Vista moderna sulla sindrome dell'ipotensione muscolare

La diagnosi dell'ipotonia muscolare si verifica più spesso durante l'infanzia. Anche se i casi in cui l'ipotonia muscolare viene diagnosticata in un adulto non sono esclusi.

La malattia si manifesta con sintomi spiacevoli, nel corso del suo sviluppo, l'indebolimento delle fibre muscolari si verifica prima e successivamente smettono di rispondere ai segnali in arrivo dalle terminazioni nervose in modo tempestivo.

Vari fattori possono provocare ipotensione. A seconda delle cause del disturbo, viene selezionato un trattamento efficace che consente al paziente di muoversi normalmente ed eseguire varie attività fisiche e movimenti.

Cos'è questa violazione?

L'ipotonia muscolare è una condizione speciale in cui il tono di alcuni gruppi muscolari è ridotto. Molto spesso, è strettamente correlato allo sviluppo della paresi (riduzione della forza nei muscoli).

L'ipotensione può indicare l'insorgere di malattie che sono il risultato del danno del motoneurone. Molti esperti di medicina ritengono che questa patologia debba essere attribuita a disturbi muscolari non standard.

La malattia fu prima identificata, studiata e descritta dettagliatamente nel 1900 Oppenheim. A quei tempi, la malattia era chiamata miotonia Oppenheim.

Ma poiché l'ipotonia muscolare nella maggior parte dei casi diventa una conseguenza di altre malattie, già nel 1918, si è deciso di chiamare tale stato dell'organismo come "una sindrome infantile pigra".

Eziologia e patogenesi

L'ipotonia muscolare è considerata un sintomo di oltre 100 diverse malattie. È per questo motivo che l'eziologia della malattia è piuttosto stereotipata e richiede un'osservazione e una ricerca più attente.

La manifestazione di una forte diminuzione del tono muscolare risiede nei meccanismi patofisiologici. Nella correzione e regolazione del lavoro di tutti i gruppi muscolari, sono coinvolte tutte le strutture del cervello umano, del cervelletto e del sistema striopallidare.

Per tutte le lesioni che possono essere localizzate nell'apparato riflesso, si verifica un certo spostamento, che causa il cattivo riconoscimento e la tempestività dei segnali inviati dalle fibre nervose al cervello.

L'immagine del decorso dell'ipotonia muscolare è pronunciata:

• sviluppo di grave debolezza muscolare;
• durante un lungo decorso della malattia si sviluppa la piena atonia;
• qualsiasi movimento degli arti e del corpo è ridotto o completamente assente;
• diminuzione o assenza di riflessi incondizionati.

Con il progressivo sviluppo dell'ipotensione, il paziente ha anche i seguenti segni:

• difficile processo di respirazione e succhiamento (specialmente nei bambini piccoli);
• le posizioni di seduta abituali diventano impossibili da esercitare, una persona cade semplicemente in una posizione orizzontale;
• le articolazioni degli arti inferiori e superiori diventano più larghe e possono piegarsi.

Classificazione della malattia

Poiché l'ipotensione è solitamente attribuita al numero di sintomi di varie malattie, di solito è suddivisa nei seguenti tipi:

• diffuso e locale;
• gradualmente sviluppando e acuendo;
• episodico, intermittente, ricorrente e progressivo.

Anche l'ipotensione è divisa in tipi separati a seconda dei motivi che l'hanno provocata:

• il congenito diventa causa di anomalie genetiche;
• Acquisito si sviluppa a causa di disturbi neurologici, malattie infettive, disturbi autoimmuni e paralisi cerebrale.

A seconda del livello di origine, la malattia colpisce il sistema nervoso centrale e periferico.

Le cause che innescano lo sviluppo della sindrome

È possibile stabilire il motivo che potrebbe causare lo sviluppo di ipotensione solo dopo un'accurata visita medica. Poiché nella maggior parte dei casi l'ipotonia viene diagnosticata nei neonati e nei bambini, è probabile che le principali ragioni siano nascoste in presenza di anomalie congenite che possono farsi sentire nei primi anni di vita di un bambino.

Le cause più comuni di ipotensione comprendono le seguenti malattie genetiche:

1. La sindrome di Down si riferisce alla patologia dello sviluppo genomico. Consiste nel fatto che al posto di 46 cromosomi 47 funzionano nel corpo, il che provoca la formazione di 21 coppie di cromosomi.
2. Sindrome di Aicardi. È considerata una malattia genetica molto rara, la cui eziologia non è stata ancora studiata in dettaglio. Durante il decorso della malattia, il paziente sviluppa convulsioni epilettiche che assomigliano più da vicino agli spasmi infantili. Aumenta anche la probabilità di sviluppare ritardo mentale in un bambino.
3. Sindrome di Robinova. È estremamente raramente diagnosticato. I bambini con questa diagnosi nascono con ipoplasia e hanno macrocefalia. Anche per la struttura del loro cranio è caratterizzata da un'ampia fronte e naso.

Ipotesi provocatori nell'età adulta

La diagnosi di ipotonia muscolare può essere fatta non solo nell'infanzia, ma già nell'età adulta.

Sembrerebbe che non ci siano ragioni per la manifestazione della malattia.

Tuttavia, le più importanti sono quelle malattie che una persona è stata malata durante la sua vita. Questi includono i seguenti:

• sviluppo di distrofia di vari gruppi muscolari;
• leucodistrofia metacromatica;
• atrofia muscolare spinale;
• encefalite trasferita, meningite;
• poliomielite;
• sepsi;
• miastenia grave;
• reazione negativa alla vaccinazione nell'infanzia;
• celiachia;
• ipervitaminosi;
• ittero di origine nucleare (trasferito nell'infanzia);
• rachitismo.
• Sindrome di Sandifer
• ernia dell'esofago.

Fattori infantili

L'ipotonia muscolare nei bambini può essere scatenata dai seguenti fattori:

• Sindrome di Down;
• miastenia grave;
• Sindrome di Prader-Willi;
• ittero di origine reattiva;
• atassia cerebellare (dopo malattia virale);
• il botulismo;
• Sindrome di Marfan;
• distrofia di vari gruppi muscolari;
• acondroplasia;
• sepsi trasferita;
• ipotiroidismo (congenito);
• un surplus di vitamina D;
• diagnosi di rachitismo (distruzione del tessuto osseo in un bambino);
• atrofia muscolare spinale;
• effetti negativi dopo la vaccinazione.

Caratteristiche e cause della malattia nei bambini

L'ipotonia muscolare nei neonati si manifesta quasi con gli stessi sintomi dei bambini più grandi. Come risultato dello sviluppo della malattia, è difficile per il bambino respirare pesantemente, fare movimenti con le braccia e le gambe.

Tuttavia, se la malattia viene identificata in modo tempestivo, il trattamento aumenta le possibilità di una vita normale e piena in futuro.

Tali ragioni possono causare ipotensione nei bambini:

• cambiamenti patologici nel sistema nervoso centrale;
• disturbi ereditari;
• malformazioni dei muscoli.
• diagnosi di miastenia;
• sviluppo del botulismo;
• sepsi;
• un surplus di vitamina D;
• atassia del cervelletto.

Diagnosi della malattia

Per un trattamento efficace è molto importante diagnosticare tempestivamente la violazione. Ciò richiederà:

• raccogliere una storia completa di tutta la famiglia;
• un esame approfondito dello specialista, che deve verificare tutti i riflessi;
• tomografia computerizzata;
• imaging a risonanza magnetica;
• procedura di elettromiografia;
• EEG;
• consegna di esami del sangue di laboratorio (generali e biochimici);
• studio del liquore;
• ricerca genetica;
• biopsia del tessuto muscolare della fibra nervosa interessata.

Solo sulla base dei risultati dell'esame, il medico può fare una diagnosi competente e descrivere l'ulteriore trattamento del paziente.

La diagnostica topica è un metodo per studiare la causa di una malattia, che consiste in uno studio dettagliato di un sito specifico del processo patologico. Nel caso dell'ipotonia muscolare, viene effettuata la seguente ricerca:

• nervo periferico;
• motoneurone periferico nel midollo spinale;
• cervelletto.

E 'possibile un trattamento efficace.

Poiché l'ipotonia muscolare è una conseguenza della malattia, la terapia farmacologica sarà diretta specificamente all'eliminazione della malattia provocatoria.

Quanto prima viene rilevata la malattia, prima puoi procedere al trattamento del paziente. L'obiettivo principale del trattamento dell'ipotonia muscolare è la riduzione graduale e l'eliminazione dei sintomi che si manifestano (debolezza nei muscoli, incapacità di eseguire determinate azioni e movimenti, difficoltà di respirazione).

Allo stesso tempo è molto importante che il corso del trattamento sia prescritto congiuntamente da un neurologo e un chirurgo ortopedico. È necessario tenere conto del momento in cui la terapia deve essere completa e consistere in tali procedure e misure:

• terapia del movimento (kinesiterapia);
• fisioterapia, che viene effettuata direttamente in acqua (piscina);
• terapia con l'uso di droghe.

L'obiettivo principale nel trattamento dell'ipotensione pediatrica, di regola, è posto sul mantenimento di un massaggio riflesso, che è auspicabile essere eseguito su base ambulatoriale.

Il massaggio viene effettuato sotto forma di movimenti ritmici profondi attivi. Questo può essere formicolio, sfregamento, impastamento, formicolio dei muscoli degli arti superiori e inferiori, schiena. Inoltre, il massaggiatore preme su singole parti dei muscoli e punti bioattivi, stimolando così attivamente il tono muscolare.

Quando si trattano i bambini, il terapeuta, l'ortopedico, il logopedista, il cardiologo, il neurologo e il fisioterapista devono monitorare regolarmente le condizioni dei pazienti giovani.

Speciale preferenza è data ai seguenti metodi di trattamento:

• ginnastica leggera;
• fisioterapia;
• lezioni con un logopedista per la formulazione di un discorso corretto e corretto;
• classi per il coordinamento delle capacità motorie (modellistica, taglio, mosaico pieghevole, disegno, arteterapia);
• classi per l'andatura decisionale e la postura;
• aderenza a una dieta rigorosa (il menu dovrebbe essere equilibrato e utile);
• assunzione di farmaci (antibiotici, miastenia grave e tonificazione dei gruppi muscolari interessati).

Grazie al massaggio e all'uso dell'esercizio, i muscoli iniziano a lavorare attivamente e rafforzare.

Possibili complicazioni

L'ipotonia muscolare è una manifestazione pericolosa di tali complicazioni:

• curvatura spinale;
• metabolismo improprio;
• aumento di peso;
• cambiamenti nei riflessi della masticazione e della deglutizione;
• incapacità di parlare normalmente;
• difficoltà a respirare.

Misure preventive

È impossibile prevedere lo sviluppo della sindrome da ipotonia muscolare in un bambino, tuttavia è possibile fare tutto il possibile per mantenere la salute normale.

Per fare questo, segui le semplici regole:

• rifiuto di cattive abitudini;
• una donna incinta dovrebbe monitorare attentamente la propria salute;
• visite regolari ai medici;
• passare tutte le prove necessarie e passare vari studi;
• effettuare massaggi terapeutici per il bambino, ginnastica e ricarica;
• con le manifestazioni dei sintomi di ansia come una questione di urgenza in cerca di aiuto medico.

L'ipotensione si manifesta con una serie di sintomi spiacevoli. Ma se la malattia viene identificata in modo tempestivo, allora tutte le possibili conseguenze negative possono essere evitate.

Qual è l'ipotonia negli adulti e nei bambini?

L'ipotonia muscolare è una condizione patologica caratterizzata da una diminuzione del tono delle fibre muscolari. La malattia si verifica non solo negli adulti, ma anche nei bambini, persino nei neonati. L'ipotonia muscolare accompagna molte patologie gravi, che non possono che allarmarsi. Un medico, un parente, un malato stesso, che ha notato la debolezza del tessuto muscolare, dovrebbe immediatamente prendere tutte le misure per eliminare la sindrome sgradevole. Allora, qual è la patologia e come trattare una sindrome sgradevole? Scopriamolo.

Definizione e classificazione

Le fibre muscolari, che sono spesso raggruppate, forniscono una delle funzioni basilari di una persona: la capacità di muoversi. I muscoli mantengono il corpo in posizione eretta, forniscono movimento degli arti, partecipano all'atto del respiro, ecc. Tonus determina la tensione muscolare o la capacità di resistere al movimento.

Classificare la sindrome in forma diffusa e locale di ipotensione. Nella forma locale, un certo gruppo di fibre muscolari soffre. L'ipotonia muscolare diffusa è caratterizzata dalla cattura di tutti i muscoli del corpo. I bambini con questa forma di malattia si trovano nella posa di una rana tentacolare. È un'ipotonia muscolare diffusa che è più difficile da correggere e trattare. Ciò peggiora la prognosi del paziente.

motivi

La debolezza muscolare può accompagnare dozzine di malattie con la genesi neuromuscolare. Il fattore ereditario è spesso tracciato. Quindi i segni della malattia si manifestano dalla prima infanzia, o addirittura dall'infanzia. Un sintomo di patologia muscolare è osservato in violazione del lavoro del neurone motore periferico, alcune aree del midollo spinale e nelle formazioni reticolari del tronco cerebrale.

Praticamente tutte le patologie cerebellari, inclusi i tumori e l'atassia acuta, portano all'interruzione della funzione dei muscoli scheletrici. I sintomi nella sindrome del tono ridotto accompagnano la corea, il diaskhaz, ecc., Che peggiora il decorso della malattia. Le cause acquisite di ipotonia muscolare comprendono encefalite, infezione da meningococco, poliomielite, lesione settica, avvelenamento da vapori o sali di mercurio, miastenia e eccesso di vitamine (hapervitaminosi). Sindrome patologica può verificarsi dopo aver sofferto di malattie infettive, tossiche, autoimmuni, metaboliche, neurologiche.

diagnostica

A causa di sintomi specifici, non è difficile diagnosticare la malattia. Il sondaggio inizia con una raccolta dettagliata di informazioni sulle malattie precedenti, lo studio delle cartelle cliniche, l'auscultazione e le percussioni. Tutti gli sforzi sono diretti alla definizione della causa principale, che può anche assegnare:

• diagnostica di laboratorio (analisi generale del sangue, delle urine, esami del sangue specifici, ecc.);
• Risonanza magnetica di vari organi e sistemi;
• CT (diagnostica per computer);
• test genetici;
• elettromiografia;
• biopsia muscolare;
• ricerca di liquori;
• radiografia.

Solo raccogliendo tutti i risultati della ricerca puoi fare una diagnosi definitiva e prescriverti un trattamento. In genere, la diagnosi richiede un po 'di tempo, comporta costi materiali, stanca il paziente. Ma non puoi rifiutare le raccomandazioni mediche, che vengono spesso fatte da genitori incuranti che non vogliono esaminare il loro bambino. Questa è una tattica errata e inaccettabile!

Ipotensione nei bambini: sintomi

La distonia nei bambini si manifesta con un tono muscolare alterato. Questa è una diagnosi abbastanza comune. Sia l'ipertonio che l'ipotensione possono essere associati alla distonia. La sindrome dell'ipotonia muscolare è spesso congenita. Se il grado di gravità è debole o moderato, allora nella maternità non è sempre possibile fare una diagnosi. I genitori attenti e premurosi sono obbligati a monitorare sistematicamente lo stato del corsetto muscolare di un bambino piccolo. Questo è il modo per notare i sintomi della patologia nella fase più precoce, che consentirà sia di effettuare un trattamento efficace che di evitare il deterioramento.

I sintomi dell'ipotonia muscolare che si sono sviluppati nell'infanzia comprendono: riflessi impoveriti, salivazione eccessiva, sviluppo fisico ritardato, scarsa coordinazione motoria e prensile. I bambini spesso sono in ritardo rispetto ai loro coetanei nello sviluppo. Ciò si verifica a causa di un discorso ritardato, scarsa capacità di memorizzazione. I neonati non possono rotolare indietro dalla pancia, gattonando. Il processo di tenere la testa in posizione verticale o il peso del corpo sulle gambe è difficile.

Ipotensione in un adulto

I sintomi dell'ipotonia muscolare negli adulti possono essere rilevati per caso: durante una visita medica o durante l'esame per i reclami del paziente. L'immagine sintomatica ha vari gradi di gravità, può verificarsi molto più tardi rispetto alla malattia di base. Tali sintomi come:

• debolezza, debolezza in tutto il corpo. Non è associato allo sforzo fisico o ad altri fattori. Appare da solo, senza una ragione apparente;
• mal di testa improvvisi e intensi che non sono suscettibili alla terapia farmacologica. Anche dopo aver assunto un potente farmaco analgesico, lo stato rimane quasi invariato;
• ondulata, periodica tachicardia;
• nella regione del torace la comparsa di dolore natura dolorante;
• disturbo del sonno (insonnia, sonnolenza patologica);
• "Scioltezza" delle articolazioni, quando i movimenti in esse hanno un'ampiezza molto più grande che in una persona sana;
• intorpidimento dell'arto;
• sudorazione frequente.

I sintomi dell'ipotonia muscolare non possono peggiorare significativamente la salute generale di una persona. Ciò consente di posticipare la visita al medico e "cancellare" tutto il ritmo accelerato della vita, l'inattività fisica e il lavoro fisico. Questa è una pratica sbagliata. Solo una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato possono migliorare le condizioni di una persona. È spesso possibile fermare la regressione della malattia nella direzione del suo deterioramento.

Campioni (test) per una diagnosi accurata

Oltre alla ricerca generale, il medico effettua una serie di test che possono verificare accuratamente la diagnosi. Molto spesso, soprattutto quando si sospetta ipotensione degli arti inferiori, viene eseguito il test di Orsha: il paziente viene posto sulla schiena, il ginocchio viene premuto sul divano e l'altro viene tentato di sollevare il tallone verso l'alto.

Con i muscoli deboli, questo può essere fatto facilmente - l'arto è overbent. Una situazione simile si osserva con una diminuzione del tono muscolare negli arti superiori. Quindi viene diagnosticata una sovra-estensione dell'avambraccio.

Il seguente sintomo è caratteristico dell'ipotensione pediatrica: quando un bambino viene sollevato dalle ascelle, solo le ghiandole della spalla sono coinvolte nel processo e la testa "cade" tra loro. Questo test ha il nome di "cintura della spalla flaccida". Una tecnica di seguito molto illustrativa: il paziente è posto su una superficie dura, a faccia in giù. Chiedi di piegare l'arto al ginocchio. Se i muscoli lavorano con carico insufficiente, il tallone senza sforzo raggiungerà la regione glutea. Inoltre, puoi spendere:

1. Campione di Poyomny: prova a tallonare per ottenere l'area dello spiedo del femore. Una persona sana, con un tono muscolare normale, tale azione non è in vigore.
2. Due campioni di Openheim: nella prima posizione: seduto, il paziente sarà in grado di ottenere il pollice sul piede con la mascella inferiore, nel secondo - per gettare l'arto inferiore dietro la testa.

trattamento

Il successo del trattamento dell'ipotonia muscolare dipende dalla gravità della causa sottostante della malattia, dalla diligenza del paziente stesso e dal grado di debolezza del tessuto muscolare. Il focus principale per l'ipotonia muscolare è il massaggio. Questo massaggio consente di normalizzare la circolazione sanguigna del tessuto interessato, migliorare la conduzione nervosa, restituire il tono perso. Questo porta alla regressione con una tendenza a diminuire la gravità della patologia. La tecnica di massaggio è ugualmente utile per bambini e adulti. È prescritto anche quando il viso è affetto e quando sono interessati i muscoli intercostali.

Per aiutare i professionisti, perché solo uno specialista qualificato è in grado di ottenere un miglioramento duraturo delle condizioni del paziente. Il grado di ipotensione da lieve a moderato è particolarmente ben trattato con il massaggio, specialmente se combinato con l'agopuntura.L'irritazione di punti biologicamente attivi migliora le dinamiche positive del recupero. Assegna corsi lunghi composti da 7-15 procedure. Le procedure fisiche (magnete, riflessoterapia) devono essere incluse nel regime di trattamento. Inoltre, effettuano la terapia per le cause alla base della sindrome del tono muscolare ridotta.

Ipotonia muscolare

L'ipotonia muscolare (ipotonia muscolare, sindrome dell'ipotonia muscolare) è una condizione di basso tono muscolare, che è spesso associata alla paresi (diminuzione della forza muscolare). L'ipotonia muscolare è un sintomo di molte diverse patologie associate alla sconfitta dei motoneuroni, pertanto è considerata una patologia muscolare aspecifica.

Il contenuto

Informazioni generali

Oppenheim descrisse la ipotonia muscolare congenita per la prima volta in dettaglio nel 1900, trattando la myatonia come una malattia separata (conosciuta come Oppenheim myatonia). Dal momento che l'ipotonia muscolare nei neonati si verifica in varie malattie, nel 1918 Greenfield e colleghi suggerirono di usare il termine "sindrome del bambino pigro" per descrivere questa condizione.

La medicina moderna preferisce usare il termine "sindrome dell'ipotonia muscolare" per descrivere lo stato del tono muscolare basso. Questa definizione unisce tutte le varianti dell'ipotonia muscolare che si manifestano nei bambini, indipendentemente dalla sua causa e dal livello di disturbi che si presentano in questo stato.

L'ipotonia muscolare è un sintomo di circa 100 diverse malattie, ma, nonostante l'eziologia della malattia, l'ipotensione è abbastanza stereotipata.

forma

Poiché l'ipotonia muscolare nei bambini è inclusa nel complesso dei sintomi di varie malattie, ci sono:

• a seconda del grado di danno, ipotensione generalizzata (diffusa) e locale (isolata);
• secondo l'inizio - affilato e gradualmente sviluppante;
• dalla natura del flusso - episodico, intermittente (con periodi di ascesa e caduta), ipotensione ricorrente e progressiva.

A seconda delle ragioni che provocano lo sviluppo dell'ipotensione, ci sono:

• Ipotensione congenita Si sviluppa in presenza di malattie genetiche e fa parte del quadro clinico generale.
• Ipotensione acquisita. Può essere associato a malattie neurologiche (paralisi cerebrale, traumi ostetrici, ecc.), Esposizione a tossine (avvelenamento da mercurio), malattie infettive in età precoce (meningite posticipata, encefalite, sepsi, ecc.), Disturbi metabolici (osservati con rachitismo, ipervitaminosi da vitamina D, ipotiroidismo secondario), malattie autoimmuni (osservate con miastenia grave e complicanze post-vaccinazione).

Il livello di origine dell'ipotonia muscolare è diviso in ipotensione:

• Livello centrale (suddiviso in livello cerebrale e spinale).
• Livello periferico (le unità motorie sono interessate). Si manifesta nelle malattie del neurone periferico (livelli neuronali e neuronali), nelle malattie della trasmissione neuromuscolare (livello sinaptico), miopatie congenite strutturali, miotonia, miodistrofia e miopatia, miopatie metaboliche e infiammatorie (livello muscolare).

Cause dello sviluppo

Solo una visita medica completa ci consente di stabilire la causa esatta dello sviluppo dell'ipotensione in un bambino. Molto spesso, la sindrome dell'ipotonia muscolare nel neonato indica la presenza di malattie congenite che possono verificarsi durante la prima metà della vita. La causa più comune di ipotensione sono le malattie genetiche:

• La sindrome di Down è una patologia genomica in cui, nella maggior parte dei casi, invece dei normali 46 cromosomi, 47 sono rappresentati nel cariotipo a causa di una copia extra del cromosoma della 21a coppia.
• La sindrome di Aicardi è una rara malattia congenita di eziologia sconosciuta caratterizzata da crisi epilettiche del tipo di spasmi infantili, assenza parziale o totale del corpo calloso, foci lacunari corioretinici e ritardo mentale.
• La sindrome di Robinova è una malattia rara ereditata in maniera autosomica dominante e autosomica recessiva. I pazienti nascono con ipoplasia prenatale e sono caratterizzati dalla presenza di macrocefalia, fronte sporgente, naso ampio e altri segni clinici.
• La sindrome di Opitz-Cavedgia (sindrome di FG) è una malattia recessiva legata all'X e caratterizzata da una significativa variabilità dei segni clinici (anomalie ossee facciali, ipotensione muscolare grave, ecc.).
• Sindrome di Martin - Bell, che è causata da una mutazione nel cromosoma X del gene FMR1. Come risultato della soppressione della trascrizione della proteina FMR1, il normale sviluppo del sistema nervoso viene interrotto (ritardo mentale, distonia dei movimenti, lieve ipotensione).
• La sindrome di Griscelli (tipo 1) è una malattia autosomica recessiva caratterizzata da immunodeficienza combinata e albinismo parziale.
• La sindrome di Marfan è una patologia ereditaria del tessuto connettivo ereditata in maniera autosomica dominante. Per questa sindrome, le ossa tubolari allungate dello scheletro sono caratteristiche, le articolazioni sono ipermobile e la patologia del sistema cardiovascolare e degli organi visivi è presente.
• La sindrome di Patau è una malattia cromosomica associata alla presenza di un cromosoma 13 supplementare nelle cellule ed è accompagnata da gravi malformazioni.
• La sindrome di Leia è una rara sindrome neurometabolica ereditaria caratterizzata da lesioni del SNC.
• La sindrome di Prader-Willy è una malattia rara causata dalla perdita di una copia paterna del cromosoma 15q11-13.
• La sindrome di Williams è una malattia causata dalla ristrutturazione dei cromosomi. I pazienti differiscono nel loro aspetto specifico e nel ritardo mentale generale, combinato con lo sviluppo di alcune aree dell'intelletto.
• Sindrome di Rett - una malattia neuropsichiatrica che si verifica principalmente nelle ragazze e si manifesta con grave ritardo mentale.
• La Sindrome di De Mercier (displasia septooptichesky) è una malattia eterogenea in cui si osserva ipoplasia del nervo ottico, ghiandola pituitaria e anomalie delle strutture mediane del cervello.
• Sindrome di Riley-Day (disavtonomia familiare), causata da mutazioni Q319 e trasmessa in modo autosomico recessivo. La sindrome è caratterizzata da disturbi sensoriali e disturbi del sistema nervoso autonomo.
• La sindrome da delezione 22q13 (perdita di parte del cromosoma), che è caratterizzata da ipotensione neonatale, ritardo mentale e lievi dismorfismi.
• La sindrome di Ehlers-Danlos è una malattia eterogenea in cui le articolazioni e la pelle sono colpite.
• Malattia di Canavan, che è caratterizzata da un danno progressivo alle cellule nervose del cervello.
• Malattia di Dejerine-Sott - un tipo di malattia autosomica recessiva che causa cambiamenti ipertrofici nei gusci nervosi di Schwann, compressione e degenerazione assonale, crescita lenta della paresi periferica e atrofia muscolare.
• La malattia del granchio è una rara malattia autosomica recessiva caratterizzata da un danneggiamento della guaina mielinica delle fibre nervose e da una diminuzione progressiva dell'intelligenza e della vista.
• Malattia di Niemann - Picco, in cui il metabolismo dei lipidi è disturbato. I sintomi della malattia dipendono dal suo tipo.
• La malattia di Tay - Sachs, che si manifesta con una progressiva lesione del sistema nervoso centrale.
• Miopatia centronucleare, caratterizzata da debolezza muscolare generalizzata e oftalmoplegia, sindrome da distress respiratorio e altri segni.
• Acondroplasia, che si manifesta con la presenza di anomalie congenite (stenosi del canale spinale, ecc.) E sottosviluppo delle ossa lunghe.
• Malattia dell'asta centrale, che è caratterizzata dallo sviluppo motorio ritardato e ci sono disturbi del sistema muscolo-scheletrico.
• Pituitaria pituitaria, manifestata da un ritardo significativo nella crescita e nello sviluppo fisico.
• Malattia di Menkes, con segni di crescita lenta, patologie del sistema nervoso e caratteristici capelli arricciati.
• Atrofia muscolare spinale, in cui i movimenti volontari sono disturbati (i processi patologici riguardano principalmente la muscolatura striata delle gambe, della testa e del collo) e lo sviluppo mentale non si discosta dalla norma.
• Carenza di 3-metilcrotonil-CoA carbossilasi, in cui il bambino si stanca rapidamente, il tono muscolare è indebolito, si osservano spesso diarrea, vomito e disturbi alimentari.
• L'acidemia metilmalonica, in cui vi è un ritardo nello sviluppo mentale e fisico, e l'acido metilmalonico è presente nelle urine.
• Iperglicemia non caustica, che con il decorso classico della malattia si sviluppa rapidamente e si manifesta con letargia, crisi miocloniche, episodi di apnea. Nei bambini sopravvissuti, c'è un grave ritardo nello sviluppo psicomotorio e nelle convulsioni.
• Distrofia miotonica, che è caratterizzata da variabilità delle manifestazioni cliniche. È caratterizzato dalla presenza di miotonia, debolezza muscolare progressiva, lesioni cardiache, disturbi endocrino-vegetativi, presenza di cataratta e diminuzione dell'intelligenza. Quando la distrofia muscolare di Becker, ipotonia muscolare si manifesta spesso negli adulti, dal momento che questa forma della malattia si verifica più benignamente e si manifesta all'età di 10-20 anni, e qualche volta dopo.

L'ipotensione nei neonati può essere dovuta a malformazioni:

• atassia cerebellare congenita, in cui vi è un'andatura "ubriaca", asinggia, atassia nelle mani e così via;
• disfunzioni di integrazione sensoriale;
• disprassia (disturbi del movimento);
• ipotiroidismo congenito;
• paralisi cerebrale ipotonica;
• teratogenesi, che è il risultato di intossicazione intrauterina con benzodiazepine.

L'ipotonia muscolare può essere il risultato di malattie che hanno debuttato per tutta la vita. Queste malattie includono:

• distrofia muscolare (osservata il più spesso);
• leucodistrofia metacromatica;
• atrofia muscolare spinale;
• encefalite, meningite, poliomielite, sindrome di Guillain-Bare, sepsi;
• botulismo infantile, che si sviluppa sotto l'influenza della tossina botulinica, prodotto dal bastoncino di formazione delle spore Clostridium botulinum;
• miastenia grave;
• reazioni patologiche alla vaccinazione;
• celiachia;
• ipervitaminosi;
• ittero nucleare;
• rachitismo;
• Sindrome di Sandifer, caratterizzata da una triade di sintomi: ernia iatale, esofagite da reflusso e torcicollo.

L'ipotonia muscolare nei bambini sviluppa anche asfissia durante il parto, avvelenamento da mercurio, lesione cerebrale traumatica, lesioni dei motoneuroni inferiori o superiori, disfunzione del SNC (danno cerebellare, paralisi cerebrale, ecc.) E ipotiroidismo.

patogenesi

L'ipotonia muscolare in una qualsiasi delle sue eziologie si sviluppa sotto l'influenza di meccanismi patofisiologici generali. Il tono muscolare è regolato dalle strutture del tronco cerebrale, dal sistema striopallidare e dal cervelletto, e l'implementazione delle reazioni toniche dipende dall'attività delle formazioni dell'apparato riflesso segmentale, che include:

• neuroni alfa e gamma delle corna anteriori del midollo spinale;
• fibre motorie e sensoriali dei tronchi nervosi;
• afferenti dei fusi neuromuscolari.

L'ipotensione diffusa può derivare da:

• regolazione insufficiente soprasegmentale dei motoneuroni (alfa e gamma);
• ipofunzione dei motoneuroni spinali alfa;
• denervazione, che si verifica quando le fibre dei tronchi nervosi sono danneggiate;
• aumentare l'attività dei meccanismi inibitori del mediatore;
• patologia dei canali ionici;
• citoscheletro muscolare compromesso;
• ridurre l'apporto energetico del tessuto muscolare.

sintomi

Si manifesta la sindrome dell'ipotensione muscolare diffusa:

• Nel espresso in vari gradi ipotensione muscolare (da lieve letargia a completa atonia). I muscoli al tatto sono morbidi, flaccidi, c'è una eccessiva flessione nelle articolazioni (ginocchio, gomito, polso), la resistenza ai movimenti passivi diminuisce.
• Diminuire o completare l'assenza di riflessi incondizionati e movimenti attivi, aumento dei riflessi tendinei. Il bambino non è in grado di mantenere la postura, gattonare, stare in piedi a causa della mancata corrispondenza muscolare.
• Difficoltà di alimentazione e in alcuni casi di reflusso gastroesofageo, in cui il contenuto dello stomaco viene gettato nell'esofago.
• Disturbi respiratori nell'ipotensione cerebrale.

La sindrome dell'ipotonia muscolare diffusa nei bambini può essere accompagnata da convulsioni, sviluppo ritardato del bambino, segni dismorfici, clonus (movimenti rapidi e ritmici) dei piedi, coinvolgimento degli organi interni nel processo patologico.

La gravità dei sintomi è influenzata dall'età del paziente, dalla gravità dell'ipotensione, dalla posizione della lesione e dalla causa dell'ipotensione.

diagnostica

L'ipotonia muscolare viene diagnosticata sulla base dei dati:

• storia di famiglia;
• esame fisico, che comprende lo studio dei riflessi, la forza e il tono muscolare;
• TC e RM, EEG, elettromiografia;
• esami del sangue generali e biochimici;
• studi di liquori;
• analisi genetica;
• biopsia muscolare o nervosa.

trattamento

L'ipotonia muscolare della sindrome nei neonati viene curata principalmente con l'aiuto del massaggio, che include esercizi di riflesso e di respirazione. Si raccomandano anche speciali esercizi terapeutici, bagni tonificanti, acquagym, esercizi con la palla e fisioterapia.

L'ipotonia diffusa nei bambini viene anche trattata con esercizi per coordinare le abilità motorie (compresi la scultura, esercizi di mosaico, giochi con le dita, ecc.) Ed esercizi con un logopedista se il bambino ha bisogno di una corretta formulazione del linguaggio.

Si applica anche la correzione dell'andatura e della postura, si raccomanda un'alimentazione equilibrata.

Il trattamento farmacologico è prescritto da un medico in base alla causa dell'ipotensione (comprende nootropici, farmaci vascolari, neurometabolici, vitamine, ecc.)

Allo stato attuale, in assenza di risultati di un trattamento conservativo, la qualità della vita di un paziente con tono muscolare alterato può essere migliorata utilizzando la neurostimolazione funzionale, che attiva diverse parti del NA con l'aiuto di effetti elettrici o farmacologici, che sono realizzati attraverso un dispositivo impiantabile.

Ipotensione nei bambini (neonati) e negli adulti: sintomi, complicazioni e trattamento

L'ipotonia muscolare è una malattia caratterizzata da indebolimento delle fibre muscolari. Ciò porta a una compromissione della conduzione degli impulsi nervosi. Nella stragrande maggioranza dei casi, l'ipotonia dei muscoli è una conseguenza di altre patologie, comprese quelle congenite. La malattia viene diagnosticata durante l'infanzia, ma per una serie di ragioni esiste il rischio di sviluppare ipotensione negli adulti.

Cos'è l'ipotensione?

L'ipotonia muscolare non è una malattia indipendente, ma una patologia che si manifesta contro altre malattie. Il disturbo è causato da una diminuzione del tono muscolare, che porta ad un disturbo nella regolazione nervosa delle fibre muscolari. Tuttavia, la sindrome dell'ipotonia muscolare viene spesso descritta come una malattia indipendente, ma si interseca sempre con altri disturbi. L'isolamento di un disturbo in una malattia separata è dovuto a un intero complesso di sintomi che richiedono una terapia separata.

Inoltre, l'allocazione della violazione in una diagnosi separata è dovuta al fatto che la sindrome del disturbo del tono muscolare è un sintomo di un numero enorme di diverse malattie. Ad oggi, sono state identificate oltre un centinaio di patologie accompagnate da ipotonia muscolare.

L'ipotonia muscolare può essere dovuta a anomalie congenite e anomalie. Può anche essere un sintomo di malattie acquisite, come la sepsi o la meningite nei pazienti adulti.

La malattia è più spesso diagnosticata nei bambini.

Classificazione e specie

I muscoli dell'ipotonus sono classificati a causa dello sviluppo, della localizzazione della lesione e della forma del flusso.

Per localizzazione si distinguono sindrome dell'ipotonia muscolare diffusa e ipotensione muscolare locale. Nell'ipotonia muscolare diffusa nei bambini e negli adulti, un disturbo comune viene diagnosticato in tutte le fibre muscolari. La forma locale della malattia è una lesione di un piccolo gruppo di muscoli.

A causa dello sviluppo di forme distinte congenite e acquisite della malattia. L'ipotonia congenita nei neonati è una conseguenza delle anomalie dello sviluppo. La violazione si sviluppa nel periodo prenatale di crescita del bambino.

L'ipotonia acquisita in un bambino e in un adulto è una conseguenza di gravi malattie. Nella maggior parte dei casi, l'ipotensione muscolare acquisita è associata a danni al sistema nervoso centrale, disturbi neurologici o processi autoimmuni. Inoltre, l'ipotonia può svilupparsi a causa di malattie infettive.

Per la natura dell'inizio del processo patologico, l'ipotensione muscolare è acuta e si sviluppa gradualmente. Nel primo caso, i sintomi di indebolimento muscolare si verificano bruscamente, nel secondo caso, la debolezza dei muscoli aumenta gradualmente. Innanzitutto, c'è un leggero danno a un gruppo muscolare, che progredisce. Nella forma diffusa della malattia, c'è un costante peggioramento dei sintomi, fino alla completa perdita della capacità di spostare i muscoli interessati.

Secondo la natura del corso, la malattia è divisa in 4 tipi:

• episodico, manifestante una volta;
• ipotensione intermittente, in cui i periodi di peggioramento dei sintomi sono sostituiti da periodi di indebolimento;
• ricorrente, in cui è possibile la ricorrenza dell'ipotonia;
• ipotonia muscolare progressiva, in cui il disturbo colpisce nuovi gruppi muscolari, o i sintomi si deteriorano rapidamente.

Il trattamento e l'ulteriore prognosi dipendono dal tipo di danno muscolare. La forma più diffusa della malattia è il trattamento più difficile.

Cause dello sviluppo dell'ipotonozio

Come già accennato, le cause dello sviluppo della sindrome da ipotonia muscolare in un bambino sono enormi. I medici individuano più di 40 tipi di varie patologie tra disturbi congeniti e geneticamente determinati. Le cause più comuni di sindrome da ipotonia muscolare in un neonato:

• Sindrome di Down;
• Sindrome di Robinova;
• sindrome di patau;
• Malattia di Niemann-Pick;
• acondroplasia;
• atrofia muscolare spinale.

La sindrome di Down è la causa più comune di ipotensione muscolare.

Lo sviluppo dell'ipotonia muscolare nei bambini del primo mese di vita è più spesso il risultato di malformazioni fetali, ma non di disordini genetici. Tra le possibili ragioni:

• atassia cerebellare;
• ipotiroidismo;
• paralisi cerebrale;
• ipossia severa intrauterina.

Inoltre, lo sviluppo dell'ipotensione nei neonati nei primi giorni di vita può essere associato a intossicazione intrauterina con farmaci assunti dalla donna durante la gravidanza. Spesso l'ipossia muscolare fetale è causata da farmaci psicoattivi prescritti per il trattamento dell'epilessia e dei disturbi d'ansia.

Lo sviluppo dell'ipotonia muscolare negli adulti è una conseguenza di gravi malattie e disturbi cronici, che sono comparsi per la prima volta nell'età adulta. I possibili motivi includono:

• la meningite;
• encefalite;
• miastenia grave;
• sepsi;
• avvelenamento con mercurio e metalli pesanti;
• ipervitaminosi.

L'ipotonia muscolare nei bambini in età prescolare può essere scatenata dalla polio, una risposta inadeguata alla vaccinazione e il rachitismo. I sintomi dell'ipotonia possono anche apparire sullo sfondo di varie patologie autoimmuni.

Sintomi nei neonati e nei bambini

Nel loro sviluppo fisico, i bambini con una diagnosi del genere sono in ritardo rispetto ai loro coetanei.

L'ipotonia muscolare nei lattanti è caratterizzata da ridotta attività motoria, attività riflessa e ritardo dello sviluppo fisico. L'ipotensione muscolare nei neonati può essere sospettata dai seguenti sintomi:

• riflessi deboli;
• aumento della salivazione;
• violazione del riflesso di presa;
• flaccidità generale e debolezza dei muscoli.

Con l'ipotensione nei neonati, il tono muscolare alterato non consente al bambino di mantenere la testa normale. C'è una debolezza dei muscoli del collo. È difficile per il bambino rotolare sul suo stomaco in modo indipendente, il riflesso di presa è molto debole, e quindi il bambino non può tenere qualcosa nelle sue mani per molto tempo. In genere, i bambini con muscolo ipotonico non possono normalmente riposare sugli arti. Quando si cerca di sollevare la metà superiore del corpo, il bambino non si appoggia sul palmo, ma sulle articolazioni del gomito.

In età avanzata, quando i bambini iniziano a fare i primi tentativi di alzarsi in piedi, i bambini con ipotensione muscolare hanno un periodo molto difficile. Il bambino non può tenere il corpo in posizione verticale per un lungo periodo, è difficile per lui afferrare il supporto con le mani. Anche il gattonare a quattro zampe è accompagnato da una mancanza di coordinazione dei movimenti a causa dell'indebolimento dei muscoli.

Il disturbo ipotonico muscolare nei bambini è sempre accompagnato da un ritardo nello sviluppo. Questi bambini crescono più lentamente, ricordano che le nuove informazioni peggiorano, iniziano a parlare con gli altri più tardi. Con l'apparizione dell'ipotonia muscolare all'età di due anni, sorgono problemi con la socializzazione del bambino.

I sintomi della malattia negli adulti

Caratteristiche caratteristiche dell'ipotonia muscolare acquisita negli adulti:

• la comparsa di debolezza in tutto il corpo senza una ragione apparente;
• forte mal di testa;
• tachicardia episodica;
• disagio nel cuore;
• problemi di sonno;
• cambiare l'ampiezza del movimento degli arti nell'articolazione;
• intorpidimento delle braccia e delle gambe;
• sudorazione eccessiva.

Spesso, l'ipotonia dei muscoli negli adulti è accompagnata da sintomi di disturbi cardiovascolari - dolore nella regione del cuore, mancanza di respiro, tachicardia.

Grave mal di testa parossistico non rispondono alla terapia farmacologica. Indipendentemente dagli antidolorifici assunti dal paziente, il mal di testa non diminuisce.

Spesso, l'ipotensione muscolare causa problemi di sonno. In questo caso, una persona può soffrire di insonnia o sentirsi costantemente il bisogno di dormire. Alcuni pazienti iniziano a dormire 10 ore al giorno, ma un lungo riposo non porta sollievo e la costante stanchezza continua a disturbare il paziente.

Oltre alla stanchezza e mal di testa, i sintomi possono essere assenti. La persona non va dal medico, cancellando la malattia per fatica. Ciò complica la diagnosi e aggrava il decorso della malattia, poiché l'ipotensione muscolare inizia a progredire nel tempo. Nei casi più gravi, sviluppare la paresi a breve termine negli arti.

È importante ricordare che l'ipotonia muscolare è una malattia grave che deve essere trattata. Prima il paziente vede uno specialista, più favorevole è l'ulteriore prognosi.

Negli adulti, le manifestazioni della patologia possono essere limitate da un incessante senso di affaticamento.

diagnostica

All'occorrenza di un'indisposizione è necessario rivolgersi al terapeuta o al neurologo. Il bambino deve mostrare con urgenza un pediatra e un neurologo pediatrico.

In primo luogo, il medico conduce un sondaggio e analizza i reclami del paziente. La storia familiare e tutte le malattie trasferite di recente sono necessariamente prese in considerazione. Esami necessari per confermare la diagnosi:

• esame dei muscoli;
• test di riflesso;
• imaging a risonanza magnetica e calcolato;
• studio della composizione del liquido cerebrospinale;
• elettromiografia.

A volte, l'analisi genetica è inoltre prescritta, poiché l'ipotonia muscolare può essere dovuta a disordini genetici. Inoltre, il medico prescrive un esame del sangue generale e biochimico.

Qual è l'ipotensione muscolare pericolosa?

L'ipotonia richiede un trattamento tempestivo, altrimenti potrebbero apparire complicazioni. Nei bambini, l'ipotonaso diventa causa di riflesso di deglutizione alterata, linguaggio errato, problemi di postura.

In età avanzata, l'ipotonia può portare a curvatura della colonna vertebrale e disturbi metabolici. Una delle complicazioni comuni di questo disturbo è l'obesità.

Principio di trattamento

Il massaggio regolare migliora il tono muscolare nel bambino

L'ipotonia muscolare diffusa nei bambini è difficile da correggere, quindi una visita dal medico è necessaria per i primi sintomi, di solito il trattamento è completato da ginnastica correttiva.

Quando il bambino ha ipotonio, i bambini sono prescritti:

• fisioterapia;
• massaggio;
• Terapia fisica (bambini più grandi);
• trattamento farmacologico.

Un neonato ha bisogno di un massaggio per normalizzare il tono muscolare. I bambini più grandi hanno prescritto la fisioterapia, finalizzata a migliorare la conduttività degli impulsi nervosi nei muscoli. Per migliorare la postura e normalizzare la circolazione del sangue cerebrale, ai bambini vengono prescritti esercizi di fisioterapia mirati al rafforzamento dei muscoli.

Per i disturbi del linguaggio, è richiesto un corso con logopedista. Ai bambini viene inoltre assegnato un corso speciale sullo sviluppo delle capacità motorie.

È necessario trattare l'ipotonia complessa nei bambini in modo integrato, il trattamento è anche integrato con preparazioni speciali. La terapia della vitamina è effettuata, i bambini sono prescritti i mezzi per aumentare il tono muscolare.

Il trattamento dell'ipotensione muscolare negli adulti viene effettuato con farmaci. Farmaci prescritti a seconda della causa della violazione. Di solito, i pazienti vengono mostrati farmaci da un gruppo di nootropici per la normalizzazione della circolazione cerebrale e il miglioramento delle funzioni cognitive del cervello. Di regola, aiuta a sbarazzarsi di un mal di testa.

Inoltre, può essere assegnato:

• mezzi per la normalizzazione del tono vascolare;
• farmaci neurometabolici;
• complessi vitaminici;
• antibiotici.

La terapia antibatterica viene eseguita se l'ipotensione muscolare è dovuta a recenti infezioni batteriche gravi. Questo trattamento viene anche utilizzato per il rilevamento di agenti patogeni nel corpo. La terapia fisica, inclusa l'agopuntura, è indicata anche per gli adulti.

Misure preventive

La prevenzione specifica dello sviluppo dell'ipotonia muscolare non esiste, dal momento che non è possibile prevedere lo sviluppo di questa patologia. La prevenzione è ridotta al rispetto delle raccomandazioni generali per il rafforzamento della salute:

• nessuna cattiva abitudine;
• dieta equilibrata;
• attività fisica regolare;
• trattamento tempestivo di eventuali malattie.

Se si manifestano sintomi di ipotensione muscolare in un neonato o in un adulto, è necessario chiedere aiuto ad un esperto il più presto possibile.

Sintomi e trattamento dell'ipotonia muscolare negli adulti

contenuto:

Ipotonia muscolare - una condizione patologica in cui vi è una diminuzione del tono muscolare, spesso in combinazione con la paresi di un particolare arto. La malattia può manifestarsi nei bambini, molto spesso dalla nascita, o essere acquisita da adulto.

La diagnosi in sé non è così difficile da fare. È molto più difficile identificare la causa di questa patologia, perché può essere caratteristica di un gran numero di malattie, la più comune delle quali può essere considerata:

1. Sindrome di Down.
2. Acondroplasia.
3. Sindrome di Aicardi.
4. Malattia di Canaven.
5. Sindrome di Martin - Bell.
6. Sindrome di Robinova.
7. Atrofia muscolare spinale.
8. Malattia di Krabbe
9. Sindrome di Leia
10. Sindrome di Marfan.
11. Malattia di Menkes.
12. Tay - Malattia di Sachs.
13. Sindrome Patau.
14. Sindrome di Williams.

Allo stesso tempo, encefalite, meningite, poliomielite, sepsi, avvelenamento da mercurio, miastenia, ipervitaminosi possono essere attribuiti alle patologie acquisite con la presenza di questo sintomo.

Tutte queste malattie sono caratterizzate da un unico segno: i nervi periferici oi neuroni motori periferici sono danneggiati, che si trovano nel midollo spinale e nel cervelletto. Se il verme del cervelletto è danneggiato, allora in questo caso si verifica un'altra forma di ipotensione - diffusa. Ma con la sconfitta dell'emisfero cerebellare, sorge una forma diversa, in cui si osserva una diminuzione del tono muscolare solo sul lato della patologia.

Quadro clinico

I sintomi dell'ipotonia muscolare negli adulti possono manifestarsi solo dopo un certo tempo dall'inizio della malattia. In alcuni casi, la diagnosi viene fatta abbastanza per caso, ad esempio, quando una malattia viene rilevata durante una visita medica o quando un medico si rivolge a un medico con disturbi completamente diversi.

I classici segni di ipotensione, che è anche chiamato riduzione del tono muscolare, includono:

1. Debolezza in quasi tutto il corpo, che non è associato, ad esempio, al lavoro a lungo termine.
2. Segni di mal di testa che non scompaiono anche dopo l'assunzione di antidolorifici.
3. A volte, il paziente può notare tachicardia, che non ha nulla a che fare con l'esercizio.
4. Nella regione del petto, o meglio nella regione del cuore, possono apparire sensazioni a volte dolorose.
5. Disturbi del sonno, che possono essere sia insonnia che sonnolenza patologica.
6. In molti pazienti, aumenta il pianto, l'irritabilità, la depressione.
7. Aumento della sudorazione, con il sudore spesso appiccicoso e freddo.
8. Se la malattia è in uno stadio avanzato, si può notare il torpore agli arti.

Molti adulti, avendo riscontrato segni di diminuzione del tono muscolare, spesso attribuiscono a questo stato una grave stanchezza, un lavoro fisico permanente, lunghe passeggiate, ferite e persino mancanza di attività fisica. Ma poche persone sanno che questa è in realtà una malattia molto grave che, senza trattamento, progredirà rapidamente e potrebbe eventualmente portare una persona a una disabilità.

diagnostica

Per interrompere correttamente la diagnosi e per prescrivere il trattamento, il medico deve condurre un esame completo del paziente e cercare di scoprire cosa ha causato la diminuzione del tono. Potrebbe volerci del tempo.

Spesso i pazienti devono sottoporsi non solo alle consuete procedure, come esami del sangue o delle urine, ma anche a studi più seri - RM, TC e raggi X. Solo su questa base si può fare una diagnosi corretta e si può prescrivere un trattamento individuale, che dipende dallo stadio della malattia e dalla sua natura.

Trattamento conservativo

Il trattamento principale è conservativo. Molto spesso, al paziente viene assegnato un massaggio e una fisioterapia speciale, che vengono selezionati individualmente. Anche la fisioterapia, il nuoto, gli esercizi in acqua e la palestra aiutano molto.

È molto importante organizzare una corretta alimentazione: è necessario ottenere tutte le vitamine e gli oligoelementi necessari con il cibo. Se necessario, puoi iniziare a prendere anche complessi vitaminici e minerali.

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