Come vivono le persone senza gambe?
Come vivono le persone senza gambe?
All'età di 16 anni il mio amico ebbe entrambe le gambe amputate. Non aveva un piede da club e i suoi genitori non sapevano che fosse trattato chirurgicamente. Poi la cancrena è andata alla gamba di uno e un amico ha detto di amputare 2 gambe.
Ora ha 22 anni: lavora come commessa, ha imparato uno psicologo.
Certo, voleva diventare un chirurgo, ma i medici le hanno detto che le sue gambe non si sarebbero alzate in piedi - le ha già strofinate per sempre con le protesi.
L'amputazione è stata eseguita sotto il ginocchio, ma dopo si è massaggiata un paio di volte così tanto che ha tagliato diverse volte - ora un po 'dietro il ginocchio - spesso sanguina e ferisce anche lei - è necessario cambiare le protesi e scegliere quelle giuste.
E così, camminare, la vita ordinaria, ama viaggiare.
Onestamente, che Dio abbia pietà. Io stesso sono malato, ma Dio non voglia - io, non importa come, ma da solo, ma la temperatura non è costante e le infiammazioni sono diverse.
Sui gradini per salire e scendere, per non - omicidio - su di loro e strofina i suoi piedi. Li nasconde tutto il tempo: sotto il collant o nei pantaloni. Anche se per strada + 40 C.
Come può ancora vivere qualcuno?
Bene, se ci sono persone che li aiutano...
Ma se no, allora la vita è un inferno: (
Soprattutto molte persone con disabilità erano nella guerra patriottica e subito dopo non..
E immagina: un uomo senza gambe è tornato dall'ospedale, solitario, in pensione, mizer, vivi come desideri..
Questo in seguito cominciò ad onorare i veterani, dare benefici (in 60-70 anni)..
Così tante persone morirono e morirono di fame, così morirono nei primi anni dopo la guerra..
E così ricordo nella mia infanzia il nonno di uno, non viveva molto lontano, quindi viaggiava costantemente su un piccolo trolley fatto in casa, non aveva gambe all'inguine; lui stesso si è mosso e per quanto mi ricordo, nessuno lo ha accompagnato, ma anche allora lo spettacolo mi ha colpito..
Queste persone vivono diversamente.
Molto dipende dal tipo di malattia che ha portato all'amputazione, dalla capacità di produrre e indossare protesi. Di grande importanza è il sostegno dei propri cari. Così come l'età e la forza dello spirito dell'uomo.
In giovane età, avendo la volontà di vivere, è più facile per una persona affrontare una disabilità rispetto a una persona anziana che ha gestito tutta la sua vita con le proprie gambe.
Per esempio, mio nonno non aveva entrambe le gambe, era nato nel 1919, e le sue gambe si congelarono nella sua giovinezza e le fece amputare. Certo, ha ricevuto una piccola pensione di invalidità. Inoltre, erano i vecchi tempi, prima della guerra, militari. Ma il nonno aveva arti artificiali (come nel film del piccolo Maresyev). Lo ricordo solo così. È stato difficile Era necessario riposare, il nonno ha tolto tutto questo e l'ha messo vicino al letto. Ma comunque è andato. Ha completato un corso di contabilità e ha lavorato. Sposò mia nonna, già handicappata (era alto, bello e intelligente)). Ha fatto un lavoro diverso nelle pulizie: ha costruito, ha portato un orto e così via.
E ora le possibilità della medicina riabilitativa sono ancora più ampie. Le protesi moderne sono molto più facili e più convenienti di quelle sovietiche. La cosa principale - non perdere il cuore.
Consigli di esperti - vita dopo l'amputazione
Ciao cari lettori del portale Inva-Life.ru. Questo saggio "Advice of Experienced" è stato gentilmente fornito da George Ingovatov, per il quale sono grato a lui, perché credo che questo materiale sarà utile a molti utenti e lettori del nostro portale.
Il numero di amputati nel mondo sta crescendo. Ad esempio, negli Stati Uniti, ci sono da una volta e mezzo a 4 milioni di persone, 400 mila hanno subito l'amputazione di uno o più arti.
Tra le principali indicazioni per tali operazioni vi sono le malattie vascolari, il diabete mellito, seguito da incidenti stradali e industriali, conflitti militari, disastri naturali, disastri causati dall'uomo.
Dopo la pubblicazione dei miei saggi "Avendo perso le gambe, non hanno perso il coraggio" e "Lo supereremo", dedicato ai problemi della riabilitazione degli amputati, ho ricevuto molte risposte. Avevano le loro storie degli autori, storie sul superamento di vari tipi di complessi, difficoltà fisiche e psicologiche che dovevano affrontare dopo l'amputazione.
"Avevo 20 anni quando l'auto in cui guidavo aveva i freni falliti e volammo sotto un camion che si muoveva davanti. Due giorni dopo, quando mi sono svegliato all'ospedale, ho saputo che avevo completamente amputato la gamba destra, a soli 15 cm dalla mano destra, i primi mesi sono stati molto difficili per me. Non volevo vivere. Forze e ottimismo mi furono date da amici che non mi lasciarono in pace. Vicino a me c'era sempre qualcuno della nostra compagnia amichevole. Ma nonostante la costante attenzione e il sostegno degli amici, mi ci sono voluti circa due anni per superare lo stress psicologico.
Ora mi sento calmo e fiducioso. Amo stare con gli amici in campagna, vado al cinema, teatro. Una volta i miei amici mi hanno trascinato in una discoteca, e ho ballato di nuovo. Ora, dopo sette anni, capisco che è importante soprattutto non disperare. E in secondo luogo, è necessario allenarsi costantemente, mantenersi in forma. Le lezioni di nuoto mi hanno aiutato molto. All'inizio niente ha funzionato, ma mi sono prefissato il compito di imparare a nuotare e farlo! Ora lavoro, lavoro tre volte alla settimana in ufficio. Qui sono percepito come uguale e non presta affatto attenzione alle mie differenze fisiche. Mi piace vestirmi di nuovo magnificamente. A volte indosso una minigonna. Dopo tutto, ho una gamba molto bella, perché non mostrarla.
Per quanto riguarda la protesi, raramente la metto, è troppo pesante e voluminosa. Preferisco usare una stampella. Con lui, mi sento sicuro e divento più mobile.
Mi dispiace che all'inizio, con vari pretesti, mi sono rifiutato di incontrare i colleghi, di partecipare a feste amichevoli, feste di compleanno. Dopo un po ', hanno semplicemente smesso di invitarmi. Ristabilire le relazioni era molto più difficile che mantenerle. È necessario essere molto attivi e talvolta i primi ad incontrarsi.
Quest'anno ho iniziato ancora una volta a sciare, o meglio, su uno e mi sono sentito molto bene. In genere mi piace fissare un obiettivo e realizzarlo!
Le persone spesso mi chiedono come mi trattano gli altri. Sono trattati in modo diverso. Per lo più indifferente. A volte, soprattutto se faccio shopping da solo, prendo lo sguardo di qualcuno su me stesso. Ho notato che mi sento molto più fiducioso se ho un amico accanto a me.
Ho imparato una buona lezione dalla comunicazione con i nostri vicini. In precedenza, non ho prestato attenzione al fatto che sono credenti. Ma quando hanno iniziato a invitarmi a visitare, ha notato quanto dolcemente, gentilmente comunicano tra loro. Rivolgendosi al Signore, lo ringraziano per tutte le buone cose che sono successe a loro in questo giorno. E soprattutto - non si lamentano mai di nulla e sottolineano solo i lati positivi della vita!
Ora, prima di andare a letto, quando ricordo gli eventi del giorno passato, cerco di pensare solo al bene. Per esempio, al mattino, quando inavvertitamente ho rovesciato una tazza e il latte è fuoriuscito, non penso al latte mancante, ma alla tazza che non si rompe. Quando devo salire le scale, non mi arrabbio che al posto della gamba ho una protesi, ma sono contento di essere caduto e di non cadere. Se piove e non posso uscire a causa di questo, sono contento che nutra il terreno da cui cresceranno i fiori e li ammiro. Tutto ciò mi dà una buona attitudine e mi rende più felice.
Naturalmente, questo non allevia le preoccupazioni quotidiane. Inoltre, i pensieri sul piede rimangono sempre nel subconscio. Ma non cedere a pensieri tristi, anche vedere il tuo riflesso nello specchio. Credimi, passerà la tristezza.
Quando arriva il momento di ottenere una protesi permanente, mettere a fuoco e sintonizzarsi sulla modalità critica. Se il moncone si sente in disagio nella protesi o la manica causa dolore, non essere in silenzio. Tu sei la persona che vivrà con questa protesi. Se rimani in silenzio, molto probabilmente sarai deluso dalla tua gamba artificiale in pochi giorni e la manderai nell'armadio. "
Questo è il caso descritto da uno dei lettori stranieri. "Uno psicologo che ha parlato al nostro incontro di amputati ha suggerito che il pubblico conduca una piccola esperienza. Ha preso una banconota da $ 50 dalla tasca e ha chiesto a chi sarebbe piaciuto dal pubblico. In risposta, una foresta di mani si alzò. Poi il docente accartocciò senza pietà e accartocciò una banconota. Alla precedente domanda - le mani sono state sollevate di nuovo. La terza volta accartocciò il conto, lo gettò sul pavimento e vi calpestò. Dopo tutte queste manipolazioni, il numero di persone che desiderano ricevere una banconota non è diminuito. Nonostante tutto, ha mantenuto il suo valore precedente.
- Accade anche con le persone - conclude il professore - La vita può esporle a vari test, paralizzarle, cambiare aspetto, ma il valore di ogni persona rimane lo stesso. Tutto ciò che gli viene dato da Dio, i genitori, la natura, l'educazione, la sua anima, la conoscenza, l'esperienza rimangono con lui fino alla fine dei giorni ".
Suggerimenti esperti
Stephanie Reid è un membro della squadra nazionale di atletica leggera Paralimpica britannica, una medaglia di bronzo delle Paralimpiadi di Pechino (salto triplo, corsa di 200 m). Non ha la gamba destra sotto il ginocchio. Gli sport le permettono di viaggiare molto.
Ecco i suoi consigli per andare.
"Durante i viaggi, non" giocare agli eroi ". Usa tutti i servizi che ti vengono forniti negli aeroporti. Ma non tacere, se lì, al contrario, non fornire servizi. Non trasportare pesi, utilizzare un carrello per valigie. Mentre sei in fila in innumerevoli code, prova a sederti. Non rifiutare se qualcuno ti offre di portare i bagagli. Prenditi cura della tua schiena ed evita di caricare oggetti pesanti nel bagagliaio di un'auto.
Prendi un set di coperture di diverso spessore per il viaggio. La pressione che cambia durante il volo si riflette nel moncone. Il mio, ad esempio, gonfia, e preferisco rimuovere la protesi in volo. Ma i veri problemi iniziano dopo l'atterraggio, quando, quando cerchi di indossare una protesi, capisci: il moncone non è incluso nella manica. Il mio consiglio: rimuovere la protesi in volo, bendare il moncone con una benda elastica. Dopo l'atterraggio, la protesi sarà più facile da indossare, ma potrebbe essere necessario scegliere una copertura dello spessore appropriato. "
"Se ti sei prefissato il compito di aumentare l'attività motoria, la prima cosa da fare è assicurarsi che la tua protesi sia al 100%. Dovresti sentirti a tuo agio e fiducioso. L'ho sperimentato più di una volta sulla mia esperienza personale - tutte le tue motivazioni per nuove sfide potrebbero crollare se la protesi non è confortevole e fa male.
Secondo, scegli una buona compagna per esercitarti. Non ti impostare un super compito. Inizia in piccolo. Ad esempio, da yoga, nuoto, ciclismo, danza del ventre - sii creativo! Non dimenticare il compagno: la sua presenza dovrebbe darti sicurezza e alleviare l'ansia di qualsiasi incidente. Cerca di mantenere i programmi delle tue lezioni non particolarmente lunghi e in 2-3 mesi. Non perdere l'opportunità di celebrare i risultati con amici e familiari. "
Edward, la cui doppia amputazione sopra il ginocchio specifica il compito di aumentare l'attività:
"Imposta solo compiti reali. Ad esempio, per raggiungere la distanza che non hai ancora sventolato. Lascia il potere di tornare!
- Domina lo sbarco sul bus. Non dimenticare che devi andare.
- Stare in piedi e tenere questa posizione per 1-2 minuti. Sarà meglio se c'è un punto affidabile di supporto vicino a te.
- Prepara una tazza di tè in cucina, prendilo senza versarlo nel soggiorno e bevilo con piacere.
- Senti la gioia dei loro risultati. Ciò contribuirà a rafforzare la tua indipendenza e ti darà fiducia ".
Mentre il giorno si allontana, quando hai avuto un'operazione, nella maggior parte dei casi la zona della tua attività inizia ad espandersi. Inizi a servirti pienamente, a tornare alle tue attività preferite, sempre più spesso esci di casa. In breve, entra gradualmente nella corrente principale della vita normale. Allo stesso tempo, senti i tuoi costi energetici sono diventati più tangibili e visibili. Pertanto, è importante imparare come costruire un programma giornaliero in modo da risparmiare sulla propria forza fisica.
Di seguito sono elencate cinque regole di base che consentiranno di:
1. Pianifica in anticipo le tue attività. Ogni giorno fai un elenco di casi e distribuiscili uniformemente nel tempo, alternando lezioni e riposo. Assicurati che i compiti facili e difficili siano equamente distribuiti durante la settimana.
2. Spezza le attività in passaggi separati e calcola i modi migliori per la loro esecuzione.
3. Organizza la tua area di lavoro in modo che gli oggetti che usi più spesso siano sempre a portata di mano, a portata di mano. Tieni sempre un cellulare con te.
4. Lavorare su una sedia con schienale e mantenere i piedi a livello o utilizzare un supporto per una gamba artificiale.
5. Stai calmo e hai tutto il tempo per completare i tuoi piani per evitare la fretta. Dovresti considerare in particolare quale delle tue protesi utilizzerai per ciascun tipo di attività. A volte, in un agitarsi, puoi dimenticarti di alcuni affari programmati e devi tornare a casa, perché stai indossando il "piede sbagliato".
Ricorda, tutti i tuoi piani possono essere interrotti durante la notte se succede qualcosa alla protesi. Non tutti hanno l'opportunità di portare con sé una "gamba" di riserva, ma tutti possono permettersi di avere il set minimo di strumenti per le riparazioni operative minori.
Va ricordato che, dopo l'introduzione di ulteriori misure di sicurezza negli aeroporti, i controlli speciali, inclusa la radiografia, sono soggetti a protesi, bastoni, stampelle. Pertanto, è necessario arrivare all'aeroporto con un margine di tempo.
Gli amputati devono prestare particolare attenzione durante il periodo invernale, quando neve, ghiaccio, nevischio creano ulteriori ostacoli per la sicurezza del movimento. È necessario scegliere scarpe leggere, calde e, soprattutto, non sdrucciolevoli. Sulle canne, stampelle, installare punte affilate. È importante ricordare che alcune parti del moncone hanno una ridotta sensibilità al gelo, quindi dovrebbero essere riscaldate. Alcuni usano vecchie calze di lana che perdono per questo.
Nella posta c'è una lettera di uno dei lettori, che ha raccontato la sua esperienza nello sviluppo di una gamba artificiale: Cosa fanno gli abitanti dei villaggi in questo momento? Poi è arrivata l'estate, e ho dovuto iniziare una ristrutturazione della casa da lungo tempo. Certo, i costruttori mi hanno aiutato, ma ho fatto il lavoro principale per la stesura di nuove reti elettriche, la decorazione di interni della casa e la cantina stessa. All'autunno ero così abituato alla protesi, mi sono sentito a mio agio e ora lo tratto come un essere vivente vicino a me, che mi sostiene in senso diretto e figurativo. " Questo esempio può essere chiamato terapia occupazionale efficace. Non è meno indicativo e convincente delle conquiste dei paralimpiadi.
Prima di tutto, ispeziona attentamente la tua casa. Dobbiamo sbarazzarci di tutto, di cui potete inciampare. Questi sono tappeti, prolunghe elettriche allungate sul pavimento, soglie interne, ecc. Intorno al letto dovrebbe esserci una lampada con un interruttore indipendente. Non passeggiare nell'appartamento al buio! I mobili devono essere sistemati in modo tale da poter essere sostenuti e, in caso di caduta, da non ferire. Nella doccia e nel bagno è necessario stabilire delle rotaie di sostegno, che consentano di mantenere l'equilibrio.
Quando ti abitui alla protesi e la indossi tutto il giorno, la sera ci sarà un desiderio normale di rimuovere la protesi insieme ai vestiti. Voglio rilassarmi, stare da solo, riposare la setta, massaggiarla... Il riposo, tuttavia, può essere disturbato, ad esempio, da una telefonata inaspettata. Ti alzi con l'intenzione di rispondere al telefono e... cadi, dimenticando che la protesi non sta indossando. Tali cadute possono essere irto di lesioni e, a volte, gravi, soprattutto quando si tratta di diabetici. Pertanto, maggiore attenzione e cautela devono accompagnarti costantemente.
Stabilisci una regola per alzarti dal letto o alzarti lentamente da una sedia, senza movimenti bruschi. Si consiglia anche a persone con esperienza di avere una protesi speciale a casa - "gamba di capra". È leggero, si accende e si allontana senza troppi sforzi, è molto più facile da gestire. I suoi vantaggi sono stati dimostrati nel corso dei secoli.
L'autore esprime apprezzamento a M. Kulik, che ha assistito nell'analisi della posta e nella preparazione di questo materiale.
Auguro a tutti i lettori buona salute, superamento positivo delle avversità e barriere della vita.
Amputazione vita dopo gamba
Stella Andriyuk è una madre di due bambini e una ragazza molto forte. Ha avuto un terribile incidente, dopo di che ha perso entrambe le gambe sotto le ginocchia. Il 55 percento del suo corpo è stato gravemente ustionato
I dottori si strinsero nelle spalle. In una tale situazione era difficile persino dire se poteva sopravvivere. Nonostante l'enorme numero di difficoltà, Stella si è alzata...
Tuttavia, il destino è implacabile. Ha perso il suo amato padre, che era il suo sostegno in tutto. E oggi affronta un altro pericolo.
Giorno fatidico
25 luglio. Estate. Calore. Tarda sera I miei amici e io ci siamo divertiti in uno dei caffè della città. Dopo che siamo andati a casa, siamo stati trasportati da un amico comune. Sono rimasti solo noi tre: io, l'autista e un altro amico. Le finestre sono aperte Vento in faccia. All'improvviso un terribile colpo...
Si è scoperto che qualcuno ci aveva tagliato, e l'autista ha perso il controllo e si è schiantato contro un palo. L'auto lampeggiò, come se fosse stata consumata dalla benzina. Era impossibile esitare: una delle persone che passavano si precipitò alla macchina e cominciò a tirare fuori i passeggeri. Sfortunatamente, uno dei tre di noi non ha potuto essere salvato... L'auto è esplosa, non hanno avuto il tempo di tirarla fuori.
La prossima cosa che ricordo fu che mi svegliai, ma non potevo aprire gli occhi. C'erano voci tutto intorno. Qualche giovane mi ha chiesto: "Ti fa male? Come stai? La sua voce si schiantò nella mia memoria, l'avrei riconosciuto da mille. Alcuni anni dopo mi ha trovato e abbiamo iniziato a comunicare. Sono estremamente grato a lui.
Quella sera indossavo sandali estivi. Non appena mi hanno tirato fuori, li ho tolti con le mie mani. Ha persino chiamato suo padre, ha detto che tutto andava bene per me. E non ricordo nient'altro... Non capisco dove ho avuto la forza di farlo allora.
Lunga riabilitazione
Quando mi hanno portato in ospedale, mio padre si è precipitato da me. Era un dottore e voleva solo essere sicuro di respirare... L'ho imparato già da molto tempo. I medici hanno combattuto per la mia vita per molto tempo, ma nessuno ha dato garanzie che sarei sopravvissuto. Ho avuto diverse decine di interventi chirurgici, tra cui l'amputazione delle gambe.
Come ho saputo di questo? È difficile ricordare questi sentimenti. Ero nella stanza d'ospedale su un letto senza materasso, con un solo lenzuolo. Ogni movimento portava un dolore insopportabile.
Ai suoi piedi c'era una specie di struttura simile a un tavolo e le sue gambe erano coperte da un lenzuolo. Mi è stato proibito sparargli. Ho notato uno strano atteggiamento dello staff e vicino a me. C'erano strane sensazioni nelle gambe. In qualche modo incapace di sopportare, dopo la visita dell'infermiera, con grande difficoltà, ho tirato indietro questo sfortunato foglio. Invece dei piedi delle mie gambe, ho visto... Da allora, un'altra vita è iniziata per me.
© Sputnik / Agnes Papazian
A poco a poco
Dopo la dimissione, i medici di casa non hanno dato alcuna garanzia. Anche se posso mentire tranquillamente a letto senza dolore. I pensieri mi portarono a pensieri lontani, alla mia vita, al dolore costante e al sanguinamento.
È stato difficile per me comunicare con i bambini. Non volevo che mi vedessero in queste condizioni. Ogni movimento a letto ha causato dolore. La legatura è diventata una tortura. C'era un senso di un futuro senza speranza.
© Sputnik / Agnes Papazian
Tuttavia, svegliandomi un giorno, mi sono reso conto che voglio vivere. Voglio godermi la vita, vedere come crescono i miei figli, realizzare me stesso. Tutto quello che potevo fare era trascorrere del tempo su Internet. Ci sono così tante persone che hanno attraversato test simili. Sono stato ispirato dal loro successo.
Lentamente ho iniziato ad allenarmi. Sollevato nelle gambe del letto, le braccia, le teneva in aria. Qualche mese dopo sono stato in grado di sedermi. Questa è stata la mia prima piccola vittoria. Le lacrime scorrevano giù per le mie guance. Era doloroso e gioioso allo stesso tempo.
Gradualmente, sono diventato sempre più impegnato nell'attività fisica. I medici, che non avevano sperato nella mia guarigione, ora dicevano il contrario: era iniziato il processo di rafforzamento del corpo.
Ho messo le mie prime protesi quando era impossibile farlo. Nonostante il fatto che ogni passo portasse dolore insopportabile, camminai. Ho camminato al fianco di mio padre. Poi ho avuto un insopportabile desiderio di avvicinarmi a Dio - avevo davvero bisogno di arrivare al tempio. La mia scelta è caduta su Jvari a Mtskheta. Sono stato chiamato pazzo, ma sotto il braccio con mio padre sono andato lassù. E 'stata la mia vittoria personale. Mi sono riunito di nuovo a pezzi.
Fato crudele inesorabile
Sembrerebbe che solo io abbia iniziato a vivere una vita misurata calma. Ci sono nuove buone protesi. Le ferite sono guarite, e ora camminare non ha portato un dolore insopportabile. Sono andato a fare sport. In breve, la vita ha cominciato a migliorare gradualmente.
Tuttavia, il destino era inesorabile. Il mio amato padre è stato diagnosticato un tumore al fegato maligno. Passarono alcuni mesi e da un uomo sano e robusto, mio padre si trasformò in un paziente con letto indebolito, e presto morì.
Trovo difficile parlare di questo periodo della mia vita. È molto doloroso Insopportabilmente doloroso. La mamma e io, due donne fragili, siamo rimasti soli con una realtà crudele.
Attendo con ansia il futuro
Dopo la morte di mio padre, la nostra famiglia non è stata in grado di fornirmi gli accessori necessari per indossare arti artificiali. Per camminare su protesi con pelle bruciata, è necessario indossare calze speciali con silicone. È lui che protegge la pelle delicata delle gambe e distribuisce correttamente la pressione nella gamba.
Uno di questi silicone costa quasi un migliaio di dollari e ne ho bisogno di due. Questa è ora una quantità enorme per la nostra famiglia. Sfortunatamente, lo stato non aiuta. A causa delle calze delle calze di silicone già inutilizzabili, divenni sospettoso della cancrena. Ho dovuto fare un'altra operazione. Non so cosa mi preparerà domani, ma lo incontrerò con fermezza di spirito e determinazione per viverlo bene.
Ho un sogno: diventare un istruttore di fitness per persone con disabilità. Forse fai un aiuto psicologico per queste persone. Ho il desiderio di lavorare, lavorare e vivere la vita al massimo!
Credo che tutto andrà bene. Il nostro stato d'animo e influenza il nostro stato interiore. Nonostante le difficoltà, ora capisco che la cosa più preziosa che abbiamo è la nostra vita. Nonostante tutti i problemi - vivi bene! Vivi alla grande!
Come vivere senza gambe
Le persone spesso mi chiedono come vivi, perché non ti perdi d'animo, e così via. Ho deciso di raccogliere le domande più frequenti e rispondere.
1) Disabilità perché la frase! Senti la tua impotenza, non puoi nemmeno camminare senza la società e i medici, e se la protesi fallisce, e se è necessaria la guerra per correre.
Sono indifeso come tutte le persone intorno a me. Prova ad andare a fare una passeggiata senza scarpe. E senza vestiti? In questo caso, tutte le persone sono "disabili", dal momento che, come me, non posso sopravvivere senza arti artificiali - protesi di pelo.
2) Come ci si sente senza gambe? Per perdere sensazioni dove erano prima. Come puoi immaginare?
Stranamente, ma nulla cambia. Tutto sembra uguale a prima. Inoltre, l'arto virtuale fa costantemente formicoli, a volte riduce. In generale, la sensazione è la stessa, se metti stivali potenti, hai una gamba così, ma non puoi grattarla.
3) Come hai potuto non lasciare tua moglie? Come lo tira fuori?
E cosa c'è da fare? Non ho cambiato nulla, non ho bisogno di cure particolari per me. Molti non sanno nemmeno che ho qualcosa di sbagliato. Quando lo scoprono, sono molto sorpresi. Spesso mi dimentico di aver perso qualcosa lì. Se una persona non si sente disabile, non si comporta come invalida, quindi le persone intorno a te non ti percepiranno mai come invalide.
4) Per perdere una parte del tuo corpo, è terribile! Sappi che le parti non sei più! Dopotutto, l'arto nativo è migliore, più vicino, più caro. È come perdere un po 'di te stesso. Il nuovo non sarà mai così buono!
Posso aggiornare la protesi, incorporarla, ad esempio, caricando da un gadget o una fiaschetta con brandy. Con un incidente ripetuto nello stesso posto, mi scuoterò la lingua e cambierò la protesi, ma non sarò trattato per un anno e mezzo. Questa parte del mio corpo non sarà mai inventata, posso sempre aggiornarla. Posso indossare una protesi speciale con un'elica invece di nuotare, posso mettere un "gatto" per l'arrampicata su roccia, o inventare un'altra lozione (costruita con un fucile?). In effetti, questa è la parte più affidabile del mio corpo =) In generale, con l'approccio giusto, puoi migliorare il tuo corpo e diventare più forte, più veloce. Hai visto come la gente senza due gambe fa la velocità del cavallo?
5) Probabilmente a disagio nel camminare?
Con una buona protesi, camminare è comodo come prima. Posso persino salire sul tetto della casa almeno con la stessa comodità di prima (era necessario un paio di volte, le scale erano occupate). Naturalmente c'è una tale lesione dell'arto inferiore che la protesi è difficile da fissare, quindi camminare non è particolarmente conveniente, tuttavia, ci sono già tali opzioni che sono incorporate nell'osso, diventando la sua estensione. Per le persone senza ginocchia ci sono protesi robotiche.
Se trovi nuove domande - scrivi, risponderò =)
Vivere senza gambe - La cosa principale è non mollare
Maria ha raccontato a MedNovosti della lotta contro il sarcoma di Ewing, della vita dopo l'amputazione e del perché aveva una pagina di Instagram.
Com'è cominciato tutto
Un giorno, tre anni fa, ho sentito un torpore nell'alluce del mio piede destro. Non ha attribuito alcun significato speciale a questo (non si presta attenzione a tali sciocchezze) e ha continuato a vivere la propria vita - allevando figli, andando agli allenamenti e andando a casa. Poi è arrivato un leggero dolore al muscolo gastrocnemio. Sono stato coinvolto nello sport fin dall'infanzia, e gli sportivi hanno sempre qualcosa da ferire e dolere, quindi non ho prestato attenzione ad esso.
Un giorno un nodo si sviluppò sulla mia gamba. Sono andato dal medico, mi hanno detto che si trattava di un ematoma. Su consiglio dei medici, per quasi un anno, mi spalmavo una gamba con gel, riscaldavo, facevo massaggio. Poi è successo che ha preso un appuntamento con un oncologo. Ho avuto una risonanza magnetica e ho avuto una foratura. La diagnosi - il sarcoma di Ewing - mi ha colpito a titolo definitivo. Per finire, hanno trovato metastasi nei polmoni. E hanno detto che i miei affari sono cattivi. Cancro 4 ° stadio. Non credevo alle mie orecchie. Non credevo che questa fosse la fine.
Ho detto che non so nulla, vivrò. Poi è stato tutto come in un sogno terribile. Amputazione. Chemioterapia ad alte dosi e tutti gli effetti associati: malessere, caduta dei capelli, sbalzi d'umore e lacrime. Ma non avevo intenzione di arrendermi. La vita è una, e vale la pena lottare con tutte le tue forze, anche se ti sembra che il test sia troppo difficile e non sarà mai più lo stesso...
Adesso tutti vanno all'estero per cure all'estero - in Germania, Israele. Ma ho avuto un intervento chirurgico e un trattamento presso l'Istituto Oncologico di Rostov. Tutto era al massimo livello: i protocolli di trattamento internazionali erano usati, ho ricevuto tutti i farmaci per l'assicurazione medica generale, gratuitamente.
Nuova vita
Ed eccola qui, la tanto attesa remissione, la vittoria sulla malattia, la mia vittoria! E una nuova vita. La vita senza una gamba, senza i miei lunghi capelli. Nel centro di protesi e riabilitazione "Pianeta" di Krasnodar è stata realizzata una protesi confortevole e bella. Grazie agli specialisti e ai professionisti del settore, ho avuto la possibilità di una vita felice e interessante. Dopotutto, la protesi di una protesi è diversa, un ruolo importante viene svolto dalla manica che riceve la coltura, dove viene posizionato l'arto rimanente. La manica non deve schiacciarsi, sfregare o essere troppo larghi. Il mio protesista Alexander Pereverzev ha le mani d'oro. Sente il paziente e tiene conto di tutti i suoi capricci. E io sono molto capriccioso. Gli ho dato un compito difficile: riportarmi completamente alla mia vita precedente, per quanto possibile.
Ricordo come ho fatto i primi passi sulla protesi tre mesi dopo l'amputazione. È stato molto doloroso e spaventoso, ma allo stesso tempo è stato divertente - sono stato sopraffatto dalle emozioni perché ero di nuovo su due gambe, riconquistando ancora la mia indipendenza e libertà di movimento.
Vivere senza gambe - La cosa principale è non mollare
Autunno per andare avanti
Ho creato una pagina di instagram (https://www.instagram.com/maruta_mashka/) con un obiettivo: voglio che le persone con disabilità in Russia smettano di rimanere a casa su quattro mura e inizino a comparire nella società. Soprattutto ragazze. Sono doppiamente difficili. È difficile perdere una gamba. Dopotutto, le gambe sono uno dei simboli della bellezza femminile. È terribile rendersi conto che se ti guardavi con ammirazione, ora con pietà.
Per molto tempo non ho osato uscire. Sono venuto duro, sia psicologico che fisico. Mi sono allenato per otto ore al giorno, aggirandomi su una protesi di allenamento scomoda intorno all'appartamento, dopo aver esaurito alte dosi di farmaci chemioterapici. Sulla strada, all'inizio, cadevo molto, perché le nostre strade lasciavano molto a desiderare... Ma continuavo ad allenarmi, passo dopo passo, a gomito, superando gli ostacoli, mi incamminavo verso l'obiettivo caro - camminare molto e bene.
Prima di uscire in strada, ho guardato fuori dalla finestra - c'erano persone lì in piedi? Ero timido. Quando sono andato al negozio ed ero zoppo, pensavo che tutti mi guardassero, perché non avevo gambe.
E quando è arrivata la primavera, e dopo l'estate, e tutti hanno indossato bellissimi vestiti estivi e pantaloncini, ho cominciato a piangere ea chiedermi: per cosa? Ma si è subito calmata, perché con lacrime e rimpianti non puoi sistemarlo. Poi sono andato alla mia azienda protesica e mi ha chiesto di realizzare una protesi bella ed elegante con disegni e disegni. Ho deciso: lascia che mi guardino, facciano vedere un dito, ma indosso ancora abiti estivi - pantaloncini, gonne, vestiti. Prima con gli amici, ora sto camminando da solo. Certo, si rivolgono a me, ma penso che sia normale per un paese in cui le persone con disabilità non sono quasi socializzate. Spero davvero che questa situazione cambierà. L'uomo non è determinato da quante mani e gambe ha, ma da ciò che riempie la sua anima, da ciò che pensa.
Ora sono impegnato in famiglia e in famiglia, guido un'auto, insegno alla gente per andare su dispositivi protesici e soprattutto cerco di sostenere coloro che sono stati diagnosticati con l'oncologia. Né il cancro né la perdita degli arti è una frase. Dentro ogni persona ci sono risorse inesauribili di volontà e forza che possono portare alla vittoria. La cosa principale è non mollare. Non mollare mai.
3 anni senza gambe!
Dannazione, e quanti di quelli che hanno messo le gambe per natura, Duc li usano dalla cucina alla dependance, dalla capanna attraverso la macchina all'ufficio e di nuovo al computer della TV e dormono. E chi ora osa sfiorare le "opportunità limitate"?
E su "Alpukh", beh, non così e la pubblicità, - nello stesso posto il nostro popolo! Rispettandoli per una buona azione. Ora non sono arrabbiato con loro che non ho dato un bobla a un ghiacciolo - ci sono cose più importanti, tutto è corretto!
PS Ho iniziato a sciare nel 93, i medici hanno proibito l'artrite al ginocchio, comunque. Ora penso che forse niente?
Una persona non può essere facile? Ci hai pensato?
Anche qui, vedo qui la solita reazione della maggior parte delle persone, da cui personalmente mi sono appena presentato: è come un invalido, ha bisogno di più. Dolore, infatti. Incredibilmente infuriato quando, ad esempio, nel trasporto di qualche tipo di filo, le nonne compassionevoli lasciano il posto a giovani che, a loro avviso, hanno opportunità limitate. Capisco che è persino difficile immaginare queste nonne che a volte una persona corre molto meglio delle persone sane, e non ha affatto bisogno di questa pietà. Capisco che le persone sono diverse e, per alcuni, potrebbe davvero essere necessario sostituirle. Eppure - fa infuriare. :(
E quello che con te è che le nonne ti danno un posto?
Onestamente, non pensavo che non avrei voluto rispondere a questa domanda, per essere onesti, non lo voglio davvero, ma risponderò.
Apparentemente, prendo tutto molto dolorosamente. :( La maggior parte della gente pensa che le persone con una malattia come la mia (CP) sono mentalmente ritardate e in genere non sono degni di vivere.
Posso dire che mi sono già abituato al fatto che i giovani mi stanno prendendo in giro, mi stanno mostrando le dita e così via. Alcune persone si spostano o qui, ad esempio, il posto è inferiore. Anche se non mi nasconderò, non potevo abituarmi a questo.
Hai questo - il fatto che hai rinunciato al posto - UNA VOLTA successo (beh, forse due o tre) e per una ragione completamente diversa. E per tutta la vita ho catturato su di me gli sguardi pietosi delle persone. Io (a volte nemmeno io, ma i parenti e gli amici che camminano accanto a me) che si sono laureati dall'istituto, queste persone mi chiedono se posso leggere, scrivere e persino parlare.
Quando apprendono che posso farmi abbastanza bene, iniziano a dire con le parole entusiaste "Oh, quanto è brava!", "Oh, che ragazza intelligente è!", Ma non mi sta parlando.
Questo è tutto molto spiacevole.
Credimi, cerco di non prestare attenzione, ma a volte è molto doloroso. :( E questo è il motivo per cui non ho bisogno di tutto questo. Non ho bisogno di questa pietà.
Se, per esempio, Dasha Yashina (il mio amico e la guida, chissà - capirebbe) si è dispiaciuta per me, non sarei salito a nessun picco. Eccolo.
In generale, vorrei che la conversazione fosse andata così lontano, non volevo quello. Se non altro, mi scuso con l'autore e i lettori dell'argomento.
Gamba di ferro: come vivere dopo l'amputazione?
Che cos'è il dolore fantasma, cos'è una protesi e che tipo di sport può essere praticato su una gamba di ferro, ha detto Alexander Bocharov, uno dei leader della ONG Assistance to Sarcoma Patients
Alexander Bocharov, vice capo dell'organizzazione pubblica di Mosca "Assistenza ai pazienti con sarcoma":
"Hai detto che hai una protesi!" Dico: "Sì, ho una protesi" - "Ma tu hai le dita lì!" - "E volevi che io, come il Capitano Flint, avessi una cosa in uno stivale, come una stampella rotonda? "
Ho un cancro raro: l'osteosarcoma. La difficoltà è che la gamba doveva essere immediatamente amputata. Il tumore era grande, ero molto incazzato, c'era dolore, c'era anche disagio. A causa del fatto che era grande non ero mobile e la maggior parte del tempo mentiva. Stavo solo aspettando di essere in grado di liberarmi del tumore in modo da poter iniziare a camminare attivamente.
Quando mi hanno messo una protesi - mi hanno solo messo in piedi per la prima volta - sono rimasto sorpreso di come ci si può camminare sopra? È impossibile sostenerlo, tutto è scomodo, scomodo. Ad esempio, una protesi non può calpestare - non stiamo semplicemente sollevando la coscia verso l'alto, ma stiamo ancora premendo le gambe sotto di noi. Quando camminiamo su due gambe, non pensiamo alla tecnica del camminare: come procediamo, quale lunghezza del passo abbiamo, quale velocità. Andiamo e basta Camminare è un riflesso incondizionato. E quando hai avuto la gamba amputata, anche se, in linea di principio, hai appena messo un'endoprotesi, impari a camminare di nuovo. Ma quando impari a farlo bene, puoi camminare liberamente, anche al buio, anche a occhi chiusi.
Le protesi ora sono molto avanzate. Lo sport paraolimpico lo dimostra. Sebbene là, più spesso al contrario, sparano tutto e si esibiscono su costruzioni speciali. Ma ci sono anche protesi quotidiane che ti permettono di fare molti sport, anche in bicicletta. E ci sono protesi per gli sport attivi: snowboard, sci, skateboard. Anche per quelli che vanno a scalare. Non solo sulle pareti, nelle sale, ma nella realtà - sulle montagne, sulle rocce!
La protesi consiste di diverse parti: il piede, il tubo che simula l'osso della gamba o ce ne è una parte, il modulo è l'articolazione del ginocchio, la manica che è attaccata al culto e altri elementi aggiuntivi se il moncone è piccolo. Le protesi vengono selezionate dal paziente in base al suo livello di attività. Cioè, quello che verrà messo a un uomo all'età di sessant'anni e anche dopo cinquanta, molto probabilmente, non sarà messo a un giovane.
Sguardo disabili. Ho incontrato esattamente i punti di vista, specialmente i bambini curiosi. Certo, se vedono una gamba di ferro per la prima volta, e tu vai in pantaloncini, gridano immediatamente: "Mamma, guarda, che gamba!" Poi, ovviamente, scherzo - racconto storie diverse - sui pirati o qualcos'altro. Si interessano, arrivano guardando la protesi, toccano, premono.
Mi riferisco abbastanza facilmente a tutto questo, il complesso di una persona disabile non si è sviluppato in me. Gli amici non erano timidi sul fatto che io ero con loro, venuto su una gamba sola. E anche durante la chimica - calvo, senza sopracciglia. In generale, ho notato in seguito che quando ti senti abbastanza sicuro, le persone, in linea di principio, non prestano attenzione.
Una volta c'era un caso del genere. Stiamo andando su un autobus con mamma. Io, per non bloccare il passaggio, spinsi la gamba di lato, la posai e mi sedetti in quel modo. E, di conseguenza, la mia protesi è rimasta attaccata al corridoio. E il passaggio nell'autobus è stretto. Mi siedo a parlare, e vedo con la mia vista laterale che il conduttore sta camminando. E lei è una donna piuttosto grande. Sta arrivando, sto parlando. E nel corso della conversazione, quando la vedo venire da me, tranquillamente mi alzo la gamba in modo che passi. Ma ero in pantaloni lunghi. Ci fu un grido molto forte e urlò, lasciò cadere tutti i biglietti, soldi. Mi ha anche urlato che ero un bullo. Tutti erano spaventati, si sono subito precipitati da noi, pensando che fosse successo qualcosa. Allo stesso tempo, mi sono reso conto che avevo fatto una cosa incomprensibile per tutti. Quello che ho effettivamente trafitto semplicemente. Perché l'ho fatto? Potrebbe essere stato l'altro modo di girare ?!
Certamente vedo la provvidenza di Dio in questo. E, in linea di principio, non ho ancora sentito tra amici, che sono con amputazioni, così che si pentono per l'amputazione. Beh, certo, con due gambe è meglio. Ma obiettivamente, in base alla situazione, ricordando come questo tumore interferito con esso, quanti inconvenienti ha causato. Ora vive normalmente una vita attiva, lavora, ha una famiglia, va al tempio, educa i bambini, tutto è normale.
Alcuni dicono addirittura: "Grazie a Dio ho visto un altro mondo e guardare la vita in modo diverso". E molti vengono a Dio e gli sono grati che il Signore ha governato in quel modo. Sopravvissuti alla malattia, le priorità di vita sono stabilite in modo diverso, hanno valori completamente diversi...
Materiale preparato per i fondi della sovvenzione
Vivendo senza gambe, lei non si arrende
La vittoria più difficile è una vittoria su se stessi. Come rimanere una persona a pieno titolo con una disabilità, anche se la parola stessa sembra colpire i diritti della vita? Un giornalista della città kazaka di Lisakovsk, Alla Sidorchuk, ha accettato un'intervista, sperando che la sua storia avrebbe salvato qualcuno.
matrice
Libertà. Per lei è sempre stato fondamentale. Per questo motivo, inizialmente non era in grado di lavorare come sarta. Dolcamente piccolo è stato lo scopo della creatività nella cucitrice di Peter e Paul negli anni '80. Ma quando un'amica la chiamò al laboratorio di cucito sperimentale, le sue mani erano già pettinate. La rivista "Burda" per le donne della moda di quegli anni era solo una bomba.
Nel nostro studio c'era completa libertà creativa. Si sono inventati, loro stessi hanno incarnato le loro idee in cose già pronte e le hanno mostrate a rigoroso giudizio. Cucito per mogli obkomovskih. Poi ho cresciuto mia figlia, Masha, da sola, perché i buoni guadagni erano molto utili. Più tardi sono andato a studiare al cutter, tutto in qualche modo sviluppato. Ma un giorno quello che è successo è successo. Sono andato a Masha all'asilo. Il familiare ha preso. Bene, ho perso il controllo. Ha anche sofferto, e io... In generale, l'insegnante ha portato Masha quel giorno. Ero in coma per una settimana: grave trauma cranico, gambe schiacciate e contusione sacrale.
All'ospedale, la 27enne Alla era a letto da tre mesi. Dice che non ha capito nulla a causa degli effetti delle droghe. Niente di male, e lei non capiva perché fosse in ospedale. Ma una volta che la sua coscienza si è chiarita - quando hanno cominciato ad allacciarsi le mani con una cintura prima dell'operazione fatale. La ragazza era ribelle, ma la sua faccia aveva già una maschera con l'anestesia.
Al mattino apro gli occhi. Mi alzo - padri, ma perché mi hanno abbattuto così tanto?
Ti sbagli se pensi di poter sentire l'assenza di gambe
In effetti, per tutta la vita senti la loro presenza. La matrice ha già ricordato che le gambe erano, e nella mia mente questo ricordo rimane per sempre. Sento tutto, sia le dita che i talloni, e si contorcono sul tempo, anche se non c'è nulla da distorcere...
Poi è arrivato il dolore. Infernal. Alla ricorda come ha pianto, aggrappandosi alla gamba del dottore. La mamma non sapeva come reagire, e il dottore la rassicurò: "Non hai sentito uomini gridare a questo dolore".
-Bene, cosa. Dovevamo imparare a vivere in un modo nuovo, ma non c'era consapevolezza del nuovo stato. E dal letto cadeva di notte. Ero indignato perché non mettevo le pantofole vicino al letto. Sembrava essere tornato a casa, e tutto sarà come prima. Ma poi, quando è tornata a casa, ha vissuto con riluttanza.
Mi proibisco di guardare fuori dalla finestra, perché c'è un mondo a cui ora non avevo niente da fare
Le zampe di un anno non guarivano affatto. Ma non puoi sfuggire alle preoccupazioni di tutti i giorni, Alla ha imparato a sedersi sul pavimento, a mettere una coperta in una coperta, a lavarla. Dice che è stata molto supportata.
-Mia madre, naturalmente, ce l'ha fatta. Sono grato alle ragazze dell'atelier: entrambe sono venute in ospedale e a casa in uno spago, come in un mausoleo. Aiutato, incoraggiato Nel corso del tempo, ho avuto un'idea: realizzerò protesi dentarie e tornerò al lavoro. Dopotutto, a Petropavlovsk, fanno anche questi arti artificiali. Sì, che cosa... Le protesi sono state emesse in modo tale che era impossibile entrarci. Ceppa con un mucchio di avvolgimenti. Le sue gambe erano tutte coperte di sangue quando queste protesi venivano rimosse. Così anche il dottore tra le volte ha notato: "Lei non camminerà". E il lavoro... Sono stato licenziato a causa della mia disabilità. Cioè, la differenza dei tempi. Ora puoi immaginare un simile licenziamento?
- Ma qui il personaggio ha preso il suo pedaggio. In che modo "non camminerò"? Must!
Alla ha scoperto l'Istituto di ricerca di protesi a Mosca. Gli anni Novanta, mancanza di soldi. E scrive lettere all'Istituto di Mosca con una richiesta di accettazione. Ha raggiunto lo stesso. È stata invitata all'operazione. Operato solo durante il colpo di stato. Dopo questa operazione, le gambe finalmente guarirono. Inoltre, aveva buone protesi che potevano davvero muoversi.
Paschke
-Da allora, vado. Un giorno una donna venne da me nel cortile con la domanda: "Continuerai a cucire?". Mi sorprese. Risulta necessario. Come cucire? Ho messo la macchina a casa e di sera sono andato dalle ragazze in studio, quando ho preso le cose importanti per ordinare. Quindi, di nuovo ha iniziato a guadagnare. Gli ordini erano il mare. Ho passato quasi tutto per aggiornare le protesi. A locali indirizzati solo su sciocchezze.
Qui una volta è venuto per la prossima riparazione. È stato lì che ho incontrato Pasha. Sai, mi ha appena preso. Un ragazzo senza gambe è venuto da Lisakovsk per le protesi. Mi ha visto, si è seduto accanto a me e mi ha detto tutta la sua vita. Bacia epico! E io ero dell'umore di leggere un libro mentre stavo aspettando il mio "ginocchio". Ecco, poi leggo, poi lo ascolto e penso - beh, che balabol !?
Questo balabol al mattino doveva andare a casa. E sembrava che sentisse che questa ragazza non doveva mancare. Ha parlato incessantemente. Prima di andarmene, riconobbi il suo numero di telefono e una volta nella casa di Alla suonò il campanello.
- Spiegherò immediatamente, il mio ex-marito non è mai venuto da me dopo l'incidente. Ho chiuso l'argomento della mia vita personale per sempre. E qui di nuovo questo balabol. Mi ha chiamato tutti i giorni. Ho chiamato in matrimonio. Una volta una figlia mi ha chiesto: "Mamma, e chi è?", Ha detto. Dice: "Mamma, è grandiosa. Sposati! »Aveva 12 anni. Le sono così grato che ha reagito così allora. Se avessi detto di no, avrei rifiutato Pasha.
In generale, sono andato a trovarlo. Dopo molta persuasione. Cavalcò l'autobus nel caldo. Nightmare. Esco alla stazione degli autobus (tutto sta bruciando nelle protesi), e lì - nessuno. Mi alzo e rimprovero mentalmente me stesso, che pazzo sono nei miei 36 anni. Andò al diavolo dal piccolo sconosciuto al contadino senza gambe che non conosceva, senza gambe. Tassista adatto:
-Non ti sei mai incontrato?
- È chiaro che ho avuto una tale faccia che tutto era chiaro. Mi ha detto - prendiamolo. Non ho intenzione di andare a casa. Mi ha rassicurato: "Non precipitarti alle conclusioni. Non sai mai cosa è successo a una persona. Aspetta. " Mentre parli, guardi, corri, il più presto possibile per correre su una protesi. Si affloscia con una bacchetta, la sua testa gira a 360 gradi. Il tassista andò e mostrò a Pasha dove mi trovavo. Si scopre che lo hanno sbarcato più lontano dalla stazione, ma non puoi scappare dalle protesi. Quindi sono grato al tassista. Per Pasha.
- Non tutto è andato liscio - che è già lì. Molti mi guardavano come se fossero pazzi: senza gambe, e lì, l'amore per due città. E ho visto - funziona, gentile, decente. Mia figlia cominciò immediatamente a chiamare la sua cartella. E lui è persistente, persistente. E nella tua zona, mi sono innamorato. Abbiamo sempre più legna lì. E qui ci sono steppe, aria, libertà. Mi piace quando tutto va sotto la pioggia. Le nuvole pendono, il vento - oh, distesa!
Tutto è buono, ma solo io ero senza lavoro. Sì, c'è ancora Pasha che ha iniziato a bere nei fine settimana. Ha lavorato, ma nel fine settimana non sapeva cosa fare. E una volta gli dissi che sarei partito.
Si è messo in ginocchio e ha promesso di cambiare
- Tutto. Da allora, si è interessato allo sport. Sono andato con lui alla competizione. Il primo addestramento alla discarica fuori città è stato effettuato, lontano da occhi indiscreti e da un posto più grande. E una volta aiutò Pashka a scrivere materiale sul suo viaggio alla competizione. Quindi lei ha scritto. Poi mi hanno chiamato sul giornale. Ho iniziato a scrivere su argomenti sportivi. Ora non capisco come ho vissuto senza di essa.
Ora la famiglia Sidorchuk provoca ammirazione a Lisakovsk. Pavel è il campione del mondo nel lancio nucleare, il partecipante dei Giochi Paralimpici asiatici. Insieme, Alla e Pavel fanno crescere un meraviglioso giardino in campagna, guidano entrambi un'auto, giocano con i loro nipoti gemelli, vanno a fare una passeggiata con il loro tredicenne Toy Terrier Basia. Il cane è già vecchio E zoppo. Paul ride, dicono, è giusto - zoppicare, così tutta la famiglia. Sul muro dell'appartamento ci sono dozzine di medaglie, una foto del matrimonio e una gru, fatta dalle mani di Alla.
Alla, oltre al tema dello sport, ha iniziato a scrivere sul quotidiano "Business Press Lisakovsk" e sulle persone. Si interessò al destino, specialmente a quelli che superano le difficoltà. Dice che è importante capire che qualcuno è più duro di te. È altrettanto importante poter ammirare coloro che si stanno muovendo con sicurezza verso il successo. La sua natura penetrante conosce l'intera città.
Non molto tempo fa, Alla è stata offerta la posizione di consigliere di akim Lisakovsk sulle persone con disabilità.
Ha un biglietto da visita con tutti i telefoni ufficiali vicino al suo laptop. Il successo è già. Le rampe appaiono dove non erano a Lisakovsk, sostituite da quelle scomode con quelle confortevoli, ecc. Pavel, il giorno in cui siamo arrivati, era alla prossima competizione. La vita è in pieno svolgimento
La cosa principale è credere in te stesso.
Alla ha accettato di raccontarci la sua storia con un solo scopo. Forse aiuterà qualcuno a credere in se stesso.
-Il primo anno ho pianto senza fermarmi. Ed era impossibile piangere durante il giorno, perché la madre e la figlia sono a casa. E di notte ruggivo senza fermarmi. Prima di un tale stato, venni al sogno che avevo un sogno. La casa del nonno fin dall'infanzia. Vado dentro il crepuscolo. È un letto, nonno e nonna ci sono sdraiati sopra. Dietro di loro c'è una finestra, e c'è un sole splendente, cielo, l'erba è verde e tutto è solo colori ultra-luminosi. È buio dentro, ed è così soleggiato, così bello. E improvvisamente il nonno si gira dalla sua parte, e la sua mano si blocca. Cado in ginocchio, premo le labbra su vene dolorosamente natiche e gonfie al mio polso, inalando l'odore familiare fin dall'infanzia, e la sua mano è così calda. Ho baciato la sua mano con le lacrime agli occhi e ho pregato: "Portami al mio posto, non posso essere qui, non voglio!" E poi il nonno si alza, mi guarda con quegli occhi azzurri così brillanti e dice sorpresa: "Perché sei qui ?! Non puoi essere qui. È impossibile! Dovresti essere lì. " Io non dissetò, non lascio andare la mano. Mi permetto di prendere. Il nonno scattò: "No, è ancora troppo presto per te." E mi sono svegliato. Non mi hanno lasciato entrare nel mondo, come non hanno chiesto.
Quella mattina ho capito una cosa: piangere è inutile, le mie gambe non cresceranno
"Ti ho detto che mi ero vietato di guardare fuori dalla finestra." L'anno non ha guardato. E dopo questo sogno, il giorno dopo, i vicini vennero a visitarmi, e mi sollevarono tra le braccia e mi portarono. Giro la testa. La finestra! E c'è la primavera - il fogliame giovane già sfonda il verde, il sole acceca, il cielo è blu brillante. C'è una vita in cui io non sono. Allora ho deciso - è abbastanza. Io vivo!
- Tutto dipende dalla fortezza. E anche le protesi d'oro saranno fatte per te, se non applichi la forza te stesso, non camminerai. Perché dico a tutti - non arrenderti. Anche quando non ci sono gambe o braccia, non importa. Sì, è difficile quando sei considerato come un animale sconosciuto. Se ti concentri sulla cosa principale, impara a non prestare attenzione al secondario.
Dopo tutto, guarda come sono cambiate le cose in circa 10 anni. In precedenza, la rampa era un lusso, ma ora - una condizione necessaria per la costruzione di qualsiasi oggetto. Già più facile La cosa principale è semplicemente non chiudere. E aiuto. E noi, consiglieri di akim, siamo stati avviati dal presidente per questo. Muoviti! Anche quando costretto a letto.
- La mia colonna vertebrale continua a ricordarmi di un incidente. Posso stendermi - e questo è tutto, nessun posto. Prendo quindi l'origami o la vernice per bottiglie con vernice acrilica. In punta di dita tutte le terminazioni nervose, il nostro cervello. E le gambe e le braccia si muovono, se il cervello dà un comando. Pertanto, spostati almeno con la punta delle dita. Non appena vorrai vivere, tutto verrà. E amore, lavoro e felicità. Lo so di sicuro.
Riabilitazione e amputazione della vita dopo gamba
Stai leggendo un articolo del 1997.
Ho una endoarterite obliterante di entrambe le gambe e 3 anni fa ho avuto la gamba destra amputata sopra il ginocchio. Ha detto che tra un anno avrei preso una protesi e avrei potuto camminare. Ma dopo l'operazione, il moncone è guarito da molto tempo, e anche qui il medico protesista mi ha detto che non sarei in grado di indossare la protesi - è troppo pesante per le mie condizioni. Sono stato seduto a casa per 3 anni - fondamentalmente mi sdraio, non riesco nemmeno ad uscire per strada. Ho 62 anni - potrebbe davvero essere incatenato in un posto per il resto della mia vita? Chernukho V.V., Minsk.
Abbiamo chiesto a questa lettera di commentare gli specialisti dell'istituto di ricerca bielorusso per la disabilità e l'organizzazione del lavoro disabile (BNIIETIN) e inaspettatamente abbiamo trovato un problema serio che affronta molte persone con disabilità che hanno subito un'amputazione dell'anca o della tibia. Questo problema è in gran parte dovuto all'inaccessibilità delle informazioni competenti sulle prime misure di riabilitazione subito dopo l'operazione. Non solo i pazienti, ma anche i chirurghi, spesso non lo possiedono. Pertanto, pubblichiamo un articolo da uno specialista e chiediamo ai lettori che, fortunatamente, questo problema non riguardi, per ricordare bene che nel nostro diario (n. 7 per il 1997) c'è materiale che è incredibilmente utile per qualcuno che conosci se il destino ha preparato non è un test facile per lui perdere la gamba, lasciandolo per sempre un disabile grave.
Nel dicembre 1982, le Nazioni Unite hanno adottato il Programma mondiale di azione per le persone disabili. Il suo obiettivo principale era promuovere misure efficaci per ripristinare la capacità di lavorare e creare pari opportunità per tutte le persone con disabilità nella vita pubblica. Sulla base di questo documento, ogni paese sviluppa i propri programmi nazionali per il miglioramento della popolazione, la prevenzione della disabilità e l'assistenza sociale ai disabili. Nel nostro paese, due leggi esprimono la politica statale in questa direzione: "Sulla protezione sociale dei disabili nella Repubblica di Belarus" (1991) e "Sulla prevenzione della disabilità e riabilitazione delle persone disabili" (1994). Quindi, l'Articolo 2 della Prima Legge interpreta: "Una persona è riconosciuta come una persona con disabilità che, a causa di disabilità fisiche dovute a disabilità fisiche o mentali, ha bisogno di assistenza sociale o di protezione".
È successo che il concetto stesso di "invalido" spesso attira nell'immaginazione l'immagine di una persona senza una gamba o una mano - una specie di simbolo triste che ha bisogno di attenzione e cura degli altri. Forse non è un caso. La perdita di un arto in seguito all'amputazione può cambiare radicalmente il destino di una persona, limitando la sua attività vitale, privandolo dell'opportunità di esercitare la professione e talvolta rovinando drammaticamente la sua vita personale. Pertanto, non è difficile immaginare quale sia la reazione di un paziente che ha imparato dai medici che sono impotenti a salvarlo senza amputazione.
L'amputazione è un intervento chirurgico forzato che consiste nel troncamento dell'arto lungo l'osso o le ossa. Spesso deve essere eseguito su base urgente, quando il ritardo può costare la vita di una persona. Questo è:
- gravi lesioni agli arti aperti con schiacciamento delle ossa, schiacciamento dei muscoli, rottura dei grossi vasi sanguigni e dei nervi che non possono essere ripristinati;
- grave (anaerobica) infezione che minaccia la vita del paziente;
- cancrena dell'arto a causa di blocco dei vasi sanguigni, obliterazione dell'aterosclerosi o dell'endarterite, diabete mellito;
- congelamento, ustioni e lesioni elettriche con carbonizzazione dell'arto.
Tuttavia, per la maggior parte dei pazienti, tale operazione viene eseguita in modo pianificato, quando il paziente è in una certa misura preparato per questo. Le amputazioni pianificate sono intraprese quando:
- ulcere trofiche a lungo esistenti che non sono suscettibili di trattamento conservativo;
- in osteomielite cronica,
- gravi deformità irreparabili degli arti di natura congenita o acquisita,
- alcune altre circostanze.
L'amputazione dell'arto viene effettuata come misura estrema dell'assistenza medica al paziente a seguito di infortunio o malattia. È il metodo di trattamento al quale il chirurgo ricorre per necessità quando non ha dubbi sulla completa perdita della funzione dell'arto.
Come per le amputazioni di emergenza e programmate, il paziente sta subendo un intervento chirurgico, diventa paralizzato per il resto della sua vita. Una persona dopo l'amputazione dell'arto inferiore viene spesso privata della possibilità anche di un elementare self-service e movimento. Ciò aggrava il suo stato mentale, genera ansia, in quanto membri della famiglia, parenti e amici ora lo trattano. Spesso i pazienti credono che il significato della vita sia perso, cadono in una grave depressione, che interferisce notevolmente con il trattamento postoperatorio. Per 20 anni della mia pratica come chirurgo, allora capo del reparto ortopedico della clinica del Belarusian Research Institute of Disability Expertise e Organization of Disabled Labour, ho visto quanto sia importante la parola incoraggiante del medico curante, dell'infermiera, dei parenti, dei colleghi di lavoro e degli amici che non tutto è perduto, che è possibile tornare alla vita ordinaria della famiglia e al lavoro. Certamente, le qualità volitive di una persona, i suoi atteggiamenti corretti, il desiderio di non essere un peso per gli altri, ma di ripristinare rapidamente le funzioni perdute in un volume accessibile, svolgono qui un ruolo molto importante.
Quando una parte di un arto viene persa, le principali speranze sono spesso associate a protesi puntuali e di alta qualità. Pertanto, nel sistema di riabilitazione di tali persone con disabilità il posto guida appartiene alla formazione di un ceppo protesico funzionale, completo, indolore, resistente.
Il moncone di un arto come nuovo corpo operante si forma a lungo dopo l'amputazione in condizioni completamente nuove di trofismo. I metodi per formare un vero e proprio ceppo di amputazione dipendono sia dal chirurgo che dal paziente stesso, che già nel reparto chirurgico devono seguire alcune regole poco dopo l'operazione: assicurati di essere un partecipante attivo nel processo di trattamento, tenendo presente che il periodo dei cambiamenti motori è arrivato e devi essere paziente e persistente sviluppare nuove capacità di deambulazione prima con le stampelle e poi sulla protesi.
Per lo sviluppo positivo dell'attività compensatoria dopo l'amputazione dell'arto inferiore, l'allenamento della forza e della resistenza dei muscoli, l'equilibrio, la coordinazione dei movimenti, il sentimento muscolo-articolare, la mobilità nelle articolazioni, lo sviluppo delle capacità di self-service sono di grande importanza.
Un moncone di amputazione completa dell'anca e della tibia si forma gradualmente, con esercizi quotidiani e sistematici per il sistema muscolo-scheletrico. Nel primo periodo postoperatorio, deve essere eseguita la seguente serie di misure primarie:
- Nei primi giorni dopo che il dolore si attenua nella ferita, e poi segui la corretta posizione del ceppo nel letto: con i ceppi della parte inferiore della gamba, non si deve mettere un cuscino o un rullo sotto il ginocchio, si dovrebbe avere il piede sul letto raddrizzato all'articolazione del ginocchio; con ceppi per le cosce, posizionalo sul letto nella posizione di portare alla seconda gamba. Su una sedia o una sedia a rotelle con ceppi per le gambe, mantenere la gamba dritta, non appoggiata all'articolazione del ginocchio, posizionando una stecca o una tavola lunga sotto la gamba.
- Quando si tagliano i ceppi della coscia, è imperativo rimanere distesi sullo stomaco per diverse ore al giorno per prevenire la rigidità dell'articolazione dell'anca sull'arto amputato.
I compiti principali di sostituire un arto perso vengono risolti con l'aiuto di protesi. La stragrande maggioranza delle persone con disabilità (73%) usa regolarmente protesi e solo il 10% periodicamente. Il 17% delle persone con disabilità non può spostarsi su protesi - queste sono per lo più persone con disabilità all'altezza del quarto superiore della coscia.
Secondo i nostri dati, nel paese, le amputazioni degli arti vengono eseguite principalmente negli ospedali regionali e urbani, meno spesso negli ospedali e nelle cliniche regionali. L'insieme principale di misure sopra elencate dovrebbe essere effettuato nelle istituzioni mediche citate, ma questo non è sempre e ovunque fatto. Pertanto, dalla fine del 1996, abbiamo iniziato a introdurre un nuovo sistema di assistenza medica e sociale per i pazienti con ceppi di amputazione della coscia e della gamba. La sua essenza sta nel fatto che il paziente passa costantemente attraverso diverse fasi della riabilitazione. Dopo l'amputazione dell'anca o della tibia, i pazienti non vengono dimessi dall'ospedale chirurgico, come era prima, e dopo 2-3 settimane vengono inviati al nostro dipartimento di BNIIETIN. Quindi, dopo la preparazione del moncone, vengono trasferiti per protesi al Centro di riabilitazione protesica e ortopedica bielorusso (BPOVTS). Un tale sistema di riabilitazione è stato a lungo utilizzato in molti paesi in tutto il mondo.
La clinica BNIIETIN (220114, Minsk, tratto Staroborisovsky, 24, tel. Capo del reparto ortopedico 264-23-40) attualmente riceve pazienti dai reparti chirurgici di tutta la repubblica, sono finalizzati per protesi primarie e viene rilasciato un rapporto di consulenza e riabilitazione. Quando si invia una persona disabile da un ospedale alla clinica BNIIETIN, devono essere redatti i seguenti documenti:
- direzione ufficiale sulla carta intestata,
- estratto dalla storia della malattia,
- carta ambulatoriale,
- esami del sangue, urina, feci,
- radiografia del torace, raggi X,
- passaporto personale, lista malata o certificato.
Non appena il moncone della coscia e della gamba diventa funzionalmente completo e adatto per le protesi, la persona della clinica BNIIETIN viene trasferita all'ospedale dell'ospedale protesico e ortopedico BPOVTS, a condizione che il paziente non abbia controindicazioni alle protesi secondo la salute generale. In ospedale viene aperto un ordine per una persona disabile e viene effettuata la prima protesi. Dobbiamo sapere che le protesi primarie nella nostra repubblica si svolgono solo in BPOVTS. Qui vengono eseguiti anche lo sviluppo della protesi, il montaggio, il fitting e l'allenamento nell'uso della protesi. Per la prima volta in questo ospedale una persona disabile impara a camminare sulla propria protesi e torna a casa, naturalmente, non con le stampelle. La persona disabile riceve le protesi successive presso l'impresa protesica della sua area. Fornire protesi è gratuito.
Insieme al trattamento riabilitativo, tali pazienti vengono consultati nel nostro istituto di ricerca scientifica al fine di determinare l'idoneità professionale nella specialità precedente, la selezione di una professione adiacente o nuova. Il dipartimento di consulenza professionale è anche impegnato nell'orientamento professionale, la soluzione di una serie di questioni sociali relative all'occupazione e alla riqualificazione delle persone disabili - naturalmente, se una persona disabile vuole lavorare. Il dipartimento contatta il servizio di collocamento della popolazione e delle società di persone disabili e, in alcuni casi, l'amministrazione dell'impresa, dell'istituzione o dell'organizzazione in cui precedentemente lavorava la persona con disabilità. Se, prima dell'amputazione, era impegnato nella sfera intellettuale del lavoro (insegnante, avvocato, economista, contabile, ingegnere, ecc.), Quindi, di regola, dopo essersi adattato alla protesi, torna al suo precedente lavoro e posizione.
Pertanto, la persona disabile passa attraverso diverse fasi della riabilitazione - medico, medico-professionale e lavoro sociale. In futuro, le persone con disabilità con difetti di amputazione della coscia e della gamba dovrebbero essere sistematicamente recuperate al fine di preservare le capacità compensative del corpo, prevenire difetti e malattie dei ceppi e cambiamenti patologici nel sistema muscolo-scheletrico nel suo complesso.
Vladlen PUSTOVOYTENKO, MD.
Pubblicato sulla rivista "Salute e successo" № 7 per il 1997.
Spiegazione dell'autore del sito
Nel 2000, l'Istituto di ricerca bielorusso per la disabilità e l'organizzazione del lavoro delle persone disabili è stato ribattezzato Istituto di ricerca scientifica di competenza medica e sociale e riabilitazione del Ministero della sanità della Repubblica di Bielorussia (ITI e RI). Il 13 agosto 2008, per ordine del Ministero della Sanità della Repubblica di Bielorussia, l'Istituto di ricerca di competenza medica e sociale e riabilitazione è stato rinominato Istituto di ricerca scientifica di competenza medica e riabilitazione.
L'istituzione statale "Centro scientifico e pratico repubblicano per la competenza e la riabilitazione medica" è stata istituita il 26 giugno 2010 in seguito alla riorganizzazione dell'istituto statale "Istituto di ricerca scientifica di riabilitazione e specializzazione medica" aderendo all'Istituto statale "Ospedale repubblicano di riabilitazione medica" Gorodishche.