Questa malattia è una specialità: traumatologia e ortopedia.
Il muscolo quadricipite (quadricipite) si trova sul lato anteriore della coscia e parzialmente lo copre dal lato. Ha ricevuto il suo nome in relazione alla struttura anatomicamente complessa: il muscolo è formato da quattro strutture (teste) con inizio separato e tendine comune, che è attaccato all'articolazione del ginocchio. Il compito funzionale del muscolo quadricipite della coscia è quello di flettere il polpaccio e sollevare il ginocchio; inoltre, il quadricipite è uno degli estensori dell'articolazione dell'anca. Di conseguenza, qualsiasi patologia di questo muscolo a quattro componenti influisce inevitabilmente sull'andatura e, in generale, sulla mobilità di una persona.
Atrofico è il processo di morte cellulare progressiva in qualsiasi tessuto, che comporta una riduzione del suo volume e una perdita progressiva (ad un tasso o altro) di coerenza funzionale. Quindi, l'atrofia del quadricipite femorale è una seria minaccia alla funzione motoria; lasciato senza attenzione e cure mediche, questo processo nelle fasi successive può disabilitare completamente l'arto e causare disabilità.
A livello cellulare, il tessuto muscolare è disposto in modo che la sua inattività prolungata sia percepita dal corpo come una scusa per "riduzione del personale", vale a dire. per lo smaltimento di fibre muscolari ad alto consumo energetico ma non usate. Pertanto, la causa più comune di atrofia del quadricipite femorale è un lungo periodo di immobilità forzata dopo lesione, intervento chirurgico su larga scala, coma, ecc.
Tuttavia, la gamma di possibili eziologia non è limitata a quanto è stato detto. Anomalie congenite, geneticamente determinate e malattie degenerative del tessuto muscolare, malattie autoimmuni, miosite (infiammazione muscolare), patologia articolare, disturbi endocrini e / o metabolici, nonché processi degenerativi-distrofici nelle strutture conduttive del sistema nervoso possono anche causare tale atrofia. Inoltre, l'atrofia può iniziare a causa di motivi nutrizionali, ad es. sullo sfondo di un lungo e profondo deficit nutrizionale dovuto alla fame (incluso quando si usano diete estreme "per la perdita di peso"). Alcune intossicazioni croniche e acute possono anche innescare un processo atrofico nei muscoli. Infine, l'atrofia può essere una conseguenza della naturale estinzione del metabolismo e dell'attività nella vecchiaia.
Il quadro clinico dell'atrofia del quadricipite è caratterizzato da un inizio quasi asintomatico e da una progressione lenta, a volte da molti anni - fino a quando la compromissione motoria costringe il paziente a cercare aiuto. Le eccezioni sono i casi in cui una persona cerca di alzarsi bruscamente (basandosi sul suo normale livello di attività fisica) dopo un riposo prolungato: questa situazione è piena di cadute, distorsioni, fratture e altre gravi conseguenze incontrollate, quindi in ospedale la preparazione per un cambio di regime inizia sempre con largo anticipo.
Di norma, i sintomi aumentano gradualmente, prima o poi si manifestano con una visibile diminuzione del volume muscolare, debolezza nelle gambe e un'andatura modificata ("incertezza"). Col passare del tempo, la gravità dei cambiamenti atrofici aumenta, aggravando sempre più il fallimento funzionale degli arti inferiori.
L'elettromiografia è il metodo più informativo per diagnosticare l'atrofia muscolare dei quadricipiti dell'anca, particolarmente utile nelle prime fasi. Lo studio della risposta neuromuscolare consente di identificare la patologia nella sua fase asintomatica. Di grande importanza diagnostica è anche lo studio della storia e della dinamica delle violazioni risultanti.
La terapia dell'atrofia muscolare è sempre etiotropica (volta ad eliminare le cause) come è generalmente possibile in ogni caso particolare. Quindi, quando si stabilisce una miopatia genetica o acquisita, viene prescritta una terapia sostitutiva, neuro e miostimolante. Nell'endocrinopatia e nei disordini autoimmuni, il trattamento della malattia di base è di fondamentale importanza. Il trattamento dell'atrofia di origine alimentare richiede, prima di tutto, un miglioramento della nutrizione bilanciata (con anoressia nervosa, dobbiamo iniziare con il trattamento psichiatrico), ecc.
Tuttavia, in quasi tutti i casi, un ruolo importante nella riabilitazione appartiene ai carichi fisici dosati, razionali e anatomicamente giustificati sui gruppi muscolari interessati. L'enfasi sul razionalismo e sulla validità implica una stretta osservanza obbligatoria delle prescrizioni di un ortopedico, un medico riabilitatore o un fisioterapista, poiché anche un tale metodo universale e apparentemente positivo, come gli esercizi fisici, può avere l'effetto opposto. La ginnastica di riabilitazione dovrebbe, di regola, essere iniziata nella fase dell'immobilità forzata, poiché l'atrofia dei muscoli del quadricipite in una tale situazione può e deve essere prevenuta.
La grave malattia degli arti inferiori, manifestata nella sostituzione dei muscoli con tessuto che non ha la capacità di contrarsi, è classificata in medicina come atrofia dei muscoli delle gambe. Cosa provoca lo sviluppo della patologia? Come riconoscerlo nelle fasi iniziali per essere in grado di mantenere uno stile di vita attivo?
Atrofia dei muscoli degli arti inferiori può apparire come risultato di:
Nella maggior parte dei casi, registrati nel mondo, la causa dello sviluppo dell'atrofia dei muscoli delle gambe sono cambiamenti genetici, manifestati in tenera età, e vari tipi di lesioni, comprese quelle ottenute durante uno sforzo fisico intenso.
Al momento, la medicina conosce due forme della patologia dei muscoli delle estremità: primaria e secondaria. Il primo è caratterizzato da una lesione dei motoneuroni del sistema muscolare a seguito di lesioni o alterazioni genetiche, e si manifesta con una forte diminuzione del tono, un aumento della fatica e un aumento involontario del masturbarsi del piede.
La seconda forma della malattia ha diverse varietà:
In assenza di un tempestivo aiuto da parte di specialisti, la seconda forma di atrofia muscolare inizia a progredire, colpendo gradualmente le braccia (tutto inizia dalle parti inferiori e termina con la spalla), e poi tutto il corpo umano. Per preservare i muscoli (per evitare la loro sostituzione con tessuto connettivo non soggetto a stiramenti), restituire le loro capacità riducenti e dare al paziente la possibilità di tornare a una vita attiva piena consentirà una diagnosi tempestiva del problema. Per fare questo, è necessario conoscere i sintomi di atrofia dei muscoli delle gambe, che il corpo esibisce con la malattia in questione.
La manifestazione dell'atrofia del tessuto muscolare è direttamente correlata alla causa e alla natura (forma) della malattia. Il sintomo principale, la cui manifestazione deve essere inviata per l'esame, è la debolezza e l'affaticamento costante del sistema muscolare. Un po 'più tardi, si aggiunge il tremore intermittente delle parti inferiori delle gambe e la sensazione della presenza costante delle formiche sotto la pelle. Successivamente, viene registrata una diminuzione del volume del muscolo interessato (come si può vedere da un muscolo simmetrico, guardando un arto sano) e camminare senza assistenza diventa problematico.
La malattia si sviluppa abbastanza a lungo, interessando prima il tessuto muscolare prossimale e poi si diffonde ad alta velocità in tutto il corpo.
Questa patologia si manifesta principalmente in bambini maschi di circa cinque anni e colpisce la regione pelvica. In assenza di trattamento ufficiale, i grandi muscoli delle gambe sono danneggiati, a causa dei quali diventa sempre più difficile per una persona salire le scale, accucciarsi o alzarsi dal letto.
Una conseguenza terribile è il danno al cervello, manifestato nel ritardo nello sviluppo, malfunzionamento del sistema cardiovascolare. L'attività dell'apparato respiratorio è indebolita, il che porta alla polmonite.
La forma benigna della malattia, dal nome dello scienziato Becker, si manifesta nella sconfitta dei muscoli della coscia e della regione pelvica. Una caratteristica distintiva è la mancanza di lacune intellettuali nel paziente.
L'atrofia del muscolo quadricipite della coscia può iniziare senza danneggiare il tessuto gastrocnemio. I sintomi in questo caso saranno i seguenti: debolezza del tessuto muscolare, presenza di pelle d'oca sotto la pelle, qualsiasi movimento causa forti dolori che si irradiano ai glutei e alla regione lombare, e in assenza di attività - spasmi. Insieme a queste manifestazioni, viene registrata la perdita di sensibilità dei riflessi tendinei.
L'atrofia dei muscoli degli arti inferiori viene rilevata dagli specialisti di un istituto medico in base ai dati ottenuti a seguito di presa della storia, palpazione, elettromiografia, analisi biochimica di urina e sangue, fegato funzionale e ghiandola tiroidea. Per confermare la diagnosi e identificare la causa della patologia, il medico può riferire individualmente il paziente a ulteriori esami.
Sulla base dei dati ottenuti durante le attività diagnostiche, il medico prescriverà un trattamento per l'atrofia muscolare della gamba, che include:
Il complesso sanitario viene selezionato individualmente e dipende dalla causa della malattia, dalla sua forma, dalle condizioni del paziente (età, presenza di malattie croniche, ecc.).
Prescrivere i farmaci per un paziente è fatto principalmente per alleviare i sintomi. A tale scopo, applicare:
Solo il medico curante ha il diritto di scrivere prescrizioni per la terapia farmacologica, perché ha piena familiarità con la condizione umana, conosce i disturbi particolari ed è consapevole dell'allergia del paziente a uno o all'altro componente del farmaco.
La rigenerazione dei tessuti interessati può essere migliorata dagli effetti di una corrente a bassa tensione - elettrostimolazione. Quando si esegue questa procedura, la persona non sente dolore. Vale la pena notare che, come unico metodo di trattamento, la stimolazione elettrica non ha senso.
Massaggiare come un tipo di fisioterapia è il metodo più utile per migliorare il flusso di sangue nelle aree colpite, ripristinare la nutrizione cellulare, accelerare la rigenerazione dei tessuti, "rompere" il ristagno e alleviare l'eccessiva tensione. Questa procedura deve essere eseguita ogni giorno e, se possibile, un paio di volte al giorno per un lungo periodo (almeno 2-3 settimane).
I movimenti di massaggio dovrebbero essere superficiali, in modo da non aggravare la situazione, la procedura dovrebbe iniziare dalla periferia (dal piede) e non dimenticare di allenare i glutei. Il muscolo quadricipite della coscia può essere soggetto a un po 'più di manipolazione.
La terapia fisica è prescritta dal medico curante e deve essere eseguita solo sotto la supervisione di uno specialista esperto: ti aiuterà a riprenderti correttamente, aumentando gradualmente il carico e sviluppando le aree danneggiate.
La crescita del tessuto muscolare è impossibile senza una corretta alimentazione. La normalizzazione dei processi metabolici, progettata per restituire il normale funzionamento delle cellule dell'intero organismo, contribuisce all'osservanza di una determinata dieta. È sviluppato in modo strettamente individuale, tenendo conto di tutte le caratteristiche del paziente (le raccomandazioni per la nutrizione per i pazienti con diabete e la bronchite cronica saranno diverse).
Nella dieta dovrebbe essere inserito:
Il cibo consumato deve essere ricco di proteine (per costruire muscoli) e carboidrati (energia).
Ci sono anche prescrizioni per la medicina alternativa, che consente di sconfiggere l'atrofia dei muscoli degli arti inferiori (per rimuovere i sintomi spiacevoli).
Per prepararlo, avrete bisogno di 400 grammi di una miscela di erbe (salvia, radice di calamus, flaxweed e poligono mescolati in proporzioni uguali) e 0,7 l di acqua pura portata ad ebollizione. Versare la miscela in un contenitore per thermos, versarvi dell'acqua e lasciarla fermentare per 5-6 ore. Dopo aver filtrato l'infusione e dividerlo in 4 parti uguali. Mangiare ciascuno poco prima di un pasto (30 minuti).
Prendere una libbra di chicchi di avena, acqua 3 litri e acido citrico (1 cucchiaino). Il grano deve essere lavato, impilato in una ciotola con il resto degli ingredienti. Kvas sarà pronto in un paio di giorni (più veloce in estate, più lungo in inverno). Utilizzare il prodotto almeno 3 volte al giorno un bicchiere prima di un pasto.
Immergere in acqua calda per 45 minuti, quindi attaccare alla gamba dolorante. Questo è un tipo di impacco, il cui effetto può essere rafforzato se avvolgi una gamba su un tappeto o una coperta. La durata della procedura è 1-1,5 ore.
Per la sua preparazione richiede aglio e vodka. Un barattolo da mezzo litro viene riempito con una poltiglia di aglio 1/3 e riempito con liquido contenente alcool. La tintura viene preparata un paio di settimane. È consentito prenderlo non più di 5 gocce al giorno. Assicurati di diluire la tintura in acqua.
Assicurati di discutere con il tuo medico la possibilità di utilizzare un particolare mezzo di medicina tradizionale. Se si verificano sensazioni o allergie sgradevoli, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione e consultare un medico.
Modi per prevenire l'insorgenza di atrofia muscolare delle gambe:
L'atrofia muscolare è una patologia che può essere completamente eliminata e si può tornare alla vita normale solo nella fase iniziale (quando la malattia si manifesta in forma lieve). Pertanto, quando si risolvono eventuali disagi o cambiamenti visivi, è necessario contattare immediatamente un istituto medico.
La malattia è una patologia rara e grave, accompagnata da manifestazioni dolorose per il paziente. A causa dei cambiamenti patologici che si verificano nel corpo umano, il muscolo scheletrico si assottiglia e si deforma. La muscolatura è sostituita da un tessuto che non ha la capacità di contrarsi. Il processo è chiamato atrofia del piede muscolare. Il risultato della malattia è la perdita della capacità di muoversi a pieno titolo, con la completa degenerazione dei tessuti, una persona la perde assolutamente. È importante iniziare il trattamento completo del paziente in tempo.
All'inizio dello sviluppo della patologia associata all'atrofia dei muscoli delle gambe, influiscono su molti aspetti, tra cui:
Atrofia del muscolo quadricipite della coscia si verifica più spesso dopo interventi chirurgici e lesioni.
Nella fase iniziale, una persona nota affaticamento e debolezza muscolare nelle gambe che si verifica dopo l'esercizio. I muscoli del polpaccio delle gambe diventano evidenti. Le atrofie in primo luogo sono i gruppi muscolari prossimali delle gambe. Il processo è espresso nella limitazione della capacità motoria. Ad esempio, diventa difficile per una persona camminare sulle scale.
I muscoli delle gambe si atrofizzano lentamente, il processo si estende per anni. Uno o entrambi i lati sono interessati, indossando un carattere simmetrico o asimmetrico.
Qualsiasi sintomo della malattia è strettamente correlato all'età del paziente, alle condizioni generali, alla natura dello sviluppo della forma della malattia. Ciò influisce sulla scelta del trattamento.
Il segnale più sorprendente che indica lo sviluppo di atrofia è una significativa riduzione del muscolo in cui si sviluppa il processo. Inoltre, la diminuzione diventa evidente anche in una fase iniziale.
La malattia è considerata cronica. Durante il corso, emettono ricadute quando c'è un forte dolore nel muscolo malato. Si verifica una remissione, ma i sintomi smettono solo leggermente di disturbare il paziente.
L'atrofia muscolare primaria si distingue quando il muscolo stesso e i motoneuroni sono colpiti. Il processo è associato a trauma o ereditarietà gravata.
È caratterizzato dalla rapida insorgenza di affaticamento, perdita di tono e inizio dello strappo involontario delle gambe.
Nell'atrofia secondaria, i muscoli dei piedi e delle gambe sono sottoposti a processi patologici - le aree sono deformate, l'andatura di una persona malata cambia marcatamente, accompagnata da uno specifico sollevamento del ginocchio. Spesso il processo è associato a malattie trasferite di natura infettiva o in relazione a fardelli ereditari. Mentre progredisce, la malattia è in grado di spostarsi verso la parte superiore del tronco. C'è una paralisi completa o incompleta.
Questo stadio di atrofia è diviso in tipi:
Un segno eloquente di atrofia è una diminuzione del volume del muscolo malato, il fenomeno diventa evidente rispetto alle parti del corpo in buona salute.
La visione pseudoipertrofica di Duchenne è una malattia. Consiste nella frequente manifestazione della miopatia, dipende direttamente dal genere, si manifesta esclusivamente nei ragazzi.
La patologia colpisce il corpo dei bambini nei primi 5 anni di vita. La malattia è caratterizzata da atrofia dei muscoli del bacino e delle gambe. C'è uno sviluppo precoce della pseudoipertrofia, inclusi i muscoli della zona gastrocnemica. Controllando i riflessi del ginocchio, si può notare che i tendini sono stati sottoposti a retrazione. Il bambino ha difficoltà nel muoversi, non può saltare o salire le scale normalmente. La malattia è accompagnata da debolezza in via di sviluppo, i muscoli delle spalle sono inoltre inclusi nel processo di atrofia. Dopo un po ', il bambino non sarà in grado di alzarsi dal letto.
Ulteriori sintomi della malattia, se non c'era un trattamento tempestivo sufficiente, si manifestano nella manifestazione di una contrattura evidente a causa della retrazione del tendine. Sviluppare il piede del "cavallo".
Una manifestazione pericolosa della malattia è la sua influenza sul cervello del bambino, a causa della quale il ragazzo inizia a rimanere indietro nello sviluppo. I muscoli del cuore cambiano, l'apparato respiratorio si indebolisce, accompagnato da scarsa ventilazione dei polmoni e spesso si sviluppa una polmonite. A causa delle condizioni patologiche degli organi, tra cui il cuore e il muscolo cardiaco, la polmonite è difficile, a volte finendo con la morte.
Nel ventesimo secolo, uno scienziato di nome Becker fu in grado di descrivere il tipo benigno di miopatia, che in seguito acquisì il suo nome.
La peculiarità della malattia sta nella sua manifestazione dopo vent'anni. In realtà l'atrofia è lenta, coprendo i muscoli del bacino e dei fianchi. Una caratteristica caratteristica del tipo diventa l'immutabilità delle capacità intellettuali umane. Tali tipi di patologie sono associati a danni a diversi geni localizzati in due loci del cromosoma X, che agiscono come copie geniche.
Si noti che in una famiglia entrambe le forme della malattia non si verificano contemporaneamente.
Diagnosticare l'atrofia dei muscoli delle gambe viene effettuata raccogliendo una storia dettagliata della persona, la presenza di malattie croniche e carichi ereditari. Il paziente deve essere indirizzato alla consegna di un esame del sangue completo per determinare il livello di ESR, test di funzionalità epatica, glucosio. La procedura di elettromiografia è in corso.
Per selezionare il trattamento ottimale, i medici prescrivono una biopsia dei nervi e dei muscoli. Lungo la strada, ulteriori studi sono condotti se il paziente ha una storia di malattie croniche o ereditarie.
Il trattamento della patologia in esame dipende dalla natura particolare del corso, dalla forma e dall'età del paziente.
La cura assoluta della malattia è impossibile, non ci sono preparazioni speciali. Tuttavia, per normalizzare la vita di un paziente, vengono utilizzati vari metodi di trattamento medico, principalmente volti ad alleviare i sintomi al fine di migliorare i processi metabolici nel corpo umano.
Nel caso specifico, il medico prescrive un trattamento individuale, basato sul paziente. Non è stato sviluppato un unico approccio universale al trattamento dell'atrofia muscolare della gamba.
Il complesso del trattamento generale comprende le vitamine B ed E, i farmaci Dibazol, Prozerin e altri. In rari casi, la trasfusione di sangue diventa efficace.
Il massaggio è estremamente importante nell'atrofia dei muscoli delle gambe. Mantiene il tono muscolare, eliminando in gran parte i sintomi della malattia, migliora il flusso di sangue ai vasi dell'arto colpito. Il massaggio consente di rigenerare rapidamente il tessuto muscolare, fornire la respirazione cellulare dei tessuti. Il massaggio viene eseguito frequentemente, almeno una volta al giorno, senza interruzioni. Come fare un massaggio, quanto tempo da dedicare è determinato dal medico appropriato in base alla gravità delle condizioni del paziente, alle caratteristiche dei muscoli delle gambe e all'atrofia che scorre.
Il massaggio efficace diventa quando viene usato in caso di atrofia postoperatoria. La procedura viene eseguita esclusivamente da un medico che conosce i punti più sottili della tecnologia.
È necessario fare un massaggio superficiale, lavorare con i muscoli dovrebbe essere pulito, senza movimenti improvvisi. In caso di malattia, si applica un massaggio generale con tapping, massaggio leggero non penetrante.
Non dobbiamo dimenticare l'uso della ginnastica, dell'elettroforesi, della fisioterapia. La ginnastica dovrebbe essere condotta sotto la supervisione di un medico.
Il trattamento terapeutico dovrebbe durare continuamente, senza interruzione, costantemente ripetuto secondo le prescrizioni dei medici. Particolarmente importante è una dieta fortificata a tutti gli effetti.
I processi ipotrofici iniziano con una malnutrizione del tessuto muscolare. Si sviluppano disturbi disfunzionali: l'apporto di ossigeno e sostanze nutritive che assicurano l'attività vitale della struttura organica non corrisponde alla quantità di utilizzo. I tessuti proteici che compongono i muscoli, senza alimentazione o a causa di intossicazione, vengono distrutti, sostituiti da fibre di fibrina.
Sotto l'influenza di fattori esterni o interni si sviluppano processi distrofici a livello cellulare. Le fibre muscolari in cui le sostanze nutrienti non vengono fornite o le tossine si accumulano lentamente atrofia, cioè muoiono. In primo luogo, le fibre muscolari bianche sono interessate, quindi rosse.
Le fibre muscolari bianche hanno il secondo nome "veloce", sono le prime a contrarsi sotto l'azione degli impulsi e si accendono quando è necessario sviluppare la massima velocità o reagire al pericolo.
Le fibre rosse sono chiamate "lente". Per ridurre, hanno bisogno di più energia, rispettivamente, hanno un gran numero di capillari. Questo è il motivo per cui svolgono le loro funzioni più a lungo.
Segni dello sviluppo dell'atrofia muscolare: prima la velocità rallenta e l'ampiezza dei movimenti diminuisce, quindi diventa impossibile cambiare la posizione dell'arto. A causa della diminuzione del tessuto muscolare, il nome nazionale della malattia è "carne secca". Gli arti colpiti diventano molto più sottili di quelli sani.
I fattori che causano l'atrofia muscolare sono classificati in due tipi. Il primo è la predisposizione genetica. I disturbi neurologici aggravano la condizione, ma non sono un fattore provocatorio. Il tipo secondario della malattia nella maggior parte dei casi causa cause esterne: malattia e lesioni. Negli adulti, i processi atrofici iniziano negli arti superiori, ei bambini sono caratterizzati dalla diffusione di malattie dagli arti inferiori.
Atrofia muscolare nei bambini impiantati geneticamente, ma può verificarsi successivamente o essere causata da cause esterne. Notano che hanno maggiori probabilità di avere lesioni delle fibre nervose, ed è per questo che la conduttività degli impulsi e l'alimentazione del tessuto muscolare sono disturbate.
Cause della malattia nei bambini:
La miopatia di Becker (posta geneticamente) si manifesta negli adolescenti di 14-15 anni e nei giovani di 20-30 anni, questa forma lieve di atrofia si applica ai muscoli gastrocnemici;
Gravidanza grave, trauma alla nascita;
La poliomielite è una paralisi spinale di una eziologia infettiva;
Ictus infantile: alterazione dell'afflusso di sangue nei vasi cerebrali o arresto del flusso sanguigno a causa di coaguli di sangue;
Lesione alla schiena con danni al midollo spinale;
Violazioni della formazione del pancreas, che colpisce lo stato del corpo;
L'atrofia muscolare negli adulti può svilupparsi sullo sfondo dei cambiamenti degenerativi-distrofici verificatisi durante l'infanzia e apparire sullo sfondo delle patologie spinali e cerebrali, con l'introduzione di infezioni.
Le cause della malattia negli adulti possono essere:
Allenamenti analfabeti se l'attività fisica non è progettata per la massa muscolare.
Lesioni di diversa natura con danni alle fibre nervose, al tessuto muscolare e al midollo spinale con danni al midollo spinale.
Malattie del sistema endocrino, come il diabete e disfunzione ormonale. Queste condizioni interrompono i processi metabolici. Il diabete mellito causa polineuropatia, che porta alla restrizione del movimento.
Poliomielite e altri processi infettivi infiammatori in cui le funzioni motorie sono compromesse.
Neoplasie della colonna vertebrale e del midollo spinale che causano la compressione. Appare l'innervazione del trofismo e della conduzione.
Paralisi dopo ferita o infarto cerebrale.
Funzione alterata del sistema circolatorio e nervoso periferico, a seguito della quale si sviluppa la carenza di ossigeno nelle fibre muscolari.
Intossicazione cronica causata da rischi professionali (contatti con sostanze tossiche, sostanze chimiche), abuso di alcool e uso di droghe.
Nei bambini e negli adulti, i cambiamenti degenerativi-distrofici nei muscoli possono svilupparsi dopo interventi chirurgici con un processo di riabilitazione prolungato e durante gravi malattie sullo sfondo dell'immobilità forzata.
I primi segni dello sviluppo della malattia sono debolezza e leggere sensazioni dolorose che non corrispondono allo sforzo fisico. Poi il disagio aumenta, periodicamente ci sono spasmi o tremore. L'atrofia dei muscoli degli arti può essere unilaterale o simmetrica.
La lesione inizia con i gruppi muscolari prossimali degli arti inferiori.
I sintomi si sviluppano gradualmente:
È difficile uscire da una posizione orizzontale.
L'andatura cambia, inizia a diventare insensibile e incurvata quando si cammina il piede. Devi alzare le gambe più in alto, "marcia". L'abbassamento del piede è un sintomo caratteristico di una lesione del nervo tibiale (passa sulla superficie esterna della tibia).
Atrofia dei muscoli della coscia può manifestarsi senza la sconfitta dei muscoli del polpaccio. I sintomi più pericolosi sono causati dalla miopatia di Duchenne.
La sintomatologia è caratteristica: i muscoli della coscia sono sostituiti dal tessuto adiposo, la debolezza aumenta, la possibilità di movimento è limitata, si verifica una perdita di cretini al ginocchio. La lesione si diffonde a tutto il corpo, nei casi gravi provoca un esaurimento nervoso. Più spesso i ragazzi soffrono di 1-2 anni.
Se l'atrofia dell'anca appare sullo sfondo dei cambiamenti distrofici generali nei muscoli delle estremità, allora i sintomi si sviluppano gradualmente:
Dopo immobilità prolungata, si verificano spasmi e durante il movimento sensazioni dolorose.
C'è una sensazione di pesantezza negli arti, dolori.
Il quadro clinico con la sconfitta di questo tipo dipende dalla causa della malattia.
Se la causa è un fattore ereditario, si notano gli stessi sintomi caratteristici della miopatia degli arti inferiori:
Difficoltà nel passaggio da orizzontale a verticale e viceversa;
Cambiando l'andatura della bobina, anatra;
Perdita di tono, pelle pallida;
Se la causa della malattia è il danno al nervo gluteo o alla colonna vertebrale, il sintomo principale è il dolore che si diffonde nella parte superiore del gluteo e si estende alla coscia. Il quadro clinico nella fase iniziale della miopatia è simile alla sciatica. La debolezza muscolare e il movimento limitato sono pronunciati, la malattia progredisce rapidamente e può portare alla disabilità di un paziente entro 1-2 anni.
Nell'atrofia muscolare degli arti superiori, il quadro clinico dipende dal tipo di fibre interessate.
I seguenti sintomi possono verificarsi:
Pelle d'oca sotto la pelle, intorpidimento, formicolio, più spesso nelle mani, meno spesso nei muscoli delle spalle;
La sensibilità tattile aumenta e diminuisce dolorosamente, l'irritazione meccanica provoca disagio;
Trattamento dell'atrofia muscolare degli arti complessi. Per portare la malattia in remissione, ha usato prodotti farmaceutici, dietoterapia, massaggi, terapia fisica, fisioterapia. È possibile collegare fondi dall'arsenale della medicina tradizionale.
Lo scopo dell'appuntamento di prodotti farmaceutici - per ripristinare il tessuto muscolare trofico.
Per fare questo, utilizzare:
Antispastici per la vasodilatazione: No-shpa, Papaverin.
Vitamine del gruppo B, normalizzazione dei processi metabolici e conducibilità degli impulsi: tiamina, piridossina, cianocobalamina.
Biostimolanti che stimolano la rigenerazione delle fibre muscolari per ripristinare il volume muscolare: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Per ripristinare il volume del tessuto muscolare, è necessario seguire una dieta speciale. La dieta deve includere alimenti con vitamine B, A e D, con proteine e cibo, che alcalinizzano i fluidi corporei.
Frutta fresca e bacche: melograno, olivello spinoso, mele, viburno, ciliegia, arance, banane, uva, meloni;
Uova, carne magra di ogni tipo, eccetto maiale, pesce, preferibilmente mare;
Porridge (necessariamente bollito sull'acqua) di cereali: grano saraceno, couscous, farina d'avena, orzo;
Noci di tutti i tipi e semi di lino;
La frequenza di mangiare non ha importanza. I pazienti indeboliti con bassa attività vitale sono raccomandati a mangiare in piccole porzioni fino a 5 volte al giorno per evitare l'obesità.
Con l'introduzione di frullati di proteine nel menu del giorno, dovresti consultare il tuo dottore. L'alimentazione sportiva non può essere combinata con farmaci.
Massaggiare gli effetti dell'atrofia degli arti aiuta a ripristinare la conduttività e aumentare la velocità del flusso sanguigno.
Utilizzando le tecniche di impastatura, in particolare trasversale, e la tecnica della vibrazione meccanica.
Assicurati di catturare l'area dei glutei e delle ghiandole della spalla.
Potrebbero essere necessari ulteriori effetti selettivi sul gastrocnemio e sul quadricipite.
Una forte limitazione della funzione motoria porta ad atrofia dei muscoli delle estremità, quindi, senza allenamenti regolari, è impossibile ripristinare l'ampiezza dei movimenti e aumentare la quantità di massa muscolare.
Principi di ginnastica terapeutica:
Aumentare il carico gradualmente.
Gli esercizi cardio devono essere inclusi nel complesso di allenamento.
Dopo l'allenamento, il paziente deve provare affaticamento muscolare.
Le procedure di fisioterapia per la degenerazione muscolare sono prescritte ai pazienti individualmente.
Sono utilizzate le seguenti procedure:
Trattamento con correnti a bassa tensione;
Tutte le procedure sono eseguite su base ambulatoriale. Se si prevede di utilizzare elettrodomestici, ad esempio Viton e simili, è necessario informare il medico.
La medicina tradizionale offre i propri metodi per trattare l'atrofia muscolare.
Infuso alle erbe Le quantità uguali sono miste: lino, bandiera dolce, seta di mais e salvia. Insistere in un thermos: 3 cucchiai versare 3 tazze di acqua bollente. Al mattino, filtrare e bere l'infuso dopo i pasti in parti uguali per tutto il giorno. La durata del trattamento è di 2 mesi.
Kvas di avena 0,5 l di semi di avena lavati in un guscio senza guscio versare 3 litri di acqua refrigerata bollita. Aggiungere 3 cucchiai di zucchero e un cucchiaino di acido citrico. Dopo un giorno puoi bere. Il corso del trattamento non è limitato.
Come trattare l'atrofia muscolare - guarda il video:
Atrofia muscolare: una malattia in cui si verifica una lenta morte del tessuto muscolare. A poco a poco, le fibre muscolari diventano più sottili, diminuiscono di volume e muoiono, i muscoli perdono il loro tono. Le fibre muscolari sono sostituite dal tessuto connettivo, che non è in grado di contrarsi, il che significa che una persona non può camminare completamente. Con la completa degenerazione del tessuto muscolare, il paziente perde la capacità di muoversi. In questo articolo parleremo in dettaglio di cos'è l'atrofia muscolare, quali sono le sue cause, quali sintomi manifesta la malattia e come eliminarla.
L'atrofia muscolare è divisa in due gruppi principali: atrofia muscolare primaria e secondaria, quest'ultimo, a sua volta, ulteriormente divisi in diversi gruppi - miotrofiyu atrofia neurale Aran-Duchenne e atrofia progressiva.
La miotrofia primaria è espressa direttamente nella lesione del tessuto muscolare stesso. Questo tipo di atrofia può provocare:
L'atrofia secondaria si sviluppa quando le corna facciali del midollo spinale, i nervi periferici, le radici, i nervi staminali, la polio e altre malattie simili sono danneggiati. Anche provocare un'atrofia secondaria può una volta il processo di infezione precedentemente trasferito. L'atrofia secondaria è caratterizzata da un decorso più lento rispetto a quello primario.
Le persone con diabete hanno molti problemi diversi con gli arti inferiori, poiché questa malattia colpisce diversi sistemi e processi. L'atrofia muscolare è uno dei motivi per cui i piedi possono soffrire di diabete.
I sintomi principali sono una diminuzione del volume muscolare e dell'affaticamento durante la deambulazione. È particolarmente difficile per un paziente salire e scendere le scale. Sono inclusi anche spasmi muscolari periodici e tremori alle gambe. Con il progredire della malattia, la debolezza degli arti inferiori aumenta sempre di più, e senza trattamento, la persona prima non può camminare senza aiuto, e quindi perde la capacità di muoversi.
Diagnostica atrofia ad oggi non causa alcuna difficoltà, ma il paziente deve sottoporsi ad un esame approfondito e completo per identificare la causa principale: necessaria analisi biochimica e clinica del sangue, studio fegato, pancreas e tiroide, studi di conduzione nervosa, elettromiografia e la biopsia muscolare. A discrezione del medico, possono essere prescritti test aggiuntivi, i cui risultati aiuteranno a identificare il fattore provocante.
Più velocemente inizia il trattamento, minore sarà la perdita di tessuto muscolare. Il trattamento dell'atrofia è mirato piuttosto a rallentare o arrestare completamente il processo di degenerazione delle fibre muscolari rispetto alla cura. Poiché se una grande quantità di fibre muscolari venisse sostituita con tessuto connettivo, è quasi impossibile ripristinare completamente la funzione motoria. Ma a volte, quando il paziente soddisfa le raccomandazioni del medico con chiarezza e attenzione, alcuni miglioramenti sono ancora osservati. Il corso è nominato tenendo conto dell'età del paziente e dello stadio della malattia. Di regola, il medico prescrive Atripos o Miotrifos (acido trifosforo dell'adenosina); vitamine E, B1 e B12; galantamina; Prozerin e raccomanda vivamente la ginnastica terapeutica, l'elettroterapia, la fisioterapia. Un ruolo importante per un buon risultato è giocato anche da un'alimentazione corretta, dal fumo e dall'alcool.
Atrofia dei muscoli della coscia: deformità patologica e sostituzione del tessuto connettivo muscolare. Allo stesso tempo, l'attività motoria diminuisce e può verificarsi una paralisi completa.
L'atrofia muscolare è una patologia difficile e abbastanza rara. Il muscolo scheletrico viene distrutto, i muscoli vengono gradualmente sostituiti da fibre connettive. Il trattamento dell'atrofia dei muscoli della coscia dovrebbe iniziare il più presto possibile.
Le cause della malattia sono:
L'atrofia del quadricipite femorale si verifica spesso dopo l'intervento chirurgico.
Nella fase iniziale, c'è una debolezza e una maggiore stanchezza. Gambe doloranti dopo lo sforzo fisico. I muscoli degli arti diventano evidenti. L'attività fisica è essenzialmente limitata, la persona difficilmente sale su una scala.
La morte si verifica lentamente, questo processo viene prolungato per molti anni. Uno o due muscoli sono colpiti contemporaneamente.
La manifestazione dei sintomi dipende dalle condizioni di salute del paziente, dall'età e dalla natura della malattia. La patologia è espressa:
Il segnale più importante della presenza della malattia è la riduzione muscolare. Questo può essere visto anche in una fase iniziale. La malattia è cronica, si sente un forte dolore. Ci sono periodi di remissione, quando i sintomi si fermano temporaneamente.
L'atrofia muscolare primaria si verifica a causa di una grave ereditarietà o come conseguenza di lesioni. C'è una sconfitta dei muscoli, riducendo il tono, contrazioni involontarie.
L'atrofia secondaria si sviluppa nei muscoli dei piedi e delle gambe, si verifica la loro deformazione e l'andatura cambia. Si manifesta in seguito a scarsa eredità o dopo infezioni. Forse spostandosi verso la parte superiore del corpo, lo sviluppo della paralisi degli arti.
Una forma progressiva di atrofia viene rilevata durante l'infanzia. Leaks difficile, accompagnato da:
La malattia si sviluppa sullo sfondo dell'atrofia muscolare. Manifestato sotto forma di miopatia, principalmente nei ragazzi. Patologia si verifica nei bambini sotto i 5 anni di età. I muscoli delle gambe e del bacino sono atrofizzati. Un bambino non può muoversi liberamente, saltare o salire le scale. Appare una debolezza, il processo si diffonde ai muscoli delle spalle. Porta alla perdita di capacità di alzarsi dal letto
Appare dopo 20 anni, procede lentamente, colpisce i muscoli del bacino e dei fianchi. Le capacità intellettuali non cambiano. La causa dello sviluppo della patologia è il danno genetico.
Per determinare la diagnosi di un sondaggio paziente. È necessario scoprire la presenza di malattie croniche o ereditarie. Assegna un esame del sangue dettagliato con la definizione:
L'esame viene eseguito mediante elettromiografia, che consente di identificare le violazioni nelle fasi iniziali. Uno studio sulla conduzione nervosa. Se necessario, fai una biopsia delle cellule.
Se sono presenti malattie croniche o infettive, sono necessari ulteriori esami.
La scelta del metodo di trattamento dipende dalle cause della malattia. La terapia sostitutiva viene utilizzata nelle miopatie ereditarie e degenerative. Assegna sostanze che facilitano il movimento degli impulsi nervosi alle fibre. Con le malattie endocrine elimina il problema principale.
Il trattamento con i farmaci è effettuato da corsi. Sospende il processo di distruzione e porta a miglioramenti evidenti nelle condizioni del paziente.
Un ruolo importante nel trattamento di successo è:
Spesso trasfusioni di sangue usate. La tecnica scelta correttamente consente a una persona di vivere pienamente.
Il trattamento individuale è prescritto per ogni paziente, non esiste ancora un metodo universale. Farmaci usati: Dibazol, Prozerin. Per effettuare un segnale nervoso in muscoli usa Nivalin (galantamin). Per migliorare la circolazione sanguigna e il lume dei vasi sanguigni si utilizzano trental e antispastici: no-shpa, papaverina.
La terapia combinata comprende le vitamine B ed E, migliorano le condizioni del sistema nervoso periferico, normalizzano i processi metabolici.
Piuttosto efficaci sono:
L'elettroterapia favorisce la rigenerazione cellulare. L'effetto della corrente sui tessuti interessati stimola il loro recupero.
Il massaggio svolge un ruolo molto importante nel trattamento dell'atrofia:
Questa procedura dovrebbe essere eseguita da un medico che conosce le tecniche e le sottigliezze del massaggio. Il movimento dovrebbe essere liscio, pulito.
La forma lieve della malattia è corretta da una corretta dieta bilanciata, il consumo di vitamine essenziali. L'atrofia muscolare si sviluppa a causa della mancanza di calcio nel corpo. È importante riempire il suo volume, ci sono alimenti ricchi di sostanza.
Per ripristinare la massa muscolare è necessario ottenere 2 grammi al giorno. proteine per 1 kg di peso corporeo. La dieta dovrebbe contenere:
Oltre alla medicina tradizionale utilizzata per il trattamento e metodi popolari. Quando si sceglie significa che è necessario consultare un medico. È pericoloso automedicare.
Il mezzo più popolare ed efficace:
Per preparare la tintura di calcio, prendere 6 uova, lavarle accuratamente e metterle in un barattolo di vetro. Versa il succo di dieci limoni. Avvolgi un barattolo di carta spessa, legato con una garza. Insisti la settimana in un luogo caldo. Dopo che la conchiglia si è sciolta, le uova vengono estratte, vengono aggiunti miele e un bicchiere di brandy. È possibile bere mezzi su un cucchiaino dopo pasto.
La terapia deve essere eseguita continuamente, senza interruzioni.
Per prevenire l'atrofia muscolare, è necessario osservare le seguenti regole:
L'atrofia muscolare è una patologia complessa che non può essere completamente eliminata. Se segui tutti i consigli, visita i medici e mangi bene, puoi migliorare significativamente la qualità della vita.