Cosa è meglio usare nella lotta contro i funghi delle unghie: flucostato o fluconazolo

Secondo le statistiche, la maggior parte delle malattie delle unghie associate al fungo. Perché il trattamento abbia successo, è importante notare i primi segni della malattia. Spero che il problema passi da solo, in modo frivolo. Il fungo deve essere distrutto immediatamente per impedirne la diffusione.

Le paure dovrebbero causare i seguenti sintomi: desquamazione, prurito, bruciore, arrossamento, crepe tra le dita, scolorimento e qualità della lamina ungueale.

L'infezione fungina è una malattia insidiosa. Anche dopo la completa guarigione con la minima diminuzione dell'immunità, il problema potrebbe tornare. Pertanto, è importante sapere come trattare i funghi delle unghie e scegliere il trattamento giusto sotto la guida di un medico.

I preparati sistemici più comuni per i funghi delle unghie sono flucostat e fluconazolo. Questi sono antimicotici, che i medici prescrivono per forme avanzate o croniche del fungo. Molti pazienti sono tormentati dalla domanda se il flucostat o il fluconazolo siano migliori.

• Flucostat è disponibile sotto forma di capsule di rosa (50 mg) o bianche (150 mg), utilizzate per combattere i funghi del genere Candida, anche per il trattamento della candidosi delle unghie. Il principio attivo è il fluconazolo. Questo farmaco normalizza la quantità di funghi nel corpo, interrompe la sua riproduzione. Il flucostat non aiuta ad alleviare i sintomi, ma elimina con successo le cause della malattia.
• Il fluconazolo è disponibile sotto forma di capsule opache di bianco-giallo (50 mg) e giallo (150 mg), efficaci per il trattamento delle infezioni fungine da candida. Il nome del farmaco indica il principio attivo - il fluconazolo. Questo farmaco penetra facilmente in tutti i fluidi del corpo umano, ma agisce più dolcemente. Il fluconazolo ha un effetto anti-ricaduta nel 95% dei casi. Il farmaco consente di eliminare la causa e i sintomi della malattia.

Per scegliere quale sia il migliore, flucostat o fluconazolo, è necessario considerare ciascuno dei preparati in ciascun caso particolare in modo più dettagliato.

Qual è la differenza tra flucostat e fluconazolo: raccomandazioni e controindicazioni per l'uso di ciascun farmaco

Le capsule Flukostat vengono assunte per via orale senza distruggere il guscio esterno.

Mangiare non influisce sull'efficacia terapeutica e sull'assorbimento della sostanza attiva.

Per le infezioni fungine della pelle e delle unghie, il flucostat deve essere preso 150 mg una volta alla settimana o 50 mg una volta al giorno per 2-6 settimane.

L'esatta durata del trattamento dipende dalla reazione dell'infezione fungina alla terapia.

Si raccomanda spesso di non interrompere l'assunzione di flukostat fino a quando non si forma un chiodo sano.

Attenzione

Il sovradosaggio può causare nausea, vomito, allergie, allucinazioni. In questo caso, devi lavare lo stomaco e aumentare la minzione, dal momento che il fluconazolo viene escreto nelle urine.

Il periodo di gravidanza e allattamento è una controindicazione per l'uso di flukostat. L'eccezione può essere una grave infezione fungina che minaccia la vita e la salute. Quando l'allattamento al seno deve rifiutare la nomina di questo farmaco a causa delle grandi concentrazioni di fluconazolo nel latte materno. Flucostat è anche controindicato nei bambini sotto i 3 anni di età, le persone con ipersensibilità a qualsiasi componente.

Le capsule di fluconazolo 150 mg devono essere assunte per via orale una volta alla settimana, 50 mg una volta al giorno. La durata del trattamento è uguale a quella di un flukostat - 2-6 settimane, a seconda della gravità della malattia. Il farmaco può causare nausea, diarrea, eruzioni cutanee, emicranie. Il fluconazolo è vietato durante la gravidanza e l'allattamento. I pazienti con allergie a uno qualsiasi dei componenti di questo farmaco dovrebbero astenersi dall'utilizzarlo. È necessario monitorare la funzione del fegato e dei reni nei pazienti che assumono il fluconazolo per un lungo periodo di tempo.

Tutto ciò solleva la domanda, il fluconazolo è un antibiotico o no? No, il fluconazolo è un rappresentante del gruppo triazolo, che ha un potente effetto antifungino. Questo non è un antibiotico, ma un antimicotico.

Vale la pena notare

Il fluconazolo viene spesso prescritto alle donne contro il mughetto durante un ciclo di antibiotici.

Quindi, possiamo concludere la differenza tra flucostat e fluconazolo. Praticamente niente. Entrambi i farmaci, infatti, sono il nome dello stesso farmaco - il fluconazolo, che ha una vasta gamma di azione antifungina. È anche usato come principio attivo in flucostat e fluconazolo.

Le istruzioni per l'uso, il regime, le controindicazioni per questi farmaci sono gli stessi.

Entrambi i farmaci sono ben tollerati e gli effetti collaterali esistenti sono estremamente rari.

Ma il prezzo è significativamente diverso. Il flucostat è molto più costoso, sebbene il principio attivo sia lo stesso. Qui, piuttosto, una grande campagna pubblicitaria ha svolto un ruolo, per il quale i pazienti ignoranti devono pagare.

Il flucostat è un farmaco importato e il fluconazolo è un equivalente domestico.

Le informazioni fornite in questo articolo sono solo di riferimento. Tutte le domande relative all'uso di Flucostat e Fluconazolo devono essere risolte da un professionista qualificato. Prima di prescrivere qualsiasi trattamento, è necessario sottoporsi ad esame e consultare il proprio medico. Saluti e lascia che i funghi crescano nella foresta, non sui loro piedi!

Come prendere Flucostat in combinazione con antibiotici

Uno dei farmaci più popolari attivi contro i funghi Candida (candida) è Flucostat. Questo medicinale appartiene agli inibitori selettivi del gruppo di farmaci di natura antifungina. A sua volta, il mughetto provoca spesso un trattamento con agenti antibatterici e diventa necessario assumere un flucostat dopo gli antibiotici.

Descrizione della droga

La polvere contiene componenti attivi e ausiliari. Il fluconazolo agisce come un elemento attivo. Il contenuto di questa sostanza in una capsula non deve superare i 50 mg. Componenti aggiuntivi:

• aerosil colloide;
• amido vegetale di origine industriale (dal mais);
• un sale di acido stearico e magnesio;
• sodio dodecil solfato;
• latte disaccaride.

Disponibile sotto forma di capsule, colore rosa o marrone, la forma oblunga corretta. In ognuna di esse c'è una sostanza polverosa di tonalità grigio-bianca.

Indicazioni per l'uso

La forma di dosaggio ha un numero di indicazioni:

1. Malattie di eziologia infettiva causata dai funghi Cryptococcosis. Questa categoria comprende tutte le lesioni con vari focolai di localizzazione, compresi la pelle e gli organi respiratori, nonché la meningite causata da funghi. L'uso profilattico è consentito alle persone con HIV.
2. Malattie degli organi interni, delle mucose, dei denti e delle unghie. Ciò include anche danni alla cavità addominale, all'apparato respiratorio, alla vista e alle vie urinarie. La terapia è approvata per pazienti in terapia intensiva, malati di cancro e persone che assumono regolarmente farmaci immunosoppressivi e citotossici.
3. Lesioni fungine del cavo orale, che si trovano nell'atrofia dei tessuti molli. Questa patologia può svilupparsi con l'uso prolungato di protesi dentarie. Anche i danni alle pareti dell'esofago e della laringe causati da microrganismi patogeni possono essere trattati con farmaci.
4. Candidosi genitale (vaginale). Lesioni della mucosa della vagina, comprese forme acute e croniche. L'uso di Flucostat come agente profilattico per ridurre la ricorrenza della malattia è consentito.

Una corretta diagnosi permetterà di regolare il regime di dosaggio e determinare la durata della terapia.

È possibile assumere agenti antifungini durante un ciclo di trattamento antibiotico?

L'assunzione di antibiotici può portare a mughetto nelle donne. Ciò si verifica in condizioni di immunità indebolita o presenza nel corpo di microbi patogeni temporaneamente dormienti. In precedenza, la terapia antibatterica era accompagnata dalla nomina di nistatina, che era stata progettata per prevenire l'insorgenza di mughetto, ma gli studi hanno rivelato una mancanza di assorbibilità del farmaco nel sangue e il suo effetto negativo sul tratto gastrointestinale. Ad oggi, questo farmaco è stato sospeso.

Il flucostat con una composizione simile è venuto a sostituire la nistatina: il fluconazolo è presente in entrambi i preparati. L'uso di un agente antifungino quando si assumono antibiotici è possibile quando il paziente ha una predisposizione a sviluppare mughetto (un sistema immunitario indebolito, malattie di natura cronica) o il corso del trattamento antibiotico è lungo e prevede un regime di dosaggio aumentato. In questi casi, come prescritto da un medico, è necessario assumere anche Flucostat e farmaci con batteri lattici all'interno.

Con l'inclusione del fluconazolo nella terapia antibiotica (per ragioni di salute), è necessario monitorare il lavoro del sistema cardiovascolare, soprattutto se il paziente riceve antibiotici in grandi dosi. Potrebbe verificarsi aritmia.

In vista delle probabili controindicazioni, gli esperti raccomandano di scegliere i farmaci generici, se necessario.

Se prende Flucostat con alcuni antibiotici contemporaneamente (ad esempio Rifampicina), l'assorbimento di fluconazolo può diminuire e il suo effetto terapeutico può ridursi. In questo caso, sarà richiesta una leggera correzione verso l'alto nella dose del farmaco antifungino.

Il thrush cronico è estremamente difficile da trattare, una somministrazione di Flucostat dopo gli antibiotici potrebbe non essere sufficiente per portare la malattia in remissione. Insieme a questo farmaco può essere applicato e preparati locali, in particolare, supposte e creme vaginali. Tali forme di dosaggio agiscono sistematicamente: consentono di ripristinare la normale microflora vaginale e prevenire l'insorgenza di mughetto.

Gli antibiotici e gli agenti antifungini sono combinati in casi avanzati e sono selezionati esclusivamente dal medico curante, l'uso è effettuato secondo le istruzioni.

Flucostat è un antibiotico ?? O no?

Quali sono gli effetti collaterali globali?

Si prega di rispondere a coloro che possiedono le informazioni !!

ipersensibilità al farmaco (compresa una storia di altri farmaci antifungini azolici);
somministrazione simultanea di terfenadina (sullo sfondo della somministrazione continua di fluconazolo alla dose di 400 mg / die o più) o astemizolo, nonché di altri farmaci che prolungano l'intervallo QT;
età da bambini fino a 4 anni.
Con cautela: insufficienza epatica e / o renale, comparsa di un'eruzione sullo sfondo dell'uso di fluconazolo in pazienti con infezione fungina superficiale e infezioni fungine invasive / sistemiche, somministrazione contemporanea di terfenadina e fluconazolo ad una dose inferiore a 400 mg / die, somministrazione contemporanea di farmaci potenzialmente epatotossici, alcolismo, stati potenzialmente proaritmici in pazienti con più fattori di rischio (cardiopatia organica, squilibrio elettrolitico, somministrazione contemporanea di farmaci che causano aritmie), senza Yemen.

Di quanto non abbia cercato di trattare il mughetto prima della sua apparizione. Le nostre nonne combattevano con i suoi rimedi popolari: decotti di varie erbe, una soluzione di aceto o yogurt normale; e madri, marrone in glicerolo, levorina, nistatina o altre droghe locali.

L'invenzione del fluconazolo ha rivoluzionato il trattamento del mughetto. Con il suo aspetto, il trattamento del mughetto è diventato possibile con l'aiuto di preparativi per la somministrazione orale. D'accordo, è molto più conveniente.

Oggi il fluconazolo è riconosciuto dai ginecologi di tutto il mondo come il "Gold Standard" nel trattamento della candidosi urogenitale ("mughetto"). La sua efficacia e sicurezza sono dimostrate da numerosi studi condotti in vari paesi del mondo. Il fluconazolo è attualmente l'unico farmaco antimicotico orale approvato dall'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) per il trattamento del mughetto.

Flucostat è il primo farmaco domestico basato sul fluconazolo, che è apparso sul mercato farmaceutico russo. Con il suo aspetto, il trattamento del mughetto con farmaci moderni ed efficaci è diventato possibile per milioni di donne russe, perché al prezzo è molto più conveniente rispetto alle medicine dell'Europa occidentale.

Nel 2010, Flucostat festeggia il suo decimo anniversario !! !
E questo non è solo 10 anni di presenza nel mercato farmaceutico, sono 10 anni di meritata fiducia da medici specialisti, farmacisti e milioni di pazienti trattati con successo. Inoltre, Flucostat è una leadership a lungo termine nella categoria dei fondi per il mughetto.

Flucostat è un antibiotico o no

Flucostat - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi

Flucostat è un farmaco antifungino derivato dal triazolo.

Il farmaco è ampiamente usato per trattare le lesioni causate da lieviti e funghi simili a lieviti.

Flucostat si presenta sotto forma di soluzione per somministrazione endovenosa e capsule.

1 ml della soluzione farmaceutica contiene 2 mg di fluconazolo ed eccipienti (cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili).

1 capsula di Flucostat contiene 50 o 150 mg di fluconazolo ed eccipienti (amido di mais, lattosio, silice, sodio solfato, magnesio stearato).

Azione farmacologica di Flucostat

Il principio attivo Flucostat secondo le istruzioni influenza selettivamente specifici patogeni di natura fungina - citocromi P-450, cercando di interrompere la sintesi di steroli, che sono il "materiale da costruzione" per le membrane cellulari del fungo. La mancanza di steroli aumenta la permeabilità della membrana e, alla fine, la distrugge, il che porta alla morte del patogeno. L'effetto inibitorio di Flucostat e analoghi del farmaco è anche sugli enzimi del corpo umano, tuttavia, l'uso di Flucostat non è in grado di avere un significativo effetto negativo.

Il fluconazolo dopo somministrazione endovenosa penetra bene nei fluidi corporei e nei tessuti, mentre la concentrazione del principio attivo nel plasma sanguigno è direttamente proporzionale alla dose del farmaco. Nei pazienti con meningite da etimologia fungina, la concentrazione di fluconazolo nel liquido cerebrospinale è pari all'80% del contenuto del principio attivo nel plasma.

La rimozione di fluconazole è effettuata principalmente dai reni, e, il circa 80% - in forma immutata.

Indicazioni per l'uso Flukostat

Il flucostato secondo le istruzioni è appropriato in presenza di infezioni fungine del corpo di diversa gravità, compresi stati di immunodeficienza primaria o secondaria. La soluzione per la somministrazione endovenosa è utilizzata per trattare pazienti affetti da malattie causate da criptococco (infezioni della pelle, polmoni, tessuti, meningite compresa) e funghi Candida (candidosi delle mucose, candidaemia, candidiasi generalizzata). La soluzione flucostat è un efficace profilattico per i pazienti che ricevono radioterapia e terapia citostatica, nonché per prevenire la ricomparsa di criptococcosi nelle persone con sindrome da immunodeficienza acquisita.

Le capsule flucostat per somministrazione orale possono essere prescritte per il trattamento di malattie causate da funghi Candida, criptococchi e altri microrganismi sensibili al fluconazolo. Secondo le recensioni, Flucostat in capsule è ampiamente utilizzato per il trattamento della candidosi delle membrane mucose, onicomicosi, criptococcosi, micosi della pelle, pityriasis. Inoltre, secondo le istruzioni, Flucostat può essere prescritto da un medico come agente profilattico durante gli interventi chirurgici.

L'uso di Flucostat per la candidosi vaginale può essere prescritto da un medico.

Controindicazioni

Flucostat e analoghi del farmaco non sono prescritti a persone con intolleranza al fluconazolo, al lattosio e ai pazienti affetti da sindrome da malassorbimento glucosio-galattosio, galattosemia e deficit di lattasi.

Si raccomanda di ricevere Flucostat con cautela in violazione delle funzioni del fegato e dei reni, alcolismo cronico, mentre si assumono farmaci con un marcato effetto epatotossico.

La terapia farmacologica durante la gravidanza non è auspicabile, l'uso di Flucostat è possibile solo se ci sono indicazioni vitali. Durante l'assunzione del farmaco, è necessario abbandonare l'allattamento al seno.

Effetti collaterali di Flucostat

Il flucostat, secondo le recensioni, è ben tollerato dai pazienti. Tuttavia, quando si utilizza il farmaco, ci possono essere i rischi dei seguenti effetti collaterali:

• Da parte del tratto gastrointestinale e del sistema epatobiliare: nausea, vomito, feci anormali, alterazioni del gusto, dolore addominale ed epigastrico, ittero, flatulenza, epatonecrosi, aumento dei livelli di bilirubina e degli enzimi epatici;
• Del sistema nervoso: vertigini, crampi, mal di testa;
• Dal momento che il sistema cardiovascolare: sfarfallio e flutter dei ventricoli, prolungamento dell'intervallo Q-T, agranulocitosi, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia;
• Reazioni allergiche: orticaria, angioedema, shock anafilattico, sindrome di Lyell, sindrome di Stevens-Johnson;
• Altri: aumento dei livelli plasmatici di trigliceridi e di colesterolo, diminuzione dei livelli di potassio, alopecia.

All'atto dell'uso delle dosi sovrastimate di apparizione di Flukostat di allucinazioni, il comportamento paranoico è possibile. Non esiste un antidoto al farmaco. In caso di sovradosaggio, viene eseguito un trattamento sintomatico: lavanda gastrica, somministrazione di preparazioni enterosorbenti. Al fine di ridurre la concentrazione del principio attivo Flucostat nel plasma sanguigno, sono possibili diuresi forzata ed emodialisi.

Interazione farmacologica

L'uso simultaneo di Flucostat e dei suoi analoghi con astemizolo e terfenadina è proibito. In combinazione con le suddette sostanze, il fluconazolo può modificare l'efficacia degli anticoagulanti cumarinici.

Secondo le recensioni di Flucostat, l'uso del farmaco con derivati ​​sulfonilurea aumenta il rischio di ipoglicemia.

L'uso combinato di Flucostat e cisapride provoca la comparsa di effetti collaterali dal sistema cardiovascolare.

Questo manuale Flucostat è solo a scopo informativo. Non prendere il farmaco senza la raccomandazione di un medico.

Flucostat: istruzioni per l'uso - Polismed

1. Condizioni di conservazione e durata
2. Azione farmacologica
3. Indicazioni per l'uso Flukostat
4. Controindicazioni Flukostat
5. Effetti collaterali di Flucostat
6. Flucostat: prima o dopo i pasti
7. Istruzioni speciali per l'uso e le precauzioni
8. Interazione con altri farmaci
9. Interazione alcolica
10. Flucostat per neonati e bambini
11. Flucostat durante la gravidanza e l'allattamento
12. Recensioni Flucostat: istruzioni per l'uso

Flucostat appartiene al gruppo di farmaci antifungini. Questo strumento ha un potente effetto anti-micotico. La sua attività si manifesta in relazione alle seguenti specie di funghi: Blastomyces dermatitidis, Candida spp., Histoplasma capsulatum, Cryptococcus neoformans, Trichophyton spp. e così via In pratica, il farmaco viene spesso prescritto per il trattamento del mughetto. Flucostat è disponibile nelle seguenti forme farmacologiche:

• supposte vaginali (bianche e di forma ovale, confezionate in blister di alluminio);
• compresse (disponibili in una dose di 150 e 50 mg, di colore bianco, hanno la forma di un ovale);
• soluzione per la somministrazione parenterale (prodotta in flaconcini da 50 ml, incolore e trasparente);
• capsule (in una capsula rosa è polvere bianca).

La composizione delle compresse e delle capsule include il principale principio attivo fluconazolo in una dose di 50 mg o 150 mg, oltre a sostanze aggiuntive. La soluzione contiene 2 mg di fluconazolo e NaCl. Secondo le istruzioni, questo strumento dovrebbe essere conservato in un luogo dove i bambini non hanno accesso e il regime di temperatura è nell'intervallo di 15-25 ° C. Un farmaco è valido per non più di due anni dalla data di produzione. Dopo la fine di questo periodo è vietato accettare La farmacia può acquistare medicine senza prescrizione medica. Lo strumento è più spesso utilizzato nel trattamento di varie lesioni fungine. Ha un effetto distruttivo sulle membrane cellulari dei funghi stessi. A causa di ciò, cessano di secernere ergosterolo - un componente importante delle cellule fungine. Protegge i funghi stessi da sostanze estranee e dalla loro integrità a livello cellulare. Il flucostat stesso è molto efficace contro le patologie fungine, ma non influenza i sintomi che infastidiscono i pazienti sotto forma di prurito, irritazione e una costante sensazione di disagio. A tale scopo, un farmaco aggiuntivo viene solitamente prescritto in parallelo (Epigen intim, ad esempio). Allo stesso tempo, il fluconazolo agisce selettivamente sui funghi, sopprime la loro attività e non ha un effetto negativo sulla microflora della vagina e degli organi del tratto gastrointestinale della donna. Permesso anche l'uso simultaneo di questo farmaco e contraccettivi orali contraccettivi. Il flucostat della droga è indicato per tali infezioni fungine:

• Micosi cutanea. Può manifestarsi con onicomicosi, micosi del corpo, inguine, piedi, pityriasis versicolor.
• Candidosi delle mucose. Di solito è diagnosticato nella faringe, cavità orale, a volte nell'esofago, spesso c'è un tipo atrofico di mughetto a causa di indossare protesi.
• Candidosi orofaringea, infezione criptococcica - per la prevenzione dello sviluppo di recidiva in pazienti con AIDS.
• Criptococcosi. Il fluconazolo è efficace contro la meningite criptococcica e qualsiasi altra lesione del corpo con un'infezione fungina. Questo vale sia per i pazienti con uno stato immunitario indebolito (con AIDS, dopo trapianto), sia con un sistema immunitario normalmente funzionante.
• Tosse o candidosi genitale Negli uomini, si manifesta con balanite candidale e nelle donne da candidosi vaginale. Il fluconazolo è usato nel trattamento di forme acute e croniche o spesso ricorrenti.
• Candidosi di tipo generalizzato. Comprende il tipo disseminato, la candidemia e altre forme di candidosi invasiva che interessano l'apparato respiratorio, il peritoneo, il tratto urinario, gli occhi, il cuore, ecc.
• Micosi. Per la prevenzione della malattia in pazienti con diversi tipi di cancro. Di solito, la terapia pro-fungine viene eseguita sullo sfondo della radioterapia o della chemioterapia citotossica.
• Micosi profonda endemica. Si trova in persone con un normale stato immunitario sotto forma di paracoccidioidomicosi, coccidiomicosi, istoplasmosi.

È severamente vietato assumere questo rimedio a pazienti che presentano le seguenti condizioni e patologie:

• HGM (malassorbimento di glucosio-galattosio);
• bambini sotto i 3 anni;
• ipersensibilità o allergia ai componenti del farmaco;
• violazione del metabolismo dei carboidrati nel corpo sotto forma di galattosemia;
• intolleranza al lattosio;
• l'uso di fluconazolo contemporaneamente a determinati farmaci (terfenadina, astemizolo), che estende l'intervallo QT.

Controindicazioni relative (allora il farmaco è usato, a condizione che i suoi benefici prevarranno il danno) sono considerati tali patologie:

• abuso di alcol;
• terapia con altri farmaci ad elevata epatotossicità;
• insufficienza epatica;
• alta probabilità di sviluppare aritmia;
• insufficienza renale.

L'ammissione di questo agente antifungino può essere accompagnata dai seguenti effetti collaterali:

• abbassamento dei livelli piastrinici nel sangue;
• nausea;
• reazione anafilattica;
• gonfiore;
• mal di testa;
• dolore addominale;
• dal lato del cuore: fibrillazione atriale, un aumento dell'intervallo QT;
• problemi al fegato;
• agranulocitosi nell'analisi del sangue;
• iperbilirubinemia;
• l'epatite;
• convulsioni (molto raramente);
• diarrea;
• diminuzione del livello di leucociti;
• rash cutaneo;
• vomito;
• eritema essudativo di tipo maligno (molto raro);
• vertigini;
• cambiare il gusto del cibo;
• problemi ai reni (raramente).

Data la presenza di diverse forme farmacologiche del farmaco, la sua ricezione ha alcune caratteristiche e differenze. Compresse e capsule sono prese per via orale. È importante non masticarli e inghiottirli interi. La durata della terapia dipende sempre dalla prescrizione del medico, dal tipo di infezione fungina, dallo stato immunitario del paziente e da altri fattori. Di solito è effettuato finché l'assenza di laboratorio di funghi nel fuoco patologico è provata. I medici dicono che non c'è assolutamente alcuna differenza su come prendere questo medicinale per l'assunzione di cibo. Ciò è dovuto al fatto che il suo assorbimento (assorbimento nel corpo) avviene indipendentemente dall'assunzione di cibo nel tratto gastrointestinale. Il dosaggio di fluconazolo è determinato dalla diagnosi primaria.

• Candidosi vaginale nelle donne e balanite negli uomini - la dose raccomandata è di 150 mg, che vengono assunti una sola volta. In futuro, al fine di prevenire la ricorrenza, la stessa dose viene prescritta 1 volta in 30 giorni, per 6-12 mesi consecutivi.

• Nella candidosi orale del tipo atrofico delle mucose, è necessario assumere 50-100 mg del farmaco per 24 ore, la durata della terapia è di 2-4 settimane.
• Micosi della pelle In questo caso, il dosaggio dipende dalla condizione del paziente e dalla sensibilità dell'agente infettivo al farmaco: 1 volta al giorno 50 mg o 150 mg una volta alla settimana per 2-6 settimane.
• Infezione criptococcica, funghi nel sangue. Il primo giorno di terapia viene prescritta una dose di carico di 400 mg, una volta al giorno, da 200 a 400 mg una volta per un lungo periodo.
• Onicomicosi. Il fluconazolo in questo caso è indicato in una dose di 150 mg, che viene assunta ogni 7 giorni, fino a quando l'unghia interessata è completamente ripristinata. Questo può durare da 3 a 12 mesi.
• La micosi endemica richiede una prescrizione da 200 a 400 mg al giorno.
• Con l'herpes per la pitiriasi, la dose raccomandata è di 50 mg, che viene assunta 1 volta al giorno per 2-4 settimane.

Quando si prende questo farmaco dovrebbe sempre tener conto del fatto che ha la capacità di influenzare l'immunità umana a livello locale. Di solito, questo riguarda principalmente la microflora del sistema genito-urinario. In questo contesto, aumenta il rischio di infezione da infezioni non fungine. Al fine di evitare un tale sviluppo della situazione, i medici possono prescrivere contemporaneamente antibiotici. Con l'uso simultaneo di fluconazolo e rifampicina, è necessario aumentare la dose di quest'ultimo. La nomina di warfarin e flucostat in un singolo regime terapeutico richiede un costante controllo medico. Ciò è dovuto al fatto che il loro uso simultaneo influisce negativamente sui risultati del tempo di protrombina. Con l'uso simultaneo di fluconazolo e terfenadina, ci si possono aspettare problemi cardiaci sotto forma di aritmie. L'uso di questo agente antifungino con midazolo deve essere evitato, poiché il carico tossico sui reni aumenta più volte, possono comparire sintomi psicomotori. Con l'uso simultaneo di fluconazolo e fenitoina o rifabutina, è importante monitorare regolarmente i livelli plasmatici di quest'ultimo. È possibile aumentare la loro concentrazione nel sangue del paziente, fino a un sovradosaggio. Le persone che ricevono terapia antifungina devono sempre ricordare che il flucostat e l'alcol non possono essere confusi. Ciò è dovuto al fatto che l'alcol riduce significativamente la sua efficacia terapeutica. Se la dose raccomandata viene superata, il paziente può sviluppare allucinazioni e osservare comportamenti di tipo paranoico. Nel piano di trattamento viene prescritta solo la terapia sintomatica, che consiste nel condurre la diuresi forzata, poiché questo farmaco viene escreto principalmente nelle urine. Se necessario, viene mostrata l'emodialisi, che è in grado di ridurre la concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno fino al 50%. Questo strumento è vietato nominare bambini di età inferiore ai 3 anni. Inoltre non è prescritto al neonato. Secondo le istruzioni contenute nelle istruzioni, l'uso di questo farmaco da parte di una donna durante il periodo di cura di un bambino è severamente proibito. Un'eccezione è considerata solo nei casi in cui l'infezione fungina in una donna incinta ha una natura generalizzata o comporta una minaccia per la vita. Per quanto riguarda l'ammissione di Flucostat da parte di una donna durante l'allattamento, quindi, se necessario, per il trattamento, per il periodo di terapia, l'allattamento al seno deve essere interrotto, perché il farmaco entra nel latte materno. Dato che Flucostat è più spesso prescritto per il mughetto, quindi le sue controparti per l'efficacia in questo caso sono tali mezzi:

• Mikroflyukan;
• Mikosist;
• Diflucan;
• Mikomaks.

Tra questi, Diflucan è il più popolare tra i pazienti, come molti notano la sua elevata efficacia terapeutica.

Flucostat

• fluconazolo
• Diflucan
• Funit
• polizhinaks
• Terzhinan
• Irunine
• Livarol
• Ekonozol

Ulteriori informazioni: analoghi Flukostat.

Prezzo medio online (1 capsula da 150 mg) *: 201 r.

Istruzioni per l'uso

Una caratteristica distintiva del flucostat è l'esatta direzione della sua azione. Il farmaco "colpisce" solo le cellule fungine, mantenendo "intatti" i batteri necessari per mantenere una microflora sana del tratto gastrointestinale o della vagina. Quindi nella lotta contro il mughetto, non esiste un "aiutante" migliore del flucostat. Dopo tutto, è molto utile per sopprimere l'attività dei funghi Candida.

Rilascio di flucostat sotto forma di capsule e soluzione, che viene utilizzato quando il farmaco deve essere iniettato attraverso una siringa. In entrambi i casi, il principio attivo è il fluconazolo, ma la sua concentrazione è diversa. Le compresse sono disponibili in tre tipi: fluconazolo 50, 100 o 150 mg. Sugli scaffali delle farmacie è possibile trovare bottiglie con una soluzione per iniezioni dello 0,2% in 50 e 100 ml. Fluconazolo in loro 200 mg.

Secondo gli esperti, le capsule Flucostat sono molto ben assorbite. La loro biodisponibilità è del novanta per cento, quindi non è consigliabile superare il dosaggio. Molto spesso, una pinta al giorno è sufficiente, e nella fase iniziale è sufficiente un trucco. Non importa se hai bevuto una pillola con il cibo o no. È assimilato ugualmente bene. Il loro corpo deriva dal fluconazolo attraverso i reni. Quasi l'80 percento esce con l'urina.

testimonianza

Fluxtat sarà un'ancora di salvezza per quelli con diagnosi di criptococcosi (inclusa meningite criptococcica, così come i suoi analoghi). Con l'aiuto di Flucostat, la candidosi generalizzata può essere curata.

Aiuterà persino coloro che hanno "preso" la candidemia, la candidosi disseminata o qualche altra forma di infezione candidosa invasiva. In poche parole, sarà efficace nel combattere le infezioni del peritoneo, dell'endocardio e degli occhi, delle vie respiratorie e delle vie urinarie.

Flucostat viene anche in soccorso di coloro che si trovano di fronte a candidosi delle membrane mucose, dell'esofago e candidiasi broncopolmonare non invasiva, candiduria e candidosi cutanea.

Può anche essere usato per prevenire infezioni fungine in pazienti con neoplasie maligne, una predisposizione a tali infezioni a volte appare come un effetto collaterale della chemioterapia o radioterapia.

Tuttavia, il più delle volte il farmaco viene usato per combattere il "mughetto" (o candidosi genitale, come lo chiamano gli esperti). Con esso, è possibile trattare la candidosi vaginale, effettuare la prevenzione e persino curare la balanite candidale, il cosiddetto "mughetto maschio". Inoltre, Flucostat è in grado di liberare in modo rapido ed efficace una persona di micosi della pelle, può trattare la pityriasi e l'onicomicosi, nonché micosi endemiche profonde, tra cui coccidiomicosi, paracoccidiomicosi, sporotricosi e istoplasmosi in pazienti con immunità normale.

Se l'immunità è indebolita

Il più delle volte, il farmaco può essere assunto sia da persone con immunità normale, sia da coloro che soffrono di immunosoppressione (ad esempio, quelli che sono sopravvissuti a un trapianto di organi o hanno AIDS). A proposito, nel secondo caso, è anche usato come mezzo di terapia di supporto per la prevenzione delle infezioni da criptococco.

È interessante notare che il trattamento può essere effettuato in pazienti con neoplasie maligne, pazienti in unità di terapia intensiva, pazienti sottoposti a un ciclo di terapia citostatica o immunosoppressiva, nonché in presenza di altri fattori che predispongono allo sviluppo della candidosi.

Controindicazioni

Fluxtat "si scontra" con alcuni farmaci. Non deve essere "miscelato" con terfenadina o astemizolo, così come altri farmaci che allungano l'intervallo Q-T.

Inoltre, una controindicazione può essere aumentata la sensibilità ai componenti di Flukostat o composti azolici simili nella struttura. Non darlo a bambini che hanno meno di tre anni, così come madri in gravidanza e in allattamento. Coloro che si preparano a provare le gioie della maternità sono prescritti con un flucostat solo quando le infezioni fungine minacciano la loro vita o la vita del loro bambino non ancora nato.

Dovrebbe essere trattato con attenzione se ci sono registrazioni di insufficienza epatica o renale nella storia della malattia. I medici cercano di non prescriverlo agli alcolizzati ea coloro che soffrono di cardiopatie organiche, squilibri elettrolitici. Inoltre, non si deve assumere Flucostat con farmaci che causano aritmia.

Dosaggio per adulti

Le persone che soffrono di infezioni da criptococco dovrebbero assumere 400 mg il primo giorno, quindi 200-400 mg saranno sufficienti. Questo dovrebbe essere fatto una volta al giorno per circa sette settimane.

Per la prevenzione della meningite da criptococco nei pazienti affetti da AIDS, si raccomanda di assumere 200 mg al giorno. E con la candidemia, la candidosi disseminata e altre infezioni simili, la dose è di 400 mg il primo giorno, quindi dovrebbe essere dimezzata.

Quando la candidosi orofaringea viene prescritta 50-100 mg una volta al giorno. Prendere il farmaco è raccomandato per almeno una settimana. Nel caso in cui una persona soffra di immunità depressa, il trattamento dovrebbe essere più lungo.

In caso di problemi dovuti all'usura della protesi, è sufficiente una dose di 50 mg una volta al giorno. È vero, è necessario prendere Flucostat entro due settimane. Lo stesso o addirittura un corso più lungo del farmaco è prescritto per le infezioni candidose delle mucose. Per eliminare questa malattia, Flucostat deve essere assunto in un dosaggio di 50-100 mg, ogni giorno da due settimane a un mese.

Per la prevenzione della ricorrenza della candidosi orofaringea in pazienti con AIDS dopo il completamento dell'intero ciclo di terapia primaria, possono essere prescritti 150 mg una volta alla settimana.

Nella candidosi vaginale, il farmaco viene assunto alla dose di 150 mg. Di regola, basta un trucco. Allo stesso modo, lottando con la frequenza delle recidive. Ridurre il suo uso del farmaco una volta al mese.

Lo stesso dosaggio è prescritto per le infezioni della pelle. Per liberarsi dal prurito e dimenticare il fungo, 150 mg di Flucostat una volta alla settimana o 50 mg una volta al giorno per due o quattro settimane saranno sufficienti. In alcuni casi, il trattamento è in ritardo per otto settimane.

Trattare l'onicomicosi dovrebbe, fino a quando un nuovo chiodo cresce. Sarà sufficiente assumere 150 mg di farmaco una volta alla settimana. E con micosi endemiche profonde, il dosaggio viene aumentato a 200-400 mg al giorno. La durata del trattamento in questo caso è determinata individualmente.

Trattamento dei bambini

In caso di candidosi delle membrane mucose, la dose è di 3 mg per un chilogrammo di peso, al primo giorno può essere prescritta una dose di carico di 6 mg / kg. Il dosaggio è aumentato quando si tratta del trattamento della candidosi generalizzata e dell'infezione da criptococco. La terapia sarà efficace se somministrate al bambino 6-12 mg / kg ogni giorno.

Per la prevenzione delle infezioni fungine, è sufficiente un dosaggio giornaliero da 3 a 12 mg / kg. Va tenuto presente che per coloro che sono appena nati, l'intervallo tra le iniezioni del farmaco è di 72 ore, e quando il bambino cresce (all'età di due o quattro settimane), la stessa dose viene somministrata con un intervallo più piccolo. Flucostat dato una volta ogni due giorni.

Nei bambini che, in tenera età, hanno imparato quali sono i problemi renali, la dose deve essere ridotta (nella stessa proporzione degli adulti). Per calcolarlo, è necessario capire quanto sia grave l'insufficienza renale. Questo può essere fatto solo da un medico.

Recensioni

Lascia il tuo feedback nei commenti!

* - Il valore medio tra più venditori al momento del monitoraggio non è un'offerta pubblica.

Flucostat

Il fluconazolo (fluconazolo, 2- (2,4-difluorofenil) -1,3-bis (1H-1,2,4-triazol-1-il) -2-propanolo) è una droga sintetica comune del gruppo triazolico per il trattamento locale della candidosi e altre micosi.

Il contenuto

Azione farmacologica

Agente antifungino, ha un effetto altamente specifico, inibendo l'attività degli enzimi dei funghi, dipendente dal citocromo P450. Blocca la conversione del lanosterolo delle cellule fungine in ergosterolo; aumenta la permeabilità della membrana cellulare, viola la sua crescita e replicazione. Il fluconazolo, essendo altamente selettivo per i funghi del citocromo P450, quasi non inibisce questi enzimi nel corpo umano (in confronto con itraconazolo, clotrimazolo, econazolo e ketoconazolo, in misura minore, inibisce i processi ossidativi dipendenti dal citocromo P450 nei microsomi epatici umani). Non possiede attività antiadrogena. Attivo in micosi opportunistiche, incl. causato da candida spp. (incluse forme generalizzate di candidosi sullo sfondo dell'immunosoppressione), Cryptococcus neoformans e Coccidioides immitis (incluse infezioni intracraniche), Microsporum spp. e Trichophyton spp; con micosi endemiche causate da Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (inclusa immunosoppressione). Per la prevenzione delle infezioni fungine in pazienti con tumori maligni nel trattamento di citostatici o radioterapia; con trapianti di organi e in altri casi in cui l'immunità è soppressa e vi è il rischio di un'infezione fungina.

farmacocinetica

Assorbimento - alto (il cibo non influenza il tasso di assorbimento), biodisponibilità - 90%. TCmax dopo somministrazione orale a stomaco vuoto è 150 mg - 0,5-1,5 ore ed è il 90% della concentrazione plasmatica quando somministrato per via endovenosa alla dose di 2,5-3,5 mg / l. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 11-12%. La concentrazione plasmatica dipende direttamente dalla dose. Il Css viene raggiunto entro 4-5 giorni dall'ammissione (se assunto 1 volta al giorno). L'introduzione della dose "shock" (il primo giorno), che è 2 volte più alta della normale dose giornaliera, consente di ottenere una concentrazione corrispondente al 90% di Css di 2 giorni. Penetra bene in tutti i liquidi corporei. La concentrazione del principio attivo nel latte materno, nel fluido articolare, nella saliva, nell'espettorato e nel liquido peritoneale è simile a quella nel plasma. I valori costanti nella secrezione vaginale sono raggiunti 8 ore dopo l'ingestione e sono mantenuti a questo livello per almeno 24 ore: penetrano bene nel liquido cerebrospinale, con meningite fungina, la concentrazione nel liquido cerebrospinale è circa l'85% di quella nel plasma. Nel fluido del sudore si ottengono concentrazioni di epidermide e strato corneo (accumulo selettivo) superiori ai livelli sierici. Dopo l'ingestione di 150 mg al giorno 7, la concentrazione nello strato corneo della pelle è di 23,4 μg / g, e dopo 1 settimana dopo l'assunzione della seconda dose - 7,1 μg / g; la concentrazione nelle unghie dopo 4 mesi di applicazione ad una dose di 150 mg una volta alla settimana è 4,05 μg / g in forma sana e 1,8 μg / g nelle unghie interessate. Il volume di distribuzione è vicino al contenuto totale di acqua nel corpo. T1 / 2 - 30 ore: è un inibitore dell'isoenzima CYP2C9 nel fegato. Excreted principalmente dai reni (80% - invariato, il 11% - nella forma di metabolites). La clearance del fluconazolo è proporzionale al QC. La farmacocinetica del fluconazolo dipende in modo significativo dallo stato funzionale dei reni e vi è una relazione inversa tra T1 / 2 e CC. Dopo emodialisi per 3 ore, la concentrazione plasmatica di fluconazolo è ridotta del 50%.

testimonianza

Lesioni sistemiche causate da Cryptococcus, tra cui meningite, sepsi, infezioni polmonari e della pelle, sia nei pazienti con una normale risposta immunitaria sia in pazienti con varie forme di immunosoppressione (inclusi pazienti affetti da AIDS, trapianto di organi); prevenzione dell'infezione da criptococco nei pazienti con AIDS. Candidosi generalizzata: candidemia, candidiasi disseminata (con lesioni dell'endocardio, degli organi addominali, degli organi respiratori, degli occhi e degli organi urogenitali), anche nei pazienti sottoposti a un ciclo di terapia citostatica o immunosoppressiva, nonché in presenza di altri fattori che predispongono al loro sviluppo - trattamento e prevenzione. Candidosi delle mucose: cavità orale, faringe, esofago, candidosi broncopolmonare non invasiva, candiduria, candidosi orale atrofica mucocutanea e cronica (associata all'uso di protesi dentali). Candidosi genitale: vaginale (acuta e ricorrente), balanite. Prevenzione delle infezioni fungine in pazienti con tumori maligni sullo sfondo della chemioterapia o radioterapia; prevenzione della recidiva della candidosi orofaringea nei pazienti con AIDS. Micosi cutanee: piedi, corpo, inguine, onicomicosi, pitiriasi versicolore, infezioni cutanee candidose. Micosi endemiche profonde (coccidioidosi, sporotricosi e istoplasmosi) in pazienti con immunità normale.

Controindicazioni

Ipersensibilità (inclusa in altri farmaci antifungini azolici nella storia), somministrazione contemporanea di terfenadina (sullo sfondo di assunzione continua di fluconazolo alla dose di 400 mg / die o più) e astemizolo, periodo di lattazione.

Con cautela

Insufficienza epatica, comparsa di un'eruzione sullo sfondo dell'uso di fluconazolo in pazienti con infezione fungina superficiale e infezioni fungine invasive / sistemiche, uso simultaneo di terfenadina e fluconazolo ad una dose inferiore a 400 mg / die, condizioni potenzialmente arrrointitiche in pazienti con più fattori di rischio (cardiopatia organica, disturbi equilibrio elettrolitico, somministrazione contemporanea di farmaci che causano aritmie), gravidanza.

Effetti collaterali

Dal sistema digestivo

Nausea, diarrea, flatulenza, dolore addominale, alterazione del gusto, vomito, alterazione della funzionalità epatica (ittero, iperbilirubinemia, aumento dell'attività di ALT, AST e fosfatasi alcalina, epatite, necrosi epatocellulare), inclusa fatale.

Il sistema nervoso

Dal lato degli organi di formazione del sangue

Raramente - leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi.

Reazioni allergiche

Eruzione cutanea, raramente - eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), reazioni anafilattoidi (inclusi angioedema, gonfiore del viso, orticaria, prurito cutaneo).

Dal momento che il sistema cardiovascolare

L'aumento della durata dell'intervallo Q-T, sfarfallio / flutter dei ventricoli.

altro

overdose

sintomi

trattamento

Sintomatico: lavanda gastrica, diuresi forzata. L'emodialisi per 3 ore riduce la concentrazione plasmatica di circa il 50%.

Istruzioni speciali

Il trattamento deve continuare fino alla remissione clinica ed ematologica. L'interruzione prematura del trattamento porta a una ricaduta. Il trattamento può iniziare in assenza di risultati di semina o altri test di laboratorio, ma se sono disponibili, si raccomanda un'appropriata correzione della terapia fungicida. Durante il trattamento, è necessario monitorare la conta ematica, i reni e la funzionalità epatica. In caso di funzionalità renale compromessa, il fegato deve interrompere l'assunzione del farmaco. L'effetto epatotossico del fluconazolo è generalmente reversibile, i sintomi scompaiono dopo l'interruzione della terapia. Durante l'assunzione del farmaco, i pazienti hanno avuto rari casi di sviluppo di reazioni cutanee esfoliative, come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica. I pazienti con AIDS e neoplasie maligne hanno maggiori probabilità di sviluppare reazioni cutanee gravi con l'uso di molti farmaci. Quando un paziente ha un'infezione superficiale da fungo che può essere associata al fluconazolo, il farmaco deve essere sospeso. Quando le eruzioni cutanee compaiono in pazienti con infezioni fungine invasive / sistemiche, devono essere attentamente monitorate e il fluconazolo deve essere sospeso quando compaiono lesioni bollose o eritema multiforme. È necessario controllare l'indice di protrombina durante l'applicazione di cumarina agli anticoagulanti. Si raccomanda di monitorare la concentrazione di ciclosporina nel sangue dei pazienti trattati con fluconazolo, dal momento che in pazienti con un rene trapiantato, l'assunzione di fluconazolo in una dose di 200 mg / die porta ad un lento aumento della concentrazione plasmatica di ciclosporina.

interazione

Aumenta l'efficacia degli anticoagulanti cumarinici (aumento del tempo di protrombina, warfarin in media del 12%), concentrazione di zidovudina (aumento degli effetti indesiderati di zidovudina), ciclosporina (quando si usa fluconazolo alla dose di 200 mg / die), rifabutina (se utilizzata contemporaneamente, casi di uveite sono descritti) e fenitoina in misura clinicamente significativa (con l'uso combinato, è necessario controllare la concentrazione di fenitoina nel plasma). Allunga T1 / 2 di teofillina e aumenta il rischio di intossicazione (è necessaria la correzione della sua dose). Aumenta la concentrazione di midazolam - aumento del rischio di effetti psicomotori (più pronunciato durante l'uso di fluconazolo per via orale rispetto a quello endovenoso); tacrolimus: rischio di nefrotossicità. Se assunti contemporaneamente a derivati ​​sulfonilurea (clorpropamid, glibenclamide, glipizide e tolbutamide), la concentrazione di glucosio nel sangue deve essere monitorata periodicamente e, se necessario, aggiustare la dose dei farmaci ipoglicemici (poiché il fluconazolo allunga T1 / 2). L'idroclorotiazide aumenta la concentrazione plasmatica di fluconazolo del 40%, la rifampicina riduce il T1 / 2 del 20% e l'AUC - del 25%. Terfenadina e cisapride aumentano il rischio di aritmie, inclusa la tachicardia ventricolare parossistica.

Appuntamento e dosaggio

Il fluconazolo viene somministrato per via orale ed endovenosa. Per la somministrazione endovenosa, il farmaco viene prodotto sotto forma di soluzione allo 0,2% e soluzione isotonica di cloruro di sodio, per somministrazione orale in capsule da 50; 100; 150 e 200 mg e sotto forma di uno sciroppo contenente 5 mg in 1 ml (0,5%). La dose giornaliera per entrambi i metodi di applicazione è la stessa. A causa della lunga emivita, è sufficiente assumere il farmaco una volta al giorno. Le solite dosi terapeutiche vanno da 200 a 400 mg al giorno, con candidosi delle membrane mucose da 50 a 100 mg al giorno; con candidosi vaginale - 150 mg. La durata del trattamento dipende dalla natura della malattia e dall'efficacia del farmaco (da 7-14 giorni a 30 giorni). Di solito il farmaco è ben tollerato.

Come usare il flucostat della droga?

Flucostat è un farmaco antimicotico disponibile in capsule da 150 mg. Nei casi in cui l'agente deve essere iniettato attraverso una siringa, viene utilizzata una soluzione. Un'altra forma di rilascio del farmaco - supposte vaginali. Le sue componenti "colpiscono" solo su microrganismi patogeni, senza intaccare i batteri necessari per l'organismo. L'uso corretto e regolare porta al recupero previsto e nessuna ricorrenza.

Indicazioni per l'uso

La composizione di Flucostat (150 mg compresse) include 50 g di fluconazolo, la soluzione contiene 2 mg di fluconazolo.

Il principio attivo aiuta a combattere le seguenti malattie:

1. Candidosi genitale (mughetto). Puoi leggere i sintomi di questa malattia qui. Le capsule sono efficacemente utilizzate per il trattamento della micosi (fungo) degli organi genitali e la prevenzione delle ricadute.
2. Lesioni fungine delle mucose: esofago, bronchi e polmoni, candidosi cutanea, patologie di natura atrofica (quando si usano protesi dentarie).
3. Criptococcosi: danno ai polmoni, al naso e alla pelle. È usato per trattare pazienti con immunità normale e bassa. Spesso prescritto per pazienti oncologici e portatori di HIV.
4. Micosi della pelle: mani, piedi e piedi, unghie sulle mani e sui piedi; pitiriasi versicolor.
5. Candidosi generalizzata: tratto urinario, mucosa oculare.
6. Micosi profonde (malattie degli organi interni). Puoi leggere ulteriori informazioni su queste gravi malattie nel nostro articolo.

Controindicazioni

Flucostat non è raccomandato per il trattamento delle seguenti patologie e disturbi:

• ipersensibilità al fluconazolo e ai componenti ausiliari;
• trattamento con terfenadina o astemizolo;
• storia di insufficienza renale o epatica (precedentemente trasferita);
• combinazione con farmaci, prolungando l'intervallo Q-T.

Flucostat durante la gravidanza e l'allattamento al seno non è raccomandato. Le eccezioni sono casi in cui la malattia minaccia la vita della madre e del feto. Tuttavia, anche in questo caso, è necessaria la consultazione con il medico curante.

Vantaggi significa

Flucostat ha vantaggi rispetto ad altri farmaci:

1. Se sei preoccupato per la domanda: "Flucostat è un antibiotico o no", quindi assicurati che il farmaco non sia antibiotico. L'uso regolare causa una minima quantità di effetti collaterali e non indebolisce il sistema immunitario. Quest'ultimo permette di essere utilizzato per la prevenzione delle malattie fungine nei pazienti con cancro e AIDS.
2. I componenti del farmaco vengono rapidamente assorbiti nel flusso sanguigno, raggiungono la lesione e danneggiano le membrane cellulari dei funghi.
3. Il farmaco si accumula nei tessuti e nelle membrane mucose, mantenendo l'effetto terapeutico per un lungo periodo.

Compatibilità con alcol

Il farmaco non è raccomandato per essere assunto contemporaneamente alle bevande alcoliche. Se si assumono contemporaneamente il flucostat e l'alcol, sono possibili alcune spiacevoli conseguenze:

• cambiamento nel gusto;
• sgabello disturbato, riflesso del vomito, nausea;
• forte mal di testa, vertigini, aumento della formazione di gas;
• diminuzione di leucociti e piastrine nel plasma sanguigno;
• disturbo del ritmo cardiaco;
• aumento del rischio di varie reazioni allergiche.

Si raccomanda di astenersi dall'alcol 2 giorni prima dell'inizio del trattamento con Flukostat.

Effetti collaterali

Se usato in modo errato o incontrollato, l'agente causa i seguenti effetti collaterali:

• disturbi del tratto gastrointestinale: nausea, vomito, alterazioni delle feci allo stato liquido, dolore allo stomaco;
• malfunzionamento del sistema nervoso: mal di testa, sonnolenza, convulsioni, insonnia;
• cambiamenti del ritmo cardiaco;
• eruzioni cutanee, perdita di capelli, aumento del sudore, alopecia;
• mancanza di potassio, aumento del colesterolo nel sangue.

Istruzioni per l'uso

Per uomini e donne, 400 mg del farmaco sono prescritti il ​​primo giorno di corso (8 compresse da 50 mg ciascuna). Quindi lo strumento viene preso 1 volta al giorno, 200 mg. La durata del trattamento dipende dalla malattia, dalla gravità e dai risultati dell'efficacia clinica. Il regime di trattamento è prescritto da un medico.

Il farmaco viene utilizzato per prevenire la meningite da criptococco in AIDS. Dosaggio per uomini e donne - 200 mg. La durata dell'uso dei fondi - fino a 2 settimane.

Quando il trattamento con mughetto è il seguente:

1. 1 capsula da 150 mg - per il trattamento della candidosi primaria senza sintomi pronunciati;
2. 2 capsule da 150 mg ciascuna - per il trattamento del tordo con grave prurito e scarico di formaggio;
3. 3 capsule da 150 mg ciascuna - per candidosi ricorrente (se la malattia si ripresenta più di 4 volte l'anno.

Per un bambino, la dose è di 3 mg per 1 kg di peso.

L'uso di candele dal mughetto avrà lo stesso effetto dell'uso dei tablet, ma questo può richiedere più tempo. Le candele Flucostat hanno le loro caratteristiche:

• puoi iniziare a usarli non appena noti i primi segni della malattia, non è necessario aspettare fino alla fine del ciclo mestruale;
• le candele possono essere utilizzate a prescindere dall'ora del giorno, in qualsiasi momento e per te, inoltre non ha importanza, prima dei pasti o dopo;
• il farmaco non provoca inconvenienti, che possono essere accompagnati dal trattamento di supposte vaginali di altri farmaci.

Flucostat: analoghi e prezzi

Il prezzo medio dei fondi dipende dalla città, dalla forma di rilascio e dalla farmacia che implementa il farmaco. Il prezzo dei fondi è abbastanza democratico e ammonta a solo 201 rubli. Se la medicina non ti soddisfa o vuoi trovare un'opzione ancora più economica, ti suggeriamo di familiarizzare con i suoi analoghi e i relativi prezzi:

• clotrimazolo (candele) - 22 p;
• Fluconazolo (capsule) - 37 p;
• Diflucan (1 capsula) - 440 r;
• Polygynax (6 capsule) - 450 r;
• Livarol (6 capsule) - 448 p.

Prima di utilizzare questi strumenti, leggere attentamente le controindicazioni e le istruzioni per l'uso.