SCONFITTA DI NERVI, NERVI O COMPRESSE E RUGHE SEPARATE (G50-G59)

Escluse: lesioni traumatiche attuali di nervi, radici nervose e plessi - vedere lesioni nervose nelle aree del corpo

• nevralgia di BDU (M79.2)
• Neurite NOS (M79.2)
• neurite periferica durante la gravidanza (O26.8)
• radicolite BDU (M54.1)

In Russia, la classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (ICD-10) è stata adottata come un documento normativo unico per spiegare l'incidenza delle malattie, le cause delle chiamate pubbliche alle istituzioni mediche di tutti i reparti e le cause di morte.

L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica dell'assistenza sanitaria in tutto il territorio della Federazione Russa nel 1999 per ordine del Ministero della Sanità della Russia, datato 27 maggio 1997. №170

Il rilascio di una nuova revisione (ICD-11) è pianificato dall'OMS nel 2022.

ICD 10. Classe VI (G50-G99)

ICD 10. Classe VI. Malattie del sistema nervoso (G50-G99)

SCONFITTA DI NERVI, NERVI O COMPRESSE E RUGHE SEPARATE (G50-G59)

G50-G59 Danni a singoli nervi, radici nervose e plessi
G60-G64 Polineuropatia e altre lesioni del sistema nervoso periferico
G70-G73 Malattie della sinapsi e dei muscoli neuromuscolari
G80-G83 Paralisi cerebrale e altre sindromi paralitiche
G90-G99 Altri disturbi del sistema nervoso

Le seguenti categorie sono contrassegnate da un asterisco:
G53 * Lesioni del nervo cranico in malattie classificate altrove
G55 * Schiaccia radici nervose e plessi in malattie classificate in altre rubriche
G59 * Mononeuropatia in malattie classificate altrove
G63 * Polineuropatia in malattie classificate altrove
G73 * Lesioni della sinapsi neuromuscolare e muscoli in malattie classificate altrove
G94 * Altri danni cerebrali in malattie classificate altrove
G99 * Altre lesioni del sistema nervoso in malattie classificate altrove

Escluse: attuali lesioni traumatiche di nervi, radici nervose
e plessi-vedi • lesioni del nervo per area del corpo
nevralgie>
Neurite> BDU (M79.2)
neurite periferica durante la gravidanza (O26.8)
radicolite BDU (M54.1)

G50 lesioni del trigemino

Incluso: lesioni del 5 ° nervo cranico

G50.0 Nevralgia del trigemino. Sindrome parossistica del dolore facciale, tic doloroso
G50.1 Dolore facciale atipico
G50.8 Altre lesioni del nervo trigemino
G50.9 Lesione del trigemino, non specificata

Lesioni del nervo facciale G51

Incluso: lesioni del 7 ° nervo cranico

G51.0 Paralisi di Bell. Paralisi facciale
G51.1 Infiammazione del nodo del ginocchio
Escluso: infiammazione post-erpetica del nodo del ginocchio (B02.2)
G51.2 Sindrome di Rossolimo-Melkersson. Sindrome di Rossolimo-Melkersson-Rosenthal
G51.3 Spasmo emifacciale clonico
G51.4 Miokimia facciale
G51.8 Altre lesioni del nervo facciale
G51.9 Lesione del nervo facciale, non specificata

G52 Danni ad altri nervi cranici

Escluso: violazioni:
• nervo uditivo (ottavo) (H93.3)
• nervo ottico (2 °) (H46, H47.0)
• strabismo paralitico a causa della paralisi del nervo (H49.0-H49.2)

G52.0 Lesioni del nervo olfattivo. Sconfitta del 1o nervo cranico
G52.1 Lesioni del nervo glossofaringeo. La sconfitta del nono nervo cranico. Nevralgia glossofaringea
G52.2 Lesioni del nervo vago. Affezione del nervo pneumogastrico (decimo)
G52.3 Lesioni del nervo ipoglosso. Sconfitta del dodicesimo nervo cranico
G52.7 Più lesioni dei nervi cranici. Polineurite dei nervi cranici
G52.8 Lesioni di altri nervi cranici specificati
G52.9 affezione dei nervi cranici, non specificata

G53 * Lesioni del nervo cranico in malattie classificate altrove

G53.0 * Nevralgia dopo fuoco di Sant'Antonio (B02.2 +)
Postherpetico (th):
• infiammazione del ganglio del nodo del ginocchio
• nevralgia del trigemino
G53.1 * Lesioni multiple di nervi cranici in malattie infettive e parassitarie classificate altrove (A00-B99 +)
G53.2 * Lesioni multiple dei nervi cranici nella sarcoidosi (D86.8 +)
G53.3 * Lesioni multiple dei nervi cranici nelle neoplasie (C00-D48 +)
G53.8 * Altre lesioni dei nervi cranici in altre malattie classificate altrove

G54 Danni alle radici nervose e ai plessi

Escluse: lesioni traumatiche attuali delle radici nervose e dei plessi - vedi • lesioni del nervo in aree del corpo
lesioni dei dischi intervertebrali (M50-M51)
nevralgia o nevrite NOS (M79.2)
neurite o sciatica:
• spalla bdu>
• lombare bdu>
• Idio lombosacrale>
• BDU toracico> (M54.1)
radicolite BDU>
radicolopatia BDU>
spondilosi (M47. -)

G54.0 Lesioni del plesso brachiale. Sindrome infratoracica
G54.1 Lesioni del plesso lombosacrale
G54.2 Lesioni della radice cervicale, non classificate altrove
G54.3 Lesioni di radici di petto, non classificate altrove
G54.4 Lesioni delle radici lombosacrale, non classificate altrove
G54.5 Amyotrophy nevralgico. Sindrome di Parsonage-Aldren-Turner. Neurite dello zoster della spalla
G54.6 Sindrome fantasma dell'arto con dolore
G54.7 Sindrome fantasma senza dolore. Sindrome fantasma dell'arto
G54.8 Altre lesioni delle radici nervose e dei plessi
G54.9 Danni alle radici nervose e ai plessi, non specificati

G55 * Schiaccia radici nervose e plessi in malattie classificate in altre rubriche

G55.0 * Schiaccia radici nervose e plessi in nuove formazioni (C00-D48 +)
G55.1 * Schiaccia radici nervose e plessi con disturbi del disco intervertebrale (M50-M51 +)
G55.2 * Schiaccia radici nervose e plessi nella spondilosi (M47. - +)
G55.3 * Compressioni delle radici nervose e dei plessi con altre dor copatesi (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Compressioni di radice nervosa e plesso in altre malattie classificate altrove

G56 Mononeuropatia dell'arto superiore

Escluso: danno al nervo traumatico attuale - vedi • lesioni del nervo in aree del corpo

G56.0 Sindrome del tunnel carpale
G56.1 Altre lesioni del nervo mediano
G56.2 Lesione del nervo ulnare. Paralisi tardiva del nervo ulnare
G56.3 Lesione del nervo radiale
G56.4 causalità
G56.8 Altre mononeuropatie degli arti superiori. Neuroma interdigitale dell'arto superiore
Mononeuropatia G56.9 dell'arto superiore, non specificata

G57 Mononeuropatia degli arti inferiori

Escluso: danno al nervo traumatico attuale - vedi • lesioni del nervo in aree del corpo
G57.0 affetto del nervo sciatico
Escluso: sciatica:
• IED (M54.3)
• associato a lesioni del disco intervertebrale (M51.1)
G57.1 Meralgia parestesica. Sindrome del nervo cutaneo laterale della coscia
G57.2 Lesioni del nervo femorale
G57.3 Lesione del nervo popliteale laterale. Paralisi del nervo peroneo
G57.4 Lesione del nervo popliteale mediano
G57.5 Sindrome di tinnito
G57.6 Lesione del nervo plantare. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Mononeuroralgia degli arti inferiori. Neuroma interdigitale dell'arto inferiore
G57.9 Mononeuropatia degli arti inferiori, non specificata

G58 Altre mononeuropatie

G58.0 Neuropatia intercostale
G58.7 Mononeuriti multiple
G58.8 Altre mononeuropatie specificate
G58.9 Mononeuropatia, non specificata

G59 * Mononeuropatia in malattie classificate altrove

G59.0 * Mononeuropatia diabetica (E10-E14 + con un quarto segno comune.4)
G59.8 * Altre mononeuropatie per malattie classificate altrove

POLIURIUROPATIA E ALTRI DANNI DEL SISTEMA NERVOSO PERIFERICO (G60-G64)

Escluso: nevralgia di Nal (M79.2)
Neurite NOS (M79.2)
neurite periferica durante la gravidanza (O26.8)
radicolite BDU (M54.1)

G60 Neuropatia ereditaria e idiopatica

G60.0 Motore ereditario e neuropatia sensoriale
la malattia:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Neuropatia ereditaria motoria e sensitiva, tipi I-IY. Neuropatia ipertrofica nei bambini
Atrofia muscolare peroneale (tipo assonale) (tipo ipertrofico). Sindrome di Russi-Levy
Malattia di Refsum G60.1
G60.2 Neuropatia associata a atassia ereditaria
G60.3 Neuropatia progressiva idiopatica
G60.8 Altre neuropatie ereditarie e idiopatiche. Morvan's disease. Sindrome di Nelaton
Neuropatia sensoriale:
• eredità dominante
• eredità recessiva
G60.9 Neuropatia ereditaria e idiopatica, non specificata

G61 Polineuropatia infiammatoria

Sindrome di Guillain-Barre G61.0. Polineurite infettiva (post) infettiva
G61.1 neuropatia sierica. Se necessario, identificare la causa utilizzando un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).
G61.8 Altre polineuropatie infiammatorie
G61.9 Polineuropatia infiammatoria, non specificata

G62 Altre polineuropatie

G62.0 Polineuropatia farmacologica
Se necessario, identificare il medicinale utilizzando un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).
G62.1 Polineuropatia alcolica
G62.2 Polineuropatia dovuta ad altre sostanze tossiche.
Se necessario, identificare la sostanza tossica utilizzare un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).
G62.8 Altre polineuropatie specificate. Polineuropatia da radiazioni
Se necessario, identificare la causa utilizzando un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).
G62.9 Polineuropatia, non specificata. Neuropatia BDU

G63 * Polineuropatia in malattie classificate altrove

G63.0 * Polineuropatia in malattie infettive e parassitarie classificate in altre rubriche
Polineuropatia con:
• difterite (A36.8 +)
• mononucleosi infettiva (B27. - +)
• lebbra (A30. - +)
• Malattia di Lyme (A69.2 +)
• Parotite (B26.8 +)
• tegole (V02.2 +)
• sifilide in ritardo (A52.1 +)
• sifilide congenita (A50.4 +)
• tubercolosi (А17,8 +)
G63.1 * Polineuropatia nelle neoplasie (C00-D48 +)
G63.2 * Polineuropatia diabetica (E10-E14 + con un quarto segno comune.4)
G63.3 * Polineuropatia in altre patologie endocrine e metaboliche (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polineuropatia in malnutrizione (E40-E64 +)
G63.5 * Polineuropatia nelle lesioni sistemiche del tessuto connettivo (M30-M35 +)
G63.6 * Polineuropatia con altre lesioni muscolo-scheletriche (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polineuropatia in altre malattie classificate altrove. Neuropatia uremica (N18.8 +)

G64 Altri disturbi del sistema nervoso periferico

Disturbo del sistema nervoso periferico NOS

MALATTIE DEL MUSCLE NERVOSO SINOSSI E MUSCOLO (G70-G73)

G70 Myasthenia grávis e altri disturbi della sinapsi neuromuscolari

Escluso: botulismo (A05.1)
transitoria neonatale Myasthenia grávis (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Se la malattia è causata da un farmaco, utilizzare un codice aggiuntivo di cause esterne per identificarlo.
(classe XX).
G70.1 Disturbi tossici della sinapsi neuromuscolare
Se necessario, identificare la sostanza tossica utilizzare un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).
G70.2 miastenia congenita o acquisita
G70.8 Altri disordini della sinapsi neuromuscolari
G70.9 Perturbazione della sinapsi neuromuscolare, non specificata

G71 Lesioni muscolari primarie

Escluso: artrogriposi congenita multipla (Q74.3)
disordini metabolici (E70-E90)
miosite (M60. -)

Distrofia muscolare G71.0
Distrofia muscolare:
• tipo pediatrico autosomico recessivo, che ricorda
Distrofia di Duchenne o Becker
• benigno [Becker]
• Scapolare peroneo benigno con contrazioni precoci [Emery-Dreyfus]
• distale
• spalla e facciale
• estremità e cintura
• muscoli oculari
• faringeo oculare [oculofaringeo]
• scabibolare
• maligno [Duchenne]
Escluso: distrofia muscolare congenita:
• BDU (G71.2)
• con specifiche lesioni morfologiche delle fibre muscolari (G71.2)
G71.1 Disturbi miotonici. Distrofia miotonica [Steiner]
miotonia:
• condrodistrofico
• droga
• sintomatico
Miotonia congenita:
• BDU
• eredità dominante [thomsen]
• ereditarietà recessiva [Becker]
Neuromiotonia [Isaacs]. Paramyotonia congenita. Psevdomiotoniya
Se necessario, identificare il farmaco che ha causato la lesione, utilizzare il codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).
G71.2 Miopatie congenite
Distrofia muscolare congenita:
• BDU
• con specifiche lesioni morfologiche del muscolo
fibra
la malattia:
• nucleo centrale
• Minucleare
• multi-core
Disproporzione dei tipi di fibre
miopatia:
• miotubulare (nucleo centrale)
• malattia non voluminosa [malattia del corpo non voluminosa]
G71.3 Miopatia mitocondriale, non classificata altrove
G71.8 Altre lesioni muscolari primarie
G71.9 Lesione primaria del muscolo, non specificata. Miopatia ereditaria NOS

G72 Altre miopatie

Escluso: artrogriposi multipla congenita (Q74.3)
dermatopolimiositis (M33. -)
infarto ischemico muscolare (M62.2)
miosite (M60. -)
polimiosite (M33.2)

G72.0 Miopatia medicinale
Se necessario, identificare il medicinale utilizzando un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).
G72.1 Miopatia alcolica
G72.2 Miopatia causata da un'altra sostanza tossica
Se necessario, identificare la sostanza tossica utilizzare un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).
G72.3 Paralisi periodica
Paralisi periodica (familiare):
• iperkaliemico
• ipokaliemico
• miotonico
• normokalemichesky
G72.4 Miopatia infiammatoria, non classificata altrove
G72.8 Altre miopatie specificate
Miopatia G72.9, non specificata

G73 * Lesioni della sinapsi neuromuscolare e muscoli in malattie classificate in altre rubriche

G73.0 * Sindromi miasteniche per malattie endocrine
Sindromi miasteniche con:
• Amyotrophy diabetico (E10-E14 + con un quarto segno comune.4)
• tireotossicosi [ipertiroidismo] (E05. - +)
G73.1 * Sindrome di Eton-Lambert (C80 +)
G73.2 * Altre sindromi miasteniche nelle lesioni tumorali (C00-D48 +)
G73.3 * Sindromi miasteniche in altre malattie classificate in altre rubriche
G73.4 * Miopatia in malattie infettive e parassitarie classificate in altre voci
G73.5 * Miopatia per malattie endocrine
Miopatia con:
• iperparatiroidismo (E21.0-E21.3 +)
• ipoparatiroidismo (E20. - +)
Miopatia tireotossica (E05. - +)
G73.6 * Miopatia con disturbi metabolici
Miopatia con:
• disturbi dell'accumulo di glicogeno (E74.0 +)
• Disturbi della memoria lipidica (E75. - +)
G73.7 * Miopatia per altre malattie classificate altrove
Miopatia con:
• artrite reumatoide (M05-M06 +)
• scleroderma (M34.8 +)
• Sindrome di Sjogren (M35.0 +)
• lupus eritematoso sistemico (M32.1 +)

Paralisi cerebrale e altre sindromi paralitiche (G80-G83)

G80 Paralisi cerebrale

Incluso: poca malattia
Escluso: paraplegia spastica ereditaria (G11.4)

G80.0 Paralisi cerebrale spastica. Paralisi spastica congenita (cerebrale)
G80.1 diplegia spastica
G80.2 Emiplegia pediatrica
G80.3 Paralisi cerebrale discinetica. Paralisi cerebrale atetoide
G80.4 Paralisi cerebrale atassica
G80.8 Un altro tipo di paralisi cerebrale. Sindromi paralisi cerebrali
G80.9 Paralisi cerebrale, non specificata. Paralisi cerebrale

G81 Hemiplegia

Nota • Per la codifica primaria, questa rubrica deve essere utilizzata solo quando l'emiplegia è (completa)
(incompleto) viene riportato senza ulteriori chiarimenti o si afferma che è stato stabilito per un lungo periodo o esiste da molto tempo, ma la sua causa non è chiarita • Questa rubrica viene anche utilizzata nella codifica per molteplici ragioni per identificare i tipi di emiplegia causati da qualsiasi causa.
Escluso: paralisi cerebrale congenita e infantile (G80. -)
G81.0 Emiplegia lenta
G81.1 Emiplegia spastica
G81.9 Emiplegia, non specificata

G82 Paraplegia e Tetraplegia

Nota • Per la codifica primaria, questa rubrica deve essere utilizzata solo quando le condizioni elencate sono riportate senza ulteriori chiarimenti o si afferma che sono state stabilite per un lungo periodo o esistono per un lungo periodo, ma il loro motivo non è specificato. • Questa intestazione viene anche utilizzata per la codifica di più motivi per identificare queste condizioni causate da qualsiasi causa.
Escluso: paralisi cerebrale congenita o infantile (G80. -)

G82.0 Paraplegia pigra
G82.1 Paraplegia spastica
G82.2 Paraplegia, non specificato. Paralisi di entrambi gli arti inferiori Paraplegia (inferiore) NDD
G82.3 Tetraplegia pigra
G82.4 Tetraplegia spastica
G82.5 Tetraplegia, non specificato. Quadriplegia NDU

G83 Altre sindromi paralitiche

Nota • Per la codifica primaria, questa rubrica deve essere utilizzata solo quando le condizioni elencate sono riportate senza ulteriori chiarimenti o si afferma che sono state stabilite per un lungo periodo o esistono per un lungo periodo, ma il loro motivo non è specificato. • Questa intestazione viene anche utilizzata per la codifica di più motivi per identificare queste condizioni causate da qualsiasi causa.
Incluso: paralisi (completa) (incompleta), ad eccezione di quanto indicato in G80-G82

G83.0 Diplegia degli arti superiori. Diplegia (superiore). Paralisi di entrambi gli arti superiori
G83.1 Monoplegia dell'arto inferiore. Paralisi degli arti inferiori
G83.2 Monoplegia dell'arto superiore. Paralisi dell'arto superiore
G83.3 Monoplegia, non specificato
G83.4 Sindrome di equiseto. Vescica neurogena associata alla sindrome dell'equiseto
Escluso: vescica spinale NOS (G95.8)
G83.8 Altre sindromi paralitiche specificate. Paralisi di Todd (Postepileptic)
Sindrome paralitica G83.9, non specificata

ALTRE VIOLAZIONI DEL SISTEMA NERVOSO (G90-G99)

G90 Disturbi del sistema nervoso autonomo [autonomo]

Escluso: disturbo del sistema nervoso autonomo indotto dall'alcol (G31.2)

G90.0 Neuropatia periferica autonomica idiopatica. Sincope associata a irritazione del seno carotideo
G90.1 Disautonomia familiare [Riley-Day]
G90.2 Sindrome di Horner. Sindrome di Bernard (-Gorner)
G90.3 Degenerazione del polisistema. Ipotensione ortostatica neurogena [Shaya-Drager]
Escluso: ipotensione ortostatica NOS (I95.1)
G90.8 Altri disturbi del sistema nervoso autonomo [autonomo]
G90.9 Disturbo del sistema nervoso autonomo [autonomo], non specificato

Idrocefalo G91

Incluso: idrocefalo acquisito
Escluso: idrocefalo:
• congenito (Q03. -)
• causato da toxoplasmosi congenita (P37.1)

Idrocefalo segnalato G91.0
GF1.1 Idrocefalo ostruttivo
G91.2 Pressione normale dell'idrocefalo
Idrocefalo post-traumatico G91.3, non specificato
G91.8 Altri tipi di idrocefalo
Idrocefalo non specificato G91.9

Encefalopatia tossica G92

Se necessario, identificare la sostanza tossica utilizzata
codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).

G93 Altre lesioni cerebrali

G93.0 Ciste cerebrale. Cisti aracnoide Cistita parencefalica acquisita
Escluso: cisti periventricolare acquisita del neonato (P91.1)
cisti cerebrale congenita (Q04.6)
G93.1 Danno cerebrale anossico, non classificato altrove.
Escluso: complicare:
• gravidanza abortiva, ectopica o molare (O00-O07, O08.8)
• gravidanza, parto o parto (O29.2, O74.3, O89.2)
• assistenza chirurgica e medica (T80-T88)
anossia neonatale (P21.9)
G93.2 Ipertensione endocranica benigna
Escluso: encefalopatia ipertensiva (I67.4)
G93.3 Sindrome da affaticamento dopo malattia virale. Encefalomielite Mialgica Benigna
Encefalopatia G93.4, non specificata
Escluso: encefalopatia:
• alcolizzato (G31.2)
• tossico (G92)
G93.5 Contrazione cerebrale
compressione>
Violazione> Cervello (tronco)
Escluso: compressione cerebrale traumatica (S06.2)
• focale (S06.3)
G93.6 edema cerebrale
Escluso: edema cerebrale:
• a causa di lesioni alla nascita (P11.0)
• traumatico (S06.1)
G93.7 Sindrome di Reye
Se è necessario identificare un fattore esterno, viene utilizzato un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).
G93.8 Altre lesioni cerebrali specificate. Encefalopatia indotta da radiazioni
Se è necessario identificare un fattore esterno, viene utilizzato un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).
G93.9 Danni al cervello, non specificati

G94 * Altri danni al cervello in malattie classificate in altre rubriche

G94.0 * Idrocefalo per malattie infettive e parassitarie classificato in altre rubriche (A00-B99 +)
G94.1 * Idrocefalo per malattie tumorali (C00-D48 +)
G94.2 * Idrocefalo per altre malattie classificate altrove
G94.8 * Altre lesioni cerebrali specificate in malattie classificate altrove

G95 Altre malattie del midollo spinale

Escluso: mielite (G04. -)

Siringomielia e Syringobulbia G95.0
G95.1 Mielopatia vascolare. Infarto acuto del midollo spinale (embolico) (non embolico). Trombosi delle arterie del midollo spinale. Gepatomieliya. Flebite spinale biogenica e tromboflebite. Edema spinale
Mielopatia necrotica subacuta
Escluse: flebite spinale e tromboflebiti, ad eccezione di quelle non piogeniche (G08)
G95.2 Compressione del midollo spinale, non specificata
G95.8 Altre malattie specificate del midollo spinale. Vescica spinale NOS
mielopatia:
• droga
• raggio
Se è necessario identificare un fattore esterno, viene utilizzato un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX).
Escluso: vescica neurogena:
• NDB (N31.9)
• associato alla sindrome di cauda equina (G83.4)
disfunzione neuromuscolare della vescica senza menzionare il danno al midollo spinale (N31. -)
Malattia del midollo spinale G95.9, non specificata. Mielopatia BDU

G96 Altri disturbi del sistema nervoso centrale

G96.0 efflusso di liquido cerebrospinale [liquorrea]
Escluso: durante la puntura spinale (G97.0)
G96.1 Lesioni del rivestimento del cervello, non classificate altrove
Adesioni meningee (cerebrale) (spinale)
G96.8 Altre lesioni specificate del sistema nervoso centrale
G96.9 Danno al sistema nervoso centrale, non specificato

G97 Disturbi del sistema nervoso dopo procedure mediche, non classificati altrove

G97.0 versamento di liquido cerebrospinale durante la puntura cerebrospinale
G97.1 Altra reazione alla puntura spinale
G97.2 Ipertensione intracranica dopo lo smistamento ventricolare
G97.8 Altri disturbi del sistema nervoso dopo le procedure mediche
G97.9 Disturbo del sistema nervoso dopo procedure mediche, non specificato

G98 Altri disturbi del sistema nervoso, non classificati altrove

Danni al sistema nervoso NOS

G99 * Altre lesioni del sistema nervoso in malattie classificate in altre rubriche

G99.0 * Neuropatia vegetativa nelle malattie endocrine e metaboliche
Neuropatia vegetativa amiloide (E85. - +)
Neuropatia diabetica autonomica (E10-E14 + con un quarto segno comune.4)
G99.1 * Altri disturbi del sistema nervoso autonomo [autonomico] con altre malattie classificate in altri
intestazioni
G99.2 * Mielopatia per malattie classificate altrove
Sindromi di compressione dell'arteria spinale anteriore e vertebrale (M47.0 *)
Mielopatia con:
• lesioni dei dischi intervertebrali (M50.0 +, M51.0 +)
• lesione tumorale (C00-D48 +)
• spondilosi (M47. - +)
G99.8 * Altri disturbi specifici del sistema nervoso nelle malattie classificate altrove

G50 - G59 Lesioni di singoli nervi, radici nervose e plessi

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Elenco delle classi

malattia causata dal virus dell'immunodeficienza umana HIV (B20 - B24)
anomalie congenite (malformazioni), deformità e anomalie cromosomiche (Q00 - Q99)
neoplasie (C00 - D48)
complicanze della gravidanza, parto e periodo postparto (O00 - O99)
alcune condizioni che si verificano nel periodo perinatale (P00 - P96)
sintomi, segni e irregolarità identificati negli studi clinici e di laboratorio, non classificati altrove (R00 - R99)
lesioni, avvelenamento e alcune altre conseguenze di cause esterne (S00 - T98)
malattie endocrine, disturbi alimentari e disturbi metabolici (E00 - E90).

Non comprende:
malattie endocrine, nutrizionali e metaboliche (E00-E90)
malformazioni congenite, deformità e anomalie cromosomiche (Q00-Q99)
alcune malattie infettive e parassitarie (A00-B99)
neoplasie (C00-D48)
complicanze della gravidanza, parto e periodo postparto (O00-O99)
alcune condizioni che si verificano nel periodo perinatale (P00-P96)
sintomi, segni e irregolarità identificati negli studi clinici e di laboratorio, non classificati altrove (R00-R99)
disturbi sistemici del tessuto connettivo (M30-M36)
lesioni, avvelenamento e alcune altre conseguenze di cause esterne (S00-T98)
crisi cerebrali ischemiche transitorie e sindromi correlate (G45.-)

Questo capitolo contiene i seguenti blocchi:
I00-I02 febbre reumatica acuta
I05-I09 Malattie reumatiche croniche cardiache
I10-I15 Malattie ipertensive
I20-I25 Malattie cardiache ischemiche
Cardiopatia polmonare I26-I28
I30-I52 Altre forme di malattie cardiache
Malattie cerebrovascolari I60-I69
Malattie di arterie, arteriole e capillari I70-I79
Nodi e linfonodi I80-I89, non classificati altrove
I95-I99 Altro sistema circolatorio

Neuropatia ereditaria e idiopatica (G60)

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Classi ICD-10

• Alcune malattie infettive e parassitarie
  (A00-B99)

In Russia, la classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (ICD-10) è stata adottata come un documento normativo unico per spiegare l'incidenza delle malattie, le cause delle chiamate pubbliche alle istituzioni mediche di tutti i reparti e le cause di morte.

L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica dell'assistenza sanitaria in tutto il territorio della Federazione Russa nel 1999 per ordine del Ministero della Sanità della Russia, datato 27 maggio 1997. №170

Il rilascio di una nuova revisione (ICD-11) è pianificato dall'OMS in 2017 2018.

Trattamento della neuropatia del nervo peroneo con rimedi popolari: terapia fisica in caso di malattia

La neuropatia (neurite) del nervo peroneo è una lesione infiammatoria delle terminazioni nervose dell'arto inferiore. Si sviluppa a causa di un pizzicore di un nervo, un livido o altra lesione alla gamba. Esistono processi patologici nel nervo peroneale e tibiale, oltre a danni sensoriali. Questa malattia si annida sia da un bambino che da un adulto. Se il tempo non agisce, la neurite può causare gravi complicazioni.

Cause di malattia

La neuropatia del nervo peroneo nei bambini e negli adulti si sviluppa a causa di:

• Violazioni del flusso sanguigno a causa di malattie vascolari (insufficienza circolatoria cronica, tromboflebiti, vene varicose).
• Formulazione errata di iniezione intramuscolare.
• Gravi patologie infettive
• Cancro, accompagnato dalla diffusione di metastasi in tutto il corpo.
• Danno ischemico ai muscoli e ai nervi della parte inferiore della gamba.
• Condizioni patologiche caratterizzate da alterazioni dei processi metabolici: diabete mellito, insufficienza renale, reumatismi.
• Malattie sistemiche che provocano danni al tessuto connettivo degli arti (artrite, artrosi, gotta).
• Compressione di fibre nervose o neuropatia da tunnel.
• Effetti meccanici sull'apparato assone della parte inferiore della gamba a causa della rottura delle fibre neuromuscolari, danni alle articolazioni e alle ossa a causa di una caduta, un colpo o una lesione grave, inclusa una frattura.

Secondo la classificazione internazionale della neuropatia ICD-10 del nervo peroneo, viene assegnato il codice G57.8.

I sintomi della neuropatia

Nella fase iniziale della malattia, i sintomi sono lievi, ma progrediscono nel tempo.

I principali sintomi della neuropatia:

• Gonfiore della gamba.
• Funzione del motore compromessa. L'ampiezza della flessione e l'estensione del piede è limitata, a causa della quale inizia ad appendere involontariamente.
• Disagio agli arti inferiori: intorpidimento, pelle d'oca sulla superficie della pelle, formicolio o leggera sensazione di bruciore.
• Dolore che aumenta gradualmente e diventa più pronunciato durante l'esercizio. Soprattutto il dolore aumenta con lo squat, la corsa e altri esercizi in cui l'area inferiore della gamba è attivamente coinvolta.

Nel tempo, si può sviluppare atrofia muscolare, unilaterale o bilaterale. A volte la sensibilità dell'arto inferiore è parzialmente o completamente persa.

Diagnosi patologia

È possibile diagnosticare un danno assonale nell'area del nervo peroneo a causa dei seguenti metodi di esame:

• L'elettromiografia.
• Electroneurogram.
• Test sulla sensibilità della superficie della pelle con un ago.
• Esame ecografico

Per chiarire la diagnosi consentire esami a raggi X, tomografia computerizzata, emocromo completo.

Quanto prima viene fatta la diagnosi e avviato il trattamento, maggiori sono le possibilità di un completo recupero.

Metodi di trattamento

Il trattamento della neurite del nervo peroneo dipende in gran parte dalle cause del suo sviluppo. In alcuni casi, sarà sufficiente applicare una fasciatura stretta per la caviglia, per escludere la traumatizzazione dell'arto e in altri occorrerà una serie di misure mediche.

Se la causa della neuropatia è una malattia sistemica, è necessario trattarla e la neurite scomparirà gradualmente.

Per il trattamento della neurite usare droghe, ginnastica, massaggi, medicina tradizionale e fisioterapia: laser, correnti elettriche e altre tecniche. Se i metodi elencati non aiutano, viene utilizzato un intervento chirurgico.

Terapia farmacologica

Per nevralgie e neuriti vengono prescritti i seguenti gruppi di farmaci:

1. Farmaci antinfiammatori non steroidei - hanno un effetto terapeutico complesso. Inviati alla soppressione del dolore, dell'infiammazione e del gonfiore. Diclofenac efficace, Nimesulide, Ksefokam.

Dovrebbero essere presi solo come indicato dal medico.

Il diclofenac è ​​un farmaco efficace, appartiene al gruppo dei FANS. Ha un marcato effetto analgesico, antipiretico e anti-infiammatorio. Il farmaco viene prodotto in diverse forme: compresse, supposte, soluzione, unguenti e gocce. Nominato a bambini da 15 anni e adulti non più di 150 mg al giorno 2-3 volte.

Nimesulide appartiene anche a farmaci anti-infiammatori non steroidei. La differenza sta nel fatto che la nimesulide ha anche un effetto antiaggregante - previene la formazione di coaguli di sangue.

Il farmaco viene assunto dopo i pasti nel 50-100 mg.

2. antiossidanti Ad esempio, Berlition, Liping. Possiede proprietà immunostimolanti, neurotrasmettitori, ipotossiche e altre. Grazie a tali farmaci, è possibile rafforzare il sistema immunitario, migliorare la circolazione sanguigna e il lavoro degli organi interni.

Berlition è un rimedio efficace per la neuropatia a causa del trasferimento del diabete mellito o dell'alcolismo.

Il farmaco non deve essere usato nei bambini sotto i 18 anni di età, nelle donne in gravidanza e in allattamento e nelle persone con ipersensibilità.

La lipina migliora la respirazione cellulare e i processi metabolici.

3. Vitamine del gruppo B (B1, B2, B6, B12).

4. I farmaci che normalizzano la conduzione degli impulsi nervosi sono necessariamente prescritti per lo sviluppo della neurite, poiché aiutano a ripristinare la sensibilità e la funzione muscolare. (Neyromidin, Prozerin).

5. Preparativi per migliorare il flusso sanguigno: aiuta ad eliminare i coaguli di sangue e migliora il trofismo dei tessuti negli arti inferiori. Questo gruppo include Caviton, Trental.

Il cavitone è caratterizzato da proprietà farmacologiche pronunciate. Il suo scopo è ripristinare la circolazione sanguigna, ridurre la viscosità del sangue, migliorare le reazioni metaboliche.

Il farmaco è controindicato nelle persone sotto i 18 anni di età, nelle donne in gravidanza e in allattamento, nonché in presenza di gravi malattie del sistema cardiovascolare. Le compresse iniziano a essere assunte con 15 mg, aumentando gradualmente la dose, ma non deve superare i 30 mg al giorno.

Procedure fisioterapeutiche

La terapia fisica ha lo scopo di ridurre il gonfiore degli arti inferiori, accelera la circolazione sanguigna e le reazioni di scambio: di conseguenza, il tessuto molle trofico si normalizza e la conduttività neuromuscolare viene ripristinata.

Per il trattamento di usato:

• Riflessologia.
• Terapia magnetica
• Massaggi.
• Elettrostimolazione.

La durata della fisioterapia è determinata dal medico curante in base alla gravità e al tipo di patologia. Di regola, i metodi di fisioterapia sono usati in corsi complessi.

Un buon effetto nel trattamento della neuropatia dà il massaggio. Contribuisce al ripristino di alcuni siti atrofici.

I movimenti di massaggio aiutano ad accelerare il flusso sanguigno e i processi metabolici.

Il massaggio dovrebbe essere fatto solo nelle condizioni di un ospedale con uno specialista. L'auto-massaggio delle gambe è controindicato, quindi è possibile non solo ridurre l'efficacia della terapia, ma anche danneggiare significativamente la salute.

Terapia fisica

Al fine di preservare la mobilità dell'arto, con la sconfitta delle terminazioni nervose al paziente viene prescritta una terapia di esercizio. Con esercizi regolari, è possibile non solo sviluppare muscoli atrofizzati, ma anche accelerare la circolazione sanguigna.

Per scopi terapeutici, la ginnastica viene scelta dal medico in base allo stato di salute del paziente, alla gravità e alla forma della patologia.

Alcuni complessi di professioni possono essere eseguiti in condizioni di casa, ma preliminarmente è necessario consultarsi con l'esperto.

Alle prime sessioni vale la pena andare dal medico per padroneggiare la tecnica degli esercizi.

Più efficaci per ripristinare l'attività motoria dell'arto si allenano su simulatori speciali e sessioni d'acqua.

È necessario scegliere il carico tenendo conto della forma fisica e delle condizioni del paziente. Le prime classi dovrebbero essere condotte con un minimo di tensione, aumentando gradualmente il carico e la durata dell'allenamento. Tutti gli esercizi sono eseguiti in modo fluido e misurato, non puoi sbrigarti e fare movimenti bruschi.

Rimedi popolari

È possibile trattare la neurite in un bambino e un adulto con l'aiuto di metodi popolari, ma sotto la supervisione di un medico.

Esistono molte ricette universali che aiutano a migliorare la conduttività neuromuscolare, eliminare il dolore e il gonfiore.

• Bere da uova e miele. Per preparare una tale droga, è necessario mescolare un tuorlo crudo con due cucchiai di olio d'oliva. Battere tutto accuratamente con una forchetta, aggiungere 100 ml di succo di carota e 2 cucchiaini di miele liquido fresco. È meglio bere la bevanda al mattino e alla sera prima di mangiare.
• Soluzione salina Per mezzo secchio di acqua tiepida prendi un bicchiere di sale e l'aceto di tavola al 9% nella quantità di 2/3 di tazza. Nella miscela risultante è necessario mantenere le gambe quotidianamente per 20 minuti. Il corso della terapia è un mese.
• Infuso di fieno greco e alloro. Particolarmente efficace per i pazienti nei quali la causa della neuropatia è il diabete. Per la preparazione dell'infusione, è preferibile utilizzare un thermos. Mescolare 1 cucchiaio. l. foglie di alloro schiacciate e 3 cucchiai. l. semi di fieno greco. Tutti versare acqua bollente, insistere 2-3 ore, quindi filtrare Bevanda significa che è necessario durante il giorno in piccole porzioni.

Prima di utilizzare rimedi popolari, non trascurare la consultazione preventiva con un medico, in modo da non provocare reazioni allergiche e non peggiorare la condizione esistente.

Trattamento della neuropatia del nervo peroneo

Il termine medico "neuropatia del nervo peroneo" (LMN) è abbastanza noto, ma la conoscenza di questa grave malattia di solito finisce con la frase sopra menzionata. Un test per la presenza di patologia può essere eseguito sui talloni: se li tratti con facilità, non c'è motivo di preoccuparsi, altrimenti dovresti saperne di più su NMN. Si noti che i termini neuropatia, neuropatia, neurite sono nomi diversi per la stessa patologia.

Riferimento anatomico

Per neuropatia si intende una malattia caratterizzata da lesioni nervose di natura non infiammatoria. La malattia è causata da processi degenerativi, lesioni o compressione negli arti inferiori. Oltre a NMN, c'è la neuropatia del nervo tibiale. A seconda del danno del motore o delle fibre sensoriali, sono anche suddivisi in neuropatia motoria e sensoriale.

La neuropatia del nervo peroneo determina il grado di prevalenza tra queste patologie.

Considerare l'anatomia del nervo peroneo - la parte principale del plesso sacrale, le cui fibre sono parte del nervo sciatico, allontanandosi da esso al livello del terzo inferiore della parte femorale della gamba. Fossa poplitea - il luogo in cui questi elementi sono separati nel nervo peroneo comune. La testa del perone si piega attorno a loro lungo un percorso a spirale. Questa parte del "percorso" del nervo passa sopra la superficie. Di conseguenza, è protetto solo dalla pelle e quindi è sotto l'influenza di fattori negativi esterni che lo influenzano.

Quindi si verifica la divisione del nervo peroneo, a seguito della quale appaiono i suoi rami superficiali e profondi. La "sfera di responsabilità" comprende innanzitutto l'innervazione delle strutture muscolari, la rotazione del piede e la sensibilità della sua parte posteriore.

Il profondo nervo peroneo serve ad allungare le dita, grazie alle quali siamo in grado di provare dolore e tatto. Spremere uno qualsiasi dei rami viola la sensibilità del piede e delle sue dita, una persona non può raddrizzare le falangi. Il compito del nervo gastrocnemio è quello di innervare la parte posteriore del terzo inferiore della gamba, il tallone e il bordo esterno del piede.

Codice ICD-10

Il termine "ICD-10" è un'abbreviazione della classificazione internazionale delle malattie, che è stata sottoposta alla successiva, la decima, revisione nel 2010. Il documento contiene codici che sono usati per denotare tutte le malattie note alla scienza medica moderna. La neuropatia è rappresentata dal danno a vari nervi di natura non infiammatoria. In ICD-10, NMN è classificato come Classe 6 - malattie del sistema nervoso, in particolare, mononeuropatia, il suo codice è G57.8.

Cause e varietà

L'insorgenza e lo sviluppo della malattia sono dovuti a molte ragioni:

• varie lesioni: una frattura può provocare un nervo schiacciato;
• cadute e colpi;
• interruzione dei processi metabolici;
• spremere MN per tutta la sua lunghezza;
• varie infezioni, contro le quali può sviluppare NMN;
• gravi malattie comuni, ad esempio l'osteoartrosi, quando le articolazioni infiammate comprimono il nervo, che porta allo sviluppo della neuropatia;
• neoplasie maligne di qualsiasi localizzazione in grado di comprimere i tronchi dei nervi;
• posizione errata delle gambe quando una persona è immobilizzata a causa di una malattia grave o di un intervento prolungato;
• danno ai nervi tossici causato da insufficienza renale, diabete grave, alcolismo, tossicodipendenza;
• stile di vita: i rappresentanti di alcune professioni - agricoltori, contadini, strati di pavimenti, tubi, ecc. - trascorrono molto tempo in uno stato semi-piegato e rischiano di subire una compressione (spremitura) del nervo;
• disturbi circolatori di MN.

La neuropatia può svilupparsi se una persona indossa scarpe scomode e spesso si siede con un piede sull'altro.

Le lesioni del nervo peroneo sono primarie e secondarie.

1. Per il tipo primario è caratterizzato da una reazione infiammatoria che si verifica indipendentemente da altri processi patologici che si verificano nel corpo. Gli stati si verificano in persone che caricano regolarmente una gamba, ad esempio, durante l'esecuzione di determinati esercizi sportivi.
2. Le lesioni secondarie sono complicazioni di malattie che già esistono nell'uomo. Molto spesso, il nervo peroneo è interessato da schiacciamento causato da numerose patologie: fratture e lussazioni dell'articolazione della caviglia, tendovaginite, artrosi post-traumatica, infiammazione del sacco articolare, deformazione dell'osteoartrosi, ecc.

Sintomi e segni

Poiché il quadro clinico della malattia è caratterizzato da vari gradi di perdita di sensibilità dell'arto colpito. Segni e sintomi di neuropatia si manifestano:

• violazione delle funzioni dell'arto - impossibilità della normale flessione e estensione delle dita;
• leggera concavità della gamba verso l'interno;
• mancanza di opportunità per stare dietro a loro, per andare su di loro;
• gonfiore;
• perdita di sensibilità di parti delle gambe - il piede, il polpaccio, la coscia, l'area tra il pollice e l'indice;
• dolore, aggravato quando una persona cerca di sedersi;
• debolezza in una o entrambe le gambe;
• bruciando in diverse parti del piede - queste possono essere dita o muscoli del polpaccio;
• sentire un cambiamento di calore nel corpo inferiore freddo;
• atrofia muscolare dell'arto colpito nelle ultime fasi della malattia, ecc.

Un sintomo caratteristico di HMN è un cambiamento nell'andatura, a causa delle gambe "penzolanti", dell'incapacità di stare su di esso, di una forte flessione delle ginocchia mentre si cammina.

diagnostica

La scoperta di qualsiasi malattia, inclusa la neuropatia del nervo peroneo, è una prerogativa del neuropatologo o traumatologo, se lo sviluppo della malattia è causato da una frattura. L'esame esamina la gamba danneggiata del paziente, quindi ne controlla la sensibilità e le prestazioni per identificare l'area in cui il nervo è interessato.

La diagnosi è confermata e aggiornata attraverso una serie di esami:

• esame ecografico;
• elettromiografia - per determinare l'attività dei muscoli;
• elettroneurografia - per controllare la velocità degli impulsi nervosi;
• radiografia, che viene effettuata in presenza di indicazioni appropriate;
• blocco terapeutico e diagnostico dei punti trigenici con l'introduzione di farmaci appropriati per identificare le aree colpite dei nervi;
• Tomografia computerizzata e imaging a risonanza magnetica - queste tecniche accurate e altamente informative rivelano cambiamenti patologici nei casi controversi.

trattamento

Il trattamento della neuropatia del nervo peroneo viene effettuato con metodi conservativi e chirurgici.

L'uso di un complesso di metodi dimostra una grande efficacia: questo è un prerequisito per ottenere un effetto pronunciato. Stiamo parlando di farmaci, fisioterapia e metodi chirurgici di trattamento. È importante seguire le raccomandazioni dei medici.

farmaci

La terapia farmacologica coinvolge il paziente:

• farmaci anti-infiammatori non steroidei: Diclofenac, Nimesulide, Xefocam - progettati per ridurre gonfiore, infiammazione e dolore. Nella maggior parte dei casi, sono prescritti per la neuropatia assonale (assonopatia) del nervo peroneo;
• Vitamine del gruppo B;
• antiossidanti rappresentati dai preparati di Berlition, Thiogamma;
• farmaci progettati per migliorare la conduttività degli impulsi lungo il nervo: Prozerin, neuromidina;
• agenti terapeutici che ripristinano la circolazione del sangue nella zona interessata: Caviton, Trental.

È vietato usare costantemente pillole per il dolore, che con l'uso prolungato aggraveranno la situazione!

Procedure fisioterapeutiche

Fisioterapia, dimostrando prestazioni elevate nel trattamento della neuropatia:

• massaggio, incl. Punto cinese;
• terapia magnetica;
• elettrico;
• riflessologia;
• Esercitare la terapia. Le prime lezioni dovrebbero essere condotte con la partecipazione di un istruttore esperto, dopo il quale il paziente sarà in grado di fare esercizi terapeutici da solo a casa;
• elettroforesi;
• trattamento termico.

Il massaggio nella neuropatia del nervo peroneo è una prerogativa dello specialista e quindi è vietato farlo da soli!

Intervento chirurgico

Se i metodi conservativi non danno i risultati attesi, ricorrono alla chirurgia. La chirurgia è prescritta per la rottura traumatica della fibra nervosa. Possibile:

Dopo l'intervento, una persona ha bisogno di una lunga guarigione. Durante questo periodo, la sua attività fisica è limitata, compresi gli esercizi.

Un'ispezione giornaliera dell'arto operato viene effettuata per identificare ferite e crepe, dopo aver individuato il riposo del piede - il paziente si muove con le stampelle speciali. Se sono presenti ferite, vengono trattate con agenti antisettici.

Rimedi popolari

L'assistenza necessaria per il trattamento della neuropatia del nervo peroneo è fornita dalla medicina tradizionale, che ha un numero significativo di prescrizioni.

1. L'argilla blu e verde ha proprietà che sono utili nel trattamento di una malattia. Arrotola le materie prime sotto forma di piccole palline e asciugale al sole, conservale in un vaso con il coperchio chiuso. Prima dell'uso, diluire una porzione di argilla utilizzando acqua a temperatura ambiente per ottenere una consistenza pastosa. Applicare sul tessuto in più strati e applicare sulla pelle sopra il nervo danneggiato. Aspetta che l'argilla sia completamente asciutta. La benda dopo l'uso deve essere seppellita nel terreno - come consigliano i guaritori. Per ogni procedura, usa una nuova palla di argilla.
2. A differenza della prima ricetta, la seconda riguarda la preparazione della sostanza per somministrazione orale: le date mature dopo il rilascio dalle pietre vengono macinate usando un tritacarne, la massa risultante viene presa da 2-3 cucchiaini tre volte al giorno dopo i pasti. Se lo si desidera, le date sono diluite con il latte. Il corso del trattamento è di circa 30 giorni.
3. Una maggiore efficienza è inerente alle compresse che utilizzano latte di capra, che bagna le garze e quindi applicate per un paio di minuti sulla pelle sopra il nervo interessato. La procedura viene eseguita più volte durante il giorno fino al recupero.
4. Aiuterà nel trattamento di HMN e aglio. 4 spicchi strofinare con un mattarello, coprire con acqua e portare ad ebollizione. Dopo aver rimosso il decotto dal calore, inalare i vapori di ciascuna narice per 5-10 minuti.
5. Lavati il ​​viso con l'aceto di mele naturale, facendo attenzione a non farlo entrare negli occhi.
6. 6 fogli di "Lavrushka" versare un bicchiere di acqua bollente sul vetro, quindi cuocere a fuoco basso per 10 minuti. Con il decotto che ne deriva, seppellire il naso 3 volte durante il giorno fino a quando la condizione migliora.
7. Mezzi, ottenuti mescolando accuratamente 2 e 3 cucchiai di trementina e acqua, rispettivamente, versare un pezzo di pane e attaccarlo alla gamba interessata per 7 minuti. Fatelo prima di andare a dormire per riscaldare immediatamente il piede e andare a letto. La frequenza delle procedure - 1 volta in due giorni fino al completo recupero. L'efficacia della ricetta è che la trementina è un ottimo agente riscaldante.
8. Legare la buccia dei limoni pelati, pre-lubrificati con olio d'oliva, ai piedi della gamba interessata durante la notte.

Le ricette della medicina tradizionale sono una delle parti del complesso di misure, e quindi non si dovrebbe trascurare il trattamento tradizionale di HMN.

Conseguenze e prevenzione

L'HMN è una malattia grave che richiede un trattamento tempestivo e adeguato, altrimenti una persona avrà un futuro desolante. Un possibile sviluppo di eventi è la disabilità con invalidità parziale, poiché spesso una complicazione dell'HMN è la paresi, manifestata da una diminuzione della forza dell'arto. Tuttavia, se una persona attraversa tutte le fasi del trattamento, la situazione migliora in modo significativo.

La neuropatia del piccolo nervo tibiale si verifica per vari motivi, quindi è meglio prevenirlo.

1. Le persone che sono attivamente coinvolte nello sport dovrebbero essere regolarmente mostrate al medico per il rilevamento tempestivo della patologia, incluso sindrome da tunnel, nota anche come neuropatia ischemica da compressione. La compressione lo chiama, perché durante il passaggio dei tronchi nervosi attraverso uno stretto tunnel, sono compressi e ischemici a causa della malnutrizione dei nervi.
2. Bisogno di allenarsi in scarpe speciali comode.
3. Riduzione del peso per ridurre il carico su gambe e piedi al fine di prevenire la loro deformazione.
4. Le donne che preferiscono le scarpe col tacco alto dovrebbero dare una pausa alle gambe, toglierle durante il giorno e prendere tempo alla ginnastica per normalizzare la circolazione sanguigna negli arti.

Attento attento e premuroso per la tua salute è una garanzia che la neuropatia del nervo peroneo ti aggirerà.