Disturbi della pelle (leucoderma e ipercromia)

Dermatite

Dyschromia della pelle (greca, Dys- + chrōma colore, colore) - cambia il colore della pelle. pigmentazione della pelle dovuto alla presenza di quattro pigmento: marrone - melanina, depositato principalmente nello strato basale dell'epidermide, giallo - carotene rilevabili nei cheratinociti dell'epidermide, rosso - ossigenato emoglobina rilevabili nei capillari della pelle, e blu - emoglobina presente nelle venule dermici ridotto. Alcuni autori distinguono il quinto pigmento - melanoide, che è un prodotto della disgregazione della melanina.

La genesi della discromia della pelle è diversa. Il più delle volte sono dovute a eccessiva o insufficiente formazione di melanina, meno frequente deposizione eccessiva nella pelle di altri pigmenti (ad esempio carotene, emosiderina, bilirubina), nonché a varie sostanze che sono state introdotte dall'esterno (particelle di carbone, coloranti, ecc.).

Tipi di dyschromia della pelle

Le discromie della pelle sono acquisite (ad esempio emosiderina, carotene) e congenite (albinismo, ecc.).
La discromia acquisita della pelle è divisa in primaria, che si verifica sulla pelle invariata e secondaria. La discromiasi cutanea primaria può essere una dermatosi separata, come la vitiligine, il cloasma oi sintomi di una malattia comune, come il leucoderma per la sifilide.

Cloasma - iperpigmentazione della pelle sotto forma di macchie bruno-giallastre con contorni irregolari, localizzati più spesso sul viso. Si verifica, di regola, nelle donne durante la gravidanza, in menopausa o che soffrono di compromissione della funzione ovarica. Nel leucoderma, il disturbo della pigmentazione è associato a una diminuzione della quantità di melanina o alla sua completa scomparsa nella pelle; si manifesta sotto forma di più punti arrotondati e depigmentati di solito di piccole dimensioni.

Il leucoderma sifilitico si osserva nel periodo secondario della sifilide (sulla pelle del collo, meno spesso sul dorso, sullo sfondo di una leggera iperpigmentazione del colore grigio sporco, compaiono macchie bianche fino a un penny moneta - la cosiddetta collana di Venere).

Il leucoderma professionale e medicinale compare sotto l'azione di alcune sostanze chimiche, tra cui farmaci (ad esempio, con l'uso prolungato di furatsilina). Le discromie secondarie della pelle comprendono un cambiamento temporaneo del colore della pelle nel sito delle precedenti manifestazioni di varie dermatosi (psoriasi, lichen planus, ecc.) Sotto forma di de-pigmentazione o iperpigmentazione.

I disturbi della pelle sono caratterizzati da aumento (ipercromia o iperpigmentazione). indebolimento (ipocromia o ipopigmentazione) o completa assenza (acromia o depigmentazione) del colore della pelle. La durata della discromia della pelle dipende dalla ragione del loro aspetto. Quindi, discromia congenita della pelle. persistono per tutta la vita (albinismo, nevi pigmentati); La discromia acquisita della pelle può scomparire a intervalli diversi o rimanere per tutta la vita, a seconda della causa.

Cause di ipercromia della pelle

L'ipercromia più comune della pelle di origine melanina, in cui c'è un colore bruno della pelle da chiaro a scuro, quasi nero. Possono verificarsi sotto l'influenza dei raggi UV: un'iperspigmentazione uniforme appare sulla pelle (abbronzatura). Con una prolungata esposizione eccessiva ai raggi UV, la pelle aperta nelle persone di determinate professioni (marinai, agricoltori) diventa ruvida al tatto e iperpigmentata - la cosiddetta pelle dei marinai.

La melanina iperpigmentazione può anche essere dovuto a disturbi congeniti o acquisiti di link individuale melanogenesi, tra i quali sono importanti cambiamenti nel contenuto di elementi in traccia in pelle (rame, zolfo, ferro), disturbi del metabolismo degli aminoacidi, la funzione endocrina (ipofisi, surrene, timo, tiroide, le gonadi ), fegato, milza, altri organi e sistema nervoso simpatico. A causa delle caratteristiche ereditarie del metabolismo dei pigmenti, appaiono delle lentiggini - piccole macchie marrone chiaro o marrone scuro di forma irregolare, che a volte si fondono l'una con l'altra. Di solito sono localizzati sul naso, sulle guance, sulla fronte, meno spesso sugli arti superiori, sulla schiena, sul petto.

L'ipercromia diffusa e diffusa della melanina si sviluppa nella melanosi, nella malattia di Itsenko - Cushing, nella malattia di Addison e nell'insufficienza ipofisaria. ipercortismo dovuto all'uso a lungo termine di corticosteroidi, con malattie infettive e parassitarie croniche, uremia, malattie del sangue, disturbi del metabolismo della porfirina, pellagra. L'iperchromia irregolare diffusa della pelle è caratteristica del poikiloderma, in alcuni casi può essere causata da intossicazione (ad esempio arsenico), uso a lungo termine di alcuni farmaci (antipirina, atofan, sulfonamidi).

L'ipercromia limitata alla melanina si manifesta con lentiggini, cloasma, lentigo, nevi pigmentati, melanosi di Durban e si osservano anche nella sindrome di Peutz - Yeger, mastocitosi, ecc.

L'iperchromia dell'emosiderina è caratterizzata da un colore rosso mattone o giallo ocra delle aree cutanee, che è associato alla deposizione di emosiderina pigmentaria contenente ferro nella pelle, che si forma dall'emoglobina durante le emorragie nella pelle, aumentando la permeabilità capillare. La tinta bluastra della pelle, a causa di un'insufficiente ossidazione dell'emoglobina, si osserva in gravi disturbi circolatori, metaemoglobinemia, ecc.

L'ipercromia carotenica, o aurantiaz della pelle, è causata da un eccessivo accumulo del precursore biologico della vitamina A - carotene nel siero del sangue e la sua deposizione nello strato corneo dell'epidermide. Si verifica quando il consumo eccessivo di alimenti contenenti carotene (arance, carote, zucca, ecc.). La pelle del viso, dei palmi delle mani, delle piante dei piedi e poi del corpo assume inizialmente un colore giallo e poi un intenso colore arancione, mentre le mucose solitamente non si macchiano.

L'iperchromia da bilirubina è causata dalla deposizione di bilirubina nella pelle del pigmento biliare ed è caratterizzata da un colore giallo della pelle, e le mucose sono solitamente dipinte. Un cambiamento significativo nel colore della pelle si verifica con vari processi patologici, come la deposizione di colesterolo nel derma durante la xantomatosi, l'amiloide con l'amiloidosi, ecc.

L'iperchromia può essere causata da varie sostanze esogene. Così, l'antracosi della pelle si verifica quando l'introduzione di particelle di carbone, tatuaggio (tatuaggio) - con l'introduzione di coloranti nella pelle impalando. L'argiria della pelle si sviluppa in persone a contatto con argento metallico, nitrato d'argento (lapis lupus), mentre l'argento penetra nel corpo attraverso la pelle, il tratto gastrointestinale e il tratto respiratorio e la pelle, in particolare il viso e le mani, diventa grigia con una sfumatura bluastra.

Ipocromia e acromia della pelle a causa della produzione insufficiente di melanina o della sua completa assenza. Sono generalizzati (albinismo) e localizzati sotto forma di punti depigmentati individuali. L'acromia può essere una manifestazione di lebbra, pinta, sifilide, si verifica temporaneamente al posto degli elementi di dissoluzione dell'eruzione cutanea nella psoriasi, nella neurodermatite e in altre dermatosi; in questi casi è chiamato pseudo-leucoderma.

Achromia può sviluppare in corrispondenza del punto di contatto con alcune sostanze chimiche (thiouracil, tiourea, idrochinone, ecc), e essere anche una manifestazione di vitamina A, a cui il cosiddetto collo psevdoatrofoderma - una rara lesioni cutanee sotto forma di macchie depigmentate sulla pelle del collo e superiore parti del petto con una superficie rugosa, dando l'impressione di atrofico; si verifica più spesso nelle donne.

Disrromy neonati e bambini

Vari tipi e gradi di cambiamenti nella pigmentazione della pelle possono essere osservati come un ulteriore sintomo di altre malattie della pelle e generali. Qui abbiamo in mente solo i casi in cui il processo doloroso si manifesta principalmente o esclusivamente con una violazione della pigmentazione della pelle.

I disturbi della pelle sono causati da accumulo anormale (ipercromia) o da mancanza e assenza (ipocromia, acromia) della melanina del pigmento della pelle. Inoltre, l'ipercromia si osserva quando pigmenti di sangue o sostanze pigmentate insolite per la pelle (pigmenti biliari, caroteni, sali di vari metalli, vernici, inchiostro, ecc.) Si accumulano nella pelle.

La pelle di neonati e bambini piccoli, di regola, ha meno melanina ed è in uno stato di instabilità fisiologica della melanogenesi. D'altra parte, nei bambini, la pelle è più protetta, a causa del loro stile di vita, dall'influenza di alcuni fattori che iperpigmentano la pelle.

Queste circostanze determinano in una certa misura alcune caratteristiche della discromia nell'infanzia, in cui l'ipocromia e l'acromia sono più spesso osservate rispetto all'iperchromia.

A causa di un'eziologia ancora sconosciuta e della patogenesi non sufficientemente chiarita della discromia e del loro trattamento molto difficile, i seguenti dati più recenti sulla formazione del pigmento, che descrivono le possibilità di un trattamento più efficace di queste malattie, sono importanti.

"Malattie della pelle nell'infanzia",
P. Popkhristov

Molto più spesso del lichen planus, nell'infanzia e nell'infanzia c'è il lichene rosso dei capelli, che in alcuni casi inizia a questa età. I casi familiari non sono rari. Morfologia e clinica La malattia è caratterizzata da papule piccole tipiche con una punta di spillo, un temporale giallastro, che si trova nelle aperture dei follicoli piliferi. Le parti superiori dei papuli sono affilate, la loro forma conica, la consistenza densa, loro...

Tipico è una lesione della pelle dell'estensore dei gomiti e delle ginocchia, dove si formano placche rosso-rosate, coperte da squame grigio-gialle saldamente saldate, spesso formanti uno spesso strato, come nella psoriasi. Le papule follicolari individuali sono visibili vicino a queste placche. Sintomo permanente r. G., particolarmente importante e caratteristico nell'infanzia, è un diffuso ispessimento ipercheratotico della pelle delle palme e delle piante dei piedi...

All'inizio della pubertà, i cambiamenti si riducono, a volte fino alla scomparsa. Tuttavia, esistono dei bambini, che abbiamo ripetutamente osservato, le forme relativamente acute di scorrimento r. r., portando rapidamente a diffondere eritroderma. Queste forme, secondo le nostre osservazioni, hanno una prognosi migliore e possono passare senza lasciare tracce nell'infanzia, specialmente con un trattamento persistente. Eziologia e...

L'eruzione frizzante può caratterizzare una gamma di dermatosi toraciche e infantili di eziologia e patogenesi note o sconosciute. La succosità della pelle dei bambini e la sua tendenza alle reazioni essudative contribuiscono alla comparsa di vescicole sulla pelle in varie malattie. In altri casi, le vesciche sono un sintomo quasi costante, ma minore, di una malattia della pelle. Queste dermatosi includono, per esempio, il pemfigo epidemico dei neonati,...

Questa malattia è osservata nei bambini non meno che negli adulti e si manifesta nell'età di qualsiasi bambino, compresi i bambini, altrettanto spesso nelle ragazze e nei ragazzi. Nell'infanzia, è caratterizzato da alcune caratteristiche cliniche che sono importanti nella relazione diagnostica. La malattia inizia sempre acutamente, ma il suo corso è cronico, parossistico, con un'eruzione polimorfica: eritematoso edematoso...

La diagnosi è semplice con il tipico raggruppamento erpetiforme di un'eruzione polimorfica con vesciche e vesciche. In presenza di un'eruzione monomorfica e atipica e sempre, quando è difficile determinare la diagnosi clinica, ciò può essere facilitato dal rilevamento di eosinofilia nel sangue e dal contenuto dei blister utilizzando la citoplastica Tzanck e, principalmente, conducendo un test allo iodio. Nei bambini, viene effettuato con l'aiuto del 3-5%...

Questa malattia può essere osservata anche alla nascita di un bambino, o si sviluppa in seguito. Le cosiddette "forme acquisite" possono svilupparsi dopo la pubertà, ma sono più rare. Abbiamo osservato casi di pemfigo congenito nei neonati con manifestazioni cutanee già sviluppate immediatamente dopo la nascita. Esistono due forme di pemfigo congenito: semplice e distrofico. Con una semplice forma di pemfigo congenito...

Nel caso della forma distrofica della malattia, le mucose della bocca, della gola, dei genitali e dell'ano sono molto più comuni che nella forma ordinaria. I cambiamenti nella cavità orale, dove le vesciche scoppiano rapidamente e si aprono con erosioni sanguinanti, si verificano anche ai primi pasti (quando si succhia) e possono disturbare, persino rendere impossibile, il cibo. L'erosione ripetuta costantemente nella cavità orale causa assottigliamento e atrofia...

Alcuni autori negano l'esistenza del vero pemfigo nell'infanzia, considerando che si tratta di una malattia degli adulti con patogenesi neuro-distrofica. Altri accettano che, sebbene molto meno frequentemente della malattia di Dühring, si osservi anche il pemfigo ordinario nei bambini, e il suo decorso è più facile, la prognosi è migliore. Tali casi sono identificati con il cosiddetto pemfigoide. I terzi autori riferiscono che i bambini hanno...

Per 30 anni non abbiamo dovuto osservare un singolo caso di vero pemfigo comune nell'infanzia e nella prima infanzia. Ma abbiamo osservato casi che hanno inizio negli adolescenti e nell'età precedente la pubertà, con una prognosi migliore (quo ad vitam) rispetto agli adulti. In contraddizione con la dichiarazione di A. B. Selisky (loc. Cit.) E altri autori, tuttavia,...

La pelle di un rombo in un bambino

La dyschromia è un gruppo di malattie della pelle in cui si verificano cambiamenti di colore. Il colore della pelle è determinato da quattro pigmenti. Marrone - melanina che si accumula nello strato basale dell'epidermide. Giallo - carotene, rilevato nei cheratinociti dell'epidermide. Rosso - ossiemoglobina, che è contenuta nei capillari della pelle, e blu - deossiemoglobina, localizzata nelle venule della pelle. Il quinto pigmento melanoide è anche distinto da alcuni specialisti. È un prodotto di degradazione della melanina. Di tutti questi pigmenti, la melanina è decisiva, e il colore della pelle di varie razze umane dipende dalla quantità e dalla saturazione di esso.

La melanina è sintetizzata dall'aminoacido tirosina negli organelli speciali dei melanociti - i melanosomi.

La tirosina è idrossilata in diidrossifenilalanina (DOPA). Il DOPA è ossidato a DOPA-chinone. Entrambe le reazioni sono catalizzate dalla tirosinasi, attivate in presenza di ioni di rame e ossigeno. Inoltre, la tirosinasi è molto sensibile alle radiazioni ultraviolette (radiazioni UV).

A seconda del genotipo e dell'ambiente cellulare, la melanogenesi attraverso una serie di reazioni chimiche genera - pigmento di eumelanina, pigmento giallo-rossastro - fosomelanina o melanina mista, contenente entrambi i componenti.

Va notato che l'essenza della melanogenesi è importante per la creazione di farmaci efficaci usati per trattare e correggere la pigmentazione della pelle.

Nella letteratura scientifica esiste la seguente classificazione di discredio.

1. Ipermelanosi primitiva.

1.1. Ipermelanosi congenita: nevo pigmentato, lentigo giovanile, incontinenza da pigmento.

1.2. Ipermelanosi ereditaria: lentiggini, melanismo, lentiginosi ereditaria, lentiginosi periorifinale.

1.3. Ipermelanosi acquisita:

1.3.1. Ipermelanosi limitata: cloasma, pigmentazione lineare della fronte, melasma, dermatite orale pigmentata, dermatite carotene di Broca.

1.3.2. Iperpigmentazione diffusa: morbo di Addison, melasma cachettico.

1.3.3 Iperpigmentazione tossica: melanosi di Riel, poikiloderma pigmentario reticolare del viso e del collo, melma tossica di Hoffmann-Haberman, melasma indotto da farmaci.

1.3.4. Ipermelanosi artistica: melanina attinica, pigmentazione della pelle di Marke di Bushke-Eichorn, melasma parassita.

2. Ipermelanosi secondaria.

2.1. Melasma post-infettivo: melasma sifilitico, melasma tubercolare.

2.2. Melasma postinfiammatorio: lichen planus; neurodermite limitata, prurito nodoso; sclerodermia; orticaria; eczema; pyoderma; dermatosi bollosa.

1. Ipomelanosi primaria

1.1. Ipomelanosi congenita:

1.1.1. Alcune malattie: nevo non-pigmentato, albinismo parziale, albinismo totale, albinismo incompleto, pebaldismo.

1.1.2. Sindromi di depigmentazione. Sindromi congenite: sclerosi tuberosa o Bourneville, sindrome pringle.

1.1.3. Sindromi ereditarie: sindrome di Chediak-Steinbrinka-Higashi, sindrome di Mende, sindrome di Tietz, sindrome di Ziprkovsky-Margolis.

1.1.4. Sindromi idiopatiche: sindrome di Aleszandrini, sindrome di Vogta-Koyanagi-Harada.

1.2. Ipomelanosi acquisita: vitiligine.

2. Ipomelanosi secondaria.

2.1. Ipocromia post-infettiva: pityriasis versicolor, versicolor semplice, leucoderma sifilitico, leucoderma lebbroso.

2.2. Ipocromia post-infiammatoria: psoriasi vulgaris, sclerodermia, lupus eritematoso, parapsoriasi, neurodermite.

Va notato che nella pratica quotidiana, i medici sono più spesso di fronte ai problemi dell'ipermelanosi, in particolare della genesi acquisita.

In questo articolo vengono analizzati i più comuni disturbi della pigmentazione della vita.

Gli efelidi, o lentiggini, appartengono all'ipermelanosi ereditaria primaria. Appaiono nei bambini, all'età di 4-6 anni, più spesso sul viso, sul torace o sugli arti, dopo 30 anni il loro numero diminuisce. Il fattore ereditario e la radiazione ultravioletta giocano un ruolo decisivo nel loro aspetto. Le eruzioni sono rappresentate da macchie chiaramente definite con un diametro di 0,1-0,4 mm. Nell'apparenza di cui il ruolo decisivo è giocato dal fattore ereditario e dalla radiazione ultravioletta. È interessante notare che il numero di melanociti negli efelidi non è aumentato, ma si trova una maggiore sintesi di melanina e del suo accumulo nei cherociti. Questa condizione non è patologica e non richiede un intervento medico.

Lentigo appartiene all'ipermelanosi primaria. Il picco dello sviluppo della malattia si nota all'età di 10-70 anni. Il focus patologico è rappresentato da macchie di colore marrone di forma arrotondata, da pochi millimetri a un centimetro di diametro. Ci sono punti sul viso, braccia, busto. L'insolazione cronica stimola la sintesi attiva della melanina e la proliferazione dei melanociti. Anche le cause di questa patologia potrebbero essere l'ereditarietà e l'età. La patomorfologia dipende dal tipo clinico di lentigo. Assegni lentigo giovanile e senile (o solare).

Lentigo giovanile (giovanile o semplice) può verificarsi in qualsiasi parte della pelle e talvolta sono possibili mucose. È importante notare che il contenuto di melanina nello strato basale è aumentato, ma si osserva la proliferazione locale.

La lentigo senile si sviluppa nella vecchiaia. Iperplasia lentiginale osservata istopatologica dell'epidermide, iperpigmentazione dei cheratinociti dello strato basale, leggera proliferazione dei melanociti. Nel derma - alterazioni degenerative delle fibre di collagene, manifestate dalla loro basofilia (elastosi solare). Vale la pena prestare attenzione che questa condizione appartiene a un precancro e può essere maligna. Pertanto, tali pazienti richiedono un'attenzione speciale e un'attenta selezione dei metodi di trattamento.

Il cloasma si riferisce agli ipermelanosi acquisiti primari. L'aspetto di macchie è più spesso notato all'età di 20 a 50 anni. Nel focus patologico, vengono rilevati punti di forma irregolare, che sono dipinti in giallo scuro o marrone scuro. La localizzazione preferita del focus patologico è la pelle del viso, nelle guance, sul labbro superiore, intorno agli occhi, sul ponte del naso. Il cloasma si verifica nelle donne in gravidanza, nei pazienti con malattie croniche del fegato, nelle donne che hanno processi infiammatori in campo ginecologico o che usano droghe per la contraccezione orale. I grani di melanina si accumulano nelle cellule degli strati basali e spinosi dell'epidermide, il numero di melanosomi negli strati superficiali del derma aumenta.

Distinguere separatamente dermatosi periculare Broca. Appare tra i 30 ei 40 anni. Lesione patologica sotto forma di macchie bruno-giallastre con bordi chiari o sfocati, nella regione del triangolo naso-labiale. L'intensità della pigmentazione può cambiare fino a scomparire. È osservato quasi esclusivamente nelle donne, di solito sullo sfondo di disfunzioni ovariche o disfunzione del tubo digerente.

Passiamo alla considerazione di una discromia cutanea come il melasma. Nel preparare questo saggio, è stato trovato che in molte fonti il melasma è equiparato al cloasma. In realtà, questa è la stessa cosa, ma il melasma è caratterizzato da un corso più aggressivo. Le cause dell'evento si ripetono, come nel cloasma.

I melasmi possono essere passati o cronici. Con la versione passante, la pigmentazione si manifesta temporaneamente nel periodo primavera-estate o durante un'ondata ormonale. Con il melasma cronico, la pigmentazione non scompare completamente, ma si attenua solo. Assegni: melasma epidermico, dermico e misto. Differiscono nella profondità del pigmento, che è importante quando si sceglie un trattamento.

Recentemente, medici, endocrinologi e ginecologi hanno notato un aumento delle disfunzioni ormonali nella popolazione femminile, pertanto l'incidenza di queste patologie è aumentata drammaticamente.

La discromia postinfiammatoria è un'ipermelanosi secondaria. Malattie come lichen planus, acne vulgaris, dermatite atopica e vasculite possono essere il risultato.

In questa condizione, le varie fasce d'età sono interessate, la durata e la profondità del processo infiammatorio giocano un ruolo. L'attenzione patologica può diffondersi in qualsiasi parte del corpo (anche chiuso). Ha bordi sfocati, una forma bizzarra, diversi gradi di colorazione. I granuli di melanina possono essere depositati sia nell'epidermide che nel derma, che è importante considerare quando correggono.

La lotta contro l'iperpigmentazione può essere eseguita in due direzioni: completa rimozione della messa a fuoco o sua chiarificazione. La scelta della metodologia dipende dall'obiettivo desiderato.

La vitiligine nella classificazione della discromia cutanea si riferisce all'ipomelanosi primaria acquisita. Si verifica a qualsiasi età. Pathomorphologically c'è una diminuzione o una scomparsa completa di melanotsit e tracce della loro distruzione. Esistono diverse teorie sulla patogenesi di questa malattia, ma gli esperti attribuiscono la massima importanza alla teoria genetica (scoperta del 2001 del gene per la vitiligine NALP 1) e autoimmune (mancanza di immunità cellulare, che porta alla formazione di autoanticorpi e formazioni contenenti melan). Il focus patologico è rappresentato da macchie da 5 mm di colore bianco latte con una sfumatura giallastra. Può essere circondato da un bordo di iperemia e occasionalmente accompagnato da prurito. La forma è rotonda, ovale, oblunga. I bordi sono convessi, smerlati.

L'albinismo è una condizione ereditaria derivante da una violazione del trasporto di tirosina. Oltre all'assenza di pigmento, questa condizione è accompagnata da una patologia degli organi della visione (strabismo, nistagmo, ecc.). Pelle e capelli perdono completamente il loro colore, acquisendo un colore bianco e rosa. Le persone diventano come bambole di porcellana, spesso con gli occhi rossi. Sfortunatamente, non esiste alcun trattamento per compensare l'assenza di melanina.

Altre opzioni per i disturbi della pigmentazione della pelle sono meno comuni e sono spesso sindromi congenite.

I dermatologi usano spesso dermatoscopia e istologia per diagnosticare la discromia (soprattutto se si sospetta un processo maligno). È anche possibile usare siascopy e la lampada di Wood.

Il mantenimento dei pazienti con compromissione della pigmentazione avviene in più direzioni (a seconda della patologia, dell'eiopatogenesi e dei desideri del paziente).

1) Chiarimento o eliminazione dei fuochi del discromio, che sono prodotti con metodi chirurgici, fisici e di iniezione.

2) Mascheratura con l'uso di mezzi esterni, livellamento del colore della pelle o procedura di trucco permanente.

3) Prevenzione. La prevenzione dell'ipermelanosi viene effettuata principalmente con filtri UV (SPF non inferiore a 30), la foto desensibilizzazione (ad esempio, vitamina B, provitamina A, assorbenti, farmaci antimalarici giocano un ruolo importante), l'eliminazione dei fattori precipitanti. In caso di ipopigmentazione, viene utilizzata la fotochemioterapia locale e generale (alasens, gel di fotoditazina, psoraleni) e il trattamento farmacologico (vitamina A).

Nella pratica quotidiana, sia il medico che il paziente utilizzano preparazioni depigmentanti esterne sotto forma di sieri, unguenti, creme, che sono divisi in tre gruppi in base al meccanismo d'azione, tenendo conto dello schema di melanogenesi.

inibitori della tirosinasi (acido kojico, che si sta allontanando da un uso diffuso a causa di complicanze, acido ascorbico e arbutina, che è meno tossico);
sostanze che inibiscono in modo reversibile la sintesi della melanina (l'idrochinone, che è un farmaco molto tossico, è vietato in Europa e l'acido azelaico);
l'enzima lignina perossidasi, che elimina il pigmento già formato e non influenza il processo di melanogenesi.

È considerato rilevante per l'uso di agenti depigmentanti esterni nel periodo autunno-invernale, da allora sotto l'influenza della ripigmentazione UV (sole) si verifica rapidamente.

Per un effetto più pronunciato sull'attenzione patologica, bisogna applicare metodi piuttosto aggressivi. In pratica usano sostanze chimiche ed effetti fisici.

L'uso esterno di acidi (TCA, salicilico, retinoico) o una procedura di peeling chimico causa il rifiuto accelerato degli strati dell'epidermide. A seconda della profondità del pigmento e dell'intensità del colore del focus patologico, viene eseguita una variante superficiale, media e profonda.

Per migliorare l'effetto sulla pelle pigmentata, il peeling chimico è combinato con la procedura di mesoterapia, che consiste nello scindere l'area del pigmento con soluzioni contenenti sostanze attive come vitamina C, estratto di placenta, linoleico, alfa-linoleico, acido glicolico, complessi multivitaminici ed emoxipina.
In alcuni casi è possibile utilizzare la crioterapia. Tuttavia, l'applicazione di azoto liquido nell'area di iperpigmentazione è il metodo meno efficace.

Allo stato attuale, l'effetto più grande è il laser. Il metodo si basa sul fenomeno della fototermolisi: la capacità delle cellule pigmentate di assorbire l'energia di un raggio laser, che successivamente porta alla loro distruzione, che fornisce un buon effetto sbiancante. I laser differiscono in lunghezza d'onda, più lunga è l'onda, più profondo è l'effetto del laser, maggiore è l'efficienza della procedura.

C'è un altro modo per influenzare il sito di ipepigmentazione - questo è il fotoringiovanimento o la fototermolisi selettiva. Stimola i processi di ringiovanimento della pelle in misura maggiore. Ma incluso porta alla distruzione di strutture contenenti melanina.

In caso di trattamento e correzione dell'ipomelanosi, è anche possibile utilizzare preparati esterni (booster abbronzanti), preparati omeopatici e medicinali contenenti ammifurina, estratti di alghe. Tuttavia, dovrebbe essere chiaro che con gravi lesioni sistemiche della pelle (ad esempio albinismo) questi agenti non sono efficaci.

Effetti fisici, un esempio dei quali può essere di solito fotochemioterapia.

La terapia PUVA e la fototerapia a cavità stretta hanno un effetto piuttosto forte sull'attenzione patologica. Queste tecniche sono più comunemente usate per trattare la psoriasi e la dermatite atopica, ma in alcuni casi è anche usata per trattare la depigmentazione (vitiligine). La procedura aumenta la sensibilità della pelle alle radiazioni ultraviolette e ha un pronunciato effetto collaterale citostatico, che in alcuni casi può portare a conseguenze indesiderabili (ad esempio, il cancro della pelle).

Nella medicina moderna, il trapianto di melanociti è stato usato per trattare la depigmentazione. Metodo chirurgico Il volume degli interventi dipende dalla dimensione e dalla posizione dell'area depigmentata. I melanociti sono ottenuti come un autotrapianto da un'area cutanea pigmentata. Gli esperti notano buoni risultati, ma il trattamento è lungo, costoso e l'effetto è ritardato - la ripigmentazione si osserva solo dopo 4-6 mesi.

Pertanto, pazienti e medici per combattere il melasma nell'arsenale hanno una grande varietà di tecniche mediche, cosmetiche e chirurgiche.

La gestione competente di un paziente con disturbi della pigmentazione implica:

Identificazione ed eliminazione della causa endogena / esogena (studio dello stato ormonale, tratto gastrointestinale, biochimica del sangue).
Esame tempestivo per la prevenzione della malignità (melanoma).
Condurre l'intervento terapeutico, tenendo conto della profondità del pigmento, della localizzazione e della dimensione del focus patologico, rigorosamente nel periodo autunnale-invernale. In parallelo, effettuare la prevenzione dell'iperpigmentazione (cioè utilizzare SPF di 30-50 o più Unità) senza la quale l'efficacia del trattamento diminuisce significativamente. In presenza di cambiamenti geneticamente determinati nel colore della pelle, scegliere saggiamente un metodo di trattamento.

Sintomi e cause della discromia cutanea negli adulti e nei bambini

Il contenuto

La schromia della pelle è abbastanza comune. Viene diagnosticato a persone di qualsiasi età, compresi neonati e bambini più grandi. La maggior parte delle deviazioni non influisce sul benessere generale di una persona, ma può portare a disagio psicologico se il difetto è visibile agli altri. A seconda della causa, il colore dell'epidermide viene ripristinato da solo o richiede una correzione conservativa (o addirittura chirurgica). La tattica del trattamento è selezionata in base alla malattia di base.

Cos'è la discromia ICD-10

La discromia è un concetto generalizzato che include condizioni in cui la pelle cambia il colore naturale a causa di una sovrabbondanza o mancanza di pigmento. Tali cambiamenti sono congeniti o si verificano più tardi.

Secondo la classificazione internazionale delle malattie (ICD-10), alla patologia viene assegnato il codice L81, che denota altri disturbi della pigmentazione.

La sostanza principale che influenza il colore della pelle è la melanina. È un pigmento prodotto da cellule specifiche - melanociti, che si trovano nell'epidermide e nel derma, nella retina e nell'orecchio interno. La funzione principale delle cellule pigmentarie è quella di proteggere la pelle dagli effetti tossici delle radiazioni ultraviolette.

Altri pigmenti che influenzano la colorazione della pelle includono:

giallo-arancio (carotene, vitamina A);
rosso (emoglobina ossigenata);
blu (ridotto contenuto di proteine contenenti ferro);
il melanoide è un prodotto di degradazione della melanina.

Le disrromie sono divise in:

ipercromico - aumento della pigmentazione;
Ipocromico: riduce l'intensità del colore della pelle.

Oltre ai pigmenti, molte malattie portano a scolorimento della pelle:

rosso (ipertensione, eritrocitosi, tubercolosi, antrite);
terroso (interruzione della tiroide, cancro, sepsi, AIDS);
pallido (ulcera peptica, cardiopatia, oncologia, endometriosi);
blu (metemoglobinemia, compromissione della funzionalità cardiaca o polmonare, bronchite cronica);
giallo - una violazione del fegato;
bronzo (insufficienza surrenalica o sistema ipotalamo-ipofisario).

Un cambiamento nel colore della pelle che persiste a lungo è un motivo per consultare un medico ed essere esaminato.

Sintomi e cause negli adulti e nei bambini

Il segno principale che indica la discromia è un cambiamento nel colore della pelle, vale a dire:

alleggerimento o scurimento irregolare della pelle;
l'apparizione di punti chiaramente definiti o vaghi di varie sfumature;
violazione della pigmentazione in tutto il corpo o localizzata simmetricamente, ad esempio, sulla mano destra e sinistra.

Alcune deviazioni si verificano in una forma asintomatica e compaiono solo segni visivi.

Altri sono accompagnati da disagio locale:

arrossamento;
desquamazione;
prurito;
indolenzimento;
gonfiore;
suppurazione;
sanguinamento.

Altri causano un generale peggioramento del benessere:

debolezza e disabilità;
astenia, insonnia e irritabilità;
vertigini, mal di testa;
perdita di appetito, perdita di peso o sintomi opposti;
disturbi dispeptici.

Le cause della discromia sono diverse.

albinismo

La mancanza congenita di pigmento si chiama albinismo. È parziale o completo. I difetti sono causati da una mutazione genetica e scoloriscono l'epidermide nel grembo materno. Quando nasce un bambino, è immediatamente visibile la deviazione.

Il colore caratteristico dell'epidermide è conservato per sempre e non può essere trattato.

vitiligine

Questa patologia è caratterizzata da chiarificazione focale. A differenza dell'albinismo, la patologia appare nei bambini dopo 5 anni e negli adulti. I bambini più piccoli raramente si ammalano. La probabilità di sviluppare la vitiligine in un neonato o un neonato è minima.

Gli spot sono localizzati in tutto il corpo o in una specifica regione anatomica, ad esempio solo sul viso o sulle mani. Raramente colpite aree estese.

Foci chiarificati sono dipinti in toni latte o crema. A volte sono rosati e bluastri.

Il trattamento della vitiligine è lungo e costoso, ma con uno schema opportunamente scelto, la prognosi è favorevole.

Lentiggini (ephels)

I cosiddetti spot, la forma corretta, localizzata sul viso, sulle spalle, sulle mani. In altre parti del corpo, appaiono meno frequentemente. Le persone con i capelli biondi o rossi sono inclini alla comparsa di lentiggini.

Spesso gli efetti compaiono nella prima infanzia, a volte nei neonati. In inverno, diventano pallidi e diventano quasi invisibili. Sotto l'influenza dell'ultravioletto sono dipinti con tonalità arancio o marrone.

Le lentiggini rimangono una persona per tutta la vita. Se lo si desidera, possono essere chiariti con un estetista o con l'aiuto di creme schiarenti. Ma liberarsene per sempre non funzionerà.

Cloasma e lentigo

Queste due patologie sono correlate a macchie di pigmento acquisite. Questa è la stessa iperpigmentazione che disturba così tanto le donne. Il cloasma e il lentigo sembrano focolai piatti e scuri di forma irregolare con chiari confini. Localizzazione tipica è aree aperte del corpo - viso, spalle, arti. Perché tali difetti compaiono non è noto con certezza, ma i medici suggeriscono che i fattori predisponenti sono:

eccesso di radiazioni ultraviolette;
invecchiamento naturale della foto;
alterazione ormonale;
malattie del fegato e delle ghiandole surrenali;
uso di cosmetici con componenti ossidati.

Il cloasma appare spesso nelle donne in gravidanza. Agli adolescenti viene diagnosticata una lentigo giovanile. Nell'infanzia, la probabilità di tali difetti è minima.

Inizialmente, il cloasma e il lentigo sono escrescenze benigne, ma sotto l'influenza di fattori avversi possono (molto raramente!) Degenerare in cancro. Secondo le statistiche, la lentigo si è maggiormente indebolita.

Dopo la rimozione del fattore provocante, le macchie scompaiono indipendentemente o si illuminano, ma rimangono per tutta la vita. Il trattamento è richiesto se il paziente li considera un difetto estetico grave o se ci sono sintomi allarmanti nell'area iperpigmentata.

Nella stragrande maggioranza dei casi, tale pigmentazione non causa alcun disagio, tranne psicologico, dal momento che molte donne sono molto preoccupate per questo difetto estetico.

nevi

Queste sono strutture pigmentate che consistono di cellule del nevo. Differiscono per colore, struttura e si verificano in persone di qualsiasi età.

La maggior parte delle talpe sono benigne e raramente si rigenerano nel cancro. Le specie pericolose sono considerate:

Melanosi dubreana;
un gigante;
dysplastic;
nevo blu.

Segni di una talpa buona:

simmetria;
colore uniforme;
dimensione non superiore a 6 mm;
nessun disagio.

I sintomi opposti sono considerati pericolosi e richiedono la consultazione di un dermatologo.

melanoma

Questo è un tipo aggressivo di cancro della pelle, costituito da cellule pigmentarie rinate. Spesso si verifica in aree iperpigmentate in cui ci sono talpe e macchie scure. Forme raramente pigmentate.

In una fase iniziale, la malattia si manifesta come sensazioni scomode nell'area della zona oscurata - dolore, prurito, infiammazione. Mentre la malattia progredisce, compaiono sintomi generali che indicano che il sistema linfatico è coinvolto nel processo patologico. Il paziente appare debolezza e segni di intossicazione.

Le cause esatte della rinascita di una macchia benigna sono sconosciute. Le teorie più comuni includono:

effetto ultravioletto;
predisposizione genetica;
danno meccanico.

Il trattamento del melanoma è chirurgico. Le fasi iniziali sono ben trattate, negli stadi successivi la prognosi è scarsa.

altro

A volte la discromia si verifica a causa di malattie della pelle, per esempio, lichene bianco, squamoso o rosa. Le tossine prodotte dai patogeni fungini causano lo scolorimento. Dopo che la concentrazione di queste sostanze è ridotta, le macchie gradualmente ripristinano il colore. Molti di questi casi sono descritti nei forum sulla malattia della pelle.

Altre probabili cause di schiarimento o oscuramento dell'epidermide includono:

Lesioni (ustioni, tagli, morsi), dopo di che ci sono cicatrici che non contengono cellule del pigmento.
Abuso di prodotti o complessi vitaminici contenenti carotene.
Scarsamente tratto biliare, un eccesso di bilirubina dipinge la pelle gialla.

La decolorazione a breve termine della pelle può essere associata al cibo consumato il giorno prima, all'uso di alcuni farmaci, all'attivazione del sistema immunitario. Per chiarire la causa, consultare un medico.

Caratteristiche della discromia durante la gestazione

La gestazione è il periodo dal primo giorno dell'ultimo periodo mestruale fino a quando il cordone ombelicale viene tagliato.

Con l'inizio della gravidanza, una potente ristrutturazione ormonale e fisica si verifica nel corpo della donna. Durante questo periodo, tutte le cellule e gli organi interni iniziano a funzionare in modo diverso. I melanociti stanno cercando di proteggere il corpo del futuro bambino dagli effetti tossici dei raggi UV, quindi si accumulano in determinati luoghi, dove si formano successivamente cloacme e altri punti di pigmento. Un ruolo importante in questo processo è svolto dalle ghiandole surrenali.

I difetti della pelle compaiono spesso nel secondo trimestre. Localizzazione comune:

la faccia;
collo;
al seno;
capezzoli;
ventre (linea verticale dall'ombelico al pube).

Diagnosi e trattamento

Se ci sono segni di discromia della pelle in un bambino o in un adulto, si consiglia di visitare un dermatologo che esaminerà l'area patologica, raccogliere un'anamnesi e dare indicazioni per i test.

Il design generale dell'indagine include:

emocromo completo, urina e biochimica;
dermatoscopia;
ispezione usando una lampada di Wood.

Ulteriore algoritmo è scostato dalla presunta causa. Può essere necessaria la consultazione con altri specialisti come un oncologo, gastroenterologo, immunologo ed epatologo.

Lo schema di trattamento viene selezionato in base ai risultati del sondaggio. Per ripristinare la pigmentazione utilizzata:

farmaci (pillole, iniezioni, unguenti);
fisioterapia;
fototerapia;
procedure minimamente invasive (laser, criodistruzione);
creme e sieri cosmetici con effetti tonici o schiarenti;
ricette popolari;
metodi chirurgici (asportazione di aree sospette, trapianti).

L'autotrattamento è generalmente inefficace e talvolta molto pericoloso.

Misure preventive e prognosi di vita

Non è sempre possibile prevenire la discromia. Per ridurre la probabilità, i medici raccomandano:

Evitare l'esposizione prolungata al sole, utilizzare creme che proteggono la pelle dalle scottature.
Rifiuta cattive abitudini e prodotti di bassa qualità.
Rafforzare l'immunità.
Meno nervoso.
Fare sport.
Bere farmaci solo con il permesso del medico curante.
Vai all'ospedale se qualcosa ti infastidisce.

La discromia cutanea non è una malattia separata, ma un gruppo di patologie che influenzano il colore della pelle. Le ragioni sono diverse: malnutrizione, processi autoimmuni e così via. Per chiarire la diagnosi, si consiglia di visitare un dermatologo o terapeuta che ti dirà cosa fare dopo. La maggior parte delle discromie, che appaiono come schiarire o scurire la pelle, non sono pericolose, ma i casi sono diversi.

Dyschromia: patologia o cambiamenti naturali della pelle?

La discromia della pelle è una condizione in cui il colore naturale della pelle viene modificato. Il fenomeno è comune e nella maggior parte dei casi non agisce come un disturbo patologico. Il disagio della discromia è estetico e psicologico.

Cos'è la discromia su mkb 10

Dyschromia - una violazione della pigmentazione a causa di una natura diversa. Il colore della pelle è influenzato da 4 pigmenti: melanina, emoglobina rossa e blu, carotene. La causa più comune di alterazione del colore della pelle è la distrofia o un eccesso di melanina, un pigmento marrone.

La dyschromia è divisa in:

iperpigmentazione - l'insorgere di aree intensamente colorate (ipercromia);
ipocromia o acromia: la comparsa di macchie con lieve colorazione o assenza;
spostamento del pigmento - un fenomeno in cui i fuochi "incolori" si formano lungo aree iperpigmentate.

Le malattie primarie si sviluppano come malattie indipendenti e colpiscono a lungo (vitiligine, leucoderma sifilitico, cloasma). Secondario - si verificano a causa di disturbi dermatologici precedentemente sofferti e hanno un effetto a breve termine (psoriasi, lichen planus).

L'International Classification of Diseases 10 Revision (ICD10) considera la discromia come una malattia della pelle e del tessuto sottocutaneo e si riferisce a una violazione della pigmentazione. Per identificare la malattia, viene utilizzato il codice speciale ICD-10 - L81.

Sintomi e cause negli adulti e nei bambini

La malattia è riconosciuta dalla violazione del pigmento - cambia il colore della pelle. I sintomi della discromia differiscono a seconda del tipo di malattia, la causa della sua insorgenza.

La vitiligine è un tipo di acromia. Macchie chiare di varie forme e dimensioni appaiono sul corpo umano.

La pelle perde il pigmento, dando luogo a formazioni quasi bianche. Questo è un fenomeno abbastanza raro che non porta disagio fisico.

Efeloidi o lentiggini sono piccole macchie di pigmento che si verificano nelle persone con pelle chiara (e più spesso con i capelli rossi). Le formazioni hanno una forma arrotondata liscia, che si diffonde principalmente lungo il viso, meno spesso lungo il petto, le braccia, la schiena.

Chloasma - macchie marroni con contorni chiari, forma irregolare. Stendilo su viso, collo, petto, schiena. Tali macchie appaiono nelle donne in gravidanza durante il periodo di colorazione.

Lentigo - "ondulazione senile", la formazione di un colore scuro che appare negli anziani. La formazione di lentigo è associata all'invecchiamento naturale della pelle, all'esposizione alle radiazioni ultraviolette. Localizzato su braccia, schiena, spalle.

Melanoma - una pericolosa formazione maligna che colpisce la pelle. Macchie scure con bordi irregolari e bordi indistinti appaiono sul corpo. Le chiazze di altre sfumature sono peculiari della formazione.

Le cause della discromia sono diverse. Il verificarsi di violazioni è influenzato da alcuni fattori di influenza esterna o processi interni del corpo:

caratteristica individuale della pelle;
sensibilità alle radiazioni ultraviolette;
processo di invecchiamento della pelle;
mancanza di vitamine;
malattie dermatologiche;
abuso di radiazioni UV;
reazioni allergiche del corpo;
oncologia;
cambiamenti ormonali nel corpo.

Indipendentemente dalla causa dei disturbi della pigmentazione in un bambino o in un adulto - ai primi sintomi, dovresti consultare un medico.

Caratteristiche della discromia durante la gestazione

La comparsa di macchie dell'età durante la gravidanza è associata alla funzione protettiva del corpo. Per proteggere il feto dagli effetti di fattori esterni negativi, viene prodotta una maggiore quantità di melanina. Il pigmento funge da barriera contro l'influenza dell'ultravioletto.

La subcromia si verifica nel secondo trimestre di gravidanza, scompare 1-2 mesi dopo la nascita. Queste cifre non sono fondamentali, possono differire in alcune donne. Molto spesso, la discromia durante la gestazione si manifesta sul viso, sul collo, sul petto (specialmente nell'area del capezzolo), sull'addome e nell'area genitale. Le donne incinte osservano l'aspetto di una banda verticale marrone che ha origine diversi centimetri sopra l'ombelico e termina al pube. La sua natura è associata ad un'eccessiva produzione di melanina. Questo fenomeno passa abbastanza velocemente, senza lasciare traccia.

Macchie di caffè e latte nei bambini situati sul retro, all'inguine o all'interno degli arti possono indicare una malattia genetica, la neurofibromatosi. Se si verificano questi sintomi, è necessario contattare il pediatra, superare i test necessari.

Diagnosi e trattamento

L'esame diagnostico inizia nell'ufficio del terapeuta. Il medico esamina l'area della discromia, tenendo conto dei fattori correlati. Vengono fornite informazioni sull'età del paziente, la gravidanza, l'assunzione di contraccettivi orali. Per un quadro completo della condizione umana sono necessari test di laboratorio. In caso di rilevamento di malattie concomitanti, il paziente viene indirizzato per ulteriori diagnosi a specialisti ristretti.

Il trattamento dei disturbi della pigmentazione, in primo luogo, si riduce all'eliminazione della causa principale della malattia. A volte dopo aver identificato la malattia principale, la discromia scompare. In altri casi, sono necessarie azioni aggiuntive. L'eliminazione dei sintomi comprende anche la terapia farmacologica, l'uso di droghe per uso locale, procedure cosmetiche. In casi particolarmente rari, quando la scala della pelle interessata è troppo ampia, viene eseguito il trapianto.

I metodi di trattamento sono selezionati individualmente, in base alla natura della violazione e alle condizioni del paziente. L'approccio generale include la prescrizione di complessi vitaminici, l'uso di creme speciali per la sbiancatura o l'oscuramento delle aree problematiche, così come le iniezioni di farmaci che sintetizzano la produzione di melanina. La terapia procedurale prevede il processo di rimozione dei pigmenti mediante azione meccanica:

dermoabrasione;
peeling;
resurfacing;
crioterapia;
fototerapia;
esposizione laser;
mesoterapia.

Per risolvere il problema con le aree problematiche sul viso usando il trucco permanente. A questo scopo, vengono iniettate sostanze speciali sotto la pelle, dando la tonalità necessaria alla pelle.

Misure preventive e prognosi di vita

Per prevenire i disturbi della pigmentazione, una persona deve prestare attenzione al proprio corpo e alla salute generale. Fornire all'organismo vitamine, l'uso di cosmetici di alta qualità, un'esposizione moderata alla luce solare contribuirà a ridurre il rischio di discromia.

In assenza di malattie pericolose, i disturbi del pigmento non influenzano la qualità fisica della vita. La necessità di risolvere il problema è legata al fattore psicologico.

Qualsiasi cambiamento nel solito stato del corpo indica la necessità di visitare un medico. Solo dopo l'esame all'esame, il paziente riceverà informazioni accurate sulla natura della malattia e sarà in grado di prendere le misure necessarie.

Discromia cutanea

Dyschromia: patologia o cambiamenti naturali della pelle?

Cos'è la discromia su mkb 10

La dyschromia è divisa in:

iperpigmentazione - l'insorgere di aree intensamente colorate (ipercromia);
ipocromia o acromia: la comparsa di macchie con lieve colorazione o assenza;
spostamento del pigmento - un fenomeno in cui i fuochi "incolori" si formano lungo aree iperpigmentate.

Ci sono forme congenite e acquisite di discromia. Congenita includono albinismo, lentiggini, "segni di nascita" pigmentati. Acquisito - include tutti gli altri tipi di pigmentazione ed è suddiviso in forme primarie e secondarie.

Sintomi e cause negli adulti e nei bambini

La malattia è riconosciuta dalla violazione del pigmento - cambia il colore della pelle. I sintomi della discromia differiscono a seconda del tipo di malattia, la causa della sua insorgenza.

La vitiligine è un tipo di acromia. Macchie chiare di varie forme e dimensioni appaiono sul corpo umano.

La pelle perde il pigmento, dando luogo a formazioni quasi bianche. Questo è un fenomeno abbastanza raro che non porta disagio fisico.

Chloasma - macchie marroni con contorni chiari, forma irregolare. Stendilo su viso, collo, petto, schiena. Tali macchie appaiono nelle donne in gravidanza durante il periodo di colorazione.

Le cause della discromia sono diverse. Il verificarsi di violazioni è influenzato da alcuni fattori di influenza esterna o processi interni del corpo:

caratteristica individuale della pelle;
sensibilità alle radiazioni ultraviolette;
processo di invecchiamento della pelle;
mancanza di vitamine;
malattie dermatologiche;
abuso di radiazioni UV;
reazioni allergiche del corpo;
oncologia;
cambiamenti ormonali nel corpo.

Indipendentemente dalla causa dei disturbi della pigmentazione in un bambino o in un adulto - ai primi sintomi, dovresti consultare un medico.

Caratteristiche della discromia durante la gestazione

Gestazione - periodo di gestazione dal concepimento alla nascita di un bambino. In questa fase, il corpo della donna porta una serie di cambiamenti ormonali e fisiologici. Uno di questi è la discromia cloasma.

La subcromia si verifica nel secondo trimestre di gravidanza, scompare 1-2 mesi dopo la nascita. Queste cifre non sono fondamentali, possono differire in alcune donne.

Molto spesso, la discromia durante la gestazione si manifesta sul viso, sul collo, sul petto (specialmente nell'area del capezzolo), sull'addome e nell'area genitale. Le donne incinte osservano l'aspetto di una banda verticale marrone che ha origine diversi centimetri sopra l'ombelico e termina al pube.

La sua natura è associata ad un'eccessiva produzione di melanina. Questo fenomeno passa abbastanza velocemente, senza lasciare traccia.

Un fenomeno comune è la discromia della pelle in un neonato. Immediatamente dopo la nascita, piccoli frammenti gialli simili a lentiggini compaiono sul corpo del bambino. Questo è un fenomeno normale associato all'adattamento del corpo del neonato all'ambiente. Tali formazioni svaniscono presto da sole.

Diagnosi e trattamento

L'esame diagnostico inizia nell'ufficio del terapeuta. Il medico esamina l'area della discromia, tenendo conto dei fattori correlati.

Vengono fornite informazioni sull'età del paziente, la gravidanza, l'assunzione di contraccettivi orali. Per un quadro completo della condizione umana sono necessari test di laboratorio.

In caso di rilevamento di malattie concomitanti, il paziente viene indirizzato per ulteriori diagnosi a specialisti ristretti.

L'eliminazione dei sintomi comprende anche la terapia farmacologica, l'uso di droghe per uso locale, procedure cosmetiche.

In casi particolarmente rari, quando la scala della pelle interessata è troppo ampia, viene eseguito il trapianto.

I metodi di trattamento sono selezionati individualmente, in base alla natura della violazione e alle condizioni del paziente.

L'approccio generale include la prescrizione di complessi vitaminici, l'uso di creme speciali per la sbiancatura o l'oscuramento delle aree problematiche, così come le iniezioni di farmaci che sintetizzano la produzione di melanina.

La terapia procedurale prevede il processo di rimozione dei pigmenti mediante azione meccanica:

dermoabrasione;
peeling;
resurfacing;
crioterapia;
fototerapia;
esposizione laser;
mesoterapia.

Per risolvere il problema con le aree problematiche sul viso usando il trucco permanente. A questo scopo, vengono iniettate sostanze speciali sotto la pelle, dando la tonalità necessaria alla pelle.

Misure preventive e prognosi di vita

In assenza di malattie pericolose, i disturbi del pigmento non influenzano la qualità fisica della vita. La necessità di risolvere il problema è legata al fattore psicologico.

La discromia della pelle: cos'è?

La schromia della pelle è un cambiamento pronunciato nel suo colore. La ragione di ciò è una certa quantità del complesso pigmentato nella pelle. Si verifica nei bambini e negli adulti, per esprimere l'aspetto di punti caratteristici sull'epitelio. Oggi la medicina moderna tratta questa patologia nelle prime fasi della sua manifestazione.

1 A proposito di patologia
2 Come combattere?

A proposito di patologia

La discromia pronunciata della pelle in un bambino o in un adulto si manifesta sotto forma di una certa pigmentazione delle singole aree cutanee.

Il suo grado dipende dal contenuto della pelle:

emoglobina ridotta (pigmento blu);
emoglobina normale (pigmento rosso);
carotenoidi (pigmento giallo);
complesso di melanina (pigmento marrone).

Oggi, la discromia della pelle ha una natura acquisita o congenita. I cerotti caroteni o emosiderinici sull'epidermide sono la forma acquisita e le manifestazioni dell'albinismo servono come forma congenita.

La discromia della pelle acquisita è:

Lo stato del cloasma o del leucoderma sifilitico è caratteristico degli stadi primari della discromia cutanea.

Considera questi concetti in modo più dettagliato:

Stato del leucoderma sifilitico. Il leucoderma sifilitico è più spesso manifestato in pazienti con sifilide nel secondo stadio. In questo caso, la superficie esterna della schiena o del collo inizia a coprire macchie di colore bianco delle dimensioni di un penny. Spesso questo stato è chiamato "collana di Venere".
Manifestazioni di cloasma. Questa forma è una ruvida macchia giallognola sulla superficie del viso. Molto spesso questa condizione accompagna: gli ultimi mesi di gravidanza; disfunzione ovarica; fase climaterica.

Il leucoderma è caratterizzato da un disturbo della pigmentazione dovuto alla scomparsa o alla mancanza di complesso di melanina nella pelle. In questo contesto, i pazienti hanno spesso aree depigmentate arrotondate di piccolo diametro. Esiste anche una forma medicinale (professionale) di leucoderma, associata all'assunzione di determinati farmaci.

La schromia della pelle di natura secondaria è associata a un cambiamento temporaneo nel tono. Allo stesso tempo, in diverse parti dell'epidermide, si verificano vari tipi di dermatosi o iperpigmentazione.

Negli esseri umani, la discromia della pelle può essere sotto forma di ipocromia (indebolimento della pigmentazione) o ipercromia. L'iperchromia è caratterizzata da una maggiore pigmentazione della pelle. Ci sono anche persone con acromia pronunciata, che è un esempio dell'assenza di pigmentazione della pelle.

La discromia della pelle può essere temporanea o permanente in una persona. Dipende dalla ragione del suo sviluppo nel corpo. Ad esempio, per gli stadi congeniti della patologia è caratterizzato da persistenza per la vita, e la manifestazione di forme acquisite può svanire.

Come combattere?

La medicina moderna ha compiuto grandi progressi, il che ha contribuito a creare diversi metodi per combattere efficacemente le manifestazioni di discromia cutanea nel neonato e nell'adulto. Naturalmente, è molto più facile far fronte a questa patologia della forma acquisita, che viene trattata con successo da specialisti appropriati.

Per combattere manifestazioni di discromia della pelle, si raccomanda:

Trapianto di pelle La discromia viene trattata con successo a causa del trapianto di pelle. Oggi, molte persone che utilizzano questo metodo sono stati in grado di eliminare le terribili macchie sulla pelle, rendendola bella e attraente per gli occhi. Questo metodo viene effettuato in cliniche speciali dove è disponibile tutta l'attrezzatura necessaria per questo. Il trapianto della pelle viene effettuato dai medici dopo un esame dettagliato del corpo in assenza di controindicazioni per il paziente a questo metodo.
Cosmetici sbiancanti. Per far fronte alle forme acquisite di discromia della pelle può essere dovuto ad alcuni prodotti cosmetici. Così, in molti saloni di bellezza, una procedura è ampiamente utilizzata per lo sbiancamento della pelle e la rimozione di brutti punti di pigmento dalla sua superficie. L'effetto risultante può durare per diversi decenni.
Resort a mesoterapia. La mesoterapia è chiamata iniezione negli strati dell'epidermide degli effetti sbiancanti delle sostanze. È effettuato con la nomina di un medico in assenza di controindicazioni del paziente alla procedura.
Usando peeling. Con l'aiuto del peeling, puoi eliminare molti tipi di macchie di pigmento dalla pelle, che si trovano non solo superficialmente, ma anche profondamente. Questa procedura deve essere applicata in assenza di reazione avversa del paziente ai farmaci utilizzati.
Evitare i raggi del sole. Per proteggere la pelle dall'aspetto di brutti punti del pigmento su di esso, si consiglia di trascorrere meno tempo al sole aperto e, se ciò non è possibile, chiudere il corpo da esso. Per questo ci sono vestiti speciali e filtri solari.

Nel trattamento dell'aiuto della discromica della pelle e alcune ricette popolari. Quindi, molti tipi di maschere sbiancanti si adattano perfettamente alle macchie sulla pelle. Questi ultimi sono meglio cucinati sulla base di ingredienti naturali.

Maschera a base di prezzemolo. Prendi almeno cento grammi di foglie di prezzemolo e tritali accuratamente. Per fare questo, puoi usare un normale coltello da cucina o un frullatore.

Nella massa risultante dovrebbe essere aggiunto un po 'di succo di limone e un cucchiaino di miele liquido. Mettere delicatamente una massa pastosa esclusivamente sui punti e tenerla per circa mezz'ora.

Quindi lavare tutta l'acqua con acqua tiepida e pulire la pelle con una crema nutriente.

Maschera con farina d'avena. Pesa almeno cento grammi di farina d'avena e aggiungila al sottaceto preriscaldato, fusa con i crauti. Non appena si ottiene un porridge denso, è possibile applicarlo sulla pelle del viso. Tenere la maschera di avena sul viso per circa trenta minuti e risciacquare con acqua a temperatura ambiente.

Pigmentazione della pelle delle palpebre - diagnosi e trattamento a Mosca a prezzi accessibili

La pigmentazione sulle palpebre è una varietà di macchie di colore e di varie forme con bordi chiari. L'ipermelanosi congenita limitata sulle palpebre può manifestarsi come lentigo o lentigo. Le lentiggini sono piccole macchie giallo pallido o marrone scuro che non sono mai elevate sopra il livello della pelle.

In estate diventano un tono più scuro, e in inverno diventano pallidi o addirittura scompaiono. Sulle palpebre, le lentiggini sono piuttosto rare rispetto ad altre parti del viso, così come le parti aperte delle braccia, del collo e del torace.

Sono accumuli intra-o extracellulari di melanina nell'area dell'epidermide spinale e, in misura minore, nel derma superficiale.

Lentigo, o un semplice nevo, sono voglie pigmentate, la cui dimensione può variare da miglio a marrone lenticchie. Possono gradualmente crescere e diffondersi in aree adiacenti alle palpebre, ad esempio la congiuntiva o dalla congiuntiva all'area delle palpebre.

Nella vecchiaia, i nevi sono spesso rinati, formando melanomi maligni e milanocarcinomi.

Oggi, è comune considerare i nevi come la formazione di melanociti, così come le cellule di Schwann dalla vagina dei nervi dermici, che sono in grado di produrre melanina - come una parte neuroectodermica malvagia sviluppata dell'ectoderma.

cloasma

Il termine è un nome generico per i cambiamenti nella colorazione della pelle delle palpebre o del viso, che si verifica prevalentemente nelle donne in gravidanza, così come nelle patologie dell'utero e appendici, malattie del fegato o delle vie biliari e infezioni da elminti. In questo caso, il colore della pelle cambia non solo sulle palpebre e sul viso, ma anche su altre parti del corpo - lungo la linea bianca sullo stomaco, sui capezzoli, ecc.

In accordo con lo stato in cui si sviluppano i chloas, essi sono divisi nei chloasmi delle donne incinte, i chloasmi della madre, l'elmintiasi o le maschere del fegato.

La pigmentazione simile è più spesso osservata sulle palpebre inferiori, meno spesso sulla tomaia. Inoltre, è caratteristica di lei continuare continuamente dal secolo all'area guancia.

In una certa misura, la comparsa di questi punti stimola l'esposizione alla luce solare. Dopo il parto, il cloasma delle donne incinte scompare e riappare durante una nuova gravidanza.

Nei pazienti di fegato, la pigmentazione è uno dei primi segni della malattia.

Istologicamente, nelle macchie pigmentarie dei chloasms sopra elencati, viene rilevato un contenuto eccessivo di melanina, che si trova nell'epitelio profondo e nello strato malpighiano.

La causa diretta del cloasma è una varietà di tossine che si formano nel corpo a causa di gravidanza, malattie del fegato, organi urinari, così come gli organi del tratto gastrointestinale, ecc.

È vero che anche i disordini vegetativo-endocrini e ormonali hanno un ruolo nell'insorgere del cloasma. Inoltre, una maggiore pigmentazione della pelle delle palpebre è un sintomo precoce dei disturbi del metabolismo dei pigmenti (in caso di malattia adsonovosa e ipertiroidismo).

Quando adissonovoy malattia che rappresenta adreno-corticale surrenalica, tiene disinhibition pituitaria, con conseguente aumento della produzione dell'ormone melanoformennogo. Ciò si riflette nella maggiore deposizione di melanina nell'epidermide e nel derma. La pigmentazione clinicamente anormale della pelle delle palpebre si riduce all'aspetto del colore uniforme del bronzo.

Cambiamenti nel colore della palpebra inferiore, e in particolare delle palpebre superiori, possono essere osservati (non spesso) nel caso della malattia di Graves. Allo stesso tempo, è il cambiamento della pigmentazione della pelle delle palpebre che dovrebbe essere considerato uno dei primi sintomi della tireotossicosi.

Il colore della pelle delle palpebre, in questo caso brunastro, uniforme. Nella palpebra superiore, l'area di iperpigmentazione si rompe alla fronte, alla palpebra inferiore, sul bordo inferiore dell'orbita. La pigmentazione della pelle delle palpebre con ipertiroidismo a volte è combinata con un cambiamento delle ciglia - la loro perdita o ingrigimento.

Si riteneva che il cambiamento di colore della pelle delle palpebre in questo caso non fosse dovuto alla deposizione di melanina, ma a pigmenti ematogeni. Questa supposizione non è vera.

Un ruolo significativo nell'emergenza di questo sintomo appartiene alla rottura delle normali relazioni nella malattia di Graves tra la ghiandola tiroidea e le ghiandole surrenali.

ocronosi

Un cambiamento nel colore della pelle si verifica anche nel caso della cosiddetta chronosi. La malattia è relativamente rara ed è uno specifico cartilagine lesione, legamenti e tendini, che si esprime in un lento aumento immobilità della colonna vertebrale ad un deformanti artrite, otosclerosi, lesioni della cartilagine della laringe.

I tessuti sono dipinti in colori scuri - grigio cenere, marrone o quasi nero. Tali cambiamenti sono osservati anche nei secoli. Nelle forme più lievi di occlusione, la condizione è limitata all'iperpigmentazione della pelle e la malattia termina con il recupero.

Nei casi più gravi, la decolorazione della pelle delle palpebre è accompagnata da una chiazzata colorazione scura della mucosa oculare nella regione palpebrale lungo il limbo. La malattia è accompagnata da Alcaptonuria. Il colore della pelle in caso di ocronosi è causato dalla deposizione di un pigmento ocronotico in esso.

L'ocronosi esogena può anche verificarsi con avvelenamento da fenolo o uso a lungo termine dell'acido carbolico a scopo terapeutico. Durante cronica.

Trattamento: dosi shock di vitamina C, svolgendo attività volte a ridurre alkantonuria.

emocromatosi

Questa malattia è accompagnata dalla colorazione bronzea della pelle (uno dei primi sintomi), dall'ulteriore sviluppo della cirrosi epatica e dal diabete di bronzo.

La pigmentazione della pelle è causata dalla deposizione di pigmento ematogeno - emosiderina, che si forma a causa di una violazione del metabolismo del ferro, con il suo accumulo negli organi e nei tessuti. La colorazione del bronzo è localizzata principalmente sulle superfici del collo e della schiena delle mani. I coperchi sono di colore grigio-marrone.

L'emocromatosi è estremamente rara ed esclusivamente negli uomini che hanno raggiunto l'età di 45-50 anni. Nel mondo non ci sono più di 150 mila pazienti.

Trattamento: una dieta che include cibi con contenuto di ferro limitato, farmaci che rimuovono il ferro dal corpo, sanguinamento ripetuto in dosi elevate accettabili.

discromie

Questa decolorazione della pelle, compresa la pelle delle palpebre, può verificarsi con l'uso prolungato dei sali di metalli pesanti a scopo terapeutico, o con un contatto prolungato con loro nel campo professionale. Questo tipo di iperpigmentazione dovrebbe essere classificato come eccessiva pigmentazione dell'ordine esogeno.

Tra le molte varietà di questa iperpigmentazione, i casi di argirosi e arsenomelanosi sono particolarmente frequenti.
Con l'arsenomelanosi, la pelle delle palpebre è coperta da macchie scure diffuse e limitate, si verifica ipercheratosi e si formano i fiocchi. In alcuni casi, la causa diretta dell'arsenomelanosi è l'uso a lungo termine di salvarsan, la tintura di Fowler.

La comparsa di macchie nell'arsenomelanosi, dovuta alla deposizione di melanina.

L'argirosi è caratterizzata dall'aspetto di un colore opaco o grigio-bluastro della pelle dovuto alla sua impregnazione con sali d'argento, in particolare sale d'argento cloridrato.

Nei secoli, tale impregnazione si verifica a causa dell'instillazione del farmaco nella cavità congiuntivale o della sua introduzione nel sacco lacrimale.

Nell'argirosi, le particelle d'argento si trovano nello strato dermico papillare, nelle pareti del sudore e delle ghiandole sebacee, nei follicoli piliferi.
Trattamento: all'interno nominano ioduro di potassio.

L'uso di farmaci è anche in grado di acido picrico dar luogo a discromie - comparsa di giallo pallido pelle vek.Nakonets colore, pigmentazione della pelle di origine esogena, l'età, può essere causata dalla cosiddetta melasma tossica, che l'ex nome - melanosi Riehl, B dermatosi avitaminozny.

Il cuore di questa discromia è l'intossicazione da idrocarburi pesanti di carbone e petrolio. Spesso i loro derivati vengono aggiunti ai cosmetici (petrolato, olio di bergamotto, ecc.). In condizioni di ipersensibilità del corpo e con irradiazione solare intensiva, il loro uso porta alla comparsa di eritema o cheratosi follicolare (atrofia con teleangectasie).

Il quadro clinico rivela allo stesso tempo il punto melanotico scuro o la pigmentazione della mesh sulla pelle.

I fenomeni di toxomelandermia sono anche possibili in alcuni individui quando esposti a cloro e bromo.

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La fiducia nella scelta corretta aggiungerà sicuramente un'alta reputazione della clinica e migliaia di pazienti riconoscenti.

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Violazioni della pigmentazione della pelle: cause, trattamento, foto

Le anomalie della pigmentazione della pelle sono principalmente di due tipi:

colore potenziato da una quantità eccessiva di pigmento - iperpigmentazione, ipercromia;
acromia o ipocromia dalla completa assenza o riduzione di esso.

Inoltre, parlano di "spostamento del pigmento" nei casi in cui la pelle appare iperpigmentata intorno ai siti acromici.

Per origine, si distinguono le anomalie primarie dei pigmenti, che si sviluppano sulla pelle che è così esteriormente normale, e quelle secondarie che appaiono al posto delle efflorescenze dello sciroppo risolto di una o dell'altra dermatosi.

Quindi distinguere la discromia congenita e acquisita. Secondo il grado di distribuzione della discromia si dividono in:

limitato (imprevedibile);
diffusa;
universale.

iperpigmentazione

Macchie pigmentate congenite (naevi pigmentosi)

Le macchie di pigmenti materne sono iperpigmentazioni più o meno limitate sotto forma di macchie di varie dimensioni e varie forme. Il loro colore è prevalentemente brunastro, in alcuni casi è molto diverso nell'intensità e nelle sue sfumature: giallo pallido, grigio-marrone, marrone intenso, quasi nero.

Anche la superficie delle voglie non è la stessa: liscia, che si trova allo stesso livello del resto della pelle, un po 'sopraelevata, coperta di peli o di rimproveri vistosi, a volte piuttosto potenti. La colorazione del pigmento al tatto o non differisce nella sua consistenza dalla pelle normale, o sembra più o meno compattata.

Il numero di spot varia da individui diversi a limiti molto ampi. La localizzazione e la posizione sono molto diverse.

I disturbi soggettivi non accadono.

Le macchie di pigmento materno si trovano alla nascita, e in seguito con la crescita del corpo, aumentano leggermente di dimensioni e di solito esistono fino alla fine della vita. Occasionalmente non appaiono alla nascita, ma molto più tardi, anche dopo molti anni.

L'esame microscopico delle biopsie macchie sono aumentati quantità di pigmento nello strato germinativo nel sovrastante righe cellule spinosi, in particolare cellule "neviche" nel derma, spesso, specialmente quando warty pigmentato angiomi, incontrano ipertrofia papille e dell'epidermide, in particolare lo strato corneo.

A seconda dell'entità della localizzazione, la natura delle voglie ricorreva a escissione o distruzione per elettrolisi, elettrocoagulazione, crioterapia (neve C02).

Macchie pigmentate (cloasma)

Cloasma si verifica prevalentemente nelle donne durante e dopo la gravidanza e nelle malattie degli organi genitali, così come cronica nei soggetti malnutriti di entrambe le malattie sessi (la tubercolosi, la malaria, e di n.), In età avanzata.

Inoltre, vi cloasma, sviluppando sotto l'influenza di stimoli meccanici: attrito, pressione costante, applicazione esterna di farmaci irritanti, esposizione all'energia radiante (sole, raggi X, lampada UV).

La localizzazione preferita è la faccia, la fronte, le aree degli zigomi, il naso, il labbro superiore, il mento, le guance. Meno spesso - su altre aree della pelle.

I punti sono di varie dimensioni, forme e saturazione. Il loro colore è giallastro, brunastro, intensamente marrone. Di solito sono fortemente delimitati, non si alzano oltre il livello della pelle normale, sono completamente lisci, non provocano sensazioni soggettive.

Spesso il cloasma si risolve dopo la rimozione del fattore causale, ad esempio dopo la fine della gravidanza o la cura di una malattia femminile. Ma spesso dura molto tempo.

Esame istopatologico:

accumulo significativo di melanina nelle cellule malpighiane;
cambiamenti distinti nel collagene ed elastiche del tessuto, specialmente nelle epidermide superiore, fibre luogo è fortemente ispessita raccolti in grossolana, forti travi in tessuto elastico rete subepiteliale ha la forma di scarti talvolta convertiti in grumi informi o pali;
l'infiltrazione cellulare moderata si verifica intorno alle navi.
Trattamento.

Il primo compito è eliminare il momento causale. Il trattamento topico è ridotto all'appuntamento di agenti esfolianti o sbiancanti: il 10-20% e una più forte concentrazione di pasta di resorcinolo, il 10-20% di un unguento peridrolico può essere raccomandato.

Lentiggini (efelidi)

Questa ben nota - dermatosi è caratterizzata dall'aspetto sulle parti aperte della pelle giallastro-marrone di varia saturazione, liscia, che giace sullo stesso livello con normali macchie cutanee, la loro forma è principalmente arrotondata. Di solito appaiono in primavera, resistono per tutta l'estate. In autunno e in inverno, scompaiono parzialmente o completamente per riprendere in primavera (da qui il nome delle loro "lentiggini"). Non provocano sensazioni soggettive.

Ai fini della profilassi, si raccomanda di evitare l'esposizione diretta e prolungata del sole alla pelle, usare veli rossi o gialli, ombrelli. Per il trattamento vengono utilizzati vari metodi esfolianti. L'uso di unguento mercurio sedimentario bianco al 10-20% è molto comune.

Spesso usato sistematicamente per la lanolina con il 5-15% di soluzione di peridrolo o 2-5% di peridrolo di alcool o il 5-10% di un unguento di peridrolo. Questi strumenti sono progettati per le proprietà sbiancanti di perhydrol. A volte un buon effetto preventivo ha un uso sistematico di polvere rossa o unguento che protegge la pelle dall'esposizione ai raggi ultravioletti del sole.

depigmentazione

Albinismo (albinismo)

Sotto il nome di albinismo, si dovrebbe capire la mancanza innata di capacità di formare il pigmento della pelle e le sue appendici. Distinguere tra albinismo completo - albinismo universale e parziale - albinismo parziale.

In soggetti con albini cosiddetti che soffrono di albinismo completo, l'intera pelle è bianca opaca con una sfumatura rosata molto pallida, le vene blu delicate e vellutate chiaramente appaiono attraverso di essa, i capelli, compresi quelli da arma da fuoco, sono completamente bianchi o pallidi giallastri, dall'aspetto serico, brillante, magro. Nel bulbo oculare anche il pigmento è assente, quindi la pupilla appare rossa e l'iride, a seconda della direzione della luce, è blu pallido o rossastro. Albino soffre spesso di fotofobia e nistagmo.

L'albinismo parziale si manifesta con una mancanza di pigmento in certe zone della pelle, a volte su una metà del corpo. La localizzazione, le dimensioni, la forma delle macchie sono estremamente diverse, ma è spesso possibile notare che gli spot si trovano lungo l'uno o l'altro nervo. Albinismo parziale sulla copertura pelosa si manifesta sotto forma di ciocche di capelli decolorati.

Le cause di questa anomalia sono sconosciute. A volte si trova come un'anomalia di famiglia.

Vitiligine (vitiligine)

Sotto questo nome, è necessario comprendere la discromia acquisita, che influisce su:

depigmentazione della pelle, individuata all'inizio, incline a trasformarsi in diffusa;
"Spostamento del pigmento" sotto forma di ipercromia intorno a punti bianchi.

La malattia inizia con l'aspetto, di solito in luoghi simmetrici, di piccole macchie bianche rotonde circondate da pelle iperpigmentata. Sono caratterizzati da una tendenza alla crescita periferica e alla fusione l'uno con l'altro, di conseguenza, aree cutanee depigmentate di varie forme e dimensioni sorgono, circondate da pelle iperpigmentata.

La linea di confine ha un carattere policiclico: le aree bianche sono delimitate da archi convessi, iperpigmentati - concavi. In presenza di numerose macchie bianche, la pelle assume un aspetto eterogeneo: nelle alte fasi dello sviluppo della vitiligine, la cassa può raggiungere una depigmentazione quasi universale della pelle. L'iperpigmentazione a volte rimane solo sotto forma di piccole isole.

In tutti gli altri aspetti, la pelle interessata apparentemente rimane invariata.

La localizzazione è diversa, la depigmentazione può diventare universale.

Il decorso della vitiligine è solitamente lento e progressivo nel corso degli anni. Avendo raggiunto un certo grado di distribuzione, la vitiligine può diventare stazionaria e rimanere invariata fino alla fine della vita. Il ripristino della normale pigmentazione della pelle è estremamente raro.

Dalla depigmentazione alla forma anestetica della lebbra, la principale differenza sta nella perdita dell'ultima sensibilità.

Previsione: non possiamo ripristinare il normale colore della pelle.

Raccomandano agenti rassodanti con arsenico alla testa, adrenalina, elettroterapia in varie forme, massaggio della pelle, tatuaggio, ecc.

Trattamento della discromia cutanea

Molte persone non prestano attenzione a tali inezie come la discromia della pelle, degli occhi, delle unghie o dei capelli. Questo è fondamentalmente sbagliato. Certo, non dovresti soffermarti sulle sciocchezze, ma non puoi ignorare l'ovvio. È più costoso.

Qualsiasi segnale dato dal corpo deve essere letto e interpretato, preferibilmente in un'azienda con una persona esperta, e non in un abbraccio con un tablet. Cambiare il colore della pelle, degli occhi, delle unghie - una violazione che si verifica spesso nelle nostre vite.

Di solito le persone non notano nemmeno la discromia, perché non causano alcun inconveniente.

Discromia cutanea

La pelle contiene quattro pigmenti: melanina, carotene, emoglobina - un pigmento rosso e anche un pigmento blu. La melanina è concentrata nello strato basale della pelle, ha un colore marrone.

La discromia della pelle o la comparsa di macchie di età si verificano a causa di un eccesso di melanina. Al fine di sbarazzarsi di loro, è necessario capire la causa.

Cause di discromia

La discromia può essere acquisita o congenita. Se qualcosa può essere fatto con quello acquisito, allora non c'è quasi nulla da fare per l'innato.

Sotto l'influenza della luce ultravioletta, il pigmento di melanina si forma nella pelle. Se questo pigmento è troppo, sulla pelle compaiono lentiggini, voglie e macchie di pigmento.

Lentiggini o efeloidi sono ereditati. Dopo 35 anni, diventano quasi invisibili. A rischio sono bionde e rosse.

Con l'età, macchie di pigmento appaiono sul corpo e sul viso - "lentigo senile". A poco a poco, la pelle diventa più sottile e più suscettibile alle influenze esterne. Questo diventa particolarmente evidente dall'età di cinquanta. Gli uomini non prestano particolare attenzione a questo, ma le donne fanno maschere diverse e vanno dai cosmetologi, solo per liberarsi di questo difetto estetico.

Durante la gravidanza, il cloasma appare sul viso di molte donne. Macchie brune di grandi dimensioni scompaiono dopo il parto. A volte sono causati da problemi al fegato o malattie del sistema genito-urinario.

Le cause della discromia possono essere diverse. Per installarli, devi visitare un dermatologo e fare il test. Il punto più pericoloso è il melanoma. La malignità cresce rapidamente e si approfondisce nella pelle. Può danneggiare anche gli organi interni.

Occhi di Dyschromia

Gli occhi non sono solo uno specchio dell'anima, ma anche uno specchio dello stato interiore di una persona. Sull'iride, puoi leggere tutti i problemi degli organi interni.

In una persona sana, il colore degli occhi può cambiare solo nell'infanzia e nella vecchiaia. In un adulto, questo può accadere solo a causa di una malattia. La discromia dell'occhio non è rara.

Se il colore degli occhi ha cominciato a cambiare, è necessario andare dal medico.

Discromia delle unghie

Le unghie sane devono essere lisce, rosate e brillanti. Le unghie possono cambiare colore a causa di funghi, psoriasi, privazione e altre malattie. La discromia del fenomeno dell'unghia è frequente, oggigiorno raramente le persone prestano attenzione ad essa, che è considerata assolutamente sbagliata.

Le unghie rosa sono un segno di equilibrio e salute. Se le unghie sono pallide, significa che la persona ha l'anemia.

Le unghie abbronzate si trovano in coloro che hanno assunto antibiotici per lungo tempo, così come in persone con funghi, psoriasi o altre malattie della pelle.

Le unghie pallide sono i fumatori e coloro che soffrono di carenza di ferro.

Macchie bianche sulle unghie sono un segno di disturbi ormonali, mancanza di calcio e malattie cardiovascolari.

Trattamento di discromia

Per iniziare il trattamento di qualsiasi malattia, è necessario stabilire la causa del suo verificarsi. Il trattamento con discromia non fa eccezione.

Prima di tutto, è necessario visitare un terapeuta, quindi, molto probabilmente, sarà necessario passare attraverso un dermatologo e altri medici. Potrebbe essere necessario l'aiuto di un gastroenterologo o endocrinologo.

Se i punti sono comparsi durante la gravidanza, non c'è nulla di cui farsi prendere dal panico. Tutto passerà quasi subito dopo la nascita. Cambia gli ormoni e tutto tornerà alla normalità. Se non dopo il parto, sicuramente alla fine dell'allattamento.

Inoltre, non occorre fare nulla se la pigmentazione si è manifestata a causa dell'esposizione alle radiazioni ultraviolette. I raggi del sole sono benefici per il corpo, a meno che, ovviamente, non andiate troppo lontano. Belle lentiggini annunciano l'arrivo della primavera e l'inizio del caldo. Sbarazzarsi di loro non è cosa.

La pigmentazione dell'età richiede solo l'aiuto di un'estetista e niente di più. E poi solo se dà a una persona un disagio psicologico.

Se ci sono problemi con i sistemi digestivo, endocrino, ormonale, allora dobbiamo andare dagli specialisti appropriati e essere trattati. La pelle è un indicatore dello stato interno del corpo.

Se una persona non fa del male a nulla, ciò non significa che non abbia patologia all'interno. La pelle, le unghie, l'iride dell'occhio possono rivelare molte cose interessanti agli specialisti.

Qualsiasi cambiamento di colore, consistenza o forma è importante.

»Ulteriori informazioni sull'argomento: http://sblpb.ru/vidy-sypi/301-diskhromiya

Scolorimento - cause e trattamento, descrizione dei sintomi

Scolorimento della pelle (discromia) è una patologia in cui la pelle acquisisce un colore insolito. Spesso questa condizione non è pericolosa per il corpo, ma a volte può essere un sintomo di una grave malattia.

Localizzazione e prevalenza

La patologia può verificarsi in qualsiasi parte del corpo, ma molto spesso la pelle cambia colore sul viso e sulle mani. La dyschromia è comune tra i due sessi e in tutte le razze. Congenito, è meno comune di quello acquisito. A rischio sono i bambini, le donne nel periodo della menopausa e gli anziani.

motivi

Il normale colore della pelle è assicurato grazie al corretto rapporto di 4 pigmenti:

La melanina - con un eccesso di pelle diventa marrone
Carotene: rende la pelle gialla
Emoglobina satura di ossigeno - dà un colore rosso
Emoglobina satura di anidride carbonica - dà una tinta bluastra

Cause di decolorazione della pelle:

Malattie dell'apparato digerente, endocrino e cardiovascolare
Predisposizione genetica
Esposizione a fattori esterni: luce solare, alte temperature, sostanze chimicamente attive, attrito
Fumare e bere
Malnutrizione, stress e superlavoro
Processi autoimmuni
Uso di determinati farmaci
Processi oncologici nella pelle
Morsi di insetti, cicatrici, graffi e varie eruzioni cutanee possono essere pigmentati.

sintomi

Prima di valutare l'alterazione, considerare quale tono della pelle è normale per il paziente. Una decolorazione totale può indicare processi patologici sistemici nel corpo:

Grigio - patologie dell'apparato digerente
Terry - Malattie del pancreas
Rosso - intossicazione, colpo di calore, ipertensione
Cianotico: insufficienza cardiaca, avvelenamento da anidride carbonica o patologia dell'apparato respiratorio
Verdastro - cirrosi e patologia del sistema biliare
Giallo - malattia infiammatoria acuta del fegato
Bianco - insufficienza cardiaca e malattie renali

Esistono diversi tipi di decolorazione parziale della pelle:

Le lentiggini sono più macchie marroni causate da una predisposizione genetica. La colorazione più intensa si osserva all'età di 20-35 anni, poi le macchie diventano pallide
Lentigo sentimentale - macchie marroni che interessano la pelle delle mani, schiena e spalle. Si verificano nelle donne anziane e predisposte da oltre 50 anni
Chloasma - macchie brunastre che si verificano sul viso delle donne durante la gravidanza. Dopo il parto scompaiono
Talpe - grappoli di melanociti, che sono macchie di diverse dimensioni e intensità di colorazione. Le voglie congenite non sono pericolose, sono apparse nell'età adulta e possono rinascere nel melanoma
Vitiligine - decolorazione delle aree cutanee causata da un processo autoimmune geneticamente determinato
I melanomi sono tumori maligni che possono crescere sotto la pelle e danneggiare altri organi.

diagnostica

Con un cambiamento totale nel colore della pelle, al paziente viene assegnato un esame completo volto a identificare la patologia principale. Con i cambiamenti locali, la diagnosi viene fatta sulla base dell'esame e della storia. Per chiarirlo si utilizzano dermatoscopia, esame istologico, biopsia e tomografia computerizzata.

trattamento

Con un cambiamento totale nel tono della pelle, la malattia principale viene diagnosticata e trattata. La maggior parte delle discromie locali non sono pericolose, ma a volte possono degenerare in tumori maligni.

In questo caso, vengono rimossi chirurgicamente o con un laser. A rischio di metastasi, sono prescritti i citostatici. Se la macchia non è pericolosa, ma provoca disagio, è sbiancata con un laser, freddo o fototerapia.

A volte, a questo scopo, i dermatologi prescrivono pomate con mercurio, abutina e acido azelianico.

prevenzione

Per la prevenzione del discromio, le patologie degli organi interni dovrebbero essere trattate tempestivamente e gli effetti dei fattori provocanti dovrebbero essere evitati. Non puoi prendere il sole a lungo, lavorare troppo, prendere i farmaci in modo incontrollabile e abusare del fumo e dell'alcool. In presenza di macchie congenite sulla pelle dovrebbe essere regolarmente esaminato da un dermatologo.

L'ascesso cutaneo è un'infiammazione locale degli strati profondi della pelle con la formazione di una capsula. La malattia è comune tra tutte le fasce di età, ma più spesso colpisce anziani e bambini a causa di una protezione della pelle imperfetta. La malattia è acuta o cronica e può causare gravi complicanze.

Unghie esfolianti su mani e piedi - cause e trattamento

Esfolia l'unghia con molte malattie: malattie della pelle, tratto gastrointestinale, sangue, carenze nutrizionali. Spesso, l'onicolisi si verifica a causa del contatto con sostanze chimiche e quando si utilizzano vernici di bassa qualità. La malattia si sviluppa gradualmente ed è comune tra la fascia di età più avanzata.

Onicolisi delle unghie - trattamento, cause, sintomi

Onycholysis - un processo distruttivo nella lamina ungueale, che è caratterizzato dalla separazione dell'unghia dalla matrice, dalla sua separazione, dal cambiamento di colore e forma. Accompagnando varie malattie, spesso la causa del processo è la lesione della lamina ungueale o il contatto con sostanze chimiche.

Unghie, cause e trattamenti di onychografis

L'onicogriposi è una malattia delle unghie, caratterizzata dal loro ispessimento e cambiamento nella forma della lamina ungueale. Sotto l'influenza di fattori dell'ambiente esterno e interno, il chiodo è piegato secondo il tipo di artiglio, cambia il suo colore. La malattia si manifesta principalmente in età avanzata ed è un sintomo di molti altri processi patologici (diabete, psoriasi, eczema).

Unghie a forma di falso o koilonhia cause e trattamento

Koylonichia è una malattia delle unghie, caratterizzata dal loro appiattimento o piegatura dal tipo di cucchiaio. Si verifica tra vari gruppi della popolazione, la causa più frequente del processo è la lesione della lamina ungueale. Inoltre, la koilonhia può essere accompagnata da malattie del tratto digerente, alcune malattie dermatologiche.

Onychohisis di cosa si tratta, trattamento, cause e foto

Onicosi: lesione della lamina ungueale, caratterizzata da scissione e scolorimento. Succede ugualmente spesso in uomini e donne. La ragione principale della patologia è il contatto con sostanze chimiche e una violazione della tecnologia manicure.

Qual è la cura delle unghie trachionichia, cause e foto

La trachionyhia è un processo patologico basato su un difetto nella formazione di cheratina e infiammazione nella matrice ungueale. La trachionychia è caratteristica di numerose malattie dermatologiche e sistemiche, e c'è anche una versione innata del processo.

Onyhorexis o décolleté: cause, trattamento e foto

Onyhorexis - il processo di distruzione della struttura proteica dell'unghia, che porta alla scissione della placca nella direzione longitudinale. Si presenta come un sintomo nell'aterosclerosi, nella psoriasi, nei disordini autoimmuni ed endocrini, nelle malattie del tratto gastrointestinale.

Nevo pigmentato della pelle

Il nevo pigmentato è chiamato pelle benigna. Si formano a causa della crescita dei melanociti - cellule responsabili della produzione di pigmento cutaneo alla melanina. I Nevi sono congeniti e acquisiti.

Opzioni di visualizzazione della lingua

Le varianti del tipo di linguaggio dipendono dall'ereditarietà e dalle malattie associate. Alcuni di essi possono indicare gravi disturbi del tratto gastrointestinale, del sistema immunitario, nonché la presenza di patologie tumorali.

L'onicomicosi delle unghie è una patologia fungina causata dall'ingresso di funghi nella lamina ungueale. Colpisce le persone di età media e di età avanzata. Il fungo cade sull'unghia in luoghi pubblici (in piscina, in bagno).

Scleroderma: trattamento, cause, diagnosi

Lo scleroderma è una patologia di natura autoimmune, che colpisce soprattutto le donne. Il motivo è la sintesi di anticorpi contro il proprio collagene. La malattia colpisce la pelle e gli organi interni, che possono essere fatali.

La psoriasi ungueale è una forma di psoriasi volgare caratterizzata da una lesione della lamina ungueale. Il decorso della malattia è cronico, con periodi di esacerbazione e remissione. Spesso osservato in presenza di placche psoriasiche sulla pelle.

Disturbi della pelle (leucoderma e ipercromia)

Tipi di dyschromia della pelle

Cause di ipercromia della pelle

Disrromy neonati e bambini

La pelle di un rombo in un bambino

Sintomi e cause della discromia cutanea negli adulti e nei bambini

Il contenuto

Cos'è la discromia ICD-10

Sintomi e cause negli adulti e nei bambini

albinismo

vitiligine

Lentiggini (ephels)

Cloasma e lentigo

nevi

melanoma

altro

Caratteristiche della discromia durante la gestazione

Diagnosi e trattamento

Misure preventive e prognosi di vita

Dyschromia: patologia o cambiamenti naturali della pelle?

Cos'è la discromia su mkb 10

Sintomi e cause negli adulti e nei bambini

Caratteristiche della discromia durante la gestazione

Diagnosi e trattamento

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Discromia cutanea

Dyschromia: patologia o cambiamenti naturali della pelle?

Cos'è la discromia su mkb 10

Sintomi e cause negli adulti e nei bambini

Caratteristiche della discromia durante la gestazione

Diagnosi e trattamento

Misure preventive e prognosi di vita

La discromia della pelle: cos'è?

A proposito di patologia

Come combattere?

Pigmentazione della pelle delle palpebre - diagnosi e trattamento a Mosca a prezzi accessibili

cloasma

ocronosi

emocromatosi

discromie

Violazioni della pigmentazione della pelle: cause, trattamento, foto

iperpigmentazione

Macchie pigmentate (cloasma)

Lentiggini (efelidi)

depigmentazione

Vitiligine (vitiligine)

Trattamento della discromia cutanea

Discromia cutanea

Cause di discromia

Occhi di Dyschromia

Discromia delle unghie

Trattamento di discromia

Scolorimento - cause e trattamento, descrizione dei sintomi

Localizzazione e prevalenza

motivi

sintomi

diagnostica

trattamento

prevenzione

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