico, nei climi freddi, con lo stress psico-emotivo, nelle donne in gravidanza e in allattamento. La vitamina B1 si osserva quando B1 non è sufficientemente ingerito. I principali fattori eziologici sono:

• Mancanza di B1 nella dieta. Una dieta monotona che non contiene prodotti a base di tiamina (riso bianco, pane bianco di farina di frumento) porta a una carenza vitaminica cronica. I processi metabolici che si verificano con la sua partecipazione vengono interrotti. Di conseguenza, si sviluppa l'avitaminosi.
• Aumento del consumo di B1. Si osserva durante febbre prolungata, tireotossicosi, esercizio eccessivo, stress cronico, nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento. La carenza di vitamina si verifica quando l'aumentato fabbisogno di vitamine non è compensato dall'aumentato apporto di cibo.
• Sindrome Maldigesti. La pancreatite cronica, l'insufficienza enzimatica del pancreas, la ridotta secrezione di acidi biliari nell'insufficienza epatica causano la deficienza di enzimi necessari alla disgregazione del cibo. Con gastroduodenite, ulcera gastrica e ulcera duodenale c'è una diminuzione dell'attività degli enzimi digestivi. La scissione insufficiente dei prodotti nel tratto gastrointestinale porta ad un ridotto apporto di B1.
• Sindrome da malassorbimento L'enterite a lungo termine, la malattia di Whipple, l'enterocolite cronica, la malattia di Crohn, l'enteropatia e la disbatteriosi sono accompagnate da una violazione dell'assorbimento adeguato di sostanze nutritive nell'intestino. Il risultato è una mancanza di assorbimento, la rimozione della maggior parte della tiamina e altri nutrienti dalle feci.
• Disordini metabolici Ci può essere una mancanza di proteine ​​di trasporto, un rilascio compromesso di B1 dopo il trasporto, la sua interazione impropria con i recettori cellulari. Queste deviazioni ostacolano il trasferimento di vitamina ai tessuti, la sua inclusione nelle reazioni biochimiche. La carenza di vitamine si sviluppa sullo sfondo di un contenuto sufficiente di vitamina B1 nella dieta.
• L'alcolismo. La dipendenza da alcol è caratterizzata da nutrizione irregolare, anoressia durante il periodo di consumo di alcol, disordine da assorbimento intestinale, danno epatico. Questi fattori portano a una diminuzione critica del reddito B1. Beriberi si manifesta nella terza fase dell'alcolismo.

patogenesi

La tiamina svolge un ruolo importante nel metabolismo dei carboidrati e dei grassi. Il suo fallimento provoca cambiamenti biochimici con l'accumulo di acido piruvico nei tessuti. L'eccesso di piruvato causa danni e demielinizzazione delle fibre nervose. La produzione gastrointestinale diminuisce nel tratto gastrointestinale, causando perdita di appetito e indigestione. La tiamina è necessaria per la sintesi del difosfato di tiamina, che è coinvolto nelle reazioni biochimiche energetiche. L'insufficiente apporto di energia del miocardio provoca una diminuzione della forza delle contrazioni cardiache, pronunciata debolezza dei muscoli scheletrici. Nel sistema nervoso centrale, il fosfato di tiamina è coinvolto nel garantire il pieno funzionamento del meccanismo di trasmissione sinaptica degli impulsi nervosi.

Macroscopicamente c'è un aumento e gonfiore degli organi interni. Il cuore si espande prevalentemente nelle sezioni di destra, si verifica la distrofia miocardica. Le ghiandole surrenali, la ghiandola tiroidea, la ghiandola pituitaria sono ingrandite. Nella disintegrazione del tessuto nervoso della guaina mielinica dei tronchi nervosi, si osserva la distruzione degli assoni.

classificazione

La presenza di beriberi è causata da fattori esterni (basso contenuto di vitamine nella dieta, aumento della domanda) e disturbi interni che portano a una insufficiente partecipazione di tiamina nelle necessarie reazioni biochimiche. Data l'eziologia, ci sono due forme principali della malattia:

• Primaria. Direttamente associato a un'assunzione inadeguata di B1 dal cibo. Si verifica a qualsiasi età quando si cambia la natura della nutrizione, aumentando il livello di stress (fisico, mentale). Possibili sintomi stagionali, lungo corso latente.
• Secondario. A causa di varie malattie Si sviluppa a causa della disfunzione dell'apparato digerente, del trasporto alterato di B1 ai tessuti del corpo, dei cambiamenti metabolici. Carenza di vitamina secondaria è possibile in caso di patologia intestinale, grave danno al fegato, alcolismo, diabete mellito, ipertiroidismo.

La classificazione clinica del beriberi si basa sulla variabilità dei sintomi della malattia. In accordo con la prevalenza di danni al sistema nervoso centrale, sistema cardiovascolare, tronchi nervosi periferici, si distinguono le seguenti forme:

• Sindrome cerebrale (sindrome di Gaye-Wernicke) - si verifica con una lesione predominante del tessuto cerebrale come encefalopatia acuta. Di solito si manifesta sulla base di alcolismo.
• Cardiovascolare (forma "bagnata") - il danno miocardico con lo sviluppo della distrofia miocardica viene alla ribalta. Gonfiore caratteristico degli arti. L'insufficienza cardiaca è possibile.
• Periferico (forma "secca") - accompagnato da più lesioni dei nervi periferici. La polineuropatia è simmetrica, più pronunciata negli arti inferiori. Quando si riscontra l'avitaminosi di questa forma si ha cachessia pronunciata.

Sintomi beri-beri

Nella fase di moderata ipovitaminosi, malessere generale, mal di testa, perdita di appetito, disturbi del sonno (difficoltà ad addormentarsi, insonnia, veglia notturna) sono noti. Ci sono cambiamenti cardiovascolari: i pazienti lamentano palpitazioni cardiache, interruzioni dell'attività cardiaca. Caratterizzato da mancanza di respiro quando si cammina. Mentre la progressione della carenza di vitamine progredisce, compaiono la debolezza delle gambe e il dolore dei muscoli del polpaccio. L'ulteriore corso dipende dalla forma clinica.

La forma periferica procede con una polineurite pronunciata. Inizialmente, la parestesia e la debolezza si sviluppano nelle parti distali degli arti inferiori e i muscoli del polpaccio sono ispessiti. I pazienti descrivono le loro sensazioni nelle gambe come "rase", la costante sensazione di indossare calze. Successivamente, la paresi è collegata a disturbi sensibili. I primi sono i muscoli estensori del piede. Una tipica andatura "da pecora" si forma con il supporto sulle dita e il bordo laterale del piede senza il carico sul tallone.

Alterazioni motorie e sensoriali simili possono verificarsi negli arti superiori. In questi casi, il paziente ha difficoltà a fare il lavoro meschino con le mani (allacciatura, abbottonatura), nei casi più gravi, non può tenere oggetti, comprese le posate. Una caratteristica distintiva della versione "secca" del beriberi è la cachessia pronunciata. Il peso corporeo dei pazienti è talmente ridotto che la pelle avvolge letteralmente le ossa.

La carenza di vitamina "bagnata" è caratterizzata da un aumento di edema, ipertensione, tachicardia. Le parti giuste del cuore si allargano, appare la mancanza di respiro, accompagnando qualsiasi movimento del paziente. Il beriberi cerebrale è caratterizzato da una manifestazione acuta di sintomi. Confusione rivelata, disorientamento nei dintorni, agnosia, aprassia. Il paziente non capisce cosa sta succedendo, non può concentrare l'attenzione, il pensiero incoerente. Esiste un'atassia mista, compresi componenti vestibolari, sensoriali e cerebellari. Determinato da nistagmo, ptosi, disturbi oculomotori: strabismo, oftalmoplegia completa.

Nei neonati che mangiano latte da beriberi di madri, il beriberi debutta con sintomi gastrointestinali. Anoressia (fallimento del torace), gonfiore, colica intestinale. A causa di dolori addominali, il bambino assume una posizione antalgica piegata. I disordini cardiaci e vascolari si uniscono. L'afonia è caratteristica: mancanza di voce, perdita dei riflessi tendinei, comparsa di sintomi meningei. La sintomatologia progredisce nell'arco di 1-2 giorni con l'esito nello spoor ea chi.

complicazioni

La polineuropatia progressiva con un aumento della debolezza muscolare porta alla perdita della capacità di auto-movimento, self-service. La cachessia è accompagnata da una diminuzione dell'immunità, che è uno sfondo favorevole per l'insorgenza di malattie infettive intercorrenti, la diffusione di agenti patogeni in tutto il corpo con lo sviluppo della sepsi. Patologie cardiovascolari con disfunzione ventricolare destra progressiva, disfunzione miocardica causa la progressione dello scompenso cardiaco. La morte con beri-beri si verifica a causa di infezioni gravi, cachessia, scompenso cardiaco scompensato.

diagnostica

Raccolta attenta dell'anamnesi con un'indagine sulla natura della nutrizione, malattie associate, precedenti operazioni sugli organi gastrointestinali. Per verificare la diagnosi di beriberi, viene eseguito un test del livello ematico della tiamina. Per trovare la causa della carenza vitaminica, valutare il grado di danno al cuore, al sistema nervoso, si raccomandano le seguenti misure diagnostiche:

• Esame gastroenterologico: coprogramma, gastroduodenoscopia, esame gastrico del succo, radiografia a contrasto dell'intestino. I metodi consentono di identificare le violazioni del digestivo, la funzione di assorbimento, le anomalie morfologiche che hanno causato il beriberi.
• Esame neurologico Determina la natura periferica della paresi, l'oppressione dei riflessi tendinei degli arti, l'iperestesia distale, l'atassia mista. Quando si manifestano disordini oculomotori della forma cerebrale, viene rilevata una compromissione della coscienza.
• Esame cardiologico Condotto con ECG, ecocardiografia. Conferma i disturbi del ritmo, la tachicardia, l'espansione dell'atrio destro e del ventricolo. Dà l'opportunità di valutare il grado di insufficienza cardiaca.

La vitamina B1 con polineurite deve essere differenziata dalla polineuropatia diabetica, dalle lesioni autoimmuni e dalla forma cardiovascolare dalle malattie cardiache (miocardite, miocardiodistrofia tossica, endocardite infettiva). La forma cerebrale richiede differenziazione da disturbi psichiatrici, encefalite trasmessa da zecche e tumori cerebrali.

Trattamento dei beriberi

La terapia mira a recuperare il più presto possibile la carenza di vitamina B1. In parallelo, la correzione della patologia causale, il sollievo dai disturbi cardiovascolari, le attività di rinforzo. Se necessario, un neurologo, un cardiologo, un gastroenterologo sono coinvolti nel trattamento. I componenti principali sono:

• Terapia alla tiamina Il trattamento inizia con la somministrazione parenterale della soluzione B1. Dopo aver ottenuto un miglioramento pronunciato delle condizioni, passano all'ingestione del farmaco entro 2-3 mesi. Dieta consigliata con un alto contenuto di vitamine e proteine.
• Trattamento della patologia del tratto gastrointestinale. Eseguito da un gastroenterologo. Secondo indicazioni, l'antibatterico, l'enzima, la terapia hepatoprotective, la correzione di secrezione gastrica, la normalizzazione di microflora intestinale sono effettuate.
• Terapia sintomatica Con polineurite, somministrazione intramuscolare di vitamina B6, acido nicotinico, riboflavina dà un buon effetto. La neostigmina viene utilizzata per ripristinare la trasmissione neuromuscolare. Con un beriberi "umido" è necessario prescrivere farmaci diuretici, glicosidi cardiaci.
• Trattamento riparativo Contribuisce al rapido recupero del corpo, migliorando l'immunità. Vengono effettuate sedute di massaggio, esercizi di fisioterapia, radiazioni ultraviolette generali. I bagni di conifere hanno un effetto benefico. Ai pazienti alcol-dipendenti è stata raccomandata una riabilitazione completa sotto la guida di un narcologo.

Prognosi e prevenzione

Il trattamento precoce inizia come pegno di un esito favorevole del beriberi. Nei casi avanzati con lo sviluppo di grave cachessia, insufficienza cardiaca, l'aggiunta di infezioni intercorrenti, la morte è possibile. Prevenire la carenza di vitamine consente una nutrizione ricca di vitamina B1. I prodotti di origine vegetale sono saturi di questa vitamina: cavoli, asparagi, carote, noci, legumi, pane integrale, riso integrale, uvetta, farina d'avena. Con l'aumento della domanda, è possibile l'integrazione di complessi multivitaminici con la tiamina. L'importanza preventiva è la cura tempestiva delle malattie gastroenterologiche, il trattamento dell'alcolismo.

beriberi

Beriberi - una malattia causata dalla mancanza di assunzione di tiamina (vitamina B1) (carenza di vitamina B1).

La malattia era diffusa tra la fine del XIX e l'inizio del XX secolo in Estremo Oriente. L'epidemia ha reclamato la vita delle persone e non è stato possibile trovare l'agente causale della malattia. La causa del beriberi è stata scoperta da Christian Eykman, un medico olandese che ha lavorato sull'isola di Java. Ha attirato l'attenzione sul fatto che la malattia ha colpito le persone che mangiavano riso bianco lucido invece del riso nero usato tradizionalmente dalla popolazione locale. Aikman ha suggerito che il guscio di riso contiene una sostanza necessaria per il metabolismo. Questa sostanza era tiamina o vitamina B1.

La dieta della maggior parte delle persone moderne contiene un'adeguata quantità di vitamine, quindi ora il beriberi è raro. Di norma, la malattia viene diagnosticata in persone che soffrono di dipendenza da alcol.

Cause e fattori di rischio

La tiamina è attivamente coinvolta nella regolazione dei processi biochimici del metabolismo dei carboidrati e delle proteine. La carenza di vitamina causa un aumento dei livelli ematici di acido piruvico, che ha un effetto tossico sui tessuti di molti organi e sistemi (nervoso, cardiovascolare, digestivo). Tali disturbi biochimici portano allo sviluppo di polineurite, sindrome di Korsakov, encefalopatia di Wernicke, beriberi secco (danno al sistema nervoso), beri-beri umido (danno al sistema cardiovascolare).

Cause del beri-beri:

1. Assunzione insufficiente di tiamina con il cibo.
2. Violazione del meccanismo di assorbimento della tiamina dall'intestino tenue.
3. Aumento della necessità di tiamina.

Il beriberi dei bambini si trova principalmente in paesi asiatici tra la popolazione povera, nella dieta di cui prevale il riso bianco lucido.

Con l'uso costante di grandi dosi di alcol aumenta il consumo di tiamina e il suo assorbimento è disturbato dall'intestino tenue, pertanto, le persone che soffrono di alcolismo, si forma ipovitaminosi B1, anche con un apporto sufficiente di tiamina nel corpo. Altri fattori predisponenti includono:

• pasti lunghi di prodotti raffinati;
• ulcera allo stomaco e ulcera duodenale;
• ipertiroidismo;
• malattie acute e croniche dell'intestino tenue;
• alta temperatura ambiente;
• gravidanza o allattamento;
• avvelenamento;
• il diabete.

Forme della malattia

Esistono due forme cliniche di beriberi:

1. Wet. Colpisce principalmente il sistema cardiovascolare, caratterizzato da grave debolezza, battito cardiaco accelerato, gonfiore e mancanza di respiro.
2. Dry. Nei nervi periferici, si verificano processi degenerativi del tipo di neurite parenchimale, manifestata da una compromessa sensibilità cutanea agli arti, difficoltà nel camminare, deterioramento del pensiero logico e memoria. Se non trattata, si sviluppa la paralisi.

Una forma speciale della malattia è considerata berberi bambino.

Stadio della malattia

A seconda della durata del flusso, ci sono due fasi di beriberi:

1. Acuta. Il quadro clinico si sviluppa rapidamente per diversi giorni.
2. Cronica. Osservato con carenza di tiamina di lunga data. Spesso accompagnato dallo sviluppo di complicazioni.

sintomi

I segni più tipici di beri-beri sono:

• vomito;
• mancanza di respiro;
• tachicardia;
• nistagmo;
• gonfiore degli arti inferiori;
• dolore agli arti inferiori;
• parestesia;
• mancanza di coordinamento dei movimenti;
• discorso biascicato;
• grave debolezza;
• deterioramento della memoria;
• paralisi.

Caratteristiche del corso di beri-beri nei bambini

Il beriberi dei bambini si trova principalmente in paesi asiatici tra la popolazione povera, nella dieta di cui prevale il riso bianco lucido. Tale dieta causa un basso contenuto di tiamina nel latte materno e lo sviluppo di carenza di vitamina B1 nei bambini di 2-4 mesi.

Per la prevenzione del beriberi, i cibi ricchi di tiamina dovrebbero essere inclusi nella razione: pane integrale o di segale, uova (tuorli), carne e pesce, fagioli, carote, pomodori, ecc.

Come negli adulti, la malattia può manifestarsi in forme acute e croniche.

La forma acuta di beriberi bambino si sviluppa rapidamente e spesso porta a una morte rapida. La morte di un bambino si verifica all'improvviso, sullo sfondo di uno stato di salute apparentemente soddisfacente.

Le caratteristiche della forma acuta di beriberi sono:

• arresto del seno;
• mancanza di respiro;
• aphonia;
• colica intestinale;
• stitichezza o diarrea;
• ridurre la quantità di scarico di urina;
• ansia;
• gonfiore degli arti;
• edema laringeo.

In assenza di trattamento specifico, si sviluppa un'insufficienza cardiaca, accompagnata da tachicardia, cianosi, ingrossamento del fegato, accumulo di liquido nel pericardio, cavità pleurica e addominale. Poi ci sono sintomi meningei, convulsioni. La coscienza è persa e il bambino cade in coma. Sullo sfondo dell'aumento dell'insufficienza respiratoria e cardiovascolare, si verifica la morte.

I primi segni di beriberi infantile cronico:

• aumento della fatica;
• eccitazione eccessiva;
• mancanza di appetito;
• pallore della pelle.

In futuro, parestesie e polineuriti sono associate ai suddetti sintomi. I riflessi tendinei sono ridotti. Il gonfiore e l'intensità dei sintomi di insufficienza cardiaca sono in aumento. La principale caratteristica distintiva del beriberi nei bambini è la paralisi del nervo cranico. Clinicamente, questo si manifesta con iporeflessia, afonia, ptosi palpebrale.

diagnostica

Beriberi viene diagnosticato sulla base di un quadro clinico caratteristico della malattia e dei dati sull'anamnesi riguardanti la natura della nutrizione, le alterazioni metaboliche e l'abuso di alcol.

Oggi, il beriberi viene diagnosticato principalmente nelle persone che soffrono di dipendenza da alcol.

Per confermare la diagnosi, determinare il contenuto di tiamina nell'urina quotidiana. Se non è possibile eseguire questo test di laboratorio, al paziente viene prescritta una terapia di prova con tiamina. Se la condizione migliora sullo sfondo, la diagnosi di beriberi è considerata confermata.

trattamento

La terapia con Beriberi inizia con la somministrazione intramuscolare di vitamina B1. Dopo aver migliorato la condizione del paziente viene trasferito all'assunzione orale di vitamina. Se la causa del beriberi è l'alcolismo cronico, i corsi di supporto delle iniezioni di tiamina sono prescritti per tutta la vita.

Anche trattamento sintomatico di disturbi neurologici e cardiovascolari.

Un ruolo significativo nell'eliminazione dei sintomi neurologici del beriberi è svolto dalla fisioterapia (fisioterapia, massaggio, bagni di pino, raggi ultravioletti, correnti di Bernard).

Possibili complicazioni e conseguenze

Le complicanze più comuni del beri-beri sono:

• insufficienza cardiaca;
• disturbi della memoria;
• difficoltà a camminare, andatura instabile;
• paralisi.

prospettiva

Con un trattamento tempestivo, la prognosi è favorevole. Grave danno ai nervi periferici e al muscolo cardiaco peggiora significativamente.

prevenzione

Per la prevenzione del beriberi richiede una buona alimentazione. La dieta deve essere equilibrata nel contenuto di proteine, grassi, carboidrati, vitamine e microelementi. È necessario includere prodotti ricchi di tiamina: pane integrale o pane di segale, uova (tuorli), carne e pesce, fagioli, carote, pomodori, ecc.

Le persone che sono inclini ad alcolismo, è necessario abbandonare l'uso di bevande alcoliche.

beriberi

Malattia di Beriberi Cos'è?

Il beriberi è una malattia causata da una carenza di vitamina B1 nel corpo umano (carenza di vitamina B1). La vitamina B1, chiamata anche tiamina, contribuisce al normale metabolismo dei carboidrati e dei grassi. La sua carenza porta all'accumulo di acido piruvico nel sangue umano e alla sua maggiore concentrazione nel sistema nervoso. La conseguenza di questo disordine metabolico biochimico è l'encefalopatia di Wernicke (danno acuto al mesencefalo) o la polineurite (danno al sistema nervoso), altrimenti la malattia è beri-beri.

Cause della malattia beri-beri.

Dai tentativi di curare la malattia, i beriberi hanno iniziato la storia della scoperta delle vitamine. Poi si è scoperto che il motivo principale di questa grave malattia è il consumo costante di riso purificato, i cui granuli contengono quasi nessuna tiamina. A metà del secolo scorso, gli scienziati hanno scoperto che per sviluppare una polineurite alimentare (beriberi), una persona deve assumere meno di 0,4 mg di vitamina B1 al giorno. Ma oggi la forma secondaria di carenza di tiamina è più comune, che porta anche al beriberi ed è causata dall'alcolismo cronico, disturbi del tratto gastrointestinale, diabete, avvelenamento, vomito inarrestabile di donne in gravidanza, ecc.

I sintomi della malattia di beri-beri

Le manifestazioni di polineurite riguardano principalmente il sistema nervoso umano. Con un corso intensivo della malattia, il beriberi, i suoi primi sintomi compaiono già durante i primi due giorni. Si tratta di debolezza, vertigini, polineurite periferica, perdita di sensibilità delle terminazioni nervose, paresi di parti remote delle estremità e in poliomiurite grave - interruzione dei nervi cerebrali e paralisi. Inoltre, il beriberi colpisce il sistema cardiovascolare umano (tachicardia, dolore al cuore, mancanza di respiro, edema). Una persona che soffre di beri-beri sperimenta un sistema digestivo alterato (dolore addominale, diarrea, stitichezza). Con questo ciclo di polineurite, la base per il recupero è il momento di iniziare il trattamento, altrimenti la malattia potrebbe assumere una forma cronica.

Trattamento e prevenzione di polineurite

La malattia di Beriberi (polineurite) viene trattata con iniezioni intramuscolari di vitamina B1, acido nicotinico, una soluzione di proserina, amidopirina e analgesici. Notevole importanza viene data alle procedure fisioterapeutiche: correnti di Bernard, luce ultravioletta, bagni di pino, massaggi, complessi di allenamento fisico terapeutico. La prevenzione della polineurite è la prevenzione di uno stile di vita attivo e una dieta equilibrata.

beriberi

. oppure: Avitaminosi B1, polineurite

Sintomi beri-beri

• Gonfiore e dolore alle gambe.
• Mancanza di respiro
• Aumento della frequenza cardiaca.
• Debolezza.
• Difficoltà a camminare (incoordinazione).
• Formicolio alle braccia o alle gambe (a volte completa perdita di sensibilità).
• Problemi con la memoria e il pensiero logico.
• Discorso incerto.
• Movimenti oculari incontrollati (nistagmo).
• Vomito.
• Paralisi (una condizione in cui una violazione della funzione motoria è caratteristica).
• Danno al sistema nervoso:
  • la debolezza;
  • perdita della sensazione degli arti;
  • in alcuni casi, mani e piedi sono paralizzati (interruzione dell'attività motoria).

forma

Assegni le forme bagnate e asciutte di beriberi.

• Il beriberi bagnato ha un effetto negativo sul sistema cardiovascolare umano. Questa forma della malattia è accompagnata da un grave edema, poiché l'eccesso di liquidi si accumula nel corpo. Tra i sintomi della malattia emettono:
  • gonfiore e dolore alle gambe;
  • mancanza di respiro;
  • aumento della frequenza cardiaca;
  • debolezza.

• Il beriberi secco colpisce il sistema nervoso umano e, se non assunto in tempo, può portare a grave esaurimento. I sintomi del beriberi secco sono i seguenti:
  • difficoltà a camminare (incoordinazione);
  • formicolio alle mani o ai piedi (a volte completa perdita di sensibilità);
  • problemi con la memoria e il pensiero logico;
  • discorso biascicato;
  • movimenti oculari incontrollati (nistagmo);
  • vomito;
  • paralisi (una condizione in cui una violazione della funzione motoria è caratteristica).

Distinguere anche le forme acute e croniche di beriberi.

• Le forme di malattia acuta si sviluppano rapidamente per diversi giorni. I pazienti osservano:
  • danno al sistema nervoso;
  • la debolezza;
  • perdita della sensazione dell'arto;
  • in alcuni casi, mani e piedi sono paralizzati (interruzione dell'attività motoria).

• La mancanza prolungata di vitamina B1 può portare a forme croniche di beriberi, che a loro volta sono pieni di molte complicazioni.
  

Assegni le forme bagnate, asciutte e del bambino di beriberi.

• La forma umida è dovuta alla completa assenza di tiamina nella dieta e si manifesta con l'edema.
• Per la forma secca di beriberi, la carenza di tiamina è caratteristica, ma il deterioramento della salute si verifica lentamente, non accompagnato da edema.
• La forma di beriberi dei bambini è una malattia che colpisce i bambini allattati al seno se le loro madri soffrono di carenza di tiamina.

Bury-Bury Disease

La malattia di Bury-Bury è una malattia causata da una mancanza di tiamina (vitamina B1) nel corpo umano, che contribuisce al normale metabolismo dei grassi e dei carboidrati. Una carenza di tiamina porta al fatto che l'acido piruvico inizia ad accumularsi nel sangue umano con un marcato aumento della sua concentrazione nel sistema nervoso. Il risultato del disturbo metabolico biochimico che si verifica è un danno acuto al mesencefalo (encefalopatia di Wernicke) o danno al sistema nervoso (polineurite). La malattia di Bury-Bury si sviluppa principalmente nelle persone la cui dieta alimentare quotidiana è dominata dal riso non patinato e da altri tipi di cereali.

Attualmente la malattia è piuttosto rara, ma di recente, intere famiglie o addirittura villaggi, dove il principale prodotto alimentare era riso bianco levigato, sono stati sottoposti a questa grave malattia in rapida evoluzione. Tuttavia, nonostante il fatto che in un giorno di nicchia, la malattia di Bury-Bury sia piuttosto rara, le conseguenze di questa malattia sono molto gravi. Pertanto, è necessario monitorare attentamente l'assunzione sufficiente di cibo nel corpo di tiamina (vitamina B1).

Cause dello sviluppo di Bury-Bury - uso insufficiente di vitamina B1 e compromissione dell'assorbimento di vitamina B1 da parte dell'organismo

Bury-Bury Disease: sintomi

I sintomi di questa malattia variano e dipendono direttamente da quale dei sistemi del corpo umano ha subito una lesione: nervosa o cardiovascolare. Ci sono due tipi di questa malattia: Bury-Bury umido e secco. La forma umida è accompagnata da edema e colpisce il sistema cardiovascolare, il secchezza di Bury-Bury porta spesso all'esaurimento e colpisce il sistema nervoso.

Sintomi di bagnato Bury-Bury - mancanza di respiro, gonfiore della regione pleurica, aumento della frequenza cardiaca, affaticamento, dolore e gonfiore alle gambe.

Sintomi di secchezza Bury-Bury - vomito, nistagmo (movimenti oculari incontrollati), linguaggio distorto, disagio e dolore, paralisi, problemi con il pensiero logico e memoria, perdita di sensibilità, formicolio e altre sensazioni insolite nelle mani e nei piedi, perdita di coordinazione del movimento, difficoltà con a piedi

Bury-Bury Disease: trattamento

Il trattamento di questa malattia avviene necessariamente sotto la supervisione di un medico e consiste nel portare il livello di vitamina B1 (tiamina) nel corpo alla normalità.

2-3 r. viene mostrata la somministrazione per via intramuscolare del 5% di p-ra cloruro di tiamina al giorno. Viene anche mostrata la somministrazione intramuscolare di amidopirina, analgin, acido nicotinico all'1% di p-ra (per un ciclo di 125-150 ml), 1 ml di prozerina 0,05% di p-ra (20-25 iniezioni).

Oltre ai farmaci, vengono mostrati una dieta vitaminizzata, fisioterapia (esercizi di fisioterapia, massaggi, bagni di pino salino, radiazioni ultraviolette, correnti di Bernard). Insieme a questo trattamento, vengono prese misure per eliminare i sintomi delle lesioni del canale alimentare.

Possibili complicazioni della malattia di Bury-Bury: stati psicotici, problemi neurologici, perdita di coscienza, coma, insufficienza cardiaca.

Per ridurre al minimo la probabilità di sviluppo di questa malattia, è necessario utilizzare cibi con un alto contenuto di tiamina ed eliminare l'alcol il più possibile, dal momento che è l'intossicazione da alcol cronica che contribuisce allo sviluppo della vitamina B1

Con una carenza di vitamine, si sviluppa il beriberi?

La malattia di Beriberi si manifesta con una carenza di vitamina B1, ha diverse forme e sintomi diversi. Ora viene diagnosticato raramente, perché la dieta delle persone moderne è ricca di cibi che contengono una quantità sufficiente di tiamina. Nonostante questo, un certo gruppo di persone è a rischio di sviluppare questa malattia.

motivi

I primi a essere toccati dal problema della carenza di tiamina erano residenti nel sud-est asiatico. Il beriberi che ha portato alla comparsa del beriberi, H. Aikman, un medico olandese, collega le sue osservazioni al fatto che le persone affette dalla malattia preferivano il riso nero bianco, macinato e tradizionale. A poco a poco, il medico è venuto alla scoperta: il guscio, in cui è nascosto il riso nero, contiene una sostanza che influisce sul metabolismo. Si è rivelato essere tiamina. Sulla base di questi giudizi, si è concluso che il beri-beri si verifica con una carenza di vitamina B1.

Tra la fine del XIX e l'inizio del XX secolo, i beriberi reclamarono la vita di molte persone. È ben noto ai pescatori che devono mangiare cibo in scatola, pane fatto da grano e pesce di alta qualità per molto tempo. Il cibo che contiene la quantità minima di sostanza richiesta provoca la malattia.

Spesso si scopre che il beriberi è associato a:

• eccessiva dipendenza dall'alcol;
• insufficienza renale e cardiaca;
• malattie cardiache;
• diabete;
• gravidanza e allattamento;
• malattie acute o croniche dell'intestino tenue;
• avvelenamento;
• eccessivo sforzo fisico;
• febbre prolungata;
• lungo consumo di prodotti raffinati;
• ulcera duodenale o gastrica.

Forme e stadi della malattia

A seconda della forma, la malattia ha un effetto diverso sul corpo:

• bagnato - colpisce il cuore e i vasi sanguigni, provoca gonfiore, a causa della ritenzione idrica;
• secco - colpisce il sistema nervoso e, se non curato, diventa causa di grave esaurimento;
• infante - si sviluppa in neonati che mangiano latte materno, in cui non vi è praticamente alcuna tiamina.

Quest'ultima forma si trova di solito sul territorio dell'Asia e colpisce la popolazione povera che è costretta a mangiare riso bianco. I bambini allattati al seno le cui madri soffrono di carenza di vitamina B1 si ammalano all'età di 2-4 mesi.

Lo stadio della malattia in loro, come gli adulti, può essere:

• acuta: si sviluppa in pochi giorni;
• cronica - associata a carenza prolungata di vitamina B1 (causa di molte complicazioni).

Inizialmente, i beriberi malati sentono malessere generale, ridotta sensibilità, dolore muscolare. A volte si lamentano violazioni della funzione motoria, stitichezza, nausea e vomito. Una forma lieve della malattia può durare un paio d'anni e, con un trattamento adeguato, può terminare in modo sicuro.

Senza cure mediche, la paralisi si sviluppa in fasi successive, a causa della quale le mani e i piedi perdono la capacità di disfarsi. Gli arti assumono la forma di un "piede di cavallo" o iniziano a somigliare a zampe di uccello. Il nervo facciale viene gradualmente paralizzato, la pressione diminuisce, la circolazione sanguigna si deteriora e il cuore inizia a funzionare a intermittenza.

Le persone che stanno vivendo una forma acuta di beri-beri, indicano dolore al cuore, hanno paura della morte. L'insufficienza cardiaca progredisce rapidamente ed è fatale in pochi giorni.

A proposito dei sintomi

La mancanza di vitamina B1 provoca un eccessivo accumulo di acido piruvico nel sangue, con conseguente malfunzionamento dei sistemi nervoso e cardiovascolare, degli organi digestivi. Le ghiandole della milza e del timo spesso soffrono.

La malattia è caratterizzata da:

• la comparsa di gonfiore;
• formicolio e dolore agli arti;
• mancanza di respiro;
• contrazioni oculari incontrollabili;
• aumento della frequenza cardiaca;
• disturbo del sonno;
• problemi di memoria;
• debolezza generale;
• mancanza di coordinamento.

Nei bambini sullo sviluppo dello spettacolo di beriberi:

• edema laringeo;
• comportamento irrequieto;
• mancanza di respiro;
• problemi con la sedia;
• coliche;
• arresto del seno;
• gonfiore;
• minzione non frequente contro lo sfondo di una diminuzione del volume del liquido escreto.

In forma cronica in bambini e adulti sono osservati:

• stanchezza;
• pelle pallida;
• ipereccitabilità e pianto;
• perdita di appetito.

Dopo un po 'di tempo iniziano la parestesia e la polineurite e i riflessi tendinei si riducono significativamente. Gli edemi sono più gravi, l'insufficienza cardiaca è più intensa. I bambini, a differenza degli adulti, sviluppano la paralisi dei nervi cranici, manifestati come ptosi delle palpebre, Athenia e iporeflessia.

Prevenzione e trattamento

La fisioterapia è indicata per i pazienti: massaggi terapeutici, bagni con estratti di conifere, ginnastica e una dieta ricca di sostanze utili. Allo stesso tempo, i sintomi dell'esofago sono eliminati. Dieta e assunzione di preparati contenenti tiamina è la parte principale del trattamento. La sostanza è applicata sotto forma di compresse o iniezioni. Liberarsi della malattia avviene sotto costante controllo medico.

Per prevenire e curare la malattia consente una dieta completa ed equilibrata, in cui tutte le sostanze necessarie per il corpo umano sono contenute in quantità sufficienti.

Necessario utilizzare alimenti ricchi di tiamina:

• tuorli d'uovo;
• carote;
• lievito di birra;
• il pane, per la cottura del quale veniva usata farina integrale di grano o segale;
• noci;
• pomodori;
• pesce, il migliore dei grassi;
• crusca;
• latte e prodotti caseari;
• riso integrale;
• a base di carne;
• fegato, specialmente manzo;
• fagioli.

Una malattia derivante da un'assunzione incontrollata di alcol viene trattata allo stesso modo. Va notato che l'alcol altera l'assorbimento della vitamina B1, quindi per curare i beriberi, si dovrà ridurre il consumo o rifiutarlo del tutto.

beriberi

Beriberi (dal singalese beri - debolezza, sinonimo: polineurite alimentare, polineurite endemica, avitaminosi B1) è una malattia caratterizzata da polineurite, disturbi cardiovascolari, edema o cachessia (Fig. 1 e 2). Si verifica in Europa in casi isolati. L'insorgenza di beri-beri è associata ad una mancanza di nutrizione nelle vitamine del complesso B. Fattori predisponenti: gravidanza, allattamento, elevata temperatura esterna, lesioni acute e croniche dell'intestino tenue, tireotossicosi, ulcera peptica.

Il quadro clinico è composto da lesioni del sistema nervoso periferico (disturbo della sensibilità, paresi, paralisi degli estensori della mano e del piede), distrofia miocardica del cuore destro con conseguente sviluppo di insufficienza ventricolare destra e sindrome da edema grave. Esistono forme iniziali, polineuritiche o "secche" (senza flusso) e cardiache (edematose) di beriberi; a valle distinguere acuta e cronica, secondo la gravità - lieve e maligna. La prognosi per il trattamento tempestivo è buona. Se non trattata, la prognosi è grave: la morte viene dall'insufficienza cardiaca.

Trattamento stazionario, riposo a letto, grandi dosi di vitamina B1 (vedi tiamina) e altre vitamine del gruppo B. La dieta dovrebbe contenere una grande quantità di proteine.

Prevenzione: una dieta equilibrata ricca di vitamine del gruppo B, prima di tutto B1. In caso di violazione dell'assorbimento di vitamina B1 nel tratto gastrointestinale - iniezione di soluzioni di vitamina B1. Vedi anche carenza di vitamine.

Il beri-beri è una malattia che si verifica a causa della mancanza di vitamina (tiamina) nel cibo ed è caratterizzata da una lesione diffusa dei nervi periferici (polineurite) delle estremità, disturbi del sistema cardiovascolare ed edema.

Beriberi è distribuito principalmente nei paesi dell'Asia orientale e sud-orientale, in Sud America, in Africa; in Europa, ci sono casi isolati della malattia.

La malattia si sviluppa in assenza di vitamina B1 nel cibo (il principale fattore eziologico) insieme all'assenza di altre vitamine del gruppo B, pertanto dovrebbe essere considerata una complessa carenza di vitamina B. Anche i fattori predisponenti sono importanti: gravidanza, allattamento, lavoro fisico eccessivo, alcolismo, malattie dello stomaco e dell'intestino associate ad un assorbimento alterato (diarrea prolungata, vomito, infezioni, malattie febbrili, tireotossicosi).

C'è un forte esaurimento generale, edema diffuso o parziale. Il cuore è ingrandito principalmente a causa dell'espansione delle sue divisioni rette, il cono arterioso è bruscamente espanso. Le ghiandole surrenali, la ghiandola pituitaria e la tiroide sono ingrandite. Le fibre muscolari del cuore si diffondono a causa di una grande quantità di sierosi, si annota una distrofia grassa e sififera del miocardio; cambiamenti degenerativi nel sistema nervoso periferico - la disintegrazione degli assoni delle fibre nervose e delle loro guaine mieliniche.

Il quadro clinico e il corso. Esistono quattro forme di beri-beri, spesso mutevoli l'una nell'altra: 1) non abbastanza pronunciate, rudimentali; 2) paralitico atrofico o "a secco"; 3) "umido" o edematoso; 4) pernicioso acuto o cardiaco.

Con una forma rudimentale di beri-beri, appare prima la stanchezza, mal di testa, insonnia, perdita di appetito, pesantezza e una sensazione di pienezza nella regione epigastrica, palpitazioni, interruzioni del cuore e mancanza di respiro durante lo spostamento. Poi si unisce al sintomo principale - debolezza e vari tipi di sensazioni dolorose e spiacevoli negli arti: "non le gambe", "gambe come in gomma", "gambe in calze strette". Quando viene premuto, i muscoli del polpaccio sono dolorosi. I cambiamenti nelle funzioni degli organi interni, ad eccezione dei suoni cardiaci leggermente impuri, non vengono osservati.

L'atrofica, "secca" forma di beriberi è caratterizzata da una grave cachessia (il paziente sembra uno scheletro coperto di pelle), un danno al sistema nervoso con lo sviluppo di una specie di polineurite. I suoi primi sintomi sono le parestesie negli arti, principalmente nelle gambe e nei piedi; i muscoli del polpaccio diventano duri. Poi si sviluppa la paresi, principalmente gli estensori dei piedi; l'andatura del paziente assomiglia all'andatura di una pecora: il paziente cammina sulle dita, sul bordo esterno del piede, risparmiando il calcagno (Fig. 1). Tali disturbi motori e sensoriali possono svilupparsi negli arti superiori, a volte il paziente non è in grado di fissare i vestiti, raccogliere piccoli oggetti, prendere il proprio cibo.

In una forma edematosa di beriberi, l'edema diventa il sintomo principale (Fig. 2);
insieme con i fenomeni di disturbi cardiovascolari caratteristici polineurite. Una forma lieve di disturbi cardiovascolari nel beriberi si esprime solo nelle palpitazioni e nella mancanza di respiro. Quando forme moderate e gravi, caratterizzate da disturbi del sistema cardiovascolare, sviluppa insufficienza circolatoria del tipo di insufficienza ventricolare destra.

Beriberi pernicioso acuto (nella terminologia degli autori giapponesi, "shoshin" è un impulso cardiaco) è la forma più pesante, spesso mortale; procede con segni di scompenso cardiaco pronunciati e in rapido sviluppo.

Beriberi nei bambini. La malattia è presente nei bambini dei primi mesi di vita, le cui madri hanno beri-beri (assenza di vitamina B1 nel latte materno). L'anoressia appare nel bambino, si rifiuta di prendere il seno; lo stomaco è gonfio, a causa di dolori e coliche, il bambino assume una posizione immobile forzata. I disordini cardiovascolari comuni ai beriberi, complicati da afonia e meningismo, si aggiungono a questo. Entro 1-2 giorni dall'esordio della malattia, si verifica sonnolenza, in alternanza con uno stato comatoso e morte.

La diagnosi di beri-beri nei casi gravi non è difficile e si basa principalmente sui dati dell'anamnesi (natura della nutrizione, presenza di malattie che impediscono l'assorbimento delle vitamine del gruppo B1, ecc.). La diagnosi differenziale deve essere effettuata con polineurite infettiva e alcolica, avvelenamento da piombo. La forma edematosa dei beriberi deve essere distinta dalle malattie cardiache, dall'edema renale.

In casi controversi, prescrivere la terapia con vitamina B1.

Previsione. Se non trattata, la malattia progredisce e la morte può verificarsi a causa di insufficienza cardiaca o infezione intercorrente. Con una terapia tempestiva e corretta, la prognosi è favorevole.

Trattamento. Riposo a letto, soprattutto con lesioni cardiache o sintomi pronunciati di polineurite; parenterale - 20-50 mg di vitamina L, ogni giorno fino all'insorgenza del miglioramento pronunciato, quindi 10-20 mg al giorno per un lungo periodo (2-3 mesi). È consigliabile prescrivere contemporaneamente l'acido nicotinico della vitamina B1 o la sua ammide (25 e 50 mg), riboflavina (10-20 mg), vitamina B6 (10-50 mg). Il cibo dovrebbe essere ipercalorico e contenere una grande quantità di proteine.

Prevenzione. Una dieta ricca di vitamine del gruppo B, principalmente vitamina B1. In gravidanza, allattamento, lavoro fisico, si raccomanda di assumere dosi più elevate del solito di vitamina B1. Il trattamento di tutte le malattie in cui l'assorbimento di vitamina B1 è compromessa è di importanza preventiva. Vedi anche carenza di vitamine.

Bury-Bury Disease

La malattia di Bury-Bury è una patologia che appare a causa della mancanza di tiamina nel corpo (Vitamina B1). Questo componente consente scambi equilibrati di grasso e carbonio. La sua mancanza porta al fatto che l'acido piruvico, che è in gran parte nel sistema nervoso, si accumula nel liquido sanguigno. A causa di questa patologia biochimica, si verifica un grave danno al mesencefalo o al sistema nervoso. La malattia di Bury-Bury si verifica più spesso in coloro che, nella loro dieta, abusano del riso senza riso e altri cereali.

Al momento, la malattia è considerata molto rara, ma alcuni anni fa, tutta la famiglia, e talvolta gli insediamenti, dove la gente mangiava riso bianco per lo più lucido, soffriva di una grave malattia. Ma, nonostante il fatto che Bury-Bury sia raro, le conseguenze di questa patologia sono piuttosto pericolose. È per questo motivo che è necessario monitorare attentamente la dieta per ottenere tiamina nel corpo con il cibo.

Bury-Bury Disease: sintomi

I segni della patologia presentata possono essere diversi, dipendono da quale sistema è stato direttamente influenzato dal disturbo: nervoso o cardiovascolare. Esistono due tipi di questa malattia: secca e marina. Il mare è caratterizzato da edema e ha un effetto sul cuore, una varietà secca di Bury-Bury porta all'esaurimento e colpisce il sistema nervoso.

1. Mancanza di respiro
2. Edema della zona pleurica.
3. Battito cardiaco accelerato
4. Fatica.
5. Gonfiore e dolore alle gambe.

1. Vomito.
2. Movimenti oculari incontrollati
3. Discorso sfocato.
4. Disagio e dolore
5. Problemi con la logica e la memoria.
6. Mancanza di sensibilità
7. Strane sensazioni negli arti.
8. Perdita di coordinamento e così via.

salire

Bury-Bury Disease: trattamento

La terapia della patologia presentata è effettuata sotto la supervisione di un dottore. Il trattamento si basa sul fatto che la vitamina B1 è normalizzata nel corpo.

È necessario immettere due o tre volte al giorno per via intramuscolare soluzione al 5% di cloruro di tiamina. Devi anche inserire nello stesso modo analgin, una soluzione all'uno per cento di acido nicotinico, amidopirina e così via.

Oltre ai farmaci, devi seguire una dieta vitaminica, sottoporsi a terapia fisica. È inoltre possibile eseguire procedure che eliminano i segni dei problemi del canale alimentare.

Questa patologia può provocare la manifestazione di complicazioni: posizione psicotica, disturbi a livello nevralgia, perdita di coscienza, coma, insufficienza cardiaca.

Per rimuovere la possibilità della formazione della malattia presentata, è necessario mangiare cibi con una grande quantità di tiamina e, se possibile, rimuovere l'uso di bevande alcoliche dalla tua vita, perché è costante intossicazione da alcol che può innescare la formazione di carenza di vitamina B1.

Malattia di Beriberi: prevenzione e sintomi

Prendete questa malattia è un ipovitaminosi causata da una mancanza di vitamine del gruppo B (in particolare B1 tiamina) nel corpo. Ora nel mondo, la malattia è rara, principalmente in Asia, Sud America e Africa.

La vitamina B1 aiuta il corretto decorso del metabolismo del carbonio. Con la sua mancanza di sangue umano inizia ad accumulare l'acido piruvico, e quindi aumentare il suo livello nel sistema nervoso. Contro tale ipovitaminosi, si sviluppano malattie comorbili (encefalopatia di Wernicke (danno acuto al mesencefalo), polineurite (danno al sistema nervoso) e se non si adottano misure urgenti, si può arrivare a conseguenze irreversibili o addirittura alla morte.

A proposito, grazie a questa malattia ha iniziato la storia delle vitamine. Circa un centinaio di anni fa, portarlo rotto in Asia, e più precisamente in Giappone. A quel tempo, questo paese stava sviluppando rapidamente la sua industria, cercando di tenere il passo con l'Occidente. Nella regione in cui stava procedendo la costruzione di una nuova ferrovia, la gente ha iniziato a morire in interi villaggi. Tutti i laboratori del mondo hanno condotto ricerche su questo argomento, ma i tentativi sono stati vani. Lo scopritore della malattia era il medico del carcere Christech Aikman. Notò che i sintomi della malattia cominciarono a passare in uccelli nutriti con riso non raffinato (i prigionieri stessi si rifiutarono di mangiarlo). Dopo numerosi esperimenti, ha concluso che la causa della malattia era la mancanza di un elemento contenuto nell'involucro del riso. È stato Christian Aikman a dare il nome a questo elemento - B1. L'epidemia si diffuse solo lungo la nuova ferrovia, perché le persone che la costruivano mangiavano solo riso raffinato. La grana bianca lucidata aveva un sapore migliore e gli scienziati continuavano a dire che era più utile. Dopo aver mangiato prodotti contenenti tiamina, la situazione cominciò a migliorare.

Come detto sopra, portarlo nella nostra corsia è raro. Ma ci sono persone a rischio. I fattori che contribuiscono alla comparsa di questa malattia includono: gravidanza, allattamento, duro lavoro fisico, malattie dello stomaco e dell'intestino, alcolismo, avvelenamento (diarrea prolungata, vomito), diabete. Inoltre, l'assunzione di alcuni farmaci può aiutare a ridurre la vitamina B1 nel corpo. E l'abuso di bevande gassate, sigarette e cibi contenenti acido citrico e sale carbonato, porta a una violazione dell'assorbimento di tiamina.

Tuttavia, le cause principali di questa malattia sono due: la mancanza di tiamina o una violazione della capacità di assorbirlo. La dieta della persona moderna contiene una quantità sufficiente di vitamina B1. Si trova in alimenti come carne, fegato, patate, mele, noci, spinaci, fagioli, arance, carote, prugne, fragole, cavoli. Nei paesi in cui si mangia ancora un riso, la malattia è comune. Ma alle nostre latitudini, la seconda ragione è più rilevante: l'incapacità di assorbire la tiamina può verificarsi a causa di bere eccessivo o di essere innata (che è piuttosto raro).

I sintomi colpiscono principalmente i sistemi nervoso e cardiovascolare. Se la malattia è intensa, i suoi sintomi compaiono il primo o il secondo giorno. Di norma, si tratta di debolezza generale, vertigini e perdita di sensibilità delle terminazioni nervose. I sintomi più precisi dipendono già dalla forma di assunzione. Ce ne sono solo tre.

Bagnato - la completa assenza di vitamina B1, colpisce principalmente il sistema cardiovascolare, accompagnato da gonfiore, dolore alle gambe, aumento della frequenza cardiaca, mancanza di respiro.

Secchezza - deterioramento più lento, procede senza edema. Il sistema nervoso soffre prima. I sintomi includono: perdita di coordinazione, sensibilità, difficoltà a camminare, problemi di memoria, linguaggio incomprensibile, vomito.

E assegnare una terza forma - prendere infantile. Provoca una disfunzione del cervello dei bambini che sono allattati al seno con le loro madri che hanno carenza di vitamina B1.

La malattia può manifestarsi all'improvviso e apparire in forma acuta o svilupparsi gradualmente. La forma acuta comporta la comparsa di sintomi entro 24-48 ore. Con una prolungata carenza di tiamina, c'è una forma cronica di beriberi.

Dal momento che prendere una malattia associata a una mancanza di vitamine, il trattamento principale dovrebbe essere mirato a reintegrare il corpo. Questo viene fatto per via orale che contiene tiamina o per iniezione. Certamente, la terapia combinata è anche possibile. Di solito, il medico prescrive iniezioni intramuscolari di vitamina B1, soluzioni di acido nicotinico, prozerina, amidopirina e analgesici. Un'aggiunta eccellente sarà la fisioterapia: ultravioletto, massaggio, fisioterapia, bagno di conifere. Il trattamento deve essere effettuato in ospedale sotto la supervisione del personale medico. L'automedicazione per il beriberi può essere molto pericolosa.

La prevenzione del Beri è la corretta dieta bilanciata, che contiene una quantità sufficiente di tiamina, uno stile di vita attivo e l'assunzione di complessi preparati vitaminici. Anche nella dieta dovrebbe limitare la quantità di carboidrati, principalmente a causa di prodotti contenenti zucchero e prodotti di farina. Al primo segno, dovresti consultare immediatamente un medico, perché se perdi un momento, la malattia inizierà a progredire e causerà tali complicazioni come:

problemi neurologici (encefalopatia, perdita di memoria, confusione);

malattie cardiache e insufficienza cardiaca;

perdita di coscienza e coma, e poi morte.

Prendilo - una malattia, anche se rara, ma che richiede comunque un approccio serio al trattamento. Se notate i sintomi in quel momento e consultate un medico, è possibile evitare gravi problemi.