IMMUNOTERAPIA

Per più di 20 anni della sua ricerca, un professore, immunologo, dottore in scienze mediche, capo del laboratorio di immunologia presso la CITO. NN Priore V.I. Govallo è stato in grado di dimostrare il pronunciato effetto antitumorale degli estratti di placenta ottenuti in modo speciale su 100 incurabili (pazienti con neoplasie maligne comuni, considerate incurabili in oncologia moderna) di pazienti oncologici. Questo trattamento del cancro è stato chiamato immunoembryotherapy (IET) o bioterapia. Ha iniettato l'estratto con pazienti affetti da cancro per via sottocutanea multipla per più di un anno, e poi se necessario. Nei luoghi in cui il tumore era localizzato, il dolore moderato, una sensazione di riscaldamento e bruciore apparso. Di norma, le condizioni del paziente miglioravano notevolmente. VI Govallo riteneva che il trattamento precedente fosse iniziato e che gli elementi meno maligni del corpo si accumulassero, maggiore sarebbe stato il successo dei risultati della bioterapia antitumorale.

I risultati della sua ricerca in oncologia sono stati presentati da V.I. Govallo nel libro Immunology of Pregnancy and Cancer, che è stato pubblicato negli Stati Uniti nel 1993 ed è ancora molto richiesto. Può essere ordinato in librerie straniere online.

Caratteristiche della bioembryoterapia del cancro con estratti di placenta:

  1. L'introduzione di un estratto della placenta nella malattia oncologica viene eseguita per via sottocutanea diverse volte al mese per almeno un anno, quindi, se necessario, fino alla completa scomparsa del tumore. VI Govallo non ha potuto descrivere in dettaglio il meccanismo d'azione dell'estratto di placenta sul tumore, perché al momento della sua ricerca non c'era alcuna conoscenza che potesse corroborare la sua teoria.
  2. L'introduzione del farmaco non causa complicazioni e disagi gravi, ad eccezione di lieve calore, brividi e letargia entro 1-2 giorni.
  3. L'uso della bioembryotherapy non distrugge il corpo e il sistema immunitario dei malati di cancro.
  4. La sicurezza e l'efficacia della bioembryoterapia sono state tracciate per 25 anni, non esiste un tale periodo di osservazione per la maggior parte dei moderni farmaci antitumorali utilizzati in oncologia.

Merito V.I. Govallo ha migliorato il metodo di preparazione del farmaco e ha richiamato l'attenzione su una certa analogia tra lo sviluppo del feto e il tumore, osservando i processi immunologici durante gli aborti spontanei. Secondo le sue osservazioni, le cellule tumorali sopprimono i fattori inibitori del tumore prodotti dal sistema immunitario dei pazienti oncologici, simili agli embrioni, che, anche secernendo inibitori, superano l'immunità della madre.

L'introduzione di un estratto della placenta porta alla distruzione del sistema di protezione di una neoplasia maligna dalla risposta immunitaria dell'ospite del tumore. Se l'organismo e il sistema immunitario di un paziente oncologico non sono ancora danneggiati da radiazioni e chemioterapia, allora si osserva una risposta pronunciata - regressione indotta (scomparsa) di un tumore maligno.

Dal punto di vista dell'immunologia tumorale moderna (oncologia), la bioembryoterapia agisce sui fattori di immuno-resistenza del tumore per impedire al tumore di sfuggire alla distruzione dell'ospite da parte del sistema immunitario (riducendo il numero e bloccando i fattori di immuno-resistenza).

VI Govallo raccomandava di usare il proprio metodo di bioterapia "... dopo la rimozione chirurgica del tumore per prevenire recidive o metastasi, o anche se ce n'è una". È importante osservare che non vi sono manifestazioni di tumori maligni per almeno 8 anni e ancora più dopo un efficace ciclo di bioembryoterapia.

Va notato che con tumori maligni comuni, e specialmente con una grande massa del tumore, nonostante il marcato miglioramento della salute, conta ematica, sollievo dal dolore, l'uso della bioembryoterapia secondo Govallo non salva sempre il paziente. C'è un prolungamento della vita, un miglioramento della sua qualità, spesso regressione del tumore, la metastasi è prevenuta, e questo è importante, perché un tale metodo alternativo di trattamento è più spesso ricorso dopo l'applicazione dell'intero arsenale di metodi e mezzi per combattere il cancro dell'oncologia moderna. Di regola, a questo punto il tumore è inutilizzabile, acquisisce chemio o radioresistenza, o la condizione del paziente è così difficile che gli oncologi non possono offrire altro che un trattamento sintomatico.

Sono stati rilasciati numerosi analoghi dell'estratto di placenta per la bioterapia di neoplasie maligne. Questi sono Rimolan, Chrysokor e altri preparati, che si distinguono dalla preparazione di Govallo per un alto grado di purificazione, basso contenuto di varie proteine ​​allergizzanti comprese, sono conservati, spesso liofilizzati e possono essere conservati a lungo. Tuttavia, non hanno un'efficacia antitumorale pronunciata.

L'efficacia più vicina agli estratti di Hovallo è il farmaco VG-1000, che si posiziona come un potente immunomodulatore, prodotto dalla società biotecnologica Biologics International sotto la direzione del Dr. Wilhelmus van Ewijk, ed è raccomandato come farmaco di prima linea per il trattamento del cancro in pazienti oncologici con cancro di nuova diagnosi, nonché per prevenire la ricorrenza del cancro. Tuttavia, l'uso di VG-1000 non è altrettanto efficace e non fornisce tali risultati del trattamento del cancro, dimostrato da V.I. Govallo.

VG-1000 è anche considerato un vaccino contro il cancro polivalente ed è usato con successo in oncologia per il trattamento complesso di casi difficili di cancro in tre cliniche del Nord America: a Freeport (Bahamas) - La clinica immuno-augmentativa (Freeport, Grand Bahamas), a Tijuana (Messico) - CHIPSA - Centro per medicina integrativa a Tijuana (Baja California, Messico) e Natural Therapeutics Ltd (Canada).

Nel 2003, i mezzi di informazione scientifica diffondono le informazioni che gli scienziati britannici del Paterson Institute of Oncology di Manchester hanno scoperto il motivo per cui il sistema immunitario umano consente alle cellule tumorali di evitare la reazione del sistema immunitario e di diffondersi liberamente in tutto il corpo. Peter Stern ei suoi colleghi hanno studiato le cellule del trofoblasto, cellule speciali che formano uno strato tra la placenta e il feto durante la gravidanza. Sono queste cellule che "ingannano" il sistema immunitario della madre e non permettono ai suoi anticorpi di rigettare il tessuto del bambino, che, di fatto, è un altro organismo. Gli scienziati hanno pianificato di trovare qualcosa in comune tra il meccanismo di protezione del feto e il modo in cui le cellule tumorali sono protette dal sistema immunitario. Nel corso di questi studi, è emerso che le cellule staminali fetali e le cellule tumorali contengono molecole di sostanze alle quali gli scienziati hanno assegnato la designazione di codice 5T4. Si è scoperto che questa sostanza è prodotta nelle cellule staminali dell'embrione ed è necessaria per il suo corretto sviluppo.

Con lo sviluppo dell'embrione, le cellule possono dividersi molto rapidamente e allo stesso tempo muoversi liberamente lungo di esso. Grazie al 5T4, il sistema immunitario non risponde a tali cose. Più tardi, nel processo di crescita e con un rallentamento della crescita cellulare, questa sostanza scompare da loro, consentendo al sistema immunitario di distruggere le cellule che si dividono troppo velocemente o non sono nel posto giusto. È la presenza di 5T4 che distingue le cellule tumorali dal resto delle cellule del corpo, essendo una sorta di garanzia della loro immunità dagli effetti del sistema immunitario e consentendo loro di viaggiare liberamente attraverso il corpo di un paziente oncologico, formando metastasi e rendendo molto più difficile il trattamento del cancro.

Essenzialmente, da un punto di vista pratico, è il fatto che in un organismo adulto, 5T4 molecole si trovano solo nelle cellule tumorali. Ciò dovrebbe consentire lo sviluppo di un vaccino che induca il sistema immunitario a rispondere solo alle cellule contenenti la sostanza. Active Biotech ha iniziato a sviluppare un tale vaccino, nome in codice Magic Bullet ("magic bullet"). Test clinici di questo vaccino sono già in corso su volontari. Citazione delle scoperte prioritarie del professor V.I. Govallo nelle pubblicazioni di scienziati britannici non lo era.

Attualmente, Oxford BioMedica ha sviluppato la tecnologia e sviluppato il vaccino TroVax®, il principale farmaco per il trattamento del cancro nella moderna oncologia. Questo vaccino è specificamente progettato per stimolare la risposta immunitaria anti-cancro e può essere utilizzato per la maggior parte dei tipi di tumori solidi. Il vaccino TroVax® ha come obiettivo l'antigene tumorale 5T4, che è diffuso in molti tumori solidi e indica una prognosi sfavorevole della malattia. Questo farmaco consiste in un sistema di trasferimento genico proxivirale (MVA) che rilascia il gene 5T4 e stimola la risposta immunitaria del corpo contro il 5T4. Questa risposta immunitaria distrugge le cellule tumorali che trasportano 5T4. Tuttavia, l'efficacia antitumorale di questo vaccino è significativamente inferiore rispetto ai farmaci Govallo.

Nel 2006, Oxford BioMedica ha completato gli studi clinici sulla fase III di TroVax® nel trattamento del cancro del rene e sanofi-aventis esegue test su un farmaco per il trattamento del cancro del colon-retto. Questo farmaco ha ricevuto supporto dall'organizzazione Cancer Research UK, dal National Cancer Institute degli Stati Uniti e dalla rete di sperimentazione clinica QUASAR del Regno Unito. Queste organizzazioni stanno conducendo o progettando di condurre studi clinici in oncologia di TroVax®.

La storia della scienza mostra che nuove idee e tendenze diventano chiare ed evidenti in 20-30 anni. Professore di ricerca V.I. Govallo trova sempre più giustificazioni nella ricerca medica straniera.

Così, nel 2000, sono stati pubblicati i risultati del lavoro sperimentale di tre centri scientifici (in Israele, Harvard Medical School e Boston) sull'uso di una nuova proteina isolata dalla placenta umana. È stato chiamato arrestato, è in grado di interrompere la fase induttiva dell'angiogenesi tumorale, che causa lo sviluppo inverso delle cellule tumorali (Сancer Researh, 2000, 60 (9), рр.2520-2526).

Sotto la guida del professor Yagi Yakira, studi clinici condotti presso le cliniche statali, municipali, assicurative e universitarie giapponesi hanno confermato che i preparati a base di placenta naturale possono sopprimere le metastasi tumorali, aumentare l'immunità e accelerare la rigenerazione dei tessuti.

La placenta contiene anche numerosi peptidi oncofetali. Il professore spagnolo George Laborda ha scoperto che alcuni di loro, come l'alfa-fetoproteina (AFP), sopprimono la crescita e causano la morte delle cellule tumorali in coltura. Scienziati russi - Accademico dell'Accademia Russa delle Scienze e Accademia Russa delle Scienze Mediche Valery Chereshnev e il Professor Sergey Rodionov sono riusciti a dimostrare che la proteina AFP colpisce le cellule tumorali e nel corpo umano, causandone la morte. Sotto l'influenza del peptide oncofetale, i fuochi della crescita tumorale subiscono una necrosi totale attraverso le reazioni di infiammazione immunitaria acuta.

Nel 2009, studi sperimentali condotti presso il Center for Immunology and Microbiological Diseases (New York, USA) sotto la direzione di G. Jacobson hanno rivelato che gli ormoni della gravidanza (estrogeni, progesterone, gonadotropina corionica) inducono la sintesi proteica, che nel 30-50% i casi inibiscono direttamente la crescita delle cellule del cancro al seno. Si è concluso che queste proteine ​​oncofetali possono essere utilizzate come un agente non tossico, ben tollerato per il trattamento e la prevenzione del cancro al seno. Gli stessi ormoni e proteine ​​sono presenti nell'estratto di placenta. È probabile che un simile meccanismo di effetto antitumorale fosse presente negli studi clinici di V.I. Govallo. Forse questi dati sono applicabili a sostegno di uno dei meccanismi dell'effetto antitumorale del "farmaco multifunzionale" - estratto di placenta.

Si sta discutendo un nuovo concetto di "farmaci multifunzionali", in cui l'estrema selettività si contrappone all'ampiezza dell'azione farmacologica, alla capacità di una sostanza medicinale di interagire con diversi bersagli. Nelle condizioni moderne, la creazione di tali farmaci richiede un approccio sistematico a qualsiasi processo patologico. Tale approccio è usato consapevolmente da tali nuove discipline come la biologia dei sistemi e la farmacologia di rete (citata in Lipidi e cancro) Saggi sulla lipidologia del processo oncologico / MG Akimov, et al., Edito da V.V. Bezuglova e S.S. Konovalova - San Pietroburgo, Prime-Euroznak, 2009. - 352 p.).

Con i nuovi progressi nell'immunologia del cancro molecolare e cellulare, il modello introdotto da V.I. Govallo può fornire un importante approccio strategico all'immunoterapia del cancro.

Dr. A. Harandi. Dipartimento di Medicina, San Pietroburgo Luke's-Roosevelt Hospital, Columbia University College of Physicians Chirurghi (USA).

Hrizokor

Sostanza farmacologicamente attiva: placenta totalis hominis idrolizzato di placenta umana.

Meccanismo di azione e proprietà farmacologiche:
Effetti immuno-attivanti, vascolari e rigenerativi sul tessuto connettivo, sugli organi interni e sulla pelle. Azione generalmente rigenerativa, geroprotettiva, mieloprotettiva. Attivatore della sintesi di ormoni anti-invecchiamento, respirazione cellulare.
Antihypoxant.

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Estratto di placenta Chrysokor

Estratto di placenta Chrysokor

CHRYSOCOR - placenta umana idrolizzata - un nuovo prodotto biologico di SANUM-Kehlbeck.

Ci sono molti articoli nella letteratura medica sugli effetti clinici degli estratti di placenta. Per diversi decenni, il concetto di terapia placentare è esistito, il cui effetto principale è un aumento della resistenza immunitaria. È noto che tale terapia stimola la respirazione cellulare, il lavoro delle ghiandole endocrine (in particolare le ghiandole sessuali), attiva la microcircolazione.

Professore di medicina russa () ha sostenuto il metodo della terapia tissutale. Egli riteneva che l'estratto di placenta contiene principalmente stimolanti biogenici - peptidi (ormoni, composti simili agli ormoni, ecc.) E amminoacidi liberi, che attivano il metabolismo, in particolare i processi redox nel corpo. Cioè, stiamo parlando della stimolazione della respirazione cellulare. La letteratura delinea i meccanismi della loro azione e, in particolare, la stimolazione della rigenerazione cellulare.

È già stato stabilito che la placenta contiene un gran numero di sostanze biologicamente attive: il proteoghormone HCG, il lattogeno placentare, l'ossitocina, l'ormone adrenocorticotropo ACTH, i melanociti stimolanti l'ormone e la vasopressina. È stata riportata anche la presenza di fattore di rilascio di corticotropina (CRF). Si suggerisce che, insieme alla gonadotropina corionica HCG e al lattogeno placentare, la placenta sintetizzi anche molti altri ormoni dell'ipotalamo. Particolarmente importante è il ruolo dell'ormone adrenocorticotropo ACTH. Mc Cormic nella sua ricerca immunoistologica chiama la placenta "la roccaforte dell'embrione contro l'aggressione immunitaria della madre".

Gli estratti di placenta sono ottenuti con vari metodi (metodi di estrazione), in cui variano sia il tipo che il contenuto di sostanze ormonali e altre sostanze biologicamente attive. E questo determina in gran parte lo scopo.

Quindi, Traut riferisce sugli effetti terapeutici dell'artrite negli estratti di placenta trattati termicamente. Livingston ha usato l'autolisato placentare per le malattie reumatiche in oltre 1.000 pazienti. Rosenthal ha rivelato una buona efficacia degli estratti placentari nell'epicondilite e nell'azionamento e Szirmai nel trattamento dei disturbi del flusso sanguigno periferico.

La terapia placentare con Chrysokor sembra promettente.

CHRYSOCOR è un estratto acquoso (idrolizzato) della placenta umana con un pH di 7,2. Nella sua fabbricazione non viene utilizzato il metodo di estrazione dell'etere.

CHRYSOCOR è un nuovo strumento nel programma biologico SANUM-Kehlbeck negli ultimi dieci anni. Grazie a uno speciale metodo di pulizia, la preparazione contiene la quantità minima di proteine ​​potenzialmente allergeniche, riduce il contenuto proteico totale, incluso il termolabile, mantenendo l'adrenocorticotropina e altre sostanze simili agli ormoni.

A differenza di altri estratti della placenta, l'estratto di acqua CHRYSOCOR non influenza la pressione sanguigna, non provoca il rilassamento muscolare.

Possibilità di ampiezza terapeutica.

L'elevata efficacia di CHRYSOCOR è già stata stabilita per le malattie delle ghiandole genitali maschili, la sindrome da andropausa, l'impotenza sessuale, l'ipogenitalismo e un effetto attivante sulla rigenerazione cellulare.

Quando si usa CHRYSOCOR non si riscontrano effetti collaterali, incompatibilità con altri farmaci.

Il dosaggio proposto: iniziare con un'iniezione di 1 ml a intervalli di 2 giorni, quindi portare gradualmente a 2 ml. L'iniezione viene eseguita mentre si trova profondamente intramuscolarmente nell'area dei glutei.

CHRYSOCOR aumenta le probabilità di una cura.

CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19

L'uso medico della placenta umana sotto forma di estratti e sospensioni è da tempo parte integrante della terapia tissutale, le cui basi sono state poste da un professore di medicina russa. Poiché le sostanze farmacologicamente attive che causano gli effetti di questa terapia di irritazione aspecifica sono stimolanti biogenici e altre sostanze biologicamente attive contenute in grandi quantità nella placenta.

Negli ultimi anni, il termine specifico terapia placentare è apparso nella letteratura medica scientifica, e questo si riferisce ad ampie ricerche di laboratorio in clinica. Esistono prove di stimolazione della funzione surrenale e aumento della resistenza immunitaria nell'iniezione intramuscolare di sospensioni di placenta. Allo stesso tempo, sono stati osservati distinti cambiamenti istologici: ipertrofia, aumento di peso delle ghiandole surrenali. Gli studi hanno anche rivelato un pronunciato effetto positivo sul timo e sul sistema linfatico.

Questi e molti altri rapporti mostrano l'importanza della terapia placentare biologica per la stimolazione cellulare con i suoi estratti, idrolizzati, ecc. Lo spettro terapeutico si estende a malattie come ulcere gastriche che lentamente riparano le ferite, dove l'uso parenterale di estratti viene alla ribalta.

È noto che alcuni estratti di placenta hanno un effetto simile alla prostaglandina: rilassamento muscolare ed effetti ipotensivi (per Chrysokor, questi effetti non sono caratteristici). Hanno un effetto anti-aggregazione sul sistema sanguigno, prevenendo l'aggregazione di eritrociti e altri globuli rossi e quindi stimolano il flusso sanguigno. I bassifondi riferiscono che gli estratti di placenta attivano la fibrinolisi e Chow e Hutton, che riducono la coagulazione del sangue.

L'ampio campo terapeutico della terapia placentare può essere implementato da CHRYSOCOR, incluso e come coadiuvante di molti mezzi e metodi di rigenerazione cellulare.

Questo è comprensibile, dal momento che la placenta è l'organo in cui, con i processi biologici più intensi, la nuova vita è strutturata. Per questo motivo, CHRYSOCOR è un farmaco biologico promettente anche in medicina gerontologica e anti-invecchiamento.

Il concetto tecnologico dell'azienda SANUM-Kehlbeck, come già notato in SANUM-Post, è quello di produrre medicinali con effetti collaterali minimi allergici e altri indesiderati. Questo vale anche per il farmaco CHRYSOCOR, che, a differenza di molti estratti di placenta noti, è privo di effetti collaterali ed è compatibile con altri prodotti biologici.

Estratti della placenta con tumori.

Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten bei Tumorkranken. // Sanum-Post. 20

In un comunicato stampa del maggio 2000, è stato affermato che un medico russo, in un periodo di oltre 20 anni di ricerca, ha stabilito una serie di effetti positivi dell'uso di estratti di placenta per le malattie tumorali. Questa informazione si riflette anche nella pubblicazione di Ralph W. Moss, che trattava del lavoro di Lentz e dell'embriologo scozzese John Beard. L'autore osserva che fu uno dei primi a studiare le somiglianze nelle proprietà del cancro e delle cellule trofoblastiche embrionali.

I risultati della sua ricerca sono stati presentati in un libro che è stato pubblicato negli Stati Uniti nel 1993.

ha attirato l'attenzione su una certa analogia tra lo sviluppo del feto e il tumore, osservando i processi immunologici durante gli aborti spontanei. Secondo le sue osservazioni, le cellule tumorali sopprimono i fattori inibitori del tumore prodotti dal sistema immunitario dei pazienti oncologici, simili agli embrioni, che inoltre, secernendo inibitori, superano l'immunità della madre.

ha rivelato somiglianze tra alcuni tipi di questi inibitori e ha usato farmaci immunostimolanti per i pazienti con tumori. Il ricercatore giunse alla conclusione che quando si usano immunostimolanti convenzionali che attivano i linfociti T, c'è un miglioramento nello stato di pazienti con tumore inoperabile e persino (in una piccola percentuale di casi) aumenti di sopravvivenza.

Una nuova idea è stata che ha deciso di utilizzare estratti di placenta per i pazienti oncologici, avendo precedentemente studiato le loro caratteristiche dell'azione immunostimolante sulle cellule del sangue in vitro.

Secondo i dati, in tutti i casi, c'è una stimolazione del sistema immunitario sugli estratti della placenta. Negli individui con malattie tumorali che hanno utilizzato immunosoppressori (citostatici, radioterapia), l'immunostimolazione risultante con estratti di placenta è molto debole. Ma d'altra parte, in persone a cui non è stata somministrata radio o chemioterapia, si osserva un'immunostimolazione pronunciata. ha concluso che è consigliabile utilizzare estratti di placenta per la terapia palliativa di pazienti inoperabili e per immunoriabilitazione sullo sfondo della terapia antitumorale standard.

in grado di dimostrare l'effetto degli estratti di placenta su 100 pazienti affetti da cancro incurabili. Ha iniettato l'estratto per via sottocutanea 1 ogni 2-3 mesi per più di un anno, e poi se necessario. A volte la prima reazione alle iniezioni era una leggera febbre, brividi, letargia. Hanno trovato che la sopravvivenza a 5 anni nei pazienti con carcinoma in stadio IV era del 77,1% e il 60% aveva addirittura una sopravvivenza a 10 anni. Secondo il parere, il meccanismo dell'effetto inibitorio sul tumore dell'estratto della placenta non è ancora chiaro. Successivamente, è stata avviata una ricerca presso i pazienti presso il Center for Alternative Medicine presso l'Università del Texas per determinare la terapia placenta in oncologia.

Un fatto interessante è che i risultati della ricerca sono stati ricevuti da tutte le principali riviste mediche americane, e solo uno di questi, il Maryland Medical Journal, ha pubblicato il testo completo del lavoro. Joseph M. Miller osserva che se i risultati preliminari ottenuti della ricerca fossero confermati, questa potrebbe essere una delle più grandi scoperte del XX secolo.

In precedenza, un professore ricercatore russo ha sottolineato l'importanza speciale degli stimolanti biogenici contenuti negli estratti di placenta, che attivano i processi metabolici e la respirazione cellulare. Inoltre, hanno scoperto che gli estratti di placenta attivano la rigenerazione cellulare. A causa dell'alto peso specifico degli amminoacidi liberi, dei peptidi e di altri biofattori negli estratti di placenta, si verificano numerosi effetti rigenerativi sulle ghiandole sessuali. Altri autori (in particolare, Szirmai) hanno riportato buoni risultati nell'utilizzo di estratti di placenta nel trattamento dei reumatismi e nella stimolazione della cicatrizzazione delle ferite.

Il farmaco CHRYSOCOR (SANUM) contiene un idrolizzato di un estratto di placenta umana. Grazie ad una speciale tecnologia di produzione, a differenza di altri estratti placentari, CHRYSOCOR è ipoallergenico, che espande significativamente le possibilità del suo utilizzo.

Metodo di applicazione. Inizialmente, CHRYSOCOR viene iniettato profondamente per via intramuscolare in una dose da 1 ml 1-3 volte a settimana per 2-4 settimane. È possibile aumentare il dosaggio - fino a 3 volte a settimana 2 ml.

I sinergizzanti del farmaco, attivando la respirazione cellulare, sono Citrokehl e Sanuvis (SANUM) in ampolle.

MK-CLINIC LLC

Terapia tissutale d'organo

La TERAPIA DI TRATTAMENTO DELL'ORGANISMO è una direzione in rapido sviluppo per la correzione di cambiamenti cutanei legati all'età. Questa tecnica comporta la somministrazione sottocutanea di farmaci contenenti sostanze biologicamente attive di origine naturale. L'uso della terapia organo-tessutale consente di attivare il processo di rigenerazione di nuove cellule.

HRIZOKOR è un prodotto biologico di nuova generazione, prodotto sulla base di un estratto acquoso di placenta umana. La placenta è un organo con proprietà nutritive e regolatrici uniche, da cui dipende completamente lo sviluppo della futura persona.

A causa di questa composizione, l'azione del farmaco dalla placenta è combinata con la fornitura del corpo con i substrati necessari, che consente la regolazione e il lancio dei processi di recupero senza esaurire l'energia, la plastica e le altre risorse del corpo. A causa della presenza di aminoacidi, enzimi, microelementi e sostanze biologicamente attive nella placenta, in particolare i regolatori delle proteine, i preparati basati su di esso sono in grado di attivare le cellule "dormienti" di un organismo adulto, causando un parziale rinnovo delle strutture tissutali. Questa mobilitazione delle risorse nascoste del corpo è alla base del ringiovanimento naturale.

Nella medicina mondiale, Chrysocore viene utilizzato con successo in oltre 60 paesi in tutto il mondo. In Russia, Chrysokor è registrato come medicina omeopatica.

Il suo creatore è la società tedesca SANUM Kelbek. La Germania è un leader riconosciuto nel campo della produzione di medicinali omeopatici di alta qualità. Uno dei principi fondamentali dell'azienda SANUM Kelbek è la produzione di farmaci con effetti collaterali ipoallergenici e minimi.

L'esclusivo effetto ringiovanente del farmaco sulla pelle dovuto ai seguenti effetti:

  • Stimolazione della rigenerazione I componenti del farmaco quando viene iniettato migliorano i processi di microcircolazione e di respirazione cellulare, creando condizioni favorevoli per la riparazione dei tessuti. La rigenerazione si verifica nell'area in cui si trovano i clusters cellulari alterati, danneggiati e "usurati". Allo stesso tempo, Chrysokor non consente la divisione cellulare incontrollata, prevenendo il verificarsi di tumori.
  • Profonda levigatura Questo effetto Chrysokora combatte con uno dei collegamenti principali nel processo di invecchiamento della pelle - la perdita di umidità. L'estratto di placenta è in grado di trattenere una tale quantità di umidità, che è 6000 volte maggiore della massa della sostanza iniettata. Ciò consente di saturare gli strati profondi della pelle con l'umidità, che non è in grado di raggiungere anche la crema più costosa.

Vantaggi speciali di Chrysokor:

  1. Ipoallergenico. La placenta umana viene utilizzata per la fabbricazione del dispositivo in una speciale diluizione omeopatica, a causa della quale Chrysokor contiene meno proteine ​​potenzialmente allergeniche di quanto sia necessario per lo sviluppo della sensibilizzazione delle cellule immunitarie in risposta alla somministrazione del farmaco. Inoltre, il farmaco non contiene impurità in eccesso sotto forma di vitamine e altre sostanze che possono anche causare allergie.
  2. Nessun effetto collaterale La causa delle reazioni avverse è la mancanza di equilibrio tra le concentrazioni dei vari componenti nella preparazione. La speciale tecnologia di produzione di Chrysocore consente alle sostanze attive di avere un effetto terapeutico, ma allo stesso tempo elimina la possibilità di reazioni avverse.
  3. Compatibilità con altri farmaci. La tecnologia di coltivazione, nonché i metodi speciali per ottenere e pulire il materiale hanno permesso di creare la combinazione ottimale di sostanze attive. Chrysokor include una serie equilibrata di stimolanti biogenici, che elimina la possibilità di effetti collaterali e allergie e fornisce anche un'eccellente compatibilità con qualsiasi prodotto biologico.
  4. Alte prestazioni Chrysokor è un idrolizzato (estratto acquoso) della placenta umana con un pH di 7,2. Per la sua fabbricazione non si applica il metodo di estrazione dell'etere. Grazie a tecnologie speciali, i produttori sono riusciti non solo ad eliminare il rischio di allergie ed effetti collaterali, ma anche a creare condizioni ottimali per la realizzazione delle proprietà dei principi attivi del farmaco.
  5. Effetto naturale Chrysokor agisce sui tessuti del corpo non come uno stimolante aggressivo, ma come un regolatore, normalizzando i processi vitali. Ciò consente di ottenere un effetto ringiovanente e terapeutico naturale ripristinando l'equilibrio fisiologico nel corpo.

I tassi di iniezione del farmaco consentono:

  • migliorare il colore della pelle;
  • aumentare la sua elasticità;
  • ridurre o attenuare le rughe superficiali;
  • migliorare il contorno del viso.

Per combattere il processo di invecchiamento della pelle del viso, è necessario un corso dalle iniezioni nell'area dei punti biologicamente attivi 2 volte a settimana (20 fiale), e poi 1 volta a settimana (10 fiale).

Altri effetti di Chrysokor:

  • immunostimolazione;
  • l'indebolimento dei processi infiammatori;
  • migliorare la funzione delle ghiandole endocrine (comprese le ghiandole sessuali);
  • oppressione e prevenzione della crescita del tumore;
  • miglioramento del metabolismo, microcircolazione, apporto di ossigeno alle cellule.

Indicazioni per l'uso:

  1. Calvizie del cuoio capelluto causata da andropausa in uomini e donne associati a stress e disturbi ormonali.
  2. Deplezione, perdita di forza, ridotta vitalità, diminuzione dell'attività sessuale.
  3. Negli uomini: segni di non alterazione, infertilità dovuta al deterioramento della qualità dello sperma, disfunzione erettile.
  4. Nelle donne: sindrome premestruale, infertilità, osteoporosi, organi genitali mucosi secchi, invecchiamento precoce della pelle, sindrome della menopausa.
  5. Per ringiovanire il corpo e rallentare il processo di invecchiamento.
  6. Cellulite, rughe, rilassamento e tono ridotto, nonché decolorazione della pelle.
  7. Immunità ridotta e necessità di immunorivibrazione durante la chemioterapia e la radioterapia.
  8. Prevenzione dei tumori e terapia palliativa dei pazienti oncologici.

GINKOBOBAKEL - L'estratto di foglie di ginkgo contiene più di 40 diversi componenti biologicamente attivi (oligoelementi e loro composti, amminoacidi, ecc.):

  • ha enfatizzato le proprietà di vastebilizzazione;
  • geroprotettore: un mezzo per ringiovanire i vasi sanguigni e le cellule del sangue, migliorando le proprietà reologiche del sangue;
  • efficace rimedio immunitario: ripristina l'immunità anti-tumorale e anti-infettiva.

Mezzi vascolari che influenzano la microvascolarizzazione. Attivatore del flusso sanguigno, antiipoxanato. Regola la composizione lipidica del sangue, aumenta la quantità di colesterolo "buono", pulisce i vasi sanguigni dai depositi di colesterolo e placche, riduce la viscosità del sangue, migliora la microcircolazione, favorisce la lisciviazione dai tessuti e l'escrezione di varie tossine.

  • disturbi circolatori, endarterite circolante, aterosclerosi, angiopatia nel diabete mellito; ipertensione; angina pectoris;
  • cerebrosclerosi e aterosclerosi dei vasi cerebrali: diminuzione dell'attenzione e della memoria, aumento della fatica; condizioni di post-ictus; demenza senile;
  • obesità, cellulite;
  • tromboflebite;
  • ischemia locale della pelle e grasso sottocutaneo nella cellulite, nell'obesità e nelle rughe (elevata efficacia nella mesoterapia della cellulite e durante il sollevamento);
  • glaucoma, carico visivo quando si lavora al computer;
  • aumento della viscosità del sangue, tendenza alla trombosi;
  • prevenzione delle malattie cardiovascolari;
  • immunodeficienze di varia genesi;
  • prevenzione del cancro (oncoprotector);
  • terapia complessa di cancro e precancro.

MUKOKEL - un rimedio omeopatico derivato dai funghi Mucor racemosus, una preparazione monocomponente fungina. Regola la vitalità, influendo sulla microcircolazione di organi e tessuti, influisce sulla viscosità del sangue.

Il meccanismo d'azione è associato ad una maggiore difesa immunitaria cellulare attraverso l'attivazione dei linfociti T e il loro riconoscimento di antigeni fungini del mucor racemosus che si trovano nella fase virulenta dello sviluppo e stimolazione della produzione di anticorpi.

Il fungo del Mucor racemosus, che si trova in una fase di sviluppo virulento, subisce un ritorno: passa in uno stadio primitivo avirulent. Escrezione attivata dei prodotti della sua attività vitale e decomposizione dal corpo attraverso i reni, l'intestino, la pelle e i bronchi. La localizzazione preferenziale del fungo Mucor racemosus (organi bersaglio): nelle pareti dei vasi sanguigni (arterie, vene, vasi linfatici), in focolai di infezione cronica, in tumori (benigni, maligni). Parassitizzare il fungo Mucor racemosus in questi luoghi è la causa della patologia vascolare (in particolare l'aterosclerosi, le vene varicose), la progressione dei processi tumorali, il mantenimento dell'infiammazione cronica nelle lesioni. Sinergista della sua azione farmacologica è Sanouvis.

Indicazioni per l'uso:

  • malattie croniche, latenti e acute del sistema cardiovascolare (trombosi, embolia, post-infarto, angina, disturbi circolatori e scarsa guarigione delle ferite, gambe del fumatore, piede diabetico);
  • patologia venosa (vene varicose, emorroidi), congestione, irritazione e ragadi anali;
  • malattie infiammatorie degli organi pelvici (cisti ovariche, salpingite, annessite), infertilità;
  • adenoma prostatico, adenocarcinoma della prostata, carcinoma del colon-retto, colite, diverticolite;
  • linfostasi, cicatrici cheloide, dermatite cronica;
  • gonfiore, lividi, distorsioni, sciatica, contrattura di Dupuytren, articolazioni;
  • glaucoma, cataratta.

Rebas - sostanza farmacologicamente attiva: tessuto linfoide lisato delle placche di Meyerovich Placche di Peyer.

Il meccanismo di azione e proprietà farmacologiche.
Azione immunotropica Effetto linfotropo sottolineato sul sistema linfoide dell'intestino. Attivazione dell'immunità B e T-cell, ripristino della rigenerazione e riparazione del sistema linfatico e della mucosa intestinale, effetto sulla digestione parietale, regolazione della permeabilità della parete intestinale, ripristino delle funzioni intestinali (incluso digestivo, barriera, escrezione), ripristino della resistenza infettiva.

  • malattie intestinali croniche, atonia postoperatoria e ostruzione intestinale paralitica, sindromi da malassorbimento, insufficienza di lattasi e enterokinasi, enteropatia da glutine (celiachia). Condizioni che compromettono l'assorbimento e l'assimilazione di micro e macronutrienti, vitamine e altri nutrienti, anemia da carenza di ferro,
  • ulcera duodenale, colite cronica non specifica, effetti delle operazioni sugli organi addominali, sindrome dell'intestino irritabile, atonia intestinale, dysbacteriosis intestinale, micosi gastrointestinale, stitichezza, diarrea,
  • processi infiammatori, atrofici e degenerativi delle mucose (rinofaringe, intestino, tratto respiratorio e delle vie urinarie).
  • allergie, comprese allergie cutanee, asma bronchiale, malattie della pelle, dermatosi, neurodermite, psoriasi, eczema,
  • epatite cronica,
  • immunodeficienza, tonsillite lacunare,
  • enterocolite tossica sullo sfondo della chemioterapia e radioterapia nei pazienti oncologici;
  • anti-età generale.

CITROKEL - Acido citrico acido citrico D10 / D30 / D200.

Il meccanismo di azione e proprietà farmacologiche.

In condizioni patologiche, c'è una carenza di acido citrico, che è un substrato del ciclo di Krebs (ciclo dell'acido citrico), che esaurisce le riserve energetiche delle cellule, porta all'accumulo di acido lattico, aumento dell'ipossia e acidificazione dei tessuti. I preparati di acido citrico promuovono l'utilizzo dell'acido lattico, contrastano la violazione delle proprietà tampone del sangue (in particolare, prevengono lo sviluppo di alcalosi e acidosi), inibiscono i processi di fermentazione e la formazione di acido lattico, che impedisce un aumento della viscosità del sangue e disturbi della composizione minerale-acqua dei tessuti. Energizzante cellulare, antiipoxant e antiossidante.

  • in considerazione del ruolo chiave dell'acido citrico nel ciclo energetico di Krebs (ciclo dell'acido citrico), il farmaco può essere utilizzato per un'ampia gamma di disturbi: dalla patologia funzionale a grave (incluso il carcinoma dello stadio IV);
  • infezioni croniche, allergie, malattie reumatiche, disfunzioni gastrointestinali (colangite, disbiosi, ecc.);
  • malattia parodontale, avitaminosi;
  • terapia del cancro palliativa.

SANUVIS - Acidum L (+) - lacticum, che programma l'acido lattico.

Il meccanismo di azione e proprietà farmacologiche.

Mezzi di disintossicazione, eliminazione dell'acidificazione tissutale, attivazione del metabolismo energetico. Energizzante cellulare, antiipoxant e antiossidante.

Durante l'ipossia cellulare, quando il processo dell'acido lattico levogiro viene potenziato nelle cellule, il funzionamento dei sistemi tampone viene disturbato e il pH si sposta gradualmente verso il lato acido. L'acido lattico penetra facilmente e rapidamente nelle membrane cellulari lungo un gradiente di concentrazione, si accumula nei tessuti, si verifica l'acidificazione e l'intossicazione.

Nelle condizioni di patologia, si verifica un circolo vizioso: meno ossigeno, più acido lattico e più acido lattico, meno tessuto assorbe ossigeno. Se c'è abbastanza ossigeno, l'acido lattico non si accumula nei muscoli. Invece, è completamente ossidato attraverso il ciclo dell'acido tricarbossilico a biossido di carbonio e acqua per formare ATP.

L'acido lattico Pravovoroditelnaya (Acidum L (+) - lacticum) attiva i processi redox e la rigenerazione cellulare, migliora la respirazione cellulare nei mitocondri, neutralizza e rimuove l'isomero in eccesso dal corpo - acido lattico levo- rotico. Tutto ciò contribuisce alla lisciviazione di tossine dal mesenchima, dai sali del tessuto connettivo, dalle articolazioni, ecc.

  • regolare il livello di pH, per eliminare la "acidificazione" dei tessuti, quando si scava;
  • terapia pre e postoperatoria per la purificazione dei tessuti,
  • tutti i tipi di disturbi metabolici;
  • terapia di supporto al cancro;
  • malattie croniche della pelle, malattie cardiovascolari, malattie del fegato, tratto gastrointestinale, sovrappeso;
  • malattie del sistema muscolo-scheletrico (articolazioni, muscoli), mialgia (anche durante lo sforzo fisico), osteocondrosi, gotta;
  • per il dolore oncologico si raccomandano iniezioni simultanee orali e intramuscolari.

Zocor

Descrizione dal 04/04/2015

  • Nome latino: Zocor
  • Codice ATC: C10AA01
  • Ingrediente attivo: Simvastatin (Simvastatin)
  • Produttore: Merck Sharp Dohme B.V. (Paesi Bassi)

struttura

Il farmaco Zokor contiene il principio attivo simvastatina (10 o 20 mg), nonché componenti aggiuntivi: lattosio (sotto forma di monoidrati), acido ascorbico, cellulosa microcristallina, butilidrossianisolo, magnesio stearato, amido, nonché sostanze che formano il guscio della compressa.

Zocor Forte contiene una quantità maggiore del principio attivo - 40 mg di simvastatina.

Modulo di rilascio

Disponibile sotto forma di compresse, che copre la shell. Le compresse, che contengono 10 mg di simvastatina, hanno un colore rosa tenue, forma ovale liscia da un lato, dall'altro lato è presente un'incisione "MSD 735".

Le compresse, che contengono 20 mg di simvastatina, hanno un colore giallo-bruno, una forma ovale liscia da una parte, dall'altra c'è un'incisione "MSD 740".

Zokor Forte è prodotto sotto forma di tavolette rosa, da una parte ha una forma ovale e liscia, dall'altra c'è un'incisione "MSD 749".

Il blister contiene 14 compresse, nella confezione possono essere presenti uno o due blister.

Azione farmacologica

Il farmaco ha un pronunciato effetto ipolipidemico. Le compresse contengono la sostanza attiva simvastatina, che si trasforma in composti attivi durante l'idrolisi. Il metabolita della simvastatina inibisce l'enzima HMG-CoA reduttasi. Questo enzima partecipa al primo periodo della biosintesi del colesterolo.

Di conseguenza, sotto l'influenza di Zocor, il livello di colesterolo nel corpo è marcatamente ridotto, così come il contenuto di colesterolo che lega le lipoproteine ​​a bassa e bassissima densità. Anche i trigliceridi plasmatici sono ridotti.

Allo stesso tempo, mentre assume la simvastatina, il livello di colesterolo, che lega le lipoproteine ​​ad alta densità, è marcatamente aumentato.

L'efficacia del farmaco è nota in diversi tipi di iperlipidemia, in particolare in eterozigote, familiare, non familiare. Inoltre, il farmaco è efficace nei tipi misti di iperlipidemia nel caso in cui la dieta non sia sufficiente a normalizzare il contenuto di lipidi nel plasma.

La quantità di lipidi nel plasma diminuisce 14 giorni dopo l'inizio del trattamento. I valori più alti si osservano a 4-6 settimane di trattamento. Inoltre, quando si ricevono fondi, si risparmia questo risultato.

Una volta completato il trattamento, gli indicatori del colesterolo totale nel plasma ritornano gradualmente ai livelli basali, che sono stati rilevati prima dell'inizio del farmaco.

Farmacocinetica e farmacodinamica

La massima concentrazione di metaboliti della simvastatina nel sangue si osserva 1,3-2,4 ore dopo che una persona ha assunto una dose del farmaco. Circa l'85% della simvastatina assunta per via orale viene assorbita nel corpo.

Dopo la somministrazione interna, confrontata con altri tessuti, si nota una maggiore concentrazione del principio attivo nel fegato.

Durante il primo passaggio attraverso il flusso sanguigno del fegato, la simvastatina viene metabolizzata, dopodiché il farmaco e i suoi metaboliti vengono eliminati dal corpo con la bile.

Mangiare subito dopo aver assunto il medicinale non viola la farmacocinetica del farmaco. Con la terapia prolungata, la simvastatina non si accumula nei tessuti corporei.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Zocor è indicato per le persone che appartengono al gruppo con un alto rischio di sviluppare malattia coronarica, indipendentemente dal contenuto di lipidi nel sangue. Il gruppo di rischio comprende le persone con le seguenti condizioni comorbili:

  • patologie cerebrovascolari, incluso ictus (nella storia);
  • diabete mellito (il farmaco può prevenire la manifestazione di complicanze vascolari periferiche e ridurre la necessità di rivascolarizzazione e amputazione degli arti inferiori);
  • patologia del flusso sanguigno periferico.

Il farmaco viene utilizzato nel trattamento di persone con una diagnosi di malattia coronarica e pazienti con ipercolesterolemia. In questo caso, Zokor può prevenire la manifestazione di lesioni vascolari aterosclerotiche nel cuore, lo sviluppo di altre complicanze.

Anche Zokor è prescritto per pazienti adulti in questi casi:

  • persone con alti livelli di colesterolo totale, apolipoproteina B e colesterolo, che è associato a lipoproteine ​​a bassa densità, in combinazione con l'assunzione di cibo;
  • con ipertrigliceridemia;
  • a basso livello di colesterolo lipoproteico ad alta densità, che è associato con ipercolesterolemia primaria insieme a dieta;
  • con forma familiare omozigote di ipercolesterolemia in parallelo con altri metodi di trattamento e dieta.

Controindicazioni

Le controindicazioni assolute all'uso di Zokor sono:

  • assorbimento alterato e metabolismo del lattosio;
  • malattia epatica acuta, un aumento significativo e prolungato del numero di transaminasi di genesi sconosciuta;
  • intolleranza individuale;
  • gravidanza e allattamento al seno;
  • età fino a 10 anni.

Le controindicazioni relative all'uso di Zokor sono:

In questi casi, i farmaci sono prescritti con cautela.

Effetti collaterali

Tali effetti collaterali possono verificarsi nel processo di trattamento dei pazienti con Zocor:

  • sensazione di disagio e dolore all'addome, gonfiore, alterazioni dei movimenti intestinali;
  • mal di testa, sensazione di debolezza generale, anemia;
  • vertigini, convulsioni, neuropatia periferica, parestesie, disturbi della memoria e del sonno;
  • eruzione cutanea, alopecia, prurito.

In rari casi, miopatia si sviluppò, rabdomiolisi nel processo di assunzione di simvastatina, e ci fu una diminuzione della funzionalità epatica. Sono stati registrati casi di sviluppo della mialgia. In generale, Zocor è ben tollerato dai pazienti.

Quando l'ipersensibilità al farmaco può sviluppare angioedema, vasculite, dermatomiosite, trombocitopenia, eosinofilia, artrite, aumento della VES, artralgia, ecc.

Istruzioni per l'uso Zokor (metodo e dosaggio)

Istruzioni per l'uso Zokor prevede che il paziente prenda la pillola per via orale, indipendentemente dal pasto. La dose giornaliera del farmaco deve essere assunta la sera, non è necessario dividerla in più dosi.

La dose media di simvastatina al giorno è di 5-80 mg. Non si possono assumere più di 80 mg di simvastatina al giorno.

Il medico seleziona la dose, pur tenendo necessariamente conto del livello dei lipidi nel plasma. La dose di farmaci è aggiustata non più di una volta ogni 4 settimane.

Al fine di prevenire e trattare l'IHD sullo sfondo di una dieta, viene inizialmente prescritta una dose giornaliera di 40 mg di simvastatina.

Con l'ipercolesterolemia, se la terapia dietetica non dà i risultati desiderati, viene prescritta una dose giornaliera di 20 mg di simvastatina al giorno. Se il contenuto lipidico plasmatico deve essere ridotto del 45% o più, la dose iniziale giornaliera può essere di 40 mg.

Se un paziente ha una forma moderatamente grave o lieve di ipercolesterolemia, la dose giornaliera può essere ridotta a 10 mg.

Il medico determina la dose richiesta del farmaco, pre-misurazione del livello dei lipidi e monitoraggio dell'efficacia del farmaco dopo l'inizio della terapia. Se 4 settimane dopo l'inizio della terapia, gli effetti attesi non vengono osservati, la dose del medicinale aumenta, ma gradualmente, fino a quando non si nota un effetto pronunciato.

Con ipercolesterolemia familiare omozigote, sullo sfondo della dieta e del trattamento con altri mezzi, la dose iniziale di Zocor deve essere di 40 mg al giorno o 80 mg di simvastatina sono prescritti con la condizione che occorra 20 mg nel pomeriggio e 40 mg la sera.

Agli adolescenti con ipercolesterolemia familiare omozigote vengono inizialmente prescritti 10 mg di farmaci al giorno. La dose giornaliera massima di farmaci per gli adolescenti è di 40 mg.

overdose

In caso di sovradosaggio, vengono praticati metodi standard per superare gli effetti dell'intossicazione da droghe.

interazione

Un effetto positivo pronunciato si osserva con il trattamento simultaneo degli acidi biliari da parte di Zokor e sequestranti.

Durante l'assunzione di Fibrati, Ciclosporina e dosi di lipidi per abbassare i lipidi al giorno, non si possono assumere più di 10 mg di Zokor.

Le persone che assumono Verapamil e Amiodarone non devono bere più di 20 mg di simvastatina al giorno.

L'attività enzimatica della CYV3 A4 simvastatina non influisce.

Quando vengono assunti farmaci allo stesso tempo che inibiscono l'attività del CYP3 A4, la probabilità di sviluppare miopatia e rabdomiolisi tra quelli che assumono simvastatina aumenta. È necessario non combinare Zokor con itraconazole, Erythromycin, nefazodone, ketoconazole, telitromicina.

La probabilità di sviluppare miopatia e rabdomiolisi aumenta con la somministrazione simultanea di amiodarone, diltiazem, gemfibrozil, ciclosporina, niacina, acido fusidico, danazolo, verapamil, fibrati.

Sotto l'influenza di Zocor, l'effetto degli anticoagulanti cumarinici è migliorato.

Assumendo più di 1 litro di succo di pompelmo al giorno, si osserva un aumento clinicamente significativo delle concentrazioni plasmatiche di simvastatina, con conseguente aumento della probabilità di rabdomiolisi.

Quando si ricevono 20-40 mg di simvastatina al giorno, si verifica il potenziamento degli anticoagulanti cumarinici. Di conseguenza, aumenta il rischio di sanguinamento.

Condizioni di vendita

Zocor può essere acquistato su prescrizione.

Condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 gradi Celsius, tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

Può essere conservato per 2 anni.

Istruzioni speciali

Come altri farmaci - inibitori della GM-CoA reduttasi, Zokor può provocare lo sviluppo di miopatia. A volte si manifesta sotto forma di rabdomiolisi, che in alcuni casi accompagna l'insufficienza renale acuta.

È necessario evitare l'assunzione congiunta di Zocor e droghe, che, nel prenderlo, possono innescare la manifestazione della miopatia.

Tutti i pazienti a cui è stato prescritto Zokor devono essere avvertiti sulla probabilità di miopatia e sulla necessità di consultare immediatamente un medico dopo lo sviluppo dei primi sintomi di questa malattia. Al primo sospetto dello sviluppo della miopatia, il trattamento dovrebbe essere sospeso.

In alcuni pazienti che hanno ricevuto Zocor, si è verificato un aumento del livello degli enzimi epatici. Dopo la sospensione del trattamento, gli indicatori sono gradualmente tornati al livello iniziale.

Prima di iniziare un ciclo di terapia è importante condurre uno studio sulla funzione del fegato. Questo studio deve essere ripetuto prima di aumentare la dose di simvastatina al massimo giornaliero.

Con insufficienza renale moderata, il paziente non ha bisogno di ridurre la dose del farmaco. In forma grave di insufficienza renale, può essere prescritta una dose di oltre 10 mg di un farmaco solo dopo l'approvazione del medico curante.

Analoghi di Zokor

Analoghi di questo farmaco sono farmaci Simvastatina, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Forniscono un effetto simile, ma solo uno specialista dovrebbe determinare il farmaco più ottimale in ciascun caso specifico.

Per i bambini

Non ci sono abbastanza informazioni sull'uso di questo strumento nei bambini, quindi questo strumento non si applica al trattamento di bambini sotto i 10 anni di età.

Zocor è usato per trattare una forma familiare eterozigote di ipercolesterolemia negli adolescenti con una dieta. Sotto l'influenza del farmaco diminuisce il livello di trigliceridi, colesterolo, apolipoproteina B.

Il trattamento delle ragazze con la droga viene praticato solo se le mestruazioni in una ragazza adolescente sono iniziate almeno un anno fa.

Durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di questo farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'alimentazione del bambino con il latte materno. Quando si riceve simvastatina durante la gravidanza può essere una violazione nel processo di sviluppo fetale.

Durante l'allattamento, se necessario, applicare Zokor, è necessario interrompere l'alimentazione.

Recensioni di Zocor

Sulla rete ci sono recensioni positive di Zocor, in cui gli utenti notano l'efficacia del farmaco. Il punto è che Zokor riduce davvero efficacemente il colesterolo. Ma applicarlo per ottenere l'azione prevista è necessario per il periodo di tempo che è determinato dal medico generico essente presente. Ci sono anche molte recensioni positive su questo farmaco, come misura preventiva.

Prezzo Zokor, dove acquistare

Il prezzo di Zocor 20 mg in media è di 750 rubli per confezione da 28 pz. Il costo di Zocor 40 mg è in media pari a 500 rubli per 14 pz. Il farmaco Zokor Forte può essere acquistato per 490-540 rubli (confezione da 14 pezzi).