Irunina o Itraconazolo, che è meglio? Per rispondere a questa domanda, si dovrebbe studiare in dettaglio la composizione dei farmaci, il loro effetto farmacologico sul corpo e sapere come differiscono l'uno dall'altro.
Entrambi i farmaci sono farmaci antifungini. Il principale composto attivo in entrambe le preparazioni è lo stesso. L'unica differenza è nei componenti che svolgono un ruolo di supporto nel corpo durante la conduzione della terapia farmacologica.
Di cosa parla questo articolo?
Il componente attivo di entrambi i farmaci è itraconazolo. Pertanto, il meccanismo d'azione sul corpo del paziente in entrambi i farmaci è simile. Il composto attivo agisce sulla parete cellulare della cellula micotica e, a seguito dell'impatto negativo, i patogeni muoiono piuttosto rapidamente.
La descrizione di Itraconazolo è simile all'annotazione allegata a Irunin. La differenza tra loro è la presenza di un maggior numero di controindicazioni per il primo farmaco, che deve essere preso in considerazione quando si prescrive un medicinale per il trattamento e la conduzione di terapia farmacologica di una malattia fungina, quindi l'uso di Itraconazolo è vietato ai pazienti anziani.
Inoltre, Irunin è realizzato in due forme, una delle quali è ideale per il trattamento della candidosi vaginale. Il vantaggio di Itraconazolo rispetto a Irunin è il suo costo, è inferiore a 100 rubli.
Il farmaco viene venduto sotto forma di capsule, rivestite sulla base di gelatina. La colorazione può variare e dipende dal produttore.
Il dispositivo medico viene venduto in confezioni di contorno racchiuse in contenitori di cartone e annotate. Il pacchetto può essere da 1 a 5 piastre con celle per compresse. Inoltre, la vendita del farmaco in vasetti di plastica contenenti 100 capsule.
In una compressa c'è itraconazolo come composto chimico principale, nella quantità di 100 mg.
La composizione e la quantità di componenti aggiuntivi varia in base al produttore.
Oltre al composto attivo, le capsule contengono le seguenti sostanze:
Capsula di gelatina con tappo rosso composta da:
Le capsule con tappo arancione contengono i seguenti componenti:
Il tappo contiene gelatina, acqua, biossido di titanio e una tinta.
Se le capsule hanno un cappuccio blu, vengono utilizzati gli ingredienti del medicamento che svolgono un ruolo di supporto:
La base del guscio è gelatina, biossido di titanio e carminio indaco come colorante.
La terapia medica è intesa per il trattamento medico delle patologie infettive, la cui comparsa è provocata da funghi sensibili alla sostanza principale.
Si raccomanda di utilizzare il farmaco nella rilevazione di onicomicosi, provocata da dermatofiti o funghi simili a lieviti. Inoltre, lo strumento mostra un alto grado di efficacia nel trattamento delle infezioni della pelle e delle mucose, così come nella diagnosi di lichen rosacea e cheratite fungina.
Il farmaco mostra risultati eccellenti nel trattamento di micosi come istoplasmosi, aspergillosi sistemica e candidosi e alcune altre rare infezioni sistemiche.
Le controindicazioni assolute di Itraconazolo sono:
Le controindicazioni relative sono:
Le capsule di farmaci vengono assunte per via orale, subito dopo aver assunto un pasto. Il trattamento di onicomicosi è effettuato secondo uno dei regimi di trattamento esistenti:
Un regime continuo comporta l'assunzione di 200 mg di farmaci al giorno per tre mesi. La terapia a impulsi comporta l'assunzione del farmaco a 200 mg al giorno per una settimana, dopo di che viene presa una pausa di tre settimane. In caso di danni alle lamine delle unghie sulle dita, vengono utilizzati due corsi e con lo sviluppo di un processo infettivo sulle unghie delle dita dei piedi - tre.
È possibile valutare l'efficacia della terapia solo dopo 6-9 mesi dalla fine del ciclo di trattamento, ciò è dovuto al lento ritiro dell'itraconazolo dallo spessore della lamina ungueale.
Quando un paziente viene trattato con un farmaco, può svilupparsi un gran numero di effetti collaterali. Da parte del sistema epato-biliare, è probabile che si verifichi un aumento reversibile del numero di enzimi epatici, con lo sviluppo di segni di epatite, in rari casi, grave danno tossico al tessuto epatico, che si forma sullo sfondo della progressione dell'insufficienza epatica acuta. Il danno tossico può essere fatale.
Molto spesso, i pazienti lamentano che durante il trattamento con un dispositivo medico, la comparsa di mal di testa e vertigini, possono registrare lo sviluppo della neuropatia periferica.
Dal punto di vista immunitario, possono verificarsi reazioni anafilattiche, anafilattiche e allergiche ai componenti del farmaco.
La pelle può reagire ai componenti del rash cutaneo della droga, alla comparsa di una sensazione di prurito, orticaria, comparsa di gonfiore e aumento della fotosensibilità della pelle.
Inoltre, nei pazienti, l'ipopotassiemia, l'edema polmonare e lo sviluppo di insufficienza cardiaca possono essere registrati come effetto collaterale.
I dati sugli effetti del sovradosaggio non sono disponibili. In caso di somministrazione di una dose elevata del farmaco, viene eseguita la lavanda gastrica e viene assunto carbone attivo.
Antidoto speciale non sviluppato
L'irunina è un farmaco antifungino moderno e molto efficace. Il farmaco viene prodotto in due varietà: capsula e compressa. Quando si usa un danno micotico alle piastre ungueali e alla pelle si intendono i mezzi a forma di capsula.
La capsula ha una conchiglia, la base della quale è gelatina, è colorata di giallo. L'implementazione del farmaco viene effettuata in confezioni contenenti 6, 10 e 14 capsule. Ogni confezione viene fornita con le istruzioni per l'uso del medicinale.
Il costo delle attrezzature mediche dipende dal volume degli imballaggi e dalla regione di vendita sul territorio della Federazione Russa. Il prezzo per un pacchetto minimo fluttua intorno a 370 rubli.
La composizione di Irunin in forma di capsule include:
Irunin è stato prescritto per il trattamento di lesioni micotiche della pelle, delle mucose e dei capelli. Viene anche usato per il trattamento di onicomicosi, candidosi e tutti i tipi di licheni.
Lo schema di misure terapeutiche per onicomicosi coincide con lo schema di Itraconazolo. La durata del corso dipende in gran parte dalla profondità e dal grado di progressione dell'infezione micotica.
Irunin è un farmaco proibito da prescrivere durante la gravidanza e l'allattamento al seno, a seguito di studi speciali hanno dimostrato il suo effetto teratogeno sul feto in via di sviluppo.
Non utilizzare il farmaco per il trattamento di infezioni micotiche di età inferiore ai tre anni. L'assunzione di farmaci non è compatibile con l'alcol. Ciò è dovuto al fatto che l'alcol etilico aumenta l'effetto tossico su itraconazolo, che è il principale composto attivo.
La differenza Irunin da Itraconazolo è la presenza dei primi effetti collaterali minori. I principali fenomeni negativi sono:
Inoltre, è possibile la caduta dei capelli, la comparsa di prurito, la formazione di eruzioni cutanee e lo sviluppo di reazioni allergiche.
Irunina e Itraconazolo sono medicinali, che hanno circa 30 sostituti per proprietà farmacologiche e composizione chimica.
I più costosi includono Orungal, Mikosist, Orungamin e Itrazol. Ciò che è meglio Orungal o Irunin può determinare solo il medico curante. Ma vale la pena notare che il costo di Orungal sul territorio della Federazione Russa è di circa 3200 rubli per 14 capsule.
Il Mikosist differisce dal principio attivo principale di Irunina. Nell'analogo, questa sostanza è rappresentata dal fluconazolo. Mycosyst è anche un farmaco molto più costoso. Il suo costo medio in Russia è di circa 750 rubli per confezione contenente 7 compresse.
I rappresentanti più economici di sostituti e analoghi sono:
Nella stessa fascia di prezzo con Irunin è Rumikoz.
Che cosa è meglio scegliere Rumikoz o Irunin, dipende dal tipo di infezione. Entrambi i farmaci hanno lo stesso composto chimico di base e differiscono solo in componenti aggiuntivi. Tuttavia, Rumikoz è riconosciuto come un farmaco più efficace per il trattamento di candidosi e licheni. Pertanto, se queste patologie sono identificate, la preferenza dovrebbe essere data all'analogo di Irunin.
A giudicare dalla maggior parte delle revisioni disponibili, i medici e i pazienti danno maggiore preferenza nella scelta tra Itraconazolo e Irunina quest'ultimo. Ciò è dovuto al fatto che questo medicinale ha meno controindicazioni ed effetti collaterali. E anche un fattore importante è il suo costo inferiore.
Prima di decidere quale farmaco durante il trattamento di una malattia fungina, si dovrebbe dare la preferenza a un dermatologo e condurre una serie di studi. Ciò consentirà al medico di determinare con precisione la diagnosi e selezionare il farmaco più ottimale per il trattamento medico più efficace della malattia.
Il farmaco Itraconazolo sotto forma di capsule, soluzione, crema, compresse o unguento viene utilizzato nel trattamento di una varietà di patologie fungine.
Il farmaco è più efficace su qualsiasi parte del corpo che può essere applicata.
Prima di sostituire il farmaco originale con una controparte più economica, è necessario consultare il medico ed esaminare attentamente la composizione, l'uso e le controindicazioni.
Il prezzo di itraconazolo dipende dalla forma desiderata del farmaco e una media di 360 rubli.
Di conseguenza, le istruzioni per la preparazione di intraconazolo sono indicate come agenti antifungini sintetici con una vasta gamma di effetti. È efficace nel caso di infezioni associate alla riproduzione della Candida (compresi S. krusei e S. glabrata), lievito, muffe, microspore, tricofiti ed epidemie.
L'efficacia del farmaco viene valutata un mese dopo il trattamento delle infezioni fungine dei tessuti molli. Se, tuttavia, il danno del fungo è stato trattato, il processo di guarigione viene valutato quando un chiodo sano cresce, ovvero da sei a nove mesi.
Il principio attivo del farmaco è itraconazolo 0,1 grammi. Gli ingredienti aggiuntivi sono:
Itraconazolo è controindicato in:
Devono essere prescritti mezzi particolarmente accurati
L'uso di itraconazolo può causare i seguenti sintomi:
Nel nominare itroconazolo, devono essere considerate le seguenti caratteristiche:
Secondo le istruzioni, l'uso di itraconazolo dipende dal volume del danno tissutale e dal decorso della malattia. La durata della terapia è solitamente di sette giorni, tuttavia, se necessario, può essere estesa a diversi mesi. Nel corso del trattamento, è estremamente importante valutare in modo adeguato e tempestivo i suoi risultati, in modo che il regime terapeutico possa essere regolato correttamente.
Le capsule di Itraconazolo devono essere assunte dopo i pasti e inghiottite intere. La dose del farmaco corrisponde al tipo di patologia:
Le candele di Itraconazolo sono prescritte per la notte di un corso di sei giorni. Con un complicato decorso di candidosi vulvovaginale per la profilassi premestruale delle riacutizzazioni, viene prescritta una sola applicazione di 200 milligrammi il primo giorno del ciclo. Uno schema simile è raccomandato per continuare per sei mesi.
Nel caso di una candidosi non complicata, solo le candele sono usate fino a due volte al giorno, 200 mg ciascuna (una candela). Il corso è di 1-3 giorni.
Il dottore ha trovato il mughetto in me e mi ha prescritto un unguento. Le manifestazioni iniziarono a diminuire, ma il pieno recupero non arrivò. Quando itraconazolo ha iniziato a combinare capsule con lo stesso unguento, la malattia è scomparsa in due giorni.
Nel corso del tempo, ho trovato macchie rosse sotto il seno, dopo un breve periodo hanno iniziato a prudere. Ha visitato un medico che ha diagnosticato la candidosi. Come trattamento, prescritto itraconazolo pomata e capsule. L'unguento acquistò e trattò le aree danneggiate con esso, e prese le capsule dentro. La malattia è passata per diversi giorni.
Per molto tempo sono stato trattato con antibiotici e alla fine ho assunto la candidosi. Il medico ha prescritto le capsule di itraconazolo. Grazie a questa droga, le secrezioni si fermarono rapidamente e la malattia scomparve.
Questa pagina contiene un elenco di tutti gli analoghi di Itraconazolo nella composizione e nelle indicazioni. Una lista di analoghi economici, così come è possibile confrontare i prezzi nelle farmacie.
Nel calcolare il costo degli analoghi economici Itraconazolo è stato preso in considerazione il prezzo minimo che è stato riscontrato nei listini prezzi forniti dalle farmacie
Questo elenco di analoghi della droga si basa sulle statistiche dei farmaci più richiesti.
L'elenco sopra riportato di analoghi della droga, in cui sono indicati i sostituti di Itraconazolo, è il più appropriato, poiché hanno la stessa composizione di principi attivi e sono gli stessi indicati per l'uso
Per trovare un analogo economico di un farmaco, un generico o un sinonimo, prima di tutto raccomandiamo di prestare attenzione alla composizione, cioè agli stessi principi attivi e indicazioni per l'uso. I principi attivi del farmaco sono gli stessi e indicano che il farmaco è sinonimo di un farmaco che è farmaceuticamente equivalente o un'alternativa farmaceutica. Tuttavia, non dimenticare i componenti inattivi di farmaci simili che possono influire sulla sicurezza e sull'efficacia. Non dimenticare il consiglio dei medici, l'autotrattamento può nuocere alla tua salute, quindi consulta sempre un medico prima di usare qualsiasi medicinale.
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Elenco di analoghi: ordinamento per prezzo, valutazione
Itraconazolo (capsule) Punteggio: 239
Fluconazolo (capsule) Valutazione: 189 Su
Analogo più economico da 342 rubli.
Produttore: Biocom, Ozone, Stada, Kanonpharma (Russia);
Forme di rilascio:
Il fluconazolo è l'analogo più economico di Itraconazolo oggi. Viene anche venduto sotto forma di capsule per uso interno, ma contiene un altro ingrediente attivo, il fluconazolo, in un possibile dosaggio da 50 a 150 mg.
Analogo più economico da 166 rubli.
Mycoflucan è un farmaco antifungino di origine indiana. Venduto in confezioni da una compressa contenente fluconazolo. È prescritto per il trattamento di malattie fungine delle mucose, della pelle e delle unghie. Maggiori informazioni possono essere trovate nelle istruzioni per l'uso.
Analogo più economico da 131 rubli.
Diflazon appartiene anche al gruppo farmaceutico di farmaci antifungini per uso sistemico, ma differisce da Itraconazolo in composizione. È prescritto per il trattamento e la prevenzione delle infezioni fungine causate da microrganismi sensibili al fluconazolo.
Micomax (capsule) Valutazione: 78 Su
Analogo più economico da 63 rubli.
Mikomax - farmaco antifungino di produzione ceca. Disponibile in capsule a base di fluconazolo e si differenzia dall'originale nella composizione e nel dosaggio del principio attivo. Ci sono restrizioni per età e nello stesso momento prendendo la medicina con altre medicine.
Analogico più da 12 rubli.
L'irunina è una droga antimicotica molto popolare di azione sistemica. La durata del trattamento e il dosaggio giornaliero dipendono dal tipo e dallo stadio della malattia. Per infezioni fungine non complicate, il trattamento richiede 3-7 giorni.
Analogico più da 41 rubli.
Nonostante il fatto che l'Itrazol sia prodotto in Russia, è significativamente più costoso dell'itraconazolo, sebbene non differiscano nella composizione. Allo stesso tempo, Itrazol ha meno capsule nel pacchetto e con il trattamento a lungo termine sarà meno vantaggioso.
Analogico più da 42 rubli.
Rumicoz è una droga antifungina di origine russa. Può essere venduto in confezioni da 6 e 15 capsule contenenti itraconazolo in un dosaggio di 100 mg. Secondo le indicazioni per l'appuntamento dal "originale" non è sostanzialmente diverso.
Analogico più da 318 rubli.
Canditral è un farmaco antifungino indiano a base di Itraconazolo. Assegnato dentro dopo aver mangiato. Non usato in caso di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco, così come nei bambini sotto i 3 anni (per capsule).
Analogico più da 771 rubli.
Produttore: Nobel Almaty Pharmaceutical Factory (Kazakhstan)
Forme di rilascio:
Technazole è venduto in confezioni da 15 capsule, quindi costa molto più dell'itraconazolo, sebbene non differiscano nel principio attivo (ci sono differenze nel dosaggio delle capsule). Nominato con infezioni fungine delle unghie, piedi, pelle liscia, mucose.
Agente antifungino sintetico di ampio spettro. Il derivato triazolico. Sopprime la sintesi della membrana delle cellule di ergosterolo dei funghi. Attivo contro il dermagofit (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), lievito Candida spp. (pitture di, ad esempio, vernici, di caramelle albicans, Candida parapsilosis), muffe (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp., Penicillium marneffei, pseudallescheria boydii, Histoplasma spp., Coccidio, dei dettagli delle imprese, di Pseudallescheria boydii, Histoplasma spp. Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis), Stalassezia spp.
Alcuni ceppi possono essere resistenti: Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Fusarium spp., Mucor spp., Rhizomucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans, Scopulariopsis spp.
L'efficacia del trattamento viene valutata dopo 2-4 settimane dopo l'interruzione della terapia (per micosi), dopo 6-9 mesi per l'onicomicosi (quando le unghie cambiano).
Assorbito completamente dal tratto gastrointestinale (GIT). L'assunzione di itraconazolo in capsule immediatamente dopo un pasto aumenta la biodisponibilità. Assumerlo sotto forma di soluzione a stomaco vuoto porta a un più alto tasso di raggiungimento di Cmax e un valore più alto della concentrazione della fase di equilibrio (Css) rispetto alla ricezione dopo aver mangiato (del 25%).
Tempo di raggiungere Cmax assumendo capsule - circa 3-4 ore Css assumendo 100 mg di farmaco 1 volta al giorno - 0,4 μg / ml; assumendo 200 mg 1 volta al giorno -1,1 μg / ml, 200 mg 2 volte al giorno - 2 μg / ml.
Tempo di raggiungere Cmax quando si prende la soluzione - circa 2 ore se assunto a stomaco vuoto e 5 ore dopo aver mangiato. Il tempo di insorgenza di Css nel plasma con uso prolungato è di 1-2 settimane. Comunicazione con proteine del plasma - 99,8%.
Penetra bene nei tessuti e negli organi (compresa la mucosa vaginale) ed è contenuto nelle secrezioni delle ghiandole sebacee e sudoripare. La concentrazione di itraconazolo nei polmoni, reni, fegato, ossa, stomaco, milza, muscolo scheletrico è 2-3 volte la sua concentrazione nel plasma; in tessuti contenenti cheratina - 4 volte. La concentrazione terapeutica di itraconazolo nella pelle persiste per 2-4 settimane dopo l'interruzione del ciclo di trattamento di 4 settimane. La concentrazione terapeutica nella cheratina delle unghie si raggiunge 1 settimana dopo l'inizio del trattamento e dura 6 mesi dopo il completamento del ciclo di trattamento di 3 mesi. Le basse concentrazioni sono determinate nelle ghiandole sebacee e sudoripare della pelle. Metabolizzato nel fegato per formare metaboliti attivi, incluso idrossitraconazolo. È un inibitore di isoenzimi CYP3A4, CYP3A5 e CYP3A7.
La rimozione dal plasma è bifasica: dai reni per 1 settimana (35% come metaboliti, 0,03% in forma invariata) e attraverso l'intestino (3-18% invariato). T1/2 - 1-1,5 giorni. Non rimosso durante la dialisi.
Candidosi vulvovaginale; tigna, psoriasi, candidosi della mucosa orale, cheratomi; onicomicosi causata da dermatofiti o funghi simili a lieviti; micosi sistemiche - aspergillosi sistemica o candidosi, criptococcosi (compresa meningite criptococcica) a immunokompromitirovannyh individuale e criptococcosi sistema nervoso centrale, indipendentemente dallo stato immunitario di fallimento del trattamento alla linea 1; istoplasmosi, blastomicosi, sporotricosi, paracoccidioidosi; altre rare micosi sistemiche e tropicali.
Dentro. Subito dopo il pasto Le capsule sono inghiottite intere.
La rimozione del farmaco Itraconazolo dalla pelle e dal tessuto delle unghie è più lenta rispetto al plasma. Pertanto, gli effetti clinici e micologici ottimali si raggiungono 2-4 settimane dopo la fine del trattamento per le infezioni della pelle e 6-9 mesi dopo la fine del trattamento delle infezioni delle unghie. La durata del trattamento può essere regolata in base al quadro clinico del trattamento:
- con candidosi vulvovaginale - 200 mg 2 volte al giorno per 1 giorno o 200 mg 1 volta al giorno per 3 giorni;
- con tigna - 200 mg 1 volta al giorno per 7 giorni o 100 mg 1 volta al giorno per 15 giorni;
- lesioni di aree cutanee altamente cheratinizzate (dermatofitosi dei piedi e delle mani): 200 mg 2 volte al giorno per 7 giorni o 100 mg 1 volta al giorno per 30 giorni;
- con il lichene di pitiriasi - 200 mg 1 volta al giorno per 7 giorni;
- per candidosi della mucosa orale - 100 mg 1 volta al giorno per 15 giorni (in alcuni casi, i soggetti immunocompromessi possono ridurre la biodisponibilità di itraconazolo, che a volte richiede un raddoppio della dose);
- per keratomycosis - 200 mg 1 volta al giorno per 21 giorni (la durata del trattamento dipende dalla risposta clinica);
- con onicomicosi - 200 mg 1 volta al giorno per 3 mesi o 200 mg 2 volte al giorno per 1 settimana per ciclo;
- con la sconfitta delle unghie dei piedi (indipendentemente dalla presenza della sconfitta delle unghie sulle mani) trascorri 3 corsi con un intervallo di 3 settimane. Con la sconfitta delle unghie solo sulle mani trascorrono 2 corsi ad intervalli di 3 settimane;
- l'eliminazione di itraconazolo dalla pelle e le unghie sono lente; la risposta clinica ottimale in caso di tigna si raggiunge 2-4 mesi dopo il completamento del trattamento, onicomicosi - 6-9 mesi;
- con aspergillosi sistemica - 200 mg / die per 2-5 mesi; con la progressione e la diffusione della malattia, la dose viene aumentata a 200 mg 2 volte al giorno;
- Con candidosi sistemica - 100-200 mg 1 volta al giorno per 3 settimane - 7 mesi, con la progressione e la disseminazione della malattia, la dose viene aumentata a 200 mg 2 volte al giorno;
- con criptococcosi sistemica senza segni di meningite - 200 mg 1 volta al giorno per 2-12 mesi. Con meningite criptococcica - 200 mg 2 volte al giorno per 2-12 mesi;
- il trattamento dell'istoplasmosi inizia con 200 mg 1 volta al giorno, una dose di mantenimento di 200 mg 2 volte al giorno per 8 mesi;
- con blastomicosi - 100 mg 1 volta al giorno, dose di mantenimento - 200 mg 2 volte al giorno per 6 mesi;
- con sporotricosi - 100 mg 1 volta al giorno per 3 mesi;
- con paracoccidioidosi - 100 mg 1 volta al giorno per 6 mesi;
- con cromomicosi -100-200 mg 1 volta al giorno per 6 mesi;
- i bambini sono prescritti se i benefici attesi superano il rischio potenziale.
Da parte del tratto gastrointestinale: dispepsia (nausea, vomito, diarrea, stitichezza, perdita di appetito), dolore addominale.
Da parte del sistema epato-biliare: un aumento reversibile degli enzimi "epatici", epatite, in casi molto rari con l'uso di Itraconazolo, grave danno epatico tossico sviluppato, compresi casi di insufficienza epatica fatale.
Da parte del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, neuropatia periferica.
Da parte del sistema immunitario: anafilattico, anafypaktoid e reazioni allergiche.
Sulla parte della pelle: in casi molto rari - eritema multiforme essudativo (sindrome di Stevens-Johnson), eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema, alopecia, fotosensibilità.
Altro: disturbi mestruali, ipopotassiemia, sindrome edematosa, insufficienza cardiaca cronica ed edema polmonare.
Ipersensibilità, insufficienza cardiaca cronica, incl. nella storia (tranne che per il trattamento di condizioni potenzialmente letali); uso simultaneo di substrati di isoenzima CYP3A4 che prolungano l'intervallo QT (astemizolo, bepridil, cisapride, dofetilide, levacetilmetadolo, mizolastina, pimozide, chinidina, certnidolo, terfenadina); Inibitori della HMG-CoA reduttasi, metabolizzati dall'isoenzima CYP3A4 (lovastatina, simvestatina); somministrazione orale simultanea di triazolam e midazolam, alcaloidi della segale cornuta (diidroergotamina, ergometrina, ergotamina, metilergotamina), nisoldipina, eletriptan; gravidanza, allattamento.
Con cura Insufficienza renale ed epatica, neuropatia periferica, fattori di rischio: insufficienza cardiaca cronica (cardiopatia ischemica, danno alle valvole cardiache, grave malattia polmonare, inclusa broncopneumopatia cronica ostruttiva, condizioni associate alla sindrome edematosa), perdita dell'udito, ricevimento simultaneo di bloccanti canali di calcio lenti, bambini e vecchiaia.
Nessun dato disponibile. In caso di sovradosaggio accidentale, dovrebbero essere prese misure di supporto. Durante la prima ora, effettuare una lavanda gastrica e, se necessario, prescrivere carbone attivo. Itraconazolo non viene escreto mediante emodialisi. Non esiste un antidoto specifico.
1. Farmaci che influenzano l'assorbimento di itraconazolo Farmaci che riducono l'acidità gastrica, riducono l'assorbimento di itraconazolo, che è associato alla solubilità dei gusci delle capsule.
2. Farmaci che influenzano il metabolismo di itraconazolo. L'itraconazolo viene principalmente metabolizzato dall'isoenzima CYP3A4. È stata studiata l'interazione di itraconazolo con rifampicina, rifabutina e fenitoina, che sono potenti induttori dell'isoenzima CYP3A4. Lo studio ha rilevato che in questi casi l'inaccessibilità di itraconazolo e pyroxnitraconazolo è significativamente ridotta, il che porta a una significativa diminuzione dell'efficacia del farmaco. L'uso simultaneo di itraconazolo con questi farmaci, che sono potenziali induttori di enzimi epatici microsomali, non è raccomandato. Tuttavia, non sono stati condotti studi sull'interazione con altri induttori di enzimi microsomiali epatici, come carbamazepina, fenobarbital e isoniazide, tuttavia è possibile ipotizzare risultati simili.
Potenti inibitori dell'isoenzima CYP3A4, come ritonavir, indinavir, claritromicina ed eritromicina, possono aumentare la biodisponibilità di itraconazolo.
3. L'effetto di itraconazolo sul metabolismo di altri farmaci. L'Itraconazolo può inibire il metabolismo delle droghe scisse dall'isoenzima CYP3A4. Il risultato di ciò potrebbe essere un miglioramento o un prolungamento della loro azione, compresi gli effetti collaterali. Prima di iniziare a prendere farmaci concomitanti, dovresti consultare il tuo medico in merito alle vie metaboliche di questo farmaco, indicate nelle istruzioni per uso medico. Dopo la cessazione del trattamento, concentrazioni plasmatiche di itraconazolo
diminuire gradualmente a seconda della dose e della durata. Questo dovrebbe essere tenuto in considerazione quando si discute dell'effetto migratorio di itraconazolo sui farmaci concomitanti.
Esempi di tali farmaci sono:
Farmaci che non possono essere prescritti contemporaneamente a itraconazolo:
- terfenadina, astemizolo, mizolastina, cisapride, dofetilide, chinidina, pimozide, levacetilmetadolo, sertindolo - uso combinato di questi farmaci con itraconazolo può causare aumento della concentrazione di queste sostanze nel plasma e aumentare il rischio di allungamento dell'intervallo QT, e, in rari casi - l'insorgenza di aritmie ventricolari atriali ( torsade des pointes);
- Inibitori della HMG-CoA reduttasi metabolizzati dall'isoenzima CYP3A4 come la simvastatina e la lovastatina;
- Midazolam orale e triazolam;
- alcaloidi dell'ergot come diidroergotamina, ergometrina, ergotamina e metilergometrina;
- bloccanti "lenti" canali del calcio - oltre ad una possibile interazione farmacocinetica associato con un percorso comune di metabolismo coinvolge CYP3A4, bloccanti "lento" canali del calcio possono avere effetto inotropo negativo che si arricchisce di somministrazione simultanea di itraconazolo.
Farmaci, la cui nomina è necessaria per monitorare le loro concentrazioni plasmatiche, effetti, effetti collaterali. In caso di somministrazione contemporanea con itraconazolo, la dose di questi farmaci, se necessario, deve essere ridotta.
- Inibitori della proteasi dell'HIV, come ritonavir, indinavir, saquinavir;
- alcuni farmaci antitumorali, come gli alcaloidi della vinca rosea, il busulfan, il docetaxel, il trimetrexato;
- CYP3A4 bloccanti metabolizzati da isoenzimi di canali di calcio "lenti", come verapamil e derivati diidropiridinici;
- Alcuni agenti immunosoppressivi: ciclosporina, tacrolimus, sirolimus (noto anche come rapamicina);
- Alcuni inibitori metabolizzati dall'isoenzima CYP3A4 dell'HMG-CoA reduttasi come l'atorvastatina;
- alcuni glucocorticosteroidi, come budesonide, desametasone e metilprednisolone;
- altri prodotti: dngoksin, carbamazepina, buspirone alfentanil, alprazolam, brotsholam, midazolam per via endovenosa, rifabutina, ebastina, reboxetina, Cilostazol, dizoliramnd, eletrnptan, galofatrin, repaglinide.
Non è stata rilevata alcuna interazione tra itraconazolo e zidovudina e fluvastatina. Non è stato notato alcun effetto di itraconazolo sul metabolismo di etinilestradiolo e noretisterone.
4. Effetto sul legame con le proteine plasmatiche.
Studi in vitro hanno dimostrato una mancanza di interazione tra itraconazolo e farmaci come imipramina, propranololo, diazepam, cimetidina, indometacina, tolbutamide e sulfametazina quando legati a proteine plasmatiche.
In un posto secco, scuro, a una temperatura non più in alto che 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Data di scadenza 3 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Con cura: insufficienza epatica.
In caso di disfunzione epatica, l'emivita completa di itraconazolo è leggermente aumentata, pertanto, si raccomanda di controllare la concentrazione plasmatica di itraconazolo e, se necessario, regolare la dose del farmaco.
In casi molto rari, quando è stato utilizzato Itraconazolo, si sono sviluppati gravi danni al fegato tossici, compresi casi di insufficienza epatica fatale. Nella maggior parte dei casi, questo è stato osservato in pazienti che avevano già una malattia epatica, in pazienti con altre malattie gravi che hanno ricevuto terapia sistemica con itraconazolo, così come in pazienti che hanno ricevuto altri farmaci con effetto epatotossico. Alcuni pazienti non hanno mostrato evidenti fattori di rischio per danni al fegato. Molti di questi casi si sono verificati nel primo mese di terapia e alcuni nella prima settimana di trattamento. A questo proposito, si raccomanda di monitorare regolarmente la funzionalità epatica nei pazienti che ricevono terapia con itraconazolo. I pazienti devono essere avvertiti della necessità di contattare immediatamente il medico in caso di sintomi indicativi di epatite, vale a dire anoreksin, nausea, vomito, debolezza, dolori addominali e urine scure. In caso di comparsa di tali sintomi, è necessario interrompere immediatamente la terapia e condurre uno studio sulla funzionalità epatica. I pazienti con elevate concentrazioni di enzimi epatici o epatopatici in fase attiva, o quando è tollerato un danno epatico tossico durante l'assunzione di altri farmaci, non devono essere trattati con Itraconazolo a meno che il beneficio atteso giustifichi il rischio di danno epatico. In questi casi, è necessario controllare la concentrazione degli enzimi "epatici" durante il trattamento.
Con cura: insufficienza renale.
In caso di funzionalità renale compromessa, l'emivita completa di itraconazolo è leggermente aumentata, pertanto si raccomanda di monitorare la concentrazione plasmatica di itraconazolo e, se necessario, regolare la dose del farmaco.
- Le donne in età fertile, che assumono Itraconazolo, devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili nel corso del trattamento fino alla prima mestruazione dopo il suo completamento.
- È stato riscontrato che l'Itraconazolo ha un effetto inotropico negativo. Allo stesso tempo, prendendo itraconazolo e calcio antagonisti, che possono avere lo stesso effetto, bisogna fare attenzione. Sono stati segnalati casi di insufficienza cardiaca cronica associati all'assunzione di itraconazolo. Itraconazolo non deve essere assunto in pazienti con insufficienza cardiaca cronica o con la presenza della malattia nella storia, tranne nei casi in cui i potenziali benefici superano di gran lunga il potenziale rischio. In una valutazione individuale dell'equilibrio tra benefici e rischi, devono essere presi in considerazione fattori come la gravità delle indicazioni, il regime posologico e i singoli fattori di rischio per l'insorgenza di insufficienza cardiaca cronica. I fattori di rischio includono la presenza di malattie cardiache, come la malattia coronarica o le lesioni valvolari; malattie polmonari gravi come lesioni polmonari ostruttive; insufficienza renale o altre malattie associate all'edema. Tali pazienti devono essere informati sui segni e i sintomi dell'insufficienza cardiaca congestizia. Il trattamento deve essere eseguito con cautela e il paziente deve essere monitorato per i sintomi di insufficienza cardiaca congestizia. Quando compaiono, è necessario interrompere l'assunzione di itraconazolo.
- A bassa acidità dello stomaco: in questo stato si rompe l'assorbimento di itraconazolo dalle capsule. I pazienti che assumono preparati antiacidi (ad esempio l'idrossido di alluminio) si consiglia di usarli non prima di 2 ore dopo l'assunzione di capsule di Itraconazolo. Pazienti con acloridria o utilizzando N bloccanti1 recettori istaminici e inibitori della pompa protonica, si consiglia di assumere capsule di Itraconazolo con bevande contenenti cola.
- In casi molto rari, quando è stato utilizzato Itraconazolo, si sono sviluppati gravi danni al fegato tossici, compresi casi di insufficienza epatica fatale. Nella maggior parte dei casi, questo è stato osservato in pazienti che avevano già una malattia epatica, in pazienti con altre malattie gravi che hanno ricevuto terapia sistemica con itraconazolo, così come in pazienti che hanno ricevuto altri farmaci con effetto epatotossico. Alcuni pazienti non hanno mostrato evidenti fattori di rischio per danni al fegato. Molti di questi casi si sono verificati nel primo mese di terapia e alcuni nella prima settimana di trattamento. A questo proposito, si raccomanda di monitorare regolarmente la funzionalità epatica nei pazienti che ricevono terapia con itraconazolo. I pazienti devono essere avvertiti della necessità di contattare immediatamente il medico in caso di sintomi indicativi di epatite, vale a dire anoreksin, nausea, vomito, debolezza, dolori addominali e urine scure. In caso di comparsa di tali sintomi, è necessario interrompere immediatamente la terapia e condurre uno studio sulla funzionalità epatica. I pazienti con elevate concentrazioni di enzimi epatici o epatopatici in fase attiva, o quando è tollerato un danno epatico tossico durante l'assunzione di altri farmaci, non devono essere trattati con Itraconazolo a meno che il beneficio atteso giustifichi il rischio di danno epatico. In questi casi, è necessario controllare la concentrazione degli enzimi "epatici" durante il trattamento.
- Disfunzione epatica: l'itraconazolo viene metabolizzato principalmente nel fegato. Poiché nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, l'emivita completa di Itraconazolo è leggermente aumentata, si raccomanda di monitorare la concentrazione plasmatica di Itraconazolo e, se necessario, regolare la dose del farmaco.
- Disfunzione renale: poiché i pazienti con insufficienza renale hanno un'emivita totale lievemente aumentata di itraconazolo, si raccomanda di monitorare la concentrazione plasmatica di itraconazolo e, se necessario, regolare la dose del farmaco.
- Pazienti con immunodeficienza: la biodisponibilità orale di itraconazal può essere ridotta in alcuni pazienti immunocompromessi, ad esempio in pazienti con neutropenia, pazienti affetti da AIDS o sottoposti a trapianto di organi.
- I pazienti con infezioni fungine sistemiche che minacciano la vita a causa di caratteristiche farmacocinetiche capsule ketoconazolo non si raccomanda di iniziare il trattamento delle micosi sistemiche, che minacciano la vita dei pazienti.
- Il medico curante deve valutare la necessità per la nomina di una terapia di mantenimento per i malati di AIDS che hanno ricevuto un precedente trattamento per le infezioni fungine sistemiche come sporotricosi, blastomicosi, istoplasmosi o criptococcosi (meningea come e nemeningealnogo), in cui v'è un rischio di recidiva.
- I dati clinici sull'uso delle capsule di Itraconazolo nella pratica pediatrica sono limitati. Le capsule di Itraconazolo non devono essere somministrate ai bambini, tranne nei casi in cui i benefici attesi superano il possibile rischio.
- Il trattamento deve essere interrotto quando si verifica una neuropatia periferica, che può essere associata alla somministrazione di capsule di Itraconazolo.
- Non vi è evidenza di ipersensibilità incrociata all'itraconazolo e ad altri agenti antifungini azolici.
Impatto sulla capacità di guidare una macchina e lavorare con gli elettrodomestici. Itraconazolo può causare capogiri e altri effetti indesiderati che possono influire sulla capacità di guidare veicoli e altre apparecchiature che richiedono maggiore attenzione durante il lavoro.
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Itraconazolo è un agente antifungino sintetico ad ampio spettro. Il derivato triazolico. Sopprime la sintesi della membrana delle cellule di ergosterolo dei funghi. Attivo contro il dermagofit (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), lievito Candida spp. (Candida), tra cui Candida albicans, Candida parasilus spp. Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis), Stalassezia spp.
Alcuni ceppi possono essere resistenti: Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Fusarium spp., Mucor spp., Rhizomucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans, Scopulariopsis spp.
L'efficacia del trattamento viene valutata dopo 2-4 settimane dopo l'interruzione della terapia (per micosi), dopo 6-9 mesi per l'onicomicosi (quando le unghie cambiano).
struttura
Itraconazolo + eccipienti.
farmacocinetica
Assorbito completamente dal tratto gastrointestinale (GIT). L'assunzione di itraconazolo in capsule immediatamente dopo un pasto aumenta la biodisponibilità. Penetra bene nei tessuti e negli organi (compresa la mucosa vaginale) ed è contenuto nelle secrezioni delle ghiandole sebacee e sudoripare. La concentrazione di itraconazolo nei polmoni, reni, fegato, ossa, stomaco, milza, muscolo scheletrico è 2-3 volte la sua concentrazione nel plasma; in tessuti contenenti cheratina - 4 volte. La concentrazione terapeutica di itraconazolo nella pelle persiste per 2-4 settimane dopo l'interruzione del ciclo di trattamento di 4 settimane. La concentrazione terapeutica nella cheratina delle unghie si raggiunge 1 settimana dopo l'inizio del trattamento e dura 6 mesi dopo il completamento del ciclo di trattamento di 3 mesi. Le basse concentrazioni sono determinate nelle ghiandole sebacee e sudoripare della pelle. Metabolizzato nel fegato per formare metaboliti attivi, incluso idrossitraconazolo. La rimozione dal plasma è bifasica: dai reni per 1 settimana (35% come metaboliti, 0,03% in forma invariata) e attraverso l'intestino (3-18% invariato).
testimonianza
Forme di rilascio
Esistono altre forme di dosaggio, siano esse compresse, unguenti o creme.
Istruzioni per l'uso e il regime
Dentro. Subito dopo il pasto Le capsule sono inghiottite intere.
La rimozione del farmaco Itraconazolo dalla pelle e dal tessuto delle unghie è più lenta rispetto al plasma. Pertanto, gli effetti clinici e micologici ottimali si raggiungono 2-4 settimane dopo la fine del trattamento per le infezioni della pelle e 6-9 mesi dopo la fine del trattamento delle infezioni delle unghie. La durata del trattamento può essere regolata in base al quadro clinico del trattamento:
Effetti collaterali
Controindicazioni
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
Uso nei pazienti anziani
Con cura: età avanzata.
Usare nei bambini
Con cura: l'età da bambini. I bambini sono prescritti se i benefici attesi superano il rischio potenziale.
Istruzioni speciali
Le donne in età fertile, che assumono Itraconazolo, devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili nel corso del trattamento fino alla prima mestruazione dopo il suo completamento.
È stato riscontrato che l'Itraconazolo ha un effetto inotropico negativo. Allo stesso tempo, prendendo itraconazolo e calcio antagonisti, che possono avere lo stesso effetto, bisogna fare attenzione. Sono stati segnalati casi di insufficienza cardiaca cronica associati all'assunzione di itraconazolo. Itraconazolo non deve essere assunto in pazienti con insufficienza cardiaca cronica o con la presenza della malattia nella storia, tranne nei casi in cui i potenziali benefici superano di gran lunga il potenziale rischio. In una valutazione individuale dell'equilibrio tra benefici e rischi, devono essere presi in considerazione fattori come la gravità delle indicazioni, il regime posologico e i singoli fattori di rischio per l'insorgenza di insufficienza cardiaca cronica. I fattori di rischio includono la presenza di malattie cardiache, come la malattia coronarica o le lesioni valvolari; malattie polmonari gravi come lesioni polmonari ostruttive; insufficienza renale o altre malattie associate all'edema. Tali pazienti devono essere informati sui segni e i sintomi dell'insufficienza cardiaca congestizia. Il trattamento deve essere eseguito con cautela e il paziente deve essere monitorato per i sintomi di insufficienza cardiaca congestizia. Quando compaiono, è necessario interrompere l'assunzione di itraconazolo.
A bassa acidità dello stomaco: in questo stato si rompe l'assorbimento di itraconazolo dalle capsule. I pazienti che assumono preparati antiacidi (ad esempio l'idrossido di alluminio) si consiglia di usarli non prima di 2 ore dopo l'assunzione di capsule di Itraconazolo. Per i pazienti con acloridria o utilizzando i bloccanti del recettore H1 dell'istamina e gli inibitori della pompa protonica, si raccomanda di assumere le capsule di Itraconazolo con bevande contenenti cola.
In casi molto rari, quando è stato utilizzato Itraconazolo, si sono sviluppati gravi danni al fegato tossici, compresi casi di insufficienza epatica fatale. Nella maggior parte dei casi, questo è stato osservato in pazienti che avevano già una malattia epatica, in pazienti con altre malattie gravi che hanno ricevuto terapia sistemica con Itraconazolo, così come in pazienti che hanno ricevuto altri farmaci con effetto epatotossico. Alcuni pazienti non hanno mostrato evidenti fattori di rischio per danni al fegato. Molti di questi casi si sono verificati nel primo mese di terapia e alcuni nella prima settimana di trattamento. A questo proposito, si raccomanda di monitorare regolarmente la funzionalità epatica nei pazienti che ricevono terapia con itraconazolo. I pazienti devono essere avvertiti della necessità di contattare immediatamente il proprio medico in caso di sintomi che suggeriscono l'insorgenza di epatite, vale a dire: anoressia, nausea, vomito, debolezza, dolore addominale e urine scure. In caso di comparsa di tali sintomi, è necessario interrompere immediatamente la terapia e condurre uno studio sulla funzionalità epatica. I pazienti con elevate concentrazioni di enzimi epatici o epatopatici in fase attiva o con tollerato danno epatico tossico durante l'assunzione di altri farmaci non devono essere trattati con Itraconazolo a meno che il beneficio atteso giustifichi il rischio di danno epatico. In questi casi, è necessario controllare la concentrazione degli enzimi "epatici" durante il trattamento.
Disfunzione epatica: l'itraconazolo viene metabolizzato principalmente nel fegato. Poiché nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, l'emivita completa di Itraconazolo è leggermente aumentata, si raccomanda di monitorare la concentrazione plasmatica di Itraconazolo e, se necessario, regolare la dose del farmaco.
Disfunzione renale: poiché in pazienti con insufficienza renale l'emivita completa di itraconazolo è leggermente aumentata, si raccomanda di controllare la concentrazione plasmatica di itraconazolo e, se necessario, di regolare la dose del farmaco.
Pazienti con immunodeficienza: la biodisponibilità orale di itraconazolo può essere ridotta in alcuni pazienti immunocompromessi, ad esempio in pazienti con neutropenia, pazienti affetti da AIDS o sottoposti a trapianto di organi.
Pazienti con infezioni fungine sistemiche che rappresentano una minaccia per la vita: a causa delle caratteristiche farmacocinetiche, l'Itraconazolo in forma di capsule non è raccomandato per iniziare il trattamento delle micosi sistemiche che rappresentano una minaccia per la vita dei pazienti.
Il medico curante deve valutare la necessità per la nomina di una terapia di mantenimento per i malati di AIDS che hanno ricevuto un precedente trattamento per le infezioni fungine sistemiche come sporotricosi, blastomicosi, istoplasmosi o criptococcosi (meningea come e nemeningealnogo), in cui v'è un rischio di recidiva.
I dati clinici sull'uso delle capsule di Itraconazolo nella pratica pediatrica sono limitati. Le capsule di Itraconazolo non devono essere somministrate ai bambini, tranne nei casi in cui i benefici attesi superano il possibile rischio.
Il trattamento deve essere interrotto se si verifica una neuropatia periferica che può essere associata alla somministrazione di capsule di Itraconazolo.
Non c'è evidenza di ipersensibilità crociata all'itraconazolo e ad altri agenti antifungini azolici.
Impatto sulla capacità di guidare un'auto e di lavorare con gli elettrodomestici
Itraconazolo può causare capogiri e altri effetti indesiderati che possono influire sulla capacità di guidare veicoli e altre apparecchiature che richiedono maggiore attenzione durante il lavoro.
Interazione farmacologica
1. Farmaci che influenzano l'assorbimento di itraconazolo Farmaci che riducono l'acidità gastrica, riducono l'assorbimento di itraconazolo, che è associato alla solubilità dei gusci delle capsule.
2. Farmaci che influenzano il metabolismo di itraconazolo. L'itraconazolo viene principalmente metabolizzato dall'isoenzima CYP3A4. È stata studiata l'interazione di itraconazolo con rifampicina, rifabutina e fenitoina, che sono potenti induttori dell'isoenzima CYP3A4. Lo studio ha rilevato che in questi casi la biodisponibilità di itraconazolo e piroxyetraconazolo è significativamente ridotta, il che porta a una significativa riduzione dell'efficacia del farmaco. L'uso simultaneo di itraconazolo con questi farmaci, che sono potenziali induttori di enzimi epatici microsomali, non è raccomandato. Tuttavia, non sono stati condotti studi sull'interazione con altri induttori di enzimi microsomiali epatici, come carbamazepina, fenobarbital e isoniazide, tuttavia è possibile ipotizzare risultati simili.
Potenti inibitori dell'isoenzima CYP3A4, come ritonavir, indinavir, claritromicina ed eritromicina, possono aumentare la biodisponibilità di itraconazolo.
3. L'effetto di itraconazolo sul metabolismo di altri farmaci. L'Itraconazolo può inibire il metabolismo delle droghe scisse dall'isoenzima CYP3A4. Il risultato di ciò potrebbe essere un miglioramento o un prolungamento della loro azione, compresi gli effetti collaterali. Prima di iniziare a prendere farmaci concomitanti, dovresti consultare il tuo medico in merito alle vie metaboliche di questo farmaco, indicate nelle istruzioni per uso medico. Dopo la cessazione del trattamento, concentrazioni plasmatiche di itraconazolo
diminuire gradualmente a seconda della dose e della durata. Questo dovrebbe essere tenuto in considerazione quando si discute dell'effetto migratorio di itraconazolo sui farmaci concomitanti.
Esempi di tali farmaci sono:
Farmaci che non possono essere prescritti contemporaneamente a itraconazolo:
Farmaci, la cui nomina è necessaria per monitorare le loro concentrazioni plasmatiche, effetti, effetti collaterali. In caso di somministrazione contemporanea con itraconazolo, la dose di questi farmaci, se necessario, deve essere ridotta:
Non è stata rilevata alcuna interazione tra itraconazolo e zidovudina e fluvastatina. Non è stato notato alcun effetto di itraconazolo sul metabolismo di etinilestradiolo e noretisterone.
4. Effetto sul legame con le proteine plasmatiche.
Studi hanno dimostrato l'assenza di interazione tra itraconazolo e farmaci come l'imipramina, propranololo, diazepam, cimetidina, indometacina, tolbutamide e sulfametazina nel legame alle proteine plasmatiche.
Analoghi del farmaco Itraconazolo
Analoghi strutturali della sostanza attiva:
Analoghi per effetto terapeutico (rimedi per il trattamento del lichene multicolore)