Atrofia muscolare

L'atrofia muscolare è un sintomo di un certo processo patologico che porta al diradamento delle fibre muscolari e, di conseguenza, all'immobilità del paziente. Va notato che lo sviluppo di questa patologia è piuttosto lungo nel tempo - da diversi mesi a diversi anni. Infatti, c'è una sostituzione del tessuto muscolare al tessuto connettivo, che comporta una violazione o una completa perdita della funzione motoria in una persona. Il trattamento di tale violazione dovrebbe essere effettuato rigorosamente sotto il controllo di uno specialista medico specializzato.

eziologia

I medici identificano due tipi di fattori eziologici dell'atrofia muscolare: primaria e secondaria. La forma primaria della malattia è ereditaria e qualsiasi patologia neurologica può solo aggravare la patologia, ma non diventerà un fattore provocante.

I fattori eziologici secondari includono quanto segue:

• costante stress fisico, che è una conseguenza di eccessivo sforzo fisico nello sport o dovuto alla natura del lavoro;
• malattie infettive;
• lesioni nervose;
• miopatia;
• patologia delle cellule motorie del cervello;
• malattie infettive con eziologia tipica.

Oltre ai processi patologici che possono portare all'atrofia muscolare, occorre individuare fattori predisponenti comuni per lo sviluppo di questo processo patologico:

• disturbi del sistema nervoso periferico;
• la paralisi;
• danno meccanico alla colonna vertebrale;
• mancanza di nutrizione e riposo;
• danno al corpo di sostanze tossiche;
• violazione dei processi metabolici nel corpo;
• riposo a letto lungo.

Va notato che molto spesso questo sintomo può essere osservato dopo una forte lesione del sistema muscolo-scheletrico o rimanere immobile. In ogni caso, la riabilitazione dopo tali patologie dovrebbe essere effettuata solo da un medico specialista qualificato. L'autotrattamento (in questo caso non si tratta solo di assumere farmaci, ma anche di massaggi, terapia fisica) può portare alla completa invalidità.

sintomatologia

Nella fase iniziale dello sviluppo, l'atrofia dei muscoli della schiena o di altre parti del corpo si manifesta solo nella forma di maggiore affaticamento causato dallo sforzo fisico. Di conseguenza, il paziente può essere disturbato dal dolore.

Man mano che i sintomi si sviluppano, il quadro clinico può essere completato dai seguenti sintomi:

• con atrofia dei muscoli degli arti, si osserva tremore;
• limitazione dei movimenti del braccio, della gamba e del tronco;
• cambiamento di andatura abituale;
• perdita della sensazione degli arti;
• bassa pressione sanguigna.

Se la causa dell'atrofia dei muscoli della coscia o di altre parti del corpo è diventata un processo infettivo, il quadro clinico può essere completato dai seguenti sintomi:

In tal caso, se la causa dell'atrofia spinale dei muscoli era un danno al sistema nervoso, allora il quadro clinico complessivo può essere completato dai seguenti segni:

La gravità dei sintomi nell'atrofia spinale dipende interamente dalla gravità della lesione o dal grado di deterioramento del tono muscolare. Pertanto, un medico dovrebbe essere consultato ai primi segni di danni ai tessuti muscolari. In questo caso, si possono evitare gravi complicazioni.

diagnostica

Se sospetti lo sviluppo di un processo atrofico dei muscoli, dovresti immediatamente cercare un aiuto medico. La specializzazione del medico durante l'esame iniziale dipenderà dal quadro clinico attuale e dalle condizioni generali del paziente.

Il programma diagnostico è composto da quanto segue:

• esame fisico con chiarimento dell'anamnesi generale;
• analisi del sangue clinico e biochimico;
• elettromiografia;
• studi ormonali;
• Ultrasuoni della tiroide;
• biopsia muscolare;
• test di conduzione nervosa;
• TC e RM.

Ulteriori metodi diagnostici dipenderanno dal quadro clinico corrente e dalle condizioni del paziente al momento della richiesta di assistenza medica. È importante - se il paziente ha assunto farmaci per eliminare i sintomi, questo dovrebbe essere notificato al medico prima di iniziare la diagnosi.

trattamento

La terapia di base dipenderà completamente dalla causa sottostante. Il trattamento, prima di tutto, mirerà ad eliminare la malattia principale e solo successivamente i sintomi.

È impossibile individuare un singolo programma di trattamento, in questo caso, poiché l'atrofia muscolare è un sintomo non specifico e la terapia dipenderà non solo dall'eziologia, ma anche dall'età del paziente. In ogni caso, quasi sempre nel complesso delle misure terapeutiche sono inclusi la terapia fisica, il massaggio e le procedure fisioterapiche ottimali.

prevenzione

Non ci sono misure preventive mirate, poiché si tratta di un sintomo e non di un disturbo separato. In generale, dovrebbe attenersi alle regole di uno stile di vita sano e attuare la prevenzione di quei disturbi che possono causare una tale violazione.

Come trattare l'atrofia muscolare

Descrizione dell'atrofia muscolare della malattia

I processi ipotrofici iniziano con una malnutrizione del tessuto muscolare. Si sviluppano disturbi disfunzionali: l'apporto di ossigeno e sostanze nutritive che assicurano l'attività vitale della struttura organica non corrisponde alla quantità di utilizzo. I tessuti proteici che compongono i muscoli, senza alimentazione o a causa di intossicazione, vengono distrutti, sostituiti da fibre di fibrina.

Sotto l'influenza di fattori esterni o interni si sviluppano processi distrofici a livello cellulare. Le fibre muscolari in cui le sostanze nutrienti non vengono fornite o le tossine si accumulano lentamente atrofia, cioè muoiono. In primo luogo, le fibre muscolari bianche sono interessate, quindi rosse.

Le fibre muscolari bianche hanno il secondo nome "veloce", sono le prime a contrarsi sotto l'azione degli impulsi e si accendono quando è necessario sviluppare la massima velocità o reagire al pericolo.

Le fibre rosse sono chiamate "lente". Per ridurre, hanno bisogno di più energia, rispettivamente, hanno un gran numero di capillari. Questo è il motivo per cui svolgono le loro funzioni più a lungo.

Segni dello sviluppo dell'atrofia muscolare: prima la velocità rallenta e l'ampiezza dei movimenti diminuisce, quindi diventa impossibile cambiare la posizione dell'arto. A causa della diminuzione del tessuto muscolare, il nome nazionale della malattia è "carne secca". Gli arti colpiti diventano molto più sottili di quelli sani.

Le principali cause di atrofia muscolare

I fattori che causano l'atrofia muscolare sono classificati in due tipi. Il primo è la predisposizione genetica. I disturbi neurologici aggravano la condizione, ma non sono un fattore provocatorio. Il tipo secondario della malattia nella maggior parte dei casi causa cause esterne: malattia e lesioni. Negli adulti, i processi atrofici iniziano negli arti superiori, ei bambini sono caratterizzati dalla diffusione di malattie dagli arti inferiori.

Cause di atrofia muscolare nei bambini

Atrofia muscolare nei bambini impiantati geneticamente, ma può verificarsi successivamente o essere causata da cause esterne. Notano che hanno maggiori probabilità di avere lesioni delle fibre nervose, ed è per questo che la conduttività degli impulsi e l'alimentazione del tessuto muscolare sono disturbate.

Cause della malattia nei bambini:

Disturbi neurologici, compresa la sindrome di Guillain-Barré (una malattia autoimmune che causa paresi muscolare);

La miopatia di Becker (posta geneticamente) si manifesta negli adolescenti di 14-15 anni e nei giovani di 20-30 anni, questa forma lieve di atrofia si applica ai muscoli gastrocnemici;

Gravidanza grave, trauma alla nascita;

La poliomielite è una paralisi spinale di una eziologia infettiva;

Ictus infantile: alterazione dell'afflusso di sangue nei vasi cerebrali o arresto del flusso sanguigno a causa di coaguli di sangue;

Lesione alla schiena con danni al midollo spinale;

Violazioni della formazione del pancreas, che colpisce lo stato del corpo;

Infiammazione cronica del tessuto muscolare, miosite.

Per provocare la miopatia (malattia degenerativa ereditaria) può paresi dei nervi delle estremità, anomalie nella formazione di vasi grandi e periferici.

Cause di atrofia muscolare negli adulti

L'atrofia muscolare negli adulti può svilupparsi sullo sfondo dei cambiamenti degenerativi-distrofici verificatisi durante l'infanzia e apparire sullo sfondo delle patologie spinali e cerebrali, con l'introduzione di infezioni.

Le cause della malattia negli adulti possono essere:

Attività professionale in cui è richiesto un costante aumento dello stress fisico.

Allenamenti analfabeti se l'attività fisica non è progettata per la massa muscolare.

Lesioni di diversa natura con danni alle fibre nervose, al tessuto muscolare e al midollo spinale con danni al midollo spinale.

Malattie del sistema endocrino, come il diabete e disfunzione ormonale. Queste condizioni interrompono i processi metabolici. Il diabete mellito causa polineuropatia, che porta alla restrizione del movimento.

Poliomielite e altri processi infettivi infiammatori in cui le funzioni motorie sono compromesse.

Neoplasie della colonna vertebrale e del midollo spinale che causano la compressione. Appare l'innervazione del trofismo e della conduzione.

Paralisi dopo ferita o infarto cerebrale.

Funzione alterata del sistema circolatorio e nervoso periferico, a seguito della quale si sviluppa la carenza di ossigeno nelle fibre muscolari.

Intossicazione cronica causata da rischi professionali (contatti con sostanze tossiche, sostanze chimiche), abuso di alcool e uso di droghe.

Cambiamenti legati all'età - con l'invecchiamento del corpo, l'assottigliamento del tessuto muscolare è un processo naturale.

Gli adulti possono provocare atrofia muscolare con diete analfabete. Il digiuno a lungo termine, in cui il corpo non riceve nutrienti, ripristina le strutture proteiche, causa la rottura delle fibre muscolari.

Nei bambini e negli adulti, i cambiamenti degenerativi-distrofici nei muscoli possono svilupparsi dopo interventi chirurgici con un processo di riabilitazione prolungato e durante gravi malattie sullo sfondo dell'immobilità forzata.

Sintomi di atrofia muscolare

I primi segni dello sviluppo della malattia sono debolezza e leggere sensazioni dolorose che non corrispondono allo sforzo fisico. Poi il disagio aumenta, periodicamente ci sono spasmi o tremore. L'atrofia dei muscoli degli arti può essere unilaterale o simmetrica.

I sintomi di atrofia muscolare delle gambe

La lesione inizia con i gruppi muscolari prossimali degli arti inferiori.

I sintomi si sviluppano gradualmente:

È difficile continuare il movimento dopo un arresto forzato, sembra che le "gambe in ghisa".

È difficile uscire da una posizione orizzontale.

L'andatura cambia, inizia a diventare insensibile e incurvata quando si cammina il piede. Devi alzare le gambe più in alto, "marcia". L'abbassamento del piede è un sintomo caratteristico di una lesione del nervo tibiale (passa sulla superficie esterna della tibia).

Per compensare l'ipotrofia, i muscoli della caviglia aumentano dapprima drammaticamente, e poi, quando la lesione inizia a diffondersi, il polpaccio perde peso. La pelle perde il suo turgore e cede.

Se il trattamento non inizia in tempo, la lesione si diffonde ai muscoli femorali.

Sintomi di atrofia dei muscoli della coscia

Atrofia dei muscoli della coscia può manifestarsi senza la sconfitta dei muscoli del polpaccio. I sintomi più pericolosi sono causati dalla miopatia di Duchenne.

La sintomatologia è caratteristica: i muscoli della coscia sono sostituiti dal tessuto adiposo, la debolezza aumenta, la possibilità di movimento è limitata, si verifica una perdita di cretini al ginocchio. La lesione si diffonde a tutto il corpo, nei casi gravi provoca un esaurimento nervoso. Più spesso i ragazzi soffrono di 1-2 anni.

Se l'atrofia dell'anca appare sullo sfondo dei cambiamenti distrofici generali nei muscoli delle estremità, allora i sintomi si sviluppano gradualmente:

Ci sono sensazioni che la pelle d'oca sta correndo sotto la pelle.

Dopo immobilità prolungata, si verificano spasmi e durante il movimento sensazioni dolorose.

C'è una sensazione di pesantezza negli arti, dolori.

Il volume della coscia diminuisce.

In futuro, si avvertono già forti dolori mentre camminano, vengono dati ai glutei e alla parte bassa della schiena, alla parte bassa della schiena.

Sintomi di atrofia dei muscoli glutei

Il quadro clinico con la sconfitta di questo tipo dipende dalla causa della malattia.

Se la causa è un fattore ereditario, si notano gli stessi sintomi caratteristici della miopatia degli arti inferiori:

Difficoltà nel passaggio da orizzontale a verticale e viceversa;

Cambiando l'andatura della bobina, anatra;

Perdita di tono, pelle pallida;

Intorpidimento o pelle d'oca nella zona dei glutei con immobilità forzata.

L'atrofia si sviluppa gradualmente, ci vogliono diversi anni per peggiorare.

Se la causa della malattia è il danno al nervo gluteo o alla colonna vertebrale, il sintomo principale è il dolore che si diffonde nella parte superiore del gluteo e si estende alla coscia. Il quadro clinico nella fase iniziale della miopatia è simile alla sciatica. La debolezza muscolare e il movimento limitato sono pronunciati, la malattia progredisce rapidamente e può portare alla disabilità di un paziente entro 1-2 anni.

Sintomi di atrofia dei muscoli delle mani

Nell'atrofia muscolare degli arti superiori, il quadro clinico dipende dal tipo di fibre interessate.

I seguenti sintomi possono verificarsi:

Debolezza muscolare, riduzione dell'ampiezza del movimento;

Pelle d'oca sotto la pelle, intorpidimento, formicolio, più spesso nelle mani, meno spesso nei muscoli delle spalle;

La sensibilità tattile aumenta e diminuisce dolorosamente, l'irritazione meccanica provoca disagio;

Il colore della pelle cambia: appare un tessuto pallido che si trasforma in cianosi, a causa di una violazione del trofismo dei tessuti.

In primo luogo, c'è un'atrofia dei muscoli della mano, poi gli avambracci e le spalle sono interessati, i cambiamenti patologici si diffondono alle scapole. Per atrofia dei muscoli della mano c'è un nome medico - "spazzola di scimmia". Quando l'aspetto dell'articolazione cambia, i riflessi tendinei scompaiono.

Caratteristiche del trattamento dell'atrofia muscolare

Trattamento dell'atrofia muscolare degli arti complessi. Per portare la malattia in remissione, ha usato prodotti farmaceutici, dietoterapia, massaggi, terapia fisica, fisioterapia. È possibile collegare fondi dall'arsenale della medicina tradizionale.

Farmaci per il trattamento dell'atrofia muscolare

Lo scopo dell'appuntamento di prodotti farmaceutici - per ripristinare il tessuto muscolare trofico.

Per fare questo, utilizzare:

Preparazioni vascolari che migliorano la circolazione sanguigna e accelerano il flusso sanguigno dei vasi periferici. Questo gruppo comprende: angioprotettori (pentossifillina, trental, curantil), preparati di prostaglandina E1 (vazaprostan), destrano a base di destrano a basso peso molecolare.

Antispastici per la vasodilatazione: No-shpa, Papaverin.

Vitamine del gruppo B, normalizzazione dei processi metabolici e conducibilità degli impulsi: tiamina, piridossina, cianocobalamina.

Biostimolanti che stimolano la rigenerazione delle fibre muscolari per ripristinare il volume muscolare: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Farmaci per ripristinare la conduttività muscolare: Prozerin, Armin, Oksazil.

Tutti i farmaci prescritti dal medico sulla base del quadro clinico e della gravità della malattia. L'automedicazione può aggravare la condizione.

Dieta nel trattamento dell'atrofia muscolare

Per ripristinare il volume del tessuto muscolare, è necessario seguire una dieta speciale. La dieta deve includere alimenti con vitamine B, A e D, con proteine ​​e cibo, che alcalinizzano i fluidi corporei.

Verdure fresche: pepe bulgaro, broccoli, carote, cetrioli;

Frutta fresca e bacche: melograno, olivello spinoso, mele, viburno, ciliegia, arance, banane, uva, meloni;

Uova, carne magra di ogni tipo, eccetto maiale, pesce, preferibilmente mare;

Porridge (necessariamente bollito sull'acqua) di cereali: grano saraceno, couscous, farina d'avena, orzo;

Noci di tutti i tipi e semi di lino;

Verdure e spezie: prezzemolo, sedano, lattuga, cipolla e aglio.

Requisito separato per i prodotti lattiero-caseari: tutto è fresco. Latte non pastorizzato, formaggio non inferiore al 45% di grassi, ricotta e panna acida rustica, a base di latte naturale.

La frequenza di mangiare non ha importanza. I pazienti indeboliti con bassa attività vitale sono raccomandati a mangiare in piccole porzioni fino a 5 volte al giorno per evitare l'obesità.

Con l'introduzione di frullati di proteine ​​nel menu del giorno, dovresti consultare il tuo dottore. L'alimentazione sportiva non può essere combinata con farmaci.

Massaggio per ripristinare il tessuto trofico degli arti

Massaggiare gli effetti dell'atrofia degli arti aiuta a ripristinare la conduttività e aumentare la velocità del flusso sanguigno.

Iniziare con le zone periferiche (dalla mano e dal piede) e salire al corpo.

Utilizzando le tecniche di impastatura, in particolare trasversale, e la tecnica della vibrazione meccanica.

Assicurati di catturare l'area dei glutei e delle ghiandole della spalla.

Potrebbero essere necessari ulteriori effetti selettivi sul gastrocnemio e sul quadricipite.

I grandi giunti vengono massaggiati con un vibratore di gomma sferico.

Nella maggior parte dei casi, già all'inizio dell'ipotropia, viene prescritto un massaggio completo a prescindere dall'area interessata.

Fisioterapia contro l'atrofia muscolare

Una forte limitazione della funzione motoria porta ad atrofia dei muscoli delle estremità, quindi, senza allenamenti regolari, è impossibile ripristinare l'ampiezza dei movimenti e aumentare la quantità di massa muscolare.

Principi di ginnastica terapeutica:

Gli esercizi vengono eseguiti prima nella posizione prona, quindi seduti.

Aumentare il carico gradualmente.

Gli esercizi cardio devono essere inclusi nel complesso di allenamento.

Dopo l'allenamento, il paziente deve provare affaticamento muscolare.

Con la comparsa di sensazioni di dolore ridurre.

Il complesso medico compone ogni paziente individualmente. Le lezioni di fisioterapia dovrebbero essere combinate con una dieta appositamente studiata. Se il corpo manca di nutrienti, il tessuto muscolare non cresce.

Fisioterapia nel trattamento dell'atrofia muscolare

Le procedure di fisioterapia per la degenerazione muscolare sono prescritte ai pazienti individualmente.

Sono utilizzate le seguenti procedure:

L'impatto del flusso diretto di onde ultrasoniche;

Trattamento con correnti a bassa tensione;

Elettroforesi con biostimolanti.

Quando l'atrofia muscolare può richiedere una terapia laser.

Tutte le procedure sono eseguite su base ambulatoriale. Se si prevede di utilizzare elettrodomestici, ad esempio Viton e simili, è necessario informare il medico.

Rimedi popolari contro l'atrofia muscolare

La medicina tradizionale offre i propri metodi per trattare l'atrofia muscolare.

Tintura di calcio Uova bianche fatte in casa (3 pezzi) vengono lavate via dalla sporcizia, bagnate con un asciugamano e poste in un barattolo di vetro, riempito con succo di 5 limoni freschi. Il contenitore viene rimosso al buio e mantenuto a temperatura ambiente per una settimana. Il guscio d'uovo deve dissolversi completamente. Una settimana dopo, i resti delle uova vengono rimossi e nel barattolo vengono versati 150 g di miele caldo e 100 g di brandy. Mescolare, bere un cucchiaio dopo i pasti. Conservare in frigorifero. Il corso del trattamento è di 3 settimane.

Infuso alle erbe Le quantità uguali sono miste: lino, bandiera dolce, seta di mais e salvia. Insistere in un thermos: 3 cucchiai versare 3 tazze di acqua bollente. Al mattino, filtrare e bere l'infuso dopo i pasti in parti uguali per tutto il giorno. La durata del trattamento è di 2 mesi.

Kvas di avena 0,5 l di semi di avena lavati in un guscio senza guscio versare 3 litri di acqua refrigerata bollita. Aggiungere 3 cucchiai di zucchero e un cucchiaino di acido citrico. Dopo un giorno puoi bere. Il corso del trattamento non è limitato.

Bagni riscaldanti per piedi e mani. Far bollire le carote, le barbabietole, le bucce di patate, la buccia di cipolla. Durante la cottura a vapore, ad ogni litro di acqua vengono aggiunti un cucchiaino di iodio e sale da cucina. Sotto l'acqua, mani e piedi vengono massaggiati vigorosamente per 10 minuti. Trattamento - 2 settimane.

I metodi della medicina tradizionale devono essere combinati con la terapia farmacologica.

Come trattare l'atrofia muscolare - guarda il video:

Atrofia muscolare (diradamento): ciò che contribuisce all'aspetto, al trattamento e alla prevenzione

L'atrofia muscolare è un processo che si sviluppa gradualmente e porta ad una diminuzione del volume dei muscoli, al diradamento delle loro fibre fino a scomparire completamente. Come risultato della patologia, si verifica la sostituzione del tessuto muscolare con tessuto connettivo, che non è in grado di svolgere la funzione motoria. Una persona perde forza e tono muscolare, il che porta a una diminuzione dell'attività motoria o alla sua perdita.

Contenuto dell'articolo

Cause di atrofia muscolare

L'atrofia muscolare si verifica per i seguenti motivi:

• predisposizione genetica;
• danno meccanico;
• sovraccarico fisico;
• malattia infettiva;
• miopatia;
• diabete mellito;
• invecchiamento del corpo;
• neoplasie maligne;
• paralisi dei nervi periferici o del midollo spinale;
• il digiuno;
• intossicazione del corpo;
• rallentare i processi di scambio;
• inattività prolungata del motore.

Con il danno al midollo spinale appare atrofia neuropatica dei muscoli. Se il paziente ha trombosi di grandi vasi, allora si sviluppa la forma ischemica.

Nei bambini, l'atrofia muscolare può svilupparsi a seguito di traumi alla nascita e in gravidanze gravi, con disturbi neurologici e poliomelite. Altre cause di atrofia muscolare giovanile includono miosite, disfunzione pancreatica e lesioni del midollo spinale in caso di lesioni alla schiena.

Sintomi di atrofia muscolare

Quando un muscolo è danneggiato, una persona si stanca rapidamente, il suo tono muscolare diminuisce notevolmente e si nota la contrazione delle estremità. Se l'atrofia muscolare è causata da una complicazione dopo l'infortunio o una malattia infettiva, allora c'è un danno alle cellule motorie, che porta alla restrizione dei movimenti degli arti superiori e inferiori, fino alla paralisi.

Se la debolezza dei muscoli delle gambe è preoccupante, è difficile per il paziente andare oltre dopo che è costretto a fermarsi. Sente pesantezza alle gambe e difficoltà nel movimento, insensibilità e cambiamenti dell'andatura.

L'atrofia dei muscoli glutei è accompagnata da debolezza muscolare, andatura ondeggiante, scottature della pelle e intorpidimento nella zona dei glutei.
L'atrofia muscolare delle mani è accompagnata da un peggioramento dei movimenti, formicolio e intorpidimento delle mani, un aumento della sensibilità tattile. Qualsiasi danno meccanico inizia a causare disagio. Il paziente ha una violazione del trofismo dei tessuti, che porta alla pelle blu.

Metodi diagnostici

Quale dottore contattare

Se ti senti male, debolezza muscolare e dolore, visita un terapeuta. Il medico diagnosticherà e attirerà il trattamento di un traumatologo, neurologo o ortopedico.

Trattamento dell'atrofia muscolare

effetti

Se non tratti l'atrofia muscolare, nel corso del tempo una persona si sentirà a disagio quando salirà una scala e si alzerà dal letto. Ha anche un cambio di passo. Senza carichi regolari, le fibre muscolari diventeranno meno lunghe e perdono volume.

Nell'atrofia secondaria dei muscoli, i muscoli delle gambe e dei piedi possono essere danneggiati, portando alla loro deformazione. Quando cammina, il paziente è costretto a sollevare le ginocchia in modo da non colpire il pavimento con i piedi penzoloni. La sensibilità superficiale e i riflessi sono persi. Alcuni anni dopo l'inizio della malattia, i muscoli delle mani e degli avambracci si assottigliano.

Se viene diagnosticata un'atrofia muscolare progressiva, la persona può sperimentare la completa scomparsa dei riflessi tendinei, abbassamento della pressione sanguigna e contrazioni fibrillari degli arti.

Con la sconfitta della colonna vertebrale o del nervo gluteo, si notano debolezza muscolare e difficoltà di movimento. La malattia sta progredendo rapidamente e può portare alla disabilità entro 1-2 anni.

Se si esegue la sciatica, la sindrome del dolore ridurrà significativamente le prestazioni umane. Quando si schiaccia i vasi sanguigni aumenta il rischio di infarto del midollo spinale. Se il funzionamento dei grandi nervi è compromesso, questo è irto di paresi o paralisi degli arti.

Prevenzione dell'atrofia muscolare

Per evitare l'atrofia muscolare, dovresti seguire questi consigli:

• evitare carichi pesanti;
• prevenire le lesioni;
• consultare immediatamente un medico se si verificano sintomi spiacevoli;
• trattare le malattie infettive e le malattie del sistema nervoso;
• camminare più spesso ed eseguire esercizi fisici per stimolare il lavoro dei muscoli e alleviare l'eccessiva tensione;
• prendi un letto comodo con un materasso di media durezza;
• visita sistematicamente la sauna;
• organizzare correttamente il regime di lavoro e di riposo.

Atrofia muscolare - trattamento della malattia. Sintomi e prevenzione della malattia Atrofia muscolare

1. Descrizione della malattia
2. Ragioni principali
   • Nei bambini
   • Negli adulti

Sintomi di atrofia muscolare

• piedi
• fianchi
• natiche
• braccia

Caratteristiche del trattamento

• farmaci
• dieta
• massaggio
• Cultura fisica
• fisioterapia
• Rimedi popolari

L'atrofia muscolare è un processo organico patologico in cui si verifica la graduale necrosi delle fibre nervose. In primo luogo, diventano più sottili, diminuisce la contrattilità e diminuisce il tono. Poi c'è una sostituzione della struttura fibrosa organica sul tessuto connettivo, che porta alla rottura del movimento.

Descrizione dell'atrofia muscolare della malattia

I processi ipotrofici iniziano con una malnutrizione del tessuto muscolare. Si sviluppano disturbi disfunzionali: l'apporto di ossigeno e sostanze nutritive che assicurano l'attività vitale della struttura organica non corrisponde alla quantità di utilizzo. I tessuti proteici che compongono i muscoli, senza alimentazione o a causa di intossicazione, vengono distrutti, sostituiti da fibre di fibrina.

Sotto l'influenza di fattori esterni o interni si sviluppano processi distrofici a livello cellulare. Le fibre muscolari in cui le sostanze nutrienti non vengono fornite o le tossine si accumulano lentamente atrofia, cioè muoiono. In primo luogo, le fibre muscolari bianche sono interessate, quindi rosse.

Le fibre muscolari bianche hanno il secondo nome "veloce", sono le prime a contrarsi sotto l'azione degli impulsi e si accendono quando è necessario sviluppare la massima velocità o reagire al pericolo.

Le fibre rosse sono chiamate "lente". Per ridurre, hanno bisogno di più energia, rispettivamente, hanno un gran numero di capillari. Questo è il motivo per cui svolgono le loro funzioni più a lungo.

Segni dello sviluppo dell'atrofia muscolare: prima la velocità rallenta e l'ampiezza dei movimenti diminuisce, quindi diventa impossibile cambiare la posizione dell'arto. A causa della diminuzione del tessuto muscolare, il nome nazionale della malattia è "carne secca". Gli arti colpiti diventano molto più sottili di quelli sani.

Le principali cause di atrofia muscolare

I fattori che causano l'atrofia muscolare sono classificati in due tipi. Il primo è la predisposizione genetica. I disturbi neurologici aggravano la condizione, ma non sono un fattore provocatorio. Il tipo secondario della malattia nella maggior parte dei casi causa cause esterne: malattia e lesioni. Negli adulti, i processi atrofici iniziano negli arti superiori, ei bambini sono caratterizzati dalla diffusione di malattie dagli arti inferiori.

Cause di atrofia muscolare nei bambini

Atrofia muscolare nei bambini impiantati geneticamente, ma può verificarsi successivamente o essere causata da cause esterne. Notano che hanno maggiori probabilità di avere lesioni delle fibre nervose, ed è per questo che la conduttività degli impulsi e l'alimentazione del tessuto muscolare sono disturbate.

Cause della malattia nei bambini:

• Disturbi neurologici, compresa la sindrome di Guillain-Barré (una malattia autoimmune che causa paresi muscolare);
• La miopatia di Becker (posta geneticamente) si manifesta negli adolescenti di 14-15 anni e nei giovani di 20-30 anni, questa forma lieve di atrofia si applica ai muscoli gastrocnemici;
• Gravidanza grave, trauma alla nascita;
• La poliomielite è una paralisi spinale di una eziologia infettiva;
• Ictus infantile: alterazione dell'afflusso di sangue nei vasi cerebrali o arresto del flusso sanguigno a causa di coaguli di sangue;
• Lesione alla schiena con danni al midollo spinale;
• Violazioni della formazione del pancreas, che colpisce lo stato del corpo;
• Infiammazione cronica del tessuto muscolare, miosite.

Per provocare la miopatia (malattia degenerativa ereditaria) può paresi dei nervi delle estremità, anomalie nella formazione di vasi grandi e periferici.

Cause di atrofia muscolare negli adulti

L'atrofia muscolare negli adulti può svilupparsi sullo sfondo dei cambiamenti degenerativi-distrofici verificatisi durante l'infanzia e apparire sullo sfondo delle patologie spinali e cerebrali, con l'introduzione di infezioni.

Le cause della malattia negli adulti possono essere:

1. Attività professionale in cui è richiesto un costante aumento dello stress fisico.
2. Allenamenti analfabeti se l'attività fisica non è progettata per la massa muscolare.
3. Lesioni di diversa natura con danni alle fibre nervose, al tessuto muscolare e al midollo spinale con danni al midollo spinale.
4. Malattie del sistema endocrino, come il diabete e disfunzione ormonale. Queste condizioni interrompono i processi metabolici. Il diabete mellito causa polineuropatia, che porta alla restrizione del movimento.
5. Poliomielite e altri processi infettivi infiammatori in cui le funzioni motorie sono compromesse.
6. Neoplasie della colonna vertebrale e del midollo spinale che causano la compressione. Appare l'innervazione del trofismo e della conduzione.
7. Paralisi dopo ferita o infarto cerebrale.
8. Funzione alterata del sistema circolatorio e nervoso periferico, a seguito della quale si sviluppa la carenza di ossigeno nelle fibre muscolari.
9. Intossicazione cronica causata da rischi professionali (contatti con sostanze tossiche, sostanze chimiche), abuso di alcool e uso di droghe.
10. Cambiamenti legati all'età - con l'invecchiamento del corpo, l'assottigliamento del tessuto muscolare è un processo naturale.

Gli adulti possono provocare atrofia muscolare con diete analfabete. Il digiuno a lungo termine, in cui il corpo non riceve nutrienti, ripristina le strutture proteiche, causa la rottura delle fibre muscolari.

Nei bambini e negli adulti, i cambiamenti degenerativi-distrofici nei muscoli possono svilupparsi dopo interventi chirurgici con un processo di riabilitazione prolungato e durante gravi malattie sullo sfondo dell'immobilità forzata.

Sintomi di atrofia muscolare

I primi segni dello sviluppo della malattia sono debolezza e leggere sensazioni dolorose che non corrispondono allo sforzo fisico. Poi il disagio aumenta, periodicamente ci sono spasmi o tremore. L'atrofia dei muscoli degli arti può essere unilaterale o simmetrica.

I sintomi di atrofia muscolare delle gambe

La lesione inizia con i gruppi muscolari prossimali degli arti inferiori.

I sintomi si sviluppano gradualmente:

• È difficile continuare il movimento dopo un arresto forzato, sembra che le "gambe in ghisa".
• È difficile uscire da una posizione orizzontale.
• L'andatura cambia, inizia a diventare insensibile e incurvata quando si cammina il piede. Devi alzare le gambe più in alto, "marcia". L'abbassamento del piede è un sintomo caratteristico di una lesione del nervo tibiale (passa sulla superficie esterna della tibia).
• Per compensare l'ipotrofia, i muscoli della caviglia aumentano dapprima drammaticamente, e poi, quando la lesione inizia a diffondersi, il polpaccio perde peso. La pelle perde il suo turgore e cede.

Se il trattamento non inizia in tempo, la lesione si diffonde ai muscoli femorali.

Sintomi di atrofia dei muscoli della coscia

Atrofia dei muscoli della coscia può manifestarsi senza la sconfitta dei muscoli del polpaccio. I sintomi più pericolosi sono causati dalla miopatia di Duchenne.

La sintomatologia è caratteristica: i muscoli della coscia sono sostituiti dal tessuto adiposo, la debolezza aumenta, la possibilità di movimento è limitata, si verifica una perdita di cretini al ginocchio. La lesione si diffonde a tutto il corpo, nei casi gravi provoca un esaurimento nervoso. Più spesso i ragazzi soffrono di 1-2 anni.

Se l'atrofia dell'anca appare sullo sfondo dei cambiamenti distrofici generali nei muscoli delle estremità, allora i sintomi si sviluppano gradualmente:

1. Ci sono sensazioni che la pelle d'oca sta correndo sotto la pelle.
2. Dopo immobilità prolungata, si verificano spasmi e durante il movimento sensazioni dolorose.
3. C'è una sensazione di pesantezza negli arti, dolori.
4. Il volume della coscia diminuisce.

In futuro, si avvertono già forti dolori mentre camminano, vengono dati ai glutei e alla parte bassa della schiena, alla parte bassa della schiena.

Sintomi di atrofia dei muscoli glutei

Il quadro clinico con la sconfitta di questo tipo dipende dalla causa della malattia.

Se la causa è un fattore ereditario, si notano gli stessi sintomi caratteristici della miopatia degli arti inferiori:

• Debolezza muscolare;
• Difficoltà nel passaggio da orizzontale a verticale e viceversa;
• Cambiando l'andatura della bobina, anatra;
• Perdita di tono, pelle pallida;
• Intorpidimento o pelle d'oca nella zona dei glutei con immobilità forzata.

L'atrofia si sviluppa gradualmente, ci vogliono diversi anni per peggiorare.

Se la causa della malattia è il danno al nervo gluteo o alla colonna vertebrale, il sintomo principale è il dolore che si diffonde nella parte superiore del gluteo e si estende alla coscia. Il quadro clinico nella fase iniziale della miopatia è simile alla sciatica. La debolezza muscolare e il movimento limitato sono pronunciati, la malattia progredisce rapidamente e può portare alla disabilità di un paziente entro 1-2 anni.

Sintomi di atrofia dei muscoli delle mani

Nell'atrofia muscolare degli arti superiori, il quadro clinico dipende dal tipo di fibre interessate.

I seguenti sintomi possono verificarsi:

1. Debolezza muscolare, riduzione dell'ampiezza del movimento;
2. Pelle d'oca sotto la pelle, intorpidimento, formicolio, più spesso nelle mani, meno spesso nei muscoli delle spalle;
3. La sensibilità tattile aumenta e diminuisce dolorosamente, l'irritazione meccanica provoca disagio;
4. Il colore della pelle cambia: appare un tessuto pallido che si trasforma in cianosi, a causa di una violazione del trofismo dei tessuti.

In primo luogo, c'è un'atrofia dei muscoli della mano, poi gli avambracci e le spalle sono interessati, i cambiamenti patologici si diffondono alle scapole. Per atrofia dei muscoli della mano c'è un nome medico - "spazzola di scimmia". Quando l'aspetto dell'articolazione cambia, i riflessi tendinei scompaiono.

Caratteristiche del trattamento dell'atrofia muscolare

Trattamento dell'atrofia muscolare degli arti complessi. Per portare la malattia in remissione, ha usato prodotti farmaceutici, dietoterapia, massaggi, terapia fisica, fisioterapia. È possibile collegare fondi dall'arsenale della medicina tradizionale.

Farmaci per il trattamento dell'atrofia muscolare

Lo scopo dell'appuntamento di prodotti farmaceutici - per ripristinare il tessuto muscolare trofico.

Per fare questo, utilizzare:

• Preparazioni vascolari che migliorano la circolazione sanguigna e accelerano il flusso sanguigno dei vasi periferici. Questo gruppo comprende: angioprotettori (pentossifillina, trental, curantil), preparati di prostaglandina E1 (vazaprostan), destrano a base di destrano a basso peso molecolare.
• Antispastici per la vasodilatazione: No-shpa, Papaverin.
• Vitamine del gruppo B, normalizzazione dei processi metabolici e conducibilità degli impulsi: tiamina, piridossina, cianocobalamina.
• Biostimolanti che stimolano la rigenerazione delle fibre muscolari per ripristinare il volume muscolare: Aloe, Plazmol, Actovegin.
• Farmaci per ripristinare la conduttività muscolare: Prozerin, Armin, Oksazil.

Tutti i farmaci prescritti dal medico sulla base del quadro clinico e della gravità della malattia. L'automedicazione può aggravare la condizione.

Dieta nel trattamento dell'atrofia muscolare

Per ripristinare il volume del tessuto muscolare, è necessario seguire una dieta speciale. La dieta deve includere alimenti con vitamine B, A e D, con proteine ​​e cibo, che alcalinizzano i fluidi corporei.

1. Verdure fresche: pepe bulgaro, broccoli, carote, cetrioli;
2. Frutta fresca e bacche: melograno, olivello spinoso, mele, viburno, ciliegia, arance, banane, uva, meloni;
3. Uova, carne magra di ogni tipo, eccetto maiale, pesce, preferibilmente mare;
4. Porridge (necessariamente bollito sull'acqua) di cereali: grano saraceno, couscous, farina d'avena, orzo;
5. fagioli;
6. Noci di tutti i tipi e semi di lino;
7. Verdure e spezie: prezzemolo, sedano, lattuga, cipolla e aglio.

Requisito separato per i prodotti lattiero-caseari: tutto è fresco. Latte non pastorizzato, formaggio non inferiore al 45% di grassi, ricotta e panna acida rustica, a base di latte naturale.

La frequenza di mangiare non ha importanza. I pazienti indeboliti con bassa attività vitale sono raccomandati a mangiare in piccole porzioni fino a 5 volte al giorno per evitare l'obesità.

Con l'introduzione di frullati di proteine ​​nel menu del giorno, dovresti consultare il tuo dottore. L'alimentazione sportiva non può essere combinata con farmaci.

Massaggio per ripristinare il tessuto trofico degli arti

Massaggiare gli effetti dell'atrofia degli arti aiuta a ripristinare la conduttività e aumentare la velocità del flusso sanguigno.

• Iniziare con le zone periferiche (dalla mano e dal piede) e salire al corpo.
• Utilizzando le tecniche di impastatura, in particolare trasversale, e la tecnica della vibrazione meccanica.
• Assicurati di catturare l'area dei glutei e delle ghiandole della spalla.
• Potrebbero essere necessari ulteriori effetti selettivi sul gastrocnemio e sul quadricipite.
• I grandi giunti vengono massaggiati con un vibratore di gomma sferico.

Nella maggior parte dei casi, già all'inizio dell'ipotropia, viene prescritto un massaggio completo a prescindere dall'area interessata.

Fisioterapia contro l'atrofia muscolare

Una forte limitazione della funzione motoria porta ad atrofia dei muscoli delle estremità, quindi, senza allenamenti regolari, è impossibile ripristinare l'ampiezza dei movimenti e aumentare la quantità di massa muscolare.

Principi di ginnastica terapeutica:

1. Gli esercizi vengono eseguiti prima nella posizione prona, quindi seduti.
2. Aumentare il carico gradualmente.
3. Gli esercizi cardio devono essere inclusi nel complesso di allenamento.
4. Dopo l'allenamento, il paziente deve provare affaticamento muscolare.
5. Con la comparsa di sensazioni di dolore ridurre.

Il complesso medico compone ogni paziente individualmente. Le lezioni di fisioterapia dovrebbero essere combinate con una dieta appositamente studiata. Se il corpo manca di nutrienti, il tessuto muscolare non cresce.

Fisioterapia nel trattamento dell'atrofia muscolare

Le procedure di fisioterapia per la degenerazione muscolare sono prescritte ai pazienti individualmente.

Sono utilizzate le seguenti procedure:

• L'impatto del flusso diretto di onde ultrasoniche;
• Terapia magnetica;
• Trattamento con correnti a bassa tensione;
• Elettroforesi con biostimolanti.

Quando l'atrofia muscolare può richiedere una terapia laser.

Tutte le procedure sono eseguite su base ambulatoriale. Se si prevede di utilizzare elettrodomestici, ad esempio Viton e simili, è necessario informare il medico.

Rimedi popolari contro l'atrofia muscolare

La medicina tradizionale offre i propri metodi per trattare l'atrofia muscolare.

1. Tintura di calcio Uova bianche fatte in casa (3 pezzi) vengono lavate via dalla sporcizia, bagnate con un asciugamano e poste in un barattolo di vetro, riempito con succo di 5 limoni freschi. Il contenitore viene rimosso al buio e mantenuto a temperatura ambiente per una settimana. Il guscio d'uovo deve dissolversi completamente. Una settimana dopo, i resti delle uova vengono rimossi e nel barattolo vengono versati 150 g di miele caldo e 100 g di brandy. Mescolare, bere un cucchiaio dopo i pasti. Conservare in frigorifero. Il corso del trattamento è di 3 settimane.
2. Infuso alle erbe Le quantità uguali sono miste: lino, bandiera dolce, seta di mais e salvia. Insistere in un thermos: 3 cucchiai versare 3 tazze di acqua bollente. Al mattino, filtrare e bere l'infuso dopo i pasti in parti uguali per tutto il giorno. La durata del trattamento è di 2 mesi.
3. Kvas di avena 0,5 l di semi di avena lavati in un guscio senza guscio versare 3 litri di acqua refrigerata bollita. Aggiungere 3 cucchiai di zucchero e un cucchiaino di acido citrico. Dopo un giorno puoi bere. Il corso del trattamento non è limitato.
4. Bagni riscaldanti per piedi e mani. Far bollire le carote, le barbabietole, le bucce di patate, la buccia di cipolla. Durante la cottura a vapore, ad ogni litro di acqua vengono aggiunti un cucchiaino di iodio e sale da cucina. Sotto l'acqua, mani e piedi vengono massaggiati vigorosamente per 10 minuti. Trattamento - 2 settimane.

I metodi della medicina tradizionale devono essere combinati con la terapia farmacologica.

Come trattare l'atrofia muscolare - guarda il video:

L'atrofia muscolare causata da malattie croniche o lesioni può essere eliminata con l'aiuto di una terapia complessa. La miopatia ereditaria non può essere completamente guarita. La malattia è pericolosa perché non appare immediatamente. Prima inizia il trattamento, maggiore è la possibilità di portare la malattia in remissione e fermare il danno muscolare.

Atrofia muscolare: cause e forme della malattia

L'atrofia muscolare è primaria (semplice) e secondaria (neurogenica).

Il primario si sviluppa a causa di un danno al muscolo stesso. La causa della patologia può essere l'ereditarietà sfavorevole, che si manifesta con un difetto congenito di enzimi muscolari o alta permeabilità delle membrane cellulari. Inoltre, i fattori ambientali influenzano in modo significativo lo sviluppo della malattia. Questi includono: un processo infettivo, stress fisico, trauma.

L'atrofia muscolare (una foto della patologia mostrata nella figura) può svilupparsi a seguito di un trauma ai tronchi nervosi, un processo infettivo in cui sono colpite le cellule motorie delle corna anteriori del midollo spinale. Sullo sfondo del danno dei nervi periferici nei pazienti, la sensibilità diminuisce.

I fattori che contribuiscono allo sviluppo della malattia sono le malattie maligne, la paralisi dei nervi periferici o il midollo spinale. Molto spesso, la patologia appare sullo sfondo del digiuno, varie lesioni, intossicazione, come risultato del rallentamento dei processi metabolici, inattività prolungata del motore e malattie croniche.

L'atrofia muscolare secondaria può essere dei seguenti tipi:

• Amyotrophy neurale. La patologia è associata a danni ai piedi e alle gambe. I pazienti hanno un disturbo dell'andatura - una persona solleva le ginocchia quando cammina. I riflessi si fermano con il tempo che svanisce completamente, la malattia si diffonde ad altre parti del corpo.
• Atrofia muscolare progressiva. I sintomi della malattia, di regola, si manifestano durante l'infanzia. La malattia procede intensamente, è caratterizzata da grave ipotensione, spasmi degli arti, perdita dei riflessi tendinei.
• Atrofia muscolare Aran-Duchene. Con questo disturbo, le parti distanti degli arti superiori - le dita, i muscoli interossei della mano - sono colpiti. Nello stesso momento i riflessi tendinei scompaiono, ma la sensibilità rimane. L'ulteriore sviluppo della malattia coinvolge i muscoli del tronco e del collo nel processo patologico.

Atrofia muscolare: sintomi di patologia

L'atrofia muscolare delle estremità più basse si sviluppa il più spesso. Come si manifesta l'atrofia muscolare nelle gambe? I sintomi della malattia nella fase iniziale sono affaticamento delle gambe, debolezza muscolare con prolungato sforzo fisico. C'è una notevole diminuzione del volume dei muscoli del polpaccio. Atrofia inizia, di regola, con gruppi prossimali. In questo caso, la funzione motoria delle gambe è limitata - è difficile per il paziente salire le scale o prendere una verticale da una posizione orizzontale. L'andatura cambia nel tempo.

L'atrofia dei muscoli della coscia, delle gambe o di altre parti del corpo si sviluppa piuttosto lentamente e può durare per anni. La malattia colpisce sia una che entrambe le parti. Il processo patologico può essere simmetrico o asimmetrico. I sintomi dipendono dalla causa e dalla forma della malattia, dalla salute e dall'età del paziente.

Il segno più caratteristico dello sviluppo dell'atrofia è una diminuzione del volume del muscolo interessato, che il paziente stesso può notare. Una persona si sente debolezza crescente, tremante, una sensazione di "pelle d'oca sotto la pelle". Diventa sempre più difficile muoversi senza assistenza, è particolarmente difficile scendere e salire le scale.

Diagnosi di atrofia muscolare

Ad oggi, la diagnosi di questa patologia non è un problema. L'identificazione della causa di fondo dello sviluppo della malattia viene effettuata utilizzando estesi esami del sangue clinici e biochimici, studi funzionali del fegato e della tiroide. Assicurati di eseguire l'elettromiografia, la biopsia muscolare e la conduzione nervosa. Se necessario, nominare ulteriori metodi di esame.

Trattamento dell'atrofia muscolare

Se si verifica un'atrofia muscolare, il trattamento dipende da molti fattori: la forma della malattia, la gravità del processo, l'età del paziente. La terapia farmacologica comporta l'assunzione di medicinali.

1. Farmaco "Galantamina". L'uso di questo farmaco facilita notevolmente la conduzione degli impulsi nervosi. Utilizzare il farmaco per un lungo periodo di tempo, regolare gradualmente la dose. Prescrivere i farmaci dovrebbe solo medico. Applicarlo sotto forma di iniezioni endovenose, intramuscolari o sottocutanee.
2. Il farmaco "Pentoxifylline". Questo farmaco dilata i vasi sanguigni periferici e migliora il flusso sanguigno negli arti inferiori. L'effetto simile ha medicine antispasmodiche - "No-shpa", "Papaverin".
3. Vitamine del gruppo B (piridossina, tiamina, cianocobalamina). Le vitamine migliorano la conduzione degli impulsi nervosi e il lavoro del sistema nervoso periferico. Inoltre, attivano il metabolismo nei tessuti e negli organi, recuperando così il volume muscolare perso molto più velocemente.

Anche nella normalizzazione dello stato gioca un ruolo importante: corretta alimentazione, fisioterapia, fisioterapia, massaggio, psicoterapia, elettroterapia. Se la causa del ritardo di un bambino nello sviluppo intellettuale è l'atrofia muscolare, il trattamento comporta lo svolgimento di sessioni neuropsicologiche che appianeranno i problemi nell'apprendimento di cose nuove e nella comunicazione.

Metodi fisioterapeutici

Nei pazienti con atrofia muscolare, viene prescritto un ciclo di elettroterapia. La tecnica consiste nell'impatto della corrente a bassa tensione sulle aree interessate, che stimolerà la rigenerazione dei tessuti. Questa procedura è assolutamente indolore e non causa alcun disagio. Tuttavia, l'elettricità non può agire come un metodo di trattamento indipendente, poiché questo metodo non è molto efficace.

Anche i massaggi sono essenziali. Migliorano il flusso sanguigno, con conseguente normalizzazione dei processi di nutrizione e respirazione cellulare del tessuto muscolare e, di conseguenza, la sua rigenerazione viene accelerata.

Terapia fisica

Per ripristinare il tessuto muscolare, hai sicuramente bisogno di determinate attività fisiche, la loro intensità dipende dalle capacità del paziente. Fondamentalmente, dopo una grave atrofia, gli esercizi fisici vengono fatti a letto o nella stanza. Ulteriori lezioni si svolgono in palestra e nel parco giochi.

cibo

Per ripristinare la massa muscolare, è necessario ottenere almeno 2 grammi di proteine ​​per chilogrammo di peso al giorno. Inoltre, è importante consumare abbastanza carboidrati e grassi. Altrimenti, le condizioni del paziente potrebbero peggiorare.

Trattamento con metodi popolari

Dopo aver consultato un neurologo, puoi aggiungere un trattamento di base con i metodi della medicina tradizionale. Consideri il più efficace di loro

Infuso alle erbe

È necessario prendere 100 g di radice di calamus, salvia, lino, stigmi di mais, poligono, mescolare tutto bene. 3 cucchiai della miscela versata in un thermos e versare acqua bollente (0,7 l), lasciare per una notte. Dopo l'infusione del ceppo, il liquido risultante è diviso in 4 parti uguali, bere ogni porzione un'ora prima dei pasti.

Kvas di avena

Risciacquare accuratamente con 500 g di chicchi d'avena di alta qualità, riempire un barattolo da tre litri con acqua e aggiungere le materie prime. Inoltre, aggiungere 3 cucchiai di zucchero e 1 cucchiaino di acido citrico alla miscela. Kvass sarà pronto dopo 3 giorni. Si raccomanda inoltre di includere nella vostra dieta germogli di grano germogliato, farina d'avena, miglio, porridge di mais.

Pannocchie a lamella

Prendi una manciata di pannocchie di canna fresche (è preferibile raccoglierle da ottobre a marzo), metti un thermos e versa acqua bollente. Lasciare per 45 minuti. Dopo che l'acqua è stata drenata e le pannocchie sono state fissate sulla parte interessata del corpo con delle bende, si consiglia anche di stendersi sotto una coperta calda. Dopo che l'impacco si è raffreddato, dovrebbe essere rimosso e i muscoli dovrebbero essere ben impastati.

Tintura di aglio contro il torpore degli arti

Bottiglia da mezzo litro o barattolo su 1/3 riempito con una pasta di aglio, rabboccare con la vodka e mettere per 2 settimane in un luogo buio. Scuotere periodicamente il contenitore. Dopo il tempo specificato, filtrare la miscela e prenderla per un mese (tre volte al giorno, 5 gocce ciascuno), precedentemente diluito in un cucchiaino d'acqua.

Unguento terapeutico

Prendere uguali quantità di radice di calamo, radice di valeriana, radice deviacele, melissa, erba di San Giovanni, yellowcone, sorbo, achillea, piantaggine, biancospino, immortelle, foglia di una stringa, semole (miglio, avena, orzo, grano saraceno, grano - qualsiasi, eccetto riso). Aggiungi chaga, o kombucha alla miscela ottenuta (la quantità di questo componente dovrebbe essere 2 volte la quantità degli ingredienti rimanenti) e l'elenco di celidonia (l'importo è due volte inferiore rispetto agli altri componenti). Mescolare tutti gli ingredienti e tritare. Il prodotto risultante deve essere disperso in lattine da due litri, riempendo 1/3 del loro volume, la parte superiore deve essere riempita con olio di girasole non raffinato e lasciare per 2 mesi in un luogo buio. Dopo 60 giorni, l'olio dovrebbe essere scaricato in un contenitore di smalto e dato alle fiamme, riscaldato a 60 ºС, di nuovo in bottiglia e lasciato per un altro mese, mescolando ogni giorno.

L'olio risultante dovrebbe essere sfregato nelle aree interessate - eseguire 10 procedure a giorni alterni, quindi un'interruzione per 20 giorni e ancora 10 procedure ogni giorno. Il corso viene ripetuto ogni sei mesi.

L'atrofia muscolare è una patologia abbastanza seria. Ad oggi, purtroppo, non esiste una medicina in grado di curare completamente questo disturbo. Tuttavia, una tecnica opportunamente scelta consente di rallentare il processo di atrofia, attiva la rigenerazione delle fibre muscolari e consente a una persona di recuperare le opportunità perse. Pertanto, si raccomanda di attenersi rigorosamente a tutte le raccomandazioni del medico ed eseguire le procedure prescritte.

A proposito di atrofia

Lo stato presentato è un cambiamento nel tessuto muscolare, in cui è impoverito e immobilizzato, di conseguenza, le fibre muscolari in grado di contrarre sono rinate nel tessuto connettivo. Di conseguenza, una persona non può muoversi normalmente, poiché i muscoli smettono di contrarsi.

Questa patologia non si verifica in modo acuto, di solito si sviluppa per molti anni. I processi degenerativi iniziano nei muscoli, ricevono sempre meno nutrizione e gradualmente diventano più sottili. Nei casi più gravi, le fibre muscolari scompaiono completamente e la persona non può affatto muovere la parte interessata del corpo.

La patologia può verificarsi in una persona a qualsiasi età, ma le persone anziane hanno maggiori probabilità di avere la malattia con un numero di malattie croniche che portano a uno stile di vita passivo. Di conseguenza, si verificano vari disordini metabolici, i muscoli non ricevono nutrimento e iniziano ad abbattere.

È interessante notare che l'atrofia si verifica senza un'interruzione profonda delle cellule, cioè, solo il loro numero diminuisce. A volte appare con una malattia come la distrofia, è una patologia incurabile. La distrofia è caratterizzata dalla distruzione delle cellule, che causa una diminuzione del tessuto muscolare.

Atrofia primaria e secondaria separata. La primitiva può essere congenita e acquisita, l'atrofia viene ereditata o si verifica a seguito di lesioni, aumento dello stress. Nell'atrofia primaria, il muscolo viene colpito direttamente, quindi i medici lo trattano.

Secondario è dovuto a malattie infettive, a volte dopo gli infortuni. Distinguili per i loro sintomi caratteristici. L'atrofia secondaria viene trattata eliminando la causa della malattia, così come il rafforzamento generale e il ripristino del tessuto muscolare.

Esistono diverse forme di atrofia secondaria:

• Atrofia progressiva Tale patologia è ereditaria e appare fin dall'infanzia, con la debolezza osservata dei muscoli, ci sono delle convulsioni, la malattia è abbastanza difficile.
• Miotrofia neurale. Con questa forma di patologia, i muscoli delle gambe sono colpiti, l'andatura della persona cambia, e nel tempo la malattia si diffonde agli altri muscoli.
• Atrofia muscolare Aran-Duchene. In questa forma, le mani sono principalmente colpite, sono deformate e nel corso del tempo la malattia progredisce e si sposta su tutto il corpo del paziente.

L'atrofia muscolare e la distrofia manifestano sintomi caratteristici, la cui gravità dipende dallo stadio della malattia e localizzazione sul tipo di patologia. La debolezza nei muscoli viene generalmente osservata, i loro volumi diminuiscono e il paziente sente dolore quando preme sulla zona interessata.

La distrofia è solitamente accompagnata da una mancanza di dolore muscolare, ma la sensibilità non è disturbata e si osserva anche atrofia muscolare. Il paziente si stanca rapidamente, lamenta debolezza muscolare, cade costantemente e anche l'andatura viene disturbata. Un bambino affetto da distrofia può perdere le abilità fisiche acquisite dalla sua età. Per esempio, i bambini nei quali si trova la distrofia diventano deboli e smettono di camminare, tengono la testa.

motivi

Come notato sopra, l'atrofia muscolare è primaria e secondaria. Le cause della patologia sono diverse, a seconda della sua forma. Poiché il primario è più spesso una patologia ereditaria, un disturbo metabolico viene trasmesso al bambino, il bambino nasce con un disturbo negli enzimi che sono responsabili del lavoro dei muscoli.

Il danno diretto ai muscoli può anche verificarsi con varie malattie infettive, lesioni, con uno sforzo fisico eccessivo e l'atrofia primaria si verifica con la miopia. Spesso la causa dell'atrofia è il danneggiamento dei tronchi nervosi, come la poliomelite.

I seguenti fattori negativi possono anche essere la causa dell'atrofia muscolare:

• Malattie oncologiche;
• Danni alle terminazioni nervose, a causa di patologie del sistema nervoso periferico;
• Digiuno, scarsa nutrizione;
• Avvelenamento chimico;
• Paralisi del midollo spinale;
• Rallentamento fisiologico dei processi metabolici negli anziani;
• Immobilizzazione prolungata del paziente, ad esempio, dopo gravi lesioni e operazioni.

diagnostica

Terapisti e neurologi sono impegnati nella diagnosi e nel trattamento dell'atrofia muscolare. Quando compare una debolezza nei muscoli, dovresti immediatamente consultare un medico per iniziare il trattamento in una fase precoce. Il fatto è che l'atrofia è una patologia incurabile che progredisce senza trattamento. Per migliorare la qualità della vita, il trattamento dovrebbe iniziare il prima possibile.

Diagnosticare la malattia è piuttosto semplice, disturbi caratteristici visibili nel tessuto muscolare. Per confermare la diagnosi prescrivere i seguenti test:

• Esami del sangue, generali e biochimici;
• Una visita a un endocrinologo per monitorare la ghiandola tiroidea;
• Test di controllo del fegato;
• elettromiografia;
• Verifica della permeabilità nervosa;
• Se necessario, può essere prescritta una biopsia muscolare.

A seconda della diagnosi, possono essere raccomandati altri studi, nonché consultazioni con vari specialisti ristretti.

trattamento

Il processo di trattamento dipende dalla forma di atrofia, la causa della sua insorgenza, così come dall'età e dalle condizioni generali del paziente. Prima di tutto, è necessario identificare la causa della malattia e liberarsene in modo che i muscoli non continuino a collassare. Il trattamento è anche prescritto per mantenere la funzione muscolare ed eliminare i sintomi della malattia.

Terapia prescritta farmaco Atrofia mostra i seguenti farmaci:

• Sale disodico di adenosina trifosfato;
• Vitamine del gruppo B ed E;
• Neostigmina.

Inoltre, al paziente viene prescritto un corso di fisioterapia, massaggio e terapia fisica. Tali procedure aiutano a normalizzare il tono muscolare, a rafforzarlo ea ripristinare la normale attività locomotoria. Può anche essere mostrata una visita a uno psicologo, specialmente nei bambini con ritardo mentale.

Il trattamento dell'atrofia è permanente, non dovrebbe fermarsi, altrimenti la malattia inizierà a progredire attivamente. Pertanto, il paziente ha bisogno di tutta la sua vita per aderire alle raccomandazioni del medico, per frequentare la fisioterapia, fare esercizi e monitorare la loro dieta.

Si consiglia di mangiare i seguenti alimenti:

• Latte fresco e prodotti caseari freschi. Si consiglia di dare la preferenza a prodotti non pastorizzati, senza conservanti, coloranti e additivi nocivi.
• Uova di gallina
• Carne, pesce e frutti di mare
• Verdura, frutta e bacche. I prodotti stagionali sono preferiti.
• Noci, semi
• Funghi e frutti di bosco
• Cereali.
• Spezie naturali e verdi.

In generale, il cibo dovrebbe essere sano, equilibrato e gustoso. La dieta dovrebbe contenere una grande quantità di frutta e verdura, proteine, in modo che il corpo riceva una quantità sufficiente di sostanze necessarie. È necessario rifiutare l'alcool, la caffeina, i dolci, il cibo salato e dannoso.

prevenzione

Effettuare la prevenzione di atrofia ereditaria è impossibile, in questo caso è necessario trattare costantemente il bambino, prevenire il deterioramento. Un ruolo importante in questo caso è giocato dallo stile di vita del paziente, la nutrizione.

Al fine di prevenire l'atrofia in un adulto, è necessario fornire al corpo sufficiente attività fisica, una corretta alimentazione. È necessario effettuare la riabilitazione delle malattie infiammatorie in modo tempestivo, sottoporsi a una visita medica ogni anno e monitorare la loro salute.

Uno stile di vita corretto aiuterà ad evitare la maggior parte delle gravi interruzioni del corpo e non solo l'atrofia. Molte patologie mortali si verificano a causa di obesità, disturbi endocrini, uno stile di vita passivo, quindi è molto importante esercitare regolarmente, mangiare bene e abbandonare cattive abitudini.

La prognosi della malattia dipende dalla sua forma. L'atrofia congenita può spesso causare la morte di un bambino. In altri casi, la prognosi è favorevole con un trattamento adeguato e tempestivo.