Trombocitosi: cosa fare quando il sangue è troppo spesso

La trombocitosi è una patologia ematologica caratterizzata da un aumento del numero di piastrine nel sangue.

Il fattore provocante è associato a funzionalità ridotta delle cellule staminali del midollo osseo.

Un tale disturbo causa una "produzione" accelerata di piastrine e diventa un ostacolo alla decomposizione.

Inoltre, la distribuzione nel sangue "piastrine", come viene chiamato per la seconda volta, piastrine, cambia verso l'alto. L'indicatore numerico per una corretta formazione del sangue varia tra 200-400 * 10 9 / l. Un valore che scende al di sotto di 200 indica trombocitopenia, un aumento dei valori sopra la linea 400 indica trombocitosi.

L'elenco dei compiti assegnati a queste unità di sangue:

• emostasi cellulare
• la lotta contro i coaguli di sangue - la dissoluzione dei blocchi
• nutrizione, protezione delle pareti dei vasi sanguigni

Cause di malattia

Determinare il tipo di patologia è un compito estremamente importante, dal momento che la malattia può essere presentata come una "unità pronta al combattimento" indipendente, o diventare una formidabile complicazione di altri disturbi ematologici.

I seguenti tipi di trombocitosi sono classificati:

I primi due punti di questa lista sono caratterizzati da una patogenesi simile, lo sviluppo di patologie è causato da disturbi nelle cellule ematopoietiche dello stelo.

Nella forma clonale, le cellule staminali soffrono di una lesione tumorale, sono altamente sensibili alla trombopoietina.

La formazione delle piastrine è fuori controllo del corpo, sono prodotte funzionalmente "difettose", che porta all'interruzione della normale interazione con altri elementi del sistema circolatorio.

Aumenta la tendenza alla comparsa di coaguli di sangue.

La trombocitosi primaria è causata da prestazioni compromesse delle cellule staminali del midollo osseo, in cui la crescita singola o di gruppo dei siti ematopoietici è "fissa".

A rischio le persone sono anziane.

Nei bambini, negli adolescenti, tali problemi sono rari.

Infine, la forma secondaria della malattia si sviluppa sullo sfondo della patologia cronica principale del paziente che disturba. Il modello eziologico è multiforme:

• un'infezione
• ferita
• infiammazione
• rimozione della milza
• effetti della chirurgia
• disturbi ematologici
• tumori maligni - linfoma di entrambi i tipi, neuroblastoma, epatoblastoma
• farmaci: simpaticomimetici, corticosteroidi, antimitotici

Soffermiamoci su questa lista.

1. Penetrazione dell'infezione - una ragione simile assume la posizione di guida tra i fattori che provocano un aumento del livello delle piastrine. E sui primi ruoli batterici, un vivido esempio di malattia meningococcica (meningite, polmonite). Patologia infettiva estremamente pericolosa, diffusa, transitoria. Alto rischio di gravi complicazioni, persino morte.

Tra gli altri motivi meno comuni, vale la pena notare:

• virus - malattie del tratto gastrointestinale di natura virale, epatite
• microrganismi parassitari: aumenta il numero di eosinofili
• infezione fungina - candidosi, aspergillosi

2. Una condizione stressante che si verifica dopo aver ricevuto una grave lesione, l'intervento chirurgico che è stato trasferito può diventare un catalizzatore per la malattia. Inoltre, lo sviluppo della patologia contribuisce al danno tissutale durante pancreatite, enterocolite.

3. Infiammazione - un fattore significativo nella lista delle cause che provoca un rapido aumento dei livelli piastrinici. Questo aumento è dovuto ad un aumento del livello di interleuchina, che contribuisce alla creazione accelerata di un ormone chiamato trombopoietina.

Regola i processi dell'attività piastrinica: maturazione, divisione, rilascio nel flusso sanguigno.

L'elenco delle patologie infiammatorie coinvolte nell'ispessimento, aumentando la viscosità del sangue:

• linfogranulomatosi benigna
• vasculite emorragica
• vasculite necrotizzante acuta
• artrite reumatoide
• collagenosi - lesioni simili del tessuto connettivo, che interessano maggiormente le fibre contenenti collagene
• problemi al fegato infiammatori
• spondilite anchilosante

4. Fattore ematologico - quantità insufficiente di ferro. Quando si osserva uno schema sintomatico di trombocitosi, viene sicuramente prescritto un dosaggio per la ferritina.

5. La rimozione della milza è un potente argomento per l'emergenza della trombocitosi reattiva, poiché essendo sani, un terzo delle piastrine prodotte è localizzato in questo organo. La chirurgia per rimuovere porta ad una riduzione del volume di distribuzione del sangue, un aumento artificiale del livello delle piastrine del sangue. Questa condizione è inerente alla malattia, che è chiamata asplenia - la milza è assente.

Segni di malattia

Le persone la cui età ha "oltrepassato" il segno di cinquant'anni sono soggette a grandi rischi di familiarità con la trombocitosi, inoltre, il sesso del paziente, non ha un effetto significativo sull'incidenza della malattia.

Manifestazioni tipiche della malattia - la formazione di coaguli di sangue nei vasi sanguigni, aumento del sanguinamento.

Le vene (uterino, portale, splenico, epatico) e le arterie (polmonare, carotide, cerebrale) possono soffrire di trombosi.

Per quanto riguarda i tipi di sanguinamento, i cui reclami sono caratteristici di elevati livelli piastrinici, l'elenco dei disturbi patologici è ampio:

Inoltre, l'immagine sintomatica della trombocitosi intrinseca può essere complementare:

• prurito della pelle
• cianosi
• arti formicolanti
• dolore emicranico
• distonia vegetativa
• deviazioni di pressione
• mancanza di respiro
• il minimo danno contribuisce alla comparsa di un livido
• manifestazioni edematose
• le ferite sono guarite male

Quando sanguinamento ripetuto sistematicamente è probabile che sviluppi anemia da carenza di ferro.

Il quadro clinico dei pazienti può variare in modo significativo. Tuttavia, i sintomi "popolari" della trombocitosi primaria sono considerati: mal di testa, sanguinamento.

Diagnosi di trombocitosi

È positivo se viene effettuata la diagnosi corretta prima dell'inizio dei disturbi emorragici e della formazione di un coagulo di sangue. Un trattamento adeguato al momento giusto eviterà complicazioni pericolose. Il trombo inizierà a combattere nella fase iniziale, quando il processo di aggregazione piastrinica (incollaggio di cellule del sangue (cellule)), non ha guadagnato ritmi patologici, superando i valori consentiti. Il tasso di aggregazione, che è una buona formazione del sangue, "conferma" la piena disponibilità di tessuti e organi con ossigeno, a seconda dell'induttore, varia dal 30% al 90%.

Quando il conteggio ematico completo ha mostrato un aumento della conta piastrinica, è probabile che il medico consiglierà di sottoporsi a un esame specialistico in un ospedale ematologico. Tale scenario non è sempre fisicamente eseguibile, a causa di una serie di circostanze:

• opportunità finanziarie
• mancanza di strutture mediche specializzate nel villaggio

Misure diagnostiche obbligatorie per aiutare a descrivere più accuratamente l'eziologia della malattia:

• l'ematologo conduce un esame approfondito
• biopsia di aspirazione
• esame del sangue clinico
• biopsia del midollo osseo del midollo

Per eliminare il fattore oncologico, sarà richiesta la nomina di ulteriori studi.

Trombocitosi

Il vettore di direzione del processo terapeutico è determinato dal tipo di malattia.

Nella forma essenziale, tra le prescrizioni mediche, sono presenti i seguenti farmaci:

• idrossiurea
• anticoagulanti, antiaggreganti di azione direzionale - significa prevenire la coagulazione del sangue, riducendo la capacità degli elementi uniformi (piastrine, eritrociti) di aderire, attaccarsi l'un l'altro

Questi farmaci includono eparina, livarudina, argotobano.

Richiede il monitoraggio sistematico (giornaliero) dei livelli piastrinici.

La terapia della forma clonale della malattia si basa sull'uso integrato di farmaci antipiastrinici. Tra questi ci sono Aspirina, Clopidogrel, Ticlopidina.

A appuntamenti il ​​fattore di crescita, il peso del paziente è considerato. Per quanto riguarda l'acido acetilsalicilico, tenendo conto dei probabili effetti collaterali sulle membrane mucose del tratto gastrointestinale, un effetto ulcerogeno può provocare una recidiva di gastrite, ulcere.

La ricezione è appropriata quando non ci sono problemi di stomaco e intestino, nessuna erosione, lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale. Usare esclusivamente secondo le istruzioni mediche.

Durante la gravidanza, un aumento dei livelli piastrinici è più di un evento fisiologico, raramente richiede un aggiustamento. Prescrivono farmaci speciali che, oltre a controllare i coaguli di sangue, aumentano l'immunità, migliorano la circolazione uteroplacentare.

Negli stadi successivi della malattia, quando l'eccesso della norma è palpabile, il trattamento viene esteso mediante terapia citostatica. Forse la nomina della separazione - procedure per la rimozione delle piastrine di sangue in eccesso dal sangue. Nella trombocitosi secondaria, viene trattata la principale malattia che causa un aumento del numero di piastrine.

Una condizione importante per il successo del trattamento è una dieta nutrizionale ben scelta ed equilibrata. Concentrarsi sugli alimenti contenenti iodio, alimenti arricchiti con calcio, ferro. Presta particolare attenzione alle vitamine del gruppo B.

Elenco dei prodotti autorizzati:

• frutti di mare
• noci
• fuco
• latticini
• succhi di frutta freschi
• verdure verdi
• carne rossa
• mele
• mirtillo
• arance
• granate

Un "no" definitivo dovrebbe dire cattive abitudini. La nicotina, l'alcol, influiscono negativamente sugli organi, i cui compiti comprendono la sintesi, la differenziazione delle cellule del sangue.

Soda, i prodotti affumicati non sono ammessi. Rivedere nella direzione di ridurre la proporzione di prodotti a base di carboidrati, poiché l'acido urico formato durante il metabolismo è direttamente correlato al livello delle piastrine. Kashi, come grano saraceno, banane - cibi il cui consumo è necessario ridurre.

Ortica, aronia, achillea - tavolo ospiti indesiderati.

La terapia tradizionale è considerata una misura ausiliaria secondaria. Si consiglia l'uso di cacao, zenzero, aglio, sabelnik, carciofo e castagne. L'irudoterapia è utile, a condizione che la procedura venga eseguita in una struttura medica ufficiale.

Eccesso di corpuscoli di sangue, aumento della viscosità del plasma, coagulazione: i fattori di rischio possono portare allo sviluppo di trombofilia. Questa condizione patologica è estremamente pericolosa, poiché la coagulazione del sangue si forma nei vasi sanguigni, principalmente venosi, a causa di disturbi della coagulazione del sangue.

La formazione di coaguli di sangue a causa di: sovraccarico fisico, le conseguenze dell'operazione, lesioni. Il triste risultato è che un insufficiente apporto di sangue porta ad attacchi cardiaci di organi interni.

Detto questo, la trombocitosi viene trattata con farmaci che fluidificano il sangue e anti-coagulanti.

Trombocitosi nell'analisi del sangue generale: trattamento e cause

Le piastrine sono cellule del sangue specifiche che sono responsabili di una delle sue funzioni più importanti, la coagulazione. Normalmente, nell'analisi del sangue negli adulti, il loro numero è nell'intervallo di 250-400 mila per metro cubo / mm. Aumentandoli oltre 500 mila si chiama trombocitosi.

Tipi di trombocitosi

1. Clonale - la specie più pericolosa, una varietà di primaria.
2. La trombocitosi essenziale (primaria) si verifica più frequentemente negli anziani dopo 60 anni.
3. Trombocitosi reattiva (secondaria) - i bambini e le persone di giovane età attiva sono più spesso esposti. Si sviluppa in caso di altre malattie del sangue o malattie croniche.

Cause dello sviluppo

La trombocitosi clonale è osservata in persone di età superiore ai 50 - 60 anni. La ragione è una mutazione tumorale delle cellule ematopoietiche dello stelo. In questo caso, c'è un aumento nella produzione di piastrine con difetti e questo processo non è controllato. A loro volta, le cellule difettose non affrontano la loro funzione principale: la formazione di trombi.

La trombocitosi primaria si sviluppa durante i processi oncologici o benigni del tumore nel sistema ematopoietico, quando nel midollo osseo c'è una maggiore proliferazione di numerose isole ematopoietiche contemporaneamente.

La trombocitosi secondaria è più spesso osservata quando:

1. Vari processi infettivi quali batteri, virus, funghi, parassiti, meningococchi, tubercolosi e altri.
2. Anemia da carenza di ferro.
3. Varie collagenosi, come reumatismi o artrite reumatoide
4. Malattie oncologiche sullo sfondo della chemioterapia. In questo caso, si osserva una reazione idiopatica. Ciò si riflette nello sviluppo di sigilli cicatriziali nel midollo osseo e nella distruzione del normale processo di formazione del sangue.
5. Rimozione della milza, che accumula le piastrine che hanno scontato il loro tempo. In assenza di questo organo, le piastrine iniziano a circolare nella circolazione sanguigna generale.
6. Lesioni, interventi chirurgici.
7. Prendendo un po 'di medicina.
8. Gravidanza, a causa di cambiamenti in alcuni processi fisiologici nel corpo di una donna, ad esempio: diminuzione del metabolismo, aumento del volume ematico circolatorio, anemia sideropenica.
9. Eccessivo sforzo fisico, ad esempio, negli atleti durante una competizione.
10. Aumento della conta piastrinica dopo trombocitopenia.
11. Dipendenza da alcol

Sintomi di trombocitosi

Considerare separatamente la trombocitosi primaria e reattiva. So.

I sintomi della trombocitosi primaria sono caratterizzati da manifestazioni cliniche aspecifiche e dalla rilevazione casuale. Questa condizione è tipica per:

1. Aumento significativo delle piastrine
2. Cambiamenti nella normale struttura e funzioni morfologiche, che possono causare formazione di trombi e sanguinamento spontaneo nelle persone anziane e anziane. Più spesso si verificano nel tratto gastrointestinale e periodicamente si ripetono.
3. Quando la perdita di sangue ricorrente può sviluppare anemia da carenza di ferro.
4. Forse la comparsa di ematomi sottocutanei, ecchimosi.
5. Cianosi della pelle e delle mucose visibili.
6. Prurito e formicolio alle dita delle mani e dei piedi.
7. Trombosi nella sconfitta di piccole navi, che portano alla formazione di ulcere o allo sviluppo di tali complicazioni come la cancrena.
8. Un aumento delle dimensioni del fegato - epatomegalia e milza - splenomegalia.
9. Attacchi di cuore di organi vitali - cuore, polmoni, milza, ictus.
10. Spesso ci possono essere sintomi di distonia vegetativa-vascolare: mal di testa simil-emicrania, ipertensione, battito cardiaco accelerato, mancanza di respiro, trombosi dei vasi sanguigni di varie dimensioni.
11. La diagnosi di laboratorio fornisce un quadro di un alto grado di trombocitosi fino a 3000, insieme a disturbi morfologici e funzionali pronunciati in essi. Questo si manifesta in una straordinaria combinazione di sanguinamento e tendenza alla trombosi.

Una manifestazione clinica così inespressa di trombocitosi essenziale diventa spesso cronica. Allo stesso tempo, la trombocitemia essenziale deve essere trattata immediatamente dal momento della sua individuazione, poiché con una diagnosi correttamente fatta e un trattamento adeguato e accuratamente selezionato, è suscettibile di effetto terapeutico.

Sintomi di trombocitosi secondaria o reattiva.

Questa malattia è anche caratterizzata da un aumento del livello delle piastrine, ma già a causa dell'eccessiva attività dell'ormone trombopoietina. Le sue funzioni comprendono il controllo sulla divisione, la maturazione e l'entrata di piastrine mature nel flusso sanguigno. Allo stesso tempo, un gran numero di piastrine viene prodotto con una struttura e una funzione normali.

I sintomi di cui sopra si uniscono:

• Dolori acuti e brucianti agli arti.
• Violazione durante la gravidanza, interruzione spontanea.
• Sindrome emorragica, che è strettamente correlata alla DIC - emolisi intravascolare disseminata. Allo stesso tempo, nel processo di trombosi costante, vi è un aumento del dispendio di fattori di coagulazione.

Trombocitosi in un bambino

Questa malattia può svilupparsi anche nei bambini. Allo stesso tempo, il numero di piastrine, a seconda dell'età del bambino, varia da 100-400 mila in un neonato a 200-300 mila in un bambino di età superiore a un anno.

La trombocitosi primaria nei bambini è un fattore ereditario o acquisito - leucemia o leucemia.

La trombocitosi secondaria è una condizione non correlata ai problemi del sistema ematopoietico. Questi includono:

1. polmonite,
2. osteomielite,
3. anemia da carenza di ferro,
4. infezioni batteriche o virali,
5. malattie o fratture di ossa tubulari,
6. rimozione della milza.

Trombocitosi

Abbiamo descritto a fondo le cause della trombocitosi, ora sul trattamento. Questa malattia è multivariata. Non c'è un quadro clinico chiaro. La sintomatologia è adatta per l'ipertensione arteriosa, l'aterosclerosi, l'anemia e, infine, le condizioni oncologiche. Pertanto, il trattamento efficace della trombocitosi dipende da una diagnosi tempestiva, dall'adeguatezza delle prescrizioni del medico e dalla stretta aderenza al piano di misure terapeutiche da parte del paziente.

Vorrei soprattutto notare che la trombocitosi primaria è una malattia tumorale mieloproliferativa con una prognosi favorevole quando correttamente somministrata ai pazienti. E possono vivere tanto quanto gli altri.

La trombocitosi reattiva coinvolge, soprattutto, il trattamento della malattia di base.

Il trattamento stesso viene effettuato in 4 aree principali:

• Prevenzione della trombocitosi
• Terapia citoriduttiva
• Terapia mirata.
• Prevenzione e trattamento delle complicanze della trombocitosi.

La prevenzione consiste in:

• Condurre uno stile di vita sano è smettere di fumare, drogarsi, abusare di alcool. Combatti contro uno stile di vita sedentario: sport, ciclismo, fitness.
• Regola la potenza. Pasti frequenti e frazionari La dieta per la trombocitosi dovrebbe essere ricca di contenuti:
• Iodio, che si trova in grandi quantità nelle alghe - alghe, pesci.
• Il calcio è un prodotto a base di latte fermentato.
• Ferro - carne rossa.
• Vitamine del gruppo B - verdure verdi: ravanello, pepe bulgaro, zucchine, broccoli, ecc.
• La vitamina C è succo di limone fresco, arancia, mora, diluito con acqua in un rapporto di 1: 1
• Bere una quantità sufficiente di acqua al giorno a 2 litri al fine di prevenire l'ispessimento del sangue, specialmente nella stagione calda.
• Assunzione di farmaci ipolipemizzanti per mantenere un livello normale di grassi (lipidi) nel corpo. In particolare, per ridurre il numero e le dimensioni delle placche aterosclerotiche.
• Assunzione di farmaci antipertensivi al fine di mantenere un normale livello di A / D - pressione sanguigna.
• Risarcimento per il diabete - diabete. Osservazione costante presso l'endocrinologo e assunzione di farmaci antidiabetici.
• L'irudoterapia è un trattamento con le sanguisughe. Il corso consiste in 5-7 procedure con un intervallo di 2-3 fondi. Quando si morde la pelle di una persona nella ferita, le sanguisughe iniettano l'irudina, che ha una proprietà unica - per assottigliare il sangue, riducendo il livello delle piastrine in esso.

La terapia citoriduttiva è la riduzione dell'eccessiva formazione piastrinica utilizzando farmaci citotossici.

La terapia mirata è mirata ai migliori meccanismi molecolari di crescita dei tumori, perché sono la base dello sviluppo della trombocitosi clonale ed essenziale.

Prevenzione e trattamento delle complicanze. Questa malattia può anche dare terribili complicazioni. Tra questi ci sono attacchi di cuore di vari organi e cancrena delle estremità. A questo proposito, un'attenzione particolare è rivolta alla terapia farmacologica per tutte le malattie associate.

La trombocitosi può e deve essere trattata. È perfettamente suscettibile di correzione con rilevamento precoce. Rivolgersi al proprio medico immediatamente alle prime manifestazioni di uno qualsiasi dei sintomi di cui sopra. E sii sempre sano!

Trombocitosi secondaria: tutto sulla patologia

Le patologie del sangue possono essere associate a una composizione chimica alterata del plasma, a cambiamenti nella natura del flusso del fluido ea uno squilibrio degli elementi formati. Con una quantità eccessiva di piastrine nel sangue sullo sfondo di qualsiasi malattia, i medici parlano di trombocitosi secondaria. Questa patologia può essere la causa di varie complicanze, ma la gravità delle condizioni del paziente dipende in gran parte dalla malattia primaria.

Informazioni sulla patologia

La trombocitosi è un aumento del numero di piastrine nel sangue.

La trombocitosi è la patologia del sangue, in cui viene rilevata una quantità eccessiva di cellule del sangue (piastrine). Di solito, i medici diagnosticano questa condizione tramite esami del sangue di routine. Se una variazione del numero di piastrine si verifica sullo sfondo di un'altra patologia, si tratta di una trombocitosi secondaria. Molto spesso, questo disturbo viene rilevato per caso durante una diagnosi di routine.

A differenza della malattia primaria, la trombocitosi secondaria non è associata alla patologia del midollo osseo rosso. Questo può essere una conseguenza della disfunzione del sistema cardiovascolare, oncologia o altri disturbi non direttamente correlati alla formazione di piastrine. Anche la forma secondaria del disturbo è pericolosa, ma i medici devono prima affrontare la causa alla radice della malattia.

La trombocitosi secondaria è una diagnosi comune in pediatria. Pertanto, le malattie ematologiche primarie, come l'anemia, nei bambini possono causare un'eccessiva formazione di piastrine normali nel midollo osseo rosso. Negli adulti, è più comune identificare la forma primaria della malattia.

Le piastrine sono piccoli frammenti cellulari di sangue privi di nucleazione che si formano nel midollo osseo rosso.

Normalmente, i processi naturali mantengono un numero costante di cellule del sangue nel sangue a causa della formazione di nuove piastrine nel midollo osseo e della distruzione di vecchie cellule nella milza. Il numero eccessivo o insufficiente di questi componenti del sangue influisce negativamente sulle funzioni ematologiche.

La funzione principale delle piastrine è quella di partecipare alla coagulazione del sangue (coagulazione). Quindi, i globuli bianchi interagiscono con varie proteine ​​della coagulazione del plasma, risultando in un tubo denso che può prevenire la perdita di sangue in violazione dell'integrità della parete vascolare. Inoltre, le piastrine secernono specifici fattori di crescita che favoriscono la rapida guarigione dei tessuti colpiti. Un'eccessiva conta piastrinica indica un alto rischio di coaguli di sangue in vasi sani, che possono causare alterazioni della circolazione sanguigna.

cause di

La trombocitosi secondaria si verifica sullo sfondo di altre patologie

Come già accennato, la trombocitosi secondaria è piuttosto una complicazione della malattia di base. Questa forma di patologia non è accompagnata dalla formazione di un gran numero di piastrine anormali, che è caratteristica di una neoplasia maligna del midollo osseo rosso.

Spesso la causa principale della trombocitosi è più pericolosa per il paziente, ma il trattamento di questa complicanza è anche importante per prevenire lo sviluppo di condizioni potenzialmente letali.

Possibili cause e fattori di rischio:

• Perdita di sangue acuta sullo sfondo di sanguinamento estensivo.
• Reazioni allergiche
• Neoplasie maligne di vari organi.
• Insufficienza renale cronica o altra grave malattia renale.
• Eccessiva attività fisica.
• Chirurgia in cui si verifica una lesione tessutale estesa.
• Restringimento dell'arteria coronaria.
• Cardiopatia coronarica e infarto miocardico.
• Malattie infettive gravi: tubercolosi, HIV e altri.
• Carenza di ferro e anemia associata a questa condizione.
• Mancanza di vitamine e minerali.
• La conseguenza dell'operazione per rimuovere la milza.
• Anemia emolitica, accompagnata dalla distruzione dei globuli rossi sullo sfondo delle malattie autoimmuni.
• Frattura ossea
• Processi sistemici autoimmuni e infiammatori: artrite reumatoide, celiachia, malattie del tessuto connettivo e infiammazione intestinale.
• Infiammazione del tessuto pancreatico (pancreatite).
• Vasta bruciatura di tessuti.
• Assunzione di adrenalina, tretinoina, solfato di vincristina, eparina e farmaci corticosteroidi.
• Aumento delle dimensioni della milza e disfunzione d'organo.

Un numero significativo di cause possibili di patologia rende difficile la diagnosi. Il medico deve cercare le manifestazioni cliniche primarie della malattia.

Sintomi e segni

La malattia può causare trombosi vascolare.

La trombocitosi secondaria raramente causa sintomi distinguibili dalla malattia di base.

Nelle patologie gravi, come neoplasie maligne e infezioni sistemiche, i pazienti non prestano attenzione ai segni inespressi di complicazioni della malattia sottostante. Questo è il motivo per cui questa patologia è di solito una scoperta diagnostica casuale.

Possibili manifestazioni di trombocitosi:

• Vertigini e mal di testa.
• Nausea e vomito.
• Dolore al petto
• Debolezza e stanchezza.
• Perdita di coscienza
• Compromissione temporanea della funzione visiva.
• Intorpidimento delle estremità, formicolio nella pelle.

La gravità dei sintomi dipende dal grado di aumento del numero di globuli bianchi nel sangue.

Metodi diagnostici

Se sospetti di trombocitosi, dovresti contattare un ematologo. Durante il ricevimento, il medico chiede al paziente i sintomi, esamina i dati anamnestici per identificare i fattori di rischio e condurre un esame generale. Durante la palpazione, il medico può notare un cambiamento delle dimensioni della milza.

Per diagnosticare la trombocitosi è necessario passare un esame emocromocitometrico completo

Inoltre, i dati degli esami spesso indicano la presenza di un'infezione o di una malattia autoimmune. Per la diagnosi preliminare possono essere necessari esami di laboratorio e strumentali.

Metodi diagnostici di base:

1. Emocromo completo: un test di laboratorio che mostra il numero e il rapporto delle cellule del sangue. Nella trombocitosi secondaria, i medici rilevano un eccesso di globuli bianchi normali. Se la causa della trombocitosi è un processo infiammatorio cronico, i medici possono anche rilevare un aumento del numero di globuli bianchi.
2. Microscopia di strisci di sangue per valutare la struttura e l'attività delle piastrine identificate.
3. Diagnosi ecografica: scansione di organi con onde sonore ad alta frequenza. Questo metodo viene utilizzato per esaminare la milza.
4. Imaging a risonanza magnetica e computerizzata per trovare le cause alla radice della condizione.

Normalmente, il numero di piastrine in un microlitro di sangue dovrebbe essere compreso tra 150 e 450 mila cellule. Se sono presenti più di 450.000 piastrine nel microlitro di sangue del paziente, sono necessari ulteriori strumenti diagnostici.

Criteri diagnostici importanti:

• La concentrazione di ferro nel sangue.
• La presenza di segni di infiammazione.
• La presenza di marker tumorali.

Potrebbe essere necessaria una biopsia del midollo osseo rosso per escludere la trombocitosi primaria.

Trattamenti e complicanze

Il trattamento dipende dalla causa e dalla gravità della malattia.

Il compito principale è quello di trattare le cause alla radice della condizione e normalizzare il livello delle piastrine. Se la condizione è causata da un'estesa perdita di sangue, traumi o interventi chirurgici, non è richiesta una terapia speciale. Al contrario, le infezioni croniche, le condizioni infiammatorie, le malattie autoimmuni e i tumori richiedono un trattamento obbligatorio. La rimozione della milza può causare trombocitosi cronica, che non è suscettibile di correzione.

Di norma, la trombocitosi secondaria non causa complicanze dal sistema di coagulazione, pertanto non è necessario eliminare le conseguenze della malattia di base. In rari casi, quando ci sono troppe piastrine nel sangue, i medici prescrivono l'aspirina. Se la malattia è associata a carenza di ferro, il medico può prescrivere una dieta speciale.

Prodotti consigliati per carenza di ferro:

• Carni rosse: manzo, maiale.
• Varietà a basso tenore di uccelli.
• Farina di grano saraceno
• Pane di crusca
• Pesce in scatola
• Fagioli e lenticchie
• Uova in qualsiasi forma
• Succo di melograno
• Fianchi di brodo
• Prodotti lattici

Ulteriori informazioni sulle piastrine sono disponibili nel video:

La prognosi dipende dalla malattia di base, ma la forma secondaria della trombocitosi stessa non si applica a complicanze gravi. Con un aumento significativo del numero di piastrine, vi è il rischio di trombosi dei vasi sanguigni e ischemia degli organi vitali, pertanto il medico dovrebbe monitorare regolarmente le condizioni del sangue e le funzioni cardiovascolari.

Quindi, la trombocitosi secondaria è una complicanza comune di varie malattie. Il compito principale di un ematologo è identificare le cause alla base di questa condizione e prevenire possibili conseguenze negative.

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trombocitosi

La trombocitosi è un aumento del numero di piastrine nel sangue. Durante la trombocitosi, il livello delle piastrine può raggiungere circa 500.000 per metro cubo. mm. Le ragioni per lo sviluppo di questa malattia possono essere: produzione troppo rapida di piastrine nel midollo osseo stesso, rallentando il loro decadimento, cambiando la loro distribuzione nel sangue, ecc.

La trombocitosi del sangue è un fattore scatenante nella formazione di coaguli di sangue. In alcuni casi, la trombocitosi può portare a sanguinamento a causa di difetti piastrinici e a causa di alterata microcircolazione del sangue. La terapia trombocitotica è la prevenzione della trombosi e il trattamento della malattia di base che provoca un aumento dei livelli piastrinici.

Causa trombocitosi

Scoprire il tipo di trombocitosi è considerato estremamente importante perché la trombocitosi clonale del sangue è spesso accompagnata dalla formazione di complicanze trombotiche e richiede un accurato esame terapeutico.

In altre patologie mieloproliferative (policitemia vera, leucemia cronica, trombocitemia essenziale, ecc.), La trombocitosi agisce come la principale complicazione, che influisce sulla natura della malattia sottostante e porta a complicanze con la formazione di coaguli di sangue.

La trombocitosi può essere di diversi tipi: trombocitosi clonale, trombocitosi primaria, trombocitosi secondaria. Al loro centro, la trombocitosi clonale e primaria hanno uno schema evolutivo simile.

Nella trombocitosi clonale, il difetto delle cellule staminali ematopoietiche è la causa dello sviluppo. Queste cellule staminali hanno un carattere tumorale nel caso di condizioni mieloproliferative con un decorso cronico. Hanno anche un'alta sensibilità alla trombopoietina e non hanno una dipendenza speciale dalla stimolazione del sistema esocrino. La produzione di piastrine in questo caso è un processo incontrollato, con il fatto che le piastrine stesse sono difettose dal punto di vista funzionale, a causa della quale viene disturbata la loro interazione con altre sostanze e cellule che stimolano la trombosi.

La trombocitosi primaria viene definita la cosiddetta sindrome mieloproliferativa, in cui il lavoro nel midollo osseo delle cellule staminali viene disturbato e si osserva la proliferazione di numerose emopoiesi in questo organo. Pertanto, un gran numero di piastrine viene secreto nel sangue periferico.

La trombocitosi secondaria si sviluppa a causa di un aumento del numero di livelli piastrinici nella malattia cronica. Attualmente, ci sono diverse ragioni per il suo sviluppo.

La causa più comune di trombocitosi secondaria è l'infezione. I fattori infettivi includono: infezione da meningococco, virus, funghi, parassiti.

Oltre agli agenti infettivi, ci sono altri fattori: ematologico (carenza di ferro nell'anemia, uso di chemioterapia in condizioni oncologiche); rimozione della milza (1/3 del numero totale di piastrine si accumula in questo organo, dopo la sua rimozione diminuisce il volume di sangue con un aumento artificiale delle piastrine); interventi chirurgici e lesioni; i processi infiammatori provocano un aumento delle piastrine (aumenta il livello di interleuchina, che provoca un'aumentata produzione di trombopoietina); condizioni oncologiche; farmaci (corticosteroidi, simpaticomimetici, antimitotici, farmaci anticoncezionali).

Nella maggior parte dei casi, la trombocitosi durante la gravidanza è una condizione reversibile ed è spiegata da processi fisiologici nel portare un bambino. Questi includono: un rallentamento del metabolismo, un aumento del volume del sangue, anemia da carenza di ferro nelle donne in gravidanza, ecc.

Sintomi trombocitosi

La trombocitosi primaria si riferisce a malattie di natura mieloproliferativa, che si manifesta con un aumento significativo del numero di piastrine nel sangue. In relazione a questo, i pazienti sviluppano la sindrome tromboemorragica. La base di questa trombocitosi è lo sviluppo di coagulazione intravascolare disseminata di cellule del sangue e disturbi del microcircolo. Inoltre, l'aggregazione piastrinica è compromessa. Il tasso di incidenza tra uomini e donne è lo stesso. I primi segni di trombocitosi del sangue compaiono più spesso all'età di 50 anni.

I pazienti si lamentano di sanguinamento (uterino, nasale, intestinale, renale, ecc.), Ecchimosi, emorragie della localizzazione sottocutanea, cianosi della pelle e delle mucose, prurito della pelle, formicolio alle dita delle mani e dei piedi. In alcuni casi si sviluppa la cancrena. Oltre al sanguinamento, i pazienti con trombocitosi possono avere malattie come la distonia vegetativa-vascolare (estremità fredde, emicrania, instabilità della pressione arteriosa, tachicardia, respiro corto, ecc.), Trombosi venosa (splenica, portale, epatica, uterina) (fino a 15 mm)).

Ma l'aspetto dei coaguli di sangue può essere non solo nelle vene, ma anche nelle arterie (carotide, mesenterico, polmonare, cerebrale, ecc.). Il contenuto di piastrine nel sangue raggiunge da 800 a 1250. Nelle analisi al microscopio le piastrine del sangue sono presentate sotto forma di grandi aggregati. In alcuni casi, le piastrine raggiungono dimensioni gigantesche, con vacuolizzazione e forma alterate, con la rilevazione di megacariociti o dei loro frammenti. Il contenuto di leucociti di solito non raggiunge tassi elevati (10-15), la formula dei leucociti non viene modificata. Emoglobina e globuli rossi possono essere aumentati.

Quando sanguinamento ricorrente può sviluppare anemia da carenza di ferro. Durante lo studio, il trepanobioptato del midollo osseo manca di iperplasia severa tre-distinta, un aumento del livello dei megacariociti (più di 5 in vista) viene rilevato. In alcuni casi, c'è mielofibrosi, così come una milza ingrossata a indicatori non espressi.

La trombocitosi secondaria si sviluppa, sia in condizioni patologiche che fisiologiche. È caratterizzato dagli stessi sintomi di quello primario.

La trombocitosi viene rilevata durante un esame a tempo pieno da un medico, esami del sangue di laboratorio, biopsia di aspirazione e biopsia del midollo osseo (trepanobiopsia).

Trombocitosi reattiva

La trombocitosi reattiva è caratterizzata da un aumento del livello delle piastrine dovuto all'attivazione non specifica della trombopoietina (un ormone che regola la maturazione, la divisione e l'ingresso delle piastrine nel sangue). Questo processo stimola la formazione di un gran numero di piastrine senza cambiamenti patologici nelle loro proprietà funzionali.

Per la trombocitosi reattiva, i processi acuti e cronici possono sembrare le cause del loro verificarsi. I processi acuti includono: perdita di sangue, malattie infiammatorie o infettive acute, eccessivo sforzo fisico e recupero delle piastrine dopo aver sofferto di trombocitopenia. I processi cronici includono: anemia sideropenica, anemia emolitica, asplenia, cancro, reumatismi, infiammazione intestinale, tubercolosi, malattie polmonari, reazioni a determinati farmaci (Vincristina, Citochine, ecc.).

In alcune condizioni, la malattia si verifica a causa di avvelenamento da etanolo (alcolismo cronico). È molto importante differenziare adeguatamente la trombocitosi reattiva, poiché è spesso confusa con la trombocitosi clonale. Se alla trombocitosi clonale le cause della malattia sono difficili da diagnosticare, allora per reattivo non causa particolari difficoltà, sebbene clinicamente siano scarsamente espresse. Per la trombocitosi clonale, anche le seguenti sono caratteristiche: ischemia periferica o centrale, trombosi di grandi arterie e / o vene, sanguinamento, splenomegalia, dimensioni gigantesche delle piastrine e compromissione della loro funzione, aumento dei megacariociti. Inoltre, la trombocitosi clonale è caratterizzata dall'identificazione di forme poliploidi displasiche giganti con un enorme contenuto di tracce piastriniche nello studio della loro morfologia.

La trombocitosi reattiva è caratterizzata da un quadro morfologico normale, l'assenza di ischemia centrale o periferica, l'assenza di sanguinamento e splenomegalia, un aumento dei megacariociti nella biopsia del midollo osseo, non vi è alcun rischio di trombosi delle vene e delle arterie.

L'osservazione dinamica può consentire di stabilire una trombocitosi reattiva con livelli normali di livelli piastrinici nel trattamento della malattia che ha causato la trombocitosi. Ad esempio, in caso di lesioni e patologie neurologiche, la trombocitosi si forma durante i primi giorni di malattia e, a causa del corretto trattamento, passa rapidamente entro due settimane.

Sono descritti casi di comparsa di trombocitosi reattiva dovuta all'uso di farmaci, che, nonostante i significativi indicatori della conta piastrinica (circa 500), non rappresenta un pericolo per l'insorgenza di complicanze trombotiche e scompare dopo il trattamento.

Pertanto, nel trattamento della trombocitosi reattiva, è necessario identificare la malattia causativa. Per fare questo, è necessario raccogliere anamnesi con l'identificazione di episodi di disturbi del microcircolo e trombosi in passato; analisi del sangue di laboratorio, studi biochimici su marcatori di processo infiammatorio (proteina C-reattiva, seromucoi, test timolo, fibrinogeno); Ultrasuoni: lo studio degli organi interni.

Basandosi sui risultati ottenuti con i dati di diagnosi, forma la tattica del trattamento. Se non vi è una trombocitosi pronunciata (fino a 600), senza alcun rischio di trombosi, al paziente viene prescritta la principale terapia di malattia con monitoraggio costante della conta piastrinica.

Trombocitosi essenziale

La trombocitosi essenziale è caratterizzata da un pronunciato aumento delle piastrine, la cui funzione e morfologia sono spesso modificate, che sembra essere la causa di tali manifestazioni come la trombosi e il sanguinamento.

La trombocitosi essenziale si verifica negli anziani e negli anziani. Le manifestazioni cliniche della malattia sono molto aspecifiche, a volte la trombocitosi essenziale viene rilevata casualmente in quegli individui che non presentano disturbi. Tuttavia, i primi sintomi clinici della malattia sono emorragie spontanee di varia gravità, che spesso si verificano nel tratto gastrointestinale e spesso si ripresentano per diversi anni. Ci possono anche essere emorragie sotto la pelle, trombosi che colpiscono i piccoli vasi possono essere accompagnate dalla comparsa di gangrena o ulcere periferiche, aree di eritromelalgia e febbre. In alcuni pazienti, si osserva la comparsa di splenomegalia - a volte molto grave e combinata con epatomegalia. Potrebbe esserci un infarto della milza.

La diagnosi di laboratorio indica un aumento delle piastrine a 3000, e le piastrine stesse sono dovute a disturbi morfologici e funzionali. Questi disordini spiegano la combinazione paradossale di sanguinamento e trombosi. L'emoglobina e l'immagine morfologica delle piastrine rientrano nel range di normalità, a condizione che poco prima della diagnosi non vi siano emorragie. Anche il numero di leucociti rientra nell'intervallo normale. La durata del sanguinamento può essere pronunciata, ma il tempo di coagulazione del sangue non supera i limiti dei valori normali. Nella biopsia del midollo osseo viene rilevata una marcata variazione delle dimensioni e del numero dei megacariociti, oltre all'iperplasia dei germogli eritroidi e mieloidi.

La trombocitosi essenziale tende ad essere cronica con un aumento graduale delle piastrine in quei pazienti che non ricevono un trattamento. I decessi sono causati da sanguinamento o tromboembolia. Il trattamento consiste nel raggiungere una conta piastrinica normale. Di regola, per questo viene utilizzato Melphalan in una dose di 375-450 MBq. Per ridurre il rischio di sanguinamento, la terapia deve essere iniziata anche in pazienti senza sintomi gravi. Nelle patologie trombotiche può essere utile la somministrazione di Aspirina o acido acetilsalicilico.

Trombocitosi in un bambino

È noto che le piastrine sono un elemento costitutivo del sangue o delle cellule prodotte dal midollo osseo e servono alla coagulazione del sangue. L'esistenza delle singole piastrine viene mantenuta per un massimo di 8 giorni, dopo di che cadono nella milza, dove vengono distrutti. A seconda dell'età, il numero di piastrine che si formano nel midollo osseo può presentare differenze significative. Nei neonati, il loro numero è di circa 100-400, nei bambini di età inferiore a un anno - 150-360, nei bambini di età superiore a un anno - 200-300.

La causa dello sviluppo della trombocitosi primaria nei bambini può essere la leucemia o leucemia. Le cause della trombocitosi secondaria, che non sono associate alla funzione ematopoietica, sono: polmonite (polmonite), osteomielite (un processo infiammatorio del midollo osseo, seguito da distruzione delle ossa), anemia (bassa emoglobina nel sangue).

Inoltre, la trombocitosi nei bambini può indicare la presenza di un'infezione batterica o virale. Può trattarsi di epatite virale o influenza, encefalite trasmessa da zecche o virus della varicella zoster. Qualsiasi malattia infettiva può aumentare il numero di piastrine.

La trombocitosi in un bambino può essere causata da una frattura delle ossa tubulari. Questa condizione è nota in quei pazienti che sono stati sottoposti a intervento chirurgico per rimuovere la milza. La milza non prende l'ultima parte nel metabolismo dei globuli rossi e la sua rimozione può essere effettuata solo per quelle malattie che interferiscono con la normale coagulazione del sangue. Tali malattie includono l'emofilia, che si verifica principalmente nei maschi, ed è ancora incurabile. Nell'emofilia, la produzione di piastrine è insufficiente.

Il trattamento della trombocitosi nei bambini deve essere effettuato trattando una malattia che ha causato un aumento del livello delle piastrine, perché il ruolo principale è svolto dalla diagnostica di alta qualità.

Trombocitosi

Se si verifica trombocitosi clonale, il trattamento deve essere eseguito prescrivendo agenti antipiastrinici. Questi includono: acido acetilsalicilico 500 mg 3 volte al giorno per 7 giorni; Clobidogrel o Ticlopidina, in cui il dosaggio viene preso in considerazione con l'età e il peso del paziente. Va tenuto presente che la breve prescrizione di Aspirina può determinare in essa l'effetto ulcerogeno che si verifica quando si prescrive il farmaco in dosi minime. È necessario escludere la presenza di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale prima dell'appuntamento dell'Aspirina (acido acetilsalicilico), perché il suo ricevimento può causare sanguinamento.

Se c'è trombosi o ischemia a causa dello sviluppo di trombocitosi, allora è necessario effettuare una terapia antiaggregante pronunciata utilizzando anticoagulanti di azione direzionale (eparina, bivalirudina, livarudina, argotobano) e ricerche di laboratorio giornaliere sui livelli piastrinici. Nella trombocitosi grave, si fa ricorso alla terapia citostatica e alla trombocitoporesi (rimozione delle piastrine dal sangue mediante separazione). Per il trattamento efficace della trombocitosi, è necessario condurre un esame completo del paziente per identificare le malattie associate e causali.

Durante la gravidanza, la trombocitosi viene regolata con l'aiuto di Dipiridamolo, 1 etichetta. 2 volte al giorno, che, oltre all'azione antitrombotica, ha un effetto immunomodulatore e migliora il flusso sanguigno uteroplacentare. Ma vale la pena ricordare che la trombocitosi durante la gravidanza è un fenomeno fisiologico e raramente richiede una correzione.

Oltre alla terapia farmacologica per la trombocitosi, è importante seguire una dieta, determinata da una dieta equilibrata, e seguire i principi di uno stile di vita sano. Una condizione importante per questo è smettere di fumare e usare etanolo (alcol).

È necessario mangiare cibi ricchi di iodio (alghe, noci, frutti di mare), calcio (prodotti caseari), ferro (carne rossa e frattaglie), vitamine del gruppo B (verdure verdi). Utile di spremute fresche con un alto contenuto di vitamina C (limone, arancia, melograno, mirtillo rosso, ecc.) Non sarà fuori luogo. Tali succhi devono essere diluiti con acqua in un rapporto 1: 1.

Dalla medicina tradizionale per il trattamento della trombocitosi, si raccomanda l'uso di tintura di aglio, cacao, zenzero e irudoterapia (trattamento con le sanguisughe).

Provoca trombocitosi e trattamento del sangue

Le persone spesso chiedono: "trombocitosi della causa e trattamento" - vediamo che tipo di attacco è e come combatterlo. In questo articolo troverai le risposte alle domande: cause, classificazione, sintomi e trattamento della trombocitosi.

Base di conoscenza: trombocitosi

Cos'è la trombocitosi? Questa è una diagnosi che indica che il sangue di una persona contiene un gran numero di piastrine.

Perché questo è pericoloso? Prima di tutto, la trombocitosi mostra che il rischio di trombosi e sanguinamento è aumentato.

Un numero normale va da 150 mila a 450 mila piastrine in 1 μl (microlitro, cioè in 1 millimetro cubo) di sangue, idealmente 250-300 mila / μl, ma possono esserci delle eccezioni:

1. di notte per tutte le persone e nei giorni delle mestruazioni per le donne, il loro livello è significativamente ridotto (del 20-50%) - e questo è anche normale;
2. quando un bambino nasce, il numero di piastrine può fluttuare in confini più ampi - 80-500 mila / mkl. In questo intervallo, il sangue è considerato normale - in una settimana il loro numero cambierà e diventerà lo stesso degli adulti.

Nella trombocitosi, il numero di piastrine può essere superiore a un milione in 1 ml di sangue.

Le cause della trombocitosi variano a seconda del tipo. Succede:

1. primaria - con rare eccezioni, la maggior parte delle persone soffre dopo i 60 anni (nei bambini c'è 1 caso ogni 11 milioni di bambini, negli adulti sotto i 60 anni - anche meno spesso);
2. secondario (reattivo) - nella maggior parte dei casi (99,9%) è caratteristico dei bambini, anche se occasionalmente si verifica negli adulti.

Trombocitosi primaria

Cos'è la trombocitosi e come si manifesta?

All'interno delle cavità di molte ossa umane c'è un midollo osseo rosso, che contiene cellule staminali ematopoietiche. È da loro che si forma tutto il sangue, che è nel corpo di ognuno di noi.

Se il lavoro di queste cellule staminali è compromesso, il sangue inizia a essere prodotto in modo non corretto (sindrome mieloproliferativa): troppe piastrine vengono inserite nel sangue e le stesse piastrine possono essere deformate.

Come risultato di tali violazioni nei vasi sanguigni, possono formarsi coaguli di sangue e con piastrine deformate può verificarsi sanguinamento. Tali disturbi sono chiamati trombocitosi primaria.

La malattia si sviluppa molto lentamente, a volte per molti anni.

Cause secondarie di trombocitosi

Sintomi e diagnosi di trombocitosi primaria

Sui sintomi esterni della trombocitosi, non si può parlare.

In persone diverse, possono sembrare sintomi di malattie completamente diverse:

• l'anemia;
• sensazione di pienezza nell'addome;
• gotta e altri dolori articolari;
• l'emicrania;
• prurito;
• coaguli di sangue nei vasi;
• fegato o milza ingrossato;
• suscettibilità alle malattie infettive;
• sanguinamento della pelle, del tratto gastrointestinale, ecc.;
• affaticamento, mancanza di respiro, mirino, ecc.

La presenza di trombocitosi primitiva effettiva viene rilevata solo in test di laboratorio. Anche un esame del sangue generale aiuta a identificare le anomalie e quindi il medico può prescrivere ulteriori test.

Cause e trattamento della trombocitosi primaria

Le cause della trombocitosi possono essere diverse, ma la principale è un'eccessiva divisione cellulare (proliferazione) come risultato dello sviluppo principalmente del cancro nel sistema ematopoietico (emopoiesi, mutazione e trasformazione) delle cellule staminali.

Il trattamento è effettuato da un ematologo.

A seconda delle cause della malattia, sono prescritti farmaci o altri trattamenti:

1. leucemia mieloide cronica (leucemia mieloide cronica) - una malattia del sangue maligna (con rilevamento tempestivo, è trattata con successo o almeno significativamente inibita);
2. la leucemia mieloide idiopatica (trombocitosi idiopatica) è una malattia che causa cicatrizzazione nel midollo osseo e disturba la normale formazione del sangue (è trattata principalmente dalla radioterapia, ci sono anche farmaci inibitori stranieri non registrati in Russia);
3. la policitemia vera (primaria) è una malattia del sangue neoplastica benigna o maligna (è trattata e trattata principalmente da sanguinamento e radioterapia);
4. linfomi maligni e altri tumori - sono trattati sotto la supervisione di un oncologo;
5. La trombocitemia essenziale è una malattia neoplastica benigna del sangue, suscettibile di contenzione e trattamento terapeutico.

Cioè, la trombocitosi si verifica più spesso in oncologia e tumori benigni nel sistema ematopoietico.

Particolare attenzione nel processo di trattamento dovrebbe essere pagata per superare lo sviluppo di possibili complicanze, prima di tutto, ischemia arteriosa, trombosi, emorragie (emorragie).

Trombocitosi reattiva

La trombocitosi reattiva è una diagnosi che rivela un'elevata conta piastrinica nel sangue come risultato dello sviluppo di altre malattie (motivo per cui viene spesso definita trombocitosi secondaria).

Questo è di solito una patologia benigna in cui il sistema ematopoietico non soffre, e le piastrine stesse non cambiano la loro forma e continuano a svolgere le funzioni previste.

Cause e trattamento della trombocitosi reattiva

Le cause della trombocitosi reattiva possono essere molte: