Sarcoma: tipi di tumore, segni, cause, trattamento e prognosi

La natura dei tumori maligni è molto varia. Esistono molte forme diverse di cancro, che differiscono per struttura, grado di malignità, origine e tipo di cellule. Una delle formazioni pericolose è considerata sarcoma, che sarà discussa.

Cos'è questa malattia?

Il sarcoma è un processo tumorale maligno che origina dalle strutture cellulari del tessuto connettivo.

localizzazione

Questo tipo di tumore non ha una localizzazione rigorosa, poiché gli elementi del tessuto connettivo sono presenti in tutte le strutture del corpo, quindi i sarcomi possono verificarsi in qualsiasi organo.

Nella foto puoi vedere come si presenta la fase iniziale del sarcoma di Kaposi.

Il pericolo del sarcoma è anche nel fatto che questo tumore in un terzo del caso colpisce giovani pazienti sotto i 30 anni di età.

classificazione

Il sarcoma ha molte classificazioni. In conformità con l'origine del sarcoma sono divisi:

• Sui tumori che originano da tessuti solidi;
• Dalle strutture dei tessuti molli.

Secondo il grado di malignità, i sarcomi si dividono in:

1. Altamente maligno - la rapida divisione e crescita delle strutture delle cellule tumorali, il piccolo stroma, il sistema vascolare del tumore è ampiamente sviluppato;
2. Con bassa malignità - la divisione cellulare si verifica con bassa attività, si differenziano perfettamente, il contenuto delle cellule tumorali è relativamente basso, ci sono pochi vasi nel tumore e lo stroma, al contrario, molto.

A seconda del tipo di tessuto, i sarcomi sono classificati in osteosarcoma, reticolosarcoma, condrosarcoma, cistosarcoma, liposarcoma, ecc.

Secondo il grado di differenziazione del sarcoma si dividono in diverse varietà:

• GX - è impossibile determinare la differenziazione delle strutture cellulari;
• G1 - sarcoma ben differenziato;
• G2 - sarcoma moderatamente differenziato;
• G3 - sarcoma scarsamente differenziato;
• G4 - sarcomi indifferenziati.

La differenziazione cellulare comporta la determinazione del tipo di cellule, il tipo di tessuto a cui appartengono, ecc. Con una diminuzione della differenziazione delle cellule, aumenta la malignità della formazione del sarcoma.

Con la crescita della malignità, il tumore inizia a crescere rapidamente, il che porta ad una maggiore infiltratività e ad uno sviluppo ancora più rapido del processo tumorale.

Cause di malattia

Le cause esatte della presenza di sarcomi non sono state stabilite, tuttavia, gli scienziati hanno stabilito un legame tra alcuni fattori e un tumore.

1. Eredità, causalità genetica, presenza di patologie cromosomiche;
2. Radiazioni ionizzanti;
3. Effetti cancerogeni come cobalto, nichel o amianto;
4. Abuso di radiazioni ultraviolette con frequenti visite a un lettino abbronzante o una lunga permanenza al sole caldo;
5. Virus come papillomavirus, virus dell'herpes, HIV o virus Epstein-Barr;
6. Produzione dannosa associata all'industria chimica o alla raffinazione del petrolio;
7. Disturbi immunitari che causano lo sviluppo di patologie autoimmuni;
8. La presenza di processi precancerosi o benigni;
9. Lunga dipendenza da nicotina;
10. Interruzioni ormonali nel processo di pubertà, che portano a una crescita intensiva delle strutture ossee.

Tali fattori causano la divisione incontrollata delle strutture cellulari del tessuto connettivo. Di conseguenza, le cellule anormali formano un tumore e germinano in organi adiacenti e li distruggono.

Sintomi di sarcoma di vari organi

Le manifestazioni cliniche del sarcoma differiscono in base alla forma specifica del tumore, alla sua localizzazione e al grado di sviluppo del sarcoma.

Nella prima fase del processo tumorale, viene generalmente rilevata una formazione rapidamente progressiva, ma con il suo sviluppo sono coinvolte anche strutture adiacenti nel processo del tumore.

Cavità addominale

I sarcomi che si formano nella cavità addominale hanno sintomi, come nel cancro. I sarcomi addominali si sviluppano nei tessuti di vari organi.

• Del fegato È raro, manifesta sintomi dolorosi nell'ipocondrio destro. I pazienti perdono sensibilmente peso, la pelle diventa itterica, la sera ipertermia si preoccupa;
• Stomaco. È caratterizzato da una lunga insorgenza asintomatica. Spesso rilevato per caso. I pazienti notano la comparsa di disturbi dispeptici quali nausea, pesantezza, flatulenza e gonfiore, brontolii, ecc. I segni dell'esaurimento aumentano gradualmente, il paziente si sente costantemente stanco, indebolito, depresso e irritabile;
• Dell'intestino. Tali sarcomi sono accompagnati da dolore nella zona addominale, perdita di peso, nausea e eruttazione, mancanza di appetito, frequente diarrea, secrezione mucosa di sangue dall'intestino, aumento della defecazione, rapido esaurimento del corpo;
• Reni. Il sarcoma nei tessuti renali è caratterizzato da ematuria pronunciata, dolore nell'area della formazione, palpazione del tumore. Il sangue nelle urine non provoca altri disturbi o disturbi urinari;
• Spazio retroperitoneale. Più spesso, il sarcoma cresce di dimensioni considerevoli, schiacciando il tessuto adiacente. Un tumore può distruggere le radici nervose, elementi vertebrali, che è accompagnato da intenso dolore nelle rispettive zone. A volte questo sarcoma causa paralisi o paresi. Quando un tumore viene pizzicato dai vasi sanguigni, possono verificarsi gonfiore degli arti e pareti addominali. Se la circolazione epatica è compromessa, allora si sviluppa l'ascite, ecc.
• Milza. Nelle prime fasi dello sviluppo, il sarcoma non si manifesta, ma con la crescita della formazione di organi aumenta, quindi il tumore inizia a disintegrarsi, che è accompagnato da una clinica di intossicazione come la temperatura subfebrilare, l'anemia e la progressiva debolezza. Inoltre, il sarcoma splenico è caratterizzato da una costante sensazione di sete, mancanza di appetito, apatia, sindrome da nausea-vomito, minzione frequente, dolore, ecc.;
• Pancreas. Tale tumore del sarcoma è caratterizzato da dolore, ipertermia, perdita di peso, perdita di appetito, diarrea o stitichezza, ittero, malessere generale e debolezza generale, sintomi di nausea-vomito, eruttazione, ecc.

Come si può vedere, i sarcomi degli organi situati nella cavità addominale sono spesso accompagnati da sintomi simili.

Organi toracici

I tumori di localizzazione simile spesso derivano da metastasi da altri focolai. I sintomi a seconda della posizione sono leggermente diversi.

1. Sarcoma delle costole. All'inizio, il paziente avverte dolore alle costole, al torace e ai tessuti circostanti, il dolore aumenta gradualmente, presto anche gli anestetici non riescono ad affrontarli. Sulle costole si sente un gonfiore che, sotto pressione, causa dolore. Il paziente è preoccupato per sintomi come irritabilità, eccitabilità eccessiva, ansia, anemia, febbre, ipertermia locale, disturbi respiratori.
2. Polmoni. Sintomi come affaticamento eccessivo, mancanza di respiro, disfagia (con metastasi all'esofago), sintomi di nausea-vomito, raucedine, pleurite, sintomi del raffreddore, polmonite prolungata, ecc.
3. Cuori e pericardio. Un tumore si manifesta con una piccola ipertermia, perdita di peso, dolore alle articolazioni e debolezza generale dell'organo. Poi si manifestano eruzioni cutanee sul corpo e sulle estremità e si sviluppa il quadro clinico dell'insufficienza cardiaca. I pazienti gonfiano la faccia e gli arti superiori. Se il sarcoma è localizzato nel pericardio, i sintomi suggeriscono la presenza di versamento emorragico e tamponamento.
4. Esofago. I sintomi del sarcoma esofageo si basano su disturbi dei processi di deglutizione e dolore. I sintomi del dolore sono concentrati dietro lo sterno, ma possono irradiarsi nelle regioni vertebrali e nella regione scapolare. C'è sempre un'infiammazione delle pareti esofagee. Come in altri casi, il sarcoma è accompagnato da anemia, debolezza e perdita di peso. Tale patologia alla fine porta all'esaurimento completo del paziente.
5. Il mediastino. Il tumore si diffonde attraverso tutti i tessuti del mediastino e si comprime e cresce negli organi in esso contenuti. Quando un tumore penetra nella pleura, l'essudato appare nelle sue cavità.

spina dorsale

Il sarcoma spinale è chiamato neoplasia maligna nei tessuti spinali e nelle strutture adiacenti. Il pericolo di patologia nella compressione o danni al midollo spinale o alle sue radici.

I sintomi del sarcoma vertebrale sono causati dalla sua localizzazione, ad esempio, nella cervice, toracica, lombosacrale o nella coda del cavallo.

Tuttavia, tutti i tumori lombari hanno sintomi comuni:

• Sviluppo rapido del tumore (per anno o meno);
• Nel reparto, colpito dal tumore, c'è dolore, caratterizzato da un carattere permanente, che non viene eliminato dagli anestetici. Anche se all'inizio è mite;
• Mobilità limitata delle vertebre colpite, costringendo i pazienti a assumere una postura forzata;
• Complicazioni di natura neurologica sotto forma di paresi, paralisi, disfunzione pelvica, che sono tra le prime a manifestarsi;
• Le condizioni generali del paziente con sarcoma vertebrale sono valutate dai medici come gravi.

cervello

I principali sintomi del sarcoma cerebrale sono:

1. Mal di testa inspiegabili;
2. Frequenti vertigini con perdita di coscienza, movimenti non coordinati e spesso vomito;
3. Disturbi comportamentali, disturbi mentali;
4. Casi frequenti di crisi epilettiche;
5. Disturbi visivi temporanei, tuttavia, sullo sfondo di un ICP costantemente aumentato, c'è un alto rischio di atrofia ottica;
6. Sviluppo della paralisi parziale o completa.

ovaia

Il sarcoma ovarico è caratterizzato da grandi dimensioni e rapida crescita, sintomi scarsi come formicolio e dolore doloroso, pesantezza nell'addome inferiore, irregolarità mestruali e talvolta ascite. Il sarcoma è spesso bilaterale e ha uno sviluppo molto rapido.

occhi

I sarcomi primari sono di solito formati nelle parti superiori dell'orbita e questa forma è più comune nei bambini.

Tali tumori crescono rapidamente, aumentando le loro dimensioni. Nell'orbita c'è uno scoppio e dolore. Il bulbo oculare è limitato nella mobilità ed è spostato, si sviluppa esoftalmo.

Sangue e linfa

Il quadro clinico del linfosarcoma dipende dall'obiettivo principale, più precisamente dalla sua localizzazione. I linfosarcomi sono spesso di natura B-cellulare e sono a valle della leucemia acuta.

laringe

Il sarcoma laringeo è accompagnato da difficoltà nella deglutizione, la voce diventa rauca, se il tumore è localizzato sotto i legamenti, si verifica il restringimento patologico dell'esofago e delle vie respiratorie.

prostata

Il sarcoma della prostata è caratterizzato da uno sviluppo aggressivo e rapido e inizia a mostrare manifestazioni caratteristiche al raggiungimento di una dimensione significativa o di metastasi a strutture vicine.

Sintomi: minzione aumentata e difficile, dolore intenso nella parte inferiore dell'addome e nell'ano, ipertermia, improvvisa perdita di peso e rapido esaurimento del corpo.

I sarcomi hanno una varietà abbastanza abbondante di forme, ognuna delle quali ha le sue caratteristiche e differenze.

• Sarcoma stromale

Questa forma del processo tumorale è più spesso caratteristica dell'endometrio e si sviluppa nell'utero. La causa principale di questa malattia è l'irradiazione, a cui una volta era stata sottoposta la donna.

Inoltre, frequenti curetasi ginecologiche, aborti e lesioni alla nascita, endometriosi e poliposi possono causare sarcoma stromale. Manifestata da sintomi di sanguinamento e dolore.

• Cella mandrino

Tale tumore consiste di strutture cellulari a forma di fuso. Viene spesso confuso con il fibroma.

I nodi del sarcoma a cellule fusiformi hanno una struttura fibrosa densa e preferiscono la pelle, i tessuti mucosi, la fascia e l'involucro sieroso.

Se un tale sarcoma viene rilevato in una fase precoce, allora il paziente ha possibilità di prognosi favorevole.

• maligno

Appartiene alle formazioni dei tessuti molli, si distingue per alta recidiva (più del 40%), metastasi epatiche, polmonari e cerebrali in modo linfogena. Tali formazioni sono localizzate principalmente in profondità nei tessuti muscolari. L'inizio dello sviluppo è caratterizzato da un carattere asintomatico, che rende difficile la diagnosi precoce.

Tale sarcoma si trova più spesso negli arti, meno spesso sul tronco. Un tumore simile viene rilevato quando diventa grande (più di 10 cm).

È una formazione nodosa e densa con una struttura lobulare, contenente emorragie di tessuto morto. Spesso, i pazienti muoiono entro i primi 12 mesi dal momento del rilevamento del sarcoma pleomorfo, che è caratterizzato da una bassa sopravvivenza, non superiore al 10%.

• polymorphocellular

Questo è un sarcoma cutaneo primario che si forma lungo la periferia dei tessuti molli. Nel processo di crescita, questi sarcomi ulcerano, metastatizzano per via linfatica, accompagnati da una caratteristica crescita della milza. Adatto solo al trattamento chirurgico.

• indifferenziato

Questa è un'istruzione che è impossibile o troppo difficile da attribuire a qualsiasi classe o tipo. Tali sarcomi non sono associati a specifiche strutture cellulari, ma sono trattati in modo simile ai rabdomiosarcomi.

• istiocitaria

Questa formazione contiene strutture cellulari polimorfiche. Il tumore è caratterizzato da una prognosi sfavorevole, poiché è rapidamente generalizzato. Tale sarcoma è caratterizzato da un decorso aggressivo e una reazione negativa all'effetto terapeutico. La patologia spesso colpisce il tratto gastrointestinale, la pelle e le strutture dei tessuti molli.

• turno delle cellule

Tale sarcoma è costituito da strutture cellulari circolari, si sviluppa rapidamente e appartiene a tumori maligni. Colpisce i tessuti molli e le strutture della pelle.

• Fibromiksoidnaya

Un tal tumore ha una bassa malignità. Colpisce i pazienti indipendentemente dall'età. Localizzato principalmente sui fianchi, sulle spalle, sul corpo. Tali formazioni di solito crescono piuttosto lentamente e praticamente non danno metastasi.

Un tale tumore colpisce le strutture immunitarie e si distingue per i sintomi polimorfici. Caratterizzato da un aumento dei linfonodi, anemia autoimmune, lesioni cutanee simili all'eczema. Il tumore schiaccia i vasi sanguigni del sangue e del sistema linfatico, provocando lo sviluppo di necrosi.

Tali sarcomi colpiscono principalmente le estremità e più spesso nei pazienti giovani. Tale tumore è considerato un tipo di sarcoma sinoviale.

Tumore locale costituito da mieloblasti leucemici. Localizzato più spesso nelle ossa del cranio, nei linfonodi, nelle strutture intraorganiche, nei tessuti ossei spugnosi o tubulari, ecc.

• Cancella cella

Formazione fasciogenica, localizzata più spesso nel collo, nella testa, nel corpo e colpisce la struttura dei tessuti molli. Tale tumore si sviluppa lentamente e per lungo tempo, spesso si verificano ricadute e metastasi.

Si forma principalmente sulle gambe, si sviluppa lentamente, contiene cellule a forma di fuso, si differenzia per delimitazione da altri tessuti. Il trattamento di un tale tumore è solo operativo, ma la prognosi è favorevole. Tasso di sopravvivenza di circa l'80%.

Differenza dal cancro

Il sarcoma differisce dal cancro nell'origine del tessuto connettivo, mentre i tumori sono formati da strutture cellulari ectodermiche ed epiteliali.

C'è un tale tumore ovunque ci siano cellule del tessuto connettivo.

Fasi del processo maligno

Sarcoma si sviluppa in fasi:

• Al primo stadio, il tumore esiste limitato nei tessuti di un certo organo, da cui ha cominciato a formarsi;
• Nel secondo stadio, il sarcoma inizia a crescere nelle strutture interne dell'organo, interrompendo la sua funzionalità, il tumore aumenta notevolmente, ma non si osserva alcuna metastasi;
• Nel terzo stadio, il sarcoma invade la fascia e i tessuti adiacenti, i linfonodi regionali;
• Al 4o stadio del paziente sono attese le previsioni più sfavorevoli. Il tumore raggiunge una grande dimensione, spinge fortemente sulle strutture vicine e attivamente metastatizza.

metastasi

Un fenomeno simile nei tumori del sarcoma è la formazione secondaria di focolai tumorali. Le cellule maligne si staccano e penetrano nella linfa o nella circolazione sanguigna.

Con il sangue, le strutture cellulari anormali attraversano i sistemi del corpo. Quando si fermano nel posto che preferiscono, le forme di metastasi.

diagnostica

Le misure diagnostiche riguardano procedure standard come:

• Risonanza magnetica o TC;
• Raggi X;
• Studi sul radionuclide
• ultrasuoni;
• Diagnosi neurovascolare o morfologica;
• Biopsie, ecc.

Come trattare il sarcoma?

Il trattamento con sarcoma è prevalentemente chirurgico con chemioterapia o radiazioni aggiuntive. È il trattamento combinato che fornisce la massima efficacia.

Tale approccio aiuta ad aumentare il tasso di sopravvivenza fino al 70% dei casi. Poiché il tumore è sensibile alle radiazioni, questa tecnica completa necessariamente la rimozione chirurgica.

Predizione e sopravvivenza

Le proiezioni per il sarcoma sono determinate dallo stadio del processo del tumore, dalla sua forma e localizzazione, dalla presenza di metastasi, ecc.

Ad esempio, il sarcoma gastrico in un terzo dei casi è caratterizzato da metastasi precoci, che influiscono negativamente sulla prognosi. Il sarcoma retroperitoneale è difficile da prevedere, perché ha molte opzioni cliniche con risultati diversi.

Previsioni più accurate di sopravvivenza dipendono dal tipo specifico di sarcoma, ognuna delle quali richiede un approccio individuale. Altrettanto importante è la risposta al trattamento, le condizioni del paziente e altri fattori.

sarcoma

Sarcoma. Wikipedia tratta questo concetto come un gruppo di tumori maligni, che sono derivati ​​dalla divisione attiva dei tessuti del corpo. I pazienti con i sintomi della malattia hanno costantemente domande: sarcoma - cos'è, cancro o no? Quanti vivono con il sarcoma? Il sarcoma può essere curato o no? Come si presenta il sarcoma? Quali sono i trattamenti per il sarcoma? Quali test per il sarcoma devono passare per primi? e altri

Sarcoma: cause

Il sarcoma è un gruppo di malattie, a differenza del cancro, non legato a nessun organo. A loro volta, i tumori del cancro hanno origine da cellule epiteliali che rivestono le cavità interne degli organi o dall'epitelio superficiale.

È stato scoperto che si sviluppa un tumore al sarcoma a causa dell'esposizione a radiazioni ultraviolette e radiazioni, sostanze chimiche e alcuni virus. Tutti questi fattori provocano mutazioni genetiche delle cellule e portano alla malattia del sarcoma. Nei bambini e negli adulti, la malattia si verifica con la stessa frequenza.

Sviluppo del sarcoma

Lo sviluppo del sarcoma è causato dall'esposizione a fattori di rischio che provocano la divisione incontrollata delle cellule del tessuto connettivo. Di conseguenza, il tumore inizia a crescere, penetrando nel tessuto circostante. Il sarcoma maligno dà metastasi, causando frequenti recidive della malattia.

Le cellule patologiche si diffondono attraverso il corpo ematogena. Il tumore non ha confini chiari e quindi può passare impercettibilmente nei tessuti circostanti. Secondo la sua consistenza, il tumore è morbido ed elastico, capace di svilupparsi a grandi dimensioni.

Sarcoma: sintomi

I sintomi del sarcoma possono essere estremamente diversi. Di norma, viene rilevata inizialmente una neoplasia, che aumenta di dimensioni. Dopo che il tempo è trascorso, il tumore cresce attraverso le fibre nervose e il paziente ha dolore al sarcoma, che non viene spento dagli analgesici convenzionali.

Inoltre, appare un quadro clinico più pronunciato, caratterizzato dalle seguenti caratteristiche:

• mioma - sarcoma uterino manifesta sanguinamento intermestruale;
• lipoma - sarcoma, che si manifesta come una formazione mobile indolore, di regola, di consistenza liquida;
• lipoma del cuore - può manifestarsi come aritmia;
• il sarcoma del viso e del collo manifesta asimmetria e deformità della testa;
• Il sarcoma di Ewing si manifesta con il dolore agli arti inferiori durante la notte, ecc.

Fasi del sarcoma

• Sarcoma stage 1: dimensioni ridotte. Non porta alla distruzione delle funzioni del corpo in cui ha iniziato il suo sviluppo, non va oltre i suoi limiti, è indolore, non metastatizza;
• Fase 2 del sarcoma: in questa fase del suo sviluppo, il tumore cresce di dimensioni, cresce nell'organo, interrompendo la sua funzione, ma non metastatizza;
• Sarcoma fase 3: il tumore cresce negli organi situati intorno ad esso, metastatizza ai linfonodi regionali;
• Fase 4 del sarcoma: questo sarcoma ha una prognosi infausta. I tumori raggiungono proporzioni gigantesche, spremono organi adiacenti, germogliano in essi e formano un unico sistema. Spesso la fase 4 del sarcoma è accompagnata da sanguinamento e distruzione dei tessuti. Ci sono metastasi distanti.

Sarcoma: tipi

La diagnosi di sarcoma dipende anche da come appare il tumore. I tipi più comuni di sarcomi includono:

• tumori dei tessuti molli degli arti e del tronco (ad esempio, il sarcoma dello stinco);
• sarcoma uterino;
• sarcoma osseo;
• tumori della testa e del collo;
• neoplasie degli organi retroperitoneali, ecc.

Trattamento al sarcoma

Sarcoma - cosa fare in caso di una tale diagnosi? Il sarcoma è trattato?

Il sarcoma è trattato, ma l'efficacia della terapia dipende dallo stadio della malattia.

Il medico individualmente determina come trattare il sarcoma in ciascun caso. Quando si usa il trattamento:

• metodo chirurgico;
• la chemioterapia;
• radioisotopo e radioterapia.

La rimozione chirurgica di un tumore di sarcoma è il trattamento principale per questa malattia. Solo dopo la rimozione del sarcoma possiamo aspettarci una cura. Le caratteristiche dell'operazione e la quantità di intervento chirurgico sono determinate individualmente per ciascun paziente.

Sarcoma: Survival

Il sarcoma viene solitamente trattato chirurgicamente in combinazione con radioterapia e chemioterapia. A causa del fatto che la malattia è accompagnata dalla formazione e dalla diffusione di metastasi, il tasso di sopravvivenza a cinque anni è di circa il 20%.

Nel caso della diagnosi della malattia e dell'inizio di un trattamento adeguato nelle fasi iniziali, quando il tumore non ha ancora iniziato a metastatizzare, il tasso di sopravvivenza è di circa il 70%.

Sarcoma: recensioni di pazienti che hanno superato la malattia

Un'alta percentuale della popolazione viene diagnosticata con una malattia come il sarcoma. Curato da questa malattia, le persone condividono i metodi per affrontare la malattia nei forum su Internet. Tuttavia, non dobbiamo dimenticare che la malattia ha un numero enorme di specie e il trattamento deve essere scelto individualmente da uno specialista. In nessun caso non può auto-medicare, in quanto ciò può solo aggravare il decorso della malattia.

È possibile familiarizzare con i tipi di sarcomi e i loro primi segni nelle risorse di Internet, essendo entrato in una linea di ricerca, ad esempio, il sarcoma di una foto in una fase iniziale. Va ricordato che è l'attenta e attenta attitudine alla loro salute, la tempestiva individuazione dei sintomi della malattia può garantire un esito favorevole della malattia.

Sarcomi dei tessuti molli

Il concetto di "sarcoma dei tessuti molli" unisce un gran numero di neoplasie di varie caratteristiche cliniche e morfologiche. A causa del numero limitato di casi, della diversità delle varianti istologiche e della localizzazione dei sarcomi dei tessuti molli che determinano il comportamento biologico, il decorso clinico e le caratteristiche del trattamento, tutti i pazienti con questa malattia dovrebbero essere concentrati nel reparto che si occupa del trattamento dei sarcomi.

Cosa sono i sarcomi?

statistica

0,2-2,6% - tumori maligni dei tessuti molli occupano la struttura delle malattie oncologiche.

Localizzazione,% di tutti i casi

Arti - fino al 60%, comprese le braccia - 46%, 13% - gambe.

Testa e collo - 5-10%

Spazio retroperitoneale - 13-25%.

classificazione

I tumori e le formazioni tumorali dei seguenti tessuti e strutture sono distinti:

• fibroso
• adiposo
• muscolo
• linfoide
• sinoviale
• mesotelio
• vasi sanguigni
• mesenchima iPS
• strutture embrionali.

Inoltre, vengono considerati tumori germinali extragonadici, tumori di istogenesi non chiara e lesioni tumorali non tumorali o incerte.

Eziologia e patogenesi

Le cause della comparsa dei sarcomi dei tessuti molli non sono state identificate. Fattori che aumentano il rischio di sviluppare questa patologia:

• Malattia di Paget (ostosi deformante);
• Malattia di Reclenhausen (neurofibromatosi);
• Sindrome di Gardner (poliposi del colon diffusa);
• Sindrome di Werner (adenomatosi endocrina multipla);
• Accettazione di steroidi anabolizzanti.

Il decorso clinico dei tumori maligni dei tessuti molli è caratterizzato da variabilità.

I segni comuni dei sarcomi dei tessuti molli includono frequenti recidive locali. Perché i sarcomi si ripetono spesso? Questo è spiegato dai seguenti motivi:

1. La mancanza di una vera capsula;
2. Propensione alla crescita infiltrativa;
3. Crescita multicentrica.

Sintomi clinici dei sarcomi dei tessuti molli

I sintomi dipendono dalla posizione del tumore. Molto spesso, i pazienti vanno dal medico, trovando un tumore indolore.

Una sindrome del dolore pronunciata si osserva quando il periostio e l'osso corticale sono colpiti, così come quando i tronchi nervosi vengono schiacciati dal tumore. L'accesso di sintomi neurologici e disturbi vascolari è possibile con la compressione o la germinazione delle grandi vasi e dei nervi da parte del tumore.

Diagnosi di sarcomi dei tessuti molli

I test diagnostici includono:

- Ispezione di uno specialista esperto, oncologo; Nella foto puoi vedere come appare il sarcoma dei tessuti molli:

- Esame radiografico. Permette di visualizzare l'ombra del tumore, la deformazione dei ponti fasciali adiacenti al tumore, per rivelare i cambiamenti nelle ossa;

- Ultrasuoni di tumori dei tessuti molli. Questo è un metodo per diagnosticare sia l'obiettivo principale che il danno delle zone regionali. Permette di determinare i confini del tumore, la relazione con gli organi circostanti, la struttura del tumore;

Figura numero 1. Sarcoma dei tessuti molli della coscia. Immagine ad ultrasuoni in modalità di imaging grigiastro e vascolare

- TAC del tumore primitivo, del torace e degli organi addominali;

- RM del tumore primario

Figura numero 2. Sarcoma dei tessuti molli del terzo superiore della coscia sinistra

- La verifica morfologica (biopsia dell'ago, biopsia del trapano) è il metodo diagnostico più importante.

Dopo aver ricevuto i risultati dell'esame, della diagnostica di laboratorio e strumentale, l'oncologo determina le tattiche di gestione del paziente secondo le raccomandazioni correnti.

Principi generali di trattamento dei sarcomi dei tessuti molli

Il trattamento dei sarcomi dei tessuti molli dovrebbe essere multi-componente. Per determinare la tattica del trattamento del paziente, viene raccolta una consulenza medica.

Il metodo principale:

Metodi aggiuntivi:

La radioterapia preoperatoria in combinazione con il trattamento chirurgico può ridurre il numero di recidive riducendo il potenziale maligno del tumore e riducendo il suo volume.

La radioterapia intraoperatoria è applicata, vale a dire irradiazione del tumore durante l'intervento chirurgico per sopprimere foci subclinici e aumentare la dose di radiazioni.

La chemioterapia è anche usata in combinazione con un trattamento chirurgico. C'è stata una tendenza verso il miglioramento dei tassi di sopravvivenza, ma questo metodo non è considerato uno standard nel trattamento dei sarcomi dei tessuti molli.

Trattamento dopo l'intervento chirurgico

La radioterapia postoperatoria viene eseguita per prevenire lo sviluppo di recidive e la diffusione della malattia.

La chemioterapia è il trattamento principale per il processo disseminato nei sarcomi dei tessuti molli.

Sarcoma dei tessuti molli - prognosi di sopravvivenza

I fattori prognostici sono strettamente correlati allo stadio della malattia, alla radicalizzazione dell'operazione e al tipo morfologico del tumore.

Il tasso di sopravvivenza dei sarcomi dei tessuti molli dipende dalla dimensione del tumore, dalla profondità della lesione, dal grado di malignità. Anche molto importante è un fattore come la risposta del tumore al trattamento speciale.

Sintomi e trattamento del sarcoma ovarico

Il sarcoma ovarico è un tipo di cancro. L'oncologia si distingue per il suo rapido sviluppo, cioè le metastasi si diffondono rapidamente in tutto il corpo, colpendo gli organi vicini. Esistono diversi tipi di sarcomi, che saranno discussi in questo articolo.

Caratteristiche e cause dell'apparenza

Il sarcoma consiste in elementi di collegamento. Il tumore sta rapidamente crescendo, fino al 10% del numero totale di esplosioni. Molto spesso, il tumore è unilaterale, la sua superficie è irregolare. La composizione dei fibroidi più morbidi consistenza.

Aiuto! Il tumore ha un carattere simile al cervello, di colore bianco, ci sono segni di necrosi ed emorragia.

La patologia viene diagnosticata molto meno frequentemente di un tumore nell'utero. A questo proposito, le neoplasie che colpiscono l'ovaio hanno un grado secondario. La rapida crescita del tumore porta al fatto che raggiunge dimensioni gigantesche. In ginecologia, ci sono casi in cui il peso del sarcoma era di 10 chilogrammi.

Molto spesso, la malattia colpisce bambini e ragazze. Man mano che la neoplasia cresce molto rapidamente, ciò influisce negativamente sulla prognosi di sopravvivenza.

Non tutte le cause del sarcoma sono stabilite. Gli scienziati sono solo a conoscenza dei seguenti provocatori:

1. Uso a lungo termine e incontrollato di farmaci ormonali. Prima di tutto, stiamo parlando di contraccettivi orali, che sono presi con l'obiettivo di non verificarsi di concepimento indesiderato. A volte sono gli iniziatori del processo patologico nelle appendici;
2. Gravidanza tardiva Se già nell'età adulta una donna ha deciso di diventare madre per la prima volta, questo porta a una serie di problemi. Possono esserci mutazioni nei geni, divisione cellulare atipica, interruzioni nel DNA;
3. Numerosi aborti e abbandono dell'allattamento al seno. Il fallimento ormonale si verifica sullo sfondo del fatto che il corpo non svolge le sue funzioni naturali;
4. La presenza di malattie croniche e stati pretumorali. Se influiscono fattori esterni, una mutazione "seriale" e la comparsa di cellule tumorali non sono escluse.

È importante ricordare che le cattive abitudini portano spesso a un tumore: dieta malsana, fumo, alcolismo.

Tipi di tumore

Esistono diverse forme di sarcoma: cellule fusiformi, cellule rotonde, cellule polimorfiche e piccole cellule. Differiscono tutti nella struttura, ma sono simili nella rapida crescita.

Attenzione! C'è anche un sarcoma indifferenziato. Non è caratterizzato da un alto grado di aggressività.

Il sarcoma a cellule rotonde ha elementi rotondi, si sviluppa rapidamente e appartiene a tumori con rapido sviluppo. I medici considerano questo tipo di neoplasma il più aggressivo.

Il sarcoma veterocellulare ha cellule a forma di fuso. A volte un tumore può essere confuso con fibroma, la sua struttura è densa. Se la patologia viene rilevata nelle fasi iniziali, è possibile una prognosi favorevole.

Il sarcoma pleomorfo si trova raramente nella pratica medica, il più delle volte è localizzato nelle strutture ossee. Qui, la previsione non può essere definita positiva.

Anche il sarcoma multicellulare viene diagnosticato molto raramente. Nella sua composizione ci sono piccoli elementi. La prognosi per il recupero dipende dallo stadio della diagnosi della malattia.

palcoscenico

Ci sono quattro fasi di progressione del cancro. Non differiscono dall'oncologia ovarica convenzionale. Tuttavia, c'è una capacità di fluire da una fase all'altra più rapidamente, poiché c'è un alto grado di metastasi. tappa:

1. Il primo Il sarcoma si sviluppa nell'ovaia, ma non lascia i suoi limiti. Forse la sconfitta simultanea di due appendici. Nei lavaggi dal peritoneo, le cellule tumorali non vengono rilevate o il loro numero è molto piccolo;
2. Il secondo Organi vicini colpiti. Nei casi più gravi, viene diagnosticata l'ascite;
3. Terzo. Il cancro si diffonde ai linfonodi o all'esterno della cavità addominale. In questa fase compaiono le prime metastasi;
4. L'istruzione raggiunge dimensioni elevate. Le cellule tumorali colpiscono i polmoni, il fegato, i linfonodi distanti e persino il cervello.

Attenzione! È necessario ascoltare attentamente il tuo corpo. Quanto prima viene diagnosticata la patologia, tanto più favorevole è la prognosi per il recupero.

sintomi

Il sarcoma si manifesta in modo simile ad altri tipi di oncologia ovarica. Più alto è il livello, i segni diventano più luminosi. I sintomi principali sono attribuiti a:

1. Fallimenti nel ciclo mestruale. A volte questa caratteristica si fa sentire solo all'ultimo stadio;
2. Dolore addominale inferiore Il disagio peggiora quando il tumore cresce. Diventa pronunciato dopo lo sforzo fisico, il contatto sessuale;
3. Aumentare le dimensioni dell'addome. Quando il danno alle ovaie è unilaterale, questa parte del corpo perde la sua simmetria;
4. bruciori di stomaco;
5. Nausea e frequenti sollecitazioni a vomitare;
6. Difficoltà a urinare e urinare. Il fatto è che il tumore mette sotto pressione gli organi vicini. I sintomi si osservano nel terzo e nel quarto stadio;
7. Perdita di peso acuta. Questo indica una violazione del tratto digestivo. L'appetito può essere assente sullo sfondo di uno stato indebolito del corpo;
8. Secrezione patologica di colore scarlatto, sanguinamento tra le mestruazioni pianificate;
9. Interruzioni costanti della pressione sanguigna;
10. Palpitazioni cardiache;
11. Trombosi e gonfiore alle gambe.

Aiuto! Quando la funzione endocrina è compromessa, si verifica uno squilibrio ormonale. Il sarcoma delle ovaie destra o sinistra è accompagnato da un aumento della crescita dei capelli, dall'invecchiamento della pelle e da un cambiamento nella natura delle mestruazioni.

diagnostica

Per determinare la presenza di questo tumore, il paziente dovrà sottoporsi ad un esame completo. Dopo aver intervistato un paziente e aver fatto un'anamnesi, il medico dovrebbe inviarla ai seguenti tipi di studi:

1. Ultrasuoni della zona pelvica. Il diagnostico determinerà la dimensione del tumore, il suo tipo, la localizzazione, guarderà in quali condizioni gli organi genitali sono in generale. I linfonodi più vicini saranno scansionati per metastasi;
2. Colonscopia. Grazie a questo metodo, è possibile valutare le condizioni degli intestini;
3. La donazione di sangue per i marcatori tumorali aiuterà a stabilire la presenza di metastasi nel corpo;
4. Risonanza magnetica dell'area pelvica. È possibile valutare più in dettaglio lo stato interno del paziente, la struttura del tumore;
5. Biopsia. L'analisi è necessaria per identificare il tipo di tumore, il grado di malignità del tumore;
6. Le metastasi aiuteranno a identificare la fluorografia;
7. Il passaggio della mammografia. Questo tipo di ricerca ha lo scopo di identificare un tumore nella ghiandola mammaria.

Attenzione! Inoltre, possono essere eseguiti esami generali del sangue e delle urine.

I risultati di un esame completo consentiranno al medico di stabilire una diagnosi accurata, uno stadio del cancro e determinare la terapia.

trattamento

Nel trattamento del sarcoma, i medici di solito usano diversi metodi contemporaneamente. La loro interazione è necessaria per aumentare l'efficacia della terapia. Il miglior risultato è di solito risolto con un complesso di chemioterapia e chirurgia.

operazione

L'operazione - il metodo principale di trattamento. Non si applica se il tumore ha raggiunto il quarto stadio, poiché vi è un alto rischio per la vita del paziente. In altri casi, la chirurgia migliora significativamente la prognosi della sopravvivenza.

L'operazione coinvolge non solo la rimozione del tumore, ma anche l'ovaio stesso. La situazione ottimale è quando tutti i genitali sono tagliati. Questo è fatto per prevenire la ricorrenza.

Per la chirurgia, i medici scelgono il metodo della laparotomia. La durata dell'operazione non supera 1,5 ore, il corso dell'azione può cambiare nel processo. Sezionando la parete addominale anteriore, vengono rimossi i seguenti elementi:

1. Neoplasma stesso;
2. Tessuto affetto;
3. autorità;
4. Linfonodi;
5. Tutti i genitali interni, se necessario.

chemioterapia

Una biopsia viene eseguita prima della chemioterapia. I risultati di questa analisi ci permettono di capire quale sia la struttura del tumore.

Attenzione! La chemioterapia non può essere prescritta a causa dell'alto grado di insensibilità a determinati tipi di farmaci.

Combinazioni di farmaci:

1. Cisplatino, doxorubicina;
2. Carboplatino, Taxolo;
3. Cisplatino, ifosfamide;
4. Cisplatino, doxorubicina, ciclofosfamide;
5. Paclitaxel, cisplatino.

L'effetto positivo è registrato come risultato dell'uso del platino. Riescono a uccidere la maggior parte delle cellule tumorali. La chemioterapia dura da 1,5 a 3 anni. Durante questo periodo, da 6 a 8 corsi di contagocce sono condotti con un certo intervallo.

Prognosi di sopravvivenza

Nel sarcoma ovarico, la sopravvivenza a cinque anni dipende dallo stadio. Dati e percentuali sono mostrati nella tabella.

Sintomi di sopravvivenza del sarcoma dei tessuti molli

Sarcoma dei tessuti molli - sintomi

Il sarcoma dei tessuti molli è considerato una delle malattie più pericolose. È una malattia maligna che colpisce il tessuto connettivo, i tendini, i muscoli e i legamenti. Si differenzia dagli altri tipi di cancro per una crescita progressiva e molto rapida, oltre a frequenti ricadute. Ma se il trattamento del sarcoma dei tessuti molli inizia immediatamente dopo la comparsa dei sintomi, il tasso di sopravvivenza dei pazienti è molto alto.

Quadro clinico del sarcoma

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Molto spesso, il sarcoma dei tessuti molli è asintomatico e solo superando i test è possibile diagnosticare una malattia. La ragione principale per cercare assistenza medica è l'aspetto di un nodo o gonfiore di una forma ovale o rotonda. La dimensione di una tale neoplasia può arrivare fino a 2 cm e può raggiungere 30 cm La natura della sua superficie dipende dal tipo di tumore. I confini del nodo o gonfiore sono solitamente chiari, ma quando è profondo, è difficile da determinare. Allo stesso tempo, la pelle non è cambiata, ma c'è un aumento della temperatura locale sopra il tumore.

La rete di vene safene dilatate, ulcerazioni cutanee e infiltrazioni e colorazione cianotica della pelle è considerata una delle prime, più caratteristiche e importanti per la diagnosi di segni di sarcoma dei tessuti molli. La mobilità educativa è sempre limitata.

Principali sintomi del sarcoma

È abbastanza difficile per un paziente sospettare una tale malattia come il sarcoma dei tessuti molli - i sintomi in diversi casi sono molto diversi, poiché dipendono dalla posizione e dall'estensione del tumore. I sintomi più comuni di questa malattia sono:

1. L'edema che causa dolore e aumenta - in sostanza, questo sintomo accompagna una neoplasia localizzata superficialmente, quindi è erroneamente considerata come il risultato di uno sport o di un altro infortunio. Se non trattato, l'edema può causare una funzione compromessa dell'organo interessato (ad esempio, limitazione della mobilità delle gambe).
2. Compromissione visiva - i sarcomi dei tessuti molli situati nella zona orbitale, a prima vista sembrano un rigonfiamento indolore del bulbo oculare, ma in seguito provoca dolore e compromissione della vista.
3. Congestione nasale - tumori che si verificano nella zona del naso, spesso chiudono i passaggi nasali e chiamano un naso che cola.
4. Aumento della pressione negli occhi o paralisi del nervo facciale - questi sintomi si verificano quando un sarcoma è colpito alla base del cranio.
5. Costipazione. sanguinamento vaginale, sangue nelle urine - queste e altre sensazioni sgradevoli compaiono nei pazienti quando il tumore si sviluppa nel tratto urinario o nei genitali e raggiunge dimensioni molto grandi.

Occasionalmente, il sarcoma porta a deformità degli arti, a causa della quale vi è una sensazione di pesantezza durante lo spostamento.

Impegnati nell'influenza dei parassiti nel cancro per molti anni. Posso dire con sicurezza che l'oncologia è una conseguenza dell'infezione parassitaria. I parassiti ti divorano letteralmente dall'interno, avvelenando il corpo. Si moltiplicano e defecano all'interno del corpo umano, mentre si nutrono di carne umana.

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Sintomi di sarcoma degli arti superiori e inferiori

Il sarcoma dei tessuti molli che si è formato sulle braccia, sulla parte inferiore delle gambe o sulle cosce si manifesta con i seguenti sintomi:

• il dolore;
• cambiamento del tono della pelle sul tumore;
• stanchezza;
• grave debolezza;
• drammatica perdita di peso.

Una grande neoplasia situata sugli arti inferiori può influenzare le condizioni dell'articolazione dell'anca. Il pericolo di questo tipo di sarcoma è che, se il tumore è formato da tessuto osseo, a causa dei muscoli massicci della coscia, passerà inosservato per molto tempo. Allo stesso tempo, i pazienti hanno un aumentato rischio di fratture del femore, poiché il tessuto osseo è molto debole.

Inoltre, nel sarcoma degli arti superiori e inferiori, i noduli tumorali spesso danno metastasi a distanza. Questo provoca la comparsa di sintomi in altri organi. Una prognosi più favorevole per il sarcoma dei tessuti molli può essere data quando il tumore è piccolo.

26 marzo 2013 @ 06:20 pm> admin

Il sarcoma dei tessuti molli è un gruppo di neoplasie maligne di natura mesenchimale. Di tutti i tumori maligni riscontrati negli adulti, il sarcoma dei tessuti molli è solo dell'1%. Un tumore colpisce donne e uomini allo stesso modo, di solito tra i venti ei cinquanta anni. La composizione dei tessuti molli del tronco e delle estremità comprende tendini, fascia, tessuto adiposo intermuscolare e sottocutaneo, strati del tessuto connettivo perivascolare e intramuscolare, membrane dei nervi periferici, tessuto muscolare striato e tessuto sinoviale.

I seguenti sono i tipi del sarcofago.

Divisione del sarcoma dei tessuti molli per grado di malignità:

• Alto grado di malignità. Le cellule sono a bassa differenziazione, la loro rapida divisione attiva è osservata. Il sarcoma è abbondantemente dotato di vasi, ci sono molti punti focali di necrosi, contiene piccoli stroma e molte cellule tumorali

• Basso grado di malignità. In tali sarcomi, le cellule hanno una bassa attività mitotica e sono altamente differenziate, contengono molti stroma e poche cellule tumorali. Ci sono pochissimi focolai di necrosi, l'apporto di sangue al tumore è insignificante.

Sarcoma dei tessuti molli - cause

Non sono stati ancora identificati motivi significativi per lo sviluppo del sarcoma dei tessuti molli, ma sono stati delineati in modo abbastanza chiaro una serie di fattori che aumentano la probabilità di sviluppo di questo tumore. I fattori di rischio includono: esposizione a vari agenti cancerogeni chimici, predisposizione genetica, alcuni virus (HIV, virus dell'herpes), esposizione a radiazioni e radiazioni, protezione immunitaria compromessa, fattori ambientali dannosi, lesioni frequenti.

In aggiunta a ciò, il sarcoma dei tessuti molli può svilupparsi a causa della presenza nell'uomo di malattie come la malattia di Recklinghausen (si sviluppa neurofibrosarcoma) e il morbo di Paget (si sviluppa l'osteosarcoma)

Sarcoma dei tessuti molli - sintomi

Anche se la definizione di "sarcoma dei tessuti molli" nasconde un intero gruppo di tumori, per tutti loro è ancora possibile identificare alcuni sintomi comuni:

- Neoplasia visivamente osservata. Mentre procede, il sarcoma diventa visibile anche ad occhio nudo. Si osserva il suo effetto sugli organi vicini, che si riflette nella violazione del loro adeguato funzionamento.

- Sensazioni di dolore. Il dolore è un sintomo iniziale raro e compare solo quando le fibre nervose sono colpite da un tumore.

- Stanchezza, debolezza generale

- Rapida perdita di peso

- La pelle sopra i tumori può ulcerare e cambiare il loro colore

Sfortunatamente, la maggior parte dei sintomi di cui sopra compaiono già nelle fasi successive della malattia, quando si perde tempo prezioso.

Il sarcoma dei tessuti molli può svilupparsi in qualsiasi parte del corpo. In circa il 50% dei pazienti, è localizzato sugli arti inferiori e di solito sulla parte femorale. Sugli arti superiori, il sarcoma è osservato nel 25% dei pazienti. I casi rimanenti si verificano sul corpo e molto raramente sulla testa.

Il sarcoma dei tessuti molli ha l'aspetto di un nodo arrotondato grigio chiaro o colloso grigio-giallastro o biancastro. La consistenza di una neoplasia dipende direttamente dalla sua struttura istologica. Il sarcoma può essere gelatinoso (mixoma), morbido (angiosarcoma, liposarcoma) e denso (fibrosarcoma). I sarcomi dei tessuti molli non hanno una vera capsula, ma man mano che crescono, un neoplasma maligno spreme i tessuti circostanti, che di conseguenza diventano più densi e formano una falsa capsula che separa chiaramente il tumore.

Molto spesso, il sarcoma si verifica negli strati più profondi della muscolatura e man mano che cresce, inizia gradualmente a muoversi verso la superficie del corpo. Sotto l'influenza della fisioterapia e degli infortuni, la sua crescita è marcatamente accelerata. Molto spesso c'è un singolo tumore, tuttavia sono possibili lesioni multiple. Spesso si verificano a distanza sufficientemente significativa l'uno dall'altro (neuromi maligni, liposarcomi multipli).

La via principale per la metastasi del sarcoma dei tessuti molli è il sistema circolatorio e la localizzazione preferita delle metastasi è rappresentata dai polmoni (meno comunemente ossa e fegato). La metastasi al sistema linfatico è osservata nell'8% dei casi. Una caratteristica dei tumori maligni dei tessuti molli è l'esistenza di un intero gruppo di tumori, che sono, per così dire, un collegamento intermedio tra tumori maligni e benigni. Questi tumori si ripresentano spesso, si sono infiltrati nella crescita ricorrente locale, raramente metastatizzano (fibrosarcomi differenziati, fibromi e lipomi embrionali o intermuscolari, tumori desmoidi della parete addominale) o non forniscono affatto metastasi.

Il segno principale del sarcoma dei tessuti molli è l'aspetto di un piccolo gonfiore o nodo ovale o arrotondato. La dimensione del tumore può variare da due a trenta centimetri. Con una capsula falsa pronunciata, i confini del tumore sono chiari, nel caso di una presenza profonda di un tumore, i contorni sono difficili da determinare e sono sfocati. La pelle di solito non cambia, tuttavia, con neoplasie massicce a crescita rapida che raggiungono la superficie, appare una rete di vene safene dilatate, è presente un aumento della temperatura locale e possono verificarsi ulcerazioni o infiltrazioni della pelle. Alla palpazione, il tumore è immobile. Talvolta il sarcoma dei tessuti molli porta a una notevole deformità dell'arto, durante i movimenti provoca una sensazione di disagio e gravità, ma la funzione dell'arto non viene quasi mai completamente disturbata.

La diagnosi del sarcoma dei tessuti molli nelle prime fasi è estremamente difficile, ma ci sono i cosiddetti "allarmi", grazie alla conoscenza di cui una persona può immediatamente chiedere aiuto qualificato. Quindi, il sospetto della presenza di sarcoma può essere se:

- Appare una neoplasia graduale

- Il tumore è quasi immobile

- Appare un tumore che emana dagli strati profondi dei tessuti molli

- Dopo l'infortunio per diverse settimane a due o tre anni, si verifica gonfiore

Dopo aver frequentato un medico, un sondaggio specialista, conduce un esame generale e prescrive una serie di studi: l'ecografia (consente di stimare la dimensione del tumore e il grado di coinvolgimento nel processo patologico dei tessuti vicini), i raggi X (rivela il tumore e ne determina i contorni e le dimensioni), CT (consente visualizzare sezioni per strato di un tumore e simulare un modello tridimensionale di una neoplasia), risonanza magnetica, scintigrafia, tomografia ad emissione di positroni

Sarcoma dei tessuti molli - trattamento

Il trattamento del sarcoma dei tessuti molli è sempre complesso, consiste in un'ampia escissione di una neoplasia maligna insieme a chemioterapia e radioterapia. L'elemento principale del trattamento radicale è la chirurgia, la cui profondità e il cui volume dipendono direttamente dalla posizione e dall'estensione della diffusione del tumore. Quando si esegue un'operazione standard, viene eseguita un'ampia escissione della formazione all'interno della zona anatomica. Per i tumori dello spazio intermuscolare, insieme alla formazione, vengono rimosse le aree dei muscoli adiacenti. Nel caso della germinazione dei grandi vasi, delle ossa o dei tronchi nervosi da parte di un tumore, così come nel caso di operazioni di conservazione ripetute infruttuose, viene eseguita l'amputazione dell'arto. Inoltre, l'amputazione si ricorre a casi di forme avanzate di tumori, che sono accompagnate da dolore insopportabile o sono complicate da sanguinamento e disintegrazione.

La radioterapia è utilizzata in aggiunta al trattamento chirurgico. Per le formazioni di piccole dimensioni, viene mostrata l'irradiazione postoperatoria che riduce il rischio di recidiva. Anche l'irradiazione preoperatoria si è dimostrata efficace e viene utilizzata per tumori di grandi dimensioni di notevoli dimensioni, il che semplifica enormemente il processo di rimozione. La brachiterapia è un tipo di radioterapia e viene utilizzata per irradiare direttamente il tumore stesso spostando la fonte con materiale radioattivo al suo interno. Grazie a questo metodo, il danno dei tessuti vicini, osservato durante l'irradiazione remota, viene ridotto più volte.

La chemioterapia nel trattamento del sarcoma dei tessuti molli è diventata ampiamente utilizzata solo negli ultimi anni. A causa della chemioterapia adiuvante post-chirurgica, il rischio di sviluppare metastasi e recidive è significativamente ridotto. L'Adriamicina è considerata la droga più efficace (causa la remissione nel 30% dei pazienti).

Se il sarcoma dei tessuti molli è stato rilevato nelle fasi iniziali, la prognosi per il trattamento è favorevole. Il trattamento completo consente al 75% dei pazienti di raggiungere la sopravvivenza a cinque anni. Nel caso dell'ampia diffusione del processo maligno e dell'uso di terapie complesse aggressive in questa occasione, il tasso di sopravvivenza a cinque anni non supera il 35%.

Sintomi del sarcoma dei tessuti molli, trattamento e prognosi di sopravvivenza

Sono note molte varietà di tumori maligni e sarcomi dei tessuti molli - uno di questi è nella forma di formazione di neoplasie da cellule immature nelle strutture connettive dei tessuti, nelle ossa, situate quasi in qualsiasi parte del corpo.

Questo è abbastanza raro. Si verifica in uomini e donne di età compresa tra 20 e 50 anni quando viene diagnosticato un tumore nelle strutture o nello strato di tessuto connettivo sinoviale e striato, in una o in un'altra parte dei tendini o nei tessuti muscolari.

La particolarità del corso del sarcoma è:

• la capacità di ricorrere e riapparire dopo un po 'di tempo, di dare metastasi ai tronchi nervosi, alle capsule articolari, ai vasi, alle ossa e ai polmoni quando si diffondono attraverso l'ematogena attraverso la linfa;
• sviluppo lento e decorso a lungo termine senza sintomi e complicanze, quando i pazienti vanno dai medici con manifestazioni di funzioni chiaramente compromesse negli arti delle braccia o delle gambe, dolore intenso, gonfiore della zona interessata.

Fattori provocatori

Gli ovvi fattori che provocano la formazione di tumori nei tessuti molli dovrebbero includere:

• cicatrici dovute a interventi chirurgici, ustioni, fratture;
• esposizione alle radiazioni quando un tumore inizia a svilupparsi nel luogo di apprendimento;
• penetrazione di virus, microbi, batteri nel corpo
• immunodeficienza acquisita o congenita;
• predisposizione genetica.

Sarcoma per tipo e grado di malignità

Secondo i tipi di malignità nella formazione del sarcoma dei tessuti molli, ci sono: angiosarcoma, fibrosarcoma, istiocitoma fibroso, liposarcoma, emangioperitito, schwannomi, mesosintasi extracellulare condrosarcoma, sarcoma sinoviale.

Secondo il grado di ongenicità, il sarcoma è diviso in:

• alto con divisione attiva e rapida e bassa differenziazione di cellule anormali;
• media quando il tumore è localizzato nei vasi dai meccanismi di molte cellule tumorali;
• basso con bassa attività mitotica e alta differenziazione delle cellule tumorali dal funzionamento dello stroma in gran numero e cellule tumorali - in piccolo.

I sintomi del sarcoma

Il sarcoma del tessuto è un intero gruppo di formazioni tumorali. La malattia procede di nascosto e spesso i pazienti iniziano a vedere un medico quando il gonfiore e il dolore insopportabile compaiono sul sito della lesione. Quando un tumore raggiunge dimensioni impressionanti, è facile riconoscerlo visivamente quando il luogo diventa gonfio e iperemico. Con questo:

• la temperatura aumenta;
• appetito peggiore;
• c'è affaticamento, affaticamento rapido, forte dolore quando si toccano fibre e terminazioni nervose, funzioni motorie alterate;
• modificato dal tegumento della pelle.

Con il sarcoma, il processo procede in modo diverso. Allo stadio 1-2 i sintomi sono assenti. Solo sul terzo stadio, c'è un dolore bruciante intollerabile, specialmente di notte, che non è suscettibile di forti antidolorifici. La condizione porta inevitabilmente alla disabilità, all'amputazione degli arti o persino alla morte.

Più spesso, il sarcoma dei tessuti colpisce gli arti inferiori e le parti delle cosce: è meno comune nelle mani, nel 20% dei casi, sul corpo e sulla testa nel 5%, quando improvvisamente compare un nodulo arrotondato e grumoso di colore grigio-bianco. Secondo la consistenza, la neoplasia può essere diversa: sotto forma di gelatina con mioma o consistenza densa con liposarcoma, angiosarcoma, fibrosarcoma. Sono assenti le vere capsule per il sarcoma dei tessuti molli, ma man mano che aumenta il grado di malignità, vengono colpiti anche i tessuti circostanti fino agli strati profondi dei muscoli e vengono compresse le false capsule con chiari limiti.

Spesso la causa del sarcoma è un trauma, un livido o una frattura dell'osso, quando l'elasticità dei legamenti inizia gradualmente a declinare, appaiono i segni dell'aneurisma. Diventa difficile per una persona camminare.

Il sarcoma dei tessuti molli è più spesso un singolo tumore, ma vi è uno sviluppo di papule multiple su diverse parti del corpo durante la diagnosi di liposarcoma, che porta a dolore e sanguinamento durante un'apertura accidentale.

Con il progredire della malattia, i sintomi iniziano a peggiorare. C'è un processo di rigetto e distacco di tessuti e muscoli dalle ossa, che riempiono la cavità articolare o sacche sinoviali con fluido sieroso, dotato di una moltitudine di terminazioni nervose. I pazienti iniziano anche a temere forti dolori durante la notte, anche in assenza di sforzo fisico.

Poiché il tumore raggiunge dimensioni considerevoli, l'articolazione si deforma, c'è una forte debolezza, uno stato oppresso, un aumento della temperatura a valori subfebrilici senza una ragione apparente. Il sarcoma dei tessuti molli è diverso nel tipo e i sintomi sono alquanto diversi, il che rende difficile fare una diagnosi accurata e scegliere il giusto trattamento.

Misure diagnostiche

L'astuzia della malattia - nel decorso invisibile e l'apparizione di sintomi evidenti solo nelle fasi successive. Il sarcoma dei tessuti molli è diagnosticato attraverso:

• CT per metastasi, valutando la dimensione del tumore, appartenente a un tipo particolare;
• radiografia per identificare la posizione del tumore;
• Risonanza magnetica per chiarire la natura del flusso del tumore, la presenza o l'assenza di qualsiasi altra patologia associata
• biopsia, prendendo le cellule dal corpo del tumore per studiare e fare una diagnosi accurata;
• test per la compattazione e la formazione di contrattura per sarcoma.

Come viene eseguito il trattamento

Il sarcoma viene trattato sviluppando un percorso terapeutico individuale di terapia per il paziente. Il metodo principale è la chirurgia rimuovendo il corpo simile al tumore insieme ai tessuti circostanti sani. Il metodo è efficace solo nello stadio 1-2, e non è un fatto che il sarcoma si sviluppi di nuovo a causa di un'eccessiva tendenza alla ricaduta anche dopo 6-8 mesi dall'intervento.

L'operazione è l'unico metodo radicale di escissione del tumore oggi, ma è inefficace quando il corpo simile a un tumore cresce all'interno della capsula muscolare, quando è necessario rimuoverlo insieme alla capsula, il che significa che l'operazione concepita viene ripetuta.

Se l'intervento chirurgico è inopportuno o per qualche motivo impossibile da condurre, allora il trattamento viene applicato sul principio della zonalità: rimozione dei tessuti sani insieme al tumore. Il metodo agisce anche come misura preventiva contro la possibile recidiva del tumore. Quando il trattamento diventa inefficace con metodi radicali o il tumore è semplicemente inutilizzabile, l'amputazione dell'arto è l'unica soluzione corretta.

Al fine di ridurre i sintomi del dolore e minimizzare i rischi di sviluppare nuovi sarcomi in futuro, è anche impossibile fare a meno della chemioterapia e degli effetti delle radiazioni sul tumore allo stadio 4. Il trattamento del corso del sarcoma dei tessuti molli con farmaci chemioterapici è prescritto dal medico curante individualmente.

Cosa predicono i medici

La sopravvivenza dipende dallo stadio del tumore, dall'impatto adeguato dei metodi terapeutici e dal grado di malignità. Quando si verifica una metastasi, la prognosi è sfavorevole e il tasso di sopravvivenza per 5 anni non supera il 10%. Se è stato possibile rilevare il sarcoma allo stadio 1-2, le probabilità di una lunga vita sono molto più elevate, nel 70-80% dei casi nell'arco di 5-6 anni. Con un corso aggressivo di sarcoma, solo il 5% dei pazienti può sopravvivere per 2-3 anni.

Dovrebbe essere compreso che l'aderenza alla nutrizione, uno stile di vita sano e tutte le prescrizioni del medico sono estremamente necessarie.

Ai fini della profilassi, è necessario che le persone (in particolare quelle a rischio) si sottopongano a un esame completo almeno una volta all'anno per un esame di follow-up e per evitare complicazioni dopo l'intervento chirurgico per rimuovere un tumore.

Video informativo

Fonti: http://womanadvice.ru/sarkoma-myagkih-tkaney-simptomy, http://vlanamed.com/sarkoma-myagkih-tkanej/, http://oncologypro.ru/sarkoma/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Traccia conclusioni

Infine, vogliamo aggiungere: pochissime persone sanno che, in base ai dati ufficiali delle strutture mediche internazionali, la causa principale delle malattie oncologiche sono i parassiti che vivono nel corpo umano.

Abbiamo condotto un'indagine, studiato un mucchio di materiali e, soprattutto, testato in pratica l'effetto dei parassiti sul cancro.

Come si è scoperto - il 98% dei soggetti che soffrono di oncologia, sono infetti da parassiti.

Inoltre, questi non sono tutti noti caschi a nastro, ma microrganismi e batteri che portano a tumori, che si diffondono nel flusso sanguigno in tutto il corpo.

Immediatamente vogliamo avvisarti che non è necessario correre in una farmacia e comprare costosi medicinali che, secondo i farmacisti, corrodono tutti i parassiti. La maggior parte dei farmaci sono estremamente inefficaci, inoltre causano gravi danni al corpo.

Cosa fare? Per iniziare, ti consigliamo di leggere l'articolo con il principale parassitologo oncologico del paese. Questo articolo rivela un metodo con cui puoi ripulire il tuo corpo dai parassiti GRATUITAMENTE, senza danneggiare il corpo. Leggi l'articolo >>>