Amelotex - istruzioni per l'uso

I farmaci antinfiammatori non steroidei sono spesso prescritti nel trattamento delle malattie delle articolazioni. Uno di questi strumenti è Amelotex. Questo strumento ha un effetto analgesico e antipiretico pronunciato, proprietà anti-infiammatorie. Se un paziente lamenta dolore muscolare, comparsa di infiammazione o diagnosi di artrosi, il medico prescrive spesso Amelotex - le istruzioni per l'uso sono necessarie per studiare.

Amelotex farmaco

Il farmaco viene utilizzato nel trattamento sintomatico di varie patologie del sistema muscolo-scheletrico, aiuta ad alleviare l'infiammazione, alleviare il dolore e ridurre la temperatura corporea. Per ottenere il massimo effetto dall'uso dei fondi, è necessario attenersi rigorosamente ai dosaggi specificati nelle istruzioni per l'uso e assicurarsi di consultare il proprio medico. La medicina non è innocua come sembra.

Composizione e forma di rilascio

L'amelotex è prodotto sulla base dell'unica sostanza attiva - meloxicam. In farmacia, è possibile acquistare diverse forme di farmaco: compresse, iniezione, gel di esposizione locale e supposte rettali. In quale forma è meglio usare lo strumento, il medico decide, in base alla testimonianza dei test di laboratorio e alle condizioni generali del paziente. La concentrazione di sostanze attive e la composizione dei componenti ausiliari varia a seconda della forma di rilascio. Informazioni dettagliate sono presentate nella tabella:

Modulo di rilascio Amelotex

Forma di dosaggio totale

acqua, trometamolo, etanolo al 95%, carbomer, arancio e olio di lavanda, metilpirrolidone

biossido di silicio, MCC, glucosio monoidrato, povidone, magnesio citrato e stearato, crospovidone

in confezioni da 20 compresse - 0,0075 mg o in confezioni da 10 compresse - 0,015 mg

grasso solido, macrogol glicerilidrossistearato

6 candele ciascuna con una concentrazione del principio attivo di 0,015 o 0,0075 mg

acqua, glicerolo, meglumina, sodio idrossido in soluzione, sodio cloruro, polossamero, glicofurfurolo

1 volume della fiala da 1,5 ml

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il farmaco ha un effetto antinfiammatorio, lieve analgesico e antipiretico pronunciato. Allo stesso tempo, l'amelotex non influisce sul tessuto cartilagineo delle articolazioni e non inibisce la sintesi del proteoglicano. L'azione del meloxicam si basa sull'inibizione dell'attività degli enzimi COX-2, coinvolti nella biosintesi delle prostaglandine nell'area dell'infiammazione.

Nello stesso momento prendendo la medicina con il cibo, il suo assorbimento non cambia. Meloxicam e componenti ausiliari cadono quasi completamente in componenti del fegato. La biodisponibilità del farmaco è dell'89%. Sotto forma di metaboliti, il farmaco viene escreto dai reni, in uno stato invariato - con le feci. L'emivita media è di 15-20 ore.

Indicazioni per l'uso

Amelothex in gel è prescritto per il trattamento sintomatico dell'osteoartrosi, se la malattia è accompagnata da dolore severo. Lo strumento aiuta a ridurre l'area di infiammazione, rimuovere il dolore, ma non influisce sulla progressione della malattia. Indicazioni per l'uso di supposte, compresse e soluzioni sono malattie degenerative o infiammatorie delle articolazioni:

• spondilite anchilosante;
• osteoartrite;
• artrite reumatoide.

Dosaggio e somministrazione

Un sovradosaggio del farmaco può portare a molte conseguenze negative e al deterioramento del paziente. Per evitare ciò, i medici raccomandano fortemente di attenersi scrupolosamente alle dosi indicate nelle istruzioni per l'uso. Con l'uso simultaneo di diverse forme di dosaggio di Amelotex, è necessario contare le dosi giornaliere. È importante che la dose di meloxicam non superi i 15 mg.

Disponibile in un tubo di metallo ed è usato solo come terapia locale per la sindrome del dolore. Trasparente, a volte con una tinta gialla o verde, il gel non ha quasi nessun odore e non macchia la pelle. L'amelotex può essere utilizzato in questa forma solo esternamente, applicando il rimedio al fuoco infiammatorio in due strati, con leggeri movimenti di sfregamento. Il dosaggio raccomandato del gel è una striscia di 4 centimetri. La durata del trattamento non è superiore a quattro settimane di fila.

iniezioni

La soluzione per iniezioni intramuscolari viene fornita in fiale trasparenti in confezioni da 5 pezzi. Il liquido ha una leggera tonalità giallo-verde. Il dosaggio del farmaco dipende dalla gravità della malattia e dall'intensità dei sintomi. Per prevenire il verificarsi di effetti collaterali, si raccomanda di iniziare il trattamento con la dose minima di 7,5 mg al giorno. Se necessario, è possibile immettere fino a 15 mg di meloxicam. La durata media del trattamento, secondo le istruzioni - 5-10 giorni.

candele

Le supposte rettali hanno una forma di siluro, sono di colore verde o giallo-verdastro. Le candele Amelotex sono prescritte solo quando si assumono altre forme di farmaco per qualsiasi motivo è impossibile. Inserisci le supposte dovrebbero essere in profondità nell'ano, dopo aver svuotato l'intestino. Il dosaggio raccomandato è di 1 candela al mattino o alla sera. Il corso minimo di trattamento è di due settimane, il massimo è di 30 giorni.

compresse

Hanno una forma rotonda biconvessa, un colore giallo pallido, a volte la presenza di un colore di marmo e una leggera rugosità è possibile. Da un lato la pillola è a rischio. Le compresse sono assunte per via orale durante i pasti. Il dosaggio, secondo le istruzioni, è determinato in base alla diagnosi:

• Con l'artrite reumatoide 15 mg / die. Se l'effetto terapeutico desiderato è stato raggiunto, la dose viene ridotta a 7,5 mg / die.
• Con la malattia di Bechterov - 15 mg / die.
• Con un'artrosi deformante - 7,5 mg / giorno. Se le compresse erano inefficaci, il dosaggio è aumentato a 15 mg.

Istruzioni speciali

Con estrema cautela, il farmaco viene prescritto se c'è una storia di ulcera gastrica o ulcera duodenale. A causa dell'alto rischio di sviluppo di processi ulcerativi ed erosivi nel tratto digerente, la terapia con Amelotex durante la terapia anticoagulante può essere effettuata solo sotto controllo medico. Per i pazienti in emodialisi, la dose giornaliera del farmaco non deve superare 7,5 mg.

Pazienti anziani, persone con diagnosi di cirrosi epatica, insufficienza cronica, riduzione del flusso ematico renale e pazienti dopo l'intervento durante l'uso di Amelotex devono monitorare le condizioni dei reni e, se necessario, ridurre il dosaggio. Con una diminuzione della funzionalità epatica o un aumento delle transaminasi, l'assunzione del farmaco deve essere immediatamente abbandonata.

Come altri farmaci antinfiammatori anti-steroidei, Amelotex cancella i sintomi delle malattie infettive. Durante il trattamento, ci può essere una diminuzione delle reazioni psicomotorie, quindi si raccomanda di abbandonare la gestione dei veicoli a motore e dei meccanismi complessi. L'uso di meloxicam influenza la fertilità, quindi il farmaco è controindicato nella pianificazione della gravidanza.

Interazione farmacologica

L'uso simultaneo di Amelotex con altri farmaci del gruppo non steroideo può provocare processi erosivo-ulcerativi e sanguinamento gastrointestinale. Con altre combinazioni di farmaci con Amelotex possibile:

• con preparazioni di litio - un aumento della concentrazione di stabilizzatori dell'umore;
• con farmaci che abbassano la pressione sanguigna - riducendo l'efficacia di questi fondi;
• con Metotrexato - aumento degli effetti collaterali a causa dell'impatto negativo sul sistema ematopoietico, può sviluppare anemia e leucopenia;
• con warfarin, eparina e altri anticoagulanti - il rischio di sanguinamento;
• con carboplatino e altri farmaci che hanno un effetto mielodepressivo - miglioramento reciproco degli effetti tossici;
• con cyclosporine e altri diuretici - lo sviluppo di insufficienza renale;
• con inibitori selettivi della serotonina - il rischio di sanguinamento.

Amelotex e alcol

Vale la pena prestare attenzione al fatto che le istruzioni per l'uso non indicano l'interazione di Amelotex con l'alcol. L'accettazione di bevande alcoliche non interferisce con l'assorbimento di sostanze attive, ma influisce negativamente sul fegato e sui reni, creando un carico aggiuntivo per il corpo. Per questi motivi, è controindicato l'uso di qualsiasi forma di farmaco, in particolare la soluzione iniettabile, per la durata del trattamento dell'alcolismo.

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Supposte rettali AMELOTEX®

I FARMACI DELLE VACANZE RICETTIVE SONO AMMESSI A UN PAZIENTE SOLTANTO DA UN MEDICO. QUESTA ISTRUZIONE SOLO PER I LAVORATORI MEDICI.

ISTRUZIONI per l'uso medico del farmaco Amelotex®

Numero di registrazione: LP 002780-191214
Nome commerciale: AMELOTEKS®
Nome internazionale non proprietario: Meloxicam
Forma di dosaggio: supposte rettali

struttura
1 supposta contiene:
Ingrediente attivo: meloxicam 7,5 mg 15,0 mg
Sostanze ausiliarie:
Grasso solido (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Macrogol glicerilidrossistearato 16,5 mg 16,5 mg

descrizione
Supposte di un colore giallo-verdastro di una forma di siluro.

Categoria farmacoterapeutica: farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

Codice ATH: M01AC06

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica
AMELOTEX® è un farmaco antinfiammatorio non steroideo che ha effetti analgesici, antinfiammatori e antipiretici. L'effetto antinfiammatorio è associato con l'inibizione dell'attività enzimatica della cicloossigenasi-2 (COX-2), che è coinvolta nella biosintesi delle prostaglandine nell'area dell'infiammazione. In misura minore agisce misura meloxicam sulla cicloossigenasi-1 (COX-1) coinvolti nella sintesi delle prostaglandine, che proteggono la mucosa del tratto gastrointestinale e partecipare nella regolazione del flusso di sangue nel rene.
Inibisce la sintesi delle prostaglandine nell'area dell'infiammazione in misura maggiore rispetto alla mucosa gastrica o ai reni, che è associata ad un'inibizione relativamente selettiva della COX-2.
farmacocinetica
La biodisponibilità assoluta di meloxicam è dell'89%.
La massima concentrazione del farmaco nel plasma durante una farmacocinetica allo stato stazionario viene raggiunta circa 5 ore dopo l'applicazione del farmaco. Con una singola dose del farmaco, la concentrazione massima media nel plasma sanguigno viene raggiunta entro 5-6 ore. Quando si utilizza il farmaco per via orale a dosi di 7,5 mg e 15 mg, la sua concentrazione è proporzionale alle dosi. Le concentrazioni di equilibrio sono raggiunte entro 3-5 giorni. La differenza tra gamma Cmax e Cmin del farmaco dopo la somministrazione una volta al giorno è relativamente piccolo ed è ad una dose di 15 mg - 0.8-2.1 ug / ml (mostrato, rispettivamente, i valori di Cmin e Cmax).
distribuzione
Il legame con le proteine ​​plasmatiche è superiore al 99%. Il meloxicam penetra barriere istoematogeniche, la concentrazione nel liquido sinoviale raggiunge il 50% della concentrazione massima del farmaco nel plasma. Il volume di distribuzione è basso, in media 11 litri. Fluttuazioni individuali - 30-40%.
metabolismo
Quasi completamente metabolizzato nel fegato per formare quattro derivati ​​farmacologicamente inattivi. Il metabolita principale, 5'-karboksimeloksikam (60% della dose), formata da ossidazione di un metabolita intermedio 5'-gidroksimetilmeloksikama anch'esso escreto, ma in misura minore (9% della dose). Studi in vitro hanno dimostrato che l'isoenzima CYP 2C9 svolge un ruolo importante in questa trasformazione metabolica, l'isoenzima CYP 3A4 svolge un ruolo aggiuntivo. La perossidasi è coinvolta nella formazione di altri due metaboliti (che costituiscono rispettivamente il 16% e il 4% della dose), la cui attività può variare individualmente.
allevamento
È derivato ugualmente attraverso l'intestino e i reni, principalmente sotto forma di metaboliti. Meno del 5% della dose giornaliera viene escreto immodificato attraverso l'intestino, nelle urine il farmaco viene rilevato in forma immodificata solo in tracce. L'emivita (T1 / 2) del meloxicam è di 15-20 ore. La clearance del plasma è in media di 8 ml / min.
Insufficienza epatica e / o renale
L'insufficienza della funzionalità epatica e la gravità da lieve a moderata dell'insufficienza renale non influenzano significativamente la farmacocinetica di meloxicam. Nella malattia renale allo stadio terminale, un aumento del volume di distribuzione può portare a concentrazioni più elevate di meloxicam libero, quindi in questi pazienti la dose giornaliera non deve superare 7,5 mg.
Pazienti anziani (oltre i 65 anni)
Nei pazienti anziani, la clearance plasmatica media durante la farmacocinetica allo stato stazionario è leggermente inferiore rispetto ai pazienti più giovani.

Indicazioni per l'uso

• osteoartrite;
• artrite reumatoide;
• spondilite anchilosante (spondilite anchilosante).
Progettato per la terapia sintomatica, riducendo il dolore e l'infiammazione al momento dell'uso, non influenza la progressione della malattia.

Controindicazioni

• ipersensibilità al principio attivo o qualsiasi componente ausiliario del farmaco;
• controindicato nel periodo dopo l'intervento di bypass con arteria coronaria;
• insufficienza cardiaca scompensata:
• la combinazione totale o parziale di asma, poliposi nasale recidivante e seni paranasali e l'intolleranza ad acido acetilsalicilico ed altri farmaci non steroidei anti-infiammatori (inclusa la storia);
• alterazioni erosive e ulcerative della mucosa dello stomaco o del duodeno 12, gastrite emorragica acuta, sanguinamento gastrointestinale attivo;
• malattia infiammatoria intestinale in fase acuta (colite ulcerosa, morbo di Crohn);
• sanguinamento cerebrovascolare o altra emorragia;
• insufficienza epatica grave o malattia epatica attiva;
• insufficienza renale grave in pazienti non sottoposti a dialisi (clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml / min), malattia renale progressiva, incl. iperkaliemia confermata;
• gravidanza, periodo di allattamento al seno;
• età da bambini fino a 15 anni.
Le supposte non devono essere utilizzate in pazienti con malattie infiammatorie del retto o dell'ano o in pazienti con emorragia rettale o anale osservata di recente.

Con cura

dovrebbe usare la dose minima efficace del tasso massimo possibile con breve per ridurre il rischio di eventi avversi: malattia coronarica, malattia cerebrovascolare, insufficienza cardiaca congestizia, dislipidemia / iperlipidemia, diabete, malattie arteriose periferiche, il fumo, insufficienza renale con CC 30-60 ml / min, dati anamnestici sullo sviluppo delle lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, in presenza di infezione da Helicobacter pylori, negli anziani, con uso prolungato Vania agenti non steroidei anti-infiammatori, frequente uso di alcol, malattie somatiche gravi, la terapia concomitante seguenti farmaci: anticoagulanti (ad esempio, warfarin), agenti antipiastrinici (per esempio acido acetilsalicilico, clopidogrel), corticosteroidi orali (ad esempio, prednisone), SSRI (ad esempio, Citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) (vedere la sezione "Interazione con altri farmaci").

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

AMELOTEX® è controindicato durante la gravidanza. La soppressione della sintesi delle prostaglandine può avere un effetto indesiderato sul decorso della gravidanza e sullo sviluppo fetale.
È noto che i farmaci antinfiammatori non steroidei penetrano nel latte materno, pertanto AMELOTEX® non è raccomandato per l'uso durante l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione

Il rettale, liberando la supposta dall'imballaggio del contorno, viene introdotto in profondità nell'ano. Prima di usare la supposta, si raccomanda di svuotare l'intestino.
Regime di dosaggio raccomandato:
Artrite reumatoide: 15 mg al giorno. A seconda dell'effetto terapeutico, la dose può essere ridotta a 7,5 mg al giorno.
Artrosi: 7,5 mg al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 15 mg al giorno.
Spondilite anchilosante: 15 mg al giorno. A seconda dell'effetto terapeutico, la dose può essere ridotta a 7,5 mg al giorno.
Le supposte rettali sono raccomandate alla dose di 7,5 mg una volta al giorno. Nei casi più gravi, le supposte possono essere usate a una dose di 15 mg. La dose giornaliera massima non deve superare i 15 mg.
Il farmaco deve essere usato per via rettale per il minor tempo possibile, tenendo conto della sommatoria del rischio di tossicità locale e del rischio associato all'azione sistemica del farmaco.
Nei pazienti con un aumentato rischio di effetti indesiderati e nei pazienti con insufficienza renale grave in emodialisi, la dose non deve superare i 7,5 mg al giorno.
Uso combinato
La dose giornaliera totale di meloxicam utilizzato sotto forma di compresse, supposte, iniezioni e altre forme di dosaggio non deve superare i 15 mg.

Effetti collaterali

La frequenza degli effetti collaterali è data in accordo con la classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS): molto spesso (più del 10%), spesso (1-10%), raramente (0,1-1%), raramente (0,01-0,1 %), molto raramente (meno dello 0,01%), inclusi i singoli messaggi.
Dal tratto gastrointestinale: spesso - dispepsia, incl. nausea, vomito, dolore addominale, stitichezza, flatulenza, diarrea; di rado - transitorio aumento degli enzimi epatici ", iperbilirubinemia, eruttazione, esofagite, ulcera gastroduodenale, sanguinamento dal tratto gastrointestinale (compresi nascosto), stomatite; raramente - perforazione del tratto gastrointestinale, colite, epatite, gastrite.
Dal lato degli organi che formano il sangue: spesso - anemia; raramente - un cambiamento nella formula del sangue, incl. leucopenia, trombocitopenia.
Sulla parte della pelle: spesso - prurito, eruzione cutanea; raramente - orticaria; raramente - photosensitization, eruzioni bollose, eritema multiforme, incl. Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica.
Da parte del sistema respiratorio: raramente - broncospasmo.
Dal sistema nervoso: spesso - vertigini, mal di testa; raramente - vertigini, tinnito, sonnolenza; raramente - confusione, disorientamento, labilità emotiva.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: spesso - edema periferico; raramente - un aumento della pressione sanguigna, palpitazioni, "vampate" di sangue sulla pelle del viso.
Da parte del sistema urinario: raramente - ipercreatininemia e / o un aumento della concentrazione di urea nel siero del sangue; raramente, insufficienza renale acuta; la connessione con l'assunzione di AMELOTEX® non è stata stabilita - nefrite interstiziale, albuminuria, ematuria.
Da parte dei sensi: raramente - congiuntivite, deficit visivo, compresa la percezione visiva offuscata.
Reazioni allergiche: raramente - angioedema, reazioni anafilattoidi / anafilattiche.
Reazioni locali con uso rettale: la possibilità di defecazione e disagio, che passano indipendentemente e non richiedono la sospensione del farmaco; prurito, bruciore nella regione perianale, irritazione della mucosa rettale.

overdose

Sintomi: alterazione della coscienza, nausea, vomito, dolore epigastrico, sanguinamento gastrointestinale, insufficienza renale acuta, insufficienza epatica, arresto respiratorio, asistolia.
Trattamento: terapia sintomatica. Non esiste un antidoto specifico. Kolestiramin accelera l'escrezione del farmaco dal corpo. Diuresi forzata, l'emodialisi è inefficace a causa dell'alta associazione del farmaco con le proteine ​​del sangue.

Interazione con altri farmaci

Con l'uso simultaneo di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (e dell'acido acetilsalicilico) aumenta il rischio di lesioni erosivo-ulcerative e sanguinamento dal tratto gastrointestinale.
Con l'uso simultaneo di farmaci antipertensivi (ad esempio, beta-bloccanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE-inibitori), vasodilatatori, diuretici), l'efficacia di quest'ultimo può essere ridotta a causa dell'inibizione delle prostaglandine con proprietà vasodilatanti.
L'uso combinato di FANS e antagonisti del recettore dell'angiotensina II (così come degli ACE-inibitori) aumenta l'effetto della riduzione della filtrazione glomerulare. Nei pazienti con insufficienza renale, questo può portare allo sviluppo di insufficienza renale acuta.
Con l'uso simultaneo di preparazioni al litio, il litio può essere accumulato riducendo l'escrezione renale e aumentando la sua azione tossica (si raccomanda di controllare la concentrazione di litio nel plasma sanguigno se è necessaria tale terapia di associazione).
Con l'uso simultaneo di metotrexato, i FANS possono ridurre la secrezione tubulare del metotrexato e quindi aumentare la concentrazione plasmatica di metotrexato, aumentando i suoi effetti collaterali sul sistema ematopoietico (rischio di anemia e leucopenia, viene mostrato il monitoraggio periodico del totale emocromo). A questo proposito, nei pazienti che ricevono alte dosi di metotrexato (più di 15 mg a settimana), l'uso simultaneo di FANS non è raccomandato. Il rischio di interazione con l'uso simultaneo di metotrexato e FANS è anche possibile nei pazienti che ricevono basse dosi di metotrexato, specialmente in pazienti con funzionalità renale compromessa. Se necessario, la terapia combinata deve monitorare il conteggio ematico e la funzione renale. Bisogna fare attenzione se i FANS e il metotrexato vengono usati contemporaneamente per 3 giorni, perché la concentrazione plasmatica di metotrexato può aumentare e, di conseguenza, possono verificarsi effetti tossici. L'uso simultaneo di AMELOTEX® non ha influenzato la farmacocinetica del metotrexato ad una dose di 15 mg a settimana, tuttavia, si deve tenere conto del fatto che la tossicità ematologica del metotrexato aumenta durante l'assunzione di FANS.
Con l'uso simultaneo di diuretici e ciclosporina aumenta il rischio di sviluppare insufficienza renale acuta. Nei pazienti trattati con AMELOTEX® e diuretici, deve essere mantenuta un'adeguata reidratazione. Prima del trattamento, è necessario uno studio della funzione renale.
I FANS, agendo sulle prostaglandine renali, possono aumentare la nefrotossicità da ciclosporina. Nel caso della terapia di associazione, la funzione renale deve essere monitorata.
Con l'uso simultaneo di contraccettivi intrauterini può ridurre l'efficacia di quest'ultimo.
Con l'uso simultaneo di anticoagulanti (eparina, ticlopidina, warfarin), nonché con farmaci trombolitici (streptochinasi, fibrinolizina) aumenta il rischio di sanguinamento (richiede un monitoraggio periodico della coagulazione del sangue).
Con l'uso simultaneo di Kolestiramina, come risultato del legame del farmaco AMELOTEKS®, la sua escrezione attraverso il tratto gastrointestinale aumenta (vedere la sezione "Overdose").
Se usato contemporaneamente agli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale.
Non possiamo escludere la possibilità di interazione con farmaci ipoglicemici per somministrazione orale.

Istruzioni speciali

Come con altri FANS, sanguinamento gastrointestinale, ulcere e perforazioni potenzialmente pericolose per la vita del paziente possono verificarsi durante il trattamento in qualsiasi momento, sia con sintomi allarmanti o informazioni su gravi complicazioni gastrointestinali nella storia, così come l'assenza di questi segni. Le conseguenze di queste complicanze sono generalmente più gravi negli anziani. Si deve usare cautela quando si usa il farmaco AMELOTEX® (così come quando si usano altri FANS) in pazienti con una storia di malattie gastrointestinali, pazienti anziani, così come in pazienti sottoposti a terapia anticoagulante. Questi pazienti hanno un aumentato rischio di malattie erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale. In questo caso, così come per il trattamento di pazienti che richiedono una bassa dose di acido acetilsalicilico o altri farmaci che aumentano i rischi gastrointestinali, deve essere presa in considerazione la terapia combinata con farmaci protettivi (come il misoprostolo o gli inibitori della pompa protonica).
In caso di ulcerazione del tratto gastrointestinale o sanguinamento gastrointestinale, il trattamento con AMELOTEX® deve essere interrotto.
Particolare attenzione dovrebbe essere prestata ai pazienti che segnalano lo sviluppo di effetti avversi sulla pelle e sulle mucose (prurito, eruzione cutanea, orticaria, fotosensibilizzazione). In questi casi, dovrebbe essere presa in considerazione la possibilità di interrompere l'uso di AMELOTEX®.
I FANS inibiscono la sintesi dei reni delle prostaglandine, che sono coinvolte nel mantenimento della perfusione renale. L'uso di FANS in pazienti con ridotta circolazione sanguigna renale o un volume ridotto di sangue circolante può portare a scompenso dell'insufficienza renale latente. Dopo l'abolizione dei FANS, la funzione renale viene generalmente ripristinata. I pazienti anziani sono maggiormente a rischio di sviluppare questa reazione; pazienti con disidratazione, insufficienza cardiaca cronica, cirrosi epatica, sindrome nefrosica o malattia renale; pazienti che assumono diuretici, ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell'angiotensina II, nonché pazienti che hanno subito un intervento chirurgico serio che porta all'ipovolemia. In tali pazienti, la diuresi e la funzione renale devono essere attentamente monitorate all'inizio della terapia (vedere la sezione "Interazione con altre terapie").
Nei pazienti con insufficienza renale, se la clearance della creatinina è superiore a 30 ml / min, non è richiesto alcun aggiustamento del regime di dosaggio.
Nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi, il dosaggio di AMELOTEX® non deve superare 7,5 mg / die.
Con un persistente e significativo aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche" e cambiamenti in altri indicatori di funzionalità epatica, il farmaco deve essere sospeso e deve essere eseguito il monitoraggio delle modifiche di laboratorio identificate. I pazienti con cirrosi nella fase di compensazione non richiedono una riduzione della dose.
I pazienti che assumono entrambi i diuretici e Amelotex® devono assumere una quantità sufficiente di liquido.
AMELOTEX®, così come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, può mascherare i sintomi delle malattie infettive.
L'uso di AMELOTEX®, così come di altri farmaci che bloccano la sintesi delle prostaglandine, può influire sulla fertilità, quindi non è raccomandato alle donne che pianificano una gravidanza.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

L'uso del farmaco può causare il verificarsi di effetti indesiderati sotto forma di mal di testa e vertigini, sonnolenza. È necessario rifiutare la guida e la manutenzione di macchine e meccanismi che richiedono concentrazione.

Modulo di rilascio
Supposte rettali, 7,5 mg e 15 mg.
1 supposta in un blister.
1 confezione di un blister insieme a istruzioni per l'uso in un pacchetto di cartone.
3 supposte in un blister.
1, 2, 3 o 4 imballaggi di blister insieme alle istruzioni per l'uso in una confezione di cartone.
5 supposte in blister.
1 o 2 imballaggi di cella planimetric insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco da un cartone.

Periodo di validità
2 anni. Non usare dopo la data di scadenza.

Condizioni di conservazione
In un posto secco a una temperatura non più in alto che 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Condizioni di vacanza
Secondo la ricetta.

fabbricante
ZAO Farmproekt, Russia, 192236, San Pietroburgo, ul. Sofiyskaya, ore 14, illuminato. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Nome della persona giuridica in nome della quale viene rilasciato il certificato di registrazione: ZAO "FarmFirma" Sotex "

Le richieste dei consumatori devono essere inviate all'indirizzo: ZAO Sotex FarmFirm, Russia, 141345, Regione di Mosca, distretto municipale di Sergiev Posadsky, insediamento rurale Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Quali malattie e sintomi aiutano le supposte vaginali?

Uno dei mezzi più popolari e più efficaci per il trattamento e la prevenzione dell'infiammazione vaginale sono le candele speciali. Le cause della malattia sono molto diverse: funghi, batteri, virus.

Il principale metodo di trasmissione di questi parassiti è il sesso non protetto.

Candele (supposte) in ginecologia

Per un trattamento efficace e corretto, è necessario adottare un approccio responsabile alla scelta della medicina, poiché tutti hanno una composizione chimica speciale. È sulla scelta delle candele dipenderà da un ulteriore miglioramento della zona interessata. Quasi tutte le infezioni genitali in ginecologia possono essere curate con supposte anti-infiammatorie. Ciò è dovuto al fatto che questi farmaci hanno un effetto diretto sui focolai della malattia, poiché sono applicati localmente sulla zona interessata.

Va ricordato che tutti i componenti attivi delle supposte sono in grado di entrare nel flusso sanguigno, a seguito del quale è necessario aderire ai dosaggi indicati nelle istruzioni.

Tutte le candele sono inserite alla lunghezza massima nella vagina per l'eradicazione totale dell'infezione. Per effettuare tale trattamento dovrebbe essere al momento di coricarsi, in modo che il contenuto delle candele non fuoriescano.

Esistono molti tipi di supposte vaginali, quindi puoi scegliere un tipo specifico per una specifica malattia.

Ci sono tre modi principali che sono responsabili per l'introduzione di supposte nel corpo della donna:

• supposte vaginali vengono inserite nel corpo della donna attraverso l'inserimento nella vagina;
• supposte rettali sono a forma di cono e sono inseriti attraverso il retto;
• le candele uterine vengono introdotte nel corpo della donna attraverso l'introduzione nella cervice.

rettale

Non è il più piacevole da usare, ma con un buon potere di azione sono supposte rettali. Prima dell'introduzione del farmaco, è imperativo che ti lavi le mani e le asciughi in modo che la supposta non si sciolga.

Il farmaco deve essere inserito in una posizione rilassata, senza l'uso della forza, in modo da non danneggiare il guscio interno dell'ano. Spesso si usano lubrificanti diversi, attraverso i quali il processo di applicazione del farmaco non fornisce disagio.

Per evitare che la candela si sciolga nelle mani, questa procedura dovrebbe essere eseguita rapidamente. Dopo che il farmaco è stato iniettato, dovresti sdraiarti per mezz'ora per sciogliere il farmaco nel retto.

vaginale

Le candele antinfiammatorie vaginali sono le più popolari tra le donne.

uterino

Le candele uterine o dirette vengono inserite direttamente nella cervice, e quindi hanno la forma di un bastoncino arrotondato.

In sostanza, non hanno vantaggi rispetto alle supposte vaginali e rettali, anche se molti li preferiscono per la loro facilità d'uso.

Primi sintomi da applicare

Il problema più comune che si rivolge al dipartimento di ginecologia è un odore sgradevole della vagina. Tuttavia, questo sintomo dice solo che la microflora batterica del corpo è stata violata.

Molti usano immediatamente le candele, anche se visitare un medico sarà la migliore prevenzione. Se l'odore è accompagnato da prurito e arrossamento, dovresti sapere che il problema è più probabile nell'infiammazione, che deriva dalla disbiosi.

A seconda del grado e della natura della malattia, il secondo sintomo più comune è una notevole secrezione vaginale. Il colore della consistenza ammissibile è lattiginoso e trasparente. Non c'è odore nelle secrezioni salutari.

Nel caso in cui il colore cambi con un verdastro, un bordeaux e un odore sgradevole, dovresti iniziare a utilizzare le supposte vaginali. A seconda del colore della scarica, il medico aiuterà a determinare la natura della malattia e la natura della malattia.

In alcuni casi, c'è un sanguinamento dall'utero, che può anche indicare la presenza di una malattia infettiva. Tuttavia, senza un'analisi adeguata, è molto difficile determinare la causa di questo fenomeno.

Quali malattie sono prescritte supposte vaginali

Va notato che non tutte le malattie e le infiammazioni associate agli organi genitali femminili possono essere trattate con supposte. Ecco perché è consigliabile prendere in considerazione le più comuni malattie per le quali il trattamento è possibile attraverso supposte vaginali.

Dysbacteriosis vaginale

La malattia più diffusa e meno dannosa della vagina è la disbiosi. Questa malattia è caratterizzata da una violazione dell'equilibrio batterico, causata da una debole immunità, mancanza di igiene personale.

Nonostante il fatto che la malattia non abbia sintomi pronunciati, ci possono essere varie complicazioni.

Nel caso in cui l'ambiente vaginale sia suscettibile a funghi e vari microrganismi, si presentano malattie come mughetto, garderellosi e simili. Per normalizzare la microflora ed eliminare i problemi indesiderati, è necessario utilizzare supposte vaginali. Per la prevenzione di tali problemi dovrebbe visitare un ginecologo ogni sei mesi.

Candidiasi (mughetto)

Il mughetto è il risultato dell'azione dei funghi del genere Candida. Questa malattia è accompagnata da irritazione di microflora, processi incendiari. I primi sintomi della candidosi sono lo scarico di formaggio e prurito.

Non tutte le supposte vaginali sono adattate per il trattamento di questa malattia, a seguito della quale si dovrebbe consultare il proprio medico e sottoporsi a ulteriori esami, poiché i sintomi della candidosi possono essere confusi con malattie più gravi.

vaginite

Una delle malattie più pericolose della vagina è la vaginite. Questo processo infiammatorio interessa l'intera mucosa. Molto spesso, la colpite è causata da malattie infettive come: intestinale e Pseudomonas aeruginosa, stafilococco, infezione da gonococchi, clamidia.

gardnerellez

La Gardnerellosi è il risultato dell'azione dei microrganismi del genere Gardnerella. Il sintomo principale di questa malattia è l'odore di "pesce" della vagina, che è accompagnato da bruciore, prurito, scarico denso e grigio.

L'odore di questa malattia è semplicemente impossibile da notare, proprio come l'infiammazione. Sapone e rapporti sessuali non fanno altro che esacerbare la situazione. Tra le candele batteriche femminili, ce ne sono molte che sono essenzialmente annientatori di questi parassiti.

Infiammazione degli organi pelvici

Un evento comune tra le malattie femminili sono le malattie infiammatorie dell'utero e delle appendici. Esistono diversi tipi principali di processi infiammatori: endometrite, endomiometria, miometrite, salpingite, ooforite.

Queste infiammazioni sono il risultato di malattie precedentemente non trattate associate a processi infettivi e malattie veneree. Per il trattamento di questi problemi, utilizzare candele ad ampio spettro.

Supposte vaginali per la prevenzione e il trattamento: una lista dei più popolari

Ci sono molte diverse candele per il trattamento degli organi pelvici. L'uso di supposte è possibile, sia nei casi con la profilassi sia per il trattamento delle malattie che si sono manifestate.

Hexicon

Il disinfettante e disinfettante più popolare per le malattie ginecologiche è l'hexicon. Il principale elemento attivo di questa sostanza è la clorexidina, mediante la quale i batteri e i microbi maligni vengono distrutti.

Il farmaco ha più successo nel mostrare batteri con specie gram-negative e gram-positive, alcuni protozoi e virus.

Il farmaco è controindicato in caso di reazione allergica alla clorexidina.

Makmiror

McMiror è un antibatterico e antisettico, che viene utilizzato per le malattie infettive complesse causate da tali agenti patogeni: Trichomonas, germi e funghi Candida.

I principali componenti efficaci del farmaco sono nifurerato e nistina, che contribuiscono all'eradicazione di funghi e microbi, oltre a migliorare la microflora precedentemente distrutta.

Controindicazioni: una reazione allergica a componenti efficaci del farmaco.

Klindatsin

Dei farmaci batteriostatici, Clindacin si distingue maggiormente. Questo farmaco può inibire la sintesi proteica, con conseguente riduzione della produzione di endotossine batteriche. L'uso di questo farmaco aiuta a migliorare la fagocitosi e la distruzione intracellulare dei batteri.

Dovrebbe essere notato che Clindacin ha un ampio spettro di azione, in quanto si manifesta nella lotta contro Gardnerelezza, mobilunkus, stafilococco e micoplasma.

Gynoflor

Il ginoflor nel suo arsenale ha batteri non patogeni attraverso i quali è possibile formare una sana vagina di microflora. Questi batteri svolgeranno una funzione protettiva, in quanto creano un ambiente interno acido che non è adatto per la riproduzione e lo sviluppo di microrganismi maligni.

I batteri di Ginoflora sono in grado di produrre batteriocine, che non solo disinfettano l'area danneggiata, ma creano anche condizioni favorevoli per lo sviluppo della microflora battericida.

Uno degli elementi principali del farmaco è l'estriolo, che è un composto sintetizzato (ormone sessuale femminile). Questa sostanza è attiva solo sulla parte esterna della membrana mucosa, a causa della quale non lo danneggia.

Allo stesso tempo, la parte epiteliale comincia a recuperare, poiché il farmaco stimola le cellule a moltiplicarsi.

Il farmaco è un'azione locale senza controindicazioni specifiche. Solo in caso di reazione allergica positiva al farmaco dovrebbe essere abbandonato.

Amelotex

L'amelotex è un chiaro leader tra i farmaci antinfiammatori e analgesici in ginecologia. Questo strumento contiene meloxicam: un potente analgesico non steroideo.

Quindi, meloxicam non riduce la sintesi di sostanze utili che formano il flusso sanguigno, ma distrugge la struttura stessa delle malattie.

Creando una barriera nella microflora vaginale, i microrganismi non hanno la capacità di svilupparsi e crescere, e di conseguenza muoiono dopo un certo periodo di tempo. Tutti i microrganismi, così come il farmaco stesso, saranno escreti entro 15-20 ore dall'applicazione.

L'uso del farmaco non è raccomandato per i pazienti che hanno problemi al fegato, dal momento che il carico di questo farmaco sull'organo specificato è palpabile.

Fluomizin

La sostanza più attiva della fluomizina è il dequalinio cloruro, che crea un enorme trampolino di lancio per lo sviluppo del controllo antibatterico.

I principali microbi suscettibili all'azione di questo farmaco sono: streptococchi di tutti i tipi, gardnerella, E. coli, pseudomonadi, Proteus, funghi del genere Kindida, leccata, ecc.

Questa sostanza è in grado di penetrare nelle pareti cellulari dei microrganismi e distruggerli dall'interno. L'efficacia del farmaco può essere visto in pochi giorni. Si manifesta nella riduzione dell'edema tissutale, delle mucose della vagina e dell'eradicazione del più bianco.

Terzhinan

L'antifungino e l'antibatterico completo sono terzhinan. Questo strumento è destinato al trattamento della flora anaerobica, compresa la gardnerella.

Il principale componente efficace è la neomicina solfato - un antibiotico che contribuisce allo sterminio istantaneo dei malcapitati.

Tuttavia, va ricordato che l'uso di antibiotici non solo distrugge i microrganismi maligni, ma contribuisce anche alla distruzione della microflora, a seguito della quale è necessario utilizzare i preparati restitutivi dopo di esso.

Lomeksin

La lomexina è una potente resistenza a malattie come:

• mughetto;
• colpites;
• infezioni miste della mucosa;
• vulvovaginiti.

Neo-Penotran

Neo-Penotran è una forte supposta che contiene miconazolo. Quest'ultimo fornisce effetti antifungini e il metronidazolo contribuisce all'effetto antibatterico del farmaco.

Meglio di tutti, il farmaco si manifesta nella lotta contro funghi patogeni e batteri gram-positivi. Non adatto per il trattamento di batteri gram-negativi.

Lo strumento ha alcune controindicazioni: pofiria, epilessia, ipersensibilità al componente, disfunzione epatica, il periodo del primo trimestre di gravidanza.

Livarol

Il Livarol è un potente rimedio efficace per vari funghi simili a lieviti, streptococchi, stafilococco. Il principale agente efficace è il ketoconazolo, che è un gruppo di antimicotici di imidazolo diossolano.

Questo elemento contribuisce al cambiamento nella composizione lipidica delle membrane dei funghi, a seguito della quale vengono distrutti e sterminati. Contribuisce anche allo sviluppo di una microflora sana e non ha alcuna conseguenza dopo l'applicazione.

Il farmaco è controindicato solo nelle reazioni allergiche all'elemento attivo e nel primo trimestre di gravidanza.

Quindi, le supposte vaginali sono un modo efficace per combattere virus, batteri e funghi. Inoltre, questi farmaci possono essere utilizzati come agenti profilattici per malattie infettive trasmesse sessualmente. Tuttavia, l'uso spontaneo di supposte non sempre contribuisce al miglioramento della vagina dovuto all'uso improprio di droghe. Ecco perché dovresti visitare regolarmente il ginecologo per evitare ulteriori problemi.

In quali casi è stato prescritto Amelotex sotto forma di candele?

Le candele Amelotex sono prescritte ai pazienti solo se non è possibile utilizzare altre forme di farmaci. Questo è un farmaco non steroideo, il cui uso è destinato ad avere un effetto antinfiammatorio sulla lesione. Solitamente prescritto in combinazione con compresse o gel. Tale terapia dovrebbe ridurre la temperatura, normalizzare le condizioni del paziente.
Le istruzioni per l'uso indicano che le candele sono disponibili in 2 dosaggi - 7,5 e 15 mg. Ogni supposta è confezionata in un singolo contenitore. Le candele sono confezionate in un blister da 6 pezzi. e scatola di marca. Dal dosaggio del farmaco dipende dal prezzo delle candele Amelotex.

La composizione del farmaco

La composizione del farmaco include il principio attivo meloxicam - un derivato dell'acido enolato. Il meloxicam è in grado di inibire la sintesi delle prostaglandine nella lesione. Tra i componenti aggiuntivi che migliorano la sua azione, emetti come:

• lattosio monoidrato;
• cellulosa microcristallina;
• krospvidon;
• povidone;
• citrato di sodio;
• biossido di silicio;
• magnesio stearato;
• grasso solido;
• macrogol glicerilidrossistearato.

Altre forme di Amelotex possono includere anche altri componenti che dovrebbero agire efficacemente sulla lesione, rimuovere il dolore e prevenire lo sviluppo di complicanze. L'azione farmacologica del meloxicam aiuta ad affrontare il dolore, a fermare il processo di combinazione degli enzimi. La sostanza è attivamente associata alle proteine ​​plasmatiche e penetra rapidamente nella membrana cellulare. Tracce di meloxicam possono essere rilevate nel latte materno e nella composizione del liquido sinoviale. Nel fegato, il meloxicam si scompone in diversi prodotti derivati, che vengono eliminati dal corpo sotto forma di metaboliti dai reni e dall'intestino. Le istruzioni indicano che dopo 15-20 ore, meloxicam entra nel tempo di dimezzamento. Negli anziani, il corpo non viene così rapidamente eliminato dalla materia.

Candele Amelotex prescritto da un medico con problemi al sistema muscolo-scheletrico.

Quando si prescrive un rimedio

Indicazioni per l'uso:

1. Artrite che è accompagnata da processi infiammatori nei tessuti articolari. Ci sono patologie dovute a ipotermia o infezione da un'infezione batterica.
2. Spondilite anchilosante o spondilite anchilosante, con il cui sviluppo inizia l'infiammazione patologica nella struttura della colonna vertebrale. Per questo motivo, la persona avverte dolore mentre si muove, rigidità, difficoltà di movimento.
3. L'artrite reumatoide, che si sviluppa a causa del fatto che la funzione protettiva è indebolita, così gli autoanticorpi cominciano a essere attivamente prodotti, i tessuti articolari sono interessati, il livello di immunità diminuisce.
4. L'osteocondrosi è un processo degenerativo-distrofico che provoca la distruzione del tessuto cartilagineo delle articolazioni.

Le supposte per amelotex sono usate insieme ad altre medicine, poiché l'autoterapia con le candele può solo eliminare i sintomi ovvi e fastidiosi della malattia. Le principali cause della malattia non vengono eliminate e la malattia non scompare per sempre.

Controindicazioni esistenti

Amelotex non può essere usato quando esistono le seguenti controindicazioni:

1. Allergia e ipersensibilità al farmaco.
2. Insufficienza cardiaca, che è nella fase di scompenso.
3. Età fino a 15 anni.
4. Patologia del tratto gastrointestinale, comprese le ulcere e l'erosione.
5. Gravidanza.
6. Allattamento al seno
7. Funzione renale compromessa.
8. L'emorragia.
9. Sanguinamento aperto nello stomaco o nell'intestino.
10. Infiammazione nelle vie aeree.
11. Intolleranza all'aspirina
12. Trattamento post-operatorio dopo intervento di bypass delle arterie coronariche.
13. Ferite e graffi sulle mucose.
14. Insufficienza cardiaca e renale.
15. Poliposi del naso e dei seni.
16. Asma bronchiale.

Istruzioni per l'uso delle candele Amelotex afferma che l'alcol e le bevande contenenti alcol non influenzano i processi di assorbimento e l'efficacia del principio attivo. Ma i medici raccomandano che i pazienti si astengano dal prendere alcol, in modo da non sovraccaricare ulteriormente il fegato e i reni. Le candele non sono permesse e le donne che non possono rimanere incinte stanno ricevendo cure per l'infertilità. Meloxicam agisce in modo deprimente sulla funzione fertile di una donna, quindi i medici non prescrivono candele Amelotex a pazienti in età riproduttiva.

Prima di prendere le candele, i pazienti devono sottoporsi ad un esame completo, perché il farmaco può causare esacerbazioni di altre malattie. Ad esempio, le persone che sono a rischio di sviluppare malattie coronariche, che soffrono di alcolismo, sono nella fascia di età più avanzata, hanno malattie somatiche, ecc., Dovrebbero fare attenzione con cautela.

Istruzioni per l'uso

Le candele Amelotex devono essere inserite nell'ano, osservando il tempo specifico della procedura ogni giorno. Il corso del trattamento terapeutico dura 2-3 settimane (la durata è determinata dalle singole indicazioni e dai risultati degli esami). Tipicamente, le supposte vengono introdotte nel retto al mattino o alla sera, prima di pulire l'intestino e passare le necessarie procedure igieniche.

In presenza di effetti collaterali, ad esempio, l'apertura di un'ulcera della mucosa dello stomaco o del tratto gastrointestinale, la comparsa di prurito e altre reazioni allergiche sulla pelle, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco. Nella fase iniziale del trattamento, viene effettuato un monitoraggio regolare della composizione delle urine per monitorare il lavoro dei reni.

Reazioni indesiderate

Tra gli effetti collaterali che possono svilupparsi nei pazienti, ci sono tali manifestazioni come:

1. Nausea ed impulso emetico, dysbacteriosis.
2. Possibile sanguinamento gastrico.
3. Gastrite.
4. Aumenta il numero di bilirubina e di enzimi, che possono causare danni alle cellule del fegato.
5. L'epatite si sviluppa
6. Acufene, sonnolenza e vertigini.
7. Disorientamento nello spazio.
8. Stato emotivo instabile
9. Spasmi nei bronchi.
10. Pelle scrostata
11. Reazioni allergiche
12. Problemi agli occhi
13. Edema periferico.
14. Alta pressione sanguigna e aritmia.
15. Nei test delle urine si può osservare un alto livello di acido urico e nel sangue, nell'urea e nella creatina.
16. Possibile sviluppo di insufficienza renale.

Le recensioni dei pazienti dicono che il corpo risponde bene al farmaco. Solo con una violazione del dosaggio, il programma di ricezione può verificarsi reazioni avverse. Un sovradosaggio del farmaco può causare arresto respiratorio, sanguinamento nel tratto digestivo, vertigini. Se c'è almeno una delle manifestazioni negative, è necessario consultare un medico, sospendendo Amelotex. Il medico dopo l'esame può prescrivere il passaggio della terapia riparativa per eliminare gli effetti collaterali.

Sovradosaggio ed effetti collaterali possono verificarsi se il paziente sta assumendo altri farmaci e si è dimenticato di informare il medico curante. Ad esempio, quando si combinano Amelotex con altri farmaci non steroidei, la probabilità di formazione di ulcera e sanguinamento è molto alta. Con l'uso simultaneo di candele con medicinali, che includono il litio, può aumentare la sua concentrazione nel corpo più volte.

Pertanto, non è consigliabile assumere Amelotex in modo indipendente. Le candele hanno molti vantaggi rispetto a compresse e gel, perché accelerano la penetrazione del principio attivo attivo nei tessuti e nelle articolazioni. Ciò ti consente di sbarazzarti del dolore e del disagio molto più velocemente durante la guida.

Amelotex

Le compresse sono rotonde, biconvesse, di colore giallo pallido o giallo pallido con una leggera sfumatura verdastra, sono permesse marmorizzazioni e leggere rugosità.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 76,92 mg, cellulosa microcristallina - 57,6 mg, sodio citrato - 18 mg, povidone - 5,4 mg, crospovidone - 10,8 mg, biossido di silicio colloidale - 1,44 mg, magnesio stearato - 2,34 mg.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

Le compresse sono rotonde, biconvesse, con un rischio da un lato, giallo pallido o giallo pallido con una leggera sfumatura verdastra, sono permesse marmorizzazioni e leggere rugosità.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 71,22 mg, cellulosa microcristallina - 55,8 mg, sodio citrato - 18 mg, povidone - 5,4 mg, crospovidone - 10,8 mg, biossido di silicio colloidale - 1,44 mg, magnesio stearato - 2,34 mg.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

Soluzione per la somministrazione di i / m sotto forma di un liquido giallo trasparente o leggermente opalescente con una tinta verdastra.

Eccipienti: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, polossamero 188 - 75 mg, sodio cloruro - 4,5 mg, glicerolo - 7,5 mg, soluzione di idrossido di sodio 1M - fino a pH 8,2-8,9, acqua d / e - fino a 1,5 ml.

1,5 ml - ampolle di vetro incolore con un anello di colore di una pausa o con un punto di colore e una tacca (3) - blister (1) - pacchi di cartone.
1,5 ml - ampolle di vetro incolore con un anello di colore di una pausa o con un punto di colore e una tacca (3) - blister (2) - imballa il cartone.
1,5 ml - ampolle di vetro incolore con un anello di colore di una pausa o con un punto di colore e una tacca (5) - blister (1) - imballa il cartone.
1,5 ml - ampolle di vetro incolore con un anello di colore di una pausa o con un punto di colore e una tacca (5) - blister (2) - pacchi di cartone.
1,5 ml - ampolle di vetro incolore con un anello di colore di una pausa o con un punto di colore e una tacca (5) - blister (4) - imballa il cartone.

Le supposte rettali sono di colore giallo-verdastro, a forma di siluro.

Eccipienti: grasso solido (Supposir BP) - 1636 mg, macrogol glicerilidrossistearato - 16,5 mg.

1 pezzo - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
3 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
3 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
3 pezzi - pacchetti di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.
3 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

Le supposte rettali sono di colore giallo-verdastro, a forma di siluro.

Eccipienti: grasso solido (Supposir BP) - 1628,5 mg, macrogol glicerilidrossistearato - 16,5 mg.

1 pezzo - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
3 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
3 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
3 pezzi - pacchetti di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.
3 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

FANS. Ha effetti analgesici, anti-infiammatori e antipiretici.

L'effetto antinfiammatorio è associato all'inibizione dell'attività enzimatica della COX-2, che è coinvolta nella biosintesi delle prostaglandine nell'area dell'infiammazione. In misura minore, meloxicam agisce su COX-1, che partecipa alla sintesi della prostaglandina, che protegge la mucosa gastrointestinale e partecipa alla regolazione del flusso sanguigno nei reni.

Inibisce la sintesi delle prostaglandine nell'area dell'infiammazione in misura maggiore rispetto alla mucosa gastrica o ai reni, che è associata ad un'inibizione relativamente selettiva della COX-2.

Appartiene alla classe delle oxycams, un derivato dell'acido enolico.

Il meloxicam è un farmaco "chondron-neutral" che non influisce negativamente sul tessuto cartilagineo, non influenza la sintesi del proteoglicano da parte dei condrociti della cartilagine articolare.

Ben assorbito dal tratto gastrointestinale, la biodisponibilità assoluta di meloxicam - 89%. L'assunzione simultanea di cibo non altera l'assorbimento del farmaco. C_max la preparazione in plasma nello stato di equilibrio è raggiunta approssimativamente 5 ore dopo applicazione della medicina. Se assunto una volta, il farmaco è nella media C_max nel plasma si ottiene entro 5-6 ore. Quando si utilizza il farmaco per via orale in dosi di 7,5 e 15 mg, la sua concentrazione è proporzionale alle dosi. C_ss è raggiunto entro 3-5 giorni.

Con l'uso prolungato del farmaco (più di 1 anno), le concentrazioni sono simili a quelle osservate dopo il primo raggiungimento di C_ss.

La gamma di differenze tra C_min e C_max Dopo aver assunto il farmaco 1 volta / giorno, è relativamente piccolo e ammonta a 0,8-2,1 μg / ml se usato a una dose di 7,5 mg e ad una dose di 15 mg (i valori di C sono rispettivamente indicati_min e C_max).

Il legame con le proteine ​​plasmatiche è superiore al 99%, principalmente con l'albumina.

Il meloxicam penetra barriere istoematogeniche, la concentrazione nel liquido sinoviale raggiunge il 50% della concentrazione massima del farmaco nel plasma. V_d basso e in media 11 litri. Fluttuazioni individuali - 30-40%.

Quasi completamente metabolizzato nel fegato per formare 4 derivati ​​farmacologicamente inattivi. Il metabolita principale, 5'-karboksimeloksikam (60% della dose), formata da ossidazione di un metabolita intermedio 5'-gidroksimetilmeloksikama anch'esso escreto, ma in misura minore (9% della dose). Studi in vitro hanno dimostrato che l'isoenzima CYP2C9 svolge un ruolo importante in questa trasformazione metabolica, mentre l'isoenzima CYPZA4 svolge un ruolo aggiuntivo. La perossidasi è coinvolta nella formazione di altri due metaboliti (che costituiscono rispettivamente il 16% e il 4% della dose), la cui attività può variare individualmente.

Viene escreto in ugual misura attraverso l'intestino e i reni, principalmente sotto forma di metaboliti. Meno del 5% della dose giornaliera viene escreto immodificato attraverso l'intestino, nelle urine il farmaco viene rilevato in forma immodificata solo in tracce. T_1/2 Il meloxicam è di 15-20 ore in media di 8 ml / min.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

L'insufficienza della funzionalità epatica e la gravità dell'insufficienza renale da lieve a moderata non hanno un effetto significativo sulla farmacocinetica di meloxicam. Nella malattia renale allo stadio terminale, un aumento di V_d può portare a concentrazioni più elevate di meloxicam libero, quindi in questi pazienti la dose giornaliera non deve superare i 7,5 mg.

Nei pazienti anziani (oltre i 65 anni), la clearance plasmatica media nello stato di equilibrio della farmacocinetica è molto inferiore rispetto ai giovani.

- spondilite anchilosante (spondilite anchilosante);

- malattie infiammatorie e degenerative delle articolazioni, accompagnate da sindrome del dolore (per iniezione della soluzione d / w / m).

Progettato per la terapia sintomatica, riducendo il dolore e l'infiammazione al momento dell'uso, non influenza la progressione della malattia.

- ipersensibilità al principio attivo o componenti ausiliari del farmaco;

- il periodo dopo l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche;

- insufficienza cardiaca scompensata;

- combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi nasale ricorrente e seni paranasali e intolleranza all'acido acetilsalicilico e altri FANS (compresa una storia di);

- alterazioni erosive e ulcerative della mucosa dello stomaco o del duodeno;

- sanguinamento gastrointestinale attivo;

- malattia infiammatoria intestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn);

- sanguinamento cerebrovascolare o altra emorragia;

- insufficienza epatica grave o malattia epatica attiva;

- insufficienza renale grave in pazienti non sottoposti a dialisi (CC 25 ml / min), nonché con cirrosi epatica in uno stato clinico stabile, non è richiesto un aggiustamento della dose. Nei pazienti con insufficienza renale grave, la dose massima è di 7,5 mg / die.

Per via rettale. Liberare la supposta dalla confezione di contorno, viene introdotta in profondità nell'ano. Prima di usare la supposta, si raccomanda di svuotare l'intestino.

Regime di dosaggio raccomandato:

Le supposte rettali sono raccomandate ad una dose di 7,5 mg 1 volta / giorno. Nei casi più gravi, le supposte possono essere usate a una dose di 15 mg. La dose giornaliera massima non deve superare i 15 mg.

Artrite reumatoide: 15 mg / giorno. A seconda dell'effetto terapeutico, la dose può essere ridotta a 7,5 mg / die.

Artrosi: 7,5 mg / giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 15 mg / die.

Spondilite anchilosante: 15 mg / die. A seconda dell'effetto terapeutico, la dose può essere ridotta a 7,5 mg / die.

Rectally, il farmaco deve essere assunto per il minor tempo possibile, tenendo conto della somma del rischio di tossicità locale e del rischio associato all'azione sistemica del farmaco.

Nei pazienti con un aumentato rischio di effetti indesiderati e nei pazienti con insufficienza renale grave in emodialisi, la dose non deve superare i 7,5 mg / die.

La dose giornaliera totale di meloxicam utilizzato sotto forma di compresse, supposte rettali, soluzione per la somministrazione di i / me altre forme di dosaggio non deve superare i 15 mg.

Determinazione della frequenza delle reazioni avverse secondo la classificazione dell'OMS: molto spesso (> 10%), spesso (1-10%), raramente (0,1-1%), raramente (0,01-0,1%), molto raramente (30 ml / min, la correzione della modalità di erogazione non è richiesta.

Nei pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale in emodialisi, la dose di Amelotex non deve superare i 7,5 mg / die.

Con un persistente e significativo aumento delle transaminasi epatiche e cambiamenti in altri indicatori della funzionalità epatica, il farmaco deve essere sospeso e deve essere eseguito il monitoraggio per i cambiamenti di laboratorio identificati. I pazienti con cirrosi nella fase di compensazione non richiedono una riduzione della dose.

I pazienti che assumono diuretici e Amelotex dovrebbero assumere abbastanza liquidi.

Amelotex, così come altri FANS, possono mascherare i sintomi delle malattie infettive.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

L'uso del farmaco può causare il verificarsi di effetti indesiderati sotto forma di mal di testa e vertigini, sonnolenza. È necessario rifiutare la guida e la manutenzione di macchine e meccanismi che richiedono concentrazione.

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

La soppressione della sintesi delle prostaglandine può avere un effetto indesiderato sul decorso della gravidanza e sullo sviluppo fetale.

È noto che i FANS penetrano nel latte materno, pertanto l'uso di Amelotex non è raccomandato durante l'allattamento.

L'uso di meloxicam, così come altri farmaci che bloccano la sintesi delle prostaglandine, può influire sulla fertilità, quindi non è raccomandato per le donne che stanno pianificando una gravidanza.

L'uso del farmaco è controindicato nei pazienti con insufficienza renale grave in pazienti non sottoposti a dialisi (CC 30 ml / min, è necessaria una correzione del regime posologico).

Nei pazienti con insufficienza renale grave in emodialisi, la dose non deve superare 7,5 mg / die.

Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.

Le compresse devono essere conservate in un luogo asciutto e buio a temperature non superiori ai 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.

La soluzione per l'iniezione di i / m deve essere conservata in un luogo buio a una temperatura compresa tra 8 ° e 25 ° C. Non conservare in frigorifero. Periodo di validità - 4 anni.

Le supposte rettali devono essere conservate in un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 2 anni.

Il farmaco deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.