mioclono

Il mioclono è una sindrome in cui c'è una contrazione muscolare disordinata: un brivido acuto con tutto il corpo, singhiozzo, crampi, ecc. Tale atassia (spasmo convulsivo) è possibile durante la veglia e nel sonno. Una luce brillante, un suono acuto, un tocco inaspettato possono provocare un attacco. Nei bambini, la sindrome si presenta spesso come reazione alla paura.

Se un singolo spasmo muscolare appare solo a causa di eccessiva tensione fisica, irritazione sensoriale o emotiva, il trattamento non è richiesto. Ad esempio, quando una persona diventa molto stanca durante il giorno, può iniziare quando si addormenta. Questo fenomeno non appartiene alla patologia ed è chiamato mioclono ipnotico.

Un'altra cosa, se l'attacco viene ripetuto spesso e non ha ragioni ovvie. In tali casi, possibili malattie latenti del sistema nervoso o autonomo, che richiedono un esame e una terapia adeguata.

Possibili cause

Il mioclono può essere una risposta attesa o un evento patologico. Nella prima forma di realizzazione, le cause sono i seguenti fenomeni:

Luce dura o intensa.
Qualsiasi suono o effetto di luce inatteso può causare un attacco di ipercinesia (atassia muscolare). Soprattutto nei bambini. Ad esempio, se una luce si accende all'improvviso in una stanza in cui un bambino sta dormendo. O quando una macchina che guida in fondo alla strada viene segnalata proprio accanto a un passante.

Fright.
Nei neonati, il disagio emotivo talvolta causa persino un cambiamento di ambiente o voci grossolane non familiari. Un bambino più grande ha convulsioni a causa di paure notturne o durante un temporale.

Sovratensione.
Un esempio comune di mioclonia fisiologica è lo spasmo gastrocnemico nei nuotatori. Ci sono frequenti casi di nottata sorprendente in persone che sono oberate di lavoro al lavoro, sia fisicamente che psicologicamente.

Queste situazioni sono episodiche e non dovrebbero causare molta preoccupazione. Il trattamento è necessario nei casi in cui gli attacchi si verificano da soli e diventano regolari. Quindi potrebbero essere dovuti a motivi più seri:

• disturbi cerebrovascolari;
• ferite alla testa;
• Morbo di Parkinson, Alzheimer, Ramsay Junta e altri;
• tumori cerebrali;
• micro colpi.

Una delle cause più comuni è il danno alla corteccia cerebrale (mioclonia corticale). In questo caso, il trattamento è il più difficile e la prognosi non è sempre confortante.

Lo spasmo patologico dei muscoli comprende anche la distonia mioclonica, che combina i sintomi dei disturbi dell'apparato vegetativo e dell'ipercinesia.

La degenerazione del cervello, che colpisce gli attacchi di ipercinesia, provoca fortemente l'intossicazione del corpo:

• farmaci incontrollati;
• alcol, tabacco e droghe;
• avvelenamento da veleni industriali, ecc.

La predisposizione ereditaria a una sindrome avviene - un myoclonia essenziale.

Classificazione della sindrome

Nella maggior parte dei casi clinici, l'atassia è curabile. Ma il successo dipende direttamente da diversi fattori:

• diagnosi accurata;
• differenziazione da sintomi simili;
• la nomina di un trattamento competente.

Una diagnosi corretta può essere fatta identificando le cause e descrivendo il quadro clinico. Questo compito è facilitato dalla classificazione dei tipi della sindrome, fornendo la natura multidimensionale della malattia:

• eziologia;
• la presenza o l'assenza di sostanze irritanti;
• la natura della distribuzione nei gruppi muscolari;
• localizzazione del focus;
• ritmo delle contrazioni muscolari.

Con la presenza di uno stimolo provocatorio, la sindrome è divisa in:

• riflesso (reazione al suono, alla luce, al tatto);
• spontaneo (senza cause superficiali);
• cinetica (causata dal movimento volontario).

Per ragioni di accadimento si distinguono:

1. Mioclono fisiologico. Questo tipo di ipercinesia è dovuta a cause naturali: esplosioni sensoriali, emotive, esaurimento fisico. Manifestato sotto forma di attacco di singhiozzo, crampi dei muscoli gastrocnemio, tremante in un sogno.
2. Mioclono epilettico. Le cause sono malattie associate a crisi epilettiche. I sintomi appaiono brillantemente, regolarmente e hanno una natura progressiva.
3. Mioclono essenziale. La sindrome ha radici genetiche. La predisposizione familiare alle contrazioni muscolari caotiche di solito inizia a manifestarsi nella prima infanzia. I sintomi sono particolarmente acuti durante l'adolescenza.
4. Mioclonia sintomatica. Il sintomo principale di questa specie è un'atassia stabile del palato molle.

Anche la localizzazione del focus non viene ignorata nella diagnosi. Ci sono fuoco sottocorticale, corticale, segmentale e periferico.

E in base alla distribuzione dei muscoli, la mioclonia segmentale, focale e multifocale è isolata. In questo caso, le contrazioni muscolari sono ritmiche e aritmiche.

Metodi diagnostici

Naturalmente, un trattamento adeguato è impossibile senza una diagnosi accurata. Ma mioclono ha spesso gli stessi sintomi di alcune altre sindromi. Ad esempio, la distonia mioclonica assume talvolta il carattere di tremore, tic, crampi motori e altri disturbi autonomici. Pertanto, il compito principale del diagnostico è di differenziare la malattia.

L'esame del paziente inizia sempre con un reclamo specialistico dell'udito. In questa fase, è più facile riconoscere la mioclonia sintomatica. Tra tutte le varietà di atassia, ha i segni più originali: la contrazione del palato molle, che provoca un certo disagio quando deglutisce il cibo e pronuncia la parola.

Il medico chiede anche di descrivere la natura della contrazione muscolare:

• la durata dell'attacco;
• quanto spesso è stata vista tale atassia;
• non c'erano contrazioni muscolari in altre parti del corpo.

È necessario studiare la storia della sindrome, identificare la possibilità di suscettibilità genetica alla presenza di disturbi simili da parte dei familiari e se il paziente ha avuto un recente trauma fisico o emotivo o un uso a lungo termine di potenti farmaci.

Per ottenere dati più accurati, vengono utilizzati metodi di indagine moderni, quali:

• analisi del sangue biochimiche;
• radiografia del cranio;
• elettroencefalografia;
• imaging a risonanza magnetica e calcolato.

Combinando i risultati dei test e le conclusioni dopo il sondaggio, il neurologo diagnostica e raccomanda la terapia.

Strategie di trattamento

Il mioclono può essere di natura benigna (reazioni naturali alla paura, effetti eccessivi o sensoriali) e negativo (gravato da gravi disturbi nel cervello e nel sistema nervoso).

Il trattamento del primo tipo di atassia non è richiesto. In alcuni casi, quando le manifestazioni episodiche diventano frequenti, vengono prescritti sedativi per calmare il sistema nervoso (ad esempio, la valocorda o la tintura di valeriana). Talvolta la fitoterapia è chiamata motherwort e melissa.

Il trattamento delle sindromi negative è molto più difficile. La terapia combinata di contrazione dei muscoli in un attacco epilettico coinvolge farmaci anticonvulsivanti. Inoltre, viene prescritto un corso di potenti farmaci, tra cui:

• nootropics;
• corticosteroidi;
• antipsicotici;
• benzodiazepine.

I sedativi sono usati in quasi tutti i casi difficili. Il loro obiettivo è ridurre la probabilità di nuovi stress che esacerbano la sindrome.

La prognosi per il recupero si basa sull'eziologia della sindrome. Come prevenzione di riprendere gli attacchi, si raccomanda di osservare il regime giornaliero, seguire una dieta equilibrata (assunzione adeguata di cibi ricchi di vitamine del potassio e del gruppo B), eliminare le cattive abitudini che avvelenano il corpo.

Nel trattamento e nella prevenzione della sindrome, l'eliminazione dei fattori causali è di grande importanza. Ad esempio, guardare la televisione in un sogno nei bambini potrebbe essere influenzata guardando la televisione la sera. L'esclusione di questa clausola dal regime del bambino è spesso più che sufficiente.

Cos'è il mioclono e come viene trattato

A volte una persona può improvvisamente manifestare una contrazione muscolare involontaria, sia a riposo che durante movimenti o carichi attivi. Per capire le cause di tale condizione, si dovrebbe scoprire cos'è la mioclonia corticale e come si manifesta.

Cos'è il mioclono

Il mioclono è una contrazione istantanea del tessuto muscolare, non accompagnato da alcun sintomo o altro disturbo.

Molto spesso, questo spasmo dei muscoli è simultaneo e raramente si manifesta, ma con irregolarità, le contrazioni diventano regolari, ripetitive e si verificano con frequenza diversa.

Le abbreviazioni possono essere generalizzate, ad es. coprendo tutto il corpo, o locale, che colpisce solo i singoli muscoli.

motivi

Questa patologia ha due tipi di manifestazioni: benigne e maligne.

Le cause della mioclonia benigna possono essere considerate:

1. Il passaggio dalla veglia al sonno - il vero periodo dell'addormentarsi. Molte persone completamente sane spesso provano un brivido chiaramente palpabile al momento di addormentarsi, una sensazione di caduta, seguita da una scossa. Così, si manifesta il sonno mioclonia, che è causato da superlavoro psicologico, emotivo o fisico.
2. Sharp e improvvisamente irritante. Il cotone, il clic, l'improvviso movimento improvviso o l'accensione della luce causano un involontario sussulto - la contrazione dei muscoli di tutto il corpo, lo spavento istantaneo, che si manifesta in modo simile.
3. Singhiozzo. La causa degli startles in tal caso è l'irritazione del nervo vago e la successiva contrazione del diaframma e della laringe.
4. Alcuni bambini nei primi 6 mesi di vita possono involontariamente rabbrividire nel sonno, mentre giocano o si alimentano, a causa dell'instabilità e della formazione del sistema nervoso.

Le mioclonie benigne non hanno un effetto negativo sul corpo e sono una normale reazione del sistema nervoso e dei muscoli al superlavoro.

Le cause dei miocloni patologici sono molto più gravi e diversificate.

È importante! Questo problema non è la causa di alcuna malattia, ma la sua conseguenza.

La contrazione muscolare involontaria può verificarsi sullo sfondo delle seguenti malattie e patologie:

• trauma cranico;
• midollo spinale e lesione del midollo spinale;
• epilessia;
• apnea del sonno;
• Morbo di Alzheimer;
• malattie degenerative del cervello;
• sclerosi multipla o tuberosa;
• encefalite;
• toxoplasmosi;
• ipossia cerebrale;
• ipoglicemia;
• reni e insufficienza epatica;
• tumore al cervello;
• colpo di calore;
• preeclampsia (tossicosi tardiva della gravidanza);
• avvelenamento da metalli pesanti;
• alcolismo, tossicodipendenza;
• antidepressivi;
• predisposizione genetica.

Qualsiasi manifestazione di mioclono dovrebbe essere un motivo per visitare il medico, poiché è meglio essere convinti della propria salute una volta di più che perdere una grave malattia e non fornire un trattamento tempestivo.

Le cause più comuni sono quelle associate al danno al cervello e al sistema nervoso.

classificazione

Mioclono di solito appare improvvisamente e non ha sintomi precedenti.

A seconda dei motivi che causano un'improvvisa contrazione dei muscoli, si possono distinguere i seguenti tipi:

• benigni - si verificano per cause naturali e non sono patologici, si verificano raramente, non si sviluppano, non aumentano e non peggiorano la condizione generale;
• epilettico - sono il risultato di malattie che sono accompagnate da convulsioni e convulsioni, hanno sintomi pronunciati, progrediscono e aumentano nel tempo;
• essenziale - geneticamente trasmesso di generazione in generazione, manifestato inizialmente nell'infanzia e progredito nell'adolescenza;
• sintomatica.

A sua volta, benigno può essere diviso come segue:

• fisiologico - si verificano e si verificano in persone sane mentre si addormentano o durante il sonno. Un altro nome è la mioclonia ipnotica;
• startle myoclonus - si verifica in caso di uno stimolo esterno acuto;
• singhiozzo - l'irritazione del nervo vago causa contrazioni involontarie del diaframma e della laringe. Le cause più frequenti sono la distensione dello stomaco, i cambiamenti patologici negli organi dell'apparato digerente e l'avvelenamento.

Le contrazioni muscolari negative possono essere suddivise nei seguenti tipi:

1. Epilettico. Si verificano sullo sfondo di malattie che sono nei sintomi delle convulsioni. La sintomatologia è sempre pronunciata, con il deterioramento del tempo.
2. Essential. I tagli sono isolati e non causano grossi inconvenienti. Molto spesso si verificano durante l'infanzia, tagli istantanei e poco frequenti.
3. Psicogena. Molto spesso si verificano a seguito di danni o lesioni, molto meno spesso appaiono spontaneamente e improvvisamente. Manifest irregolarmente, hanno gravità e durata variabili.

Il mioclono può anche essere diviso per localizzazione nel sistema nervoso e posizione anatomica:

1. Spinale - diviso in segmentale e unilaterale, derivante da lesioni alla schiena o disturbi ischemici.
2. Corticale - il più comune e il più comune. Il più delle volte colpisce la parte facciale e gli arti superiori. Manifestarsi nei periodi di veglia, può disturbare la parola e l'andatura, influenzare il solito modo di vivere. Si verificano a seguito di cambiamenti patologici nel corpo e con l'infiammazione del tumore.
3. Sottocorticale: sono specie asimmetriche e segmentali. Il tipo segmentale è più spesso manifestato nel palato molle con danni al tronco cerebrale. Il tipo asimmetrico si manifesta con mioclono reticolare - una risposta psicofisiologica involontaria in caso di improvvisa irritante influenza esterna.

sintomi

Quando la contrazione involontaria di uno o più muscoli, una persona si sente come se una scarica elettrica durasse da 1-3 secondi a diverse ore.

Se parliamo del verificarsi di crisi miocloniche notturne, allora tra i sintomi si può identificare il brivido involontario di una persona addormentata, che spesso si manifesta anche nei bambini.

Le manifestazioni rare della contrazione muscolare, che sono associate all'esposizione a stimoli, non sono patologiche e possono riferirsi a mioclonie fisiologiche che passano da sole.

È importante! Con cause patologiche, il mioclone aumenta con il tempo, la forza della contrazione muscolare aumenta.

Inoltre, quando la condizione psico-emotiva e fisica di una persona peggiora, può verificarsi un aumento dei tremori, specialmente durante il periodo dell'addormentarsi.

Situazioni stressanti portano a verricelli ritmici, alla comparsa di tremori in tutto il corpo e alla flessione involontaria delle mani o dei piedi.

Le manifestazioni esterne consistono in periodici tremiti di vari gruppi muscolari, flessione involontaria e inflessione dei piedi e delle mani, così come è possibile il tremito ritmico di tutto il corpo.

Quando la mioclonia si verifica nel cielo e nella lingua, si osservano disturbi del linguaggio - a breve oa lungo termine.

Metodi diagnostici

Per fare una diagnosi, è necessario consultare uno specialista e descrivere la tua condizione in dettaglio. È necessario dire con precisione e in dettaglio quali gruppi muscolari sono più suscettibili alle contrazioni, quanto spesso appare il disagio e quali cause precedono la comparsa di argani.

Sulla base delle informazioni ricevute e dell'esame effettuato, lo specialista prescriverà ulteriori esami, come l'encefalografia, l'elettromiografia o la risonanza magnetica del cervello.

Sulla base dei risultati ottenuti, uno specialista può fare una diagnosi o prescrivere ulteriori studi per identificare la causa primaria. Tali studi includono esami del sangue e delle urine, ECG.

trattamento

Il tipo fisiologico non richiede trattamento e passa da solo.

Se gli spasmi infastidiscono il bambino, dovresti seguire una serie di regole che aiuteranno il trattamento della mioclonia nei bambini:

1. Devi rispettare il sonno e la veglia, il sonno notturno del bambino dovrebbe essere di almeno 10 ore.
2. È necessario ridurre al minimo la quantità di stress e insegnare al bambino a rispondere meno chiaramente ai patogeni.
3. La nutrizione dovrebbe essere equilibrata e razionale, contenere la quantità necessaria di oligoelementi e vitamine.
4. È necessario escludere i giochi per computer e guardare la TV almeno 1 ora prima di andare a dormire.
5. Un bagno rilassante prima di dormire aiuterà a calmare il bambino e ridurre la tensione nervosa.

Il trattamento degli adulti viene effettuato anche in conformità a tutte le norme sopra elencate ed è integrato nel caso di cause patologiche di vari farmaci e procedure di fisioterapia.

preparativi

I seguenti gruppi di farmaci sono più comunemente utilizzati:

• anticonvulsivanti - Lamotrigina, Carbamazepina;
• nootropics - "Piracetam", "Nootropil";
• corticosteroidi - "Prednisolone", "Desametasone";
• neurolettici - "Teralen", "Eglonil";
• vitamine del gruppo B.

È anche possibile l'appuntamento aggiuntivo di sedativi che hanno un effetto sedativo generale, ad esempio estratto di valeriana o tintura di motherwort.

prevenzione

Per le misure preventive sono incluse le stesse misure che vengono eseguite nel trattamento dei bambini.

La conformità con il modello di sonno ha un effetto positivo sul corpo e aiuta a prevenire il superlavoro.

Dovresti anche abbandonare l'uso di alcol e fumo, perché hanno solo l'effetto immaginario del rilassamento, anzi, irritano il sistema nervoso e portano al deterioramento.

Massaggiare con oli aromatici aiuta a rilassarsi e riprendersi dallo stress.

conclusione

Il trattamento del mioclono è un processo complesso e lungo, quindi è necessario pensare alla propria salute in anticipo e osservare le misure preventive per prevenire il deterioramento della salute.

Cause e trattamento del mioclono corticale

La mioclonia corticale è una forte convulsione che colpisce uno o più gruppi muscolari, senza precedenti sintomi. Molto spesso, questo fenomeno si verifica durante il sonno, ma si verificano contrazioni involontarie durante il periodo di veglia. La condizione può essere una variante della norma o indicare la presenza di patologia.

Cause del mioclono

Le convulsioni miocloniche non sono rare. Sono fissi sia negli adulti che nei bambini. Il mioclono può accadere una volta e può essere ripetuto periodicamente. Nel primo caso, la condizione è classificata come fisiologica ed è considerata non pericolosa. Episodi ripetuti, a seconda dei sintomi di accompagnamento o della sua assenza, possono essere considerati o come un fenomeno fisiologico o come un segno di patologia.

Negli adulti

In un adulto, gli improvvisi sobbalzi causati dalla contrazione muscolare involontaria possono essere una variante normale. In questo caso, le cause di mioclonia sono:

• esercizio eccessivo;
• situazioni stressanti;
• durante il riposo notturno - il passaggio dalla fase del sonno veloce alla fase lenta.

Svegliarsi quando ci si addormenta nei neurologi adulti spiega un'altra ragione. Il rallentamento dei processi vitali (battito cardiaco, respirazione) durante il periodo di riposo notturno è percepito dal cervello come una condizione potenzialmente pericolosa. In risposta, l'organo principale del sistema nervoso centrale fornisce un segnale per attivare i processi - invia impulsi nervosi causando un breve spasmo. Spesso in questo momento una persona vede un sogno in cui incespica, scivola, cade.

Un altro possibile caso di contrazioni muscolari involontarie è una condizione vissuta da una persona durante una sessione ipnotica. Gli psicologi e altri specialisti che praticano questo metodo di terapia, attraverso la suggestione, iniettano il paziente in uno stato di sonno. A questo punto, una persona potrebbe sperimentare episodi a breve termine di mioclonia.

Singole istanze di startling nel sonno negli adulti, le cui cause sono fisiologiche, non sono pericolose e non dovrebbero destare preoccupazione.

Cause patologiche delle crisi miocloniche:

• Epilessia. È caratterizzato da attacchi ripetitivi dello stesso tipo.
• Sindrome di Jivons. Si manifesta con contrazioni incontrollate delle palpebre in risposta a uno stimolo luminoso in combinazione con una breve perdita di coscienza.
• Violazione dei processi metabolici nel corpo.
• Inosservanza dell'ossigeno nel cervello.
• Sclerosi multipla
• Intossicazione del corpo con composti di metalli pesanti.
• Lesione cerebrale traumatica.
• Patologia vascolare.
• Lesioni parassitarie (toxoplasmosi).

Le contrazioni muscolari convulsive possono verificarsi quando si interrompe l'assunzione di alcuni farmaci, per lo più sedativi.

Per determinare la natura dei sequestri, se sono di natura ricorrente, solo uno specialista può. Il trattamento immediato da parte del medico richiede il mioclonio corticale nel caso in cui si manifesti in una donna durante la gravidanza.

Nei bambini

Una delle cause patologiche delle convulsioni in un neonato è l'epilessia mioclonica benigna dell'infanzia. Nonostante il fatto che la malattia non influenzi lo sviluppo generale e la salute dei bambini, richiede maggiore attenzione.

Le singole contrazioni dei singoli muscoli quando si addormentano nei bambini sono dovute all'immaturità del sistema nervoso centrale.

Possibili cause di mioclonia corticale patologica, che colpiscono localmente i muscoli o tutto il corpo, nei bambini sono gli stessi degli adulti. I fattori più comuni sono:

• ipossia cerebrale;
• traumi;
• malattie vascolari;
• avvelenamento con composti di metalli pesanti.

Classificazione del mioclonio

Le mioclonie sono classificate secondo diversi principi, secondo i quali si distinguono i tipi e le forme di patologia.

Epilessia mioclonica

Mioclono epilettico associato alla stessa malattia, caratterizzato da un'alta intensità, accompagnato da perdita di coscienza e altri segni di patologia.

Tali convulsioni convulsive sono di natura corticale, espressa in una varietà di forme, accompagnata da demenza, atassia. Nei casi più gravi, l'epilessia mioclonica porta alla disabilità.

Mioclonie negative

Le contrazioni convulsive patologiche sono un sintomo di una malattia. I loro gruppi principali:

• Psicogena. Si verificano a seguito di lesioni, violazione dell'integrità del tegumento, ma non direttamente correlate al fattore traumatico. Manifesto sullo sfondo della depressione. Possono essere localizzati sia su una parte specifica del corpo che su base generalizzata, cambiando di volta in volta la durata e l'intensità. Destinato alla correzione durante il passaggio del trattamento da uno psicoterapeuta.
• Essential. Hanno una natura congenita, manifestata nella prima infanzia, sono a breve termine. Localizzato in un'area isolata del corpo.

Secondo la classificazione occidentale, la dissinesi mioclonica cerebellare (malattia di Ramsay Junta), la sclerosi tuberosa, le disfunzioni metaboliche: la distrofia epatocerebrale (disturbo del metabolismo del rame), la fenilchetonuria (disturbo metabolico degli amminoacidi) e altri sono classificati in specie separate.

Un'altra classificazione comporta la separazione di mioclono, a seconda di quali strutture del sistema nervoso centrale provocano la comparsa di contrazioni convulsive. In conformità con questo principio, ci sono:

• corticale - associato alla corteccia cerebrale (tipo di crisi epilettiche);
• subcorticale - a causa del lavoro del cervelletto, dei gangli della base, dei centri motori;
• spinale - causato da un malfunzionamento del midollo spinale dopo lesioni, malattie infettive.

A seconda di quale parte del corpo è coinvolta nel processo, si distinguono le seguenti forme di mioclonia:

• Focal. È caratterizzato da convulsioni in una parte isolata del corpo, questo gruppo comprende le contrazioni dei singoli muscoli facciali (viso), le palpebre.
• Segmentale. È uno stato in cui i muscoli vicini si contraggono convulsamente.
• Generalizzato. Mioclono, che colpisce una parte significativa del corpo. Spesso porta alla perdita di equilibrio, caduta.

Mioclonie benigne

Una delle caratteristiche principali della classificazione dei fenomeni convulsivi è la loro fisiologia. Mioclonie benigne non causano problemi di salute. Tra questi ci sono:

• Flinching come reazione ad un suono aspro, un lampo di luce brillante, ecc.
• L'intoppo è il risultato di una contrazione convulsiva del muscolo pettorale, a volte causata da eccesso di cibo, ipotermia, malattie del tratto gastrointestinale, muscolo cardiaco e altre cause.
• Eccessiva tensione muscolare. Tale crampo è spesso interessato dalla zona delle gambe, ad esempio il muscolo gastrocnemio.

Trattamento mioclonia

L'eliminazione del mioclono corticale come sintomo non dà risultati senza il trattamento della patologia, che è la causa principale.

La diagnosi è importante per determinare la malattia primaria ed è la seguente:

1. Collezionare la storia. Il paziente viene intervistato per determinare qual è la localizzazione delle crisi, la loro durata, intensità e frequenza. I fattori ereditari che predispongono alla mioclonia vengono controllati.
2. Elettroencefalografia. Consente di approvare o confutare l'assunzione della natura epilettica delle convulsioni, nonché la connessione del mioclonio con le lesioni ricevute, se presenti. Mostra i cambiamenti specifici dell'epilessia nei biopotenziali del cervello. Il metodo è preferibile in quanto cattura i cambiamenti reversibili nelle fasi iniziali.
3. L'elettromiografia. Permette di identificare le malattie muscolari.
4. Raggi X, risonanza magnetica, TC del cranio - tecniche di imaging.
5. Un esame del sangue per creatinina, urea, zucchero e altri indicatori rivela disordini metabolici e alcune altre patologie.

Dopo aver determinato la causa delle contrazioni convulsive, viene presa una decisione sul trattamento.

I pazienti con una patologia epilettica ricevono la terapia specifica, sono mostrati farmaci antiepilettici di terapia fondamentale e preparazioni di una nuova generazione.

Nel trattamento dei disturbi metabolici, la massima attenzione è rivolta ai reni (insufficienza renale, modifica del livello di creatinina), malattie endocrine, patologie del tratto gastrointestinale.

Comune a tutte le forme della malattia è la terapia anticonvulsivante.

Se lo stato mioclonico deve essere fermato rapidamente, le benzodiazepine sono utilizzate a causa del loro rilassante muscolare e proprietà anticonvulsivanti.

La medicina tradizionale può essere utilizzata solo dopo aver consultato il medico e parallelamente alla terapia farmacologica. Per alleviare gli spasmi e rilassare i muscoli, vengono utilizzati decotti e tinture spirituali delle seguenti piante:

• Adonis;
• finocchio;
• boccioli di betulla;
• farina di terra;
• calce;
• ortiche;
• camomilla;
• oca d'argento.

Recensioni sul trattamento dei rimedi popolari mioclonici nei casi in cui i tagli convulsivi sono causati da stress o sovraccarico fisico e non sono patologici, positivi.

prevenzione

La prognosi per la mioclonia corticale varia a seconda della sua forma: non vi è alcuna minaccia benigna per la vita e la salute. Nel caso in cui le crisi siano causate dalla patologia, la prognosi si basa sui dati sulla gravità della malattia, sul successo del trattamento.

La prevenzione specifica, che sarebbe la stessa per tutte le forme di mioclonia, non esiste. Le raccomandazioni generali per la prevenzione della patologia sono le seguenti:

• aderenza al lavoro e al riposo;
• evitare il sovraccarico fisico;
• dieta equilibrata;
• controlli regolari

Cos'è myoclonia, perché sorgere e come trattarli

Il mioclono è un'improvvisa contrazione involontaria di uno o più gruppi muscolari, che si manifestano sia durante i movimenti che a riposo. Le mioclonie possono essere una variante della norma, ma in alcuni casi sono un segno di malattie molto gravi del sistema nervoso centrale. Parleremo del perché le mioclonie sorgono e di come affrontarle, in questo articolo.

Classificazione del mioclonio

A seconda dei motivi che li hanno causati, mioclonie sono divise in:

• benigno (fisiologico): dovuto a cause naturali; sorgere di tanto in tanto, non progredire;
• epilettico: si verificano sullo sfondo di malattie che coinvolgono convulsioni; i sintomi sono pronunciati, progredendo nel tempo;
• essenziale: la predisposizione alla mioclonia viene tramandata di generazione in generazione; debutto nella prima infanzia; sintomi particolarmente pronunciati nell'adolescenza;
• sintomatica.

A seconda della localizzazione nel sistema nervoso centrale, l'attenzione patologica potrebbe essere:

• corticale;
• sottocorticale;
• segmentale;
• periferiche.

Le cause di mioclono

Mioclono benigno può verificarsi nei seguenti casi:

• durante il periodo dell'addormentarsi o in un sogno (questo è il vero timore quando si addormenta, cosa che accade in molte persone sane, specialmente durante il lavoro fisico o psico-emotivo);
• come il corpo reagisce a un improvviso irritante (suono, luce, movimento); spesso accompagnato da sintomi autonomi - mancanza di respiro, aumento del battito cardiaco e sudorazione intensa; porta il nome "myoclonia of spavento";
• a causa dell'irritazione del nervo vago - singhiozzo (contrazione del diaframma e dei muscoli della laringe);
• bambini della prima metà della vita - un tipo separato di miocloni benigni; può essere osservato in diversi periodi della giornata - quando si addormenta o in un sogno, mentre si gioca o si nutre.

Mioclonia patologica può verificarsi sullo sfondo di tali condizioni:

• epilessia;
• trauma cranico o lesione del midollo spinale;
• sindrome da apnea ostruttiva del sonno;
• malattie degenerative del cervello (malattia di Alzheimer, malattia di Creutzfeld-Jakob);
• encefalite virale, batterica, tossica;
• leucodistrofia;
• emocromatosi;
• sclerosi multipla e sclerosi tuberosa;
• Morbo di Parkinson;
• toxoplasmosi;
• insufficienza renale e epatica terminale (avvelenamento dei tessuti cerebrali con prodotti metabolici che non possono essere rimossi dal corpo da organi danneggiati);
• ipoglicemia (basso livello di glucosio nel sangue);
• ipossia (mancanza di ossigeno al tessuto cerebrale);
• tumori del sistema nervoso centrale;
• malattia da decompressione (malattia dei sottomarini);
• colpo di calore;
• scossa elettrica;
• gestosi tardiva (tossicosi) delle donne in gravidanza;
• avvelenamento con metalli pesanti e loro sali;
• alcolismo, fumo, tossicodipendenza;
• assumere determinati tipi di farmaci, in particolare antidepressivi, antipsicotici;
• predisposizione genetica;
• spasmi infantili nei bambini.

I sintomi di mioclono

Spasmi muscolari involontari possono verificarsi in bambini e adulti, in uno o più gruppi muscolari, o essere generalizzati, coprendo tutti i muscoli del corpo. Flinching può essere ritmico o aritmico.

Se gli startles si verificano occasionalmente, sono associati a qualsiasi sostanza irritante e non sono accompagnati da un deterioramento del benessere generale di una persona, non c'è motivo di preoccuparsene - si tratta di mioclonia fisiologica. Se gli spasmi muscolari vengono osservati frequentemente, le condizioni fisiche e psicologiche della persona peggiorano, i sintomi progrediscono nel tempo e non vi è alcuna connessione con possibili irritanti, le mioclonie sono probabilmente una manifestazione di una delle malattie del sistema nervoso centrale. Il paziente non dovrebbe preoccuparsi di questo e avere paura di questo, ma è necessario consultare un neurologo il più presto possibile per un consiglio.

Di regola, le miocliti patologiche sono più pronunciate con stress e sovraccarico fisico, ma non disturbano mai una persona in un sogno.

Esternamente, il mioclisma patologico sembra uno spasmo casuale di diversi gruppi muscolari, tremore ritmico di tutto il corpo, improvvisa flessione dei piedi, mani o movimenti convulsi generalizzati pronunciati. Se il mioclono si verifica nell'area dei muscoli del palato molle e della lingua, il paziente e l'ambiente circostante noteranno un disturbo del linguaggio a breve termine.

Principi di diagnosi

Sulla base delle lamentele del paziente, della storia della vita e delle malattie, il medico suggerirà che ha uno dei tipi di ipercinesia. Per rendere il compito più semplice per il medico, il paziente deve descrivere in dettaglio come passano le contrazioni muscolari, quali gruppi muscolari coprono, quanto durano e in quali situazioni si presentano. Al fine di chiarire la diagnosi, al paziente verranno assegnati ulteriori tipi di ricerca, vale a dire:

• elettroencefalografia;
• elettromiografia;
• radiografia del cranio;
• imaging a risonanza magnetica o computerizzata.

I risultati di questi studi aiuteranno lo specialista a stabilire una diagnosi accurata e a prescrivere un trattamento adeguato.

Principi di trattamento

Le mioclonie fisiologiche, di regola, non richiedono trattamento. Se gli startles quando si addormentano sono osservati frequentemente o il bambino è preoccupato per gli spasmi infantili, lo stile di vita dovrebbe essere modificato in questo modo:

• osservare la modalità di lavoro e di riposo: per un adulto, una notte di sonno dovrebbe essere di almeno 7 ore, per un bambino - 10 ore.
• minimizza lo stress e, se ciò non è possibile, impara e insegna al bambino a rispondere più facilmente a loro;
• mangiare regolarmente ed efficientemente;
• smettere di fumare e alcol;
• escludere giochi per computer e guardare programmi TV 1 ora prima di coricarsi;
• prima di andare a dormire, gioca a giochi tranquilli (ad esempio giochi da tavolo), disegna, leggi un libro;
• fare un bagno rilassante, magari con oli aromatici o un decotto di erbe lenitive, accompagnato da una bella musica;
• fare un massaggio rilassante o un automassaggio;
• per garantire una temperatura di sonno confortevole nella camera da letto - 18-21 ° С;
• Se necessario, accendi la luce notturna con una luce morbida e diffusa.

Tutto ciò che riguarda la modifica dello stile di vita si applica anche al trattamento della mioclonia patologica, ma in questo caso solo queste misure non sono sufficienti. Le principali misure terapeutiche dovrebbero mirare ad eliminare la malattia di base. A tale scopo, è possibile utilizzare i preparati dei seguenti gruppi:

• neurolettici (eglonil, teralen, aloperidolo e altri);
• anticonvulsivanti (carbamazepina, lamotrigina, acido valproico);
• nootropici (piracetam, encephabol, gingko biloba e altri);
• corticosteroidi (prednisone, metilprednisolone, desametasone);
• sedativi (preparati di valeriana, motherwort e altri);
• vitamine del gruppo B (milgamma, neurobion e altri).

prospettiva

La prognosi per il mioclono dipende dal motivo per cui si verificano. Le mioclonie benigne sono assolutamente innocue. Nel caso dei miocloni patologici, spesso è pericoloso non il sintomo stesso, ma la malattia sottostante che lo ha causato. Pertanto, se hai spesso contrazioni muscolari che ti mettono a disagio, consulta un medico senza indugio: una terapia adeguata, prescritta in una fase precoce della malattia, migliorerà significativamente la qualità della tua vita e determinerà un momento di recupero.

Programma educativo in neurologia, video lezione sul tema "Myoclonia":

Epilessia mioclonica benigna dell'infanzia

L'epilessia mioclonica infantile benigna (DMEM) è una forma dipendente dall'età di epilessia idiopatica caratterizzata da convulsioni miocloniche generalizzate. L'eziologia non è stata studiata in dettaglio. La patologia si manifesta con contrazioni muscolari degli arti superiori, collo e testa per 1-3 secondi. con una frequenza di 2-3 volte al giorno. La condizione generale del bambino e il suo sviluppo psicofisico sono raramente disturbati. La diagnostica ha lo scopo di determinare le onde spike o polispike su un elettroencefalogramma. Il trattamento principale è la monoterapia con farmaci. I farmaci di scelta sono valproati, con la loro inefficacia sono usati benzodiazepine o derivati ​​della succinimmide.

Epilessia mioclonica benigna dell'infanzia

L'epilessia mioclonica benigna dell'infanzia (DMEM) è una rara forma di epilessia pediatrica. Caratteristico solo per una certa fascia di età. Per la prima volta, la malattia fu isolata come forma nosologica separata nel 1981 da Darwe e Bior. La patologia è inferiore all'1% di tutte le forme di epilessia e circa il 2% delle sue forme idiopatiche generalizzate. Attualmente, circa 100-130 casi di questa malattia sono descritti in letteratura. DMEM è osservato nei bambini da 6 mesi a 3 anni, in rari casi si verifica prima dei 5 anni di età. I rappresentanti maschili sono ammalati 1,5-2 volte più spesso. La patologia, di regola, risponde bene al trattamento e viene completamente interrotta in età avanzata (soprattutto dopo 6 anni). Le complicazioni sotto forma di ritardo psicomotorio sono rare e solo in assenza di terapia.

Cause di DMEM

L'epilessia mioclonica benigna dell'infanzia è tra le malattie geneticamente determinate trasmesse dal tipo di ereditarietà poligenico. È una patologia poco studiata, dal momento che è piuttosto rara. DMEM è incluso nel gruppo di epilessia generalizzata idiopatica, tuttavia, la connessione con altre nosologie da questo gruppo non è stata stabilita. Al momento, non si sa quale mutazione genica porti allo sviluppo del DMEM.

Nel raccogliere la storia familiare, risulta che i genitori del 40% dei pazienti soffrono o hanno sofferto di epilessia o convulsioni febbrili. Lo sviluppo patogenetico degli attacchi mioclonici è dovuto al verificarsi di una scarica di onde spike (SV) generalizzate o onde polispike (PSV). La loro frequenza è di 3 Hz o superiore e la durata è 1-3 secondi. Le onde si formano nelle aree frontali o parietali della corteccia cerebrale. Gli attacchi stessi possono essere spontanei o verificarsi contro determinati stimoli (sonori, tattili o di luce ritmica).

Sintomi di DMEM

DMEM viene diagnosticato all'età di 6 mesi a 3 anni. Lo sviluppo del bambino prima dell'apparizione delle prime convulsioni miocloniche è normale. Circa il 20% dei bambini mostra rare convulsioni alla nascita o nel periodo neonatale. La condizione generale del paziente soffre raramente, le violazioni dello stato neurologico non vengono rilevate. I primi attacchi mioclonici colpiscono gli arti superiori, il collo e la testa, raramente le gambe. Possono avere intensità diversa, incluso - nello stesso bambino durante diversi episodi. La gravità varia da cretini appena evidenti a fibrillazione visibile.

La frequenza delle crisi è 2-3 volte al giorno con intervalli di tempo diversi. Non viene osservata una lunga serie di attacchi. Possibile provocazione attacca il suono forte, la stimolazione della luce tattile o tattile. Dopo ogni episodio si può osservare un periodo refrattario di durata da 20 a 120 secondi. In questo intervallo di tempo, anche la stimolazione intensa non causa un nuovo attacco. Allo stesso tempo si osserva spesso l'atonia muscolare. La malattia è caratterizzata da un aumento degli attacchi mioclonici durante l'addormentamento (sonnolenza) e dalla loro scomparsa nella fase di sonno lento.

Esistono varianti riflesse e spontanee di DMEM. Nel primo caso, le convulsioni miocloniche si sviluppano dopo l'esposizione ai trigger. La forma spontanea sorge senza alcun predittore. Nelle prime fasi della malattia e quando il mioclono è di bassa intensità, genitori e pediatri possono prendere attacchi per le normali risposte motorie del bambino. Le crisi miocloniche relativamente marcate possono essere accompagnate da un'inclinazione della testa in avanti, un movimento di deviazione e di guida, una flessione delle braccia e raramente una rotazione regolare dei bulbi oculari. Spesso i genitori annotano il caratteristico "annuire" di una testa che dura da 1 a 3 secondi, raramente fino a 10 secondi. (nei bambini più grandi). In alcuni casi, l'unica manifestazione clinica di DMEM è l'occlusione prolungata.

Nelle forme gravi, la generalizzazione delle convulsioni è possibile, accompagnata da perdita di equilibrio, improvvisa perdita di oggetti dalle mani e, raramente, disturbi della coscienza. I muscoli intercostali, la parete addominale anteriore e il diaframma sono a volte coinvolti nel processo, a causa del quale la respirazione è disturbata e il rumore espiratorio può essere sentito. DMEM è caratterizzato da un aumento dell'intensità delle manifestazioni cliniche fino ad una certa età e dalla loro successiva completa scomparsa. Con un lungo decorso della malattia, è possibile ritardare lo sviluppo psicomotorio. La trasformazione in altre forme di convulsioni, comprese le assenze, non si verifica nemmeno in assenza di un trattamento specifico.

Diagnostica DMEM

La diagnosi dell'epilessia mioclonica benigna dell'infanzia consiste nella raccolta di dati anamnestici e nella conduzione di metodi strumentali di ricerca. L'esame fisico del bambino nel periodo interictale non è informativo. Le prove di laboratorio non rivelano alcuna deviazione dalla norma di età. L'elettroencefalografia video poligrafica ripetuta (video-EEG), in grado di rilevare le onde di picco e dimostrare la presenza di crisi miocloniche, ha il maggior valore diagnostico. Se necessario, viene eseguito un test provocatorio con luce ritmica o stimolazione tattile.

Fuori da crisi epilettiche (e occasionalmente durante queste), i dati EEG rimangono entro il range normale, raramente si verificano onde spike spontanee. Durante il sonno lento è possibile migliorare gli scarichi nella corteccia cerebrale mantenendo la loro normale struttura, il verificarsi di ritmi veloci o cambiamenti formali. Nella fase veloce (sonno REM), è possibile registrare scariche di onda spike generalizzate. Al fine di escludere la patologia organica, è possibile prescrivere neurosonografia, imaging a risonanza magnetica e computerizzata. In presenza di sintomi clinici per un lungo periodo, viene valutato lo sviluppo psicomotorio.

La diagnosi differenziale del DMEM è condotta con convulsioni di bambini criptogenetici, mioclono benigno non epilettico, sindrome di Lennox-Gastaut ed epilessia mioclonica-astatica nella prima infanzia.

Trattamento DMEM

Il trattamento per DMEM viene di solito eseguito in regime ambulatoriale, ad eccezione degli attacchi mioclonici frequenti e gravi che richiedono un monitoraggio costante. È stata dimostrata la terapia farmacologica con farmaci antiepilettici. La prima linea è composta da farmaci del gruppo di valproato (valproato di sodio). Un ruolo importante è svolto mantenendo una concentrazione stabile del principio attivo nel sangue. La somministrazione irregolare di farmaci prescritti provoca nuovi attacchi e la formazione di resistenza a ulteriori terapie con questo farmaco. Con insufficiente efficacia di valproato, sono indicati i farmaci del gruppo delle benzodiazepine (nitrazepam) o dei derivati ​​della succinimmide (etosuccimide). Il corso terapeutico prevede un trattamento per 3-4 anni dal momento delle prime crisi.

Quando viene espressa la sensibilità agli stimoli di luce ritmica, la durata del corso aumenta. Con l'attività minima degli attacchi o la loro natura esclusivamente riflessa, il trattamento può essere effettuato in un periodo più breve o non prescritto affatto. In caso di recidiva di attacchi mioclonici in età avanzata dopo il trattamento, si raccomanda una versione semplificata dello stesso percorso terapeutico. Un punto obbligatorio è il supporto psicologico della famiglia, che influisce direttamente sull'efficacia del trattamento e mira a eliminare i trigger per il bambino.

Prognosi e prevenzione del DMEM

La profilassi specifica per l'epilessia mioclonica benigna dell'infanzia non è sviluppata. La prognosi nella maggior parte dei casi è favorevole, la malattia di solito finisce nel completo recupero del bambino. Gli attacchi mioclonici che si verificano sullo sfondo della stimolazione sonora o tattile sono prognosticamente più favorevoli di quelli spontanei. La transizione ad altre forme di epilessia è insolita. Il periodo acuto in cui si osservano crisi gravi, in media dura meno di 12 mesi. Oltre il 53% dei bambini di età compresa tra 6 anni, tutti i sintomi di DMEM scompaiono completamente. Approssimativamente al 14% si osservano ulteriori ritardi mentali o disturbi del comportamento, motivo per cui i pazienti sono costretti a ricevere un'istruzione in istituti educativi specializzati. La frequenza delle complicanze dipende dalla tempestività della diagnosi, dall'efficacia del trattamento e dal clima psicologico in famiglia, prima di tutto - dalla relazione tra il bambino e la madre.

Cos'è il mioclono?

L'involontario e inaspettato per una persona contrazione di alcuni dei gruppi muscolari combinati o una parte separata di loro non è considerato raro, ed è designato dal termine medico mioclonium. I neurologi condividono un mioclonium fisiologico, cioè benigno, che si verifica al momento della transizione al sonno e patologico della persona, che si sviluppa a causa dell'influenza di determinati fattori provocatori.

Clinica di mioclonia corticale

Il mioclono si manifesta con contrazioni muscolari fulminee che si sviluppano improvvisamente senza precedenti sintomi.

Il mioclono può essere un episodio a stadio singolo o uno spasmo ripetitivo che si verifica a frequenze e durate diverse di tempo.

Tipi e forme di mioclono

Mioclonie benigne

Queste forme non hanno bisogno di un corso specifico di trattamento e sono suddivise in:

• Sonno mioclonia (notte) - si verifica al momento del passaggio dalla fase di veglia allo stadio di addormentamento, è osservato nella maggior parte delle persone sane periodicamente o una volta e non dura più di pochi minuti.
• Myoclonia spavento. È principalmente manifestato da un inizio affilato a una sostanza irritante esterna - un urlo, una caduta di un oggetto, un lampo di luce lucente. Può essere accompagnato da tachicardia, aumento della respirazione, sudorazione.
• Il singhiozzo si manifesta come una contrazione del diaframma interno e della laringe, che si manifesta come risposta alla stimolazione di alcune parti del tronco cerebrale, del nervo frenico e del nervo vago. Singhiozzo può essere causato da stiramento eccessivo dello stomaco, malattie croniche dell'apparato digerente, pericardio, intossicazione.
• La mioclonia dell'attività fisica è causata da un intenso lavoro, può verificarsi mioclonia dei muscoli gastrocnemio o degli occhi.

La mioclonia benigna precoce è registrata nel bambino durante i primi mesi di vita, si verifica durante la veglia, durante il sonno e durante l'allattamento. Nei bambini piccoli, possono anche verificarsi mioclonie del sonno.

Manifestato da una contrazione dei muscoli del collo (cenno del capo), di tutte le membra e del corpo. Nella maggior parte dei casi, ci vogliono diversi mesi senza correzione della droga.

Mioclonie negative

Le mioclonie negative o patologiche hanno un meccanismo epilettico o non epilettico per lo sviluppo della malattia, richiedono una chiarificazione della causa e la nomina di un regime terapeutico appropriato.

L'esempio più famoso di "forma negativa" è l'asterisco, un tremore irregolare della mano osservato nella posizione di un arto allungato. L'asterix può anche apparire quando la tensione tonificante di altri gruppi muscolari, inclusa la lingua.

Mioclonie possono verificarsi in alcune parti del corpo e sono suddivisi in:

• Focale, cioè con il coinvolgimento di un gruppo muscolare - oculomotore, facciale.
• Segmentale: in questa forma, i gruppi muscolari adiacenti sono coinvolti nel processo patologico.
• La forma generalizzata è manifestata da cretini convulsivi visibili di tutti i gruppi muscolari. Spesso questa forma porta alla caduta dell'uomo.

Il polminimoclonus è una contrazione muscolare rapida e non ritmica, simile nella tre-volte alla clinica. Può essere lungo o durare solo pochi secondi, i movimenti improvvisi possono provocarli.

Spesso questa forma di ipertensione è localizzata nei muscoli oculari e si manifesta con movimenti irregolari dei bulbi oculari, la loro amplificazione si verifica quando si cerca di fissare lo sguardo in un certo punto.

Classificazione di mioclono per posizione anatomica

Ci sono i seguenti tipi:

• Il mioclono corticale è determinato dalla scarica epilettica di un neurone situato negli emisferi della corteccia cerebrale. La forma corticale è spesso registrata con crisi generalizzate di epilessia.
• Il mioclono subcorticale si sviluppa con una maggiore eccitabilità dei centri motori del cervello, del cervelletto e dei gangli della base.
• Il mioclono spinale è associato ad un aumento patologico dell'attività dei motoneuroni a un certo livello del midollo spinale. Spesso si sviluppa dopo un trauma e un'infiammazione della regione spinale nella colonna vertebrale.

È necessario distinguere il mioclono dalla sindrome convulsiva nei bambini. In questo articolo puoi leggere le loro differenze.

La sindrome convulsiva può essere un segno di malattie molto pericolose. Ad esempio, come l'astrocitoma protoplasmatico del cervello. Leggi di più qui.

Malattie concomitanti

Mioclonie spesso accompagnano tali disturbi acuti o cronici come:

• epilessia,
• danno infettivo o tossico alla corteccia cerebrale,
• malattie autosomiche recessive,
• tumore.

Nei neonati, le manifestazioni miocloniche sono spesso associate a malattie con vie degenerative ereditarie di trasmissione.

Cause di malattia

Tra le ragioni che contribuiscono alla comparsa di segni primari di mioclonia, ci sono:

• Disturbi metabolici - fenilchetonuria, degenerazione epatolenica.
• Scambia fallimenti nel corpo che si verificano durante l'insufficienza epatica e renale.
• Ipossia del cervello.
• Intossicazione acuta o cronica con sali di metalli pesanti o componenti organici di determinate sostanze.
• Malattia ereditaria con un tipo autosomico dominante di geni patologici.
• Sclerosi multipla
• Lesioni.
• Trattamento con alcuni gruppi di farmaci.
• Malattie vascolari e cerebrali
• Toxoplasmosi.

I principali sintomi e manifestazioni di vari tipi di miocloni

Mioclono si manifesta con spasmi involontari e incontrollati di gruppi muscolari. I sintomi sono simili agli shock improvvisi attuali.

La riduzione dura da pochi secondi, minuti a ore.

Il mioclone orario si sviluppa spesso con una forte mancanza di ossigeno. Spasmi possono verificarsi nelle gambe, braccia, bocca, forma generalizzata è accompagnata da una caduta inaspettata.

Il mioclono aumenta con l'angoscia emotiva e non viene praticamente osservato nel sonno.

Epilessia mioclonica

Le mioclonie epilettiche assomigliano a un improvviso tremito del corpo quando sono spaventate. In questo caso, le mani sono nettamente divorziate o ridotte ai lati, quando l'oggetto è in esse, cade fuori.

Se una persona cade, immediatamente si alza, può essere ripetuta fino a diverse volte, la coscienza è chiara, solo in alcuni casi si può osservare un piccolo stupore che passa rapidamente.

L'attacco dura alcuni secondi o con brevi intervalli in tempo per diverse ore. Questa forma di mioclonia per la prima volta si presenta spesso nell'infanzia o nella transizione, l'adolescenza.

Myoclonia può verificarsi sullo sfondo di alcolismo. In questo articolo, puoi leggere le gocce di alcolismo, quando sono nominati e per cosa.

La droga più comune per l'alcolismo è "Colme". Leggi di più...

Mioclonia notturna

Il mioclono notturno si verifica all'inizio dell'addormentarsi o durante il sonno, si manifesta come alterazioni motorie, sensoriali o mentali visibili per gli altri.

I sintomi dell'emissione:

• Sindrome delle gambe senza riposo: improvvisa contrazione delle gambe, che porta al risveglio.
• Movimenti stereotipati: sonnambulismo, succhiare le dita, masticare, parlare in un sogno, bruxismo, attacco d'asma, vomito parossistico, movimenti parossistici, sensazione di soffocamento, terrori notturni e incubi.
• Spavento mioclonia

Mioclono nei bambini può verificarsi quando un improvviso spavento - un brusco calo nel soggetto, l'attacco del cane, gridando. Si manifesta con un forte inizio, il battito cardiaco aumenta, l'arresto respiratorio è possibile con il suo conseguente aumento, afflusso di sangue al viso, sudorazione eccessiva.

La probabilità di contrazioni muscolari convulsive aumenta con l'ansia e l'instabilità emotiva.

I muscoli del polpaccio mioclonici

Mioclonie dei muscoli del polpaccio sono molto spesso confuse con i crampi alle gambe, ma questo non è vero. Con mioclonie, una semplice contrazione dei muscoli avviene senza perdita di coscienza.

Molto spesso appaiono durante il sonno.

Nelle donne, l'affaticamento della gamba banale associato all'uso di tacchi alti può causare tali mioclonie.

Tali abitudini come il fumo e l'alcol possono anche provocare tali riduzioni.

Quando vengono utilizzati, il sodio e il calcio vengono lisciviati dallo strato muscolare, che porta prima al suo indebolimento e poi si verificano gravi attacchi convulsivi.

Se le convulsioni compaiono molto raramente e prima che una persona abbia sperimentato uno sforzo fisico serio, allora non vi sono particolari motivi di preoccupazione, è sufficiente riempire l'equilibrio minerale e riposare.

Tuttavia, se la mioclonia dei muscoli del polpaccio provoca considerevoli disagi e si accompagna a dolore, è necessario consultare immediatamente un medico per poter eseguire un esame e prescrivere un trattamento.

Il trattamento del gastrocnemio mioclono spesso si riduce a ridurre i carichi, assumendo farmaci anti-infiammatori (estremamente raramente e solo in presenza di una forte sindrome da dolore) e una serie di misure preventive.

Trattamento mioclonia

Mioclonie benigne, che si sviluppano al momento di addormentarsi, di solito non richiedono un ciclo di terapia farmacologica.

In caso di convulsioni ripetute frequentemente che violano la vita e le prestazioni del paziente, è necessario sottoporsi ad un esame completo del corpo prima di scegliere uno schema per correggere la malattia.

Le fasi principali del trattamento del mioclono:

• Correzione di fallimenti metabolici. A livelli elevati di creatinina, viene mostrata l'eliminazione delle patologie renali.
• Le contrazioni miocloniche vengono eliminate da clonazepam, farmaci a base di acido valproico.
• Quando la natura epilettica di origine mostra l'uso di farmaci anticonvulsivanti.
• Terapia sedativa, aderenza al giorno, brevi cicli di farmaci con effetto ipnotico.

Quando si tratta di mioclono notturno nei bambini, è necessario escludere la visione di programmi televisivi serali, giochi rumorosi prima di andare a dormire. Ai bambini per diverse sere può essere somministrata la valeriana nel dosaggio indicato dal medico.

Potresti anche essere interessato al motivo per cui le gambe sono strette. Qui troverai la risposta a questa domanda.

E sulla nevralgia della colonna vertebrale del torace dirò questa sezione.

prevenzione

La principale misura preventiva per prevenire un attacco ricorrente di mioclono è un ambiente calmo, una terapia adeguata per i disturbi concomitanti e la stabilità psico-emotiva del paziente. Un effetto positivo si ottiene attraverso una terapia complessa.

Quindi, una persona che soffre di mioclonie, i medici consigliano di non iniziare la malattia e aderire alle seguenti raccomandazioni:

• Conduci uno stile di vita sano, smetti di fumare e alcol
• Più riposo e cammina all'aria aperta
• Mangiare bene, includere l'assunzione di vitamine e minerali
• Fare massaggi ed esercizi per rafforzare i muscoli
• Anche la fisioterapia e l'agopuntura si sono dimostrate efficaci.

Il trattamento del mioclono è difficile, ma con la perseveranza del paziente e con il giusto schema di trattamento da parte del medico, è del tutto possibile. A volte, è necessario solo il trattamento della malattia di base per eliminare i sintomi spiacevoli.

Ancora una volta su mioclonia nel video: