Keratoderma palme e piante dei piedi

Questo è un gruppo di dermatiti, che è caratterizzato da una violazione della cheratinizzazione della pelle. Manifestazione di cheratoderma nei palmi e nelle piante dei piedi. Formazioni cornea sono delineate con un contorno chiaro di colore viola-viola. E le aree colpite sono dipinte di un colore giallastro-brunastro. In questi luoghi, la pelle è screpolata e molto dura. Il tessuto muore nel tempo sotto lo strato cutaneo deformato. La forma delle dita cambia con il cheratoderma palmo-plantare - si affilano, la lamina ungueale si ispessisce e appaiono delle protuberanze sulla sua superficie.

Sintomi e cause del cheratoderma delle palme e delle piante dei piedi

Secondo i segni clinici, il cheratoderma è suddiviso in focale e diffuso (diffuso uniformemente). Il cheratoderma ereditario di Toast-Unna, Werner, Greyter, la malattia dell'isola di Meleda, mutilante e Papillon-Lefebvre appartengono alle forme diffuse. La superficie della pelle delle piante e dei piedi in questo caso è completamente compromessa.

La forma Toast-Unna è caratterizzata da ipercheratosi continua (cheratinizzazione) dei piedi e dei palmi. Il cheratoderma di Werner, caratterizzato dalla presenza di bolle, è simile ad esso. I cambiamenti infiammatori si verificano sotto forma di Greyter, colpisce il dorso dei piedi e delle mani. Inoltre, denti, unghie e persino capelli possono essere coinvolti nel processo patologico.

Il cheratoderma mutante della mano-piede, di regola, si sviluppa nel secondo anno di vita. Sintomi caratteristici - la presenza di estesi strati cornei sulla pelle nei palmi e nelle piante dei piedi. Dopo un po 'di tempo, sulle dita possono apparire solchi enormi. Anche i cambiamenti si verificano piastre unghie.

Stratificazione spessa è osservata con cheratoderma Meled, che ha un colore bruno-giallastro. Bordo viola-viola delinea i bordi del focolare. Con questa varietà, la superficie delle piante e dei palmi è leggermente bagnata, coperta da punti neri. C'è anche una deformazione e un ispessimento delle unghie. La malattia si sviluppa di 15-20 anni. Nel terzo anno della vita di un bambino, appare Papillon-Lefebvre. Può soffrire di gengiviti, carie, malattie periodontali, flusso rapido e perdita prematura dei denti. La pelle è interessata dalla bocca, dai piedi, dalle mani.

La forma focale è suddivisa in lineare, grande e piccolo locale. La forma più comune: Bushke-Fisher e Siemens. Nella sindrome di Siemens si formano foci dolorosi, grandi, rotondi, simili al grano, che possono manifestarsi in punti di pressione del cuoio capelluto, degli arti, del collo.

Palmar e keratodermia plantare Bushke-Fisher si verifica all'età di 15-30 anni. Caratterizzato dalla formazione su palme e suole di noduli rosa con un diametro di 2-10 millimetri. Sulla pelle dopo la desquamazione le formazioni rimangono piccole depressioni.

Cause e fattori di rischio per cheratoderma

Tutti i tipi di malattia iniziano a svilupparsi con una predisposizione genetica - dovuta, ad esempio, a mutazioni dei geni che codificano la formazione di cheratina. Ma per la maggior parte delle malattie del gruppo cheratodermia, la vera causa genetica non è ancora nota.

• intossicazione da metalli pesanti,
• carenza di vitamina A,
• immunodeficienza,
• fermentopatia - alterata attività di qualsiasi enzima,
• disfunzioni ormonali.

Soffrendo di malattie allergiche dell'orticaria, vedi: come sbarazzarsi di orticaria.

Keratoderma palme e suole - trattamento

Alcune forme della malattia sono caratterizzate da disturbi del sistema nervoso ed endocrino, dallo sviluppo di processi patologici negli organi interni. Alcune specie sono caratterizzate da malattie dei denti e anche dal loro prolasso prematuro, che porta alla necessità di installare protesi.

Il cheratoderma può essere accompagnato da malattie oncologiche dell'esofago, questo richiede un monitoraggio costante di tutti i membri della famiglia da parte dell'oncologo. Inoltre, a causa della malattia, la qualità della vita si deteriora in modo significativo, poiché le aree cheratinizzate con crepe spesso sanguinano e causano forti dolori quando si cammina. La diagnosi viene effettuata sulla base del quadro clinico e alcuni casi richiedono dati di studi istologici.

Il trattamento del cheratoderma è un processo lungo che può richiedere diversi anni. Il paziente deve assumere vitamina E, A, vitamine del gruppo B, acido ascorbico nel complesso per un periodo prolungato.

Il trattamento esterno comprende bagni caldi con sapone verde, bicarbonato, cloruro di sodio, quindi applicare un unguento con vinilina, aevit, urea 20-50%, acido 5-10% lattico, 5-10% di acido salicilico sotto l'impacco. Nei giorni 5-10, è possibile utilizzare un unguento contenente uguali quantità di lanolina e ioduro di potassio, di seguito - unguento diachilico, urea o cerotto salicilico e anche altri cheratolici.

La fisioterapia è applicabile: fonoforesi con tocoferolo, retinoidi, distreia indiretta delle parti corrispondenti della colonna vertebrale, terapia del freddo - crioterapia. La terapia laser viene anche utilizzata per il trattamento. Per i tipi diffusi di cheratoderma viene utilizzata la radiazione a bassa intensità. Durante una sessione, vengono irradiati 6-8 siti. Corso - 25-30 sessioni. La radioterapia ad alta intensità di un biossido di carbonio o di argon è raccomandata per cheratoderma focale. Le masse cornee vengono tolte dai cheratolici.

L'efficacia del trattamento del cheratoderma con un quadro clinico è determinata. Un grande ruolo è dato ai preparati di retinolo. Ma va ricordato che alte dosi di questo gruppo di farmaci possono causare effetti collaterali (aumento della pressione del liquido cerebrospinale, ipervitaminosi A).

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Cheratoderma delle palme e delle piante dei piedi: cause, sintomi, metodi di trattamento

Il termine "cheratoderma" unisce un intero gruppo di malattie della pelle, principalmente ereditarie, in casi isolati - un carattere acquisito, la cui caratteristica principale è la sua eccessiva cheratinizzazione, solitamente nell'area delle palme e delle suole. A seconda delle cause e delle caratteristiche del corso, si distinguono diversi tipi di questa patologia. Si tratta del motivo per cui ci sono cheratodermi palmare-plantari, sui sintomi e sui metodi di trattamento di queste malattie e saranno discussi nel nostro articolo.

Cause e meccanismo di sviluppo

Sfortunatamente, perché e come questa patologia si sviluppa ancora, ad oggi, la scienza non è conosciuta in modo affidabile. È stato stabilito solo che si verifica in connessione con le mutazioni nei geni che codificano per la proteina cheratina. Per quanto riguarda la patogenesi, è stato dimostrato che il cheratoderma è legato a disturbi ormonali nel corpo (specialmente con disfunzione delle ghiandole sessuali), carenza di vitamina A, infezioni di natura virale e batterica. Inoltre, queste malattie accompagnano il decorso di alcune patologie ereditarie e oncologiche (in quest'ultimo caso sono chiamate cheratodermi paraneoplastici).

Quadro clinico

Secondo la prevalenza del processo patologico, la cheratodermia è diffusa e focale.

Esistono tali forme di cheratoderma diffuso:

Anche in questo gruppo di malattie sono incluse sindromi in cui il cheratoderma diffuso è uno dei sintomi principali.

Le forme di cheratoderma focale sono le seguenti:

• cheratoderma maculato disseminato del Fisher-Buschke;
• cheratoderma limitato Brunauer Franceschetti;
• akrokeratoelastoidoz Costa;
• Keratoderma lineare di Fuchs e altri.

Considera le forme individuali di questa patologia in modo più dettagliato.

Keratoderma non-Toast

Altri nomi della malattia: Sindrome di Unny-Toast, così come ittiosi congenita delle palme e delle piante dei piedi.

Malattia ereditaria con modalità ereditaria autosomica dominante.

Manifestato da eccessiva cheratinizzazione della pelle delle mani e dei piedi o, in alcuni casi, solo dei piedi. I sintomi compaiono durante i primi due anni di vita di un bambino. In primo luogo, la pelle delle parti sopra del corpo si ispessisce leggermente e assume l'aspetto di una striscia iperemica (arrossata), chiaramente visibile sullo sfondo di un'epidermide sana. Dopo qualche tempo, gli strati cornei levigati appaiono nell'area di queste bande in una sfumatura giallastra. A volte il processo patologico si estende alla parte posteriore delle mani. Alcuni pazienti hanno notato l'apparizione nella lesione di cricche, sia superficiali che profonde, nonché una maggiore sudorazione locale (iperidrosi).

In alcuni casi, vengono colpite anche altre strutture del corpo, in particolare le unghie (si addensano), i denti, i capelli. Questo di solito è combinato con anomalie della struttura scheletrica e patologia di un certo numero di organi interni, in particolare il sistema endocrino e nervoso.

Indagare il tessuto malato sotto il microscopio, uno rileva qualificati espressi ipercheratosi (esfoliazione dello strato corneo (superiore) dell'epidermide), granulosa (altrimenti - ispessimento suo strato granulare) acanthosis (aumento delle cellule strato germoglio, con conseguente rugosità della pelle), e presenta inoltre non intensivo infiammazione nel campo del derma.

Difdiagnosi viene generalmente eseguita con altri tipi di cheratodermia diffusa.

Keradodermia Meleda

Altri nomi della malattia: akrokeratoma progressivo congenito, palmar ereditaria e cheratosi progradiante plantare di Kogoi, palmar e cheratosi transgengivale plantare di Siemens, malattia di Meleda.

Come è chiaro dai nomi, questa patologia ha anche una natura ereditaria. Il percorso dell'ereditarietà è autosomico recessivo.

La malattia è caratterizzata dall'aspetto sulla pianta e sui palmi della cheratinizzazione giallo-marrone con fessure abbastanza profonde. Lungo il bordo della lesione, c'è un bordo ben marcato di color malva largo 2-4 mm. Spesso la pelle delle superfici posteriori delle mani e dei piedi, così come l'avambraccio e la parte inferiore della gamba, è coinvolta nel processo patologico. Possono verificarsi sudorazione eccessiva, in relazione alla quale la pelle della zona interessata si bagna, vi sono delle macchie scure visibili su di essa - i dotti delle ghiandole sudoripare. Anche le unghie sono interessate - si addensano, assumono una forma irregolare.

La malattia non si sviluppa immediatamente dopo la nascita e, anche se non necessariamente nel periodo dell'infanzia, spesso i primi sintomi si verificano solo all'età di 16-20 anni.

Nello studio dei tessuti dalla lesione al microscopio, ipercheratosi, acantosi e segni di infiammazione cronica si trovano nello strato superficiale del derma.

Differenzia questa patologia principalmente con il cheratoderma di Unny-Toast.

Cheratoderma Papillon-Lefevre

Inoltre, questa malattia è chiamata ipercheratosi palmare-plantare con parodontite.

Malattia genetica con trasmissione autosomica recessiva. I primi sintomi si verificano all'età di due o tre anni. Il quadro clinico è simile a quello della malattia di Meled. La differenza è la sconfitta in questa forma di cheratoderma dei denti. E 'in violazione dei termini e l'ordine della loro eruzione (come il latte e permanenti), malattia precoce - gengiviti, carie, la malattia parodontale, in testa a breve termine per la perdita dei denti (adontii). Tali pazienti sono costretti a utilizzare protesi fin dalla tenera età.

Differenzia questa patologia da altri cheratodermi. La principale caratteristica distintiva - la sconfitta dei denti, che si verifica solo nella malattia Papillon-Lefebvre.

Cheratoderma mutante

Altri nomi di questa patologia: cheratoma mutilante ereditario, così come la sindrome di Fonvinkel.

Ereditato ereditario autosomico. I primi sintomi si verificano all'età di due anni e rappresentano una diffusa cheratinizzazione delle palme e delle suole, accompagnata da un'eccessiva sudorazione. Con il passare del tempo, sulle dita si formano solchi con l'apparenza di una corda, questo porta a una restrizione della mobilità delle articolazioni (chiamata contrattura) e all'amputazione spontanea delle dita. Sul dorso delle mani, sulla pelle dei gomiti e delle ginocchia, è chiaramente visibile anche la cheratosi.

Le unghie sono lisce, hanno l'aspetto di occhiali da vista, notevolmente ispessite. La malattia può essere accompagnata da una diminuzione delle funzioni delle ghiandole sessuali (ipogonadismo), una diminuzione della gravità dell'udire fino alla sua completa perdita, l'alopecia cicatriziale.

Il momento principale della diagnostica è un'affermazione del fatto della mutazione (rifiuto spontaneo della parte interessata dell'organo, ad esempio, l'amputazione spontanea delle dita). Se la diagnosi di cheratoderma mutilante è confermata, è importante ricordare che questa patologia è spesso solo il sintomo principale di molte sindromi ereditarie.

Cheratoderma maculato disseminato di Fisher-Bushke

Sinonimi: cheratosi a punto diffuso Bushke-Fisher o palmare diffuso ereditario e acantoma plantare.

Il tipo di ereditarietà è autosomica dominante.

I primi sintomi della malattia si verificano nell'adolescenza. Sono caratterizzati dall'aspetto sulla pelle delle mani e dei piedi di piccoli sigilli - "perle", che nel tempo prendono la forma di densi tappi di corno. Il loro colore è marrone, le dimensioni sono di circa 10 mm, i bordi sono a forma di cratere. Questi fuochi si trovano separatamente, la tendenza a fondersi non è visibile. Quando i tappi di corno vengono respinti, lasciano dietro di sé le cavità a forma di un cratere con pareti di corno, che in alcuni casi si ricoprono di croste.

Diagnosticare la cheratosi a punti multipli Bushke-Fisher deriva da altre cheratodermie locali. La differenza sono i crateri di corno che si alzano sul luogo delle spine del corno.

Cheratoderma limitato Brunauer Franceschetti

Patologia ereditaria, che è caratterizzata, probabilmente, modalità di trasmissione autosomica recessiva.

Fa il suo debutto durante l'infanzia con la comparsa di focolai di ipercheratosi in aree della pelle sottoposte a stress maggiore, sotto pressione. È anche accompagnato da distrofia delle unghie, lingua piegata e leucoplachia della mucosa orale. In alcuni pazienti si sviluppano ritardo mentale e distrofia della cornea.

Richiede diagnosi differenziale con altri tipi di cheratoderma focale.

Costa Acrokeratoelastoidosi

Il tipo di ereditarietà di questa patologia è sconosciuto.

Si sviluppa esclusivamente in donne di età giovane (di regola, all'età di 18-20 anni). È caratterizzato dall'aspetto sui palmi, nella zona delle superfici palmari delle dita, sui piedi di un gran numero di tubercoli cornea, di forma ovale o irregolare. Gli elementi dell'eruzione possono leggermente salire sopra i tessuti circostanti, non sono disposti separatamente, ma in gruppi, ognuno di loro ha un diametro di circa 3 mm, la sua superficie è ruvida, al centro viene visualizzata un'impressione giallo-bianca. Spesso questi dossi sono anche difficili da vedere, ma quando vengono sondati sono facilmente rilevabili.

La malattia è accompagnata da un'eccessiva sudorazione della pianta e dei palmi delle mani.

Ai fini della diagnosi, viene eseguita la diascopia: viene rilevato il grado di ingiallimento degli elementi in esame.

La ricerca al microscopio consente di rilevare i cambiamenti caratteristici di uno qualsiasi dei cheratodermi, ipercheratosi, granulosi, acantosi, così come l'espansione dei vasi del derma e la morte delle fibre elastiche in esso.

Cheratoderma lineare di Fuchs

Il tipo di ereditarietà è autosomica dominante.

Debutta nei primi mesi della vita di un bambino. Sulla pelle dei suoi palmi e delle sue piante si trovano isole di cheratinizzazione di forma lineare, che hanno la forma di creste (da cui il nome della malattia), ricoperte da profonde crepe sanguinanti. Si trovano lungo i tendini della vagina, 0,5-1 cm sporgono sopra la superficie della pelle. È interessante notare che nei parenti che soffrono di questa patologia, il modello di lesione è simile.

In alcuni casi, oltre alle alterazioni della pelle, viene diagnosticata la leucheratosi della mucosa orale.

Principi di trattamento

Il principale farmaco utilizzato per il trattamento della cheratodermia è Neotigazon (principio attivo - acitretina). Ha un'azione anti-psoriasica: normalizza i processi di differenziazione, rinnovamento e cheratinizzazione delle cellule della pelle. La sua dose dipende dalla gravità del processo patologico e dal peso corporeo del paziente.

Se si prende il paziente Neotigazon non è possibile, è prescritto vitamina A in dosi elevate per un lungo corso.

Terapia consigliata ed esterna che comprende agenti cheratolitici (causare esfoliazione attiva delle cellule morte dalla pelle), unguenti retinoidi aromatici (normalizzare processi cheratinizzazione, inibire la proliferazione (riproduzione) di cellule epiteliali) e comprendenti sue glucocorticoidi nucleo (ridurre l'infiammazione).

Anche ai fini del trattamento può essere utilizzata fisioterapia, in particolare crioterapia, diatermocoagulazione, laserterapia e bagni di sale.

conclusione

Il cheratoderma plantare e plantare è una malattia cronica prevalentemente ereditaria della pelle, accompagnata da un eccessivo peeling nei palmi delle mani e nelle piante dei piedi. In alcuni casi, i sintomi di questa patologia si verificano dai primi mesi di vita di un bambino, ma a volte debutta solo nell'adolescenza o anche più tardi. Può essere accompagnato da danni a unghie, denti, ritardo mentale e altri sintomi.

Certamente, a causa della natura genetica di queste malattie, è del tutto impossibile liberarsene. Ma per eliminare almeno in parte i sintomi spiacevoli associati all'ipercheratosi, con il giusto approccio terapeutico, in molti casi è abbastanza realistico.

La prevenzione della cheratodermia non è sviluppata.

Quale dottore contattare

Le prime manifestazioni della malattia sono spesso rilevate da un pediatra, quindi il bambino viene chiamato da un dermatologo. A volte è indicato il trattamento dal dentista. La consulenza genetica è necessaria per determinare la possibilità di trasmettere la malattia alla prole. Se il cheratoderma accompagna le neoplasie maligne, si raccomanda di essere esaminato da un oncologo.

Lo specialista della clinica Helpskin parla di cheratoderma:

keratoderma

Cheratoderma - una serie di malattie della pelle con una violazione primaria del processo di cheratinizzazione nell'epidermide. Clinicamente, la malattia si manifesta con cheratoelastoidosi focale o diffusa delle aree cutanee, più spesso su palme e suole, nella zona dell'assenza di ghiandole sebacee. L'elemento primario è una papula poligonale, che non sale quasi al di sopra del livello della pelle sana, con un diametro fino a 3 mm, rosa-giallastro, ruvido quando si accarezza la pelle. Le caratteristiche del decorso della dermatosi dipendono dal suo tipo. La diagnosi viene effettuata utilizzando la diascopia e l'istologia. Il trattamento è lungo, complesso, finalizzato all'adattamento del processo di cheratinizzazione.

keratoderma

Il cheratoderma (cheratosi del palmo e del plantare) è un gruppo eterogeneo di rare dermatosi croniche della pelle derivanti da una differenziazione alterata delle cellule epidermiche. I dati sulla frequenza di occorrenza, prevalenza, colore di genere, endemicità, segmento di età, stagionalità della patologia sono assenti. Esistono tipi ereditari ed ereditari di cheratodermia e una diagnosi accurata del tipo di malattia in questo caso è di fondamentale importanza per il trattamento adeguato dei pazienti.

I fondatori delle scienze naturali approcci allo studio delle malattie della pelle sono giustamente considerati i tre rappresentanti più famosi della scuola dermatologica: Josef Jacob Plenka, che ha basato la classificazione delle malattie della pelle sul principio della loro morfologia; Ferdinand von Gebra, classificando le malattie su base anatomopatologica; Jean Daria, che ha proposto di tenere conto del rapporto tra la causa della malattia e il meccanismo del suo sviluppo. È stato proprio il principio di diagnosi secondo J. Daria a costituire la base per la classificazione della cheratoderma sporadica (acquisita). Il cheratoderma geneticamente determinato è una prerogativa della genetica medica. Tuttavia, oggi non ci sono criteri generalmente accettati per la diagnosi di dermatosi ereditarie.

Cause del cheratoderma

Le cause della cheratodermia sono individuali per ogni specie, non sono state studiate fino ad oggi. Per quanto riguarda la genodermatosi, si tratta di malattie con trasmissione autosomica dominante e autosomica recessiva, che sono causate da mutazioni nei geni responsabili dei processi di cheratinizzazione. Le forme sporadiche di cheratoderma si verificano sullo sfondo di una violazione della sintesi di vitamina A, disfunzione delle ghiandole endocrine, infezioni, tumori.

L'essenza della patologia sta nel fallimento di un processo ben consolidato di estinzione delle cellule epidermiche. Dal punto di vista dell'evoluzione, la cheratinizzazione è la protezione del corpo dalle influenze negative esterne. Ad esempio, l'ossigeno o il sole vengono a contatto con le cellule già morte dell'epidermide, che la pelle perde ogni secondo, lasciando l'equilibrio interno del corpo non disturbato. La nascita delle cellule di difesa avviene nella membrana basale, poi alcune di esse, perdendo il nucleo e altri componenti, invecchiano sulla superficie della pelle, essendo riempite di cheratina lungo il percorso, strettamente legate l'una all'altra e contemporaneamente perdendo i residui di umidità. Nello strato più alto dell'epidermide, sembrano un denso monolite, che scompare facilmente dalla pelle al minimo tocco o movimento.

Durante il processo patologico, per motivi oscuri, questa sequenza è disturbata: le cellule dell'epidermide iniziano a moltiplicarsi a doppia velocità, non hanno il tempo di attraversare l'intero ciclo di vita fino alla fine, formano densi piastre di cellule cheratiniche che aderiscono saldamente e rimangono sulla superficie della pelle, causando infiammazione.

Classificazione del cheratoderma

In dermatologia, non esiste una classificazione generalmente accettata di cheratoderma. Sulla base delle manifestazioni cliniche della malattia e tenendo conto della causa della sua insorgenza, tutti i cheratodermi possono essere suddivisi in diffusi e locali. Il cheratoderma diffuso è caratterizzato da un danno continuo alla pelle dei palmi, cheratoderma locale - da ipercheratosi delle singole aree della pelle. In ciascuno di questi gruppi si possono distinguere i tipi più comuni di cheratodermia.

Il cheratoderma diffuso geneticamente determinato basato sulla mutazione del gene di cheratinizzazione include:

• Il cheratoderma di Unna-Toast (cheratoma congenito palmare-plantare), è ereditato autosomicamente dominante, manifestato clinicamente nei neonati con leggera desquamazione, iperidrosi.
• Il cheratoderma melanico (cheratosi ereditaria a livello transnazionale) è ereditato da un tipo autosomico recessivo, una caratteristica distintiva è la distribuzione del processo patologico alla parte posteriore delle braccia e delle gambe, l'incestring gioca un ruolo nello sviluppo della malattia. Eritema a fiocchi clinicamente manifestato, combinato con atopia, piodermite.
• Papillon - Il cheratoderma di Lefebvre è ereditato autosomico recessivamente, si verifica sullo sfondo della disfunzione tiroidea e del pancreas. Si manifesta clinicamente con ipercheratosi palmare e plantare con leggero peeling, il processo tende a diffondersi, accompagnato da distrofia delle unghie e dei denti.
• Il keratoderma mutilante Phonwinkel è ereditato come autosomico dominante, clinicamente distinto da strati cornei densi nei palmi e nelle piante dei piedi, accompagnato da iperidrosi, sciatura profonda delle falangi. Il processo tende a diffondersi, le unghie e i capelli sono colpiti (calvizie).
• Cheratoderma follicolare - dermatosi ereditaria, che colpisce la pelle del viso, le ciglia e la parte pelosa del cuoio capelluto. È clinicamente manifestato da tappi di corno di piccole dimensioni, calvizie. Le mucose non sono coinvolte nel processo.
• Riccio eritrocheratodermico ricostituito - un raro tipo di dermatosi ereditaria, ereditata autosomica dominante. Foci eritematose manifestamente evidenziati di colore giallo-rossastro di configurazione geografica, costituiti da papule, con tendenza alla crescita periferica. Foci ulcerate, prurito, spazzole per capelli, infezione secondaria si uniscono.

Tra la diffusa cheratodermia sporadica acquisita nel corso della vita, può essere attribuito:

• Cheratoderma idiopatico - dermatosi, che si verificano durante la pubertà, è clinicamente manifestata da isole di ipercheratosi calcaneare, lesioni cutanee del palmo delle mani e piante dei piedi.
• Il cheratoderma dell'infezione palmare e plantare si verifica dopo aver sofferto di gravi infezioni, caratterizzate da un eccessivo ispessimento della pelle delle palme e delle suole sotto forma di focolai eritematosi con chiari confini, scompare spontaneamente.
• Il cheratoderma radiologico è una malattia dei radiologi e dei tecnici dei raggi X con ipercheratosi di alcune aree cutanee del palmo delle mani e delle piante dei piedi.
• Il cheratoderma senile si manifesta negli anziani, è localizzato nel viso, avambracci, palme, piante dei piedi sotto forma di placche separate, secche, verruche, saldate ai tessuti sottostanti. Quando cercano di rimuovere, sanguinano. Questi sono i precursori della distrofia della pelle, la sua possibile malignità.

Il gruppo di cheratodermia locale include anche genodermatosi e cheratoderma acquisito. Le genodermatosi si localizzano esclusivamente sui palmi delle mani e sulle piante dei piedi, senza alcuna tendenza a diffondersi; possono essere rappresentati dalle seguenti specie:

• Keratoderma individuato Buschu-Fisher-Brauer disseminato è ereditato autosomico dominante, caratterizzato clinicamente da papule cornee puntate che si trasformano in tappi di corno a forma di cratere, localizzati principalmente sulle superfici flessorie delle dita delle mani e dei piedi.
• La malattia di Werner è un cheratoderma ereditario caratterizzato da un danno alle unghie.
• Polykeratoderma Touraine è una dermatosi ereditaria del gruppo di displasia ectodermica localizzata a livello delle palme e delle piante dei piedi.

Il cheratoderma locale acquisito è caratterizzato da limitate eruzioni papulose della pelle. Questi includono:

• Il cheratoderma respiratorio è una malattia professionale (i pazienti si occupano di catrame di carbonio grezzo). Manifestato sotto forma di formazioni verrucose attorno ai follicoli piliferi sul dorso delle mani, genitali, avambracci. Può trasformarsi in cancro della pelle.
• Crocker's - Il lichene spinoso di Adamson - una rara dermatosi caratterizzata da tappi di corno con detriti al centro del collo e degli arti, tende ad autodistruggersi.
• Cheratoderma follicolare, contagioso Morrow - Brooke è la dermatosi papulare squamosa che si verifica sulla fronte, occipite, corpo, nelle pieghe della pelle, spontaneamente risolta.

I sintomi del cheratoderma

Le manifestazioni cliniche di cheratoderma corrispondono a una varietà di patologie. Tuttavia, le caratteristiche generali di tutti i cheratodermi sono ipercheratosi e desquamazione. Nella maggior parte dei casi, la malattia viene diagnosticata durante l'infanzia, non esiste una struttura chiara per l'età. L'elemento principale è l'eritema, sullo sfondo del quale compaiono gli elementi urtikarny, ricoperti di squame cornee. Le dimensioni degli elementi primari variano, il colore è sfumature diverse: dal rosa al giallo. Gli elementi dell'eruzione si fondono l'uno con l'altro: alcuni sono diffusi, formano una superficie iperkeratotica continua, altri in piccoli centri localizzati di ipercheratosi. Il processo localizzato è più spesso su palmo e suole, ma può avere una localizzazione diversa.

Permettere il processo è possibile in un modo "secco" e "umido". Le cellule completamente disidratate hanno una superficie anelastica, su cui spesso si verificano crepe, croste emorragiche. Le cellule con i resti di umidità formano l'erosione, piangendo. Si sviluppa un'infezione secondaria. Il processo patologico nel tempo si risolve spontaneamente o acquisisce un decorso cronico e recidivante.

Diagnosi e trattamento del cheratoderma

Diagnosi specifica non esiste Diagnosticare il cheratoderma, è importante distinguere l'eziologia della malattia. La genodermatosi richiede la consultazione della genetica. Quando acquisito cheratoderma prendere in considerazione la storia, clinica, trigger, almeno - i risultati di esame istologico. Nei casi difficili, è necessario un esame da parte di un dermatologo-oncologo (la possibilità di processare la neoplasia). Differenziare la cheratodermia con altre forme di cheratosi, psoriasi, malattia di Deverzhi, eczema disidrotico.

Non esiste una terapia radicale per la dermatosi genetica. Nella modalità dominante di ereditarietà, sono disponibili interferenze RNA che bloccano gli alleli difettosi. Le forme sporadiche sono trattate in un complesso, secondo schemi individuali. L'obiettivo della terapia è eliminare la causa (infezioni, tossine, disordini metabolici, esacerbazione delle malattie endocrine), correggere l'intensità della cheratinizzazione, migliorare l'immunità del paziente, migliorare il benessere. La base della terapia è costituita da retinoidi, terapia vitaminica (vitamina D, C, PP), angioprotettori, immunocorrettori. Quando si uniscono a un'infezione secondaria, vengono prescritti antibiotici. A livello locale, i dermatologi usano cheratolitici, unguenti a base di urea che migliorano l'idratazione della pelle, i regolari bagni di crusca, la cheratolisi meccanica. Il paziente dovrebbe essere sotto la costante supervisione dei medici per non perdere la possibile malignità del cheratoderma.

keratoderma

Il cheratoderma è una combinazione di malattie della pelle che insorgono a seguito di disturbi nei processi di cheratinizzazione della pelle. Prevalentemente, la malattia si manifesta con un'eccessiva formazione di corno nelle aree della pelle in cui sono assenti le ghiandole sebacee - sui palmi delle mani e le piante dei piedi.

La sintomatologia di una dermatosi dipende dal suo tipo, ma in ogni caso la qualità della vita del paziente peggiora considerevolmente. Il trattamento della malattia è lungo.

motivi

La ragione affidabile per la comparsa di cheratoderma non è determinata. Gli scienziati sono inclini a credere che la malattia sia ereditaria, a causa della mutazione genetica. Ma ci sono fattori che aumentano la probabilità di dermatosi:

• disturbi ormonali;
• disfunzione delle gonadi;
• malattie croniche virali e infettive;
• patologie di natura ereditaria;
• avitaminosi, debole immunità;
• intossicazione da metalli pesanti;
• malattie oncologiche.

Se ci sono pazienti con cheratoderma tra i parenti, allora si dovrebbe andare in ospedale ai primi sintomi della malattia. La malattia è curabile solo nelle prime fasi.

Il cheratoderma è contagioso? Qualsiasi forma di questa malattia non viene trasmessa dal paziente alla persona sana. La malattia non viene trasmessa anche attraverso gli elettrodomestici o in altri modi.

forma

Le manifestazioni cliniche dipendono dal tipo di dermatosi. A seconda dei sintomi, il cheratoderma è diviso in diffuso e focale.

È necessario distinguere separatamente keratoderma Haksthausen. Questa è la cheratodermatite nella forma cronica, che si sviluppa durante la menopausa a causa della mancanza di estrogeni nel corpo.

Il cheratoderma climaterico si verifica nel 20% delle donne di età superiore ai 45 anni.

I medici attribuiscono l'insorgenza di questa malattia alla deplezione ovarica correlata all'età, quindi il cheratoderma è considerato uno dei sintomi della menopausa. Sulla pianta e sui palmi della donna compaiono eruzioni papulari che si fondono in un'unica grande focolaio formando un moncone su tutta la superficie. Papule sono ricoperte di scaglie. La pelle è secca, quindi è traballante, si verificano crepe.

Le donne soffrono non solo il dolore, ma anche il forte prurito. I siti di scratch possono essere infettati. Il quadro clinico è simile all'eczema secco.

diffondere

Esistono forme così diffuse:

• Tosta-Unna (ittiosi congenita delle piante e dei palmi). Questa è una malattia ereditaria, quindi i primi sintomi possono manifestarsi sin dalla tenera età, nei primi 2 anni di vita di un bambino. La pelle si arrossa e dopo un po 'compaiono strati cornei gialli. Piccole e profonde fessure possono verificarsi nella lesione. Le unghie sono coinvolte nel processo patologico.
• Meleda Altri nomi per la malattia sono la Kogoi palmare e la cheratosi a pendenza plantare o la cheratosi transitoria di Siemens. Questa forma è anche ereditaria. I sintomi compaiono all'età di 16-20 anni, raramente si verificano durante l'infanzia. Aree cornee di colore giallo-marrone, lungo il bordo di un bordo viola di 2-4 mm di spessore. Crepe profonde, aumento della sudorazione del piede.
• Werner. Forma ereditaria, i cui sintomi compaiono nei primi 2-3 mesi di vita. La lamina ungueale è interessata.
• Mutiliruyuschaya. Altri nomi sono cheratoma ereditario o sindrome di Fonvinkel. I primi sintomi compaiono all'età di 2 anni. La pelle dei piedi e del palmo delle mani, i solchi compaiono sulle dita, a causa della quale la loro mobilità è disturbata, può verificarsi l'amputazione spontanea delle dita.
• Papillon-Lefevre. I sintomi sono simili alla malattia di Melad. Colpisce non solo i piedi e i palmi, ma anche la pelle e i denti vicini.

alopecia

Ci sono 4 forme focali:

• Cheratoderma maculato disseminato di Fisher-Bushke. Appaiono numerose guarnizioni cornea marroni, di dimensioni fino a 10 mm. Le formazioni hanno bordi a cratere.
• Cheratoderma limitato Brunauer Franceschetti. Le aree cornee appaiono sulla pelle dove la pelle è sotto pressione, la lamina ungueale viene distrutta.
• Acrokeratoelastoidosi Costa. La ragione per l'origine di questa forma è sconosciuta. Viene diagnosticato in donne di età compresa tra 18 e 20 anni. Gli urti di corno appaiono di diametro fino a 3 mm, di forma ovale o irregolare. La malattia è accompagnata da una maggiore sudorazione.
• . Sui piedi e sui palmi appaiono aree cornee di forma lineare. I sintomi si manifestano nei primi 2 mesi di vita di un bambino.

sintomi

La cheratodermia delle palme e delle piante dei piedi si manifesta con chiazze di colore giallo-marrone con pelle cheratinizzata. Quest'area ha un contorno chiaro di una tonalità viola-viola.

La pelle sembra dura e appaiono delle crepe. Quando il cheratoderma palmare-plantare cambia la forma delle dita. Diventano più affilati, la lamina ungueale si ispessisce e si deforma.

Quale medico tratta il cheratoderma?

I primi sintomi sono più spesso rilevati dal pediatra durante l'esame del bambino. Ulteriore trattamento è fatto da un dermatologo. A volte è necessaria la consultazione dello stomatologo, del genetista e dell'oncologo.

diagnostica

Non esistono procedure diagnostiche speciali. Durante l'indagine, è importante non solo fare una diagnosi, ma anche stabilire la causa della comparsa di dermatosi.

Conclusione effettuata dopo un'ispezione visiva e sulla base di studi istologici.

Il cheratoderma è importante per differenziare con altre forme di cheratosi, psoriasi ed eczema.

trattamento

Trattamento di cheratoderma lungo. Sfortunatamente, per ottenere una cura completa è impossibile. La terapia ha lo scopo di alleviare i sintomi ed eliminare le manifestazioni esterne.

Durante l'intero corso della terapia, il paziente deve assumere preparazioni vitaminiche contenenti vitamine A, B, C ed E. Il trattamento viene scelto individualmente per ciascun paziente.

La base è l'uso del farmaco Neotigason. Questo rimedio ha un'azione anti-psoriasica. Migliora la rigenerazione della pelle, normalizza la cheratinizzazione delle cellule. Lo schema e il dosaggio sono selezionati dal medico in base alla gravità del quadro clinico.

Il retinolo può essere somministrato al posto del Neotigason, ma questo farmaco deve essere assunto con cautela. Se non segui il dosaggio, ci saranno reazioni avverse sotto forma di ipovitaminosi di vitamina A e un aumento della pressione del liquido cerebrospinale.

Oltre a prendere pillole e vitamine all'interno, mostra la terapia esterna. Consiste nell'applicare creme e unguenti esfolianti.

Con il cheratoderma Papillon-Lefebvre, è necessario prendere antibiotici e disinfettare la cavità orale.

Le misure terapeutiche hanno questo aspetto:

• l'uso di droghe per migliorare la circolazione del sangue, per esempio, Venoruton o Troxerutin;
• terapia immunomodulatoria;
• prendendo rimedi omeopatici, per esempio, Psorinum, grafite, Cuprum Metallicum e zolfo;
• applicare unguenti con retinoidi (per la normalizzazione della cornificazione), ad esempio, unguento retinoico;
• uso di creme glucocorticoidi (per ridurre l'infiammazione), ad esempio, Advantan;
• uso di unguenti cheratolitici, ad esempio, Bensalitina, Medico, Green Planet, urea, pomata salicilica o diachilica. Questi strumenti ammorbidiscono lo strato corneo;
• pulizia meccanica delle zone cornificate (solo dopo l'addolcimento della pelle), l'uso di scrub e bucce;
• crioterapia;
• diatermia;
• terapia laser;
• bagni di sale

Il corso di fisioterapia è di 25-30 sessioni.

Per il cheratoderma della menopausa, deve essere usata la crema di estradiolo.

Trattare il cheratoderma può rimedi popolari. Compresse di bardana e brodo di latte di cardo, succo di aloe, tintura di scorza di cipolla con aceto di sidro di mele, propoli sono efficaci. Gli oli essenziali di geranio, melissa, lavanda e gelsomino hanno un effetto lenitivo e curativo.

prevenzione

Le misure preventive non esistono. È necessario evitare l'azione di fattori provocatori, regolare gli ormoni e aumentare l'immunità.

Poiché il cheratoderma è una malattia genetica, non può essere evitato. Nonostante il fatto che sia impossibile sbarazzarsi della malattia, è necessario seguire tutte le raccomandazioni del medico per eliminare i sintomi spiacevoli.

Cheratoderma delle palme e delle piante dei piedi: forme della malattia, trattamento, sindromi in cui il cheratoderma è uno dei sintomi principali

Le violazioni della cheratinizzazione dello strato superficiale della pelle sono malattie dermatologiche. Lo strato dermico superiore è costituito da cellule che accumulano costantemente proteine ​​dense e si staccano. Questo è un meccanismo protettivo della pelle. Quando la cheratodermia, si verifica eccessiva cheratinizzazione, principalmente sulla pianta e sui palmi delle mani.

Le palme e le piante dei cheratodermi possono essere diffuse e focali. In forme diffuse della pelle è completamente interessato. Le varianti focali sono manifestate dalla formazione di isole, linee o punti densi.

Forme diffuse di patologia

Il palmare comune e il cheratoderma plantare possono essere una malattia indipendente o accompagnare alcune malattie ereditarie.

• Unna-Toast;
• Meleda;
• Papillon-Lefevre;
• mutiliruyuschaya;
• genodermatosi - sclerotrofica e cheratodermica.

Sindromi in cui il cheratoderma congenito è una delle caratteristiche principali:

• Rihnera-Hanharta;
• Fisher;
• Beck;
• Houela-Evans (opzione 1).

Malattie in cui viene spesso osservata eccessiva cheratinizzazione, tuttavia, non è il sintomo principale:

• pityriasis rosso versicolor;
• cheratosi follicolare, dal nome degli scienziati di Morrow-Brooke;
• incontinenza da pigmento;
• Pachydermoperiostosis (dai nomi di scienziati - Touraine-Solana-Gol);
• pachyonychia congenita;
• Sindromi di Siemens, Schaefer, Van Bogart-Oze;
• La malattia di Daria;
• ittiosi;
• displasia ectodermica idrotica.

Inoltre, il cheratoderma può essere una manifestazione di un tumore maligno di un organo interno e può assumere diverse forme cliniche. Questa lesione cutanea può essere acquisita in seguito ad alcune altre malattie.

Cheratoderma diffuso congenito

Sindrome di Unny-toast

Cheratoderma ereditario trasmesso autosomica dominante. Ciò significa che un genitore sano non può nascere da un genitore malato. Un altro nome per la malattia è l'ittiosi congenita delle piante e dei palmi. Nel primo anno di vita del bambino inizia la palpazione dei palmi delle palme e dei piedi, acquista un colore giallastro. Le trame di cheratinizzazione possono avere un bordo chiaro, attorno al quale c'è una striscia di rossore. La sudorazione delle palme e dei piedi aumenta, compaiono crepe profonde della pelle, le unghie si addensano. In rari casi, la lesione si diffonde alle dita o al polso.

Malattia di Meleda

Ha una modalità di trasmissione autosomica recessiva. Ciò significa che solo un portatore sano di un gene patologico può nascere da un paziente e un genitore geneticamente sano. La malattia si manifesta quando un tale gene viene trasmesso da entrambi i genitori contemporaneamente.

La malattia è accompagnata dalla formazione di aree dense sotto forma di placche, circondate da un sottile bordo viola. Sulla loro superficie ci sono crepe profonde, aumento della sudorazione. Unghie addensate. La malattia va alla parte posteriore delle mani e dei piedi, delle gambe, degli avambracci. Si manifesta in 15-20 anni di vita del paziente.

Malattia di Papillon-Lefebvre

Viene trasmesso in modo autosomico recessivo e si manifesta all'età di 2-3 anni con macchie di rossore e cheratinizzazione sul palmo delle mani, suole, a volte le ginocchia, la parte posteriore del piede e della mano. La differenza di questa malattia è rappresentata dalle anomalie dei denti nell'idea di carie, gengiviti, parodontite e perdita rapida.

Cheratoderma mutante

Il secondo nome "sindrome di Fonvinkel" è trasmesso per via autosomica dominante. Come risultato degli strati cornei sulle dita, che compaiono all'età di 2 anni, i solchi si formano sotto forma di corde e contratture delle articolazioni. Ulteriori dita amputate in modo indipendente. Le unghie hanno l'aspetto di occhiali da guardia. La malattia è combinata con ipoplasia delle ghiandole genitali, calvizie, sordità, macchie di pigmento sulle dita.

Cheratoderma diffuso

In combinazione con atrofia e alterazioni della pelle sclerotiche alle estremità, è caratteristica della genodermatosi scleroatrofica. La malattia si verifica in tenera età e progredisce gradualmente. C'è sottosviluppo e distruzione delle unghie e la frequente formazione di tumori maligni degli organi interni.

Sindromi ereditarie accompagnate da cheratoderma diffuso:

Cheratoderma diffuso acquisito

Acrokeratosi psoriasica del Basex

Le lesioni cutanee sono osservate in molte malattie maligne. Il cheratoderma paraneoplastico obbligatorio (obbligatorio) è l'acrokeratosi psoriasica del Basex. Si verifica diversi anni dopo lo sviluppo del cancro della prostata, della laringe o del tratto digerente superiore. Le lesioni cutanee sembrano macchie di colore viola-rosa sui piedi, i palmi, il viso.

Alcune forme di cheratoderma paraneoplastico non sono necessariamente associate al cancro di altri organi. Pertanto, una forma acquisita della malattia può accompagnare il cancro al fegato o alla prostata. Si trova nelle persone anziane e assomiglia a formazioni di corno a crescita lenta sotto forma di "perle" sul palmo delle mani e suole, con rientranze al centro. A volte scompare da solo.

Cheratoderma eritematoso Benje

Si verifica dopo malattie del sistema nervoso o lesioni cerebrali traumatiche. Secondo il suo meccanismo, si riferisce alla trofonurosi, cioè alla malnutrizione dei tessuti dovuta alla patologia dell'innervazione. La pelle dei palmi delle mani e delle piante dei piedi, così come la parte posteriore dei piedi e delle mani, leggermente arrossata, si incrina e si copre di dense squame bianche. Sulle gambe e sugli avambracci si nota la desquamazione secca e fine della pelle.

Keratodermia hackshausen

Si verifica nelle donne in perimenopausa. È associato a una carenza di ormoni femminili estrogeni, così come all'interruzione della ghiandola tiroidea. Il cheratoderma climaterico si manifesta con sovrapposizioni corneo su mani, piedi, specialmente lungo i bordi dei talloni. Si sviluppa sullo sfondo dell'obesità, deformando l'artrosi e l'ipertensione.

L'ispessimento della pelle in combinazione con la distruzione delle unghie e l'ispessimento delle falangi terminali ("bacchette") può essere un segno di siringomielia (sindrome di Valaussek). Ci sono cheratodermi infettivi che accompagnano lebbra, gonorrea, sifilide.

Eccessiva cheratinizzazione della pelle appare durante il lungo contatto con arsenico, olio, catrame, catrame e anche quando si lavora senza guanti al freddo (ad esempio, nei pescatori).

Cheratoderma focale

Il cheratoderma limitato ereditario ha le seguenti forme:

• Buschke-Fischer;
• Brouwer;
• cheratosi hans;
• Costa;
• Brunauer Franchisketti;
• Fuchs;
• Riehl.

Il cheratoderma focale è uno dei principali segni delle seguenti sindromi:

• Bryunauera;
• Shpanlanga-Tappeynera;
• Houela-Evans (opzione 2);
• Maggiore.

Infine, può verificarsi come uno dei sintomi di tali malattie:

• cheratosi da streptococchi di stiloide follicolare di Siemens;
• Acrokeratosi verrucosa di Hopf;
• Sindrome di Wardenburg-Klein.

Il cheratoderma focale può essere acquisito.

Cheratoderma focale congenito

• Dot keratodermia Bushke-Fisher

Trasmissione autosomica dominante. Negli adolescenti sul palmo, le dita, le suole appaiono di formazione densa, trasformandosi in ingorghi stradali fino a 1 cm di dimensione marrone. Dopo la loro separazione ci sono recessi con pareti dense sotto forma di crateri.

• Keratoderma Brauer

Molto simile alla malattia precedente. Appare all'età di 10 anni ed è accompagnato dalla formazione di ingorghi con un nucleo centrale sciolto, che viene costantemente dipinto.

• Cheratosi

La differenza tra questa forma e quelle sopra elencate è la presenza di iperidrosi. Appezzamenti di cheratinizzazione e sughero si trovano vicino alle bocche delle ghiandole sudoripare.

• Costa Acrokeratoelastoidosi

Si verifica nelle donne di età compresa tra circa 20 anni. Che cos'è: un grappolo su mani e piedi di piccoli elementi cornea sotto forma di una densa eruzione gialla.

• Keratoderma Brunauer Franceschetti

Trasmesso autosomico recessivo, si verifica nei bambini. È accompagnato da cheratinizzazione della pelle esposta a pressione costante. La malattia si manifesta con la piegatura della lingua, la distruzione delle unghie, la leucoplachia, la distrofia corneale e il ritardo mentale.

Cheratoderma punto ereditario

• Cheratoderma lineare di Fuchs

Accompagnato dalla formazione di creste di corno fino a 1 cm di altezza, che si estende parallelamente ai tendini e ai muscoli. I parenti hanno notato una disposizione simile di queste formazioni. Le sovrapposizioni di corno sono coperte da fessure.

• Sindrome di Greyter

Trasmissione autosomica dominante. La malattia appare già nei bambini sotto forma di noduli cornea sul palmar, suole con la diffusione nella parte posteriore del piede e della mano. Allo stesso tempo si sviluppano peeling, atrofia e colorazione chiazzata delle labbra e della pelle del viso.

Cheratoderma focale acquisito

La cheratoderma Ramos-i-Silva regionale palmar appare in persone con tumori maligni, malattie delle articolazioni e sfera genitale. È una sovrapposizione di corno ai bordi dei palmi.

Il cheratoderma infettivo nella gonorrea colpisce non solo gli arti, ma anche il viso e il tronco. Ha la forma di un corno o di un nodulo, coperto di croste e sdraiato su una pelle arrossata. Dopo aver rimosso tale formazione, la superficie rimanente sanguina. Spesso addensare le unghie.

Il cheratoderma è contagioso? No, nessuna forma di questa malattia non viene trasmessa da persona a persona attraverso oggetti quotidiani o in altro modo.

terapia

La patologia viene curata da un dermatologo con un esame periodico da parte di un oncologo al fine di evitare lo sviluppo di tumori della pelle. La terapia specifica non è stata sviluppata, quindi, è individuale decidere come trattare il cheratoderma delle mani o delle piante dei piedi.

I medici prescrivono farmaci fortificanti, vitamine C ed E, retinoidi, immunomodulatori, farmaci per migliorare la circolazione sanguigna.

Esternamente utilizzare unguenti sulla base di urea o acido salicilico, sciogliendo depositi di corneo. Usato pulizia meccanica della pelle, scrub e peeling.

Le misure mediche adottate potrebbero non essere abbastanza efficaci. Allora dovresti provare un metodo come l'omeopatia. Vengono utilizzati prodotti contenenti psorinum, zolfo, grafite, cuprum metallicum e arsenicum album.

Il trattamento dei rimedi popolari cheratodermici può essere effettuato utilizzando:

• oli essenziali che ammorbidiscono e curano la pelle (geranio, melissa, bergamotto, lavanda, gelsomino, sandalo);
• decotti di bardana e cardo;
• Le foglie di aloe sotto forma di impacco durante la notte;
• Infuso di scorza di cipolla in aceto di mele;
• propoli sotto forma di tintura per la lubrificazione di fuochi o focacce in caso di una forma puntuale della malattia.

Segni di cheratoderma sui palmi delle mani e della pianta dei piedi

Il cheratoderma delle palme e delle piante dei piedi è una malattia dermatologica, che è caratterizzata da una cheratinizzazione della pelle compromessa nella zona della parte specifica del corpo. Durante lo sviluppo di questa patologia, non solo la struttura delle cellule epiteliali cambia, ma anche la loro tonalità di colore dalla polpa naturale al giallo-marrone, ei contorni della pelle ruvida diventano viola-lilla. Le aree dei palmi e delle suole colpite dal cheratoderma si seccano e si ricoprono di crepe, dalle quali vengono liberati il ​​niperiasi e il fluido linfatico. Se la malattia con le piante dei piedi e dei palmi si diffonde parzialmente sulla superficie delle dita, presto la sua pelle si ispessisce, diventa acuta e la lamina ungueale può esfoliare in diversi frammenti.

Che cos'è e che cosa causa il cheratoderma?

Questa malattia dermatologica, come la maggior parte delle patologie cutanee correlate al tipo cheratodermico, inizia a svilupparsi a seguito dell'esposizione a numerosi fattori patogeni sul corpo umano. Ci sono i seguenti motivi, la cui presenza diventa un prerequisito per il verificarsi di cheratoderma delle piante e dei palmi delle mani.

Predisposizione genetica

Nell'87% dei casi di cheratoderma delle palme e della parte plantare del piede, si manifesta il risultato di una patologia ereditaria di questa malattia dermatologica. Di regola, viene trasmesso al bambino attraverso la linea maschile dal padre o da altri parenti lontani. La causa genetica del cheratoderma è dovuta a mutazioni nei geni. Ciò che provoca esattamente una violazione della struttura genetica del DNA non è ancora noto. Gli scienziati sono inclini a credere che i responsabili dei cambiamenti genetici siano fattori ambientali patogeni che hanno a lungo influenzato il corpo del portatore di informazioni ereditarie.

Avvelenamento da metalli pesanti tossici

La pelle dei palmi delle mani e la parte plantare del piede è una delle prime a reagire all'intossicazione del corpo con sostanze appartenenti al gruppo dei metalli pesanti. Dopo ingestione di un gran numero di questi componenti dell'industria chimica o metallurgica, si accumulano nei tessuti del fegato. In futuro, questo organo di digestione è il primo a reagire all'avvelenamento del corpo e mostra i segnali appropriati di una minaccia alla vita sulla superficie delle palme e delle piante dei piedi. Più i sali di metalli pesanti entrano nei tessuti dell'apparato digerente, più i sintomi del cheratoderma diventano più luminosi.

Mancanza di vitamine

Per evitare il cheratoderma delle palme e delle suole per questo motivo, è necessario riempire la dieta con la vitamina A. Con una carenza sistematica di questa vitamina, c'è una lesione della superficie epiteliale delle palme e delle suole con la formazione di focolai cheratodermici. L'area di distruzione dello strato superficiale dei tessuti epidermici è direttamente proporzionale alla misura in cui viene espressa la carenza di vitamina A. Dopo aver mangiato cibi contenenti questa vitamina o utilizzando complessi vitaminici sintetici nella dieta, la pelle dei palmi e delle mani inizia a rigenerarsi e le cellule epiteliali si rigenerano con una nuova con la forza.

Malattie autoimmuni

Alcune condizioni patologiche del sistema immunitario sono caratterizzate dal comportamento atipico delle cellule responsabili della funzione protettiva del corpo. In tali situazioni cliniche, il sistema immunitario inizia a percepire la pelle delle palme e delle suole come una potenziale minaccia per l'intero organismo e attacca le cellule epiteliali dello strato superficiale, cercando di distruggerle.

In relazione a questa attività patogena delle cellule del sistema immunitario, il processo di morte della pelle prevale nella rigenerazione e si sviluppa la cheratodermia delle palme e delle suole.

Malattie degli organi digestivi

In presenza di malattie croniche dello stomaco, dell'intestino, del fegato o del pancreas, si verifica una reazione dermatologica locale sui palmi e sulla parte plantare del piede, che si manifesta sotto forma di cheratoderma. Molto spesso, le patologie dell'apparato digerente sono direttamente correlate alla mancanza di enzimi coinvolti nel dividere lo stato originale del cibo in componenti utili, che in seguito dovrebbero diventare nutrimento energetico per le cellule e i tessuti di tutti gli organi vitali del corpo umano.

Squilibrio ormonale

Lo sfondo ormonale stabile è una garanzia che la pelle dei palmi e delle piante dei piedi manterrà la sua salute precedente. Alcuni tipi di ormoni sono direttamente coinvolti nei processi metabolici che si verificano nelle cellule dei tessuti epidermici. In caso di produzione insufficiente da parte delle ghiandole del sistema endocrino, o viceversa, si sviluppa una sintesi eccessiva, cheratoderma delle palme e delle suole. Il tempestivo ripristino dell'equilibrio ormonale è un fattore critico in modo che non sorgano problemi dermatologici ancora più complicati con la superficie della pelle dei palmi e delle piante dei piedi.

Orticaria cronica

A seconda delle caratteristiche individuali del corpo umano, di fronte alla manifestazione dei primi sintomi del cheratoderma, possono esserci altri fattori causali che influenzano il cambiamento nella struttura epiteliale delle piante dei piedi e dei palmi delle mani.

sintomi

Segni di cheratoderma in queste parti del corpo differiscono nel tipo della loro manifestazione esterna dovuta al fatto che sono divisi in focale e diffusi. Quest'ultimo tipo di malattia dermatologica si diffonde uniformemente su tutta l'area del piede o del palmo, e la forma focale è caratterizzata da un accumulo multiplo di particelle di epitelio cheratinizzato in un solo posto. Il cheratoderma delle piante e dei palmi delle mani si manifesta nei seguenti sintomi:

• le future lesioni focali della superficie epiteliale cominciano a formarsi sotto forma di macchie rosse, che diventano ulteriormente infiammate e creano l'effetto del gonfiore;
• la pelle che soffre di cambiamenti cheratodermici nella sua struttura è coperta da piccole vesciche acquose, che non sono assolutamente dolorose alla palpazione e nella maggior parte dei casi una persona non può capire da dove proviene da questi tumori sulla pelle del palmo e della parte plantare del piede;
• lo strato epiteliale localizzato è irruvidito nelle aree della pelle delle palme e delle piante dei piedi, che sono state soggette alla manifestazione di cheratoderma (la pelle è compattata, diventa così grossolana da sembrare un pezzo di carta da lettere dopo la palpazione);
• gli strati cornei si sviluppano quando il corpo cerca autonomamente di liberarsi degli strati mutanti della pelle e fa molteplici tentativi di chiudere la parte patologica del corpo con un nuovo strato epiteliale (se la causa principale di una malattia dermatologica non viene eliminata, l'effetto della stratificazione cronica della pelle si verifica con la comparsa di numerose placche epidermiche su un certo segmento della suola o palme delle mani;
• ci sono enormi solchi tra la pelle, il cui strato superficiale viene distrutto a causa dello sviluppo del cheratoderma;
• la pelle modificata dei palmi e la parte plantare del piede acquisiscono una accentuata tonalità gialla, e il suo contorno è viola, quindi i bordi del punto sono chiaramente visibili e grazie a questi segni caratteristici anche un dermatologo inesperto può sospettare la malattia a seguito dell'esame iniziale.

La forma più grave di cheratoderma è considerata il tipo diffuso di questa malattia, poiché se è presente, l'intera superficie delle piante e dei palmi delle mani è completamente influenzata dal paziente. Lo stesso tipo di malattia è caratterizzato da un processo terapeutico più lungo e complesso.

Trattamento - come sbarazzarsi di cheratoderma delle palme e delle piante dei piedi?

Il trattamento del cheratoderma delle palme e delle suole differisce da altre malattie dermatologiche in quanto è difficile trattare l'effetto terapeutico e il processo di completa guarigione è troppo lungo. Per il trattamento di questa patologia utilizzare i seguenti farmaci esterni e uso interno:

• assunzione di vitamina A, E e gruppo B sotto forma di sostanza oleosa o sotto forma di pillole (consentiranno di ripristinare più rapidamente le cellule epiteliali nella pelle del palmo e della suola, dove è morto lo strato epiteliale);
• attaccare le zone malate della pelle del cerotto salicilico in modo che i tessuti epidermici si ammorbidiscano, i quali, strato dopo strato, formano una formazione strana grossolana che sembra un mais;
• al mattino e alla sera fanno un impacco con l'applicazione dell'unguento vinilico sul palmo e sulla pianta della pelle (basta applicare una piccola quantità di questo farmaco sulla garza e fissarlo sulla zona interessata della pelle del palmo della mano o del piede);
• Strippaggio della pelle dei palmi delle mani o delle suole in bagni caldi a cui sono state precedentemente aggiunte alcune gocce di cloruro di sodio in modo che i frammenti ruvidi della pelle diventino morbidi e rimossi a strati;
• trattamento degli unguenti per la pelle del diavolo, dell'urea o dello zinco salicilico;
• lubrificazione periodica della superficie epiteliale essiccata con olio di vaselina o crema per neonati regolare per idratare sufficientemente la pelle dei palmi delle mani e della parte plantare;
• applicare una soluzione di ioduro di potassio o lanolina sulla parte ruvida della pelle;
• somministrazione interna di farmaci appartenenti alla categoria dei retinoidi (usati se la pelle viene distrutta da cheratoderma, infiamma, gonfia e causa dolore).

Affinché il corso del trattamento sia veramente efficace e per completare il pieno recupero del paziente senza il rischio di recidiva di una malattia dermatologica, è imperativo stabilire la causa che ha provocato la comparsa di cheratoderma della pelle del palmo o della suola.