Kenalog, iniezioni

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Kenalog è un farmaco glucocorticoide ad ampio spettro. Disponibile sotto forma di compresse e sospensioni iniettabili in ampolle (Kenalog 40).

Azione farmacologica Kenalog

In conformità con le istruzioni per Kenalog, il triamcinolone acetato è il componente attivo della preparazione di tutte le forme di rilascio.

Il farmaco Kenalog ha proprietà antiallergiche, antinfiammatorie e immunosoppressive pronunciate. Il principio attivo del farmaco riduce la produzione di corticotropina nella ghiandola pituitaria.

Quando si utilizza Kenalog, non vi è alcun cambiamento nell'equilibrio del sale dell'acqua e non vi è alcuna ritenzione di liquidi e sodio nel corpo.

Le istruzioni a Kenalog hanno rilevato che il farmaco ha un leggero effetto diabetogenico.

farmaci anti-infiammatori di proprietà Kenalog a causa della diminuzione del livello di enzima proteolitico in aree di infiammazione e la quantità di processo ottundimento prostaglandine e ciclossigenasi rilascio.

L'uso di compresse e sospensioni Kenalog in fiale riduce il contenuto di linfociti B e T, altri agenti immunitari e inibisce la formazione di anticorpi. Il farmaco riduce significativamente la secrezione e il rilascio di mediatori allergici.

A causa del fatto che il farmaco è disponibile in varie forme, è possibile scegliere la forma ideale di trattamento per ciascun paziente.

Con la somministrazione intramuscolare della sospensione Kenalog, il ripristino completo del lavoro delle ghiandole surrenali viene notato dopo 20-40 giorni di uso regolare.

Quando somministrato per via orale, il farmaco Kenalog entra rapidamente nella circolazione sistemica.

La concentrazione massima del farmaco raggiunge 10-12 ore dopo l'applicazione. Kenalog è metabolizzato nel fegato per formare diversi metaboliti. Escritta dal corpo attraverso i reni in forma invariata e sotto forma di metaboliti.

Indicazioni per l'uso di Kenalog

Compresse e sospensione in fiale Kenalog è prescritto per le malattie che richiedono l'uso di farmaci glucocorticoidi. Il farmaco è raccomandato per il trattamento sistemico delle seguenti malattie:

• malattie respiratorie croniche, accompagnati da ostruzione (l'inefficacia della terapia locale), tra cui l'asma bronchiale e bronchite cronica;
• Febbre da fieno;
• malattie della pelle tra dermatite atopica, rinite, orticaria, congiuntivite, psoriasi, dermatite atopica, dermatite atopica e eczematosa;
• Cancro della prostata e sangue;
• Disfunzione surrenale

L'iniezione intra-articolare di Kenalog 40 è prescritta per le malattie delle articolazioni:

• Abbondanza e blocco delle articolazioni, derivanti da violazioni della sacca articolare;
• Artrite, artrosi, compresa l'artrite essudativa.

Dosaggio e somministrazione

La durata della terapia e il dosaggio sono prescritti e aggiustati dal medico curante.

Le compresse di Kenalog sono destinate alla somministrazione orale, preferibilmente al mattino. Una dose inferiore a 16 mg viene assunta una volta al giorno, ma se la dose giornaliera supera i 16 mg, viene suddivisa in diverse dosi.

Secondo le istruzioni per Kenalog, la dose iniziale varia da 4 a 32 mg e dipende dal tipo e dalla gravità della malattia. Nella leucemia cronica, la dose giornaliera può essere aumentata a 75 mg.

Quando si verifica l'effetto terapeutico desiderato, la dose di Kenalog viene gradualmente ridotta - di 1-2 mg ogni tre giorni.

Bambini Kenalog è nominato in ragione di 0,1-0,5 mg per 1 kg di peso del bambino. La dose massima non deve superare i 14 mg.

Sospensione in fiale Kenalog 40 è usato per la somministrazione intramuscolare. Il farmaco deve essere iniettato in profondità nel gluteo ad una dose di 1 fiala (40 mg) in singoli casi da una dose medico Kenalog 40 può essere aumentata. Per i bambini sotto i 12 anni, il farmaco viene prescritto in un dosaggio di 0,03-0,2 mg per 1 kg di peso corporeo.

Per la prevenzione delle malattie allergiche, i bambini di età superiore a 12 anni e gli adulti sono invitati a prendere 40 mg del farmaco una volta all'anno. L'iniezione viene effettuata prima dell'inizio della stagione pollinica.

Per la somministrazione intraarticolare, si raccomandano 10-40 mg del farmaco per somministrazione.

All'atto di uso di Kenalog è necessario controllare l'osservanza di condizioni di un'asepsi.

Effetti collaterali di Kenalog

Secondo le recensioni, Kenalog può causare una serie di reazioni avverse dai sistemi del corpo:

• Tratto gastrointestinale: nausea, disturbi digestivi, vomito, flatulenza, ulcere dello stomaco e del duodeno, disturbi del pancreas, disturbi dell'appetito;
• Sistema cardiovascolare: disturbi della frequenza cardiaca, ipertensione arteriosa, aumento dei coaguli di sangue e coagulazione della pelle;
• Sistema nervoso periferico e centrale: disturbi del sonno, stati depressivi, vertigini e mal di testa, disturbi nervosi, psicosi maniaco-depressiva, irritabilità, paranoia, convulsioni, aumento della pressione intracranica, tremore delle estremità;
• Sistema endocrino: aumento del peso corporeo, diminuzione della tolleranza al glucosio, ritardo dello sviluppo sessuale nei bambini, sindrome di Itsenko-Cushing, diminuzione della secrezione di ormoni endogeni da parte delle ghiandole surrenali;
• Muscoloscheletrico: deficit della crescita nei bambini, necrosi ossea, atrofia muscolare.

Nelle recensioni su Kenalog, è indicato che dal lato dei tegumenti è possibile la comparsa di smagliature, acne, petecchie.

Da parte dei sensi, possono verificarsi cambiamenti nella cornea, aumento della pressione intraoculare, cataratta.

Controindicazioni Kenalog

Kenalog non è prescritto a pazienti con ipersensibilità ai componenti del farmaco, ulcere dello stomaco e del duodeno, malattie delle ossa, glaucoma, diabete mellito, aumento della tendenza al sanguinamento e trombosi, sindrome di Itsenko-Cushing.

Kenalog non è raccomandato per le donne durante la gravidanza e l'allattamento, così come per i bambini sotto i 6 anni e le persone dopo gravi lesioni e interventi chirurgici.

Con cautela dovrebbe portare il farmaco agli anziani.

Overdose di Kenalog

In accordo con le recensioni di Kenalog, nausea, disturbi del sonno, vomito, mal di testa e vertigini sono possibili con un sovradosaggio del farmaco.

Nel sovradosaggio cronico, secondo le recensioni, Kenalog causa debolezza muscolare, ritenzione idrica nel corpo, sviluppo della sindrome di Itsenko-Cushing, ipertensione arteriosa.

Ulteriori informazioni

Le istruzioni per Kenalog indicano che il farmaco deve essere conservato in un luogo fresco, buio e fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco sotto forma di compresse - 60 mesi, sospensioni - 36 mesi.

Dalle farmacie Kenalog viene rilasciato su prescrizione dal medico curante.

Kenalog ® (Kenalog ®)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

1 ml di sospensione iniettabile contiene triamcinolone acetonide 40 mg e alcol benzilico 9,9 mg in soluzione di cloruro di sodio isotonico; in fiale da 1 ml, in una scatola da 5 pz.

Azione farmacologica

Induce la formazione di lipocortine, inibisce il rilascio di mediatori dell'infiammazione da parte degli eosinofili, riduce il numero di mastociti che producono acido ialuronico. Riduce la permeabilità capillare, stabilizza la permeabilità cellulare, incl. membrane e membrane lisosomiali. Rallenta il rilascio di citochine (interleuchina 1, 2, gamma interferone) da linfociti e macrofagi. Aumenta la gluconeogenesi, riduce l'utilizzazione dei tessuti del glucosio e attiva i processi catabolici.

Indicazioni farmaco Kenalog ®

Febbre da fieno, asma bronchiale, bronchite spastica cronica, pemfigoide, psoriasi, dermatite (erpetica, atopica, esfoliante, contatto eziologia non microbica, eczematosa). Intra-articolare: malattie infiammatorie croniche delle articolazioni, artrite essudativa, gotta, falsa gotta, artrosi, idropisia delle articolazioni, blocco dell'articolazione della spalla, infiammazione cronica dello strato interno della capsula articolare; iniezioni sotto l'area interessata: placche psoriasiche isolate, lesioni nodulari piatte, perdita di capelli sotto forma di circolo, lupus eritematoso cronico, cheloidi.

Controindicazioni

Per uso sistemico - ipersensibilità, ulcere gastriche e duodenali, atrofia ossea, malattie mentali (inclusa la storia), malattie virali (vescicole erpetiche, fuoco di Sant'Antonio), varicella, infezioni fungine e fungine, poliomielite infantile (eccetto forma bullo-encefalitica), glaucoma, età - da 12 a 16 anni (iniezione intramuscolare). Per uso locale - varicella, condizioni dopo l'immunizzazione, lesioni cutanee di natura tubercolare o sifilitica, malattie fungine, lesioni cutanee di natura batterica, infiammazione della pelle intorno alla bocca.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Effetti collaterali

Quando la somministrazione di s / c - atrofia tissutale reversibile; con iniezioni intraarticolari - necrosi ossea, sensazione di calore. Con uso locale - assottigliamento della pelle, acne, vesciche, aumento della crescita dei peli, cambiamenti nella pigmentazione. Con faccia sistemica - simile alla luna, sindrome di Cushing, atrofia surrenale, debolezza muscolare, atrofia ossea e muscolare, diabete mellito, disturbi mestruali, impotenza, crescita dei capelli, sanguinamento dalla pelle e delle mucose, acne, secrezione di potassio, vasculite, sindrome da astinenza, ulcerogenicità azione, immunosoppressione, mal di testa, aumento della sudorazione, glaucoma, trombosi.

Dosaggio e somministrazione

V / m, adulti per il trattamento sistemico - 1 ml (40 mg) lentamente, a fondo, entro un anno, fino a 80 mg (somministrazione ripetuta dopo 4 settimane). Per uso intraoculare (borsite) per adulti e bambini sopra i 12 anni - da 10 a 40 mg. L'intervallo tra le iniezioni è di almeno 2 settimane. Quando l'iniezione si trova sotto l'area delle lesioni cutanee, 1 ml viene diluito con un anestetico locale e 1 mg del farmaco viene somministrato per 1 cm 2 (non più di 30 mg al giorno negli adulti e 10 mg nei bambini). Iniezione ripetuta - dopo 2 settimane.

Precauzioni di sicurezza

Si deve prestare attenzione in caso di ulcere gastriche e duodenali (nella storia), diverticolite, anastomosi intestinali fresche, tendenza alla trombosi, embolia, carcinomi con tendenza a metastasi, glomerulonefrite acuta, nefrite cronica. In presenza di infezione non deve essere somministrato intra-articolare e n / a.

Condizioni di conservazione del farmaco Kenalog ®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Kenalog ®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Canine: istruzioni per l'uso

Descrizione del farmaco "Kenalog"

Il farmaco farmacologico "Kenalog" è un corticosteroide, disponibile in diverse forme. Questo è un potente farmaco che può essere acquistato solo con una prescrizione prescritta da uno specialista.

Durante il trattamento, è necessario seguire le istruzioni allegate al farmaco, nonché tutte le prescrizioni del medico, dal momento che Kenalog può causare una serie di gravi effetti collaterali.

struttura

Il principale ingrediente attivo è il triamcinolone, contenuto in un volume di 4 mg in ciascuna compressa.

La soluzione per iniezioni contiene i seguenti componenti:

1. Acetonide triamcinolone.
2. Alcool benzilico
3. Cloruro di sodio

Forme di rilascio

Ad oggi, il farmaco "Kenalog" è disponibile in due forme principali:

1. Soluzione per punture, vendute in fiale.
2. Compresse destinate alla somministrazione orale.

Effetto farmacologico

Il farmaco "Kenalog" è in grado di alleviare l'infiammazione, eliminare il prurito e avere un effetto immunosoppressivo, che consente di eliminare le reazioni allergiche più acute.

Risultati simili sono raggiunti attraverso i seguenti processi:

1. Ridurre la quantità di ormoni adrenocorticotropici prodotti.
2. Nessun effetto sull'equilibrio del sale marino, che distingue positivamente i farmaci dalla maggior parte degli altri corticosteroidi.
3. Riducendo la concentrazione di enzimi proteolitici nelle lesioni, che consente di ridurre l'infiammazione.
4. Ridurre la comparsa di anticorpi che provocano reazioni protettive sotto forma di infiammazione.
5. Ridurre l'attività di alcuni mediatori responsabili del verificarsi di una reazione allergica.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco "Kenalog" è nominato alla presenza delle seguenti indicazioni per il suo uso:

1. Polinosi stagionale, in cui vi è una reazione allergica acuta al polline delle piante.
2. Asma bronchiale in diversi stadi della malattia
3. Eczema, herpes e altri tipi di lesioni dermatologiche.
4. Gotta vera e falsa.
5. Vari tipi di artrite e artrosi.
6. Lesioni delle articolazioni e delle mucose delle tasche articolari in forma cronica.
7. Blocco dell'articolazione della spalla.
8. Formazione di noduli cutanei e placche di tipo isolato nella psoriasi.
9. Lupus eritematoso in forma cronica.
10. Cicatrici cheloidi di educazione.
11. Alcune forme di perdita di capelli.

Istruzioni per l'uso

Usa "Kenalog" deve essere in stretta conformità con le seguenti istruzioni:

1. La somministrazione intramuscolare viene di solito eseguita nei glutei. L'introduzione del farmaco è lenta e profonda, il dosaggio può variare da 40 mg a 80 mg.
   Prima del riutilizzo non dovrebbero essere necessari meno di 28 giorni, altrimenti sussiste il rischio di sovradosaggio e sviluppo di effetti collaterali.
2. L'applicazione intra-focale è consentita dall'età di 12 anni, il dosaggio dipende dalla diagnosi e dalle condizioni del paziente, varia da 10 mg a 40 mg.
   Ci deve essere una pausa di almeno 2 settimane tra le iniezioni effettuate per prevenire il sovradosaggio.
3. Se vengono fatte iniezioni per trattare le lesioni dermatologiche, le iniezioni vengono effettuate direttamente nei fuochi e il farmaco deve essere precedentemente diluito con un anestetico locale.
   Una soluzione in un volume di 1 mg ha un effetto sulle lesioni di 1 cm 2.
   Durante l'infanzia, il dosaggio massimo è di 10 mg, nei pazienti adulti, aumenta a 30 mg.
   Tra una iniezione e l'altra, è necessario mantenere una pausa di almeno 2 settimane.
4. Le compresse sono prese al mattino, il dosaggio è di 16 mg. Se il medico prescrittore ha prescritto un dosaggio maggiore di questa cifra, allora è diviso in diverse dosi.
5. Il dosaggio nella fase iniziale del corso può variare da 4 mg a 32 mg, ma nei pazienti con leucemia cronica sale a 75 mg.
   In caso di effetti collaterali, la dose del farmaco viene ridotta ogni 2-3 giorni di 1-2 mg. Nel trattamento di bambini sotto i 6 anni di età, viene prescritta una dose giornaliera da 0,1 mg a 0,5 mg, la dose massima non deve superare i 16 mg.
6. Con una tendenza alle malattie stagionali, il farmaco è prescritto a fini profilattici. Il dosaggio per adulti e bambini oltre i 12 anni è di 40 mg, la frequenza di utilizzo del farmaco - 1 volta all'anno.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco "Kenalog", così come tutti i glucocorticosteroidi, non deve essere usato durante l'allattamento, dal momento che i principali principi attivi penetrano nel latte materno e possono influenzare le condizioni del bambino.

Le seguenti regole si applicano durante la gravidanza:

1. L'uso del farmaco è severamente vietato nei primi 5 mesi di gravidanza, poiché esiste un alto rischio di sviluppo anormale del feto, come evidenziato dagli studi.
2. L'uso del farmaco dopo 5 mesi di gravidanza causa il rischio di atrofia delle ghiandole surrenali del feto o di crescita ridotta all'interno dell'utero. "Kenalog" viene nominato solo in rari casi in cui è impossibile rifiutarne l'uso e l'effetto positivo di tali misure supera il rischio probabile.

Interazione farmacologica

Con il passaggio di una terapia farmacologica complessa, è necessario applicare Kenalog con maggiore cautela, date le seguenti interazioni farmacologiche:

1. L'indebolimento dell'effetto di prendere farmaci antidiabetici con il loro uso combinato.
2. Rafforzare l'effetto dell'assunzione di glucosidi cardiaci.
3. Espulsione aumentata di potassio dal corpo con ricevimento parallelo saluretikov.
4. Aumento del rischio di apertura di emorragie interne con uso concomitante di farmaci antireumatici e farmaci antinfiammatori di tipo non steroideo.
5. L'indebolimento dell'effetto di "Kenalog" mentre si prende "Rifampicin" oi suoi analoghi.

analoghi

Se è impossibile usare "Kenalog", a seconda della diagnosi, può essere prescritto uno dei seguenti analoghi di questo farmaco:

Effetti collaterali

In alcuni casi, quando si prende "Kenalog" possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

1. Disturbo del ritmo cardiaco
2. Rossore della pelle e vesciche.
3. Presenza di problemi con la circolazione del sangue dopo iniezione intramuscolare, perché la soluzione contiene alcool benzilico.
4. Necrosi di tessuto duro con iniezione intraarticolare.
5. Atrofia reversibile dei tessuti molli, scurimento o assottigliamento della pelle con iniezione intramuscolare ripetuta.
6. Cambiamenti nella pigmentazione o nel verificarsi di processi infiammatori che interessano la pelle intorno alla bocca.
7. Infiammazione dei follicoli piliferi.
8. L'emergenza dell'acne steroidea.
9. Espansione di piccole navi.
10. Crescita dei capelli migliorata.
11. Deterioramento del tono muscolare.
12. Peggioramento della condizione nel diabete mellito, poiché la suscettibilità al glucosio cambia.
13. L'impotenza negli uomini e i disturbi mestruali nelle donne sono causati da cambiamenti ormonali nel corpo.
14. Processi infiammatori che interessano le navi.
15. Disfunzione surrenale
16. Lesioni ulcerative dello stomaco e del tratto gastrointestinale.
17. Il deterioramento del sistema immunitario, che può portare a infezioni del corpo.
18. Vari disturbi mentali
19. Rallentare i processi di rigenerazione.
20. Mal di testa.
21. Vertigini.
22. Aumento dell'attività delle ghiandole sudoripare.
23. Il verificarsi di glaucoma o cataratta.
24. Pancreatite.
25. La formazione di coaguli di sangue.
26. Aumento della pressione sanguigna
27. Aumento della pressione intracranica.
28. Aumento dell'escrezione di potassio dal corpo.
29. Squilibrio idrico.
30. Aumento di peso
31. Arresto della crescita se usato nei bambini.

overdose

Un singolo sovradosaggio può essere osservato con un singolo eccesso di dosi ammissibili del farmaco, i suoi sintomi sono i seguenti:

1. Ansia, sentimento di euforia.
2. L'emergere di sentimenti di nausea, che scorre nel vomito.
3. Mal di testa.

Con l'uso prolungato del farmaco con il superamento delle dosi ammissibili, si verifica un sovradosaggio cronico, che è caratterizzato dai seguenti sintomi:

1. Debolezza muscolare
2. Squilibrio idrico, espulsione ritardata di liquidi dal corpo.
3. Violazione delle ghiandole surrenali.

Allo stesso tempo, è necessario continuare il corso, dal momento che Kenalog non dovrebbe essere fermato improvvisamente, dovrebbe verificarsi una diminuzione graduale dei dosaggi, altrimenti la condizione potrebbe peggiorare ancora di più.

Controindicazioni

Non utilizzare il farmaco "Kenalog" in presenza delle seguenti controindicazioni:

1. Lesioni ulcerative dello stomaco e dell'intestino.
2. Lesioni fungine e batteriche della pelle.
3. Lesioni cutanee causate da tubercolosi o sifilide.
4. Processi infiammatori che interessano la pelle intorno alla bocca.
5. Varicella.
6. Atrofia ossea in forma grave.
7. Qualsiasi disturbo mentale, compresi quelli sofferti in passato.
8. Malattie virali non trattate.
9. Fungo che colpisce gli organi interni.
10. Alcune forme di poliomielite nell'infanzia.
11. Vaccinazione, passata nel recente passato.
12. Glaucoma.
13. Il diabete mellito e la tendenza a formare coaguli di sangue sono controindicazioni relative, l'appropriatezza e la sicurezza dell'uso del farmaco sono determinate dal medico curante.

Kenalog

Descrizione del 5 agosto 2015

• Nome latino: Kenalog
• Codice ATC: H02AB08
• Ingrediente attivo: triamcinolone
• Produttore: KRKA (Slovenia), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italia)

struttura

1 compressa contiene 4 mg del principio attivo triamcinolone, oltre a componenti aggiuntivi: povidone, amido, talco, lattosio monoidrato, magnesio stearato.

1 ml di sospensione iniettabile Kenalog 40 contiene 40 mg del principio attivo triamcinolone acetonide e componenti aggiuntivi: alcool benzilico, sodio carbossimetilcellulosa, polisorbato, sodio cloruro, acqua iniettabile.

Modulo di rilascio

Disponibile in sospensione per iniezione, così come in forma di compresse.

Azione farmacologica

Glucocorticosteroidi. Ha azione contro prurito, allergie, infiammazioni.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il principio attivo è il triamcinolone. Il principio di azione si basa sull'inibizione del rilascio di interleuchina-1,2, interferone-gamma da macrofagi e linfociti. Il farmaco ha effetti antiallergici, antinfiammatori, anti-shock, desensibilizzanti, immunosoppressivi, antitossici. Il farmaco non riduce il livello di beta-endorfina circolante, mentre sopprime il rilascio di beta-lipotropina e ACTH dalla ghiandola pituitaria.

Il glucocorticosteroide inibisce la secrezione di FSH, TSH, aumenta il numero dei globuli rossi stimolando la produzione di eritropoietina, riduce il numero di eosinofili e linfociti. Grazie alla globulina Kenalog riduce la quantità di proteine ​​nel plasma sanguigno, migliora il processo di catabolismo proteico nel tessuto muscolare. Sotto l'azione del farmaco, si verifica la ridistribuzione del grasso e il suo accumulo nell'addome, cintura, viso, cingolo scapolare. Il farmaco aumenta la sintesi di trigliceridi e acidi grassi superiori, provoca ipercolesterolemia. Il farmaco aumenta l'assorbimento dei carboidrati dal tratto digestivo, trattiene l'acqua e gli ioni di sodio nel corpo, aumenta l'escrezione di ioni di potassio, promuove la "lisciviazione" del calcio dai tessuti ossei.

L'effetto anti-infiammatorio si ottiene inibendo il rilascio di mediatori dell'infiammazione con eosinofili, riducendo il numero di mastociti che producono acido ialuronico. L'effetto antiallergico si ottiene sopprimendo la secrezione e la sintesi dei mediatori allergici. A causa dell'aumento della pressione sanguigna, si ottiene un effetto anti-shock. L'inibizione del rilascio di citochine (interferone gamma, interleuchina-1,2) da macrofagi e linfociti fornisce un effetto immunosoppressivo. Sotto l'azione del farmaco, la possibilità di formazione di cicatrici è ridotta, le reazioni del tessuto connettivo sono inibite durante i processi infiammatori.

Indicazioni per l'uso di Kenalog

Il farmaco è prescritto per shock (cardiogeno, chirurgico, ustione, tossico, traumatico) in caso di fallimento della terapia.

Il medicamento è efficace nelle reazioni allergiche, reazioni anafilattiche, shock anafilattico, shock trasfusione di sangue, stato asmatico, asma, l'artrite reumatoide, malattie del tessuto connettivo sistemiche, con tireotossica crisi, insufficienza surrenalica acuta, in coma epatico, epatite acuta, in liquidi avvelenamento cauterizzatori per prevenire la formazione di contrazioni cicatriziali, riducendo la gravità delle reazioni infiammatorie.

Quali sono le indicazioni per l'uso di Kenalog?

La terapia intra-articolare viene somministrata con sinovite, borsite, tendinite, artrite traumatica.

Le iniezioni intradermiche vengono effettuate con alopecia totale, alopecia alopecia, cicatrici cheloide, lichen planus, grinoleme a forma di anello, psoriasi, neurodermite limitata.

Controindicazioni

Le iniezioni intra-articolari non sono consentite per sanguinamento patologico, osteoporosi periarticolare marcata, per infezioni periartrali, dopo artroplastica, per grave deformità e distruzione ossea dell'articolazione, per instabilità dell'articolazione dopo artrite. Nelle malattie di eziologia batterica, fungina e virale, con varicella, herpes zoster, tubercolosi latente e attiva, strongiloidosi, amebiasi Kenalog 40 viene somministrato con cautela.

Effetti collaterali

Sistema endocrino: sindrome di Itsenko-Cushing, soppressione surrenale, manifestazione del diabete latente, sviluppo del diabete "steroido", ritardo dello sviluppo puberale nei bambini.

Apparato digerente: esofagite erosiva, ulcera "steroida" nel sistema gastrointestinale, sviluppo di pancreatite, vomito, nausea, aumento degli enzimi epatici.

Sistema cardiovascolare: trombosi, ipercoagulazione, aumento della pressione sanguigna, aumento della gravità dell'insufficienza cardiaca, bradicardia, aritmia.

Organi di senso: cataratta posteriore subcapsulare, improvvisa perdita della vista, propensione a sviluppare infezioni virali, fungine, batteriche, esoftalmo, cambiamenti trofici della cornea.

Metabolismo: bilancio azotato negativo, ipocalcemia, aumento dell'escrezione di ioni calcio, aumento della sudorazione. Sistema muscolo-scheletrico: riduzione, atrofia del tessuto muscolare, miopatia "steroidea", rottura del tendine, osteoporosi, rallentamento dei processi di ossificazione e crescita nei bambini

Pelle, mucose: una tendenza allo sviluppo di candidosi, piodermite, strie, acne steroidea, ipopigmentazione, assottigliamento della pelle, ecchimosi, petecchie, ritardata guarigione delle ferite. Forse lo sviluppo di reazioni allergiche sotto forma di shock anafilattico, prurito, eruzione cutanea.

Medicina Kenalog, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Istruzioni per le compresse di Kenalog

Assegna agli adulti 1-4 compresse del farmaco al giorno per 3 volte. Quando la condizione migliora, la dose viene ridotta lentamente a 1 mg al giorno, dopodiché il farmaco viene completamente annullato.

Istruzioni per l'uso Kenalog 40

Kenalog 40 viene somministrato per via intramuscolare, in profondità.

Dosaggio per gli adulti: 40-80 mg, la somministrazione ripetuta è possibile dopo 4 settimane se necessario. In alcuni casi, la quantità di farmaco viene aumentata a 100 mg. Dopo una singola iniezione del farmaco dopo 1-2 giorni si verifica una diminuzione dell'attività della corteccia surrenale. Il recupero viene registrato dopo 30-40 giorni.

Forse iniezione intra-articolare di 10 mg del farmaco.

overdose

In caso di sovradosaggio, si osserva la sindrome di Itsenko-Cushing, glicosuria, iperglicemia. Sindromi da trattamento con la graduale soppressione del farmaco.

interazione

Kenalog è incompatibile con altri medicinali a causa del rischio di formazione di composti insolubili.

Il farmaco accelera il processo di rimozione dell'acido acetilsalicilico, aumenta la tossicità dei glicosidi cardiaci, migliora il metabolismo di meksiletin, isoniazide.

Il farmaco aumenta la gravità degli effetti epatotossici del paracetamolo, aumenta il livello di acido folico.

Alti dosaggi riducono l'efficacia della somatropina.

Sullo sfondo dell'assunzione di antiacidi, si nota una diminuzione dell'assorbimento di farmaci.

Kenalog riduce il livello plasmatico plasmatico di praziquantel. Il ketoconazolo riduce la clearance e la ciclosporina inibisce il metabolismo.

Condizioni di vendita

Condizioni di conservazione

In un luogo buio inaccessibile ai bambini ad una temperatura di 15-30 gradi Celsius.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

L'infusione endovenosa è inaccettabile.

Si raccomanda di evitare un eccessivo sovradimensionamento del sacco articolare quando si introduce il Kenalog 40 intraarticolare.

Analogico Kenalog

Recensioni Kenalog

Opinioni su Kenalog 40 positivo. Iniezioni rapidamente ed efficacemente alleviare l'infiammazione e il dolore alle articolazioni, aiutando in situazioni difficili.

Anche le recensioni dei medici sulle pillole sono buone, possono essere utilizzate sia in combinazione con iniezioni, sia separatamente.

Tuttavia, va ricordato che questo medicinale è ormonale e dovrebbe essere usato solo sotto la supervisione di un medico.

Prezzo su Kenalog, dove acquistare

È possibile acquistare Kenalog in compresse da 4 mg per 300-350 rubli per confezione da 50 pezzi.

Il prezzo di Kenalog 40 è di 520-700 rubli per 5 fiale.