Che cos'è una malattia mixedema: poche persone conoscono i sintomi e il trattamento. La causa principale del disturbo è la mancanza di ormoni tiroidei, che porta allo sviluppo di edemi di organi e tessuti sullo sfondo di una violazione del metabolismo delle proteine. La patologia progredisce lentamente, i reclami espressi si verificano quando il livello di T3 e T4 scende a livelli critici.
Myxedema colpisce persone di sesso ed età diversi, tuttavia, le donne in menopausa sono più spesso diagnosticate. Ciò è dovuto allo squilibrio ormonale che si verifica sullo sfondo del decadimento ovarico e ad una diminuzione della funzione tiroidea.
Il gonfiore è più pronunciato nel tessuto connettivo e si sviluppa sullo sfondo dell'accumulo di glicosaminoglicani nei tessuti intermedi che intrappolano l'umidità.
Myxedema appare sullo sfondo della disfunzione tiroidea, che ha cessato di produrre una quantità sufficiente di tiroxina e triiodotironina.Le denunce stanno crescendo gradualmente. Ciò è dovuto alla disponibilità di ormoni tiroidei, che vengono consumati secondo necessità. Se la ghiandola non li ricopre, appare l'ipotiroidismo subclinico (asintomatico), che viene gradualmente sostituito da uno manifest (con una clinica pronunciata).
A seconda del motivo che ha provocato una diminuzione di T3 e T4, si distinguono i seguenti tipi di mixedema:
Spesso un estremo grado di ipotiroidismo si trova nella sua forma avanzata, che è piena di coma e morte.
La malattia di Myxedema si sviluppa con produzione insufficiente di ormoni tiroidei, seguita da una carenza di organi e tessuti.
Le seguenti condizioni patologiche della ghiandola tiroidea possono provocare gonfiore:
I fattori secondari includono anormalità nel cervello: traumatico, infettivo o danno tumorale al sistema ipotalamico-ipofisario.
Gli ormoni tiroidei sono coinvolti nel lavoro di tutti gli organi e sistemi, quindi i disturbi legati alla loro carenza sono diversi.
Come si manifesta il mixedema - sintomi:
Circa la carenza acuta di T3 e T4 dice:
La tiroidite nelle fasi iniziali si manifesta spesso con segni di tireotossicosi:
Mentre la progressione dell'ipertiroidismo viene sostituita dall'ipotiroidismo e provoca cambiamenti diffusi della tiroide. Sullo sfondo delle malattie autoimmuni, un tipo misto di disturbi prevale quando ci sono segni di mancanza e eccesso di ormoni dopo un breve periodo di tempo.
Quando il mixedema si sviluppa sullo sfondo dell'ipotiroidismo a lungo termine, l'endocrinologo esamina prima i sintomi e raccoglie una storia dettagliata. Di solito la diagnosi corretta viene stabilita nella fase dell'esame iniziale.
Per confermarlo, vengono condotti test di laboratorio sulla ghiandola tiroidea, in particolare un esame del sangue per:
Per valutare le condizioni del corpo passare:
I metodi strumentali includono:
Aiutano ad identificare il gozzo (diffuso, tossico nodale e altri), per valutare la struttura e le dimensioni dell'organo. L'iperplasia è spesso presente nell'ipotiroidismo primario.
Se la malattia è di natura secondaria, la degenerazione adiposa o atrofia della ghiandola è più comune.
Se il paziente ha gravi danni ad altri organi, è necessaria una diagnosi aggiuntiva.
Ciò che è pericoloso per myxedema - il trattamento e la scelta dei farmaci sono molto interessati ai pazienti che devono affrontare una diagnosi difficile.
Prima di tutto, la mancanza di ormoni tiroidei viene eliminata. Per questo vengono usati i farmaci sintetici per la tiroxina. Il farmaco è un analogo di una sostanza naturale prodotta dalla ghiandola tiroidea.
C'è un equivoco che la terapia ormonale porta ad un aumento di peso e ad altre spiacevoli conseguenze. In realtà, non lo è. Le preparazioni di levotiroxina di tali effetti collaterali non hanno, al contrario, l'effetto opposto.
Quando si usa il deficit di T4:
Il dosaggio viene selezionato individualmente, in base ai risultati dei test e al peso corporeo del paziente. L'aggiustamento della dose automatica è pericoloso e spesso porta a complicanze.
La tiroidite autoimmune non è suscettibile di trattamento, quindi è necessario bere gli ormoni per tutta la vita, con il monitoraggio periodico degli indicatori.
Con la diagnosi di mixedema pretibiale, la terapia è completamente diversa. La tireotossicosi viene eliminata dalla tireostatica - farmaci che sopprimono la produzione di tiroxina e triiodotironina.
Se la malattia ha provocato carenza di iodio, gli integratori iodati, i prodotti alimentari che contengono questo microcella sono inclusi nella dieta. Questi includono tutti i tipi di frutti di mare (alghe, pesce di mare, cozze, gamberi, crostacei, ecc.).
I farmaci (iodomarin, iodio-attivi) vengono bevuti solo come prescritto da un medico, perché un eccesso di una sostanza non è meno dannoso di una carenza.
Per eliminare le manifestazioni sintomatiche di grave ipotiroidismo da parte di altri organi, applicare:
La dieta svolge un ruolo importante.
I pazienti la cui ghiandola tiroide produce pochi ormoni sono consigliati di includere nella dieta:
Il deterioramento della condizione ha portato a:
Spesso la causa delle violazioni sono patologie chirurgiche della tiroide o del cervello. In questo caso è richiesto un trattamento chirurgico.
La complicanza più grave che causa la malattia da mixedema è il coma ipotiroideo.
I suoi precursori includono:
Ridurre i segni vitali importanti allo stesso tempo è uno dei tratti distintivi dell'ipotiroidismo che richiede attenzione. Eliminando un tipo multinodulare o altro tipo di gozzo e riempiendo la carenza di ormoni, molte delle conseguenze possono essere prevenute. Nel corso grave della malattia, la prognosi è scarsa.
Per evitare pericolose violazioni, si consiglia di:
La condizione patologica associata alla mancanza di ormoni tiroidei si sviluppa gradualmente. Nelle prime fasi dello sviluppo del gozzo e di altre patologie, i reclami sono lievi o del tutto assenti. Per identificare le modifiche indesiderate sarà utile l'analisi sul TSH, che si consiglia di prendere una volta all'anno. La tempestiva diagnosi della malattia, l'eliminazione della causa e la normalizzazione del background ormonale aiuteranno ad evitare complicazioni e migliorare significativamente la qualità della vita.
Myxedema - una malattia endocrina che si sviluppa con una diminuzione o completa cessazione degli ormoni tiroidei che entrano nel sangue. È una forma estrema, clinicamente espressa di ipotiroidismo. È caratterizzato da edema mucoso della pelle e del tessuto sottocutaneo, più evidente sul viso e sul collo. Il gonfiore si manifesta con il gonfiore del mento e l'area intorno agli occhi, i cambiamenti della voce, la scarsa parlata, il restringimento dei passaggi nasali, la tosse, la mancanza di respiro. La diagnosi è stabilita dai risultati dell'esame, analisi del sangue per T4, T3 e TSH, esame ecografico e radioisotopico della tiroide (ghiandola tiroidea). Il trattamento si basa sulla terapia ormonale sostitutiva.
I nomi sinonimi di Myxedema sono edema viscido, edema di mixedema. Poiché la malattia è causata dall'ipotiroidismo, la sua prevalenza è più alta nelle regioni con carenza di iodio. Tra le diverse fasce di età, l'epidemiologia è anche irregolare, le donne sono più suscettibili al mixedema durante l'aggiustamento della menopausa. Il tasso di incidenza in questa categoria della popolazione è 5-10 volte superiore rispetto alla popolazione generale. Tra i pazienti con malattia della tiroide nelle donne, il mixedema è diagnosticato nel 2-2,5% dei casi, negli uomini - nello 0,2% dei casi. Nei bambini, la patologia può essere congenita o acquisita, accompagnata da ritardo mentale e fisico.
Il fattore di formazione dell'edema da mixedema è l'ipotiroidismo. Nelle fasi iniziali, non provoca cambiamenti strutturali negli organi, con una terapia adeguata è completamente compensato. Se non trattati, i disturbi diventano irreversibili, i pazienti necessitano di farmaci per tutta la vita. Tenendo conto del segno eziologico, ci sono quattro tipi di mixedema:
Con una carenza a lungo termine di ormoni iodati, la sintesi proteica viene rallentata, i loro processi di decadimento sono intensificati. L'albumina, l'acido ialuronico e altri mucopolisaccaridi sono idrofili e trattengono l'acqua nei tessuti nello spazio intercellulare. Una grande quantità di fluido si lega al tessuto colloidale, la mucina: si forma un composto mucoso. Il suo accumulo è esternamente manifestato da ispessimento dei tessuti - edema. Con un eccesso di mucina negli organi interni, le loro dimensioni aumentano, la microcircolazione sanguigna viene disturbata e nei tessuti si sviluppano processi distrofici. Sullo sfondo di livelli ridotti di T4 e T3, l'attività dell'ormone antidiuretico aumenta, il che aggrava il gonfiore, poiché l'ormone migliora il processo di riassorbimento dell'urina non concentrata nei dotti renali, riducendo così il volume di urina secondaria e il liquido di contenimento all'interno del corpo.
Il sintomo chiave è il gonfiore del tessuto sottocutaneo e della pelle. Quando viene premuto, la forma e il colore della pelle non cambiano, il rossore, le imperfezioni, le fossette o le stampe non rimangono. La maggior parte del gonfiore si esprime sul collo e sul viso, nei casi gravi si diffonde a tutto il corpo. Il viso diventa gonfio, a forma di maschera. Le sue caratteristiche sono rese più ruvide, l'area del mento aumenta di dimensioni, l'espressione facciale è semplificata. La bocca è costantemente divisa, la respirazione nasale è disturbata a causa del gonfiore della mucosa nasale. A causa del gonfiore delle corde vocali, la voce diventa ruvida, raucedine, raucedine, tosse. I pazienti soffrono di mancanza di respiro.
Sintomi di edema mucoso combinato con il quadro clinico dell'ipotiroidismo. I pazienti sono letargici, sonnolenti, lenti, sedentari. Provano brividi, non tollerano di stare fuori nella stagione fredda, spesso si bloccano a casa, soprattutto quando rimangono immobili. La debolezza muscolare, l'inibizione di movimenti e processi di pensiero sono caratteristiche - difficoltà di concentrazione e commutazione dell'attenzione, memorizzando informazioni. I pazienti sono in uno stato depressivo o subdepressivo, piangono, perdono interesse per ciò che sta accadendo. Torace spesso marcato, mal di testa e dolori muscolari. L'appetito è ridotto, la digestione è lenta, spesso si verifica costipazione.
Nell'infanzia, il mixedema porta al ritardo mentale, allo sviluppo fisico e sessuale. Prima iniziava la malattia, più pronunciate le deviazioni. Il cretinismo viene diagnosticato nella forma congenita del mixedema. Gli arti sono deformati, la formazione dei denti è disturbata, la loro eruzione e il loro cambiamento sono ritardati. Il gonfiore dei tessuti della testa crea una "caricatura", maleducazione delle fattezze del viso: il naso è piatto e largo, gli occhi sono profondamente e ampiamente fissati, la lingua è allargata, cade fuori dalla bocca. Il difetto intellettivo è moderato o profondo, nei casi più gravi non ci sono capacità linguistiche e di self-service.
Il mixedema prenibale, che si sviluppa durante la tireotossicosi, si manifesta con la sintomatologia locale. La pelle delle gambe è ispessita, ha una superficie ruvida, acquisisce una tinta rossastra-bluastra. Segni di eccessiva cheratinizzazione compaiono. Nelle zone colpite, i follicoli piliferi aumentano, i capelli cadono forte, il prurito si accumula. La tireotossicosi causa la presenza di tachicardia, dolore e disagio nel cuore, debolezza muscolare, irritabilità, ansia, confusione, tremore. Spesso l'appetito aumenta, il peso diminuisce.
Il mixedema severo può condurre allo sviluppo del mixedema di mixedema. Ad alto rischio sono anziani e anziani, i pazienti con ipotiroidismo a lungo termine, che hanno avuto infezioni acute, sono stati esposti a ipotermia o intossicazione. Uno stato comatoso si manifesta con grave ipotermia, rallentamento della respirazione e del polso, ipotensione arteriosa improvvisa, ostruzione intestinale acuta e ritenzione urinaria, confusione, insufficienza cardiaca. La morte si verifica nell'80% dei casi.
L'esame di pazienti con sospetto miksedema viene effettuato da un endocrinologo. Durante un sondaggio clinico, i pazienti si lamentano di sonnolenza, sensazione di freddo, debolezza, prestazioni ridotte, pelle secca e mal di testa. Gonfiore oggettivamente osservato di viso, collo ed estremità, pallore, disturbi respiratori nasali, mancanza di respiro, ipotermia, bradicardia, ipotensione arteriosa. Il viso è uniformemente gonfio, le fessure degli occhi sono ristrette, i contorni del viso sono levigati, un rossore paradossalmente brillante sulle guance è possibile. Per confermare la diagnosi di mixedema e il suo differenziamento con insufficienza renale, epatica e surrenalica, vengono condotte la sindrome da insufficiente secrezione di ADH, sindrome da edema idiopatico, studi strumentali e di laboratorio:
La principale direzione della terapia è etiotropica, finalizzata all'eliminazione della causa di edema da mixedema (ipotiroidismo). I farmaci che sostituiscono gli ormoni normalizzano il livello degli ormoni tiroidei. Al fine di migliorare rapidamente la salute dei pazienti, migliorare la loro qualità della vita, il supporto del trattamento viene effettuato. Con un approccio integrato, i pazienti sono assegnati a:
Poiché il mixedema è caratterizzato da un lento aumento dei sintomi, una diagnosi tempestiva e un'adeguata terapia possono mantenere un decorso benigno della malattia pur mantenendo un'alta qualità di vita per i pazienti. Nella forma congenita della malattia, la prognosi è ambigua. I metodi profilattici comprendono il trattamento corretto dell'ipotiroidismo, il monitoraggio periodico dei livelli ormonali, le consultazioni e gli esami dell'endocrinologo. Le persone con un carico ereditario che vivono in regioni carenti di iodio esposte alle radiazioni richiedono l'ecografia programmata della ghiandola. Le donne durante i periodi di gravidanza e la menopausa sono raccomandate per assumere integratori contenenti iodio.
Myxedema è una malattia derivante dalla riduzione o cessazione degli ormoni tiroidei che entrano nel sangue (ipotiroidismo). Myxedema è affetto da persone di qualsiasi età, compresi i bambini, ma le donne sono più sensibili ad esso durante la regolazione della menopausa. Questa categoria di persone soffre di questa malattia cinque volte più spesso di altre.
Myxedema si sviluppa in ipotiroidismo, che accompagna la malattia della ghiandola tiroidea o la sua insufficienza congenita, rispettivamente, la malattia è primaria e secondaria.
Il mixedema primario si presenta come una malattia indipendente nella sconfitta della tiroide. Le funzioni della ghiandola tiroidea sono perse a causa di infiammazione, tumori, attacchi autoimmuni, lesioni, compreso il funzionamento, dopo l'introduzione di iodio radioattivo nel trattamento dell'ipertiroidismo. A volte la causa del mixedema è l'ipotiroidismo dovuto alla carenza di iodio nell'area di residenza (gozzo endemico).
La causa dell'ipotiroidismo congenito è più spesso l'intossicazione infettiva di una donna durante la gravidanza.
Il mixedema secondario è uno dei sintomi della patologia cerebrale, cioè il sistema ipotalamico-ipofisario.
Gli ormoni tiroidei influenzano il lavoro dell'organismo nel suo complesso, quindi il mixedema è una malattia caratterizzata da una molteplicità di sintomi che sono presenti nella parte di tutti i sistemi corporei. Tuttavia, ci sono sintomi caratteristici di mixedema, una combinazione dei quali è un segno diagnostico di questa malattia. Queste funzionalità includono:
Come segue da quanto sopra, i sintomi principali del mixedema sono il risultato dello stesso edema mucoso.
I restanti sintomi di mixedema sono caratteristici di tutti i tipi di ipotiroidismo: nausea causata da insufficienza circolatoria, dolore cardiaco, affaticamento, sonnolenza, diminuzione del tono generale, ritardo generale e ridotta capacità di concentrazione, perdita di appetito, stitichezza. Il sistema muscoloscheletrico soffre, mialgia (dolore muscolare), debolezza muscolare, artralgia (dolore alle articolazioni), comparsa di artrosi. C'è una poliserozite - un'infiammazione combinata delle membrane interne (peritoneo, pericardio, pleura).
Il mixedema nell'infanzia si manifesta con un ritardo nello sviluppo fisico e mentale.
Myxedema nei bambini può essere congenito o precoce. Quanto prima la funzione della ghiandola tiroidea è compromessa, tanto più gravi sono le conseguenze della salute del bambino. Il mixedema congenito si manifesta con il cretinismo - un grave disturbo di tutti i sistemi corporei, il più pronunciato è il ritardo della crescita, la deformità dovuta allo sviluppo anormale del sistema muscolo-scheletrico e una significativa diminuzione dell'intelligenza. Nel mixedema precoce, lo sviluppo del bambino è sospeso dall'inizio della malattia.
La diagnosi di mixedema viene effettuata sulla base di uno studio del contenuto degli ormoni tiroidei nel sangue e degli ormoni ipofisari che regolano il flusso degli ormoni tiroidei nel sangue. La ghiandola tiroidea viene esaminata usando la puntura di aspirazione ad ultrasuoni e ago sottile della ghiandola tiroidea e studiare il contenuto risultante.
Il trattamento del mixedema consiste nella correzione della carenza ormonale mediante l'assunzione di ormoni tiroidei dall'esterno. Il dosaggio viene calcolato individualmente, un farmaco contenente ormoni, assunto una volta al giorno.
Se viene stabilita una carenza di iodio, vengono prescritti preparati di iodio e una dieta ricca di prodotti contenenti iodio (cavolo marino, pesce di mare e altri frutti di mare, noci, sale iodato).
Le funzioni perse della ghiandola tiroidea non vengono ripristinate, quindi il trattamento del mixedema deve durare per tutta la vita.
La malattia è caratterizzata da un lento aumento dei sintomi, quindi se è possibile diagnosticare e iniziare un adeguato trattamento del mixedema in tempo, la malattia procederà in modo benigno, anche se dovrà essere trattata per tutta la vita.
Per quanto riguarda il mixedema nell'infanzia, il riconoscimento della malattia il prima possibile è di grande importanza, il che è difficile nella pratica. Con il mixedema congenito, la prognosi è scarsa, con precocemente è possibile migliorare significativamente le condizioni del paziente eseguendo la terapia ormonale sostitutiva, ma, di regola, non è possibile eliminare completamente i sintomi del mixedema.
Separatamente, è necessario considerare una malattia come il mixedema pretibiale o la dermopatia tiroidea. A differenza del mixedema classico, il mixedema pretibiale non si presenta con ridotta, ma con una funzione tiroidea sovraelevata, la cosiddetta tireotossicosi. La causa della tireotossicosi è il gozzo tossico più spesso diffuso, meglio conosciuto dalla gente come la malattia di Graves.
Il mixedema prenibale ha manifestazioni locali, in contrasto con il solito mixedema, che si manifesta diffusamente. Un sintomo del mixedema pretibiale è l'aspetto della pelle modificata nella parte inferiore delle superfici frontali della parte inferiore delle gambe. La pelle in queste zone diventa ruvida, si ispessisce, assume un colore rosso o viola-rosso, si nota una maggiore cheratinizzazione. Sulle aree della pelle colpite vengono secreti i principali follicoli piliferi e quindi i capelli cadono. I sintomi esterni del mixedema sono pretibiali a volte accompagnati da una sensazione di forte prurito.
Il trattamento del mixedema pretibiale viene effettuato in concomitanza con la correzione dei disturbi della tiroide, che ha causato l'insorgenza della malattia. Trattamento topico di mixedema nel caso in cui la malattia è accompagnata da prurito, consiste nell'uso di unguenti contenenti farmaci anti-infiammatori steroidei. Nella maggior parte dei casi, i pazienti con mixedema pretibiale sono interessati solo a un difetto estetico e quindi non viene eseguito il trattamento speciale del mixedema, ma viene trattata la malattia sottostante.
Tali gravi malattie del sistema endocrino, come l'ipertiroidismo, a volte si manifestano sotto forma di cambiamenti apparentemente insignificanti nel corpo. Se si presta tempestivamente attenzione ai sintomi, è possibile evitare complicazioni gravi e persino la morte.
Il mixedema prenibale è un tipo di mixedema causato da una sovrabbondanza di ormoni tiroidei.
Myxedema è una forma di edema, il cosiddetto gonfiore viscoso.
Dal solito edema mucoso differisce la struttura dell'infiltrato. Quando si preme sulla superficie della pelle non rimangono depressioni o ammaccature.
Quali sono le caratteristiche distintive del mixedema pretibiale:
Questi sono sintomi lievi che causano poca ansia fino a quando la malattia sottostante assume una forma pericolosa per la vita.
Il mixedema prenibale si forma in contrasto con il solito con una maggiore quantità di ormoni stimolanti la tiroide.
La ghiandola tiroidea produce ormoni che influenzano il metabolismo:
Con una quantità eccessiva o insufficiente di tiroxina e triiodotironina, si sviluppa un disturbo metabolico cronico, che può portare al coma e alla morte.
Il disturbo si forma gradualmente, si verifica prima l'ipertiroidismo e poi il mixedema pretibiale, i cui sintomi e cause sono importanti per tutti coloro che hanno una predisposizione ereditaria alle malattie della tiroide.
I prerequisiti principali per l'insorgenza del mixidema pretibiale sono i tumori nella ghiandola tiroidea, che sintetizzano una quantità eccessiva di ormoni:
Inoltre, la predisposizione ereditaria è stata rivelata.
In rari casi, l'ipertiroidismo si verifica sotto l'influenza di una terapia ormonale eccessiva, che viene prescritta per compensare la carenza di ormoni tiroidei.
L'ipertiroidismo è una condizione antecedente obbligatoria per il mixedema pretibiale.
Se il paziente non tratta l'ipertiroidismo o il trattamento sta seguendo la strada sbagliata, è probabile che si sviluppi il mixedema pretibiale.
I sintomi di un eccesso di ormoni tiroidei non possono essere rilevati immediatamente. Principali lamentele:
Un appello tempestivo all'endocrinologo su questi sintomi aiuterà a prevenire il progresso della malattia.
Quando l'ipertiroidismo si trasforma in forma di mixedema pretibiale, tutti i segni di una mancanza di ormoni aumentano.
Esistono 3 forme di mixedema pretibiale che possono fluire l'una nell'altra o essere presenti contemporaneamente in un paziente:
Senza trattamento, il paziente ha due opzioni:
Prima viene rilevata la malattia, minore è il danno causato a tutti gli organi e sistemi del corpo. Prendere farmaci e il dosaggio può solo il medico curante sulla base del quadro clinico.
Per ripristinare lo sfondo ormonale, viene prescritta la terapia sostitutiva, vengono utilizzati farmaci che sopprimono la secrezione della tiroide.
Ad esempio, Mercazolil per ridurre la produzione di tiroxina e triiodotironina.
Senza farmaci tireostatici, è impossibile eliminare i prerequisiti per la malattia.
I rimedi sintomatici sono prescritti per alleviare le condizioni del paziente:
È consigliabile sottoporsi a psicoterapia per mantenere l'equilibrio psico-emotivo.
Una sovrabbondanza di ormoni tiroidei porta allo sviluppo di sintomi simili a depressione e disturbo d'ansia.
Con il mixidem pretibiale, il trattamento include necessariamente una dieta.
Con un trattamento tempestivo per cure mediche qualificate, la prognosi per il recupero è favorevole.
Nella terminologia medica, la malattia di mixedema si riferisce a cambiamenti patologici nel funzionamento della ghiandola tiroidea, in cui, per vari motivi, la produzione di sostanze endocrine è nettamente ridotta. Di solito si sviluppa sullo sfondo di ipotiroidismo a lungo termine senza terapia correttiva.
Il gruppo a rischio include le donne dopo i 45 anni di età. Tra le persone più giovani, la malattia è più comune nelle aree con livelli di iodio poveri nella dieta.
Nella fase iniziale, la malattia del mixedema non può manifestarsi come un quadro clinico pronunciato. In una fase avanzata, il trattamento conservativo non ha abbastanza successo. Pertanto, la malattia è insidiosa e colpisce quei pazienti che non si preoccupano di controllare adeguatamente il loro benessere.
La causa principale del mixedema è una carenza di sostanze ormonali prodotte dalla ghiandola tiroidea. Questa condizione può essere associata a una carenza di iodio e di altri oligoelementi, nonché a cambiamenti strutturali in questo organo a causa di effetti autoimmuni infettivi, meccanici, radiologici o allergici. Nei bambini e negli adolescenti, la malattia può svilupparsi a causa di anomalie congenite della struttura anatomica della tiroide.
A seconda della causa della malattia, il mixedema è diviso in due categorie diagnosticabile. Questa è la forma primaria della malattia, che non è associata ad altre forme di distruzione dell'attività della ghiandola tiroidea. Myxedema secondario: le conseguenze di altre malattie.
Le ragioni principali per lo sviluppo della forma primaria di mixedema:
La forma secondaria di mixedema può svilupparsi solo se le connessioni umorali sono disturbate e l'ipotalamo e il sistema ipofisario. In questo caso, il cervello perde la sua capacità di regolare la produzione di ormoni tiroidei.
L'interruzione del processo di produzione degli ormoni ha un effetto negativo sulla salute umana. L'impatto iniziale cade sul sistema nervoso parasimpatico. Questo può manifestarsi sotto forma di una costante sensazione di stanchezza, debolezza muscolare e un aumento del livello di sudorazione.
Poi arriva un cambiamento nel background psicologico. I pazienti possono manifestare varie forme di condizioni depressive che attenuano il quadro clinico principale ei sintomi del mixedema. Il trattamento persistente a lungo termine della depressione inizia senza eliminare la sua causa principale. Allo stesso tempo, gli antidepressivi farmacologici ancora più inibiscono la produzione di ormoni tiroidei. A poco a poco, il problema si trasforma in un circolo vizioso, il cui esito è piuttosto triste.
Si consiglia di prestare attenzione ai seguenti sintomi di mixedema:
La malattia è particolarmente pericolosa per i bambini piccoli. Tali bambini ritardano inevitabilmente lo sviluppo mentale e fisico, che gradualmente porta alla demenza e ai vari stadi dell'oligofrenia.
Non dovresti perdere di vista questi possibili sintomi di mixedema, come:
Il dolore al cuore e lo sviluppo del processo infiammatorio del miocardio, del peritoneo e della pleura sono segni di uno stadio terminale che richiede cure mediche urgenti. Altrimenti, una persona potrebbe morire.
Per fare una diagnosi accurata, devi fare:
La malattia del mixedema nella foto può sembrare completamente diversa, ma i tratti distintivi di una persona malata sono ancora distintamente diversi. È una faccia gonfiore con borse marroni sotto gli occhi, ciglia sparse e sopracciglia e lineamenti ingranditi.
Nella moderna dermatologia, il mixedema pretibiale è una malattia rara espressa in un'epidermopatia di tipo tiroide. Questa condizione non si applica alla forma classica della malattia, poiché i sintomi non si formano quando c'è una carenza, ma, al contrario, con un eccesso di ormoni tiroidei. Molto spesso, questa condizione è accompagnata da una malattia di Bazedov o varie forme di tireotossicosi.
Segni e sintomi distintivi di mixedema pretibiale:
Per alleviare il prurito a breve termine, è possibile utilizzare unguenti speciali, che includono sostanze steroidee. Per la terapia cardinale è importante eliminare la causa sottostante, la tireotossicosi. Questo può essere ottenuto solo con l'aiuto della terapia correttiva e sostitutiva.
Attualmente non esistono metodi specifici per la prevenzione del mixedema. Tuttavia, si raccomanda di osservare il giusto equilibrio di microelementi e vitamine nella dieta quotidiana, evitare infezioni e infezioni con varie forme di microflora patogena. Dovresti anche sostenere il sistema immunitario senza assumere immunostimolanti o immunomodulatori senza prescrizione medica. Possono provocare lo sviluppo di reazioni autoimmuni, a seguito della quale i tessuti della ghiandola tiroide saranno distrutti.
Il trattamento del mixedema è permanente, correttivo o sostitutivo a seconda della forma e del grado di danno del tessuto ghiandolare. Non è possibile curare completamente la malattia, si può solo raggiungere la stabilizzazione della condizione della persona malata e rallentare i processi degenerativi associati alla mancanza di ormoni.
Il regime standard di farmaci ormonali sostitutivi viene calcolato in base ai singoli parametri del paziente. Di solito richiede una dose singola giornaliera.
Di grande importanza nel trattamento del mixedema ha una dieta speciale, in cui si raccomanda di mangiare cibi ricchi di specie di ode naturali. Se ciò non è possibile, puoi regolare la tua dieta con l'aiuto di iodomarin, integratori di iodio e altri integratori alimentari biologicamente attivi. Informazioni più dettagliate su questo problema saranno fornite dal tuo endocrinologo.
Si raccomanda anche un trattamento di sanificazione del mixedema resort sulla spiaggia. Questo riduce il carico ormonale sul corpo, rafforza il sistema immunitario e fornisce un adeguato apporto di vitamina D nel corpo di una persona malata per eliminare la fragilità secondaria di ossa, unghie e capelli.
Myxedema è un gruppo di manifestazioni cutanee sotto forma di edema mucoso, che sono causate da malattie della ghiandola tiroidea e indicano una forma clinica estrema del decorso delle malattie. Il gonfiore del mixedema è causato da uno squilibrio del metabolismo proteico e da una brusca violazione del metabolismo basale (fino al 40%). Poiché la causa principale di tali lesioni è trascurata dalle malattie della tiroide, lo sviluppo del mixedema è più frequente nelle donne dopo 40 anni.
Ipotiroidismo è una malattia della tiroide causata da una carenza persistente nella produzione dei suoi ormoni. Il mixedema generalizzato è il sintomo più caratteristico della manifestazione clinica dell'ultimo stadio del decorso di questa malattia negli adulti. Altri segni di lesioni cutanee nell'ipotiroidismo che accompagnano il mixedema includono:
La causa di edema nell'ipotiroidismo è l'eccessivo accumulo di acido ialuronico, altri mucopolisaccaridi e albumina sierica nella pelle.
Myxedema può essere localizzato su gambe e piedi, avambracci e mani, ed è caratterizzato da una pallida pelle cerosa, il cui gonfiore non consente la formazione di noccioli se premuto.
Il luogo più caratteristico della sconfitta è il volto. Si chiamava "myxedemal", molto simile al volto di una bambola. Segni di faccia myxedemal:
Il gonfiore generale del viso interferisce con il lavoro dei muscoli facciali del viso e questo provoca una sensazione di "maschera" e la presenza di disturbi mentali. La lingua gonfia e la laringe causano il russare e il linguaggio distorto, e il gonfiore delle corde vocali porta ad un grossolano della voce e ad una diminuzione del suo timbro. Inoltre, gonfiore nella testa contribuisce a un disturbo persistente della visione crepuscolare, una forte diminuzione dell'udito, inizia a perseguire un costante tinnito.
Tutti i suddetti sintomi di mixedema non sono permanenti e possono scomparire quando si tratta della causa principale del loro verificarsi - ipotiroidismo. Il trattamento viene effettuato con farmaci sostitutivi dell'ormone tiroideo. L'uso di rimedi e vitamine popolari non porterà un effetto terapeutico, ma può essere una buona terapia di supporto.
Se il mixedema generalizzato è una caratteristica caratteristica solo per le malattie della ghiandola tiroidea con insufficiente sviluppo o completa assenza di ormoni, la sua varietà pretibiale può verificarsi anche in malattie con aumento (ipertiroidismo) o normale funzione della ghiandola tiroidea. Fondamentalmente, questo disturbo dermatologico si osserva nelle donne dopo 40-50 anni.
Le ragioni per lo sviluppo dei sintomi del mixedema, nella sua limitata forma pretibiale, non sono state ancora chiarite. Studi istologici mostrano che l'edema è causato da un accumulo anormale di muco delle mucose, che include acido ialuronico dermico e condroitina solforico. I medici scienziati moderni non possono associare un tale fenomeno ad un contenuto normale o basso di ormoni tiroidei, ma chiaramente associati allo sviluppo della malattia della tiroide.
Il mixedema pruribiale è una lesione della pelle sulle superfici anteriore e laterale della parte inferiore delle gambe, raramente si verifica nelle aree cutanee adiacenti. Elenchiamo i segni che sono tipici per i difetti pretibiali:
La maggior parte dei pazienti simultaneamente con gonfiore pretibiale ha osservato esoftalmo - protrusione di uno o di entrambi i bulbi oculari.
La "malattia" formata non progredisce e talvolta passa indipendentemente. Il mixedema prenibale, vale a dire le sue manifestazioni e il trattamento delle malattie della ghiandola tiroidea non sono correlati. In casi eccezionali, l'endocrinologo può prescrivere una tiroidina o l'irradiazione con raggi X della ghiandola pituitaria.
Di norma, tale lesione delle gambe non causa ansia, ma a volte questo difetto estetico provoca un prurito ossessivo. In questi casi, per alleviare la condizione e il "trattamento" si applicano: