Displasia muscolare nei bambini

Il tessuto connettivo è la base di tutto l'organismo. In caso di violazione della sua struttura, si verificano cambiamenti patologici in tutti gli organi. Pertanto, la displasia del tessuto connettivo nei bambini è difficile, può essere mascherata come qualsiasi altra patologia. Ciò rende la diagnosi molto più difficile.

L'essenza della patologia

La displasia del tessuto connettivo nei bambini non è una patologia indipendente: è un complesso di disturbi congeniti che si verificano nel periodo prenatale. Il tessuto connettivo è presente in quasi tutti gli organi del corpo umano. Ha il maggior valore nella costruzione dello scheletro, assicurando la funzione motoria. Il tessuto connettivo consiste principalmente di proteine ​​del collagene.

La displasia si verifica quando si verifica un guasto genetico durante la formazione delle fibre di collagene. Di conseguenza, il tessuto connettivo perde la sua elasticità e elasticità.

L'incidenza di displasia varia dal 6-9% tra tutti i neonati.

Secondo l'ICD 10, la malattia ha la designazione M35.7.

motivi

L'ora legale in un bambino è una malattia multifattoriale. Ciò significa che per il suo verificarsi diversi fattori devono agire contemporaneamente sul corpo. I principali fattori predisponenti includono:

• Cattive abitudini della madre durante la gravidanza;
• Scarsa nutrizione;
• Condizioni ambientali sfavorevoli;
• Grave gestosi di una donna incinta;
• Stress costante ed esercizio fisico;
• Alcune malattie infettive delle donne durante la gravidanza.

Di grande importanza è il fattore ereditario.

manifestazioni

I sintomi della displasia del tessuto connettivo nei bambini sono molto numerosi, poiché questo tessuto è presente in tutti gli organi.

• Distonia vegetativa;
• Problemi con lo sviluppo del linguaggio;
• Mal di testa;
• Sudorazione eccessiva;
• Incontinenza urinaria

• Difetti cardiaci congeniti;
• Aneurisma aortico;
• Sottosviluppo vascolare;
• Pressione arteriosa
• Insufficienza cardiaca.

• Dispnea persistente;
• bronchiectasie;
• pleurite;
• Sottosviluppo dei polmoni

• Curvatura spinale;
• Piedi piatti;
• Deformità del torace;
• Dislocazioni congenite e abituali;
• Maggiore flessibilità articolare
• Fratture frequenti

• Prolasso renale;
• Anomalie del sistema pelvico renale;
• Sottosviluppo degli ureteri;
• Incontinenza urinaria;
• Violazioni nello sviluppo delle ghiandole sessuali;
• Violazione dello sviluppo dell'utero e delle ovaie.

• Disfunzione intestinale;
• Sottosviluppo dell'intestino, esofago.

• strabismo;
• miopia;
• Sublussazione della lente;
• l'astigmatismo;
• Diminuzione dell'udito.

• Forte crescita;
• Arti lunghi e sottili;
• magrezza;
• Pelle secca e pallida;
• Grandi orecchie asimmetriche;
• Smagliature sulla pelle.

La displasia muscolare nei bambini porta allo sviluppo della miastenia, debolezza muscolare in cui il bambino perde la capacità di muoversi.

I sintomi possono verificarsi in isolamento, solo da un gruppo o da più gruppi contemporaneamente. A seconda di questo, ci sono due tipi di displasia del tessuto connettivo:

• Differenziato. Qualsiasi gruppo di organi è interessato. Tali malattie includono la sindrome di Marfan, lo scleroderma, la fibrosi cistica;
• Indifferenziata. I segni di displasia non possono essere attribuiti a nessun gruppo.

La displasia dell'apparato muscolo-scheletrico nei bambini è la più grave. Questa forma della malattia porta a compromissione della funzione motoria, cambiamenti nel lavoro degli organi interni.

La displasia dell'articolazione dell'anca si manifesta accorciando una gamba del bambino, l'asimmetria delle pieghe glutei. Un bambino non può allargare le gambe. I bambini iniziano a camminare in ritardo, l'andatura assomiglia ad un'anatra. Il bambino si stanca rapidamente quando cammina, può causare dolore.

Quando la displasia del ginocchio sviluppa deformità della rotula. Il bambino si lamenta del dolore quando cammina, fatica. Spesso ci sono dislocazioni e sublussazioni dell'articolazione. Con la sconfitta dell'articolazione della caviglia, si sviluppano piede torto e piede piatto. Il bambino spesso si infila le gambe quando cammina.

diagnostica

Il processo di diagnosi della displasia nei bambini è piuttosto complicato. Per affermazione della diagnosi utilizzare vari metodi:

Queste tecniche ci permettono di stimare il grado di cambiamenti nel tessuto connettivo. Per confermare la diagnosi, vengono condotti studi genetici che rivelano violazioni nella formazione del collagene.

trattamento

Per il trattamento della displasia del tessuto connettivo nei bambini, viene utilizzato un approccio integrato. Le possibilità anche della medicina moderna non consentono il ripristino dei disturbi genetici, quindi ogni trattamento è sintomatico.

dieta

Una corretta alimentazione è di grande importanza nel trattamento della displasia del tessuto connettivo. Lo scopo della dieta è quello di stimolare la produzione del proprio collagene, per reintegrare il fabbisogno di vitamine e minerali del corpo. In realtà, soddisfa i principi di una sana alimentazione. La dieta dovrebbe includere:

• Proteine ​​- carne e pesce;
• Carboidrati: cereali, pane, pasta;
• Vitamine - frutta, verdura, verdura;
• Minerali - uova, latticini.

Alto contenuto di collagene è presente in gelatina, aspic e aspic.

Si raccomanda di escludere fast food, cibo in scatola, spezie in grandi quantità dal cibo.

farmaci

La terapia farmacologica mira a eliminare i sintomi della malattia, stimolando la sintesi del normale collagene. È noto che la carenza di magnesio porta ad una diminuzione della produzione di collagene nei bambini. Pertanto, i bambini con displasia del tessuto connettivo devono essere prescritti preparati di magnesio e calcio - Magnerot, Kalcemin.

Per ricostituire i componenti del tessuto cartilagineo, vengono mostrati i preparati contenenti glucosamina e condroitina. Questi includono Artra, Teraflex, Kartiflex.

L'acido ascorbico, le vitamine A ed E contribuiscono anche alla stimolazione del proprio collagene.

La fase obbligatoria del trattamento della displasia nei bambini è la ginnastica. L'intenso sforzo fisico dovrebbe essere limitato, poiché il bambino ha un aumentato rischio di sviluppare fratture e lussazioni. Il corso di ginnastica terapeutica è compilato da uno specialista, mentre il bambino cresce e i tessuti si riprendono, viene aggiustato.

massaggio

Per ripristinare l'elasticità dei tessuti, rafforzare l'apparato muscolo-legamentoso, viene eseguito un massaggio regolare delle estremità. È usato come un massaggio classico ordinario, così come vari metodi non tradizionali. È importante che il massaggio sia quotidiano.

fisioterapia

La fisioterapia viene effettuata tenendo conto dell'età del bambino:

• UFO;
• elettroforesi;
• Applicazione di paraffina e ozocerite;
• Terapia magnetica;
• Correnti diadinamiche

L'effetto maggiore si osserva durante il corso di fisioterapia.

effetti

Con un trattamento inopportuno e inadeguato, si possono formare irregolarità irreversibili alle estremità. La displasia articolare porta allo sviluppo di contratture, artrite grave e artrosi. In questo caso, il trattamento può essere solo chirurgico.

La displasia del tessuto connettivo in un bambino è una malattia complessa e mal compresa. Richiede la diagnosi più precoce possibile e un trattamento completo.

Displasia nei bambini: cause, segni, trattamento, prognosi per il futuro

La displasia nei bambini è una violazione della formazione del tessuto connettivo, che è un componente di muscoli, cartilagine, ossa, legamenti. La violazione può essere osservata in qualsiasi organo o sistema. I neonati sono spesso diagnosticati con displasia dell'anca, che è piena di sublussazione e lussazione della testa del femore.

Dove cercare le origini della malattia e la classificazione della malattia

Quasi tutti i bambini di età inferiore ai 5 anni presentano segni di patologia: pelle tenera, facilmente estensibile, legamenti deboli, ecc. Per diagnosticare un disturbo in questi pazienti giovani è possibile solo indirettamente o mediante sintomi esterni.

Cause della patologia:

• ereditarietà;
• La minaccia di aborto spontaneo;
• Infezioni, disturbi endocrini durante la gravidanza;
• Presentazione errata del feto;
• Grave preeclampsia;
• Consegna rapida;
• Gravidanza tardiva;
• Carenza di vitamine, scarsa nutrizione durante la gestazione.

La displasia dell'anca è classificata in diversi tipi:

• Acetabolare. Si verifica con la patologia dell'acetabolo;
• La displasia di Mayer è localizzata nei bambini nel femore prossimale. L'angolo cervico-diafisario cambia in su o in giù;
• Rotatorio - posizione disordinata delle ossa nel piano orizzontale.

La patologia ha tre gradi di gravità: predisposizione, sublussazione e lussazione.

Displasia del tessuto connettivo nei bambini (DST)

Devo dire subito che una diagnosi del genere non è affatto una malattia. È piuttosto una caratteristica del corpo. Ci sono molti bambini con un tale fenomeno e non tutti sono osservati da pediatri, ortopedici e altri specialisti.

Già identificati molti segni di ora legale. Sono divisi in esterni e interni. I primi sono facili da rilevare durante l'esame esterno, i secondi - durante la diagnostica (test, studi).

Le seguenti esternalità sono comuni:

• Ipermobilità delle articolazioni;
• Aumento dell'elasticità della pelle;
• Deformità della colonna vertebrale (scoliosi, cifosi);
• Piedi piatti;
• Grave rete venosa;
• Deformità flatusalgus dei piedi;
• Patologia oculare;
• Deformazione del torace (a forma di imbuto, carena, con una leggera rientranza);
• Asimmetria della lama;
• Spalle curve;
• Sanguinamento nasale;
• Tendenza al livido;
• Debolezza dei muscoli addominali;
• Asimmetria o curvatura del setto nasale;
• ipotonia;
• Piede "cavo";
• ernia;
• Set completo di denti o crescita sbagliata.

I bambini malati all'età di 5-7 anni, di regola, lamentano molto l'indisposizione, la debolezza, non tollerano lo sforzo fisico, hanno uno scarso appetito e possono avere dolori agli arti, al cuore, alla testa e all'addome.

Le violazioni degli organi interni diventano evidenti in età avanzata. L'ora legale è caratterizzata dall'omissione di organi (stomaco, reni); soffio cardiaco, prolasso della valvola mitrale; malattia da reflusso, discinesia biliare, stitichezza; vene varicose, ecc.

La sindrome emorragica si manifesta sotto forma di lividi, anche con le lesioni più leggere, così come gli epistassi. Le deviazioni nel sistema nervoso sono espresse da svenimento, distonia vegetativa, sindrome da ipereccitabilità, ecc. Il sistema muscoloscheletrico risponde con osteocondrosi, ernie, osteoporosi, artralgia.

Displasia broncopolmonare nei bambini

Separatamente, è necessario menzionare questa forma della malattia, poiché è stata provocata da un apparato di respirazione artificiale.

Questo tipo di patologia può verificarsi nei bambini di età inferiore a un anno che sono collegati a un ventilatore per un lungo periodo (più di una settimana). Vale la pena notare che il più delle volte si verifica nei bambini prematuri. Per evitare tale situazione, il medico collega il ventilatore solo per motivi di salute e per il minor tempo possibile.

Il sintomo principale della patologia è l'insufficienza respiratoria acuta, che appare quando si tenta di rimuovere il ventilatore. A volte si verifica l'insufficienza cardiaca. Inoltre si osserva cianosi della pelle (cianosi), respiro irregolare, rapido o difficoltoso, episodi di arresto (apnea), segni di gonfiore del torace.

Le cause della comparsa della patologia: l'effetto tossico dell'ossigeno; barotrauma polmonare; infezione; disturbi respiratori; edema polmonare; ipovitaminosi A o E; immaturità del polmone nei neonati pretermine; ipertensione polmonare; predisposizione genetica.

Il trattamento prevede lo svezzamento graduale dal ventilatore. È necessaria una buona nutrizione per ripristinare l'organo interessato. Poiché l'infiammazione nei polmoni può accumulare fluido, bere un po 'di restrizione e nominare anche diuretici.

Displasia renale nei bambini

La malattia è espressa nella riduzione di uno o due reni contemporaneamente. Questa anomalia congenita riduce la funzionalità del sistema urinario. Nel caso della lesione bilaterale il trattamento è inefficace.

Con displasia aplastica dei reni, la morte avviene pochi giorni dopo, se un nuovo rene non viene trapiantato nel bambino. Quando l'ipoplasia si verifica con insufficienza renale cronica.

Sintomi tipici: dolore addominale inferiore; convulsioni; mal di testa; aumentare la pressione sanguigna. Il bambino è in ritardo nello sviluppo rispetto ai coetanei.

La displasia renale può essere scatenata dai farmaci durante la gravidanza, il fumo, l'uso di alcool e droghe. Può anche essere ereditato.

Un bambino con displasia renale può alla fine sviluppare patologie di altri organi e sistemi. Se non aiuti un rene sano, cesserà di funzionare normalmente, si verificherà un'insufficienza renale.

Un bambino con una sindrome urinaria viene prescritto una dieta speciale in modo che la malattia non si trasformi in insufficienza renale. Inoltre, il bambino deve essere limitato nei movimenti attivi, specialmente nel salto.

I sintomi della malattia nell'attuazione delle raccomandazioni degli esperti scompaiono entro 5 anni. Tuttavia, i bambini devono essere registrati, vieni per controlli periodici e misurazioni della pressione sanguigna. Se il bambino ha problemi seri con la minzione, il medico prescrive un trapianto d'organo o dialisi - purificazione del sangue.

Come aiutare un bambino con displasia?

A seconda delle deviazioni, il medico sceglie il metodo di trattamento. La consultazione è necessaria non solo per il pediatra, ma anche per lo specialista del profilo i cui problemi si riscontrano nel bambino, per esempio, in caso di patologie del tratto gastrointestinale, è necessario consultare un gastroenterologo e un chirurgo ortopedico.

Tuttavia, sia la displasia di Mayer che altri tipi di questa malattia hanno qualcosa in comune nel corso del trattamento. Il primo è il regime giornaliero. Il riposo notturno dovrebbe durare non meno di 8-9 ore, dovrebbe esserci anche il sonno durante il giorno.

Se non ci sono controindicazioni allo sport, è auspicabile che il bambino sia impegnato in esso, ma in ogni caso non professionale. Altrimenti, un eccessivo sforzo fisico porterà alla comparsa precoce di alterazioni degenerative-distrofiche nella cartilagine e nei legamenti. Questa condizione porta ad un'infiammazione asettica cronica.

È preferibile preferire nuoto terapeutico, ciclismo, sci, badminton, ginnastica wushu.

Un componente importante della riabilitazione è il massaggio terapeutico. Per essere trattati indietro, zona collo e collo, arti. Il corso è in genere di 15-20 sessioni.

L'impostazione di stop di Ploskosalgusnaya richiede l'uso costante di un collo del piede. In modo che il bambino non abbia problemi con le gambe, la scelta delle scarpe è trattata in modo molto responsabile. Dovrebbe stare ben fermo sul piede, fissare il piede e la caviglia, avere un minimo di punti all'interno e essere fatto di materiali naturali.

I genitori dovrebbero impegnarsi quotidianamente in ginnastica con il bambino, fare massaggio ai piedi, pediluvi con l'aggiunta di varie erbe e sale marino (15 minuti).

Anche l'attenzione è rivolta alla dieta. I pasti dovrebbero essere bilanciati con grassi, proteine ​​e carboidrati. Si consiglia di mangiare più carne, pesce, noci e fagioli. Sono richiesti prodotti a base di latte fermentato. Inoltre, il cibo deve essere saturo del necessario corpo in crescita con vitamine e oligoelementi.

Displasia muscolare in un bambino

Un termine medico recente chiamato displasia significa qualsiasi possibile patologia nello sviluppo di diverse parti del corpo, tutti i tipi di organi e un certo numero di tessuti. L'emergenza di patologie inizia a formarsi nella fase di sviluppo embrionale del feto, diventa il risultato di una maturazione o di una struttura cellulare inadeguate, della loro configurazione, dimensione. La creazione errata di tessuti, la patologia di un organo o di un sistema di organi che la colpisce.

Tuttavia, la displasia è più spesso rilevata in un bambino in crescita, sono noti esempi delle manifestazioni di anormalità negli adulti. La displasia non è una malattia, ma alterazioni patologiche nella struttura degli organi.

Le cause della patologia

Anomalie genetiche nella formazione del feto sono cause comuni della comparsa di patologie. La displasia si sviluppa nel caso di interruzioni ormonali nel corpo di una donna durante la gravidanza o la carenza di ossigeno nei vasi sanguigni, comprese le pareti interne dei vasi sanguigni con il loro stress meccanico diretto. Un fattore importante diventa ecologia, atmosfera, acqua inquinata o sfavorevole nell'area di residenza della futura madre. Forse i problemi di salute ginecologica della futura mamma, le frequenti malattie infettive hanno contribuito allo sviluppo della patologia.

La patologia può essere trasmessa di generazione in generazione con sintomi meno evidenti, si accumulano per le generazioni future. Se entrambi i genitori hanno una predisposizione alla displasia, vengono rivelate anomalie genetiche, la salute dei bambini è discutibile. La displasia acquisita spesso diventa il risultato di un trauma alla nascita o dopo il parto.

Condividi un numero di tipi comuni di displasia:

• La displasia fibrosa, o fibromuscolare, è caratterizzata da una grande crescita cellulare nelle pareti delle arterie. La patologia si verifica principalmente nelle arterie carotidi o renali. La tendenza principale è il restringimento delle arterie.
• Displasia dell'anca.
• Displasia del tessuto connettivo o displasia muscolare
• Displasia cervicale
• Displasia Metaepifisaria, l'assenza di tensione nell'apparato muscolo-legamentoso dell'articolazione del ginocchio.

Patologia complicata è la displasia dei tessuti molli in un bambino o displasia muscolare. La patologia si forma in utero, a livello genetico. Durante lo sviluppo dell'embrione, il malfunzionamento si verifica al momento della formazione delle cellule del tessuto connettivo, causando difficoltà con i muscoli e gli organi interni - il tessuto connettivo nel corpo è il materiale da costruzione principale. In caso di displasia dei muscoli, si manifestano anormalità nel lavoro dell'organismo nel suo complesso, la patologia complessa è difficile per fare una diagnosi corretta.

Le deviazioni associate alla displasia del tessuto connettivo diventano evidenti gradualmente man mano che il bambino si sviluppa e cresce fisicamente. Struttura del piede in valgo, curvatura generale della colonna vertebrale, deformità del torace, maggiore mobilità delle articolazioni, disturbi del lavoro cardiaco, problemi agli organi digestivi, caduta della vista e patologie del sistema vascolare. È stata espressa una serie che descrive la displasia muscolare in un bambino. Le deviazioni vengono rilevate individualmente o congiuntamente.

I principali segni di displasia nei bambini piccoli sono evidenti da cinque anni. Il trattamento tempestivo in un istituto medico, una molteplicità di test ed esami contribuirà a determinare la causa delle deviazioni, consentirà di prescrivere un trattamento efficace sotto forma di stili di vita sani obbligatori, costante sforzo fisico sul corpo del bambino. L'allenamento è uno sport energetico. Nuotare in un ritmo tranquillo, si raccomandano danze moderne e altri esercizi cardio-cardici, uno stile di vita attivo è obbligatorio. La terapia di riabilitazione complessa condotta con competenza non consentirà ulteriori segni di progressione della displasia.

Trattamento della displasia muscolare

La displasia non è una malattia, ma una deviazione a livello genetico, la patologia non può essere trattata. I metodi principali per mantenere i bambini sono misure preventive che riducono i segni di displasia, rallentano o fermano la sindrome. L'intervento medico immediato obbligatorio aiuterà a velocizzare il recupero muscolare.

I principali metodi di trattamento e prevenzione della displasia muscolare sono l'aderenza ad una dieta bilanciata, fisioterapia e esercizi ginnici appositamente progettati, utilizzando farmaci solo come prescritto dal medico curante. Nella fase di non intervento prolungato, può essere necessario un trattamento chirurgico.

Il supporto psicologico obbligatorio del bambino, la franchezza della complicità nelle procedure aiuteranno il bambino a sintonizzarsi sulla via del recupero, è più facile trasferire la procedura. Dopo una corretta diagnosi, i genitori non dovrebbero rilassarsi, considerando che le visite ai medici sono finite e il trattamento non è difficile. La displasia non è una patologia terribile, ma una deviazione. Per un risultato positivo richiederà la partecipazione di tutti i membri della famiglia durante il recupero del bambino.

Il trattamento non farmacologico consiste in un massaggio terapeutico obbligatorio, ripetuto da diversi corsi, che pratica sport non professionali: ping-pong, nuoto o badminton. Esercizi di ginnastica individuale, fisioterapia, compresi bagni di balneazione e di sale, aiuteranno. Si presume che la nutrizione per i bambini sia densa, al fine di raggiungere il livello richiesto di collagene. Il consumo obbligatorio di pesce nella dieta quotidiana dovrebbe essere privilegiato per i prodotti a base di fagioli, carne e pesce. Brodi grassi, una grande quantità di formaggio di alta qualità, una varietà di frutta e verdura sono importanti per un bambino. Se concordato con il medico curante, è possibile utilizzare integratori biologici.

Nel caso del trattamento farmacologico, il medico seleziona l'insieme ottimale di farmaci individualmente per ogni bambino. Il corso del trattamento con le pillole dura fino a 2 mesi, continua solo come prescritto da un medico. La ripetizione del trattamento può essere estesa ripetutamente, cambiando farmaci per ottenere il miglior risultato.

Per standardizzare il livello di aminoacidi prendi glicina e acido glutammico. Al fine di accelerare lo sviluppo della produzione di collagene, saranno prescritti acido ascorbico e citrato di magnesio. Per la normalizzazione del metabolismo minerale consigliamo alfacalcidolo e osteogenone. Al fine di migliorare lo stato bioenergetico del bambino, è necessario l'uso della lecitina, riboxina.

I punti principali per l'intervento operabile sono casi estremamente gravi di displasia muscolare. Ci può essere patologia pronunciata dei vasi sanguigni o grave curvatura della colonna vertebrale, grave deformità del torace. La chirurgia è necessaria se la sindrome porta una minaccia per l'ulteriore vita del bambino, o con anomalie sviluppate è impossibile vivere una vita normale.

Modi di riabilitazione

1. Prima di tutto, devi impostare una dura giornata per il bambino. Dormire di notte almeno 9 ore, i bambini in età prescolare e in età scolare devono avere un sonno diurno per almeno 2 ore. Un sonno sano di alta qualità aiuta a recuperare dopo una dura giornata, permette ai muscoli di rilassarsi e ringiovanire. È necessario prendere il controllo della ginnastica mattutina, l'esecuzione attenta di semplici esercizi contribuirà allo sviluppo del tessuto muscolare, una corretta respirazione durante la ginnastica aiuterà a ossigenare ogni cellula del corpo.

L'implementazione accurata delle raccomandazioni elencate consentirà al bambino di adattarsi all'ambiente esterno, raggiungere lo sviluppo dei suoi coetanei, con la giusta motivazione del bambino, è possibile diventare migliori compagni e ottenere una salute completa. Non dimenticare che la displasia rivela un carattere ereditario. Coinvolgere tutti i membri della famiglia in semplici procedure contribuirà a migliorare la salute, creare un'atmosfera accogliente in casa.

Sintomi della sindrome da displasia del tessuto connettivo nei bambini e trattamento della patologia

La percentuale di rilevamento nei bambini di displasia del tessuto connettivo è piccola, quindi l'argomento è poco divulgato nelle risorse informative. D'altra parte, i genitori devono essere consapevoli di questo problema, perché la diagnosi può essere fatta sia nei periodi prenatale che postnatale.

Displasia del tessuto connettivo - che cos'è?

Dal tessuto connettivo costruito pelle, scheletro, adiposo, muco, pigmento, tessuto reticolare - questa è un'estesa base cellulare del corpo, e la malattia che l'ha colpita, può influenzare il lavoro di quasi tutto il corpo. La composizione del tessuto include il collagene, violazioni nella cui sintesi conduce alla displasia.

La sindrome da displasia del tessuto connettivo (DST) è una singola anomalia o la loro combinazione nello sviluppo del tessuto connettivo, che si basano su una violazione genetica del rapporto del contenuto di collagene.

Classificazione della displasia

I disaccordi tra gli scienziati non consentono alla scienza di identificare una tipologia comune. La displasia del tessuto connettivo è classificata in molti modi. La seguente classificazione è preferita dalla maggior parte dei medici specialisti direttamente correlati al trattamento della DST nei bambini e non studiandolo.

Per eredità, si distinguono i seguenti tipi:

1. displasia differenziata - una malattia geneticamente determinata che viene trasmessa attraverso la linea di famiglia;
2. displasia indifferenziata - l'assenza del fatto di trasmissione ereditaria della malattia, ma la presenza dei suoi segni esterni e interni.

Un esempio di uno dei sintomi dell'ora legale è mostrato nella foto.

Cause di patologia

Il meccanismo di comparsa e sviluppo della displasia del tessuto connettivo nei bambini dipende dai seguenti motivi:

• mutazioni genetiche incondizionate (congenite) nella formazione della composizione e quantità di collagene nel tessuto connettivo;
• condizionale (acquisita durante la vita) - cattiva ecologia, incidenti domestici, cibo di scarsa qualità, ecc.

Sintomi della displasia del tessuto connettivo

Le violazioni generali in DST consentono di dividere i sintomi in determinati gruppi:

• Sindrome aritmica: anomalie delle contrazioni del cuore o delle sue singole camere;
• Sindrome astenica: affaticamento, incapacità di sopportare il solito stress fisico o psicoemozionale per una persona;
• DST broncopolmonare: tosse irragionevole, respiro pesante, mancanza di respiro, soffocamento o sensazione di avere un oggetto estraneo in gola, dolore lancinante nei polmoni, accumulo di espettorato espettorato in loro;
• Sindrome vertebrale: frequenti mal di testa, emicrania, vertigini, svenimento, ernia intervertebrale, dolore al gluteo, spalla o braccio, debolezza, perdita di sensibilità alle gambe, colica toracica con permanenza prolungata in una posizione, ecc.;

Metodi di trattamento

Il trattamento può consistere nell'assunzione di farmaci, nello sforzo fisico e nell'esercizio fisico, nella nutrizione, nell'uso di rimedi popolari.

Terapia farmacologica

Non è consigliabile prendere una decisione sull'acquisto di farmaci per il bambino senza istruzioni speciali dello specialista medico. Per il trattamento del DST, il medico prescrive i seguenti farmaci al paziente:

• metabolico - acido ascorbico, glicina, asporkam;
• Vitamine di magnesio con magnesio, Magne B6, Magvit;
• antibiotici;
• farmaci per distonia vegetativa-vascolare - Mexidol, Tenoten (raccomandiamo di leggere: a quale età può prendere Tenoten? per bambini: istruzioni per uso);
• sedativi per il sistema nervoso - Phenibut, Baby-sed (consiglio di leggere: come dare "Phenibut" al bambino?);
• farmaci cardiaci - Riboxin, Panangin, Cytochrome C;
• vitamine per migliorare la formazione delle fibre di collagene - Collagene Ultra, Geladrink Forte.

Trattamento terapeutico

Gli approcci terapeutici al trattamento della displasia del tessuto connettivo includono i seguenti metodi:

• terapia etiotropica - rimozione del focus della malattia, ad esempio eliminazione del virus o dei batteri con farmaci;
• patogenetico - è usato quando è impossibile per il corpo ripristinare l'una o l'altra funzione, a causa di progressi limitati in medicina (per esempio, prendendo preparazioni di collagene in assenza della produzione di liquido inter-articolare);
• sintomatico - eliminazione di un sintomo, per esempio, l'introduzione di un sedativo per calmare il nervosismo;
• chimica e biologica - trattamento con droghe o erbe;
• fisico - fisioterapia, massaggio, fisioterapia per il rafforzamento muscolare.

Metodi popolari

Per quanto possa sembrare sicuro il metodo nazionale di trattamento, è necessario consultare un medico sul suo utilizzo per un bambino. Può essere usato per il trattamento di erbe medicinali, che vengono utilizzate per decotti, tinture. Con la DST, associata al dipartimento del cuore, il biancospino aiuterà, e per problemi polmonari, emorroidali e batterici, la salvia è adatta. Le violazioni dello stato nervoso sono eliminate dall'uso di motherwort, valeriana; diminuzione dell'immunità - l'uso del rosmarino selvatico. Ci sono molte erbe medicinali, e non è un grosso problema per un genitore di prendere una tassa speciale.

dieta

È necessario osservare il modo di mangiare - allo stesso tempo, non prima di mezz'ora dopo che il bambino si è svegliato, e non più tardi di un'ora e mezza prima di dormire. Una corretta alimentazione include l'uso di:

• Prodotti contenenti collagene: carne (il più alto contenuto di carne di manzo, tacchino), pesce, salmone, alghe;
• alimenti sintetizzanti il ​​collagene: prodotti con vitamina C, contenenti soia, farina d'avena, fegato di manzo e pollame, banane.

Intervento chirurgico

Con DST, a volte è impossibile fare a meno della correzione attraverso l'intervento chirurgico. Questo tipo di trattamento è scelto per alcune indicazioni: gravi patologie dei vasi sanguigni, protrusioni delle valvole del muscolo cardiaco, evidenti deformità della colonna vertebrale o del torace. L'operazione è necessaria se lo stato è una minaccia per la vita umana e degrada la sua qualità.

Displasia del tessuto connettivo in un bambino

Il bambino spesso soffre, è trattato da dottori di specialità diverse e tutti trovano la patologia. È necessaria la consultazione genetica. La displasia del tessuto connettivo nei bambini, una malattia comune, colpisce il 50% degli scolari. Cause, diagnosi, trattamento, non sono ben compresi. Molti medici ritengono che la patologia si verifichi anche nello sviluppo embrionale.

Cause di malattia

Sindrome da displasia del tessuto connettivo - danno alla struttura, una disfunzione nel funzionamento di organi e sistemi corporei dovuta alla sintesi proteica impropria geneticamente determinata. La malattia inizia nel periodo prenatale, è una conseguenza dei seguenti effetti nocivi sul corpo di una donna incinta:

• Lavoro associato a qualsiasi tipo di radiazione.
• Fumare, bere alcolici.
• Prodotti alimentari con vari additivi chimici.
• Farmaci, cosmetici, il cui effetto sulle donne in gravidanza non è stato studiato.
• Cattiva ecologia
• Varie malattie durante la gravidanza

Tipi di displasia del tessuto connettivo nei bambini

Una patologia isolata ben studiata, con un quadro clinico ben definito, difetti genetici noti, metodi di trattamento comprovati, è un gruppo di displasie differenziate. Queste malattie sono rare, ben diagnosticate con metodi genetici. Combinazioni di sintomi e sindromi con un meccanismo indefinito di danno genetico, l'assenza di un singolo quadro clinico è la displasia indifferenziata. Succede molto più spesso, la diagnosi è difficile a causa del gran numero di sintomi.

Displasia differenziata

Malattie con il meccanismo di sviluppo studiato, clinica, metodi di diagnostica, trattamento. Questi includono:

Per la sindrome di Marfan è caratterizzata dalla presenza di dita lunghe sulle mani del paziente.

• Sindrome di Marfan. Caratterizzato da alta crescita, dita lunghe, disturbi visivi e cardiovascolari.
• Malattia di Ehlers - Danlos. Colpisce la pelle, le articolazioni, i piccoli vasi.
• Sindrome di Stickler. Provoca la malattia degli occhi, delle articolazioni e dei tessuti muscolari.
• Osteogenesi imperfetta, maggiore fragilità ossea.

Displasia indifferenziata

Patologia sistemica del tessuto connettivo, i cui difetti genetici sono poco conosciuti, il trattamento viene effettuato da specialisti di varie specialità mediche, tenendo conto della localizzazione della patologia. Sindromi principali:

• astenico: debolezza muscolare, affaticamento, depressione;
• anomalie minori del cuore - difetto della valvola mitrale, aritmia;
• toracico - carena, cassa d'imbuto, curvatura della colonna vertebrale;
• ipermobilità articolare - mobilità patologica delle articolazioni ossee.

Sintomi di displasia

La presenza di tessuto connettivo in tutti gli organi causa un grande polimorfismo delle manifestazioni cliniche della malattia. I reclami dei pazienti sono di natura generale, non sono specifici per la displasia, compresi debolezza, affaticamento, mal di testa. Il sondaggio inizia con la misurazione dell'altezza, lunghezza dell'arto. Effettuare test clinici:

Informazioni preziose si ottengono quando si esamina un paziente. In questo caso, il pediatra già al primo esame rivela:

• tipo di corpo astenico;
• deformità del torace battuto;
• curvatura spinale;
• depressione dello sterno - "il petto del calzolaio";
• naso da sella;
• cambiamento della forma del cranio:
• piedi piatti;
• piede torto;
• patologia del sistema muscolare - atrofia, divergenza dei muscoli retto dell'addome.

Metodi diagnostici

La displasia del tessuto connettivo non è solo una malattia, è la risposta del corpo all'azione di fattori ambientali avversi.

Con l'aiuto di CT, è possibile identificare i problemi con le ossa e le articolazioni.

Importante per la diagnosi di malattie ereditarie e displasia è il metodo di analisi genealogica - identificazione di segni di patologia tra i parenti. Il metodo di laboratorio consente di determinare la presenza e la quantità di prodotti di degradazione del collagene nelle urine. Questi indicatori sono abbastanza istruttivi nella diagnosi di displasia del tessuto connettivo. I metodi strumentali sono usati per esaminare organi e sistemi corporei:

• Tecniche di irradiazione, radiografia, tomografia computerizzata per identificare la patologia del sistema osteo-statutario.
• L'ecografia viene utilizzata per studiare gli organi interni, le malattie dei tessuti molli.
• I metodi endoscopici, tra cui la broncoscopia, la gastroscopia e la cistoscopia, vengono utilizzati per esaminare i sistemi respiratorio, digestivo e urogenitale del corpo.

Completare il quadro clinico dello studio di medici di altre specialità mediche. L'oftalmologo trova nella miopia infantile, astigmatismo, pneumologo - frequente bronchite e polmonite, urologo - rene "vagabondo". I cambiamenti più gravi e potenzialmente letali che causano la morte improvvisa sono rivelati da un cardiologo - un difetto della valvola mitrale, una stenosi aortica, un'aritmia.

Trattamento displasia

La terapia deve includere uno speciale regime giornaliero, dieta, sport, terapia fisica. Il trattamento della displasia del tessuto connettivo con farmaci comporta l'uso di:

L'osteogenone è prescritto per il trattamento della malattia.

• Stimolanti di collagene - "Vitamina C", "Calcitrin", "Solcoseryl";
• condroprotettore "Terafleks", "Artra", "Dona";
• complessi minerali - "Calcio-D3 Nycomed", "Osteogenon", "Vitrum";
• preparati contenenti aminoacidi - "Lecitina", "Elkar".

I genitori dovrebbero capire che la patologia è correlata alla peculiarità genetica dell'organismo, pertanto la terapia è impotente. Tuttavia, se inizi a curare la malattia in modo tempestivo e segui le raccomandazioni del medico, puoi rallentare e persino interrompere lo sviluppo della sindrome. Indipendentemente dalla forma della malattia di un bambino, il contatto, gli sport duri e lo stress psicologico sono controindicati.

Displasia del tessuto connettivo nei bambini e suo trattamento

Cos'è?

La maggior parte dei medici ritiene che la displasia del tessuto connettivo non sia una malattia indipendente, ma piuttosto una combinazione di sintomi e problemi sorti durante lo sviluppo embrionale del bambino. Come trattare questa sindrome - ulteriormente sotto l'articolo.

Il tessuto connettivo è presente in molti organi del corpo umano. Il suo contenuto nel sistema locomotore è particolarmente elevato, dove garantisce il normale funzionamento delle articolazioni. La struttura del tessuto connettivo comprende fibre, cellule e sostanza intercellulare. Il tessuto stesso è sciolto o denso, a seconda degli organi. Il ruolo più importante nel tessuto connettivo è il collagene (responsabile del mantenersi in forma) e l'elastina (responsabile della contrazione e del rilassamento).

È stato dimostrato che la displasia del tessuto connettivo appare quando i geni responsabili della sintesi delle fibre sono mutati. Cioè, questa malattia è geneticamente predeterminata. Le mutazioni sono diverse e influenzano diversi geni. Di conseguenza, le catene di elastina e di collagene si formano in modo errato e il tessuto connettivo è scarsamente capace di sopportare il normale stress meccanico. Le catene di collagene e di elastina possono essere troppo lunghe (inserimento) o brevi (eliminazione). Allo stesso tempo, l'amminoacido sbagliato può essere in loro a causa di mutazioni.

Di solito nella prima generazione il numero di fibre connettive difettose è piccolo. Il quadro clinico potrebbe non apparire nemmeno. Tuttavia, le patologie ereditarie si accumulano, i membri della famiglia possono mostrare alcuni segni di displasia. Quando ce ne sono pochi, sono quasi impercettibili. Tuttavia, i sintomi della malattia non sono solo un aspetto caratteristico, ma anche gravi cambiamenti negli organi e nel sistema muscolo-scheletrico.

Innanzitutto, le modifiche influiscono sul tessuto osseo. I bambini possono avere dita troppo lunghe, arti allungati, scoliosi, piedi piatti, torace impropriamente sviluppato. La pelle cambia anche, diventando troppo elastica, sottile, che comporta un alto effetto traumatico. I muscoli diventano più sottili, non solo grandi, ma anche piccoli (nel cuore e nei sistemi oculomotori).

Le articolazioni dei bambini con displasia del tessuto connettivo sono anormalmente mobili a causa di legamenti deboli e inclini a lussazioni. Anche gli organi della vista cambiano (miopia, cornea piatta, dislocazione della lente, bulbo oculare allungato). Il sistema cardiovascolare soffre di arterie e aorta dilatate, alterazioni delle valvole cardiache. I vasi tendono ad espandersi e le vene varicose sono spesso notate sulle gambe. La malattia colpisce i reni (nefroptosi) e l'albero bronchiale.

Le patologie congenite del tessuto connettivo sono: differenziate e indifferenziate.

diversificato

Displasia differenziale si verifica a causa di un certo tipo di ereditarietà. Questa sindrome ha un quadro clinico caratteristico e chiaro. Gene e difetti biochimici sono studiati abbastanza bene.

Molto spesso, i bambini con displasia differenziata soffrono di sindrome della pelle pigra, osteogenesi imperfetta (nota come "uomo di cristallo"), sindrome di Marfan, sindrome di Alport, Sjogren, Ehlers-Danlos (10 tipi). Trovato anche epidermolisi di bullosa, ipermobilità delle articolazioni. Queste malattie sono legate alle collagenopatie - difetti genetici del collagene.

La displasia differenziata è abbastanza rara ed è rapidamente riconosciuta dai genetisti. La patologia è concentrata in un organo separato o in più. La sindrome è abbastanza pericolosa, dal momento che gli organi interni possono cambiare in modo irreversibile. In caso di decorso grave, è anche possibile la morte. Fortunatamente, ci sono pochi bambini con un tipo di displasia differenziata, la patologia è tipicamente localizzata (nella pelle e nelle articolazioni, nella spina dorsale, nell'aorta).

Video "Diagnosi di displasia"

indifferenziato

Di solito, i bambini hanno una forma indifferenziata di displasia, che vale la pena di parlare pienamente. Tale diagnosi viene fatta nel caso in cui i segni della malattia non possono essere attribuiti a malattie localizzate e il tessuto connettivo di tutto il corpo è compromesso. Secondo alcuni dati, è rilevato nei bambini e negli adolescenti nell'80% dei casi.

Ci sono molti sintomi della malattia. I pazienti possono lamentarsi di:

• debolezza, sonnolenza, scarso appetito;
• emicrania, dolore addominale e gonfiore, stitichezza;
• ipotensione muscolare;
• ipotensione;
• polmonite frequente e bronchite cronica;
• incapacità di sollevare pesi.

Tuttavia, sulla base delle denunce è difficile riconoscere la sindrome, poiché tali problemi possono insorgere in caso di molte altre malattie acquisite. È importante notare i sintomi caratteristici:

• fisico astenico;
• deformità al petto;
• iperlipidosi, iperlordosi, scoliosi, "schiena dritta";
• ipermobilità delle articolazioni (ad esempio, la capacità di pererazgere due articolazioni del ginocchio o del gomito, piegare il mignolo di 90 gradi);
• piedi, mani o arti allungati;
• cambiamenti nella pelle e nei tessuti molli: pelle troppo elastica e sottile con reticolo vascolare visibile;
• piedi piatti;
• patologia dell'occhio: sclera blu, miopia, angiopatia della retina;
• malattia precoce varicosa, vasi fragili e permeabili;
• crescita della mascella ritardata.

Se i bambini hanno almeno 2-3 sintomi, dovresti andare dal medico per confermare o negare la displasia del tessuto connettivo. La diagnosi è semplice, sebbene includa ricerche cliniche e genealogiche. Oltre a loro, il medico analizza le lamentele del bambino, esamina la storia delle malattie (i bambini con la sindrome displasia sono pazienti frequenti di medici otorinolaringoiatri, cardiologi, ortopedici, gastroenterologi).

Assicurati di misurare la lunghezza dei segmenti del busto. Un "test del polso" viene eseguito quando il bambino è in grado di avvolgere completamente il braccio con il suo dito mignolo o il pollice. Il medico valuta la mobilità delle articolazioni sulla scala di Beyton, per confermare l'ipermobilità. Un'analisi delle urine viene anche presa per identificare glicosaminoglicani e idrossiprolina (prodotti di degradazione del collagene). Di regola, tutto il ciclo diagnostico sopra riportato non viene eseguito. Spesso è sufficiente che i medici esperti esaminino il bambino per capire il problema.

Come trattare

È importante per i genitori capire che la displasia del tessuto connettivo è una caratteristica genetica e non può essere completamente curata. Tuttavia, è possibile rallentare lo sviluppo della sindrome e persino interromperla, se la terapia complessa viene avviata nel tempo.

I principali metodi di trattamento e prevenzione:

1. dieta corretta;
2. complessi ginnici speciali, fisioterapia;
3. l'uso di droghe mediche;
4. trattamento chirurgico per la correzione del sistema muscolo-scheletrico e del torace.

È importante dare al bambino supporto psicologico. Spesso si scopre che avendo imparato la diagnosi, i genitori sospirano di sollievo. Dopo tutto, numerosi viaggi dal dottore a causa di varie malattie e sintomi si sono verificati a causa di una sola malattia, e non la più grave.

Il trattamento non farmacologico consiste in:

praticare sport (badminton, ping pong, nuoto);

fisioterapia (bagno salino, doccia, irradiazione ultravioletta).

La dieta per la sindrome displasia è diversa dalla norma. I bambini hanno bisogno di mangiare stretto, perché il collagene si rompe rapidamente. È importante nella dieta prestare attenzione a pesce, carne e pesce, legumi. Utili brodi grassi, frutta e verdura, una grande quantità di formaggio. In consultazione con il medico, è possibile applicare supplementi.

Dalla medicina il dottore sceglie il miglior set per il bambino. Il ricevimento di farmaci è effettuato da corsi. La durata di un ciclo di trattamento è di circa 2 mesi. utilizzare:

• rumalon, condrotinsolfato (per il catabolismo dei glicosaminoglicani);
• acido ascorbico, citrato di magnesio (per stimolare la produzione di collagene);
• osteogenone, alfacalcidolo (per migliorare il metabolismo minerale);
• glicina, acido glutammico (per la normalizzazione del livello di amminoacidi);
• lecitina, riboxina (per migliorare lo stato bioenergetico del bambino).

Indicazioni per la chirurgia - patologia ovvia dei vasi sanguigni, gravi deformità del torace o della colonna vertebrale. La chirurgia viene utilizzata se i problemi dovuti alla sindrome portano una minaccia alla vita del bambino o interferiscono notevolmente con la vita.

In conclusione, notiamo che i bambini sono controindicati:

• sport pesanti o di contatto;
• stress psicologico;
• allungando la colonna vertebrale.

Video "Tessuto connettivo immaturo nei bambini"

Nel video imparerai perché una cosa come la displasia del tessuto connettivo appare nei bambini in età prescolare e adolescenziale.