Sindrome da displasia del tessuto connettivo: terapia complessa, trattamento e prevenzione della displasia
Quando dici con un sorriso consapevole al paziente: "E ciò che è sorprendente, hai displasia del tessuto connettivo", lo stai già trattando. Dopotutto, prima che i medici dicessero che tutto era in ordine con lui e che non c'erano ragioni per sentirsi male. Basti pensare: astenia, scoliosi, piedi piatti... E alla fine fanno la diagnosi, non considerarlo un nevrastenico e elencare le lamentele prima che il paziente si ricordasse di loro. Basta non esagerare, la displasia non è una malattia, è una condizione che predispone alla malattia e peggiora la qualità della vita. Il paziente deve spiegare a un livello ragionevole che non è stato fortunato con il tessuto connettivo, ma tu conosci questo stato e sai come affrontarlo.
Ripeto: è necessario un esame approfondito del paziente! Anche se vedi che i reclami indicano la natura funzionale della malattia, è meglio essere al sicuro. La patologia associata viene necessariamente trattata e, prima di tutto, è meglio iniziare la riabilitazione in assenza di un processo acuto, altrimenti resterai impigliato negli appuntamenti.
Abbiamo già detto che non ci sono pillole speciali per displasie del tessuto connettivo. È impossibile liberarsi della displasia degli adulti, si può solo rallentare il processo e migliorare la qualità della vita, anche questo è molto. Più sarai sicuro di te, più perseverante e coerente, maggiore sarà l'effetto che otterrai dagli eventi più semplici.
- Il trattamento completo e la prevenzione della displasia del tessuto connettivo includono:
- Terapia non farmacologica (selezione di un regime adeguato, fisioterapia, fisica e psicoterapia).
- Terapia dietetica (una buona alimentazione, arricchita con combinazioni di aminoacidi, lipidi e altri integratori alimentari).
- Terapia farmacologica (correzione dei disturbi metabolici, finalizzata a stimolare la formazione di collagene, stabilizzare lo scambio di glicosaminoglicani, migliorare lo stato bioenergetico del corpo, ecc.).
- Correzione chirurgica delle deformità del sistema muscolo-scheletrico e del torace, nonché degli organi interni.
- Tutti i trattamenti per la displasia del tessuto connettivo sono strettamente intrecciati con la psicoterapia. Il paziente deve essere portato via, tirato fuori dalla malattia e adattato a una lotta attiva. Le raccomandazioni dovrebbero essere chiare e specifiche, senza esitazione, preferibilmente per iscritto. La modalità corretta del giorno! Non mentire sul divano! Cammina per un'ora due volte al giorno! Vai a lavorare a piedi! Più energico, energico! Di notte, dormi, apri la finestra, bevi latte caldo! Lui stesso sa tutto questo, ma è troppo pigro per condurre una vita corretta. Anche tu sei pigro, ma ora non ti stiamo trattando. Le uniche eccezioni sono i pazienti con osteogenesi imperfetta.
- Carico di allenamento e terapia fisica La direzione più importante quando si lavora con displasia. I metodi specifici di terapia fisica dovrebbero essere determinati dal medico della terapia fisica, questo è un lavoro complesso e individuale. In ogni caso, questo non è un evento di una volta, ma un corso di trattamento - più volte l'anno. Ideale se è possibile pianificare date specifiche. In generale, vengono prescritti complessi di esercizi, eseguiti in posizione supina e addominale. Modalità statico-dinamica. Visa, smagliature e stretching individualmente. Si raccomandano nuoto, sci, passeggiate a dorso, escursioni (non estreme), badminton, ping pong e cyclette. I carichi impulsivi con carico sono proibiti - bilanciere, pesi, così come pugilato, lotta, e in generale sport professionali e danze professionali. Tutti i programmi di riabilitazione si basano su un carico fisico dosato e necessitano quindi di centri specializzati.
- Il massaggio medico è d'obbligo. Almeno 3 corsi con un intervallo di 15-20 sessioni al mese. Enfasi sulla zona collo-collo.
- Il trattamento di fisioterapia secondo le indicazioni, ma in generale, è il benvenuto. UFO generale 15-20 sessioni da? fino a 2 dosi bio. Aeroionotherapy. Collare su Shcherbak. Balneoterapia, è meglio la sauna a una temperatura di circa 100 gradi, l'umidità del 10% non più di 30 minuti una volta alla settimana. A casa, bagni di sale e di conifere. Non li raccomandi, li nominate! Non dimenticare la psicoterapia.
- Se non si è riusciti da soli come psicoterapeuta, convincere il paziente della necessità di una consulenza specializzata. Tuttavia, ciò riguarda non solo displasici. Un buon psicoterapeuta è il migliore amico di un medico di famiglia.
Dieta per la displasia del tessuto connettivo.
Di solito le raccomandazioni sono ridotte a ciò che è necessario. I collageni patologici si rompono all'istante, quindi devi mangiare molto. Carne. Pesce. Frutti di mare. Soia e fagioli in generale. Buoni brodi e aspic utili. I supplementi di salute con acidi grassi polinsaturi di classe Omega (Omega-3, Suprema Oil, Flex Sid Oil e simili) sono consentiti dal Ministero della Salute. Sono raccomandati per potenziali giganti, perché ridurre la secrezione di somatotropina e il giocatore di pallacanestro displastico crescere fino a qualsiasi cosa. Prodotti con vitamina C, E, e la lista continua. Gli alimenti ricchi di calcio sono i migliori formaggi a pasta dura, pesce e carne. Lavare con succo di limone ad una diluizione di 1: 4 per l'assimilazione. I restanti oligoelementi e le vitamine sono dati come parte della terapia farmacologica.
Terapia farmacologica della displasia del tessuto connettivo.
La terapia farmacologica patogenetica è di natura sostitutiva e viene effettuata nelle seguenti aree:
- Stimolazione del collagene
- Correzione delle violazioni della sintesi e del catabolismo dei glicosaminoglicani
- Stabilizzazione del metabolismo minerale
- Correzione dei livelli di amminoacidi liberi del sangue
- Migliorare lo stato bioenergetico del corpo
Elenchiamo brevemente i farmaci per ciascuna direzione.
- Stimolazione di collagene: acido ascorbico, vitamine B1, B2, B6, niacina, solfato di rame 1%, ossido di zinco, solfato di zinco, zinco chelato Magnerot, Magne B6, magnesio citrato, vitreo, Kaltsitrinin, L-carnitina, carnitina cloruro, solkoseril.
- Effetto sul metabolismo dei glicosaminoglicani: condroitin solfato, struktum, Hondroxide, DONA, Rumalon.
- Stabilizzazione del metabolismo minerale: Ergocalciferolo, Alfacalcidolo, Oksidevit, Calcio D3-nycomed, Osteogenon, Calcio Upsavit.
- Correzione del livello di amminoacidi liberi nel sangue: metionina, acido glutammico, glicina, sciroppo di Akti-5, integratore alimentare (Nutraminos, Pasto in un bicchiere, ecc.). Separatamente per l'assimilazione degli aminoacidi si usano orotat di potassio e retabolile.
- Correzione dello stato bioenergetico del corpo: Phosphaden, Riboxin, Akti-5-syrup, Mildronat, Lecithin, Limontar, Elixir ambra, ecc.
La terapia farmacologica di riabilitazione viene eseguita 1-3 volte l'anno, a seconda delle condizioni del paziente; la durata del corso è di 1,5-2 mesi, sotto il controllo di parametri clinici e, preferibilmente, biochimici. La pausa tra i corsi di almeno 2-2,5 mesi. Lo schema utilizza uno dei farmaci di ciascuna direzione, con cambi di farmaci ripetuti.
Corso di misure non farmacologiche come la fisioterapia, è più opportuno applicare negli intervalli tra i corsi di riabilitazione dalla droga.
Schema approssimativo della terapia farmacologica:
- 1 corso:
- Acido ascorbico (in assenza di ossaluria e storia familiare gravosa di ICD) sotto forma di cocktail (con latte, yogurt, gelatina, succo di frutta) ad una dose di 1-4 g al giorno a seconda dell'età per 3 settimane.
- DONA 1,5 g al giorno con pasti, bere molta acqua, la durata della ricezione - 1,5 mesi.
- Acido succinico 1-2 capsule 2 volte al giorno per 3 settimane.
- 2 corso
- Cloruro di carnitina, soluzione al 20%, 1 cucchiaino. 3 volte al giorno (adulti) per 4 settimane.
- Struktum, condroitin solfato 1,5-2,0 g alla volta di mangiare per 8 settimane.
- Complessi di vitamine e minerali come "Vitrum", "Centrum" per 1 mese.
- 3 portate
- Akti-5 o altro complesso di aminoacidi per 6 settimane.
- Vitamina E 400-800 IU per 3 settimane.
- Vitamine e complessi minerali per 3 settimane.
La correzione chirurgica viene eseguita con deformità pronunciate del torace e della colonna vertebrale, in misura minore - con prolasso valvolare e patologia vascolare.
Conclusione. Il trattamento dei pazienti con displasia del tessuto connettivo è un compito difficile ma gratificante, se, naturalmente, si raggiunge un'intesa con esso. Un compito ancora più gratificante è quello di trattare i bambini con segni di DST: un'alimentazione corretta, un esercizio ragionevole e il monitoraggio costante possono fare miracoli. Per i pazienti nei quali i cambiamenti displastici-dipendenti non sono considerati come un singolo processo, anche se sono osservati e trattati da vari specialisti ristretti, la probabilità di errori diagnostici è maggiore e i risultati del trattamento sono notevolmente peggiori.
L'opzione migliore è il trattamento in un centro specializzato. Non richiede alcuna attrezzatura costosa, tranne per l'entusiasmo personale dei suoi organizzatori. Coerenza, coerenza, perseveranza e il risultato - anche se non domani - saranno richiesti.
Dipartimento di medicina interna e medicina di famiglia.
Accademia medica di stato di Omsk,
dottorando Vershinina Maria.
Displasia del tessuto connettivo: sintomi, trattamento, raccomandazioni e controindicazioni
La displasia del tessuto connettivo è una malattia che colpisce non solo il sistema muscolo-scheletrico, ma quasi tutti gli organi interni. A questo proposito, questa condizione patologica è accompagnata da varie sindromi che sono camuffate da altre malattie più comuni e possono essere fuorvianti anche da un medico esperto.
Ma allo stesso tempo, la diagnosi tempestiva e il trattamento adeguato di questa malattia ci danno la possibilità di vivere una vita piena ed evitare la disabilità, la cui probabilità raggiunge il 10%.
L'articolo rivela il concetto di displasia, sintomi caratteristici, metodi di diagnosi e trattamento, consigli utili per ripristinare e mantenere le capacità del corpo. Questa informazione sarà utile sia per le persone che soffrono di malattie dell'apparato muscolo-scheletrico che per i giovani genitori al fine di rilevare e prevenire lo sviluppo di questa malattia nei loro bambini nel tempo.
Displasia del tessuto connettivo - descrizione
Qual è la displasia del tessuto connettivo? Di fronte a una diagnosi simile, molte persone, naturalmente, sono perplesse, poiché la maggior parte di loro non ne ha mai sentito parlare prima.
La displasia del tessuto connettivo è una malattia polimorfica e multisintomatica ereditaria che si manifesta sullo sfondo di una alterata sintesi del collagene, che colpisce quasi tutti gli organi interni e il sistema muscolo-scheletrico.
Il concetto stesso è tradotto dal latino come "disturbo dello sviluppo". Qui stiamo parlando di una violazione dello sviluppo delle componenti strutturali del tessuto connettivo, portando a molteplici cambiamenti. Il primo ai sintomi del sistema articolare e muscolare, in cui gli elementi del tessuto connettivo sono maggiormente rappresentati.
Il cuore dell'eziologia della displasia del tessuto connettivo (DST) della malattia è una violazione della sintesi proteica del collagene, che svolge il ruolo di un certo scheletro o matrice per formare elementi più altamente organizzati. La sintesi del collagene viene effettuata in strutture di base del tessuto connettivo, con ciascun sottotipo che produce il proprio tipo di collagene.
La displasia del tessuto connettivo, o insufficienza congenita del tessuto connettivo, è un disturbo nello sviluppo del tessuto connettivo nel periodo embrionale e nel periodo postnatale, che si verifica a causa di cambiamenti genetici nella fibrillogenesi della matrice extracellulare. La conseguenza dell'ora legale è un disturbo dell'omeostasi a livello dei tessuti, degli organi e dell'intero organismo sotto forma di disturbi dell'apparato locomotore e viscerale di natura progressiva.
Come è noto, la composizione del tessuto connettivo comprende cellule, fibre e sostanza intercellulare. Può essere denso o sciolto, distribuito in tutto il corpo: nella pelle, nelle ossa, nella cartilagine, nei vasi sanguigni, nel sangue, nello stroma degli organi. Il ruolo più importante nello sviluppo del tessuto connettivo è assegnato alle sue fibre: il collagene, che mantiene la forma e l'elastina, che fornisce contrazione e rilassamento.
L'ora legale è un processo geneticamente predeterminato, cioè con le mutazioni sottostanti dei geni responsabili della sintesi delle fibre. Queste mutazioni possono essere molto diverse e il loro luogo di origine può essere una varietà di geni. Tutto ciò porta alla errata formazione di catene di collagene ed elastina, a seguito delle quali le strutture da loro formate non sono in grado di sopportare i carichi meccanici corretti.
classificazione
Le malattie ereditarie del tessuto connettivo sono suddivise in:
- Displasia differenziata (DD)
- Displasia indifferenziata (ND).
La displasia differenziata è caratterizzata da un certo tipo di ereditarietà, che ha un quadro clinico pronunciato, e spesso anche difetti biochimici o genetici ben stabiliti e ben studiati. Le malattie di questo tipo di displasia sono chiamate collagenopatie, in quanto sono malattie ereditarie del collagene.
Questo gruppo include:
- La sindrome di Marfan è la più comune e ampiamente conosciuta di questo gruppo. È lui che corrisponde alla percezione di gutta descritta nella finzione (D. V. Grigorovich "Gutta Percha Boy").
Tra l'altro, per questa sindrome peculiare:
- Alti, lunghi arti, aracnodattilia, scoliosi.
- Da parte dell'organo visivo, c'è un distacco della retina, sublussazione della lente, sclera blu, e la gravità di tutti i cambiamenti può variare in una vasta gamma.
Le ragazze e i ragazzi si ammalano altrettanto spesso. Quasi al 100% dei pazienti si verificano cambiamenti funzionali e anatomici del cuore e diventano pazienti in cardiologia.
La manifestazione più caratteristica sarà il prolasso della valvola mitrale, il rigurgito mitralico, l'espansione e l'aneurisma aortico con possibile formazione di insufficienza cardiaca.
I segni diagnostici possono essere:
- la presenza di formazioni sottocutanee del tessuto connettivo;
- dolore alle articolazioni;
- frequenti dislocazioni e sublussazioni.
In alcuni tipi e sottotipi, si nota anche la dentinogenesi imperfetta - una violazione della formazione dei denti. Inoltre, c'è spesso una decolorazione delle proteine degli occhi, la cosiddetta "sclera blu".
La displasia indifferenziata (ND) viene diagnosticata solo nel caso in cui nessuno dei segni della malattia sia correlato a malattie differenziate. Questa è la patologia più comune del tessuto connettivo. Può verificarsi in adulti e bambini. La frequenza della sua rilevazione nei giovani raggiunge l'80%.
L'insieme totale di manifestazioni cliniche di displasia indifferenziata non si adatta a nessuna delle sindromi descritte. In primo piano ci sono manifestazioni esterne, che consentono di sospettare l'esistenza di tali problemi. Sembra un insieme di segni di danno al tessuto connettivo, che sono descritti in letteratura circa 100.
Segni di displasia del tessuto connettivo
Nonostante tutta la diversità di segni di displasia indifferenziata del tessuto connettivo, sono accomunati dal fatto che il principale meccanismo di sviluppo sarà una violazione della sintesi del collagene con la successiva formazione della patologia dell'apparato muscolo-scheletrico, degli organi visivi, del muscolo cardiaco.
Le caratteristiche principali sono i seguenti segni:
- iperplasia articolare;
- elevata elasticità della pelle;
- deformità scheletriche;
- anomalie del morso;
- piede piatto;
- vena ragno.
I piccoli segni includono, per esempio, anomalie di padiglioni auricolari, denti, ernia, eccetera. Non c'è una chiara eredità, di regola, ma osteocondrosi, flatfoot, scoliosi, artrosi, patologia dell'organo della visione, ecc.
I segni esterni sono divisi in:
- scheletro osseo,
- pelle,
- congiunta,
- piccole anomalie di sviluppo.
I segni interni comprendono i cambiamenti displastici nel sistema nervoso, l'analizzatore visivo, il sistema cardiovascolare, gli organi respiratori, la cavità addominale.
Si noti che la sindrome della distonia vegetativa (VD) è una delle prime ed è un componente obbligatorio del DST. I sintomi della disfunzione autonomica si osservano già in tenera età e in adolescenza sono osservati nel 78% dei casi di NDCT. La gravità della disregolazione autonomica aumenta parallelamente alle manifestazioni cliniche della displasia.
Nella formazione degli spostamenti autonomi nell'ora legale, entrambi i fattori genetici alla base dei disturbi nei processi biochimici nel tessuto connettivo e nella formazione di strutture del tessuto connettivo anormali sono importanti, il che modifica completamente lo stato funzionale dell'ipotalamo e porta a uno squilibrio autonomo.
Le caratteristiche del DST includono l'assenza o la bassa gravità dei segni fenotipici di displasia alla nascita, anche nei casi di forme differenziate. Nei bambini con uno stato geneticamente determinato, i marcatori di displasia compaiono gradualmente durante la vita.
Nel corso degli anni, specialmente in condizioni avverse (condizioni ambientali, cibo, frequenti malattie intercorrenti, stress), il numero di segni displastici e il grado della loro manifestazione stanno progressivamente aumentando, poiché i cambiamenti di omeostasi al basale sono esacerbati da questi fattori ambientali.
Cause e fattori
Attualmente, tra le principali cause di DST, ci sono cambiamenti nella velocità di sintesi e assemblaggio di collagene ed elastina, sintesi di collagene immaturo, disturbi della struttura delle fibre di collagene ed elastina a causa della loro insufficiente reticolazione. Questo suggerisce che con la DST, i difetti del tessuto connettivo nelle loro manifestazioni sono molto diversi.
Questi disordini morfologici sono basati su mutazioni ereditarie o congenite dei geni che codificano direttamente le strutture del tessuto connettivo, gli enzimi ei loro cofattori, nonché fattori ambientali sfavorevoli. Negli ultimi anni, è stata prestata particolare attenzione al significato patogenetico della disilessia, in particolare dell'ipomagnesiemia.
In altre parole, l'ora legale è un processo a più livelli, dal momento che può verificarsi a livello genico, a livello di squilibrio del metabolismo enzimatico e proteico, nonché a livello di omeostasi alterata di singoli macro e microelementi.
Tale violazione della formazione del tessuto può verificarsi sia durante la gravidanza che dopo il parto. Le ragioni dirette dello sviluppo di tali cambiamenti nel feto, gli scienziati attribuiscono un numero di mutazioni geneticamente determinate che influenzano la formazione di fibrille della matrice extracellulare.
I fattori mutageni più comuni oggi includono:
- cattive abitudini;
- cattiva situazione ambientale;
- errori nutrizionali;
- toxicosis di donne incinte;
- ebbrezza;
- lo stress;
- carenza di magnesio e altro ancora.
Quadro clinico
I cambiamenti displastici nei tessuti connettivi del corpo sono molto simili nei loro sintomi a varie patologie, quindi, in pratica, i medici devono affrontarli in diverse specializzazioni: pediatri, gastroenterologi, ortopedici, oftalmologi, reumatologi, pneumologi e simili.
I pazienti con una diagnosi di displasia del tessuto connettivo possono essere identificati immediatamente. Questi sono due tipi di persone: la prima è alta, magra, slouching, con scapole sporgenti e clavicola, e la seconda è piccola, sottile, fragile.
È molto difficile fare una diagnosi sulla base delle parole del paziente, poiché i pazienti presentano molte lamentele:
- debolezza generale;
- dolore addominale;
- mal di testa;
- gonfiore;
- costipazione;
- ipotensione;
- problemi al sistema respiratorio: polmonite frequente o bronchite cronica;
- ipotonia muscolare;
- diminuzione dell'appetito;
- scarsa tolleranza al carico e molti altri.
Sintomi che indicano la presenza di questo tipo di displasia:
- mancanza di peso corporeo (fisico astenico);
- patologie spinali: "schiena dritta", scoliosi, iperlordosi, iperlipidosi;
- deformità al petto;
- dolichostenomelia: cambiamenti proporzionali nel corpo: arti, piedi o mani allungati;
- ipermobilità articolare: la capacità di piegare il mignolo di 90 gradi, pererazgut entrambe le articolazioni del gomito o del ginocchio, e così via;
- deformità degli arti inferiori: valgo;
- cambiamenti nei tessuti molli e nella pelle: pelle "sottile", "pigra" o "iperstretchable", quando la griglia vascolare è visibile, la pelle viene tirata indolore nella fronte, nella parte posteriore della mano, o sotto la clavicola, o quando la pelle è sui padiglioni auricolari o sulla punta del naso formato nella piega;
- piedi piatti: longitudinali o trasversali;
- ritardo della crescita della mascella (superiore e inferiore);
- cambiamenti dell'occhio: angiopatia retinica, miopia, sclera blu;
- cambiamenti vascolari: precoce vene varicose, aumento della fragilità e permeabilità.
La combinazione di sintomi, la principale dei quali è la superflessia, riflette l'inferiorità del tessuto connettivo.
La displasia del tessuto connettivo, i sintomi nei bambini di cui praticamente non differiscono dalle manifestazioni cliniche negli adulti, è una malattia polimorfica ed è caratterizzata da una varietà di manifestazioni, vale a dire:
- disturbi del sistema nervoso centrale e periferico (distonia vegetativa-vascolare, disturbi del linguaggio, emicrania, enuresi, sudorazione eccessiva);
- disfunzione cardiovascolare e respiratoria (prolasso della valvola mitrale, aneurisma, ipoplasia aortica e polmonare, aritmia, ipotensione arteriosa, blocco, cardialgia, sindrome di morte improvvisa, insufficienza cardiovascolare o polmonare acuta);
- patologie dell'apparato muscolo-scheletrico (scoliosi, cifosi, flatulenza, deformità del torace e degli arti, ipermobilità delle articolazioni, condizioni patologiche degenerative e distruttive delle articolazioni, dislocazioni abituali, frequenti fratture ossee);
- lo sviluppo di malattie urogenitali (nefroptosi, anomalie dello sviluppo renale, insufficienza sfinterica della vescica, aborto, amenorrea, metrorragia, criptorchismo);
- manifestazioni anomale esterne (basso peso corporeo, alta crescita con estremità sproporzionate, letargia e pallore della pelle, macchie di pigmento, striature, lopouhy, asimmetria dei padiglioni auricolari, emangioma, bassa crescita di peli sulla fronte e sul collo);
- disturbi oftalmologici (miopia, patologia dei vasi della retina, suo distacco, astigmatismo, varie forme di strabismo, sublussazione della lente);
- disturbi nevrotici (attacchi di panico, stati depressivi, anoressia);
- disfunzione del tubo digerente (tendenza alla stitichezza, flatulenza, perdita di appetito);
- varie malattie otorinolaringoiatriche (tonsillite, bronchite).
Tutti i suddetti segni di displasia del tessuto connettivo possono verificarsi sia in gruppi complessi che in gruppi separati. Il grado della loro manifestazione dipende esclusivamente dalle caratteristiche individuali dell'organismo e dal tipo di mutazione genetica, che ha portato alla comparsa di disturbi nella sintesi dei composti di collagene.
Come si manifesta la displasia del tessuto connettivo nell'infanzia
Probabilmente uno dei sintomi più gravi della displasia del tessuto connettivo nei bambini sono cambiamenti patologici nel sistema muscolo-scheletrico. Come è noto, la colonna vertebrale e le articolazioni grandi sono tra i principali organi del corpo umano, responsabili di funzioni come mobilità e sensibilità, quindi la loro sconfitta ha conseguenze molto spiacevoli.
La displasia del tessuto connettivo nei bambini può manifestarsi sotto forma di eccessiva flessibilità e mobilità (ipermobilità) e sotto forma di mobilità insufficiente delle articolazioni (contrattura), sottosviluppo (nanismo) e fragilità ossea, legamenti deboli, varie forme di scoliosi, flatfoot, deformità toraciche e et al.
Le displasie si osservano anche in altri organi, come cuore, organi visivi e vasi. Le manifestazioni di displasia nella colonna vertebrale sono caratterizzate dallo spostamento delle vertebre l'una rispetto all'altra, con qualsiasi movimento che causi la costrizione dei vasi sanguigni, il pizzicamento delle radici e la comparsa di dolore, vertigini.
La sindrome della displasia del tessuto connettivo nei bambini dal lato della sfera muscoloscheletrica si manifesta con deviazioni dalle norme nello sviluppo della colonna vertebrale e alterata formazione del tessuto connettivo delle articolazioni, che porta alla loro ipermobilità e indebolimento. La displasia articolare nei bambini viene diagnosticata nella maggior parte dei casi immediatamente dopo la nascita.
A seconda della localizzazione del processo patologico, è consuetudine individuare le seguenti forme di questa malattia:
- displasia dell'articolazione della spalla;
- displasia del gomito;
- displasia dell'anca (il tipo più comune);
- displasia del ginocchio nei bambini;
- displasia della caviglia nei bambini.
Il quadro clinico di ciascun particolare tipo di displasia articolare dipende da una serie di fattori:
- localizzazione del processo patologico;
- presenza di predisposizione ereditaria;
- trauma alla nascita e altro.
La displasia congenita del tessuto connettivo dell'articolazione dell'anca può manifestarsi accorciando una delle gambe del bambino, l'asimmetria delle pieghe del gluteo e l'incapacità di separare le gambe piegate alle ginocchia.
Con la displasia dell'articolazione del ginocchio, il dolore si alza nel ginocchio durante lo spostamento, così come la deformità della rotula. Nei bambini con disturbi displastici nella zona della spalla, si osservano sublussazioni nell'articolazione con lo stesso nome, dolore con i movimenti della mano, cambiamenti nella forma della scapola.
Il processo patologico nelle ossa della colonna vertebrale nei bambini ha gli stessi sintomi della displasia del tessuto connettivo negli adulti. Le violazioni nella regione cervicale sono accompagnate da mal di testa e problemi di sensibilità, oltre alla funzione motoria degli arti superiori. La displasia del rachide cervicale nei bambini nella maggior parte dei casi causa la formazione di una gobba.
La displasia della colonna vertebrale lombosacrale nei bambini si verifica per le stesse ragioni di qualsiasi altro tipo di questa malattia. Il processo patologico è accompagnato dallo sviluppo di deformità spinali, disturbi dell'andatura e talvolta persino completa immobilizzazione degli arti inferiori. Spesso con displasia della regione lombosacrale, si osservano problemi con il sistema urogenitale, malattie dei reni e degli organi della piccola pelvi.
Le caratteristiche del DST includono l'assenza o la bassa gravità dei segni fenotipici di displasia alla nascita, anche nei casi di forme differenziate. Nei bambini con uno stato geneticamente determinato, i marcatori di displasia compaiono gradualmente durante la vita.
Nel corso degli anni, specialmente in condizioni avverse (condizioni ambientali, cibo, frequenti malattie intercorrenti, stress), il numero di segni displastici e il grado della loro manifestazione stanno progressivamente aumentando, poiché i cambiamenti di omeostasi al basale sono esacerbati da questi fattori ambientali.
Sfortunatamente, nessuno è immune dalla displasia del tessuto connettivo. Può anche accadere in un bambino i cui genitori sono completamente sani. Ecco perché è importante conoscere le manifestazioni elementari della malattia, che permetterebbero in tempo di sospettare lo sviluppo della patologia e di prevenirne le gravi conseguenze.
Il fatto che un bambino abbia displasia del tessuto connettivo dovrebbe essere motivato dal fatto che durante i primi mesi della sua vita sono state diagnosticate diverse malattie. Se una baby-card ambulatoriale è piena di varie diagnosi che a prima vista non sono collegate tra loro, questo è già un motivo per passare alla genetica.
Supponete inoltre che la presenza di cambiamenti patologici nel bambino aiuterà periodici esami periodici di specialisti altamente qualificati, che determineranno i disturbi del sistema muscolo-scheletrico, sistema circolatorio, occhi, muscoli e molto altro ancora.
La forte tossicosi nella madre, l'intossicazione cronica della donna incinta, le malattie virali posticipate e il travaglio complicato possono portare allo sviluppo della DST in un bambino.
Diagnosi patologia
Per una diagnosi accurata, è necessario un esame approfondito e una raccolta di analisi, in particolare le informazioni sulle malattie ereditarie.
Le manifestazioni della sindrome della displasia sono così diverse che è molto difficile stabilire una diagnosi in modo tempestivo e corretto. Per fare questo, è necessario condurre una serie di esami diagnostici di laboratorio, ecografia ad ultrasuoni (ultrasuoni), risonanza magnetica (MRI) e tomografia computerizzata (CT), per condurre uno studio sull'attività dei muscoli elettrici (elettromiografia), esame radiologico delle ossa, ecc.
La diagnosi di displasia del tessuto connettivo è un processo lungo, laborioso e sempre complesso. In caso di sospetto di malattia, prima di tutto, ai medici viene prescritto un esame genetico per le mutazioni, nonché uno studio clinico e genealogico sul corpo del paziente.
La diagnosi implica un approccio integrato che utilizza metodi genealogici clinici, prepara la storia di una malattia del paziente, conduce un esame clinico del paziente stesso e dei suoi familiari e, inoltre, utilizza metodi diagnostici di genetica molecolare e biochimici.
Inoltre, si raccomanda al paziente di consultare tutti gli specialisti per determinare l'estensione del processo patologico, l'entità del danno agli organi interni e simili.
La diagnostica dell'ora legale include:
- presa della storia;
- esame generale del paziente;
- misura della lunghezza del corpo e dei suoi singoli segmenti;
- valutazione della mobilità congiunta;
- diagnosi di displasia del tessuto connettivo nel sangue;
- determinazione di glucosaminoglicani e idrossiprolina nella porzione giornaliera di urina;
- roentgenoscopy della colonna vertebrale e delle articolazioni;
- Ultrasuoni degli organi interni.
Utilizzando il metodo biochimico, è possibile determinare la concentrazione di idrossiprolina e glicosaminoglicano contenuti nelle urine, che è un criterio abbastanza oggettivo per la displasia del tessuto connettivo, ma questo metodo è usato per confermare la diagnosi raramente.
trattamento
La medicina moderna utilizza molti diversi metodi di trattamento della sindrome displasica, a seconda delle sue manifestazioni, ma tutti, di norma, si riducono al trattamento sintomatico medico o chirurgico. Il più difficile da trattare è la displasia del tessuto connettivo indifferenziata, dovuta a sintomi clinici ambigui, alla mancanza di chiari criteri diagnostici.
Il trattamento farmacologico include l'uso di preparati di magnesio, farmaci cardiotropici, antiaritmici, vegetotropici, nootropici, vasoattivi, beta-bloccanti.
Il trattamento farmacologico è sostitutivo. Lo scopo dell'uso di droghe in questa situazione è stimolare la sintesi del proprio collagene. A tale scopo vengono utilizzati glucosamina e condroitin solfato. Per migliorare l'assorbimento di fosforo e calcio, necessario per le ossa e le articolazioni, vengono prescritte forme attive di vitamina D.
Il trattamento richiede un approccio integrato, tra cui:
- Metodi medici basati sull'uso di farmaci che consentono di stimolare la formazione di collagene. Questi farmaci includono: acido ascorbico, condroitin solfato (un farmaco di natura mucopolisaccaridi), vitamine e microelementi.
- Metodi non farmacologici, che comprendono l'aiuto di uno psicologo, l'individualizzazione del regime quotidiano, la fisioterapia, il massaggio, la fisioterapia, l'agopuntura, la balneoterapia e la terapia dietetica.
Kinesiterapia si concentra sul trattamento della sindrome displasia con il rafforzamento, mantenendo il tono muscolare e l'equilibrio del sistema muscolo-scheletrico, impedendo lo sviluppo di cambiamenti irreversibili, ripristinando la normale funzione degli organi interni e il sistema muscolo-scheletrico, migliorando la qualità della vita.
Il trattamento della displasia del tessuto connettivo nei bambini è, di regola, implementato con un metodo conservativo. Con l'aiuto delle vitamine del gruppo B e dell'acido ascorbico, è possibile stimolare la sintesi del collagene, che rallenterà lo sviluppo della malattia. Inoltre, i medici raccomandano che i piccoli pazienti assumano preparati di magnesio e rame, farmaci che stimolano il metabolismo dei minerali e normalizzano i livelli ematici di aminoacidi essenziali.
Regime del giorno: il sonno notturno dovrebbe essere di almeno 8-9 ore, alcuni bambini vengono mostrati e il sonno diurno. È necessario fare esercizi mattutini quotidiani.
Se non ci sono restrizioni sugli sport, allora devono impegnarsi in una vita, ma in ogni caso non è uno sport professionale! Nei bambini con ipermobilità delle articolazioni coinvolte negli sport professionistici, si sviluppano molto presto alterazioni degenerative-distrofiche nella cartilagine, nei legamenti. Ciò è dovuto a traumi permanenti, micro-lesioni, che portano a infiammazione asettica cronica e processi distrofici.
Un buon effetto è fornito dal nuoto terapeutico, dallo sci, dal ciclismo, dalle salite e dalle scale, dal badminton, dalla ginnastica di Wushu. Efficace camminata dosata. L'esercizio fisico regolare aumenta le capacità adattive del corpo.
Il massaggio terapeutico è una componente importante della riabilitazione dei bambini con DST. Viene effettuato un massaggio della schiena e del collo e del colletto, nonché delle estremità (corso di 15-20 sedute).
In presenza di un'installazione di piedi in piano-valgo, viene mostrato l'uso di un collo del piede. Se il bambino si lamenta di dolori articolari, presta attenzione alla selezione di scarpe razionali. Nei bambini piccoli, la calzatura corretta deve fissare saldamente l'articolazione del piede e della caviglia usando il velcro, dovrebbe avere un numero minimo di cuciture interne ed essere realizzata con materiali naturali. Il fondale deve essere alto, duro, tacco - 1-1,5 cm.
Si consiglia di eseguire la ginnastica quotidiana per i piedi, fare i pediluvi con sale marino per 10-15 minuti e massaggiare i piedi e le gambe.
Il trattamento chirurgico è indicato per i pazienti con sintomi pronunciati di displasia, che con la loro presenza rappresentano una minaccia per la vita del paziente: prolasso delle valvole cardiache, forme gravi di deformità toracica, ernia di una vertebra.
Terapia contenente farmaci contenenti magnesio DST
Attualmente, è stato dimostrato l'effetto della carenza di magnesio sulla struttura del tessuto connettivo e osseo, in particolare collagene, elastina, proteoglicani, fibre di collagene e sulla mineralizzazione della matrice ossea. L'effetto della carenza di magnesio sul tessuto connettivo porta ad un rallentamento nella sintesi di tutti i componenti strutturali, aumentandone la degradazione, che altera in modo significativo le caratteristiche meccaniche del tessuto.
Carenza di magnesio per diverse settimane può portare a una patologia del sistema cardiovascolare, espressa come:
- angiospasmo, ipertensione arteriosa, distrofia miocardica, tachicardia, aritmia, aumento dell'intervallo QT;
- tendenza alla trombosi, a disturbi neuropsichiatrici, manifestata sotto forma di diminuzione dell'attenzione, depressione, paure, ansia, disfunzione autonomica, vertigini, emicrania, disturbi del sonno, parestesie, crampi muscolari.
I deficit viscerali comprendono broncospasmo, laringofage, diarrea ipercinetica, stitichezza spastica, pilorospasmo, nausea, vomito, discinesia biliare e dolore addominale diffuso.
Carenza cronica di magnesio per diversi mesi o più, insieme con i sintomi di cui sopra, è accompagnata da una marcata diminuzione del tono muscolare, astenia grave, displasia del tessuto connettivo e osteopenia. A causa dei numerosi effetti clinici, il magnesio è ampiamente usato come medicinale per varie malattie.
Il ruolo del calcio e del magnesio come elementi principali coinvolti nella formazione di un tipo di tessuto connettivo - il tessuto osseo - è ben noto. È dimostrato che il magnesio migliora significativamente la qualità del tessuto osseo, perché il suo contenuto nello scheletro è il 59% del contenuto totale nel corpo.
È noto che il magnesio influisce direttamente sulla mineralizzazione della matrice ossea organica, sulla formazione del collagene, sullo stato funzionale delle cellule ossee, sul metabolismo della vitamina D e sulla crescita dei cristalli di idrossiapatite. In generale, la forza e la qualità delle strutture del tessuto connettivo dipendono in gran parte dall'equilibrio tra calcio e magnesio.
Carenza di magnesio e livelli di calcio normali o elevati aumentano l'attività degli enzimi proteolitici - metalloproteinasi - enzimi che causano il rimodellamento (degradazione) delle fibre di collagene, indipendentemente dalle cause di anomalie nella struttura del tessuto connettivo, che porta ad un'eccessiva degradazione del tessuto connettivo, con conseguente grave manifestazioni cliniche di NDCT.
Il magnesio ha un effetto regolatore sull'uso del calcio da parte dell'organismo. L'assunzione inadeguata di magnesio nel corpo porta alla deposizione di calcio non solo nelle ossa, ma anche nei tessuti molli e in vari organi. L'assunzione eccessiva di cibi ricchi di magnesio, viola l'assorbimento di calcio e provoca un aumento della sua escrezione. Il rapporto tra magnesio e calcio - la proporzione principale del corpo, e questo deve essere preso in considerazione nelle raccomandazioni al paziente sulla nutrizione.
La quantità di magnesio nella dieta dovrebbe essere 1/3 del contenuto di calcio (in media 1000 mg di calcio 350-400 mg di magnesio).
Gli studi sull'omeostasi del calcio sono un argomento che conferma l'effetto della carenza di calcio sulla formazione della microelementosi e dettano la necessità di calcio nell'equilibrio con il magnesio per i pazienti con NDST. Il ripristino dell'omeostasi elementare compromessa si ottiene con una dieta razionale, un esercizio misurato che migliora la digeribilità di macro e microelementi, nonché l'uso di magnesio, calcio, oligoelementi e vitamine.
Attualmente, la terapia di NDCT con farmaci contenenti magnesio è patogeneticamente comprovata. Il rifornimento di carenza di magnesio nel corpo porta ad una diminuzione dell'attività degli enzimi di cui sopra - metalloproteinasi e, di conseguenza, ad una diminuzione della degradazione e dell'accelerazione della sintesi di nuove molecole di collagene. I risultati della terapia con magnesio nei bambini con NDCT (principalmente con prolasso della valvola mitrale, con sindrome aritmica sullo sfondo della disfunzione autonomica) hanno mostrato la loro elevata efficienza.
Nella pratica pediatrica sono ampiamente utilizzati vari farmaci contenenti magnesio, che differiscono nella loro struttura chimica, nei livelli di magnesio e nei metodi di somministrazione. Le possibilità di prescrizione di sali di magnesio inorganico per la terapia orale a lungo termine sono limitate a causa dell'assorbimento estremamente basso nel tratto gastrointestinale e della capacità di causare diarrea.
A questo proposito, viene data preferenza ad un sale di magnesio organico (un composto di magnesio con acido orotico), che è ben assorbito nell'intestino. Se necessario, la nomina di fondi cardiotrophic, antihypertensive e vegetotropnyh dovrebbe essere raccomandata preparazioni di magnesio come componente di terapia combinata.
Pertanto, la riduzione di una delle manifestazioni cliniche di NDST - disfunzione autonomica, sullo sfondo della terapia con magnesio è uno dei fatti che conferma l'importanza della dieslementosi nello sviluppo dell'ora legale. I risultati dello studio dell'omeostasi elementare indicano la necessità della sua correzione con l'aiuto di magnesio, calcio e microelementi come terapia patogenetica che può impedire la progressione dell'NDCT nei bambini e negli adolescenti.
Trattamento con terapia dietetica
Il principio di base del trattamento della displasia del tessuto connettivo è la terapia dietetica. I pasti dovrebbero essere ricchi di proteine, grassi, carboidrati. È raccomandato un alimento ricco di proteine (carne, pesce, fagioli, noci). Anche nella dieta richiede ricotta e formaggio. Inoltre, i prodotti devono contenere un gran numero di oligoelementi e vitamine.
I pazienti con DST sono raccomandati una dieta speciale arricchita con pesce, carne, legumi e frutti di mare. Oltre alla dieta di base, saranno importanti anche gli integratori che includono acidi grassi polinsaturi.
I pazienti sono consigliati una dieta ricca di proteine, aminoacidi essenziali, vitamine e oligoelementi. I bambini che non hanno la patologia del tratto gastrointestinale dovrebbero cercare di arricchire la dieta con condroitin solfato naturale. Questi sono forti brodi di carne e pesce, carne in gelatina, carne in gelatina, carne in gelatina.
Il cibo che contiene una grande quantità di antiossidanti naturali, come la vitamina C ed E, è necessario, tra cui agrumi, peperoni dolci, ribes nero, spinaci, olivello spinoso e aronia nera. Inoltre prescrivi alimenti ricchi di macro e micronutrienti. In casi estremi, possono essere sostituiti da microelementi.
- Alimenti ricchi di proteine (pesce e frutti di mare, carne, noci, fagioli), glicosaminoglicani (brodo forte di pesce o carne), vitamine (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), microelementi (fosforo, calcio, magnesio, selenio, zinco, rame).
- I bambini di altezza eccessiva sono le adipose ad alto contenuto di grassi della classe Omega-3, 2. I bambini di altezza eccessiva sono le entrate ad alto contenuto di grassi della classe Omega-3, che inibiscono la secrezione di somatotropina.
Indicazioni e controindicazioni
La modalità razionale del giorno, un'alimentazione corretta, uno sforzo fisico ragionevole e un monitoraggio costante possono rapidamente eliminare i problemi associati all'ora legale. La displasia è ereditaria e uno stile di vita sano è benefico per tutti i membri della famiglia.
Il trattamento dei pazienti con DST è un compito difficile ma gratificante, che si ottiene con la corretta osservanza di tutte le indicazioni e controindicazioni.
- Allenamento fisico moderato giornaliero (20-30 minuti) sotto forma di esercizi in posizione supina, finalizzato al rafforzamento del tessuto muscolare della schiena, degli arti e dell'addome.
- Allenamento cardiovascolare aerobico (camminare, fare jogging, andare in bicicletta, fare esercizio in palestra, giocare a tennis (tavolo) e così via).
- Nuoto terapeutico, alleviando il carico sulla colonna vertebrale.
- Ginnastica medica
- Con l'espansione della radice aortica e il prolasso delle valvole cardiache - un ECG annuale e un'ecocardiografia.
- Restrizioni al trasporto di pesi (non più di tre chilogrammi).
- Consulenza genetica medica prima del matrimonio.
- Qualsiasi tipo di sport di contatto, allenamento isometrico, sollevamento pesi, lavori agricoli pesanti, sovraccarico mentale.
- Con ipermobilità delle articolazioni - visa, smagliature, eccessivo allungamento della colonna vertebrale.
- Professioni associate a vibrazioni, carichi pesanti (fisici ed emotivi), radiazioni ed esposizione ad alte temperature.
- Vivere in aree con clima caldo e alta radiazione.
Insufficienza del tessuto connettivo e del tessuto connettivo
Tessuto connettivo Insufficienza del tessuto connettivo e displasia del tessuto connettivo.
Il tessuto connettivo occupa circa l'85% del peso corporeo, ma fino a poco tempo fa si pensava che le sue strutture supportassero solo le cellule funzionali. Oggi diventa chiaro che il suo ruolo è molto più importante: legare, unire, essere un ambiente in cui avvengono le reazioni biochimiche. In che modo lo stato del tessuto connettivo influisce sulla salute di tutto il corpo?
Diversi decenni di pratica generale medica, chirurgica e ambulatoriale hanno modellato il mio scetticismo generale sui concetti medici generalmente accettati oggi. Le osservazioni di pazienti che sono venuti ripetutamente al tavolo operatorio con nuove e nuove diagnosi (vene varicose, ernie, omissioni di organi interni, aneurismi arteriosi e molti altri) mi hanno portato a capire che in molti casi non ha senso cercare di correggere una patologia separata - è necessario cercare un approccio integrato (integrativo) che coinvolga le riserve regolative e adattive del corpo. Gradualmente, queste ricerche hanno portato allo sviluppo della teoria del tessuto connettivo della biologia e della medicina, secondo cui la causa di un gran numero di malattie è una violazione della funzione integrativa del tessuto connettivo. Questa teoria si basa sull'idea del ruolo chiave dell'insufficienza del tessuto connettivo nello sviluppo di molti disturbi polisintomatici. Questo disturbo deve essere considerato come una delle principali malattie che causano lesioni multiple e diverse di vari organi.
Fallimento del tessuto connettivo
In ogni organo ci sono cellule specializzate che svolgono le funzioni caratteristiche di questo organo (nel fegato - epatociti, nel cervello - neuroni, nel sangue - eritrociti e globuli bianchi, ecc.) - Tra queste cellule è il cosiddetto tessuto connettivo, che costituisce circa l'85% del nostro corpo e può essere in diversi stati aggregativi: solido (osso), liquido (sangue, linfa, liquido cerebrospinale), gel (cartilagine, sostanza intercellulare).
Per lungo tempo si è creduto che il suo compito principale fosse quello di servire da scheletro, di sostenere, di formare uno stroma (la principale struttura portante di organi, tessuti e cellule), che dovrebbe proteggere il parenchima (tessuto funzionale e specializzato degli organi). Tuttavia, recenti ricerche ci permettono di sopravvalutare drasticamente il ruolo del tessuto connettivo.
Il tessuto connettivo è una delle strutture più antiche dal punto di vista dell'evoluzione, è presente anche in hydra e pioggia, la regolazione del tessuto connettivo chernimmy è migliorata, pur mantenendo la funzione principale "tutti si connettono e si uniscono". Nel corpo umano, il tessuto connettivo può essere visto come un singolo sistema con principi, feedback, che realizza l'interazione tra altri tessuti (epiteliali, muscolari, nervosi, ecc.).
Nei primi giorni dell'embrione, le cellule staminali del tessuto connettivo - le cellule mesenchimali - vengono trasformate in molti altri tipi di cellule: osso, cartilagine, grasso, vascolare, sangue, immunitario e così via. L'iscite porta a disfunzioni successive di quegli organi geneticamente legati al tessuto connettivo. D'altra parte, molti processi patologici iniziano nel tessuto connettivo e solo successivamente passano nelle cellule funzionali. Oggi è provato che la regione sta implementando una vasta gamma di malattie: dall'influenza e dalla tonsillite all'aterosclerosi e alle neoplasie.
La forza del tessuto connettivo è diversa per persone diverse dalla stessa persona in età diverse. Le disfunzioni del tessuto connettivo possono svilupparsi in uno dei diversi scenari:
• Indebolimento, scioltezza, dissociazione idrica della malattia strutturale del tessuto connettivo, ipotensione vascolare, frequenti dislocazioni di articolazioni e fratture ossee, discinesia del tratto escretore, omissione di organi interni, ecc.
• Indurimento, rigidità, asciugatura del tessuto connettivo. Quindi, contratture articolari, aponeurosi palmare e plantare, fibrosite e fibromiosite, ipertensione, diabete, infarto, ictus, ecc. Forse l'esempio più prominente di malattia del tessuto connettivo nel tipo "secco" è la progeria - invecchiamento patologico precoce quando 8 anni il bambino sembra emaciato e rugoso con un vecchio.
• Il tessuto connettivo è anche l'ambiente che circonda le cellule, garantendo la consegna di sostanze nutritive a loro e la rimozione di prodotti metabolici da loro. Se queste funzioni "conduttive" sono disturbate, la riproduzione cellulare viene rallentata (quindi i processi di riparazione e di guarigione vengono violati, i processi infiammatori vengono descritti, ecc.) O viceversa, inizia la loro crescita incontrollata, che porta all'inizio allo sviluppo di tumori benigni. Compromissione della funzione morfogenetica del tessuto connettivo nelle prime fasi di deformità e anomalie congenite.
Tra i molti processi regolatori che si verificano nelle "profondità" del tessuto connettivo, è particolarmente necessario identificare quelli che forniscono la difesa immunitaria del corpo. Se la "capacitanza" del tessuto connettivo è scomposta e funziona in modo inadeguato, allora le cellule immunitarie si muovono troppo lentamente (e quindi non hanno il tempo di raggiungere l'organo o l'oggetto bersaglio desiderato), o entrano in una risposta immunitaria non abbastanza matura. Questo porta allo sviluppo di un enorme spettro di atonia e allergie, tra cui orticaria, asma bronchiale, diatesi, collagenogenesi, artrite, ecc.
Infine, un altro importante sintomo dell'insufficienza del tessuto connettivo è la mancanza di coordinazione del lavoro di vasi piccoli e grandi (le cosiddette nevrosi angiotrofiche). Se i vasi costituiti da tessuto connettivo sono inferiori, allora i meccanismi neuro-ormonali della loro regolazione funzionano anche in modo incoerente. Questo è il modo in cui si verificano distonia vegetativa-vascolare, malattie ipo-e ipertensive, aterosclerosi, aneurismi, processi infiammatori, ecc. Così, la troficità dei tessuti peggiora e il circolo vizioso dell'insufficienza del tessuto connettivo si chiude. Il ruolo del tessuto connettivo nel corso del processo di invecchiamento è enorme. Persino Ilya Mechnikov ha indicato il deterioramento del tessuto connettivo come la causa principale dell'invecchiamento: "Un uomo è vecchio quanto il suo tessuto connettivo", ha scritto. Oltre il 90% di sostanze nocive come rifiuti metabolici, sali di metalli pesanti, pesticidi, erbicidi, ecc., Sono depositati nel tessuto connettivo del tessuto adiposo sottocutaneo, omento, muscoli, tessuto fibroso dei polmoni, fegato, milza, linfonodi.
Le capacità di riserva dell'organismo, i processi di adattamento allo stress sono anche strettamente correlati allo stato del tessuto connettivo; in caso di inferiorità, compaiono disturbi adattativi, sindrome da stanchezza cronica, ecc.. Secondo la teoria dello stress di G. Selye, avanzata negli anni '60, le ghiandole surrenali sono un organo chiave nei processi di adattamento, ma oggi ci sono nuove informazioni sul ruolo del tessuto connettivo come ambiente conduttivo e normativo, incluso nei processi di adattamento, ci consente di integrare la dottrina di Selye.
Pertanto, la funzione più importante del tessuto connettivo oggi può essere considerata la funzione del trasferimento di informazioni, l'inclusione delle riserve come riflessione e memoria a trama tessuta ("medico interno").
Tessuto connettivo in cosmetologia
Come sai, la condizione della pelle riflette lo stato del corpo nel suo insieme. Per migliorare la pelle e migliorare il suo aspetto, il ruolo del tessuto connettivo, che è il "luogo comune" di organi e sistemi, non può essere ignorato. Inoltre, la pelle stessa è composta al 70% da tessuto connettivo; allo stesso modo, le strutture sottostanti - grasso sottocutaneo, fasce, vasi sanguigni, ossa, articolazioni, cartilagine intervertebrale, sangue, linfa - sono in gran parte formati da tessuto connettivo in uno dei loro stati di fase (solido, liquido, gel,
Consideriamo un esempio di pensiero sistemico lo sviluppo di una patologia organismica, che alla fine influenza la condizione della pelle. Come risultato di una serie di ragioni (infestazione da vermi, radiazioni, intossicazione), collagene ed elastina nei polmoni e colon "indeboliscono" e perdono la giusta qualità. I polmoni iniziano a respirare solo le loro cime. L'anidride carbonica endogena non viene espirata completamente - c'è un "colpo acido" nel corpo. La respirazione frequente e superficiale causa una desquamazione eccessivamente rapida degli strati dell'epitelio, traumatizzazione e usura dei linfonodi. Esistono processi infiammatori cronici delle vie respiratorie (tonsillite, antritis, congiuntivite, otite, ecc.). Il muco secreto entra nell'esofago e poi nello stomaco, rendendolo anacidico, cioè incapace di digerire il cibo e l'estetica della pelle dipende direttamente dal funzionamento del tratto gastrointestinale, inclusi l'intestino, l'integrità dei denti, ecc. assume alcune delle funzioni di inferenza. Quindi, non "aver lavorato" su tutta la catena, non otterremo una pelle bella e sana.
Inoltre, il tessuto connettivo come componente principale del sistema vascolare svolge un ruolo chiave nell'assicurare i processi trofici della pelle. La sua insufficienza accelera i cambiamenti legati all'età, porta alla comparsa di malattia varicosa, distonia vegetativa, ecc. È facile vedere, per esempio, quanto breve sarà l'effetto di correggere le "vene varicose" con metodi locali se compaiono ancora e ancora a causa del tessuto connettivo debole.
Cellulite come disfunzione del tessuto connettivo
Una delle manifestazioni della debolezza del tessuto connettivo del corpo è la cellulite. Normalmente, le spirali proteiche di collagene ed elastina, facendo micro-oscillazioni primaverili, "massaggiano" e sostengono le cellule grasse (adipociti), strutturano il gel intercellulare, i capillari, i vasi linfatici. Se il collagene e l'elastina non sono abbastanza forti ed elastici, allora i capillari diventano atonici, non vitali, il deflusso del sangue e della linfa diventa difficile, l'edema tissutale si accumula; la nutrizione delle cellule adipose è disturbata, in conseguenza della quale iniziano a trattenere incontrollabilmente grasso di scarsa qualità, saponificato, che è inaccessibile per il trattamento come fonte di energia.
Difetti del tessuto connettivo e della struttura corporea
Un numero enorme di deformità congenite del corpo è associato alla debolezza del tessuto connettivo (Figura 2). Le forze di gravità, che agiscono su una struttura insufficientemente forte, già nell'infanzia producono disturbi visivamente notevoli del sistema muscolo-scheletrico e altre strutture. Nell'esaminare gli alunni di 9-10 anni, nell'85% dei casi si osservano patologie della genesi del tessuto connettivo e nel 58% dei bambini sono espressi in difetti nella struttura del tessuto del midollo osseo (nelle ragazze più spesso). Il 18% di esse sono deformità toraciche, 63% - scoliosi, 60% - curvatura del piede, dal 3 al 20% - deturpamento dell'articolazione (curvatura del naso, denti, tibia della sciabola, hallus valgo, gomito mobilità iper, brachidattilia ("dita del pianista" )).
Secondo lo stesso studio, il 40% degli adolescenti presenta patologie cutanee quali mobilità eccessiva (iperelastica) - 13%, vellutato, friabile - 22%, pergamena, magrezza - 42%, smagliature, rotture - 4%, "sigaretta" postoperatoria carta "- 5%.
Chirurgia plastica
Molti difetti estetici, compresi quelli sul viso, sono associati a deficit del tessuto connettivo congenito. Questo è particolarmente vero per le strutture cartilaginee - il naso, le orecchie (Fig. 3). Il tessuto connettivo difettoso spesso non fornisce una guarigione adeguata e, in questi casi, possono verificarsi complicazioni durante la rinoplastica, vari effetti di sollevamento, ecc.
Pertanto, è consigliabile includere nella raccolta dei dati di anamnesi sullo stato del tessuto connettivo, oltre a fornire misure per la sua disintossicazione e il miglioramento nel corso delle procedure per la preparazione alla chirurgia.
Forma fisica immoderata
Un'eccessiva forma fisica contribuisce all'usura del tessuto, specialmente tra coloro che hanno una debolezza per natura (questo disturbo è chiamato displasia del tessuto connettivo e può essere a malapena evidente o pronunciato). Come sapete, la fibra muscolare ha la forma di un fuso ed è attaccata alle ossa in due punti terminali con strutture di tessuto connettivo - i tendini.
Se i punti di attacco sono deboli, i tendini, tendendo troppo, "nascondono" l'effetto della contrazione muscolare, e ulteriori sforzi devono essere fatti per raggiungere il risultato. Allo stesso tempo, i tendini e i legamenti si danneggiano facilmente e, col passare del tempo, la loro usura aumenta sovraccaricando il tessuto connettivo con carichi inadeguati, riduciamo gradualmente la sua funzione normativa - questo è uno dei motivi del rapido e drammatico collasso della salute e del fitness tra gli atleti dopo la carriera sta finendo.
Effetti sul tessuto connettivo
I cosmetologi, così come i medici di altre specialità, dovrebbero pensare sistematicamente per risolvere specifici problemi estetici, per rappresentare la struttura e le funzioni del tessuto connettivo, la sua organizzazione sistemica ei processi metabolici del supporto vitale.
È necessario raccomandare un esame completo prima di seri interventi cosmetici, per valutare i processi di invecchiamento di diversi segmenti del corpo. Come si è sviluppato il corpo - simmetricamente o asimmetricamente? Quale metà è più vecchia? Quali processi riparativi vanno più attivamente? Com'è il processo di guarigione (valutazione delle cicatrici, ecc.)? Come aiutare l'intestino, i reni, lo stomaco, i polmoni, il cervello? Solo dopo aver risposto a queste domande il paziente può essere sottoposto a un intervento chirurgico.
Nella mia pratica, un esame completo del paziente richiede 2-2,5 ore. Cuscino, capelli, denti, cielo, pelle, occhi, orecchie, talpe, impronte di dita, vene, arterie, cuore, ossa, legamenti, articolazioni, ecc. Tutto ciò può dire molto al medico attento circa lo stato del tessuto connettivo e del corpo nel suo insieme..
Ridurre al minimo gli impatti negativi
Cerchiamo di elencare brevemente alcuni fattori che possono influire negativamente sullo stato del tessuto connettivo.
1. Le forti fluttuazioni nell'equilibrio acido-base si verificano durante lo stress psicologico, con lunghe pause nel mangiare, disturbi del sonno-veglia, così come il consumo eccessivo di bevande gassate.
2. Spremitura meccanica di vestiti e scarpe stretti. L'influenza esterna costante viola fortemente il trofismo nervoso, endocrino, del tessuto connettivo e porta alla comparsa di pieghe grossolane, consolidamenti sottocutanei, ristagno, cellulite.
3. Insolazione eccessiva. La morte di massa delle cellule protettive vicino allo spazio capillare porta ad una forte tensione del metabolismo generale e indebolisce tutti i fattori della resistenza naturale del tessuto connettivo.
4. Dieta squilibrata. Prima di tutto, si dovrebbe prestare attenzione all'equilibrio dei lipidi alti e bassi e molecolari (e, quindi, abbandonare i grassi animali pesanti - agnello, maiale - a favore del pesce rosso, olio d'oliva di spremitura a freddo, ecc.). In secondo luogo, lo squilibrio di proteine e grassi porta alla necessità di trasformarne uno in un altro, e questo processo è molto energivoro. Pertanto, si verificano stress metabolico aggiuntivo, pirodeposizione dei lipidi, forti fluttuazioni nell'equilibrio acido-base, seguito da deterioramento del tessuto connettivo, stati depressivi, ecc.
Per migliorare le funzioni del tessuto connettivo può essere raccomandato:
Massaggio moderato sul principio "non nuocere". Il tessuto connettivo è individuale, quindi il criterio principale è il benessere del paziente. Qui ci sono test applicabili di benessere, individuali per ogni paziente. Dovrebbe essere compreso che dopo gli effetti del massaggio su un organo così grande come la pelle (e il suo peso raggiunge 12 kg), c'è un rilascio massiccio dai capillari di prodotti tossici che entrano nelle grandi vasi e possono influenzare negativamente il funzionamento del fegato, intestino, cervello e pr.
Dos Alekseeva è un dispositivo di idroterapia per il massaggio capillare, il cui effetto può essere messo tra l'effetto della doccia di Charcot e dei bagni di trementina secondo Zalmanov. Ma se il bagno di Zalmanov, bruciando le membrane mucose, provoca irritazione cutanea e eccitazione neurogena, e la doccia di Charcot con un getto forte ferisce i tessuti (che possono portare alla loro morte, fibrosi, aspetto fibrolip), la doccia Alekseev colpisce delicatamente il letto capillare in maniera ondulata. La rete capillare è chiamata il secondo cuore, situato sulla periferia sotto forma di un film elastico di collagene ed elastina. Durante l'idromassaggio della doccia, i capillari (il cui diametro totale è di circa 1 m) sono più attivamente coinvolti nella circolazione sanguigna, il sangue stagnante viene "schiacciato", il che significa l'eliminazione di tossine, sottoprodotti metabolici, ecc., Mentre l'effetto si verifica solo sulla profondità della pelle e del tessuto sottocutaneo, fornendo il massaggio "primavera" di collagene ed elastina che manca nei tessuti.
Ipplikator Kuznetsova - un altro modo per causare irritazione locale e la corrispondente risposta riflessa del corpo. Questo metodo può essere considerato come l'agopuntura multi-punto. Quando si utilizza un hipplikator, fino a 50 sostanze biologicamente attive vengono rilasciate nel sangue, implementando una cascata di reazioni di rigenerazione, non solo locale, ma anche sistemica. Spesso un ipplicatore viene usato per alleviare il mal di schiena, ecc., Ma può anche essere considerato come un potente attivatore della circolazione capillare.
Terapia nutrizionale Il supporto alla vita metabolica del corpo coinvolge un enorme numero di ingredienti nei processi metabolici, circa 600 dei quali dobbiamo ricevere dall'esterno. Lo scambio è basato sulla formula "substrato + enzima + cofattore = prodotto", e senza fornire tutti i suoi componenti, non riceveremo collagene ed elastina di alta qualità, una cicatrice a pieno titolo, una buona guarigione delle ferite, una normale reazione alle manipolazioni traumatiche, inclusi gli impianti ecc. Oggi, l'importanza del supporto nutrizionale per le funzioni corporee attraverso gli integratori alimentari non è più in dubbio.
Gli studi mostrano una correlazione tra l'aspettativa di vita e la prevalenza degli integratori alimentari. Per fare un confronto, diamo il Giappone, dove le donne vivono in media 87 anni, e gli uomini 83 anni, e il numero di persone che assumono integratori alimentari raggiunge il 92% dell'intera popolazione, e la Russia, dove BAA prende il 3% della popolazione, e l'aspettativa di vita media è rispettivamente 71 anni e 58 anni.
A quali componenti è necessario prestare attenzione quando si sviluppa un programma nutrizionale per supportare il tessuto connettivo?
• Amminoacidi. Risolvono il problema della risintesi delle proteine basato sul genoma del tessuto connettivo. Tutti gli amminoacidi in MIGS K-LP.
• Rame. Rafforza la "cucitura" incrociata del collagene. Il rame (Cu) è un elemento estremamente utile e importante per il corpo umano. Sostanza essenziale per la sintesi del tessuto connettivo. A causa di questo effetto, è possibile prolungare la giovinezza della pelle (le rughe appariranno molto più tardi). Inoltre, il rame migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti, rafforza la contrazione muscolare e generalmente ha un effetto positivo sul corpo. Pertanto, è molto importante sapere in quali prodotti il microcell contiene e in che quantità. Se gli alimenti ricchi di rame sono regolarmente inclusi nella dieta, puoi rimanere giovane, bello e sano per lungo tempo.
Una persona dovrebbe consumare da 1,5 a 3 mg. il rame al giorno per il corpo funzionava correttamente.
Contenuto di rame in mg. per 100 g di prodotto
sesamo 4.1
semi di girasole 1.8
nocciola 1.7
noce 1.6
pinolo 1.3
lino 1.2
sorgo 1.1
• Zinco. Stabilizza i processi metabolici nelle cellule del tessuto connettivo della pelle, della fascia, ecc.
• Ferro. La principale fonte di fornitura di ossigeno dei tessuti, il principale normalizzatore delle funzioni di formazione del sangue, l'immunità, il lavoro dei vasi sanguigni, cervello, milza, fegato.
• Vitamina C. In connessione con il fumo, lo stress persistente, le malattie debilitanti, la necessità di vitamina C aumenta in modo significativo: un conflitto di produzione di due ore svuota il corpo di 6 grammi di vitamina C! La sua deficienza rende il corpo indifeso contro lo stress, e infatti è lo stress psicologico (cioè il fallimento dell'istinto di autoconservazione) a causare il 56% dei disturbi sistemici totali.
La displasia del tessuto connettivo è una violazione della formazione e dello sviluppo del tessuto connettivo, osservata sia nella fase di crescita dell'embrione che nelle persone dopo la loro nascita. In generale, il termine displasia si riferisce a qualsiasi violazione della formazione di tessuti o organi, che può verificarsi sia in utero che postnatale. Le patologie si verificano a causa di fattori genetici, che interessano sia le strutture fibrose che la sostanza principale che costituisce il tessuto connettivo.
A volte è possibile trovare nomi come displasia del tessuto connettivo, insufficienza congenita del tessuto connettivo, collagenopatia ereditaria, sindrome ipermobile. Tutte queste definizioni sono sinonimi del nome principale della malattia.
Le mutazioni genetiche avvengono ovunque, poiché il tessuto connettivo è distribuito in tutto il corpo. Le catene di elastan e collagene, da cui consiste sotto l'influenza di geni mutati funzionanti in modo improprio, sono formate con menomazioni e non sono in grado di resistere ai carichi meccanici imposti su di esse.
Displasia differenziata È causato da un fattore ereditario di un certo tipo, clinicamente vividamente manifestato. I difetti genetici e i processi biochimici sono ben studiati. Tutte le malattie associate a displasia differenziata sono chiamate collagenopatie. Questo nome è dovuto al fatto che la patologia è caratterizzata da alterata formazione di collagene. Questo gruppo comprende malattie come: sindrome da letargia, sidro di Marfan e sindromi di Ehlers-Danlos (tutti e 10 i tipi).
Displasia indifferenziata Una diagnosi simile è fatta nel caso in cui i segni della malattia che affliggono una persona non possono essere attribuiti a patologia differenziata. Molto spesso si verifica questo tipo di displasia. La malattia colpisce sia i bambini che i giovani.
Vale la pena notare che le persone con questo tipo di displasia non sono considerate malate. Semplicemente, hanno una propensione potenziale per un gran numero di patologie. Ciò causa la loro costante permanenza sotto controllo medico.
Sintomi della displasia del tessuto connettivo
La patologia si manifesta con una moltitudine di sintomi. La loro gravità può essere lieve e severa.
La malattia si manifesta individualmente in ogni paziente, tuttavia, è stato possibile combinare i sintomi di una violazione della formazione del tessuto connettivo in diversi grandi gruppi di sindromi:
Disturbi neurologici. Ci sono molto spesso, quasi l'80% dei pazienti. La disfunzione vegetativa si manifesta in attacchi di panico, palpitazioni cardiache, vertigini, sudorazione, svenimento e altre manifestazioni.
Sindrome astenica, caratterizzata da basse prestazioni, affaticamento, gravi disturbi psico-emotivi, incapacità di sopportare un aumento dello sforzo fisico.
Disturbi nell'attività delle valvole del cuore o della sindrome della valvola. Si esprime nella degenerazione della valvola mixomatosa (uno stato progressivo che modifica l'anatomia dei lembi valvolari e riduce le loro prestazioni) e nei prolassi della valvola cardiaca.
Sindrome di Thoracodiapragmal, che si esprime in violazioni della struttura del torace, che porta al suo imbuto o deformità a forma di chiglia. A volte c'è una deformità spinale, espressa in scoliosi, iperkiphosi, cifoscoliosi.
La malattia colpisce anche i vasi sanguigni. Questo si esprime nelle vene varicose, nella lesione muscolare delle arterie, nella comparsa delle vene dei ragni, nel danno allo strato interno delle cellule vascolari (disfunzione endoteliale).
Sindrome da morte improvvisa, che è causata da disturbi nel funzionamento delle valvole e dei vasi sanguigni del cuore.
Basso peso corporeo
Aumento della mobilità articolare. Ad esempio, un paziente che soffre di displasia, può piegare il mignolo nella direzione opposta di 90 gradi, o pererazgut gomiti e ginocchia nelle articolazioni.
Deformità valgo degli arti inferiori, quando le gambe dovute ai cambiamenti hanno la forma della lettera X.
Violazioni del tratto gastrointestinale, espressi in stitichezza, dolore addominale o gonfiore, perdita di appetito.
Frequenti malattie del tratto respiratorio superiore. La polmonite e la bronchite diventano costanti compagni di persone con un'anomalia genetica simile.
La pelle è limpida, asciutta e indolente, si stacca indolore, a volte può formare una piega innaturale sulle orecchie o sulla punta del naso.
I pazienti soffrono di flatfoot sia trasversale che longitudinale.
Le mascelle superiore e inferiore crescono lentamente e non corrispondono alle proporzioni generali di una persona.
Disturbi immunologici, reazioni allergiche.
Lussazione e sublussazione delle articolazioni.
Miopia, angiopatia della retina, astigmatismo, sublussazione della lente, strabismo e distacco della retina.
Disturbi nevrotici, espressi in depressione, fobie e anoressia nervosa.
Problemi psicologici di pazienti affetti da displasia del tessuto connettivo
I pazienti con una diagnosi accertata appartengono al gruppo di rischio psicologico. Sottostimano le proprie capacità, hanno un basso livello di richieste.
Aumento dell'ansia e della depressione porta ad un'elevata vulnerabilità dei pazienti. I difetti estetici nell'aspetto rendono tali persone insicuri di se stessi, insoddisfatti della vita, bezinitsitatnym, rimproverandosi in ogni piccola cosa. Spesso i pazienti hanno una tendenza al suicidio. Sullo sfondo di queste manifestazioni in pazienti con displasia, il tenore di vita è significativamente ridotto, l'adattamento sociale è difficile. A volte c'è l'autismo.
cause di
La base del verificarsi di processi patologici sono alcune mutazioni geniche. Questa malattia può essere ereditata.
Alcuni scienziati suggeriscono anche che questo tipo di displasia può essere causata da carenza di magnesio nel corpo.
diagnostica
Poiché la malattia è una conseguenza delle mutazioni genetiche, per la sua diagnosi richiede uno studio genealogico clinico.
Ma oltre a questo, i medici usano i seguenti metodi per chiarire la diagnosi:
Analisi dei reclami dei pazienti. Nella maggior parte dei casi, i pazienti indicano problemi con il sistema cardiovascolare. Spesso trovato prolasso della valvola mitrale, meno aneurisma aortico. Inoltre, i pazienti soffrono di dolori addominali, distensione e disbiosi. Deviazioni osservate nel sistema respiratorio, a causa delle pareti deboli dei bronchi e degli alveoli. Naturalmente, non si possono ignorare i difetti estetici e le violazioni nel lavoro delle articolazioni.
Presa della storia, che è studiare la storia della malattia. Le persone affette da una malattia genetica simile sono frequenti "ospiti" di cardiologi, ortopedici, otorinolaringoiatri, gastroenterologi.
È necessario misurare la lunghezza di tutti i segmenti del corpo.
Viene anche usato un cosiddetto "test del polso", quando un paziente può afferrarlo completamente con il pollice o il mignolo.
La mobilità delle articolazioni viene valutata utilizzando i criteri di Bayton. Di regola, i pazienti hanno la loro ipermobilità.
Prendendo un campione giornaliero di urina in cui vengono determinati idrossiprolina e glicosamina glicani, a seguito della rottura del collagene.
In generale, la diagnosi della malattia non è difficile, e un medico esperto ha bisogno di una sola occhiata al paziente per capire qual è il problema.
Trattamento della displasia del tessuto connettivo
Va inteso che questa patologia del tessuto connettivo non è suscettibile di trattamento, ma applicando un approccio integrato al trattamento della malattia, è possibile rallentare il processo del suo sviluppo e facilitare notevolmente la vita di una persona.
I principali metodi di trattamento e prevenzione sono i seguenti:
Selezione di complessi sportivi specializzati, fisioterapia.
Rispetto di una corretta alimentazione.
Assunzione di farmaci per migliorare il metabolismo e stimolare la produzione di collagene.
Intervento chirurgico finalizzato alla correzione del torace e del sistema muscolo-scheletrico.
Terapia senza l'uso di droghe
Prima di tutto, è necessario fornire al paziente un supporto psicologico, per prepararlo a resistere alla malattia. È necessario dargli raccomandazioni chiare sull'osservanza della corretta routine quotidiana, per determinare i complessi medici e fitness e i carichi minimi necessari.
I pazienti dovrebbero sottoporsi sistematicamente alla terapia fisica fino a diversi corsi all'anno. Utile, ma solo in assenza di ipermobilità delle articolazioni, stretching, visi - secondo le rigide raccomandazioni del medico, così come il nuoto, giocando vari sport che non sono inclusi nella lista dei controindicati.
Il trattamento non farmacologico della displasia del tessuto connettivo comprende:
Corsi di massaggio terapeutico.
Esecuzione di una serie di esercizi selezionati individualmente.
Fisioterapia: indossa colletto, irradiazione ultravioletta, bagni di sale, sfregamento e versamento.
Psicoterapia con visita a uno psicologo e uno psichiatra, a seconda della gravità dello stato psico-emotivo del paziente.
Dieta per la displasia del tessuto connettivo
La dieta per le persone con displasia è diversa dalle diete regolari. Ci sono molti pazienti necessari, perché il collagene ha la capacità di decadere all'istante. La dieta dovrebbe includere pesce e tutti i frutti di mare (in assenza di allergie), carne, legumi.
Puoi e dovresti mangiare ricchi brodi di carne, verdure e frutta. Assicurati di includere nella dieta del formaggio durum paziente. Secondo la raccomandazione del medico, è necessario utilizzare additivi biologici attivi appartenenti alla classe di olio di pesce Omega combinata con olio di lino e camelina, che dà un effetto sinergico.
Assunzione di farmaci
Il ricevimento di medicine è effettuato da corsi, secondo una condizione del paziente da 1 a 3 volte all'anno. Un corso dura da 6 a 8 settimane. Tutti i farmaci devono essere assunti sotto la stretta supervisione di un medico, con il controllo dei segni vitali. Si consiglia di cambiare i farmaci al fine di selezionare i mezzi ottimali.
Per stimolare la produzione di collagene, vengono utilizzate vitamine B sintetiche, acido ascorbico, solfato di rame 1%, citrato di magnesio e altri complessi.
Per il catabolismo dei glicosaminoglicani sono prescritti Hondrotinsulfate, Hondroxide, Rumalon.
Osteogenon, alfacalcidolo, calcio Upsavit e altri mezzi sono usati per stabilizzare il metabolismo minerale.
La glicina, l'orotato di potassio e l'acido glutammico sono prescritti per normalizzare il livello di amminoacidi liberi nel sangue.
Riboxin, Mildronate, Limontar, Lecithin, ecc. Sono prescritti per normalizzare lo stato bioenergetico.
Le persone che soffrono di questa patologia sono controindicate:
- Sovraccarico psicologico e stress.
- Condizioni di lavoro difficili Professioni associate a vibrazioni costanti, radiazioni e alte temperature.
- Tutti i tipi di sport di contatto, sollevamento pesi e allenamento isometrico.
- Se c'è l'ipermobilità delle articolazioni, i visti e tutti gli allungamenti spinali sono proibiti.
- Alloggio in luoghi con clima caldo.
Vale la pena notare che, se si tratta della complessa cura del trattamento e della prevenzione di un'anormalità genetica, il risultato sarà necessariamente positivo. Nella terapia, è importante non solo la gestione fisica e medica del paziente, ma anche l'instaurazione di un contatto psicologico con lui. Un ruolo enorme nel processo di riduzione della progressione della malattia è giocato dalla volontà del paziente di lottare, anche se non in un completo, ma recupero e miglioramento della qualità della propria vita.
L'autore dell'articolo: dms, il terapeuta Mochalov Pavel Alexandrovich e Alexander Alekseev, MD, professore, Life Extension Clinic.