Collagenosi: malattie del tessuto connettivo. Sintomi di collagene Tipi di patologie del tessuto connettivo.

Questa malattia è una specialità: reumatologia

1. Che cos'è la collagenosi e i suoi sintomi?

La collagenosi è un gruppo di malattie caratterizzate da danni al tessuto connettivo, comprese le fibre, che contengono collagene. Le collagenasi appartengono al gruppo di patologie che coinvolgono i tessuti ricchi di proteine, supportando il funzionamento di organi e parti del corpo ad un livello appropriato. La collagenosi provoca violazioni dei muscoli, delle articolazioni e di altri organi, nonché il deterioramento della pelle.

I sintomi del collagene possono essere:

  • la debolezza;
  • dolore nei muscoli e nelle articolazioni;
  • febbre di basso grado - un aumento della temperatura corporea per un periodo prolungato tra 37 e 37,5 ° C;
  • eruzioni cutanee;
  • sudorazione eccessiva.

Ci sono più di 200 patologie del tessuto connettivo, i cui sintomi e cause sono strettamente correlati. Proviamo ad affrontare alcuni dei più comuni tipi di collagenosi.

2. Malattie ereditarie del tessuto connettivo

Alcune malattie del tessuto connettivo sono il risultato di cambiamenti in alcuni geni. Ecco i più comuni:

Questa sindrome è un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da articolazioni iper-morbide, maggiore elasticità della pelle, vasi sanguigni danneggiati, crescita anomala di tessuto cicatriziale e lividi. I sintomi di questa sindrome possono variare da lievi a elevati. A seconda del tipo particolare di Ehlers-Danlos, i segni di questa malattia possono includere quanto segue:

  • gengive sanguinanti,
  • vasi deboli
  • guarigione lenta della ferita
  • colonna vertebrale curva
  • piedi piatti,
  • problemi con i polmoni, le valvole cardiache e gli organi digestivi.

Epidermolisi bollosa congenita

Le persone con questa malattia hanno una pelle così fragile che quasi ogni contatto con essa è accompagnata dall'apparizione di pomfi a pareti sottili con contenuto sieroso. Tali vesciche possono verificarsi a seguito di un impatto, quando una persona cade a terra e persino dall'attrito degli indumenti su determinate aree della pelle.

A seconda di ogni particolare tipo di epidermolisi bollosa congenita, il tratto respiratorio, il tratto digestivo, la vescica, i muscoli o altri organi possono essere influenzati negativamente. Di regola, l'epidermolisi bollosa si verifica immediatamente alla nascita di un bambino, poiché l'atto del parto stesso è in una certa misura il primo trauma meccanico.

Il quadro clinico di questa malattia è caratterizzato dalla sconfitta della maggior parte degli organi e dei sistemi vitali: il sistema cardiovascolare e il sistema nervoso centrale, il sistema muscolo-scheletrico, gli organi della visione e della respirazione. Le persone con la sindrome di Marfan sono alte, così come le ossa eccessivamente lunghe e le dita e le mani sottili come "aracnidi".

Altri problemi che accompagnano la sindrome di Marfan includono problemi agli occhi dovuti al posizionamento anormale della lente e all'aumento dell'aorta. La sindrome di Marfan è innescata da mutazioni nel gene che regola la struttura della proteina della fibrillina.

Questa patologia è una malattia congenita caratterizzata da fragilità ossea, bassa massa muscolare. Esistono diversi tipi di questa malattia. I sintomi specifici dell'osteogenesi imperfetta dipendono dal tipo specifico di malattia e possono includere i seguenti sintomi:

  • sclera grigia o blu - bianco degli occhi;
  • pelle sottile;
  • perdita dell'udito;
  • leggera curvatura spinale;
  • problemi respiratori.

La causa di questa patologia risiede nella mutazione dei geni COL1A1 e COL1A2 responsabili del collagene di tipo 1, oltre a un cambiamento nella qualità della proteina.

3. Malattie autoimmuni

Le malattie autoimmuni sono una combinazione di malattie in cui la deformazione e la distruzione dei tessuti e degli organi del corpo umano si verificano sotto l'azione del proprio sistema immunitario. I ricercatori ritengono che questo disturbo si verifica in persone geneticamente suscettibili. Hanno un sistema immunitario protettivo che produce anticorpi che attaccano i loro stessi tessuti. Le seguenti malattie possono essere attribuite a questo tipo di patologia.

Dermatomiosite e polimiosite

La base di queste malattie sono i processi infiammatori che si verificano sullo sfondo dell'azione specifica del sistema immunitario umano. La dermatomiosite è caratterizzata da infiammazione della pelle e la polimiosite è caratterizzata da muscoli. Per i sintomi di entrambe le malattie sono caratteristici:

  • affaticamento,
  • debolezza muscolare
  • mancanza di respiro
  • difficoltà a deglutire
  • perdita di peso
  • febbre.

Con questa malattia, il sistema immunitario attacca la membrana sinoviale - la membrana delle membrane che rivestono la cavità articolare. Come risultato di questo effetto, diventa infiammato, dolore e gonfiore, una sensazione di rigidità in tutto il corpo. Altri sintomi dell'artrite reumatoide includono:

Questo termine si riferisce a un gruppo di malattie del gruppo di collagenosi, che sono caratterizzate da indurimento della pelle, accumulo di tessuto cicatriziale e danni agli organi interni. Questi disturbi sono suddivisi in due categorie principali: sclerodermia sistemica e focale.

La sindrome di Sjogren è una malattia sistemica cronica in cui le ghiandole lacrimali e salivari, così come le membrane mucose, vengono attaccate dal sistema immunitario. Il risultato di questo processo patologico è la disfunzione di queste ghiandole con conseguente diminuzione della quantità di secrezione prodotta. La principale sindrome di Sjogren è la secchezza degli occhi e della bocca, nonché costante affaticamento e dolore alle articolazioni.

Lupus eritematoso sistemico

Il lupus eritematoso sistemico, che colpisce i capillari e il tessuto connettivo, ha un effetto negativo sull'intero organismo. I sintomi del lupus eritematoso sono caratterizzati dai seguenti segni:

  • sensibilità alla luce solare;
  • eruzione cutanea su guance e naso;
  • perdita di capelli;
  • insufficienza renale;
  • problemi di concentrazione e memoria;
  • anemia.

Questo termine è caratteristico di oltre 20 diverse condizioni caratterizzate dall'infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni. Di conseguenza, la vasculite può alterare la circolazione del sangue negli organi e in altri tessuti del corpo.

Malattia mista del tessuto connettivo - collagenosi mista.

Con questa collagenosi, le persone possono identificare contemporaneamente le caratteristiche di diverse malattie: lupus eritematoso, dermatomiosite, artrite reumatoide, ecc. Le manifestazioni a molti lati di questa patologia nei pazienti si manifestano in diversi modi: qualcuno lamenta sintomi lievi e qualcuno può avere serie complicazioni, tra cui infezioni, ictus, insufficienza renale e altri fenomeni pericolosi.

Il trattamento della collagenosi dipende da molti fattori diversi: il tipo di malattia e i suoi sintomi, la gravità della malattia e le caratteristiche individuali del paziente. Molto spesso, le misure per trattare la collagenosi aiutano, se non curano completamente la malattia, quindi controllano almeno i sintomi sgradevoli della collagenosi.

collagenasi

La collagenosi (anche la malattia reumatica, la malattia del collagene inglese) è un gruppo di malattie caratterizzate da lesioni del tessuto connettivo (di solito progressivo). La collagenosi si basa sulla patologia autoimmune del tessuto connettivo. I danni possono essere diversi: i muscoli, i vasi e un tegumento sono danneggiati. Ad esempio, in caso di periarteriite nodulare, il tessuto connettivo dei vasi è solitamente affetto, mentre nella sclerodermia sistemica sono colpiti la pelle, il sistema muscolo-scheletrico e gli organi interni.

Tipi di collagenosi

A seconda dell'eziologia della malattia, le collagenosi sono suddivise in acquisite ed ereditarie. Il gruppo di malattie del collagene comprende:

  • malattie articolari (artrite microcristallina, psoriasica, reattiva e reumatoide, artrosi, spondilite anchilosante, ecc.);
  • vasculite sistemica (ad esempio, poliangite microscopica, porpora di Schönlein-Henoch e periarterite nodosa);
  • disturbi diffusi del tessuto connettivo (ad esempio, sclerodermia sistemica, sindrome di Sharpe, lupus eritematoso sistemico)

Cause di collagenosi

I tipi ereditari di collagenosi sono causati da disturbi sistemici della struttura del collagene, da disturbi metabolici concomitanti e da una carenza di componenti del sistema immunitario. Con le collagenosi acquisite, è quasi impossibile determinare con precisione la causa della patologia, che è stata l'impulso per l'emergere di discussioni sulla fattibilità di isolare questo sottogruppo di malattie. Tuttavia, ci sono molti fattori che provocano la comparsa della collagenosi, tra cui:

  • malattie infettive;
  • disturbi ormonali;
  • influenza negativa di fattori ambientali.

I meccanismi indiretti che contribuiscono allo sviluppo dei sintomi della collagenosi sono lo stress psico-emotivo, l'assunzione di determinati farmaci, l'iperinsolazione; i bambini possono sviluppare la malattia dopo la vaccinazione.

Sintomi di collagenosi

Ogni malattia del gruppo di malattie del collagene è caratterizzata dalla specificità dei sintomi. Allo stesso tempo, i segni generali tipici di qualsiasi tipo di questa patologia sono evidenziati - corso intermittente (episodico) con la presenza di periodi di remissione e riacutizzazioni, così come la progressione simultanea di cambiamenti patologici.

Il periodo di esacerbazione è solitamente caratterizzato da una sindrome febbrile pronunciata con manifestazioni di brividi e sudorazione. I pazienti sono di umore depresso e c'è una forte debolezza. Le manifestazioni caratteristiche della malattia sono dolori dolorosi nell'area delle articolazioni, violazioni della funzione motoria delle articolazioni, mialgia di varia localizzazione. Poiché il tessuto connettivo è presente in tutti gli organi, in patologia, tali cambiamenti degenerativi si verificano come cardiosclerosi e microcardiodistrofia, fibrosi polmonare, degenerazione amiloide dei reni.

La manifestazione non specifica della malattia è la sconfitta del tratto digestivo (dispepsia funzionale, sindrome del dolore addominale, sanguinamento gastrointestinale).

Diagnosi di collagenosi

La diagnosi di collagenosi viene effettuata sulla base di un'analisi dei dati storici e dei risultati della diagnostica di laboratorio (determinazione di marcatori infiammatori non specifici nel sangue, nonché marcatori immunologici). La collagenosi può anche essere utilizzata: radiografia, risonanza magnetica, diagnostica ecografica, tomografia computerizzata.

Terapia del collagene

Spesso, le persone con malattia di collagene richiedono una terapia complessa per tutta la vita. La specificità del trattamento varia a seconda del tipo specifico di patologia. Possono essere utilizzati i FANS, i glucocorticosteroidi, i bloccanti del TNF-α, i metodi di disintossicazione extracorporea (emosorbimento, scambio plasmatico). Durante la remissione, possono essere raccomandate tecniche fisioterapiche (terapia fisica, ultrasuoni, terapia magnetica, ecc.) I pazienti devono seguire le regole della dieta e del travaglio, evitare l'ipotermia e l'iperinsolazione. In assenza di una terapia adeguata, la morte è possibile a causa dell'aggiunta di un'infezione intercorrente, dell'insorgenza di insufficienza respiratoria, cardiovascolare o renale.

Classificazione e metodi di trattamento delle malattie del collagene

Il contenuto

Collagenosi: malattie del tessuto connettivo, che sono accompagnate da danni alle fibre di collagene, ai vasi sanguigni e agli organi interni. Al fine di sottoporsi a un ciclo di trattamento, il paziente deve cercare immediatamente l'aiuto di uno specialista e sottoporsi a una visita medica.

Cause di malattia

Nell'uomo, tutti i tessuti, la cartilagine, i tendini e la pelle sono collegati tra loro con l'aiuto della proteina del collagene. Questa proteina di costruzione è circa la metà della massa corporea e riempie lo spazio tra le cellule. Il collagene stesso è un filamento proteico che contiene proteoglicani, elastina e glicoproteine.

  • protezione;
  • ripristina le cellule;
  • sostegno;
  • responsabile dell'elasticità dei tessuti;
  • trofica.

I collagenosi possono verificarsi per vari motivi, tra cui i seguenti:

  • interruzione del sistema immunitario;
  • reazione allergica;
  • traumi;
  • mutazione genetica;
  • immunodeficienza.

Lo sviluppo della collagenosi può essere associato a disturbi congeniti della struttura delle fibre di collagene e cambiamenti sistemici concomitanti nel metabolismo reale.

Si ritiene che nelle donne la formazione del processo patologico possa essere causata dall'azione di:

  • parto pesante;
  • disturbi ormonali;
  • parecchie gravidanze;
  • l'aborto.

L'impatto negativo può avere:

  • infezioni intrauterine;
  • aureus;
  • streptococco;
  • virus dell'herpes.

Come si manifesta la malattia

La collagenosi è caratterizzata da un flusso ondulato, che è caratterizzato da periodi di esacerbazione e cedimento. Il sintomo principale della malattia è un aumento della temperatura nel periodo di esacerbazione a 38 gradi o più. In questo caso, il paziente aumenta la sudorazione e appaiono i brividi. La collagenosi si manifesta con la sindrome di astenizzazione, che si manifesta con debolezza e umore depresso.

Il paziente è infastidito da dolori dolorosi alle articolazioni, a volte si verificano eruzioni cutanee sotto forma di noduli. Col passare del tempo, i cambiamenti irreversibili negli organi interni cominciano a svilupparsi: cardiosclerosi, insufficienza renale.

Una persona può presentare sintomi non specifici delle patologie del tessuto connettivo:

  • sanguinamento gastrointestinale;
  • nausea;
  • eruttazione;
  • sindrome del dolore addominale.

In alcuni casi, il medico può scambiare i sintomi della collagenosi per un'altra patologia, nel qual caso la diagnosi sarà difficile. Se non trattata tempestivamente, la malattia può portare a un infarto cerebrale. Per i bambini, questa patologia rappresenta un pericolo particolare, poiché può avere conseguenze disastrose.

classificazione

Nella pratica medica, descritti circa 200 malattie del tessuto connettivo, tra cui i seguenti:

  • Sindrome di Marfan;
  • Sindrome di Ehlers-Danlos;
  • osteogenesi imperfetta;
  • epidermolisi bollosa congenita;
  • malattie autoimmuni;
  • malattia mista.

La sindrome di Marfan si verifica con una lesione degli organi respiratori, il sistema cardiovascolare (prolasso della valvola mitrale), il sistema nervoso e gli occhi (la lente non è posizionata correttamente). Le persone con questa patologia si distinguono per la loro altezza, le ossa lunghe e le dita sottili.

La sindrome di Ehlers-Danlos comprende un gruppo di patologie ereditarie, che sono accompagnate dalla presenza di articolazioni iper-morbide e dall'aumento dell'elasticità della pelle.

Inoltre, la sindrome è caratterizzata da danno vascolare, lividi e comparsa dei seguenti sintomi:

  • piedi piatti;
  • debolezza vascolare;
  • curvatura della colonna vertebrale.

L'osteogenesi imperfetta è un'anomalia congenita, che si manifesta con l'aumento della fragilità ossea e una diminuzione della massa muscolare. L'epidermolisi bollosa congenita porta al fatto che la pelle di una persona diventa molto fragile e può diventare coperta di vesciche sierose anche in caso di qualsiasi contatto: attrito di vestiti, shock e caduta. L'apparato digerente, le vie respiratorie o la vescica sono di solito colpiti.

Le malattie autoimmuni sono una combinazione di varie patologie in cui i tessuti e gli organi sono deformati e distrutti. Si presume che queste malattie contribuiscano alla predisposizione genetica.

Le malattie autoimmuni includono:

  • artrite reumatoide;
  • lupus eritematoso sistemico;
  • dermatomiosite;
  • sclerodermia;
  • vasculite;
  • Sindrome di Sjogren.

L'artrite reumatoide è caratterizzata da un danno alla membrana sinoviale che riveste la cavità articolare. Questo porta a infiammazione, rigidità in tutto il corpo, dolore e gonfiore. Inoltre, il paziente può essere infastidito da grave affaticamento, febbre, anemia e perdita di appetito.

La dermatomiosite e una malattia come la polimiosite causano danni ai muscoli e alla pelle e si manifestano con febbre, perdita di peso, mancanza di respiro, affaticamento grave e difficoltà a deglutire.

Lo scleroderma si manifesta attraverso il rafforzamento della pelle, il danneggiamento degli organi interni e le alterazioni dei tessuti con la comparsa di cicatrici. Ci sono sclerodermia focale e sistemica.

La vasculite causa l'infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni, con conseguente alterata circolazione del sangue nei tessuti e negli organi. La sindrome di Sjogren è accompagnata da un'asciugatura delle membrane mucose e complicanze oncologiche.

Per la forma mista della malattia è caratterizzata dalla presenza di diverse patologie allo stesso tempo: artrite reumatoide, lupus eritematoso. La diagnosi in questo caso è talvolta difficile, poiché i pazienti possono descrivere diversi segni clinici.

Diagnosi della malattia

Al fine di stabilire correttamente la diagnosi e selezionare il trattamento appropriato, il paziente deve sottoporsi a una visita medica, che include:

  • esame del paziente;
  • test di laboratorio;
  • analisi istologica;
  • marcatori immunologici;
  • radiografia delle ossa;
  • esame ecografico

Inoltre, la diagnosi comprende la consultazione con un dermatologo, cardiologo e pneumologo. L'esame richiede in genere diverse settimane.

Il trattamento delle malattie del tessuto connettivo può essere conservativo o chirurgico.

Il trattamento chirurgico è richiesto nei casi in cui le arterie sono colpite e la loro pervietà è compromessa. Viene effettuato solo per indicazioni vitali.

La terapia conservativa di solito include i seguenti farmaci:

  • anticoagulanti:
  • corticosteroidi;
  • farmaci vasocostrittori;
  • citostatici;
  • farmaci anti-infiammatori.

La terapia farmacologica per ciascun paziente viene selezionata separatamente, quindi il decorso terapeutico e il dosaggio dei farmaci dipendono dalla patologia specifica. L'auto-selezione dei farmaci può portare a effetti collaterali e complicanze.

I farmaci antinfiammatori non steroidei e i glucocorticosteroidi possiedono un'alta efficienza. Sotto l'influenza di questi farmaci, le manifestazioni cliniche della malattia sono ridotte e la remissione è prolungata. In un corso grave del processo patologico, la morte di un paziente può verificarsi a causa dello sviluppo di insufficienza respiratoria, insufficienza renale, insufficienza cardiovascolare o l'aggiunta di un'infezione intercorrente (accidentalmente associata alla malattia). Inoltre, una vasta area di tessuto connettivo può essere fatale.

Indipendentemente dalla forma della malattia, il paziente deve essere ricoverato in ospedale per alleviare le manifestazioni acute. In futuro, è possibile sottoporsi a un trattamento ambulatoriale prima della remissione, e quindi si consiglia di sottoporsi a riabilitazione in un sanatorio specializzato.

Il programma di riabilitazione include:

  • elettroforesi medicinale;
  • terapia magnetica;
  • fonoforesi.

Bene aiutare i bagni terapeutici con idrogeno solforato e plasmaferesi.

  1. Il paziente deve aderire alla corretta alimentazione ed evitare l'ipotermia, che può causare esacerbazione della malattia.
  2. Come misura preventiva di ri-lesione del tessuto connettivo, si raccomanda di riorganizzare i focolai cronici di infezione.
  3. Al fine di prevenire e curare tempestivamente l'esacerbazione della malattia, i pazienti con questa patologia dovrebbero sottoporsi a una visita medica ogni sei mesi. Il paziente deve prontamente trattare i processi infiammatori e non avviarli. Per quanto possibile, è necessario evitare l'azione di forti tensioni e sovraccarico nervoso.
  4. Bambini predisposti allo sviluppo della collagenosi, si raccomanda di aderire al regime terapeutico e protettivo e di non essere vaccinati. È necessario rafforzare il corpo dei bambini attraverso l'indurimento attento, l'eliminazione dei focolai infettivi e il rafforzamento della condizione fisica. Non è raccomandato assumere farmaci senza necessità, ad eccezione di quelli prescritti dal medico curante.
  5. Tutti i pazienti devono osservare il regime di sonno e riposo e prendere tempo per il sonno all'ora di pranzo (1-1,5 ore). Nella dieta quotidiana dovrebbe essere dominato da vitamine e proteine.
  6. Il numero di prodotti e piatti con carboidrati e sale dovrebbe essere limitato. Esercizio utile fare una passeggiata all'aria aperta, esercizi ginnici e asciugarsi con acqua tiepida.

A causa del fatto che la collagenosi è un pericolo per la vita umana, è molto importante rispettare tutte le misure preventive ed essere trattati tempestivamente in caso di esacerbazione della malattia. Nonostante il fatto che sia impossibile recuperare completamente, una terapia opportunamente scelta aiuterà a rimuovere le manifestazioni cliniche e prevenire lo sviluppo di gravi complicanze.

collagenasi

Collagenasi - un gruppo di malattie, unite dallo stesso tipo di cambiamenti funzionali e morfologici da parte del tessuto connettivo (principalmente fibre contenenti collagene). Una manifestazione caratteristica di collagenosi è un corso progressivo, il coinvolgimento nel processo patologico di vari organi interni, vasi, pelle, sistemi muscolo-scheletrici. La diagnosi di collagenosi si basa sul rilevamento multiplo di una lesione, sul rilevamento di marcatori di laboratorio positivi e sulla biopsia del tessuto connettivo (pelle o membrane sinoviali delle articolazioni). Più comunemente, i corticosteroidi, gli immunosoppressori, i FANS, i derivati ​​dell'amminochinolina, ecc. Sono usati per trattare le collagenosi.

collagenasi

I collagenosi (malattie del collagene) sono processi immunopatologici caratterizzati da disorganizzazione sistemica del tessuto connettivo, lesione polisistemica, decorso progressivo e manifestazioni cliniche polimorfiche. Nella reumatologia, l'artrite reumatoide, i reumatismi, il lupus eritematoso sistemico, lo scleroderma sistemico, la periarterite nodosa, la dermatomiosite, la granulomatosi di Wegener, ecc., Sono generalmente indicati come collagenosi. omeostasi immune).

Il tessuto connettivo forma lo scheletro, la pelle, lo stroma degli organi interni, i vasi sanguigni, riempie gli spazi tra gli organi e costituisce più della metà della massa del corpo umano. Le principali funzioni del tessuto connettivo nel corpo sono protettive, trofiche, di supporto, plastiche, strutturali. Il tessuto connettivo è rappresentato da elementi cellulari (fibroblasti, macrofagi, linfociti) e matrice intercellulare (la sostanza principale, il collagene, l'elastico, le fibre reticolari). Quindi, il termine "collagenosi" non riflette appieno i cambiamenti patologici che si verificano nel corpo, quindi, al momento, questo gruppo è chiamato "malattie del tessuto connettivo diffuse".

Classificazione delle malattie del collagene

Esistono collagenosi congenite (ereditarie) e acquisite. Le displasie congenite del tessuto connettivo sono rappresentate, in particolare, da mucopolisaccaridosi, sindrome di Marfan, osteogenesi imperfetta, sindrome di Ehlers-Danlos, pseudoxantoma elastico, sindrome di Stickler, ecc.

Le collagenasi acquisite, a loro volta, includono LES, sclerodermia, periarterite nodosa, dermatomiosite, poliartrite reumatoide, sindrome di Sjogren, reumatismi, vasculite sistemica, fascite eosinofila diffusa, ecc. e la gravità della previsione; il resto - a piccole malattie di collagen. È anche consuetudine distinguere tra forme transizionali e miste di malattie del tessuto connettivo diffuse (sindrome di Sharpe).

Cause della malattia del collagene

Le malattie congenite del collagene sono causate da una violazione ereditaria (genetica) della struttura del collagene o del metabolismo. L'eziologia delle malattie sistemiche del tessuto connettivo acquisite è meno studiata e compresa. È considerato in termini di immunopatologia multifattoriale, a causa dell'interazione di fattori genetici, infettivi, endocrini e influenze ambientali. Numerosi studi confermano la relazione tra le specifiche malattie del tessuto connettivo e carrozza certi antigeni HLA di classe II principalmente antigeni di istocompatibilità (HLA-D). Ad esempio, lupus eritematoso sistemico associato con il carrello-DR3 antigene, sclerodermia - A1, B8, DR3 e DR5-antigeni, sindrome di Sjogren - con HLA-B8 e DR3. Nelle famiglie di pazienti con collagenosi, più spesso che nella popolazione nel suo insieme, le malattie sistemiche sono registrate tra i parenti di primo grado.

In relazione agli agenti infettivi coinvolti nello sviluppo delle malattie del collagene, la ricerca è ancora in corso. Non è esclusa la genesi infettiva-allergica delle malattie diffuse del tessuto connettivo; Viene preso in considerazione il possibile ruolo di infezioni intrauterine, stafilococchi, streptococchi, virus parainfluenzali, morbillo, rosolia, parotite, herpes simplex, citomegalovirus, Epstein-Barr, Coxsackie A, ecc.

Dovrebbe essere notato il collegamento di collagenasi con cambiamenti nella regolazione endocrino-ormonale: con l'inizio del ciclo mestruale, l'aborto, la gravidanza o il parto, la menopausa. I fattori esterni, di norma, provocano una esacerbazione della patologia latente o agiscono come inneschi per la comparsa di collagenosi in presenza di un'appropriata predisposizione genetica. Tali fattori scatenanti possono essere stress, trauma, ipotermia, insolazione, vaccinazione, farmaci, ecc.

Patogenesi e patologia delle malattie del collagene

La patogenesi della collagenosi può essere rappresentata come il seguente schema generale. Sullo sfondo della sensibilizzazione batterica e virale del corpo, si formano complessi immunitari patogeni che si depositano sulla membrana basale dei vasi sanguigni, membrane sinoviali e sierose e provocano lo sviluppo di un'infiammazione allergica aspecifica. Questi processi causano autoallergia e autosensibilizzazione ai propri tessuti, compromissione dei fattori di immunogenesi cellulare e umorale, iperproduzione di autoanticorpi a nuclei cellulari, collagene, endotelio vascolare e muscoli.

Le reazioni immunitarie, vascolari e infiammatorie perversive nella collagenosi sono accompagnate da una disorganizzazione patologica del tessuto connettivo. I cambiamenti patologici passano attraverso 4 fasi: gonfiore del mucoide, necrosi fibrinoide, proliferazione cellulare e sclerosi.

Le collagenosi sono accompagnate da vari cambiamenti anatomopatologici, tuttavia, tutte le malattie sono unite da un coinvolgimento diffuso nel processo patologico del tessuto connettivo del corpo, che può verificarsi in varie combinazioni. Quindi, quando la periarterite nodulare colpisce principalmente i vasi del tipo muscolare, che porta a cicatrici e desolazione di questi ultimi, quindi, nel decorso clinico sono spesso marcati aneurismi dei vasi sanguigni, emorragie, sanguinamento, infarto. Per lo scleroderma tipico sviluppo della sclerosi comune (lesioni della pelle e del tessuto sottocutaneo, pneumosclerosi, cardiosclerosi, nefrosclerosi). La dermatomiosite è dominata da lesioni cutanee e muscolari e arteriole localizzate al loro interno. Il lupus eritematoso sistemico è caratterizzato da un decorso polisindromico con sviluppo di dermatosi, poliartrite, sindrome di Raynaud, pleurite, nefrite, endocardite, meningoencefalite, polmonite, neurite, plessite, ecc.

Sintomi di collagenosi

Nonostante la diversità delle forme cliniche e morfologiche del collagene, il loro sviluppo può essere tracciato caratteristiche comuni. Tutte le malattie hanno un lungo corso ondulato con alternanza di esacerbazioni e remissioni, la progressione costante dei cambiamenti patologici. Caratterizzato da febbre persistente del tipo sbagliato con brividi e sudorazione profusa, segni di allergie, debolezza crescente inspiegabile. Comune a tutte le collagenosi sono vasculite sistemica, sindrome muscolo-articolare, tra cui mialgia, artralgia, poliartrite, miosite, sinovite. Spesso ci sono danni alla pelle e alle mucose - eritema da eruzione cutanea, petecchie, noduli sottocutanei, stomatite aftosa, ecc.

Il danno cardiaco nella collagenosi può essere accompagnato dallo sviluppo di miocardite, pericardite, distrofia miocardica, cardiosclerosi, ipertensione arteriosa, ischemia, angina pectoris. Da parte del sistema respiratorio segnato polmonite, pleurite, infarto polmonare, pneumosclerosi. La sindrome renale comprende ematuria, proteinuria, amiloidosi renale e insufficienza renale cronica. Disturbi del tratto gastrointestinale possono essere rappresentati da dispepsia, sanguinamento gastrointestinale, attacchi di dolore addominale, colecistite simulante, appendicite, ecc.

Il polimorfismo del quadro clinico è spiegato dalla specificità organica della lesione in varie forme di collagenosi. Esacerbazioni di malattie del tessuto connettivo diffuse sono solitamente associate a infezioni, ipotermia, iperinsolazione e lesioni.

Diagnostica di collagenasi

La base per l'assunzione di una particolare forma di collagenosi è la presenza di segni clinici e di laboratorio classici.. Tipicamente, la comparsa nel sangue di marker dell'infiammazione non specifici aumento della proteina C-reattiva a2-globuline, fibrinogeno, seromucoid, ESR, ecc Un grande valore diagnostico è definito come marcatori immunologici caratteristici per ciascuna malattia: CEC fattori antinucleari e reumatoidi anticorpi a singola e DNA a doppia elica, antistreptolisinico 0, anticorpi contro gli antigeni nucleari, e il livello di complemento al., spesso, per l'impostazione diagnosi patologica è necessario ricorrere alla biopsia della pelle, dei muscoli, CYC membrana sinoviale reni tavov.

Un aiuto nella diagnosi del tessuto connettivo può avere raggi X delle ossa e articolazioni in cui la individuato comune (osteoporosi, restringimento delle fessure congiunti), così come i segni radiologici privati ​​(uzuratsiya superfici articolari in artrite reumatoide, necrosi avascolare delle superfici articolari in SLE, osteolisi delle falangi distali in sclerodermia e così via). Per identificare la natura e l'estensione di organo interno tecniche utilizzate ultrasuoni diagnostici (ecocardiografia, ecografia cavità pleurica, ultrasuoni renale, ultrasuoni dell'addome), MRI, CT. La diagnosi differenziale di varie forme di collagenosi viene eseguita da un reumatologo; se necessario, il paziente viene consigliato da altri specialisti: cardiologo, pneumologo, immunologo, dermatologo, ecc.

Trattamento e prognosi delle malattie del collagene

Il decorso della maggior parte delle malattie del collagene è progressivo e ricorrente, il che richiede un trattamento graduale, a lungo termine e spesso per tutta la vita. Molto spesso, i seguenti gruppi di farmaci sono utilizzati per il trattamento di varie forme di collagene: steroidi (glucocorticoidi) e farmaci antinfiammatori non steroidei, citostatici, derivati ​​dell'amminochinolina, preparati a base di oro. Il dosaggio e la durata dei corsi sono determinati in maniera strettamente individuale, tenendo conto del tipo di malattia, della gravità e della gravità del corso, dell'età e delle caratteristiche individuali del paziente.

Per tutti i tipi di collagenosi caratterizzata da un decorso progressivo cronico con una lesione multisistemica. La prescrizione di corticosteroidi o terapia immunosoppressiva aiuta a ridurre la gravità dei sintomi clinici, portando a una remissione più o meno a lungo termine. Le cosiddette grandi collagenosi hanno lo sviluppo e il decorso più rapidi. La morte di pazienti può verificarsi a seguito di insufficienza renale, cardiovascolare, respiratoria, in associazione a infezioni intercorrenti. Per la prevenzione delle esacerbazioni delle collagenosi, è importante eliminare i focolai di infezione cronica, sottoporsi a un controllo di follow-up, evitare un'eccessiva insolazione, ipotermia e altri fattori provocatori.

Collagenosi: sintomi e trattamento

Collagenosi - i sintomi principali:

  • Eruzione della pelle
  • Mood Swings
  • Dolore alle articolazioni
  • debolezza
  • Le gocce di temperatura
  • Perdita di appetito
  • brividi
  • sudorazione
  • Perdita di capelli
  • Faccia rossa
  • Dolore muscolare
  • febbre
  • Visione ridotta
  • L'aspetto delle ulcere
  • Infiammazione delle mucose
  • Interruzione del tratto gastrointestinale
  • Disfunzione motoria
  • Rottura cardiaca
  • Deformità articolare
  • Indurimento della pelle

La collagenosi è una condizione immunopatologica in cui si osserva lo sviluppo di disturbi degenerativi che più spesso interessano il tessuto connettivo, ma la probabilità di coinvolgimento di altri segmenti nella patologia non è esclusa.

Tale malattia può svilupparsi principalmente e per la seconda volta, motivo per cui i fattori provocanti in ciascun caso saranno diversi. Inoltre, il ruolo principale nello sviluppo di tale malattia è anche dato alla penetrazione nel corpo umano di agenti patologici.

Nonostante l'esistenza di un gran numero di disturbi che sono inclusi nel gruppo di malattie del collagene, hanno tutti un certo numero di manifestazioni cliniche comuni. Questi includono febbre e brividi, aumento della sudorazione e debolezza inspiegabile, così come eruzioni cutanee di varie forme.

Il processo di definizione della diagnosi corretta è volto a condurre un'ampia gamma di esami di laboratorio e strumentali, che devono necessariamente essere completati da un esame fisico approfondito.

Nella stragrande maggioranza delle situazioni, al fine di curare la malattia, si applicano a metodi conservativi basati su farmaci orali.

eziologia

Come accennato in precedenza, la collagenosi può essere di natura congenita e acquisita.

Nel primo caso, patologie geneticamente determinate, che si sviluppano allo stadio dello sviluppo intrauterino del feto, sullo sfondo del quale c'è una violazione del processo di sintesi del collagene, così come la struttura di questa sostanza e il suo metabolismo, servono come fattore predisponente. È per questo motivo che le malattie in questa categoria si sviluppano spesso in quei bambini, uno dei cui genitori soffre di una malattia simile.

Le fonti di collagenosi acquisite non sono completamente comprese, ma l'infezione del corpo umano con agenti patogeni viene alla ribalta. In questo caso, l'agente causale può essere:

Stabilito anche il rapporto tra collagene e disturbi ormonali. Quindi, poiché le ragioni possono essere identificate:

  • periodo di portare un bambino;
  • flusso delle mestruazioni;
  • attività generica;
  • periodo climaterico;
  • aborto abortito;
  • interruzione del funzionamento del sistema endocrino, vale a dire la tiroide e le ovaie, le ghiandole surrenali e l'ipofisi.

Quando la predisposizione genetica come meccanismo di innesco può servire:

  • effetto prolungato sul corpo di temperature eccessivamente basse o alte;
  • stress prolungato;
  • vasta gamma di lesioni;
  • assunzione incontrollata di alcuni farmaci;
  • le vaccinazioni;
  • varie reazioni allergiche;
  • ridotta resistenza del sistema immunitario.

A volte è impossibile stabilire i fattori che hanno contribuito allo sviluppo di tale malattia - in questi casi, a una persona viene diagnosticata una collagenosi indifferenziata.

classificazione

In accordo con le caratteristiche dell'origine del processo degenerativo della collagenosi sono:

Ciascuna delle categorie include un numero di condizioni patologiche. Ad esempio, le malattie primarie includono:

Per quanto riguarda le forme acquisite di collagenosi, differiscono nella variante del corso:

  • con una forte corrente;
  • con un corso nascosto, uno sviluppo lentamente progressivo e l'assenza di conseguenze pericolose per la vita.

Il primo gruppo di patologie include:

I seguenti tipi di collagenosi sono caratterizzati da un flusso più facile:

Tali malattie sono combinate in una categoria chiamata collagenosi piccola.

Inoltre, esiste una classificazione in base alla posizione delle lesioni:

  • cambiamenti diffusi nel tessuto connettivo - il più delle volte diagnosticato;
  • articolazioni;
  • membrana sinoviale;
  • pareti vascolari.

Inoltre, esperti nel campo della reumatologia distinguono la collagenosi mista e transitoria.

sintomatologia

La presenza di un gran numero di disturbi in questo gruppo di malattie è dovuta al fatto che hanno molti segni clinici e caratteristiche comuni, ad esempio, una lenta progressione, nonché fasi alterne di esacerbazione e remissione.

Tra i sintomi comuni che si sviluppano nei bambini e negli adulti, ci sono:

  • febbre aspecifica;
  • aumento della sudorazione;
  • brividi;
  • lesioni infiammatorie o ulcerative della pelle e delle mucose;
  • dolore articolare e muscolare;
  • violazione delle funzioni motorie;
  • debolezza progressiva;
  • frequenti sbalzi d'umore;
  • disturbo del sonno;
  • diminuzione o completa mancanza di appetito;
  • disfunzione degli organi digestivi e cardiovascolari, nonché di organi come i reni e i polmoni.

Nei casi di sviluppo di sclerodermia, i sintomi di cui sopra saranno integrati:

  • ispessimento e indurimento del tessuto connettivo;
  • rugosità della pelle;
  • aumento della caduta dei capelli;
  • l'aspetto di bolle.

I segni caratteristici del lupus eritematoso sistemico sono considerati come:

  • arrossamento della pelle sul viso e décolleté;
  • la comparsa di eruzioni cutanee su tutto il corpo, in apparenza simili a anelli rossi;
  • variazioni di temperatura;
  • stomatite aftosa;
  • ridotta acuità visiva;
  • artrite delle ossa.

Nell'artrite reumatoide, i pazienti si lamentano più spesso di:

  • lesione delle articolazioni degli arti superiori e inferiori;
  • deformità del segmento interessato;
  • forte dolore, incline al rafforzamento di notte;
  • completa mancanza di sonno;
  • perdita di peso.

Tutte le malattie di cui sopra e le loro manifestazioni sono tra le più frequentemente diagnosticate tra le malattie del collagene.

diagnostica

Un reumatologo esperto sarà in grado di effettuare la diagnosi corretta nella fase dell'esame iniziale del paziente, tuttavia sono necessari esami di laboratorio e strumentali per determinare il tipo di collagenosi.

Prima di tutto, il clinico deve eseguire personalmente diverse manipolazioni, vale a dire:

  • studiare la storia della malattia, non solo il paziente, ma anche i suoi parenti stretti - per cercare il fattore eziologico più probabile per questa o quella persona;
  • per raccogliere e analizzare la storia della vita - per stabilire l'influenza di altre fonti avverse;
  • condurre un esame fisico approfondito, con uno studio obbligatorio della condizione della pelle e delle mucose;
  • Interrogare il paziente in dettaglio - per compilare un quadro clinico completo e il grado di sintomi della collagenosi.

Tra i test di laboratorio vale la pena evidenziare:

  • analisi del sangue generale e biochimica;
  • Analisi del sangue ELISA e DNA;
  • test sierologici.

Le più utili sono le seguenti procedure strumentali:

  • ultrasuoni e radiografia del segmento interessato;
  • ECG ed EhlKG;
  • CT e RM;
  • biopsia della pelle, muscoli e articolazioni e tessuto renale.

Non solo un reumatologo partecipa al processo di diagnosi, ma anche specialisti di altre aree della medicina, in particolare:

  • dermatologo;
  • gastroenterologia;
  • pneumologo;
  • cardiologo;
  • un immunologo;
  • endocrinologo;
  • pediatra.

Sono necessari ulteriori esami per l'implementazione della differenziazione delle varie forme di collagenosi.

trattamento

Sullo sfondo del fatto che un gran numero di malattie sono caratterizzate da un decorso lento e progressivo, la loro terapia dovrebbe essere graduale, duratura e spesso permanente.

Nella stragrande maggioranza delle situazioni, i seguenti farmaci sono usati per trattare le malattie:

  • glucocorticoidi steroidei;
  • sostanze antinfiammatorie non steroidei;
  • tsiostatiki;
  • preparati d'oro;
  • derivati ​​di aminoquinolina.

La frequenza giornaliera e la durata di utilizzo sono determinate individualmente per ciascun paziente, questo è dovuto al fatto che il medico tiene conto:

  • tipo di malattia;
  • la gravità e la gravità del flusso;
  • categoria di età del paziente;
  • caratteristiche del singolo paziente.

Durante l'esacerbazione dei sintomi è consigliabile utilizzare tali metodi di emoregolazione extracorporea:

  • scambio plasmatico;
  • filtrazione a cascata di plasma;
  • hemosorbtion.

In caso di remissione di una particolare forma di collagenosi, il trattamento può includere:

  • passare un corso di terapia fisica;
  • le procedure fisioterapiche - in questo caso sono rappresentate da elettroforesi e terapia magnetica, ultrasuoni e ultrafonoforesi, bagni terapeutici, che possono essere radon, acido carbonico e idrogeno solforato;
  • rispetto di una dieta moderata;
  • trattamento termale.

Possibili complicazioni

A seconda del tipo di collagenosi, in assenza di terapia, c'è un'alta probabilità di sviluppare le seguenti complicanze:

Prevenzione e prognosi

Lo sviluppo di collagenosi congenita non può essere evitato, tuttavia, per prevenire lo sviluppo di processi degenerativi secondari, è necessario seguire le seguenti raccomandazioni preventive:

  • evitare l'ipotermia e il surriscaldamento del corpo;
  • completa eliminazione dei fuochi di qualsiasi infezione cronica;
  • rafforzare l'immunità su base continuativa;
  • uso adeguato di farmaci con stretta osservanza delle raccomandazioni del medico curante;
  • minimizzare gli effetti dello stress;
  • evitare il contatto con allergeni;
  • visite regolari a tutti i medici per controlli di routine.

La prognosi della collagenosi è completamente dettata dal suo corso e dall'adeguatezza dell'attuazione delle tecniche terapeutiche. Il trattamento precoce e continuo consente di ottenere una remissione stabile e migliorare la qualità della vita del paziente. La completa assenza di terapia è irta dello sviluppo delle suddette complicanze, che sono spesso fatali. I più pericolosi sono il cosiddetto collagene di grandi dimensioni.

Se pensi di avere la collagenosi e i sintomi caratteristici di questa malattia, i medici possono aiutarti: reumatologo, terapeuta, pediatra.

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La malattia infettiva zoonotica, la cui area di danno è principalmente il sistema cardiovascolare, muscolo-scheletrico, riproduttivo e nervoso di una persona, è chiamata brucellosi. I microrganismi di questa malattia sono stati identificati nel lontano 1886 e lo scopritore della malattia è lo scienziato inglese Bruce Brucellosis.

La vasculite allergica è una malattia complessa caratterizzata da un'infiammazione asettica delle pareti vascolari, che si sviluppa come conseguenza di una reazione allergica all'effetto negativo dei fattori tossici infettivi. Per la malattia è caratterizzata da eruzioni infiammatorie e allergiche con una tendenza a edema, emorragia e necrosi.

L'infezione da meningococco provoca malattie antropiche - meningite, sepsi meningococcica con corso fulminante. Quasi l'80% di tutti i casi clinici si verificano nei bambini. I medici osservano che il picco della malattia si verifica durante la stagione calda, ma le lesioni vengono diagnosticate durante tutto l'anno.

L'endocardite è un processo infiammatorio che si verifica nel rivestimento interno del cuore (endocardio). La causa principale del suo sviluppo è un'infezione, ma non dovrebbero essere escluse altre patologie. La malattia può interessare sia i maschi che le femmine. Molto spesso, la malattia supera il corpo di persone che assumono varie droghe. La tendenza allo sviluppo del processo patologico è presente anche nei pazienti giovani, pertanto è importante conoscere le cause e i sintomi della patologia al fine di prevenire lo sviluppo di gravi complicanze.

Le malattie autoimmuni delle articolazioni che derivano da lesioni cutanee sono chiamate artrite psoriasica. La malattia è caratterizzata principalmente dalla natura cronica o acuta del corso. L'artrite psoriasica si verifica allo stesso modo negli uomini e nelle donne in età adulta.

Con l'esercizio e la temperanza, la maggior parte delle persone può fare a meno della medicina.

Cos'è la collagenosi: i principali sintomi della malattia e il trattamento complesso

Collagenosi: malattie del tessuto connettivo, che sono accompagnate da danni alle fibre di collagene, ai vasi sanguigni e agli organi interni. Al fine di sottoporsi a un ciclo di trattamento, il paziente deve cercare immediatamente l'aiuto di uno specialista e sottoporsi a una visita medica.

Collagenosi di cosa si tratta?

Cause di malattia

Nell'uomo, tutti i tessuti, la cartilagine, i tendini e la pelle sono collegati tra loro con l'aiuto della proteina del collagene. Questa proteina di costruzione è circa la metà della massa corporea e riempie lo spazio tra le cellule. Il collagene stesso è un filamento proteico che contiene proteoglicani, elastina e glicoproteine.

  • protezione;
  • ripristina le cellule;
  • sostegno;
  • responsabile dell'elasticità dei tessuti;
  • trofica.

I collagenosi possono verificarsi per vari motivi, tra cui i seguenti:

  • interruzione del sistema immunitario;
  • reazione allergica;
  • traumi;
  • mutazione genetica;
  • immunodeficienza.

Lo sviluppo della collagenosi può essere associato a disturbi congeniti della struttura delle fibre di collagene e cambiamenti sistemici concomitanti nel metabolismo reale.

La ragione per lo sviluppo di questa patologia acquisita non è completamente compresa. I fattori scatenanti della collagenosi congenita comprendono l'esposizione ambientale, la distruzione ormonale e le infezioni.

Si ritiene che nelle donne la formazione del processo patologico possa essere causata dall'azione di:

  • parto pesante;
  • disturbi ormonali;
  • parecchie gravidanze;
  • l'aborto.

L'impatto negativo può avere:

  • infezioni intrauterine;
  • aureus;
  • streptococco;
  • virus dell'herpes.

Come si manifesta la malattia

La collagenosi è caratterizzata da un flusso ondulato, che è caratterizzato da periodi di esacerbazione e cedimento.

Il sintomo principale della malattia è un aumento della temperatura nel periodo di esacerbazione a 38 gradi o più. In questo caso, il paziente aumenta la sudorazione e appaiono i brividi.

La collagenosi si manifesta con la sindrome di astenizzazione, che si manifesta con debolezza e umore depresso.

Una persona può presentare sintomi non specifici delle patologie del tessuto connettivo:

  • sanguinamento gastrointestinale;
  • nausea;
  • eruttazione;
  • sindrome del dolore addominale.

In alcuni casi, il medico può scambiare i sintomi della collagenosi per un'altra patologia, nel qual caso la diagnosi sarà difficile. Se non trattata tempestivamente, la malattia può portare a un infarto cerebrale. Per i bambini, questa patologia rappresenta un pericolo particolare, poiché può avere conseguenze disastrose.

classificazione

Nella pratica medica, descritti circa 200 malattie del tessuto connettivo, tra cui i seguenti:

  • Sindrome di Marfan;
  • Sindrome di Ehlers-Danlos;
  • osteogenesi imperfetta;
  • epidermolisi bollosa congenita;
  • malattie autoimmuni;
  • malattia mista.

La sindrome di Marfan si verifica con una lesione degli organi respiratori, il sistema cardiovascolare (prolasso della valvola mitrale), il sistema nervoso e gli occhi (la lente non è posizionata correttamente). Le persone con questa patologia si distinguono per la loro altezza, le ossa lunghe e le dita sottili.

La sindrome di Ehlers-Danlos comprende un gruppo di patologie ereditarie, che sono accompagnate dalla presenza di articolazioni iper-morbide e dall'aumento dell'elasticità della pelle.

Inoltre, la sindrome è caratterizzata da danno vascolare, lividi e comparsa dei seguenti sintomi:

  • piedi piatti;
  • debolezza vascolare;
  • curvatura della colonna vertebrale.

L'osteogenesi imperfetta è un'anomalia congenita, che si manifesta con l'aumento della fragilità ossea e una diminuzione della massa muscolare.

L'epidermolisi bollosa congenita porta al fatto che la pelle di una persona diventa molto fragile e può diventare coperta di vesciche sierose anche in caso di qualsiasi contatto: attrito di vestiti, shock e caduta.

L'apparato digerente, le vie respiratorie o la vescica sono di solito colpiti.

Le malattie autoimmuni sono una combinazione di varie patologie in cui i tessuti e gli organi sono deformati e distrutti. Si presume che queste malattie contribuiscano alla predisposizione genetica.

Le malattie autoimmuni includono:

  • artrite reumatoide;
  • lupus eritematoso sistemico;
  • dermatomiosite;
  • sclerodermia;
  • vasculite;
  • Sindrome di Sjogren.

L'artrite reumatoide è caratterizzata da un danno alla membrana sinoviale che riveste la cavità articolare. Questo porta a infiammazione, rigidità in tutto il corpo, dolore e gonfiore. Inoltre, il paziente può essere infastidito da grave affaticamento, febbre, anemia e perdita di appetito.

Il lupus eritematoso sistemico causa danni al tessuto connettivo, ai capillari, ai vasi sanguigni e all'intero corpo. La malattia è accompagnata da perdita di capelli, ipersensibilità alla luce, anemia, eruzioni cutanee in faccia.

La dermatomiosite e una malattia come la polimiosite causano danni ai muscoli e alla pelle e si manifestano con febbre, perdita di peso, mancanza di respiro, affaticamento grave e difficoltà a deglutire.

Lo scleroderma si manifesta attraverso il rafforzamento della pelle, il danneggiamento degli organi interni e le alterazioni dei tessuti con la comparsa di cicatrici. Ci sono sclerodermia focale e sistemica.

La vasculite causa l'infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni, con conseguente alterata circolazione del sangue nei tessuti e negli organi. La sindrome di Sjogren è accompagnata da un'asciugatura delle membrane mucose e complicanze oncologiche.

Per la forma mista della malattia è caratterizzata dalla presenza di diverse patologie allo stesso tempo: artrite reumatoide, lupus eritematoso. La diagnosi in questo caso è talvolta difficile, poiché i pazienti possono descrivere diversi segni clinici.

Diagnosi della malattia

Al fine di stabilire correttamente la diagnosi e selezionare il trattamento appropriato, il paziente deve sottoporsi a una visita medica, che include:

  • esame del paziente;
  • test di laboratorio;
  • analisi istologica;
  • marcatori immunologici;
  • radiografia delle ossa;
  • esame ecografico

Inoltre, la diagnosi comprende la consultazione con un dermatologo, cardiologo e pneumologo. L'esame richiede in genere diverse settimane.

Metodi di trattamento

Il trattamento delle malattie del tessuto connettivo può essere conservativo o chirurgico.

A causa del fatto che la mutazione genetica è la base della collagenosi, è impossibile recuperare completamente: il paziente deve assumere farmaci per tutta la vita. Farmaci opportunamente selezionati aiuteranno a rimuovere le manifestazioni cliniche della malattia e ad arrestare il processo che distrugge il corpo.

Il trattamento chirurgico è richiesto nei casi in cui le arterie sono colpite e la loro pervietà è compromessa. Viene effettuato solo per indicazioni vitali.

La terapia conservativa di solito include i seguenti farmaci:

  • anticoagulanti:
  • corticosteroidi;
  • farmaci vasocostrittori;
  • citostatici;
  • farmaci anti-infiammatori.

La terapia farmacologica per ciascun paziente viene selezionata separatamente, quindi il decorso terapeutico e il dosaggio dei farmaci dipendono dalla patologia specifica. L'auto-selezione dei farmaci può portare a effetti collaterali e complicanze.

I farmaci antinfiammatori non steroidei e i glucocorticosteroidi possiedono un'alta efficienza. Sotto l'influenza di questi farmaci, le manifestazioni cliniche della malattia sono ridotte e la remissione è prolungata.

In un corso grave del processo patologico, la morte di un paziente può verificarsi a causa dello sviluppo di insufficienza respiratoria, insufficienza renale, insufficienza cardiovascolare o l'aggiunta di un'infezione intercorrente (accidentalmente associata alla malattia).

Inoltre, una vasta area di tessuto connettivo può essere fatale.

Indipendentemente dalla forma della malattia, il paziente deve essere ricoverato in ospedale per alleviare le manifestazioni acute. In futuro, è possibile sottoporsi a un trattamento ambulatoriale prima della remissione, e quindi si consiglia di sottoporsi a riabilitazione in un sanatorio specializzato.

Il programma di riabilitazione include:

  • elettroforesi medicinale;
  • terapia magnetica;
  • fonoforesi.

Bene aiutare i bagni terapeutici con idrogeno solforato e plasmaferesi.

  1. Il paziente deve aderire alla corretta alimentazione ed evitare l'ipotermia, che può causare esacerbazione della malattia.
  2. Come misura preventiva di ri-lesione del tessuto connettivo, si raccomanda di riorganizzare i focolai cronici di infezione.
  3. Al fine di prevenire e curare tempestivamente l'esacerbazione della malattia, i pazienti con questa patologia dovrebbero sottoporsi a una visita medica ogni sei mesi. Il paziente deve prontamente trattare i processi infiammatori e non avviarli. Per quanto possibile, è necessario evitare l'azione di forti tensioni e sovraccarico nervoso.
  4. Bambini predisposti allo sviluppo della collagenosi, si raccomanda di aderire al regime terapeutico e protettivo e di non essere vaccinati. È necessario rafforzare il corpo dei bambini attraverso l'indurimento attento, l'eliminazione dei focolai infettivi e il rafforzamento della condizione fisica. Non è raccomandato assumere farmaci senza necessità, ad eccezione di quelli prescritti dal medico curante.
  5. Tutti i pazienti devono osservare il regime di sonno e riposo e prendere tempo per il sonno all'ora di pranzo (1-1,5 ore). Nella dieta quotidiana dovrebbe essere dominato da vitamine e proteine.
  6. Il numero di prodotti e piatti con carboidrati e sale dovrebbe essere limitato. Esercizio utile fare una passeggiata all'aria aperta, esercizi ginnici e asciugarsi con acqua tiepida.

A causa del fatto che la collagenosi è un pericolo per la vita umana, è molto importante rispettare tutte le misure preventive ed essere trattati tempestivamente in caso di esacerbazione della malattia. Nonostante il fatto che sia impossibile recuperare completamente, una terapia opportunamente scelta aiuterà a rimuovere le manifestazioni cliniche e prevenire lo sviluppo di gravi complicanze.

Diagnosi della malattia

La collagenosi è un processo immunopatologico, accompagnato dallo sviluppo di disturbi degenerativi con una lesione primaria del tessuto connettivo, caratterizzata da un decorso progressivo e da una vasta gamma di manifestazioni cliniche.

Diagnostica della collagenosi che si verificano in qualsiasi variante clinica, di regola, richiede il pensiero clinico da parte dello specialista in cura e un livello sufficiente di attrezzature dell'istituto medico.

Il complesso di misure diagnostiche basate sull'uso di varie tecniche di laboratorio, tuttavia, solo la biopsia con puntura con successiva analisi istologica e citologica del punteggiato ha una precisione del 100% in questa situazione.

Nel trattamento della collagenosi, viene applicato il principio di un approccio individuale, la continuità e la convenienza dell'appuntamento dell'uno o dell'altro componente della terapia farmacologica. Tutte le varianti cliniche della collagenosi sono combinate da meccanismi patologici ed etiopatogenetici comuni del suo sviluppo.

Le strutture del tessuto connettivo in una proporzione più grande o più piccola sono incluse in tutti gli organi e le strutture del corpo umano, il che spiega il secondo nome di questa patologia - "collagenosi sistemica" o "malattia diffusa del tessuto connettivo".

Cause di collagenosi

Un ampio gruppo di collagenosi sono le cosiddette varianti geneticamente determinate, che sono causate da disordini congeniti nella struttura del collagene e da disturbi metabolici sistemici concomitanti.

A conferma del ruolo prioritario del fattore ereditario nello sviluppo della collagenosi, il fatto di registrare una malattia sistemica diffusa in rappresentanti con una relazione correlata di primo grado indica

Quando si stabilisce la conclusione "collagenosi acquisita", è quasi impossibile determinare il fattore eziologico della sua insorgenza e, pertanto, la maggior parte degli esperti in questo campo respinge la teoria dell'origine acquisita di questa patologia.

Tuttavia, ci sono molti fattori che provocano deboli manifestazioni cliniche di collagenosi congenita, che includono: effetti negativi di fattori ambientali, danni infettivi al corpo e uno squilibrio dello stato ormonale umano.

Attualmente, vi è un'enorme quantità di studi randomizzati che confermano il fatto che lo sviluppo della collagenosi è correlato con agenti infettivi e virali.

Un fattore scatenante nello sviluppo del debutto del collagene è una violazione della regolazione ormonale, che si verifica durante la gravidanza, nel periodo puberale e menopausale nelle donne. I meccanismi scatenanti che innescano lo sviluppo di manifestazioni di collagenosi sono un eccessivo stress psico-emotivo e le collagenosi dei bambini possono svilupparsi anche dopo la vaccinazione.

In tutte le varianti patogenetiche e cliniche della collagenosi, il meccanismo per lo sviluppo di alterazioni patologiche nella struttura del tessuto connettivo si verifica secondo un singolo principio e consiste in un cambiamento graduale dei cambiamenti immunoproliferativi.

Sotto l'influenza di fattori scatenanti o inneschi sotto forma di sensibilizzazione batterica-infettiva del corpo, viene avviata la formazione di immunocomplessi patogeni, che si depositano sulle membrane delle pareti vascolari e delle membrane sierose, dove si sviluppa un'infiammazione allergica aspecifica. Questi processi comportano lo sviluppo di autoallergia e autosensibilizzazione ai tessuti del proprio organismo, che è accompagnato da compromissione immunogenica dei tipi cellulari e umorali e iperproduzione di anticorpi alle strutture cellulari di collagene, endotelio vascolare e fibre muscolari.

Il risultato della distorsione dei meccanismi immunitari, così come i cambiamenti infiammatori esistenti è la disorganizzazione patologica del tessuto connettivo, procedendo gradualmente nella forma di un cambiamento nei processi patologici (gonfiore del mucoide, necrosi fibrinoide, proliferazione cellulare e sclerosi).

Varie varianti patologiche della collagenosi sono accompagnate da un danno alle strutture del tessuto connettivo di una o un'altra localizzazione in misura maggiore o minore.

Ad esempio, il danno al tessuto connettivo dei vasi sanguigni è più caratteristico della periarterite nodosa e nella sclerodermia si nota un danno preferenziale al tessuto connettivo con localizzazione negli organi interni e grasso sottocutaneo.

Il lupus eritematoso sistemico, che è la collagenosi indifferenziata, ha il più ampio spettro di danni.

Classificazione delle malattie del collagene

La base della classificazione etiopatogenetica delle collagenosi è il principio dell'origine delle lesioni degenerative del tessuto connettivo.

Di conseguenza, si distinguono forme congenite e acquisite di questa patologia.

Le malattie degenerative congenite del tessuto connettivo sono piuttosto rare e la loro diagnosi è estremamente difficile (mucopolisaccaridosi, pseudoxantoma elastico, sindrome di Marfan e altri).

Le collagenosi acquisite sono rappresentate da una vasta gamma di varianti patologiche del corso e, pertanto, la classificazione internazionale le divide in "grandi collagenosi" sotto forma di dermatomiosite, lupus eritematoso sistemico, periarterite nodulare e sclerodermia, caratterizzata da un decorso severo e un approccio non dissuasivo per sconfiggere il tessuto connettivo. Le restanti forme di collagenosi sono "piccole", caratterizzate da un decorso latente e dall'assenza di gravi complicanze.

La variante più difficile della collagenosi per la salute del paziente è la sindrome di Sharpe, che combina le caratteristiche patogenetiche e cliniche di varie forme di danno al tessuto connettivo diffuso.

Sintomi di collagenosi

Ciascuna delle varianti patologiche della collagenosi si distingue per la specificità delle manifestazioni cliniche, tuttavia, ci sono caratteristiche comuni caratteristiche di tutte le forme di questa patologia (corso intermittente con la presenza obbligatoria di periodi di riacutizzazioni e completa remissione con progressione simultanea di cambiamenti patologici).

Il periodo di esacerbazione, di regola, è accompagnato da una sindrome febbrile attiva, caratterizzata da un significativo aumento della temperatura corporea superiore a 38 ° C con episodi di brividi e sudorazione profusa.

Il principale "compagno" di febbre nella collagenosi è la sindrome di astenia, le cui manifestazioni sono la debolezza progressiva immotivata, l'incapacità di svolgere la solita attività fisica e la depressione dell'umore.

Le manifestazioni caratteristiche della collagenosi, che consentono a uno specialista esperto di sospettare la presenza di un paziente di questa patologia, sono un sintomo complesso di danno muscolare e articolare sotto forma di mialgia progressiva di varie localizzazioni, dolore doloroso nell'area delle articolazioni con una concomitante violazione della loro funzione motoria. In alcune situazioni, la sindrome muscolo-articolare è combinata con il danno alla pelle con la formazione di lesioni non specifiche sotto forma di noduli sottocutanei, eritema e petecchie.

A causa del fatto che il tessuto connettivo è presente nello sviluppo di tutti gli organi interni, nella collagenosi, il danno di queste strutture progredisce inevitabilmente con lo sviluppo di alterazioni degenerative irreversibili (cardiosclerosi, distrofia miocardica, pneumosclerosi, amiloidosi dei reni con insufficienza renale cronica).

Manifestazioni non specifiche della collagenosi sono danni agli organi del tratto gastrointestinale, simulando il decorso di altre malattie sotto forma di dispepsia funzionale, sanguinamento gastrointestinale e sindrome del dolore addominale.

Periodi di esacerbazioni sono solitamente stimolati dalla presenza di malattie infettive, eccessiva insolazione, ipotermia o esposizione a un fattore di stress.

Sfortunatamente, nella maggior parte dei casi, i criteri clinici per la collagenosi non differiscono nella specificità, quindi la presenza di sintomi e disturbi del paziente non è un fattore predeterminante per stabilire una diagnosi affidabile. In questa situazione, le manipolazioni diagnostiche di laboratorio, che consentono di identificare marcatori specifici e non specifici di collagenosi, sono di grande aiuto.

Criteri infiammatori non specifici è la rilevazione nel sangue di un livello elevato della frazione globulina di proteine, ESR e proteina C-reattiva, il cui rilevamento non consente di stabilire l'esatta forma patologica della collagenosi, ma è a favore dello sviluppo di cambiamenti diffusi nel tessuto connettivo della genesi infiammatoria. Al fine di determinare la variante patogenetica della collagenosi, viene attualmente utilizzata un'intera gamma di metodi di laboratorio, tuttavia, solo l'analisi istologica del punteggiato prelevato dall'area della lesione è affidabile al 100%.

Trattamento collagenosi

Dopo aver stabilito una diagnosi affidabile di "collagenosi" che si verifica in una patologia o in un'altra variante, il compito principale del medico curante è di convincere il paziente della necessità di un trattamento per tutta la vita utilizzando un intero complesso di misure terapeutiche e profilattiche. Il paziente deve rispettare le regole del lavoro e della nutrizione con l'obbligo di evitare periodi di eccessiva ipotermia o iperinsolazione, che sono i principali provocatori per l'esacerbazione della collagenosi.

All'individuazione iniziale di un paziente con segni di qualsiasi tipo di collagenosi, una condizione necessaria è l'ospedalizzazione di un profilo reumatologico in ospedale al fine di selezionare uno schema individuale di trattamento medico.

Dopo aver interrotto le manifestazioni acute della malattia, il paziente viene trattato in regime ambulatoriale, e con l'inizio di un periodo di remissione completa, è imperativo continuare il percorso di riabilitazione della terapia in un sanatorio con un profilo specifico.

Il trattamento farmacologico è solo una parte della complessa terapia della collagenosi e il suo uso si verifica più spesso durante il periodo di attività del processo infiammatorio.

Con varie varianti patologiche di collagenosi, sono state sviluppate tecniche e schemi individuali di correzione antinfiammatoria basata sui farmaci.

Il farmaco di scelta con un'elevata efficacia basata sull'evidenza è un gruppo di farmaci antinfiammatori non steroidei (Brufen alla dose massima giornaliera di 2,4 g).

In una situazione in cui il paziente ha segni di un'alta attività del processo, rapida evoluzione di alterazioni patologiche e manifestazioni cliniche, grave danno viscerale, un prerequisito è la nomina di un adeguato regime di terapia con glucocorticosteroidi (Prednisolone alla dose massima giornaliera di 15 mg). E solo in caso di sviluppo di reazioni avverse in risposta all'assunzione di corticosteroidi, la prescrizione della terapia citostatica è accettabile (Ciclofosfamide in una dose giornaliera di 0,1 g, Azatioprina in una dose massima di 5 mg).

Episodi di sclerodermia sistemica e artrite reumatoide rispondono bene al trattamento con D-penicillamina in una dose giornaliera di 250 mg per almeno due mesi, seguita da una graduale titolazione della dose fino a un livello di 750 mg (la dose del farmaco aumenta di 250 mg ogni 30 giorni).

I metodi di emoregolazione extracorporea sotto forma di plasmaferesi, emosorbimento e filtrazione del plasma a cascata hanno una buona efficacia in termini di arresto delle manifestazioni cliniche acute di collagenosi.

Il complesso di misure di riabilitazione consiste nell'uso di vari tipi di tecniche fisioterapiche sotto forma di elettroforesi medicinale, ultraphonophoresis, terapia magnetica in un sanatorio con un profilo specifico. La sanificazione dei focolai cronici di infezione è considerata un metodo profilattico per il trattamento della collagenosi.

Sintomi e trattamento

Collagenosi - i sintomi principali:

  • Mood Swings
  • debolezza
  • Dolore alle articolazioni
  • Perdita di appetito
  • Eruzione della pelle
  • brividi
  • Perdita di capelli
  • sudorazione
  • Le gocce di temperatura
  • Dolore muscolare
  • Faccia rossa
  • febbre
  • Visione ridotta
  • L'aspetto delle ulcere
  • Infiammazione delle mucose
  • Disfunzione motoria
  • Interruzione del tratto gastrointestinale
  • Rottura cardiaca
  • Deformità articolare
  • Indurimento della pelle

Cos'è la collagenosi

La collagenosi è una condizione immunopatologica in cui si osserva lo sviluppo di disturbi degenerativi, che spesso interessano il tessuto connettivo, ma non è esclusa la probabilità di coinvolgimento di altri segmenti nella patologia.

Tale malattia può svilupparsi principalmente e per la seconda volta, motivo per cui i fattori provocanti in ciascun caso saranno diversi. Inoltre, il ruolo principale nello sviluppo di tale malattia è anche dato alla penetrazione nel corpo umano di agenti patologici.

Nonostante l'esistenza di un gran numero di disturbi che sono inclusi nel gruppo di malattie del collagene, hanno tutti un certo numero di manifestazioni cliniche comuni. Questi includono febbre e brividi, aumento della sudorazione e debolezza inspiegabile, così come eruzioni cutanee di varie forme.

Il processo di definizione della diagnosi corretta è volto a condurre un'ampia gamma di esami di laboratorio e strumentali, che devono necessariamente essere completati da un esame fisico approfondito.

Nella stragrande maggioranza delle situazioni, al fine di curare la malattia, si applicano a metodi conservativi basati su farmaci orali.

Cause di malattia

Come accennato in precedenza, la collagenosi può essere di natura congenita e acquisita.

Nel primo caso, patologie geneticamente determinate, che si sviluppano allo stadio dello sviluppo intrauterino del feto, sullo sfondo del quale c'è una violazione del processo di sintesi del collagene, così come la struttura di questa sostanza e il suo metabolismo, servono come fattore predisponente. È per questo motivo che le malattie in questa categoria si sviluppano spesso in quei bambini, uno dei cui genitori soffre di una malattia simile.

Le fonti di collagenosi acquisite non sono completamente comprese, ma l'infezione del corpo umano con agenti patogeni viene alla ribalta. In questo caso, l'agente causale può essere:

Stabilito anche il rapporto tra collagene e disturbi ormonali. Quindi, poiché le ragioni possono essere identificate:

  • periodo di portare un bambino;
  • flusso delle mestruazioni;
  • attività generica;
  • periodo climaterico;
  • aborto abortito;
  • interruzione del funzionamento del sistema endocrino, vale a dire la tiroide e le ovaie, le ghiandole surrenali e l'ipofisi.

Quando la predisposizione genetica come meccanismo di innesco può servire:

  • effetto prolungato sul corpo di temperature eccessivamente basse o alte;
  • stress prolungato;
  • vasta gamma di lesioni;
  • assunzione incontrollata di alcuni farmaci;
  • le vaccinazioni;
  • varie reazioni allergiche;
  • ridotta resistenza del sistema immunitario.

A volte è impossibile stabilire i fattori che hanno contribuito allo sviluppo di tale malattia - in questi casi, a una persona viene diagnosticata una collagenosi indifferenziata.

Classificazione della malattia

In accordo con le caratteristiche dell'origine del processo degenerativo della collagenosi sono:

  • Collagenosi congenita;
  • Acquisita la collagenosi

Ciascuna delle categorie include un numero di condizioni patologiche. Ad esempio, le malattie primarie includono:

Per quanto riguarda le forme acquisite di collagenosi, differiscono nella variante del corso:

  • con una forte corrente;
  • con un corso nascosto, uno sviluppo lentamente progressivo e l'assenza di conseguenze pericolose per la vita.

Il primo gruppo di patologie include:

I seguenti tipi di collagenosi sono caratterizzati da un flusso più facile:

Tali malattie sono combinate in una categoria chiamata collagenosi piccola.

Inoltre, esiste una classificazione in base alla posizione delle lesioni:

  • cambiamenti diffusi nel tessuto connettivo - il più delle volte diagnosticato;
  • articolazioni;
  • membrana sinoviale;
  • pareti vascolari.

Inoltre, esperti nel campo della reumatologia distinguono la collagenosi mista e transitoria.

Sintomi della malattia

La presenza di un gran numero di disturbi in questo gruppo di malattie è dovuta al fatto che hanno molti segni clinici e caratteristiche comuni, ad esempio, una lenta progressione, nonché fasi alterne di esacerbazione e remissione.

Tra i sintomi comuni che si sviluppano nei bambini e negli adulti, ci sono:

  • febbre aspecifica;
  • aumento della sudorazione;
  • brividi;
  • lesioni infiammatorie o ulcerative della pelle e delle mucose;
  • dolore articolare e muscolare;
  • violazione delle funzioni motorie;
  • debolezza progressiva;
  • frequenti sbalzi d'umore;
  • disturbo del sonno;
  • diminuzione o completa mancanza di appetito;
  • disfunzione degli organi digestivi e cardiovascolari, nonché di organi come i reni e i polmoni.

Nei casi di sviluppo di sclerodermia, i sintomi di cui sopra saranno integrati:

  • ispessimento e indurimento del tessuto connettivo;
  • rugosità della pelle;
  • aumento della caduta dei capelli;
  • l'aspetto di bolle.

I segni caratteristici del lupus eritematoso sistemico sono considerati come:

  • arrossamento della pelle sul viso e décolleté;
  • la comparsa di eruzioni cutanee su tutto il corpo, in apparenza simili a anelli rossi;
  • variazioni di temperatura;
  • stomatite aftosa;
  • ridotta acuità visiva;
  • artrite delle ossa.

Arrossamento del viso con collagenosi

Nell'artrite reumatoide, i pazienti si lamentano più spesso di:

  • lesione delle articolazioni degli arti superiori e inferiori;
  • deformità del segmento interessato;
  • forte dolore, incline al rafforzamento di notte;
  • completa mancanza di sonno;
  • perdita di peso.

Tutte le malattie di cui sopra e le loro manifestazioni sono tra le più frequentemente diagnosticate tra le malattie del collagene.

diagnostica

Un reumatologo esperto sarà in grado di effettuare la diagnosi corretta nella fase dell'esame iniziale del paziente, tuttavia sono necessari esami di laboratorio e strumentali per determinare il tipo di collagenosi.

Prima di tutto, il clinico deve eseguire personalmente diverse manipolazioni, vale a dire:

  • studiare la storia della malattia, non solo il paziente, ma anche i suoi parenti stretti - per cercare il fattore eziologico più probabile per questa o quella persona;
  • per raccogliere e analizzare la storia della vita - per stabilire l'influenza di altre fonti avverse;
  • condurre un esame fisico approfondito, con uno studio obbligatorio della condizione della pelle e delle mucose;
  • Interrogare il paziente in dettaglio - per compilare un quadro clinico completo e il grado di sintomi della collagenosi.

Tra i test di laboratorio vale la pena evidenziare:

  • analisi del sangue generale e biochimica;
  • Analisi del sangue ELISA e DNA;
  • test sierologici.

Le più utili sono le seguenti procedure strumentali:

  • ultrasuoni e radiografia del segmento interessato;
  • ECG ed EhlKG;
  • CT e RM;
  • biopsia della pelle, muscoli e articolazioni e tessuto renale.

Biopsia della pelle

Non solo un reumatologo partecipa al processo di diagnosi, ma anche specialisti di altre aree della medicina, in particolare:

  • dermatologo;
  • gastroenterologia;
  • pneumologo;
  • cardiologo;
  • un immunologo;
  • endocrinologo;
  • pediatra.

Sono necessari ulteriori esami per l'implementazione della differenziazione delle varie forme di collagenosi.

Trattamento della malattia

Come trattare la collagenosi? Sullo sfondo del fatto che un gran numero di malattie sono caratterizzate da un decorso lento e progressivo, la loro terapia dovrebbe essere graduale, duratura e spesso permanente.

Nella stragrande maggioranza delle situazioni, i seguenti farmaci sono usati per trattare le malattie:

  • glucocorticoidi steroidei;
  • sostanze antinfiammatorie non steroidei;
  • tsiostatiki;
  • preparati d'oro;
  • derivati ​​di aminoquinolina.

La frequenza giornaliera e la durata di utilizzo sono determinate individualmente per ciascun paziente, questo è dovuto al fatto che il medico tiene conto:

  • tipo di malattia;
  • la gravità e la gravità del flusso;
  • categoria di età del paziente;
  • caratteristiche del singolo paziente.

Durante l'esacerbazione dei sintomi è consigliabile utilizzare tali metodi di emoregolazione extracorporea:

  • scambio plasmatico;
  • filtrazione a cascata di plasma;
  • hemosorbtion.

Scambio di plasma

In caso di remissione di una particolare forma di collagenosi, il trattamento può includere:

  • passare un corso di terapia fisica;
  • le procedure fisioterapiche - in questo caso sono rappresentate da elettroforesi e terapia magnetica, ultrasuoni e ultrafonoforesi, bagni terapeutici, che possono essere radon, acido carbonico e idrogeno solforato;
  • rispetto di una dieta moderata;
  • trattamento termale.

Possibili complicazioni

A seconda del tipo di collagenosi, in assenza di terapia, c'è un'alta probabilità di complicanze.

Prevenzione e prognosi

Lo sviluppo di collagenosi congenita non può essere evitato, tuttavia, per prevenire lo sviluppo di processi degenerativi secondari, è necessario seguire le seguenti raccomandazioni preventive:

  • evitare l'ipotermia e il surriscaldamento del corpo;
  • completa eliminazione dei fuochi di qualsiasi infezione cronica;
  • rafforzare l'immunità su base continuativa;
  • uso adeguato di farmaci con stretta osservanza delle raccomandazioni del medico curante;
  • minimizzare gli effetti dello stress;
  • evitare il contatto con allergeni;
  • visite regolari a tutti i medici per controlli di routine.

La prognosi della collagenosi è completamente dettata dal suo corso e dall'adeguatezza dell'attuazione delle tecniche terapeutiche.

Il trattamento precoce e continuo consente di ottenere una remissione stabile e migliorare la qualità della vita del paziente.

La completa assenza di terapia è irta dello sviluppo delle suddette complicanze, che sono spesso fatali. I più pericolosi sono il cosiddetto collagene di grandi dimensioni.

Tipi di patologie del tessuto connettivo

La collagenosi è un gruppo di malattie caratterizzate da danni al tessuto connettivo, comprese le fibre, che contengono collagene.

Le collagenasi appartengono al gruppo di patologie che coinvolgono i tessuti ricchi di proteine, supportando il funzionamento di organi e parti del corpo ad un livello appropriato.

La collagenosi provoca violazioni dei muscoli, delle articolazioni e di altri organi, nonché il deterioramento della pelle.

I sintomi del collagene possono essere:

  • la debolezza;
  • dolore nei muscoli e nelle articolazioni;
  • febbre di basso grado - un aumento della temperatura corporea per un periodo prolungato tra 37 e 37,5 ° C;
  • eruzioni cutanee;
  • sudorazione eccessiva.

Ci sono più di 200 patologie del tessuto connettivo, i cui sintomi e cause sono strettamente correlati. Proviamo ad affrontare alcuni dei più comuni tipi di collagenosi.

Alcune malattie del tessuto connettivo sono il risultato di cambiamenti in alcuni geni. Qui ci sono i più comuni.

Questa sindrome è un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da articolazioni iper-morbide, maggiore elasticità della pelle, vasi sanguigni danneggiati, crescita anomala di tessuto cicatriziale e lividi. I sintomi di questa sindrome possono variare da lievi a elevati. A seconda del tipo particolare di Ehlers-Danlos, i segni di questa malattia possono includere quanto segue:

  • gengive sanguinanti,
  • vasi deboli
  • guarigione lenta della ferita
  • colonna vertebrale curva
  • piedi piatti,
  • problemi con i polmoni, le valvole cardiache e gli organi digestivi.

Epidermolisi bollosa congenita

Le persone con questa malattia hanno una pelle così fragile che quasi ogni contatto con essa è accompagnata dall'apparizione di pomfi a pareti sottili con contenuto sieroso. Tali vesciche possono verificarsi a seguito di un impatto, quando una persona cade a terra e persino dall'attrito degli indumenti su determinate aree della pelle.

A seconda di ogni particolare tipo di epidermolisi bollosa congenita, il tratto respiratorio, il tratto digestivo, la vescica, i muscoli o altri organi possono essere influenzati negativamente. Di regola, l'epidermolisi bollosa si verifica immediatamente alla nascita di un bambino, poiché l'atto del parto stesso è in una certa misura il primo trauma meccanico.

Il quadro clinico di questa malattia è caratterizzato dalla sconfitta della maggior parte degli organi e dei sistemi vitali: il sistema cardiovascolare e il sistema nervoso centrale, il sistema muscolo-scheletrico, gli organi della visione e della respirazione. Le persone con la sindrome di Marfan sono alte, così come le ossa eccessivamente lunghe e le dita e le mani sottili come "aracnidi".

Altri problemi che accompagnano la sindrome di Marfan includono problemi agli occhi dovuti al posizionamento anormale della lente e all'aumento dell'aorta. La sindrome di Marfan è innescata da mutazioni nel gene che regola la struttura della proteina della fibrillina.

Questa patologia è una malattia congenita caratterizzata da fragilità ossea, bassa massa muscolare. Esistono diversi tipi di questa malattia. I sintomi specifici dell'osteogenesi imperfetta dipendono dal tipo specifico di malattia e possono includere i seguenti sintomi:

  • sclera grigia o blu - bianco degli occhi;
  • pelle sottile;
  • perdita dell'udito;
  • leggera curvatura spinale;
  • problemi respiratori.

La causa di questa patologia risiede nella mutazione dei geni COL1A1 e COL1A2 responsabili del collagene di tipo 1, oltre a un cambiamento nella qualità della proteina.

Le malattie autoimmuni sono una combinazione di malattie in cui la deformazione e la distruzione dei tessuti e degli organi del corpo umano si verificano sotto l'azione del proprio sistema immunitario.

I ricercatori ritengono che questo disturbo si verifica in persone geneticamente suscettibili. Hanno un sistema immunitario protettivo che produce anticorpi che attaccano i loro stessi tessuti.

Le seguenti malattie possono essere attribuite a questo tipo di patologia.

Dermatomiosite e polimiosite

La base di queste malattie sono i processi infiammatori che si verificano sullo sfondo dell'azione specifica del sistema immunitario umano. La dermatomiosite è caratterizzata da infiammazione della pelle e la polimiosite è caratterizzata da muscoli. Per i sintomi di entrambe le malattie sono caratteristici:

  • affaticamento,
  • debolezza muscolare
  • mancanza di respiro
  • difficoltà a deglutire
  • perdita di peso
  • febbre.

Con questa malattia, il sistema immunitario attacca la membrana sinoviale - la membrana delle membrane che rivestono la cavità articolare. Come risultato di questo effetto, diventa infiammato, dolore e gonfiore, una sensazione di rigidità in tutto il corpo. Altri sintomi dell'artrite reumatoide includono:

Questo termine si riferisce a un gruppo di malattie del gruppo di collagenosi, che sono caratterizzate da indurimento della pelle, accumulo di tessuto cicatriziale e danni agli organi interni. Questi disturbi sono suddivisi in due categorie principali: sclerodermia sistemica e focale.

La sindrome di Sjogren è una malattia sistemica cronica in cui le ghiandole lacrimali e salivari, così come le membrane mucose, vengono attaccate dal sistema immunitario.

Il risultato di questo processo patologico è la disfunzione di queste ghiandole con conseguente diminuzione della quantità di secrezione prodotta.

La principale sindrome di Sjogren è la secchezza degli occhi e della bocca, nonché costante affaticamento e dolore alle articolazioni.

Lupus eritematoso sistemico

Il lupus eritematoso sistemico, che colpisce i capillari e il tessuto connettivo, ha un effetto negativo sull'intero organismo. I sintomi del lupus eritematoso sono caratterizzati dai seguenti segni:

  • sensibilità alla luce solare;
  • eruzione cutanea su guance e naso;
  • perdita di capelli;
  • insufficienza renale;
  • problemi di concentrazione e memoria;
  • anemia.

Questo termine è caratteristico di oltre 20 diverse condizioni caratterizzate dall'infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni. Di conseguenza, la vasculite può alterare la circolazione del sangue negli organi e in altri tessuti del corpo.

Malattia mista del tessuto connettivo - collagenosi mista.

Con questa collagenosi, le persone possono identificare contemporaneamente le caratteristiche di diverse malattie: lupus eritematoso, dermatomiosite, artrite reumatoide, ecc. Le manifestazioni a molti lati di questa patologia nei pazienti si manifestano in diversi modi: qualcuno lamenta sintomi lievi e qualcuno può avere serie complicazioni, tra cui infezioni, ictus, insufficienza renale e altri fenomeni pericolosi.

Il trattamento della collagenosi dipende da molti fattori diversi: il tipo di malattia e i suoi sintomi, la gravità della malattia e le caratteristiche individuali del paziente. Molto spesso, le misure per trattare la collagenosi aiutano, se non curano completamente la malattia, quindi controllano almeno i sintomi sgradevoli della collagenosi.

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