Terbinafin Mff

Compresse di colore bianco o quasi bianco, con un odore specifico debole, una forma piatta cilindrica con una sfaccettatura e un rischio.

Eccipienti: biossido di silicio colloidale 2 mg, calcio stearato monoidrato 2 mg, amido di patata 29 mg, cellulosa microcristallina 47 mg, lattosio monoidrato 8 mg, crospovidone XL-10 8 mg, crospovidone XL 8 mg, povidone K90 5 mg.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
14 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
14 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

Agente antifungino del gruppo delle allilamine. Ha un effetto dovuto alla soppressione dello squalene epossidasi nella membrana cellulare del fungo. Ciò porta ad una carenza di ergosterolo e all'accumulo intracellulare di squalene, che causa la morte cellulare del patogeno.

Ha un effetto fungicida su dermatofiti, muffe e alcuni funghi dimorfici, lieviti e funghi simili ai lieviti. Alcuni tipi di lievito possono agire fungistaticamente.

È attivo contro gli agenti patogeni della dermatomiocitosi (Trichophyton / inclusi Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, anche Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum); funghi simili al lievito del genere Candida (principalmente Candida albicans); lichene multicolore patogeno (Malassezia furfur).

Per somministrazione orale: lesioni cutanee fungine causate da dermatofiti - trichophytosis, atleta, microsporia, infezioni fungine delle unghie (onicomicosi), candidosi.

Per uso esterno: lesioni cutanee fungine causate da dermatofiti, candidosi; pitiriasi versicolor.

Dentro adulti - 250 mg / il giorno in 1 o 2 dosi. La durata del trattamento dipende dalle indicazioni e dalla gravità dell'infezione: per le lesioni cutanee - 2-4 settimane, per le unghie - da 6 settimane. fino a 4 mesi o più. Bambini che pesano più di 40 kg - 250 mg / die, 20-40 kg - 125 mg / die, fino a 20 kg - 62,5 mg / die.

Esternamente utilizzato 1-2 volte al giorno per 1-2 settimane.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, anoressia, lieve dolore addominale, diarrea, disturbi o perdita del gusto, colestasi, ittero, epatite.

Reazioni allergiche: eruzione della pelle; raramente - artralgia, mialgia, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson.

Dal lato del sistema emopoietico: neutropenia, trombocitopenia.

Reazioni locali: iperemia, prurito, sensazione di bruciore.

L'uso è possibile secondo il regime di dosaggio.

TERBINAFIN-MFF / TERBINAFINE-MFF

Istruzioni per l'uso e recensioni

Azione farmacologica

Agente antifungino del gruppo delle allilamine. Ha un effetto dovuto alla soppressione dello squalene epossidasi nella membrana cellulare del fungo. Ciò porta ad una carenza di ergosterolo e all'accumulo intracellulare di squalene, che causa la morte cellulare del patogeno.

Ha un effetto fungicida su dermatofiti, muffe e alcuni funghi dimorfici, lieviti e funghi simili ai lieviti. Alcuni tipi di lievito possono agire fungistaticamente.

È attivo contro gli agenti patogeni della dermatomiocitosi (Trichophyton / inclusi Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, anche Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum); funghi simili al lievito del genere Candida (principalmente Candida albicans); lichene multicolore patogeno (Malassezia furfur).

farmacocinetica

Dopo l'ingestione è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Legame delle proteine ​​plasmatiche - 99%. La terbinafina si diffonde attraverso lo strato dermico della pelle e si accumula nello strato corneo lipofilo, secreto nel sebo, determinando alte concentrazioni nei follicoli e nelle unghie dei capelli. Durante le prime settimane dopo l'inizio del trattamento, la terbinafina si accumula nella pelle e nelle unghie in concentrazioni che forniscono un'azione fungicida. Metabolizzato nel fegato per formare metaboliti inattivi. Excreted nelle urine, principalmente sotto forma di metaboliti. T1 / 2 - 17 h.

dosaggio

Dentro adulti - 250 mg / il giorno in 1 o 2 dosi. La durata del trattamento dipende dalle indicazioni e dalla gravità dell'infezione: per le lesioni cutanee - 2-4 settimane, per le unghie - da 6 settimane. fino a 4 mesi o più. Bambini che pesano più di 40 kg - 250 mg / die, 20-40 kg - 125 mg / die, fino a 20 kg - 62,5 mg / die.

Esternamente utilizzato 1-2 volte al giorno per 1-2 settimane.

Interazione farmacologica

I farmaci che inducono enzimi epatici microsomali aumentano la clearance della terbinafina; i farmaci che inibiscono gli enzimi microsomiali epatici riducono la clearance della terbinafina.

Gravidanza e allattamento

L'esperienza con terbinafina durante la gravidanza è limitata. Se necessario, gli appuntamenti durante l'allattamento dovrebbero decidere la cessazione dell'allattamento al seno.

Effetti collaterali

Da parte dell'apparato digerente: nausea, anoressia, lieve dolore addominale, diarrea, disturbi o perdita del gusto, colestasi, ittero, epatite.

Reazioni allergiche: eruzione della pelle; raramente - artralgia, mialgia, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson.

CNS: mal di testa.

Dal lato del sistema emopoietico: neutropenia, trombocitopenia.

Reazioni locali: iperemia, prurito, sensazione di bruciore.

testimonianza

Per somministrazione orale: lesioni cutanee fungine causate da dermatofiti - trichophytosis, atleta, microsporia, infezioni fungine delle unghie (onicomicosi), candidosi.

Per uso esterno: lesioni cutanee fungine causate da dermatofiti, candidosi; pitiriasi versicolor.

Controindicazioni

Ipersensibilità alla terbinafina.

Istruzioni speciali

Terbinafina deve essere usata con cautela per la somministrazione orale in pazienti con funzionalità epatica e / o renale compromessa, nonché negli anziani.

In caso di funzionalità renale compromessa

Terbinafina deve essere usata con cautela per la somministrazione orale in pazienti con funzionalità renale compromessa.

Con disfunzione epatica

È necessario usare cautela terbinafina per somministrazione orale in pazienti con funzionalità epatica compromessa.

Utilizzare in età avanzata

Dovrebbe essere usato con cautela terbinafina negli anziani.

Le informazioni su questo sito sono fornite solo a scopo di riferimento. Non automedicare. Ai primi segni della malattia, consultare un medico.

Terbinafine-FIP

La lesione cutanea con infezioni fungine è un problema serio, che porta un sacco di problemi a una persona malata. La complessità del trattamento della malattia sta nell'enorme varietà di agenti patogeni e nell'ampiezza del loro habitat. Secondo le recensioni dei pazienti, il farmaco Terbinafin-MF affronta con successo il fungo delle unghie, epidermide e peloso, avendo una serie minima di effetti collaterali e controindicazioni.

Terbinafin-MFF - istruzioni per l'uso

Il farmaco appartiene al gruppo delle allilamine (farmaci antifungini con una vasta gamma di funzionalità). La terbinafina è efficace contro i funghi appartenenti alla famiglia di epidermophyton floccosum, microsporum canis, E. kaufmann, tricho-phyton, pityrosporum orbiculare e patogeni della pelle di Candida.

Composizione terbinafina

L'antimicotico contiene il principio attivo terbinafina, che ha un effetto fungicida o fungistatico, che dipende dal tipo di microrganismi patogeni. Il farmaco Terbinafine ha diverse forme di rilascio: unguento, spray, soluzione per uso esterno e compresse, presi per via orale. Il produttore dell'unguento è la Moscow Pharmacological Factory (MFF). Puoi conoscere la composizione del farmaco dalla tabella seguente:

Forma di rilascio di terbinafina

Vaselina, acqua distillata, emulsionante n. 1, trietanolamina, glicerolo, benzoato, acido stearico

Amido di patate, talco, cellulosa, magnesio aerosol stearato, primelloso, lattosio monoidrato

Alcol etilico, acqua depurata, macrogol 400, glicole propilenico

Proprietà farmacologiche

Le istruzioni al farmaco indicano che a causa dell'effetto antifungino della terbinafina, lo squalene epossidasi viene soppresso nella membrana cellulare del microrganismo. Inoltre, a livello cellulare, lo squalene si accumula nel fungo e l'ergosterolo viene eliminato, il che porta alla morte del parassita. Il principio attivo ha proprietà fungicide contro dermatofiti, muffe, dimorfici, lieviti. Alcuni tipi di agenti patogeni simili a lieviti sono in grado di influenzare fungistaticamente, cioè rallentando e fermando la loro crescita.

Se usato per via orale, la terbinafina è ben assorbita dal tratto gastrointestinale (tratto gastrointestinale), ha un'alta associazione con le proteine ​​plasmatiche - fino al 99%. Dopo aver applicato il componente sull'area interessata, penetra in profondità nella pelle, accumulandosi nello strato corneo lipofilo e quindi secreto nel grasso sottocutaneo. Un'alta concentrazione dell'elemento attivo entro poche settimane dopo l'inizio di utilizzo porta alla morte dei funghi.

Da quale terbinafin

L'ampio spettro di azione degli antimicotici consente di assegnarlo ad adulti e bambini nel trattamento delle infezioni fungine che popolano la pelle, i capelli, le unghie. Un alto grado di assorbimento aiuta i componenti della terbinafina a combattere la flora patogena, migliorando rapidamente le condizioni del paziente. Le principali indicazioni per l'uso del farmaco sono le seguenti:

  • candidosi della pelle;
  • onicomicosi;
  • dermatofitosi;
  • mikrosporiya;
  • piede d'atleta, palme;
  • trihofitia;
  • versicolor versicolor causato dal fungo Malassezia Furfur.

Dosaggio e somministrazione

Prima di iniziare a usare il farmaco, dovresti consultare il tuo medico per una diagnosi accurata. Le istruzioni per l'uso del farmaco Terbinafin-MF indicano che il farmaco viene applicato esternamente alle aree malate dell'epidermide e alle aree circostanti sfregando leggermente il prodotto 1-2 volte al giorno. La durata della terapia è di 1-4 settimane, a seconda della gravità e del tipo di malattia. Applicare unguento, spray o soluzione dovrebbe essere solo sulla pelle precedentemente pulita e secca.

Il dosaggio delle compresse di Terbinafina per gli adulti è di 250 mg al giorno, suddiviso in 1 o 2 dosi. Il corso terapeutico dura 2-4 settimane con malattie del derma, 6-16 settimane con danni alle unghie. Le pillole devono essere bevute per i bambini di peso pari o superiore a 40 kg nella quantità di 250 mg al giorno in 1-3 dosi, 20-40 kg - 125 mg e fino a 20 kg - 62 mg. Il farmaco non è prescritto ai bambini sotto i 12 anni. Lo schema di trattamento per i pazienti in età avanzata è simile al regime per gli adulti.

Istruzioni speciali

L'uso del farmaco è consigliabile se i sintomi diventano pronunciati e l'area della loro riproduzione è ampia. Per migliorare l'effetto, è meglio ricorrere alla terapia complessa con l'uso simultaneo di capsule e l'uso di un unguento Terbinafin. Miglioramento del quadro clinico si verifica entro i primi 7-10 giorni, tuttavia, è impossibile annullare il farmaco per prevenire la ri-moltiplicazione dell'infezione.

Se applicato esternamente, evitare il contatto con le mucose. Se la miscela viene a contatto con gli occhi, la bocca o il naso, sciacquare bene la mucosa con acqua pulita. Lo sviluppo di una reazione allergica ai suoi componenti è la ragione per rifiutare il farmaco. Il verificarsi di irritazione persistente e altri effetti (prurito, bruciore) richiede una consultazione obbligatoria con un dermatologo.

Interazione farmacologica

Non si osservano reazioni corporee significative all'utilizzo congiunto di terbinafina con altri farmaci. Farmaci che promuovono l'induzione di enzimi microsomici epatici possono aumentare l'effetto della terbinafina. Nello stesso momento prendendo mezzi che inibiscono enzimi di fegato microsomali, la clearance del principio attivo è leggermente ridotta.

Effetti collaterali

In generale, la terbinafina è ben tollerata dal corpo. Le conseguenze negative si verificano in violazione del regime di dosaggio del farmaco o del trattamento a lungo termine. Gli effetti collaterali possono essere espressi dal sistema digestivo, nervoso e circolatorio quando si assumono pillole o sotto forma di manifestazioni locali quando si usano agenti antifungini esterni costituiti da terbinafina. Tra loro sono annotati:

  • nausea;
  • diarrea;
  • dolore addominale;
  • eruzione cutanea;
  • prurito;
  • vampate di calore;
  • mal di testa;
  • neutropenia;
  • trombocitopenia.

Terbinafin-MFF, Tabella. 250 mg №10

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Terbinafin-MFF, compresse.
Nome latino: Terbinafine-MFF.
Principio attivo: Terbinafina * (Terbinafina *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Gruppo farmacologico: agenti antifungini.

Azione farmacologica:
Agente antifungino del gruppo delle allilamine. Ha un effetto dovuto alla soppressione dello squalene epossidasi nella membrana cellulare del fungo. Ciò porta ad una carenza di ergosterolo e all'accumulo intracellulare di squalene, che causa la morte cellulare del patogeno.
Ha un effetto fungicida su dermatofiti, muffe e alcuni funghi dimorfici, lieviti e funghi simili ai lieviti. Alcuni tipi di lievito possono agire fungistaticamente.
È attivo contro gli agenti patogeni della dermatomiocitosi (Trichophyton / inclusi Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, anche Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum); funghi simili al lievito del genere Candida (principalmente Candida albicans); lichene multicolore patogeno (Malassezia furfur).

farmacocinetica:
Dopo l'ingestione è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Legame delle proteine ​​plasmatiche - 99%. La terbinafina si diffonde attraverso lo strato dermico della pelle e si accumula nello strato corneo lipofilo, secreto nel sebo, determinando alte concentrazioni nei follicoli e nelle unghie dei capelli. Durante le prime settimane dopo l'inizio del trattamento, la terbinafina si accumula nella pelle e nelle unghie in concentrazioni che forniscono un'azione fungicida. Metabolizzato nel fegato per formare metaboliti inattivi. Excreted nelle urine, principalmente sotto forma di metaboliti. T1 / 2 - 17 h.

indicazioni:
Per somministrazione orale: lesioni cutanee fungine causate da dermatofiti - trichophytosis, atleta, microsporia, infezioni fungine delle unghie (onicomicosi), candidosi.
Per uso esterno: lesioni cutanee fungine causate da dermatofiti, candidosi; pitiriasi versicolor.

Regime di dosaggio:
Dentro adulti - 250 mg / giorno. in 1 o 2 dosi. La durata del trattamento dipende dalle indicazioni e dalla gravità dell'infezione: per le lesioni cutanee - 2-4 settimane, per le unghie - da 6 settimane. fino a 4 mesi o più. Bambini che pesano più di 40 kg - 250 mg / die, 20-40 kg - 125 mg / die, fino a 20 kg - 62,5 mg / die.
Utilizzato esternamente 1-2 volte al giorno. entro 1-2 settimane.

Effetti collaterali:
Da parte dell'apparato digerente: nausea, anoressia, lieve dolore addominale, diarrea, disturbi o perdita del gusto, colestasi, ittero, epatite.
Reazioni allergiche: eruzione della pelle; raramente - artralgia, mialgia, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson.
CNS: mal di testa.
Dal lato del sistema emopoietico: neutropenia, trombocitopenia.
Reazioni locali: iperemia, prurito, sensazione di bruciore.

Controindicazioni:
Ipersensibilità alla terbinafina.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento al seno:
L'esperienza con terbinafina durante la gravidanza è limitata. Se necessario, gli appuntamenti durante l'allattamento dovrebbero decidere la cessazione dell'allattamento al seno.

Domanda di violazione del fegato:
È necessario usare cautela terbinafina per somministrazione orale in pazienti con funzionalità epatica compromessa.

Domanda di violazioni della funzione renale:
Terbinafina deve essere usata con cautela per la somministrazione orale in pazienti con funzionalità renale compromessa.

Uso nei pazienti anziani:
Dovrebbe essere usato con cautela terbinafina negli anziani.

Uso nei bambini:
L'uso è possibile secondo il regime di dosaggio.

Istruzioni speciali:
Terbinafina deve essere usata con cautela per la somministrazione orale in pazienti con funzionalità epatica e / o renale compromessa, nonché negli anziani.

Interazioni farmacologiche:
I farmaci che inducono enzimi epatici microsomali aumentano la clearance della terbinafina; i farmaci che inibiscono gli enzimi microsomiali epatici riducono la clearance della terbinafina.

Condizioni di stoccaggio:
A una temperatura non superiore a 25 ° C. Non congelare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini

Come usare il farmaco Terbinafin-MFF?

Un farmaco efficace per il trattamento delle malattie fungine della pelle e delle unghie è la MFP Terbinafina. Soddisfa tutti i requisiti per tali rimedi: un forte effetto antifungino, un effetto duraturo anche dopo l'interruzione del farmaco e nessuna tossicità se usato per lungo tempo. Inoltre, quando viene assunto, i funghi non formano resistenza al principio attivo.

Rilascia forma e composizione

Terbinafine è disponibile in diverse forme. Per uso orale sono compresse bianche. Il contenuto di principio attivo (terbinafina) in 1 compressa è di 250 mg. Sostanze ausiliari: biossido di silicio, calcio stearato, lattosio monoidrato, fecola di patate, cellulosa cristallina.

Un farmaco efficace per il trattamento delle malattie fungine della pelle e delle unghie è la MFP Terbinafina.

L'unguento di terbinafina è destinato all'uso esterno, che viene prodotto in tubi (15 g). Il contenuto di sostanza attiva è 1%, vale a dire 1 g di unguento contiene 10 mg di terbinafina cloruro. Sostanze ausiliari - methylparaben, polysorbate, acqua purificata, eccetera

compresse

Le compresse sono agenti antifungini, che dopo somministrazione orale vengono rapidamente assorbiti dal tratto gastrointestinale. L'effetto del farmaco è tale che il principio attivo si accumula nelle unghie e nei follicoli piliferi (che consente di trattare il fungo sulla testa). Ciò si verifica durante l'intero corso della somministrazione. Tale accumulo è la causa di alta attività antifungina. Quindi il farmaco viene gradualmente metabolizzato nel fegato ed escreto nelle urine.

Unguento per uso esterno

L'unguento per uso esterno agisce allo stesso modo dei tablet. Ma allo stesso tempo il principio attivo non viene praticamente assorbito nel sangue. In questo caso, il suo assorbimento non supera il 5% della dose accettata.

La terbinafina penetra nel segreto delle ghiandole sebacee e le sue alte concentrazioni si creano nei follicoli piliferi, nella pelle per 4 ore e nelle unghie in poche settimane.

Azione farmacologica

Terbinafin possiede un ampio spettro di azione. Attivo contro le malattie causate da:

  1. Dermatofiti, ad esempio, come Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton flocossum. Questi funghi causano danni ai piedi e alle unghie, sono gli agenti causali più comuni della malattia come monoinfezione, ma possono unirsi ad altri agenti patogeni, tra cui ai funghi di muffa opportunistici. Questi ultimi non hanno enzimi cheratolitici, quindi non possono infiltrarsi nei tessuti sani da soli, ma insieme ai dermatofiti producono un effetto distruttivo.
  2. Funghi di lievito del genere Candida.

La terbinafina colpisce direttamente le cellule fungine.

Molto dipende dalla concentrazione di terbinafina. In piccola quantità, ha un effetto fungicida sugli stampi di cui sopra, microrganismi dimorfici. Il farmaco agisce fungistaticamente su alcuni funghi di lievito, ad es. rallenta la loro crescita.

La terbinafina colpisce direttamente le cellule fungine. Sopprime in loro il processo di biosintesi degli steroli - sostanze simili agli ormoni. Questo porta al fatto che il fungo è privo di ergosterolo e, a causa di ciò, lo squalene si accumula all'interno delle cellule, il che porta alla morte dell'organismo patogeno.

Allo stesso tempo, la terbinafina non ha un effetto significativo sul metabolismo degli ormoni nel corpo umano, non influisce sui risultati dell'assunzione di altri farmaci e pertanto può essere utilizzata come parte di una terapia complessa.

Cosa aiuta

Le indicazioni per le diverse forme di dosaggio sono alquanto diverse, sebbene in entrambi i casi si basino sulle proprietà dello stesso farmaco. Le compresse sono prescritte in questi casi quando diagnosticano diversi tipi di infezioni fungine della pelle causate da dermatofiti. Compreso l'appuntamento può essere per problemi come:

  1. La tricofitosi è una forma di lichene, spesso chiamata crosta. Colpisce il cuoio capelluto.
  2. Microsporia o tigna.
  3. Candidosi della pelle - la sua prevalenza è in aumento ogni anno, perché le persone con diabete e bassa immunità spesso ne soffrono.
  4. Epidermofitiya: una malattia fungina che può colpire diverse parti della pelle, come le pieghe inguinali o la superficie dei piedi.
  5. Onicomicosi - infezioni fungine delle unghie.

La terbinafin MFP ha un forte effetto antifungino, che persiste anche dopo l'interruzione del farmaco.

Con queste malattie, Terbinafen viene assunto per via orale. Tuttavia, la candidosi cutanea può anche essere trattata con unguento topico. Inoltre, è prescritto nel trattamento del lichene multicolore e di alcune altre infezioni fungine della pelle. Inoltre, la crema si occuperà del fungo dell'unghia.

Controindicazioni

Le controindicazioni comprendono l'ipersensibilità ai componenti principali e ausiliari del farmaco. Inoltre, il farmaco non deve essere prescritto in casi come:

  • insufficienza renale cronica;
  • patologie vascolari, comprese le vene varicose, aterosclerosi degli arti inferiori;
  • disturbi del sangue, poiché la terbinafina può aggravare le condizioni del paziente;
  • malattie endocrine e vari disturbi metabolici (diabete, questo farmaco non è proibito);
  • tumori di diversa eziologia.

Le compresse sono utilizzate con cautela nei casi in cui il paziente ha malattie epatiche o renali e gli anziani sono prescritti per tutte le patologie concomitanti croniche.

Metodo di applicazione e regime di dosaggio

Le compresse assumono 2 volte al giorno, 125 mg o 250 mg una volta al giorno.

Unguento Terbinafine può essere applicato sulla pelle 1-2 volte al giorno, ma il medico prescrive il dosaggio. Prima di applicare il rimedio, la pelle interessata deve essere pulita e asciugata. L'unguento viene applicato non solo alle lesioni stesse, ma anche alle aree adiacenti a loro, sfregandole con movimenti leggeri.

Se l'infezione è accompagnata dall'insorgenza di dermatite da pannolino (ad esempio, la lesione è sotto la ghiandola mammaria o nel gap interpolare), allora il posto trattato con unguento può essere coperto con una benda di garza.

Analoghi della droga terbinafine-muff

Descrizione della droga

Terbinafin-MFF - Agente antifungino del gruppo allylamine. Ha un effetto dovuto alla soppressione dello squalene epossidasi nella membrana cellulare del fungo. Ciò porta ad una carenza di ergosterolo e all'accumulo intracellulare di squalene, che causa la morte cellulare del patogeno.

Ha un effetto fungicida su dermatofiti, muffe e alcuni funghi dimorfici, lieviti e funghi simili ai lieviti. Alcuni tipi di lievito possono agire fungistaticamente.

È attivo contro gli agenti patogeni della dermatomiocitosi (Trichophyton / inclusi Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, anche Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum); funghi simili al lievito del genere Candida (principalmente Candida albicans); lichene multicolore patogeno (Malassezia furfur).

Elenco di analoghi

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Istruzioni ufficiali per l'uso

Terbinafine-MFF (Terbinafine-MFF) Istruzioni per l'uso, controindicazioni e composizione della compressa (4) compresse di terbinafina-MFF 250 mg; blister cellulare 10, confezione di cartone 1; Codice EAN: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 di Moscow Pharmaceutical Factory (Russia) Compresse Terbinafin-MFF da 250 mg; blister cellulare 10, confezione di cartone 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 di Moscow Pharmaceutical Factory (Russia) Compresse Terbinafin-MFF da 250 mg; imballaggio per blister 14, confezione di cartone 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 di Moscow Pharmaceutical Factory (Russia) Compresse Terbinafin-MFF da 250 mg; imballaggio in blister 14, confezione di cartone 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 di Moscow Pharmaceutical Factory (Russia)

Principio attivo:

Le informazioni sulla pagina sono verificate da un medico generico Vasilyeva E.I.

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Compresse di terbinafina

Numero di registrazione:
P No. LSR-008787/10

Nome commerciale del farmaco:
Terbinafine-FIP.

Nome internazionale non proprietario:
Terbinafina.

Forma di dosaggio:
Compresse.

La composizione di una compressa:
Principio attivo:

  • Idridrato di terbinafina 281 mg (corrispondente a 250 mg di base di terbinafina).

Eccipienti (per ottenere compresse del peso di 0,390 g):

  • Diossido di silicio colloidale - 2 mg
  • Calcio stearato monoidrato (1-acqua calcio stearinovokisly) - 2 mg
  • Amido di patate - 29 mg
  • Cellulosa microcristallina (MCC-200) - 47 mg
  • Lattosio monoidrato - 8 mg
  • Crospovidone (Polyplasdone XL-10) - 8 mg
  • Crospovidone (Polyplasdone XL) - 8 mg
  • Povidone K 90 (pladdon K-90) - 5 mg

Descrizione:
Compresse di colore bianco o quasi bianco, con un odore specifico debole, una forma piatta cilindrica con una sfaccettatura e un rischio.

Gruppo farmacoterapeutico:
Agente antifungoso

Codice ATH:
D01BA02

farmacodinamica:
La terbinafina appartiene al gruppo delle allilamine, ha un ampio spettro di azione antifungina. A basse concentrazioni, ha un effetto fungicida sui dermatofiti Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, funghi (ad es. Scopulariopsis brevicaulis), funghi di lievito, principalmente Candida albicans. Funghi Candida spp. e le loro forme miceliali, a seconda delle specie di funghi, hanno un effetto fungicida o fungistatico. La terbinafina viola lo stadio iniziale della biosintesi del componente principale della membrana cellulare fungina (ergosterolo) inibendo l'enzima squalene epossidasi. Se usato per via orale, non è efficace nel trattamento del lichene multicolore causato dal Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

farmacocinetica:
Se assunto per via orale, ben assorbito oltre il 70%; la biodisponibilità assoluta dovuta all'effetto "primo passaggio" è ridotta del 40%. Dopo una singola dose orale di 250 mg, il tempo per raggiungere la concentrazione massima (TCmax) è di circa 2 ore; concentrazione massima (dmax) - 1 μg / ml. L'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) è 4,56 mcx h / ml, mentre assumendola con il cibo, l'AUC è aumentata del 20%. Con la somministrazione a lungo termine, il Dmax aumenta del 25%, AUC - 2,5 volte. L'emivita effettiva (T ½) è di circa 36 ore, il terminale T½ è di 200-400 ore (indicando un'eliminazione prolungata della pelle e del tessuto adiposo). La concentrazione di equilibrio (Css) non dipende dall'età. La concentrazione plasmatica di terbinafina è indipendente dal sesso.
Comunicazione con proteine ​​plasmatiche - oltre il 99%. Si distribuisce rapidamente nei tessuti, penetra nello strato dermico della pelle e delle unghie. Penetra nel segreto delle ghiandole sebacee e si accumula in alte concentrazioni nei follicoli piliferi, nei capelli, nella pelle e nel tessuto sottocutaneo. Sottoposti a biotrasformazione significativa, i metaboliti risultanti non hanno attività antifungina. Il 70% viene escreto dai reni.
Non si accumula nel corpo. L'età del paziente non influenza la farmacocinetica della terbinafina, tuttavia l'eliminazione può diminuire con danni ai reni o al fegato, portando ad alte concentrazioni di terbinafina nel sangue. È escreto nel latte materno.

Indicazioni per l'uso:

  • Micosi del cuoio capelluto (trichophytia, microsporia).
  • Malattie fungine della pelle e delle unghie (onicomicosi) causate da Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) e Epidermo-phyton floccosum.
  • Dermatomicosi severa e diffusa della pelle liscia del tronco e delle estremità, che richiede un trattamento sistemico.
  • Candidosi della pelle e delle mucose.

Controindicazioni:

  • Ipersensibilità ai componenti del farmaco
  • Malattia epatica cronica o attiva
  • Insufficienza renale cronica (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min)
  • Età da bambini fino a 3 anni e con un peso del corpo di fino a 20 kg (per una data forma di dosaggio)
  • Gravidanza e allattamento
  • Carenza di lattasi
  • Intolleranza al lattosio
  • Malassorbimento di glucosio-galattosio

Con cautela:
Insufficienza renale (con clearance della creatinina superiore a 50 ml / min), alcolismo, inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, tumori, malattie metaboliche, malattie occlusali dei vasi degli arti.

Gravidanza e allattamento:
Il ricevimento di terbinafina durante la gravidanza è controindicato a causa della mancanza di dati sufficienti sulla sua sicurezza durante la gravidanza. La terbinafina viene escreta nel latte materno, quindi il suo uso è controindicato durante l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione:
La durata del ciclo di trattamento e il regime posologico sono stabiliti individualmente e dipendono dal processo di localizzazione e dalla gravità della malattia.

adulti:
Dentro, dopo aver mangiato. Dose abituale: 250 mg una volta al giorno.

onicomicosi:
La durata della terapia è in media da 6 a 12 settimane. Se le unghie delle dita delle mani e dei piedi sono danneggiate (ad eccezione dell'alluce) o quando il paziente è giovane, la durata del trattamento può essere inferiore a 12 settimane. Con un'infezione dell'alluce, un trattamento di 3 mesi di solito è sufficiente.
Alcuni pazienti che hanno ridotto il tasso di crescita delle unghie possono richiedere un periodo di trattamento più lungo.

Infezioni fungine della pelle:
La durata del trattamento per localizzazione interdigitale, plantare o calza dell'infezione è di 2-6 settimane;
per micosi di altre parti del corpo, delle gambe o del busto: da 2 a 4 settimane;
per micosi causata da funghi del genere Candida: da 2 a 4 settimane;
per micosi del cuoio capelluto causata da funghi del genere Microsporum: più di 4 settimane.

figli:
Con un peso corporeo da 20 a 40 kg: 125 mg 1 volta al giorno.
Con un peso corporeo superiore a 40 kg: 250 mg 1 volta al giorno.
La durata del trattamento della micosi del cuoio capelluto è di circa 4 settimane, mentre l'infezione da Microsporum canis può essere più lunga.

I pazienti anziani sono prescritti alle stesse dosi degli adulti.
Pazienti con insufficienza epatica e renale, la terbinafina viene prescritta alla dose di 125 mg 1 volta al giorno.

Effetti collaterali:

  • Disturbi dispeptici (perdita di appetito, nausea, diarrea, sensazione di pienezza nello stomaco, dolore addominale)
  • Reazioni allergiche cutanee (orticaria, rash)
  • Reazioni muscoloscheletriche (artralgia, mialgia), aggravamento del lupus eritematoso sistemico

Disturbi del gusto, compresa la loro perdita (il recupero avviene entro poche settimane dopo l'interruzione del trattamento).

Raramente (con una frequenza dello 0,01-0,1%), si osserva un effetto epatotossico (un aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, insufficienza epatica). Eritema essudativo maligno (sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), rash cutaneo simile alla psoriasi, esacerbazione della psoriasi, reazioni anafilattoidi, agranulocitosi o trombocitopenia, neutropenia, linfopenia.

sovradosaggio:
sintomi:
Nausea, vomito, mal di testa, vertigini, dolore nell'addome inferiore, nella regione epigastrica, minzione frequente.

trattamento:
Lavaggio gastrico seguito da carbone attivo e / o terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci:
Inibisce isoenzima CYP2D6 e disturba il metabolismo di farmaci come antidepressivi triciclici e SSRI (ad esempio, desipramina, fluvoxamina), beta-bloccanti (metoprololo, propranololo), antiaritmici (flecainide, propafenone), inibitori della monoamino ossidasi B (ad esempio, selegilina ) e antipsicotici (ad esempio clorpromazina, aloperidolo) agenti.
I farmaci induttori degli isoenzimi del citocromo P450 (ad esempio la rifampicina) possono accelerare il metabolismo e l'escrezione di terbinafina dal corpo. Farmaci, inibitori degli isoenzimi del citocromo P450 (ad esempio la cimetidina) possono rallentare il metabolismo e l'escrezione di terbinafina dal corpo. Con l'uso simultaneo di questi farmaci può essere necessario un aggiustamento della dose di terbinafina.
Possibile violazione del ciclo mestruale durante l'assunzione di terapinafina e contraccettivi orali.
La terbinafina riduce la clearance della caffeina del 21% e prolunga la sua emivita del 31%. Non influisce sulla clearance di fenazone, digossina, warfarin.
Quando combinato con etanolo o farmaci che hanno un effetto epatossico, c'è il rischio di sviluppare un danno al fegato.

Istruzioni speciali:
L'uso irregolare di terbinafina o l'interruzione prematura del trattamento può portare a una ricaduta della malattia.
Fattori come la presenza di malattie concomitanti, la condizione delle unghie con onicomicosi all'inizio del ciclo di trattamento possono anche influenzare la durata della terapia. Se dopo 2 settimane di trattamento di un'infezione della pelle non vi è alcun miglioramento della condizione, è necessario ridefinire l'agente e la sua sensibilità al farmaco.
L'uso sistemico nell'onicomicosi è giustificato solo nel caso di una lesione totale della maggior parte delle unghie, la presenza di ipercheratosi subungueale pronunciata e l'inefficacia della precedente terapia locale. Nel trattamento della onicomicosi, la risposta clinica, confermata da test di laboratorio, viene solitamente osservata alcuni mesi dopo la cura micologica e la cessazione del ciclo di trattamento, che è causata dal tasso di ricrescita di un'unghia sana. La rimozione delle unghie nel trattamento delle onicomicosi delle mani per 3 settimane e l'onicomicosi dei piedi per 6 settimane non è richiesta.
In presenza di una malattia del fegato, la clearance della terbinafina può essere ridotta.
Durante il trattamento, è necessario monitorare l'attività delle transaminasi epatiche nel siero.
In rari casi, dopo 3 mesi di trattamento, si verificano colestasi ed epatite. Se vi sono segni di disfunzione epatica (debolezza, nausea persistente, perdita di appetito, dolore addominale eccessivo, ittero, urine scure o feci scolorite), il farmaco deve essere sospeso. L'assunzione di terbinafina nei pazienti con psoriasi richiede cautela, perché in casi molto rari, la terbinafina può causare esacerbazione della psoriasi. Durante il trattamento con terbinafina, devono essere seguite le regole generali di igiene per prevenire la possibilità di re-infezione attraverso la biancheria intima e le scarpe. Nel corso del trattamento (dopo 2 settimane) e alla fine è necessario produrre un trattamento antifungino di scarpe, calze e calze.

Modulo di rilascio:
Compresse da 250 mg. Su 10 o 14 targhe in cella planimetric che fa i bagagli da un film di polyvinylchloride e una lamina di metallo di alluminio con thermolac. Uno o due imballaggi di cella planimetric insieme con l'istruzione per applicazione sono messi in un pacco da un cartone.

Data di scadenza:
2 anni. Non usare dopo la data di scadenza.

Condizioni di stoccaggio:
In un posto secco, scuro, a una temperatura non più in alto che 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Termini di vendita della farmacia:
Secondo la ricetta.

Terbinafin-Mff a Mosca

istruzione

Agente antifungino del gruppo delle allilamine. Ha un effetto dovuto alla soppressione dello squalene epossidasi nella membrana cellulare del fungo. Ciò porta ad una carenza di ergosterolo e all'accumulo intracellulare di squalene, che causa la morte cellulare del patogeno.

Ha un effetto fungicida su dermatofiti, muffe e alcuni funghi dimorfici, lieviti e funghi simili ai lieviti. Alcuni tipi di lievito possono agire fungistaticamente.

È attivo contro gli agenti patogeni della dermatomiocitosi (Trichophyton / inclusi Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, anche Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum); funghi simili al lievito del genere Candida (principalmente Candida albicans); lichene multicolore patogeno (Malassezia furfur).

Per somministrazione orale: lesioni cutanee fungine causate da dermatofiti - trichophytosis, atleta, microsporia, infezioni fungine delle unghie (onicomicosi), candidosi.

Per uso esterno: lesioni cutanee fungine causate da dermatofiti, candidosi; pitiriasi versicolor.

Dentro adulti - 250 mg / il giorno in 1 o 2 dosi. La durata del trattamento dipende dalle indicazioni e dalla gravità dell'infezione: per le lesioni cutanee - 2-4 settimane, per le unghie - da 6 settimane. fino a 4 mesi o più. Bambini che pesano più di 40 kg - 250 mg / die, 20-40 kg - 125 mg / die, fino a 20 kg - 62,5 mg / die.

Esternamente utilizzato 1-2 volte al giorno per 1-2 settimane.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, anoressia, lieve dolore addominale, diarrea, disturbi o perdita del gusto, colestasi, ittero, epatite.

Reazioni allergiche: eruzione della pelle; raramente - artralgia, mialgia, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson.

CNS: mal di testa.

Dal lato del sistema emopoietico: neutropenia, trombocitopenia.

Reazioni locali: iperemia, prurito, sensazione di bruciore.

L'uso è possibile secondo il regime di dosaggio.

Terbinafine-FIP
(compresse 250 mg 10 pezzi)

Il nostro partner è la più antica farmacia online in Russia, Wer.ru

Forma di dosaggio

struttura

terbinafina (sotto forma di cloridrato) 250 mg

Sostanze ausiliarie:

  • biossido di silicio colloidale 2 mg;
  • stearato monoidrato di calcio 2 mg;
  • amido di patata 29 mg;
  • cellulosa microcristallina 47 mg;
  • lattosio monoidrato 8 mg;
  • Crospovidone XL-10 8 mg;
  • Crospovidone XL 8 mg;
  • Povidone K90 5 mg.

Azione farmacologica

Agente antifungino del gruppo delle allilamine. Ha un effetto dovuto alla soppressione dello squalene epossidasi nella membrana cellulare del fungo. Ciò porta ad una carenza di ergosterolo e all'accumulo intracellulare di squalene, che causa la morte cellulare del patogeno.

Ha un effetto fungicida su dermatofiti, muffe e alcuni funghi dimorfici, lieviti e funghi simili ai lieviti. Alcuni tipi di lievito possono agire fungistaticamente.

farmacocinetica

Effetti collaterali

Dal lato del sistema sanguigno:

  • neutropenia;
  • trombocitopenia.

Reazioni locali:

  • vampate di calore;
  • prurito;
  • sensazione di bruciore;