Artra è un condroprotettore combinato utilizzato per il trattamento di malattie degenerative-distrofiche del sistema muscolo-scheletrico.
Contiene glucosamina e condroitina, la loro azione simultanea accelera la guarigione e migliora le difese del corpo.
I principi attivi del farmaco sono coinvolti nella biosintesi del tessuto connettivo e prevengono i processi di distruzione della cartilagine attivando la formazione di una nuova matrice cartilaginea sana e stimolando la rigenerazione dei tessuti.
Durante il trattamento dell'osteoartrite, allevia i sintomi e riduce la necessità di FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei). Ha un moderato effetto anti-infiammatorio.
La composizione di 1 tavoletta Artra:
Effetti terapeutici della glucosamina:
Effetti terapeutici della condroitina:
La differenza con Artra Forte può essere trovata qui.
Cosa aiuta Artra? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:
Il farmaco è destinato all'ingestione, indipendentemente dal pasto, bevendo molta acqua potabile. Il tablet non deve essere schiacciato o masticato prima di essere assunto.
La durata del corso e la dose del farmaco Artra sono determinate dal medico.
Dosaggi standard per adulti, secondo le istruzioni per l'uso - 1 compressa di Artra 2 volte al giorno. Il corso dura 3 settimane, dopo di che passano a prendere 1 compressa del farmaco al giorno.
La durata media della terapia va dai 4 ai 6 mesi. Se necessario, dopo alcuni mesi, nomina un secondo ciclo del farmaco.
Il dosaggio e la durata d'uso possono variare a seconda della gravità della malattia e della terapia concomitante.
Istruzioni speciali
Nel trattamento dell'osteoartrite, le compresse di Artra possono essere utilizzate contemporaneamente ai glucocorticosteroidi.
Va tenuto presente che il farmaco aumenta l'assorbimento delle tetracicline, riduce gli effetti delle penicilline semisintetiche, migliora l'effetto degli agenti antipiastrinici e degli anticoagulanti.
L'istruzione avverte della possibilità di sviluppare i seguenti effetti collaterali quando prescrive Artra:
Controindicazioni
È controindicato nominare Artra nei seguenti casi:
overdose
Le informazioni sui casi di overdose non lo sono.
Se necessario, Artra può essere sostituito da un analogo per il principio attivo - questi sono farmaci:
Simile nell'azione:
Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di Artra, il prezzo e le recensioni delle droghe di azione simile non si applicano. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.
Prezzo nelle farmacie russe: compresse Artra 30 pz. - da 841 a 1107 rubli, 60 compresse - dal 1409 al 1651 rubli, secondo le 702 farmacie.
Tenere lontano dalla portata dei bambini, in un luogo asciutto a una temperatura compresa tra 10 ° e 30 ° C. Periodo di validità - 5 anni. Vendita in farmacia senza prescrizione medica.
Recensioni di pillole Artra abbastanza contraddittorie. Alcune persone che hanno usato il farmaco affermano che già 3 mesi dopo l'inizio di assunzione delle pillole, hanno notato un miglioramento significativo delle loro condizioni, mentre altri osservano effetti collaterali spiacevoli o una completa mancanza di risultati del trattamento a un costo piuttosto elevato.
La particolarità del farmaco è che i principi attivi inclusi nella sua composizione sono gli elementi strutturali naturali del tessuto cartilagineo e del fluido intraarticolare. L'effetto del suo apporto è dovuto al reintegro della mancanza di queste sostanze nel corpo.
In alcune revisioni, si nota che le compresse di Artra hanno permesso di ridurre la dose di FANS assunto in combinazione con il farmaco o il rifiuto totale del loro uso.
Le compresse Don contengono solo un ingrediente attivo, la glucosamina (sotto forma di solfato), mentre nelle compresse di Arthra l'effetto della glucosamina cloridrato è potenziato dal solfato di sodio condroitina.
Tuttavia, i risultati di studi condotti in un gruppo di pazienti con osteoartrite di grandi articolazioni indicano che la glucosamina solfato è l'unico farmaco con comprovate proprietà modificative strutturali per la malattia indicata.
Vantaggio Dons può essere considerato un numero maggiore di forme di dosaggio. Il farmaco è disponibile sotto forma di polvere per la preparazione di sospensione orale, iniezione e compresse.
PER L'APPLICAZIONE MEDICA DELLA MEDICINA
NUMERO DI REGISTRAZIONE:
П N014829 / 01-201207
Nome commerciale del farmaco: ARTHRA ®
Forma di dosaggio: compresse rivestite con film
COMPOSIZIONE: una compressa, rivestita con film contiene:
Shell: idrossipropilmetilcellulosa - 35 mg, titanio diossido (E171) - 8,2 mg, triacetina - 6,8 mg.
DESCRIZIONE:
Compresse biconvesse di forma ovale, rivestite con film dal bianco al bianco con una sfumatura giallastra, intervallate, con un'incisione "ARTRA" da un lato, con un odore specifico.
GRUPPO FARMACOLOGICO: Stimolatore per rigenerazione tissutale
AZIONE FARMACOLOGICA
Stimolatore della rigenerazione tissutale della cartilagine.
Glucosamina e condroitin solfato di sodio sono coinvolti nella biosintesi del tessuto connettivo, contribuendo a prevenire i processi di distruzione della cartilagine, stimolando la rigenerazione dei tessuti. La somministrazione di glucosamina esogena migliora la produzione di matrice cartilaginea e fornisce una protezione non specifica, tra cui da FANS e GCS. Il farmaco ha un moderato effetto anti-infiammatorio.
Il solfato di sodio condroitina, indipendentemente dal fatto che sia assorbito in forma intatta o come componenti separati, serve come substrato aggiuntivo per la formazione di una matrice cartilaginea sana. Stimola la formazione di proteoglicani e collagene di tipo II e protegge la matrice cartilaginea dalla degradazione enzimatica (sopprimendo l'attività della ialuronidasi) e dagli effetti dannosi dei radicali liberi; mantiene la viscosità del liquido sinoviale, stimola i meccanismi di riparazione della cartilagine e inibisce l'attività di quegli enzimi (elastasi, ialuronidasi) che distruggono la cartilagine. Nel trattamento dell'osteoartrite, allevia i sintomi della malattia e riduce la necessità di FANS.
farmacocinetica
Biodisponibilità di glucosamina se somministrata per via orale - 25% (a causa dell'effetto del "primo passaggio" attraverso il fegato). Distribuito nei tessuti: le più alte concentrazioni di glucosamina si trovano nel fegato, nei reni e nella cartilagine articolare. Circa il 30% della dose assunta persiste a lungo nel tessuto osseo e muscolare. La glucosamina è escreta principalmente nell'urina invariata; parzialmente - con le feci. Glucosamina T1 / 2 - 68 ore Bioavailability di condroitin solfato - 13%.
INDICAZIONI PER L'USO
Osteoartrosi delle articolazioni periferiche e della colonna vertebrale.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità espressa disfunzione renale.
Con cautela: sanguinamento o tendenza al sanguinamento, asma bronchiale, diabete mellito.
METODO DI SOMMINISTRAZIONE E DOSI
Dentro. Adulti e bambini sopra i 15 anni sono prescritti 1 etichetta. 2 volte al giorno per le prime tre settimane; 1 scheda 1 volta / giorno nelle settimane e nei mesi successivi. Un effetto terapeutico prolungato si ottiene assumendo il farmaco per almeno 6 mesi.
GRAVIDANZA E LATTAZIONE
Non raccomandato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.
EFFETTI AVVERSI
Glucosamina: possibili disfunzioni del tratto gastrointestinale - dolore epigastrico, flatulenza, diarrea, stitichezza, capogiri, reazioni allergiche cutanee.
Condroitina: reazioni allergiche
OVERDOSE
Sintomi: casi di sovradosaggio sono sconosciuti Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica.
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI
Forse aumentando l'effetto degli anticoagulanti e degli agenti antipiastrinici.
ARTHRA ® aumenta l'assorbimento delle tetracicline, riduce l'effetto delle penicilline semisintetiche. Il farmaco è compatibile con SCS.
FORMA DI EMISSIONE
Compresse rivestite con film.
Su 30, 60, 100 o 120 compresse, flacone bianco rivestito con film in polietilene ad alta densità con tappo a vite dello stesso materiale e valvola di sicurezza in lamina. Attaccare l'etichetta sul flacone, il flacone viene stretto con un involucro di plastica e insieme alle istruzioni per l'uso sono collocati in una scatola di cartone.
CONDIZIONI DI STOCCAGGIO
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, in un luogo asciutto a una temperatura compresa tra 10 ° e 30 ° C.
SHELF LIFE
5 anni. Non usare dopo la data di scadenza.
CONDIZIONI PER LA VACANZA DA DRUGSTORES
Il farmaco è disponibile senza prescrizione medica.
Compresse biconvesse di forma ovale, rivestite con film, dal bianco al bianco con una sfumatura giallastra, intervallate da incisioni "ARTRA" su un lato della compressa, con un odore specifico.
Stimola la rigenerazione del tessuto cartilagineo.
Glucosamina e condroitin solfato di sodio sono coinvolti nella biosintesi del tessuto connettivo, aiutando a prevenire i processi di distruzione della cartilagine e stimolando la rigenerazione dei tessuti. La somministrazione di glucosamina esogena migliora la produzione di matrice cartilaginea e fornisce una protezione non specifica, tra cui da FANS e GCS. Il farmaco ha un moderato effetto anti-infiammatorio.
Il solfato di sodio condroitina, indipendentemente dal fatto che sia assorbito in forma intatta o come componenti separati, serve come substrato aggiuntivo per la formazione di una matrice cartilaginea sana. Stimola la formazione di proteoglicani e collagene di tipo II e protegge la matrice cartilaginea dalla degradazione enzimatica (sopprimendo l'attività della ialuronidasi) e dagli effetti dannosi dei radicali liberi; mantiene la viscosità del liquido sinoviale, stimola i meccanismi di riparazione della cartilagine e inibisce l'attività di quegli enzimi (elastasi, ialuronidasi) che distruggono la cartilagine. Nel trattamento dell'osteoartrite, allevia i sintomi della malattia e riduce la necessità di FANS.
La biodisponibilità della glucosamina è del 25% (a causa dell'effetto del "primo passaggio" attraverso il fegato). Quando distribuite nei tessuti, le concentrazioni più elevate si trovano nel fegato, nei reni e nella cartilagine articolare. Circa il 30% della dose assunta persiste a lungo nel tessuto osseo e muscolare. Excreted principalmente con l'urina invariato; in parte con le feci. T1/2 - 68 ore
La biodisponibilità del condroitin solfato è circa del 13%.
Osteoartrosi delle articolazioni periferiche e della colonna vertebrale.
grave insufficienza renale.
Con cautela: sanguinamento o tendenza al sanguinamento; asma bronchiale; il diabete.
Non raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.
Glucosamina: possibile disfunzione del tratto gastrointestinale (dolore epigastrico, flatulenza, diarrea, stitichezza), capogiri, reazioni allergiche cutanee.
Condroitina: reazioni allergiche
Forse aumentando l'effetto degli anticoagulanti e degli agenti antipiastrinici. Artra® aumenta l'assorbimento delle tetracicline, riduce l'effetto delle penicilline semi-sintetiche. Il farmaco è compatibile con SCS.
Dentro, adulti e bambini oltre 15 anni - 1 tabl. 2 volte al giorno per le prime 3 settimane; 1 scheda Una volta al giorno per le prossime settimane e mesi. Un effetto terapeutico prolungato si ottiene quando si prendono almeno 6 mesi.
I casi di overdose sono sconosciuti.
Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica.
Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose. Nessun dato.
Compresse rivestite con film. Su 30, 60, 100 o 120 tab., Rivestito con film, in una bottiglia bianca di PEVP con la copertura avvitata dello stesso materiale e la valvola di sicurezza di una lamina. Attaccare l'etichetta sulla bottiglia, imbottigliare la bottiglia con pellicola di polietilene e riporla in una scatola di cartone.
Unipharm, Inc., USA.
Le richieste devono essere inviate all'indirizzo dell'ufficio di rappresentanza in Russia: 115162, Mosca, ul. Shabolovka, 31, P. B
Tel: (495) 995-77-67.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
compresse rivestite con film da 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 anni.
compresse rivestite con film da 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 anni.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Descrizione al 12 novembre 2015
La concentrazione di principi attivi in una compressa Artra:
I componenti ausiliari del preparato comprendono: sodio croscaramelloso, MCC, acido stearico, fosfato di calcio disostituito, magnesio stearato.
Rivestimento della pellicola: triacetina, idrossipropilmetilcellulosa (stabilizzante E464), biossido di titanio (additivo E171).
Compresse in p / o. Le compresse sono confezionate in 30, 60, 100 o 120 pezzi in flaconi bianchi di denso polietilene con tappo a vite, sotto il quale è prevista una valvola di sicurezza in lamina. Ogni flacone viene avvolto con pellicola PE e, insieme con l'istruzione, viene inserito in un pacchetto di cartone.
L'azione del farmaco è finalizzata alla correzione dei processi metabolici nella cartilagine e nel tessuto osseo.
Il farmaco è uno stimolante dei processi rigenerativi nel tessuto cartilagineo. I suoi componenti attivi sono coinvolti nella sintesi del tessuto connettivo, prevenendo la distruzione della cartilagine e stimolando la rigenerazione dei suoi tessuti.
L'introduzione della glucosamina esogena migliora la produzione di matrice cartilaginea (sostanza intercellulare) e fornisce una protezione non specifica della cartilagine da danni chimici.
La glucosamina, contenuta in compresse sotto forma di sale solfato, è un precursore dell'esosamina e l'anione solfato è necessario per la produzione di mucopolisaccaridi (glicosaminoglicani) del tessuto connettivo.
Un'altra funzione proposta della glucosamina è quella di proteggere il tessuto cartilagineo danneggiato dalla distruzione metabolica causata dall'uso di SCS / NSAIDs e dal suo stesso effetto anti-infiammatorio (quest'ultimo è moderatamente pronunciato).
La condroitina, indipendentemente dalla forma in cui è assorbita (intatta o come componenti separati), funge da substrato aggiuntivo per la formazione di una matrice cartilaginea sana.
Inoltre, la sostanza:
Nei pazienti che soffrono di artrosi, allevia i sintomi della malattia e riduce la necessità di utilizzare i FANS.
Biodisponibilità di glucosamina quando somministrata per via orale - 25% (l'effetto del primo passaggio attraverso il fegato). Nel corpo, la più alta concentrazione si trova nella cartilagine delle articolazioni, dei reni e del fegato.
Circa un terzo della dose rimane nei muscoli e nel tessuto osseo. La maggior parte della sostanza viene escreta immodificata dai reni, il resto - con le feci. Il periodo di semieliminazione è di 68 ore.
Dopo ingestione di 800 mg di condroitin solfato (per 1 o 2 dosi), la concentrazione plasmatica della sostanza aumenta notevolmente durante il giorno. L'indice di biodisponibilità assoluta è del 12%.
Circa un decimo della dose assunta viene assorbito sotto forma di derivati alto-molecolari, circa il 20% sotto forma di derivati a basso peso molecolare.
Metabolizzato principalmente dalla desolforazione Dal corpo viene espulso dai reni. Il periodo di semieliminazione è di 5 ore e 10 minuti.
Le compresse di Arthra sono prescritte per l'osteoartrosi della colonna vertebrale e le articolazioni periferiche del grado I-III.
La medicina di Arthra è controindicata in caso di intolleranza a qualsiasi sostanza contenuta nelle compresse, grave disfunzione renale e fenilchetonuria.
Recensioni di controindicazioni per compresse di Artra confermano il fatto che il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti inclini a sanguinamento, sanguinamento, diabete, asma bronchiale.
Sullo sfondo dell'uso della glucosamina, i disturbi funzionali dell'attività del tratto gastrointestinale, come flatulenza (distensione addominale), stitichezza / diarrea e dolore nella regione epigastrica, sono abbastanza spesso registrati. Inoltre possibile:
L'assunzione di condroitina può scatenare reazioni di ipersensibilità.
Le istruzioni per l'uso di Arthra indicano che nelle prime tre settimane di trattamento le compresse devono essere assunte due volte al giorno, una alla volta. Nelle settimane e nei mesi seguenti, la molteplicità delle applicazioni si riduce a una volta al giorno.
Il farmaco è destinato al trattamento di pazienti di età superiore ai 15 anni. Gli effetti terapeutici e l'assorbimento dei principi attivi non dipendono dall'ora del giorno e dall'assunzione di cibo.
Per ottenere un effetto terapeutico sostenibile sono necessari almeno sei mesi.
Come aggiunta alla terapia principale per migliorare lo stato funzionale del sistema muscolo-scheletrico, le capsule Artrosistenti possono essere utilizzate come integratore alimentare. Dose giornaliera di integratore alimentare - 4-6 capsule 300 mg.
Il trattamento viene effettuato con corsi che durano da due settimane a un mese. L'intervallo ottimale tra i corsi è di due settimane.
Le informazioni sui casi di overdose non lo sono.
Le compresse di Artra possono aumentare l'effetto degli agenti antipiastrinici e degli anticoagulanti, aumentare l'assorbimento delle tetracicline, ridurre l'effetto delle penicilline semisintetiche.
Compatibile con farmaci antinfiammatori non steroidei e GCS.
Le compresse di Artra devono essere conservate a una temperatura compresa tra 10 e 30 ° C in un luogo asciutto e fuori dalla portata dei bambini.
Nel caso dello sviluppo di reazioni avverse dal sistema digestivo, si raccomanda di ridurre la dose e, in assenza di miglioramenti, interrompere l'assunzione del farmaco.
Nomi commerciali di farmaci con lo stesso principio attivo: Artra MSM Forte, Kondronova (l'analogo di Artr è più economico di quest'ultimo), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.
Analoghi con un simile meccanismo d'azione: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma-plant, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, Objective T, SINOART, Hondrotek Forte.
Analoghi di prezzi - da 295 rubli.
La composizione del farmaco Don include solo un ingrediente attivo - glucosamina (sotto forma di solfato), mentre nelle compresse di Arthra, l'effetto della glucosamina cloridrato è esaltato dalla condroitina solfato di sodio.
Tuttavia, i risultati di studi condotti in un gruppo di pazienti con osteoartrosi di grandi articolazioni indicano che il glucosamina solfato è l'unico farmaco con comprovate proprietà di modifica strutturale in questa patologia.
Vantaggio Dons può essere considerato un numero maggiore di forme di dosaggio. Il farmaco è disponibile sotto forma di polvere per la preparazione di sospensione orale, iniezione e compresse.
Il farmaco Teraflex è disponibile sotto forma di capsule, che sono a base di D-glucosamina cloridrato (500 mg / caps.) E condroitina solfato di sodio (400 mg / caps.).
Avere una composizione quasi identica a Artroi, Teraflex, rispettivamente, ha approssimativamente la stessa efficienza con esso.
Structum sono capsule rigide, ognuna delle quali contiene 500 mg di condroitin sodio solfato.
Il farmaco ha un effetto simile ad Arthra, ma quest'ultimo, dal momento che contiene due componenti attivi contemporaneamente, che potenziano l'azione l'uno dell'altro, può essere considerato più efficace.
In pediatria, si applica dall'età di quindici anni.
Durante i periodi di gravidanza e allattamento al seno non è raccomandato il farmaco Artra per le articolazioni.
I commenti dei pazienti su Arthra sono contraddittori - qualcuno dice che dopo tre mesi di uso regolare, ha avvertito un miglioramento significativo, qualcuno ha avuto effetti collaterali spiacevoli o non ha visto i risultati del trattamento.
La particolarità del farmaco è che i principi attivi contenuti in esso sono componenti strutturali naturali del fluido intraarticolare e del tessuto cartilagineo. L'effetto del suo uso è associato al riempimento del deficit di questi composti nel corpo.
Inoltre, essendo molto fisiologico per il corpo, il farmaco non influenza la farmacocinetica e l'efficacia di altri agenti (eccetto per le penicilline semisintetiche e le tetracicline) e può essere assunto in qualsiasi momento per te.
A differenza della maggior parte degli analoghi, Artra è registrato non come integratore dietetico, ma come medicinale. Questo è molto importante perché i requisiti per gli studi clinici sull'efficacia dei farmaci e sulla loro qualità sono superiori ai requisiti per condurre ricerche sull'efficacia e sulla sicurezza, nonché sulla qualità degli integratori alimentari.
L'alta concentrazione di principi attivi in ogni compressa consente di assumere il farmaco 1-2 volte al giorno. Allo stesso tempo, Artra è completamente sicuro anche con un uso a lungo termine: la sua sicurezza è stata dimostrata in studi clinici (anche in pazienti con comorbilità e se usato in combinazione con altri farmaci).
Un aspetto importante del trattamento farmacologico è anche la capacità di ridurre la dose di FANS assunti contemporaneamente (che sono noti per avere un sacco di effetti collaterali) o di rifiutarsi di prenderli del tutto.
Se parliamo delle opinioni degli specialisti, le revisioni dei medici sui condroprotettori generalmente ci consentono di concludere che l'uso di farmaci in questo gruppo non ha ricevuto elevati livelli di evidenza nella ricerca sui principi della medicina basata sull'evidenza, e quindi il loro uso non è un processo terapeutico, ma può essere correlato a metodi ausiliari.
Nelle farmacie ucraine il prezzo di Artra (condroitina 500 mg + glucosamina 500 mg) 500 mg №30 è in media 840 UAH. Il costo di 60 compresse - 1100-1200 UAH, 100 compresse - 1700-1800 UAH, 120 compresse - circa 2000 UAH.
È possibile acquistare Arthru a Mosca da 750 rubli. In questa quantità costerà un pacchetto di 30 compresse. La preparazione per le articolazioni di Arthr n. 60 può essere acquistata in media per 1.200 rubli, n. 100 - per 1.650 rubli, n. 120 - per 1.600 rubli.
Il prezzo più basso per il farmaco offerto nella rete di farmacie Ozerki a San Pietroburgo.
Il farmaco: ARTRA ®
Principio attivo: condroitina solfato, glucosamina
Codice ATX: M09AX
KFG: un farmaco che stimola il processo di rigenerazione del tessuto cartilagineo
Reg. numero: P № 014829/01
Data di registrazione: 20/12/07
Reg. ID: UNIPHARM, Inc.
MODULO DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO
? Compresse, rivestite con film dal bianco al bianco con una sfumatura di colore giallastro, intervallate, ovali, biconcave, incise con "ARTRA" da un lato, con un odore specifico.
Eccipienti: solfato di calcio disostituito, cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso, acido stearico, magnesio stearato.
Composizione di guscio: idrossipropilmetilcellulosa, titanio diossido (E171), triacetina
30 pezzi - flaconi di polietilene (1) - pacchi di cartone.
60 pezzi - flaconi di polietilene (1) - pacchi di cartone.
100 pezzi - flaconi di polietilene (1) - pacchi di cartone.
120 pezzi - flaconi di polietilene (1) - pacchi di cartone.
La descrizione del farmaco si basa su istruzioni d'uso approvate ufficialmente.
AZIONE FARMACOLOGICA
Stimolatore della rigenerazione tissutale della cartilagine.
Glucosamina e condroitin solfato di sodio sono coinvolti nella biosintesi del tessuto connettivo, contribuendo a prevenire i processi di distruzione della cartilagine, stimolando la rigenerazione dei tessuti. La somministrazione di glucosamina esogena migliora la produzione di matrice cartilaginea e fornisce una protezione non specifica, tra cui da FANS e GCS. Il farmaco ha un moderato effetto anti-infiammatorio.
Il solfato di sodio condroitina, indipendentemente dal fatto che sia assorbito in forma intatta o come componenti separati, serve come substrato aggiuntivo per la formazione di una matrice cartilaginea sana. Stimola la formazione di proteoglicani e collagene di tipo II e protegge la matrice cartilaginea dalla degradazione enzimatica (sopprimendo l'attività della ialuronidasi) e dagli effetti dannosi dei radicali liberi; mantiene la viscosità del liquido sinoviale, stimola i meccanismi di riparazione della cartilagine e inibisce l'attività di quegli enzimi (elastasi, ialuronidasi) che distruggono la cartilagine. Nel trattamento dell'osteoartrite, allevia i sintomi della malattia e riduce la necessità di FANS.
farmacocinetica
Biodisponibilità di glucosamina se somministrata per via orale - 25% (a causa dell'effetto del "primo passaggio" attraverso il fegato). Bioavailability di condroitin solfato - il 13%.
Distribuito nei tessuti: le più alte concentrazioni di glucosamina si trovano nel fegato, nei reni e nella cartilagine articolare. Circa il 30% della dose assunta persiste a lungo nel tessuto osseo e muscolare.
La glucosamina è escreta principalmente nell'urina invariata; parzialmente - con le feci. T1/2 glucosamina - 68 ore
INDICAZIONI
- Osteoartrosi delle articolazioni periferiche e della colonna vertebrale.
MODALITÀ DI DOSAGGIO
All'interno di adulti e bambini di età superiore ai 15 anni, nominare 1 etichetta. 2 volte al giorno durante le prime tre settimane; 1 scheda 1 volta / giorno nelle settimane e nei mesi successivi.
Un effetto terapeutico prolungato si ottiene assumendo il farmaco per almeno 6 mesi.
EFFETTI AVVERSI
Da parte del sistema digestivo: possibili disfunzioni del tratto gastrointestinale - dolore epigastrico, flatulenza, diarrea, stitichezza (dovuta all'azione della glucosamina).
CNS: vertigini (a causa dell'azione della glucosamina).
Altro: reazioni allergiche (dovute all'azione della glucosamina e condroitin solfato).
CONTROINDICAZIONI
- funzione renale compromessa pronunciata;
- Ipersensibilità al farmaco.
Con cautela utilizzato per sanguinamento o tendenza al sanguinamento, con asma bronchiale e diabete.
GRAVIDANZA E LATTAZIONE
Il farmaco Artra non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.
ISTRUZIONI SPECIALI
Utilizzare in pediatria
Non sono disponibili dati clinici sull'efficacia e la sicurezza dell'uso del farmaco Artra nei bambini di età inferiore ai 15 anni.
OVERDOSE
Finora non sono stati segnalati casi di sovradosaggio di Artra.
Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica.
INTERAZIONE DEL DROGA
Con l'uso simultaneo migliora l'azione degli anticoagulanti e degli agenti antipiastrinici.
Aumenta l'assorbimento delle tetracicline, riduce l'effetto delle penicilline semisintetiche.
Il farmaco è compatibile con SCS.
CONDIZIONI PER LA VACANZA DA DRUGSTORES
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
TERMINI E CONDIZIONI
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, in un luogo asciutto a una temperatura compresa tra 10 ° e 30 ° C. Periodo di validità - 5 anni.
Compresse, rivestite con film dal bianco al bianco con una sfumatura di colore giallastro, intervallate, ovali, biconcave, incise con "ARTRA" da un lato, con un odore specifico.
Eccipienti: solfato di calcio disostituito - 230 mg, cellulosa microcristallina - 185 mg, sodio croscarmelloso - 80 mg, acido stearico - 70 mg, magnesio stearato - 10 mg.
La composizione del guscio: idrossipropilmetilcellulosa - 35 mg, titanio diossido (E171) - 8,2 mg, triacetina - 6,8 mg.
30 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
60 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
100 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
120 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
Stimolatore della rigenerazione tissutale della cartilagine.
Glucosamina e condroitin solfato di sodio sono coinvolti nella biosintesi del tessuto connettivo, contribuendo a prevenire i processi di distruzione della cartilagine, stimolando la rigenerazione dei tessuti. La somministrazione di glucosamina esogena migliora la produzione di matrice cartilaginea e fornisce una protezione non specifica, tra cui da FANS e GCS. Il farmaco ha un moderato effetto anti-infiammatorio.
Il solfato di sodio condroitina, indipendentemente dal fatto che sia assorbito in forma intatta o come componenti separati, serve come substrato aggiuntivo per la formazione di una matrice cartilaginea sana. Stimola la formazione di proteoglicani e collagene di tipo II e protegge la matrice cartilaginea dalla degradazione enzimatica (sopprimendo l'attività della ialuronidasi) e dagli effetti dannosi dei radicali liberi; mantiene la viscosità del liquido sinoviale, stimola i meccanismi di riparazione della cartilagine e inibisce l'attività di quegli enzimi (elastasi, ialuronidasi) che distruggono la cartilagine. Nel trattamento dell'osteoartrite, allevia i sintomi della malattia e riduce la necessità di FANS.
Biodisponibilità di glucosamina se somministrata per via orale - 25% (a causa dell'effetto del "primo passaggio" attraverso il fegato). Bioavailability di condroitin solfato - il 13%.
Distribuito nei tessuti: le più alte concentrazioni di glucosamina si trovano nel fegato, nei reni e nella cartilagine articolare. Circa il 30% della dose assunta persiste a lungo nel tessuto osseo e muscolare.
La glucosamina è escreta principalmente nell'urina invariata; parzialmente - con le feci. T1/2 glucosamina - 68 ore
◊ Compresse rivestite con film dal bianco al bianco con sfumature giallastre, intervallate, ovali, biconvesse, con inciso "ARTRA" da un lato, con un odore specifico.
Eccipienti: solfato di calcio disostituito - 230 mg, cellulosa microcristallina - 185 mg, sodio croscarmelloso - 80 mg, acido stearico - 70 mg, magnesio stearato - 10 mg.
La composizione del guscio: idrossipropilmetilcellulosa - 35 mg, titanio diossido (E171) - 8,2 mg, triacetina - 6,8 mg.
30 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
60 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
100 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
120 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
farmacodinamica
Stimolatore della rigenerazione tissutale della cartilagine.
Glucosamina e condroitin solfato di sodio sono coinvolti nella biosintesi del tessuto connettivo, contribuendo a prevenire i processi di distruzione della cartilagine, stimolando la rigenerazione dei tessuti. La somministrazione di glucosamina esogena migliora la produzione di matrice cartilaginea e fornisce una protezione non specifica, tra cui da FANS e GCS. Il farmaco ha un moderato effetto anti-infiammatorio.
Il solfato di sodio condroitina, indipendentemente dal fatto che sia assorbito in forma intatta o come componenti separati, serve come substrato aggiuntivo per la formazione di una matrice cartilaginea sana. Stimola la formazione di proteoglicani e collagene di tipo II e protegge la matrice cartilaginea dalla degradazione enzimatica (sopprimendo l'attività della ialuronidasi) e dagli effetti dannosi dei radicali liberi; mantiene la viscosità del liquido sinoviale, stimola i meccanismi di riparazione della cartilagine e inibisce l'attività di quegli enzimi (elastasi, ialuronidasi) che distruggono la cartilagine. Nel trattamento dell'osteoartrite, allevia i sintomi della malattia e riduce la necessità di FANS.
farmacocinetica
Biodisponibilità di glucosamina se somministrata per via orale - 25% (a causa dell'effetto del "primo passaggio" attraverso il fegato). Bioavailability di condroitin solfato - il 13%.
Distribuito nei tessuti: le più alte concentrazioni di glucosamina si trovano nel fegato, nei reni e nella cartilagine articolare. Circa il 30% della dose assunta persiste a lungo nel tessuto osseo e muscolare.
La glucosamina è escreta principalmente nell'urina invariata; parzialmente - con le feci. T1/2 glucosamina - 68 ore
- Osteoartrosi delle articolazioni periferiche e della colonna vertebrale.
- funzione renale compromessa pronunciata;
- Ipersensibilità al farmaco.
Con cautela utilizzato per sanguinamento o tendenza al sanguinamento, con asma bronchiale e diabete.
All'interno di adulti e bambini di età superiore ai 15 anni, nominare 1 etichetta. 2 volte al giorno durante le prime tre settimane; 1 scheda 1 volta / giorno nelle settimane e nei mesi successivi.
Un effetto terapeutico prolungato si ottiene assumendo il farmaco per almeno 6 mesi.
Da parte del sistema digestivo: possibili disfunzioni del tratto gastrointestinale - dolore epigastrico, flatulenza, diarrea, stitichezza.
Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini.
Altro: reazioni allergiche.
Finora non sono stati segnalati casi di sovradosaggio di Artra.
Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica.
Il farmaco Artra non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.
Con l'uso simultaneo può aumentare l'azione di anticoagulanti e agenti antipiastrinici.
Aumenta l'assorbimento delle tetracicline, riduce l'effetto delle penicilline semisintetiche.
Il farmaco è compatibile con SCS.
Utilizzare in pediatria
Non sono disponibili dati clinici sull'efficacia e la sicurezza dell'uso del farmaco Artra nei bambini di età inferiore ai 15 anni.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
In caso di funzionalità renale compromessa
Il farmaco è controindicato per l'uso in una marcata funzionalità renale compromessa.
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, in un luogo asciutto a una temperatura compresa tra 10 ° e 30 ° C. Periodo di validità - 5 anni.
Una compressa rivestita con film contiene:
Ingredienti attivi:
Glucosamina cloridrato 500 mg di condroitina sodio solfato 500 mg
Eccipienti: fosfato di calcio disostituito, cellulosa microcristallina, sodio croscaramelloso, acido stearico, magnesio stearato.
Guscio: idrossipropilmetilcellulosa, titanio diossido (E171), triacetina.
Glucosamina: possibile disfunzione del tratto gastrointestinale (dolore epigastrico, flatulenza, diarrea, stitichezza), capogiri, reazioni allergiche cutanee.
Condroitina: reazioni allergiche
Sintomi: casi di sovradosaggio sono sconosciuti.
Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica.
◊ Compresse rivestite con film dal bianco al bianco con sfumature giallastre, intervallate, ovali, biconvesse, con inciso "ARTRA" da un lato, con un odore specifico.
Eccipienti: solfato di calcio disostituito - 230 mg, cellulosa microcristallina - 185 mg, sodio croscarmelloso - 80 mg, acido stearico - 70 mg, magnesio stearato - 10 mg.
La composizione del guscio: idrossipropilmetilcellulosa - 35 mg, titanio diossido (E171) - 8,2 mg, triacetina - 6,8 mg.
30 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
60 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
100 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
120 pezzi - flaconcini di polietilene ad alta densità (1) - confezioni di cartone.
Stimolatore della rigenerazione tissutale della cartilagine.
Glucosamina e condroitin solfato di sodio sono coinvolti nella biosintesi del tessuto connettivo, contribuendo a prevenire i processi di distruzione della cartilagine, stimolando la rigenerazione dei tessuti. La somministrazione di glucosamina esogena migliora la produzione di matrice cartilaginea e fornisce una protezione non specifica, tra cui da FANS e GCS. Il farmaco ha un moderato effetto anti-infiammatorio.
Il solfato di sodio condroitina, indipendentemente dal fatto che sia assorbito in forma intatta o come componenti separati, serve come substrato aggiuntivo per la formazione di una matrice cartilaginea sana. Stimola la formazione di proteoglicani e collagene di tipo II e protegge la matrice cartilaginea dalla degradazione enzimatica (sopprimendo l'attività della ialuronidasi) e dagli effetti dannosi dei radicali liberi; mantiene la viscosità del liquido sinoviale, stimola i meccanismi di riparazione della cartilagine e inibisce l'attività di quegli enzimi (elastasi, ialuronidasi) che distruggono la cartilagine. Nel trattamento dell'osteoartrite, allevia i sintomi della malattia e riduce la necessità di FANS.
Biodisponibilità di glucosamina se somministrata per via orale - 25% (a causa dell'effetto del "primo passaggio" attraverso il fegato). Bioavailability di condroitin solfato - il 13%.
Distribuito nei tessuti: le più alte concentrazioni di glucosamina si trovano nel fegato, nei reni e nella cartilagine articolare. Circa il 30% della dose assunta persiste a lungo nel tessuto osseo e muscolare.
La glucosamina è escreta principalmente nell'urina invariata; parzialmente - con le feci. T1/2 glucosamina - 68 ore
- funzione renale compromessa pronunciata;
- Ipersensibilità al farmaco.
Con cautela: sanguinamento o tendenza al sanguinamento, asma bronchiale, diabete mellito.
All'interno di adulti e bambini di età superiore ai 15 anni, nominare 1 etichetta. 2 volte al giorno durante le prime tre settimane; 1 scheda 1 volta / giorno nelle settimane e nei mesi successivi.
Un effetto terapeutico prolungato si ottiene assumendo il farmaco per almeno 6 mesi.
Da parte del sistema digestivo: possibili disfunzioni del tratto gastrointestinale - dolore epigastrico, flatulenza, diarrea, stitichezza.
Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini.
Glucosamina e condroitina
Altro: reazioni allergiche.
Finora non sono stati segnalati casi di sovradosaggio di Artra.
Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica.
Con l'uso simultaneo può aumentare l'azione di anticoagulanti e agenti antipiastrinici.
Artra aumenta l'assorbimento delle tetracicline, riduce l'effetto delle penicilline semisintetiche.
Il farmaco è compatibile con SCS.
Utilizzare in pediatria
Non sono disponibili dati clinici sull'efficacia e la sicurezza dell'uso del farmaco Artra nei bambini di età inferiore ai 15 anni.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Artra (Artra)
1 compressa, rivestita con una droga Artra contiene:
Sodio solfato di condroitina - 500 mg;
Glucosamina cloridrato - 500 mg;
Ingredienti aggiuntivi
Artra è un farmaco condroprotettivo combinato contenente condroitin solfato e glucosammina cloridrato. Arthra aiuta a ripristinare il tessuto cartilagineo e migliorare la mobilità articolare, riduce la gravità del dolore nei pazienti con malattie degenerative-distrofiche delle articolazioni. Nei pazienti con osteoartrite, Artra può ridurre la dose di farmaci anti-infiammatori non steroidei. La condroitina in combinazione con la glucosamina rallenta i processi degenerativi e previene la distruzione della cartilagine. Inoltre, l'assunzione di glucosamina endogena contribuisce alla normalizzazione della produzione di matrice cartilaginea e riduce gli effetti negativi dei glucocorticosteroidi e dei farmaci antinfiammatori non steroidei sul tessuto connettivo. La condroitina è un substrato aggiuntivo per la formazione della matrice cartilaginea, quindi ricevere condroitina endogena aiuta ad accelerare il processo di rigenerazione della cartilagine.
Il farmaco Arthra stimola la sintesi di proteoglicani e collagene del secondo tipo e inibisce anche l'attività di elastasi e ialuronidasi, riducendo la degradazione enzimatica del tessuto cartilagineo.
Nella somministrazione orale, la biodisponibilità assoluta della glucosamina è del 25%, condroitina solfato di sodio - 13%. Alte concentrazioni dei principi attivi del farmaco Artra sono create nei tessuti del fegato, dei reni e della cartilagine articolare. Circa il 30% della dose di glucosamina persiste a lungo nel tessuto osseo e muscolare. I componenti attivi della droga Artra sono escreti dai reni e dall'intestino invariato.
Artra è usato nel trattamento delle malattie degenerative-distrofiche del sistema muscolo-scheletrico. In particolare, Artra può essere raccomandato per i pazienti che soffrono di artrosi delle articolazioni spinali e delle articolazioni periferiche.
Il farmaco Artra è destinato alla somministrazione orale. Una compressa rivestita non deve essere schiacciata o masticata prima dell'uso. Le compresse di Artra vengono assunte indipendentemente dal pasto, bevendo molta acqua potabile. La durata del corso e la dose del farmaco Artra sono determinate dal medico.
Gli adulti di solito raccomandano di assumere 1 compressa della droga Artra due volte al giorno per 3 settimane, dopo di che passano a prendere 1 compressa della droga Artra al giorno.
La durata media complessiva della terapia è di 4-6 mesi. Se necessario, alcuni mesi dopo viene prescritto un secondo ciclo del farmaco Artra.
Il dosaggio e la durata d'uso possono variare a seconda della gravità della malattia e della terapia concomitante.
Artra è generalmente ben tollerato dai pazienti. È stato riportato su singoli casi di sviluppo del dolore nella regione epigastrica, disturbi delle feci, flatulenza e vertigini durante il periodo di terapia con Arthra.
Nei pazienti con aumentata sensibilità individuale, possono svilupparsi reazioni allergiche.
Di norma, gli effetti indesiderati di Arthra sono lievi e non richiedono l'interruzione del farmaco o la terapia specifica. Con lo sviluppo di effetti collaterali si consiglia di consultare un medico.
Artra non è usato per il trattamento di pazienti con nota ipersensibilità alla condroitina, glucosamina e componenti ausiliari del farmaco.
Arthra non deve essere somministrato a pazienti con funzionalità renale compromessa.
Si deve prestare attenzione quando si prescrive Artra a pazienti con asma bronchiale, diabete e sanguinamento o una tendenza a sviluppare emorragie.
Il farmaco Artra non è usato nella pratica pediatrica.
Prestare particolare attenzione nel controllare i meccanismi potenzialmente pericolosi e guidare un'auto durante il periodo di terapia con Artra (a causa del rischio di vertigini).
Artra non è prescritto alle donne durante la gravidanza e l'allattamento al seno a causa della mancanza di dati affidabili sull'efficacia e sulla sicurezza delle compresse di Artra in pazienti di queste categorie.
Artra con l'uso combinato può aumentare l'effetto dei farmaci anticoagulanti, antipiastrinici e fibrinolitici.
La droga Artra con l'uso simultaneo aumenta l'assorbimento intestinale delle tetracicline.
Arthra in combinazione può ridurre l'efficacia degli antibiotici di penicillina.
Con l'uso simultaneo del farmaco Artra con farmaci antinfiammatori non steroidei e glucocorticosteroidi può aumentare l'efficacia di quest'ultimo.
Non ci sono prove di overdose della droga Artra.
Se accidentalmente assume la droga Artra in dosi che sono molto più alte di quanto raccomandato, dovresti lavare lo stomaco e assumere mezzi enterosorbenti.
Se necessario, il medico prescrive una terapia sintomatica.
Compresse rivestite con film, Artra su 30, 60, 100 o 120 pezzi in flaconi polimerici, in un flacone polimerico di cartone 1, serrato in un film di polietilene.
Arthra deve essere conservato nella sua confezione originale in ambienti con una temperatura compresa tra 10 e 30 gradi Celsius per un periodo non superiore a 5 anni dopo la fabbricazione.
Complesso di Arthron, Honda Forte.
Vedi anche la lista degli analoghi della droga Artra.