Izatizon - istruzioni per l'uso

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
Izatizon - un farmaco complesso, antivirale, antibatterico, antimicotico e immunomodulatore di un ampio spettro di azione, che fornisce un alto effetto terapeutico e profilattico, antinfiammatorio e antistaminico, aumenta la resistenza dell'organismo degli animali. Quando viene utilizzato il farmaco aerosol penetra facilmente attraverso le barriere biologiche, blocca la riproduzione dei virus, inibisce la riproduzione di microrganismi patogeni.

APPLICAZIONE
Trattamento di malattie virali, batteriche e fungine di animali da allevamento e api.

DOSAGGIO
Per le forme acute e purulente di endometrite delle mucche, il preparato viene diluito in un rapporto di 1:10 (20 ml di isatizon e 180 ml di soluzione salina) e in un volume di 200 ml viene iniettato con il dispensatore di siringhe 1 volta al giorno a giorni alterni. Per endometrite acuta, il corso del trattamento è di 5 giorni e per purulento - 6 giorni. Nella patologia ostetrica e ginecologica del WBC, aumenta il livello di fertilizzazione nelle vacche malate al 93,5% (contro il 53,8-80%).
Il trattamento per inalazione di vitelli di 1-3 mesi, pazienti con paragrip-3, viene effettuato in camere ermetiche, che possono essere scatole separate nei giubbotti da fienile (il numero è di un animale per 1,5-2 m3). La forma di aerosol del farmaco è ottenuta usando SAG-1 e un compressore che fornisce aria a una pressione di 3-4 atm. Izatizon viene spruzzato alla velocità di 2,0 ml per 1 m3 di stanza una volta al giorno per 3 giorni, esposizione 30-40 minuti. Allo stesso modo, izatizon è usato per la prevenzione di puledri, maialini, vitelli e altri animali agricoli. gli animali con infezioni del tratto respiratorio superiore, enterovirus e infezioni intestinali sono somministrati nei mangimi o nelle bevande (1-2 ml per 10 kg di ferro).
Per la prevenzione e il trattamento del pollame con malattie virali o batteriche, il trattamento con aerosol (SAG-1, pressione 3,5-4 atm) viene effettuato 2 ml per 1 m3 di spazio. La durata di una sessione è di 30-40 minuti. Una volta al giorno per 3 giorni.
Per le infezioni virali, batteriche e miste, le api da marzo a settembre usano izatizon nei mangimi e negli aerosol.
Il trattamento viene effettuato in alveari aerosol a nido d'ape utilizzando uno spruzzatore portatile. Prima dell'impollinazione, izatizon viene disciolto in acqua calda (1: 100 per via profilattica e 1:50 a scopo terapeutico), 10-15 ml di questa soluzione vengono utilizzati per ogni cellula. Il corso del trattamento consiste in 4 trattamenti con un intervallo di 48 ore.
Izatizon in bombole viene utilizzato per l'impollinazione degli alveari creando aerosol ad alta viscosità (durata 2-4 sec.), Tempo di esposizione 5-10 minuti. Quando si aggiunge izatizona nel cibo (pasta, sciroppo, candi, sostituto del latte) per aderire al rapporto: profilattico - 1: 100, per il trattamento - 1:50.

CONTROINDICAZIONI Non installato.

ATTENZIONE Gli schemi e le modalità d'uso non consentono il sovradosaggio.

Stizon

Istruzioni per l'uso medico del farmaco Stizon (Stizon)

Principio attivo e nome internazionale del farmaco Stizon:

cefoperazone (Cefoperazone) e sulbactam (Sulbactam)

Il produttore del farmaco Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Turchia)

Forma di rilascio di stupefacenti Stizon:

1) polvere per preparazione di soluzione per iniezioni 1g / 1g in bottiglie nel pacco n

Azione farmacologica del farmaco Stizon:

Stizone è un farmaco combinato dei gruppi di antibiotici cefalosporini e inibitori della beta-lattamasi. Cefoperazone, che fa parte del farmaco Stizon, è battericida a causa della violazione della sintesi della parete cellulare e ha un ampio spettro di azione; altamente attivo contro microrganismi gram-positivi e gram-negativi aerobici e anaerobici e resistente alla beta-lattamasi. Sulbactam, che è anche una sostanza attiva di Stizon, è un inibitore irreversibile della beta-lattamasi, che è secreta da microrganismi resistenti agli antibiotici beta-lattamici. Ciò impedisce la distruzione di penicilline e cefalosporine sotto l'azione di microrganismi resistenti alla beta-lattamasi, espandendo così lo spettro del farmaco. La combinazione di sulbactam e cefoperazone come parte del farmaco è attiva contro tutti i microrganismi sensibili al cefoperazone e agisce sinergicamente. Stizona si riferisce al gruppo farmaci antibatterici.

Condizioni di vacanza dalle farmacie Stizon:

dalla prescrizione

Istruzioni speciali per il farmaco Stizon:

Qualsiasi informazione riguardante il farmaco Stizon, posto sulle pagine di questo portale medico, non è inteso per il suo uso senza previa consultazione con il medico e non può garantire l'effetto positivo dall'uso del suddetto medicinale. L'amministrazione della risorsa non si assume alcuna responsabilità per eventuali conseguenze negative derivanti dall'uso improprio delle informazioni fornite. Al fine di chiarire il prezzo del farmaco Stizon, seguire il link sottostante.

Stresam ® (Stressam)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

in un blister da 12 o 20 pezzi; in un pacco di cartone 2 o 3 pacchi, rispettivamente.

Descrizione della forma di dosaggio

Capsule di gelatina, lisce, lucide, n. 2, con corpo bianco e cappuccio blu; il contenuto delle capsule è polvere bianca o bianca con una leggera sfumatura giallastra.

caratteristica

Azione farmacologica

farmacodinamica

La benzoxazina derivata, ha attività ansiolitica, in misura minore ha un effetto sedativo.

Infligge selettivamente i canali del cloro del complesso supramolecolare GABA-benzodiazepina-clorionoforo, inibendo la trasmissione GABAergica. Sindrome non da assuefazione e astinenza.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione, il farmaco viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Tempo di raggiungere Cmax nel sangue - 2-3 ore

Penetra nella barriera placentare.

Viene rapidamente metabolizzato nel fegato per formare diversi metaboliti. Uno dei metaboliti, la dietiletossina, è attivo.

Excreted principalmente nelle urine come metaboliti, così come in piccole quantità in forma invariata. T1/2 etifoxina - circa 6 ore, T1/2 metabolita attivo - 20 h.

Indicazioni del farmaco Stresam ®

Eliminazione di ansia, paura, stress interno, aumento dell'irritabilità, diminuzione dell'umore (anche sullo sfondo di malattie somatiche, in particolare la natura cardiovascolare).

Controindicazioni

ipersensibilità al farmaco;

grave disfunzione epatica;

grave insufficienza renale;

bambini e adolescenti fino a 18 anni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è controindicato.

Se durante il trattamento con Stresam ® viene rilevata una gravidanza, è necessario consultare il medico per il proseguimento del trattamento.

Effetti collaterali

Dal lato del sistema nervoso centrale: leggero sonnolenza che appare nei primi giorni di ricezione e di solito scompare da solo durante il trattamento.

Reazioni allergiche: raramente - eruzioni cutanee, orticaria, angioedema.

interazione

Strezam® potenzia l'azione dei farmaci che inibiscono il sistema nervoso centrale (inclusi analgesici oppioidi, barbiturici, sonniferi, antistaminici, antipsicotici).

Strezam ® migliora gli effetti dell'etanolo.

Dosaggio e somministrazione

All'interno, con una piccola quantità d'acqua, 1 caps. 3 volte al giorno o 2 tappi. 2 volte al giorno. Il corso del trattamento è in genere da diversi giorni a 4-6 settimane.

La dose e la durata del trattamento devono essere determinate individualmente, in base alle condizioni del paziente.

overdose

Sintomi: letargia, sonnolenza eccessiva.

Trattamento: lavanda gastrica con abbondante acqua, trattamento sintomatico. L'antidoto specifico è assente.

Istruzioni speciali

Il lattosio è presente nella composizione di Stresam ®, che deve essere considerato quando si prescrive il farmaco a pazienti con galattosemia, sindrome da malassorbimento di glucosio e galattosio, nonché nel caso di deficit di lattasi.

In caso di saltare il farmaco non dovrebbe raddoppiare la dose al prossimo ricovero.

La dose prescritta non deve essere superata.

Non è consigliabile assumere il farmaco quando si consumano bevande alcoliche.

Utilizzare in pediatria

Non è raccomandato l'uso del farmaco in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

In relazione al rischio di sonnolenza, è necessario evitare di guidare veicoli e attività che richiedono maggiore attenzione, ad esempio controllando vari meccanismi.

Condizioni di conservazione del farmaco Stresam ®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Shelf Life Stresam ®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Sinonimi di gruppi nosologici

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Stizon in polvere 1g 1g №1

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Stizon: istruzioni per l'uso

struttura

In fiale in un rapporto 1: 1, 1 g di sulbactam (sotto forma di sulbactam sodico) e 1 g di cefoperazone (sotto forma di cefoperazone sodico) sono contenuti come principi attivi

descrizione

Azione farmacologica

Il componente antibatterico di sulbactam / cefoperazone è cefoperazone - la cefalosporina di terza generazione, che agisce su microrganismi sensibili durante la loro riproduzione attiva inibendo la biosintesi della parete cellulare mucopeptidica. Sulbactam non ha attività antibatterica clinicamente significativa (ad eccezione di Neisseriaceae e Acinetobacter). Gli studi hanno dimostrato che è un inibitore irreversibile della maggior parte delle principali beta-lattamasi, che sono prodotte da microrganismi resistenti agli antibiotici beta-lattamici.

La capacità del sulbactam di prevenire la distruzione di penicilline e cefalosporine da parte di microrganismi resistenti è stata confermata in studi con ceppi resistenti per i quali il sulbactam aveva una forte sinergia con penicilline e cefalosporine. Anche il sulbactam si lega ad alcune proteine ​​leganti la penicillina, quindi il sulbactam / cefoperazone spesso ha un effetto più pronunciato sui ceppi sensibili rispetto al solo cefoperazone.

La combinazione di sulbactam e cefoperazone è attiva contro tutti i microrganismi sensibili al cefoperazone. Inoltre, esso ha una sinergia contro vari microrganismi, in particolare le seguenti: Haemophilus influenzae, Bacteroides, specie Staphylococcus, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Sulbactam / cefoperazone è attivo in vitro contro un'ampia gamma di microrganismi clinicamente rilevanti:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella, specie Enterobacter, Citrobacter, specie Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, specie Providencia, specie Serratia (compresi S.marcescens), Salmonella e Shigella specie, Pseudomonas aeruginosa e alcune altre Pseudomonas specie, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Canne Gram-negative (inclusi Bacteroides fragilis, altre specie Bacteroides e Fusobacterium).

Cocchi Gram-positivi e Gram-negativi (incluse le specie Peptococcus, Peptostreptococcus e Veillonella).

Bacilli Gram-positivi (comprese le specie Clostridium, Eubacterium e Lactobacillus).

farmacocinetica

Come sulbactam e cefoperazone ben distribuiti in vari tessuti e fluidi, compresi bile, cistifellea, pelle, appendice, tube, ovaie, utero e altri. La concentrazione massima di sulbactam e cefoperazone dopo somministrazione endovenosa di 2 g di sulbactam / cefoperazone (1 g di sulbactam, 1 g di cefoperazone) per 5 minuti in media 130,2 e 236,8 μg / ml, rispettivamente. Questo riflette il più alto volume di distribuzione di sulbactam (Vd = 18,0-27,6 L) è stata confrontata con quella cefoperazone (Vd = 10,2-11,3 L).

Non c'è evidenza di alcuna interazione farmacocinetica tra sulbactam e cefoperazone quando somministrato con sulbactam / cefoperazone.

Circa l'84% della dose di sulbactam e il 25% della dose di cefoperazone quando somministrato sulbactam / cefoperazone sono escreti dai reni. Il resto del cefoperazone viene escreto principalmente con la bile. Con l'introduzione di sulbactam / cefoperazone, l'emivita del sulbactam è in media circa 1 ora, di cefoperazone - 1,7 ore.La concentrazione sierica è proporzionale alla dose somministrata.

L'uso ripetuto di cambiamenti significativi nella farmacocinetica di entrambi i componenti di sulbactam / cefoperazone non è stato osservato. Con l'introduzione del farmaco non è stato osservato alcun cumulo di 8-12 ore.

Utilizzare in violazione del fegato

Cefoperazone è attivamente escreto nella bile. L'emivita di cefoperazone è solitamente allungata e l'escrezione urinaria del farmaco è aumentata nei pazienti con malattia epatica e / o ostruzione delle vie biliari. Anche con grave alterazione della funzionalità epatica, la concentrazione terapeutica di cefoperazone viene raggiunta nella bile e l'emivita aumenta solo di 2-4 volte.

Uso in violazione della funzione renale

In pazienti con varie funzioni renali che hanno ricevuto sulbactam / cefoperazone, è stata trovata un'alta correlazione tra la clearance totale di sulbactam dal corpo e la clearance della creatinina calcolata. I pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale hanno rivelato un significativo allungamento dell'emivita di sulbactam (una media di 6,9 e 9,7 ore in vari studi). L'emodialisi ha causato cambiamenti significativi nell'emivita, nella clearance totale dal corpo e nel volume di distribuzione di sulbactam.

Utilizzare negli anziani

La farmacocinetica di sulbactam / cefoperazone è stata studiata negli anziani con insufficienza renale e funzionalità epatica compromessa. Rispetto ai volontari sani, è stato rilevato un aumento dell'emivita, un aumento della clearance e un aumento della distribuzione sia di sulbactam che di cefoperazone. La farmacocinetica di sulbactam correlava con il grado di compromissione della funzionalità renale e la farmacocinetica di cefoperazone con il grado di compromissione della funzionalità epatica.

Usare nei bambini

Negli studi su bambini, non sono stati rilevati cambiamenti significativi nella farmacocinetica dei componenti di sulbactam / cefoperazone rispetto a quelli negli adulti. L'emivita media di sulbactam nei bambini variava da 0,91 a 1,42 ore, e cefoperazone - da 1,44 a 1,88 ore.

Indicazioni per l'uso

Sulbactam / cefoperazone è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da microrganismi sensibili:

- Infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore

- Infezioni del tratto urinario superiore e inferiore

- Peritonite, colecistite, colangite e altre infezioni intra-addominali

- Infezioni della pelle e dei tessuti molli

- Infezioni di ossa e articolazioni

- Malattie infiammatorie degli organi pelvici, endometrite, gonorrea e altre infezioni del tratto urinario

Controindicazioni

Sulbactam / cefoperazone è controindicato nei pazienti allergici alle penicilline, al sulbactam, cefoperazone o qualsiasi altra cefalosporina.

Gravidanza e allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento, il farmaco viene utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Dosaggio e somministrazione

Negli adulti, si raccomanda l'uso di sulbactam / cefoperazone nelle seguenti dosi giornaliere:

Dose di Sulbactam (g)

Cefoperazone dose (g)

La dose giornaliera deve essere divisa in parti uguali e somministrata ogni 12 ore.

In caso di infezioni gravi o refrattarie, la dose giornaliera di sulbactam / cefoperazone può essere aumentata a 8 g con un rapporto 1: 1 dei componenti principali (cioè 4 g di cefoperazone). I pazienti trattati con sulbactam / cefoperazone in un rapporto 1: 1 possono richiedere una somministrazione aggiuntiva di cefoperazone. La dose deve essere divisa in parti uguali e somministrata ogni 12 ore.La dose massima giornaliera raccomandata di sulbactam è di 4 g.

Uso in violazione della funzione renale

Nei pazienti con clearance della creatinina 15-30 ml / min, la dose massima di sulbactam è 1 g ogni 12 ore (la dose massima giornaliera di sulbactam è 2 g) e nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 15 ml / min, la dose massima di sulbactam è di 500 mg ogni 12 ore ( dose massima giornaliera di sulbactam 1 g). Per infezioni gravi, potrebbe essere necessario un ulteriore cefoperazone.

La farmacocinetica di sulbactam cambia significativamente durante l'emodialisi. L'emivita di cefoperazone dal siero è leggermente ridotta durante l'emodialisi. Pertanto, la somministrazione del farmaco deve essere pianificata dopo la dialisi.

Usare nei bambini

Nei bambini, si raccomanda il sulbactam / cefoperazone

Utilizzare nelle seguenti dosi giornaliere:

Dose di Sulbactam (mg / gk / giorno)

Dose di Cefoperazone (mg / gk / giorno)

La dose deve essere divisa in parti uguali e somministrata ogni 6-12 ore.

Per le infezioni gravi o refrattarie, questi dosaggi possono essere aumentati a 160 mg / kg / die per un rapporto 1: 1 degli ingredienti di base. La dose giornaliera è divisa in 2-4 parti uguali. Uso nei neonati

Nei neonati durante la prima settimana di vita, il farmaco deve essere somministrato ogni 12 ore.La dose massima giornaliera di sulbactam nei bambini non deve superare 80 mg / kg / die.

La soluzione di Ringer lattato può essere utilizzata per preparare la soluzione per infusione endovenosa, ma non può essere utilizzata per la dissoluzione iniziale della polvere, data l'incompatibilità di questa miscela. La compatibilità può essere ottenuta preparando una soluzione a due passaggi: inizialmente, la polvere viene disciolta in acqua per iniezione e quindi diluita con soluzione di Ringer lattato.

Per infusioni ripetute, il contenuto di ciascuna fiala di sulbactam / cefoperazone viene sciolto in una quantità appropriata di una soluzione di destrosio al 5% in acqua, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% per iniezione o acqua sterile per iniezione, e quindi diluita a 20 ml con lo stesso solvente. L'infusione viene effettuata entro 15-60 minuti.

Per l'iniezione endovenosa, il contenuto di ciascuna fiala deve essere sciolto come sopra e iniettato per almeno 3 minuti.

Per la preparazione di una soluzione per l'iniezione intramuscolare, è possibile utilizzare una soluzione al 2%

lidocaina cloridrato, ma non può essere utilizzato per la dissoluzione iniziale della polvere, data la loro incompatibilità. La compatibilità può essere ottenuta preparando una soluzione a due passaggi: inizialmente, la polvere viene disciolta in acqua per preparazioni iniettabili e quindi diluita con una soluzione di lidocaina cloridrata al 2%.

Dosi equivalenti di sulbactam + cefoperazone (g)

Max. conc. finale (mg / ml)

Sulbactam / cefoperazone è compatibile con acqua per iniezione, soluzione di destrosio al 5%, soluzione salina isotonica, soluzione di destrosio al 5% in soluzione salina 0,225% e soluzione di destrosio al 5% in soluzione fisiologica in concentrazioni di 10 mg / ml di cefoperazone e 10 mg / ml di sulbactam in 250 mg / ml e 250 mg / ml, rispettivamente.

La soluzione della suoneria lattata

Per dissolvere la polvere è necessario utilizzare acqua sterile per iniezione. La soluzione viene preparata in due fasi: prima usare acqua sterile per l'iniezione (vedere la scheda sopra), quindi la soluzione risultante viene diluita con soluzione di Ringer lattato a una concentrazione di sulbactam di 5 mg / ml (2 ml della soluzione iniziale viene diluito in 50 ml di soluzione di Ringer lattato o 4 ml in 100 ml di soluzione di Ringer lattato).

Per dissolvere la polvere è necessario utilizzare acqua sterile per iniezione. Una soluzione contenente cefoperazone alla concentrazione di 250 mg / ml o più viene preparata in due fasi: prima usare acqua sterile per l'iniezione (vedere la tabella sopra), quindi diluire con soluzione di lidocaina al 2% per ottenere una soluzione contenente fino a 250 mg / ml di cefoperazone e 250 mg / ml di sulbactam in circa 0,5% di soluzione di lidocaina cloridrato.

Effetti collaterali

In generale, la combinazione sulfactam / cefoperazone è ben tollerata. La maggior parte degli effetti indesiderati ha una gravità lieve o moderata e sono tollerati senza interrompere il trattamento.

Reazioni anafilattoidi: shock.

Tratto gastrointestinale: diarrea / feci molli, nausea, vomito, colite pseudomembranosa.

Reazioni cutanee: rash maculopapulare, orticaria, prurito, sindrome di Stevens-Johnson.

Il rischio del loro più alto nei pazienti con reazioni allergiche (in particolare la penicillina) nella storia. Sistema di emopoiesi: Diminuzione del conteggio dei neutrofili. Con il trattamento a lungo termine (come altri antibiotici beta-lattamici), si può sviluppare neutropenia reversibile. Alcuni pazienti hanno avuto un test di Coombs positivo durante il trattamento. C'è anche una diminuzione dell'emoglobina e dell'ematocrito. Sono stati osservati eosinofilia transitoria, leucopenia e trombocitopenia, nonché ipoprotrombinemia.

altro: Mal di testa, febbre, dolore durante l'iniezione, brividi, vasculite.

Indicatori di laboratorio: Un aumento transitorio degli indicatori di funzionalità epatica - ACT, ALT, fosfatasi alcalina e bilirubina sierica.

Reazioni locali: Sulbactam / cefoperazone è ben tollerato dalla somministrazione intramuscolare. A volte, dopo un'iniezione intramuscolare, si osserva dolore transitorio. Quando il sulbactam / cefoperazone per via endovenosa (così come altre cefalosporine e penicilline) con l'aiuto di un catetere può sviluppare flebite nel sito di infusione.

overdose

Le informazioni sulla tossicità acuta di cefoperazone sodico e sulbactam sodico nell'uomo sono limitate. In caso di sovradosaggio, ci si può aspettare la comparsa di effetti indesiderati, registrati durante l'uso del farmaco. È necessario tener conto del fatto che un'elevata concentrazione di antibiotici beta-lattamici nel liquido cerebrospinale può portare a disturbi neurologici, comprese le convulsioni. Sia il cefoperazone che il sulbactam vengono rimossi dal sangue durante l'emodialisi, pertanto questo metodo di trattamento può favorire la rimozione del farmaco dal corpo in caso di sovradosaggio in pazienti con funzionalità renale compromessa.

Interazione con altri farmaci

Durante l'assunzione di alcool durante il trattamento con cefoperazone e fino a 5 giorni dopo la sua somministrazione, sono state registrate reazioni caratterizzate da arrossamento, sudorazione, mal di testa e tachicardia. Reazioni simili sono state osservate quando si utilizzavano altre cefalosporine, pertanto i pazienti devono essere avvertiti della possibilità del loro aspetto durante il consumo di alcol durante il trattamento con sulbactam / cefoperazone. Nei pazienti che hanno bisogno di nutrizione artificiale (per via orale o parenterale), l'uso di soluzioni contenenti etanolo deve essere evitato.

Impatto sui risultati dei test di laboratorio

Quando si utilizza una soluzione di Benedict o Fehling, si può osservare una reazione falso-positiva al glucosio nelle urine.

Le soluzioni di sulbactam / cefoperazone e aminoglicosidi non devono essere miscelate direttamente, data l'incompatibilità fisica tra loro. Se viene eseguita una terapia di associazione con sulbactam / cefoperazone e un aminoglicoside, i due farmaci vengono somministrati mediante infusione sequenziale utilizzando cateteri secondari separati e il catetere primario viene lavato con una soluzione adeguata tra le dosi di farmaci. Gli intervalli tra la somministrazione di sulbactam / cefoperazone e l'aminoglicoside dovrebbero essere il più lunghi possibile durante il giorno.

Anticoagulanti e agenti antipiastrinici

Quando combinato con anticoagulanti cefoperazone e agenti antipiastrinici, aumenta il rischio di sanguinamento, in particolare gastrointestinale. Non è consigliabile combinare cefoperazone con trombolitici.

Caratteristiche dell'applicazione

I pazienti che hanno ricevuto beta-lattamici, comprese le cefalosporine, hanno descritto casi di gravi reazioni di ipersensibilità (anafilattiche), che a volte hanno portato alla morte. Il rischio di tali reazioni è maggiore nei pazienti che hanno avuto una storia di reazioni di ipersensibilità. Se si verifica una reazione allergica, è necessario interrompere il farmaco e prescrivere una terapia adeguata.

Per gravi reazioni anafilattiche, è necessario somministrare con urgenza adrenalina.

Secondo le indicazioni, viene prescritto ossigeno, i glucocorticosteroidi vengono somministrati per via endovenosa e forniscono la pervietà delle vie aeree, compresa l'intubazione.

Cambiamenti nella dose possono essere necessari in caso di grave ostruzione delle vie biliari, grave malattia del fegato, così come compromissione della funzionalità renale, in combinazione con una qualsiasi di queste condizioni.

Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa e compromissione renale concomitante, è necessario monitorare la concentrazione sierica di cefoperazone e regolare la dose, se necessario. Se il monitoraggio regolare della concentrazione sierica di cefoperazone in questi casi non viene eseguito, la sua dose giornaliera non deve superare i 2 g Il trattamento con cefoperazone, come altri antibiotici, in rari casi ha sviluppato carenza di vitamina K. Il motivo è probabilmente la soppressione della normale microflora intestinale che sintetizza questa vitamina Il gruppo di rischio comprende pazienti che ricevono una nutrizione povera, che soffrono di malassorbimento (ad esempio con la fibrosi cistica) e che nutrono da lungo tempo una nutrizione artificiale per via endovenosa. In questi casi, così come nei pazienti che ricevono anticoagulanti, è necessario controllare il tempo di protrombina e, se indicato, prescrivere la vitamina K.

Con il trattamento a lungo termine con sulbactam / cefoperazone, come con altri antibiotici, si può osservare una crescita eccessiva di microrganismi insensibili. I pazienti devono essere attentamente monitorati durante il trattamento. Con la terapia a lungo termine (così come l'uso di altri potenti farmaci), si raccomanda di monitorare periodicamente la funzione degli organi interni, inclusi i reni, il fegato e il sistema sanguigno. Questo è particolarmente importante per i neonati, soprattutto i bambini prematuri e piccoli. Cefoperazone non sposta la bilirubina dalla sua associazione con le proteine ​​plasmatiche.

Casi di diarrea associati a Clostridium difficile di gravità variabile, fino a e anche fatali, sono stati osservati con quasi tutti gli agenti antibatterici, tra cui cefoperazone / sulbactam. La terapia antibiotica porta alla rottura della microflora intestinale e alla crescita di C. difficile C. difficile secerne le tossine A e B, che contribuiscono allo sviluppo della diarrea associata al Clostridium difficile. L'iperossicità del C. difficile è causa di aumento della mortalità, poiché l'infezione può essere insensibile alla terapia antibiotica e richiedere la colonectomia. La diagnosi differenziale di diarrea associata a Clostridium difficile deve essere intrapresa in tutti i pazienti che sviluppano diarrea dopo l'uso di antibiotici. Il monitoraggio medico dei pazienti che assumono antibiotici è necessario, poiché sono stati segnalati casi di diarrea associati a Clostridium difficile 2 mesi dopo la terapia antibiotica.

Quando si trattano neonati prematuri o neonati, prima di iniziare la terapia, devono essere considerati i potenziali rischi e benefici.

Cefoperazone non sposta la bilirubina dai siti di legame delle proteine ​​del plasma.

Precauzioni di sicurezza

L'esperienza clinica con sulbactam / cefoperazone suggerisce che difficilmente può compromettere la capacità di guidare o usare l'attrezzatura.

Modulo di rilascio

1 g di sulbactam (sotto forma di sulbactam sodico) e 1 g di cefoperazone (sotto forma di cefoperazone sodico) in flaconcini di vetro. Una bottiglia insieme alle istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C.

La soluzione ricostituita può essere conservata a temperatura ambiente per 24 ore. Il saldo non utilizzato deve essere distrutto dopo il periodo specificato.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

Prima di usare il farmaco, controlla la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Desametasone (compresse, iniezioni in ampolle, spray e colliri) - istruzioni per l'uso

Le istruzioni del desametasone per l'uso del farmaco non sono uno strumento per l'autoapprendimento. Questo documento contiene informazioni che solo una persona con un'educazione medica può comprendere e valutare obiettivamente.

Perché le istruzioni dovrebbero essere lette per i pazienti lontani dalla medicina? Per capire come ha un effetto serio il desametasone sul corpo. Per riferimento generale, cercheremo di spiegare le istruzioni per la preparazione nel modo più semplice possibile.

Gruppo farmacologico desametasone

Le istruzioni per l'uso dicono che il desametasone (desametasone) è un farmaco ormonale (gruppo farmacologico - glucocorticosteroidi). Il medicinale è ottenuto sinteticamente. Quando viene introdotto nel corpo, ha un effetto simile a quello degli ormoni surrenali.

Colpi di desametasone in fiale

Le istruzioni per l'uso di desametasone la confrontano con l'idrocortisone (cortisolo), un ormone prodotto dall'organismo. Per sua natura, desametasone è un omologo di idrocortisone - ha una struttura e una struttura simili, ma la composizione della sua molecola è integrata con atomi di fluoro. Alcune istruzioni usano il nome fluoro-prednisolone. Sulla base della struttura chimica, l'idrocortisone e il desametasone hanno proprietà simili.

A cosa servono le compresse di desametasone?

Tuttavia, le istruzioni per il farmaco indicavano che l'uso di desametasone è raccomandato in quantità minori, rispetto ad altri medicinali in questo gruppo. Il desametasone è significativamente più efficace se introdotto nel corpo umano rispetto ai suoi prototipi naturali.

Fai attenzione! Le istruzioni ufficiali non lo indicano, ma desametasone, solo un medico può prescriverne l'uso e il dosaggio. Il farmaco è 35 volte più attivo del cortisone e 7 volte più forte del prednisone!

2 mg di desametasone in termini di prednisone saranno 14 mg e in termini di idrocortisone saranno 60 mg della sostanza attiva.

Modulo di rilascio di desametasone

La sostanza Dixmethasone è una polvere scarsamente solubile con una struttura cristallina, bianca o giallastra, priva di odore pronunciato. Secondo le istruzioni per l'uso, la forma più comune di rilascio è una soluzione per la somministrazione parenterale. Metodi di somministrazione: in una vena, in un muscolo, in una articolazione, nei tessuti periarticolari. Per via sottocutanea, il desametasone è usato in medicina veterinaria.

Indicazioni di desametasone

Nella catena di farmacie, è possibile acquistare dexametozon nelle seguenti forme di allevamento:

  • Compresse di desametasone alla dose di 0,5 mg della sostanza attiva.
  • Soluzione per iniezioni, in ampolle di 4 mg e 8 mg.
  • Collirio in soluzione o sospensione, concentrazione 0,1%.
  • Dexocort spray con desametasone (e neomicina) per il trattamento di patologie dermatologiche.

Accumulando informazioni dalle istruzioni per l'uso di desametasone per diverse forme di dosaggio, il farmaco è prodotto da diversi produttori nazionali, la tedesca Bayer AG e Weimer Pharma, i farmacisti polacchi, la Slovenia Krka e un'azienda farmaceutica in Tailandia. Il prezzo dipende dal produttore e dalla forma di rilascio. Costo stimato da 60 a 100 rubli per confezione di fiale.

Azione farmacologica

Le istruzioni per l'uso del farmaco sono indicazioni elencate. L'uso di desametasone varia in base alla patologia. Il deksametazon, quando somministrato per via orale, agisce a livello cellulare, costringendo i recettori citoplasmatici a reagire.

Poiché i recettori transmembrana esistono in tutti gli organi e tessuti, il glucocorticosteroide sintetico agisce sistematicamente.

Effetti collaterali di desametasone

Istruzioni per l'uso Desoximetasone contiene informazioni che il farmaco elimina efficacemente:

  • processi infiammatori in organi e tessuti, inclusi fegato, reni, occhi, pelle,
  • agisce come un immunosoppressore,
  • sopprime le reazioni allergiche
  • porta il paziente fuori shock
  • aiuta ad eliminare le tossine in caso di avvelenamento,
  • rimuove il fluido in eccesso dal corpo.

In generale, il desametasone e i suoi analoghi modificano il metabolismo del corpo in tutti i sistemi, quindi è importante seguire le istruzioni. Se assunto per via orale o iniezioni, il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito dall'organismo.

Fai attenzione! Le istruzioni per l'uso mettono in guardia non solo sui forti effetti del desametasone sul corpo, ma anche sull'effetto del prolungamento. Il dosaggio sbagliato causerà effetti collaterali.

L'emivita (emivita) del principio attivo è compresa tra un giorno e mezzo e due giorni e mezzo. Il desametasolo viene processato nel fegato, escreto attraverso il sistema urinario.

Scambio lipidico

L'uso di desametasone (o dei suoi analoghi) stimola la formazione di trigliceridi e acidi grassi. In questo caso, il triglicerolo concentra la deposizione di grasso sottocutaneo nella parte superiore del tronco. Il paziente acquisisce un aspetto caratteristico, un uomo "che siede sugli ormoni". La cintura della spalla del paziente, il viso e l'addome aumentano. Le mani e le gambe, di regola, crescono leggermente, ma sono soggette ad edema.

Fai attenzione! L'uso del farmaco senza una chiara istruzione del medico curante è irto di un aumento del contenuto di colesterolo cattivo nel sangue. Questo, a sua volta, minaccia le complicazioni vascolari alle gambe, la malattia coronarica, lo sviluppo dell'ipertensione.

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Scambio di carboidrati

L'uso di desametasone aumenta l'assorbimento dei carboidrati dall'intestino. Allo stesso tempo, stimola l'apporto di glucosio ematico dal fegato, che aumenta la glicemia, raggiungendo l'iperglicemia.

Iniezione di Dexamethasone per via intramuscolare

Scambio proteico

Secondo le istruzioni, in termini di effetto sul metabolismo delle proteine ​​nel corpo, l'uso di desametasone sposta l'equilibrio delle globuline di albumina verso la prevalenza di albumina nel sangue. Migliora l'intensità della disgregazione proteica nel tessuto muscolare, riducendo allo stesso tempo la formazione di molecole proteiche complesse (globuline). Stimola la sintesi di albumina nel fegato e nei reni.

Modulo di rilascio di desametasone

Equilibrio sale-acqua

L'assunzione di desametasone, anche se si seguono le istruzioni, può contribuire al ritardo nel corpo degli ioni di sodio e dell'acqua. Il glucocorticosteroide lava il potassio. Indebolisce le ossa, prevenendo l'assorbimento del calcio dal cibo. Con l'uso a lungo termine di desametasone, i pazienti hanno un aspetto edematoso, tessuto pastoso pronunciato.

Dexamethasone Drug Solution

Pertanto, la stimolazione dell'assorbimento di carboidrati, i cambiamenti nell'equilibrio del sale marino durante l'assunzione di dexometasone, porta all'accumulo di tessuto adiposo (sindrome di Itsenko-Cushing) e allo sviluppo dell'osteoporosi. Questi due effetti sulle istruzioni sono la controindicazione più comune alla terapia a lungo termine.

Fai attenzione! L'effetto del desametasone sul metabolismo è dose-dipendente (via di somministrazione, dosaggio, durata del trattamento). Quando si seguono le istruzioni per prendere il farmaco è espresso al minimo.

L'istruzione avverte che l'uso del farmaco nei bambini è irto di un rallentamento della crescita. Ciò è dovuto alla capacità dei glucocorticosteroidi di migliorare i processi di decomposizione nei tessuti corporei. Quanto segue può essere influenzato: tessuto osseo, connettivo, muscolare, adiposo, così come il derma.

Come usare Dexamethasone

L'effetto antinfiammatorio è spiegato dalla capacità del desametasone di sospendere la produzione di mediatori infiammatori. Inizia la produzione di più lipocartin. Il farmaco previene la distruzione dei lisosomi, che è particolarmente importante nelle malattie infiammatorie delle articolazioni. Nel trattamento dell'artrite, l'istruzione raccomanda l'uso di lozioni, comprime con una soluzione di desametasone. La forma locale di applicazione allevia efficacemente l'infiammazione, restringe i vasi sanguigni nella zona della soluzione o unguento.

Fai attenzione! Il successo della terapia antinfiammatoria con desametasone dipende da un trattamento complesso.

In parallelo, al paziente viene prescritto un ciclo di terapia antimicrobica (ad esempio, Ciprofloxacina), antibiotici (ad esempio, Tobramicina, per polmonite, Ciprofloxacina cloridrato, in ginecologia Gentamicina). Donne con malattie infiammatorie Stizon.

Effetto immunosoppressivo dovuto alla capacità del desametasone di inibire l'attività dei linfociti e dei macrofagi.

L'effetto antiallergico consiste nella complessa azione del farmaco sul corpo. Riduce le manifestazioni di inibizione allergica della produzione di istamina, effetto antinfiammatorio, che ha Dexamethasoni sul sangue.

Desametasone durante l'allattamento

L'istruzione avverte che in dosi elevate, il desametasone stimola il cervello, aumentando l'attività della sinapsi. Questo può manifestarsi come un attacco epilettico o una sindrome convulsiva. È necessario monitorare lo stato e i parametri del sangue.

Indicazioni per l'uso - istruzioni per desametasone

L'uso di glucocorticosteroidi è indicato per un numero di malattie. Secondo le istruzioni, desametasone è usato: per via orale in forma di pillola, iniettato (per via endovenosa, contagocce, iniezioni intramuscolari), localmente localmente (applicazioni, impacchi, macinazione).

Desametasone corticosteroide per uso sistemico

Le compresse per appuntamenti fanno le seguenti malattie:

  • Patologie nel lavoro dell'ipotiroidismo ghiandola tiroidea, tiroidite in forma acuta e levigata. Malattia dell'occhio causata da tireotossicosi.
  • Malattie infiammatorie delle articolazioni.
  • Disturbi endocrini.
  • Asma bronchiale nella fase acuta, bronchite grave con componente asmatico, polmonite, Khobl.
  • Malattie del sangue, disturbi del sangue.
  • Dermatosi, eczema
  • Patologia oncologica Qui, desametasone è indicato in un complesso di trattamento di mantenimento quando la malattia è nelle ultime fasi di sviluppo (terapia palliativa).

Come prendere le pillole? Le istruzioni indicano che il desametasone orale è usato come continuazione del trattamento, con l'abolizione delle iniezioni o dei contagocce.

Soluzione di iniezione di desametasone

La soluzione di desametasone è prescritta sotto forma di iniezioni intramuscolari, flebo endovenoso in condizioni severe che richiedono cure mediche immediate o estremamente intensive.

Spingi il farmaco nei seguenti casi:

  • Condizioni di shock di varie eziologie (ad esempio, in caso di lesioni).
  • Gravi reazioni allergiche: shock anafilattico, angioedema, dermatosi, eczema con una vasta area di danno.
  • Edema cerebrale causato da: lesioni traumatiche (incluso un intervento chirurgico), infezione (meningite, encefalite), emorragia, ecc.
  • Nel complesso trattamento di infezioni gravi, compresa la tubercolosi.
  • Patologie respiratorie, stato asmatico.
  • Insufficienza ormonale con scarsa ghiandole surrenali.
  • Patologia delle articolazioni genesi infiammatoria, traumatica, autoimmune.
  • Condizioni acute di eziologia neurologica.
  • patologia del cancro.

Le istruzioni indicano anche l'uso di desametasone non solo in forma pura, ma anche come parte di preparativi complessi per uso locale. Indicazioni per l'uso possono essere in odontoiatria, in trattamento oftalmologico, nel trattamento degli organi ENT.

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In oftalmologia con malattie infiammatorie e degenerative, desametasone (incluso il funzionamento) desametasone somministrato sotto forma di gocce. Questa può essere una soluzione speciale di desametasone senza additivi o come parte di un farmaco multicomponente.

Prezzo di desametasone e recensioni

Localmente, esternamente, desametasone (unguento, soluzione, aerosol) è indicato per il lupus eritematoso, dermatosi grave (incluso granulomatoso), eczema, formazioni cheloidi.

Controindicazioni di desametasone

Nelle istruzioni per l'uso di desametasone, le controindicazioni sono divise in assoluto e relativo. Per assoluto, quando il desametasone è vietato utilizzare anche un breve corso, si riferisce alla intolleranza individuale al farmaco.

La descrizione del farmaco contiene un elenco di controindicazioni relative.

Istruzioni di desametasone

Il desametasone non deve essere somministrato nelle seguenti condizioni e patologie:

  • glaucoma,
  • obesità fase 3,
  • lesioni virali, tra cui: herpes, HIV,
  • micosi sistemiche,
  • infestazione da vermi,
  • malattie infiammatorie (senza l'uso di antibiotici nel complesso),
  • malattie del tratto gastrointestinale (colite, ulcera peptica, enterite),
  • storia recente di infarto miocardico
  • diabete mellito
  • patologie del fegato, reni, che si esprimono in una netta diminuzione dell'efficienza di questi organi,
  • osteoporosi,
  • infiammazione linfonodale,
  • alcune forme di disturbi mentali,
  • poliomielite,
  • la gravidanza.

Fai attenzione! La risposta del corpo all'introduzione di un potente corticosteroide è impossibile da prevedere. Secondo le istruzioni, l'uso di desametasone richiede un approccio individuale, soprattutto per quanto riguarda il dosaggio e la durata del trattamento.

La gravidanza è una controindicazione relativa. L'istruzione consente l'uso di desametasone nei casi in cui il rischio del suo effetto negativo sul feto è compensato dalla grave condizione della madre.

Quanto fa desametasone

L'allattamento al seno è una controindicazione all'uso del desametasone e dei suoi analoghi. Secondo le istruzioni, HB deve essere interrotto se non è possibile una terapia efficace senza desametasone. Per mantenere il processo di allattamento, decantare il latte fino alla fine del trattamento.

dosaggio

Riguardo al modo in cui il desametasone deve essere dosato, l'istruzione indica chiaramente solo che il dosaggio è aggiustato individualmente. Il trattamento con corticosteroidi inizia con una piccola dose, il centro della terapia è un corso intensivo, lo stadio finale è una graduale riduzione del dosaggio.

Fai attenzione! L'introduzione di un ormone sintetico nel corpo provocherà inevitabilmente un rallentamento nella produzione dei propri analoghi di corticosteroidi. L'uso irragionevole di un potente farmaco ormonale può minare la tua salute.

Nelle istruzioni ufficiali per l'uso di desametasone, lo schema classico di dosaggio del farmaco in iniezioni è il seguente:

  • l'inizio della terapia - da 2 a 4 mg al giorno,
  • nella zona di effetto terapeutico (2-3 giorni di trattamento) - il dosaggio massimo,
  • la fase finale del trattamento è la riduzione graduale della dose giornaliera a 0,5 mg.

L'istruzione avverte che l'assunzione iniziale di doxymethasone per via orale nella dose massima può provocare uno shock ormonale nel paziente. Lo stesso effetto si verifica con l'annullamento brusco del farmaco.

Secondo le istruzioni, non solo il dosaggio varia, ma anche la forma di uso di desametasone. Nella fase intensiva della terapia, il Dexomethozone viene iniettato nella vena in un flusso, una flebo o un'iniezione intramuscolare. Per la terapia di mantenimento, l'assunzione di pillole è sufficiente.

Cosa può sostituire il desametasone

Quando si trattano le articolazioni, il desametasone viene somministrato localmente, direttamente nell'articolazione interessata.

Le istruzioni per il trattamento sono le seguenti:

  • da 0,2 a 8 mg di desametasone viene iniettato nell'articolazione una volta ogni 3 giorni,
  • corso completo - 3 settimane.

Il doxymethasone viene somministrato ai bambini in base alla loro età. Il minimo consentito per applicare al giorno è 0,25 mg, massimo - 2,5 mg del principio attivo al giorno.

Fai attenzione! Il dosaggio differisce non solo da età o reazioni individuali, ma anche dalla sua diagnosi, anamnesi. La dose giornaliera dei bambini è divisa in 3-4 dosi.

Istruzioni per l'uso oftalmico di farmaci con desametasone:

  • la fase iniziale del trattamento è di 1-2 gocce in 1-2 ore,
  • dopo lo sviluppo di un effetto terapeutico stabile - l'intervallo di tempo è aumentato a 4-6 ore.

La durata dell'uso di farmaci con desametasone varia a seconda della gravità della condizione. Secondo le istruzioni non più di 3 settimane.

In dermatologia, l'uso di farmaci contenenti desametasone, secondo le istruzioni per il farmaco appropriato.

Fai attenzione! L'uso incontrollato di farmaci ormonali per reazioni allergiche cutanee porta a esacerbare la malattia. Una delle conseguenze della non conformità con le istruzioni è la necrosi tessutale.

Effetti collaterali del desametasone

Poiché il desametasone è un potente farmaco ormonale, il suo uso può influire negativamente su qualsiasi sistema del corpo. Gli effetti collaterali possono essere definiti sistemici, perché il lavoro dell'intero organismo è disturbato.

Sistema endocrino:

  • Sindrome di Itsenko-Cushing
  • aumento del glucosio, diabete,
  • violazione degli ormoni surrenali,
  • nei bambini - ritardo della crescita,
  • negli adolescenti, ritardo della pubertà.

Disturbi metabolici:

  • riduzione di calcio, potassio,
  • aumento del contenuto di sodio
  • aumento della disgregazione proteica, aumento della sudorazione.

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Collirio di desametasone

Sistema cardiovascolare:

  • disturbi del ritmo cardiaco con predominanza di bradicardia (nei casi gravi, arresto cardiaco),
  • aumento degli indicatori arteriosi, coaguli di sangue, trombosi vascolare,
  • in pazienti con infarto - cicatrici ritardate, necrosi, insufficienza cardiaca,

Sistema muscolo-scheletrico:

  • atrofia muscolare
  • osteoporosi,
  • miopatia.
Dexamethasone bambini

Neurologia e psiche:

  • allucinazioni, euforia, depressione, nervosismo, insonnia,
  • convulsioni, convulsioni epilettiche,
  • mal di testa, disorientamento, vuoti di memoria.

Apparato digerente:

  • nausea, vomito,
  • perforazione dell'ulcera,
  • colite acuta
  • infiammazione dell'esofago,
  • infiammazione del pancreas.

Le istruzioni al farmaco indicano possibili cambiamenti da parte dei sensi. Danni oculari organici, sviluppo di processi infiammatori, ridotta acuità visiva.

In connessione con disordini metabolici, cambiamenti patologici negli organi interni, l'uso di desametasone non secondo le istruzioni è irto delle seguenti manifestazioni:

  • acne,
  • strie,
  • cambiamento della pigmentazione,
  • processi infiammatori.

Per le complicanze dermatologiche, l'uso di desametasone può portare a reazioni allergiche sotto forma di dermatite, eczema, eruzioni cutanee di diverso tipo.

Fai attenzione! Per ridurre l'effetto degli effetti collaterali del desametasone e dei suoi analoghi sul corpo, durante l'applicazione dei glucocorticosteroidi, viene prescritta una concomitante terapia sintomatica.

Ad esempio, secondo le istruzioni, Omeprazole è prescritto per stabilizzare il lavoro del sistema digestivo.

Una dieta bilanciata con desametasone è molto importante. Il cibo dovrebbe essere ricco di proteine, essere facile da digerire. Il vantaggio dovrebbe essere dato a prodotti ricchi di potassio. I latticini sono importanti perché il corpo richiede una maggiore quantità di calcio. Il sale dovrebbe essere ridotto al minimo. Tuttavia, completamente escluso dalla dieta non ne vale la pena.

Analoghi e prezzo di desametasone

Farmaci simili, ciò che può sostituire il desametasone, nelle istruzioni per l'uso di solito non indicano. L'uso di farmaci generici è possibile secondo le istruzioni del desametasone, poiché il principio attivo di questi medicinali è uno. Le informazioni esatte sul dosaggio e sull'applicazione sono indicate nelle annotazioni al farmaco.

L'elenco dei farmaci con diversi nomi di marca, ma con un ingrediente attivo: desametasone:

  • Dekadron
  • Dex-Allvoran
  • Supertendin
  • Fortekort
  • Deksakort
  • Sondeks
  • Deksabene
  • Detazon
  • Maksideks

Tabella dei farmaci analoghi al desametasone. Il loro uso è regolato da istruzioni separate, poiché avendo un effetto simile, i preparati contengono altre sostanze ormonali attive.