fluconazolo

◊ Capsule n. 1, corpo e cappuccio blu; il contenuto delle capsule è polvere granulata di colore bianco o bianco con una sfumatura leggermente giallastra.

Eccipienti: amido di patata 129 mg, polivinilpirrolidone a basso peso molecolare 18 mg, magnesio stearato o calcio stearato 3 mg.

La composizione del frantoio e il corpo della capsula: biossido di titanio 1%, indigotina (E132) 0,1333%, gelatina fino al 100%.

1 pezzo - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
1 pezzo - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
1 pezzo - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
3 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
3 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
3 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.

◊ Dimensioni delle capsule №3, corpo bianco, cappuccio blu; il contenuto delle capsule è polvere granulata di colore bianco o bianco con una sfumatura leggermente giallastra.

Eccipienti: amido di patata 43 mg, polivinilpirrolidone a basso peso molecolare 6 mg, magnesio stearato o calcio stearato 1 mg.

La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio 2%, gelatina fino al 100%.
La composizione della capsula: biossido di titanio 1%, indigotina (E132) 0,1333%, gelatina fino al 100%.

7 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
7 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
7 pezzi - pacchetti di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.
7 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
7 pezzi - Pacchetti di cellule di contorno (7) - pacchi di cartone.

Agente antifungino, ha un effetto altamente specifico, inibendo l'attività degli enzimi dei funghi, dipendente dal citocromo P450. Blocca la conversione del lanosterolo delle cellule fungine in ergosterolo; aumenta la permeabilità della membrana cellulare, viola la sua crescita e replicazione.

Il fluconazolo, essendo altamente selettivo per i funghi del citocromo P450, quasi non inibisce questi enzimi nel corpo umano (in confronto con itraconazolo, clotrimazolo, econazolo e ketoconazolo, in misura minore, inibisce i processi ossidativi dipendenti dal citocromo P450 nei microsomi epatici umani). Non possiede attività antiandrogenica.

Attivo in micosi opportunistiche, incl. causato da candida spp. (comprese forme generalizzate di candidosi in presenza di immunosoppressione), Cryptococcus neoformans e Coccidioides immitis (inclusa meningite ed encefalite), Microsporum spp. e Trichophyton spp; con micosi endemiche causate da Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (inclusa immunosoppressione).

Dopo somministrazione orale, il fluconazolo è ben assorbito, l'assunzione di cibo non influenza il tasso di assorbimento del fluconazolo, la sua biodisponibilità è del 90%. Tempo Cmax dopo ingestione, a stomaco vuoto, 150 mg del farmaco sono 0,5-1,5 h e costituiscono il 90% della concentrazione plasmatica con a / in una dose di 2,5-3,5 mg / l. T1/2 Il fluconazolo ha una durata di 30 ore e si lega alle proteine ​​plasmatiche - 11-12%. La concentrazione plasmatica dipende direttamente dalla dose. Il livello del 90% della concentrazione di equilibrio viene raggiunto entro 4-5 giorni dal trattamento farmacologico (se assunto 1 volta / giorno).

L'introduzione della dose "shock" (il primo giorno), che è 2 volte più alta della normale dose giornaliera, consente di raggiungere un livello di concentrazione corrispondente al 90% della concentrazione di equilibrio entro il secondo giorno.

Il fluconazolo penetra bene in tutti i liquidi corporei. La concentrazione del principio attivo nel latte materno, nel fluido articolare, nella saliva, nell'espettorato e nel liquido peritoneale è simile a quella del plasma sanguigno. I valori costanti nella secrezione vaginale sono raggiunti 8 ore dopo l'ingestione e vengono mantenuti a questo livello per almeno 24 ore. Il fluconazolo penetra bene nel liquido cerebrospinale (CSF), con meningite fungina, la concentrazione nel liquido cerebrospinale è circa l'85% del suo livello plasmatico. Nel fluido del sudore si ottengono concentrazioni di epidermide e strato corneo (accumulo selettivo) superiori ai livelli sierici. Dopo l'ingestione di 150 mg al giorno 7, la concentrazione nello strato corneo della pelle è di 23,4 μg / g, e 1 settimana dopo la seconda dose è di 7,1 μg / g; la concentrazione nelle unghie dopo 4 mesi di applicazione ad una dose di 150 mg una volta alla settimana è 4,05 μg / g in forma sana e 1,8 μg / g nelle unghie interessate. Vd avvicinando il contenuto totale di acqua nel corpo. È un inibitore dell'isoenzima CYP2C9 nel fegato. Excreted principalmente dai reni (80% - invariato, il 11% - nella forma di metabolites). La clearance del fluconazolo è proporzionale alla clearance della creatinina (CK). Nessun metabolita di fluconazolo è stato rilevato nel sangue periferico. La farmacocinetica del fluconazolo dipende in modo significativo dallo stato funzionale dei reni, mentre esiste una relazione inversa tra T1/2 e clearance della creatinina. Dopo emodialisi per 3 ore, la concentrazione plasmatica di fluconazolo è ridotta del 50%.

- criptococcosi, inclusa meningite criptococcica e altre localizzazioni di questa infezione (inclusi polmoni, pelle), sia in pazienti con una normale risposta immunitaria, sia in pazienti con varie forme di immunosoppressione (compresi i pazienti con AIDS, durante il trapianto autorità); il farmaco può essere usato per prevenire l'infezione da criptococco nei pazienti affetti da AIDS;

- candidosi generalizzata, inclusa candidemia, candidiasi disseminata e altre forme di infezione candidata invasiva (infezioni del peritoneo, endocardio, occhi, vie respiratorie e del tratto urinario). Il trattamento può essere effettuato in pazienti con neoplasie maligne, pazienti in unità di terapia intensiva, pazienti sottoposti a un ciclo di terapia citostatica o immunosoppressiva, nonché in presenza di altri fattori che predispongono allo sviluppo della candidosi;

- candidosi delle mucose, tra cui la cavità orale e la faringe (compresa candidosi atrofica del cavo orale associata alla protesi dentaria), esofago, candidosi broncopolmonare non invasiva, candiduria, candidosi della pelle; prevenzione della recidiva della candidosi orofaringea nei pazienti con AIDS;

- candidosi genitale: candidosi vaginale (recidiva acuta e cronica), uso profilattico per ridurre la frequenza delle recidive della candidosi vaginale (3 o più episodi all'anno);

- prevenzione delle infezioni fungine in pazienti con tumori maligni che sono predisposti a tali infezioni a seguito di chemioterapia con citostatici o radioterapia;

- micosi della pelle, inclusi micosi dei piedi, corpo, inguine;

- squamoso (versicolor versicolor) versicolor;

- micosi endemiche profonde, tra cui coccidiomicosi e istoplasmosi, in pazienti con immunità normale.

- ipersensibilità al farmaco (anche ad altri farmaci antifungini azolici nella storia);

- somministrazione contemporanea di terfenadina (sullo sfondo della somministrazione continua di fluconazolo alla dose di 400 mg / die o più) o astemizolo, nonché di altri farmaci che prolungano l'intervallo QT;

- età da bambini fino a 4 anni.

Insufficienza epatica e / o renale, comparsa di un'eruzione sullo sfondo dell'uso di fluconazolo in pazienti con infezione fungina superficiale e infezioni fungine invasive / sistemiche, somministrazione contemporanea di farmaci potenzialmente epatotossici, condizioni potenzialmente aritmotiche in pazienti con più fattori di rischio (cardiopatia organica, squilibrio elettrolitico, somministrazione simultanea di farmaci che causano aritmie), gravidanza.

Adulti e bambini di età superiore ai 15 anni (peso corporeo superiore a 50 kg) per la meningite criptococcica e le infezioni da criptococco di altri siti il ​​primo giorno vengono solitamente prescritti 400 mg (8 capsule 50 mg) e poi continuano il trattamento alla dose di 200 mg (4 capsule da 50 mg ciascuna ) - 400 mg (8 capsule 50 mg) 1 volta / giorno. La durata del trattamento per le infezioni da criptococco dipende dall'efficacia clinica confermata dall'esame micologico; con meningite criptococcica, il trattamento deve essere di almeno 6-8 settimane.

Per prevenire il ripetersi della meningite da criptococco nei pazienti con AIDS, dopo aver completato l'intero ciclo della terapia primaria, il fluconazolo viene prescritto alla dose di 200 mg (4 capsule di 50 mg) / die per un lungo periodo di tempo.

Per candidemia, candidiasi disseminata e altre infezioni invasive candidose, nelle prime 24 ore la dose è di 400 mg (8 capsule da 50 mg ciascuna), e poi di 200 mg (4 capsule da 50 mg ciascuna) / die. Con insufficiente efficacia clinica, la dose del farmaco può essere aumentata a 400 mg (8 capsule di 50 mg) / die. La durata della terapia dipende dall'efficacia clinica del farmaco (100% della dose raccomandata).

Quando il QA va da 11 a 50 ml / min, si applica il 50% della dose raccomandata o la dose abituale 1 volta in 2 giorni.

Il fluconazolo viene somministrato a pazienti con funzionalità renale compromessa come segue.

Fluconazolo: istruzioni del prodotto, recensioni, il suo prezzo e analoghi

Nel mondo moderno, le case farmaceutiche offrono una vasta gamma di farmaci antifungini altamente efficaci. Fluconazolo, uno dei più famosi e frequentemente utilizzati nella pratica medica. Gli effetti distruttivi sui microrganismi patogeni compaiono immediatamente dopo l'uso. Il fluconazolo è prodotto in capsule, supposte, è il principale agente attivo negli unguenti.

Caratteristiche generali del farmaco

Il fluconazolo è un farmaco usato per il trattamento di patologie fungine. Disponibile in varie forme e dosaggi diversi. Nella moderna pratica farmacologica vengono rilasciate le seguenti forme di farmaco:

  • Capsule.
  • Compresse.
  • Candele.
  • Polveri per la preparazione di sospensioni.
  • Gel.
  • Soluzioni per la somministrazione endovenosa.

Il principale ingrediente attivo per tutte le forme di questo farmaco è il fluconazolo, che ha un effetto dannoso su vari tipi di funghi. Solo la composizione dei componenti ausiliari varia.

Questo farmaco appartiene a un derivato triazolico. Ha una proprietà altamente specifica, sopprimendo l'efficacia degli enzimi dei funghi, che dipendono dal citocromo P450. Un farmaco antifungino è in grado di bloccare la formazione dell'ergosterolo, un componente della struttura cellulare dei funghi di lievito.

L'assenza di ergosterolo nella cellula porta alla sua distruzione e morte. Aumenta la capacità della membrana biologica di passare nella cellula e fuori dai vari metaboliti, inibisce la crescita e la riproduzione della cellula. Non è caratterizzato da attività antiadrogena.

Quando somministrato per via orale, il fluconazolo viene assorbito abbastanza rapidamente. L'indice di biodisponibilità del farmaco è alto e raggiunge il 90%. I farmaci antifungini possono essere trovati in tutti i fluidi biologici del corpo umano: latte materno, saliva, fluidi peritoneali e sinoviali, espettorato, liquido cerebrospinale e altri.

Nel plasma sanguigno, la concentrazione del farmaco si mantiene per molto tempo. Il fluconazolo è anche distribuito nella maggior parte dei tessuti e degli organi, formando un alto livello di concentrazione ovunque. L'agente antifungoso è derivato principalmente attraverso i reni.

La farmacocinetica del farmaco nel trattamento delle invasioni fungine conferma l'elevata efficacia del fluconazolo, il cui prezzo rientra nella categoria accessibile a tutti i segmenti della popolazione.

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Compresse di fluconazolo: istruzioni per l'uso, dosaggio, prezzo

Il fluconazolo in compressa è prodotto a 0,05 g, 0,1 g, 0,15 g in blister da uno, due e sette pezzi in una scatola di cartone. Ogni compressa è rivestita con film. Sono destinati alla somministrazione orale interna.

Il dosaggio per la somministrazione orale è determinato in base alla varietà del fungo, alla natura della patologia infettiva, ai sintomi e all'età del paziente:

  • Solitamente, le compresse di fluconazolo sono usate in 150, 100 o 50 grammi una volta, la durata dell'uso per le patologie criptococciche è diversa. La dose minima è di 50 mg e quella massima di 400 mg al giorno.
  • Questo farmaco fungicida è particolarmente attivo contro gli agenti patogeni dell'infezione da lievito. Nominato il primo giorno del corso terapeutico di infiammazione criptococcica delle meningi e criptocosi infettiva, pelle di adulti 0,4 g ciascuno, a partire dal secondo giorno - in un dosaggio da 0,2 g a 0,4 g.
  • La durata del trattamento terapeutico per queste malattie infettive è determinata dall'efficacia clinica, confermata dalla ricerca culturale. La terapia della meningite criptococcica dura un anno e mezzo - due mesi.
  • Come agente profilattico per la meningite, l'eziologia criptococcica, nei pazienti con AIDS, il fluconazolo viene prescritto 200 mg una volta al giorno per un lungo periodo.
  • I pazienti con diagnosi di candidemia, candidosi viscerale, sono accreditati con fluconazolo. La prima dose giornaliera di 400 mg nei giorni seguenti è dimezzata. L'arco temporale del corso terapeutico è determinato dall'efficacia del farmaco.
  • Per i pazienti in trattamento emodialitico, una dose del farmaco viene applicata dopo ogni seduta di emodialisi.

L'industria farmaceutica rilascia anche fluconazolo 150 mg in capsule per uso interno, la sua azione farmacologica e il dosaggio sono simili alle compresse. Il loro vantaggio rispetto alle pillole si basa sull'alta biodisponibilità. Ma vale la pena notare che il prezzo dei tablet è molto più basso del costo delle capsule.

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Fluconazolo: istruzioni per le principali indicazioni per l'uso del farmaco

Il fluconazolo è un membro della classe di farmaci antifungini il cui scopo è quello di distruggere la superficie cellulare dei funghi, portando alla loro morte. Il suo utilizzo è consigliabile quando:

  • Criptococcosi, una malattia che colpisce il sistema nervoso centrale da funghi simili a lieviti, di varia localizzazione. Questi includono l'infiammazione del cervello, l'infezione generale del corpo - sepsi, infezioni dei polmoni e della pelle, innescata dal criptococco, sia nelle persone con stato immunitario preservato, sia nei pazienti con varie manifestazioni di immunosoppressione, compresi i trapianti di organi. Il farmaco viene usato profilatticamente per la patologia da criptococco nelle persone con AIDS.
  • La candidosi è generalizzata, comprese varie forme di infezione candidale: candidaemia - la presenza di funghi di questo gruppo nel sangue; candidosi viscerale, quando il fungo si sviluppa attraverso gli organi interni; combinato e altri tipi di candidosi.
  • Candidosi urogenitale di natura acuta e cronica per scopi terapeutici e profilattici.
  • Candidosi delle membrane mucose dell'esofago, faringe, tipi di candidosi orale, candidiasi broncopolmonare non invasiva.
  • Balanite alla Candina.
  • Come mezzo per prevenire lo sviluppo di patologie della genesi dei funghi in pazienti oncologici, in trattamento con farmaci citotossici o con cicli di radioterapia.
  • Micosi profonda di eziologia endemica, coccidioidomicosi, paracoccidioidomicosi, sporotricosi e istoplasmosi in persone con un alto livello di protezione immunitaria.
  • Pitiriasi, onicomicosi e micosi della pelle, di diversa localizzazione.
  • Vale la pena notare che quando si trattano forme avanzate e croniche di qualsiasi tipo di malattia fungina, i medici hanno prescritto fluconazolo 150. Il prezzo e l'impatto negativo sul corpo di tale trattamento sarà molto più elevato rispetto alla terapia antifungina nella fase iniziale della malattia. Pertanto, quando si raccomanda di esaminare immediatamente la manifestazione dei minimi segni di invasione fungina, iniziare immediatamente il trattamento.

Fluconazolo: istruzioni pediatriche

Il farmaco antimicotico fluconazolo, il cui uso è esteso nella pratica pediatrica, ha un effetto limitato sul corpo dei bambini e non provoca lo sviluppo di molteplici effetti collaterali. È prescritto il farmaco a bambini con tali patologie:

  • Candidosi, una malattia causata da funghi del genere Candida.
  • Utilizzare farmaci per stomatite nei bambini in età prescolare.
  • Criptococcosi, meningite e altre malattie causate da criptococco.
  • Micosi di varie localizzazioni e infezioni fungine delle unghie.
  • Candidiasi vaginale nelle ragazze e balanite candidale nei ragazzi.
  • Tipo generalizzato di candidosi. In questa forma di patologia, il fluconazolo può essere usato per trattare anche i neonati, perché una tale condizione può minacciare la vita del bambino.

Il fluconazolo è usato anche come profilassi nei bambini se:

  • Milkmaid si manifesta una volta un quarto o più spesso.
  • Il bambino ha ricevuto la chemioterapia nel trattamento delle neoplasie maligne.
  • Il bambino ha subito un ciclo di radioterapia - radioterapia per vari tipi di cancro.

I pediatri determinano il dosaggio individuale del fluconazolo, tenendo conto del peso del paziente e del tipo di infezione fungina. Il normale calcolo è di sei milligrammi per chilogrammo di peso corporeo all'inizio della terapia. Il giorno dopo, la dose è di 0,03 g per chilogrammo.

La durata del trattamento è determinata in base alle condizioni del bambino e alla biodisponibilità del farmaco. Spesso, questo farmaco viene somministrato a piccoli pazienti una volta per 24 ore, nel rispetto del dosaggio. La quantità massima del farmaco che l'assunzione può consumare è di 400 mg.

Storie dei nostri lettori

Se il paziente ha un peso superiore a 50 kg, si raccomanda che il dosaggio usato dagli adulti sia di 150 mg e, se inferiore, si usi fluconazolo 50 mg. Il prezzo del farmaco con questo dosaggio è inferiore.

In pediatria, la scelta dei farmaci antifungini è presa molto seriamente. Nessun farmaco è prescritto per i bambini con una suscettibilità allergica ai componenti costitutivi del farmaco e limitare l'uso a quattro anni di età.

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Compresse di fluconazolo: controindicazioni, effetti collaterali

Per condurre efficacemente una terapia complessa di qualsiasi infezione fungina e non provocare complicazioni, è necessario prestare attenzione ai possibili effetti collaterali del farmaco antifungino - compresse di fluconazolo. Le istruzioni per l'uso di questo strumento aiuteranno a determinare con precisione l'elenco delle indicazioni di base per le quali è severamente vietato l'uso.

Questo farmaco è controindicato all'uso:

  • Individui con intolleranza individuale al fluconazolo o qualsiasi altro farmaco antifungino azolico.
  • Con l'uso parallelo di questo farmaco con terfenadina. Soprattutto quando il paziente assume una dose costantemente elevata di fluconazolo durante il giorno.
  • Neonati che allattano per i processi terapeutici.
  • L'uso di farmaci per le donne incinte non vale la pena, ad eccezione di una condizione pericolosa per la vita o di un grave decorso di infezioni fungine.
  • Poiché il fluconazolo ha la capacità di penetrare nel latte materno, la concentrazione del principio attivo del farmaco in esso è la stessa del plasma sanguigno, quindi il farmaco durante l'allattamento non è permesso.

Il fluconazolo è generalmente ben tollerato. In alcuni casi, ci sono effetti collaterali che si manifestano:

  • Disturbi del sistema nervoso - mal di testa, debolezza generale, vertigini. Raramente: nervosismo, eccessiva stanchezza, crampi.
  • Manifestazioni di disfunzione gastrointestinale - perdita di appetito, cambiamenti nel gusto, attacchi di nausea e vomito, sindrome dispeptica, dolore all'addome, distensione intestinale.
  • Cambiamenti nella formula del sangue - leucopenia, trombocitopenia, neuropenia, raramente - lo sviluppo di agranulocitosi, sanguinamento, petihy.
  • Eruzioni cutanee causate da un componente allergico
  • Violazioni del sistema urinario e insufficienza epatica.

Per prevenire gli effetti negativi del fluconazolo sul corpo aiuterà la consultazione preliminare con il medico, che è in grado di elaborare correttamente un ciclo di trattamento con questo farmaco.

Compresse di fluconazolo: prezzo e analoghi

Come tutti i farmaci, il fluconazolo ha proprietà medicinali simili per sé. La sostituzione di questo farmaco con analoghi per il trattamento delle invasioni fungine deve essere necessariamente coordinata con il medico curante. In primo luogo, perché l'automedicazione rischia di peggiorare lo stato di salute e l'insorgenza di complicanze e, in secondo luogo, è possibile orientare erroneamente la scelta del farmaco nella varietà di medicinali offerti.

Questo include:

  • Diflucan è un farmaco antifungino, può essere acquistato in compresse, capsule e in polvere. Ha un assorbimento veloce ed è ben escreto dal corpo. La dose raccomandata di 150 mg al giorno una volta. Se il decorso della malattia è cronico, applicare un lungo periodo di tempo fino alla cessazione della ricaduta. Utilizzato nel complesso trattamento delle invasioni fungine.
  • Flucostat è una cura per l'infezione fungina sotto forma di capsule e soluzione. Il componente principale è il fluconazolo. Con la somministrazione orale, è ben assorbito, la biodisponibilità è del 90%. A seconda della patologia, la dose minima è 50 mg, il massimo è 400 mg. È usato nel trattamento di malattie causate da Candida e criptococco.

Le proprietà simil-fluconazolari sono anche possedute da numerosi analoghi:

  • Difluzol, Voritab, Izol.
  • Itraconazolo, metrica, itracon.
  • Oruzol, Flucoro, Itral e altri.

Il costo medio dei farmaci ti aiuterà a scoprire quanto costa il fluconazolo.

  • Fluconazolo, soluzione per infusioni 2 mg / ml flacone da 100 ml n. 1 - 84 sfregamenti.
  • Fluconazolo 50 mg in una tabella. - 33 - 57 rubli.
  • Fluconazolo 150 mg in una tabella. - 82 - 134 rubli.
  • Fluconazolo 50 mg № 1 caps. - 28 - 204 rubli.
  • Fluconazolo 50 mg № 7 caps. - 63 - 329 rubli.
  • Fluconazolo 50 mg № 2 caps. - 48 - 89 rubli.

Qualsiasi forma di fluconazolo è disponibile in commercio nella catena farmaceutica e il farmaco può essere acquistato senza la prescrizione del medico. Il prezzo del farmaco dipende dalla società farmaceutica che lo produce, dalla forma di rilascio e volume.

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Fluconazolo: recensioni dei pazienti

Il moderno mercato farmacologico è rappresentato da un gran numero di diversi tipi di farmaci antifungini. Conferma l'alto effetto terapeutico delle recensioni di fluconazolo. Per il mughetto, questo rimedio non è solo uno dei farmaci più efficaci, ma anche economici. Ma nonostante questo, comprare il fluconazolo su consiglio di un amico e utilizzarlo nel trattamento dell'invasione fungina è una decisione molto poco saggia.

Inna ha 37 anni, Yaroslavl.

Ho avuto candidosi vaginale, che ha causato un sacco di disagio. Ha iniziato il trattamento con farmaci costosi, ma sfortunatamente non ha ottenuto il risultato desiderato. Consigliato fluconazolo Il prezzo sorpreso per un effetto speciale non è previsto. Cominciò a prendere e si sentì sollevato il giorno dopo. Ottima droga.

Anna ha 28 anni, Sochi.

Dopo un trattamento di un complicato mal di gola con forti antibiotici per un lungo periodo, ha dovuto affrontare una condizione così negativa come il mughetto. Il medico ha prescritto un trattamento di tre giorni con l'assunzione giornaliera di compresse di fluconazolo 150 mg. Il prezzo di questa droga era abbastanza democratico. Ho sentito un miglioramento il secondo giorno dopo averlo preso. Il risultato è stato soddisfatto. Medicina efficace e comprovata.

conclusioni:

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fluconazolo

Descrizione al 3 settembre 2015

  • Nome latino: Flukonazolum
  • Codice ATX: J02AC01
  • Principio attivo: fluconazolo (fluconazolo)
  • Produttore: Obolensky, VERTEX, Biocom CJSC, Ozone LLC, Sotex Farm Firma, Stabilimento di Barnaul, East Farm (Russia), Salute, Astrafarm (Ucraina), Hemofarm (Serbia), Replek Pharm Ltd Skopje (Repubblica di Macedonia), Glenmark Generics Ltd, Hetero Drugs, Mantena Laboratories (India)

Composizione fluconazolo

La composizione del farmaco sotto forma di capsule include il principio attivo fluconazolo. Le capsule contengono anche componenti aggiuntivi: fecola di patate, polivinilpirrolidone a basso peso molecolare, stearato di calcio o stearato di magnesio.

Le compresse di fluconazolo contengono un principio attivo simile e il lauril solfato di sodio come componente aggiuntivo.

Modulo di rilascio

Questo medicinale è disponibile in capsule Fluconazolo 150 mg, 50 mg, 100 mg. Queste sono capsule di colore blu, contiene la polvere granulata bianca o giallastra contenuta all'interno. Contenuto in blister, che vengono messi in scatole di cartone. Vengono anche prodotte compresse di fluconazolo, sciroppo, gel, supposte, soluzione per la somministrazione di Fluconazolo IV.

Azione farmacologica

L'abstract contiene informazioni che il farmaco agisce come un agente antifungoso, inibendo specificamente la sintesi di steroli fungini. Appartiene alla classe dei composti triazolici.

C'è un effetto specifico sugli enzimi dei funghi, che dipendono dal citocromo P450. Il principio attivo mostra attività contro vari ceppi di Candida spp. (incluso efficace per candidosi viscerale), Cryptococcus neoformans (incluso efficace per infezioni intracraniche), Trichophytum spp, Microsporum spp. Inoltre, il farmaco è attivo contro i microrganismi che sono agenti causali delle micosi endemiche: Coccidioides immitis, Hystoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis.

Lo strumento sospende la trasformazione delle cellule fungine in ergosterol lanosterolo. Sotto la sua influenza aumenta la permeabilità della membrana cellulare, il processo della sua crescita e replicazione è inibito. Altamente selettivo per i funghi del citocromo P450, ma nel corpo umano quasi non inibisce questi enzimi. L'attività di Antiandrogenna non mostra.

Farmacocinetica e farmacodinamica

Wikipedia mostra che dopo somministrazione orale, l'agente è attivamente assorbito nel tratto gastrointestinale umano. Nel plasma, il livello di concentrazione del principio attivo è superiore al 90% del livello, che si nota se viene praticata la via di somministrazione per via endovenosa. L'assorbimento di una sostanza non è influenzato dall'assunzione di cibo, quindi non importa come prendere, prima dei pasti o dopo. Dopo aver assunto il medicinale all'interno della massima concentrazione nel sangue, avviene dopo 0,5-1,5 ore. L'emivita del sangue è di 30 ore. Cioè, puoi prendere il rimedio una volta al giorno. Nella candidosi vaginale è sufficiente una singola dose del farmaco, per la quale viene utilizzata una compressa o un'altra forma di farmaco.

L'11-12% del principio attivo è legato alle proteine ​​plasmatiche. Quando il farmaco inizia ad agire, dipende dal regime di trattamento. Se assumi il medicinale una volta al giorno, si osserva una concentrazione stabile del principio attivo nel sangue umano al quarto o quinto giorno (90% delle persone). Se il primo giorno di trattamento al paziente viene somministrata una doppia dose giornaliera, questo effetto si osserva il secondo giorno di trattamento.

Penetra il corpo in tutti i liquidi. Escreto dal corpo attraverso i reni, circa l'80% viene escreto invariato.

Indicazioni per l'uso

Le seguenti indicazioni per l'uso del farmaco sono determinate:

  • malattie infettive provocate da Candida (candidosi disseminata, candidiasi generalizzata, altre forme di candidosi invasiva;
  • candidosi mucosa (compresa faringe, cavità orale, esofago);
  • candiduria;
  • candidosi cronica atrofica e pelle-mucosa della cavità orale (si sviluppa in persone con protesi);
  • infezioni broncopolmonari non invasive;
  • candidosi genitale (candidosi vaginale in forma acuta e con recidive);
  • prevenzione della candidosi vaginale ricorrente (se la malattia si sviluppa tre volte all'anno), balanite candidale;
  • infezione da criptococco, meningite da criptococco;
  • onicomicosi;
  • dermatomicosi (incluse micosi del corpo, piedi, area inguinale);
  • pitiriasi versicolor;
  • micosi endemiche profonde;
  • prevenzione dello sviluppo di infezioni fungine in persone sottoposte a terapia citostatica o radioterapica.

Controindicazioni

Ci sono tali controindicazioni per l'uso di questo farmaco:

  • manifestazione di alta sensibilità al fluconazolo o ai composti azolici, che per struttura chimica sono vicini al fluconazolo;
  • uso concomitante di terfenadina se il paziente riceve una dose di fluconazolo di 400 mg al giorno o più;
  • assumendo astemizolo in concomitanza con altri farmaci che aumentano l'intervallo QT;
  • età fino a 4 anni.

Si deve prestare attenzione con insufficienza epatica, anche insufficienza renale, con la comparsa di un'eruzione cutanea in persone che soffrono di un'infezione fungina superficiale, con condizioni potenzialmente aritmotiche in persone con fattori di rischio (cardiopatia organica, farmaci, provocando lo sviluppo di aritmia, squilibrio elettrolitico). Come prendere Fluconazolo in questo caso, si dovrebbe assolutamente chiedere uno specialista.

Effetti collaterali

Quando si tratta il paziente, possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:

  • dolore addominale, diarrea;
  • mal di testa;
  • nausea, flatulenza;
  • eruzione cutanea;
  • effetti epatotossici;
  • reazioni anafilattiche.

Come bere la medicina con la manifestazione di tali effetti e se continuare il trattamento, dovrebbe essere consultato individualmente con un medico.

Istruzioni per l'uso Fluconazolo (metodo e dosaggio)

Il farmaco viene prescritto per somministrazione orale (capsule di Fluconazole Stada, Fluconazolo Teva, compresse) o per somministrazione endovenosa. Ci sono anche altre forme di farmaci, il cui ingrediente attivo è il fluconazolo: candele, unguenti.

La soluzione viene somministrata per via infusionale a una velocità non superiore a 10 ml al minuto.

Compresse di fluconazolo, istruzioni per l'uso

Il dosaggio del farmaco dipende dalla malattia e dalla sua gravità.

Pazienti con candidiasi disseminata, 400-1 mg di candidemia il primo giorno, quindi la dose deve essere ridotta a 200 mg. I bambini con lo scopo di trattamento di candidosi generalizzata sono mostrati prendendo 6-12 mg al giorno per 1 kg di peso.

I pazienti con candidosi orofaringea devono ricevere da 50 mg a 100 mg di fluconazolo una volta al giorno, il periodo di trattamento è di 1-2 settimane.

Le persone che soffrono di candidosi atrofica della mucosa orale, mostrate in 50 mg una volta al giorno. Il trattamento è combinato con l'uso di mezzi locali per il trattamento di protesi. Nel trattamento di altre infezioni da candidosi delle membrane mucose vengono prescritti 50-100 mg al giorno, il periodo di terapia va da 14 a 30 giorni.

Con l'obiettivo di prevenire lo sviluppo di recidive della candidosi orofaringea nelle persone con AIDS, 150 mg vengono mostrati una volta alla settimana. Se la candidosi della mucosa si sviluppa nei bambini, la dose deve essere assunta al tasso di 3 mg di farmaco per kg di peso al giorno. Il primo giorno, puoi dare al bambino una doppia dose.

I pazienti con infezioni da criptococco e meningite da criptococco vengono solitamente prescritti 200-400 mg al giorno. Il primo giorno, sono indicati 400 mg del farmaco. La durata del trattamento può variare da 6 a 8 settimane. Ai bambini viene prescritta una dose di 6-12 mg per 1 kg di peso al giorno.

Le persone che soffrono di malattie della pelle infettive si consiglia di prescrivere 150 mg una volta alla settimana o di bere 50 mg ciascuna una volta al giorno. Il trattamento deve essere continuato per 2-4 settimane. Per uomini e donne con micosi dei piedi, a volte è necessaria una terapia più lunga - fino a 6 settimane.

Si raccomanda ai pazienti con scabbia di assumere 300 mg una volta alla settimana, il periodo di trattamento è di 2 settimane. A seconda dell'intensità dei sintomi, il medico può prescrivere un'altra dose di Fluconazolo nella terza settimana. È possibile utilizzare un altro regime di trattamento - 50 mg una volta al giorno, il periodo di trattamento è di due o quattro settimane.

I pazienti con onicomicosi prescrivono 150 mg una volta alla settimana. La terapia deve essere continuata fino a quando uno sano cresce al posto dell'unghia malata.

Le persone che soffrono di micosi endemica profonda a volte subiscono un lungo ciclo di trattamento con un farmaco che può durare fino a due anni. La dose giornaliera è di 200-400 mg.

Le istruzioni per l'uso di fluconazolo per mughetto, prevede che quando la candidosi vaginale è una singola dose del farmaco, la sua dose è di 150 mg.

Di norma, il fluconazolo per mughetto è efficace dopo una singola dose. Ma in modo più dettagliato su come prendere il fluconazolo per il mughetto, informi il medico dopo una visita individuale. Prima di decidere come bere qualsiasi medicinale per il mughetto con mughetto, lo specialista prende in considerazione le cause della malattia e le caratteristiche individuali del suo corso. Nel tordo cronico Fluconazolo Teva o altri tipi di farmaco sono prescritti per prevenire le recidive ad una dose di 150 mg una volta al mese. È necessario applicare mezzi per 4-12 mesi. Ai fini della prevenzione, le capsule vengono somministrate alla dose di 50-400 mg una volta al giorno, a seconda dell'elevato rischio di malattia. Bambini da compressa di fluconazolo di mughetto somministrati in una dose al tasso di 3-12 mg del farmaco per 1 kg di peso corporeo al giorno. Quanto bere significa che dipende dalla gravità dell'infezione.

Con la balanite, il regime di trattamento negli uomini è il seguente: il farmaco deve essere preso in una dose di 150 mg una volta.

Alcuni pazienti chiedono se possono bere con compresse o capsule mensili. Secondo lo specialista, puoi prendere il fluconazolo in qualsiasi momento, indipendentemente dal ciclo mensile. Quanto aiuta la medicina dipende dall'intensità dei sintomi della malattia.

overdose

In caso di sovradosaggio, il paziente può manifestare nausea, diarrea, vomito e in caso di sovradosaggio grave, possono verificarsi convulsioni. Ci sono prove di manifestazioni isolate di allucinazioni. In caso di sovradosaggio, si applica la diuresi forzata, si effettuano lavanda gastrica ed emodialisi. Viene anche usato il trattamento sintomatico.

interazione

Prima di iniziare il trattamento, è importante sapere non solo perché il fluconazolo in compresse e in altre forme aiuta, ma anche sull'interazione dei farmaci con altri farmaci.

Con la somministrazione concomitante di warfarin, il tempo di protrombina del fluconazolo diventa più lungo.

Allo stesso tempo assumendo agenti orali ipoglicemici appartenenti al gruppo dei derivati ​​sulfonilurea, vi è un aumento dell'emivita di fluconazolo. Di conseguenza, c'è la probabilità di manifestazione di ipoglicemia.

Con la somministrazione simultanea di fenitoina, si osserva un aumento clinicamente significativo della concentrazione di fenitoina.

Con l'uso ripetuto simultaneo di idroclorotiazide, un aumento della concentrazione di fluconazolo nel sangue. Non è necessario modificare il dosaggio.

Con il trattamento simultaneo con rifampicina, l'AUC diminuisce del 25%. Anche l'emivita viene ridotta del 20%. In alcuni casi, il medico decide di aumentare la dose.

Nel trattamento con fluconazolo, si raccomanda il controllo della concentrazione di ciclosporina nel sangue.

Se allo stesso tempo il paziente riceve alte dosi di teofillina, è importante considerare la probabilità di un sovradosaggio di teofillina.

È controindicato assumere al giorno una dose superiore a 400 mg in combinazione con Terfenadina.

Con la somministrazione simultanea di Cisapride, possono comparire effetti collaterali negativi dei vasi sanguigni e del cuore, in particolare parossismi di tachicardia ventricolare.

Se il fluconazolo e la zidovudina sono combinati, il medico deve osservare il paziente, poiché gli effetti collaterali della zidovudina possono aumentare.

Se il trattamento con Astemizolo, Cisapride, Tacrolimus, Rifabutina o altri farmaci metabolizzati dal sistema del citocromo P450 viene prescritto contemporaneamente, la concentrazione di questi farmaci può aumentare.

L'assorbimento del fluconazolo non è influenzato dall'uso simultaneo di cimetidina o antiacidi.

Condizioni di vendita

Nelle farmacie vendute con prescrizione medica, uno specialista fornisce una prescrizione in latino.

Condizioni di conservazione

Candele al fluconazolo, unguento al fluconazolo, crema, compresse e capsule devono essere conservati in un luogo buio, i farmaci devono essere protetti dai raggi solari.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

Se nel processo di trattamento c'è una violazione del fegato, è importante monitorare il medico. Se ci sono segni di danni al fegato, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

Quando si applica la medicina per via topica a uomini e donne, si deve notare che le persone con AIDS hanno una varietà di reazioni cutanee.

È necessario prendere in considerazione non solo la quantità di fluconazolo, ma anche il fatto che una recidiva può svilupparsi se il trattamento viene interrotto prematuramente. Pertanto, è importante completare completamente il regime di trattamento prescritto. È importante tenerne conto quando si applica il fluconazolo per il fungo del chiodo, poiché le revisioni del fungo del chiodo indicano che se il trattamento viene interrotto prematuramente, la malattia può ripresentarsi.

Per molti pazienti, si pone la domanda se il fluconazolo sia un antibiotico oppure no. Va tenuto presente che si tratta di un agente antifungino, non di un antibiotico.

Se sia possibile per gli uomini assumere questo farmaco dipende dalla diagnosi. Fluconazolo per uomini prescritto per le infezioni fungine, dovrebbe essere preso esattamente secondo lo schema prescritto.

Analoghi di fluconazolo

Gli analoghi del fluconazolo sono prodotti con un principio attivo simile. Il prezzo degli analoghi dipende dal produttore, la forma di rilascio del farmaco. Ci sono un certo numero di analoghi di questo farmaco: Diflazon, Diflucan, Vero-Fluconazolo, Micomax, Flucostat, Fluconazole Tiwa, Fluconazole Stada, ecc.

Quale è meglio: fluconazolo o Diflucan?

Spesso i pazienti confrontano due farmaci con azione antifungina - Fluconazolo e Diflucano. Qual è la differenza tra questi medicinali? Entrambi i farmaci sono basati sul principio attivo fluconazolo. Diflucan è disponibile in compresse da 50 mg, 100 mg, 150 mg, così come in altre forme. Ma il prezzo di Diflucan è molto più alto.

Flucostat o fluconazolo - che è meglio?

A proposito di come Flucostat differisce dal fluconazolo, va notato che entrambi i preparati contengono la stessa sostanza attiva. Flucostat è una medicina più costosa. Qual è la differenza tra questi farmaci e quale è meglio prescrivere in un caso particolare, determina uno specialista. Di norma, il fluconazolo viene più spesso prescritto se necessario per la profilassi per i pazienti oncologici dopo radioterapia e chemioterapia.

Fluconazolo o Nistatina - che è meglio?

La nistatina è un farmaco antifungino, un antibiotico attivo contro i batteri candidi. Sotto l'influenza della nistatina, la permeabilità della membrana cellulare dei funghi viene disturbata, il che contribuisce alla violazione della loro crescita e riproduzione. Quale farmaco preferire in un caso particolare dipende dalla diagnosi e dalla prescrizione del medico.

Per i bambini

Le istruzioni indicano che il farmaco è prescritto ai bambini dopo che hanno raggiunto l'età di 5 anni. Il dosaggio per i bambini è determinato in base alla malattia. Di regola, è determinato al tasso di 6-12 mg per 1 kg di peso del bambino. Per i bambini sotto i 5 anni, i farmaci sono prescritti rigorosamente secondo le indicazioni e sotto la supervisione di uno specialista.

Fluconazolo e alcool

Discutendo della compatibilità con l'alcol, il fluconazolo, i medici non raccomandano di bere alcolici nel processo di trattamento. Questa combinazione è molto pericolosa per il fegato. Inoltre, l'alcol nel processo di trattamento può provocare lo sviluppo di effetti collaterali spiacevoli dal tratto gastrointestinale, vasi sanguigni, cuore.

Fluconazolo durante la gravidanza e l'allattamento

Il fluconazolo viene raramente prescritto durante la gravidanza, specialmente nel 1 ° trimestre e nel 2 ° trimestre. Le uniche eccezioni sono i casi in cui a una donna viene diagnosticata una grave infezione fungina. Durante l'allattamento, il farmaco non è prescritto, poiché la sostanza passa nel latte materno.

Recensioni di Fluconazole

A causa dell'elevata attività fungicida di questo farmaco, le recensioni dei pazienti e le valutazioni del medico sul fluconazolo sono per lo più positive. I pazienti, lasciando recensioni di Fluconazolo Teva, così come recensioni di Fluconazole Stada sui forum, scrivono che il farmaco aiuta a eliminare rapidamente ed efficacemente i sintomi delle malattie fungine. Gli utenti menzionano che le compresse sono relativamente poco costose, ma allo stesso tempo possono eliminare completamente i funghi alle unghie e altre malattie sgradevoli. Allo stesso tempo, in alcuni casi è sufficiente assumere Fluconazolo 150 mg una volta sola per superare completamente i sintomi della malattia.

Molto spesso, le donne scrivono recensioni positive su fluconazolo per mughetto. Si noti che il medicinale non solo elimina il mughetto, ma aiuta anche a prevenire il ripetersi della malattia.

Prezzo fluconazolo, dove acquistare

Il prezzo delle compresse di fluconazolo dipende dalla confezione e dal produttore. Acquista Fluconazolo a Mosca può essere ad un prezzo di 20 a 170 rubli. 150 mg capsule (in un pacchetto di 1 pz.) Può essere acquistato in media per 30 rubli. Le capsule da 50 mg possono essere acquistate al prezzo di 30 rubli (in un pacchetto di 7 pz.) Il costo di Fluconazole Teva è 150 mg - 150-170 rubli per confezione. (1 pz.).

Prezzo del fluconazolo in Ucraina (Odessa, Kiev, ecc.) - 17-20 hryvnia (100 mg capsule, 7 pz.). Prezzo fluconazolo 150 mg a Kharkov, in Zaporizhia, a Dnepropetrovsk, ecc. - una media di 10 grivna (nel pacchetto 1 pz.). Compresse da 150 mg possono essere acquistati in Ucraina per una media di 20 grivna.

Quanto sono compresse da mughetto in Kazakistan, in Bielorussia, dipende dal produttore dell'imballaggio. A Minsk si possono acquistare capsule da 150 mg al prezzo di 10.000-103.000 rubli, a seconda del numero di compresse per confezione.

Quanto dipendono dal produttore anche altre forme di rilascio del farmaco con il fluconazolo (candele, unguenti, crema).

Fluconazolo - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (capsule e compresse da 50 mg, 100 mg e 150 mg) del farmaco per il trattamento di mughetto, candidosi e altre micosi negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Fluconazolo. Recensioni presentate dei visitatori del sito - consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso del fluconazolo nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi fluconazolo con analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento di mughetto, candidosi e altre forme di micosi negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento.

Cos'è questa medicina?

Il fluconazolo è uno dei farmaci più frequentemente usati e comuni al mondo. La sostanza è apparso sul mercato nel 1990 negli Stati Uniti. In breve tempo, il farmaco era in anticipo rispetto ai suoi predecessori nelle vendite, perché aveva un effetto più benigno sul corpo umano, e in termini di forza non era inferiore a mezzi simili. Il criterio principale per l'appuntamento è la presenza di un'infezione fungina. Il secondo posto è preso da scopi profilattici, che viene utilizzato in presenza di fattori che contribuiscono all'infezione. Questo accade con le immunodeficienze, il trattamento antibatterico a lungo termine e dopo la chemioterapia.

Gruppo di droghe

Il fluconazolo è un agente antifungino del gruppo triazolo.

Nome internazionale non proprietario o INN - Fluconazolo.

Il nome latino è Fluconazole.

Le aziende manifatturiere lo producono con i seguenti nomi commerciali: Fluconazolo, Fluconorm, Flucostat, Fucis, Difluzol, Mikomax e altri.

struttura

L'azione del farmaco dovuta alla presenza del componente principale - il fluconazolo.

Anche il lattosio monoidrato, l'amido, la silice colloidale, il magnesio stearato e il sodio lauril solfato possono essere presenti nella formulazione. La forma di rilascio influenza il numero e la presenza di inclusioni aggiuntive.

Meccanismo di azione e proprietà

Caratteristiche dei mezzi descritti. Il fluconazolo appartiene ai farmaci antifungini sistemici, occupando la sua nicchia nel gruppo dei triazoli. È una polvere bianca che ha una struttura microcristallina. Non ha odore, ma un sapore amaro molto pronunciato. Praticamente insolubile in acqua normale, ma perfettamente solubile in acetone e metanolo.

Farmacologia. La specificità di questo strumento è la distruzione delle colonie micotiche. Il fluconazolo agisce in misura maggiore sulla membrana cellulare (cioè l'ergosterolo), aumentando la sua intuizione, che a sua volta porta a un arresto nella riproduzione. Il farmaco non influisce sulla formazione degli ormoni sessuali maschili, non riduce la potenza con il trattamento a lungo termine. La più alta attività è stata osservata per Candidaalbicans, Candidaglabrata, Candidaparapsilosis, Candidatropicalis e Cryptococcusneoformans.

Farmacocinetica. I mezzi, entrando nel tratto digestivo, si dividono rapidamente e vengono trasportati nel sangue, e quindi attraverso gli organi e i sistemi. La velocità di azione e l'efficacia di una sostanza sono influenzate dal carico di concentrazione sul corpo. Circa il 90% della quantità totale di fluconazolo entra nel sangue. La saturazione plasmatica di questa sostanza raggiunge il massimo dopo 4-5 giorni di uso regolare. Quando si applica una dose di carico il primo giorno, questo processo può essere notevolmente accelerato. Il fluconazolo ha la capacità di essere rapidamente trasportato nel mezzo liquido del corpo umano (latte materno, liquido cerebrospinale, saliva, secrezioni vaginali e persino sperma maschile), dove il suo peso specifico è lo stesso del plasma.

Cosa viene visualizzato e dopo quanto il farmaco inizia ad agire?

L'effetto si verifica 1-2 ore dopo la somministrazione orale e circa 40 minuti dopo la somministrazione endovenosa. Questo è solo l'inizio del lavoro, e gli indicatori clinici migliorano, di norma, più tardi. La scomparsa dei sintomi della malattia dipende dalla diffusione di funghi patogeni. Con un lungo e cronico decorso della malattia, è necessario assumere un agente antifungino per un lungo periodo di tempo, il cui schema viene scelto dal medico curante individualmente.

Effetto sul fegato grazie alla capacità di bloccare l'azione dell'isoenzima CYP2C9. Pertanto, con l'uso prolungato, provoca epatotossicità. Il farmaco può provocare colestasi, epatite e insufficienza epatica acuta. Dopo l'abolizione di questo strumento, gli indicatori di fegato di laboratorio sono migliorati.

L'escrezione della sostanza avviene attraverso il sistema escretore umano in forma invariata. Il tasso di escrezione del farmaco dipende dal funzionamento dei reni. L'effetto sui reni sarà osservato solo con l'uso frequente e prolungato del farmaco, in questi casi è necessario condurre regolarmente test di laboratorio.

testimonianza

Che cosa tratta la droga e a cosa serve? Questa domanda viene posta da una persona che riceve una prescrizione per l'acquisto di questo strumento.

Le principali indicazioni per l'uso sono:

  • Candidosi dei genitali con l'inefficacia del trattamento locale, nonché in combinazione con esso.
  • La presenza di funghi patogeni sulla mucosa interna del tubo digerente e la candidosi broncopolmonare.
  • Lesioni cutanee con presenza di colonie fungine patogene sulla sua superficie. I benefici del farmaco sono stati trovati nelle micosi dei piedi, nelle cavità inguinali e in altre parti del corpo.
  • Candidosi generalizzata, che è il risultato dell'uso di agenti immunosoppressivi o di farmaci citotossici.
  • Meningite causata da funghi.
  • Uso preventivo.

Perché è prescritto per il criptococco? Perché il fluconazolo per diverse ore penetra nel liquido cerebrospinale e inattiva lo sviluppo dei funghi.

Cosa aiuta il farmaco in assenza di lesioni micotiche? Il farmaco viene prescritto a quei pazienti in cui la reattività del sistema immunitario si riduce e aumentano le possibilità di contrarre l'infezione. Per evitare ciò, è necessario prendere la dose minima di mantenimento per l'intero corso del trattamento.

Forme di rilascio

Ci sono tali forme di dosaggio di questo farmaco:

  • Compresse. Avere le seguenti dosi: 0,05 g, 0,1 ge 0,15 g.
  • Capsule. La composizione anche 0,05, 0,1 o 0,15 g di fluconazolo.
  • Polvere per creare sospensioni. Include 50 mg / 5 ml o 200 mg / 5 ml di principio attivo.
  • Soluzione per on / nell'introduzione di una fiala da 0,2% a 50 e 100 ml.
  • Supposte vaginali (usate in ginecologia).

Ciascuna delle forme di rilascio ha una propria nicchia nel mercato farmaceutico. Ad esempio, quali sono le pillole o le capsule migliori? Certo, capsule. Hanno un guscio che protegge il farmaco al momento del passaggio attraverso il tubo digerente. Ma il costo di produzione delle capsule è più alto delle compresse, quindi trovano il loro acquirente.

La polvere per la preparazione delle sospensioni è progettata per i pazienti che non possono ingerire una sostanza solida.

Le supposte vaginali hanno solo applicazione locale.

La soluzione per la somministrazione endovenosa viene utilizzata molto raramente (più spesso in urologia), perché le forme orali sono simili in effetti all'iniezione.

Istruzioni per l'uso

La dose del farmaco dipende dalla posizione e dalla copertura del processo patologico. Il dosaggio per adulti e bambini di peso superiore a 50 kg ha alcune regole.

Candidosi vaginale: 150 mg della sostanza una volta.

Candidosi della mucosa orale, così come durante il passaggio alla faringe: 0,05 g al giorno per 1-2 settimane, a volte prolungati fino a un mese.

Lesioni fungine della pelle del corpo, dei piedi e dell'inguine: 0,15 g per settimana o 0,05 g al giorno, la durata dell'uso varia da 4 a 6 settimane.

In onicomicosi, il farmaco viene utilizzato fino al ripristino della lamina ungueale (6-12 mesi) alla dose di 150 mg a settimana.

Meningite criptococcica: 0,4 g una volta al giorno e quindi 0,2-0,4 g al giorno, la durata dell'uso è di 2 mesi.

Il trattamento profilattico è usato con la possibilità di infezione di persone con immunità indebolita (la dose non supera 0,4 g).

Il metodo di ammissione e dosaggio per i bambini sopra i 16 anni di età è fissato individualmente, ma non deve essere superiore alla dose massima giornaliera di 0,4 g.

Questo è un breve riassunto che risponde alla domanda: "Come prendere o pungere Fluconazolo?", Ma solo il medico curante può determinare il regime esatto.

Effetti collaterali

Apparato digerente: dolori addominali crampi, feci anormali e vomito. Con l'uso prolungato può cambiare nel fegato.

Sistema nervoso: vertigini, perdita di coscienza, convulsioni (si verificano raramente).

Sistema cardiovascolare: anomalie durante l'esecuzione di ecocardiografia (prolungamento dell'intervallo QT, aritmie).

Formula del sangue: agranulocitosi, diminuzione del livello dei leucociti, piastrine.

Manifestazioni allergiche: lieve eruzione cutanea, raramente reazioni potenzialmente letali (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, stati anafilattici).

Controindicazioni

Il farmaco non deve essere assunto con intolleranza ai singoli componenti e contemporaneamente utilizzato con agenti che aumentano l'intervallo QT e interagiscono con l'isoenzima CYP3A4.

Usare nei bambini

Lo strumento è prescritto per la prova dalla nascita. Capsule e compresse non sono utilizzati nei bambini sotto i cinque anni. La dose è selezionata, guidata dal protocollo di trattamento.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il fluconazolo ha un effetto tossico sul feto ed entra nel latte materno, quindi non deve essere usato dalle madri in gravidanza e in allattamento. L'unica eccezione è la minaccia della vita a causa di infezioni fungine.

Utilizzare negli anziani

Il dosaggio per i pensionati non cambia se l'anziano non ha problemi con il funzionamento del fegato e dei reni.

Guidare un'auto e altri meccanismi

In assenza di effetti collaterali, non ci sono restrizioni.

Ho bisogno di una ricetta

Un mezzo per trattare i farmaci da prescrizione.

Compatibilità con altri farmaci

Il fluconazolo ha un'interazione farmacologica con molti farmaci. Se il paziente sta assumendo cisapride, idroclorotiazide, rifampicina, alofantrina, metadone, fluvastatina, warfarin, fenitoina, benzodiazepina, ciclosporina, prednisone e qualsiasi altro farmaco, allora dovrebbe discutere con il medico circa la modifica della dose o l'annullamento di uno dei rimedi.

Compatibilità con alcol

Il fluconazolo non deve essere combinato con l'alcol. Le conseguenze di questa compatibilità possono essere danni tossici ai reni e al fegato.

Analoghi del farmaco fluconazolo

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

  • Vero fluconazolo;
  • Disordina Sanovel;
  • Diflazon;
  • Diflucan;
  • Maicon;
  • Medoflyukon;
  • mikomaks;
  • Mikosist;
  • Mikoflyukan;
  • Nofung;
  • Prokanazol;
  • Fangiflyu;
  • Flukozan;
  • Flukozid;
  • Flukomabol;
  • Flucomicide SEDICO;
  • Fluconazolo esale;
  • Fluconazolo Teva;
  • Flukonorm;
  • Flukoral;
  • Flyukorem;
  • Flucostat;
  • Forkan;
  • Fungolon;
  • Tsiskan.