L'atrofia muscolare è un sintomo di un certo processo patologico che porta al diradamento delle fibre muscolari e, di conseguenza, all'immobilità del paziente. Va notato che lo sviluppo di questa patologia è piuttosto lungo nel tempo - da diversi mesi a diversi anni. Infatti, c'è una sostituzione del tessuto muscolare al tessuto connettivo, che comporta una violazione o una completa perdita della funzione motoria in una persona. Il trattamento di tale violazione dovrebbe essere effettuato rigorosamente sotto il controllo di uno specialista medico specializzato.
I medici identificano due tipi di fattori eziologici dell'atrofia muscolare: primaria e secondaria. La forma primaria della malattia è ereditaria e qualsiasi patologia neurologica può solo aggravare la patologia, ma non diventerà un fattore provocante.
I fattori eziologici secondari includono quanto segue:
Oltre ai processi patologici che possono portare all'atrofia muscolare, occorre individuare fattori predisponenti comuni per lo sviluppo di questo processo patologico:
Va notato che molto spesso questo sintomo può essere osservato dopo una forte lesione del sistema muscolo-scheletrico o rimanere immobile. In ogni caso, la riabilitazione dopo tali patologie dovrebbe essere effettuata solo da un medico specialista qualificato. L'autotrattamento (in questo caso non si tratta solo di assumere farmaci, ma anche di massaggi, terapia fisica) può portare alla completa invalidità.
Nella fase iniziale dello sviluppo, l'atrofia dei muscoli della schiena o di altre parti del corpo si manifesta solo nella forma di maggiore affaticamento causato dallo sforzo fisico. Di conseguenza, il paziente può essere disturbato dal dolore.
Man mano che i sintomi si sviluppano, il quadro clinico può essere completato dai seguenti sintomi:
Se la causa dell'atrofia dei muscoli della coscia o di altre parti del corpo è diventata un processo infettivo, il quadro clinico può essere completato dai seguenti sintomi:
In tal caso, se la causa dell'atrofia spinale dei muscoli era un danno al sistema nervoso, allora il quadro clinico complessivo può essere completato dai seguenti segni:
La gravità dei sintomi nell'atrofia spinale dipende interamente dalla gravità della lesione o dal grado di deterioramento del tono muscolare. Pertanto, un medico dovrebbe essere consultato ai primi segni di danni ai tessuti muscolari. In questo caso, si possono evitare gravi complicazioni.
Se sospetti lo sviluppo di un processo atrofico dei muscoli, dovresti immediatamente cercare un aiuto medico. La specializzazione del medico durante l'esame iniziale dipenderà dal quadro clinico attuale e dalle condizioni generali del paziente.
Il programma diagnostico è composto da quanto segue:
Ulteriori metodi diagnostici dipenderanno dal quadro clinico corrente e dalle condizioni del paziente al momento della richiesta di assistenza medica. È importante - se il paziente ha assunto farmaci per eliminare i sintomi, questo dovrebbe essere notificato al medico prima di iniziare la diagnosi.
La terapia di base dipenderà completamente dalla causa sottostante. Il trattamento, prima di tutto, mirerà ad eliminare la malattia principale e solo successivamente i sintomi.
È impossibile individuare un singolo programma di trattamento, in questo caso, poiché l'atrofia muscolare è un sintomo non specifico e la terapia dipenderà non solo dall'eziologia, ma anche dall'età del paziente. In ogni caso, quasi sempre nel complesso delle misure terapeutiche sono inclusi la terapia fisica, il massaggio e le procedure fisioterapiche ottimali.
Non ci sono misure preventive mirate, poiché si tratta di un sintomo e non di un disturbo separato. In generale, dovrebbe attenersi alle regole di uno stile di vita sano e attuare la prevenzione di quei disturbi che possono causare una tale violazione.
Il processo di necrosi dei tessuti muscolari avviene gradualmente, i muscoli si riducono significativamente di volume, le loro fibre rinascono e diventano molto più sottili. In casi molto complessi, la quantità di fibre muscolari può essere ridotta al punto di completa estinzione.
La comparsa di semplice atrofia primaria è direttamente collegata alla lesione di un particolare muscolo. In questo caso, la causa della malattia può essere scarsa ereditarietà, che si manifesta in un metabolismo improprio a causa di un difetto congenito degli enzimi muscolari o di un alto livello di permeabilità della membrana cellulare. Vari fattori ambientali influenzano in modo significativo il corpo e possono innescare l'inizio dello sviluppo del processo patologico. Questi includono processi infettivi, lesioni, stress fisico. L'atrofia muscolare semplice è più pronunciata con la miopatia.
L'atrofia muscolare neurogenica secondaria si verifica in genere quando le cellule delle corna facciali del midollo spinale, dei nervi periferici e delle radici sono danneggiate. Quando i nervi periferici sono danneggiati nei pazienti, la sensibilità diminuisce. Inoltre, la causa dell'atrofia muscolare può essere un processo infettivo, che si verifica con la sconfitta delle cellule di trasporto del midollo spinale, danni ai nervi staminali, poliomelite e malattie di questo tipo. Il processo patologico può essere innato. In questo caso, la malattia procederà più lentamente del solito, interessando le parti distali degli arti superiori e inferiori e avrà un carattere intrinseco benigno.
All'inizio della malattia, l'affaticamento muscolare patologico delle gambe durante uno sforzo fisico prolungato (camminare, fare jogging), a volte spasmi muscolari spontanei, sono sintomi caratteristici. Esternamente, i muscoli gastrocnemio allargati attirano l'attenzione. Le atrofie si trovano inizialmente nei gruppi muscolari prossimali degli arti inferiori, nella cintura pelvica e nelle cosce e sono sempre simmetriche. Il loro aspetto provoca una restrizione delle funzioni motorie nelle gambe - difficoltà nel salire una scala, passando da una superficie orizzontale. L'andatura cambia gradualmente.
La diagnosi di atrofia muscolare non è attualmente un problema. Per identificare la causa di fondo della malattia, vengono eseguiti esami del sangue clinici e biochimici completi, studi funzionali sulla ghiandola tiroidea e sul fegato. Sono necessari l'elettromiografia e l'esame della conduzione nervosa, la biopsia del tessuto muscolare e un'accurata analisi della storia. Se necessario, vengono nominati ulteriori metodi di esame.
Ci sono diverse forme della malattia. L'amiotrofia neurale, o l'amiotrofia di Charcot-Marie, si verifica con lesioni dei muscoli del piede e della parte inferiore della gamba, il gruppo estensore e il gruppo di abduttori delle gambe sono i più inclini al processo patologico. Piedi deformati I pazienti hanno un'andatura caratteristica, durante la quale i pazienti sollevano le ginocchia in alto, come il piede, mentre solleva le gambe, si incurva e interferisce con il camminare. Il medico nota l'estinzione dei riflessi, una diminuzione della sensibilità della superficie negli arti inferiori. Anni dopo l'inizio della malattia, le mani e gli avambracci sono coinvolti nel processo patologico.
Atrofia muscolare progressiva Verdniga-Hoffmann è caratterizzata da un decorso più grave. I primi sintomi di atrofia muscolare compaiono in un bambino in tenera età, spesso in una famiglia di genitori apparentemente sani, diversi bambini soffrono contemporaneamente della malattia. La malattia è caratterizzata dalla perdita dei riflessi tendinei, da una forte diminuzione della pressione arteriosa e da spasmi fibrillari.
La sindrome atrofica accompagna l'atrofia muscolare progressiva negli adulti - atrofia di Aran-Dushen. Nella fase iniziale, il processo patologico è localizzato nelle parti distali degli arti superiori. L'atrofia muscolare influisce anche sull'elevazione del pollice, del mignolo e dei muscoli interossei. Le mani dei pazienti assumono la caratteristica posa a "mano di scimmia". La patologia è anche accompagnata dalla scomparsa dei riflessi tendinei, ma la sensibilità è preservata. Il processo patologico progredisce nel tempo, i muscoli del collo e del tronco sono coinvolti in esso.
La scelta dei metodi e dei mezzi per trattare l'atrofia muscolare dipende dall'età del paziente, dalla gravità del processo e dalla forma della malattia. La terapia farmacologica di solito include la somministrazione sottocutanea o intramuscolare dei seguenti farmaci: Atripos o Myotripos (acido trifosforo dell'adenosina); vitamine E, B1 e B12; galantamina; Neostigmina. Grande importanza nel trattamento dell'atrofia muscolare ha anche una corretta alimentazione, fisioterapia, massaggio e fisioterapia, psicoterapia. Quando l'atrofia muscolare si verifica in un bambino che è in ritardo rispetto ai suoi coetanei nello sviluppo intellettuale, vengono prescritte sessioni neuropsicologiche.
Nelle fasi finali della malattia, quando il paziente perde la capacità di respirare autonomamente, viene ricoverato in ospedale in terapia intensiva e terapia intensiva per la respirazione artificiale a lungo termine.
Il trattamento conservativo è effettuato in corsi di 3-4 settimane con un intervallo di 1-2 mesi. Tale trattamento rallenta la progressione dell'atrofia muscolare e i pazienti conservano per molti anni prestazioni fisiche.
L'atrofia muscolare è un processo che si sviluppa gradualmente e porta ad una diminuzione del volume dei muscoli, al diradamento delle loro fibre fino a scomparire completamente. Come risultato della patologia, si verifica la sostituzione del tessuto muscolare con tessuto connettivo, che non è in grado di svolgere la funzione motoria. Una persona perde forza e tono muscolare, il che porta a una diminuzione dell'attività motoria o alla sua perdita.
L'atrofia muscolare si verifica per i seguenti motivi:
Con il danno al midollo spinale appare atrofia neuropatica dei muscoli. Se il paziente ha trombosi di grandi vasi, allora si sviluppa la forma ischemica.
Nei bambini, l'atrofia muscolare può svilupparsi a seguito di traumi alla nascita e in gravidanze gravi, con disturbi neurologici e poliomelite. Altre cause di atrofia muscolare giovanile includono miosite, disfunzione pancreatica e lesioni del midollo spinale in caso di lesioni alla schiena.
Quando un muscolo è danneggiato, una persona si stanca rapidamente, il suo tono muscolare diminuisce notevolmente e si nota la contrazione delle estremità. Se l'atrofia muscolare è causata da una complicazione dopo l'infortunio o una malattia infettiva, allora c'è un danno alle cellule motorie, che porta alla restrizione dei movimenti degli arti superiori e inferiori, fino alla paralisi.
Se la debolezza dei muscoli delle gambe è preoccupante, è difficile per il paziente andare oltre dopo che è costretto a fermarsi. Sente pesantezza alle gambe e difficoltà nel movimento, insensibilità e cambiamenti dell'andatura.
L'atrofia dei muscoli glutei è accompagnata da debolezza muscolare, andatura ondeggiante, scottature della pelle e intorpidimento nella zona dei glutei.
L'atrofia muscolare delle mani è accompagnata da un peggioramento dei movimenti, formicolio e intorpidimento delle mani, un aumento della sensibilità tattile. Qualsiasi danno meccanico inizia a causare disagio. Il paziente ha una violazione del trofismo dei tessuti, che porta alla pelle blu.
Se ti senti male, debolezza muscolare e dolore, visita un terapeuta. Il medico diagnosticherà e attirerà il trattamento di un traumatologo, neurologo o ortopedico.
Se non tratti l'atrofia muscolare, nel corso del tempo una persona si sentirà a disagio quando salirà una scala e si alzerà dal letto. Ha anche un cambio di passo. Senza carichi regolari, le fibre muscolari diventeranno meno lunghe e perdono volume.
Nell'atrofia secondaria dei muscoli, i muscoli delle gambe e dei piedi possono essere danneggiati, portando alla loro deformazione. Quando cammina, il paziente è costretto a sollevare le ginocchia in modo da non colpire il pavimento con i piedi penzoloni. La sensibilità superficiale e i riflessi sono persi. Alcuni anni dopo l'inizio della malattia, i muscoli delle mani e degli avambracci si assottigliano.
Se viene diagnosticata un'atrofia muscolare progressiva, la persona può sperimentare la completa scomparsa dei riflessi tendinei, abbassamento della pressione sanguigna e contrazioni fibrillari degli arti.
Con la sconfitta della colonna vertebrale o del nervo gluteo, si notano debolezza muscolare e difficoltà di movimento. La malattia sta progredendo rapidamente e può portare alla disabilità entro 1-2 anni.
Se si esegue la sciatica, la sindrome del dolore ridurrà significativamente le prestazioni umane. Quando si schiaccia i vasi sanguigni aumenta il rischio di infarto del midollo spinale. Se il funzionamento dei grandi nervi è compromesso, questo è irto di paresi o paralisi degli arti.
Per evitare l'atrofia muscolare, dovresti seguire questi consigli:
I processi ipotrofici iniziano con una malnutrizione del tessuto muscolare. Si sviluppano disturbi disfunzionali: l'apporto di ossigeno e sostanze nutritive che assicurano l'attività vitale della struttura organica non corrisponde alla quantità di utilizzo. I tessuti proteici che compongono i muscoli, senza alimentazione o a causa di intossicazione, vengono distrutti, sostituiti da fibre di fibrina.
Sotto l'influenza di fattori esterni o interni si sviluppano processi distrofici a livello cellulare. Le fibre muscolari in cui le sostanze nutrienti non vengono fornite o le tossine si accumulano lentamente atrofia, cioè muoiono. In primo luogo, le fibre muscolari bianche sono interessate, quindi rosse.
Le fibre muscolari bianche hanno il secondo nome "veloce", sono le prime a contrarsi sotto l'azione degli impulsi e si accendono quando è necessario sviluppare la massima velocità o reagire al pericolo.
Le fibre rosse sono chiamate "lente". Per ridurre, hanno bisogno di più energia, rispettivamente, hanno un gran numero di capillari. Questo è il motivo per cui svolgono le loro funzioni più a lungo.
Segni dello sviluppo dell'atrofia muscolare: prima la velocità rallenta e l'ampiezza dei movimenti diminuisce, quindi diventa impossibile cambiare la posizione dell'arto. A causa della diminuzione del tessuto muscolare, il nome nazionale della malattia è "carne secca". Gli arti colpiti diventano molto più sottili di quelli sani.
I fattori che causano l'atrofia muscolare sono classificati in due tipi. Il primo è la predisposizione genetica. I disturbi neurologici aggravano la condizione, ma non sono un fattore provocatorio. Il tipo secondario della malattia nella maggior parte dei casi causa cause esterne: malattia e lesioni. Negli adulti, i processi atrofici iniziano negli arti superiori, ei bambini sono caratterizzati dalla diffusione di malattie dagli arti inferiori.
Atrofia muscolare nei bambini impiantati geneticamente, ma può verificarsi successivamente o essere causata da cause esterne. Notano che hanno maggiori probabilità di avere lesioni delle fibre nervose, ed è per questo che la conduttività degli impulsi e l'alimentazione del tessuto muscolare sono disturbate.
Cause della malattia nei bambini:
La miopatia di Becker (posta geneticamente) si manifesta negli adolescenti di 14-15 anni e nei giovani di 20-30 anni, questa forma lieve di atrofia si applica ai muscoli gastrocnemici;
Gravidanza grave, trauma alla nascita;
La poliomielite è una paralisi spinale di una eziologia infettiva;
Ictus infantile: alterazione dell'afflusso di sangue nei vasi cerebrali o arresto del flusso sanguigno a causa di coaguli di sangue;
Lesione alla schiena con danni al midollo spinale;
Violazioni della formazione del pancreas, che colpisce lo stato del corpo;
L'atrofia muscolare negli adulti può svilupparsi sullo sfondo dei cambiamenti degenerativi-distrofici verificatisi durante l'infanzia e apparire sullo sfondo delle patologie spinali e cerebrali, con l'introduzione di infezioni.
Le cause della malattia negli adulti possono essere:
Allenamenti analfabeti se l'attività fisica non è progettata per la massa muscolare.
Lesioni di diversa natura con danni alle fibre nervose, al tessuto muscolare e al midollo spinale con danni al midollo spinale.
Malattie del sistema endocrino, come il diabete e disfunzione ormonale. Queste condizioni interrompono i processi metabolici. Il diabete mellito causa polineuropatia, che porta alla restrizione del movimento.
Poliomielite e altri processi infettivi infiammatori in cui le funzioni motorie sono compromesse.
Neoplasie della colonna vertebrale e del midollo spinale che causano la compressione. Appare l'innervazione del trofismo e della conduzione.
Paralisi dopo ferita o infarto cerebrale.
Funzione alterata del sistema circolatorio e nervoso periferico, a seguito della quale si sviluppa la carenza di ossigeno nelle fibre muscolari.
Intossicazione cronica causata da rischi professionali (contatti con sostanze tossiche, sostanze chimiche), abuso di alcool e uso di droghe.
Nei bambini e negli adulti, i cambiamenti degenerativi-distrofici nei muscoli possono svilupparsi dopo interventi chirurgici con un processo di riabilitazione prolungato e durante gravi malattie sullo sfondo dell'immobilità forzata.
I primi segni dello sviluppo della malattia sono debolezza e leggere sensazioni dolorose che non corrispondono allo sforzo fisico. Poi il disagio aumenta, periodicamente ci sono spasmi o tremore. L'atrofia dei muscoli degli arti può essere unilaterale o simmetrica.
La lesione inizia con i gruppi muscolari prossimali degli arti inferiori.
I sintomi si sviluppano gradualmente:
È difficile uscire da una posizione orizzontale.
L'andatura cambia, inizia a diventare insensibile e incurvata quando si cammina il piede. Devi alzare le gambe più in alto, "marcia". L'abbassamento del piede è un sintomo caratteristico di una lesione del nervo tibiale (passa sulla superficie esterna della tibia).
Atrofia dei muscoli della coscia può manifestarsi senza la sconfitta dei muscoli del polpaccio. I sintomi più pericolosi sono causati dalla miopatia di Duchenne.
La sintomatologia è caratteristica: i muscoli della coscia sono sostituiti dal tessuto adiposo, la debolezza aumenta, la possibilità di movimento è limitata, si verifica una perdita di cretini al ginocchio. La lesione si diffonde a tutto il corpo, nei casi gravi provoca un esaurimento nervoso. Più spesso i ragazzi soffrono di 1-2 anni.
Se l'atrofia dell'anca appare sullo sfondo dei cambiamenti distrofici generali nei muscoli delle estremità, allora i sintomi si sviluppano gradualmente:
Dopo immobilità prolungata, si verificano spasmi e durante il movimento sensazioni dolorose.
C'è una sensazione di pesantezza negli arti, dolori.
Il quadro clinico con la sconfitta di questo tipo dipende dalla causa della malattia.
Se la causa è un fattore ereditario, si notano gli stessi sintomi caratteristici della miopatia degli arti inferiori:
Difficoltà nel passaggio da orizzontale a verticale e viceversa;
Cambiando l'andatura della bobina, anatra;
Perdita di tono, pelle pallida;
Se la causa della malattia è il danno al nervo gluteo o alla colonna vertebrale, il sintomo principale è il dolore che si diffonde nella parte superiore del gluteo e si estende alla coscia. Il quadro clinico nella fase iniziale della miopatia è simile alla sciatica. La debolezza muscolare e il movimento limitato sono pronunciati, la malattia progredisce rapidamente e può portare alla disabilità di un paziente entro 1-2 anni.
Nell'atrofia muscolare degli arti superiori, il quadro clinico dipende dal tipo di fibre interessate.
I seguenti sintomi possono verificarsi:
Pelle d'oca sotto la pelle, intorpidimento, formicolio, più spesso nelle mani, meno spesso nei muscoli delle spalle;
La sensibilità tattile aumenta e diminuisce dolorosamente, l'irritazione meccanica provoca disagio;
Trattamento dell'atrofia muscolare degli arti complessi. Per portare la malattia in remissione, ha usato prodotti farmaceutici, dietoterapia, massaggi, terapia fisica, fisioterapia. È possibile collegare fondi dall'arsenale della medicina tradizionale.
Lo scopo dell'appuntamento di prodotti farmaceutici - per ripristinare il tessuto muscolare trofico.
Per fare questo, utilizzare:
Antispastici per la vasodilatazione: No-shpa, Papaverin.
Vitamine del gruppo B, normalizzazione dei processi metabolici e conducibilità degli impulsi: tiamina, piridossina, cianocobalamina.
Biostimolanti che stimolano la rigenerazione delle fibre muscolari per ripristinare il volume muscolare: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Per ripristinare il volume del tessuto muscolare, è necessario seguire una dieta speciale. La dieta deve includere alimenti con vitamine B, A e D, con proteine e cibo, che alcalinizzano i fluidi corporei.
Frutta fresca e bacche: melograno, olivello spinoso, mele, viburno, ciliegia, arance, banane, uva, meloni;
Uova, carne magra di ogni tipo, eccetto maiale, pesce, preferibilmente mare;
Porridge (necessariamente bollito sull'acqua) di cereali: grano saraceno, couscous, farina d'avena, orzo;
Noci di tutti i tipi e semi di lino;
La frequenza di mangiare non ha importanza. I pazienti indeboliti con bassa attività vitale sono raccomandati a mangiare in piccole porzioni fino a 5 volte al giorno per evitare l'obesità.
Con l'introduzione di frullati di proteine nel menu del giorno, dovresti consultare il tuo dottore. L'alimentazione sportiva non può essere combinata con farmaci.
Massaggiare gli effetti dell'atrofia degli arti aiuta a ripristinare la conduttività e aumentare la velocità del flusso sanguigno.
Utilizzando le tecniche di impastatura, in particolare trasversale, e la tecnica della vibrazione meccanica.
Assicurati di catturare l'area dei glutei e delle ghiandole della spalla.
Potrebbero essere necessari ulteriori effetti selettivi sul gastrocnemio e sul quadricipite.
Una forte limitazione della funzione motoria porta ad atrofia dei muscoli delle estremità, quindi, senza allenamenti regolari, è impossibile ripristinare l'ampiezza dei movimenti e aumentare la quantità di massa muscolare.
Principi di ginnastica terapeutica:
Aumentare il carico gradualmente.
Gli esercizi cardio devono essere inclusi nel complesso di allenamento.
Dopo l'allenamento, il paziente deve provare affaticamento muscolare.
Le procedure di fisioterapia per la degenerazione muscolare sono prescritte ai pazienti individualmente.
Sono utilizzate le seguenti procedure:
Trattamento con correnti a bassa tensione;
Tutte le procedure sono eseguite su base ambulatoriale. Se si prevede di utilizzare elettrodomestici, ad esempio Viton e simili, è necessario informare il medico.
La medicina tradizionale offre i propri metodi per trattare l'atrofia muscolare.
Infuso alle erbe Le quantità uguali sono miste: lino, bandiera dolce, seta di mais e salvia. Insistere in un thermos: 3 cucchiai versare 3 tazze di acqua bollente. Al mattino, filtrare e bere l'infuso dopo i pasti in parti uguali per tutto il giorno. La durata del trattamento è di 2 mesi.
Kvas di avena 0,5 l di semi di avena lavati in un guscio senza guscio versare 3 litri di acqua refrigerata bollita. Aggiungere 3 cucchiai di zucchero e un cucchiaino di acido citrico. Dopo un giorno puoi bere. Il corso del trattamento non è limitato.
Come trattare l'atrofia muscolare - guarda il video:
Il processo di riduzione del volume del tessuto muscolare a causa della sua degenerazione è chiamato atrofia muscolare.
A causa di vari processi patologici, vi è un assottigliamento delle fibre muscolari, dovuto alla sostituzione del tessuto muscolare con tessuto connettivo, e appare una diminuzione del tono muscolare. Di conseguenza, l'attività motoria diminuisce e talvolta vi è completa immobilità del paziente.
Le cause dell'atrofia muscolare sono molteplici e colpiscono una persona a qualsiasi età. Le conseguenze particolarmente gravi sono nell'atrofia muscolare nei bambini.
Atrofia dei muscoli delle estremità può verificarsi quando i processi metabolici nel corpo sono disturbati, a causa di alterazioni distruttive legate all'età, a seguito di malattie endocrine e infettive. Inoltre, le cause dell'atrofia muscolare possono essere cambiamenti nella regolazione nervosa del suo tono a causa di polineurite o intossicazione del corpo. Anche la patologia congenita del deficit enzimatico o la sua forma acquisita contribuiscono allo sviluppo dell'atrofia muscolare.
L'immobilizzazione dei muscoli in un paziente dopo l'intervento chirurgico contribuisce allo sviluppo di atrofia. L'atrofia muscolare dopo l'intervento chirurgico è spesso osservata con significative fratture, quando una persona è costretta a trascorrere molto tempo a letto.
Esiste una prognosi positiva nei casi di atrofia muscolare dopo l'intervento chirurgico.
Il principale sintomo di atrofia muscolare è una diminuzione del loro volume, che è chiaramente osservata rispetto ad un altro organo similmente associato.
C'è una forma primaria e secondaria della malattia.
L'atrofia muscolare primaria si manifesta come una malattia ereditaria, nonché il risultato di varie lesioni: lesioni, aumento dello sforzo fisico, lividi e altri fattori traumatici.
I sintomi della malattia sono espressi da affaticamento rapido, diminuzione del tono muscolare, a volte avvengono spasmi involontari. Questi segni indicano un cambiamento nei motoneuroni.
L'atrofia muscolare secondaria è solitamente il risultato di una malattia, ma può svilupparsi come forma primaria dopo l'infortunio.
L'atrofia secondaria colpisce più spesso gli arti inferiori, le mani e gli avambracci, il che porta a una diminuzione della funzione motoria o della paralisi. Questa forma della malattia progredisce lentamente, ma sono possibili forti dolori parossistici.
L'atrofia neurale, una delle sottospecie dell'atrofia secondaria, è caratterizzata da cambiamenti strutturali nei muscoli dei piedi e delle gambe. In questo caso, il paziente ha un cambiamento nell'andatura, mentre il paziente solleva le ginocchia più in alto. Man mano che l'atrofia si sviluppa, i riflessi dei muscoli si spengono e l'atrofia progredisce su altri arti.
Una forma progressiva della malattia viene solitamente osservata con atrofia muscolare nei bambini. Questa forma della malattia si chiama atrofia Verdniga-Hoffmann e ha una forma grave di flusso. Di solito appare in tenera età e può manifestarsi in diversi bambini della famiglia in una sola volta. Con l'atrofia muscolare nei bambini, c'è una diminuzione e talvolta una completa perdita di riflessi tendinei, ipotensione e spasmi.
Gli arti superiori sono più spesso colpiti dall'atrofia dell'Aran-Duchene, quando si verifica l'atrofia delle dita e dei muscoli interossei. Un sintomo caratteristico di questa malattia è il "pennello della scimmia".
C'è sensibilità negli arti, ma non ci sono riflessi tendinei. Lo sviluppo, atrofia colpisce i muscoli del tronco e del collo.
A seconda della gravità dell'atrofia, è possibile una palpazione dolorosa del muscolo.
Il trattamento dell'atrofia muscolare si basa sulla natura del processo, sulla forma della malattia e sulle caratteristiche dell'età del paziente.
Attualmente, i farmaci per la cura completa della malattia non esistono. Ma per facilitare l'esistenza dei pazienti è stata usata una terapia farmacologica mirata ad alleviare i sintomi e migliorare i processi metabolici nel corpo.
A seconda delle caratteristiche individuali del paziente, il medico deciderà come trattare l'atrofia muscolare in questo caso particolare.
Nel trattamento generale dell'atrofia muscolare vengono utilizzati farmaci come dibazolo, vitamine B ed E, galantamil, prozerina e ATP. Ha una trasfusione di sangue efficace.
Procedura obbligatoria necessaria per mantenere il tono, è considerata atrofia del massaggio muscolare. Il suo uso può ridurre significativamente i sintomi della malattia. Il massaggio durante l'atrofia muscolare deve essere eseguito almeno una volta al giorno e regolarmente, senza interruzioni. Le raccomandazioni per il massaggio e il numero di sessioni al giorno danno lo specialista appropriato. La scelta della tecnica di massaggio per l'atrofia muscolare dipende direttamente dallo stato dei muscoli e dalla natura dell'atrofia.
Una prognosi particolarmente favorevole per l'uso del massaggio si osserva con l'atrofia muscolare dopo l'intervento chirurgico.
Il trattamento dell'atrofia muscolare comporta l'uso di ginnastica medica, fisioterapia, elettroterapia.
Il corso di trattamento di atrofia non deve esser interrotto, e è necessario ripeterlo regolarmente in conformità con le raccomandazioni del medico generico essente presente.
Non dovremmo dimenticare una buona alimentazione con una predominanza di prodotti vitaminici.
In caso di atrofia muscolare pediatrica, è possibile utilizzare sessioni psicologiche con la partecipazione di un neuropatologo e uno psicologo.
Su come trattare l'atrofia muscolare, il miglior consiglio sarà dato da uno specialista che diagnostica e osserva una particolare malattia.