Perché si verifica atrofia della pelle, tipi, sintomi di atrofia

Il termine "atrofia della pelle" unisce un intero gruppo di malattie della pelle, la cui manifestazione è il diradamento degli strati superiori della pelle - l'epidermide, il derma e talvolta il tessuto adiposo sottocutaneo situato sotto di essi. In alcuni casi, anche il VLS più profondo localizzato nei tessuti è interessato. Visivamente, la pelle di tali pazienti è secca, come se trasparente, rugosa. La perdita dei capelli e le vene del ragno sul corpo possono essere rilevati - telangioectasia.

Nello studio della pelle atrofizzata al microscopio, si assottiglia l'epidermide, il derma, una diminuzione della composizione delle fibre elastiche, la degenerazione dei follicoli piliferi, così come le ghiandole sebacee e sudoripare.

Ci sono molte ragioni per questa condizione. Consideriamo più in dettaglio le malattie che li accompagnano e i fattori causali di ciascuno di essi.

Malattie che si verificano con atrofia della pelle

  1. Cicatrici atrofiche.
  2. Poykilodermii.
  3. Acrodermatite atrofica cronica.
  4. Anetodermia primaria o secondaria (atrofia maculata della pelle).
  5. Atrophoderma follicolare.
  6. Nevo atrofico.
  7. Atrophodermia Pasini-Pierini.
  8. Atrofodermia vermiforme.
  9. Panatrofia focale e emiatrofia facciale.
  10. Dilatazione della pelle generalizzata (cioè in tutto il corpo). La sua causa:
  • pazienti che ricevono glucocorticoidi o aumento della produzione delle loro ghiandole surrenali;
  • malattia del tessuto connettivo;
  • invecchiamento.

Diamo un'occhiata più da vicino ad alcuni di loro.

Atrofia della pelle associata a glucocorticoidi

Uno degli effetti collaterali della terapia ormonale steroidea, che i pazienti spesso affrontano, sono i cambiamenti atrofici della pelle. Nella maggior parte dei casi, sono di natura locale e derivano dall'uso irrazionale di unguenti contenenti ormoni.

I glucocorticosteroidi inibiscono l'attività degli enzimi responsabili della sintesi delle proteine ​​del collagene, così come alcune altre sostanze che forniscono nutrimento ed elasticità alla pelle.

La pelle danneggiata di un tale paziente è coperta da piccole pieghe, sembra vecchia, assomiglia alla carta velina. È facilmente ferito a causa di impatti anche minori su di esso. La pelle è traslucida, attraverso di essa è visibile una rete di capillari. In alcuni pazienti, acquisisce una tinta bluastra. Anche in alcuni casi nelle zone atrofia ci sono emorragie e psevorubi a forma di stella.

I danni possono essere superficiali o profondi, diffusi, limitati o sotto forma di strisce.

L'atrofia della pelle, causata da corticosteroidi, può essere reversibile. Questo è possibile se la malattia viene rilevata in tempo e la persona ha smesso di usare pomate ormonali. Dopo l'iniezione di corticosteroidi, di regola si verificano atrofie profonde ed è piuttosto difficile ripristinare la normale struttura della pelle.

Questa patologia richiede una diagnosi differenziale con pannicolite, sclerodermia e altri tipi di atrofia cutanea.

Il punto principale del trattamento è la cessazione dell'effetto del fattore causale sulla pelle, cioè il paziente deve smettere di usare glucocorticoidi e creme.

Al fine di prevenire lo sviluppo di atrofia della pelle, è necessario assumere farmaci sullo sfondo del trattamento con preparati ormonali locali, che migliorano i processi metabolici della pelle e nutrono le sue cellule. Inoltre, l'unguento steroide deve essere applicato non al mattino, ma nelle ore serali (è in questo momento che l'attività delle cellule dell'epidermide e del derma è minima, il che significa che anche l'effetto dannoso del farmaco sarà meno pronunciato).

Atrofia senile della pelle

Questo è uno dei cambiamenti legati all'età, che è il risultato della riduzione della capacità della pelle di adattarsi agli effetti di fattori esterni, oltre a ridurre l'attività dei processi metabolici in essa contenuti. Più di altri influenzano la pelle:

  • condizioni del sistema endocrino;
  • nutrizione umana;
  • sole, vento;
  • sottolinea e così via.

Atrofia senile completamente espressa all'età di una persona di 70 anni e oltre. Se si notano segni evidenti di atrofia prima dei 50 anni, sono considerati come un invecchiamento precoce della pelle. Il processo di atrofia sta progredendo lentamente.

I cambiamenti più pronunciati nella pelle del viso, del collo e della parte posteriore delle mani. Diventa pallido, con una sfumatura grigiastra, giallastra, marroncina. L'elasticità diminuisce. La pelle è assottigliata, flaccida, secca, facilmente raccolta in pieghe. Anche su di esso ci sono le vene del peeling e del peeling. Facilmente ferito

La sensibilità al freddo, detergenti e altri agenti essiccanti è aumentata. Spesso i pazienti soffrono di forte prurito.

Sfortunatamente, le medicine per la vecchiaia non sono ancora state inventate. Si consiglia agli anziani di evitare effetti indesiderati sulla pelle, applicare creme emollienti, fortificate e nutrienti.

Atrofia maculata della pelle (antoderma)

Questa è una patologia caratterizzata dall'assenza di elementi nella pelle responsabili della sua elasticità.

Le cause e il meccanismo dello sviluppo della malattia oggi non sono completamente compresi. I disturbi nel lavoro dei sistemi nervoso ed endocrino sono considerati di una certa importanza. Esiste anche una teoria infettiva sull'esordio della malattia. Sulla base dello studio della composizione cellulare del tessuto interessato e dei processi fisico-chimici che hanno luogo in esso, si è concluso che l'anetodermia deriva probabilmente dalla rottura delle fibre elastiche sotto l'influenza dell'enzima elastasi, che viene rilasciato dalla fonte di infiammazione.

Questa patologia colpisce principalmente le giovani donne (dai 20 ai 40 anni) che vivono nei paesi dell'Europa centrale.

Esistono diversi tipi di atrofia della pelle maculata:

  • Yadassona (questa è una versione classica, l'aspetto dell'atrofia è preceduto dal rossore focale della pelle);
  • Schwenninger-Buzzi (i focolai si verificano sulla pelle invariata);
  • Pellisari (l'antidermia si sviluppa in luogo di un urtikarnoy (nella forma di pomfi) un'eruzione).

Anche l'anetodermia primaria e secondaria è isolata. La Primaria accompagna spesso il corso di malattie come l'infezione da HIV, lo scleroderma. Secondaria si verifica sullo sfondo della sifilide, della lebbra, del lupus eritematoso sistemico e di alcune altre malattie quando gli elementi delle loro eruzioni sono risolti.

I bambini con vari gradi di prematurità possono anche sviluppare atrofia chiazzata della pelle. Ciò è dovuto all'immaturità dei processi fisiologici nella pelle del bambino.

C'è anche anetodermia congenita. Viene descritto un caso di insorgenza di questa malattia in un feto la cui madre è stata diagnosticata con borreliosi intrauterina.

Il classico tipo di atrofia maculata

Inizia con l'aspetto sulla pelle di un numero diverso di punti fino a 1 cm di dimensione, con una forma arrotondata o di forma ovale, rosa o con una sfumatura giallastra. Si trovano in quasi tutte le parti del corpo: viso, collo, busto, arti. I palmi e le piante dei piedi, di regola, non sono coinvolti nel processo patologico. A poco a poco le macchie aumentano, raggiungendo 2-3 cm di diametro in 1-2 settimane. Possono sollevarsi sopra la pelle e persino ispessirsi.

Dopo un po 'di tempo, il paziente scopre un'atrofia nel sito di tale punto e il processo di sostituzione di uno con l'altro non è completamente accompagnato da sensazioni soggettive. L'atrofia inizia dal centro del punto: la pelle in quest'area si restringe, diventa pallida, assottigliata e leggermente si solleva sopra i tessuti circostanti. Se premi qui con il dito, sembra un vuoto: il dito mentre cade. In realtà, questo sintomo ha dato il nome di patologia, perché "aneto" tradotto in russo significa "vuoto".

Anetodermia Schwenninger-Buzzi

È caratterizzato dall'apparizione di un'atrofia simile all'ernia sulla pelle precedentemente invariata della schiena e delle braccia. Aumentano significativamente sopra la superficie della pelle sana, possono avere vene varicose su se stesse.

Tipo antistress Pellisari

Inizialmente, sulla pelle appaiono elementi edematosi di colore rosato (vesciche), nel luogo in cui si verifica successivamente l'atrofia. Prurito, dolore e altri sentimenti soggettivi in ​​un paziente sono assenti.

Ognuno dei tipi di questa patologia è caratterizzato da assottigliamento nella lesione dello strato superiore della pelle, dalla completa assenza di fibre elastiche e dalla degenerazione delle fibre di collagene.

Nel trattamento del ruolo principale svolto dalla penicillina antibiotica. In parallelo con esso può essere assegnato:

  • acido aminocaproico (come farmaco che previene la fibrinolisi);
  • farmaci che stimolano i processi metabolici nel corpo;
  • vitamine.

Atrophoderma idiopatico Pasini-Pierini

Altri nomi di patologia: morfea atrofica piatta, sclerodermia superficiale.

Le cause e il meccanismo della malattia non sono stabiliti in modo affidabile. Vi sono contagiosi (nel siero di tali pazienti vengono rilevati anticorpi al microrganismo Borrelia), immuno (anticorpi anti-nucleari sono presenti nel sangue) e neurogenico (focolai atrofia, di norma, si trovano lungo i tronchi nervosi) della malattia.

Molto spesso, questa patologia colpisce le giovani donne. I fuochi possono essere situati sul retro (più spesso) e in altre parti del corpo. In alcuni pazienti, viene rilevato solo 1 focolaio, altri possono averne diversi.

Il centro dell'atrofia è iperpigmentato (cioè marrone), rotondo o di forma ovale, di grandi dimensioni. I vasi brillano attraverso la pelle. I tessuti adiacenti al sito dell'atrofia non sono visibilmente alterati.

Alcuni dermatologi considerano l'atropoderma idiopatico Pasini-Pierini come una forma di transizione tra la sclerodermia della placca e l'atrofia cutanea. Altri lo considerano un tipo di scleroderma.

Il trattamento comprende penicillina per 15-20 giorni, così come i farmaci che migliorano la nutrizione dei tessuti e la circolazione del sangue nella zona interessata.

Atrofia cutanea idiopatica progressiva

Inoltre, questa patologia viene definita acrodermatite cronica atrofica o eritromiasi di Pika.

Si presume che questa sia una patologia infettiva. Si verifica dopo il morso di un segno di spunta infetto da borrelia. Molti dermatologi lo considerano una fase avanzata dell'infezione. Il microrganismo viene trattenuto nella pelle anche allo stadio di atrofia ed è rilasciato da focolai più di 10 anni.

I fattori che provocano lo sviluppo di atrofia sono:

  • traumi;
  • patologia del sistema endocrino;
  • disturbi del microcircolo in una particolare area della pelle;
  • ipotermia.

Ci sono le seguenti fasi della malattia:

  • iniziale (infiammatorio);
  • atrofica;
  • sclerotica.

La patologia non è accompagnata da sentimenti soggettivi, quindi i pazienti in alcuni casi non se ne accorgono.

Lo stadio iniziale è caratterizzato dall'aspetto sul corpo, le superfici estensorie degli arti, meno spesso - sul viso, gonfiore, arrossamento della pelle, con confini sfocati. Questi cambiamenti possono essere focali o diffusi. I fuochi aumentano di dimensioni, compattati, il peeling viene rilevato sulla loro superficie.

Alcune settimane o mesi dopo l'inizio della malattia, inizia la seconda fase: atrofica. La pelle nella zona interessata diventa sottile, rugosa, secca, la sua elasticità è ridotta. Se non ci sono trattamenti in questa fase, il processo patologico progredisce: al margine delle lesioni si verifica un alone di rossore, si sviluppano cambiamenti atrofici nei muscoli e nei tendini. La nutrizione delle cellule della pelle è disturbata, a causa della quale i capelli cadono e il sudore viene drasticamente ridotto.

Nella metà dei casi, la malattia viene diagnosticata in questa fase e, in base al trattamento, subisce uno sviluppo inverso. Tuttavia, se la diagnosi non è stata ancora fatta, il suo terzo stadio si sviluppa - sclerotico. Al posto dell'atrofia si formano foci di pseudoscleroderma. Si distinguono dalla sclerodermia classica dalla colorazione infiammatoria e dai vasi che traslucidi da sotto lo strato di compattazione.

Altre manifestazioni sono possibili:

  • debolezza muscolare;
  • danno ai nervi periferici;
  • danno articolare;
  • linfoadenopatia.

Nel sangue, vengono rilevati livelli elevati di ESR e globulina.

È necessario distinguere questa malattia da simile con esso:

  • rodonalgia;
  • facce;
  • sclerodermia;
  • atrofia idiopatica di Pasini-Pierini;
  • lichene scleroatrofico.

Ai fini del trattamento, al paziente vengono prescritti farmaci antibatterici (di norma, penicillina), nonché agenti di riparazione. Creme e unguenti applicati localmente, arricchiti con vitamine, ammorbidiscono la pelle, migliorandone il trofismo.

poykilodermii

Questo termine si riferisce a un gruppo di malattie i cui sintomi sono teleangiectasia (vene del ragno), pigmentazione reticolare o chiazzata e atrofia cutanea. Ci possono anche essere emorragie puntiformi, desquamazione della pelle e piccoli noduli su di esso.

Poikiloderma è congenito e acquisito.

Congenito si sviluppa immediatamente dopo la nascita di un bambino o nei primi 12 mesi della sua vita. Le sue forme sono:

  • discheratosi congenita;
  • Sindrome di Rotmund-Thompson;
  • Sindrome di Mende de Costa e altre malattie.

Acquisito lo stesso si verifica sotto l'azione di alte o basse temperature, radiazioni radioattive, così come il risultato di altre malattie - linfoma della pelle, lupus eritematoso sistemico, lichen planus, scleroderma, e così via.

L'ekiloderma può anche apparire come uno dei sintomi della micosi fungina.

Sindrome di Rotmund-Thomson

Questa è una patologia ereditaria rara. Colpisce principalmente le donne.

La causa è una mutazione di un gene localizzato sull'ottavo cromosoma.

Neonato sembra in buona salute, ma dopo 3-6 mesi, e, talvolta, solo dopo 2 anni si arrossa e diventa la pelle edematosa della faccia, e presto ci sono zone di iperpigmentazione, depigmentazione, atrofia e varici. Simili cambiamenti cutanei si riscontrano nel collo, sugli arti superiori e inferiori, sui glutei. Questi bambini sono molto sensibili agli effetti delle radiazioni ultraviolette.

Oltre alla pelle, vi sono violazioni da parte dei capelli (sono rari, sottili, divisi e rotti, e in alcuni casi cadono) e unghie (distrofia), alterazioni della crescita e della struttura dei denti, carie precoce.

Spesso diagnosticati bambini in ritardo che soffrono di questa patologia, nello sviluppo fisico. Si può verificare ipogonadismo (diminuzione della funzione delle gonadi) e iperparatiroidismo (aumento della funzione delle ghiandole paratiroidi).

In 4 pazienti su 10 di età compresa tra 4 e 7 anni, viene rilevata una cataratta bilaterale.

I cambiamenti nella pelle e altre strutture del corpo del paziente, essendosi formato durante l'infanzia, lo accompagnano per tutta la vita. Con l'età, il cancro della pelle può svilupparsi nell'area di poykoderdermia.

Il trattamento di questa patologia è esclusivamente sintomatico. È importante che il paziente protegga la pelle dall'esposizione alla luce solare. Può essere raccomandato:

  • Creme protettive contro i raggi UV;
  • vitamine;
  • antiossidanti;
  • creme e unguenti che ammorbidiscono e migliorano il trofismo cutaneo.

conclusione

L'atrofia della pelle può essere sia un processo fisiologico (di età) che può essere una manifestazione di numerose malattie. In molti casi (con una diagnosi tempestiva e un trattamento tempestivo), la malattia scompare senza lasciare traccia, mentre in altri accompagna una persona per tutta la vita.

Di regola, tali pazienti vengono prima inviati a un dermatologo. Inoltre, a seconda della causa dell'atrofia, possono essere consigliati di consultare uno specialista in malattie infettive, un allergologo, un neuropatologo, un genetista e altri specialisti specializzati.

Molte forme di atrofia della pelle sono soggette a trattamento di sanatorio-resort.

Se il paziente avverte disagio morale a causa di cambiamenti cutanei associati all'atrofia, consulta uno psicologo per aiutarlo a migliorare il suo stato psico-emotivo.

Atrofia della pelle

L'atrofia cutanea è un gruppo eterogeneo di malattie croniche, il cui sintomo principale è il diradamento dei componenti della pelle: epidermide, derma e grasso sottocutaneo. Il processo si basa sulla distruzione completa o parziale del collagene e delle fibre elastiche - uno dei componenti principali del tessuto connettivo del derma. L'elasticità della pelle soffre, da qui il secondo nome di atrofia della pelle - elastosi. L'eziologia e la patogenesi sono individuali per ogni tipo di atrofia, molti dei quali non sono completamente compresi. La varietà clinica delle manifestazioni della malattia, i metodi di trattamento, la diagnosi, la prevenzione, la prognosi sono proporzionali al numero di patologie nel gruppo.

Atrofia della pelle

L'atrofia cutanea è un processo patologico a causa di cambiamenti legati all'età, metabolici, infiammatori, trofici in tutti gli strati del derma e dell'epidermide, che portano alla degenerazione del tessuto connettivo sotto forma di una diminuzione del volume di collagene e fibre elastiche, con conseguente assottigliamento della pelle. Questo aggiustamento strutturale della pelle è anche chiamato elastosi (distrofia colloidale dovuta all'invecchiamento del derma). Varie forme di atrofia cutanea sono state descritte per la prima volta da scienziati indipendenti come un sintomo di patologia somatica. Ad esempio, studiando la progeria, una malattia ereditaria per adulti, l'atrofia della pelle fu descritta dal medico tedesco O. Werner nel 1904, e nei bambini il fenomeno dell'invecchiamento precoce accompagnato dall'atrofia della pelle fu descritto per la prima volta da J. Getchinson già nel 1886. Le cause dello sviluppo e dello sviluppo di molte forme di atrofia cutanea non sono chiare oggi. La diagnosi clinica è fatta sulla base del quadro patologico della malattia. L'urgenza del problema è connessa non solo con i momenti estetici, ma anche con la capacità di alcune forme di atrofia della pelle di degenerare in cancro.

Cause di atrofia della pelle

È accettato distinguere tra due modi di accadimento e sviluppo di atrofia della pelle: fisiologica e patologica. Per quanto riguarda l'invecchiamento fisiologico e la gravidanza, tutti gli altri casi sono il risultato della patologia. L'invecchiamento della pelle inizia con il danneggiamento delle membrane cellulari da parte dei radicali liberi - molecole con un elettrone non occupato, che partecipano attivamente a varie reazioni chimiche. I radicali liberi sono il risultato di processi biochimici naturali all'interno del corpo umano, ma sono anche in grado di formare sotto l'influenza di sostanze tossiche (gas di scarico, fumo di sigaretta, prodotti inquinati). Il sistema antiossidante di un organismo regola il "comportamento" di questi elementi attivi - una combinazione di meccanismi enzimatici e non enzimatici di inibizione dell'autossidazione cellulare. Normalmente i radicali liberi aiutano una persona a far fronte alle infezioni, a migliorare la coagulazione del sangue, a saturare le cellule con l'ossigeno. Tuttavia, con l'età, il numero di radicali liberi aumenta in modo critico, cessano di svolgere un ruolo positivo e iniziano a distruggere le cellule. Questo porta allo squilibrio intradermico delle cellule, ai processi degenerativi della pelle con lo sviluppo di aree di atrofia. I dermatologi ritengono che questo processo sia aggravato da una violazione legata all'età della barriera lipidica della pelle (causata da una diminuzione dei livelli di estrogeni, menopausa), che porta alla distruzione dello strato corneo epidermico, alla distruzione di strutture in grado di trattenere l'umidità, che contribuisce allo sviluppo dell'atrofia.

Un altro meccanismo di formazione di cicatrici atrofiche è la striatura durante la gravidanza. Una delle ragioni più significative per il loro verificarsi è una diminuzione della capacità delle cellule della pelle (fibroblasti) di sintetizzare il collagene e l'elastina, pur mantenendo la sintesi di enzimi che distruggono questo collagene ed elastina. La pelle perde la sua forza, il collagene e le fibre elastiche del derma si spezzano, incapaci di sopportare la costante sovraffaticamento della pelle da parte del frutto in crescita, mentre l'epidermide mantiene la sua integrità. Si forma un difetto - l'area in cui i fibroblasti attivi scorrono per riempirlo di collagene ed elastina. Inizia la fase di cicatrizzazione attiva. Successivamente, l'attività di produzione di collagene ed elastina diminuisce, il tessuto connettivo al posto del "fallimento" viene compattato, schiacciando il lume del sangue e dei vasi linfatici all'interno della cicatrice delineata. La nutrizione e il metabolismo di questa area del derma sono disturbati, l'infiammazione è sostituita dalla distrofia. Questo forma un difetto irreversibile della pelle - stiramento o cicatrice atrofica.

L'atrofia della pelle a causa di processi patologici dipende dalle caratteristiche della malattia, un sintomo di ciò che è. Tuttavia, tutti i tipi di atrofia cutanea derivanti dalla patologia hanno caratteristiche comuni. L'essenza in questo caso è ridurre la quantità di tessuto che compone la pelle. Per un motivo o per l'altro, alcune cellule della pelle vengono distrutte e cessano di svolgere le loro solite funzioni: protezione (mantello della pelle grasso), termoregolazione e respirazione (pori), partecipazione a processi metabolici (sintesi di vitamina D nell'epidermide), neuroregolazione (recettori ). Di conseguenza, c'è un malfunzionamento nella fornitura di sangue, innervazione, nutrimento della pelle, ci sono focolai di infiammazione con una violazione del trofismo, la sua struttura cambia: il numero di collagene e fibre elastiche nel tessuto connettivo del derma, le cellule dello strato basale dell'epidermide diminuisce. La pelle è disidratata. Tutto ciò porta ad un assottigliamento dei suoi strati, una diminuzione del loro volume, cioè alla formazione di focolai di atrofia. Va notato che in alcuni casi, l'atrofia della pelle può essere comune.

Classificazione dell'atrofia della pelle

In dermatologia, ci sono molti approcci per la classificazione dell'atrofia della pelle. A nostro avviso, la più razionale è la divisione della patologia in congenita e acquisita:

  1. Atrofia congenita della pelle - displasia dell'ectoderma (la fonte delle cellule epiteliali della pelle), che colpisce non solo la pelle stessa, ma anche le sue appendici (capelli, ghiandole sebacee e sudoripare, a volte unghie, denti).
  • Nevo atrofico - voglie sotto forma di placca limitata, localizzata nell'epidermide e nel derma, senza l'interesse del grasso sottocutaneo
  • Aplasia atrofica - l'assenza di pelle su aree limitate del cuoio capelluto
  • L'emiatrofia della pelle del viso è un assottigliamento asimmetrico della pelle che interessa tutti gli strati del derma, con il coinvolgimento del tessuto muscolare sottostante nel processo.
  1. Atrofia acquisita della pelle - una conseguenza della patologia somatica, gli effetti di fattori fisici o di altro tipo.
  • Primaria - si verifica sullo sfondo del completo benessere, l'eziologia non è chiara
  • Involutivo - rughe di diversa localizzazione
  • Secondario - una conseguenza dell'esposizione alla pelle di radiazioni, raggi X, luce solare; sintomo di malattie croniche.

I sintomi di atrofia della pelle

I sintomi di atrofia della pelle di qualsiasi eziologia e localizzazione sono identici: al centro dell'atrofia, la pelle è assottigliata, secca, morbida, indolore, senza ghiandole sebacee e sudoripare, con vasi traslucidi attraverso di essa. Si raccoglie facilmente in una piega, come se una carta velina, quando accarezza, ricordi la pelle scamosciata bagnata; marcata discromia (da tutte le sfumature di rosso - a biancastro). Forse la parallela formazione di aree di compattazione dovuta alla proliferazione del tessuto connettivo, che aumenta le probabilità di degenerazione dell'atrofia cutanea nel cancro.

L'atrofia della pelle ha molte facce. Durante la pubertà, si formano gravidanza, obesità, focolai di atrofia a bande, principalmente di origine ormonale con disturbi metabolici (sindrome di Itsenko-Cushing). Si trovano sullo stomaco, le ghiandole mammarie sotto forma di strisce biancastre-biancastre, possono ulcerare. La localizzazione dei fuochi sulla schiena è descritta - un'atrofia simile è innescata dal sollevamento pesi. L'atrofia della pelle maculata e bianca ha una genesi vascolare. Atrofia cutanea idiopatica progressiva - un'illustrazione della borreliosi. L'atrofia a forma di vermifugo della pelle è osservata nel periodo puberale. I focolai di atrofia sono piccoli, simmetrici, localizzati sulle guance, hanno inclusioni sotto forma di tappi di corno follicolari, l'infiammazione (a differenza dell'acne) è assente.

L'atrofia della pelle è un sintomo di molte malattie: xeroderma pigmentosa, cheratosi attinica (elastosi), lupus eritematoso, piodermite, tubercolosi, sifilide, malattia di porfirina, poikiloderma, lichen planus, progressiva emiatrofia facciale, lichene varicolore e molti altri.

Un particolare tipo di atrofia cutanea è l'atrofia corticosteroidea, che si verifica in risposta all'azione vasocostrittore degli ormoni. Inibiscono la sintesi delle fibre del derma, aumentandone la distruzione. Gli unguenti esterni lasciano foci locali superficiali di atrofia; le iniezioni di corticosteroidi causano la distruzione degli strati profondi del derma e dei tessuti sottostanti. Le compresse di corticosteroidi creano l'effetto negativo più grave. Provocano un'atrofia universale della pelle con un assottigliamento totale della pelle, con telangiectasie multiple e alterazioni psevorubtsovymi traumatiche sul dorso delle mani - atrofia a forma di stella della pelle.

Diagnosi e trattamento dell'atrofia cutanea

La diagnosi di atrofia della pelle non provoca difficoltà, nei casi difficili aiuta l'esame istologico. L'atrofia della pelle è irreversibile, viola la qualità della vita. Mostrare farmaci che migliorano il trofismo (xantina nicotinato), il funzionamento del sistema nervoso (B6 + magnesio), la terapia vitaminica (A e D). Bagni di anidride carbonica adatti, bagni di paraffina, creme naturali. Quando l'atrofia corticosteroidica regola il farmaco, fino alla loro completa abolizione. La borreliosi viene trattata con antibiotici e i problemi estetici vengono risolti con la partecipazione di un cosmetologo e di un chirurgo plastico.

La prevenzione è il trattamento della patologia di base. La terapia con corticosteroidi deve essere effettuata la sera, quando la proliferazione delle cellule della pelle è minima. La prognosi per la vita è favorevole. Viene mostrata una regolare osservazione da parte di un dermatologo per non perdere la possibile trasformazione dell'atrofia cutanea nel cancro.

Atrofia della pelle: foto, ICD-10, sintomi, tipi, trattamento

Il processo irreversibile di deterioramento della condizione della pelle è chiamato atrofia. È irto di sviluppo di tumori maligni. Pertanto, è importante riconoscere la patologia nel tempo e iniziare un trattamento competente.

Cos'è questa malattia?

Sotto l'atrofia della pelle si riferisce al diradamento dello strato esterno e del derma sullo sfondo della disfunzione del tessuto connettivo. La pelle del paziente diventa secca, rugosa e trasparente.

Spesso non ci sono capelli sul luogo della ferita. Contemporaneamente al diradamento della pelle, è possibile osservare la proliferazione del tessuto connettivo sotto forma di foche.

I sintomi della malattia includono anche:

  • mal di testa;
  • la debolezza;
  • dolore alle articolazioni e ai muscoli.

Esistono tre tipi di processo atrofico:

  1. Limited. Colpisce piccole aree.
  2. Disseminata. Le aree interessate sporgono o cadono al di sopra della superficie.
  3. Diffuse. La malattia si diffonde in ampie aree delle gambe e delle braccia.

La cianosi nei focolai di atrofia parla dell'effetto antinfiammatorio del fluoruro. La malattia è accompagnata da desquamazione, ipersensibilità al freddo, elettrodomestici. Anche con ferite lievi, appaiono ferite che guariscono a lungo. Le persone anziane possono sperimentare emorragie capillari. La pelle si raccoglie facilmente in pieghe, che per lungo tempo non si appiattiscono.

I cambiamenti atrofici possono avere un impatto negativo sulla psiche umana. Ciò è particolarmente vero per le donne depresse a causa dello sviluppo dell'atrofia cutanea. La presenza di sigilli è un segnale per prendere misure precoci per fermare il processo patologico. Questa condizione può essere un sintomo di cancro.

Codice ICD-10

L57.4 Atrofia senile

L90 lesioni cutanee atrofiche

cause di

Le principali cause di atrofia della pelle sono:

  • invecchiamento;
  • malattie reumatiche;
  • poykilodermii;
  • anetodermiya.

La malattia è associata ad effetti collaterali dopo la terapia con corticosteroidi.

L'atrofia della pelle dopo gli unguenti ormonali sviluppa un vantaggio nelle donne e nei bambini. Ciò è dovuto alla soppressione dell'attività degli enzimi coinvolti nella biosintesi del collagene e alla diminuzione del lavoro dei nucleotidi ciclici.

Atrofia cutanea dopo pomate ormonali: foto

L'atrofia locale delle creme di corticosteroidi si manifesta generalmente con l'uso incontrollato di unguenti, in particolare di fluoro.

Il più delle volte, atrofia della pelle si verifica sullo sfondo di farmaci anti-infiammatori steroidei locali o sistemici.

Le seguenti malattie sono associate a cambiamenti atrofici:

  • diabete mellito;
  • encefalite;
  • tubercolosi cutanea;
  • malformazioni;
  • La sindrome di Cushing;
  • psoriasi.

A seconda dell'origine, l'atrofia è suddivisa in congenita e acquisita.

In connessione con altre patologie, si verifica la distruzione primaria e secondaria della pelle.

Esistono molte forme di malattia, tra cui:

  • senile;
  • macchiato;
  • vermiforme;
  • nevrotica;
  • Parry-Romberg;
  • Pasini Pierini;
  • Milian;
  • listiforme.

La distinzione tra questi tipi di patologia nella sintomatologia e nella genesi. Quindi, l'atrofia bianca (Miliana) ha un'origine vascolare ed è caratterizzata dalla presenza di piccole cicatrici di varie forme e bianche.

Le macchie non causano dolore o prurito. Possono essere collocati a distanze remote l'uno dall'altro e possono fondersi in un'unica area, formando punti focali di grandi dimensioni.

L'atrofia della banda si forma principalmente durante la pubertà, la gravidanza e l'obesità.

È associato a disordini metabolici e si manifesta sotto forma di strisce bianco-rosate sull'addome, sulle ghiandole mammarie, nelle cosce e nelle natiche. Molto raro, si trova sulle guance.

trattamento

Riconoscere la patologia non è difficile con la sua apparenza apparente. Non è sempre facile scoprire la causa dell'atrofia e, senza di essa, non prescrivere una terapia adeguata. Se si riscontrano sintomi della malattia, è necessario contattare un dermatologo, che di solito prescrive un esame ecografico della cute e del tessuto sottocutaneo. Per ulcere, tumori purulenti e neoplasie, sarà richiesta la consulenza del chirurgo e dell'oncologo. I tumori poco chiari sono la ragione per eseguire una biopsia per escludere la loro natura oncologica.

Ai pazienti viene prescritto un ciclo di terapia vitaminica, penicillina e farmaci che normalizzano il metabolismo nutrizionale. Estrarre oli vegetali ed unguenti emollienti per mascherare temporaneamente l'atrofia.

Nel caso di una forma ormonale della malattia, viene escluso un fattore catalizzatore.

Il difetto estetico dell'atrofia viene eliminato con l'aiuto dell'intervento chirurgico, ma solo a condizione che la patologia non colpisca gli strati inferiori del tessuto sottocutaneo.

Per eliminare l'atrofia anche usare i seguenti metodi:

  • elettrocoagulazione;
  • crioterapia;
  • esposizione laser;
  • mesoterapia;
  • microdermoabrasione;
  • subtsiziya.

La scelta della procedura viene selezionata in base al grado di patologia, all'età del paziente e alla presenza di malattie associate.

È utile prendere paraffina e bagni di fango.

Gli esperti raccomandano l'uso di applicazioni di fango. La composizione terapeutica viene applicata sulla pelle colpita. È importante completare un ciclo completo di fangoterapia. Viene anche mostrato un massaggio giornaliero con l'uso di olio di olivello spinoso.

Come misura preventiva, si raccomanda di usare con attenzione gli agenti ormonali, evitare un'esposizione prolungata al sole, monitorare la propria salute e trattare le patologie delle navi e degli organi interni nel tempo.

Nella maggior parte dei casi, l'accesso a un medico in una fase iniziale dell'atrofia aiuta a prevenire il suo sviluppo in futuro e a rilevare la presenza di malattie più gravi come il diabete o la sifilide.

Atrofia della pelle: cause e trattamento

Descrizione:

Con lo sviluppo di una tale patologia dello strato superiore dell'epidermide, si osserva un marcato cambiamento nella composizione e nel numero di tutti gli strati della pelle. In questo caso, una violazione della sua funzionalità si verifica a causa della perdita delle qualità naturali degli strati distrutti. Queste funzioni dei singoli strati dell'epidermide includono:

Atrofia cutanea (ατροφια greca, atrofia latina - affamata, dimagrante, pendente) è un cambiamento irreversibile della pelle, caratterizzato da una diminuzione del volume, nonché da cambiamenti qualitativi nei tessuti, in particolare le fibre elastiche.

Il processo di atrofia è la distruzione di uno dei componenti principali della pelle - il collagene e le fibre elastiche, che provocano la degenerazione del tessuto connettivo.

Spesso l'atrofia della pelle si riscontra nelle donne, in quanto può manifestarsi come conseguenza dello stiramento della pelle durante la gravidanza, dell'obesità, dei problemi con il sistema endocrino, delle malattie del sistema nervoso centrale, dopo gravi malattie infettive, come conseguenza dell'età e dei cambiamenti trofici.

La pelle atrofizzata diventa più sottile, si raccoglie in pieghe - non possono essere levigati, la pelle diventa secca, bianca perlacea o rossastra, la rete venosa può essere vista attraverso di essa.

Cause dello sviluppo

- Pelle invecchiante
- Dermatomiosite (malattia acquisita del tessuto connettivo, che è caratterizzata da debolezza muscolare, eruzioni cutanee)
- Lupus eritematoso discoide
- Privare sclerotico e atrofico (una malattia rara che colpisce la pelle e le mucose, la causa dell'ignoto)
- Scleroderma limitato - Necrobiosi lipoide diabetica (manifestazioni cutanee nel diabete mellito)
- Dermatite da radiazioni - Striae (bande di tensione atrofiche)
- Reazione all'uso di droghe (steroidi topici e intra-focali).

La comparsa di atrophoderma è più spesso innescata da varie interruzioni nel corpo associate a:

  • malattie reumatiche;
  • uso a lungo termine di glucocorticosteroidi locali;
  • interruzioni ormonali;
  • processi infiammatori nella pelle e nel tessuto sottocutaneo;
  • disordini metabolici;
  • malattie infettive.

La causa più comune della malattia è la trasformazione della pelle legata all'età. Ma non solo l'età è la base dello sviluppo della malattia. Un tale fenomeno può essere il risultato di una lunga permanenza al sole o al vento.

È interessante Non è per niente che l'elastosi è stata chiamata "pelle dei marinai", poiché l'esposizione meteorologica porta a atrofia della pelle esposta sul viso di una persona, diventa necessario trattarla.

Segni di atrofia cutanea sono rilevati in persone oltre i 50 anni a seguito di cambiamenti legati all'età.

L'atrofia della pelle si manifesta con un cambiamento nel colore e nella struttura della pelle, l'aspetto di piccole pieghe. Se si nota che la pelle nelle aree aperte è diventata traslucida, la rete venosa è chiaramente visibile attraverso di essa, le aree superficiali sono diventate rossastre o, al contrario, sono diventate troppo pallide, quindi forse questi sono i primi segni di atrofia cutanea.

Questi sintomi dovrebbero essere correlati con fattori come la vecchiaia (una delle cause più comuni, anche se l'atrofia della pelle si verifica spesso nei bambini), prendendo alcuni farmaci, la presenza di tali malattie come dermatite da radiazioni, sclerodermia, lupus eritematoso, sclerotico e lichene atrofico, diabete.

Atrofia della pelle del viso e del corpo può essere accompagnata da molte malattie. La sua causa è una violazione del tessuto connettivo, perdita di elasticità, elasticità, diminuzione del tono muscolare, riduzione dell'area cutanea, vulnerabilità e fragilità delle fibre tissutali.

La pelle appare vecchia e sciolta, così sottile e vulnerabile che il minimo impatto causa lesioni. Emorragie e pseudorab a forma di stella possono comparire nella zona interessata.

Atrofia appare prima come una piccola macchia, che cresce rapidamente di dimensioni. In alcuni casi, la comparsa di vesciche dolorose, sporgenti macchie di ernia.

Nella fase iniziale, si osservano spesso tessuti, desquamazione, secchezza, tensione, flaccidità e diradamento.

Ad oggi, le cause e i meccanismi di sviluppo della atrofia della pelle bianca non sono completamente compresi. Alcuni ricercatori attribuiscono l'atrofia di Milian alle malattie basate sulla vasculite ordinaria o su qualsiasi sua forma, ad esempio la vasculite urticarica.

L'infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni porta all'occlusione (spremitura) delle piccole arterie, che provoca una violazione del microcircolo e della nutrizione dei tessuti cutanei.

C'è un'opinione secondo cui l'atrofia bianca dovrebbe essere attribuita al gruppo di dermatosi emorragiche pigmentate causate da vene varicose localizzate sulle gambe. I cambiamenti nelle vene causano spremitura dei capillari, che porta allo sviluppo di aree di atrofia della pelle.

Tuttavia, non tutti i pazienti con atrofia di Milian hanno una storia di tromboflebiti o vene varicose. Lo sviluppo di atrofia può essere osservato sullo sfondo di disturbi emodinamici, che sono associati a malattie del fegato, insufficienza cardiaca e lo sviluppo di tumori di vario tipo.

I casi sono descritti quando l'atrofia bianca si è sviluppata sullo sfondo della gravidanza e dei disturbi emodinamici associati a questa condizione. Inoltre, atrofia della pelle può essere in violazione dei processi di nutrizione della pelle, ad esempio, a seguito di atropoderma.

L'invecchiamento e la gravidanza possono essere attribuiti a motivi fisiologici e tutto il resto si riferisce a problemi patologici. Le persone che sono sempre all'aria aperta, al sole o al vento, questa condizione patologica si manifesta molto più velocemente.

Le ragioni principali per lo sviluppo dell'atrofia sono:

Un morso di zecca può innescare lo sviluppo di anetodermia.

Le ragioni per lo sviluppo dell'atrofia maculata non possono essere determinate con precisione. Sono state sviluppate diverse teorie che possono spiegare perché si verificano cambiamenti atrofici nella pelle, ma nessuno di questi è generalmente accettato.

Ci sono dati che indicano una connessione tra lo sviluppo di anetodermia e le patologie del sistema endocrino e nervoso. Anche il ruolo degli agenti infettivi non è escluso, poiché vi sono casi di atrofia maculata dopo una puntura di zecca e un morso di pulce.

L'atrofia spesso individuata si sviluppa sullo sfondo di infezioni croniche, in particolare la lebbra o tubercolosi.

classificazione

Oggi ci sono diverse opzioni per classificare la malattia in esame. Tuttavia, la divisione della patologia in un tipo congenito della malattia e quella acquisita è riconosciuta come la più informativa, ognuna delle quali ha anche una propria gradazione a seconda dei sintomi manifestanti.

La classificazione dell'atrofia cutanea è la seguente:

L'atrofia della pelle è fisiologica e patologica. Al centro del primo c'è l'involuzione del corpo - l'atrofia senile. La forma patologica si manifesta in violazione del metabolismo nella pelle e una diminuzione dell'attività dei suoi enzimi. Per specie, è diviso in:

La forma primaria si trova spesso nelle donne, il che è spiegato dalle caratteristiche naturali del corpo femminile (ad esempio, durante la gravidanza, quando si verificano cambiamenti incrementali significativi). La forma secondaria si forma in luoghi precedentemente colpiti da altre malattie, come il lupus eritematoso.

Il processo diffuso è caratterizzato dalla sconfitta di aree della pelle abbastanza visibili, ad esempio le superfici degli arti. Le restanti forme di atrofia possono trovare un posto in qualsiasi parte del corpo. A seconda del tipo di atrofia cutanea, viene prescritto un trattamento.

Nota. Un sintomo comune per tutti i tipi di malattia in esame è il diradamento dell'epidermide e del derma e, in alcuni casi, la sconfitta del tessuto e del tessuto sottocutaneo. Tali fenomeni sono ancora poco studiati.

Le atrofie sono spesso esposte a donne in gravidanza.

In medicina, ci sono diversi tipi di malattia: atrofia primaria, secondaria, diffusa e limitata.

L'atrofia della pelle è considerata una condizione irreversibile e non trattabile. L'atrofia è suddivisa in:

  • limitato, quando appaiono siti atrofici separati;
  • diffuso, quando l'atrofia cutanea si verifica a causa dell'invecchiamento del corpo;
  • primario (un esempio è emiatrofia facciale);
  • secondaria, che può essere una complicazione dopo la malattia (lebbra, tubercolosi, lupus eritematoso, sifilide), o può essere innescata dall'esposizione dei raggi del sole alla pelle, ai raggi X, alle radiazioni;
  • congenito - questi possono essere voglie, aplasia;
  • forma acquisita.

Come accennato in precedenza, l'atrofia della pelle è divisa in fisiologica e patologica. Segni di atrofia fisiologica della pelle sono rilevati in persone di età superiore a 50 anni a seguito di cambiamenti legati all'età nei livelli ormonali, nei sistemi dei vasi sanguigni, nei cambiamenti nella composizione chimica del sangue e nella regolazione neuroumorale alterata delle funzioni corporee.

Allo stesso tempo, il processo di atrofia si sviluppa lentamente, nel corso degli anni.

L'atrofia patologica è classificata come segue:

  1. Dalla natura della formazione
  2. Per prevalenza
  3. Al momento dell'apparizione

Le cause di atrofia della pelle sono condizioni come:

  1. Malattie reumatiche
  2. Uso a lungo termine dei glucocorticosteroidi locali
  3. Malattie infiammatorie della pelle e del tessuto sottocutaneo
  4. Interruzioni ormonali
  5. Violazioni dei processi metabolici nel corpo
  6. Malattie infettive

Nonostante le molte malattie che portano alla comparsa di atrofia, si basa sempre sulla malnutrizione dei tessuti, una significativa diminuzione dell'attività degli enzimi della pelle cellulare, la predominanza locale del catabolismo (distruzione dei tessuti) sull'anabolismo (costruzione del tessuto).

Lo sviluppo dell'atrofia secondaria può essere un sintomo di malattia da radiazioni, tubercolosi, piodermite, lupus eritematoso sistemico, sifilide e altre condizioni in cui la rete capillare è interessata.

Segni con cui la malattia può essere identificata

La peculiarità delle alterazioni degenerative del tessuto dovute all'atrofia cutanea è associata ad assottigliamento della pelle, tessuto sottocutaneo, comparsa di vasi sanguigni traslucidi e macchie di pigmento, teleangectasie (vene del ragno) o neoplasie maligne.

Contemporaneamente con una diminuzione del volume del derma, è possibile osservare la compattazione locale della pelle a causa della proliferazione del tessuto connettivo. Le aree modificate dalla malattia sono più spesso localizzate nell'area del viso, del torace, dell'addome, della vita e delle cosce.

Esternamente, sono depressioni della pelle, ricoperte da un derma biancastro, assottigliato, simile alla carta da lucido (o carta velina).

Sintomi di atrofia della pelle:

La comparsa di focolai di atrofia cutanea indica la presenza di alcune interruzioni nel corpo. Atrofia della pelle indica le seguenti malattie:

Queste malattie, tra le altre manifestazioni caratteristiche di questo stato, hanno un sintomo di deterioramento della condizione della pelle con una perdita della sua elasticità ed elasticità, così come un diradamento graduale.

Atrofia della pelle fisiologica:
L'atrofia fisiologica si sviluppa come conseguenza dell'involuzione legata all'età del corpo: atrofia senile della pelle. Allo stesso tempo, l'assottigliamento e la perdita di elasticità della pelle sono osservati (principalmente nelle aree aperte), diventa secco, si riunisce facilmente in pieghe che non si appiattiscono a lungo, si formano le rughe; la pelle acquisisce un colore rossastro o bianco perla, attraverso il quale traspare la rete venosa.

I primi sintomi che indicano i problemi iniziali della pelle sono:

  • assottigliamento della pelle e diminuzione dell'elasticità;
  • la pelle diventa secca, le pieghe visibili (come la carta velina) che non si appiattiscono;
  • quando accarezzi la pelle è come una pelle scamosciata bagnata;
  • cambia colore (il tono della pelle diventa grigiastro o bluastro);
  • la superficie inizia a staccarsi.

Metodi diagnostici

L'atrofia patologica della pelle, il cui trattamento è un intero complesso di varie attività, dovrebbe essere esaminata da molti specialisti. I dermatologi con l'assistenza di endocrinologi e neuropatologi, allergologi e infectiologi, chirurghi e oncologi possono confermare o escludere questa diagnosi.

Le cicatrici localizzate sotto il livello della pelle che appaiono come conseguenza di ferite o procedure mediche posticipate, ustioni, varicella o acne dovrebbero essere indicate in primo luogo al dermatologo.

La diagnosi di tali casi non causa molte difficoltà, per situazioni complesse, è possibile utilizzare lo studio istologico. Atrophoderma è un processo irreversibile che viola la qualità della vita.

Tuttavia, per ogni caso specifico di atrofia, è necessaria una serie appropriata di misure diagnostiche.

Prima di tutto, è necessario condurre un esame fisico: raccolta di storia, palpazione e ispezione visiva. In ogni caso, non fare a meno della ricerca di laboratorio. Quindi, per ogni tipo di malattia, viene condotto uno studio delle manifestazioni cliniche e della storia.

Quindi, con una forma bianca di atrofia della pelle, l'immagine è presentata nella forma:

  1. Assottigliamento dello strato epidermico.
  2. Hyalinization (compattazione) e omogeneizzazione delle fibre di collagene.
  3. Infiltrazione del derma
  4. Espansione del passaggio di piccole navi.
  5. Completa scomparsa di fibre elastiche.

Questo tipo è osservato principalmente negli anziani, ha genesi vascolare, è considerato come risultato della sconfitta dei vasi superficiali

La diagnosi di atrofia della pelle bianca si basa sullo studio delle manifestazioni cliniche della malattia e sulla storia dello studio. Inoltre, può essere prescritto un esame istologico del materiale prelevato dall'area interessata.

Il quadro istologico dell'atrofia di Milian è il seguente:

  • Diradamento dell'epidermide;
  • Completa scomparsa di fibre elastiche;
  • Hyalinization (compattazione) e omogeneizzazione delle fibre di collagene.
  • Espansione di piccole navi e ispessimento delle loro pareti.
  • Infiltrazione del derma

È importante distinguere l'atrofia bianca da malattie come:

La principale differenza tra vasculite superficiale e atrofia bianca è il polimorfismo (multivarianza) di un'eruzione cutanea. Nella vasculite, l'eruzione è rappresentata da macchie, noduli, elementi bollosi ed emorragici.

Inoltre, l'eruzione cutanea con vasculite più comune, si trovano non solo sugli arti, ma anche sul corpo.

Le lesioni nella necrobiosi lipoide si trovano più vicine alla parte superiore della tibia, e con atrofia bianca, la maggior parte delle lesioni si trova nella zona del piede. Inoltre, nella necrobiosi lipoide, le lesioni sono più grandi e si alzano sopra la pelle.

La maggior parte dei pazienti con la sindrome di Ischenko-Cushing è obesa. Inoltre, i punti in questa sindrome sono di solito viola o rosa, e nell'atrofia di Milian nelle lesioni, la pelle è bianca, a volte con un tono di madreperla.

L'antoderma viene diagnosticata sulla base di uno studio delle manifestazioni cliniche della malattia. In casi dubbi, viene assegnato l'esame istologico di campioni prelevati dal sito di lesione.

È necessario differenziare l'anetodermia con scleroderma guttato, lichen planus di tipo atrofico, lichene scleroatrofico.

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trattamento

I metodi di effetti terapeutici nell'identificare l'atrofia della pelle possono variare in modo significativo. Gran parte della loro scelta dipende dal grado di manifestazione, negligenza e durata della malattia.

Le fasi iniziali della malattia sono suscettibili di alcuni aggiustamenti e interruzioni del processo patologico nelle cellule della pelle, tuttavia, con una significativa negligenza della malattia, questa condizione diventa irreversibile.

I moderni metodi di effetti terapeutici consentono di sospendere maggiormente l'attuale processo patologico, migliorando l'aspetto generale della pelle, rallentando la sua atrofia.

Eliminazione del carattere

Attualmente, il trattamento dell'atrofia della pelle non è sviluppato.

Se il medico ha diagnosticato un'atrofia della pelle, è necessario iniziare immediatamente il trattamento. La terapia di una tale malattia come atrofia della pelle, comporta l'uso di una serie di misure eseguite da medici di diversi profili. Quando la terapia deve necessariamente essere presa in considerazione:

  • stadio della malattia;
  • fattori eziologici;
  • età del paziente;
  • malattie concomitanti.
  1. dermatologo
  2. allergologo (per malattie allergiche)
  3. chirurgo (per processi purulenti, ad esempio, carbonchio, foruncolo e altri, in particolare per elementi multipli o di grandi dimensioni)
  4. specialista in malattie infettive (con malattie infettive)
  5. neuropatologo (con herpes zoster, perché è coinvolto il sistema nervoso)
  6. oncologo (per neoplasie, alterazioni della cicatrice)
  7. endocrinologo (in presenza di diabete mellito o con comparsa di smagliature).

Sfortunatamente, il trattamento efficace dell'atrofia della pelle bianca non è stato sviluppato.

I cambiamenti atrofici che si sono verificati sono irreversibili, è impossibile restituire l'aspetto sano della pelle. Pertanto, il trattamento di questa malattia ha lo scopo di migliorare la microcircolazione e prevenire la formazione di nuovi focolai.

Di regola, i pazienti con atrofia bianca sono prescritti vitamine, angioprotettori e immunostimolanti. Recentemente, è consuetudine usare a lungo l'uso complesso di kuratila e aspirina.

In presenza di sindrome varicosa, viene prescritto un trattamento specifico finalizzato al ripristino delle vene - farmaci o interventi chirurgici.

Quando l'atrofia bianca è ampiamente utilizzata, il trattamento esterno mira a rafforzare e migliorare l'elasticità delle pareti vascolari. Applicare un unguento (ad esempio, Troxevasin) e procedure di fisioterapia.

Con l'atrofia del bianco, ai pazienti può essere prescritta l'irradiazione ultravioletta della pelle interessata, l'imposizione di applicazioni di fango, bagni di solfuro. Trattamento termale utile

Per l'ulcerazione delle lesioni nell'atrofia di Milian, viene utilizzato sia il trattamento locale che sistemico. Il trattamento topico è l'uso di farmaci antisettici, tenendo conto della natura e della sensibilità dello scarico dall'ulcera.

Inoltre, utilizzare unguenti che hanno un effetto rigenerante. Utilizzare anche farmaci anti-infiammatori sistemici e antibiotici.

Trattamento con metodi popolari

Un'assistenza sostanziale nel trattamento dell'atrofia del bianco può fornire la medicina tradizionale. Tuttavia, il trattamento con i farmaci dovrebbe essere lungo e regolare. Inoltre, decidendo di utilizzare i rimedi popolari, non è possibile annullare arbitrariamente il trattamento prescritto dal medico.

Quando compaiono i primi segni di atrofia bianca, dovresti iniziare a prendere la tintura di frutti di castagna. Può essere cotto da solo, versando 50 grammi di frutta accuratamente tritata con 300 ml di alcool.

Insista significa che hai bisogno di un posto buio per una settimana. Prenda l'infusione preparata dovrebbe essere di 10 gocce tre volte al giorno.

Allo stesso modo preparare la tintura di noce moscata. Hai solo bisogno di prenderlo 20 gocce tre volte al giorno. Il corso di ricevere la tintura dovrebbe continuare fino alla fine della porzione cotta. Inoltre, si consiglia di fare una pausa per una settimana e ripetere il trattamento.

Un buon aiuto nel trattamento dell'atrofia delle piante di spore milian plaun mace. Da questa pianta prepara un decotto.

Una tazza di acqua bollente prende un cucchiaio pieno di disputa. Far bollire a fuoco molto basso per 20 minuti.

Quindi otudit e bevi in ​​piccole porzioni durante il giorno. È necessario bere l'infuso senza affaticare le materie prime vegetali.

Per il trattamento esterno dell'atrofia del bianco, si può usare l'olio di germe di grano. È necessario scaldare leggermente l'olio e strofinare bene nella pelle nelle posizioni dei punti atrofia.

Il trattamento di atrofia della pelle è aggiustato secondo i motivi per lanciare il processo patologico. In caso di atrofia causata da corticosteroidi, il trattamento si basa sull'interruzione dell'uso di unguenti e creme contenenti corticosteroidi.

Assegnato alle vitamine, mezzo per migliorare il trofismo della pelle. L'atrofia maculata della pelle (anetodermia) viene trattata con penicillina, acido aminocaproico, sono anche prescritti agenti fortificanti e vitamine.

Per sclerodermia superficiale, la penicillina viene prescritta per 15-20 giorni. Topici unguenti, mezzi per migliorare la circolazione del sangue nei tessuti. L'atrofia idiopatica della pelle viene anche trattata con preparazioni di penicillina, per via topica con trofismo tissutale e terapia di rafforzamento generale.

Per rendere il trattamento corretto e obiettivo, si consiglia di visitare i seguenti specialisti: un dermatologo, un allergologo, uno specialista di malattie infettive, un chirurgo, un neuropatologo e un oncologo è richiesto per le neoplasie.

La prevenzione si basa sulla prevenzione dello sviluppo dell'atrofia secondaria e sul trattamento di una precedente malattia. Inoltre, le applicazioni di paraffina, fanghi terapeutici, massaggi e bagni caldi hanno un effetto benefico sulle aree della pelle cambiate.

In presenza di ulcere si applica un unguento rigenerante. I pazienti con atrofia sono trattamento termale raccomandato.

I pazienti con atrofia cutanea dovrebbero evitare la possibilità di danneggiare le aree modificate della pelle e l'ipotermia. L'atrofia è associata a difetti estetici, può provocare stress emotivo, è necessaria la consulenza.

Il trattamento moderno dell'atrofia della pelle è un complesso insieme di misure eseguite da specialisti in vari campi. La terapia viene prescritta tenendo conto del grado della malattia, del suo fattore eziologico, dell'età del paziente e delle patologie associate esistenti.

Questo è importante Il regime di trattamento standard prevede l'uso di complessi multivitaminici che stimolano i processi rigenerativi e immunitari del paziente.

Inoltre, sono state prese misure per migliorare l'afflusso di sangue alle aree colpite. A tal fine, al paziente vengono prescritti farmaci come la pentossifillina, il trental e la fisioterapia.

L'atrofia della pelle dopo gli unguenti ormonali richiede l'abolizione dello steroide utilizzato. Di norma, il ripristino dei tessuti interessati dopo questo avviene indipendentemente. Nei casi di un lungo e grave processo patologico, ai pazienti viene prescritto un regime di trattamento standard.

Può essere necessaria la consulenza di un chirurgo e di un oncologo nei casi in cui aree di atrofia sono ulcerate, ci sono formazioni purulente e tumori, l'identificazione della natura delle quali causa difficoltà.

Gli ascessi sono soggetti a dissezione seguita dalla nomina di terapia antibiotica, tumori poco chiari - una biopsia per escludere la loro natura oncologica.

In presenza di aree di atrofia profonda può anche richiedere assistenza chirurgica. Allo stesso tempo, la propria pelle viene trapiantata da parti meno visibili del corpo (superficie interna della coscia, natica).

Oltre a quanto precede, il paziente potrebbe dover consultare un allergologo, un neuropatologo, uno specialista in malattie infettive, un endocrinologo per confermare la presenza di una patologia del profilo e prescrivere un trattamento appropriato.

Gli antibiotici sono usati per trattare la dermatite anodema.

Il trattamento di anetoderma è effettuato da un dermatologo, non è richiesto il ricovero in ospedale. Alla fase iniziale della malattia è assegnato:

  • L'introduzione di antibiotici (penicillina);
  • Antimalarici.
  • Terapia vitaminica Particolarmente utili in anetodermia sono le vitamine A ed E.
  • Iniezione lidazy.
  • solkoseril;
  • Butadiene, eparina, pomata indometacina.
  • Linimento con acido aminocaproico.

Il trattamento fisico con fonoforesi con tocoferolo, dimexide, bagni di paraffina è indicato per l'anetodermia.

Nelle fasi successive della malattia, il trattamento è inefficace.

Nelle fasi iniziali dell'anetodermia, anche i metodi di fitoterapia sono efficaci.

Utile in anetodermia per bere kvas di farina d'avena. Per la preparazione di una bevanda terapeutica, è necessario un chilo di farina d'avena (sono solo cereali integrali che sono necessari, non fiocchi).

È necessario risciacquare bene il grano, versarlo in un vasetto con una capacità di 3 litri, aggiungere acqua e mettere un cucchiaino (incompleto) di acido citrico e tre cucchiai di zucchero.

Dopo tre giorni, filtrare il kvas. Da ciascuna porzione di avena, il kvas può essere preparato tre volte secondo lo schema descritto.

Quando non è necessario aggiungere nuovamente acido citrico, aggiungere solo zucchero e versare acqua.

Per il trattamento di anetodermia, si raccomanda di mangiare regolarmente semi germinati. Per preparare questo rimedio, puoi usare mais, grano, segale. Devi mangiare ogni giorno (meglio la mattina) un cucchiaio di cereali germogliati.

Metodi hardware per il trattamento di processi distruttivi nei tessuti possono essere praticati in combinazione con l'uso di agenti esterni. Come viene scelto l'unguento giusto? Le atrofie della pelle sono malattie del derma che devono essere trattate esclusivamente da uno specialista.

L'auto-trattamento di cicatrici e aree patologicamente modificate del derma può portare a un deterioramento del loro aspetto e delle condizioni.

Per risolvere un compito estetico individuale, il medico prescrive gel e unguenti che migliorano la circolazione sanguigna nei tessuti, la loro nutrizione e ossigenazione, hanno proprietà stimolanti anti-infiammatorie e di rigenerazione dei tessuti: Contractubex, Kelofibrase, Stratoderm, MedGel, Dermatix, Scarguard e Kelo-cote, selezionando il farmaco più appropriato.

procedure

La medicina moderna ha molti metodi diversi per eliminare un difetto non estetico, come l'atrofia della pelle del viso o qualsiasi altra parte del derma. Nell'arsenale dei professionisti ci sono:

  • escissione chirurgica della lesione;
  • mesoterapia;
  • microdermoabrasione;
  • terapia laser;
  • peeling chimico;
  • subcisi o ritaglio di cicatrici;
  • crioterapia;
  • elettrocoagulazione;
  • terapia enzimatica;
  • idratazione;
  • trattamento con creme e unguenti speciali.

Prognosi e prevenzione

Non sono state sviluppate misure preventive per prevenire questa malattia. È necessario applicare con cura e sistematicamente farmaci ormonali, evitare un'esposizione prolungata al sole, prestare attenzione alla propria salute, prestare particolare attenzione alla condizione della pelle.

La prevenzione include misure volte a prevenire la formazione di atrofia secondaria. Particolare attenzione dovrebbe essere prestata al trattamento delle malattie precedenti. Massaggio utile, consigliato l'uso di fanghi terapeutici.

La consultazione con molti specialisti è utile, in quanto possono essere in grado di rilevare i sintomi di altre malattie.

All'inizio i primi sintomi della malattia dovrebbero consultare immediatamente un dermatologo. La ricerca di un medico può prevenire l'insorgere di danni alla pelle e in alcuni casi può aiutare a rilevare altre gravi malattie: la sifilide, il diabete.

Prevenire lo sviluppo dell'atrofia del bianco è l'individuazione tempestiva e il trattamento adeguato delle malattie croniche - vene varicose, malattie del fegato, sistema cardiovascolare, disturbi ginecologici, ecc.

La prognosi per la vita con atrofia bianca è favorevole, tuttavia, il pieno recupero della pelle con aree già formate di atrofia è impossibile. Pazienti con atrofia bianca, è importante cercare di evitare qualsiasi danno alla pelle alterata e all'ipotermia, per prevenire lo sviluppo di complicazioni sotto forma di ulcerazione.

È necessario utilizzare con attenzione i farmaci ormonali, evitare un'esposizione prolungata alla zona di radiazione ultravioletta, monitorare le condizioni di salute, eseguire tempestivamente la riabilitazione dei focolai di infezione nel corpo (in particolare l'attenzione deve essere rivolta alle infezioni della pelle).

Ai primi segni della malattia, è necessario consultare un dermatologo con la nomina di un trattamento appropriato. In molti casi, l'accesso tempestivo a un medico aiuta non solo a prevenire un ulteriore sviluppo dell'atrofia, ma anche a rivelare la presenza di una malattia più grave (diabete, sifilide, infezioni pericolose, malattie del sistema ematopoietico).

Questo è importante Ai primi segni della malattia, è necessario consultare un dermatologo con la nomina di un trattamento appropriato.

In molti casi, l'accesso tempestivo a un medico aiuta non solo a prevenire un ulteriore sviluppo dell'atrofia, ma anche a rivelare la presenza di una malattia più grave (diabete, sifilide, infezioni pericolose, malattie del sistema ematopoietico).

Non esistono misure specifiche per la prevenzione dell'anetoderma, perché non è stato possibile identificare le cause della malattia.

La prognosi per la vita in anetoderma è favorevole e una guarigione completa è dubbia. È impossibile ripristinare le aree della pelle atrofizzate, il trattamento può solo frenare lo sviluppo di nuove lesioni.