Cos'è il mioclono, le sue varietà, i sintomi e il trattamento

Mioclono (mioclono) - è la contrazione o il rilassamento dei muscoli di natura involontaria, che si presentano sotto forma di tremito muscolare istantaneo.

Il mioclono può manifestarsi in un muscolo o in diversi tessuti dei muscoli delle gambe, delle braccia, del viso o allo stesso tempo in luoghi diversi (questo di solito accade durante il sonno). Mioclono può verificarsi in tutti.

Spesso si manifesta sotto forma di risposta muscolare a spavento grave. In questo caso, è considerata una normale reazione del corpo. Molti neurologi chiamano queste convulsioni miocloniche fisiologiche o benigne.

Mioclono corticale

Mioclono corticale si manifesta sotto forma di contrazione muscolare fulminante, che si sviluppa improvvisamente senza una sintomatologia preventiva.

Può essere simultaneo o ripetitivo. Di solito, con la ripetizione, ci sono contrazioni muscolari, che fluiscono con frequenza e durata diverse.

Il mioclono corticale è delle seguenti varietà:

• benigna;
• negativo;
• a seconda dell'area dell'aspetto: corticale, sottocorticale, spinale, periferica.

La natura benevola dei tagli

Mioclonie benigne sono:

1. Tipo fisiologico Solitamente osservato nelle persone sane. Possono essere nella forma di un inizio, contrazioni muscolari affilate durante il sonno, sono anche chiamati mnemonie ipnogogicheskie. A volte si presentano sotto forma di singhiozzo o sotto forma di un naturale inizio-riflesso fisiologico, ad esempio, che si tira indietro durante un improvviso rumore acuto.
2. Mioclono spavento. Manifestato come conseguenza dello spavento - un forte grido, un bagliore brillante, una luce intensa.
3. Frequenti singhiozzi Appare come risultato delle contrazioni del diaframma interno e della laringe. Il singhiozzo è una risposta agli effetti irritanti di certe aree del tronco encefalico, così come i nervi diafragranei e vaghi. Di solito, il singhiozzo causa una grave distensione dello stomaco, patologie croniche degli organi digestivi, pericardio, avvelenamento.
4. A causa di un aumento dello sforzo fisico. Può essere causato a causa dell'aumento dei carichi intensi. Mioclono si manifesta sotto forma di convulsioni del muscolo gastrocnemio e degli occhi.

Varietà negative

Può verificarsi durante una brusca cessazione dell'attività muscolare. Manifestato sotto forma di taglienti tentativi convulsi, per esempio quando si supera un campione di dito nasale. Mioclonie negative si verificano durante un tipo progressivo di sindrome epilettica.

Questa è la manifestazione dell'asterixis.

I brividi mioclonici negativi includono l'asterixis, un mioclonio sottocorticale che si verifica a seguito di encefalopatie metaboliche tossiche.

Mioclono negativo include i seguenti tipi:

1. Essential. Questa è una contrazione dei muscoli di un personaggio isolato. Questi sintomi portano piccolo inconveniente. Principalmente si verifica durante l'infanzia, manifestata sotto forma di sussulti mioclonici istantanei insieme a distonia durante l'assenza di qualsiasi altro deficit nevralgico.
2. Epilettico. Le micloni di questo tipo possono essere negative o positive. Sempre su elettroencefalogramma accompagnato da scariche generalizzate. Micronii epilettici si verificano durante le malattie che di solito sono accompagnate da convulsioni. I sintomi di questo tipo hanno una gravità pronunciata e nel tempo peggiorano.
3. Psicogena. Questo tipo di micronus è principalmente causato da lesioni e lesioni, in rari casi può apparire spontaneamente. Le contrazioni muscolari sono mutevoli. Hanno gravità e durata non permanenti. Ci sono generalizzati e localizzati.

Localizzazione della lesione

A seconda dell'area dell'aspetto, si distinguono le seguenti mioclonie:

1. Corticale. Questa vista è la più comune. Colpisce principalmente la parte facciale e le parti distali degli arti superiori. Appaiono durante l'attività cosciente e quindi possono drasticamente interrompere l'attività e l'andatura del discorso, si verificano anche durante il tocco o l'esposizione a luce intensa. Mioclonie di questa specie si verificano durante l'infiammazione del tumore e in altre patologie.
2. Subcorticale. Osservato in aree di lesioni nell'intervallo della corteccia e strutture sottocorticali. Di solito ci sono viste segmentali e asimmetriche. Il tipo segmentale include mioclonie nel palato molle, questo accade durante una lesione del tronco cerebrale. Il mioclono di tipo asimmetrico include i riflessi mioclonici del tipo reticolare, ad esempio il tipo statocinetico, rettificante, postostaticheskogo, nonché i riflessi iniziali - reazione psicofisiologica involontaria, che si manifesta a causa della forte azione del fattore irritante - suoni, luce intensa, flash e così via.
3. Spinale. Esistono due tipi: segmentali e unilaterali. Principalmente a causa di lesioni spinali - traumi, disturbi ischemici. Hanno un tumore e natura organica.
4. Periferico. Sorgono sotto forma di brividi ritmici o semi-ritmici. Osservato durante i disturbi dei plessi delle terminazioni nervose, delle radici e, in rari casi, delle cellule delle corna anteriori del midollo spinale.

Fattori provocatori

Le cause principali dei primi segni di mioclonia sono:

• problemi con il metabolismo - fenilchetonuria, degenerazione epatolenica;
• il verificarsi di disturbi metabolici che si verificano durante i problemi con i reni e il fegato;
• varie manifestazioni di ipossia del cervello;
• avvelenare il corpo in forma acuta o cronica con sali di metalli pesanti o costituenti organici;
• la presenza di una patologia ereditaria con la presenza di un tipo autosomico dominante di geni patologici;
• la presenza di sclerosi multipla;
• varie lesioni;
• procedure mediche con l'aiuto di alcuni gruppi di farmaci;
• malattie del tipo vascolare e cerebrale;
• toskoplazmoz.

Come appare nella vita?

Il mioclone si presenta solitamente come argani involontari o controllati di gruppi muscolari. Durante lo startle, c'è una sensazione di shock elettrico. L'agitazione dura da 2-5 secondi a 2-3 ore

Se gli startles non compaiono spesso, sono associati a qualsiasi stimolo e non causano il deterioramento delle condizioni generali, allora si tratta di mioclonie fisiologiche che passeranno da sole.

Se i verricelli nei muscoli si verificano in modalità accelerata, c'è un deterioramento dello stato fisico e psicologico della persona. Se, nel tempo, i sintomi si intensificano, e non vi è alcuna connessione con stimoli esterni, allora forse mioclonos appare a causa di alcune malattie del sistema nervoso centrale associato.

Durante situazioni stressanti di sforzo fisico, si verificano mioclonie di tipo patologico. Questo tipo si manifesta sotto forma di contrazioni muscolari, tremori ritmici in tutto il corpo, flessione improvvisa di piedi, mani o movimenti convulsi pronunciati di tipo generalizzato.

Diagnosi ed esame

Prima di essere esaminato, il paziente deve descrivere in dettaglio la sua condizione - come va il sussulto, quali gruppi muscolari copre, per quanto tempo durano i colpi e a che ora si verificano. Sulla base della testimonianza, il medico può prescrivere ulteriori esami:

• esame elettroencefalografico;
• condurre elettromiografia;
• esame del cranio mediante radiografia;
• tomografia computerizzata e risonanza magnetica.

Caratteristiche di assistenza medica

Di solito, le mioclonie fisiologiche non richiedono trattamento, con il passare del tempo da sole. Se si verificano frequentemente, in questi casi il medico prescrive farmaci con effetto sedativo per calmare il sistema nervoso - Valocordin o tintura di valeriana. A volte è possibile utilizzare la medicina madre o la melissa.

Frequenti crampi che causano problemi e disagio devono essere trattati. Di solito il trattamento consiste nei seguenti passaggi:

• correzione dei disturbi metabolici;
• se le convulsioni sono di natura epilettica, vengono utilizzati farmaci anticonvulsivanti;
• l'uso della terapia sedativa, la modalità corretta e il corso a breve termine dei sonniferi.

Prima di tutto, è necessario condurre un esame ed eliminare la prima causa della mioclonia. Quindi vengono prescritti farmaci come Carbamazepina, Tiaprid, Clonazepam, stimolanti neurometabolici (farmaci nootropici), farmaci antiepilettici come l'acido valproico. Sono assunti per via orale o somministrati per iniezione intramuscolare.

Aiuta molto bene Clonazepam e preparati a base di acido valperico. Clonazepam deve essere assunto fino a 3 volte al giorno alla dose di 0,5-2 mg.

Deve essere prescritta una terapia complessa. Il medico deve prescrivere un corso di potenti farmaci, che includono i seguenti tipi:

Misure preventive

La prevenzione è facile da capire, ma non da fare:

• aderenza al giorno e sonno, per un adulto, il sonno dovrebbe essere di 7 ore, per un bambino di 10 ore;
• minimizzazione delle situazioni stressanti;
• nutrizione regolare e razionale;
• smettere di fumare e bevande alcoliche;
• non è consigliabile sedersi al computer o guardare programmi TV un'ora prima di andare a dormire;
• bagnoschiuma rilassante;
• massaggi aromaterapici.

Il trattamento dei pazienti con mioclonia corticale è un processo difficile, che richiede molta pazienza e lunga esposizione. Questa malattia può essere curata solo se il medico elabora correttamente il regime di trattamento.

A volte, per curare questo problema, basta osservare tutte le misure preventive necessarie.

Mioclono: cause, sintomi, trattamento

Una persona durante la sua vita fa un numero enorme di atti motori. Nella maggior parte dei casi, non pensa a come eseguire l'una o l'altra azione. Ad esempio, quando vogliamo scrivere qualcosa, non pensiamo a quali muscoli del braccio contrarre e quali rilassare, quale comando dare al cervello per scrivere la parola, come prendere la penna correttamente. Tutto è fatto a livello automatizzato: in modo chiaro, coerente e mirato. Per fare questo, nel sistema nervoso centrale umano c'è un sistema extrapiramidale, grazie al quale una persona può eseguire un gran numero di abilità motorie a livello automatico senza esitazione.

Il sistema extrapiramidale comprende le seguenti strutture anatomiche:

• Nuclei corticali (cellule della corteccia cerebrale);
• Gangli sottocorticali (guscio, nucleo caudato, palla pallida, recinzione);
• Formazioni nel tronco cerebrale (substantia nigra, nuclei rossi, formazione reticolare, nuclei di Darkshevich, ecc.);
• cervelletto;
• Gamma-motoneuroni del midollo spinale.

Grazie al lavoro ben coordinato delle strutture sopra elencate, il lavoro ben coordinato dei muscoli viene eseguito durante la riproduzione di complessi atti motori, mantenendo il tono muscolare e la postura.

Con la sconfitta di queste formazioni o la rottura delle connessioni tra di loro si sviluppano disordini extrapiramidali, tra cui il mioclono (sinonimo di mioclonium).

Il mioclono è una contrazione improvvisa dell'intero muscolo o delle singole fibre muscolari in esso contenute.

Cause del mioclono

Le cause del mioclono sono numerose, le seguenti sono le più comuni.

1. Lesione cerebrale traumatica.
2. Infezioni virali trasferite
3. Danno ipossico al cervello (mancanza di ossigeno nel cervello).
4. Intossicazione (prodotti alcolici, narcotici, tossici).
5. Disturbi metabolici (diminuzione delle concentrazioni ematiche di potassio, sodio, glucosio).

Il lavoro coordinato tra cervelletto, farmacia reticolare e corteccia cerebrale è compromesso. Il cervelletto perde la sua capacità di regolare l'effetto stimolante della corteccia sui muscoli e si verifica la loro eccessiva contrazione.

Classificazione del mioclonio

I sintomi del mioclono sono molto diversi. La classificazione riflette le caratteristiche utilizzate per descrivere il quadro clinico di qualsiasi contrazione muscolare. Prende anche in considerazione il fattore eziologico e i meccanismi patofisiologici alla base del segnale di eccitazione.

1. Dalla natura delle contrazioni muscolari:

• Contrazioni sincrone e asincrone nei muscoli;
• Contrazioni ritmiche e irregolari;
• Contrazioni muscolari permanenti ed episodiche;
• Focale (locale), multifocale (che colpisce diversi muscoli), segmentale (parte del corpo interessata) e generalizzata (spasmi convulsivi di tutti i muscoli del corpo).

1. Dalla natura dell'occorrenza: spontanea e riflessa (appare in risposta a un fattore fastidioso).
2. Secondo l'eziologia:

• fisiologica;
• essenziale;
• epilettico;
• Sintomatica.

1. In relazione al movimento:

• Si verificano quando si muove (accisa);
• Alzati alla fine del movimento (intenzionale).

I sintomi di mioclono

Il quadro clinico del mioclono nelle singole persone può differire in modo significativo.

Fermiamoci sui tipi di mioclono più frequenti.

Mioclono fisiologico

Questa specie si verifica in persone sane, ha un decorso favorevole. Quando si spaventa o si addormenta, appare un rapido sussulto, che è spesso singolo e spesso passa rapidamente. Alcune persone possono anche avere contrazioni delle fibre muscolari mentre fanno esercizio fisico. I singhiozzi sono la mioclonia più comune, che può verificarsi con malattie del tratto gastrointestinale, così come con alcune lesioni cerebrali tossiche e malattie mentali. È una conseguenza della contrazione dei muscoli diaframmatici.

Mioclono essenziale

Una malattia rara con ereditarietà autosomica dominante, meno spesso ci sono casi spontanei. Appare più spesso dopo l'età di 20 anni. Nel quadro clinico si osservano contrazioni non sincrone, aritmiche, non costanti di muscoli diversi, fino alla contrazione generalizzata. La mioclonia provoca movimenti volontari.

Una varietà di tremore essenziale è il mioclono notturno. Si manifesta con una ripetuta estensione della flessione nelle grandi articolazioni delle gambe durante il periodo del sonno superficiale.

Mioclono epilettico

È una variante delle crisi epilettiche in alcuni tipi di epilessia. La maggior parte dei miocloni epilettici tendono a generalizzare il processo, un corso severo, che si manifesta con attacchi costanti. Ridurre significativamente la qualità della vita umana.

Di seguito sono riportate le descrizioni di mioclono in vari tipi di epilessia, senza alterare altri sintomi della malattia.

1. L'epilessia di Kozhevnikovskaya si manifesta con spasmi costanti dei singoli muscoli durante tutta la vita. Le contrazioni sono ritmiche e coinvolgono i muscoli di una metà del corpo. I muscoli del viso e degli arti sono coinvolti più spesso di altri.
2. Le assenze miocloniche iniziano improvvisamente all'età di circa 7 anni. Il bambino ha una contrazione ritmica dei muscoli del cingolo scapolare, braccia e gambe su entrambi i lati. Durante una crisi, le contrazioni convulsive dei muscoli si trasformano in una contrazione tonica (stress prolungato), che fa girare la testa e il busto di lato. A questo punto, potrebbero esserci orinazione involontaria e perdita di coscienza. Un episodio del genere dura circa un minuto e può essere ripetuto più volte al giorno, specialmente nelle ore del mattino.
3. Gli spasmi infantili compaiono per la prima volta nei bambini piccoli (fino a un anno). All'improvviso, scosse muscolari ritmiche compaiono su entrambi i lati del corpo. Con il coinvolgimento dei muscoli addominali, il bambino si inchina (spasmo flessionale) e le mani in questo momento vengono ritratte e portate al corpo. L'attacco ricorda un saluto orientale.
4. L'epilessia mioclonica giovanile di Janz si manifesta con contrazioni convulsive nei muscoli del cingolo scapolare e delle braccia su entrambi i lati. Le convulsioni miocloniche si verificano improvvisamente, sono sincrone. Durante un attacco, una persona può cadere in ginocchio, la coscienza è al sicuro. Con il progredire della malattia, i miocloni semplici vanno prima alle convulsioni miocloniche generalizzate (tutti i muscoli sono coinvolti) e poi a un attacco epilettico clonico-tonico generalizzato.
5. Grave epilessia mioclonica nei neonati appare nel primo anno di vita di un bambino. Mioclono con questa malattia si contrae in una parte del corpo (braccio, testa), progredendo gradualmente in generale. Tali attacchi si verificano più volte al giorno.
6. L'encefalopatia mioclonica precoce compare nei bambini di 1 mese. I primi sintomi della malattia comprendono lo spasmo dei muscoli sotto forma di cretini. Gradualmente, si unisce un mioclono generalizzato grave. La maggior parte dei bambini muore prima dei 2 anni.

L'epilessia mioclonica benigna nei neonati inizia in un bambino di età compresa tra 4 mesi e 3 anni. Gli antipasti appaiono, che a prima vista sono quasi impercettibili, ma gradualmente l'intensità aumenta e acquisiscono un carattere generalizzato. Mioclonie generalizzate si manifestano con il cenno del capo, diluendo le braccia ai lati e piegando le gambe alle articolazioni del ginocchio e dell'anca. La durata del mioclono in questo caso non supera i 3 secondi, ci possono essere diverse ripetizioni al giorno.

Mioclono sintomatico

Considerato uno dei sintomi di altre malattie (malattie dell'accumulo, malattie degenerative ereditarie del cervelletto, malattia di Wilson-Konovalov, encefalite virale, ecc.). Le manifestazioni cliniche sono anche diverse.

Altre sindromi miocloniche

1. Mioclono palatino o mioclono del palato molle.

Manifestato dalle contrazioni ritmiche dei muscoli del palato molle. Può essere isolato o procedere con il coinvolgimento dei muscoli della lingua, mascella inferiore, laringe. La causa di questo mioclono può essere un tumore, un ictus, un trauma (variante sintomatica) o una causa non identificata (variante idiopatica). Si manifesta in un disturbo del linguaggio, tremando della lingua, palato molle.

1. Opsoklonus, o sindrome degli "occhi danzanti". Si manifesta con movimenti caotici degli occhi in direzione verticale, orizzontale o rotazionale, che possono sostituirsi l'un l'altro. Il suo aspetto indica le malattie organiche del cervello (tumore, trauma, encefalopatia tossica, ecc.).
2. La sindrome di Start è caratterizzata da improvvisi sussulti in risposta a stimoli inattesi (uditivi e tattili).
3. Mioclono negativo. Non si basa su contrazioni muscolari attive, ma, al contrario, una diminuzione del tono muscolare, che porta a cadute.

trattamento

Nel trattamento del mioclono utilizzare farmaci di diversi gruppi farmaceutici. Il ruolo principale è assegnato agli anticonvulsivanti, che possono ridurre in modo significativo i contrazioni muscolari. I preparati di altri gruppi sono prescritti come parte della terapia adiuvante.

• Anticonvulsivi (benzodiazepine, valproati, barbiturici).

Forse l'uso combinato di diversi anticonvulsivanti (clonazepam dal gruppo di benzodiazepine e acido valproico).

• Nootropics (piracetam).
• Inibitori del reuptake della serotonina (citalopram).

La diagnosi di mioclono è ancora difficile. Ciò è dovuto al fatto che non è sempre possibile per una persona descrivere completamente l'immagine di contrazioni muscolari. Le difficoltà sorgono quando si fa una diagnosi durante l'infanzia, poiché la maggior parte del mioclono si verifica durante la notte ed è difficile per i genitori vedere l'intero quadro.

Programma educativo in neurologia, il neurologo Yu. V. Eliseev parla di mioclonie:

Cos'è il mioclono: le contrazioni muscolari involontarie devono essere trattate

Uno dei tipi più comuni di mioclono è il mioclonio corticale. È caratterizzato da forti contrazioni muscolari rapide.

I sintomi si verificano a qualsiasi età, anche in un bambino appena nato. Le cause possono avere natura naturale e patologica.

mioclono

Una persona raramente pensa ai processi che sono necessari per fare movimento. Respirando, il battito del cuore viene eseguito involontariamente. Imparare un qualche tipo di azione è intenzionale, ma tutto ciò che sta dietro l'intenzione non è controllato. Il processo è regolato da un lavoro ben funzionante del sistema neuromuscolare.

Tuttavia, in alcune situazioni, ad esempio con mioclonia, si verifica un errore. Il mioclono è un'improvvisa contrazione involontaria del tessuto muscolare. Gli spasmi compaiono senza il controllo della persona, di solito scompaiono rapidamente.

Tipi di mioclonia

Le ragioni, il carattere, le caratteristiche di manifestazione permettono di parlare su vari tipi di mioclono. Classificali per una varietà di segni.

Secondo l'eziologia

Allo stato attuale, la classificazione proposta nel 1982 da S.D. Marsden è considerata la più popolare. Mioclonia benigna e negativa si distingue. Entrambe queste specie, a loro volta, sono divise in diverse sottospecie.

benigno

Corticale benigno è una reazione naturale del corpo a qualsiasi irritante. Di notte mioclonia dice quando si verifica uno spasmo quando si addormenta. Di solito appare una volta, dura meno di un minuto. Associato a grave affaticamento Spesso, il sonno benigno mioclonia si verifica nei primi giorni di vita di un bambino.

L'apparizione dello spasmo della paura è associata a una reazione a un urlo inaspettato, un lampo di luce. Ha un carattere riflessivo. Accompagnato da una maggiore sudorazione, tachicardia, afflusso di sangue al viso, respiro rapido. Il mioclono dell'orecchio medio si manifesta con la comparsa di suoni che squillano e si fanno clic.

L'attività fisica della mioclonia si manifesta dopo un intenso allenamento, una lunga tensione. Nelle donne, questo tipo di contrazione è associato a indossare scarpe col tacco alto. Esempi tipici sono i muscoli shin. Si verificano anche quando si fuma o si beve regolarmente. In questo caso, c'è una lisciviazione di sodio e potassio dai muscoli, si sviluppa uno stato che provoca convulsioni.

Mioclonia viene solitamente definita singhiozzo. È associato a una risposta all'irritazione di due tipi di nervi - vaghi e diaframmatici o parti del tronco encefalico. Manifestato da una contrazione del diaframma sotto l'influenza di intossicazione, eccesso di cibo.

Un bambino di età non superiore a un anno può sviluppare mioclonia. Si manifesta con spasmi dei muscoli della testa, del corpo, delle mani, delle gambe. Passa da solo.

negativo

La base di questo tipo di mioclono è una certa patologia.

Epilettico - uno dei sintomi delle malattie associate ad un aumento dell'attività convulsiva. Mentre la malattia progredisce, c'è una progressione dei sintomi, le contrazioni diventano sempre più frequenti. Caratterizzato dall'allevamento delle mani di lato, possibilmente in caduta. La coscienza è sicura, a volte c'è una sensazione di stupidità.

La mioclonia essenziale si sviluppa sulla base della predisposizione genetica. È ereditato e manifestato in tenera età. Allo stesso tempo, negli adolescenti si osserva un aumento dei sintomi.

L'asterisco si verifica quando l'encefalopatia è associata a intossicazione o disturbi metabolici. Il pennello tenuto sul peso cade improvvisamente, e poi si alza. Un processo simile si verifica nel piede, gruppi muscolari di altre parti del corpo.

Secondo la posizione della lesione

In base a quale parte del cervello è colpita, ci sono tre tipi di mioclonia.

Corticale si verifica quando una scarica convulsa della corteccia cerebrale. Questa forma accompagna le crisi epilettiche. Di solito porta alla disabilità, malamente trattabile.

Le mioclonie sottocorticali derivano da un aumento dei processi di eccitazione delle regioni del cervello associate ai movimenti. Questo è il cervelletto, i centri motori del tronco, i gangli sottocorticali. Il mioclono essenziale è considerato una manifestazione frequente di questa patologia.

La colonna vertebrale appare in connessione con l'aumentata attività dei motoneuroni del midollo spinale. Fondamentalmente, vengono attivate le cellule nervose di un particolare reparto.

Varie lesioni delle radici nervose, delle terminazioni e dei plessi causano la mioclonia periferica.

Dalla natura della contrazione muscolare

Da un lato, le peculiarità delle convulsioni rendono possibile distinguere un certo ritmo in esse. Se è presente, stiamo parlando di mioclonia ritmica, se non di quella non ritmica.

D'altra parte, il livello di coinvolgimento muscolare è importante. Con mioclono focale, si verifica una contrazione di un gruppo di fibre muscolari, ad esempio, mimica.

Segmentale è caratterizzato da mioclono di gruppi muscolari situati l'uno accanto all'altro. Generalizzato si manifesta con contrazioni di diversi gruppi di fibre contemporaneamente. Si verifica principalmente in lesioni o infiammazione del midollo spinale. Accompagnato da una caduta.

Per tipo di stimolo

A volte, le contrazioni sono causate da determinati stimoli-stimoli, ad esempio suono, tatto, bassa temperatura. In questo caso, è consuetudine parlare di un mioclono riflesso.

Il movimento arbitrario causa contrazioni cinetiche. Tale è la natura del polyminoclonus. Si manifesta come spasmi, in cui è impossibile registrare un ritmo, assomiglia a un tremore. Spesso associato a localizzazione nei muscoli degli occhi. I loro movimenti irregolari sono amplificati mentre una persona cerca di fissare il suo sguardo su qualche oggetto.

Le contrazioni spontanee appaiono senza una ragione apparente.

Per frequenza

I singoli spasmi mioclonici, così come i sobbalzi, che si verificano più volte al minuto, vengono escreti.

per localizzazione

È consuetudine parlare di contrazioni asimmetriche e simmetriche. Il primo appare in modo diverso sui lati sinistro e destro. Il secondo è lo stesso

motivi

Mioclono benigno appare dopo un forte stress emotivo o fisiologico.

La patologia si presenta per i seguenti motivi:

• ebbrezza;
• midollo spinale e lesioni cerebrali;
• neoplasie;
• ipossia;
• malattie vascolari;
• disturbi genetici;
• disfunzione epatica;
• microstroke;
• malattia renale.

sintomi

La manifestazione più importante di mioclonia è una brusca, inaspettata apparente contrazione del tessuto muscolare, derivante da una scarica elettrica. Spasmi nel sonno. L'eccezione è l'epilessia di Kozhevnik.

Di solito i tagli durano pochi secondi. Gli spasmi causati dall'ipossia durano per diverse ore. L'intensità delle contrazioni aumenta con lo stress emotivo.

diagnostica

Lo scopo principale della diagnosi è delimitare il mioclono da altre condizioni patologiche che presentano sintomi simili, come tremore o crampi motori.

Le misure per identificare la malattia e le sue cause includono un resoconto obbligatorio dei sintomi di disturbo del paziente. Se i crampi si verificano in un bambino, sono descritti dai genitori. L'immagine esatta delle convulsioni, la loro natura, il tempo di apparizione aiuteranno a formare una lista di ulteriori studi.

Di solito includono:

1. Elettroencefalografia. Utilizzato per registrare l'attività bioelettrica del cervello e diagnosticare le cause delle convulsioni.
2. L'elettromiografia. Il metodo mira a determinare il grado di eccitabilità dei muscoli, la conservazione del tessuto nervoso.
3. X-ray. Permette di identificare i disturbi del volume nel cervello: tumori, ematomi, patologia vascolare.
4. Risonanza magnetica o TC. Entrambi i metodi forniscono un quadro chiaro della natura, della causa, del grado di danno cerebrale.

trattamento

In caso di contrazioni miocloniche benigne associate a superlavoro o paura, non è richiesto alcun trattamento speciale. Potrebbe essere necessario assumere sedativi in ​​alcuni casi (tintura di valeriana, motherwort).

Con frequenti crisi convulsive, è indicato un trattamento complesso, che include l'uso di farmaci nootropici volti a migliorare i processi metabolici nel SNC (Glicina, Pantogam, Nootropil).

La natura epilettica di mioclono è un'indicazione per la nomina di anticonvulsivanti, è la carbamazepina.

Nei casi più gravi vengono utilizzati farmaci ormonali (corticosteroidi), psicofarmaci (levomepromazina, tioridazina, frenolone), farmaci del gruppo benzodiezepinico. L'azione di quest'ultimo è finalizzata a rilassare i muscoli, normalizzando il sonno, riducendo i fenomeni convulsivi. Questo gruppo include Clonazepam, Diazepam, Loprazolam.

prevenzione

Le misure per prevenire lo sviluppo di mioclonia includono la riduzione delle situazioni associate allo stress mentale, mantenendo un ambiente calmo. Il sonno normale negli adulti dovrebbe durare sette ore, nei bambini: dieci. Per rilassarsi prima di andare a dormire, è utile fare un bagno caldo.

Un'ora prima di andare a dormire, non guardare la TV, non sederti al computer. Meglio in questo momento per mettere candele profumate e fare un massaggio.

Durante il giorno, fare passeggiate all'aria aperta, mangiare normalmente, non fumare o prendere alcolici.

Il mioclono corticale (mioclono) si manifesta spesso come reazione naturale al superlavoro, a stimoli inattesi. Questo modulo non ha bisogno di essere trattato. Cause negative varie patologie, ad esempio, epilessia o encefalopatia. La sua terapia e prognosi dipendono dalla malattia di base. Per la prevenzione della patologia, si raccomanda di condurre uno stile di vita sano.

Le seguenti fonti sono state utilizzate per preparare l'articolo:

M. Mironov, V. Nogovitsin, M. O. Abramov, E. A. Dombrovskaya, N. Ye. Kvaskova, K. Yu. Mukhin - 2013.

mioclono

Il mioclono è una contrazione ripetuta convulsiva di grandi gruppi muscolari. La condizione può essere osservata normalmente quando si addormenta, forte paura. Se la causa della malattia è la sconfitta della corteccia cerebrale, allora è consuetudine parlare di mioclonia corticale (mioclono). Questa malattia è un tipo di ipercinesia. Il mioclono corticale è caratterizzato da un attacco particolarmente rapido. I pazienti descrivono un'improvvisa contrazione muscolare come una "scossa elettrica". Numerose cause patologiche contribuiscono allo sviluppo della mioclonia. Le convulsioni miocloniche acquisite possono verificarsi a qualsiasi età. Negli adulti, si trovano spesso sullo sfondo di disturbi metabolici. Ad esempio, mioclono è fissato con uremia, chetoacidosi, coma iperosmolare, acidosi lattica, ipossia. In queste condizioni, la corteccia cerebrale viene danneggiata dalle concentrazioni tossiche di prodotti metabolici (basi azotate, corpi chetonici). Nei neonati, le convulsioni miocloniche sono abbastanza comuni e sono associate a malattie neurodegenerative (malattia di Alpers, malattia di Tay-Sachs). Mioclono può verificarsi come variante dell'epilessia generalizzata primaria e diventare una manifestazione di epilessia mioclonica giovanile o assenze con componente mioclonica. Inoltre, la contrazione di grandi gruppi muscolari è possibile con la progressione di varie malattie neurologiche. Molto spesso, il mioclonio corticale viene osservato con danni cerebrali diffusi, specialmente quando la materia grigia è coinvolta nel processo. Tali lesioni della corteccia cerebrale sono associate a malattie dell'accumulo (emocromatosi, amiloidosi, leucodistrofia e altre) e processi infettivi (epilessia di Kozhevnik sullo sfondo di encefalite trasmessa da zecche progressiva e altre).

Diagnosi differenziale di mioclono

La diagnosi differenziale di mioclonia corticale è necessaria con tremori, tic, tetania, crampi motori focali.

Sintomi della malattia

I sintomi del mioclono comprendono brevi contrazioni muscolari involontarie che si verificano improvvisamente in varie parti del corpo. In base al grado di coinvolgimento nel processo di diversi gruppi muscolari, il mioclonium è generalizzato, regionale e locale. Il mioclono localizzato si manifesta spesso in rapide contrazioni dei muscoli del viso, della lingua e del palato molle. Possono verificarsi disturbi del linguaggio (articolazioni). Le convulsioni generalizzate coinvolgono diversi gruppi muscolari nello spasmo. In caso di disturbi metabolici (uremia, ipossia), la maggior parte dei muscoli è coinvolta nel processo. Molto spesso, le contrazioni involontarie sono nei muscoli del corpo, della coscia, della spalla, del viso. A volte il crampo cattura il diaframma. Come tutte le ipercinesie, il mioclono aumenta con le esperienze emotive. In un sogno, i sintomi sono il più delle volte assenti.

Diagnosi di mioclono

La diagnosi di mioclono si basa sull'osservazione del medico di contrazioni muscolari a breve termine o una descrizione di quelle da parte del paziente. L'elettroencefalogramma viene eseguito per chiarire la diagnosi. Per identificare la causa delle convulsioni, è necessario effettuare un esame del sangue - per determinare il livello di creatinina e dell'urea nel sangue, glicemia e alcuni altri indicatori. Vengono anche mostrate le tecniche di visualizzazione: radiografia del cranio, imaging computerizzato o risonanza magnetica del cervello. L'esame di questa malattia dovrebbe essere effettuato da un neurologo. In alcuni casi, può essere necessario il ricovero in un ospedale neurologico per chiarire la diagnosi.

Trattamento mioclonia

Il trattamento del mioclone dipende dalla causa della malattia. Se il mioclono è associato a disturbi metabolici, la correzione della malattia primaria porta ad un netto miglioramento del quadro neurologico. Quindi, con l'uremia (elevata creatinina e sangue nel sangue), è indicato il trattamento attivo dell'insufficienza renale, inclusa la dialisi peritoneale, l'emodialisi, il trapianto di rene. Nell'epilessia generalizzata primaria con convulsioni miocloniche, il valproato di sodio è il farmaco più efficace. L'effetto terapeutico in tutte le forme della malattia è esercitato da vari anticonvulsivi: topiramato, lamotrigina, zonisamide e levetiracetam. Le benzodiazepine possono essere utilizzate per un rapido effetto.

Prognosi della malattia

La prognosi della malattia dipende dall'eziologia della mioclonia. La prognosi più sfavorevole per il mioclono sullo sfondo di una malattia neurodegenerativa generalizzata.

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Le informazioni sono generalizzate e vengono fornite solo a scopo informativo. Ai primi segni di malattia, consultare un medico. L'autotrattamento è pericoloso per la salute!

Cause e trattamento del mioclono corticale

La mioclonia corticale è una forte convulsione che colpisce uno o più gruppi muscolari, senza precedenti sintomi. Molto spesso, questo fenomeno si verifica durante il sonno, ma si verificano contrazioni involontarie durante il periodo di veglia. La condizione può essere una variante della norma o indicare la presenza di patologia.

Cause del mioclono

Le convulsioni miocloniche non sono rare. Sono fissi sia negli adulti che nei bambini. Il mioclono può accadere una volta e può essere ripetuto periodicamente. Nel primo caso, la condizione è classificata come fisiologica ed è considerata non pericolosa. Episodi ripetuti, a seconda dei sintomi di accompagnamento o della sua assenza, possono essere considerati o come un fenomeno fisiologico o come un segno di patologia.

Negli adulti

In un adulto, gli improvvisi sobbalzi causati dalla contrazione muscolare involontaria possono essere una variante normale. In questo caso, le cause di mioclonia sono:

• esercizio eccessivo;
• situazioni stressanti;
• durante il riposo notturno - il passaggio dalla fase del sonno veloce alla fase lenta.

Svegliarsi quando ci si addormenta nei neurologi adulti spiega un'altra ragione. Il rallentamento dei processi vitali (battito cardiaco, respirazione) durante il periodo di riposo notturno è percepito dal cervello come una condizione potenzialmente pericolosa. In risposta, l'organo principale del sistema nervoso centrale fornisce un segnale per attivare i processi - invia impulsi nervosi causando un breve spasmo. Spesso in questo momento una persona vede un sogno in cui incespica, scivola, cade.

Un altro possibile caso di contrazioni muscolari involontarie è una condizione vissuta da una persona durante una sessione ipnotica. Gli psicologi e altri specialisti che praticano questo metodo di terapia, attraverso la suggestione, iniettano il paziente in uno stato di sonno. A questo punto, una persona potrebbe sperimentare episodi a breve termine di mioclonia.

Singole istanze di startling nel sonno negli adulti, le cui cause sono fisiologiche, non sono pericolose e non dovrebbero destare preoccupazione.

Cause patologiche delle crisi miocloniche:

• Epilessia. È caratterizzato da attacchi ripetitivi dello stesso tipo.
• Sindrome di Jivons. Si manifesta con contrazioni incontrollate delle palpebre in risposta a uno stimolo luminoso in combinazione con una breve perdita di coscienza.
• Violazione dei processi metabolici nel corpo.
• Inosservanza dell'ossigeno nel cervello.
• Sclerosi multipla
• Intossicazione del corpo con composti di metalli pesanti.
• Lesione cerebrale traumatica.
• Patologia vascolare.
• Lesioni parassitarie (toxoplasmosi).

Le contrazioni muscolari convulsive possono verificarsi quando si interrompe l'assunzione di alcuni farmaci, per lo più sedativi.

Per determinare la natura dei sequestri, se sono di natura ricorrente, solo uno specialista può. Il trattamento immediato da parte del medico richiede il mioclonio corticale nel caso in cui si manifesti in una donna durante la gravidanza.

Nei bambini

Una delle cause patologiche delle convulsioni in un neonato è l'epilessia mioclonica benigna dell'infanzia. Nonostante il fatto che la malattia non influenzi lo sviluppo generale e la salute dei bambini, richiede maggiore attenzione.

Le singole contrazioni dei singoli muscoli quando si addormentano nei bambini sono dovute all'immaturità del sistema nervoso centrale.

Possibili cause di mioclonia corticale patologica, che colpiscono localmente i muscoli o tutto il corpo, nei bambini sono gli stessi degli adulti. I fattori più comuni sono:

• ipossia cerebrale;
• traumi;
• malattie vascolari;
• avvelenamento con composti di metalli pesanti.

Classificazione del mioclonio

Le mioclonie sono classificate secondo diversi principi, secondo i quali si distinguono i tipi e le forme di patologia.

Epilessia mioclonica

Mioclono epilettico associato alla stessa malattia, caratterizzato da un'alta intensità, accompagnato da perdita di coscienza e altri segni di patologia.

Tali convulsioni convulsive sono di natura corticale, espressa in una varietà di forme, accompagnata da demenza, atassia. Nei casi più gravi, l'epilessia mioclonica porta alla disabilità.

Mioclonie negative

Le contrazioni convulsive patologiche sono un sintomo di una malattia. I loro gruppi principali:

• Psicogena. Si verificano a seguito di lesioni, violazione dell'integrità del tegumento, ma non direttamente correlate al fattore traumatico. Manifesto sullo sfondo della depressione. Possono essere localizzati sia su una parte specifica del corpo che su base generalizzata, cambiando di volta in volta la durata e l'intensità. Destinato alla correzione durante il passaggio del trattamento da uno psicoterapeuta.
• Essential. Hanno una natura congenita, manifestata nella prima infanzia, sono a breve termine. Localizzato in un'area isolata del corpo.

Secondo la classificazione occidentale, la dissinesi mioclonica cerebellare (malattia di Ramsay Junta), la sclerosi tuberosa, le disfunzioni metaboliche: la distrofia epatocerebrale (disturbo del metabolismo del rame), la fenilchetonuria (disturbo metabolico degli amminoacidi) e altri sono classificati in specie separate.

Un'altra classificazione comporta la separazione di mioclono, a seconda di quali strutture del sistema nervoso centrale provocano la comparsa di contrazioni convulsive. In conformità con questo principio, ci sono:

• corticale - associato alla corteccia cerebrale (tipo di crisi epilettiche);
• subcorticale - a causa del lavoro del cervelletto, dei gangli della base, dei centri motori;
• spinale - causato da un malfunzionamento del midollo spinale dopo lesioni, malattie infettive.

A seconda di quale parte del corpo è coinvolta nel processo, si distinguono le seguenti forme di mioclonia:

• Focal. È caratterizzato da convulsioni in una parte isolata del corpo, questo gruppo comprende le contrazioni dei singoli muscoli facciali (viso), le palpebre.
• Segmentale. È uno stato in cui i muscoli vicini si contraggono convulsamente.
• Generalizzato. Mioclono, che colpisce una parte significativa del corpo. Spesso porta alla perdita di equilibrio, caduta.

Mioclonie benigne

Una delle caratteristiche principali della classificazione dei fenomeni convulsivi è la loro fisiologia. Mioclonie benigne non causano problemi di salute. Tra questi ci sono:

• Flinching come reazione ad un suono aspro, un lampo di luce brillante, ecc.
• L'intoppo è il risultato di una contrazione convulsiva del muscolo pettorale, a volte causata da eccesso di cibo, ipotermia, malattie del tratto gastrointestinale, muscolo cardiaco e altre cause.
• Eccessiva tensione muscolare. Tale crampo è spesso interessato dalla zona delle gambe, ad esempio il muscolo gastrocnemio.

Trattamento mioclonia

L'eliminazione del mioclono corticale come sintomo non dà risultati senza il trattamento della patologia, che è la causa principale.

La diagnosi è importante per determinare la malattia primaria ed è la seguente:

1. Collezionare la storia. Il paziente viene intervistato per determinare qual è la localizzazione delle crisi, la loro durata, intensità e frequenza. I fattori ereditari che predispongono alla mioclonia vengono controllati.
2. Elettroencefalografia. Consente di approvare o confutare l'assunzione della natura epilettica delle convulsioni, nonché la connessione del mioclonio con le lesioni ricevute, se presenti. Mostra i cambiamenti specifici dell'epilessia nei biopotenziali del cervello. Il metodo è preferibile in quanto cattura i cambiamenti reversibili nelle fasi iniziali.
3. L'elettromiografia. Permette di identificare le malattie muscolari.
4. Raggi X, risonanza magnetica, TC del cranio - tecniche di imaging.
5. Un esame del sangue per creatinina, urea, zucchero e altri indicatori rivela disordini metabolici e alcune altre patologie.

Dopo aver determinato la causa delle contrazioni convulsive, viene presa una decisione sul trattamento.

I pazienti con una patologia epilettica ricevono la terapia specifica, sono mostrati farmaci antiepilettici di terapia fondamentale e preparazioni di una nuova generazione.

Nel trattamento dei disturbi metabolici, la massima attenzione è rivolta ai reni (insufficienza renale, modifica del livello di creatinina), malattie endocrine, patologie del tratto gastrointestinale.

Comune a tutte le forme della malattia è la terapia anticonvulsivante.

Se lo stato mioclonico deve essere fermato rapidamente, le benzodiazepine sono utilizzate a causa del loro rilassante muscolare e proprietà anticonvulsivanti.

La medicina tradizionale può essere utilizzata solo dopo aver consultato il medico e parallelamente alla terapia farmacologica. Per alleviare gli spasmi e rilassare i muscoli, vengono utilizzati decotti e tinture spirituali delle seguenti piante:

• Adonis;
• finocchio;
• boccioli di betulla;
• farina di terra;
• calce;
• ortiche;
• camomilla;
• oca d'argento.

Recensioni sul trattamento dei rimedi popolari mioclonici nei casi in cui i tagli convulsivi sono causati da stress o sovraccarico fisico e non sono patologici, positivi.

prevenzione

La prognosi per la mioclonia corticale varia a seconda della sua forma: non vi è alcuna minaccia benigna per la vita e la salute. Nel caso in cui le crisi siano causate dalla patologia, la prognosi si basa sui dati sulla gravità della malattia, sul successo del trattamento.

La prevenzione specifica, che sarebbe la stessa per tutte le forme di mioclonia, non esiste. Le raccomandazioni generali per la prevenzione della patologia sono le seguenti:

• aderenza al lavoro e al riposo;
• evitare il sovraccarico fisico;
• dieta equilibrata;
• controlli regolari

Cos'è la mioclonia corticale? Concetti di mioclono e mioclono

Che cos'è - mioclono? Generalmente, queste sono contrazioni muscolari disordinate, improvvise e involontarie che si verificano in qualsiasi stato di una persona. Tali riduzioni si osservano in un numero piuttosto elevato di persone, il più delle volte esprimendosi con forte spavento. In questo caso, la malattia non è una patologia ed è riconosciuta come la norma. Ma in altri casi, questa malattia è un segno molto serio di rottura del sistema nervoso centrale di una persona.

Mioclono può verificarsi in persone di diverse età. Se si verifica abbastanza raramente ed è causato da alcuni stimoli esterni, allora tale classificazione della malattia viene definita "fisiologica" ed è assolutamente sicura, non progredirà. Ma se una persona osserva tali riduzioni spesso e senza apparentemente motivi, allora questa classificazione della malattia può già essere pericolosa e le misure devono essere prese immediatamente.

Cause di malattia

Come accennato in precedenza, il mioclono può essere completamente sicuro quando le cause della contrazione muscolare sono l'irritazione di una persona da qualsiasi fattore esterno. In questo caso, i motivi possono essere:

1. Stanchezza psicologica. In questo stato, il mioclono può verificarsi durante il sonno umano, ma non è assolutamente pericoloso.
2. Fattori e stimoli esterni quali: luce, suono e colore. In tali casi, vi è un'alta probabilità di un aumento del numero di battiti cardiaci per un periodo di tempo, oltre a mancanza di respiro leggero.

Un'altra cosa è la mioclonia patologica. La sua manifestazione è possibile in condizioni come:

1. Epilessia.
2. Danni al midollo spinale o al cervello.
3. Malfunzionamento del sistema nervoso centrale umano. Il suo gonfiore
4. Tossicodipendenza, alcolismo
5. Può essere ereditario

I sintomi più frequenti di mioclono

Come accennato in precedenza, il principale sintomo di mioclonia è una forte contrazione dei muscoli. Se si verificano molto raramente e sono causati da fattori esterni e irritanti, non c'è nulla da temere. Se una persona li ha sempre, allora è necessario prenderlo e, in particolare, contattare immediatamente uno specialista per un consiglio.

diagnostica

Affinché il medico possa determinare il tipo di ipercinesia nel modo più preciso possibile, il paziente deve essere informato nel modo più dettagliato possibile di come passano le contrazioni muscolari, quali sono i muscoli più inclini alle contrazioni e quanto durano le contrazioni. Per una diagnosi più accurata, il medico può prescrivere ulteriori studi, quali:

1. Radientografia del cranio;
2. elettroencefalografia
3. L'elettromiografia.

Dopo aver superato tutti gli esami di cui sopra, lo specialista sarà in grado di diagnosticare il paziente nel modo più accurato possibile e di prescrivere il trattamento appropriato.

Trattamento mioclonia

Il mioclono, causato da fattori esterni, non richiede trattamento. Infatti, come già accennato, questo tipo di mioclonia si verifica molto raramente ed è assolutamente sicuro. Ma anche in questi casi, una persona dovrebbe ancora condurre uno stile di vita più corretto e sano, vale a dire:

1. È necessario distribuire la modalità di lavoro e riposo. Per una persona meno adulta, il sonno dovrebbe essere di circa 7 a 8 ore. E l'inizio del sonno dovrebbe essere entro e non oltre le 22:30.
2. Ridurre al minimo lo stress.
3. Richiede un approccio corretto alla nutrizione.

Per quanto riguarda la patologica Myaklonia, anche qui, è necessario condurre uno stile di vita sano, ma ad esso, rispettivamente, aggiungere il trattamento prescritto da uno specialista.

mioclono

Il mioclono è un lampo istantaneo e fulminante dei muscoli o di un singolo muscolo, che si verifica in risposta alle contrazioni muscolari. A volte può iniziare immediatamente un solo muscolo di una persona, ma il più delle volte questo fenomeno si osserva in un determinato gruppo di muscoli del corpo. Tali flessioni possono essere sia sincrone che non sincrone, nonché accompagnate da movimento nell'articolazione.

Mioclono può verificarsi con vari gradi di forza. Può essere un sussulto appena percettibile e insignificante, e portare alle grida strazianti. Mioclono secondario. Il mioclono secondario o sintomatico progredisce molto spesso a causa di malattie associate al sistema nervoso, come:

1. La malattia di Lafory.
2. Tay - Malattia di Sachs.
3. Malattia di Unferriht-Lundborg.

Va notato che i principali 4 tipi di mioclono sono evidenziati:

1. Mioclono fisiologico (sicuro).
2. Mioclono essenziale.
3. Mioclono epilettico.
4. Mioclono sintomatico

Tutti i mioclonici, ad eccezione di quelli fisiologici, sono pericolosi e dovrebbero essere indirizzati a uno specialista.

Miaclonia corticale

La corteccia corticale non è molto diversa dalle altre. È anche una contrazione muscolare molto acuta che si sviluppa all'improvviso. La mioclonia corticale può essere di tre tipi:

1. Fisiologico o benigno. Tale mioclono corticale è più frequente nelle persone che non hanno problemi di salute. Contrazioni muscolari affilate sono osservate, di regola, durante sonno. Anche questo è chiamato mioclonia ipnotica. È anche possibile una manifestazione di mioclonia corticale benigna durante un improvviso spavento, ma anche uno sforzo fisico molto forte può causare senza dubbio la mioclonia corticale.
2. Negativo. La mioclonia corticale negativa può manifestarsi durante l'arresto dei muscoli umani. Tale mioclonia include specie come
   1. Essential. Questo tipo di contrazione dei muscoli isolati. Questo tipo nella maggior parte dei casi si verifica durante l'infanzia e può verificarsi insieme alla distonia.
   2. Epilettico. Le mioclonie corticali di questa specie possono essere sia benigne che negative. Questo tipo si verifica più spesso sullo sfondo di malattie associate a convulsioni. I sintomi di questo tipo stanno progredendo rapidamente.
3. Dipende dall'area dell'aspetto.

Aree interessate

1. Corticale. Questo è il tipo più comune. La lesione principale si trova sugli arti anteriori e superiori. Può manifestarsi in qualsiasi momento, indipendentemente dallo stato dell'uomo. Tali mioclonie corticali possono essere osservate durante gravi patologie, come le infiammazioni del tumore.
2. Subcorticale. A volte si verificano durante le lesioni del tronco cerebrale e talvolta non esclude la comparsa di fattori esterni a seguito di esposizione.
3. Spinale. Con il nome stesso è chiaro che principalmente osservato a causa di lesioni alla schiena di una persona.
4. Periferico. Contrazioni ritmiche o poliuretiche. Le terminazioni o le radici dei nervi del plesso possono causare tale mioclonia corticale.

In caso di mioclonia corticale negativa, è anche necessario consultare un medico per ulteriori esami e trattamenti della malattia.