Atrofia muscolare

Il processo patologico con la deformazione delle fibre muscolari, in cui si verifica l'esaurimento muscolare, portando al fatto che in futuro le miofibre scompariranno, è l'atrofia muscolare. Dove c'è stata una morte dei muscoli, il tessuto connettivo si alza, il paziente perde l'attività fisica, non controlla il suo corpo. L'atrofia muscolare si verifica quando le strutture cerebrali e cerebrospinali sono danneggiate.

Un'altra atrofia muscolare si verifica a causa di:

• Processi metabolici perturbati
• Vermi dell'invasione.
• Età senile del paziente
• Esposizione traumatica
• Malfunzionamento del sistema endocrino.
• Ipodynamia prolungata.
• La fame.

Cosa succede nei muscoli?

La malattia inizia con la malnutrizione, all'inizio la nutrizione dei muscoli è disturbata. C'è una carenza di ossigeno, la mancanza di nutrienti nei tessuti dei muscoli. Le proteine ​​che compongono le myovofibers, a causa di carenze nutrizionali, gli effetti delle tossine inizieranno ad abbattere. Le proteine ​​sono sostituite da fibre di fibrina. I fattori esogeni ed endogeni portano alla distrofia muscolare a livello cellulare. Il muscolo atrofico non riceve nutrienti, accumula composti tossici, in futuro muore.

Per prima cosa, la specie bianca di miofibra si rompe, poi i rossi si atrofizzano. I myovolubny bianchi sono veloci, sono prima ridotti sotto esposizione pulsata. Sono pronti a funzionare il più rapidamente possibile, reagendo istantaneamente al pericolo. "Slow" sono miofibre rosse. A contratto, hanno bisogno di energia in un grande volume, questi tessuti muscolari contengono molti vasi capillari. Pertanto, funzionano più a lungo.

L'insorgenza della malattia è caratterizzata da una diminuzione della velocità e della gamma di movimento dell'arto colpito e si verifica un'atrofia. Quindi il paziente non può muovere il braccio o la gamba. Una tale condizione patologica viene altrimenti chiamata "subdolo". Le gambe o le braccia atrofizzate diventano molto sottili rispetto agli arti sani.

Perché si sviluppa l'atrofia?

Le circostanze a cui si verifica l'atrofia muscolare sono di due tipi. Il primo tipo si riferisce all'eredità gravata. I disturbi neurologici aggravano la condizione, ma non provocano atrofia. Il tipo secondario di patologia è associato a cause esterne: patologie e traumi. In un adulto, i muscoli inizieranno a atrofizzarsi prima tra le braccia.

Nei bambini, la miofiber si atrofizza a causa di:

• Disturbi neurologici, ad esempio patologia autoimmune, che causano paresi muscolare (sindrome di Guillain-Barre).
• Miopatia pseudoipertrofica benigna (miopatia di Becker). Appare a causa dell'eredità gravata nell'adolescenza e nei giovani di 25-30 anni. Questo è un lieve grado di cambiamenti atrofici con la sconfitta del vitello myovolokon.
• Lesioni alla nascita, gravidanza difficile.
• Paralisi spinale in un bambino causata da un'infezione (poliomielite).
• Segna un bambino. I processi microcircolatori nei vasi cerebrali sono disturbati a causa di coaguli di sangue o emorragia.
• Sviluppo anormale del pancreas.
• Infiammazione cronica del tessuto muscolare.

Le principali cause di atrofia muscolare negli adulti:

• Lavoro in cui una persona sperimenta un sovraccarico costante.
• Classi di educazione fisica scelte in modo errato, quando il carico è calcolato in modo errato dal peso della persona.
• Disfunzioni endocrine. Se una persona è malata, ad esempio il diabete, allora i processi metabolici sono disturbati, si verificherà la polineuropatia.
• Infezione da poliomielite o altre malattie infettive che causano disturbi del movimento.
• Processi oncologici della colonna vertebrale, che causano la compressione delle fibre del nervo spinale. Il loro cibo con conduttività è rotto.
• Paralisi dopo l'infortunio, alterazioni dell'infarto cerebrale.
• Disturbi vascolari e disturbi del sistema nervoso centrale, PNS. C'è una mancanza di ossigeno, i muscoli muoiono di fame.
• Sindrome da intossicazione cronica che si verifica durante il contatto prolungato con tossine chimiche, alcool, intossicazione da droghe.
• Invecchiamento fisiologico, a causa del quale i muscoli si sono atrofizzati.

Manifestazioni di atrofia si verificano a causa di una dieta scelta in modo errato, se si affama per lungo tempo, quindi il corpo soffre di una carenza di componenti nutrizionali, i muscoli non hanno abbastanza proteine, si rompono. In un bambino, i processi di distrofia e la degenerazione di myovolokolok si sviluppano dopo intervento chirurgico. Il processo di riabilitazione è in ritardo, il bambino è costretto a rimanere immobilizzato per un lungo periodo, si verificano cambiamenti atrofici nel tessuto muscolare.

sintomatologia

Il primo segno di alterazioni muscolari atrofiche è letargia con un leggero dolore del tessuto muscolare, anche con uno sforzo minimo. Poi c'è una progressione dei sintomi, a volte il paziente è preoccupato per lo spasmo con tremore. I cambiamenti atrofici delle miofibre possono interessare un lato o essere bilaterali. In primo luogo, i gruppi localizzati prossimalmente dei muscoli delle gambe sono danneggiati.

I sintomi di atrofia sono caratterizzati da uno sviluppo graduale. È difficile che un paziente si muova dopo che si è fermato, e sembra che le sue gambe siano diventate "in ghisa". È difficile per il paziente alzarsi da una posizione orizzontale. Cammina in modo diverso: i suoi piedi si afflosciano mentre camminano, diventano insensibili. Pertanto, una persona è costretta ad alzare gli arti inferiori più in alto, per "marciare".

Il piede slacciato indica che il danno al nervo tibiale. Al fine di compensare la malnutrizione della miofiber, la zona della caviglia aumenterà prima bruscamente in volume, e poi, quando il processo patologico si diffonde più in alto, il muscolo gastrocnemio inizia a perdere peso. C'è una diminuzione del turgore della pelle, si affloscia.

Atrofia dei muscoli femorali

Quando i tessuti dei muscoli femorali si atrofizzano, le miofibre gastrocnemiche non possono essere danneggiate. Nella miopatia di Duchenne, i sintomi sono particolarmente pericolosi. Una tale atrofia dei muscoli della coscia è caratterizzata dal fatto che i miofolumi sui fianchi sono sostituiti da strutture di tessuto lipidico. Il paziente si indebolisce, la sua attività fisica è limitata, i riflessi del ginocchio non sono osservati. L'intero corpo è interessato e, in forma grave, si osservano disturbi mentali. La patologia è spesso osservata nei bambini piccoli di 1-2 anni.

Se i cambiamenti atrofici nei muscoli femorali sono causati dalla distrofia dei muscoli delle gambe, lo sviluppo dei sintomi sarà graduale. Il paziente sentirà che le formiche corrono sotto la pelle. Se non ti muovi per molto tempo, allora si verifica spasmodity, durante il movimento, i muscoli sono dolorosi. Inoltre, l'atrofia muscolare degli arti inferiori è caratterizzata dal fatto che la coscia è di dimensioni ridotte. Sembra al paziente che la gamba sia pesante, sente un dolore lancinante. In futuro, quando si cammina, si avverte un dolore intenso che irradia verso l'area glutea e lombare.

Atrofia dei muscoli degli arti superiori

Con i cambiamenti atrofici nei muscoli del braccio, la clinica della patologia dipende dal tipo di tessuto muscolare danneggiato. Il paziente è indebolito, l'ampiezza del motore è ridotta. Sotto la pelle delle sue mani, si sente come "le formiche corrono", le sue mani sono insensibili, formicolio. Sui muscoli delle spalle tale disagio è meno comune. Il colore della pelle cambia, diventa pallido, diventa cianotico. In primo luogo, le mani si atrofizzano, quindi l'area dell'avambraccio, della spalla e della zona scapolare è danneggiata. I riflessi tendinei sono assenti.

Come trattare?

Cosa fare con l'atrofia? Il trattamento dell'atrofia muscolare e del piede dovrebbe essere completo. Il restauro delle estremità mostra terapia con farmaci, massaggi con terapia fisica, procedure dietetiche e fisioterapiche. Inoltre, puoi anche essere trattato con metodi tradizionali. Come ripristinare il tessuto muscolare atrofizzato? Il ripristino della nutrizione muscolare viene effettuato con farmaci. Nominare agenti vascolari, normalizzare i processi microcircolatori e migliorare la circolazione sanguigna dei vasi periferici.

• Angioprotectors: Trental, Pentossifillina, Curanitil.
• Farmaci antispastici: But-Shpoy, Papaverin.
• Vitamine di un numero B, migliorando un metabolismo con conduttività di impulsi. Applicare tiamina e piridossina, vitamina B12.
• Agenti biostimolanti per la rigenerazione muscolare e per ripristinare il volume muscolare: Aloe, Plasmol, Actovegin.
• Farmaci che ripristinano la conduttività muscolare: Prozerin, Armin, Oxazil.

Come mangiare con atrofia muscolare?

La dieta per l'atrofia muscolare dovrebbe includere vitamine della riga A, B, D con proteine ​​e prodotti che alcalinizzano i fluidi naturali. Nella dieta dovrebbero essere verdure fresche (cetrioli e carote, peperoni e broccoli). Vengono anche mostrati frutti di bosco e frutta (mele e arance, melone e banane, uva e ciliegie, olivello spinoso e melograni). La dieta dovrebbe anche consistere in uova, carne magra di varie specie, pesce di mare. La carne di maiale dal menu è esclusa.

È necessario cucinare il porridge sull'acqua. Farina d'avena adatta, grano saraceno e granella d'orzo. Vengono mostrati legumi, vari tipi di noci e semi di lino. Non dimenticare le verdure con spezie (cipolle e aglio, prezzemolo e sedano). I latticini devono essere freschi. Il latte non deve essere pastorizzato, il contenuto di grassi del formaggio deve essere almeno del 45%. Se il paziente è indebolito, mangia 5 volte al giorno.

Massaggi e terapia fisica

Il massaggio migliorerà i processi microcircolatori con conduttività pulsata nelle miofibre. Prima massaggiato dalla periferia (dal polso alla zona di arresto), quindi trasferito al corpo. Applicare diversi tipi di impastare, tecniche di vibrazione. La zona glutea è afferrata, influenza selettivamente i vitelli, i quadricipiti. Applicare vibrazioni alle articolazioni, è consentito agire come un dispositivo.

La ginnastica terapeutica per l'atrofia muscolare delle braccia e delle gambe è finalizzata alla ripresa delle funzioni muscolari, il tessuto muscolare si riprenderà in dimensioni. Gli esercizi vengono eseguiti prima in posizione sdraiata, quindi in posizione seduta. Il carico deve essere graduale. Mostrare esercizi che aumentano il ritmo del cuore, aumentando il flusso sanguigno. Dopo la ginnastica, il paziente dovrebbe sentire i muscoli stanchi. Se c'è dolore, il carico è ridotto.

fisioterapia

Dalle procedure fisioterapeutiche, vengono utilizzati ultrasuoni, terapia magnetica, corrente elettrica a bassa tensione, esposizione elettroforetica con sostanze biostimolanti, terapia laser.

Metodi popolari

Abbiamo bisogno di prendere 3 uova bianche, sciacquare, sciacquare con un asciugamano e mettere in un contenitore di vetro, versare il succo di limone di 5 limoni. Quindi è necessario rimuovere il contenitore in un luogo buio dove è caldo. Aspettatevi 7 giorni. Il guscio d'uovo deve essere sciolto. Poi vengono rimossi i resti di uova, 150 g di miele e brandy non devono essere versati più di 100 g nel contenitore, mescolati e bevuti dopo un pasto, 1 cucchiaio. Immagazzinare una tale tintura è necessario nel frigorifero. Quanti giorni finirà il trattamento? È necessario essere trattato per almeno 3 settimane.

È necessario prendere e mescolare nelle stesse proporzioni un po 'di lino, calamo, seta di mais con salvia. Prendere 3 cucchiai della miscela, versare tre tazze di acqua bollita. Bisogno di insistere in un thermos. Al mattino, filtrare e bere dopo un pasto in parti uguali per tutto il giorno. Sarà tagliato per 2 mesi.

Prendi ½ l di semi di avena, lavati, i gusci rimossi. Versato 3 litri di acqua fredda bollita. È necessario aggiungere lo zucchero non più di 3 cucchiai con un cucchiaino di acido citrico. Un giorno può essere consumato Non esiste un limite di tempo per il trattamento. L'atrofia muscolare causata da patologie croniche e lesioni è eliminata con l'aiuto di un trattamento complesso. Con l'ereditarietà gravata, la miopatia non può essere completamente guarita. Le misure precoci di trattamento fermeranno i danni muscolari e causeranno la remissione.

Atrofia muscolare

Breve descrizione della malattia

L'atrofia muscolare è un processo che porta ad una diminuzione del volume e della degenerazione del tessuto muscolare. In parole povere, le fibre muscolari iniziano a ridursi e in alcuni casi scompaiono del tutto, il che porta a una seria limitazione dell'attività fisica e all'immobilità a lungo termine del paziente.

Nella pratica medica, ci sono diversi tipi di atrofia, ma ne parleremo un po 'più in basso, ma per ora esaminiamo le cause di questa patologia in modo più dettagliato. L'atrofia dei muscoli delle gambe e degli altri arti del corpo si presenta come conseguenza di:

• ridurre il metabolismo e l'invecchiamento;
• malattie croniche delle ghiandole endocrine, intestino, stomaco, tessuto connettivo;
• malattie infettive e parassitarie;
• disturbi della regolazione nervosa del tono muscolare associati ad avvelenamento, polineurite e altri fattori;
• carenza di enzimi congeniti o acquisiti.

Atrofia muscolare: sintomi e presentazione clinica

La forma primaria della malattia è espressa nelle lesioni dirette del muscolo stesso. Questa patologia può essere causata sia da una scarsa ereditarietà, sia da una serie di fattori esterni: lesioni, lividi e sovraccarico fisico. Il paziente si stanca rapidamente, il tono muscolare è costantemente in calo, a volte si osservano contrazioni involontarie degli arti, il che indica un danno ai motoneuroni.

Atrofia muscolare secondaria: il trattamento si basa sull'eliminazione della malattia sottostante e di altre cause che hanno portato all'emergenza del processo atrofico. L'atrofia muscolare secondaria più comune si sviluppa dopo ferite e infezioni. Nei pazienti vengono colpite le cellule motorie di piedi, gambe, mani e avambraccio, il che porta a una restrizione dell'attività di questi organi, paralisi parziale o completa. Nella maggior parte dei casi, la malattia è caratterizzata da un processo lento, ma sono possibili anche riacutizzazioni, accompagnate da forti dolori.

La forma secondaria della malattia è divisa in diversi tipi:

• miotrofia neurale - in questo caso, l'atrofia muscolare è associata a deformità dei piedi e delle gambe. I pazienti hanno disturbi dell'andatura, acquisiscono il carattere di camminare, quando una persona alza le ginocchia quando cammina. Nel corso del tempo, i riflessi dei piedi svaniscono completamente e la malattia si diffonde agli altri arti;
• atrofia progressiva dei muscoli - i sintomi si manifestano, di regola, durante l'infanzia. La malattia è grave, accompagnata da grave ipotensione, perdita dei riflessi tendinei e spasmi degli arti;
• Atrofia muscolare Aran-Duchenne - localizzata principalmente negli arti superiori. I muscoli intercostali e le dita si atrofizzano nei pazienti. La mano assume la forma di un "pennello scimmia". Allo stesso tempo, la sensibilità delle estremità rimane, ma i riflessi tendinei scompaiono completamente. Il processo di atrofia progredisce costantemente e alla fine colpisce i muscoli del collo e del tronco.

La caratteristica principale di tutti i tipi di atrofia è una diminuzione del volume del muscolo danneggiato. Ciò è particolarmente evidente se confrontato con l'organo associato del lato sano. Inoltre, l'atrofia muscolare, i cui sintomi dipendono dalla gravità del processo, porta sempre ad una diminuzione del tono muscolare ed è accompagnata da sensazioni dolorose durante la palpazione degli arti.

Atrofia muscolare - trattamento della malattia

La scelta del metodo di trattamento dipende da molti fattori, tra cui la forma della malattia, la gravità del processo e l'età del paziente. Il trattamento farmacologico prevede l'assunzione di tali farmaci come: sale disodico, adenosina trifosfato (30 iniezioni intramuscolari), vitamine B1, B12 ed E, galantamina (10-15 iniezioni per via sottocutanea) e prozerina (iniezioni orali o sottocutanee).

Anche di grande importanza: la scelta di una corretta alimentazione, procedure fisioterapiche, massaggi, esercizi terapeutici, elettroterapia, psicoterapia e pratiche spirituali. Se l'atrofia muscolare porta a un bambino in ritardo in termini di sviluppo intellettuale, allora gli vengono prescritte sessioni neuropsicologiche progettate per appianare i problemi di comunicazione e apprendere nuove cose.

Vale la pena notare che in questo momento i medici non hanno una medicina che è garantita per curare l'atrofia muscolare delle gambe e degli altri arti. Tuttavia, il metodo scelto correttamente consente di rallentare in modo significativo il processo di atrofia, aumenta la rigenerazione delle fibre muscolari, restituisce un'opportunità persa a una persona. Per fare questo, è necessario seguire attentamente le raccomandazioni del medico, eseguire tutte le procedure mediche prescritte e, soprattutto, non perdere la ragione, perché si può vivere in armonia con il mondo per qualsiasi, anche la più grave malattia.

Come trattare l'atrofia muscolare

Descrizione dell'atrofia muscolare della malattia

I processi ipotrofici iniziano con una malnutrizione del tessuto muscolare. Si sviluppano disturbi disfunzionali: l'apporto di ossigeno e sostanze nutritive che assicurano l'attività vitale della struttura organica non corrisponde alla quantità di utilizzo. I tessuti proteici che compongono i muscoli, senza alimentazione o a causa di intossicazione, vengono distrutti, sostituiti da fibre di fibrina.

Sotto l'influenza di fattori esterni o interni si sviluppano processi distrofici a livello cellulare. Le fibre muscolari in cui le sostanze nutrienti non vengono fornite o le tossine si accumulano lentamente atrofia, cioè muoiono. In primo luogo, le fibre muscolari bianche sono interessate, quindi rosse.

Le fibre muscolari bianche hanno il secondo nome "veloce", sono le prime a contrarsi sotto l'azione degli impulsi e si accendono quando è necessario sviluppare la massima velocità o reagire al pericolo.

Le fibre rosse sono chiamate "lente". Per ridurre, hanno bisogno di più energia, rispettivamente, hanno un gran numero di capillari. Questo è il motivo per cui svolgono le loro funzioni più a lungo.

Segni dello sviluppo dell'atrofia muscolare: prima la velocità rallenta e l'ampiezza dei movimenti diminuisce, quindi diventa impossibile cambiare la posizione dell'arto. A causa della diminuzione del tessuto muscolare, il nome nazionale della malattia è "carne secca". Gli arti colpiti diventano molto più sottili di quelli sani.

Le principali cause di atrofia muscolare

I fattori che causano l'atrofia muscolare sono classificati in due tipi. Il primo è la predisposizione genetica. I disturbi neurologici aggravano la condizione, ma non sono un fattore provocatorio. Il tipo secondario della malattia nella maggior parte dei casi causa cause esterne: malattia e lesioni. Negli adulti, i processi atrofici iniziano negli arti superiori, ei bambini sono caratterizzati dalla diffusione di malattie dagli arti inferiori.

Cause di atrofia muscolare nei bambini

Atrofia muscolare nei bambini impiantati geneticamente, ma può verificarsi successivamente o essere causata da cause esterne. Notano che hanno maggiori probabilità di avere lesioni delle fibre nervose, ed è per questo che la conduttività degli impulsi e l'alimentazione del tessuto muscolare sono disturbate.

Cause della malattia nei bambini:

Disturbi neurologici, compresa la sindrome di Guillain-Barré (una malattia autoimmune che causa paresi muscolare);

La miopatia di Becker (posta geneticamente) si manifesta negli adolescenti di 14-15 anni e nei giovani di 20-30 anni, questa forma lieve di atrofia si applica ai muscoli gastrocnemici;

Gravidanza grave, trauma alla nascita;

La poliomielite è una paralisi spinale di una eziologia infettiva;

Ictus infantile: alterazione dell'afflusso di sangue nei vasi cerebrali o arresto del flusso sanguigno a causa di coaguli di sangue;

Lesione alla schiena con danni al midollo spinale;

Violazioni della formazione del pancreas, che colpisce lo stato del corpo;

Infiammazione cronica del tessuto muscolare, miosite.

Per provocare la miopatia (malattia degenerativa ereditaria) può paresi dei nervi delle estremità, anomalie nella formazione di vasi grandi e periferici.

Cause di atrofia muscolare negli adulti

L'atrofia muscolare negli adulti può svilupparsi sullo sfondo dei cambiamenti degenerativi-distrofici verificatisi durante l'infanzia e apparire sullo sfondo delle patologie spinali e cerebrali, con l'introduzione di infezioni.

Le cause della malattia negli adulti possono essere:

Attività professionale in cui è richiesto un costante aumento dello stress fisico.

Allenamenti analfabeti se l'attività fisica non è progettata per la massa muscolare.

Lesioni di diversa natura con danni alle fibre nervose, al tessuto muscolare e al midollo spinale con danni al midollo spinale.

Malattie del sistema endocrino, come il diabete e disfunzione ormonale. Queste condizioni interrompono i processi metabolici. Il diabete mellito causa polineuropatia, che porta alla restrizione del movimento.

Poliomielite e altri processi infettivi infiammatori in cui le funzioni motorie sono compromesse.

Neoplasie della colonna vertebrale e del midollo spinale che causano la compressione. Appare l'innervazione del trofismo e della conduzione.

Paralisi dopo ferita o infarto cerebrale.

Funzione alterata del sistema circolatorio e nervoso periferico, a seguito della quale si sviluppa la carenza di ossigeno nelle fibre muscolari.

Intossicazione cronica causata da rischi professionali (contatti con sostanze tossiche, sostanze chimiche), abuso di alcool e uso di droghe.

Cambiamenti legati all'età - con l'invecchiamento del corpo, l'assottigliamento del tessuto muscolare è un processo naturale.

Gli adulti possono provocare atrofia muscolare con diete analfabete. Il digiuno a lungo termine, in cui il corpo non riceve nutrienti, ripristina le strutture proteiche, causa la rottura delle fibre muscolari.

Nei bambini e negli adulti, i cambiamenti degenerativi-distrofici nei muscoli possono svilupparsi dopo interventi chirurgici con un processo di riabilitazione prolungato e durante gravi malattie sullo sfondo dell'immobilità forzata.

Sintomi di atrofia muscolare

I primi segni dello sviluppo della malattia sono debolezza e leggere sensazioni dolorose che non corrispondono allo sforzo fisico. Poi il disagio aumenta, periodicamente ci sono spasmi o tremore. L'atrofia dei muscoli degli arti può essere unilaterale o simmetrica.

I sintomi di atrofia muscolare delle gambe

La lesione inizia con i gruppi muscolari prossimali degli arti inferiori.

I sintomi si sviluppano gradualmente:

È difficile continuare il movimento dopo un arresto forzato, sembra che le "gambe in ghisa".

È difficile uscire da una posizione orizzontale.

L'andatura cambia, inizia a diventare insensibile e incurvata quando si cammina il piede. Devi alzare le gambe più in alto, "marcia". L'abbassamento del piede è un sintomo caratteristico di una lesione del nervo tibiale (passa sulla superficie esterna della tibia).

Per compensare l'ipotrofia, i muscoli della caviglia aumentano dapprima drammaticamente, e poi, quando la lesione inizia a diffondersi, il polpaccio perde peso. La pelle perde il suo turgore e cede.

Se il trattamento non inizia in tempo, la lesione si diffonde ai muscoli femorali.

Sintomi di atrofia dei muscoli della coscia

Atrofia dei muscoli della coscia può manifestarsi senza la sconfitta dei muscoli del polpaccio. I sintomi più pericolosi sono causati dalla miopatia di Duchenne.

La sintomatologia è caratteristica: i muscoli della coscia sono sostituiti dal tessuto adiposo, la debolezza aumenta, la possibilità di movimento è limitata, si verifica una perdita di cretini al ginocchio. La lesione si diffonde a tutto il corpo, nei casi gravi provoca un esaurimento nervoso. Più spesso i ragazzi soffrono di 1-2 anni.

Se l'atrofia dell'anca appare sullo sfondo dei cambiamenti distrofici generali nei muscoli delle estremità, allora i sintomi si sviluppano gradualmente:

Ci sono sensazioni che la pelle d'oca sta correndo sotto la pelle.

Dopo immobilità prolungata, si verificano spasmi e durante il movimento sensazioni dolorose.

C'è una sensazione di pesantezza negli arti, dolori.

Il volume della coscia diminuisce.

In futuro, si avvertono già forti dolori mentre camminano, vengono dati ai glutei e alla parte bassa della schiena, alla parte bassa della schiena.

Sintomi di atrofia dei muscoli glutei

Il quadro clinico con la sconfitta di questo tipo dipende dalla causa della malattia.

Se la causa è un fattore ereditario, si notano gli stessi sintomi caratteristici della miopatia degli arti inferiori:

Difficoltà nel passaggio da orizzontale a verticale e viceversa;

Cambiando l'andatura della bobina, anatra;

Perdita di tono, pelle pallida;

Intorpidimento o pelle d'oca nella zona dei glutei con immobilità forzata.

L'atrofia si sviluppa gradualmente, ci vogliono diversi anni per peggiorare.

Se la causa della malattia è il danno al nervo gluteo o alla colonna vertebrale, il sintomo principale è il dolore che si diffonde nella parte superiore del gluteo e si estende alla coscia. Il quadro clinico nella fase iniziale della miopatia è simile alla sciatica. La debolezza muscolare e il movimento limitato sono pronunciati, la malattia progredisce rapidamente e può portare alla disabilità di un paziente entro 1-2 anni.

Sintomi di atrofia dei muscoli delle mani

Nell'atrofia muscolare degli arti superiori, il quadro clinico dipende dal tipo di fibre interessate.

I seguenti sintomi possono verificarsi:

Debolezza muscolare, riduzione dell'ampiezza del movimento;

Pelle d'oca sotto la pelle, intorpidimento, formicolio, più spesso nelle mani, meno spesso nei muscoli delle spalle;

La sensibilità tattile aumenta e diminuisce dolorosamente, l'irritazione meccanica provoca disagio;

Il colore della pelle cambia: appare un tessuto pallido che si trasforma in cianosi, a causa di una violazione del trofismo dei tessuti.

In primo luogo, c'è un'atrofia dei muscoli della mano, poi gli avambracci e le spalle sono interessati, i cambiamenti patologici si diffondono alle scapole. Per atrofia dei muscoli della mano c'è un nome medico - "spazzola di scimmia". Quando l'aspetto dell'articolazione cambia, i riflessi tendinei scompaiono.

Caratteristiche del trattamento dell'atrofia muscolare

Trattamento dell'atrofia muscolare degli arti complessi. Per portare la malattia in remissione, ha usato prodotti farmaceutici, dietoterapia, massaggi, terapia fisica, fisioterapia. È possibile collegare fondi dall'arsenale della medicina tradizionale.

Farmaci per il trattamento dell'atrofia muscolare

Lo scopo dell'appuntamento di prodotti farmaceutici - per ripristinare il tessuto muscolare trofico.

Per fare questo, utilizzare:

Preparazioni vascolari che migliorano la circolazione sanguigna e accelerano il flusso sanguigno dei vasi periferici. Questo gruppo comprende: angioprotettori (pentossifillina, trental, curantil), preparati di prostaglandina E1 (vazaprostan), destrano a base di destrano a basso peso molecolare.

Antispastici per la vasodilatazione: No-shpa, Papaverin.

Vitamine del gruppo B, normalizzazione dei processi metabolici e conducibilità degli impulsi: tiamina, piridossina, cianocobalamina.

Biostimolanti che stimolano la rigenerazione delle fibre muscolari per ripristinare il volume muscolare: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Farmaci per ripristinare la conduttività muscolare: Prozerin, Armin, Oksazil.

Tutti i farmaci prescritti dal medico sulla base del quadro clinico e della gravità della malattia. L'automedicazione può aggravare la condizione.

Dieta nel trattamento dell'atrofia muscolare

Per ripristinare il volume del tessuto muscolare, è necessario seguire una dieta speciale. La dieta deve includere alimenti con vitamine B, A e D, con proteine ​​e cibo, che alcalinizzano i fluidi corporei.

Verdure fresche: pepe bulgaro, broccoli, carote, cetrioli;

Frutta fresca e bacche: melograno, olivello spinoso, mele, viburno, ciliegia, arance, banane, uva, meloni;

Uova, carne magra di ogni tipo, eccetto maiale, pesce, preferibilmente mare;

Porridge (necessariamente bollito sull'acqua) di cereali: grano saraceno, couscous, farina d'avena, orzo;

Noci di tutti i tipi e semi di lino;

Verdure e spezie: prezzemolo, sedano, lattuga, cipolla e aglio.

Requisito separato per i prodotti lattiero-caseari: tutto è fresco. Latte non pastorizzato, formaggio non inferiore al 45% di grassi, ricotta e panna acida rustica, a base di latte naturale.

La frequenza di mangiare non ha importanza. I pazienti indeboliti con bassa attività vitale sono raccomandati a mangiare in piccole porzioni fino a 5 volte al giorno per evitare l'obesità.

Con l'introduzione di frullati di proteine ​​nel menu del giorno, dovresti consultare il tuo dottore. L'alimentazione sportiva non può essere combinata con farmaci.

Massaggio per ripristinare il tessuto trofico degli arti

Massaggiare gli effetti dell'atrofia degli arti aiuta a ripristinare la conduttività e aumentare la velocità del flusso sanguigno.

Iniziare con le zone periferiche (dalla mano e dal piede) e salire al corpo.

Utilizzando le tecniche di impastatura, in particolare trasversale, e la tecnica della vibrazione meccanica.

Assicurati di catturare l'area dei glutei e delle ghiandole della spalla.

Potrebbero essere necessari ulteriori effetti selettivi sul gastrocnemio e sul quadricipite.

I grandi giunti vengono massaggiati con un vibratore di gomma sferico.

Nella maggior parte dei casi, già all'inizio dell'ipotropia, viene prescritto un massaggio completo a prescindere dall'area interessata.

Fisioterapia contro l'atrofia muscolare

Una forte limitazione della funzione motoria porta ad atrofia dei muscoli delle estremità, quindi, senza allenamenti regolari, è impossibile ripristinare l'ampiezza dei movimenti e aumentare la quantità di massa muscolare.

Principi di ginnastica terapeutica:

Gli esercizi vengono eseguiti prima nella posizione prona, quindi seduti.

Aumentare il carico gradualmente.

Gli esercizi cardio devono essere inclusi nel complesso di allenamento.

Dopo l'allenamento, il paziente deve provare affaticamento muscolare.

Con la comparsa di sensazioni di dolore ridurre.

Il complesso medico compone ogni paziente individualmente. Le lezioni di fisioterapia dovrebbero essere combinate con una dieta appositamente studiata. Se il corpo manca di nutrienti, il tessuto muscolare non cresce.

Fisioterapia nel trattamento dell'atrofia muscolare

Le procedure di fisioterapia per la degenerazione muscolare sono prescritte ai pazienti individualmente.

Sono utilizzate le seguenti procedure:

L'impatto del flusso diretto di onde ultrasoniche;

Trattamento con correnti a bassa tensione;

Elettroforesi con biostimolanti.

Quando l'atrofia muscolare può richiedere una terapia laser.

Tutte le procedure sono eseguite su base ambulatoriale. Se si prevede di utilizzare elettrodomestici, ad esempio Viton e simili, è necessario informare il medico.

Rimedi popolari contro l'atrofia muscolare

La medicina tradizionale offre i propri metodi per trattare l'atrofia muscolare.

Tintura di calcio Uova bianche fatte in casa (3 pezzi) vengono lavate via dalla sporcizia, bagnate con un asciugamano e poste in un barattolo di vetro, riempito con succo di 5 limoni freschi. Il contenitore viene rimosso al buio e mantenuto a temperatura ambiente per una settimana. Il guscio d'uovo deve dissolversi completamente. Una settimana dopo, i resti delle uova vengono rimossi e nel barattolo vengono versati 150 g di miele caldo e 100 g di brandy. Mescolare, bere un cucchiaio dopo i pasti. Conservare in frigorifero. Il corso del trattamento è di 3 settimane.

Infuso alle erbe Le quantità uguali sono miste: lino, bandiera dolce, seta di mais e salvia. Insistere in un thermos: 3 cucchiai versare 3 tazze di acqua bollente. Al mattino, filtrare e bere l'infuso dopo i pasti in parti uguali per tutto il giorno. La durata del trattamento è di 2 mesi.

Kvas di avena 0,5 l di semi di avena lavati in un guscio senza guscio versare 3 litri di acqua refrigerata bollita. Aggiungere 3 cucchiai di zucchero e un cucchiaino di acido citrico. Dopo un giorno puoi bere. Il corso del trattamento non è limitato.

Bagni riscaldanti per piedi e mani. Far bollire le carote, le barbabietole, le bucce di patate, la buccia di cipolla. Durante la cottura a vapore, ad ogni litro di acqua vengono aggiunti un cucchiaino di iodio e sale da cucina. Sotto l'acqua, mani e piedi vengono massaggiati vigorosamente per 10 minuti. Trattamento - 2 settimane.

I metodi della medicina tradizionale devono essere combinati con la terapia farmacologica.

Come trattare l'atrofia muscolare - guarda il video:

Atrofia muscolare (diradamento): ciò che contribuisce all'aspetto, al trattamento e alla prevenzione

L'atrofia muscolare è un processo che si sviluppa gradualmente e porta ad una diminuzione del volume dei muscoli, al diradamento delle loro fibre fino a scomparire completamente. Come risultato della patologia, si verifica la sostituzione del tessuto muscolare con tessuto connettivo, che non è in grado di svolgere la funzione motoria. Una persona perde forza e tono muscolare, il che porta a una diminuzione dell'attività motoria o alla sua perdita.

Contenuto dell'articolo

Cause di atrofia muscolare

L'atrofia muscolare si verifica per i seguenti motivi:

• predisposizione genetica;
• danno meccanico;
• sovraccarico fisico;
• malattia infettiva;
• miopatia;
• diabete mellito;
• invecchiamento del corpo;
• neoplasie maligne;
• paralisi dei nervi periferici o del midollo spinale;
• il digiuno;
• intossicazione del corpo;
• rallentare i processi di scambio;
• inattività prolungata del motore.

Con il danno al midollo spinale appare atrofia neuropatica dei muscoli. Se il paziente ha trombosi di grandi vasi, allora si sviluppa la forma ischemica.

Nei bambini, l'atrofia muscolare può svilupparsi a seguito di traumi alla nascita e in gravidanze gravi, con disturbi neurologici e poliomelite. Altre cause di atrofia muscolare giovanile includono miosite, disfunzione pancreatica e lesioni del midollo spinale in caso di lesioni alla schiena.

Sintomi di atrofia muscolare

Quando un muscolo è danneggiato, una persona si stanca rapidamente, il suo tono muscolare diminuisce notevolmente e si nota la contrazione delle estremità. Se l'atrofia muscolare è causata da una complicazione dopo l'infortunio o una malattia infettiva, allora c'è un danno alle cellule motorie, che porta alla restrizione dei movimenti degli arti superiori e inferiori, fino alla paralisi.

Se la debolezza dei muscoli delle gambe è preoccupante, è difficile per il paziente andare oltre dopo che è costretto a fermarsi. Sente pesantezza alle gambe e difficoltà nel movimento, insensibilità e cambiamenti dell'andatura.

L'atrofia dei muscoli glutei è accompagnata da debolezza muscolare, andatura ondeggiante, scottature della pelle e intorpidimento nella zona dei glutei.
L'atrofia muscolare delle mani è accompagnata da un peggioramento dei movimenti, formicolio e intorpidimento delle mani, un aumento della sensibilità tattile. Qualsiasi danno meccanico inizia a causare disagio. Il paziente ha una violazione del trofismo dei tessuti, che porta alla pelle blu.

Metodi diagnostici

Quale dottore contattare

Se ti senti male, debolezza muscolare e dolore, visita un terapeuta. Il medico diagnosticherà e attirerà il trattamento di un traumatologo, neurologo o ortopedico.

Trattamento dell'atrofia muscolare

effetti

Se non tratti l'atrofia muscolare, nel corso del tempo una persona si sentirà a disagio quando salirà una scala e si alzerà dal letto. Ha anche un cambio di passo. Senza carichi regolari, le fibre muscolari diventeranno meno lunghe e perdono volume.

Nell'atrofia secondaria dei muscoli, i muscoli delle gambe e dei piedi possono essere danneggiati, portando alla loro deformazione. Quando cammina, il paziente è costretto a sollevare le ginocchia in modo da non colpire il pavimento con i piedi penzoloni. La sensibilità superficiale e i riflessi sono persi. Alcuni anni dopo l'inizio della malattia, i muscoli delle mani e degli avambracci si assottigliano.

Se viene diagnosticata un'atrofia muscolare progressiva, la persona può sperimentare la completa scomparsa dei riflessi tendinei, abbassamento della pressione sanguigna e contrazioni fibrillari degli arti.

Con la sconfitta della colonna vertebrale o del nervo gluteo, si notano debolezza muscolare e difficoltà di movimento. La malattia sta progredendo rapidamente e può portare alla disabilità entro 1-2 anni.

Se si esegue la sciatica, la sindrome del dolore ridurrà significativamente le prestazioni umane. Quando si schiaccia i vasi sanguigni aumenta il rischio di infarto del midollo spinale. Se il funzionamento dei grandi nervi è compromesso, questo è irto di paresi o paralisi degli arti.

Prevenzione dell'atrofia muscolare

Per evitare l'atrofia muscolare, dovresti seguire questi consigli:

• evitare carichi pesanti;
• prevenire le lesioni;
• consultare immediatamente un medico se si verificano sintomi spiacevoli;
• trattare le malattie infettive e le malattie del sistema nervoso;
• camminare più spesso ed eseguire esercizi fisici per stimolare il lavoro dei muscoli e alleviare l'eccessiva tensione;
• prendi un letto comodo con un materasso di media durezza;
• visita sistematicamente la sauna;
• organizzare correttamente il regime di lavoro e di riposo.

Cause di atrofia muscolare, sua diagnosi e metodi di trattamento

L'atrofia muscolare è un processo che dura non un giorno, ma diversi mesi e persino anni. Sotto l'atrofia dei muscoli di solito si intende una diminuzione graduale delle fibre muscolari di dimensioni, a seguito della quale diventano più sottili. Se lo stato di atrofia muscolare ha raggiunto uno stato critico, allora le fibre muscolari possono contrarsi fino al punto di completa scomparsa.

Atrofia muscolare - Informazioni generali

Sotto l'influenza del processo atrofico delle fibre muscolari negli esseri umani, si verifica una diminuzione anormale nel tessuto muscolare. In effetti, possiamo osservare la sostituzione del tessuto muscolare durevole con il connettivo. Di conseguenza, una persona perde il tono muscolare, il che significa che la capacità di muoversi completamente completamente o parzialmente scompare.

Cause dell'atrofia muscolare umana

L'atrofia muscolare è classificata in due tipi principali: primario o semplice e secondario o neurogenico.

Durante l'atrofia muscolare primaria, la fibra muscolare stessa è danneggiata. La causa di questo tipo di atrofia è un fattore ereditario. Cioè, un metabolismo alterato, che si manifesta in un difetto nella produzione di enzimi che costituiscono la fibra muscolare, è stato trasferito a una persona da sua madre o suo padre. Il processo di atrofia inizia a svilupparsi sotto l'influenza di fattori negativi dall'ambiente.

Tali fattori precipitanti negativi sono:

• Costante stress fisico aumentato (ad esempio, gli sport professionistici o, al contrario, quelli amatoriali, che passano senza un adeguato calcolo del carico fisico sulla massa muscolare);
• Trauma alle terminazioni nervose;
• infezione;
• miopatia;
• Patologia delle cellule motorie del midollo spinale;

L'atrofia muscolare, innescata da un fattore ereditario, è estremamente lenta nel corpo umano. Pertanto, il paziente si rivolge al medico in tempo, che garantisce il successo nel trattamento.

Altre cause di atrofia muscolare

Altre cause di atrofia muscolare in una persona possono includere fattori come:

• Tumori maligni;
• Paralisi del midollo spinale umano;
• Violazione del sistema nervoso periferico e di conseguenza - danno alle terminazioni nervose;
• Digiuno lungo, restrizioni dietetiche;
• Avvelenamento del corpo con veleni, sostanze chimiche, ecc.;
• Violazione dei processi metabolici nel corpo sotto l'influenza del deterioramento degli organi interni e dei sistemi di attività vitale (che significa invecchiamento naturale fisiologico);
• Prolungata mancanza di movimento a causa di pesanti operazioni chirurgiche o degli effetti di malattie croniche nel corpo.

Sintomi di atrofia muscolare

Inizialmente, l'atrofia muscolare si manifesta sotto forma di affaticamento fisico senza una ragione sostanziale, una diminuzione del tono muscolare e, di conseguenza, l'insorgenza di sensazioni dolorose di vario grado. Quindi, i pazienti hanno una contrazione incontrollata degli arti superiori e inferiori (tremore).

I sintomi dell'atrofia muscolare secondaria, che si sviluppa a seguito di gravi malattie infettive acute, sono:

• Limitazione completa o parziale dell'attività motoria di piedi, gambe, avambracci, mani. Il processo di atrofia muscolare si verifica estremamente lentamente, ma non si escludono ricadute, quando il paziente può perdere completamente la capacità di muoversi per un tempo limitato;
• Cambiamenti nell'andatura del paziente a causa di lesioni muscolari muscolari sui piedi e sulla parte inferiore della gamba;
• Perdita di sensibilità (durante il movimento, una persona non sente il contatto diretto di una superficie solida e degli arti inferiori);
• Abbassare la pressione sanguigna

La gravità dell'atrofia muscolare e, di conseguenza, i sintomi dolorosi spiacevoli dipende completamente da quanto il tono muscolare è ridotto in una persona.

Diagnosi dell'atrofia delle fibre muscolari

È necessario consultare un dottore non appena il paziente sente una diminuzione in sensibilità delle estremità superiori o più basse. La diagnosi di questa malattia non pone alcuna difficoltà.

Il paziente al primo trattamento viene esaminato e inviato per la ricerca:

• Un esame del sangue;
• Analisi del sangue biochimica;
• Un esame della ghiandola tiroidea (deve essere inviato da un endocrinologo);
• Studio del fegato;
• elettromiografia;
• Studio della conduzione nervosa in un paziente;
• Biopsia muscolare;
• Ulteriori studi (se necessario o per chiarire la diagnosi).

Forme di atrofia muscolare

Oggi ci sono diverse forme principali di atrofia delle fibre muscolari. Ad esempio, l'amiotrofia di Charcot-Marie è caratterizzata da una lesione completa dei muscoli sul piede umano. C'è una completa deformazione dell'arto inferiore, con il risultato che l'andatura del paziente cambia (il paziente inizia ad alzare le gambe molto in alto mentre cammina). Dal lato, si crea un sentimento che una persona è disturbata dalle sue gambe e quindi, semplicemente le chiacchiera nell'aria. Nel tempo (senza trattamento), gli arti superiori iniziano a essere coinvolti nel processo patologico.

Con l'atrofia dei muscoli di Verdnig, una persona ha una brusca diminuzione della pressione sanguigna, iniziano i contrazioni fibrillari degli arti inferiori e si perdono i riflessi tendinei. Il decorso generale della malattia è estremamente serio e doloroso.

Trattamento dell'atrofia muscolare

Il trattamento dell'atrofia muscolare dipende direttamente dall'età del paziente (la terapia dell'adulto e del bambino sarà completamente diversa), dalla gravità della malattia e dalla forma pronunciata della patologia.

Inizialmente, al paziente viene prescritto un trattamento per la malattia che ha causato l'atrofia dei muscoli. Quindi i complessi dei sintomi vengono eliminati.

Oltre ai farmaci, al paziente verrà assegnata la ginnastica, il massaggio terapeutico, le procedure di fisioterapia e l'elettroterapia.

La prognosi dell'atrofia muscolare dipende dalla tempestività del trattamento del paziente per l'assistenza medica, nonché dal grado di perdita dell'attività motoria. Se la malattia passa in una forma grave, allora in questo caso, con la terapia prescritta correttamente, è possibile solo rallentare il decorso del processo atrofico.

Atrofia muscolare

L'atrofia muscolare è un processo che si sviluppa nei muscoli e porta ad una diminuzione progressiva del loro volume e degenerazione. Le fibre muscolari diventano gradualmente più sottili, nei casi più gravi il loro numero diminuisce bruscamente, a volte scompaiono completamente. Ci sono atrofia muscolare primaria, o semplice, secondaria o neurogena.

L'atrofia muscolare primaria dipende dal danno al muscolo stesso. Apparentemente si basa su disordini metabolici ereditari nella forma di un difetto congenito degli enzimi muscolari o un aumento della permeabilità delle membrane muscolari. Tuttavia, un ruolo significativo è giocato da fattori ambientali che contribuiscono allo sviluppo della malattia (sovraccarico fisico, infezioni, lesioni). L'atrofia muscolare primaria è più chiaramente espressa in miopatia (vedi).

L'atrofia muscolare secondaria o neurogena si sviluppa quando le cellule delle corna anteriori del midollo spinale, delle radici o dei nervi periferici sono interessate. In quest'ultimo caso, la sindrome atrofica è accompagnata da un disturbo della sensibilità. L'atrofia muscolare secondaria si sviluppa dopo un trauma ai tronchi nervosi, con infezioni che colpiscono le cellule motorie delle corna anteriori del midollo spinale (poliomielite e malattie simili alla poliomielite). In alcuni casi, il processo è ereditario. Allo stesso tempo, la posizione distale dell'atrofia (i muscoli dei piedi, delle gambe, delle mani e dell'avambraccio) è caratteristica, con un decorso più lento e più benigno del processo. Esistono diverse forme di atrofia neurogena:

Quando l'amiotrofia neurale o l'amiotrofia di Charcot-Marie, colpisce i muscoli dei piedi e delle gambe (Fig.), In particolare il gruppo degli estensori e dei muscoli abduttori. I piedi sono deformati. L'andatura assume il carattere del cosiddetto steppage: quando si cammina, i pazienti sollevano le ginocchia in modo che i piedi appesi non aderiscano al pavimento. I riflessi si attenuano, diminuisce la sensibilità della superficie negli arti distali. Alcuni anni dopo l'inizio della malattia, l'atrofia si diffonde alle mani e agli avambracci.

Atrofia muscolare progressiva Verdniga - Hofmann procede il più difficile. La malattia di solito inizia nella prima infanzia, spesso in diversi bambini in una famiglia di genitori apparentemente sani. Le atrofie sono accompagnate da perdita dei riflessi tendinei, ipotensione grave e contrazioni fibrillari.

La sindrome atrofica è anche osservata in caso di atrofia muscolare progressiva negli adulti - atrofia di Aran - Dushen. Inizialmente, il processo è localizzato nelle parti distali degli arti superiori. Le elevazioni del pollice e del mignolo e dei muscoli interossei sono atrofizzati. Forma una posa molto caratteristica della mano sotto forma di una "mano di scimmia". Riflette i riflessi tendinei, la sensibilità viene mantenuta. Il processo progredisce costantemente, diffondendosi ai muscoli del collo e del busto.

Trattamento. Nel trattamento dell'atrofia muscolare vengono utilizzati: sale disodico di adenosina trifosfato, soluzione all'1% di 1-2 ml per via intramuscolare, per un ciclo di 30 iniezioni; Vitamina B1 0,5-1 ml di soluzione al 5% per via intramuscolare; Vitamina B12 0,5-1 ml di soluzione allo 0,01% per via intramuscolare a giorni alterni, per un ciclo di 15-20 iniezioni; vitamina E 1 cucchiaino 1-2 volte al giorno; soluzione di galantamina 0,25% di 0,3 - 1 ml per via sottocutanea a giorni alterni, per un ciclo di 10-15 iniezioni; all'interno di Dibazol o Oxazil al tasso di 0,001 g per 1 anno di vita del bambino 1 volta al giorno; prozerina 0,001 g per 1 anno di vita del bambino 1 volta al giorno (adulti - 0,015 g 2 - 3 volte al giorno) per via orale o sottocutanea 0,05% soluzione 0,3 - 1 ml a seconda dell'età, a giorni alterni, 10-15 iniezioni. Utilizzata anche trasfusione di sangue a un solo gruppo (150-200 ml), elettroterapia e massaggio. Tale trattamento, effettuato da singoli corsi per mesi, porta ogni volta un miglioramento e talvolta può aiutare a stabilizzare il processo.

L'atrofia muscolare è un processo patologico che si sviluppa nei muscoli e porta a una diminuzione del loro volume e degenerazione. Un primo segno dello sviluppo di un processo atrofico nel muscolo è l'omogeneizzazione della fibra muscolare e la formazione di vacuoli come risultato della rottura della struttura colloidale e dei cambiamenti nel metabolismo dell'acqua del tessuto muscolare. Mentre il processo progredisce, il numero di fibre muscolari nel muscolo diminuisce e la loro parte contrattile può essere sostituita da tessuto connettivo e adiposo, formando pseudoipertrofia. Nella fase finale, il processo sclerotico si sviluppa in un numero di muscoli, portando allo sviluppo di retrazioni e contratture.

Esistono due tipi di atrofia muscolare: primaria o semplice e secondaria o neurogenica.

L'atrofia muscolare primaria o semplice si verifica a causa di un danno al muscolo stesso e si sviluppa mantenendo la struttura e la funzione del neurone motore periferico. È caratterizzato da cambiamenti quantitativi nell'eccitabilità elettrica, l'assenza di contrazioni fibrillari. L'eccitabilità meccanica dei muscoli è preservata. Con questo modulo, ci sono spesso ritrattazioni.

L'eziologia e la patogenesi della semplice atrofia muscolare non sono state ancora risolte. Al centro di esso ci sono, apparentemente, disordini metabolici. Alcuni difetti metabolici enzimatici che portano alla distrofia muscolare sono già noti. I fattori che portano allo sviluppo della malattia sono vari: distrofia alimentare, trauma, tensione monotona di alcuni gruppi muscolari al lavoro, infezioni correnti a lungo termine, molte intossicazioni croniche. Lo sviluppo dell'atrofia muscolare è noto nei casi di ipotiroidismo, dopo tiroidectomia e in altre disfunzioni tiroidee, nonché nei disordini ipofisari, nella cachessia Simmonds, nella malattia di Addison e in altri disturbi endocrini. L'atrofia muscolare può anche svilupparsi a seguito di una prolungata immobilizzazione delle estremità dopo l'applicazione del gesso durante le fratture, le operazioni ortopediche, così come durante l'inattività prolungata dell'estremità malata, con emiplegia e monoplegia di origine centrale. Indubbiamente, gravi sovratensioni neuropsichiche, che causano disturbi somatici all'attività nervosa più elevata, causano anche disturbi somatici.

Nella patogenesi dell'atrofia muscolare, è anche necessario prendere in considerazione i disturbi dell'innervazione simpatica associati alla disfunzione delle strutture centrali e periferiche del sistema nervoso autonomo, influenzando anche i cambiamenti nel metabolismo del tessuto muscolare. Questo è indicato dall'atrofia muscolare di origine riflessa, che si sviluppa dopo un intervento chirurgico sul nervo simpatico cervicale o dopo simpaticectomia cervicale, nonché come risultato di prolungati stimoli dolorosi per lividi, fratture ossee, cicatrici dolorose e processi infiammatori che causano impulsi centripeti patologici. In questi casi, oltre al trofismo alterato dei muscoli, si sviluppano anche altri sintomi vegetativi e animali come ipoestesia, iperreflessia, cianosi e raffreddamento degli arti, sudorazione, osteoporosi, ecc. Sono anche noti i muscoli prossimali, più ricchi di fibre simpatiche..

Il gruppo di semplice atrofia muscolare comprende la cosiddetta atrofia muscolare artrosica (artrogena), che si sviluppa con le malattie delle articolazioni. Allo stesso tempo, i muscoli si trovano vicino all'atrofia articolare colpita (per esempio, l'interosseo - per le malattie delle articolazioni della mano, deltoide - per la malattia dell'articolazione della spalla, ecc.) (Vedi Miopatia).